專題：保健食品的注冊
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保健食品注冊常見問題
保健食品注冊常見問題 保健食品批準證書有效期? 保健食品批準證書有效期為5年；保健食品批準證書有效期屆滿需要延長有效期的，申請人應當在有效期屆滿三個月前申請再注冊。 保
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保健食品產品注冊
（國產）保健食品產品注冊 2006年02月23日 發布 一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內容：（國產）保健食品產品注冊 三、設定和實施許可的法律依據： 《中華人民共和國食品衛生法》第
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保健食品注冊管理辦法(試行)
保健食品注冊管理辦法(試行) （2004-4-8 討論稿） 第一章 總則 第一條 為規范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質量，保障人體食用安全，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《行政
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保健食品注冊管理辦法五篇
《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 國家食品藥品監督管理局令第19號 《保健食品注冊管理辦法（試行）》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2005年7月1日
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保健食品注冊申請需要哪些材料？.
保健食品注冊申請需要哪些材料? (一 保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書 ; (二 注冊申請人主體登記證明文件復印件 ; (三 產品研發報告,包
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保健食品注冊申請指南
保健食品注冊申請指南 一、受理單位、地址、時間 受理單位：國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心保健食品受理處地 址：北京市崇文區法華南里11號樓5層郵 編：100061 二、保
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保健食品注冊資料目錄
2.1.1國產新產品注冊申請材料 2.1.1.1證明性文件 （1）保健食品注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件。 2.1.1.2產品
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保健食品注冊與備案管理辦法
保健食品注冊與備案管理辦法 （征求意見稿） 第一章 總 則 第一條 [目的依據] 為規范保健食品的注冊與備案工作，根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法
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保健食品注冊與備案管理辦法
保健食品注冊與備案管理辦法 保健食品備案，是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔
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解讀《保健食品注冊管理辦法(試行)》
SFDA解讀《保健食品注冊管理辦法(試行)》 時間：2005年07月18日20:18 作者：張國民《保健食品注冊管理辦法》（試行）將于2005年7月1日起施行。該辦法的出臺會對保健食品行業產
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保健食品注冊申請指南（5篇范文）
保健食品注冊申請指南 一、保健食品審批工作程序 國產保健食品，由省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健
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保健食品注冊檢驗復核檢驗規范
保健食品注冊檢驗復核檢驗規范 第一章總則 第一條為規范保健食品注冊檢驗、產品質量復核檢驗（以下分別稱注冊檢驗、復核檢驗）行為，依據《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》（以
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保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法
保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法第一章 總則 第一條 為規范保健食品注冊檢驗、產品質量復核檢驗工作，保證其公開、公平、公正、科學，制定本辦法。 第二條本辦法適用于保健
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研發可行性報告參考 - 注冊保健食品
健脾八珍糕注冊保健食品 可行性研究報告 項目名稱：保健食品健脾八珍糕注冊類別：保健食品批準證書立 項 人：鄒昶2012年 9 月日 第一章、項目概況 （一）項目來源 ：自主立項 （二）功能
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保健食品注冊與備案管理辦法(2016)
《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第22號）2016年02月27日 國家食品藥品監督管理總局令 第22號 《保健食品注冊與備案管理辦法》已于2016年2月4日經
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建立保健食品產品注冊制度
建立保健食品產品注冊制度 食品安全法修訂草案，補充規定保健食品的產品注冊和備案制度以及廣告審批制度；補充食品添加劑的經營規范和食品相關產品的生產管理制度。
草案還進一 -
保健食品技術轉讓產品注冊申請
保健食品技術轉讓產品注冊申請 許可項目名稱：保健食品技術轉讓產品注冊申請 編號：38-32-04 法定實施主體：北京市藥品監督管理局 依據： 1．《中華人民共和國行政許可法》7號）（中華人
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保健食品注冊申請材料目錄（最終版）
六、申請人提交申請材料目錄：（一）國產保健食品注冊申請表。 （二）申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。 （三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批準
