第一篇：干細胞消化總結(jié)

1.對于消化的問題真的是個經(jīng)驗的活，不同細胞消化后呈現(xiàn)的狀態(tài)也不太相同。一定要一邊消化（一般都會放置于37度、5%CO2的培養(yǎng)箱中若干分鐘，依細胞的不同而不同），一邊在鏡下觀察，如MEF一般胞質(zhì)回縮、細胞間隙增大，即認為消化完全，終止消化；hESc則是在觀察到克隆邊緣透亮并卷起，即消化完成。

2.在消化完成后的吹打，一定要注意不要產(chǎn)生氣泡，緩慢吸取，向外吹時要在槍頭中留有少部分液體，這樣可避免氣泡的產(chǎn)生，也不影響鏡下觀察！

3.胰酶的存放條件，別反復(fù)凍融，可以分裝到小的離心管中凍存，用時置于4度，但合理安排實驗，盡快用完！

4.其實對于消化細胞是個細心活，你提到網(wǎng)上說法的多樣性，一方面是由于細胞類型的差異：有些干細胞，像MSC類的比較嬌貴，細胞消化時間要短且胰酶的濃度要低些；像上皮樣細胞，貼壁能力比較強，消化時間室溫下要長些，但一般不會超過5min，0.25%胰酶濃度足矣，鏡下觀察細胞回縮變圓輕輕拍打瓶身，大部分細胞有飄起就可以中止消化了。這個要根據(jù)你樣的細胞生長特性來決定。至于中和消化液，也是根據(jù)消化酶來選擇的。我們一般使用胰酶就是用含10%血清培養(yǎng)液中止，也有些實驗室使用其他的酶，就用Hank's 或是DPBS稀釋

第二篇：消化總結(jié)

消化內(nèi)科護理百日安全無差錯活動總結(jié)

根據(jù)護理部開展“以病人為中心，消除隱患，保障安全，避免和減少護理差錯”為主題的“護理百日安全無差錯”活動實施方案的要求，4月21號至7月31號止，科室根據(jù)護理部召開全體護士長及差錯管理委員會會議有關(guān)通知要求，認真進行了行動部署工作： 全體護理人員統(tǒng)一思想，提高認知，明確目標(biāo)，積極參與

3月24日護士長及差錯委員會參加了護理百日安全無差錯會議，認真聽取了護理部的方案后，次晨會即傳達并組織學(xué)習(xí)該會議內(nèi)容，同時貫徹落實。使每個人都能理解本次活動的重要意義，明白人人都是參與者，人人都是責(zé)任人的重要性。結(jié)合實際，落實安全無差錯

4月21至7月31日期間，我科護理人員共發(fā)生護理缺陷25 例，4月26號發(fā)生不可避免的不良事件1例，4月29日發(fā)生由于護理人員之間未及時做好溝通而至的加用藥錯誤1例，6月24日發(fā)生1例院內(nèi)壓瘡事件。在此期間做到差錯，不良事件不隱瞞，及時匯報護理部及科主任，次晨會進行分析討論，由當(dāng)事人對差錯，不良事件進行過程描述，人人發(fā)言，深刻剖析，總結(jié)經(jīng)驗，吸取教訓(xùn)。

在實施期間，針對特殊患者，特殊護理人員，特殊時間段等，護士長及質(zhì)控小組成員加強督查，同時落實了年初制定的每位護理人員均參與科室護理質(zhì)量自查工作，力爭將缺陷和差錯杜絕在萌芽狀態(tài)。在此期間每位護理人員相互協(xié)作，相互幫助，相互提醒，相互監(jiān)督，下班前進行反思三分鐘，討論回顧當(dāng)日工作中是否存在有

漏缺項，強化護理人員責(zé)任意識，安全意識，落實護理工作中查對制度，提高護理人員整體素質(zhì)，杜絕差錯事故的發(fā)生。

2013年同期月2014年同期對比：

2013年4月21至7月31 2014年4月21至7月31 ***0差錯不良事件缺陷502015102013年4月21至7月312014年4月21至7月31差錯 1

不良事件 2

缺陷

25

3025

第三篇：干細胞講座總結(jié)和感受

干細胞療法培訓(xùn)總結(jié)與認識

干細胞療法——人類延續(xù)生命的新希望

——干細胞療法培訓(xùn)感受

今天上午，有幸參加了京東譽美中西醫(yī)結(jié)合腎病醫(yī)院干細胞治療中心陶其強主任對網(wǎng)絡(luò)部編輯的培訓(xùn)課程。這次培訓(xùn)的目的旨在增加新入職編輯的專業(yè)知識，提高編輯的整體素質(zhì)。進而提高網(wǎng)站文章的質(zhì)量以達到增強網(wǎng)站權(quán)威性、吸引患者更多需要幫助的患者前來就診，從而提高醫(yī)院的業(yè)績，也使干細胞療法造福更多的患者，達到經(jīng)濟效益與社會效益的統(tǒng)一。

講座開始，我們的資深編輯首先為我們明確了醫(yī)院以后的經(jīng)營目標(biāo)和市場定位，讓我們有了一個全局性的整體認識，這對我們的工作是極其重要的，有了這個整體認識以后的工作才有的放矢！

接下來，是陶主任對干細胞治療法的講解。首先，陶主任對目前干細胞治療法在國外和國內(nèi)的發(fā)展現(xiàn)狀進行了簡單介紹。接下來具體介紹了干細胞的基礎(chǔ)知識（干細胞概念、分類、治療范圍、優(yōu)勢等等）。

最后到了這次講座的重點內(nèi)容——京東譽美中西醫(yī)結(jié)合腎病醫(yī)院的干細胞療法介紹。在這部分內(nèi)容中，陶主任介紹了我們醫(yī)院干細胞治療法的特色、我們醫(yī)院采用干細胞治療法的治療案例。具體的知識和內(nèi)容這里不做過多解釋，主要談?wù)勎业恼J識。

就我個人而言，對于我們醫(yī)院干細胞療法的特色有三點認識。

第一、先進性。我們醫(yī)院的干細胞治療技術(shù)是非常先進的，我們不僅擁有自己的干細胞培養(yǎng)室，更有國際先進水平的治療方法和國際知名的專家教授。

第二、安全性。干細胞治療是有一定風(fēng)險的，但是我們醫(yī)院力求將風(fēng)險降到最低，為此我們采用的都使人體干細胞而不采用實驗培養(yǎng)的干細胞，人體干細胞更能適應(yīng)人體的環(huán)境，對于自身免疫力低的患者也是安全的。

第三、專病專治。我們醫(yī)院干細胞治療法，對糖尿病、糖尿病腎病、腎衰竭尤其有效.這也是我們醫(yī)院的特色。

學(xué)習(xí)確實增加了對干細胞療法的認識，也對日后的文章寫作、工作目標(biāo)產(chǎn)生了新的想法。

由于時間倉促和專業(yè)知識的限制，文中可能有一些專業(yè)知識欠妥、或者錯誤。請楊姐斧正！

第四篇：干細胞演講稿

演講稿

一、干細胞分類：根據(jù)干細胞所處的發(fā)育階段，可將干細胞分為兩大類：

1）胚胎性干細胞：包括胚胎干細胞和胚胎生殖細胞。

---胚胎干細胞（embryonic stem cell, 簡稱ES細胞，來自早 期囊胚ICM）

---胚胎生殖細胞（embryonic germ cell, 簡稱EG細胞，來自胚胎生殖嵴原始殖細胞primordial germ cell , PGC）。

胚胎性干細胞ES細胞是一種高度未分化細胞。它具有發(fā)育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官。2）成體干細胞（adult stem cells）：也稱組織干細胞（tissue stem cells），包括神經(jīng)干細胞（neural stem ce11，NSC）、血液干細胞（hematopoietic stem cell，HSC）、神經(jīng)干細胞（nerval stem cell, NSC）表皮干細胞（epidexmis stem cell，ESC）、肌肉干細胞（muscle stem cell, MSC）、脂肪干細胞（fat stem cell, FSC）和骨髓間充質(zhì)干細胞（mesen chymal stem cell，MSC）。此外，研究發(fā)現(xiàn)胰腺中存有干細胞，視網(wǎng)膜有干細胞”；有些科學(xué)家證實骨髓干細胞可發(fā)育成肝細胞，腦干細胞可發(fā)育成血細胞。

成年動物的許多組織和器官，如表皮和造血系統(tǒng)，都具有修復(fù)和再生的能力，其中成體干細胞在其中起著關(guān)鍵的作用。典型的如造血干細胞和骨髓間充質(zhì)干細胞。

胚胎干細胞的特點：

1、高分化能力；

2、遺傳穩(wěn)定性；

3、正常的二倍體核型、4、體內(nèi)產(chǎn)生畸胎瘤：未分化的ES細胞混入移植細胞可能會引起畸胎瘤；

5、胚胎干細胞缺乏細胞周期中G1期的檢測點（checkpoint）。細胞周期檢查點（checkpoint）是細胞周期（cell cycle）中的一套保證DNA復(fù)制和染色體（chromosome）分配質(zhì)量的檢查機制。是一類負反饋調(diào)節(jié)機制。當(dāng)細胞周期進程中出現(xiàn)異常事件，如DNA損傷或DNA復(fù)制受阻時，這類調(diào)節(jié)機制就被激活，及時地中斷細胞周期的運行。待細胞修復(fù)或排除故障后，細胞周期才能恢復(fù)運轉(zhuǎn)。G1期(Restriction)Checkpoint： DNA損傷檢查點(DNAdamage checkpoint)負責(zé)查看DNA有無損傷

6、ES細胞的表面分子標(biāo)記；

7、雌性哺乳動物ES細胞內(nèi)不形成巴氏小體；巴氏小體：在雌性哺乳動物體細胞核中，除一條X染色體外，其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)體，此即為巴氏小體。（基因的劑量效應(yīng)）

8、ES細胞具有端粒酶活性；

9、ES細胞呈現(xiàn)巢狀集落生長；

10、遺傳可操作性：經(jīng)遺傳操作（基因敲除和基因定點敲入）后的細胞仍能保持其擴增發(fā)育的全能性。

11、形成嵌合體：ES細胞能與另一個正常胚胎嵌合獲得包括生殖系在內(nèi)的動物個體； 人與動物的嵌合體含有人體細胞：

二、胚胎干細胞的應(yīng)用

1、用于生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動物和克隆動物：用ES 細胞為細胞核的供體進行核移植后，在短期內(nèi)可獲得大量基因型和表型完全相同的個體。此法明顯優(yōu)于體細胞克隆動物。

2、用于發(fā)育生物學(xué)的研究：ES細胞具有獨特的發(fā)育全能性，在特定的體外培養(yǎng)條件和誘導(dǎo)劑的共同作用下經(jīng)過若干前體細胞階段，可分化為神經(jīng)、肌肉、軟骨、血細胞、上皮細胞和 成纖維細胞等，因此細胞是研究特定類型細胞分化的模型、探索某些前體細胞起源和細胞譜系演變的較為理想的實驗體系.。

2012年中國科學(xué)院動物研究所首次實現(xiàn)了利用基因修飾的單倍體胚胎干細胞獲

得健康成活的轉(zhuǎn)基因哺乳動物

1人胚胎

3、用于新型藥物研究和組織器官的修復(fù)、細胞治療、基因治療研究：○干細胞最誘人的前景和用途是為細胞移植提供無免疫原性的分化細胞，理論上用自體的ES細胞進行細胞移植治療，替換自身病變的組織和器官，能避免機體的免疫排斥。如用神經(jīng)細胞治療神經(jīng)退行性疾病(帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、阿爾茨海默病等)，用胰島細胞治療糖尿病，用心肌細胞修復(fù)壞死的心肌等。2基因治療：用遺傳改造過的ES細胞直接移植或輸入病人體內(nèi)，達到控制和治○愈疾病的目的。這種遺傳改造包括糾正病人體內(nèi)存在的基因突變，或使所需基因信息傳遞到某些特定類型細胞。以ES細胞為載體，經(jīng)體外定向改造，使基因的整合數(shù)目、位點、表達程度和插入基因的穩(wěn)定性及篩選工作等都在細胞水平上進行，容易獲得穩(wěn)定、滿意的轉(zhuǎn)基因ES細胞系。

三、胚胎干細胞定向誘導(dǎo)的方法（只做了解）

1、化學(xué)試劑誘導(dǎo)法：研究表明維甲酸能誘導(dǎo)ES細胞分化為神經(jīng)細胞，其機制還沒有完全弄清楚。二甲基亞砜能夠誘導(dǎo)ES 細胞分化為骨骼肌細胞、心肌細胞等，其作用機制 主要是影響c-myc基因表達，（c-myc基因既是一種可易位基因，又 是一種多種物質(zhì)調(diào)節(jié)的可調(diào)節(jié)基因，也是一種可使細胞無限增殖，獲永生化功能，促 進細胞分裂的基因，myc基因參予細胞凋零，c-myc基因與多種腫瘤發(fā)生發(fā)展有關(guān)。）降低細胞的內(nèi)源性聚腺苷二磷酸核苷表達水平。除此之外，還有許多其它的化學(xué)試劑。

2、細胞因子誘導(dǎo)法：ES細胞在培養(yǎng)過程中對許多細胞因子具有很強的依賴性，增加或減少一種或幾種細胞因子能影響ES細胞的增殖或分化，研究的最多的細胞因子主要有骨形成蛋白(BMPs)和成纖維細胞生長因子(FGF)。

3、轉(zhuǎn)基因誘導(dǎo)法：原理是使某個促分化基因在ES細胞中過度表達，產(chǎn)生大量的某種細胞因子從而調(diào)控ES 細胞的分化。

4、共培養(yǎng)方法：利用共培養(yǎng)的細胞向ES細胞提供其分化所需的生長因子和微環(huán)境，促進ES細胞向目的細胞的分化。

四、胚胎干細胞應(yīng)用中的問題

1、定向分化的機制還沒完全弄清楚。

2、共培養(yǎng)法中，由于飼養(yǎng)層細胞的存在，需要純化ES細胞，目前技術(shù)還不完善。3、3.ES細胞是最有潛力的移植細胞，然而它有可能導(dǎo)致腫瘤形成（前面提到的ES細胞的特點之一）。

4、生物污染：在大多數(shù)干細胞治療實驗中都有一個重要階段是體外培養(yǎng)，這個階段所用的化學(xué)試劑、生物制品都可能含有病原體，一旦移植入個體，可能會引起機體的相關(guān)疾病。

5、ES細胞的定向誘導(dǎo)分化技術(shù)目前還不成熟。

6、ES細胞應(yīng)用最重要的問題就是其道德倫理上，涉及侵犯人權(quán)，甚至不尊重生命。因為胚胎干細胞來源于囊胚，從囊胚中分離干細胞結(jié)束胚胎生命就是與尊重生命等基本社會道德規(guī)范相悖的行為。

五、成體干細胞的應(yīng)用

成體干細胞與胚胎干細胞相比的優(yōu)勢有哪些：

1、胚胎干細胞具有全能性和可以建系傳代等優(yōu)點，因此理論上應(yīng)用前景廣闊。但實際上由于每個個體的主要組織相容性復(fù)合體（MHC）不同，同種異體ES細胞及其分化組織細胞用于臨床會引起免疫排斥（前面提到的消除免疫排斥，是指個體自身的ES細胞對自體的移植，但這樣就一定會用到克隆技術(shù)，并從胚胎中分離ES細胞，這樣又違反道德。）因此基于胚胎干細胞的治療方案要求對患者進行長期免疫抑制劑治療，或?qū)⒒颊叩脑煅到y(tǒng)和外來細胞形成嵌合體。成體干細胞則可從患者自身獲得，而不存在組織相容性的問題，治療時可避免長期應(yīng)用免疫抑制劑對患者的傷害。此外，少量的骨髓切除治療有助于形成部分造血嵌合，可使異體成體干細胞的治療成為可能。

2、ES細胞分化的非定位性：雖然胚胎干細胞能分化成各種細胞類型，但這種分化是“非定位性”的。目前尚不能控制胚胎干細胞在特定的部位分化成相應(yīng)的細胞，當(dāng)前的做法容易導(dǎo)致畸胎瘤。相對而言，成體干細胞不存在上述問題，例如骨髓移植實驗并不引發(fā)畸胎瘤。

3、高度分化能力：成體干細胞也具有類胚胎干細胞的高度分化能力。在人體發(fā)育的過程中，成體干細胞是存留在多種組織中、具有多系分化能力的亞全能干細胞群體，這些細胞都具有相同或相似的細胞表型，在適合的微環(huán)境下可分化成多種組織細胞。成體干細胞移植是治療血液系統(tǒng)疾病、先天性遺傳疾病以及多發(fā)性和轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤疾病的最有效方法。成體干細胞的具體應(yīng)用

1、干細胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病：研究表明 間充質(zhì)干細胞（MSCs）具有向神經(jīng)細胞分化的潛能，它被移植入宿主體內(nèi)后能定向分化為神經(jīng)細胞，以替代損傷及變性的神經(jīng)元整合神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)改善神經(jīng)系統(tǒng)功及完善信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。

2、干細胞治療自身免疫性疾病：MSCs能調(diào)節(jié)多種先天性或獲得性免疫功能,進而可調(diào)控機體的免疫反應(yīng)。

3、干細胞對重要組織器官修復(fù)：臨床實驗證明，臍帶及成人骨髓基質(zhì)細胞（BMSCs）具有跨系統(tǒng)分化的潛能，已發(fā)現(xiàn)可分化形成的重要組織細胞包括:心肌、骨胳肌細胞、神經(jīng)細胞、血液及血管上皮細胞、肝細胞、腎小管上皮細胞、肺間質(zhì)細胞等。

六、誘導(dǎo)性多潛能干細胞(iPScells)由于人的ES細胞的巨大應(yīng)用價值，科學(xué)家們曾嘗試通過不同途徑實現(xiàn)體細胞重編程以獲取ES細胞或ES細胞樣的細胞或多潛能干細胞。在實際應(yīng)用方面，iPS細胞的獲得方法相對簡單和穩(wěn)定，不需要使用卵細胞（治療性克隆技術(shù)獲得ES細胞中需要去核卵細胞）或者胚胎。這在技術(shù)上和倫理上都比其他方法更有優(yōu)勢，iPS細胞的建立進一步拉近了干細胞和臨床疾病治療的距離，iPS細胞在細胞替代性治療以及發(fā)病機理的研究、新藥篩選方面具有巨大的潛在價值。

什么是iPS細胞：簡單的說就是利用體細胞重編程技術(shù)，將體細胞誘導(dǎo)成具有與ES細胞相似生物學(xué)特性的多潛能干細胞。（類似與植物細胞的去分化，但是目前iPS細胞不能形成完整的動物個體）iPS細胞的發(fā)展歷程

2006年日本京都大學(xué)山中伸彌（Shinya Yamanaka）領(lǐng)導(dǎo)的實驗室在世界著名學(xué)術(shù)雜志《細胞》上率先報道了iPS的研究。他們把Oct3/

4、Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉(zhuǎn)錄因子的基因利用逆轉(zhuǎn)錄病毒引入小鼠胚胎或皮膚纖維母細胞，發(fā)現(xiàn)可誘導(dǎo)其發(fā)生轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生的iPS細胞在形態(tài)、基因和蛋白表達、表觀遺傳修飾狀態(tài)、細胞倍增能力、類胚體和畸形瘤生成能力、分化能力等都與胚胎干細胞極為相似。由于Yamanaka在iPS細胞研究中的巨大貢獻，他與另一名英國發(fā)育生物學(xué)家John Gurdon共同獲得2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎 iPS重編程的誘導(dǎo)方式

1、病毒載體誘導(dǎo)法： 將外源刺激因子克隆到病毒基因組中，再通過病毒對受體細胞的感染而將病毒基因組序列和外源刺激因子永久性整合到受體細胞基因組DNA中，使外源刺激因子在一定階段發(fā)揮作用，誘導(dǎo)受體細胞完成重編程過程。（外源基因插入宿主細胞，有相當(dāng)?shù)娘L(fēng)險）

2、質(zhì)粒轉(zhuǎn)化誘導(dǎo)法 ：將含有與重編程相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子基因插入到質(zhì)粒載體上，并采用一定方式導(dǎo)入到受體細胞中，質(zhì)粒在細胞內(nèi)發(fā)揮作用，可在一定階段于受體細胞中表達這些外源轉(zhuǎn)錄刺激因子，從而完成重編程。（誘導(dǎo)率很低，1/100000以下）這種技術(shù)方法完全實現(xiàn)了無外源基因插入的目標(biāo)，仍具有巨大的臨床意義和潛在的應(yīng)用價值。

3、蛋白質(zhì)直接誘導(dǎo)法：理論上講，在刺激重編程的外源轉(zhuǎn)錄因子蛋白上連接合適的穿膜肽，即可輔助轉(zhuǎn)錄因子 白進入受體細胞中，發(fā)揮自身效應(yīng)，誘導(dǎo)細胞完成重編程過程。（誘導(dǎo)率還是比較低，1/10000左右）

4、mRNA轉(zhuǎn)化誘導(dǎo)法

在體外對mRNA進行適當(dāng)?shù)男揎棧涂梢允故荏w細胞識別這些RNA分子為自體成分，不引發(fā)細胞的自身防御性反應(yīng)和程序性死亡，應(yīng)用這種方法，人們將重編程的轉(zhuǎn)錄因子mRNA導(dǎo)入到人成纖維細胞中，成功實踐了由mRNA轉(zhuǎn)化誘導(dǎo)重編程的方法。

5、microRNA誘導(dǎo)法

microRNA在細胞內(nèi)具有重要調(diào)節(jié)作用，每個microRNA 可有多個靶基因，也可是幾個microRNA共同調(diào)節(jié)一個因，也可是幾個microRNA共同調(diào)節(jié)一個基因。因此，這種方法可考慮用于誘導(dǎo)成體細胞重編程為iPS細胞。

體細胞種類選擇原則和體細胞重編程為iPS 細胞所需因子組合確定原則：參見PPT iPS細胞誘導(dǎo)分化：iPS細胞在一定培養(yǎng)條件下在體外可分化成含三個胚層來源細胞的多細胞結(jié)構(gòu)。研究者已成功地將iPS細胞在體外定向誘導(dǎo)分化為運動神經(jīng)元和多巴胺能神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞、造血前體細胞、造血細胞、胰腺細胞和肝細胞等。由iPS細胞體外定向誘導(dǎo)分化出的細胞在治療相應(yīng)疾病方面均展示出一定療效。將由小鼠iPS細胞在體外誘導(dǎo)分化來的多巴胺能神經(jīng)元移植進帕金森病大鼠模型腦內(nèi)，一段時間后可有效緩解大鼠疾病癥狀和改善其行為。將由iPS細胞在體外誘導(dǎo)分化來的神經(jīng)前體細胞宮內(nèi)移植進13.5天胎鼠腦中后，其可在體內(nèi)進一步分化為膠質(zhì)細胞和各類神經(jīng)元，這些神經(jīng)細胞功能性地整合進宿主腦中，并展現(xiàn)出成熟神經(jīng)元的活性。

第五篇：消化內(nèi)科總結(jié)

消化內(nèi)科2015年工作總結(jié)

在院黨委的領(lǐng)導(dǎo)下，2015年消化內(nèi)科二病區(qū)許多方面都發(fā)生了很大變化，現(xiàn)將1年來的工作總結(jié)如下：

一

管理工作

在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，嚴(yán)格按照國家法律法規(guī)及醫(yī)院規(guī)章制度開展診療活動，依法執(zhí)業(yè)，積極完成科室目標(biāo)管理。

努力提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，無醫(yī)療事故發(fā)生。認真執(zhí)行行風(fēng)建設(shè)的各項規(guī)定，無違規(guī)違紀(jì)現(xiàn)象發(fā)生。

加強平安醫(yī)院建設(shè)，無消防責(zé)任事故發(fā)生，無違反信訪、計劃生育政策等時間發(fā)生。

嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)保、鐵保和新農(nóng)合政策，嚴(yán)格執(zhí)行國家物價收費政策。保質(zhì)保量完成上級和醫(yī)院交給的指令任務(wù)。

二、業(yè)務(wù)工作

（一）業(yè)務(wù)工作目標(biāo)

住院收治病人800人次； 門診10000人次；

（二）完成骨干項目

ERCP 14人次；

（三）圓滿完成消化內(nèi)科三級醫(yī)院診療項目。1.重點疾病消化道出血的診斷與治療64例。2.肝硬化并發(fā)癥的診斷與治療49例。3.急性胰腺炎的救治 32例。4.臨床路徑23例。

（四）質(zhì)量工作

1.科室質(zhì)量小組健全，定期開展工作，完成科室質(zhì)控工作記錄完整； 2.各級各類人員熟悉崗位職責(zé)、工作制度、診療指南、技術(shù)操作規(guī)范和常用醫(yī)療法律、法規(guī)，無違法、違紀(jì)、違規(guī)現(xiàn)象； 3.三基理論、技能考核合格率＞95%； 4.患者知情同意告知率100%，5.法定傳染病報告率100%；

6.臨床路徑病種入組率>50%，入住后完成>70% 7.入、出院診斷符合＞95%；

8.臨床主要診斷、病理診斷符合率＞95%； 9.急危重癥搶救成功率＞80%； 10.治愈好轉(zhuǎn)率＞90%； 11.醫(yī)院感染現(xiàn)患率＜10%；

12.院內(nèi)感染病例24小時內(nèi)填表上報醫(yī)院感染科，漏報＜20%； 13.醫(yī)院感染報告流程和處置預(yù)案知曉率100%，無醫(yī)院感染暴發(fā)事件；14.急救物品完好率100%； 15.歸檔病歷甲級率＞90%；

16.處方合格率＞95%；麻醉處方合格率>100% 17.平均住院日＜12.5天 18.病床使用率＜93%； 19.病床周轉(zhuǎn)次數(shù)>22.1次/年 20.基礎(chǔ)護理合格率﹥90%； 21.危重患者護理合格率﹥90%；

22.已出院患者對醫(yī)療服務(wù)滿意度＞93%；

23.住院病人滿意度＞95%； 24.無醫(yī)療糾紛； 25.無病人投訴。

26.抗菌藥物應(yīng)用監(jiān)測指標(biāo)符合規(guī)定。27.藥占比＜49%

（五）科研教學(xué) 1.圓滿完成教學(xué)任務(wù)； 2.發(fā)表論文4篇； 3.新技術(shù)2項 4.科研成果1項

（六）經(jīng)濟收入：經(jīng)濟收入110萬元，