第一篇:標準規范關于交貨檢驗等的規定
國家建設行政法規及標準規范關于預拌混凝土交貨檢驗、強度檢驗試件的留置、養護及試驗和結構實體檢驗等方面的具體規定(摘錄):
一、《建設工程質量管理條例》(中華人民共和國國務院令第279號)第二十九條:施工單位必須按照設計要求、施工技術標準和合同約定,對建筑材料、建筑構配件、設備和商品混凝土進行檢驗,檢驗應當有書面記錄和專人簽字;未經檢驗或檢驗不合格的,不得使用。
第10.1.5條:進行預拌混凝土取樣及試驗的人員必須具有相應資格。第10.3.1條:用于出廠檢驗的混凝土試樣應在攪拌地點采取,用于交貨檢驗的混凝土試樣應在交貨地點采取。
第10.3.2條:交貨檢驗混凝土試樣的采取及坍落度試驗應在混凝土運到交貨地點時開始算起20min內完成,試件的制作應在40min內完成。
第10.3.3條:交貨檢驗的試樣應隨機從同一運輸車中抽取,混凝土試樣應在卸料過程中卸料量的1/4至3/4之間采取。
第10.3.4條:每個試樣量應滿足混凝土質量檢驗項目所需用量的1.5倍,且不宜少于0.02m3。
第10.3.5條:混凝土強度檢驗的試樣,其取樣頻率,用于交貨檢驗的試樣應按GB50204規定執行。
第10.3.6條:混凝土拌合物坍落度檢驗試樣的取樣頻率應與混凝土強度檢驗的取樣頻率一致。
第10.3.7條:對有抗滲要求的混凝土進行抗滲檢驗的試樣,用于出廠及交貨檢驗的取樣頻率均應為同一工程、同一配合比的混凝土不得少于1次。留置組數可根據實際需要確定。
三、《混凝土結構工程施工規范》(GB 50666-2011,2011年07月29日發布,2012年08月01日實施)
第3.3.1條:承擔混凝土結構工程施工的施工單位應具備相應的資質,并應建立相應的質量管理體系、施工質量控制和檢驗制度。
第3.3.5條:材料、半成品和成品進場時,應對其規格、型號、外觀和質量證明文件進行檢查,并應按現行國家標準《混凝土結構工程施工
質量驗收規范》GB 50204等的有關規定進行檢驗。
第3.3.7條:混凝土結構工程施工前,施工單位應制定檢測和試驗計劃,并應經監理(建設)單位批準后實施。監理(建設)單位應根據檢測和試驗計劃制定見證計劃。
第3.3.8條:施工中為各種檢驗目的所制作的試件應具有真實性和代表性,并應符合下列規定:
1、試件均應及時進行唯一性標識;
2、混凝土試件的抽樣方法、抽樣地點、抽樣數量、養護條件、試驗齡期應符合現行國家標準《混凝土結構工程施工質量驗收規范》GB50204、《混凝土強度檢驗評定標準》GB50107的規定;混凝土試件的制作要求、試驗方法應符合現行國家標準《普通混凝土力學性能試驗方法標準》GB/T50081等的有關規定。
第8.5.9條:同條件養護試件的養護條件應與實體結構部位養護條件相同,并應妥善保管。
第8.5.10條:施工現場應具備混凝土標準試件制作條件,并應設置標準試件養護室或養護箱。標準試件養護應符合國家現行有關標準的規定。
四、《混凝土質量控制標準》(GB 50164-2011)
第6.6.15條:在混凝土澆筑同時,應制作供結構或構件出池、拆模、吊裝、張拉、放張和強度合格評定用的同條件養護試件,并應按設計要求制作抗凍、抗滲或其它性能試驗用的試件。
五、《混凝土結構工程施工質量驗收規范》(GB 50204-2002)
第7.1.3條:結構構件拆模、出池、出廠、吊裝、張拉、放張及施工期間臨時負荷時的混凝土強度,應根據同條件養護的標準尺寸試件的混凝土強度確定。
第7.4.1條:(強制性條文)結構混凝土的強度等級必須符合設計要求。用于檢查結構構件混凝土強度的試件,應在混凝土澆筑地點隨機抽取。取樣與試件留置應符合下列規定:
1、每拌制100盤且不超過100m3的同配合比的混凝土,取樣不得少于一次;
2、每工作班拌制的同一配合比的混凝土不足100盤時,取樣不得少于一次;
3、當一次連續澆筑超過1000m3時,同一配合比的混凝土每200 m3取樣不得少于一次;
4、每一樓層、同一配合比的混凝土,取樣不得少于一次;
5、每次取樣應至少留置一組標準養護試件,同條件養護試件的留置組數應根據實際需要確定。
第7.4.2條:對有抗滲要求的混凝土結構,其混凝土試件應在澆筑地點隨機取樣。同一工程、同一配合比的混凝土,取樣不應少于一次,留置組數可根據實際需要確定。
第10.1.2條:結構實體檢驗的內容應包括混凝土強度… …
第10.1.3條:對混凝土強度的檢驗,應以在混凝土澆筑地點制備并與結構實體同條件養護的試件強度為依據。混凝土強度檢驗用同條件養護試件的留置、養護和強度代表值應符合本規范附錄D的規定。
第D.0.1條:同條件養護試件的留置方式和取樣數量,應符合下列要求:
1、同條件養護試件所對應的結構構件或結構部位,應由監理(建設)、施工等各方共同選定;
2、對混凝土結構工程中的各混凝土強度等級,均應留置同條件養護試件;
3、同一強度等級的同條件養護試件,其留置的數量應根據混凝土工程量和重要性確定,不宜少于10組,且不應少于3組;
4、同條件養護試件拆模后,應放置在靠近相應結構構件或結構部位的適當位置,并應采取相同的養護方法。
第D.0.2條:同條件養護試件應在達到等效養護齡期時進行強度試驗。
等效養護齡期應根據同條件養護試件強度與在標準養護條件下28d齡期試件強度相等的原則確定。
第D.0.3條:同條件自然養護試件的等效養護齡期及相應的試件強度代表值,宜根據當地的氣溫和養護條件,按下列規定確定:
1、等效養護齡期可取按日平均溫度逐日累計達到600℃·d時所對應的齡期,0℃及以下的齡期不計入;等效養護齡期不應小于14d,也不宜大于60d;
2、同條件養護試件的強度代表值應根據強度試驗結果按現行國家標準《混凝土強度檢驗評定標準》的規定確定后,乘折算系數取用;折算系數宜取為1.10,也可根據當地的試驗統計結果作適當調整。
六、《混凝土強度檢驗評定標準》(GB/T 50107-2010)
第4.1.1條:混凝土的取樣,宜根據本標準規定的檢驗評定方法要求制定檢驗批的劃分方案和相應的取樣計劃。
第4.1.2條:混凝土強度試樣應在混凝土的澆筑地點隨機抽取。
第4.1.3條:試件的取樣頻率和數量應符合下列規定:
1、每100盤,但不超過100m3的同配合比混凝土,取樣次數不應少于一次;
2、每一工作班拌制的同配合比混凝土,不足100盤和100m3時其取樣次數不應少于一次;
3、當一次連續澆筑的同配合比混凝土超過1000m3時,每200m3取樣不應少于一次;
4、對房屋建筑,每一樓層、同一配合比的混凝土,取樣不應少于一次。
第4.1.4條:每批混凝土試樣應制作的試件總組數,除滿足本標準第5章規定的混凝土強度評定所必需的組數外,還應留置為檢驗結構或構件施工階段混凝土強度所必需的試件。
特別說明:以上所摘錄的具體內容,詳見各自正式文本。
第二篇:醫學檢驗信息化等
醫學檢驗信息化等
條碼標簽、掃描槍等信息化手段的應用提升了醫療檢驗的效率,醫學的發展對檢驗技術提出了更高的要求,如何應用信息化手段更好地為臨床服務,是檢驗部門面臨的新課題。
“十二五衛生信息化發展規劃”對區域間的互聯互通、數據共享和聯動協同提出了明確要求,作為醫療診斷中最為常用的依據,醫學檢驗數據自然是亟需共享的內容之一。區域醫學檢驗信息化建設,能有效統一區域內檢驗報告,實現區域內“一單通”,實現醫學檢驗結果區域內互認,充分發揮區域內設備、技術、人才優勢,提高檢驗效率,還能減少患者在本地區的重復檢驗,進而減輕患者的經濟負擔,并為進一步建立區域衛生信息平臺打下堅實的基礎。
《e醫療》7月刊封面專題將聚焦醫學檢驗信息化。
需求管理是信息中心的第一要職
醫院信息化成敗的關鍵是管理好醫院各科室提出的建設需求,需求管理是影響醫院信息化進度和質量的關鍵。醫院信息化的需求管理是信息中心CIO的第一要職,也是醫院信息中心管理工作的重點所在。文章結合云南省精神病醫院信息化建設的實際,從醫院和軟件公司雙方分析了醫院信息系統項目實施中需求矛盾存在的問題和需求管理的過程,給出了醫院信息化需求管理方面的一些經驗。
心醫國際董事長王興維的幸福課
說起馬拉松,王興維連眼神都變得明亮了起來:“馬拉松是一個濃縮在42.195公里中的人生,當你沖過終點的時候,那種精神上的愉悅,那種幸福感是一般人體會不到的。”“幸福”,是王興維多次提到的一個詞,他說,不管做任何事情,只要能帶來“快樂”且“有意義”,就能獲得幸福感,幸福感的獲得靠的是幸福習慣的養成。幸福,讓王興維和他的伙伴們在2010年創建心醫國際,讓他們在2013年3月獲得李嘉誠旗下投資公司的3000萬投資。有理由相信,“幸福”會指引心醫國際攀上新的高峰。
第三篇:工序檢驗管理規定
工序檢驗管理規定
2009年7月1日發布
2009年7月15日實施
×××××××××××××××公司 1 目的
加強生產加工各工序的質量控制,確保產品質量。2 范圍
進入生產加工流程的產品原材料、零部件、半成品及外購件的質量檢驗。3 職責
3.1質量安全部負責對質量控制的實施、保持與改進進行監督檢查。3.2設備制造公司負責生產加工各工序的質量檢驗,對產品質量的判定、記錄、處置等進行管理。4 工作程序
4.1生產調度人員在下達生產任務時,向生產工人提供有效零部件圖紙、工藝規程、還有加工路線單。
4.2生產工人、工序檢驗員在生產過程中要嚴格執行“三按”制度即:按圖紙、按工藝流程、按有關技術要求及本工序通用技術條件進行零部件加工和檢驗。
4.2.1生產工人在進行零件加工前應檢查原材料、毛坯、半成品是否符合工藝要求,如發現不合格或者跳漏工序的零件,有權拒絕加工。若發現問題不作處理擅自加工造成質量損失的由個人負責。4.2.2工人在生產過程中要嚴格執行“三檢制”。即:自檢、互檢和專職檢驗。操作者在加工中應按圖紙、工藝、技術要求首先做好自檢,在送交檢驗員驗收前必須清除毛刺、飛邊及焊瘤等,否則檢驗員可不予檢查驗收。4.3檢驗員要按加工路線單上的順序檢驗驗收,切實做到每“序”必檢,順“序”檢驗。
4.3.1專職檢驗員要嚴格執行首件檢驗。操作者對當班每批第一件加工好的零件,在自檢合格的基礎上必須送交檢驗員作首件檢驗,檢驗員也必須進行“首件檢驗”。對不送交首檢或首檢錯檢而造成批量廢品的要追究責任。不送首件檢驗的由操作者負責,其他情況由檢驗員負責。
4.3.2經檢驗合格的工件應用油漆打明顯的“√”號,入庫或轉入下道工序;凡不合格零件,應用油漆打明顯的“×”號,不能流入下一道工序或入半成品庫;凡是不符合圖紙要求的零件,但不影響裝配,或經返修成為正品的零件應用油漆打“△”號,返修合格后再打上“√”的標志入庫或轉序。
4.3.3嚴禁未經檢驗轉序或將不合格品轉入下道工序。
4.3.4檢驗員要對各工序的檢測數據負責,必須如實做好產品質量檢驗記錄,并逐項認真填寫,嚴格按公差值內偏差的大小分類記載,要按照檢驗記錄每月統計一次合格率。
4.4對于跨車間加工的零部件,在本車間工序檢驗合格后,由檢驗員開具“工件轉交單”進行轉交,下工序憑“工件轉交單”辦交接手續。4.5零部件按工藝要求全部加工完成,一律入半成品庫(機架、滾筒等大型工件除外),庫管員憑檢驗員開具的“半成品入庫單”辦理入庫手續,登記上帳,妥善管理。
4.6零部件在生產過程中的吊裝、搬運、轉交要嚴防磕碰損傷,嚴禁野蠻裝卸和一切不合規定的操作方法,對造成工件損傷人員要嚴肅處理,對發現有損傷的工件,調度員、檢驗員、操作者、庫管員都有責任向技術部門匯報,尚未處理之前不能繼續加工,更不得進行裝配。5 相關要求
5.1生產制造中的不合格品按《不合格品控制程序》執行。5.2生產制造過程中若遇因上工序原因造成加工余量過大,工序轉交有誤或料硬、鑄件夾渣、氣孔等加工量(時間)超出工藝規范要求增加工時,檢驗員參照本4.3.2、4.3.4執行,但必須說明責任。5.3認真執行計量管理辦法,做好檢測器具的保養、保管及定期檢定工作,保證檢驗質量。設備制造公司要不定期抽檢生產中的計量器具,若發現生產中流轉不合格計量器具,對責任部門給予處罰。對于不合格計量器具造成質量事故的要加重處罰。
5.4檢驗員的工作崗位就在生產現場,要嚴格掌握各工序執行工藝紀律情況,對違反工藝紀律的現象要及時加以制止,拒不聽從的,應向主管領導直接反映,在未糾正之前有權對工件拒檢。
5.5設備制造公司每月25日前,認真填具“產品質量檢驗月報統計表”報送公司質量安全部。
第四篇:檢驗檢疫放行規定.
檢驗檢疫放行規定
檢驗檢疫放行的規定(1)
通關與放行是檢驗檢疫機構對符合要求的法定檢驗檢疫出入境貨物、符合衛生檢疫要求的出入境運輸工具、集裝箱等出具規定的證明文件,表示準予出入境并由海關監管驗放的一種行政執法行為。
法定檢驗檢疫的進出口貨物,檢驗檢疫機構簽發“入境貨物通關單”或“出境貨物通關單”交由貨主辦理通關手續,并按有關規定實施通關單聯網核查。
一、入境貨物的放行
入境貨物由報關地檢驗檢疫機構簽發《入境貨物通關單》
1、由報關地檢驗檢疫機構施檢的,簽發《入境貨物通關單》(三聯)
2、需由目的地檢驗檢疫機構施檢的,簽發《入境貨物通關單》(四聯),并將通關單相關電子信息及《入境貨物調離通知單》(流向聯,通關單的第2、3、4聯)傳遞給目的地檢驗檢疫機構。通關單備注欄內注明目的地收貨單位的聯系信息。
3、需實施通關前查驗的入境貨物,經查驗合格,或經查驗不合格,但可進行有效處理的,簽發《入境貨物通關單》;經查驗不合格又無有效處理方法,需作退貨或銷毀處理的,簽發《檢驗檢疫處理通知書》。
放行要求:
(1)放行時應審核檢驗檢疫所需合同、發票、提單等單據是否齊全,申請放行的商品的品名、規格、數量、嘜頭是否與所附單據相符。
(2)申請品質檢驗的還應審核是否有國外品質證書或質量保證書。
(3)放行入境廢物、動植物及其產品,以及列入《中華人民共和國實施強制性產品認證的產品目錄》內的商品,須審核相關證單是否符合規定要求。
檢驗檢疫放行的規定(2)
二、出境貨物的放行
1、“一般報檢”的出境貨物,分兩種情況:
(1)產地檢驗合格,在產地報關的,由產地檢驗檢疫機構簽發《出境貨物通關單》和有關證書。放行要求:“證證相符”、“貨證相符”
(2)產地檢驗檢疫合格、在異地口岸報關的,由產地檢驗檢疫機構簽發有關證書,并出具注明“一般報檢”的《出境貨物換證憑單》;實施電子轉單的,不再出具紙質的換證憑單,提供“出境貨物轉單憑條”(報檢單號、轉單號及密碼)。報關地檢驗檢疫機構憑《出境貨物換證憑單》正本或電子轉單信息受理換證申請。
2、換證報檢貨物的出境貨物
報關地檢驗檢疫機構憑產地檢驗檢疫機構出具的《出境貨物換證憑單》正本或電子轉單信息受理換證申請,并按規定的抽查比例對出口貨物進行口岸查驗,查驗合格的出具《出境貨物通關單》;查驗不合格的,簽發《出境貨物不合格通知單》
3、預檢的貨物經檢驗檢疫合格的,出具標明“預檢”字樣的《出境貨物換證憑單》,該單須在原簽發機構或其直屬檢驗檢疫局范圍內授權的機構辦理一般報檢手續后方可實施電子轉單,換發通關單。
4、對實施綠色通道、直通放行等通關便利措施的貨物,按有關規定辦理放行手續。
檢驗檢疫放行的規定(3)
三、未列入《法檢商品目錄》出入境貨物的放行
未列入《法檢商品目錄》出入境貨物的放行規定如下:
1、進口可再利用的廢物原料。海關憑檢驗檢疫機構簽發的《入境貨物通關單》驗放,檢驗檢疫機構簽發《入境貨物通關單》時,在備注欄注明“上述貨物經初步查驗,未發現不符合環境保護要求的物質”。
2、進口舊機電產品。海關憑檢驗檢疫機構簽發的《入境貨物通關單》驗放,檢驗檢疫機構簽發《入境貨物通關單》時,在備注欄注明“舊機電產品進口備案”
3、進口發生短少、殘損或其他質量問題,對外索賠的賠付貨物。海關憑檢驗檢疫機構簽發用于索賠的檢驗證書副本驗放。
4、尸體、棺柩、骸骨入出境,由報關地檢驗檢疫機構簽發尸體/棺柩/骸骨入出境放行證明。
5、除上述情況外,其他未列入《法檢商品目錄》,但國家有關法律、法規明確由檢驗檢疫機構負責檢驗檢疫的特殊物品,海關一律憑檢驗檢疫機構簽發的《入境貨物通關單》或《出境貨物通關單》驗放。
四、運輸工具、集裝箱的放行
出境運輸工具、集裝箱申報后,符合檢驗檢疫要求的,檢驗檢疫機構按相關規定簽發檢驗檢疫證單予以放行。需檢疫除害處理的,處理后簽發檢疫處理證書予以放行。
五、出入境人員的放行
接受檢疫查驗和健康檢查的,按衛生檢疫的有關規定簽發證明或證書予以放行。
第五篇:煤質檢驗管理規定
煤質檢驗管理規定
一、制品制備
煤質樣品制備必須嚴格執行標準GB474-1996《煤樣制備方法》
(一)制樣前,檢驗人員必須在樣品室清點煤樣數量,檢查標簽是否完整、編號是否完好,重量是否符合要求,查證無誤后做好記錄。
(二)制樣時,檢驗人員必須在制樣現場,監督整個制樣全過程。
(三)樣品制備后,檢驗人員當場將制備好的樣品攪拌混合后分出一半作分析煤樣,另一半樣品裝瓶在封條上簽字封存在“分析樣品柜”內保存。
二、分析檢驗
(一)煤樣的全水分、發熱量、全硫的測定和工業分析必須嚴格按照以下標準執行。
1.GB/T211-1996《煤中全水分的測定方法》 2.GB212-2001《煤的工業分析方法》 3.GB/T213-2003《煤的發熱量測定方法》 4.GB/T214-1996《煤中全硫的測定方法》
(二)檢驗人員必須用統一印制的原始記錄、煤質分析報告單,按規定的格式、技術術語和法定計量單位做好原始記錄和煤質分析報告單的填寫,原始記錄和煤質分析報告單必須有化驗員與復核人的簽名。
(三)填寫原始記錄必須字跡清晰、不允許任意涂改,如填寫錯誤需修改數據,應在原始數據上劃橫杠(應使原始數據可辨認),并在其上方空白處填上正確數據,同時簽署修改人姓名。
(四)化驗的原始記錄和煤質分析報告單都必須完整保存,嚴禁丟失、涂改、撕毀,并按月整理,裝訂成冊歸檔。
三.數據審核及報出
(一)檢驗結果實行三級審核制:檢驗人員互審,班組復核和車間領導審核。
1.檢驗人員完成檢驗獲得結果后,將檢驗記錄交指定的檢驗人員審核簽字,并將結果記錄在冊。
2.檢驗人員將完成互審的檢驗記錄交班長審核,班長復核簽字后由專人提出煤質分析報告單報車間領導審核后,方可提交分析數據。
3.化驗數據出現明顯差錯時,按照車間有關管理制度執行處罰。
(二)檢驗數據除按規定程序進行傳遞外,不得向其他人員提供。
四、存查樣管理(一)樣品保管
標準存查煤樣從報出結果之日起保存1個月。(二)樣品抽檢及復查 1.定期抽檢
每月應進行不少于4次數據抽檢,抽檢結果應記錄在案并進行公示,如抽查結果誤差超過標準范圍,必須查明原因進行處理。
2.針對性復檢
如審核檢驗結果時發現有關檢驗數據與所掌握的情況有明顯偏差、與所對應的入爐煤熱值差過大、有舉報或其他異常情況,應進行針對性復檢。
針對性復檢應質量管理人員參與,檢驗結果應記錄在案并進行公示,如復檢結果誤差超過標準范圍,必須查明原因進行處理。
3.供方要求復檢
在訂貨合同中的煤質糾紛處理條款中應明確,供方如對我方檢驗結果有異議要求復檢,應在我方報出檢驗結果一周內提出,否則視為認可我方檢驗結果。供方要求在我方復檢時,應在有供方人員、我方保管人員和質量管理人員在場的情況下,取出雙方共同封存的存查樣,縮分出100g進行復檢,其余部分仍應由雙方共同封存,以備仲裁用。復檢結果與原檢驗結果差值小于±0.3MJ/kg(折算到同一水分基高位發熱量),以原檢驗結果為準結算;大于±300J/g,以復檢結果為準結算。如復檢結果大于±300J/g,必須查明原因進行處理。
供方要求第三方仲裁時,應在有供方、我保管人員和質量管理人員在場的情況下,取出雙方共同封存的存查樣,縮分出2份100g樣品,1份交第三方仲裁用,1份由我方自行進行復檢,其余部分仍應由雙方共同封存,以備再用。如仲裁檢驗結果與我方復檢結果差值小于±300J/g,以原檢驗結果為準結算。如仲裁檢驗結果與我方復檢結果大于±300J/g,必須查明原因進行處理。