第一篇：連鎖藥房門(mén)店基本情況報(bào)告

藥房連鎖有限公司 商業(yè)街店情況介紹

為了進(jìn)一步繁榮XXX的醫(yī)藥市場(chǎng)，滿足XXX人民的用藥需求，本著方便群眾購(gòu)藥的原則，經(jīng)過(guò)前期充分籌劃，現(xiàn)擬在XXXX號(hào)籌建藥房連鎖有限公司商業(yè)街店。

藥房連鎖有限公司商業(yè)街店，注冊(cè)地址為XXXX1號(hào)。企業(yè)類型為非法人企業(yè)。

經(jīng)營(yíng)范圍：處方藥與非處方藥：中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品、乙類非處方藥：中藥材（飲片）（限品種供應(yīng)）。

人員配置情況如下：企業(yè)負(fù)責(zé)人為XXX。質(zhì)量負(fù)責(zé)人為XXX，為執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)門(mén)店處方審核。駐店藥師為XXX，營(yíng)業(yè)員為XXX，有上崗證。以上所有人員均進(jìn)行了健康體檢，且體檢表均在有效期內(nèi)。

門(mén)店?duì)I業(yè)場(chǎng)所面積約65平方米。配備有符合新版GSP要求的設(shè)施設(shè)備，在組織機(jī)構(gòu)、管理職責(zé)、人員設(shè)置、設(shè)施設(shè)備、藥品購(gòu)進(jìn)、陳列儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售服務(wù)等各方面完全按照國(guó)家新版GSP要求籌建，配備一流的設(shè)備和信息系統(tǒng)軟件，嚴(yán)格把好藥品進(jìn)、存、銷(xiāo)等各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量關(guān)，守法經(jīng)營(yíng)，服務(wù)大眾。

第二篇：藥房門(mén)店管理制度

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藥 房 門(mén) 店 管 理 度

一、人員管理制度

1、門(mén)店的排班由店長(zhǎng)統(tǒng)一制定，確保門(mén)店正常營(yíng)業(yè)。

2、上班、參加培訓(xùn)或集體活動(dòng)不得遲到、早退、無(wú)故曠工。一個(gè)月內(nèi)遲到、早退三次視為曠工一次，曠工一次扣除當(dāng)天工資，一個(gè)月內(nèi)曠工二次給予辭退，并扣除所欠所有工資。

3、遲到一次罰款5元，一次遲到、早退超過(guò)30分鐘的按曠工處理。（遲到罰款當(dāng)天交收銀臺(tái)登記保存，延遲一天加一倍）

4、周二例會(huì)與月底前一天盤(pán)貨時(shí)間所有員工必須到場(chǎng)，不得請(qǐng)假或曠工。

5、員工主動(dòng)要求離職的，應(yīng)提前二個(gè)月以書(shū)面形式向店長(zhǎng)提交《員工離職申請(qǐng)表》，根據(jù)審批簽字的《員工離職申請(qǐng)表》和《物品交接表》，方可結(jié)算剩余工資，并解除勞動(dòng)合同。

6、調(diào)班、請(qǐng)假需店長(zhǎng)批準(zhǔn)和對(duì)班同意，（請(qǐng)假條或調(diào)班證明需雙方簽名為準(zhǔn)，一組在同一時(shí)間內(nèi)不能休息2人，調(diào)班時(shí)對(duì)班替全天班，請(qǐng)假時(shí)對(duì)班替行政班，并將請(qǐng)假人所扣除的工資發(fā)給替班人。）一次性請(qǐng)假不得超過(guò)7天，如不按時(shí)返回，視如自動(dòng)離職，并扣除所欠的所有工資。（特殊情況除外，如婚嫁、孕產(chǎn)）

7、原則上不允許電話請(qǐng)假，除非緊急情況。請(qǐng)假在1天以內(nèi)由 1

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店長(zhǎng)批準(zhǔn)，超過(guò)1天的由公司總經(jīng)理（老板）批準(zhǔn)，假期結(jié)束補(bǔ)上請(qǐng)假條。

8、上班時(shí)間不得隨便外出、串崗、吃零食，不得在賣(mài)場(chǎng)嬉笑、打鬧。

9、員工不得以公司名義向任何廠家報(bào)貨私用。

10、本店員工直系親屬買(mǎi)藥提前向店長(zhǎng)或經(jīng)理打報(bào)告后可以優(yōu)惠。

11、在賣(mài)場(chǎng)接電話或者接待親戚朋友等熟人：1樓：去樓梯間。二樓去休息室，接電話時(shí)間不得超過(guò)十分鐘，會(huì)客時(shí)間不得超過(guò)二十分鐘。不允許正在接待顧客時(shí)接打電話。

二、活動(dòng)制度

1、每周日轉(zhuǎn)盤(pán)搖獎(jiǎng)，周六有當(dāng)天上午班員工準(zhǔn)備海報(bào)及內(nèi)容，制定搖獎(jiǎng)“促銷(xiāo)商品（要與對(duì)班商量）”以及“優(yōu)惠措施”“贈(zèng)送禮品”送店長(zhǎng)處批示意見(jiàn)。周六沒(méi)有準(zhǔn)備的一班忘記或敷衍一次罰100元。（二樓員工一樣參與，包括二樓做促銷(xiāo)）。

三、收銀臺(tái)制度

1、收銀員嚴(yán)格遵守收繳款制度，負(fù)責(zé)準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行收繳

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款工作。不經(jīng)店長(zhǎng)允許不得私自改動(dòng)價(jià)位和商品名稱，如發(fā)現(xiàn)從嚴(yán)處理。

2、在營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)必須做到微笑服務(wù)，人不離崗，如確實(shí)需要離開(kāi)，應(yīng)報(bào)請(qǐng)店長(zhǎng)(組長(zhǎng))同意并指定專人代替后方可離開(kāi)。

3.收銀員與營(yíng)業(yè)員不能擅自調(diào)價(jià)，如需調(diào)價(jià)須報(bào)上級(jí)批準(zhǔn)后方可調(diào)價(jià)。

4.收款人員優(yōu)惠過(guò)的商品，必須走公共賬戶。（001）

5.做好零鈔的調(diào)配工作，在收款時(shí)，做到唱收唱付。

6.嚴(yán)格現(xiàn)金管理制度，不得擅自挪用或私自借用營(yíng)業(yè)款。

7、負(fù)責(zé)收銀工作環(huán)境的衛(wèi)生清潔，設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)，不許私自上網(wǎng)。

8、收銀員不得邊收銀邊接聽(tīng)電話，如有電話打進(jìn)，可要求其他員工接聽(tīng)。

9、交易結(jié)束，收銀員及時(shí)把商品打包好，連同電腦小票和找零的錢(qián)交到顧客手中，不得放在收銀臺(tái)上。

10、做好顧客退貨、退款處理工作，接待顧客要主動(dòng)、熱情、耐心、周到等。

11、收銀員在工作時(shí)間內(nèi)，未經(jīng)批準(zhǔn)不得帶親友進(jìn)入收銀臺(tái)，非收銀人員不得私自進(jìn)入收銀臺(tái)，店長(zhǎng)按排除外。

12、做好營(yíng)業(yè)款的日清工作，并要求做到及時(shí)上繳營(yíng)業(yè)款，3

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帳款一致。如不符合，須補(bǔ)齊差異金額，對(duì)于收款不入賬或所收現(xiàn)金大于賬貨的，要從嚴(yán)處理。

13、當(dāng)天所銷(xiāo)售的產(chǎn)品當(dāng)天必須下賬，下錯(cuò)帳如引起經(jīng)濟(jì)損失按該商品零售價(jià)賠賞；如不下賬，發(fā)現(xiàn)一次以該商品的售價(jià)雙倍賠賞，發(fā)現(xiàn)第二次當(dāng)場(chǎng)開(kāi)除。

14、沒(méi)有會(huì)員卡的顧客，消費(fèi)結(jié)算時(shí)，收銀員不能私自將積分累計(jì)到其他會(huì)員卡上。

三、藥品效期管理制度

1、每月進(jìn)行一次藥品陳列養(yǎng)護(hù)，登記出近半年效期藥品，根據(jù)情況進(jìn)行削價(jià)、促銷(xiāo)活動(dòng)等，如不上報(bào)造成過(guò)期按售價(jià)扣除。上報(bào)后造成過(guò)期按進(jìn)價(jià)扣除。[特殊情況除外]

2、藥品進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)如有與票據(jù)不符、近效期批號(hào)，庫(kù)存量過(guò)多，當(dāng)天上報(bào)并負(fù)責(zé)處理到底，如責(zé)任心不到位，造成一個(gè)月內(nèi)退不掉，后果自負(fù)。

3、營(yíng)業(yè)員打掃除時(shí)，必須檢查藥品是否按近期先出的原則擺放，如因擺放不到位，造成過(guò)期，后果自負(fù)。

4、近效期藥品削價(jià)、促銷(xiāo)須經(jīng)店長(zhǎng)同意后，方可進(jìn)行。

5、報(bào)貨員報(bào)貨時(shí)必須強(qiáng)調(diào)近一年效期禁發(fā)。

6、促銷(xiāo)活動(dòng)中每個(gè)營(yíng)業(yè)員所分的任務(wù)應(yīng)認(rèn)真完成，不得敷衍，如完不成按進(jìn)價(jià)扣除。以組為單位。

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7、各柜組出現(xiàn)的近效期藥品各柜組負(fù)責(zé)人應(yīng)積極完成并做好督促工作。

四、庫(kù)存差異管理制度

庫(kù)存差異按“正差異沖公，負(fù)差異扣除’’的原則執(zhí)行。

日常差異:

1、如貨簽不符所造成的差異由該柜組負(fù)責(zé)人賠賞。

2、如開(kāi)票人員所造成的差異由該開(kāi)票人員賠賞。

3、如收銀員下賬錯(cuò)誤所造成的差異由該收銀員賠賞。

4、如營(yíng)業(yè)員不開(kāi)票所造成顧客不付款引起商品丟失以該品零售價(jià)雙倍賠賞。

5、如營(yíng)業(yè)員下班不對(duì)賬所造成的差異糾紛不管誰(shuí)的責(zé)任，該營(yíng)業(yè)員罰款10元。

6、日常差異按以上責(zé)任化分，并以24小時(shí)內(nèi)上交 月底盤(pán)存差異；

1、如微機(jī)員操作失誤所造成的差異，證據(jù)確鑿當(dāng)即糾正。

2、如左右、上下鄰居賣(mài)串貨；藥名近似賣(mài)串貨，但價(jià)格必須相同方可糾正相抵。

3、除以上二種情況外，其余差異各柜組負(fù)責(zé)人全部承擔(dān)。

為了減少差異，各柜組負(fù)責(zé)人應(yīng)做到貴重藥品每天交接班制，鄭州同和堂大藥房有限公司

普藥每天盤(pán)點(diǎn)一節(jié)，當(dāng)天問(wèn)題當(dāng)天解決。

五、工裝管理制度

員工統(tǒng)一制服60元

一套 員工統(tǒng)一帽子11元

一個(gè) 員工統(tǒng)一頭花10元

一個(gè) 儀容儀表要求：

以上為今后工作中必備配套衣飾，并要求所有女性工作人員一律畫(huà)淡妝、不能佩戴首飾。男性工作人員不許留胡須以及蓄長(zhǎng)發(fā)。

為工作人員換洗方便每人領(lǐng)取兩套服裝，在同和堂工作一年以上兩年以下離職時(shí)扣取一套工裝費(fèi)，在同和堂工作兩年以上的員工離職時(shí)免除扣取工裝費(fèi)用。在店工作一年以下員工離職時(shí)扣取兩套工裝費(fèi)用。如丟失再領(lǐng)取時(shí)須付現(xiàn)金。以上工作裝屬同和堂專用工裝，員工離職時(shí)扣取費(fèi)用后須留下工裝。

六、空調(diào)管理制度

1、夏季：根據(jù)氣溫情況，炎熱天

早上開(kāi)機(jī)時(shí)間：9點(diǎn)----10點(diǎn)之間 晚上關(guān)機(jī)時(shí)間：下班時(shí)間提前30分鐘

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陰涼天禁開(kāi)。

2、冬季：暫不定

七、簽到本管理制度

上下班簽到本責(zé)任人：劉建利

陳淑紅 吃飯簽到本責(zé)任人：

劉建利

陳淑紅 責(zé)任人職責(zé)：

1、保存好簽到本不能丟失；

2、簽到本紙張將近用完立即報(bào)告店長(zhǎng)或經(jīng)理；

3、嚴(yán)格執(zhí)行簽到制度。

八、實(shí)習(xí)員工管理制度

1、實(shí)習(xí)時(shí)間：1—3個(gè)月，基本工資800元。（實(shí)習(xí)期不定，新員工在一到三個(gè)月內(nèi)如果覺(jué)得自己可以單獨(dú)接待顧客并且能準(zhǔn)確無(wú)誤的掌握貨位與一藥多名，可向店長(zhǎng)申請(qǐng)測(cè)試，測(cè)試共一百分含選擇題50分，判斷題20分，銷(xiāo)售技能考試30分，70分及格通過(guò)，予以轉(zhuǎn)正）。

2、實(shí)習(xí)期1日-----7日內(nèi)為雙方選擇期，選擇期內(nèi)不含工資。選擇期過(guò)后加上以上工資。、新員工未轉(zhuǎn)正之前無(wú)論任何原因離開(kāi)公司的，期間工資按公

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司基本工資的50%發(fā)放。

第三篇：連鎖門(mén)店管理制度

連鎖門(mén)店管理制度 統(tǒng)一商號(hào)和標(biāo)志：

統(tǒng)一商號(hào)：連鎖門(mén)店的統(tǒng)一商號(hào)為“濟(jì)世藥房”；

統(tǒng)一標(biāo)志：連鎖門(mén)店的統(tǒng)一標(biāo)志為“JS”；

要求連鎖公司所有門(mén)店統(tǒng)一懸掛連鎖門(mén)店的統(tǒng)一商號(hào)和標(biāo)志。2 統(tǒng)一采購(gòu)

2．1門(mén)店藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策，必須從連鎖公司總部購(gòu)貨。

2．2門(mén)店嚴(yán)禁從非法渠道采購(gòu)藥品。

2．3 門(mén)店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時(shí)，可簡(jiǎn)化驗(yàn)收程序，但應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收，驗(yàn)收人員應(yīng)按送貨憑證對(duì)照實(shí)物，進(jìn)行品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商以及數(shù)量的核對(duì)，并在憑證上簽名。2．4 驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符，包裝破損，質(zhì)量異常等問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告公司銷(xiāo)售和質(zhì)量管理部門(mén)，在接到公司質(zhì)量管理部門(mén)的退貨通知后，再作退貨處理。

2．5 驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有加蓋連鎖公司紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件，藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。2．6藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)按順序分月加封面裝訂成冊(cè)，保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。3 統(tǒng)一配送

連鎖公司所有門(mén)店配送服務(wù)由公司統(tǒng)一安排，各門(mén)店必須在當(dāng)天下午4點(diǎn)鐘前做好第二天的補(bǔ)貨計(jì)劃并由公司送貨司機(jī)統(tǒng)一收回，以便公司做好配送服務(wù)工作。4 統(tǒng)一經(jīng)營(yíng)管理

所有門(mén)店由公司統(tǒng)一經(jīng)營(yíng)模式進(jìn)行管理（包括人員安排、管理制度等）。5 統(tǒng)一服務(wù)規(guī)范

5．1 門(mén)店工作人員應(yīng)樹(shù)立為顧客服務(wù)、對(duì)顧客負(fù)責(zé)的思想，將“顧客至上、信譽(yù)第一”作為企業(yè)經(jīng)營(yíng)的宗旨。

5．2 門(mén)店每天營(yíng)業(yè)前應(yīng)整理好店堂衛(wèi)生，并備齊商品。店堂內(nèi)應(yīng)做到貨柜貨架整潔整齊、標(biāo)志醒目、貨簽到位。

5．3 門(mén)店員工上崗時(shí)應(yīng)著裝統(tǒng)一，整齊清潔，佩帶胸卡，微笑迎客，站立服務(wù)，有舉止端莊、文明的形象和良好的服務(wù)環(huán)境。

5．4 營(yíng)業(yè)員接待顧客時(shí)應(yīng)主動(dòng)、熱情、耐心、周到、態(tài)度和藹，使顧客能充分感受到得到優(yōu)質(zhì)服務(wù)的滿足和愉悅。

5．5 計(jì)價(jià)、收款應(yīng)準(zhǔn)確，找補(bǔ)的零錢(qián)要禮貌地交給顧客，并叮囑顧客當(dāng)面點(diǎn)清。

5．6 門(mén)店應(yīng)設(shè)咨詢臺(tái)，指導(dǎo)顧客安全，合理用藥。

5．7 門(mén)店應(yīng)將服務(wù)公約上墻，公布監(jiān)督電話，設(shè)有“顧客意見(jiàn)簿”，認(rèn)真對(duì)待顧客投訴并及時(shí)處理。5 統(tǒng)一設(shè)置質(zhì)管員

公司所屬的各門(mén)店必須設(shè)置質(zhì)量管理員崗位，具體工作安排參照《質(zhì)管員崗位管理標(biāo)準(zhǔn)》。

第四篇：連鎖門(mén)店管理制度

連鎖門(mén)店進(jìn)貨管理制度

一、藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)和政策，依法購(gòu)進(jìn)。

二、藥品必須從總部仁愛(ài)大藥房連鎖有限公司（以下簡(jiǎn)稱總部）購(gòu)進(jìn)，不得自行從其它渠道采購(gòu)藥品。二級(jí)藥店不得購(gòu)進(jìn)限制類藥品。

三、門(mén)店應(yīng)當(dāng)按照總部核定的具體品種存儲(chǔ)限量，及時(shí)向總部報(bào)送要貨計(jì)劃，要貨計(jì)劃應(yīng)做到優(yōu)化存儲(chǔ)結(jié)構(gòu)、保證經(jīng)營(yíng)需要、避免積壓滯銷(xiāo)。

四、購(gòu)進(jìn)藥品要依據(jù)配送票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄，票據(jù)或購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)記載品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、有效期至等內(nèi)容。票據(jù)或購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于五年。

五、門(mén)店應(yīng)當(dāng)收集、分析、匯總所經(jīng)營(yíng)藥品的適銷(xiāo)情況和質(zhì)量情況，收集消費(fèi)者對(duì)藥品質(zhì)量及療效的反映，及時(shí)向公司配送中心反饋，為優(yōu)化購(gòu)進(jìn)藥品結(jié)構(gòu)提供依據(jù)。

門(mén)店進(jìn)貨驗(yàn)收管理制度

一、門(mén)店應(yīng)設(shè)置專門(mén)的質(zhì)量驗(yàn)收人員，負(fù)責(zé)對(duì)總部配送藥品的質(zhì)量驗(yàn)收工作。

二、質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)是藥學(xué)中藥學(xué)相關(guān)學(xué)歷并經(jīng)崗位培訓(xùn)，考垓合格后方可上崗。

三、質(zhì)量驗(yàn)收員必須依據(jù)總部的送貨憑證和總部電腦數(shù)據(jù)生成單，對(duì)進(jìn)貨藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)廠名、批號(hào)逐一進(jìn)行核對(duì)，并對(duì)其包裝進(jìn)行外觀檢查。

1.仔細(xì)點(diǎn)收大件，要求送貨憑證與到貨相符；

2.檢查藥品外觀、質(zhì)量是否符合規(guī)定，有無(wú)藥品破碎，短缺等問(wèn)題；二級(jí)藥店驗(yàn)收員驗(yàn)收時(shí)，發(fā)現(xiàn)有限制類藥品應(yīng)立即退回總部。

四、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)及時(shí)退回總部并向公司質(zhì)量部報(bào)告。

五、實(shí)物與總部數(shù)據(jù)不符時(shí)，及時(shí)填寫(xiě)退貨，經(jīng)總部后審核后按退貨程序處理。

五、進(jìn)口藥品除按規(guī)定驗(yàn)收外，應(yīng)有加蓋總部質(zhì)管部原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件，進(jìn)口藥品要有中文標(biāo)簽。六、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品必須雙人驗(yàn)收并簽字，其進(jìn)貨憑證應(yīng)專門(mén)保存。（須有資質(zhì)企業(yè)）

七、驗(yàn)收合格后驗(yàn)收人員應(yīng)在送貨憑證的相應(yīng)位置簽字，并留存相應(yīng)憑證聯(lián)按購(gòu)進(jìn)記錄的要求保存，送貨憑證保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于五年。

八、對(duì)生物制品等冷鏈產(chǎn)品的驗(yàn)收

（一）檢查運(yùn)輸藥品的冷藏車(chē)或冷藏箱、保溫箱是否符合規(guī)定，對(duì)未按規(guī)定運(yùn)輸?shù)模瑧?yīng)當(dāng)拒收。

（二）查看冷藏車(chē)或冷藏箱、保溫箱到貨時(shí)溫度數(shù)據(jù)并保存記錄查驗(yàn)運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄，確認(rèn)運(yùn)輸全過(guò)程溫度狀況是否符合規(guī)定。

（三）符合規(guī)定的，將藥品放置在符合溫度要求的冷藏柜。（考慮小規(guī)模實(shí)際情況，在冷鏈運(yùn)輸車(chē)上驗(yàn)收，驗(yàn)收完直接進(jìn)入冷藏柜，無(wú)須進(jìn)待驗(yàn)區(qū)）

（四）收貨須做好記錄，內(nèi)容包括：藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、運(yùn)輸工具、到貨時(shí)間、到貨溫度、收貨人員等。門(mén)店藥品陳列管理制度

一、陳列藥品的貨柜、櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。

二、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、性質(zhì)互相影響，并按藥品的品種、用途分類擺放，標(biāo)簽使用恰當(dāng)，放置準(zhǔn)確，字跡清晰。

三、上架藥品按月進(jìn)行質(zhì)量檢查，對(duì)重點(diǎn)品種予以記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)下架，并盡快向質(zhì)管部匯報(bào)。

四、危險(xiǎn)藥品不得陳列。如需要陳列，只能陳列空包裝。

五、處方藥嚴(yán)禁開(kāi)架自選。

六、拆零藥品存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。

七、陰涼處儲(chǔ)存的藥品應(yīng)置于溫度為20℃以下的設(shè)施中儲(chǔ)存。

八、生物制品等冷藏保存的藥品，應(yīng)當(dāng)置于自動(dòng)控制在2-8℃的溫度的專用冷藏柜，在冷藏柜存放時(shí)藥品保持與柜壁的距離，防止藥品凍裂。

九、陳列的藥品應(yīng)避免陽(yáng)光直射而發(fā)生化學(xué)變化，導(dǎo)致藥品變質(zhì)。

十、凡質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品一律不予上架陳列、銷(xiāo)售。

門(mén)店藥品保管養(yǎng)護(hù)管理制度

一、門(mén)店應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備，門(mén)店藥品養(yǎng)護(hù)人員，對(duì)庫(kù)存、陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，以保證藥品質(zhì)量。

二、從事藥品養(yǎng)護(hù)工作的人員，應(yīng)具有醫(yī)藥學(xué)相關(guān)中專學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)、考核合格后，方可上崗。

三、每日巡回檢查店內(nèi)藥品陳列條件與保存環(huán)境，每天上、下午兩次在規(guī)定時(shí)間對(duì)店堂的溫、濕度進(jìn)行記錄，發(fā)現(xiàn)不符合藥品正常陳列要求時(shí)，應(yīng)采取措施予以調(diào)整。

四、對(duì)在冷藏柜存放的藥品要進(jìn)行單獨(dú)養(yǎng)護(hù)，注意冷藏柜的溫度報(bào)警，如發(fā)現(xiàn)報(bào)警即時(shí)采取措施，保證冷藏柜正常工作，每天最少一次記錄冷藏柜實(shí)際溫度

五、每月對(duì)店內(nèi)陳列、儲(chǔ)存的藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，并做好記錄，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)暫停銷(xiāo)售，及時(shí)通知質(zhì)量管理部門(mén)進(jìn)行復(fù)查處理。

六、養(yǎng)護(hù)與檢查記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年。

七、定期向總部質(zhì)量部門(mén)上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間陳列藥品的質(zhì)量信息。

八、對(duì)待處理、不合格及質(zhì)量有疑問(wèn)藥品，應(yīng)按規(guī)定隔離存放，建立相關(guān)臺(tái)帳，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損等事故發(fā)生。

九、做好防塵、防潮、防污染和防蟲(chóng)、防鼠、防霉變等工作，并配備相應(yīng)設(shè)備。處方藥銷(xiāo)售管理制度

一、應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴(yán)格控制處方藥品的銷(xiāo)售，確保藥品銷(xiāo)售的合法性和規(guī)范性。

二、實(shí)行處方管理的藥品主要指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類精神藥品、毒性藥品及易制毒藥品等特殊管理藥品。

三、處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)陳列。

四、銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售，調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

五、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)崗位培訓(xùn)，考試合格后方可上崗。

六、審方人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師、從業(yè)藥師或有藥師、中藥師（含）以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。

七、特殊管理藥品的調(diào)劑必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

八、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。門(mén)店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

九、含麻藥品按處方藥管理銷(xiāo)售，憑處方和身份證購(gòu)買(mǎi)并每次銷(xiāo)售不得超過(guò)兩個(gè)最小包裝。

十、調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。

（1）審方人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書(shū)寫(xiě)不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應(yīng)向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后方可配方，否則拒絕調(diào)劑。

（2）處方所列藥品不得擅自更改或代用。

（3）單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

（4）凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理，需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。

（5）調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章，再投藥給顧客。

（6）發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法。

門(mén)店藥品拆零管理制度

一、拆零藥品：指門(mén)店所銷(xiāo)售藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。

二、門(mén)店須設(shè)專門(mén)人員負(fù)責(zé)藥品拆零銷(xiāo)售。拆零人員業(yè)務(wù)受質(zhì)管員指導(dǎo)。

三、門(mén)店須配備基本的拆零工具，如天平、藥匙、藥刀、瓷盤(pán)、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，拆零用工具應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。

四、藥品拆零前，應(yīng)先檢查外觀質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及性狀改變的不可拆零銷(xiāo)售。應(yīng)立即封存，報(bào)告質(zhì)管員或門(mén)店經(jīng)理，妥善處理。

五、拆零銷(xiāo)售剩余的藥品應(yīng)立即封口，保持原包裝，并集中放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即買(mǎi)即拆，盡量將剩余藥品裝入原瓶，注意防潮，并保留原包裝。

六、拆零銷(xiāo)售藥品不能保留原包裝的，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽，寫(xiě)明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期及拆零藥店等內(nèi)容。

七、拆零藥品應(yīng)做好拆零記錄，一般保存2-3年。

八、凡違反上述規(guī)定，出現(xiàn)不合格的拆零藥品上柜銷(xiāo)售，發(fā)現(xiàn)一個(gè)品種，即在半年考核中處罰。

門(mén)店記錄和憑證的管理

為保證質(zhì)量管理工作的規(guī)范性、可追溯性及完整性，保證企業(yè)質(zhì)量體系的有效性，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，制定本制度。

（1）記錄和票據(jù)的設(shè)計(jì)首先由使用部門(mén)提出，報(bào)公司質(zhì)量管理部統(tǒng)一審定、印制、下發(fā)。使用部門(mén)按照記錄、票據(jù)的管理職責(zé)，分別對(duì)管轄范圍內(nèi)的記錄、票據(jù)的使用、保存及管理負(fù)責(zé)。

（2）記錄、票據(jù)由各崗位人員負(fù)責(zé)填寫(xiě)，由各部門(mén)負(fù)責(zé)人每年收集、整理，并按規(guī)定歸檔、保管。（3）記錄要求:

1、本制度中的記錄僅指質(zhì)量管理體系運(yùn)行中涉及的各種質(zhì)量記錄。

2、質(zhì)量記錄應(yīng)符合以下要求：

A、質(zhì)量記錄格式由質(zhì)量管理部統(tǒng)一編寫(xiě);B、質(zhì)量記錄由各崗位人員填寫(xiě)；

質(zhì)量記錄要字跡清楚，正確完整，不得用鉛筆填寫(xiě)，不得撕毀或任意涂改，需要更改時(shí)應(yīng)劃一橫線后在旁邊填寫(xiě)，并在更改處蓋本人名章，具有真實(shí)性、規(guī)范性和可追溯性;實(shí)行計(jì)算機(jī)錄入數(shù)據(jù)的質(zhì)量記錄，簽名部分應(yīng)手工簽章，以明確責(zé)任；

（4）購(gòu)進(jìn)配送票據(jù)、養(yǎng)護(hù)記錄、處方記錄等分別按相應(yīng)制度保存一定年限，不得遺失、丟棄

質(zhì)量收集和查詢制度

結(jié)合公司信息管理制度，門(mén)店要配合質(zhì)量部收集公司內(nèi)外環(huán)境對(duì)公司質(zhì)量管理體系產(chǎn)生影響，并作用于質(zhì)量控制過(guò)程及結(jié)果的所有相關(guān)因素，主要包括

① 國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章等；

② 藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督公告及藥品監(jiān)督抽查公告；

③ 市場(chǎng)情況的相關(guān)動(dòng)態(tài)及發(fā)展導(dǎo)向；

④ 藥品供應(yīng)單位經(jīng)營(yíng)行為的合法性及質(zhì)量保證能力；

⑤ 公司內(nèi)部各環(huán)節(jié)圍繞藥品質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量各個(gè)方面形成的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報(bào)表、文件等；

⑤客戶的質(zhì)量查詢、質(zhì)量反饋和質(zhì)量投訴等。

門(mén)店應(yīng)定期將質(zhì)量信息報(bào)質(zhì)量管理部，經(jīng)質(zhì)量管理部分析匯總后，以質(zhì)量信息傳遞報(bào)告單的方式傳遞至執(zhí)行部門(mén) 門(mén)店藥品的質(zhì)量查詢：

①若發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)標(biāo)黃色標(biāo)牌，填寫(xiě)“質(zhì)量復(fù)檢通知單”，暫停發(fā)貨及銷(xiāo)售，通知質(zhì)量管理部，質(zhì)量管理員下達(dá)“藥品停售通知單”，立即進(jìn)行復(fù)查。

②復(fù)查確認(rèn)無(wú)質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)簽發(fā)“解除停售通知單”，去除待驗(yàn)標(biāo)志，恢復(fù)發(fā)貨并通知銷(xiāo)售員；

③復(fù)查確認(rèn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應(yīng)將藥品移至不合格藥品區(qū)，標(biāo)示不合格品標(biāo)志(紅色標(biāo)牌)，并于質(zhì)量確認(rèn)后2個(gè)工作日內(nèi)，向供貨企業(yè)提出質(zhì)量查詢。質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴制度

(1)為規(guī)范藥品的銷(xiāo)售后質(zhì)量管理，認(rèn)真處理藥品的質(zhì)量問(wèn)題，確保及時(shí)發(fā)現(xiàn)、消除質(zhì)量隱患，特制定本制度。

(2)銷(xiāo)后的藥品因質(zhì)量問(wèn)題，而由顧客提出的質(zhì)量查詢、投訴、情況反映等，均屬本制度的管理范圍。

（3）質(zhì)量事故具體指藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)中，因藥品質(zhì)量問(wèn)題而發(fā)生的危及人身健康安全或?qū)е陆?jīng)濟(jì)損失的異常情況，根據(jù)公司劃分的事故級(jí)別門(mén)店應(yīng)分別在不超過(guò)24小時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部，由質(zhì)量管理部協(xié)調(diào)其他相關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。發(fā)生事故后，發(fā)生單位或個(gè)人要抓緊通知各有關(guān)部門(mén)采取必要的制止、補(bǔ)救措施，以免造成更大的損失和后果。事故調(diào)查為根據(jù)，組織人員認(rèn)真分析，確認(rèn)事故原因，明確有關(guān)人員的責(zé)任，提出整改措施。

（4）接到藥品質(zhì)量投訴時(shí)，應(yīng)及時(shí)做好記錄，要有調(diào)查、研究、落實(shí)的措施，能立即給予答復(fù)的不要拖到第二天，客戶反映藥品質(zhì)量問(wèn)題的意見(jiàn)必須認(rèn)真處理，查明原因，一般情況下，一周內(nèi)必須給予答復(fù)。

(5)經(jīng)核實(shí)確認(rèn)藥品質(zhì)量合格，應(yīng)在確認(rèn)后24小時(shí)內(nèi)通知恢復(fù)銷(xiāo)售，并通知銷(xiāo)售部解除該藥品的控制措施。

(6)經(jīng)核實(shí)確認(rèn)藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)及時(shí)通知銷(xiāo)售部暫停銷(xiāo)售該藥品，并及時(shí)向企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)，采取發(fā)出藥品召回措施。同時(shí)，質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)向藥品供貨單位進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢。衛(wèi)生和人員健康狀況的管理制度

一、衛(wèi)生管理責(zé)任到人，門(mén)店應(yīng)明亮、整潔，每天早晚各做一次清潔，做到“四無(wú)”，即無(wú)積水、無(wú)垃圾、無(wú)煙頭、無(wú)痰跡，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。無(wú)環(huán)境污染物，各類藥品分類擺放，規(guī)范有序。

二、保持店堂內(nèi)外清潔衛(wèi)生，各類藥品、用品安置到位，嚴(yán)禁工作人員把生活用品和其它物品帶入庫(kù)房，放入貨架。

三、門(mén)店環(huán)境整潔、地面平整，門(mén)窗嚴(yán)密牢固，物流通暢有序。并有防蟲(chóng)、防鼠設(shè)施，無(wú)粉塵、無(wú)污物。

四、在崗員工應(yīng)統(tǒng)一著裝、佩戴工號(hào)牌，衛(wèi)生整潔，精神飽滿，工作服夏天每周至少洗滌二次，冬天每周洗滌一次。頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。

五、衛(wèi)生管理情況列入門(mén)店半年管理考核之中。

六、健康體檢每年組織一次。門(mén)店所有接觸藥品的人員必須進(jìn)行健康檢查。

七、嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項(xiàng)目進(jìn)行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將嚴(yán)肅處理。

八、如發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病、化膿性皮膚病或其它可能污染藥品的患者，應(yīng)立即調(diào)離原崗位或辦理病休手續(xù)后靜養(yǎng)，待身體恢復(fù)健康并檢查合格后，方可工作，病情嚴(yán)重者，應(yīng)辦理病退或其它離職手續(xù)。

九、建立員工健康檔案，檔案至少保存三年。

服務(wù)質(zhì)量管理制度

一、營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)所有營(yíng)業(yè)員要統(tǒng)一著裝，掛牌上崗，站立服務(wù)。

二、營(yíng)業(yè)員上崗時(shí)不濃妝打扮，舉止端莊，精力集中，接待顧客熱情，解答問(wèn)題耐心。

三、營(yíng)業(yè)員上崗時(shí)講普通話，使用“請(qǐng)、您好、對(duì)不起、再見(jiàn)”等文明禮貌用語(yǔ)。不準(zhǔn)同顧客吵架、頂嘴，不準(zhǔn)談笑、嘲弄顧客。

四、店堂內(nèi)設(shè)顧客意見(jiàn)簿、缺藥登記簿，公布監(jiān)督電話，接待顧客投訴，并認(rèn)真處理。

五、備好顧客用藥開(kāi)水，清潔衛(wèi)生水杯。

六、正確介紹藥品的性能、用途、用法用量、禁忌及注意事項(xiàng)，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。做到小病當(dāng)醫(yī)生，大病當(dāng)參謀。

七、店內(nèi)設(shè)咨詢導(dǎo)購(gòu)臺(tái)，提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全合理用藥。

八、出售藥品時(shí)，注意觀察顧客神情，如有疑意，應(yīng)詳細(xì)問(wèn)病賣(mài)藥，以免發(fā)生意外。

九、銷(xiāo)售藥品時(shí)，不親疏有別，以貌取人，假公濟(jì)私。

十、不斷聽(tīng)取和采納多方建議，努力提高和完善服務(wù)質(zhì)量。

門(mén)店藥品銷(xiāo)售管理制度

一、門(mén)店應(yīng)按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍銷(xiāo)售藥品。

二、門(mén)店應(yīng)在門(mén)店前懸掛本連鎖企業(yè)的統(tǒng)一商號(hào)和標(biāo)志。

三、門(mén)店應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。

四、凡從事藥品零售工作的營(yíng)業(yè)員，上崗前必須經(jīng)過(guò)業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格，同時(shí)對(duì)與藥品直接接觸的工作人員要進(jìn)行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。

五、認(rèn)真執(zhí)行價(jià)格政策，做到藥品標(biāo)價(jià)簽齊全，填寫(xiě)準(zhǔn)確、規(guī)范。

六、營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗，并佩帶標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容胸卡。

七、營(yíng)業(yè)員要堅(jiān)持問(wèn)病買(mǎi)藥，正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)消費(fèi)者。

八、營(yíng)業(yè)員根據(jù)顧客所購(gòu)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格核對(duì)無(wú)誤后，將藥品交與顧客。

九、銷(xiāo)售藥品時(shí)，處方必須經(jīng)處方審核人員審核簽章后，方可調(diào)配和出售。處方藥銷(xiāo)售必須憑醫(yī)師處方或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)使用。對(duì)非處方藥品，顧客根據(jù)說(shuō)明書(shū)自選購(gòu)買(mǎi)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

十、對(duì)缺貨藥品要認(rèn)真登記，及時(shí)向總部傳遞藥品信息，組織貨源補(bǔ)充上柜，并通知客戶購(gòu)買(mǎi)。

十一、做好各項(xiàng)臺(tái)賬記錄，字跡端正、準(zhǔn)確、記錄及時(shí)。

十二、做好當(dāng)日?qǐng)?bào)表，做到賬款、賬物、賬貨相符，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告門(mén)店經(jīng)理。

十三、藥品銷(xiāo)售不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品或禮品等銷(xiāo)售方式。

十四、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核的藥品宣傳廣告不準(zhǔn)在店堂內(nèi)，門(mén)口懸掛張貼、散發(fā)。

藥品效期管理制度

一、合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)制定本制度。

二、藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效的按劣藥處理。

三、藥品應(yīng)按批號(hào)先后順序陳列，做到“先產(chǎn)先出、近期先出”的原則。

四、未標(biāo)明有效期的藥品，質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)應(yīng)判定為不合格藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。

五、本企業(yè)規(guī)定藥品的近效含義為：距藥品有效期截止日期不足6個(gè)月的藥品。

六、近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志或標(biāo)牌。

七、在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理軟件中應(yīng)設(shè)置藥品近效期自動(dòng)報(bào)警程序，對(duì)各連鎖門(mén)店所儲(chǔ)存藥品的有效期實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控，由信息控制中心和商管員負(fù)責(zé)按月匯總、生成“近效期藥品催銷(xiāo)表”，分別傳遞至質(zhì)量管理部門(mén)。

八、有效期不到6個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn)，不得驗(yàn)收入店。

九、總部結(jié)合管理部負(fù)責(zé)督促各連鎖門(mén)店按“近效期藥品催銷(xiāo)表”所列內(nèi)容，及時(shí)組織銷(xiāo)售或按規(guī)定召回退回總部。

十、及時(shí)處理過(guò)期失效品種，嚴(yán)格杜絕過(guò)期失效藥品發(fā)出。

十一、對(duì)于失效期不足一個(gè)月的藥品，禁止上柜銷(xiāo)售。

十二、總部結(jié)合管理部和信息中心負(fù)責(zé)對(duì)全公司所經(jīng)營(yíng)的藥品進(jìn)行合理調(diào)配，根據(jù)各連鎖門(mén)店具體品種的有效期及銷(xiāo)售情況，對(duì)門(mén)店之間調(diào)撥藥品實(shí)施控制管理，嚴(yán)禁門(mén)店之間調(diào)撥藥品。

退貨藥品管理制度

一、配送后藥品因質(zhì)量問(wèn)題或其它原因需退回總部召回的，應(yīng)由質(zhì)量管理部核準(zhǔn)后，由總部出具“退貨通知單”。

二、未接到“退貨通知單”或相關(guān)批件，驗(yàn)收員或庫(kù)管員不得擅自接受退貨藥品。所有退回的藥品應(yīng)存放于退貨藥品區(qū)，掛黃牌標(biāo)識(shí)。

三、對(duì)退回的藥品，驗(yàn)收員應(yīng)嚴(yán)格按購(gòu)進(jìn)藥品的驗(yàn)收程序逐批驗(yàn)收。相符的報(bào)總部沖退；不相符的，應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。

四、應(yīng)加強(qiáng)退回藥品的驗(yàn)收質(zhì)量控制，必要時(shí)應(yīng)加大驗(yàn)收抽樣的比例，對(duì)外包裝有疑問(wèn)的退回藥品，應(yīng)按最小銷(xiāo)售單元逐批檢查。

五、所有退回的藥品，均應(yīng)按購(gòu)進(jìn)藥品的藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)重新進(jìn)行驗(yàn)收，并作出明確的質(zhì)量結(jié)論，合格后方可入合格品庫(kù)。

1.判定為不合格的藥品，應(yīng)報(bào)質(zhì)量管理部進(jìn)行確認(rèn)后，將藥品移入不合格藥品區(qū)存放，明顯標(biāo)志，并按不合格藥品程序控制處理；

2.確認(rèn)無(wú)質(zhì)量問(wèn)題后，且內(nèi)外包裝完好、無(wú)污染的藥品，可辦理入庫(kù)手續(xù)。

六、確認(rèn)藥品質(zhì)量無(wú)問(wèn)題后，其他原因需退出給總部的藥品，應(yīng)通知總部及時(shí)處理。

七、藥品退回、退出均應(yīng)辦理交接手續(xù)，認(rèn)真記錄并簽章。記錄至少保存三年。不合格藥品管理制度

一、不合格藥品包括內(nèi)在質(zhì)量不合格、外觀質(zhì)量及包裝不合格的藥品。

二、不合格藥品的確認(rèn)：

1.質(zhì)量驗(yàn)收員在進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

2.各級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)抽查檢驗(yàn)不合格的藥品。3.質(zhì)管部檢驗(yàn)確認(rèn)不合格的藥品。

4.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的過(guò)期、失效、霉?fàn)€變質(zhì)及有其他質(zhì)量問(wèn)題的藥品。5.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)文通知禁止銷(xiāo)售的品種。6.銷(xiāo)售退回過(guò)程中出現(xiàn)的不合格藥品。7.超出藥品有效期的藥品。

三、不合格藥品的處理：

1.驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，質(zhì)量驗(yàn)收員不得驗(yàn)收入店，及時(shí)退回總部。2.養(yǎng)護(hù)中確認(rèn)和銷(xiāo)后退回發(fā)現(xiàn)的不合格藥品應(yīng)立即停止銷(xiāo)售。

3.公司質(zhì)管部及各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)檢查確認(rèn)的不合格藥品或藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)文通知禁止銷(xiāo)售的品種應(yīng)立即停止銷(xiāo)售。

4.門(mén)店所有的不合格藥品必須及時(shí)退回總部，以便盡快處理。

5.不合格藥品一經(jīng)確認(rèn)，門(mén)店質(zhì)管員要協(xié)助公司質(zhì)管部認(rèn)真查清原因，明確責(zé)任，作出處理。

四、不合格藥品的報(bào)廢和銷(xiāo)毀、門(mén)店不得擅自進(jìn)行，應(yīng)根據(jù)總部和總部簽訂的協(xié)議全部退回總部，由總部處理。

五、對(duì)不合格藥品的處理情況應(yīng)定期匯總和分析。藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度

一、制定本規(guī)定的依據(jù)：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》（試行）的要求，特制定本規(guī)定。

二、藥品不良反應(yīng)的定義：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

可疑不良反應(yīng)：是指懷疑而未確定的不良反應(yīng)。

新的藥品不良反應(yīng)：是指藥品使用說(shuō)明書(shū)或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)。

三、人員安排：質(zhì)管員負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理、上報(bào)工作。門(mén)店每位員工都有收集由本門(mén)店售出藥品的不良反應(yīng)情況的責(zé)任。

四、藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍：

1.上市五年以內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品，報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。

2.上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重的，罕見(jiàn)的或新的不良反應(yīng)。

五、不良反應(yīng)資料的收集、管理、上報(bào)：

1.門(mén)店質(zhì)管員對(duì)客戶反映的藥品不良反應(yīng)情況，應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)記錄。記錄內(nèi)容應(yīng)包括：用戶姓名、地址、購(gòu)買(mǎi)時(shí)間、服用時(shí)間、所服藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、有效期、服用量、服用時(shí)間間隔、不良反應(yīng)癥狀等。

2.及時(shí)對(duì)發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)調(diào)查，并有調(diào)查記錄。

3.及時(shí)填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，由公司質(zhì)管部向省、市藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管處報(bào)告。

4.及時(shí)收集國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通報(bào)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況。每年對(duì)所收集的藥品不良反應(yīng)資料進(jìn)行整理、分析、歸檔。

六、獎(jiǎng)罰：

公司定期對(duì)規(guī)定的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，對(duì)該規(guī)定落實(shí)好、成績(jī)突出的部門(mén)或個(gè)人予以獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)客戶反映的不良反應(yīng)未及時(shí)記錄、調(diào)查的、或未及時(shí)按規(guī)定上報(bào)的，應(yīng)給予批評(píng)或處罰。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理制度

依據(jù)公司總部計(jì)算機(jī)管理制度，門(mén)店企業(yè)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人配合信息部對(duì)門(mén)店使用計(jì)算機(jī)及新時(shí)空系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)。

①所有員工都應(yīng)該愛(ài)護(hù)計(jì)算機(jī),搬動(dòng)時(shí)應(yīng)輕拿輕放，未經(jīng)計(jì)算機(jī)管理員允許,任何人不應(yīng)拆裝計(jì)算機(jī)。

②計(jì)算機(jī)軟件的安裝應(yīng)根據(jù)具體的工作需要,需提前向計(jì)算機(jī)管理員申請(qǐng)。③來(lái)歷不明的軟盤(pán),光盤(pán),u盤(pán),移動(dòng)硬盤(pán)等原則上不允許帶進(jìn)公司使用,未經(jīng)算機(jī)管理員允許或未經(jīng)殺毒，不準(zhǔn)在公司計(jì)算機(jī)上使用。

④局域網(wǎng)應(yīng)由系統(tǒng)管理員進(jìn)行設(shè)置,其他人不經(jīng)允許不得隨意更改，登錄系統(tǒng)應(yīng)用自己的身份進(jìn)入,按自己崗位的訪問(wèn)權(quán)限進(jìn)行操作.如有系統(tǒng)上的問(wèn)題及時(shí)與系統(tǒng)管理員聯(lián)系,不得私自改動(dòng)。

⑤公司計(jì)算機(jī)不允許外部人員使用,如要使用須經(jīng)本計(jì)算機(jī)使用者允許。⑥重要資料和進(jìn)存銷(xiāo)數(shù)據(jù)及時(shí)備份。

⑦使用人員每周將計(jì)算機(jī)文件清理一次，每周至少對(duì)每臺(tái)計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行檢查一次。

員工培訓(xùn)考核制度

(1)為不斷提高員工的整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，規(guī)范全員質(zhì)量培訓(xùn)教育工作，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。(2)質(zhì)量管理部協(xié)助行政部制定質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃，開(kāi)展公司員工質(zhì)量教育、培訓(xùn)和考核工作。

(3)質(zhì)量部負(fù)責(zé)制定的培訓(xùn)計(jì)劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作，建立員工質(zhì)量教育培訓(xùn)檔案。

(4)質(zhì)量知識(shí)培訓(xùn)方式以公司定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主，以外部培訓(xùn)為輔，質(zhì)量及藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年接受繼續(xù)教育的時(shí)間不得少于16學(xué)時(shí)。(5)公司新錄入人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn)，主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)，崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、各類質(zhì)量臺(tái)帳、記錄的登記方法等。培訓(xùn)結(jié)束，根據(jù)考核結(jié)果擇優(yōu)錄取。

(6)公司在崗員工須進(jìn)行藥品基本知識(shí)的學(xué)習(xí)與考核。考核結(jié)果與次年簽訂上崗合同掛鉤。

(7)公司質(zhì)量管理人員每年應(yīng)接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的繼續(xù)教育，從事?tīng)I(yíng)運(yùn)、商品管理等人員，每年應(yīng)接受公司組織的繼續(xù)教育。

(8)當(dāng)公司因工作調(diào)整需要員工轉(zhuǎn)崗時(shí)，對(duì)轉(zhuǎn)崗員工應(yīng)進(jìn)行上崗質(zhì)量教育培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容和時(shí)間視新崗位與原崗位差異程度而定。

(9)參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員，應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書(shū)原件交行政部驗(yàn)證后，留復(fù)印件存檔。

(10)公司內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核，由行政部與質(zhì)量管理部共同組織，根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆試、口試，現(xiàn)場(chǎng)操作等考核方式，并將考核結(jié)果存檔。(11)培訓(xùn)、教育考核結(jié)果，應(yīng)作為公司有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級(jí)、加薪或獎(jiǎng)懲等工作的參考依據(jù)。執(zhí)行藥品電子碼監(jiān)管制度

建立藥品電子監(jiān)管碼管理制度，確保國(guó)家實(shí)施電子監(jiān)管藥品的經(jīng)營(yíng)行為符合要求

一、目的： 規(guī)范電子監(jiān)管碼藥品經(jīng)營(yíng)采集和傳輸實(shí)時(shí)信息上報(bào)工作。

二、適用范圍： 適用于對(duì)藥品電子監(jiān)管碼信息采集傳輸進(jìn)行操作與控制；對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)實(shí)時(shí)信息上傳進(jìn)行操作與控制

1、為確保列入國(guó)家電子監(jiān)管范圍藥品的質(zhì)量安全，根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》局令第6號(hào))、《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》（國(guó)食〔201019號(hào)）、《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)基本藥物電子監(jiān)管工作的補(bǔ)充通知》等法律法規(guī)，特制定本制度。

2、本制度管理范圍內(nèi)的藥品指所有我公司正常經(jīng)營(yíng)且被列入國(guó)家電子監(jiān)督管理目錄的品種，并隨國(guó)家藥品電子監(jiān)管范圍的增減作動(dòng)態(tài)管理。

3、質(zhì)量部負(fù)責(zé)基本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的國(guó)家基本藥物、增補(bǔ)品種等目錄要求進(jìn)行電子監(jiān)管的審核確認(rèn)，以及目錄更新的審核

4、門(mén)店設(shè)置人員（根據(jù)店內(nèi)實(shí)際情況可由質(zhì)量驗(yàn)收員兼職）負(fù)責(zé)基本藥物的質(zhì)量檢查驗(yàn)收工作，并對(duì)賦碼藥品進(jìn)行電子監(jiān)管碼信息采集和上傳核注監(jiān)控。

5、進(jìn)店藥品電子監(jiān)管碼信息的采集、上傳管理； 藥品電子監(jiān)管碼信息采集遵循：整件商品以件為單位逐一掃描； 拆箱商品以中包裝或最小銷(xiāo)售包裝為單位逐一掃描。掃描信息須確認(rèn)無(wú)誤后，通過(guò)專門(mén)的網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)進(jìn)行上傳，當(dāng)日采集的信息須當(dāng)日查詢驗(yàn)證上傳核注成功。若因國(guó)家監(jiān)管網(wǎng)原因不能及時(shí)出庫(kù)復(fù)核上傳，可按系統(tǒng)提示查詢或等候再傳，確實(shí)不能上傳，應(yīng)做好記錄。若因計(jì)算機(jī)、掃描槍等設(shè)備和技術(shù)操作等問(wèn)題不能上傳，報(bào)質(zhì)量部處理；

6、掃描信息須與用戶信息相關(guān)聯(lián)并確認(rèn)無(wú)誤后，再通過(guò)專門(mén)的網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)進(jìn)行上傳，當(dāng)日采集的信息須當(dāng)日查詢驗(yàn)證上傳核銷(xiāo)成功。

7、藥店人員按照《GSP管理制度》和相關(guān)的操作規(guī)程要求操作。電子監(jiān)管藥品在經(jīng)營(yíng)、運(yùn)輸、貯存時(shí)應(yīng)保護(hù)好藥品包裝上的電子監(jiān)管碼標(biāo)識(shí)。

8、門(mén)店應(yīng)配合信息部建立掃描設(shè)備、計(jì)算機(jī)等設(shè)施的管理規(guī)定和相關(guān)的臺(tái)帳。

9、本公司國(guó)家藥品電子監(jiān)管信息上傳網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)密鑰由質(zhì)量部和信息部負(fù)責(zé)管理、使用和維護(hù)。

藥學(xué)服務(wù)管理制度

門(mén)店藥學(xué)人員應(yīng)該利用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和工具，向公眾提供與藥物使用相關(guān)的各類服務(wù)，使病人得到安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的治療藥物，同時(shí)提高企業(yè)服務(wù)形象，特制定本制度。

1、合理用藥：審方員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本公司處方藥銷(xiāo)售管理制度及，處方藥憑處方銷(xiāo)售，不超量配藥，認(rèn)真審方，對(duì)不符合規(guī)定的處方（如：有配伍禁忌、失時(shí)效的處方、超過(guò)一般處方常用量或?yàn)E用抗生素及配方中有患者禁忌等現(xiàn)象）嚴(yán)禁配藥。藥學(xué)技術(shù)人員不在，拒售處方藥。

2、安全用藥：營(yíng)業(yè)員在銷(xiāo)售藥品時(shí)養(yǎng)成詢問(wèn)顧客病史及用藥史的習(xí)慣，應(yīng)明確告知所售藥品的正確的用法用量，不良反應(yīng)，禁忌及配伍關(guān)系，對(duì)不熟悉的產(chǎn)品應(yīng)及時(shí)向當(dāng)班藥師咨詢，不得隨意憑感覺(jué)銷(xiāo)售藥品，對(duì)慢性疾病患者、孕婦、兒童及肝腎功能不全患者等特殊群體用藥更應(yīng)小心謹(jǐn)慎。

3、經(jīng)濟(jì)用藥：藥店?duì)I業(yè)人員不得盲目向顧客推介高價(jià)藥，不得以保健品代替藥品向顧客銷(xiāo)售。

4、門(mén)店在醒目位置設(shè)置用藥知識(shí)的宣傳欄，并定期對(duì)宣傳欄內(nèi)知識(shí)進(jìn)行更新

5、門(mén)店設(shè)置顧客休息區(qū)，并在休息區(qū)有醫(yī)藥相關(guān)書(shū)箱供顧客借閱，6、公司鼓勵(lì)門(mén)店為顧客制作藥歷檔案，藥歷檔案包括患者姓名、性別、年齡、用藥情況，用藥效果等信息。國(guó)家專門(mén)管理要求的藥品管理制度

為了合理經(jīng)營(yíng)、安全的使用、保障人民健康，對(duì)特殊藥和國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)特殊管理的管理規(guī)定。(一)、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片的管理;

1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品分類管理有關(guān)規(guī)定，處方藥憑處方銷(xiāo)售;銷(xiāo)售非處方藥含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片的，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。

2、核實(shí)顧客身份并做好登記記錄檔案。

3、嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核制度。

4、發(fā)現(xiàn)異常情況報(bào)藥監(jiān)部門(mén)和公安機(jī)關(guān)。(二)、麻黃堿類復(fù)方制劑管理;

1、門(mén)店必須在處方柜內(nèi)設(shè)置含麻黃堿復(fù)方制劑專柜，并有明顯標(biāo)識(shí)。

2、將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30㎎(不含30㎎)的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入必須憑處方銷(xiāo)售。

3、銷(xiāo)售非處方藥含麻黃堿類復(fù)方的:查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證，并對(duì)其姓名和身一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝，不得開(kāi)架銷(xiāo)售含麻黃堿復(fù)方制劑，設(shè)置專柜專人管理，專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱、銷(xiāo)售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、購(gòu)買(mǎi)人姓名、身份證號(hào)碼、至少保存5年。

4、發(fā)現(xiàn)異常情況報(bào)藥監(jiān)部門(mén)和公安機(jī)關(guān)。

5、未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的，一律不得銷(xiāo)售。

（三）對(duì)運(yùn)動(dòng)員慎用的興奮劑類藥或按興奮劑管理的藥品，驗(yàn)收時(shí)應(yīng)查驗(yàn)慎用標(biāo)識(shí)，銷(xiāo)售時(shí)應(yīng)如實(shí)告知，屬處方藥應(yīng)憑處方銷(xiāo)售。

(三)、質(zhì)量部門(mén)應(yīng)及時(shí)收集國(guó)家及相關(guān)部門(mén)發(fā)布的其它有特殊管理要求藥品信息，并及時(shí)落實(shí)。連鎖有限公司門(mén)店質(zhì)量管理制度目錄

1、連鎖門(mén)店進(jìn)貨管理制度

2、門(mén)店進(jìn)貨驗(yàn)收管理制度

3、門(mén)店藥品陳列管理制度

4、門(mén)店藥品保管養(yǎng)護(hù)管理制度

5、處方藥銷(xiāo)售管理制度

6、門(mén)店藥品拆零管理制度

7、門(mén)店記錄和憑證的管理

8、質(zhì)量收集和查詢制度

9、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴制度

10、衛(wèi)生和人員健康狀況的管理制度

11、服務(wù)質(zhì)量管理制度

12、中藥飲片購(gòu)、銷(xiāo)、存管理制度

13、門(mén)店藥品銷(xiāo)售管理制度

14、藥品效期管理制度

15、退貨藥品管理制度

16、不合格藥品管理制度

17、藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度

18、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理制度

19、員工培訓(xùn)考核制度 20、執(zhí)行藥品電子碼監(jiān)管制度

21、藥學(xué)服務(wù)管理制度

22、國(guó)家專門(mén)管理要求的藥品管理制度

第五篇：廣州集和堂大藥房連鎖有限公司各門(mén)店地址

廣州集和堂大藥房連鎖有限公司各門(mén)店地址

1、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司集和堂大藥房（醫(yī)保店）、電話85549048 地址：廣州市天河區(qū)員村二橫路2號(hào)

2、廣州市天河區(qū)君健大藥房（醫(yī)保店）、電話38846717 地址：廣州市天河區(qū)林和東路沾益直街82號(hào)

3、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司體育西分店（醫(yī)保店）、電話85591796 地址：廣州市天河區(qū)體育西橫街82號(hào)

4、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司員村西街分店（醫(yī)保店）、電話38204476 廣州市天河區(qū)員村西街1號(hào)

5、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司員村街分店（醫(yī)保店）、電話85526351 廣州市天河區(qū)員村新街6號(hào)

6、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司東圃分店（醫(yī)保店）、電話32239841 廣州市天河區(qū)盈彩美居盈溪路盈紫街1號(hào)

7、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司僑德分店（醫(yī)保店）、電話86461772、廣州市白云區(qū)西槎路308號(hào)

8、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司泰沙分店（醫(yī)保店）、電話84071559、廣州市海珠區(qū)泰沙路2號(hào)

9、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司江灣分店（醫(yī)保店）、電話34292030 廣州市海珠區(qū)江灣路119號(hào)

10、廣州市海珠區(qū)平到底大藥房（醫(yī)保店）電話84084342 廣州市海珠區(qū)泰沙路金紫里南街22號(hào)

11、廣州市海珠區(qū)歲歲康大藥房（醫(yī)保店）電話84416379 廣州市海珠區(qū)江南中路171號(hào)

12、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司文昌分店（醫(yī)保店）、電話81392812 廣州市荔灣區(qū)文昌路48號(hào)

13、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司建設(shè)三分店、電話34292030 廣州市越秀區(qū)建設(shè)三馬路17號(hào)、電話83752802

14、廣州市越秀區(qū)君健大藥房（廣州醫(yī)保、鐵路醫(yī)保店）電話37658478 廣州市越秀區(qū)共和路27號(hào)

15、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司先烈中分店、電話87685660 廣州市越秀區(qū)先烈中路81號(hào)大院76棟首層西側(cè)

16、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司光大分店。地址：廣州市海珠區(qū)榕景路16號(hào)

電話89045034

17、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司濱江東分店

電話89220542 地址： 海珠區(qū)嘉仕花園尚海第C4幢首層自編一號(hào)

18、廣州集和堂大藥房連鎖有限公司富力分店

電話81480715 地址：荔灣區(qū)龍津西路恩洲大巷179號(hào)。