第一篇：艾滋病檢測結果報告與保密制度

艾滋病檢測結果報告與保密制度

為了做好對HIV抗體受檢者的咨詢、保密、和報告工作，制定本規定。

一、結果報告

（一）血清標本經篩查試驗，呈陰性反應者可出具“HIV抗體陰性”報告。

（二）初篩試驗呈陽性反應者不能出具報告，可出具“HIV抗體待復查”報告。須進行復檢試驗。檢驗科負責

對初篩呈陽性反應的樣品用原有試劑和另外一種不同原理或不同廠家的篩查試劑重復檢測。如兩種試劑復測均呈陰性反應，則報告HIV抗體陰性；如均呈陽性反應，或一陰一陽，需送艾滋病確認實驗室進行確認。

二、結果的保密

（一）確證報告應以保密方式發送，確證試驗結果應當告知本人；本人無行為能力或者限制行為能力的，應當告知其監護人。

（二）嚴格遵守保密制度，未經許可不得向無關人員或單位提供任何情況。艾滋病實驗室工作人員不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名、住址、檢測結果等有關情況。

（三）艾滋病實驗室應妥善保存檢測記錄和各種檔案，不得擅自修改和銷毀。

艾滋病病毒(HIV)初篩實驗室事故登記報告制度

一、事故登記的主要內容有： 1.事故發生的時間，地點及詳細經過。

2.暴露的方式、受傷部位、傷口深淺、暴露程度、污染物種類（培養液、血液或其他體液）以及其中含艾滋病病毒(HIV)的情況。3.方法和經過：包括專家或領導赴現場指導和處理的情況。

4.是否采用暴露后藥物預防，如果是，應詳細記錄用藥的情況，包括首次用藥時間，服藥方案和毒副作用。5.隨訪檢測的日期、項目和結果。

二、檢測

1.發生重大事故時，在緊急處理的同時要立即向主管領導和專家報告，同時抽血檢查艾滋病病毒(HIV)抗體，暴露一年內要定期檢測。

2.發生小型事故時可在緊急處理后立即將事故情況和處理方法報告主管領導和專家，檢測同前。

第二篇：艾滋病檢測實驗室保密制度

艾滋病檢測實驗室保密制度

1、需要保密的文件，要標明保密字樣。

2、HIV抗體檢測實驗室檢測資料要有專人負責，妥善保

存各種實驗記錄、感染者檔案、實驗室工作人員健康

監護檔案、HIV職業暴露醫學隨訪結果及結論等資料

3、原始記錄、結果報告等資料按照有關規定要求和時限

妥善保管，不得遺失。不得擅自修改和銷毀；嚴格遵

守保密制度，未經所屬衛生行政部門許可，不得向無

關人員或單位提供任何情況。

4、艾滋病檢測項目結果與個人信息關聯資料的傳遞必

須確保安全，如果使用網絡傳送，文件必須加密。

5、各類保密資料必須經有關負責人批準后方可查閱，一

般不得借閱。

違反保密制度造成后果的，承擔相關責任。織金縣中醫院檢驗科

第三篇：艾滋病、梅毒、乙肝檢測保密制度.doc

為了保護孕產婦隱私，減少孕產婦的心理負擔,特制定我院艾滋病、梅毒、乙肝檢測保密制度。

1、與艾滋病、梅毒、乙肝檢測有關的所有資料均應嚴格保密，包括產前咨詢、門診登記、送檢單、檢測記錄的保管，報告單的發放等。

2、產科接診醫師要樹立嚴格的保密醫師，認真做好預防艾滋病、梅毒和乙肝感染及母嬰傳播服務的咨詢和宣傳。

3、實驗室所有人員必須具有高度的保密意識，在整個檢測過程中嚴格遵守保密制度。

4、工作人員不得向無關人員提供檢測結果，要妥善保存各種實驗記錄。

5、對初篩疑似陽性感染者不能直接告訴受檢者本人，實驗室工作人員要以保密方式將檢驗報告單送交送檢醫師，需要復檢的及時與送檢醫師聯系。

6、對已證實的陽性結果，實驗室工作人員要以保密方式將檢驗報告單送交檢驗師。

7、實驗室的有關檢驗資料，不得隨意修改和銷毀，實驗室意外的人員不得翻錄查閱。

8、當接到實驗室疑似陽性感染者報告時，送檢醫師不得直接告訴受檢者，要及時與孕婦溝通，做好復檢及證實實驗的準備工作。

9、當接到實驗室已證實的陽性感染者報告時，送檢醫師應采用合適

上報，并征求受檢者意見，做好干預措施。在門診檢查、住院生產、出院隨訪等流程中，注意做好保密工作。

10、保密制度納入考核，對違反保密制度，造成不良后果者，醫院將追究當事者責任。

第四篇：AIDS檢測結果報告、處理、保密制度

AIDS檢測結果報告、處理、保密制度

1.報告程序

(1)初篩檢測中發現HIV抗體陽性反應的標本，應盡快（城區一般要求在48小時內，農村要求在96小時內）將血液連同原始資料（包括廠家批號、試劑種類、有效期，如ELISA實驗應附上陰性陽性對照值，CUT OFF值及樣品OD值）和送檢化驗單送衛生行政部門指定的確認實驗室。送檢化驗單必須由初篩實驗室一名直接實驗操作人員和一名中級技術職稱以上的負責人員簽名。初篩實驗室不得向受檢者宣布初篩陽性反應結果。

(2)作好標本收集與登記工作，每月5日按統一表格向省級HIV抗體確認中心報告。

2.檢測結果的處理及保密

(1)對HIV抗體陽性者應作好咨詢、保密和報告工作。對HIV陰性者，如近期有高危行為如性亂史、吸毒史、受血史、獻血漿史，或有急性流感樣癥狀等情況，為排除窗口期的可能，建議每3個月復查一次，連續2次。對HIV抗體可疑的對象要作好咨詢和隨訪工作。

(2)HIV抗體檢測實驗室要有專人負責妥善保存各種實驗記錄、感染者檔案，不得擅自修改或銷毀；嚴格遵守保密制度，未經省級衛生行政部門許可，不得向無關人員或單位提供 任何情況。

(3)HIV初篩實驗室檢測的陽性結果不是最終結果，應及時進一步確認，初篩實驗室不能出具HIV抗體陽性的結果報告，更不能告知被檢者本人。

(4)HIV抗體確認實驗室確認的陽性結果，以機密級向送檢單位出具陽性報告；送檢單位接到陽性報告后，應報告當地衛生防疫和衛生行政部門，在對陽性者告知檢測結果時要先作好法律、醫學、生活等方面的咨詢。檢驗地帶網

(5)所有經確認陽性的標本，包括在實驗室留存的標本，應送省級HIV抗體確認中心或省級衛生行政部門指定的單位保存，不得擅自處理。標本保存時間至少5年。

第五篇：檢驗報告結果保密制度

檢驗報告結果保密制度

1、實驗室應確保將患者的利益放在首要位置。

2、實驗室應公平地、毫無歧視地對待所有患者。

3、實驗室不得從事法律禁止的活動并且應維護其職業聲譽。

4、實驗室應收集充分的信息，以正確地識別患者，不得收集無關的個人信息。患者應清楚被收集的信息及其用途。

5、如果疾病可能具有傳染性，考慮工作人員及其他患者的安全，出于此目的收集相關信息是合法的。出于帳目結算、財務審核、資源管理以及使用評審等目的而收集信息也是合法的管理行為。

6、對患者采取的任何操作都應通知并獲得患者的同意。對于大多數常規實驗室操作，如果患者拿著檢驗申請表來到實驗室，并自愿接受常規的采樣操作，如靜脈采血時，即可默認為同意。特殊操作，包括更具侵害性的操作，需要更為詳細的解釋，某些情況下須簽署知情同意書。這種情況在操作后有并發癥可能性時更為適用。危急情況下，可能無法獲得同意。此時，出于患者最佳利益方面的考慮而采取的必需操作是可以接受的。

7、某些檢驗（如某些遺傳學或血清學檢驗）可能需要特殊的商議。這種工作通常由醫務人員或提出申請的醫師來完成，但實驗室應充分認識到，在未經充分討論的情況下，盡量避免將有嚴重隱含意義的結果直接交給患者。

8、根據所采集的原始樣本類型及所申請的信息，在接收和采樣期間應充分保護患者的隱私。

9、如果送至實驗室的原始樣本不適于進行所要求的檢驗項目，一般須通知并要求申請醫師重新采樣送檢。

10、所有的實驗室檢驗均應按照規定的標準及與此專業相當的技術水平和能力而進行。嚴禁任何形式的編造結果。

11、實驗室對患者的檢驗結果應嚴格保密，未經授權不得公開。通常是向提出申請的醫師報告結果，經患者同意或按照法律書面要求也可向其它方面報告。與所有患者識別資料分離后的實驗室檢驗結果可用于諸如流行病學、人口統計學或其它統計學分析。

12、考慮到地方的風俗習慣，應謹慎做出暗示同意向其它方面（如患者尋求的咨詢人員）報告結果的決定。

13、除了準確報告檢驗結果，實驗室還有責任盡可能地保證對檢驗結果進行準確的解釋，并從患者的最佳利益考慮進行應用。對檢驗項目的選擇和解釋提供專業意見也是實驗室服務的一部分。

14、實驗室應確保其資料存放方式得當，足以防止丟失、未授權接觸、篡改或其它形式的誤用。

15、對于醫學實驗室記錄的獲取，通常情況下，患者不能直接獲取（醫療糾紛除外）。通常會允許以下人員可獲取：提出檢驗申請的人、實驗室工作人員、經授權的個人。

16、在沒有事前同意的情況下，出于申請檢驗之外的目的使用樣品的情況也會發生，但只限于以匿名方式提供的剩余樣品或是已經混合的樣品。