第一篇：沙門菌檢測技術

沙門菌為常見的腸道病原菌之一，在自然界分布廣泛，種類繁多，所致疾病統稱沙門菌感染，其中由傷寒、副傷寒沙門菌引起的急性全身系統性傳染病是我國《傳染病防治法》中規定報告的乙類傳染病，而由非傷寒沙門菌引起的食物中毒則占我國內陸地區細菌性食物中毒的首位。

及時準確地檢驗沙門菌，為診斷和控制由該菌引起的疾病提供依據。沙門菌檢驗程序主要包括：標本采集、標本的處理與接種、菌株分離與鑒定和PCR檢測幾個步驟。

標本采集

標本采集前，應準備好所需的培養基和器材，主要有：血液需氧培養瓶、血瓊脂平板、XLD（木糖賴氨酸脫氧膽鹽）瓊脂平板、BS（亞硫酸鉍）瓊脂平板、SC（亞硒酸鹽胱氨酸）增菌液、酒精燈、采樣瓶、剪刀、鑷子等。

沙門菌檢驗標本主要分為：食品樣品、可疑食物中毒標本，沙門菌患者標本。可疑食物中毒標本主要有：可疑食品、相關環境標本、疑似病人標本。可疑食品的采集：在采集可疑食物中毒標本時，應重點采集剩余食物以及食品加工有關的炊事用具，操作人員的手、肛試等相關環境標本。采樣時，用棉試子涂抹物品表面后，置于少量增菌培養基內，也可根據情況在接種現場接種分離平板。

沙門菌感染患者標本的采集：沙門菌感染患者應采集新鮮糞便標本或肛試子直接接種分離平板和增菌液。對傷寒、副傷寒患者，在病程的第1~2周，可采集靜脈血液4~8ml，接種血液需氧培養瓶中。

每個標本需做好標識和記錄，采集的食品樣品4℃保存，已接種標本的增菌液和培養基，室溫下保存，2小時內送達實驗室。

標本的處理與接種

沙門菌標本的處理與接種常用培養基有：TTB（四硫磺酸鈉）增菌液、SC(亞硒酸鹽胱氨酸)增菌液、XLD瓊脂平板、BS瓊脂平板和麥康凱（MaC）瓊脂平板。

可疑中毒食品標本的處理：對采集的標本通常按1:10的比例分別接種于100mlTTB和100ml增菌液中，每瓶增菌液加入標本約10g，同時還可將可疑中毒食品標本直接接種于分離平板。將接種后的TTB增菌液置42℃培養箱中培養18~24小時，將SC增菌液和分離平板置37℃培養箱中培養18~24小時，待觀察。取培養后增菌液轉種XLD瓊脂平板和BS瓊脂平板，將接種后的平板置37℃培養箱中培養24~48小時，待觀察。

血液（骨髓）標本的處理：將已接種標本的血液培養瓶直接放置37℃培養箱中培養7天，在培養期間分別于培養的第1天、第2天和第7天取培養液一環接種血瓊脂平板，將平板置37℃培養箱中培養18~24小時，待觀察。培養至第7天時，如培養物仍無菌生長，則可判為陰性。

肛試子及其他環境標本的處理：將現場采集已接種標本的分離平板和增菌液直接放置37℃培養箱中培養18~24小時，待觀察。取出18~24小時培養的增菌液轉種XLD瓊脂平板和麥康凱瓊脂平板。將接種完畢的平板置37℃培養箱中培養18~24小時，待觀察。

菌株分離與鑒定

主要實驗試劑有：氧化酶（試劑）、三糖鐵（TSI）、動力—靛基質—尿素半固體（MIU）和賴氨酸鐵瓊脂斜面、API20E、沙門菌診斷血清。

沙門菌菌株的鑒定主要試驗有：菌體形態觀察，菌落形態觀察，氧化酶實驗，初步生化鑒定（系統生化鑒定），血清學分型。

菌落形態觀察：在XLD平板上沙門菌菌落呈粉紅色、光滑、濕潤、邊緣整齊、產H2S的菌株，可形成中心黑色或全部黑色的菌落。在BS瓊脂平板上，沙門菌菌落呈黑色有金屬光澤、棕色或灰色，培養基周圍可呈現黑色或棕色，有些菌株可形成灰綠色的菌落，周圍培養基不變。在麥康凱瓊脂平板上，沙門菌菌落為無色、透明或半透明、光滑濕潤、邊緣整齊、圓形。從分離平板上挑取3-5個可以菌落，分別接種XLD平板和營養瓊脂平板，將接種完畢的平板置37℃培養箱中，18~24小時純化培養。

菌體形態觀察：挑取純培養物進行革蘭染色，在顯微鏡下觀察菌體形態。沙門菌為革蘭陰性桿菌，長1-3um，寬0.5~1um，無芽胞，兩端鈍圓。

氧化酶試驗：用一次性接種環（或牙簽）挑取菌落于濾紙上，滴加氧化酶試劑一滴，在10s內菌落不變色為陰性，呈現紫色者為陽性。本試驗菌落不變色，氧化酶試驗為陰性：

初步生化鑒定：將菌落形態和氧化酶試驗符合沙門菌特征的純培養物分別接種于三糖鐵瓊脂斜面（TSI）、MIU培養基、賴氨酸鐵瓊脂斜面，將已接種的生化培養基置37℃培養箱中，培養18~24小時，待觀察。

典型的沙門菌在三糖鐵（TSI）上，斜面呈紅色，下層產酸呈黃色，多數沙門菌產生硫化氫，試管內出現黑色，有氣泡。

賴氨酸脫羧酶試驗陽性，培養基由紫色變成紫黑色。

在MIU培養基上尿素為陰性培養基不變色，有動力，沿穿刺線渾濁生長，加入靛基質試劑0.5ml于試管內，輕搖試管，沙門菌靛基質試驗結果不定。本試驗靛基質試驗為陰性，試劑不變色。

系統生化鑒定：腸桿菌科細菌在生化反應上有類似之處，對初步生化試驗符合沙門菌的可疑菌株需要進一步做系統的生化鑒定。生化試劑可采用自配或市售成品，也可選用生化鑒定試劑盒（API 20E）或全自動微生物鑒定系統（VITEK）。本試驗以API 20E生化鑒定試劑盒進行示范，具體操作步驟如下：

菌懸液制備：挑取24小時培養的營養瓊脂平板上1~2個菌落至5ml滅菌生理鹽水中制成均勻的菌懸液。

接種與培養：將配制好的菌懸液按產品說明書要求填充API 20E條上的小杯，按要求加蓋礦物油，置于36℃培養箱中培養18~24小時，待觀察。

結果觀察與判定：按照說明書要求，在讀取結果前，部分試驗先添加附加試劑。根據API 20E中的讀數表判定和記錄各項反應結果，并得到一個7位數的編碼，通過在數據庫或API編碼表中查詢該編碼即可獲得菌株鑒定結果。

血清學分型：對生化鑒定為沙門菌的菌株，需用玻片凝集法進行血清學分型，血清學分型試驗的主要步驟為：先用A-F多價血清作玻片凝集，若血清發生凝集再分別選用O4 O9 O2 O10 O7等因子血清做玻片凝集，以判定其群別。根據判定的O抗原，進行H抗原的第一相和第二相抗原凝集和判定，下面以某品牌血清為例進行試驗。

第一步，O抗原凝集，分別取一環A~F血清和生理鹽水于潔凈的載玻片上，挑取待檢菌株新鮮培養物適量，研成乳狀，傾斜搖動玻片1分鐘，觀察血清凝集情況。若血清產生凝集顆粒鹽水無顆粒者判為陽性；兩者均無凝集顆粒產生，判為陰性；鹽水有顆粒者為粗糙型菌株，不能分型。本菌株結果為陽性。

第二步，取一環O4血清于潔凈的載玻片上，用與上述相同的方法試驗，結果若為陽性，進行H因子血清凝集試驗；若結果為陰性，再分別選用O9 O2 O10 O7等因子血清進行玻片凝集試驗。本菌株O4為陽性。

第三步，H抗原凝集，在沙門菌抗原表中，選擇與O4相對應的H因子的第一相和第二相單因子血清作逐一凝集試驗。本次實驗結果被檢沙門菌的抗原式為1,4,5，12：i：1,2 為鼠傷寒沙門菌。

血清凝集試驗中幾種特殊情況：

1.Vi抗原的判定：傷寒或丙型副傷寒沙門菌的Vi抗原能阻礙O抗原凝集，含豐富Vi抗原的傷寒菌株，經煮沸破壞Vi抗原，再與O血清凝集。實驗方法為，取適量菌苔于1ml生理鹽水中，在酒精燈火焰上煮沸后再與O血清凝集，若仍不凝集，可送上級單位鑒定。2.位相誘導法試驗：如雙相菌只檢出一相H抗原時，可用位相誘導的方法獲得另一相抗原。位相誘導方法較多，主要有，小玻璃管法、小倒管法、簡易平板法。本篇著重介紹簡易平板法。將0.7%~0.8%半固體瓊脂平板烘干表面水分，挑取已知相因子血清一環滴在半固體瓊脂平板表面，放置片刻，待血清吸收到瓊脂內，在血清部位的中央 點接種待檢菌株，36℃培養18~24小時后，在形成蔓延生長的菌苔邊緣取菌做凝集試驗。

3.H抗原不凝集：如果兩相H抗原均不出現，則應通過半固體瓊脂平板、血平板等瓊脂平板傳代法獲得某相或兩相抗原

PCR檢驗

在沙門菌的檢測工作中，常利用PCR技術來做沙門菌檢測的初篩實驗，以提高工作效率，降低成本。PCR初篩試驗采用檢測樣品增菌液中是否有沙門菌屬侵襲性抗原保守基因（invA 基因）的存在，以此來判定是否有沙門菌的存在。PCR反應條件，94℃變性1min，52℃退火1min，72℃延伸1min，35個循環72℃延伸7min。

用凝膠成像系統觀察結果時，如在284bp處出現擴增條帶，則為陽性，凡是PCR檢測呈陽性結果的標本，均應進行沙門菌病原菌的檢測。

注意事項

在沙門菌檢驗過程中，應注意以下問題。

1.試驗應在BSL-2生物安全實驗室的二級生物安全柜中進行操作，并做好個人的安全防護工作。

2.在生化初篩試驗中應特別注意，只有在三糖鐵瓊脂斜面和底層均產酸，同時賴氨酸脫羧酶試驗陰性的菌株或尿素酶陽性的菌株可以排除，其他的反應進行進一步的試驗確證。

3.沙門菌的鑒定和血清學分型試驗必須使用純化菌株。

4.BS瓊脂平板要求的培養觀察時間為48小時，此時才能形成描述的典型菌落。

第二篇：em菌水蛇養殖技術

水蛇除喜食各種淡水雜魚、泥鰍外，還尤喜歡黃鱔和各種蛙類。應根據容易捕獲的季節或水蛇的育肥特按時投喂，盡量使投餌種類多樣化，滿足其身體生長的需要。大多數水蛇食欲旺盛，每隔4-5天便要攝食一次。一般條重約100-200克的水蛇，每次可吞食1-2條小雜魚，多者可達3-4條。水蛇的膽量非常的大，飲食過程中有旁人的打擾也不會影響到它正常飲食。但是在水蛇進食后，就不要在過分的驚擾水蛇了，否則會將吞入腹中的食物吐出來。不僅會延遲下一次的進食時間，還會減少應有的進食量，對水蛇的生長極為不利。飼養水蛇是目前人工養殖蛇類中死亡率最低的品種，只要飼養者采取科學的喂養方法，注重水蛇生長的環境健康，水蛇就能夠健康的成長。

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本品由放線菌、乳酸菌、芽孢桿菌、光合細菌、酵母菌等單一菌種經特殊工藝研制而成的高效復合微生物菌液。每毫升含有益總菌數≥200億CFU [產品名稱]益富源水產em菌

[主要成分]放線菌、乳酸菌、芽孢桿菌、光合細菌、酵母菌 [用法用量]

1、池塘養殖，放苗或水花前3-4天每畝用2000ml全池潑灑，放苗或水花時，用1公斤兌水100公斤，浸泡15分鐘，每畝潑灑2公斤,以后每隔15-20天噴灑一次，每畝用2公斤潑灑。

2、水庫使用，每畝按2-3公斤稀釋使用一次，每15天使用一次，最好配合使用有機復合肥，這樣效果更佳。

3、特種水產養殖（水蛇，甲魚、蝦、鰻魚、桂魚、各種熱帶魚等），（1）環境處理：放水前一周，用100倍菌液代替石灰均勻噴灑凈化環境。放養前3天，用為20萬分之一的菌液稀釋液潑灑水面，放養后每15天噴灑一次，水質較差的地方應加大濃度，并縮短潑灑間隔時間。（2）調節水質：在每次換水后潑灑菌液稀釋液（濃度為20萬分之一），可潑在增氧機旁或進水口，通過機器和水流作用擴散有益微生物，以利最短時間分解有害物質，盡快穩定水質。蝦類、甲魚等養殖品種每月潑灑稀釋液2-3次，發病季節適當增加用量。

水蛇肉質雪白細嫩，味道鮮美，營養豐富，且有較高的藥用和食療價值，能促進傷口愈合、健膚美容、舒筋活血，被廣東、香港、澳門人視為滋補佳品，在廣州及珠江三角洲等地有的地方還開設有水蛇食街或水蛇粥城。廣東從2003年下半年禁食野生動物開始，其他各種陸上野生蛇類均在禁售、禁食之列，只有人工養殖的水蛇仍在市場出售和在賓館、酒樓供應食客，但因需要量較大而養殖數量不多導致貨源較緊，價格漲高，據預測其售價仍有上升趨勢。

水蛇人工養殖技術簡單，成本低，發展空間大，市場前景十分廣闊。投資8000元建一個小型生態水蛇場，1個勞動力飼養種蛇100組(1公3母為1組)400條，辦場第二、第三、第四年的純收入分別為8144元、1．19萬元、5．2萬元。以建設與投資效益分析。

水蛇場建設

飼養400條種蛇，需10平方米種蛇池4個、3平方米幼蛇養殖過渡池4個、100平方米商品蛇飼養塘3個、活體飼料生產房1間、水生飼料生產塘1個、蚯蚓養殖場1個。

1．種蛇繁殖池：長4米、寬2．5米、深1．1米，磚水泥結構，池底保持淤泥30厘米厚。

2．幼蛇養殖過渡池：長2米、寬1．5米、深0．6米，磚水泥結構，池底保持淤泥20厘米厚。蛇池可并排建，池底向排水端呈5％坡度傾斜，深處池底有排水孔通向池外排水溝進出水口分別設在長方形養殖池的對角線上。兩池之間設有人行道。

3．商品蛇飼養塘：面積100平方米，深1．2米，四周建有1米高的防逃墻。

4．活體飼料生產場地：

①活體飼料生產房1問10平方米，用于生產黃粉蟲和EM活菌制劑；

②50平方米小池塘1個，用于生產水生飼料；

③在池塘邊建一個50～70平方米的蚯蚓養殖場。

第三篇：多重耐藥菌的實驗室檢測

多重耐藥菌的實驗室檢測

近年來，國際上陸續報道“超級細菌”引起感染病例報道引發公眾的極度關注，多重耐藥菌也成為醫院感染重要的病原菌。為此，衛生部發布《多重耐藥菌醫院感染預防與控制技術指南（試行）》，指導醫療機構通過強化多種耐藥菌醫院感染的管理，做好多重耐藥菌所致感染的預防和控制。

《指南》要求醫務人員合理使用抗菌藥物，避免因藥物使用不當導致細菌耐藥的發生。要求臨床微生物實驗室至少每半年向全院公布一次臨床常見分離細菌菌株及其藥敏情況，定期向臨床醫師提供最新的抗菌藥物敏感性總結報告和趨勢分析，提高臨床抗菌藥物處方水平。

多重耐藥菌（Multidrug-Resistant Organism,MDRO）,主要是指對臨床使用的三類或三類以上抗菌藥物同時呈現耐藥的細菌。常見多重耐藥菌包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐萬古霉素腸球菌（VRE）、產超廣譜β-內酰胺酶（ESBLs）細菌、耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細菌（CRE）（如產Ⅰ型新德里金屬β-內酰胺酶[NDM-1]或產碳青霉烯酶[KPC]的腸桿菌科細菌等）、耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動桿菌（CR-AB）、多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌（MDR/PDR-PA）和多重耐藥結核分枝桿菌。

臨床微生物實驗室耐藥菌的監測工作，是多重耐藥菌感染預防與控制工作的前提，因此，臨床微生物室必須做好多重耐藥菌檢測試驗的標準化工作，為臨床多重耐藥菌感染預防與控制提供準確的依據。現將2010年CLSI標準中有關MRSA、VRE、ESBLs、腸桿菌科細菌產碳青霉烯酶的檢測標準發給各臨床微生物實驗室，僅供參考。

產NDM－1細菌的實驗室診斷包括篩查、表型確認和基因確證三個步驟。

（一）表型篩查。

在細菌藥物敏感性測定中，以美洛培南或亞胺培南紙片法（K－B法）或最低抑菌濃度（MIC）測定法對腸桿菌科細菌產酶情況進行初步篩查，如果達到以下標準，需要進行性表型確認。厄他培南特異性較低，不推薦用于篩查試驗。

1.K－B法：美洛培南（10μg紙片）或亞胺培南（10μg紙片）抑菌圈直徑≤22mm。

2.MIC測定法：美洛培南MIC≥2mg/L時；或亞胺培南對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬和腸桿菌屬MIC≥2mg/L。

（二）表型確認

雙紙片協同實驗：采用亞胺培南（10μg）、EDTA（1500μg）兩種紙片進行K－B法，兩紙片距離10－15mm，在含EDTA紙片方向處，亞胺培南擴大，即可判定產金屬酶。

采用亞胺培南（美洛培南）/EDTA復合紙片，進行K－B法藥敏試驗，復合紙片比單藥紙片的抑菌圈直徑增大值≥5mm；亞胺培南（美洛培南）/EDTA復合E試條協同實驗測定MIC，單藥與復合制劑的MIC比值≥8時，即可判定產金屬酶。

（三）基因確證

采用NDM－1的基因特異引物進行PCR擴增及產物測序，確定菌株是否攜帶balNDM-1基因。各醫院對陽性結果須加以復核，同時將菌株送有條件的參考實驗室進一步檢測確證。

第四篇：激光散斑檢測技術

《無損檢測導論》

課程論文

激光散斑檢測技術在航空領域的應用

一、應用背景

復合材料在航空、航天、兵器、船舶、汽車、建筑、醫療、制藥、壓力容器、橡膠工業等行業中占的比例越來越大，然而復合材料在生產和使用過程易產生開膠、分層、沖擊損傷、滲水、蜂窩變形等缺陷，缺陷的擴展給裝備帶來安全隱患。目前國內復合材料的檢測普遍采用落后的敲擊法、超聲波、聲阻檢測方法，這些方法普遍存在靈敏度低、對操作者要求高、缺陷難以定量和定位、檢測速度慢等問題。國外普遍采用先進的激光錯位散斑成像無損檢測技術，不僅檢測靈敏度高，缺陷可以直觀數碼成像，還可以精確測量缺陷的尺寸、位置，操作簡捷方便、速度快，成為復合材料生產或現場無損檢測專門解決方案。

成立于1977年的美國激光技術有限公司(LTI)是世界激光散斑成像無損檢測技術的領導者，其激光散斑成像技術克服了其它檢測手段和早期激光干涉檢測技術的許多瓶頸和局限，廣泛應用于飛機、火箭、衛星、導彈、艦船、飛船、裝甲等生產或在役檢測，在實踐中證實了巨大的成本效益和超強的無損檢測能力。

二、發展

激光散斑檢測技術于八十年代初期開始應用于無損檢測領域，縱觀激光檢測技術的發展歷史,經歷了幾個發展階段。20世紀80年代,出現了激光全息技術,雖具有靈敏度高的優點,也存在著干版化學處理繁瑣、必須在隔振臺和一定暗室條件下才能工作的缺點。通過CCD攝像機取代干版、隔振性能改善等一系列改進,出現了電子散斑干涉技術(ESPI),但其還不能適應現場檢測的需要,目前已進入到激光錯位散斑技術(shearography)時代。

激光錯位散斑干涉技術該技術具有全場性、非接觸、無污染、高精度和高靈敏度、快速實時檢測等優點適用于蜂窩夾層結構、橡膠輪胎、復合材料粘結質量的檢測，并已在航空、航天、汽車和建筑等領域得到了廣泛的應用

三、基本原理

激光錯位散斑干涉也稱剪切散斑，是在單光束散斑干涉的基礎上，利用有一定角度的玻璃光楔使得成像平面上造成特定的錯位，在照相干板得到雙曝光錯位散斑圖，再以適當的光路布置顯現出條紋進行分析 通過被檢物體在加載前后的激光散斑圖的疊加，從而在有缺陷部位形成干涉條紋。由于是利用物體表面反射的光通過棱鏡后產生的微小剪切量形成散斑干涉圖，不需要參考光路，因此外界干擾的影響小，檢測時不需要防震工作臺，便于在現場使用。隨著激光散斑測量技術的發展，采用CCD攝像機輸出干涉圖像信號，省去了顯影定影等繁雜的濕處理手續，大大提高了檢測效率，同時可直接將輸出的數字化信號與計算機連接，自動處理，并可在計算機屏幕上實時觀察到干涉圖形，現場應用十分方便。

散斑檢測和全息檢測一樣，都是大范圍、非接觸、高精度的檢測方法。目前高分辨率的激光散斑檢測系統可檢測出91．4cm視場范圍內大小僅o．64cm的機身脫膠缺陷，用于登機檢測的便攜式激光散斑攝像器最輕重量僅有141．8g[3|。散斑技術在飛機機身及部件的現場檢測、火箭殼體和襯套的分層缺陷檢測、復合材料的檢測等方面都有廣泛應用。

激光散斑檢測技術(Laser Shearography tes-ting)是利用激光干涉原理,測量物體表面的離面位移,通過選用適當的加載方式(加熱、真空、加壓振動等),使激光超聲檢測復雜型面零件缺陷處產生與正常部位不一樣的離面位移,從而在檢測圖像中顯示出來,其機理如圖1所示。

具有非接觸檢測、微米級能可靠檢測、變形信息二維實時顯示、能檢測出緊貼性脫粘缺陷、高靈敏度和高效率的優點。

四、應用

激光散斑檢測技術已在航空工業中得到廣泛應用,據美國LTI公司介紹,該公司的激光散斑系統在世界范圍內已經安裝使用了450套,主要用于復合材料結構缺陷的檢測。如夾層結構的脫粘、層板結構的分層、蜂窩芯格變形、拼接裂紋、氣泡、沖擊或撞擊損傷、滲水、腐蝕和外來物等。

激光散斑檢測技術除了可以測量物體的位移（包括內位移）、應變以外，還可用于無損檢測、物體表面粗糙度測量、塑形區測量、振動測量、紋間位移場測量等。

目前高分辨率的激光散斑檢測系統可檢測出91.4 cm視場范圍內大小僅0.64 cm的機身脫膠缺陷,激光散斑檢測技術應用實例如圖2所示。

1、熱加載多層粘接層壓板的檢測：

2、熱加載蜂窩結構的檢測：

3、壓力加載復合材料纏繞高壓容器的檢測：

4、真空加載泡沫夾心復合材料檢測：

5、鋼瓶一橡膠粘接檢測：

五、多種形式的激光散斑成像檢測設備

l、生產型檢測系統：生產型固定式激光散斑無損檢測系統在航空、航天、造船、壓力容器等領域得到了廣泛的應用，并且可以根據具體檢測需求進行定制。

2、便攜式檢測系統：便攜式激光散斑檢測系統既適合于生產或修理車間，也適合外場或現場對復合材料進行無損檢測：

值得注意的是由于該技術是通過表面變形檢測缺陷的,某些加載方式有時會使被測缺陷產生異常變形,因此,如有可能,應先采用材料力學性能數據預測可檢測性。

六、檢測工藝

以激光錯位散斑干涉技術對預置脫粘缺陷的鋁蜂窩結構樣件進行無損檢測為例說明激光散斑檢測過程。檢測儀器

采用LTI-5100HD激光錯位散斑檢測系統對試樣進行檢測，該系統主要包括了CCD相機，加載裝置，激光器，控制臺四部分。其中CCD相機為LTI-5100HD數字激光剪切散斑相機，激光光源為He-Ne激光，波長λ=532nm，能量為150mV。裝置如圖2所示：

被檢測對象

本實驗檢測對象為根據航標HB5461-1990《金屬蜂窩膠接結構缺陷類型及試塊》制造的蜂窩結構標樣件[5]，大小為450mm×330mm，蒙皮材料為鋁，蒙皮厚度為0.4mm，蜂窩芯材料為鋁。對樣件預置圓形人工缺陷，直徑分別為10mm、15mm、20mm、30mm四種規格，預制缺陷分為四種類型的脫粘缺陷：

第一排為上貼膜傷：在蒙皮和膠膜之間加一層聚四氟乙烯膜，模擬蒙皮與膠膜之間緊貼型脫粘；

第二排為去膜下陷傷：去除蒙皮與蜂窩芯子之間的膠層，并將蜂窩下壓2mm，模擬膠膜與蜂窩之間有間隙型的脫粘缺陷；

第三排為下貼膜傷：在蜂窩與膠層之間加一層聚四氟乙烯膜，模擬膠膜與蜂窩之間緊貼型脫粘；

第四排為下陷加膜傷：將蜂窩芯下陷2mm，并在蒙皮與蜂窩間加兩層聚四氟乙烯膜，模擬膠膜與蜂窩之間有間隙型的脫粘缺陷。其中聚四氟乙烯膜的厚度為0.02mm，膠層厚度為0.15~0.02mm。四種類型、四種直徑，共計16個模擬脫粘缺陷。檢測過程

選取參數：激光錯位散斑檢測常用的加載方式有熱加載、壓力加載、真空加載、振動加載等。因為檢測對象為鋁蜂窩，針對其導熱性和熱膨脹系數較高等性能，用熱加載會取得比較理想的變形效果，本試驗選取熱加載方式對試件進行檢測，首先在物體加載前獲取一幅錯位散斑干涉圖，隨后獲取加載后的錯位散斑圖，兩圖進行組合運算得出相位圖并進一步處理，得出檢測結果如圖3所示：

七、激光散斑無損檢測優點

1實時、全場、非接觸；

2無害、無需水或其它介質，對環境沒有污染； 3 檢測分辨率和靈敏度高，可達微米級 ；

4更高的檢測效率，是超聲等其他檢測的2.5到120倍； 5對結構無特定要求，可檢測復雜型面（平面和曲面均可）； 6檢測結果直觀、易讀，可以精確定位缺陷大小、位置； 7檢測不受外界條件的影響，可在外場或車間等工業現場 8自動化處理、可安裝在監測和生產線上 9操作流程簡單方便，軟件自動化程度高；

八、常用復合材料檢測精度

1.通過大量實際工程檢測發現，針對碳纖維層壓板，LNDT-200型檢測儀可檢測出厚度為0-4 mm范圍內的層壓板內部Φ5mm的缺陷；針對碳纖維層壓板粘接結構，可檢測出厚度為0-8mm范圍內Φ5mm的缺陷。

2.通過大量實際工程檢測發現，針對鋁蒙皮鋁蜂窩結構，LNDT-200型檢測儀可檢測出蒙皮厚度為0-2mm范圍內，蜂窩芯厚度為0-60mm的產品內部Φ5mm的缺陷（蒙皮與蜂窩的粘接缺陷）；針對碳纖維蒙皮或玻璃纖維蒙皮的Nomex蜂窩層結構，可檢測出蒙皮厚度0-4 mm，蜂窩芯厚度為0-50 mm的產品內部Φ5mm的缺陷（含：蒙皮內部分層缺陷和蒙皮與蜂窩的粘接缺陷）。

3.通過大量實際工程檢測發現，針對碳纖維蒙皮或玻璃纖維蒙皮泡沫夾芯材料，可檢測出蒙皮厚度0-4mm，泡沫夾心厚度為0-50mm的產品內部Φ5mm的蒙皮內部分層缺陷和Φ10mm的蒙皮與泡沫粘接的缺陷。

九、發展趨勢

隨著技術的進步，對材料的要求越來越高，傳統的材料已經不能滿足使用需求，復合材料因有很好的綜合性能將越來越多地運用，未來的航空器除一些重要動力結構零件外，大部分的零件將使用復合材料，所以復合材料的檢測成為一個重要環節，激光散斑干涉技術非常適合復合材料的檢測，由于其優越性，激光散斑干涉技術將成為復合材料的最佳檢測方法。

第五篇：檢測技術[推薦]

《檢測技術》實驗時間安排表

第九周星期四上午 8：00-11:20C11-4班前半班20110143--20110163

星期六上午 8：00-11:20C11-4班后半班 20110164---…

第十周星期四上午8:00-9:40

20110143--20110163

星期四上午9:40-11:20

20110164---…

C11-4班前半班C11-4班后半班