第一篇：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年12月考試《天然藥物化學(xué)》

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年12月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題

一、單選題（共 20 道試題，共 20 分。）

1.中藥補(bǔ)骨脂中的補(bǔ)骨內(nèi)酯主要具有 A.抗菌作用 B.止咳作用 C.解痙利膽作用 D.光敏作用 E.抗病毒作用 正確答案：D 2.可以作為分配色譜載體的是 A.硅藻土 B.聚酰胺 C.活性炭

D.含水9%的硅膠 E.含水9%的氧化鋁 正確答案：A 3.用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是 A.香草醛-濃硫酸反應(yīng) B.乙酸酐-濃硫酸反應(yīng) C.三氯乙酸反應(yīng)

D.亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng) 正確答案：D 4.能使β-果糖苷鍵水解的酶是 A.轉(zhuǎn)化糖酶 B.苦杏仁苷酶 C.均可以 D.均不可以 正確答案：A 5.強(qiáng)心苷的分配薄層色譜，常用的固定相為 A.甲酰胺 B.纖維素 C.硅膠 D.氧化鋁 E.硅藻土 正確答案：A 6.揮發(fā)油薄層色譜展開后,一般情況下首選的顯色劑是 A.三氯化鐵試劑 B.高錳酸鉀溶液

C.香草醛-濃硫酸試劑 D.異羥肟酸鐵試劑 E.2,4-二硝基苯肼試劑 正確答案：C 7.下列物質(zhì)水溶液用力振蕩可產(chǎn)生持久性泡沫的為 A.蛋白質(zhì) B.氨基酸 C.粘液質(zhì) D.甘草酸 E.多糖

正確答案：D 8.黃酮結(jié)構(gòu)中，三氯化鋁與下列哪個(gè)基團(tuán)所形成的絡(luò)合物最穩(wěn)定 A.黃酮5-OH B.二氫黃酮5-OH C.黃酮醇3-OH D.鄰二酚羥基 正確答案：A 9.用酸水提取生物堿時(shí)，一般采用 A.滲漉法 B.回流法 C.煎煮法

D.連續(xù)回流法 E.沉淀法 正確答案：A 10.在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是 A.氧苷 B.氮苷 C.硫苷 D.碳苷

正確答案：D 11.活性皂苷化合物一般不做成針劑，這是因?yàn)?A.不能溶于水 B.產(chǎn)生泡沫 C.久置產(chǎn)生沉淀 D.有溶血作用 正確答案：D 12.小檗堿的結(jié)構(gòu)類型是 A.喹啉類 B.異喹啉類 C.哌啶類 D.有機(jī)胺類 E.吲哚類 正確答案：B 13.Molish試劑的組成是 A.β-萘酚-濃硫酸 B.硝酸銀-氨水 C.α-萘酚-濃硫酸 D.氧化銅-氫氧化鈉 正確答案：C 14.下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是 A.水＞丙酮＞甲醇

B.乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚 C.乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯 D.丙酮＞乙醇＞甲醇 正確答案：B 15.用溶劑提取環(huán)烯醚萜苷時(shí),常在植物材料粗粉中拌入碳酸鈣或氫氧化鋇,目的是 A.抑制酶活性 B.增大溶解度 C.中和植物酸 D.A和C 正確答案：A 16.不適宜用離子交換樹脂法分離的成分為 A.生物堿 B.生物堿鹽 C.有機(jī)酸 D.氨基酸 E.強(qiáng)心苷 正確答案：E 17.采用鉛鹽沉淀法分離化學(xué)成分時(shí)常用的脫鉛方法是 A.硫化氫 B.石灰水 C.明膠

D.雷氏銨鹽 E.氯化鈉 正確答案：A 18.一般情況下，認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是 A.生物堿 B.葉綠素 C.蒽醌 D.黃酮 E.皂苷

正確答案：B 19.從植物藥材中提取鞣質(zhì)類成分最常用的溶劑是 A.乙醚 B.丙酮 C.含水丙酮 D.三氯甲烷 正確答案：C 20.評(píng)價(jià)揮發(fā)油的質(zhì)量,首選理化指標(biāo)是 A.折光率 B.顏色 C.相對(duì)密度 D.氣味 E.比旋度 正確答案：D

二、簡(jiǎn)答題（共 4 道試題，共 20 分。）

1.簡(jiǎn)述區(qū)別揮發(fā)油和植物油的簡(jiǎn)單方法。

答：揮發(fā)油又稱精油,是存在于植物中的一類具有芳香氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來而又與水不相混溶的揮發(fā)性油狀成分的總稱.揮發(fā)油為一混合物,其組份較為復(fù)雜.主要通過水蒸氣蒸餾法和壓榨法制取精油.揮發(fā)油成分中以萜類成分多見,另外,尚含有小分子脂肪族化合物和小分子芳香族化合物.揮發(fā)油多為無色或淡黃色油狀液體,多具特殊的香氣或辛辣味.比重在0.850—1.180之間,易溶于無水乙醇、醚類、氯仿、二硫化碳、和脂肪油中,難溶于水.揮發(fā)油均有一定得旋光性和折光率,折光率是鑒定揮發(fā)油品質(zhì)的重要依據(jù).放置過久易氧化聚合,是顏色加深或成樹脂狀,故應(yīng)密閉、低溫和避光保存.脂肪油：主要是C18的不飽和酯

2.黃酮類化合物的溶解性與結(jié)構(gòu)有何關(guān)系？受哪些因素影響？

答：一般規(guī)律是黃酮苷親水性，游離黃酮苷元親脂性。①黃酮苷因?yàn)樘欠肿拥倪B入，增大了極性，表現(xiàn)為易溶于熱水、甲醇、乙醇、正丁醇、乙酸乙酯等溶劑，難溶于三氯甲烷、乙醚、苯等親脂性有機(jī)溶劑；②水溶性規(guī)律：二糖鏈苷＞一糖鏈苷，多糖苷＞雙糖苷＞單糖苷，羥基糖苷＞甲氧基糖苷＞去氧基糖苷；C3-OH苷＞相應(yīng)的C7-OH苷。黃酮苷元難(不)溶水，易溶甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有機(jī)溶劑；具有酚羥基，可溶于堿水、吡啶、二甲基甲酰胺等堿性溶劑；花色素以離子形式存在，具鹽的通性，極性大。黃酮苷元因交叉共軛體系的原因，使其分子呈平面型或非平面型，分子間排列緊密度不一，故以水溶性為例有下列規(guī)律：花色素＞二氫黃酮(醇)＞異黃酮＞黃酮(醇)。

3.簡(jiǎn)述硅膠、氧化鋁和活性炭的吸附特點(diǎn)和應(yīng)用時(shí)的注意事項(xiàng)。

答：（1）硅膠：層析用硅膠為一多孔性物質(zhì)，分子中具有硅氧烷的交鏈結(jié)構(gòu)，同時(shí)在顆粒表面又有很多硅醇基。硅膠吸附作用的強(qiáng)弱與硅醇基的含量多少有關(guān)。硅醇基能夠通過氫鍵的形成而吸附水分，因此硅膠的吸附力隨吸著的水分增加而降低。若吸水量超過17％，吸附力極弱不能用作為吸附劑，但可作為分配層析中的支持劑。硅膠是一種酸性吸附劑，適用于中性或酸性成分的層析。同時(shí)硅膠又是一種弱酸性陽離子交換劑，其表面上的硅醇基能釋放弱酸性的氫離子，當(dāng)遇到較強(qiáng)的堿注化臺(tái)物，則可因離子交換反應(yīng)而吸附堿性化合物。不適用于堿性物質(zhì)的分離。（2）氧化鋁：氧化鋁可能帶有堿性（因其中可混有碳酸鈉等成分），對(duì)于分離一些堿性中草藥成分，如生物堿類的分離頗為理想。但它不適用于酸性成分的分離。（3）活性炭：是使用較多的一種非極性吸附劑。活性炭主要用于分離水溶性成分，如氨基酸、糖類及某些甙。活性炭的吸附作用，在水溶液中最強(qiáng)，在有機(jī)溶劑中則較低弱。故水的洗脫能力最弱，而有機(jī)溶劑則較強(qiáng)。例如以醇-水進(jìn)行洗脫時(shí)，則隨乙醇濃度的遞增而洗脫力增加。活性炭對(duì)芳香族化合物的吸附力大于脂肪族化合物，對(duì)大分子化合物的吸附力大于小分子化合物。利用這些吸附性的差別，可將水溶性芳香族物質(zhì)與脂肪族物質(zhì)分開，單糖與多糖分開，氨基酸與多肽分開。

4.從結(jié)構(gòu)上分析,三萜皂苷水溶液能產(chǎn)生持久性泡沫的原因是什么？

答：作為表面活性劑分子，降低了表面張力，且增加了液膜的剛性，不容易破裂

三、名詞解釋（共 10 道試題，共 30 分。）

1.煎煮法

答：煎煮法是將藥材加水煎煮取汁的方法。該法是最早使用的一種簡(jiǎn)易浸出方法，至今仍是制備浸出制劑最常用的方法。由于浸出溶煤通常用水，故有時(shí)也稱為“水煮法”或“水提法”。

2.一次代謝產(chǎn)物

答：指植物、昆蟲或微生物體內(nèi)的生物細(xì)胞通過光合作用、碳水化合物和檸檬酸代謝，生成生物體生存繁殖所必須的化合物，如糖類、氨基酸、脂肪酸、核酸及其聚合衍生物醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理（多糖類、蛋白質(zhì)、酯類、RNA、DNA），乙酰輔酶A等的代謝過程，這些化合物稱為一次代謝產(chǎn)物。

3.苷

答：苷又稱糖苷、配糖體，舊稱甙。苷大多為帶色晶體；溶于水；一般味苦，有些有毒。苷廣泛分布于植物的根、莖、葉、花和果實(shí)中。

4.端基差向異構(gòu)體

答：端基差向異構(gòu)一般存在于糖類中，是差向異構(gòu)的一種。

5.苷鍵

答：苷鍵是苷類分子特有的化學(xué)鍵，具有縮醛性質(zhì)，易被化學(xué)或生物方法裂解。

6.Liebermann-Burchard反應(yīng)

答：取乙醇提取液l~2ml，揮去乙醇，殘?jiān)芙饣驊腋∮谝宜狒校渭?滴濃硫酸，如呈紫紅色，并且在溶液上層逐漸變綠，證明含有甾體、三萜類或皂甙。

7.先導(dǎo)化合物

答：是指具有某種生物活性的化學(xué)結(jié)構(gòu),由于其活性不強(qiáng),選擇性低,吸收性差,或毒性較大等缺點(diǎn),不能直接藥用.但作為新的結(jié)構(gòu)類型和線索物質(zhì),對(duì)先導(dǎo)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)變換和修飾,可得到具有優(yōu)良藥理作用的藥物．獲得先導(dǎo)化合物可有多種途徑,例如在自然界生物中分離得到活性物質(zhì)；基于受體蛋白的三維結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)先導(dǎo)物；用組合化學(xué)方法制備化合物庫經(jīng)高通量篩選；以及隨機(jī)篩選和虛擬篩選等方法獲得

8.浸漬法

答：浸漬法古稱溻漬法，是把藥物煎湯淋洗患部，使瘡口潔凈，祛除病邪，從而達(dá)到治療目的的一種治療方法。

9.苯丙素

答：是天然存在的一類苯環(huán)與三個(gè)直鏈碳連接(C6-C3基團(tuán))構(gòu)成的化合物。一般具有苯酚結(jié)構(gòu),是酚性物質(zhì)。

10.重結(jié)晶

答：是將晶體溶于溶劑或熔融以后，又重新從溶液或熔體中結(jié)晶的過程。

四、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。）

1.糖和糖連接的化學(xué)鍵稱為苷鍵。A.錯(cuò)誤 B.正確

正確答案：A 2.所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁色譜分離。A.錯(cuò)誤 B.正確

正確答案：A 3.硅膠、聚酰胺和Sephadex LH-20是分離黃酮類化合物常用的柱色譜填料。A.錯(cuò)誤 B.正確

正確答案：B 4.大孔吸附樹脂法分離皂苷，以乙醇–水為洗脫劑時(shí)，水的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。A.錯(cuò)誤 B.正確

正確答案：A 5.紙色譜分離黃酮類化合物,以8%乙酸水溶液展開時(shí),苷元的Rf大于苷的Rf。A.錯(cuò)誤 B.正確

正確答案：A 6.聚酰胺對(duì)黃酮類化合物通常在水溶液中表現(xiàn)出最強(qiáng)的吸附能力。A.錯(cuò)誤 B.正確

正確答案：B 7.具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的化合物，均可與異羥肟酸鐵反應(yīng)，生成紅色配合物。A.錯(cuò)誤 B.正確

正確答案：B 8.Liebermann反應(yīng)是甾體皂苷類化合物的專屬反應(yīng)。A.錯(cuò)誤 B.正確

正確答案：A 9.中草藥的有效成分都很穩(wěn)定。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 10.易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸餾法提取。A.錯(cuò)誤 B.正確

正確答案：A

五、主觀填空題（共 8 道試題，共 20 分。）

1.苷中的苷元與糖之間的化學(xué)鍵稱為苷鍵，苷元上形成苷鍵以連接糖的原子，稱為。

苷原子

2.季銨鹽及其氫氧化物是一類乳化劑，可以與形成不溶性沉淀，用于多糖的分離和純化。

酸性糖 酸性

3.甲型強(qiáng)心苷元為元環(huán)的不飽和內(nèi)酯；乙型強(qiáng)心苷元為元環(huán)的不飽和內(nèi)酯。

五 六

4.五碳吡喃型糖C4位羥基位于面上的稱為型糖，六碳吡喃型糖C5-R位取代基團(tuán)位于面上的稱為型糖。

L D

5.用葡聚糖凝膠Sephadex LH20分離黃酮苷化合物時(shí)，分離主要原理是，當(dāng)用此凝膠分離黃酮苷元時(shí)，則主要是依靠作用，這種作用強(qiáng)度大小取決于。

分子篩作用 吸附作用

羥基的數(shù)目和位置

6.總生物堿的提取方法大致有以下三類：、、。

溶劑法

離子交換樹脂法 沉淀法 7.甾體成分在無水條件下，遇酸產(chǎn)生各種顏色反應(yīng)，包括、和反應(yīng)。

醋酐－濃硫酸

三氯化銻或五氯化銻 三氯醋酸

8.天然醌類化合物主要類型有、、、。

苯醌 萘醌 菲醌 蒽醌

第二篇：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2014年7月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題答案

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2014年7月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題

單選題 簡(jiǎn)答題 論述題 判斷題 主觀填空題

一、單選題（共 20 道試題，共 20 分。）1.'下列溶劑親脂性最強(qiáng)的是 A.Et2O B.CHCl3 C.C6H6 D.EtOAc E.EtOH-----------------選擇：C 2.'和鉤藤堿和異和鉤藤堿的堿性差異是因?yàn)?A.誘導(dǎo)效應(yīng) B.共軛效應(yīng)

C.分子內(nèi)氫鍵效應(yīng)

D.共軛酸分子內(nèi)氫鍵效應(yīng) E.立體效應(yīng)

-----------------選擇：D 3.'天然香豆素成分在7位的取代基團(tuán)多為 A.含氧基團(tuán) B.含硫基團(tuán) C.含氮基團(tuán) D.苯基 E.異戊烯基

-----------------選擇：A 4.'屬于氰苷的化合物是 A.苦杏仁苷 B.紅景天苷 C.大麻苷 D.蘆薈苷

-----------------選擇：A 5.'Molish試劑的組成是 A.β-萘酚-濃硫酸 B.硝酸銀-氨水 C.α-萘酚-濃硫酸 D.氧化銅-氫氧化鈉

-----------------選擇：C 6.'下述生物堿堿性敘述項(xiàng)不正確的是 A.酰胺生物堿幾乎不顯堿性 B.脂肪胺為中等堿性 C.季銨生物堿為強(qiáng)堿性 D.吡啶為弱堿性 E.苯胺類為中強(qiáng)堿性

-----------------選擇：E 7.'含有2,6去氧糖的化合物類型是 A.皂苷 B.香豆素苷 C.黃酮苷 D.蒽醌苷 E.強(qiáng)心苷

-----------------選擇：E 8.'水中溶解性最大的成分是 A.齊墩果酸 B.熊果酸 C.甘草酸 D.甘草次酸 E.樺木酸

-----------------選擇：C 9.'下列基團(tuán)極性最大的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羥基 E.甲氧基

-----------------選擇：D 10.'采用液-液萃取法分離化合物的原則是 A.兩相溶劑互溶 B.兩相溶劑不互溶 C.兩相溶劑極性相同 D.兩相溶劑極性不同 E.兩相溶劑親脂性有差異

-----------------選擇：B 11.'某一化合物能使溴水退色,能和順丁烯二酸酐生成晶形加成物,推測(cè)該化合物結(jié)構(gòu)中具有下列哪種官能團(tuán) A.羰基 B.共軛雙鍵 C.環(huán)外雙鍵 D.環(huán)內(nèi)雙鍵 E.酚羥基

-----------------選擇：B 12.'糖類的紙層析常用展開劑是 A.n-BuOH-HOAc-H2O(4:1:5;上層）B.CHCl3-MeOH(9:1)C.EtOAc-EtOH(6:4)D.苯-MeOH(9:1)-----------------選擇：A 13.'環(huán)烯醚萜類化合物多數(shù)以苷的形式存在于植物體中,其原因是 A.結(jié)構(gòu)中具有半縮醛羥基 B.結(jié)構(gòu)中具有仲羥基 C.結(jié)構(gòu)中具有縮醛羥基 D.結(jié)構(gòu)中具有環(huán)狀縮醛羥基 E.結(jié)構(gòu)中具有烯醚鍵羥基

-----------------選擇：A 14.'不能被堿催化水解的苷鍵是 A.酚苷鍵 B.糖醛酸苷鍵 C.酯苷鍵

D.與羰基共軛烯醇苷鍵

-----------------選擇：B 15.'以下方法中，不適用于鞣質(zhì)類成分提取的方法為 A.超聲提取法 B.煎煮法 C.滲漉法 D.冷浸法

-----------------選擇：B 16.'堿性不同的生物堿混合物的分離可選用 A.簡(jiǎn)單萃取法 B.酸提取堿沉淀法 C.pH梯度萃取法 D.有機(jī)溶劑回流法 E.分餾法

-----------------選擇：C 17.'用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是 A.香草醛-濃硫酸反應(yīng) B.乙酸酐-濃硫酸反應(yīng) C.三氯乙酸反應(yīng)

D.亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)

-----------------選擇：D 18.'生物堿不具有的特點(diǎn)是 A.分子中含氮原子 B.氮原子多在環(huán)內(nèi) C.具有堿性

D.分子中多有苯環(huán)

E.顯著而特殊的生物活性

-----------------選擇：D 19.'皂苷有溶血作用的原因是 A.具有表面活性

B.與細(xì)胞壁上的膽甾醇結(jié)合生成沉淀 C.具有羧基 D.具有三萜結(jié)構(gòu) E.具有甾體結(jié)構(gòu)

-----------------選擇：B 20.'用溶劑提取環(huán)烯醚萜苷時(shí),常在植物材料粗粉中拌入碳酸鈣或氫氧化鋇,目的是 A.抑制酶活性 B.增大溶解度 C.中和植物酸 D.A和C-----------------選擇：A

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單選題 簡(jiǎn)答題 論述題 判斷題 主觀填空題

二、簡(jiǎn)答題（共 5 道試題，共 20 分。）1.'還原糖

答案：

還原糖是指具有還原性的糖類。在糖類中，分子中含有游離醛基或酮基的單糖和含有游離醛基的二糖都具有還原性。還原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等。

2.'吸附色譜

答案：

吸附色譜系色譜法之一種，利用固定相吸附中對(duì)物質(zhì)分子吸附能力的差異實(shí)現(xiàn)對(duì)混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動(dòng)相分子與物質(zhì)分子競(jìng)爭(zhēng)固定相吸附中心的過程。

吸附按物質(zhì)狀態(tài)可分為：固液吸附與固氣吸附，但一般指固液吸附；按吸附手段可分為：物理吸附、半化學(xué)吸附、化學(xué)吸附。

3.'苷

答案：

苷又稱糖苷、配糖體，舊稱甙。苷大多為帶色晶體；溶于水；一般味苦，有些有毒。苷廣泛分布于植物的根、莖、葉、花和果實(shí)中。

4.'強(qiáng)心苷

答案：

苷或稱甙、配糖體，是一類有機(jī)化合物，其分子由一個(gè)醇基或醇樣基團(tuán)（配基、苷元或甙元）結(jié)合于數(shù)量不等的糖分子而構(gòu)成。

5.'甾體皂苷

答案：

是天然產(chǎn)物中一類重要的化學(xué)成分，大多都具有生理活性，尤以單子葉植物的百合科、石蒜科、薯蕷科和龍舌蘭科等植物報(bào)道最多。由于含甾體皂苷成分的動(dòng)植物藥有相當(dāng)?shù)寞熜В谔烊划a(chǎn)物化學(xué)研究中日趨活躍。

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2014年7月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題

單選題 簡(jiǎn)答題 論述題 判斷題 主觀填空題

三、論述題（共 5 道試題，共 30 分。）

1.'強(qiáng)心苷按苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為幾種類型？如何用化學(xué)方法區(qū)分？

答案：

答：強(qiáng)心苷按苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為甲型強(qiáng)心苷元和乙型強(qiáng)心苷元。甲型強(qiáng)心苷的C17側(cè)鏈上有不飽和五元內(nèi)酯環(huán)，在堿液中，雙鍵轉(zhuǎn)位能形成C22活性亞甲基，此活性亞甲基能夠與某些試劑反應(yīng)而顯色。而乙型強(qiáng)心苷在堿液中不能產(chǎn)生活性亞甲基，故無此類反應(yīng)。所以利用此反應(yīng)，可區(qū)別甲、乙型強(qiáng)心苷。

2.'梯度pH萃取法適合于酸性強(qiáng)弱不同的黃酮苷元的分離，黃酮苷元混合成份進(jìn)行萃取分離時(shí)，分別用哪幾種堿性溶液萃取？并且這幾種萃取液又能分別得到什么樣的羥基取代黃酮？

答案：

答：黃酮苷元混合成份進(jìn)行萃取分離時(shí)，分別用5%NaHCO3、5%Na2CO3、0.2%NaOH及4%NaOH溶液萃取，來達(dá)到分離的目的。

這幾種萃取液分別得到：7，4’-OH>7-或4‘-OH>一般OH>5-OH

3.'揮發(fā)油有哪些性質(zhì)？為什么揮發(fā)油宜貯存于棕色瓶?jī)?nèi)密閉存放？

答案：

答：1：揮發(fā)油有4種性質(zhì)：

1、性狀。

2、溶解性。

3、物理常數(shù)。

4、穩(wěn)定性。

2：揮發(fā)油與空氣及光線長(zhǎng)期接觸，常會(huì)逐漸氧化變質(zhì)，使之相對(duì)密度增加、顏色變深、失去原有香味，并能形成樹脂樣物質(zhì)，也不能再隨水蒸氣蒸餾。因此，揮發(fā)油應(yīng)貯存于棕色瓶?jī)?nèi)，裝滿、密閉并在陰涼處低溫保存。

4.'如何用化學(xué)方法區(qū)分甾體皂苷與三萜皂苷？

答案：

答：甾體皂苷的理化檢識(shí)方法主要是利用皂苷的化學(xué)性質(zhì)，將樣品溶于乙酸酐中，加入濃硫酸-乙酸酐（1：20）數(shù)滴，呈色同上。此反應(yīng)可區(qū)分三萜皂苷和甾體皂苷，三萜皂苷最后呈紅或紫色，甾體皂苷最后呈藍(lán)綠色。

5.'溶劑提取法中選擇溶劑的依據(jù)是什么？水、乙醇、苯各屬于什么溶劑，優(yōu)缺點(diǎn)是什么？

答案：

答： 溶劑提取法中選擇溶劑的依據(jù)是：1：溶劑對(duì)所需成分的溶解度要大，對(duì)雜質(zhì)溶解度要小，或反之；

2：溶劑不能與天然藥物成分發(fā)生包括可逆反 應(yīng)在內(nèi)的任何化學(xué)反應(yīng)； 3：溶劑要經(jīng)濟(jì)、易得、使用安全； 4：沸點(diǎn)適中，便于回收和反復(fù)利用。

水：水是一種強(qiáng)極性的溶劑；優(yōu)點(diǎn)：廉價(jià)易得、安全無毒；缺點(diǎn)：水提取液易霉變，難以保存。

乙醇：是一種親水性有機(jī)溶劑；優(yōu)點(diǎn)：提取液易于保存、過濾和回收，毒性小，價(jià)格相對(duì)便宜，來源方便；缺點(diǎn)：易燃問題需要注意。

苯：是一種親脂性有機(jī)溶劑；優(yōu)點(diǎn)：容易揮發(fā)，易于濃縮回收；缺點(diǎn)：易燃、毒性大、價(jià)格較貴、對(duì)設(shè)備要求高，應(yīng)用具有一定的局限性.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2014年7月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題

單選題 簡(jiǎn)答題 論述題 判斷題 主觀填空題

四、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。）1.'一般苷元較其糖苷在水中的溶解度較大。A.錯(cuò)誤 B.正確

-----------------選擇：A 2.'一種天然藥物往往有多種臨床用途，其有效成分可以有一個(gè)，也可以有多個(gè)。A.錯(cuò)誤 B.正確

-----------------選擇：B 3.'香豆素類化合物在堿性條件下容易發(fā)生內(nèi)酯環(huán)開環(huán)等反應(yīng)，但在酸性條件下很穩(wěn)定。A.錯(cuò)誤 B.正確

-----------------選擇：A 4.'具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的化合物，均可與異羥肟酸鐵反應(yīng)，生成紅色配合物。A.錯(cuò)誤 B.正確

-----------------選擇：B 5.'蒽醌類化合物的生物合成途徑為桂皮酸途徑。A.錯(cuò)誤 B.正確

-----------------選擇：A 6.'天然藥物都來自植物。A.錯(cuò)誤 B.正確

-----------------選擇：A 7.'為了避免苷類提取時(shí)，藥材共存酶對(duì)苷類結(jié)構(gòu)的影響，往往選擇60%以上的乙醇作為提取溶劑。A.錯(cuò)誤 B.正確

-----------------選擇：B 8.'未取代的蒽醌在IR譜上1675～1653有1個(gè)νC=O吸收峰，取代蒽醌(α-OH)則在此區(qū)域內(nèi)有2個(gè)吸收峰。A.錯(cuò)誤 B.正確

-----------------選擇：A 9.'多數(shù)黃酮苷元具有旋光性，而黃酮苷則無。A.錯(cuò)誤 B.正確

-----------------選擇：A 10.'易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸餾法提取。A.錯(cuò)誤 B.正確

-----------------選擇：A

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2014年7月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題

單選題 簡(jiǎn)答題 論述題 判斷題 主觀填空題

五、主觀填空題（共 5 道試題，共 20 分。）

1.五碳吡喃型糖C4位羥基位于面上的稱為型糖，六碳吡喃型糖C5-R位取代基團(tuán)位于面上的稱為型糖。

試題

第 1 空、-----------------選擇：L 第 2 空、-----------------選擇：D

2.甲型強(qiáng)心苷元為元環(huán)的不飽和內(nèi)酯；乙型強(qiáng)心苷元為元環(huán)的不飽和內(nèi)酯。

試題

第 1 空、-----------------選擇：五 第 2 空、-----------------選擇：六

3.用硅膠吸附劑進(jìn)行生物堿的薄層色譜時(shí)，為克服硅膠的酸性，得到集中的斑點(diǎn)，有三種方法：、、。

試題

第 1 空、-----------------選擇：吸附薄層色譜 第 2 空、-----------------選擇：分配薄層色譜 第 3 空、-----------------選擇：薄層色譜的觀察

4.揮發(fā)油中所含化學(xué)成分按其化學(xué)結(jié)構(gòu),主要包括、和3類,其中以為多見。

試題

第 1 空、-----------------選擇：?jiǎn)屋?第 2 空、-----------------選擇：倍半萜 第 3 空、-----------------選擇：含氧衍生物 第 4 空、-----------------選擇：含氧衍生物

5.苷類化合物根據(jù)是生物體內(nèi)原存的，還是次生的分為和；根據(jù)連接單糖基的個(gè)數(shù)分為、等；根據(jù)苷鍵原子的不同分為、、和，其中為最常見。

試題

第 1 空、-----------------選擇：原生苷 第 2 空、-----------------選擇：次生苷 第 3 空、-----------------選擇：?jiǎn)翁擎溰?第 4 空、-----------------選擇：二糖鏈苷 第 5 空、-----------------選擇：氧苷 第 6 空、-----------------選擇：氮苷 第 7 空、-----------------選擇：硫苷 第 8 空、-----------------選擇：碳苷 第 9 空、-----------------選擇：氧苷

第三篇：天然藥物化學(xué)考試大綱

《天然藥物化學(xué)》考試大綱

本大綱適用于中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所天然藥物化學(xué)或植物化學(xué)專業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試。天然藥物化學(xué)是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物化學(xué)成分的一門學(xué)科。其內(nèi)容分為總論和各論兩部分，總論主要闡述了研究天然藥物有效成分常用的各種色譜分離方法和各種結(jié)構(gòu)鑒定的一般方法。各論在討論了糖和苷的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)研究法基礎(chǔ)上，將常見的天然產(chǎn)物按照其結(jié)構(gòu)母核分為苯丙素類、蒽醌類、黃酮類、萜類和揮發(fā)油、三萜及其苷類、甾體及其苷類、生物堿等七個(gè)部分。另外，近年海洋天然藥物的研究進(jìn)展也是本課程的一個(gè)重點(diǎn)。本課程要求考生掌握各類型天然化合物的生物合成途徑、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)、提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定的一般方法，并能夠牢記一些有代表性生物活性及臨床應(yīng)用的化合物的結(jié)構(gòu)、來源和相關(guān)活性等。

一、考試內(nèi)容

（一）總論 1.萜的分類及生源

1.天然藥物化學(xué)的發(fā)展 2.萜類的結(jié)構(gòu)類型

2.生物合成 3.萜類的理化性質(zhì)

3.中草藥有效成分的提取分離與精制 4.萜類化合物的提取分離

4.化合物結(jié)構(gòu)研究法 5.萜類的化合物的結(jié)構(gòu)鑒定

（二）糖和苷 6.揮發(fā)油

1.單糖的立體化學(xué)

（七）三萜及其苷類

2.糖和苷的分類 1.三萜類化合物的生物合成3.糖的化學(xué)性質(zhì) 2.四環(huán)三萜

4.苷鍵的裂解 3.五環(huán)三萜

5.糖的核磁共振 4.萜類化合物的理化性質(zhì)

6.糖鏈的結(jié)構(gòu)測(cè)定 5.萜類化合物的提取分離

7.糖及苷的提取分離 6.萜類化合物的結(jié)構(gòu)鑒定

（三）笨丙素類 7.萜類化合物的生物活性

1.苯丙素類

（八）甾體及其苷類

2.香豆素類 1.甾體化合物的主要類型和結(jié)構(gòu)特征

3.木脂素 2.強(qiáng)心苷類

（四）醌類化合物 3.甾體皂苷

1.醌類化合物的結(jié)構(gòu)類型

（九）生物堿

2.醌類化合物的理化性質(zhì) 1.生物堿的定義和生物合成3.醌類化合物的提取分離 2.生物堿的結(jié)構(gòu)類型、生源及分布

4.醌類化合物的結(jié)構(gòu)鑒定 3.生物堿的理化性質(zhì)

5.醌類化合物的生物活性 4.生物堿的提取分離

（五）黃酮類化合物 5.生物堿的的結(jié)構(gòu)鑒定

1.黃酮化合物生物合成的基本途徑

（十）海洋天然藥物

2.黃酮化合物結(jié)構(gòu)類型與生物合成關(guān)系 1.大環(huán)內(nèi)酯類

3.黃酮化合物的理化性質(zhì) 2.聚醚類化合物

4.黃酮化合物的提取分離 3.肽類化合物

5.黃酮化合物的結(jié)構(gòu)鑒定 4.C15乙酸原化合物

6.黃酮化合物的生物活性 5.前列腺素類化合物

（六）萜類和揮發(fā)油

二、考試要求

（一）總論

1.了解天然藥物化學(xué)的發(fā)展及其重要性。

2.掌握天然藥物的幾個(gè)主要生物合成途徑和相關(guān)化合物類型。

3.熟悉掌握天然藥物有效成分的提取及各種分離方法和原理，掌握色譜技術(shù)中洗脫劑選擇的原則。

4.掌握化合物結(jié)構(gòu)研究的主要程序、主要方法及解決的問題。

（二）糖和苷

1.熟悉糖的結(jié)構(gòu)類型，掌握糖Haworth式的端基碳構(gòu)型、構(gòu)象及糖的理化性質(zhì)。

2.熟悉苷的結(jié)構(gòu)類型，掌握苷的一般性質(zhì)、苷鍵的裂解方法及其裂解規(guī)律。

3.了解糖和苷的提取分離方法。

4.掌握苷元和糖、糖和糖之間連接位置、連接順序以及苷鍵構(gòu)型的確定方法。

（三）苯丙素類

1.了解苯丙素類化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

2.掌握香豆素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類情況，香豆素類化合物的提取分離方法。

3.掌握香豆素類化合物的理化性質(zhì)及其波譜學(xué)特性。

4.了解木脂素的結(jié)構(gòu)類型、理化性質(zhì)及結(jié)構(gòu)鑒定方法。

（四）醌類化合物

1.了解醌類化合物的基本結(jié)構(gòu)及分類。

2.掌握醌類化合物的理化性質(zhì)及其衍生物的制備。

3.掌握醌類化合物的提取分離及結(jié)構(gòu)鑒定方法。

4.熟悉醌類化合物的主要生物活性。

（五）黃酮類化合物

1.熟悉黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)類型，了解其生物活性。

2.掌握黃酮類化合物的理化性質(zhì)及不同類型的化學(xué)鑒別方法。

3.掌握黃酮類化合物的提取與分離方法和檢識(shí)方法。

4.了解各種光譜在黃酮類化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用。

（六）萜類和揮發(fā)油

1.掌握萜的定義、主要分類方法，了解萜的生源途徑。

2.了解幾種結(jié)構(gòu)類型重要化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì)。

3.掌握萜類化合物的理化性質(zhì)及提取分離方法。

4.了解萜類化合物的檢識(shí)與結(jié)構(gòu)鑒定方法。

5.掌握揮發(fā)油的定義、通性、化學(xué)組成及提取分離和鑒定方法。

（七）三萜及其苷類

1.了解三萜類化合物的生源途徑及其生物活性。

2.熟悉三萜類化合物的主要結(jié)構(gòu)類型和重要化合物。

3.掌握三萜類化合物的理化性質(zhì)及提取分離方法。

4.了解三萜類化合物的結(jié)構(gòu)鑒定方法。

（八）甾體及其苷類

1.掌握甾體及其苷類的主要類型和結(jié)構(gòu)特征。

2.掌握強(qiáng)心苷、甾體皂苷的理化性質(zhì)、顏色反應(yīng)及其應(yīng)用。

3.了解強(qiáng)心苷的一般提取分離方法，酸水解法和酶水解法及酶水解法在生產(chǎn)中的應(yīng)用。

4.掌握甾體皂苷及苷元的提取方法及波譜特征，掌握甾體皂苷的紅外光譜特征。

（九）生物堿

1.掌握生物堿的含義、分布及存在形式。

2.了解生物堿的生源關(guān)系，熟悉主要生物堿的結(jié)構(gòu)類型。

3.掌握生物堿的理化性質(zhì)、顯色反應(yīng)、檢識(shí)方法及C-N鍵裂解反應(yīng)。

4.熟悉生物堿的一般提取、分離方法。

5.了解生物堿的結(jié)構(gòu)鑒定與測(cè)定方法。

（十）海洋天然藥物

1.了解大環(huán)內(nèi)酯和聚醚的主要結(jié)構(gòu)類型和重要化合物的生物活性。

2.了解肽類重要化合物的生物活性。

3.掌握C15乙酸原化合物的主要結(jié)構(gòu)類型特征，了解重要前列腺素類化合物的來源。

4.了解重要海洋活性化合物的來源、生物活性及研究進(jìn)展。

第四篇：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題標(biāo)準(zhǔn)答案

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題滿分標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單選題（共 20 道試題，共 20 分。）

1.下列基團(tuán)極性最大的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羥基 E.甲氧基 正確答案：D 2.生物堿進(jìn)行薄層色譜時(shí)，一般使用的顯色劑是 A.碘化汞鉀試劑 B.苦味酸試劑 C.硅鎢酸試劑 D.雷氏銨鹽試劑 E.改良碘化鉍鉀試劑 正確答案：E 3.按苷鍵原子的不同，酸水解的易難順序是 A.N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷 B.N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷 C.N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷 D.S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷 正確答案：A 4.能使β-葡萄糖苷鍵水解的酶是 A.麥芽糖酶 B.苦杏仁苷酶 C.均可以 D.均不可以 正確答案：B 5.可水解寡聚鞣質(zhì)二聚體、三聚體的劃分依據(jù)是 A.結(jié)構(gòu)中多元醇的數(shù)目 B.結(jié)構(gòu)中沒食子酰基的數(shù)目 C.水解后產(chǎn)生多元醇的種類 D.水解后產(chǎn)生酚酸的種類 正確答案：A 6.提取含淀粉較多的天然藥物宜用 A.回流法 B.浸漬法 C.煎煮法

D.蒸餾法 E.連續(xù)回流法 正確答案：B 7.關(guān)于酶的論述中，正確的是 A.酶只能水解糖苷 B.酶加熱不會(huì)凝固 C.酶無生理活性

D.酶只有較高專一性和催化效能 正確答案：D 8.從中藥中提取二萜內(nèi)酯類成分可用下列哪種方法 A.水提取醇沉淀法

B.酸水加熱提取加堿沉淀法 C.堿水加熱提取加酸沉淀法 D.水蒸氣蒸餾法 E.升華法 正確答案：C 9.生物堿不具有的特點(diǎn)是 A.分子中含氮原子 B.氮原子多在環(huán)內(nèi) C.具有堿性

D.分子中多有苯環(huán)

E.顯著而特殊的生物活性 正確答案：D 10.下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是 A.水＞丙酮＞甲醇

B.乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚 C.乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯 D.丙酮＞乙醇＞甲醇 正確答案：B 11.天然香豆素成分在7位的取代基團(tuán)多為 A.含氧基團(tuán) B.含硫基團(tuán) C.含氮基團(tuán) D.苯基 E.異戊烯基 正確答案：A 12.化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是 A.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點(diǎn)低的先流出 D.熔點(diǎn)高的先流出 E.易揮發(fā)的先流出 正確答案：B 13.確定多糖苷類化合物相對(duì)分子質(zhì)量可用

A.氫核磁共振波譜 B.紅外光譜 C.FAB-MS D.EI-MS 正確答案：C 14.下列有關(guān)生物堿的論述，正確的是 A.含有氮原子 B.顯堿性

C.自然界的所有含氮成分 D.無色

E.在植物體內(nèi)以鹽的狀態(tài)存在 正確答案：A 15.強(qiáng)心苷元的基本母核是 A.苯并α-吡喃酮 B.環(huán)戊烷并多氫菲

C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)六元不飽和內(nèi)酯環(huán) D.苯并β-呋喃酮 正確答案：B 16.不能被堿催化水解的苷鍵是 A.酚苷鍵 B.糖醛酸苷鍵 C.酯苷鍵

D.與羰基共軛烯醇苷鍵 正確答案：B 17.凝膠色譜適用于分離 A.極性大的成分 B.極性小的成分 C.親脂性成分 D.親水性成分

E.分子量不同的成分 正確答案：E 18.決定生物堿堿性最主要的因素是 A.氮原子的結(jié)合狀態(tài) B.誘導(dǎo)效應(yīng) C.共軛效應(yīng) D.分子內(nèi)氫鍵 E.空間效應(yīng) 正確答案：A 19.利用有機(jī)溶劑加熱提取中藥成分時(shí)，一般選用 A.煎煮法 B.浸漬法 C.回流提取法 D.滲漉法 正確答案：C

20.萜類化合物在提取分離及貯存時(shí),若與光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸,常會(huì)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化,是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)具有 A.醇羥基 B.醛基 C.酮基 D.芳香性 E.脂烷烴結(jié)構(gòu) 正確答案：A

二、簡(jiǎn)答題（共 5 道試題，共 25 分。）

1.請(qǐng)說明不同類型生物堿的溶解性差異及其在提取分離中的應(yīng)用。

答：非酚性生物堿溶解性是脂溶性較弱，季銨堿溶解性水溶性強(qiáng)，氨氧生物溶解性可溶中等，兩性生物堿溶解性脂溶性較弱，水溶性強(qiáng)。

2.試設(shè)計(jì)從槐花米中分離蘆丁的流程。

答：稱取槐花米。在乳缽中研碎后。投入0.4%蹦砂溶液的沸水溶液中煮沸2-3分鐘，在攪拌下加入石灰乳調(diào)PH9，煮沸40分鐘（注意添加水，保持原有體積，保持PH8-9）趁熱傾出上靜夜，用棉花過濾。殘?jiān)铀邮胰檎{(diào)PH9，煮沸30分鐘，趁熱用棉花過濾。二次濾液合并，濾液保持在60℃，加濃HCI，調(diào)PH2-3，放置過夜，則析出蘆丁沉淀。

3.中藥有效成分常用的提取和分離方法（各寫3種）及其特點(diǎn)和應(yīng)用。

答：提取法：溶劑提取法 分離法：萃取法與分配色譜法 水蒸汽蒸餾法 吸附色譜法 升華法 凝膠色譜法

4.溫和酸水解為何僅適用于2-去氧糖？

答：因?yàn)檐赵?-去氧糖、2-去氧糖和2-去氧糖之間的糖苷鍵易被酸水解，在此條件下即被切斷，但由2-羥糖形成的苷鍵則難以水解，故常常得到二糖或三糖。

5.凝膠色譜的原理是什么？

答：它是基于體積排阻的分離機(jī)理，通過具有分子篩性質(zhì)的固定相，用來分離相對(duì)分子質(zhì)量較小的物質(zhì)，并且還可以分析分子體積不同、具有相同化學(xué)性質(zhì)的高分子化合物。凝膠色譜是一種特殊的液相色譜，所用儀器與高效液相色譜儀類似，GPC的分離是利用體積排除機(jī)理，裝填的是多孔性凝膠或微粒，孔徑大小與待分離的聚合物分子相似，體積大的高分子化合物不能進(jìn)入凝膠孔，最先從凝膠粒間流出，淋出體積（時(shí)間）最小，高聚物依分子量從大到小依次淋出。這樣，通過做已知分子量的高分子聚合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線，就能分析同系未知待測(cè)高分子化合物了。

三、名詞解釋（共 5 道試題，共 15 分。）

1.Molish反應(yīng)

答：糖在濃H2SO4（硫酸）或濃鹽酸的作用下脫水形成糠醛及其衍生物與α-萘酚作用形成紫紅色復(fù)合物，在糖液和濃H2SO4的液面間形成紫環(huán)，因此又稱紫環(huán)反應(yīng)。

2.端基差向異構(gòu)體

答：?jiǎn)翁切纬裳醐h(huán)后，即生成了1個(gè)新的手性碳原子（不對(duì)稱碳端基差異構(gòu)體：原子），該碳原子稱為端基碳或異頭碳或異頭中心形成的一對(duì)異構(gòu)體稱為端基差向異構(gòu)體

3.苷

答：苷又稱糖苷、配糖體，舊稱甙。苷大多為帶色晶體；溶于水；一般味苦，有些有毒。苷廣泛分布于植物的根、莖、葉、花和果實(shí)中。

4.二次代謝產(chǎn)物

答：在特定條件下，一些重要的一次代謝產(chǎn)物，如乙酰輔酶A、丙二酸單酰輔酶A、莽草酸及一些氨基酸等，作為原料或前體，又進(jìn)一步經(jīng)歷不同的代謝過程，生成如生物堿、萜類等化合物。

5.低聚糖

答：又稱寡糖，由2～9個(gè)單糖通過苷鍵結(jié)合而 成的直鏈或支鏈聚糖。

四、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。）

1.酸催化裂解苷鍵時(shí)，去氧糖苷較非去氧糖苷難以水解。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 2.在糖的濃水溶液中逐次按比例由小到大加入乙醇，可以得到聚合度不同的粗聚糖。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：B 3.Emerson試劑和Gibb's試劑都是檢驗(yàn)分子中是否含有游離酚羥基的顯色試劑。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 4.酸催化水解，吡喃糖苷較呋喃糖苷容易。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 5.三萜類化合物的生物合成途徑為甲戊二羥酸途徑。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：B 6.天然藥物都來自植物。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 7.EI-MS是取代經(jīng)典方法確定苷類化合物分子量的常用方法。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 8.為了避免苷類提取時(shí)，藥材共存酶對(duì)苷類結(jié)構(gòu)的影響，往往選擇60%以上的乙醇作為提取溶劑。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：B

9.丹參素屬于木脂素類成分。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 10.多數(shù)黃酮苷元具有旋光性，而黃酮苷則無。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題

五、主觀填空題（共 8 道試題，共 30 分。）

1.三萜皂苷水溶液經(jīng)強(qiáng)烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫,且不因加熱而消失,這是由于皂苷具有的緣故。

降低水溶液表面張力

2.三萜是由個(gè)碳原子組成的萜類化合物,根據(jù)異戊二烯法則,大多數(shù)三萜類化合物是由個(gè)異戊二烯連接而成的。6

3.堿催化不能使一般的苷鍵水解，但、、可以水解。

酸苷 酚苷

羰基共軛的烯醇苷

4.揮發(fā)油中所含化學(xué)成分按其化學(xué)結(jié)構(gòu),主要包括、和3類,其中以為多見。

萜類化合物，芳香族化合物，脂肪類化合物，脂肪類化合物

5.有下面一組化合物，請(qǐng)寫明其酸性強(qiáng)弱的先后順序?yàn)椋荆荆尽?/p>

未知 未知 未知

未知

6.苯丙素類化合物是指基本母核具有的一類天然有機(jī)化合物，狹義地講，苯丙素類包括、、和等結(jié)構(gòu)類型。

一個(gè)或幾個(gè)C6-C3單元,苯丙素,香豆素,木脂素,木質(zhì)素

7.根據(jù)結(jié)構(gòu)可以把皂苷分為皂苷和皂苷；已發(fā)現(xiàn)的三萜皂苷苷元結(jié)構(gòu)中常含有基團(tuán),故又稱這類三萜皂苷為皂苷,甾體皂苷則又稱為皂苷。

甾體，三萜，羧基，酸性，中性

8.木脂素類分子結(jié)構(gòu)中常含有、、、、和等官能團(tuán)，因此可利用各官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)和顯色反應(yīng)進(jìn)行檢識(shí)。

酚羥基，醇羥基，甲氧基，羧基，亞甲二氧基，內(nèi)脂環(huán)

第五篇：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年12月考試《藥物化學(xué)》

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年12月考試《藥物化學(xué)》考查課試題

一、單選題（共 20 道試題，共 20 分。）

1.下列哪項(xiàng)不是已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)？ A.受體 B.細(xì)胞核 C.酶

D.離子通道 E.核酸

正確答案：B 2.鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥 A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑 B.單胺氧化酶抑制劑 C.阿片受體抑制劑

D.5-羥色胺再攝取抑制劑 E.5-羥色胺受體抑制劑 正確答案：D 3.下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑 A.氨芐西林 B.氨曲南 C.克拉維酸鉀 D.阿奇霉素 E.阿莫西林 正確答案：D 4.青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定，遇酸遇堿容易失效，pH4.0時(shí)，它的分解產(chǎn)物是 A.6-氨基青酶烷酸 B.青霉素 C.青霉烯酸

D.青霉醛和青霉胺 E.青霉二酸 正確答案：E 5.雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是 A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具 E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具 正確答案：D 6.地西泮屬于哪一類鎮(zhèn)靜催眠藥 A.巴比妥類 B.1,4-苯二氮卓類 C.咪唑并吡啶類 D.吡咯酮類 E.苯二氮卓類 正確答案：B 7.下列為前藥的是 A.環(huán)磷酰胺 B.白消安 C.替哌 D.氮甲 E.順鉑

正確答案：A 8.下列敘述中與硝酸異山梨酯不符的是 A.又名消心痛，消異梨醇 B.為白色結(jié)晶性粉末 C.可發(fā)生重氮偶合反應(yīng)

D.經(jīng)硫酸破壞后生成硝酸，再與硫酸亞鐵試液反應(yīng)，接界面處呈現(xiàn)棕色 E.在強(qiáng)熱或撞擊下會(huì)發(fā)生爆炸 正確答案：C 9.可以促進(jìn)鈣磷的吸收，臨床上用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病的藥物是 A.維生素E B.維生素K C.維生素D D.維生素C E.維生素B6 正確答案：C 10.下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎抗風(fēng)濕作用 A.安乃近B.阿司匹林 C.布洛芬 D.萘普生

E.對(duì)乙酰氨基酚 正確答案：E 11.下列敘述與丙戊酸鈉不相符的是 A.能抑制GABA的代謝 B.屬于脂肪酸類抗癲癇藥 C.能促進(jìn)GABA合成 D.僅適用于癲癇大發(fā)作 E.增強(qiáng)腦部興奮閾 正確答案：D 12.含有兩個(gè)手性碳原子的是 A.間羥胺 B.克侖特羅 C.多巴胺 D.哌唑嗪

E.去甲腎上腺素 正確答案：A 13.烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括 A.氮芥類 B.乙撐亞胺類 C.亞硝基脲類 D.磺酸酯類

E.金屬鉑絡(luò)合物類 正確答案：E 14.具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺類抗生素是

A.舒巴坦鈉 B.克拉維酸 C.亞胺培南 D.氨曲南 E.克拉維酸 正確答案：C 15.磷酸氯喹在結(jié)構(gòu)上屬于哪一類抗瘧藥 A.2，4-二氨基嘧啶 B.4-氨基喹啉類 C.8-氨基喹啉 D.萜內(nèi)酯類

E.過氧縮酮半萜內(nèi)酯類 正確答案：B 16.下列可以治療重癥肌無力的藥物是 A.茴拉西坦 B.阿托品 C.石杉?jí)A甲

D.鹽酸多奈哌齊 E.吡拉西坦 正確答案：C 17.噴他佐辛屬于哪一類鎮(zhèn)痛藥 A.哌啶類 B.嗎啡烴類 C.苯嗎喃類 D.氨基酮類 E.其他類 正確答案：D 18.芳基烷酸類藥物在臨床的作用是 A.中樞興奮 B.消炎鎮(zhèn)痛? C.抗病毒 D.降血脂?? E.利尿

正確答案：B 19.抗癲癇藥卡馬西平的代謝產(chǎn)物中，具有活性的產(chǎn)物是

A.見上圖 A B.見上圖 B C.見上圖 C D.見上圖 D 正確答案：B 20.洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是 A.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 B.β腎上腺素受體

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶 D.鈣離子通道 E.鉀離子通道 正確答案：C

二、名詞解釋（共 5 道試題，共 15 分。）

1.先導(dǎo)物

答：是指通過天然產(chǎn)物、藥物合成中間體、隨機(jī)發(fā)現(xiàn)以及分子生物學(xué)等多種途經(jīng)得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性較大、化學(xué)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的化合物。

2.藥動(dòng)團(tuán)

答：藥物結(jié)構(gòu)中決定藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)且參與體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的基團(tuán)。

3.代謝拮抗物 答：是指與生物體內(nèi)基本代謝物結(jié)構(gòu)有一定或某種程度相似的化合物，該化合物能與基本代謝物競(jìng)爭(zhēng)性或非競(jìng)爭(zhēng)性地作用于體內(nèi)的特定酶，抑制酶的催化作用，或干擾基本代謝物的利用，或摻入生物大分子的合成之中形成偽生物大分子，導(dǎo)致“致死合成”，從而影響細(xì)胞的正常代謝。

4.藥效團(tuán) 答：藥效團(tuán)是指與受體結(jié)合產(chǎn)生藥效作用的藥物分子中在空間分布的最基本結(jié)構(gòu)特征。一般而言，藥物作用的特異性越高，藥效團(tuán)越復(fù)雜。

5.前藥 答：是一類經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾將原藥分子中的活性基團(tuán)封閉起來而本身沒有活性的藥物，在體內(nèi)作用部位經(jīng)酶或非酶作用轉(zhuǎn)化為原藥而發(fā)揮作用。

三、主觀填空題（共 3 道試題，共 20 分。）

1.經(jīng)典H1受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為類，類，類，類和類。

乙二胺類 氨基醚類 丙胺類 三環(huán)類 哌嗪類

2.烷化劑類抗腫瘤藥物有類，類，類，類和類等。

氮芥類 乙撐亞胺類 亞硝基脲類

磺酸酯及多元醇類 金屬配合物類

3.按化學(xué)結(jié)構(gòu)，抗生素可分以下五類，分別為類，代表藥物；類，代表藥物；類，代表藥物；類，代表藥物；類，代表藥物。

β-內(nèi)酰胺類 青霉素 大環(huán)內(nèi)酯類 紅霉素 氨基糖苷類 鏈霉素 四環(huán)素類 四環(huán)素 氯霉素類 氯霉素

四、簡(jiǎn)答題（共 8 道試題，共 45 分。）

1.舉例說明前藥原理在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。答：（1）應(yīng)用前藥原理增加活性化合物的體內(nèi)代謝穩(wěn)定性,延長(zhǎng)起作用時(shí)間例如,羧芐青霉素口服時(shí)對(duì)胃酸不穩(wěn)定,易被胃酸分解失效.將其側(cè)鏈上的羧基酯化為茚滿酯則對(duì)算穩(wěn)定,可供口服,吸收也得以改善.雌二醇等天然雌激素在提內(nèi)迅速代謝,作用時(shí)間短暫.與長(zhǎng)鏈脂肪酸形成的酯類,因不溶于水而成為延效制劑。如雌二醇的二丙酸酯.庚酸酯.戊酸酯以及苯甲酸酯等都可在體內(nèi)緩慢水解，釋放出母體藥物而延長(zhǎng)療效，作用時(shí)間可持續(xù)數(shù)周。（2）利用作用部位的某些特異的物理及化學(xué)或生物學(xué)特征，應(yīng)用前藥原理設(shè)計(jì)前體藥物，可使藥物在某些特定靶組織中定位，這樣可以提高藥物作用的選擇性及療效如果化合物具有較高毒性，但對(duì)病理組織細(xì)胞有良好治療作用，則可以在藥物分子上引入一個(gè)載體，使藥物能轉(zhuǎn)運(yùn)到靶組織細(xì)胞部位，而后，通過酶的作用或化學(xué)環(huán)境的差異使前藥在該組織部位分解，釋放出母體藥物 來，以達(dá)到治療目的。許多有效的抗癌藥物就是根據(jù)這種設(shè)想而設(shè)計(jì)的。例如，氮芥是一個(gè)有效的抗癌藥，但其選擇性差，毒性大。由于發(fā)現(xiàn)腫瘤組織細(xì)胞中酰胺酶含量和活性高于正常組織，于是設(shè)想合成酰胺類氮芥，期望它進(jìn)入機(jī)體后轉(zhuǎn)運(yùn)到腫瘤組織時(shí)被酰胺酶水解，釋放出氮芥發(fā)揮抗癌作用，于是合成了一系列酰胺類化合物，其中環(huán)磷酰胺已證明是臨床上最常用的毒性較低的細(xì)胞毒類抗癌藥。它本聲不具備細(xì)胞毒活性，而是通過在提內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化，經(jīng)肝微粒體混合功能氧化酶活化才有烷基化活性。（3）許多藥物由于味覺不良而限制其應(yīng)用。如苦味是一化合物溶于口腔唾液中，與味覺感受器苦味受體產(chǎn)生相互作用之故。克服苦味的方法，除制劑上的糖衣法，膠囊法之外，還可利用前藥的方法來解決，即制成具有生物可逆性的結(jié)構(gòu)衍生物。

2.抗高血壓藥物可分為幾類？每類請(qǐng)舉一個(gè)代表性藥物。

答：1．利尿降壓藥如氫氯噻嗪等。2．交感神經(jīng)抑制藥（1）中樞性降壓藥：如可樂定、利美尼定等。（2）神經(jīng)節(jié)阻斷藥：如樟磺咪芬等。（3）去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢阻斷藥：如利血平、胍乙啶等。（4）腎上腺素受體阻斷藥：如普萘洛爾等。3．腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥（1）血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制藥：如卡托普利等。（2）血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥：如氯沙坦等。（3）腎素抑制藥：如雷米克林等。4．鈣拮抗藥 如硝苯地平等。5．血管擴(kuò)張藥 如肼屈嗪和硝普鈉等。

3.硝酸酯及亞硝酸酯類藥物的作用機(jī)制是什么？

答：降低心肌耗氧量：這類藥物對(duì)阻力血管和容量血管都有擴(kuò)張作用,減輕了心臟的前后負(fù)荷，心肌氧耗明顯降低，有利于消除心絞痛。冠脈血流量重新分配：硝酸酯類及亞硝酸酯藥物能增加心內(nèi)膜下供血。心肌內(nèi)膜層血管是由心外膜血管垂直穿過心肌而行走的，內(nèi)膜層血流易受心室壁肌張力及室內(nèi)壓力的影響，張力和壓力增高時(shí)，內(nèi)膜層心肌血流減少。心絞痛發(fā)作時(shí)左室舒張末壓增加，故心內(nèi)膜下缺血最嚴(yán)重。能降低左室舒張末壓，又能舒張較大的心外膜血管，使血液較易從心外膜流向心內(nèi)膜。

4.以麻黃堿為例，說明光學(xué)異構(gòu)體與生理活性的關(guān)系。答：具有手性中心的藥物可存在光學(xué)異構(gòu)體。由于生物體內(nèi)的受體、酶具有嚴(yán)格的空間結(jié)構(gòu)，因此，光學(xué)異構(gòu)體在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄常有明顯的差異，從而導(dǎo)致藥效差別。如麻黃堿分子中有二個(gè)手性碳原子，具四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。它們均有一定的腎上腺素樣作用，但強(qiáng)度有所區(qū)別。其中（-）-麻黃堿是天然存在的光學(xué)異構(gòu)體，它的絕對(duì)構(gòu)型為1R，2S，即赤型（Erythro form），在四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體中活性最強(qiáng)，是臨床主要藥用異構(gòu)體。它不僅可直接激動(dòng)α

1、α

2、β1和β2受體，還可促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放Norepinephrine而發(fā)揮作用，而（+）-麻黃堿活性低，主要表現(xiàn)為間接活性。（+）-偽麻黃堿沒有直接作用，但間接作用最強(qiáng)，且中樞副作用較小，因此常在復(fù)方感冒藥中用其做鼻充血減輕劑。

5.怎樣才能解決喹諾酮類藥物對(duì)中樞的毒副作用？

答：喹諾酮類抗菌藥物的中樞毒性主要是由哌嗪基團(tuán)與GABA受體結(jié)合所致，因此應(yīng)對(duì)此部分結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，使極性增大，藥物不能進(jìn)入血腦屏障。

6.請(qǐng)寫出擬腎上腺素藥結(jié)構(gòu)通式，并簡(jiǎn)述其構(gòu)效關(guān)系。

答：

擬腎上腺素藥物的構(gòu)效關(guān)系：具有的基本結(jié)構(gòu)，苯環(huán)與氨基之間碳鏈延長(zhǎng)或縮短使作用

7.簡(jiǎn)述苯二氮卓類藥物的構(gòu)效關(guān)系。

答：苯二氮卓類藥物的構(gòu)效關(guān)系研究表明：此類鎮(zhèn)靜、催眠藥一般含有5-苯基1，4-苯并二氮卓母 環(huán)為苯環(huán)，于7位引入吸電子基如硝基、鹵素等能增強(qiáng)生理活性，苯環(huán)被其他芳雜環(huán)如 噻吩、吡啶等取代，保留活性。5位引入的苯環(huán)專屬性很強(qiáng)，在其2 位引入較小的原子如F、Cl等，可增強(qiáng)活性。具有七元亞胺-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的B 環(huán)是產(chǎn)生藥理作用的基本結(jié)構(gòu)，1引入甲基可增強(qiáng)活性，若此甲基被代謝脫去，仍保留活性。2位羰基氧若用兩個(gè)氫原子或一個(gè)硫原子取代則活性有所下降。3位的一個(gè)氫原子可被羥基取代，雖然活性稍有下降，但毒性很 位取代后產(chǎn)生了不對(duì)稱碳中心，如奧沙西泮的右旋體的作用比左旋體強(qiáng)。因此可以說B環(huán)的構(gòu)象決定了藥物與苯二氮草受體的親和力。4，5-位雙鍵飽和可導(dǎo)致活性降低。在苯二氮1，2位上并合三唑環(huán)等雜環(huán)，增加了對(duì)代謝的穩(wěn)定性，并可提高其與受體的親和力。在 4，5位并人四氫惡唑環(huán)也獲得效果較好的鎮(zhèn)靜催眠藥。

8.試說明耐酸、耐酶、廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，并舉例。答：（1）耐酸青霉素的側(cè)鏈上大都具有吸電子基團(tuán)，如非奈西林、阿度西林等；（2）耐酶青霉素的側(cè)鏈上都有較大體積的基團(tuán)取代，如苯唑西林、甲氧西林等；（3）廣譜青霉素的側(cè)鏈中都具有親水性的基團(tuán)（如氨基，羧基或磺酸基等），如阿莫西林、羧芐西林等