第一篇：98例頭孢菌素類抗生素不良反應病例分析

98例頭孢菌素類抗生素不良反應病例分析

【摘 要】目的：對頭孢菌素類抗生素引起不良反應病例臨床特點進行分析探討，為今后的臨床防治與合理用藥工作提供可靠的參考依據。方法：抽取在2011年1月至2013年12月間我院ADR監測中心收集到的頭孢菌素類抗生素不良反應報告98例，對其臨床資料展開回顧性分析。結果：本組98例報告中共涉及有15種頭孢菌素類抗生素，其中以頭孢哌酮所占比例最高（P<0.05）；不良反應累及皮膚及其附件者所占比例最高（P<0.05）。結論：頭孢菌素類抗生素會引起諸多不良反應，在臨床用藥過程中應引起重視，做到合理用藥，減少不良反應的發生。

【關鍵詞】頭孢菌素；抗生素；不良反應；監測；合理用藥

臨床上廣泛應用的頭孢菌素類抗生素為β-內酰胺類抗生素的一種，主要作用機制為：利用干擾細菌細胞壁的合成，計算細胞壁的破裂而實現殺菌效果。研究發現[1]，天然頭孢菌素產品具有較高的毒性，殺菌效果不佳，目前臨床上應用的均為半成品，具有抗菌譜廣、殺菌力強等優勢。近期諸多文獻報道頭孢菌素類抗生素可引起一定的不良反應，對臨床療效和預后產生了一定程度的影響[2]。本次研究中出于對頭孢菌素類抗生素引起不良反應病例臨床特點進行分析探討的目的，對收集得到的98例頭孢菌素類抗生素不良反應病例臨床資料展開了回顧性分析，現匯報如下。

1資料與方法

1.1 一般資料

研究中資料來源于我院ADR監測中心收集得到的頭孢菌素類抗生素不良反應病例，抽取其中的98例作為研究對象，所有患者均符合臨床診斷標準，接受頭孢菌素類抗生素進行治療，用藥期間發生顯著不良反應。

1.2 方法

將以上統計的研究對象的臨床資料進行整理，針對患者的一般資料、涉及的抗生素種類、不良反應累及系統與表現等相關資料展開回顧性分析，對頭孢菌素類抗生素不良反應臨床特點進行總結分析。

1.3 數據處理

2.1 一般資料

本組不良反應報告中患者年齡在4個月-85歲之間，以>60歲組患者所占比例最高（P<0.05），11-20歲組患者所占比例最小；男性患者56例，女性42例，男性患者多于女性患者（P<0.05）。不同年齡組患者分布情況詳見表1。

2.2 給藥途徑

本組98例不良反應報告中，靜脈給藥者94例，占95.92%，口服給藥4例，占4.08%，顯然靜脈給藥所占比例最高（P<0.05）。

2.3 不良反應累及系統與臨床表現

本組98例患者不良反應累及系統包括皮膚及其附件、消化系統、全身損害、循環系統、中樞以及外周神經系統等，其中以皮膚及其附件損害患者所占比例最高（P<0.05），詳見表2。

2.4 涉及藥物

本組98例患者不良反應共涉及頭孢菌素類抗生素15種，其中以頭孢哌酮所占比例最高（P<0.05），第三代頭孢菌素類所占比例高于第一、二、四代（P<0.05）。詳見表3。

3討論

頭孢菌素類抗生素為目前臨床應用較為廣泛的一種光譜抗生素，特別是第三代頭孢菌素類藥物的應用十分廣泛，隨著用藥廣泛性的增加，使得不良反應的發生率也隨之升高[3]。曾有文獻報道[4]，頭孢菌素類抗生素在耐藥菌株合并嚴重感染的治療中發揮了重要的作用，但是其會引起過敏、腎臟毒性、血液系統損害、胃腸道反應以及二重感染等諸多不良反應，因此臨床應對其不良反應監控工作引起重視。本次研究中對近幾年內我院ADR監測中心接到的頭孢菌素類藥物不良反應報告展開了臨床回顧性分析，統計發現，頭孢菌素類藥物引起的不良反應以男性患者較多，且不同年齡段的發生率存在一定的差異，以>60歲組發生率最為顯著，11-20歲組發生率最低，可見頭孢菌素類抗生素不良反應的發生受年齡與性別因素的影響；研究中統計發現，98例患者中有94例為靜脈給藥，僅4例為口服給藥，由此證實了靜脈給藥可以增加不良反應的發生風險，因此在今后的臨床用藥中應盡量減少靜脈給藥，從而達到降低不良反應發生的效果；本組統計結果發現，頭孢菌素類抗生素引起不良反應可對多個系統造成累及，其中以皮膚及其附件所占比例最高，患者主要表現出皮疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢以及面部潮紅等表現；其次為消化系統、全身損害等，消化系統損害主要表現為惡心、嘔吐、腹痛、腹脹等，全身損害以過敏性休克、寒戰、發熱比較常見。臨床上常用的頭孢菌素類抗生素種類繁多，本組98例不良反應患者共涉及15種頭孢菌素類抗生素，其中以頭孢哌酮所占比例，且第三代頭孢菌素類抗生素的應用率和不良反應發生率最為顯著[5]。

目前在臨床上頭孢菌素類抗生素，特別是第三代頭孢菌類抗生素的應用十分廣泛，應用量較多，近幾年隨著抗生素濫用現象的日益嚴峻，使得不良反應報告逐年升高，對患者的臨床療效、用藥安全以及臨床合理用藥均構成了嚴重的威脅[6]，因此臨床應對抗生素不良反應監控工作引起重視，特別是在應用頭孢菌素類抗生素時應嚴格掌握用藥指征，加強使用管理，做到合理用藥，在保證臨床療效的同時最大程度上降低不良反應的發生率，提高用藥安全，促進臨床用藥合理性。

參考文獻

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第二篇：頭孢菌素類抗生素臨床應用及不良反應分析

頭孢菌素類抗生素臨床應用及不良反應分析 摘要

目的:通過江蘇省中西醫結合醫院了解頭孢菌素類抗生素的臨床應用與不良反應，為臨床合理用藥、避免藥物不良反應提供理論依據。

方法:在本院對收到的頭孢菌素類抗生素臨床應用實例和不良反應報告為基礎進行統計分析。以及對近年來國內公開發表的有關的文獻進行整理、分析。結果:綜合了頭孢菌素抗生素的臨床應用，以及頭孢菌素類抗生素的各類不良反應發生率最高的為過敏反應占總不良反應的77.78%。引起不良反應最多的頭孢菌素類抗生素為頭孢呋辛鈉。結論:應關注頭孢菌素類抗生素的不良反應，提高合理用藥水平。

關鍵詞

頭孢菌素抗生素

藥物不良反應

臨床應用

前言

頭孢菌素類(Cephalosporins)是以天然頭孢菌素C(Cephalosporium C)為原料而研制成的一種β內酰胺類抗生素。頭孢菌素C是從冠頭孢菌(Cephalosporium acremonium)培養液中提取的，經半合成改造其側鏈即可得到不同的頭孢菌素，其化學結構的主核為7一氨基頭孢烷酸(7-Aminocephalosporanic acid，簡稱7-ACA)[1]。

頭孢菌素類屬繁殖期殺菌劑，常用于嚴重感染、院內感染和免疫缺陷者感染，與氨基糖苷類等靜止期殺菌劑聯合用藥常獲協同作用。其作用靶位在細菌的細胞壁，故毒性低微，可安全地用于小兒、老人、孕婦和授乳婦。藥物的組織分布好，能順利透過血腦屏障的品種較多，適用于各種部位的細菌感染。頭孢菌素的抗菌譜對各專科常見致病菌的復蓋率高，適應證廣。不少品種耐胃酸，可供口服，對多種β-內酰胺酶穩定，適用于產酶菌株所致感染。引起過敏反應特別是過敏性休克的發生率明顯低于青霉素類，可慎用于青霉素過敏者。這些均使頭孢菌素類抗生素具有較高的臨床實用價值[2]。一 研究方法

隨機收集江蘇省中西醫結合醫院臨床病歷及住院用藥情況，對收集的數據進行分析和討論。對江蘇省中西醫結合醫院藥劑科2006年至2009年期間收到的不良反應反饋表中篩選出屬于頭孢菌素類抗生素的藥物，對其作出統計和分析。

參考資文獻資料來源于近年國內公開發行的醫藥學期刊，采用檢索工具刊物如《中國藥學文摘》、《藥物不良反應題錄集》以及中國生物醫學文獻數據庫檢索等進行回顧性調查。涉及《中國醫院藥學雜志》、《中國藥房》、《中國藥事》等雜志中有關頭孢菌素類抗生素的報道并對其作出分析和討論。

二 理論研究

2.1 構效關系

頭孢菌素類抗生素母核7一氨基頭孢烷酸(簡稱7-ACA)是頭孢菌素顯示藥效的基本骨架，但生物活性評價表明，只有母核骨架而無合適的側鏈，它的藥效甚微，大量的藥理研究結果表明頭孢菌素類有如下構效關系[3] 2.2 頭孢菌素的臨床分類

根據藥物研制開發時間先后，抗菌譜(對革蘭氏陰性桿菌抗菌活性)對β-內酰胺酶穩定性及腎毒性不同，可將頭孢菌素分為四代[4]，詳見表1。

表1 頭孢菌素的分類及主要品種

分類 第一代頭孢菌素

第二代頭孢菌素

第三代頭孢菌素

第四代頭孢菌素

頭孢噻吩 頭孢拉定 頭孢孟多 頭孢美唑 頭孢唑肟 頭孢克肟 頭孢吡肟 頭孢唑蘭

主要品種 頭孢硫脒 頭孢氨芐 頭孢替安 頭孢克洛 頭孢曲松 頭孢他美酯 頭孢匹羅 頭孢瑟利

頭孢唑啉 頭孢羥氨芐 頭孢呋辛 氯碳頭孢 頭孢哌酮 頭孢米諾 頭孢克定 頭孢磺啶

2.3 抗菌活性比較

頭孢菌素類抗生素對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌在體外時的抗菌活性比較。詳見表2。

表2 頭孢菌素類的體外抗菌活性比較

第一代頭孢菌素 第二代頭孢菌素 第三代頭孢菌素 第四代頭孢菌素

革蘭氏陽性菌

++++ +++ + ++

革蘭氏陰性菌

+ ++ +++ ++++(*)注:*超過半數的第四代頭孢菌素顯示對綠膿桿菌的良好抗菌活性。

2.4 頭孢菌素類抗生素的臨床應用

2.4.1 第一代頭孢菌素類抗生素

第一代頭孢菌素注射劑主要適用于甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性鏈球菌和肺炎球菌所致的上、下呼吸道感染，及皮膚軟組織感染、尿路感染、敗血癥、心內膜炎等。亦可用于流感嗜血桿菌、奇異變形桿菌、大腸埃希菌敏感株所致的尿路感染以及肺炎等，頭孢唑啉常用于預防手術后切口感染。頭孢拉定、頭孢氨芐 等口服劑的抗菌作用較頭孢唑啉略差。主要適用于治療敏感菌所致的輕癥病例。2.4.2 第二代頭孢菌素類抗生素

第二代頭孢菌素主要用于治療甲氧西林敏感葡萄球菌、鏈球菌，肺炎鏈球菌等革蘭陽性球菌。以及流感嗜血桿菌，大腸埃希菌，奇異變形桿菌等中的敏感株所致的呼吸道感染，尿路感染。皮膚軟組織感染、敗血癥、骨關節感染和腹腔盆腔感染，用于腹腔感染和盆腔感染時需與抗厭氧菌藥合用，頭孢呋辛尚可用于對磺胺藥，青霉素或氨芐西林耐藥的腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌所致腦膜炎的治療，也可用于手術前預防用藥。頭孢克洛、頭孢呋辛酯等口服劑。主要適用于上述感染中的輕癥病例。頭孢呋辛酯口服尚可用于單純性淋菌性尿道炎、官頸炎、直腸肛門感染[5]。

2.4.3 第三代頭孢菌素類抗生素

第三代頭孢菌素適用于敏感腸桿菌科細菌等革蘭陰性桿菌所致嚴重感染，如下呼吸道感染、敗血癥、腹腔感染、腎盂腎炎和復雜性尿路感染、盆腔炎性疾病、骨關節感染、復雜性皮膚軟組織感染、中樞神經系統感染等。治療腹腔炎、盆腔感染時需與抗厭氧菌藥如甲硝唑合用，本類藥物對化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、甲氧西林敏感葡萄球菌所致的各種感染亦有效，但并非首選用藥。頭孢他啶、頭孢哌酮尚可用于銅綠假單胞菌所致的各種感染。第三代口服頭孢菌素主要用于治療敏感菌所致輕中度感染，也可用于經第三代頭孢菌素注射劑治療、病情已基本好轉后病例。需注意第三代口服頭孢菌素均不宜用于銅綠假單胞菌和其他非發酵菌的感染。

2.4.4 第四代頭孢菌素類抗生素

第四代頭孢菌素目前國內應用的是頭孢吡肟，本藥的抗菌譜和適應癥與第三代頭孢菌素同，尚可用于對第三代頭孢菌素耐藥而對其敏感的產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、沙雷菌屬等細菌感染，亦可用于中性粒細胞缺乏伴發熱患者的經驗治療。所有頭孢菌素類對甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬抗菌作用均差，故不宜選用于治療上述細菌所致感染[5]。

2.5 頭孢菌素的理論不良反應

頭孢菌素毒性較低。常見不良反應為過敏反應,皮疹、藥物熱、哮喘、血清病樣反應等,偶見過敏性休克。對青霉素過敏者約有10%-30%對頭孢菌素類有 5 過敏反應。第一代頭孢菌素中的頭孢噻吩、頭孢噻啶、頭孢氨芐大劑量應用時,可出現腎毒性,表現近曲小管壞死。靜脈注射時應注意高鈉血癥的發生。尤其與氨基糖苷類聯合用藥,可增強腎毒性,要注意監測腎功能。第二代頭孢菌素頭孢孟多、頭孢哌酮等都可能出現低凝血酶原血癥,可用維生素K和新鮮血漿治療。第三代頭孢菌素類日趨嚴重的問題是二重感染,偶爾可見腸球菌、銅綠假單胞菌和念珠菌的增殖現象,尤其對耐藥菌株如白色念球菌和腸球菌。第四代頭孢菌素類以頭孢吡肟為代表,其優點為抗菌譜廣及不良反應較少和較輕,其腎部毒性和血液系統不良反應較前兩代有明顯的降低,其一般常見的不良反應為過敏性皮疹和腹瀉惡心等消代系統的不良反應,但一般停藥后可以自行好轉。頭孢菌素類抗生素大劑量應用時偶爾可發生抽搐等中樞神經系統反應[6]。三 結果與分析

3.1不良反應比例

統計2007年 至 2009年期間全院的抗生素不良反應總數為154例。其中頭孢菌素類抗生素的不良反應為45例，占抗生素不良反應的29.22%。詳細見表3：

表3：院內抗生素ADR比例

抗生素 頭孢克肟 頭孢美唑鈉 頭孢匹胺鈉

頭孢羥氨芐 頭孢他啶 頭孢呋辛鈉 頭孢哌酮鈉 頭孢哌酮鈉舒巴坦 頭孢曲松鈉 頭孢替安 頭孢西丁鈉 頭孢米諾 五水頭孢唑啉鈉 頭孢唑肟鈉

ADR（例）占頭孢菌素抗生素的比例(%)占所有抗生素比

例(%)1 6 1 2 8 5 5 4 2 3 2 2 2 4.44 2.22 13.33 2.22 4.44 17.78 11.11 11.11 8.89 4.44 6.67 4.44 4.44 4.44 1.30 0.65 3.90 0.65 1.30 5.19 3.25 3.25 2.60 1.30 1.95 1.30 1.30 1.30 根據上表分析: 結果得知2007年至2009年期間全院頭孢菌素類抗生素的不良反應比例最高為頭孢呋辛鈉為

17.78%，表明在應用頭孢呋辛鈉時應特別注意。

3.2 臨床不良反應情況

3.2.1 2007年至2009年期間回收的不良反應反饋表中篩選出屬于頭孢菌素類抗生素的藥物并對其作出統計和分析。詳見表4

表4：院內頭孢菌素類抗生素不良反應情況

藥品名稱 頭孢克肟 科室(例)泌尿外科（1）外科（1）

頭孢美唑鈉 急診內科（1）急診（3）

頭孢匹胺鈉 兒科（2）內科（1）

頭孢羥氨芐 泌尿外科（1）

頭暈（1）皮疹（5）不良反應表現(例)

惡心（1）皮疹（1）寒戰高熱（1）

不良反應處理 停藥（1）未做特殊處理（1）

停藥，給予5%GS+地米10mg+非那

根25mg輸注 停藥（1）停藥，對癥治療（2）停藥(1)對癥治療（1）

停藥（1）停藥（1）頭孢他啶 兒科（2）內科（1）藥劑科（1）呼吸（3）

皮疹（2）皮疹（1）皮疹（1）

皮疹（1）手足發麻（1）

皮膚過敏（1）皮疹（1）皮疹（1）

突發意識不清、呼之不應，伴大汗

淋漓（1）

對癥治療（2）停藥（5）

抗過敏（1）停藥（1）

立即停藥，側末梢血糖ECG，5%GS250ml靜滴（1）頭孢呋辛鈉 婦產科（1）兒科（1）五官科（1）

婦產科（4）

頭孢哌酮鈉

消化科（1）腫瘤科（1）

頭孢哌酮鈉舒巴坦 耳鼻喉科（2）急診（1）

內科（1）婦科（2）

頭孢曲松鈉 呼吸科（1）皮膚科（1）

頭孢替安 老年科（2）呼吸（2）

頭孢西丁鈉

急診（1）

頭孢米諾 五水頭孢唑啉鈉 頭孢唑肟鈉 泌尿外科（1）婦產科（1）內科（1）兒科（1）急診（1）婦科（1）

惡心嘔吐（1）頭暈耳鳴，胸悶乏力（1）

腹瀉，惡心嘔吐（1）

臉部水腫 眼瞼水腫（1）

皮疹（1）皮疹（1）過敏（1）蕁麻疹（1）面部眼瞼浮腫（1）

腹痛，皮疹，惡心嘔吐（1）

皮疹（1）過敏（1）惡心嘔吐（1）惡心，頭暈，心慌（1）皮疹（1）過敏（1）面部紅疹（1）

胸悶、心慌、出汗、四肢麻木、頭

痛、顏面蒼白（1）

皮疹（1）包皮水腫（1）皮疹，瘙癢（1）

風疹（1）皮膚過敏（1）

停藥，對癥治療（1）

停藥（2）

停藥給予地塞米松5mg（1）非那根12.5mg肌注（1）停藥（1）皮膚科治療（1）停藥，吸氧，抗過敏治療，皮膚科

會診處理（1）停藥（1）

靜滴地塞米松（1）停藥（1）

停藥（1）停藥（1）

停藥（1）靜滴地塞米松、VC（1）

停藥（1）停藥（5）

停藥（2）

寒顫、胸悶、心慌、體溫升高（1）肌注非那0.5g+靜脈地米10g（1）

頭痛，牙齒酸痛（1）

停藥（1）

根據上表分析: 本院處理頭孢菌素類抗生素的不良反應多為停藥或利用靜滴地塞米松和加維生素C來解決其不良反應。

3.2.2 頭孢菌素類抗生素的不良反應報告

統計2007年至2009年期間全院的頭孢菌素類抗生素45例不良反應表現的分類統計及其分析。詳見表5。

表5：院內頭孢菌素類抗生素不良反應分類情況

ADR(例)頭孢菌素抗生素 頭孢菌素類+酶抑制劑

合計 不良反應比例(%)

過敏反應

4 35 77.78

消化系統 1 4 8.89

神經系統 0 6 13.33

肝腎系統

0 0 0 0

根據上表分析: 本院頭孢菌素類抗生素的不良反應主要為過敏反應的過敏性皮疹占總不良反應的77.78%，其次為神經系統占總不良反應的13.33%，而消化系統的不良反應較少占總不良反應的8.89@,在肝腎系統的不良反應和危及生命的嚴重不良反應在統計期間未有出現。而且在統計得知頭孢菌素類抗生素與酶抑制劑合用時可降低其不良反應的發生。但也應對其過敏反應高度注意,避免發生過敏性休克及過敏性死亡等危及生命的嚴重過敏性反應。

四 討論

4.1 頭孢菌素類抗生素的不良反應

4.1.1 變態反應

抗菌藥物引起的變態反應是常見不良反應之一。抗菌藥物分子結構比較簡單, 為非蛋白質, 與ADR密切相關。研究表明,β-內酰胺環、與β-內酰胺環并合的雜環及環上的側鏈取代基都可能引起不同程度的ADR。

頭孢菌素的變態反應主要有皮疹、蕁麻疹、藥物熱、血管神經性水腫以及過敏性休克等。過敏性休克的癥狀類似青霉素的休克反應, 可按同樣方法進行急救。變態反應又分為速發型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型)和遲發型(Ⅳ型)兩種。單次用藥的ADR多為速發型反應, 是由IgE、IgG 和IgM 介導的免疫反應。過敏性休克也屬速發型變態反應, 且均發生在靜脈滴注給藥后5～30 分鐘。遲發型變態反應一般在48～72 小時或更長時間出現, 是由致敏的T淋巴細胞與相應的抗原結合而引發。其它類型的ADR 與藥物的吸收、分布、代謝、排泄及患者年齡、性別、遺傳、代謝、酶系統、病理狀態等諸多復雜因素有關。鑒于此類藥物應用的廣泛性與ADR的發生率和嚴重性, 臨床選用時, 不僅要關注病情與藥物的抗菌譜, 還應仔細詢問和掌握患者及家族的既往ADR 史、是否過敏體質和近1～2周內用藥情況, 充分考慮可能發生的ADR。在用藥過程中, 尤其是靜脈滴注開始后的30分鐘內, 應密切觀察患者情況, 及早發現并及時處理ADR, 包括停藥、干預, 必要時搶救, 避免發生嚴重后果。對于已經發生ADR的患者, 應根據情況告知今后禁用或慎用某些藥物。

頭孢菌素類藥物與青霉素類藥物在結構中均含有β-內酰胺環, 因此, 兩類藥物之間可致不完全的交叉過敏反應, 其發生率為5%～10%。對青霉素類抗生素過敏者約10%～30%對頭孢菌素類抗生素過敏。臨床應用時須詢問用藥史、過敏史。對青霉素過敏者, 慎用頭孢菌素類抗生素, 并在用藥前做皮膚過敏實驗, 陰性者須在嚴密觀察下使用, 以免發生遲發性過敏性休克。提示在臨床應用該類藥品時, 除了嚴格排除禁忌證以外, 還應隨時對使用頭孢菌素類抗生素的患者做好用藥后的嚴密監護和抗休克急救準備[7]。4.1.2 胃腸道反應

口服或注射頭孢菌素類藥物, 可引起惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉、便秘、脹氣等不良反應。這是由于多種頭孢菌素直接進人胃腸道或經膽汁排泄進入腸道的緣故。經膽汁排泄的頭孢菌素如頭孢哌酮、拉氧頭孢, 頭孢曲松等多引起腹瀉、腸炎或偽膜性腸炎。4.1.3 腎損害

腎臟是頭孢菌素排出的主要臟器。藥物在尿液中濃度可比血濃度高幾十倍或更多, 因此, 易造成腎損害。不同的頭孢菌素致腎損害作用大小不一。頭孢菌素與氨基糖苷類抗生素聯合應用可加重腎損害。

頭孢菌素在大劑量應用時均有產生腎毒性的可能, 主要損傷部位是腎臟的近曲小管細胞, 而間質性腎炎較少見。頭孢菌素的腎毒性主要是藥物濃度導致的, 而非過敏性損傷。靜脈注射因避免了影響藥物吸收的各種因素, 其血漿藥物濃度迅速達峰值產生療效。但血漿濃度過高也可使不良反應迅速發生。第一代頭孢菌素腎毒性與其在組織中的濃度相關。導致腎損害的原因可能為治療前因感染輕度 10 脫水, 用藥前未及時補液, 相對血容量降低,藥物濃度增高, 另外沒有按照推薦劑量分次給藥;其代謝產物易產生變態反應且可溶性低。頭孢唑啉劑量較大時有一定腎毒性, 表現為蛋白尿、管型尿或血尿, 腎功能異常。第三代頭孢菌素腎毒性減少, 但頭孢他啶有一定的腎毒性, 尤其是原有腎功能不全的患者更為明顯, 因此該藥的用量要根據患者的腎功能情況進行調整。

輸液中加入2種以上藥物, 可發生理化或藥效學相互作用。頭孢菌素致腎功能損傷, 除用藥劑量過大外,與合用腎毒性藥物如強利尿劑(呋塞米、依他尼酸)或氨基糖苷類抗生素有關, 若原有腎功能減退, 頭孢菌素可加重腎臟損傷。一般給藥后1周發生, 停藥后可恢復, 少數出現急性腎功能衰竭[8]。4.1.4 肝臟毒性

頭孢菌素可引起轉氨酶和堿性磷酸酶升高, 發生率為1%～11%, 多為輕至中度, 持續時間短, 停用抗生素可恢復。頭孢曲松可引起較明顯的肝臟反應, 如原發性膽汁郁積、膽囊泥沙樣結石等, 尤其在兒童多見,但停藥后可恢復。4.1.5 中樞神經系統不良反應

頭孢曲松鈉、頭孢吡肟注射劑可引起精神障礙。在本院研究中發現頭孢羥氨芐有一例引起精神障礙,其表現為失眠和喜怒無常,一般停藥后可自行恢復。4.1.6 造血系統功能障礙

頭孢菌素類抗生素有造血系統毒性, 偶見紅細胞、白細胞或血小板減少等。凝血功能障礙的發生與藥物劑量大小、療程長短、合用抗凝藥直接有關。4.1.7 局部刺激

這類不良反應常與給藥途徑有關。口服頭孢菌素可引起惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應。靜脈注射后血栓性靜脈炎的發生率為1%～2%, 有的可達5%以上。一些頭孢菌素肌內注射后局部疼痛明顯, 可使用利多卡因(0.25%～0.5%利多卡因注射液)作溶酶緩解。4.1.8 藥物熱

熱型多為弛張熱或稽留熱。當臨床上考慮藥物熱時應結合以下幾點綜合分析與藥物間的關系: ①應用抗菌藥物后感染已控制, 體溫下降后再上升;②原感染所致發熱未控制, 用藥后體溫較未用抗菌藥物前更高;③發熱、體溫增高, 但一般狀況良好, 且不能用原發疾病解釋;④發熱伴皮疹或嗜酸細胞增高;⑤停藥 11 后2～3 天體溫下降[9]。4.1.9 戒酒硫樣反應

目前應用有些服頭孢菌素類抗生素后飲酒,有時會出現戒酒硫樣反應。其反應表現為面紅、心跳加快、失神、血壓下降、胸悶、頭痛惡心等,此反應與頭孢菌素抑制乙醛在體內繼續氧化代謝有關[10]。

4.2 頭孢菌素類抗生素給藥方案的選擇

4.2.1 頭孢菌素類系繁殖期殺菌藥,按其性質要求,需要快速地進入體內,在短時間內形成較高的血藥濃度,對其抗菌作用的發揮更為有利。靜脈滴注頭孢菌素宜將一次用量的藥物溶于50～100ml的溶劑中歷時0.5～1h滴完,一則可在較短時間內達到較高的血藥濃度,二則可減少藥物分解并產生致敏物質;靜注給藥宜將一次用量的藥物溶于10～20ml溶劑中,緩緩注入靜脈。

4.2.2 頭孢菌素類屬于典型的時間依賴性的抗菌藥,當血藥濃度或組織濃度低于最小抑菌濃度(MIC)時,細菌很快生長,當達到MIC時增加藥物濃度并不能增加療效,關鍵是延長大于MIC的維持時間(T >MIC)。國外的體內、體外研究和動物及臨床研究證明,當T > MIC超過40%時療效較高,反之較差。

4.2.3 頭孢菌素類的許多品種具有抗菌后效應(PAE),所以在調整給藥時間間隔時,可根據血藥濃度超過MIC的時間加上PAE的時間來確定。頭孢菌素類對金葡菌均有PAE,如頭孢曲松血漿半衰期可達到8h ,在有效劑量內可維持殺菌濃度達24h;頭孢孟多PAE 為3.9h;頭孢哌酮PAE為4.6h,頭孢唑啉PAE為1.2～4.5h。PAE持續時間越長證明細菌處于抑菌狀態越長,經受了非致死性損傷的細菌很難快速恢復活力,從而達到或優于連續給藥的效果。目前頭孢菌素類多采用1日1次給藥方案。如在用頭孢三嗪1日1次給藥與羥氨芐青霉素1日3次給藥治療化膿性腦膜炎的對比研究中,在腦脊液(CSF)中的殺菌力及CSF正常壓力的分析結果表明,前景更好。同樣,對頭孢克肟1日1次口服給藥與羥氨芐青霉素1日3次口服治療上、下呼吸道感染的對比研究中,也獲得相似的治療結果[11]。

4.3 頭孢菌素類抗生素聯合用藥方案

4.3.1 通常繁殖期殺菌劑與靜止期殺菌劑合用 通常繁殖期殺菌劑與靜止期殺菌劑合用可獲得協同抗菌作用;靜止期殺菌劑與快效抑菌劑合用常可獲得協同或相加作用;而繁殖期殺菌劑與快效抑菌劑合用可發生拮抗作用;如國內、外研究表明在重危感染中頭孢菌素類與氨基苷類抗生素的聯合可以產生協同作用或相加作用而沒有拮抗作用,但這兩類藥物不可混在同一注射容器中應用,因β-酰胺環可使后者部分分解滅活;頭孢菌素類一般不與氯霉素、紅霉素、四環素類、磺胺藥等抑菌劑合用,尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌作用的嚴重感染時。

4.3.2 頭孢菌素類與β-內酰胺酶抑制劑合用

頭孢菌素類與β-內酰胺酶抑制劑合用或組成復方制劑,起到協同作用,以增強其抗菌作用。目前在臨床上常用的復方制劑有頭孢哌酮/ 舒巴坦。4.3.3 頭孢他啶與萬古霉素聯合呈協同作用

萬古霉素對G+菌很有效, 尤其對耐甲氧西林金葡菌(MRSA)有很強的抗菌活性, 毒副作用低, 細菌對它的耐藥性發展緩慢, 但萬古抗菌譜窄, 對幾乎所有的G-菌均無活性。頭孢他啶具有廣譜抗菌活性, 對酶高度穩定, 但不足之處是對G+ 菌的抗菌活力較低。臨床上兩藥聯合, 不僅無拮抗作用, 還表現出較強的相加作用, 無不良反應, 對手術治療G+ 菌和G-菌混合感染具有良好的效果。4.3.4 頭孢克肟與維生素K1的可配伍性

頭孢克肟的結構上不含N-甲硫四唑基或N-甲噻二唑基。研究表明,頭孢菌素能以類似香豆素樣藥物的方式影響維生素K1的代謝, 從而引起凝血酶原減少癥, 而本品結構上不具有N-甲硫四唑基或N-甲噻二唑基側鏈, 對維生素K1的代謝無明顯影響[12]。

4.4結語

綜上所述, 頭孢菌素類抗菌素具有抗菌譜廣、殺菌力強、適應證多等特點, 但也應注意其不良反應, 特別是嚴重不良反應, 如過敏性休克、重度血紅蛋白下降、消化道大出血等。應嚴格掌握適應證, 合理用藥, 嚴密監護, 避免不良反應的發生。藥物聯用在體內會發生藥物相互作用。藥物相互作用的結果既可以降低藥物的治療效果,也可以增加藥效或藥物的毒性,所以頭孢菌素類抗生素在與其它藥物共同聯合使用時應特別注意。[參考文獻] [1]楊玉 呂培中.頭孢菌素的近代進展[J].冶金防癆,1997.7(4):242 [2]張永信.頭孢菌素的藥理特點和選用[J].上海醫藥,2003.24(11):495 [3]楊開川，游莉，劉家健，李強.頭孢菌素類抗生素結構修飾的研究[J].World Notes on Antibiotics 2009,30(4):178-179．

[4]楊立夫.頭孢菌素抗生素的分類及應用特點[J].中華醫藥學雜志,2003.2（12）：33 [5]倪瑾瑩.頭孢菌素類藥物比較及應用[J].檢驗醫學與臨床 ,2007.4（1）：78-79 [6]陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學[M].第15版.北京:人民衛生出版社,2003.57 [7]黃楨.β-內酰胺類抗生素致176例不良反應分析[J].藥學服務與研究,2004,6(4):167-169 [8]馬妮飛.頭孢菌素類抗生素的不良反應[J].中國藥業,2001,10(3):61-62 [9]柴林青,趙向東.536例頭孢菌素類抗生素不良反應報告分析[J].藥物警戒,2006,3(2):84 [10]林麗琴.頭孢菌素類抗生系的不良反應分析[J].科技交流學會月刊,2001,6(2):46 [11]符紅波,鄭奕輝,周勇.頭孢菌素類抗生素用藥分析[J].華南預防醫學,2004,30(3):56 [12]顧覺奮.合理應用青霉素類和頭孢菌素類抗生素[J].江蘇藥學與研究,2002,10(4):69

第三篇：基糖苷類抗生素不良反應與防治對策

氨基糖苷類抗生素不良反應與防治對策

牟紀平

（渭源縣上灣衛生院，甘肅 渭源 748200）

【摘要】 隨著抗生素的廣泛使用，耐藥菌株已成為引起臨床感染較為常見的病原菌。一些專家提出抗生素循環用藥策略和策略性換藥。使得氨基糖苷類抗生素對很多耐藥菌株敏感［1］。然而，該類藥物的治療濃度范圍窄，不良反應較常見，其中有些是不可逆毒性，這是限制它在臨床廣泛使用的主要原因。為合理的使用該藥物，本文重點介紹以下氨基糖苷類抗生素的不良反應及其防治對策。

【關鍵詞】 氨基糖苷類抗生素 不良反應 預防措施

氨基糖苷類抗生素（aminoglycosides）是由氨基糖分子和非糖部分的苷元結合而成，它包括鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。

1、氨基糖苷類抗生素的共同特點

1.1水溶性好，性質穩定。

1.2．抗菌譜廣，對葡萄球菌屬、需氧革蘭氏陰性菌均具良好抗菌活性，某些藥物對結核分支桿菌及其他分支桿菌屬亦有作用。

1.3 其作用機制主要為抑制細菌合成蛋白質。

1.4 細菌對不同品種之間有部分或完全性交叉耐藥。

1.5 血清蛋白結合率低，大多低于10%。

1.6 胃腸道吸收差，肌注后大部分經腎臟以原型排出。

1.7 具有不同程度腎毒性和耳毒性（包括前庭功能損害或聽力損害）并可有神經肌肉接頭的阻滯作用

2、氨基糖苷類抗生素的分類與代謝過程

按藥物來源分類可分為：（1）鏈霉菌屬的培養濾液中提取者：如鏈霉素、新霉素、卡那霉素等。（2）小單孢菌屬的培養濾液中提取者：如慶大霉素、西索米星等。（3）半合成抗生素：如阿米卡星、奈替米星等。氨基糖苷類藥物是濃度依賴性殺菌劑，其治療劑量和毒性劑量較接近，此類藥物呈堿性，溶于水，胃腸道不吸收，肌肉注射吸收迅速且完全，30～90min達峰濃度。靜脈給藥其濃度高低隨治療劑量而不同，一般靜滴20～30min血漿濃度與肌肉注射所達的濃度相同。氨基糖苷類與血漿蛋白結合率很低，主要分布在細

胞外液，極性強，不易透過生物膜，在人體組織的細胞內含量極低。但腎皮質部近端腎小管由于特殊的轉運機制氨基糖苷類藥物濃度遠遠超過血漿過血漿或組織間液的水平。氨基糖苷類可進入內耳淋巴液，濃度高低與劑量成正比，半衰期10～12h內耳淋巴液藥物的高濃度與蓄積性是引起耳毒性的主要原因［2］。

3、氨基糖苷類藥物的臨床應用及評價

氨基糖苷類最常用于需氧革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。國內最常用者為慶大霉素，其他為卡那霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素；鏈霉素、奈替霉素、核糖霉素等均較少用。

由于慶大霉素在臨床上療效較好，且價格便宜，1980年被WHO推薦應用在ARI防治規劃中，重癥肺炎和極重癥肺炎時作為和青霉素聯合用藥，在第三世界及社會經濟不發達地區廣泛應用。

但由于慶大霉素有廣泛、價廉以及不需做皮試的特點，故在我國基層衛生機構被許多臨床醫生過多應用，不但造成許多腸桿菌科細菌及假單胞菌屬、不動桿菌屬等耐藥菌珠日益增多，而且造成耳毒性后遺癥也越來越多，但細菌對丁胺卡那霉素仍多數敏感。

4、氨基糖苷類藥物的不良反應與臨床癥狀

4.1 神經肌肉阻滯 各種氨基糖苷類抗生素均可引起神經肌肉麻痹作用，雖較小見，但有潛在性危險。臨床表現為手足麻木，舌顫，甚至全身抽搐，有時很難與腦膜炎驚厥相區別。神經肌肉阻斷作用與劑量及給藥途徑有關，如靜脈滴注速度過快或同時應用肌肉松弛劑與全身麻醉藥。重癥肌無力者尤易發生，可致呼吸停止。其機制是乙酰膽堿的釋放需Ca2+的參與，藥物能與突觸前膜上“鈣結合部位”結合，從而阻止乙酰膽堿釋放。當出現神經肌肉麻痹時，可用鈣劑或新斯的明治療。氨基糖苷類藥物產生神經肌肉阻滯的機制是由于藥物抑制突觸前的乙酰膽堿（Ach）釋放與阻斷突觸后的Ach受體所致。氨基糖苷類與肌肉松弛藥安定等合用可加重反應，此類藥物不宜靜脈推注。

4.2 腎毒性 氨基糖苷類抗生素對腎的毒性主要損害近曲腎小管上皮細胞，一般不影響腎小球。中等劑量使近曲腎小管上皮細胞腫脹，大劑量時主要表現為蛋白尿、管型尿、紅細胞尿等，嚴重者致氮質血癥，尿量減少，腎功能減退。藥物腎小管的損害程度與劑量大小、療效長短呈正比，尿液變化一般在用藥后3～6天發生，大多數為可逆性，停藥后可逐漸恢復，應注意及時停藥。腎毒性大小次序為卡那霉素= 西梭霉素＞慶大霉素= 丁胺卡那霉素＞妥布霉素＞鏈霉素

4.3 耳毒性 該類藥物耳毒性副作用的發生機理是內耳淋巴液中藥物濃度過高，損害內耳柯蒂氏器，最終導致具有聽力作用的毛細胞功能受損,對第Ⅷ對腦神經選擇性損害部位不同，臨床表現也不同。可分為：(1)耳蝸神經損害,出現耳脹滿感、頭暈、耳鳴、聽力下降，甚至耳聾,而耳聾常發生在耳鳴之后，可在用藥期間出現，也可在用藥后數月乃至半年后才出現。若發生在嬰幼兒時期，對于孩子今后的發育、語言和學習技能的發展可能產生重大影響，甚至會成為終身聾啞。（2）前庭功能失調，可出現平衡失調、眩暈、惡心、嘔吐、眼球陣顫。但這兩類癥狀并非絕對，有可能兩者兼有。有時臨床自覺癥狀不明顯，需要儀器檢查前庭功能或聽力才可發現，這些“亞臨床耳毒性反應”的發生率約為10%～20%。本類藥物可通過胎盤屏障，造成胎兒第Ⅷ對腦神經損害，成為先天性耳聾的重要原因。

4.4 過敏性反應 臨床表現主要為：過敏性休克，皮疹，過敏性紫癜，血管神經性水腫，過敏致死。其中鏈霉素過敏反應發生率較高，可引起過敏性休克。應予注意。

4.5 造血系統毒性反應 鏈霉素可引起粒細胞缺乏癥，卡那霉素、慶大霉素可引起白細胞減少產生急性壞死，引起間質性腎炎。

4.6 二重感染 用藥時間過長可引起二重感染，如慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星等。

4.7 其他 少數可引起呼吸肌肉麻痹，造成呼吸抑制或暫停。此外，有部分氨基糖苷類藥物可引起肝損害，出現轉氨酶升高，甚至黃疸。也可引起周圍神經炎，但較少見。

5、防治對策

5.1熟練掌握《抗菌藥物臨床應用指南原則》，以便指導用藥。5.2掌握氨基糖苷類藥物的適應證、禁忌證，藥代動力學和不良反應。

5.3氨基糖苷類藥物是一類毒性較強的藥物，不宜用作輕、中度感染和門診一線用藥。5.4按照患者生理狀態合理用藥。本藥可通過胎盤屏障，所以孕婦慎用或不用；肝、腎功能不全患者及老年病人慎用。兒科專家指出，6歲以下兒童應該避免使用氨基糖苷類藥物。因為即使最近出產的氨基糖苷類藥物，也不是無耳毒性的。年齡稍大的兒童患病時應慎重使用氨基糖甙類藥物，盡可能選用其他類抗生素代替氨基糖甙類藥物。必須使用時，一定要使用正確的劑量和療程。用藥期間孩子若出現高音調耳鳴、耳脹、眩暈及步態不穩等癥狀，應立即停藥。對此，藥店藥師也應該熟知，這樣才能在遇到患兒家長前來咨詢或購藥時為其做好用藥指導。老年人大多有腎血管硬化，對此藥難以耐受，非要使用時也應

觀察小便量、次數、顏色等，發現異常及時就醫。如果已經患有腎臟疾病的，最好不用此類抗生素。老年人本身易出現耳鳴、耳聾、頭痛、眩暈等，因而對藥物的耳毒性常常未加注意，致使發展嚴重。所以，如果原有耳鳴由間歇性轉為持續性，或聽力減退、眩暈加重，步態不穩，平衡失調等表現就應就醫。

5.5 療程不宜超過2周，應用時應監測聽力、尿常規及腎功能、前庭功能，有條件的應監測血藥濃度。

5.6選擇低毒性抗生素（如丁胺卡那霉素），毒性大的如新霉素、西索米星等應避免使用。

5.7選擇適當的給藥方案、給藥途徑、劑量和療程，必要時結合血藥濃度監測［3］。5.8注意配伍用藥，避免毒力協同作用。兩種氨基糖苷類抗生素不宜同時應用或前后連續局部或全身應用，否則可增加耳毒性；不宜與其他耳毒性藥物（如萬古霉素、紅霉素及阿司匹林）及強利尿劑速尿（呋喃苯胺酸）、利尿酸（依他尼酸）合用，可加強耳毒性，不應合用；不宜與抗癌藥卡鉑、順鉑合用，卡鉑、順鉑有耳毒性應避免合用；與堿性藥物合用，堿性藥物能增加氨基糖苷類抗生素的抗菌作用，但耳毒性亦增加，需注意，與乘暈寧茶苯海明、苯海拉明、異丙嗪等抗眩暈藥合用，耳毒性癥狀不易察覺，使用時注意。

5.9及早發現不良反應，及時停藥并采取相應治療。耳毒性早期發現，尚可用藥物治療能及早恢復聽力和阻止耳毒性繼續發展。常用B族維生素B12、維生素A、D或軟骨素，三磷酸腺苷（ATP）；抗膽堿酯酶藥（新斯的明等）可以拮抗某些氨基糖苷類藥物的神經肌肉阻滯作用，可用于該類藥物所致的重癥肌無力或呼吸麻痹的急救；使用此類藥物過程中應密切觀察患者反應情況，備好急救藥品，及時治療氨基糖苷類藥物的過敏性反應；用藥過程中及時監測尿常規、腎功能，發現腎功能損害及時停藥，嚴重者按急性腎功能不全處理。以上細述了氨基糖苷類抗生素防治對策，僅以提供臨床合理應用該類抗生素作參考。、病例分析

患者×××，女，28歲。2009年12月2日，因經常腰酸，下腹脹痛，白帶多來我院婦產科門診就診，診斷為慢性盆腔炎，用 克林霉素200ml +丁胺卡那0.6g+替硝唑200ml進行點滴，點滴完畢回家后，感覺不舒服，臉面發燒感，手指伸屈不靈活，并有瘙癢癥，第2天癥狀自行消失。醫生懷疑是克林霉素過敏，建議患者改用慶大霉素+紅藤湯進行灌腸。第3天患者訴說比第1天更嚴重，手指關節腫脹，四肢端出現一大片的紅色丘斑，騷癢，口唇四周發麻，說話不清，并有呼吸急促等癥狀，診斷為氨基糖苷類藥物過敏性反應，即給與抗過敏治療后好轉。第4天改用 克林霉素200ml + 替硝唑200ml點滴，紅藤湯灌腸，患者再未出現不良癥狀。

討論：該患者在靜滴丁胺卡那時發生過敏反應，灌腸中用慶大霉索時也發生過敏反應，并后次比前次更嚴重，但停藥后都自行消失，丁胺卡那與慶大霉素都屬于氨基糖苷類藥物，該類藥物的過敏反應很少見。我們告誡該患者此類藥物應禁用。因此，建議臨床醫生在診斷時，應詳細詢問患者的過敏史。特別是在使用過程中，如有皮疹、瘙癢癥時，應停止使用。

【參考文獻】

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胡華成，劉麗詩氨基糖苷類抗生素不良反應醫師進修雜志，2005，28（11）：3-4 陶仲為呼吸道細菌感染的抗生素治療中國實用內科雜志，2005，25（2）：1 4 李瑞 藥理學第5版

以上內容來源于定西在線http://www.tmdps.cn/ 5

第四篇：氨基糖苷類抗生素不良反應與防治對策

內容摘要：

隨著抗生素的廣泛使用，耐藥菌株已成為引起臨床感染較為常見的病原菌。一些專家提出抗生素循環（輪換）用藥策略和策略性換藥。使得氨基糖苷類抗生素對很多耐藥菌株敏感［1］。然而，該類藥物的 治療 濃度范圍窄，不良反應較常見，其中有些是不可逆毒性，這是限制它在臨床廣泛使用的主要原因。為合理的使用該藥物，本文重點介紹以下氨基糖苷類抗生素的不良反應及其防治對策。

隨著抗生素的廣泛使用，耐藥菌株已成為引起臨床感染較為常見的病原菌。一些專家提出抗生素循環（輪換）用藥策略和策略性換藥。使得氨基糖苷類抗生素對很多耐藥菌株敏感［1］。然而，該類藥物的 治療 濃度范圍窄，不良反應較常見，其中有些是不可逆毒性，這是限制它在臨床廣泛使用的主要原因。為合理的使用該藥物，本文重點介紹以下氨基糖苷類抗生素的不良反應及其防治對策。

按藥物來源分類可分為：（1）鏈霉菌屬的培養濾液中提取者：如鏈霉素、新霉素、卡那霉素等。（2）小單孢菌屬的培養濾液中提取者：如慶大霉素、西索米星等。（3）半合成抗生素：如阿米卡星、奈替米星等。氨基糖苷類藥物是濃度依賴性殺菌劑，其治療劑量和毒性劑量較接近，此類藥物呈堿性，溶于水，胃腸道不吸收，肌肉注射吸收迅速且完全，30～90min達峰濃度。靜脈給藥其濃度高低隨治療劑量而不同，一般靜滴20～30min血漿濃度與肌肉注射所達的濃度相同。氨基糖苷類與血漿蛋白結合率很低，主要分布在細胞外液，極性強，不易透過生物膜，在人體組織的細胞內含量極低。但腎皮質部近端腎小管由于特殊的轉運機制氨基糖苷類藥物濃度遠遠超過血漿過血漿或組織間液的水平。氨基糖苷類可進入內耳淋巴液，濃度高低與劑量成正比，半衰期10～12h內耳淋巴液藥物的高濃度與蓄積性是引起耳毒性的主要原因［2］。

氨基糖苷類藥物的不良反應與臨床癥狀

21 神經肌肉阻滯 氨基糖苷類藥物產生神經肌肉阻滯的機制是由于藥物抑制突觸前的乙酰膽堿（ach）釋放與阻斷突觸后的ach受體所致。這一現象雖然少見，但危險性較大。臨床表現為手足麻木，舌顫，甚至全身抽搐，有時很難與腦膜炎驚厥相區別。氨基糖苷類與肌肉松弛藥安定等合用可加重反應，此類藥物不宜靜脈推注。

22 腎毒性 氨基糖苷類抗生素對腎的毒性主要損害近曲腎小管上皮細胞，一般不影響腎小球。中等劑量使近曲腎小管上皮細胞腫脹，大劑量時產生急性壞死，引起間質性腎炎。臨床上主要表現為蛋白尿、管型尿、紅細胞尿等，嚴重者致氮質血癥，尿量減少，腎功能減退。藥物腎小管的損害程度與劑量大小、療效長短呈正比，尿液變化一般在用藥后3～6天發生，大多數為可逆性，停藥后可逐漸恢復，應注意及時停藥。

23 耳毒性 該藥物對第ⅷ對腦神經選擇性損害部位不同，臨床表現也不同。可分為：(1)耳蝸神經損害,出現耳脹滿感、頭暈、耳鳴、聽力 下降，甚至耳聾。（2）前庭功能失調，可出現平衡失調、眩暈、惡心、嘔吐、眼球陣顫。但這兩類癥狀并非絕對，有可能兩者兼有。有時臨床自覺癥狀不明顯，需要儀器檢查前庭功能或聽力才可發現，這些“亞臨床耳毒性反應”的發生率約為10%～20%。本類藥物可通過胎盤屏障，造成胎兒第ⅷ對腦神經損害，成為先天性耳聾的重要原因。

24 過敏性反應 臨床表現主要為：過敏性休克，皮疹，過敏性紫癜，血管神經性水腫，過敏致死。其中鏈霉素過敏反應發生率較高，可引起過敏性休克。應予注意。

25 造血系統毒性反應 鏈霉素可引起粒細胞缺乏癥，卡那霉素、慶大霉素可引起白細胞減少。

第五篇：不良反應分析總結

藥品不良反應分析總結

我院是一家二級綜合性醫院，于2008年正式啟動藥品不良反應（ADR）監測工作。幾年的監測工作中共收集了50多份不良反應報告，其中2009年收集了ADR報告表5份，到 2010年只收集了3份。數量偏少。

分析漏報的原因：

（1）

對ADR知識和監測的意義宣傳力度不夠，導致個別醫務人員不了解ADR判斷標準和報告程序，無法完成ADR報告。

（2）

某些醫師認為，ADR就是醫療事故，擔心卷入醫療糾紛。在以往的工作中，一旦出現藥品不良反應事件，存在“怕影響聲譽、怕惹出麻煩”的誤區。

（3）

激勵和約束機制不全，ADR報告表是醫務人員自愿填寫上報的，缺乏激勵和約束機制，所以各部門的醫務人員填寫ADR報告主動性差，以致漏報現象的嚴重。

藥品不良反應是合格藥品在正常使用下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。受制于醫學科學發展的水平，即使經過嚴格審批的藥品，在檢驗合格、正常用法用量情況下，仍會在一部分人身上引起不良反應。這是伴隨藥品而存在的一種醫學風險，是無法完全避免的。

藥品不良反應上報意識不濃、治理不力，給臨床藥品的安全使用帶來隱患。為了使ADR監測工作更加規范、深入，新的一年里從以下幾點入手：

（1）

逐步消除臨床醫護人員對ADR監測的顧慮，提高他們對ADR的了解。

（2）

通過信息共享，發揮網絡資源的作用，及時公布不良反應信息，避免相同不良反應的發生。

（3）

定期進行回顧性分析，通過匯總ADR報告，對藥物種類、發生例數、患者年齡等因素進行分析，及時向臨床反饋，以便選擇安全有效的藥品，提高對可引起ADR高發藥品的警惕。

（4）

各科室應加強ADR報告意識，積極配合工作，及時 上報。

寧蒗縣人民醫院

藥劑科

2013/01/13