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關(guān)于醫(yī)院質(zhì)量管理的幾點思考

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第一篇:關(guān)于醫(yī)院質(zhì)量管理的幾點思考

關(guān)于質(zhì)量管理工作的幾點思考

為了加強全院質(zhì)量管理,有些醫(yī)院設(shè)置了質(zhì)管辦,質(zhì)管辦的概念是大質(zhì)控,包括:全院職能部門效能建設(shè)、行政交叉事務(wù)協(xié)調(diào)監(jiān)管、醫(yī)院綜合目標(biāo)管理、臨床效益效率考核、HQMS數(shù)據(jù)上報、不良事件監(jiān)管、歸檔病歷檢查。以及其他院長認為不要院辦、黨辦牽頭的綜合性管理事務(wù)等都要求質(zhì)管辦協(xié)調(diào)辦理,比如超聲科室等候時間過長,質(zhì)量管理培訓(xùn)、安全月活動等等。

針對這種質(zhì)管工作的總體評價是醫(yī)院對職能部門工作計劃和推動比較良好,執(zhí)行力很強。對臨床科室綜合目標(biāo)管理面上良好,但實質(zhì)性質(zhì)量分析與監(jiān)管不夠到位,還沒有真正形成特別有推廣價值的監(jiān)管體系。因此,關(guān)于質(zhì)量管理工作應(yīng)有以下思考:

1.關(guān)于質(zhì)管辦的定位。

“質(zhì)管辦”和“質(zhì)控辦”是不同的名稱,各醫(yī)院叫法不一,但新的等級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)提法是“質(zhì)管辦”。很多醫(yī)院質(zhì)管辦隸屬于醫(yī)務(wù)部,那么主要職能是檢查病歷等。但等級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實質(zhì)要求是統(tǒng)一管理醫(yī)院質(zhì)量管理工作。

實質(zhì)上,質(zhì)管辦、院辦、黨辦應(yīng)該是一所醫(yī)院管理分別管理質(zhì)量事務(wù)、行政綜合事務(wù)、黨務(wù)綜合事務(wù)的三個綜合部門。但實質(zhì)上,院辦、黨辦都有傳統(tǒng)的實質(zhì)性事務(wù),而質(zhì)管辦則往往為適應(yīng)質(zhì)量管理要求或者適應(yīng)三甲評審要求設(shè)置的新部門,如果定位不明確,則沒有明確的工作內(nèi)容。因此往往導(dǎo)致工作中有很多困惑之處:沒有明確什么是我應(yīng)該做的?如果定位于監(jiān)管,我們監(jiān)管什么?監(jiān)管的難處所在?標(biāo)準(zhǔn)要求引導(dǎo)大家監(jiān)管全院的各方面的質(zhì)量管理。這是理論的提法,作為質(zhì)管辦工作人員,你實質(zhì)上很難深入到這些工作質(zhì)量評價當(dāng)中。比如,按要求,要對全院的各環(huán)節(jié)質(zhì)量提出評價意見,實際工作中,本身就沒法深入到這個部門工作的核心,所以難以提出真正有見地的改進策略。再則,從部門互相溝通的角度,有的部門并不歡迎你對其工作的挑刺樣的評價,因此,質(zhì)管辦的難處在于沒有傳統(tǒng)的“存在感”。實質(zhì)上質(zhì)管應(yīng)當(dāng)是“大質(zhì)控”的概念,不僅僅局限于醫(yī)療、護理,還應(yīng)當(dāng)涵蓋行政、后勤,最終形成一種綜合質(zhì)量考核體系,所有的質(zhì)量考核成績均出自質(zhì)管辦。

2.關(guān)于質(zhì)管辦的配備。

我認為質(zhì)量管理應(yīng)該是真正意義上的院長參謀,既能宏觀把握,又能見微知著。那么這個質(zhì)管辦主任應(yīng)該是一個資深的醫(yī)院管理者,醫(yī)療管理者,熟悉醫(yī)院的情況,有很高的威望,提出的方案能夠被上下認可,能夠推的動具體的工作。那么這個人,應(yīng)該是院長助理級別的人才方可以勝任。如果這個崗位的負責(zé)人年輕并沒有經(jīng)驗,那么很難提出有深度的革新意見,同時工作中會有阻力,難以服眾,上下應(yīng)付都比較吃力。沒有一個稍顯強勢的部門領(lǐng)導(dǎo),很難對其他部門的工作不足和懈怠問題,提出批評性的意見和建議。

3.質(zhì)量管理如何實施。

首先質(zhì)量管理定位于協(xié)調(diào)。對一些醫(yī)療問題涉及跨部門的,可以有質(zhì)管辦進行綜合協(xié)調(diào),分解任務(wù),督促落實,匯總分析等。比如質(zhì)量管理知識培訓(xùn),不良事件上報,數(shù)據(jù)上報等。其次質(zhì)量管理定位于介入。質(zhì)量管理工作如果需要深入,則必須要有對很多具體工作有所了解,能深入進去也能跳的出來,因此其他部門的工作,如果沒有參與進去(作為旁觀者,或者親歷者)那么沒法談發(fā)現(xiàn)問題。比如醫(yī)患糾紛總結(jié)、病歷檢查總結(jié)等等。有些工作需要質(zhì)管辦人員介入進行,有些可以由質(zhì)管辦兼職人員(質(zhì)管員、質(zhì)控員,科室中級以上職稱人員)參與。通過這些溝通上傳下達,才能把問題真正的弄清楚,而不是院長直接聽來的結(jié)果,才是決策的可靠前提依據(jù)。最后質(zhì)量管理定位于管理重點。比如對臨床醫(yī)技科室,結(jié)合數(shù)據(jù)上報系統(tǒng),提取科室治療質(zhì)量數(shù)據(jù)、合理用藥數(shù)據(jù)、臨床路徑數(shù)據(jù)等,參考對比衛(wèi)生部基礎(chǔ)數(shù)據(jù),逐年分析比對促進科室發(fā)現(xiàn)問題,不要對現(xiàn)狀沾沾自喜,很可能你處在相關(guān)專科的中下游。再比如,對職能部門的質(zhì)量管理定位于有一個好的執(zhí)行力,能做到計劃性任務(wù)和領(lǐng)導(dǎo)交班的任務(wù),能夠認真落實,而沒有僥幸糊弄完成任務(wù)的心理。

總結(jié):質(zhì)管應(yīng)該是全面質(zhì)量控制與管理,所轄內(nèi)容涵蓋醫(yī)院的醫(yī)療、護理、院感、科研、教學(xué)、后勤、行政、網(wǎng)絡(luò)等各個環(huán)節(jié),而非單純的醫(yī)療質(zhì)量。醫(yī)務(wù)質(zhì)控的工作內(nèi)容是以醫(yī)療安全和醫(yī)務(wù)管理為主要工作內(nèi)容,二者有很大不同,從各自的職責(zé)內(nèi)容即可體現(xiàn):

質(zhì)控科工作職責(zé)

1.在院長和業(yè)務(wù)院長的領(lǐng)導(dǎo)下,組織醫(yī)療質(zhì)量的控制和提高,擬定全院醫(yī)療質(zhì)控工作制度、方案和措施。

2.組織開展醫(yī)療質(zhì)控管理各項工作,指導(dǎo)監(jiān)督質(zhì)控人員檢查質(zhì)量方案執(zhí)行情況,定期進行質(zhì)量評估、考核。

3.指導(dǎo)監(jiān)督醫(yī)療糾紛的防范與處理,配合醫(yī)務(wù)科對糾紛病例進行調(diào)查分析、改進。

4.組織開展全院病歷質(zhì)控工作。

5.組織調(diào)查和分析研究全院醫(yī)療質(zhì)控工作的存在問題并擬定改進措施,不斷完善質(zhì)控方案,持續(xù)改進質(zhì)控管理,提高醫(yī)療質(zhì)量。

6.督促全院醫(yī)務(wù)人員認真貫徹執(zhí)行各項醫(yī)療衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章、診療規(guī)范,積極提高醫(yī)療質(zhì)量,減少醫(yī)療缺陷,防范醫(yī)療事故。

7.協(xié)助有關(guān)部門做好臨床人員的考核、晉升、獎懲與聘用工作。

8.醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他醫(yī)療管理工作。

質(zhì)管辦工作職責(zé)

1.在管理者代表領(lǐng)導(dǎo)下,全面負責(zé)質(zhì)量體系的運行,并及時匯報體系運行情況。

2.負責(zé)質(zhì)量體系文件的編號、更改、控制和管理。

3.及時查閱外來文件的收文登記,確保質(zhì)量體系獲得并使用最新版本的外來文件。

4.負責(zé)擬定年度內(nèi)部質(zhì)量審核工作計劃。

5.組織內(nèi)審組實施內(nèi)部質(zhì)量審核。

6.負責(zé)擬草管理評審報告,具體負責(zé)管理評審會議決議的實施。

7.負責(zé)質(zhì)量管理體系運行過程中產(chǎn)生的不合格或潛在缺陷以及收到的投訴進行分析,落實糾正、預(yù)防措施。

8.負責(zé)對部門負責(zé)人進行質(zhì)量培訓(xùn)。

9.負責(zé)質(zhì)量記錄表式的編碼登記工作,負責(zé)質(zhì)量記錄的控制。

10.負責(zé)制定本部門的工作計劃,組織實施,并做好總結(jié)。

11.負責(zé)本部門質(zhì)量記錄的編制、填寫、收集、整理、歸檔、銷毀。

12.負責(zé)對本部門存在或潛在的缺陷以及收到的投拆進行調(diào)查分析,確認不合格產(chǎn)生的原因,采取糾正、預(yù)防措施。

編輯蘇存

第二篇:醫(yī)院質(zhì)量管理

醫(yī)院全面質(zhì)量管理方案

一、目的

通過科學(xué)的質(zhì)量管理,建立正常、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髦刃颍_保醫(yī)療質(zhì)量與安全,杜絕醫(yī)療事故的發(fā)生,促進醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)水平,管理水平,不斷發(fā)展。

二、目標(biāo):

逐步推行全面質(zhì)量管理,建立任務(wù)明確職責(zé)權(quán)限相互制約,協(xié)調(diào)與促進的質(zhì)量保證體系,使醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量管理工作達到法制化、標(biāo)準(zhǔn)化,設(shè)施規(guī)范化,努力提高工作質(zhì)量及效率。

通過全面質(zhì)量管理,使我院醫(yī)療質(zhì)量達到國家二級甲等中醫(yī)院水平。

三、健全質(zhì)量管理及考核組織

1、成立院科兩級質(zhì)量管理組織

醫(yī)院設(shè)立醫(yī)療質(zhì)量管理委員會,由分管院長負責(zé),醫(yī)務(wù)科、護理部、醫(yī)療質(zhì)控辦及主要臨床、醫(yī)技、藥劑科室主任組成。負責(zé)制定,修改全院的醫(yī)療護理、醫(yī)技、藥劑質(zhì)量管理目標(biāo)及質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn),制定適合我院的醫(yī)療工作制度,診療護理技術(shù)操作規(guī)程,對醫(yī)療、護理、教學(xué)、科研、病案的質(zhì)量實行全面管理。負責(zé)制定與修改醫(yī)療事故防范與處理預(yù)案,對醫(yī)療缺陷、差錯與糾紛進行調(diào)查、處理。負責(zé)制定、修改醫(yī)技質(zhì)量管理獎懲辦法,落實獎懲制度。

各臨床、醫(yī)技、藥劑科室設(shè)立質(zhì)控小組。由科主任、護士長、質(zhì)控醫(yī)、護、技、藥師等人組成。負責(zé)貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生法律、法規(guī)、醫(yī)療護理等規(guī)章制度及技術(shù)操作規(guī)章。對科室的醫(yī)療質(zhì)量全面管理。定期逐一檢查登記和考核上報。

2、健全三級質(zhì)量監(jiān)督考核體系

成立醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量檢查小組,由分管院長擔(dān)任組長,醫(yī)務(wù)科、護理部主任分別負責(zé)醫(yī)療組、護理組的監(jiān)督考核工作。各科室成立醫(yī)療質(zhì)控小組,對本科室的醫(yī)、護質(zhì)量隨時指導(dǎo)、考核。形成醫(yī)療質(zhì)量管理委員會、醫(yī)療質(zhì)量檢查小組、科室醫(yī)療質(zhì)量控制小組三級質(zhì)量監(jiān)督、考核體系。

3、建立病案管理委員會、藥事委員會、醫(yī)院感染管理委員會、輸血管理委員會、醫(yī)療事故預(yù)防及處理委員會。分別負責(zé)相關(guān)事務(wù)和管理工作。

四、健全規(guī)章制度:

1、逗硬執(zhí)行以崗位責(zé)任制為中心內(nèi)容的各項規(guī)章制度,認真履行各級各類人員崗位職責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行各種診療護理技術(shù)操作規(guī)程常規(guī)。

2、重點對以下關(guān)鍵性制度的執(zhí)行進行監(jiān)督檢查:

⑴病歷書寫制度及規(guī)范

⑵危急重癥搶救制度及首診責(zé)任制

⑶三級醫(yī)師負責(zé)制及查房制度

⑷術(shù)前討論及手術(shù)審批制度

⑸醫(yī)囑制度

⑹會診制度

⑺值班及交班制度

⑻危重、疑難病例及死亡病例討論制度

⑼醫(yī)療缺陷登記及過失(糾紛)報告制度

⑽傳染病登記及報告制度

⑾業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度

⑿查對制度等

3、醫(yī)技科室要建立標(biāo)本簽收、查對、質(zhì)量隨訪、報告雙簽字及疑難典型病例(理)討論制度。逐步建立影像、病理、藥劑與臨床聯(lián)合討論制度。

4、健全醫(yī)院感染管理制度和傳染病管理,疫情登記報告制度,嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度和無菌操作規(guī)程。

五、加強全面質(zhì)量管理、教育,增強法律意識、質(zhì)量意識。

1、實行執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入制度,嚴(yán)格按照《醫(yī)師法》規(guī)定的范圍執(zhí)業(yè)。

2、新進人員崗前教育,必須進行醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)、部門規(guī)章制度和診療護理規(guī)范、常規(guī)及醫(yī)療質(zhì)量管理等內(nèi)容的學(xué)習(xí)。

3、不定期舉行全員質(zhì)量管理教育,并納入專業(yè)技術(shù)人員考試內(nèi)容。

4、對違反醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)、規(guī)章制度及技術(shù)操作規(guī)程的人員進行個別強化教育。

5、各科室醫(yī)療質(zhì)控小組應(yīng)定期組織本科的人員學(xué)習(xí)衛(wèi)生法規(guī),規(guī)章制度、操作規(guī)程及醫(yī)院有關(guān)規(guī)定。

6、醫(yī)療質(zhì)量管理委員會定期對各類醫(yī)務(wù)人員進行“三基”、“三嚴(yán)”強化培訓(xùn),達到人人參與,人人過關(guān)。要把“三基”、“三嚴(yán)”的作用貫徹到各項醫(yī)療業(yè)務(wù)活動和質(zhì)量管理的始終。醫(yī)護人員人人掌握徒手心、肺復(fù)蘇技術(shù)操作和常用急診急救設(shè)施、設(shè)備的使用方法。

7、建立醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療技術(shù)缺陷檔案。

六、建立完整的醫(yī)療質(zhì)量管理監(jiān)測體系。

1、分級管理及考核:

(1)各級醫(yī)療質(zhì)量管理組織定期檢查考核,對醫(yī)療、護理、醫(yī)技、藥品、病案、醫(yī)院感染管理等的質(zhì)量進行監(jiān)督檢查、考核、評價,提出改進意見及措施。

(2)職能部門藥定期下科室進行質(zhì)量檢查,重點檢查醫(yī)療衛(wèi)生法律、法規(guī)和規(guī)章制度執(zhí)行情況,上級醫(yī)師查房指導(dǎo)能力,住院醫(yī)師“三基”能力和“三嚴(yán)”作風(fēng)。(3)分管院長應(yīng)組織職能部門和相關(guān)科室負責(zé)人,進行節(jié)假日前檢查,突擊性檢查及夜查房,督促檢查質(zhì)量管理工作。

(4)院醫(yī)療質(zhì)量檢查小組要定期和不定期組織科室交叉檢查、考核。

(5)各科室醫(yī)療質(zhì)控小組應(yīng)每月對本科室醫(yī)療質(zhì)量工作進行自查、總結(jié)、上報。

2、職能部門及各臨床、醫(yī)技、藥劑科室、質(zhì)控小組要制定切實可行的質(zhì)量管理措施及評價方法。要建立健全各種醫(yī)療質(zhì)量記錄及登記。對各種質(zhì)量指標(biāo)做好登記、收集、統(tǒng)計,定期分析評價。

3、建立質(zhì)量管理效果評價及雙向反饋機制。

(1)科室醫(yī)療質(zhì)控小組每月自查自評,認真分析討論,確定應(yīng)改進的事項及重點,制定改進措施,并每月有醫(yī)療質(zhì)控辦上報業(yè)務(wù)工作月報表和科室當(dāng)月的質(zhì)控工作總結(jié)。

(2)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會定期向臨床醫(yī)技等科室下發(fā)醫(yī)療質(zhì)量管理評價表,進行交叉評價,經(jīng)職能部門匯總分析,在臨床、醫(yī)技等科室主任聯(lián)系會上通報。

(3)醫(yī)務(wù)科、護理部、質(zhì)控辦、信息科、院感辦等職能部門應(yīng)將檢查考核結(jié)果、醫(yī)療質(zhì)量指標(biāo)等,分析后提出整改意見,及時向臨床、醫(yī)技等科室質(zhì)控小組反潰科室質(zhì)控小組應(yīng)根據(jù)整改建議制定整改措施,并上報相關(guān)職能部門。

(4)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會應(yīng)定期召開全體會議,評價質(zhì)量管理措施及效果分析,討論存在的問題,交流質(zhì)量管理經(jīng)驗,討論、制定整改計劃及措施。

七、建立醫(yī)療質(zhì)量管理獎勵基金。制訂醫(yī)療質(zhì)量管理獎懲辦法,獎優(yōu)罰劣。醫(yī)療質(zhì)量的檢查考核的結(jié)果與科室、個人的效益工資、職稱晉升、考核、勞動聘用等掛鉤,與干部選拔及任用結(jié)合,實行醫(yī)療質(zhì)量單項否決。

醫(yī)院質(zhì)量管理制度醫(yī)療質(zhì)量管理體系全程醫(yī)療質(zhì)量控制系統(tǒng)由醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會、科室醫(yī)療質(zhì)量控制小組的院、科兩級管理組織組成。

(一)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會

醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會由院領(lǐng)導(dǎo)、專家教授、醫(yī)務(wù)科、護理部負責(zé)人組成,院長任主任,院長是醫(yī)療質(zhì)量管理工作的第一責(zé)任者。醫(yī)療質(zhì)量控制辦公室(醫(yī)務(wù)部)作為常設(shè)的辦事機構(gòu)。其職責(zé)分述如下:

1、醫(yī)療質(zhì)量管理委員會職責(zé)(1)教育各級醫(yī)務(wù)人員樹立全心全意為患者服務(wù)的思想,改進醫(yī)療作風(fēng),改善服務(wù)態(tài)度,增強質(zhì)量意識。保證醫(yī)療安全,嚴(yán)防差錯事故。(2)審校醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療、護理方面的規(guī)章制度,并制定各項質(zhì)量評審要求和獎懲制度。(3)掌握各科室診斷、治療、護理等醫(yī)療質(zhì)量情況。及時制定措施,不斷提高醫(yī)療護理質(zhì)量。(4)對重大醫(yī)療、護理質(zhì)量問題進行鑒定,對醫(yī)療護理質(zhì)量重存在的問題,提出整改要求。(5)定期向全院通報重大醫(yī)療、護理質(zhì)量情況和處理決定。(6)對院內(nèi)有關(guān)醫(yī)療管理的體制變動,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂進行討論,提出建議,提交院長辦公室審議。

2、醫(yī)療質(zhì)量控制辦公室職責(zé)(1)醫(yī)療質(zhì)量控制辦公室接受主管院長和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會的領(lǐng)導(dǎo),對醫(yī)院全程醫(yī)療質(zhì)量進行監(jiān)控。(2)定期組織會議收集科室主任和質(zhì)控小組反應(yīng)的醫(yī)療質(zhì)量問題,協(xié)調(diào)各科室質(zhì)量控制過程中存在的問題和矛盾。(3)抽查各科室住院環(huán)節(jié)質(zhì)量,提出干預(yù)措施并向主管院長或醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會匯報。(4)收集門診和病案質(zhì)控組反饋的各科室終末醫(yī)療質(zhì)量統(tǒng)計結(jié)果,分析、確認后。通 報相應(yīng)科室人員并提出整改意見。(5)每季度向醫(yī)院提出全程醫(yī)療質(zhì)量量化考核結(jié)果,以便與績效工作掛鉤。(6)定期編輯醫(yī)療質(zhì)量簡報和不良醫(yī)療質(zhì)量文件在院內(nèi)部網(wǎng)上公布。

(二)科室醫(yī)療質(zhì)量控制小組職責(zé)

科室是醫(yī)療質(zhì)量管理體系的重要組成部分,科主任是科室醫(yī)療質(zhì)量的第一責(zé)任者,科室質(zhì)控小組責(zé)任如下:(1)各科室醫(yī)療質(zhì)量控制小組由科主任或副主任、護士長和其他相關(guān)人員3-5人組成。(2)結(jié)合本專業(yè)特點及發(fā)展趨勢,制定及修訂本科室疾病診療常規(guī)、藥物使用規(guī)范并組織實施,責(zé)任落實到個人,與績效工作掛鉤。(3)定期組織各級人員學(xué)習(xí)醫(yī)療、護理常規(guī),強化質(zhì)量意識。(4)參加醫(yī)療質(zhì)控辦公室的會議,反映問題。收集與本科室有關(guān)的問題,提出整改措施。

第三篇:醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量管理

服務(wù)質(zhì)量管理

(1)在院病人滿意度測評。(2分)

在院病人滿意度測評由醫(yī)院投訴接待中心負責(zé),每月隨機在各臨床科室書面了解病人或家屬的住院滿意度情況(測評次數(shù)不少于二次/月/科,數(shù)量不少于該科當(dāng)月出院人數(shù)的20%)。滿意度在75%以上(75%以下不得分),每增加1%,得考核分0.09分。

(2)出院病人滿意度測評(2分)

出院病人滿意度測評,由醫(yī)院投訴接待中心每月隨機電話了解(不少于當(dāng)月出院病人數(shù)的50%),滿意度在75%以上(75%以下不得分),每增加1%,得考核分0.09分。

(3)出院病人電話隨訪工作(4分)

出院病人電話隨訪由床位醫(yī)師或主刀醫(yī)師完成,醫(yī)院要求電話隨訪工作應(yīng)在出院后的一周內(nèi)完成。由醫(yī)院投訴接待中心檢查電話隨訪的登記情況,并負責(zé)復(fù)核(復(fù)核例數(shù)不少于50%)。發(fā)現(xiàn)未隨訪扣考核分0.5分/例(登記死亡或發(fā)生糾紛的除外);電話登記錯誤按未隨訪處理。

(4)投訴處理(扣分項)

1)醫(yī)院投訴接待中心接到病人、家屬因醫(yī)療服務(wù)工作不滿意的投訴(如醫(yī)務(wù)人員違反醫(yī)患溝通制度,違反診療常規(guī),違反圍手術(shù)期管理制度,違反醫(yī)院工作制度或規(guī)范等,受到病人、家屬投訴或糾紛的),不論是否發(fā)生經(jīng)濟損失或賠償,一次院級投訴扣考核分3分。如果此投訴已在醫(yī)療安全管理一項中扣分,此處不再重復(fù)扣分。

2)責(zé)任科室科主任、主診醫(yī)師應(yīng)在爭議或糾紛發(fā)生的第一時間趕到爭議現(xiàn)場積極參與爭議、糾紛的處理(包括投訴接待中心要求到場的),如未到現(xiàn)場積極參與處理,任事態(tài)發(fā)展的,視情節(jié)輕重,一次扣5-10分。

3)投訴或糾紛處理后,科室未認真組織討論(分析原因),未制定整改措施或未對責(zé)任人進行處理的,扣考核分3分/次。

4)發(fā)生藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件的,應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)上報藥械科(死亡病例立即上報;新的、嚴(yán)重病例三天內(nèi)上報;一般病例七天內(nèi)上報),發(fā)現(xiàn)一例次未報扣診療組長、責(zé)任醫(yī)生各100元,同時扣考核分1分。

科室一年內(nèi)發(fā)生院級投訴累計超過三次(不含三次),取消該科年終優(yōu)秀管理獎和優(yōu)秀服務(wù)獎的評選資格。

第四篇:醫(yī)院質(zhì)量管理組織

關(guān)于調(diào)整醫(yī)院質(zhì)量管理 組織及各專業(yè)委員會成員通知

各科室:

為了加強醫(yī)院質(zhì)量管理,認真貫徹執(zhí)行各項醫(yī)療衛(wèi)生管理法律法規(guī)和各項診療、護理規(guī)范,不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,確保醫(yī)療安全,由于醫(yī)院人員變動,經(jīng)研究決定調(diào)整我院質(zhì)量管理組織及各專業(yè)委員會成員。質(zhì)量管理組織各專業(yè)委員會組成及職責(zé)如下:

1、醫(yī)療質(zhì)量管理委員會

2、藥事管理與藥物治療委員會

3、醫(yī)療感染管理委員會

4、護理質(zhì)量管理委員會

5、輸血質(zhì)量管理委員會

6、病案管理委員會

7、醫(yī)院安全委員會

醫(yī)療質(zhì)量管理委員會

為了加強醫(yī)院質(zhì)量管理,認真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療事故處理條例》等各項醫(yī)療衛(wèi)生管理法律法規(guī)和各項診療、護理規(guī)范,不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,確保醫(yī)療安全,由于醫(yī)院人員變動,調(diào)整醫(yī)療質(zhì)量管理委員會成員,組成及職責(zé)如下:

一、組 成:

主任委員:院 長 副主任委員:業(yè)務(wù)院長

委 員:醫(yī)務(wù)科主任 院感科主任 護理部主任

藥劑科主任 檢驗科主任 功能科主任

臨床科室主任 秘 書:醫(yī)務(wù)科干事

二、職 責(zé):

1、負責(zé)全院的醫(yī)療質(zhì)量、護理質(zhì)量、院感、藥事、醫(yī)技質(zhì)量等工作。

2、負責(zé)對醫(yī)療質(zhì)量管理和人員進行質(zhì)量教育和培訓(xùn)工作,不斷提高全院員工質(zhì)量意識,樹立質(zhì)量第一的觀念。

3、制定醫(yī)院質(zhì)量管理目標(biāo)方案、管理標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量控制評價體系并組織實施。制定有關(guān)質(zhì)量管理制度,進行質(zhì)量考核和獎懲。

4、根據(jù)醫(yī)院發(fā)展情況,調(diào)整和修訂醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量管理

與質(zhì)量控制評價體系,保證醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量得到持續(xù)改進。

5、負責(zé)組織和實施醫(yī)療、醫(yī)技、藥事、護理、院感質(zhì)量的檢查、評價、考核、提出整改措施和反饋情況、檢查落實等工作。

6、協(xié)調(diào)各部門、科室及各個質(zhì)量管理環(huán)節(jié),組織科室質(zhì)量管理小組開展活動局。負責(zé)督促檢查各科室、各部門的質(zhì)量管理工作。

7、負責(zé)調(diào)查分析醫(yī)院發(fā)生的醫(yī)療、護理缺陷的原因,判定缺陷的性質(zhì),制定改進或控制措施。組織醫(yī)療差錯和醫(yī)療糾紛、醫(yī)療事故的鑒定工作。

8、做好醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量分析,為院領(lǐng)導(dǎo)決策提供參考;學(xué)習(xí)國內(nèi)外先進管理經(jīng)驗,不斷提升醫(yī)療質(zhì)量管理水平。組織醫(yī)護人員進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、“三基”培訓(xùn)考核。對開展新技術(shù)、新項目進行審核并按規(guī)定上報。

9、每季度召開一次委員會工作會議,討論和審定醫(yī)療質(zhì)量、護理質(zhì)量、院感、藥事、醫(yī)技質(zhì)量管理中存在的問題,提出并落實整改措施,特殊情況可隨時召開會議。

10、委員會主任全面負責(zé)委員會各項工作,副主任協(xié)助主任做好委員會相關(guān)工作,秘書在委員會主任的領(lǐng)導(dǎo)下負責(zé)開展委員會的日常工作,組織籌備委員會會議并負責(zé)會議的記錄和會議文件的保管。

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會

為貫徹落實衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,促進臨床科學(xué)、合理用藥,對藥品質(zhì)量進行管理,進行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,不斷提高我院藥事管理水平和服務(wù)質(zhì)量,由于醫(yī)院人員變動,調(diào)整藥事管理與藥物治療學(xué)委員會成員,組成及職責(zé)如下:

一、組 成:

主任委員:業(yè)務(wù)院長

副主任委員: 藥劑科主任 醫(yī)務(wù)科主任 委 員:院感科主任 護理部主任

臨床及醫(yī)技科室主任及護士長

秘 書:藥劑科主任

二、職 責(zé):

1、貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,制定醫(yī)院藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度,并監(jiān)督實施。

2、制定醫(yī)院藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。

3、推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施,監(jiān)測、評估臨床藥物使用情況,提出干預(yù)改進措施,指導(dǎo)合理用藥。

4、分析評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,提供咨詢指導(dǎo)。

5、建立藥品遴選制度,審核臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)等事宜。

6、監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。

7、對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn);向公眾宣傳安全用藥知識。

8、定期編輯出版臨床藥訊,指導(dǎo)臨床合理用藥。

9、負責(zé)對全院使用的藥品進行質(zhì)量監(jiān)督、檢查,處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件,提出與藥事管理有關(guān)的獎懲建議。

10、負責(zé)對全院用藥中發(fā)生的不良反應(yīng)進行監(jiān)測、登記、存檔,上報各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,并及時處理、善后。

11、對全院臨床科室正確、合理使用藥品進行指導(dǎo),制定本院合理用藥指導(dǎo)原則,監(jiān)督、檢查、分析本院藥品使用動態(tài),防止藥物濫用和不合理使用。

12、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理情況,及時研究存在的問題與隱患,提出改進與完善管理意見。

13、加強抗菌藥臨床應(yīng)用的監(jiān)督管理,實行抗菌藥分級管理,加強對抗菌藥物遴選、采購、處方、調(diào)劑、臨床應(yīng)用和藥物評價的管理。

14、每季度召開會議一次,總結(jié)藥事管理工作,安排下

階段工作,審核新藥的報批材料。遇特殊情況可由三名以上委員提議,主任委員同意召開臨時會議,應(yīng)在三分之二以上委員出席的情況下召開。會議的決議應(yīng)經(jīng)參加會議的半數(shù)以上有投票權(quán)的委員的同意方可通過、頒行。

15、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的執(zhí)行機構(gòu),負責(zé)準(zhǔn)備會議議題、資料和文件,負責(zé)做會議記錄,整理記錄,編制會議紀(jì)要,并向全體委員通報,落實藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的決議。

醫(yī)院感染管理委員會

為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》等國家法律法規(guī)以及各級衛(wèi)生行政部門有關(guān)防止院內(nèi)感染的規(guī)定,預(yù)防醫(yī)院感染發(fā)生,保障醫(yī)療安全,保護工作人員和人民群眾的健康,加強醫(yī)院感染管理工作,由于醫(yī)院人員變動,調(diào)整醫(yī)院感染管理委員會成員,組成及職責(zé)如下:

一、組 成:

主任委員:業(yè)務(wù)院長 副主任委員:院感科主任

委 員:醫(yī)務(wù)科主任 護理部主任 臨床科室主任護士長

藥劑科主任 檢驗科主任 功能科主任

秘 書:院感科干事

二、職 責(zé):

1、認真貫徹國家有關(guān)醫(yī)院感染管理方面的法律法規(guī)及技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn),制定醫(yī)院預(yù)防和控制醫(yī)院感染的規(guī)章制度、醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督實施。

2、根據(jù)預(yù)防醫(yī)院感染和衛(wèi)生學(xué)要求,對醫(yī)院的建筑設(shè)計、重點科室建設(shè)的基本標(biāo)準(zhǔn)、基本設(shè)施和工作流程進行審查并提出意見。

3、研究并確定醫(yī)院的醫(yī)院感染管理工作計劃,并對計劃的實施進行考核和評價。對有關(guān)預(yù)防和控制醫(yī)院感染管理規(guī)章制度的落實情況進行檢查和指導(dǎo);

4、研究確定醫(yī)院的醫(yī)院感染重點部門、重點環(huán)節(jié)、重點流程、危險因素以及采取的干預(yù)措施,明確各有關(guān)部門、人員在預(yù)防和控制醫(yī)院感染工作中的責(zé)任。

5、對醫(yī)院感染及其相關(guān)危險因素進行監(jiān)測、分析和反饋,針對問題提出整改控制措施并指導(dǎo)實施;對醫(yī)院感染發(fā)生狀況進行調(diào)查、統(tǒng)計分析,并向院長報告。

6、為醫(yī)院的清潔、消毒滅菌與隔離、無菌操作技術(shù)、醫(yī)療廢物管理等工作提供指導(dǎo);對傳染病的醫(yī)院感染控制工作提供指。

7、對醫(yī)務(wù)人員進行預(yù)防和控制醫(yī)院感染的培訓(xùn)工作;對醫(yī)務(wù)人員有關(guān)預(yù)防醫(yī)院感染的職業(yè)衛(wèi)生安全防護工作提供指導(dǎo)。

8、研究制定醫(yī)院發(fā)生醫(yī)院感染暴發(fā)及出現(xiàn)不明原因傳染性疾病或者特殊病原體感染病例等事件時的控制預(yù)案。對醫(yī)院感染暴發(fā)事件進行報告和調(diào)查分析,提出控制措施并協(xié)調(diào)、組織有關(guān)部門進行處理。

9、參與抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理工作,根據(jù)醫(yī)院病原體特點和耐藥現(xiàn)狀,配合藥事管理委員會提出合理使用抗菌藥物的指導(dǎo)意見。

10、對消毒藥械和一次性使用醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證明進行審核。

11、每季度召開1次委員會會議,研究、協(xié)調(diào)和解決有關(guān)醫(yī)院感染管理方面的問題。

護理質(zhì)量委員會

為加強醫(yī)院管理,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療護理安全,加強護理質(zhì)量的核心管理,落實護理管理各項規(guī)章制度,確保醫(yī)院護理質(zhì)量的穩(wěn)定與持續(xù)改進,由于醫(yī)院人員變動,調(diào)整醫(yī)院護理質(zhì)量管理委員會成員,組成及職責(zé)如下:

一、組 成:

主任委員:業(yè)務(wù)院長 副主任委員: 護理部主任 委 員:各臨床護士長 秘 書:護理部干事

二、職 責(zé):

1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下,負責(zé)醫(yī)院的護理質(zhì)量管理,確立醫(yī)院的的護理質(zhì)量管理方針和工作計劃。

2、對全院護理工作進行全面質(zhì)量管理,制定質(zhì)量管理目標(biāo)及切實可行的達標(biāo)措施,定期檢查、考核與評價。

3、對護理技術(shù)操作、消毒隔離及消毒滅菌效果,進行嚴(yán)格的指導(dǎo)和監(jiān)測。每月舉行2次科室護士長會議,研究解決相關(guān)護理質(zhì)量問題;

4、每月1次,開展護理質(zhì)量檢查活動;負責(zé)督促各級護理質(zhì)控組對全院各科室的護理工作進行護理質(zhì)量檢查,落實各項護理核心制度和護理常規(guī)。

5、每月組織1次全院護理差錯事故分析討論會。對護理缺陷、事故進行分析、討論、鑒定,提交處理意見,并將護理缺陷、事故及投訴討論結(jié)果和改進措施通報全院。

6、定期組織護理學(xué)習(xí)及護理查房,推行護理新理念、新技術(shù),不斷完善相關(guān)管理制度。根據(jù)各項工作制度、崗位職責(zé)、質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)、工作程序,定期進行護理質(zhì)量的監(jiān)控和護理人員的培訓(xùn)。

7、每年舉行1次護理崗位技能競賽,提高護理人員基 本技能;每年至少1次,開展護士禮儀、護理技能,以及質(zhì)量管理知識的培訓(xùn)。

8、每季度召開1次護理質(zhì)量管理委員會會議,對護理質(zhì)量問題進行分析和研究;定期組織護理專家及管理人員對全院發(fā)生的護理差錯進行討論,分析和講評,提出整改意見與防范措施。

9、年終總結(jié)醫(yī)院護理質(zhì)量中存在的問題,作出修訂計劃,以不斷提高醫(yī)院的護理質(zhì)量。

10、學(xué)習(xí)國內(nèi)外先進護理管理經(jīng)驗,組織好醫(yī)院護理科研工作。

輸血質(zhì)量管理委員會

根據(jù)《中華人民共和國獻血法》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》等要求,加強對血液和血制品的管理,加強臨床輸血工作的管理,提高輸血工作質(zhì)量,確保臨床輸血安全、及時,由于醫(yī)院人員變動,調(diào)整醫(yī)院輸血質(zhì)量管理委員會成員,組成及職責(zé)如下:

一、組 成:

主任委員:業(yè)務(wù)院長 副主任委員:檢驗科主任

委 員:醫(yī)務(wù)科主任 院感科主任 護理部主任

臨床科室主任

秘 書:檢驗科主任

二、職 責(zé):

1、根據(jù)臨床用血有關(guān)法律、法規(guī)負責(zé)制定臨床安全用血管理制度、指導(dǎo)意見和措施,對全院臨床輸血工作進行規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo),杜絕臨床輸血事故發(fā)生。

2、負責(zé)宣傳和貫徹《獻血法》,宣傳獻血的意義,普及獻血的科學(xué)知識,開展預(yù)防和控制經(jīng)血液途徑傳播的疾病的教育。

3、負責(zé)審批臨床用血計劃,指導(dǎo)臨床科室科學(xué)合理用血、提倡成分輸血,不得浪費和濫用血液,評估臨床輸血治

療效果、輸血不良反應(yīng)和輸血后感染發(fā)生原因。

4、組織分析、評估臨床特殊輸血或不合理輸血病例,組織專家對重大輸血差錯、事故進行鑒定,并向醫(yī)院提交總結(jié)性報告和結(jié)論。

5、經(jīng)常督促檢查輸血科的日常業(yè)務(wù)工作,協(xié)調(diào)輸血科與相關(guān)科室有關(guān)工作事宜。促進輸血新技術(shù)的推廣和運用。

6、每年至少組織1次輸血知識講座或新業(yè)務(wù)新技術(shù)學(xué)習(xí)班進行培訓(xùn)學(xué)習(xí)。

7、每季度組織召開一次醫(yī)院輸血質(zhì)量委員會工作會議,及時通報輸血管理工作動態(tài),對存在的問題制訂整改方案,及時整改。

8、每年組織召開一次醫(yī)院輸血管理工作總結(jié)會,對輸血工作成績突出者給予表彰,總結(jié)經(jīng)驗,吸取教訓(xùn)。

病案管理委員會

為貫徹落實國家《病歷書寫規(guī)范》、《醫(yī)療機構(gòu)病歷管理規(guī)定》、《醫(yī)療事故處理條例》等有關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī),規(guī)范醫(yī)院管理,加強醫(yī)院病案管理,提高病案書寫質(zhì)量,不斷提高醫(yī)療質(zhì)量,確保醫(yī)療安全,由于醫(yī)院人員變動,調(diào)整病案管理委員會成員,組成及職責(zé)如下:

一、組 成:

主任委員:業(yè)務(wù)院長 副主任委員:醫(yī)務(wù)科主任

委 員:臨床科室主任 護理部主任 藥劑科主任

檢驗科主任 功能科主任

秘 書:病案管理員

二、職 責(zé):

1、依據(jù)國家有關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生管理法律法規(guī)和規(guī)定,制定醫(yī)院病歷書寫規(guī)范和病案管理制度,制定并不斷完善我院病案質(zhì)量評分標(biāo)準(zhǔn)以及評定細則并落實,經(jīng)常進行督促檢查。

2、定期對病案管理工作進行督促、檢查和指導(dǎo),征詢各醫(yī)療業(yè)務(wù)部門對病案管理工作的意見和建議,聽取病案室關(guān)于病案書寫質(zhì)量、病案管理及利用情況的匯報。

3、制定病案書寫標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)國際疾病ICD編碼確定疾

病診斷和手術(shù)名稱的統(tǒng)一命名,促進本院疾病診斷和手術(shù)名稱書寫的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。

4、組織各種形式的病案書寫質(zhì)量檢查,評選優(yōu)秀病案,交流書寫和管理經(jīng)驗。每年至少1次舉辦優(yōu)秀病歷和最差病歷展覽,以督促醫(yī)師提高病歷書寫質(zhì)量。

5、每周進行1次業(yè)務(wù)查房,檢查科室運行病歷,發(fā)現(xiàn)問題,及時提出整改意見并落實。每月1次對全院病歷進行抽查,并對全院病歷存在的問題進行歸納、總結(jié),并及時反饋,提出整改意見并落實,使病歷書寫質(zhì)量得到持續(xù)改進。

6、審定各種病歷醫(yī)用表格的內(nèi)容式樣,并監(jiān)督實施。

7、組織病案質(zhì)量有關(guān)知識的學(xué)習(xí)和培訓(xùn),強化醫(yī)護人員的質(zhì)量意識,確保病案甲級率在90%以上,杜絕丙級病案。

8、委員會每個季度召開一次會議,會議由主任委員主持,分析、討論、通報病案質(zhì)量,了解病案完成情況,總結(jié)講評有關(guān)病案質(zhì)量與管理情況,參觀和經(jīng)驗交流等。

8、閉會期間,委員會秘書負責(zé)執(zhí)行病案管理委員會的各項決議。可根據(jù)實際情況隨時召開會議,研究相關(guān)事宜。

醫(yī)院安全委員會

為了深入貫徹《安全生產(chǎn)法》等法律法規(guī),全面落實“安全第一、預(yù)防為主、綜合治理”的方針,建立醫(yī)院安全生產(chǎn)管理長效機制,使醫(yī)院步入自主管理,自我約束的良好狀態(tài),由于醫(yī)院人員變動,調(diào)整醫(yī)院安全委員會,組成及職責(zé)如下:

一、組 成:

主任委員:院 長 副主任委員:業(yè)務(wù)院長

委 員:醫(yī)務(wù)科主任 護理部主任 院辦主任

行政后勤保安部門主管

秘 書:院辦主任

二、職 責(zé):

1、貫徹落實黨中央、國務(wù)院和省委、省政府以及省衛(wèi)生廳關(guān)于安全生產(chǎn)的方針政策,負責(zé)研究部署、指導(dǎo)協(xié)調(diào)全院各科室安全生產(chǎn)工作。

2、負責(zé)制定醫(yī)院的安全生產(chǎn)目標(biāo),工作計劃,分析全院安全生產(chǎn)形勢,研究、協(xié)調(diào)和解決安全生產(chǎn)工作中的重大問題。把安全工作列入醫(yī)療、科研、生產(chǎn)管理的內(nèi)容

3、建立健全安全保衛(wèi)工作的制度和安全操作常規(guī),建立健全醫(yī)院各種與安全有關(guān)的規(guī)章制度,明確各級各類人員職責(zé),并督促其落實。組織實施醫(yī)療、科研、生產(chǎn)安全保衛(wèi)責(zé)任制和崗位責(zé)任制。

4、研究提出醫(yī)院安全生產(chǎn)工作的重大方針政策和主要措施。組織發(fā)生的重特大生產(chǎn)安全事故應(yīng)急救援工作和組織事故調(diào)查處理工作。

5、加強法律法規(guī)、醫(yī)患溝通技巧、消防安全知識培訓(xùn),強化員工法律意識和自我保護意識,督促檢查上級部門頒發(fā)的醫(yī)療、科研、生產(chǎn)等安全法規(guī)落實情況。

6、組織安全檢查,消除不安全隱患,不斷改善安全條件,完善安全工作設(shè)施。組織全院安全生產(chǎn)大檢查和專項檢查,對財務(wù)、藥劑、設(shè)備等重點部門的安全檢查工作,重大節(jié)日前,要組織安全檢查,消除安全隱患。

7、督促保衛(wèi)科、醫(yī)務(wù)科、總務(wù)科等職能部門做好安全保衛(wèi)、醫(yī)療安全、生產(chǎn)安全管理工作。

8、對安全工作做出優(yōu)異成績的科室和個人進行獎勵,對造成安全事故的責(zé)任者進行處理。

9、每半年召開一次醫(yī)院安全委員會全體會議。安委會主任認為必要時可隨時召開全體會議。通報醫(yī)院安全生產(chǎn)情況,會議形成紀(jì)要,印發(fā)醫(yī)院有關(guān)科室。

10、承辦安委會召開的會議和重要活動,督促、檢查安委會會議決定事項的貫徹落實情況。

第五篇:質(zhì)量管理思考練習(xí)題

1. 什么是質(zhì)量管理?什么是全面質(zhì)量管理?

答:

質(zhì)量管理是通過組織和流程,確保產(chǎn)品或服務(wù)達到內(nèi)外顧客期望的目標(biāo);確保公司以最經(jīng)濟的成本實現(xiàn)這個目標(biāo);確保產(chǎn)品開發(fā)、制造和服務(wù)的過程是合理和正確的。

全面質(zhì)量管理是質(zhì)量管理的一種形式,它以經(jīng)營為目標(biāo),由全體職工參加,在全過程中對產(chǎn)品的全部廣義質(zhì)量所進行的管理,包括思想教育并綜合運用各種科學(xué)方法。

2.答:

原則1: 以顧客為中心

組織依存于其顧客。因此,組織應(yīng)理解顧客當(dāng)前的和未來的需求,滿足顧客要求并爭取超越顧客期望。

1、組織實施本原則的主要利益

2、組織實施本原則時一般要采取的主要措施

3、本原則在標(biāo)準(zhǔn)中的體現(xiàn) 原則2: 領(lǐng)導(dǎo)作用

領(lǐng)導(dǎo)將本組織的宗旨、方向和內(nèi)部環(huán)境統(tǒng)一起來,并創(chuàng)造使員工能夠充分參與實現(xiàn)組織目標(biāo)的環(huán)境。

1、組織實施本原則的主要利益

2、組織實施本原則時一般要采取的主要措施

3、本原則在標(biāo)準(zhǔn)中的體現(xiàn)

原則3: 全員參與

各級人員是組織之本。只有他們的充分參與,才能使他們的才干為組織帶來最大的收益。

1、織實施本原則的主要利益

2、組織實施本原則時一般要采取的主要措施

3、本原則在標(biāo)準(zhǔn)中的體現(xiàn)

原則4: 過程方法

將相關(guān)的資源和活動作為過程進行管理,可以更高效地得到期望的結(jié)果。過程方法的原則不僅適用于某些較簡單的過程,也適用于由許多過程構(gòu)成的過程網(wǎng)絡(luò)。在應(yīng)用于質(zhì)量管理體系時,2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)建立了一個過程模式。此模式把管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實現(xiàn)、測量、分析與改進作為體系的四大主要過程,描述其相互關(guān)系,并以顧客要求為輸入,提供給顧客的產(chǎn)品為輸出,通過信息反饋來測定的顧客滿意度,評價質(zhì)量管理體系的業(yè)績。

1、實施本原則的主要利益

2、組織實施本原則時一般要采取的主要措施

3、本原則在標(biāo)準(zhǔn)中的體現(xiàn)

原則5: 管理的系統(tǒng)方法

針對設(shè)定的目標(biāo),識別、理解并管理一個由相互關(guān)連的過程所組成的體系,有助于提高組織的有效性和效率。

ISO/DIS9000的3.3列出了建立和實施質(zhì)量管理體系的十三個步驟:

1、實施本原則的主要利益

2、組織實施本原則時一般要采取的主要措施

3、本原則在標(biāo)準(zhǔn)中的體現(xiàn)

原則6: 持續(xù)改進

持續(xù)改進是組織的一個永恒的目標(biāo)。

1、實施本原則的主要利益

2、組織實施本原則時一般要采取的主要措施

3、本原則在標(biāo)準(zhǔn)中的體現(xiàn)

原則7: 基于事實的決策方法

對數(shù)據(jù)和信息的邏輯分析或直覺判斷是有效決策的基礎(chǔ)。

以事實為依據(jù)做決策,可防止決策失誤。在對信息和資料做科學(xué)分析時,統(tǒng)計技術(shù)是最重要的工具之一。統(tǒng)計技術(shù)可以用來測量、分析和說明產(chǎn)品和過程的變異性。統(tǒng)計技術(shù)可以為持續(xù)改進的決策提供依據(jù)。

1、實施本原則的主要利益

2、組織實施本原則時一般要采取的主要措施

3、本原則在標(biāo)準(zhǔn)中的體現(xiàn)

原則8: 互利的供方關(guān)系

通過互利的關(guān)系,增強組織及其供方創(chuàng)造價值的能力。

供方提供的產(chǎn)品將對組織向顧客提供滿意的產(chǎn)品可能產(chǎn)生重要的影響,一次處理好與供方的關(guān)系,影響到組織能否持續(xù)穩(wěn)定地提供顧客滿意地產(chǎn)品。對供方不能只講控制,不講合作互利。特別對關(guān)鍵供方,更要建立互利關(guān)系。這對組織和供方雙方都是有利的。

1、實施本原則的主要利益

2、組織實施本原則時一般要采取的主要措施

3、本原則在標(biāo)準(zhǔn)中的體現(xiàn)

3. 答:所謂質(zhì)量設(shè)計,就是在產(chǎn)品設(shè)計中提出質(zhì)量要求,確定產(chǎn)品的質(zhì)量水平(或質(zhì)量等級),選擇主要的性能參考,規(guī)定多種性能參數(shù)經(jīng)濟合理的容差,或制定公差標(biāo)準(zhǔn)和其他的技術(shù)條件。

4.答:(1)制定質(zhì)量改進計劃

(2)質(zhì)量改進組織

(3)加強質(zhì)量改進的監(jiān)督

5. 答:(1)系統(tǒng)性原則

(2)有效性原則

(3)全面性原則

(4)科學(xué)性原則

6.答:可靠性指產(chǎn)品在規(guī)定的條件下和規(guī)定的時間內(nèi),完成規(guī)定功能的能力。簡單的說,狹義的可靠性是產(chǎn)品在使用期間沒有發(fā)生故障的性質(zhì)。廣義可靠性是指使用者對產(chǎn)品的滿意程度或?qū)ζ髽I(yè)的信賴程度。而這種滿意程度或信賴程度是

從主觀上來判定的。為了對產(chǎn)品可靠性做出具體和定量的判斷,可將產(chǎn)品可靠性可以定義為在規(guī)定的條件下和規(guī)定的時間內(nèi),元器件(產(chǎn)品)、設(shè)備或者系統(tǒng)穩(wěn)定完成功能的程度或性質(zhì)。

這里的產(chǎn)品可以泛指任何系統(tǒng)、設(shè)備和元器件。指作為單獨研究和分別試驗對象的任何元件、設(shè)備或系統(tǒng),可以是零件、部件,也可以是由它們裝配而成的機器,或由許多機器組成的機組和成套設(shè)備,甚至還把人的作用也包括在內(nèi)。在具體使用“產(chǎn)品”這一詞時,其確切含義應(yīng)加以說明。例如汽車板簧、汽車發(fā)動機、汽車整車等。產(chǎn)品可靠性定義的要素是:規(guī)定條件、規(guī)定時間、規(guī)定功能。規(guī)定條件包括使用時的環(huán)境條件、使用條件維修條件。

規(guī)定時間是指產(chǎn)品規(guī)定了的任務(wù)時間;隨著產(chǎn)品任務(wù)時間的增加,產(chǎn)品出現(xiàn)故障的概率將增加,而產(chǎn)品的可靠性將是下降的。因此,談?wù)摦a(chǎn)品的可靠性離不開規(guī)定的任務(wù)時間。例如,海底電纜系統(tǒng)要求幾十年內(nèi)可靠性工作。

規(guī)定功能是指產(chǎn)品規(guī)定了的必須具備的功能及其技術(shù)指標(biāo),也就是指產(chǎn)品的戰(zhàn)術(shù)性指標(biāo)。這里所指的完成規(guī)定功能是指完成所有功能。所要求產(chǎn)品功能的多少和其技術(shù)指標(biāo)的高低,直接影響到產(chǎn)品可靠性指標(biāo)的高低。產(chǎn)品規(guī)定功能的喪失稱為失效,可修復(fù)產(chǎn)品的失效也稱為故障。

7. 產(chǎn)品質(zhì)量設(shè)計的職能是什么?

答:(1)產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集分析;

(2)產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)的確定;

(3)產(chǎn)品質(zhì)量評價;

(4)產(chǎn)品質(zhì)量—成本分析;

(5)產(chǎn)品設(shè)計評審

13春工商本 陳智超

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