第一篇：關于程序文件的修改建議

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中 國 藥 品 生 物 制 品 檢 定 所

檢驗申請表（注冊檢驗）填寫說明

檢品編號：此項為樣品受理登記后給予的唯一性標識，申請單位不必填寫，由收檢辦填寫。申請單位可根據此編號在中檢所網站上查詢進度。

檢品通用名稱*：系指送檢樣品申報注冊的通用名稱，必須與送檢樣品標簽名稱一致。此欄必填。檢品英文名稱*：系指送檢樣品申報注冊的英文名稱，必須與送檢樣品標簽名稱一致。此欄選填。檢品商品名稱*： 系指送檢樣品申報注冊的商品名稱，必須與樣品標簽名稱一致。此欄選填。生產單位*/ 產地：生產單位指送檢樣品的生產（或試制）單位，產地指送檢中藥材樣品的產地，或進口制品生產單位所在的國家或地區。

注冊申請人*：指提出藥品、醫療器械等產品注冊申請的機構名稱。供樣單位（送樣/抽樣單位）：屬抽樣的送檢填抽樣單位名稱；非抽樣的送檢填寫實際送樣單位名稱。如藥監局抽樣封樣的注冊檢驗填寫藥監局名稱；按照法規不需抽樣可由申請人自行送樣的填寫注冊申請單位名稱；進口藥品注冊檢驗填寫國內代理機構名稱。

原始編號：藥品注冊檢驗應填項目，按照注冊檢驗通知書、或藥品注冊申請表上的原始編號填寫，醫療器械注冊檢驗不填。

受理號或申請編號：藥品注冊檢驗應填項目，按照注冊檢驗通知書、或藥品注冊申請表上的申請編號填寫，醫療器械注冊檢驗不填。

檢驗目的：按注冊申請分類及申請事項填寫，詳見“檢驗目的填寫要點說明”。檢驗依據：根據所提供的檢驗用標準的特性填寫?！吧陥髽藴省被颉吧陥笠幊獭敝干暾埲俗孕袛M訂的標準；“審定標準”或“審定規程”指經國家局審定后用于臨床研究用藥品檢驗的標準等；“擬訂進口注冊標準”指由藥檢所擬訂待國家局批準的進口注冊標準；“擬訂轉正標準” 指由藥檢所擬訂待國家局批準的轉正標準；“試行標準”指經國家局批準的尚未轉正的企業標準，并需填寫批準的標準號；其他如注冊標準、國家標準等需填寫標準號、版本號，等等。檢驗項目：按照標準進行全項檢驗的填寫“全檢”；按照標準只檢驗部分項目的填寫“部分檢驗”，并可在備注欄填寫具體項目；按照標準只檢驗一項的填寫具體項目名稱。

包裝規格：指送檢樣品的最小包裝單元中的樣品數量。包裝單位應與規格相對應。需要特別注明直接接觸藥品的包裝材料的，應在其后的括號內寫明。如1支/盒（預充式注射器）、10支/盒（西林瓶）、100片/瓶（塑料瓶），等等。規格*：指送檢樣品的藥品規格或產品規格。應與樣品標簽一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。劑型/型號：藥品劑型應按中國藥典或其他標準規范的劑型名稱填寫。醫療器械應按擬申報的型號填寫，且必須與送檢樣品型號相符。

批號/編號*：藥品填寫批號，醫療器械填寫批號或編號，編號較多時可在備注中寫出，或在申請函中列出清單，且必須與樣品標簽一致。

檢品數量：填寫實際簽封、送檢的樣品數量，數量單位應與包裝規格相對應。特殊情況送樣量不足三倍的，應在備注中注明放棄申請復驗的權利。

有效期至*：填寫送檢樣品的有效期截止日期，并應與樣品標簽一致。

注冊申請人地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫注冊申請人（機構）的聯系方式，注冊申請人地址、郵編、電話、傳真必填，e-mail選填。填寫內容應保證能隨時取得聯系。

供樣單位（送樣/抽樣單位）地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫抽樣、送樣單位的聯系方式，地址、郵編、電話、傳真必填，e-mail選填。所附資料：按實際所附資料填寫，申報資料只填編號即可。

付款單位全稱、開戶銀行、帳號、地址、郵編、聯系人、電話：填寫付款及領取報告書單位的相關信息，要求逐項填寫。填寫內容應能保證及時取得聯系。送樣人：填寫到中檢所送樣并辦理手續的人員姓名。

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-------------------送樣日期：填寫到中檢所送樣并辦理手續的日期。

備注：在此欄可填寫需要特別說明的事項或要求。如特殊儲存條件，要求檢驗的項目，送樣量不足三倍放棄復驗申請權利的聲明，等等。

標有*號的項目要求為樣品標簽上的基本內容。需要特殊保存條件的應在樣品標簽上注明。

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中 國 藥 品 生 物 制 品 檢 定 所

檢驗申請表（監督檢驗）填寫說明

檢品編號：此項為樣品受理登記后給予的唯一性標識，申請單位不必填寫，由收檢辦填寫。申請單位可根據此編號在中檢所網站上查詢進度。

檢品通用名稱*：系指送檢樣品注冊的通用名稱，必須與送檢樣品標簽名稱一致。此欄必填。檢品英文名稱*：系指送檢樣品注冊的英文名稱，必須與送檢樣品標簽名稱一致。此欄選填。檢品商品名稱*： 系指送檢樣品注冊的商品名稱，必須與樣品標簽名稱一致。此欄選填。

生產單位*/ 產地：生產單位指送檢樣品的生產（或配制）單位，產地指送檢中藥材樣品的產地。被抽樣單位：指被抽取藥品、醫療器械等產品的機構名稱。

被抽樣單位屬性：按被抽樣單位的實際情況，填寫為生產單位，或經營單位，或使用單位。評價性抽驗必須注明被抽樣單位屬性。供樣單位（委托/抽樣單位）：屬抽樣的送檢填抽樣單位；非抽樣的送檢填寫實際送樣單位。檢驗目的：按抽樣送檢任務的性質填寫。詳見“檢驗目的填寫要點說明”。

檢驗依據：根據送檢樣品執行的檢驗標準填寫。如國家標準需填寫標準號或版本號等。檢驗項目：按照標準進行全項檢驗的填寫“全檢”；按照標準只檢驗部分項目的填寫“部分檢驗”，并可在備注欄中填寫具體項目；按照標準只檢驗一項的填寫具體項目名稱。

包裝規格：指送檢樣品的最小包裝單元中的樣品數量。包裝單位應與規格相對應。需要特別注明直接接觸藥品的包裝材料的，應在其后的括號內寫明。如1支/盒（預充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。規格*：指送檢樣品的藥品規格或產品規格。應與樣品標簽一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。劑型/型號：藥品劑型按中國藥典或其它標準規范的劑型名稱填寫。醫療器械按標簽注明的型號填寫。

批號/編號*：藥品填寫批號，醫療器械填寫批號或編號。編號較多時可在備注中寫出，或在附頁列出清單，且必須與樣品標簽一致。

檢品數量：填寫實際抽樣簽封或送檢的樣品數量，數量單位應與包裝規格相對應。特殊情況送樣量不足三倍的，應在備注中注明放棄申請復驗的權利。

有效期至*：填寫送檢樣品的有效期截止日期，并應與樣品標簽一致。簽封數量（批批檢）：生物制品批批檢需填寫此項。

被抽樣單位地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫被抽樣單位的聯系方式，單位地址、郵編、電話、傳真，e-mail選填。

供樣單位（委托/抽樣單位）地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫抽樣、委托單位的聯系方式，地址、郵編、電話、傳真必填，e-mail選填。填寫內容應保證能隨時取得聯系。所附資料：按實際所附資料填寫。

付款單位全稱、開戶銀行、帳號、地址、郵編、聯系人、電話：填寫付款并領取報告書單位相關信息，要求逐項填寫。除由中檢所組織的國家計劃抽驗不需填寫此項外，其他抽驗，如生物制品批批檢、日常監督抽驗等應填寫付款單位。填寫內容應保證能隨時取得聯系。

送/抽樣人：填寫到中檢所送樣并辦理手續的人員姓名。受中檢所委托進行的抽樣可填寫抽樣或辦理郵寄的人員姓名。

填表日期：填寫到中檢所送樣并辦理手續的日期，或郵寄計劃抽驗等樣品的日期。備注：在此欄可填寫需要特別說明的事項或要求。

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中 國 藥 品 生 物 制 品 檢 定 所

檢驗申請表（復驗）填寫說明

受理號：為我所藥檢處、器檢處受理復驗申請后給予的編號。申請單位不填寫。

檢品編號： 此項為中檢所接收復驗樣品登記后，收檢辦給予的唯一性標識。申請單位可根據此編號在中檢所網站上查詢檢驗進度。

申請復驗單位名稱、地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫申請復驗單位的全稱及聯系方式，單位名稱、地址、郵編、電話、傳真必填，e-mail選填。填寫內容應保證能隨時取得聯系。申請復驗單位經辦人：填寫到中檢所辦理復驗申請手續的經辦人。

申請復驗日期：填寫向中檢所提出復驗申請的日期。

申請復驗樣品名稱*：應按樣品標簽分別填寫通用名稱，或英文名稱，以及商品名稱；申請復驗經辦人可按原檢驗報告書填寫。

批號/編號*：藥品填寫批號，醫療器械填寫批號或編號。填寫的批號或編號應與樣品標簽一致。申請復驗經辦人可按原檢驗報告書填寫。規格*：指復驗樣品的藥品規格或產品規格。應與樣品標簽一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。申請復驗經辦人可按原檢驗報告書填寫。

劑型/型號*：藥品劑型按中國藥典等藥品標準規范的劑型名稱填寫；醫療器械按樣品標簽填寫型號。申請復驗經辦人可按原檢驗報告書填寫。

包裝規格*：指復驗樣品的最小包裝單元中的樣品數量。包裝單位應與規格相對應。需要特別注明直接接觸藥品的包裝材料的，應在其后的括號內寫明。如1支/盒（預充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。申請復驗經辦人可按原檢驗報告書填寫。

檢品數量*：申請復驗單位可不填寫。收檢工作人員可根據原檢驗單位調來留樣的實際數量填寫。數量單位應與包裝規格相對應。

有效期至*：填寫復驗樣品的有效期截止日期。

復驗樣品標示的生產或配制單位：應填寫復驗樣品標示的生產單位或配制單位，申請復驗經辦人可按原檢驗報告書填寫。

原檢驗報告編號：按原報告書填寫編號。

原檢驗機構（供樣單位）名稱、地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫原檢驗單位的名稱及聯系方式，名稱、地址、郵編、電話、傳真必填，e-mail選填。檢驗依據：根據申請復驗樣品原檢驗報告依據的標準填寫。如國家標準需填寫標準號或版本號等。申請復驗項目及理由：填寫申請復驗的項目名稱，并說明申請復驗的理由（可另附頁）。所附資料：按實際所附資料填寫。（申請表、申請復驗理由情況說明、原檢驗報告書，等等）。受理復驗的藥品檢驗機構名稱、受理復驗申請經辦人、受理復驗申請日期、受理復驗申單位意見：申請復驗單位不必填寫，由受理單位填寫。

付款單位全稱、開戶銀行、帳號、地址、郵編、聯系人、電話：填寫付款單位相關信息，要求逐項填寫。一般應由申請復驗單位預付檢驗費，檢驗結果與原檢驗結果不一致時，由原檢驗單位支付檢驗費給申請復驗單位。填寫內容應保證能隨時取得聯系。備注：在此欄可填寫需要特別說明的事項或要求。

標有*號的項目申請復驗單位可按原檢驗報告書填寫。收檢工作人員可根據原檢驗單位調來留樣的實際狀況進行修改。

特別說明：該復驗申請表在SDA[2003]63號附件三的基礎上根據實際工作需要進行了適當修改, 申請復驗單位應加蓋公章后連同其他必要材料一并提交中檢所相應部門辦理復驗申請手續。中檢所相應部門受理后，調取原檢驗單位留樣，樣品到后，收檢辦方可正式收檢登記，給予檢品編號。中檢所受理復驗申請的具體分工如下：化學藥品：藥檢處；醫療器械：器檢處；生物制品等：收檢辦。詳見“申請復驗須知”。

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檢驗申請表（藥品進口檢驗）填寫說明

檢品編號：此項為樣品受理登記后給予的唯一性標識，申請單位不必填寫，由收檢辦填寫。申請單位可根據此編號在中檢所網站上查詢進度。

檢品通用名稱*：系指送檢樣品注冊的通用名稱，必須與送檢樣品標簽名稱一致。此欄必填。檢品英文名稱*：系指送檢樣品注冊的英文名稱，必須與送檢樣品標簽名稱一致。此欄必填。檢品商品名稱*： 系指送檢樣品注冊的商品名稱，必須與樣品標簽名稱一致。此欄選填。生產單位*：指送檢進口成品、半成品、原料等的生產單位。國家/地區*：指生產單位所在的國家或地區。報驗單位：指申請進口該制品的法人機構。檢驗目的：進口檢驗。

檢驗依據*：根據送檢樣品執行的進口注冊標準填寫，需填寫標準號。檢驗項目： 應填寫“全檢”。

包裝規格：指送檢樣品的最小包裝單元中的樣品數量。包裝單位應與規格相對應。需要特別注明直接接觸藥品的包裝材料的，應在其后的括號內寫明。如1支/盒（預充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。

規格：指送檢樣品的藥品規格。應與樣品標簽一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。劑型：填寫藥品的劑型。

注冊證號：填寫進口藥品注冊證編號或醫藥產品注冊證編號。批件號：填寫進口批件號。合同號：填寫合同號。

進口口岸：填寫進口口岸名稱。

通關局：填寫辦理通關手續的口岸（食品）藥品監督管理局的名稱。收貨單位：填寫該批進口產品的收貨單位。金額：填寫該批進口產品的價值。幣種：填寫該批進口產品的價值單位。

批號：填寫藥品批號，并應與樣品標簽一致。

檢品數量：填寫實際抽取送檢的樣品數量，數量單位應與包裝規格相對應。有效期至：填寫該批進口產品的有效期截止日期，并應與樣品標簽一致。報驗總量：此項填寫進口總量。

報驗單位地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫報驗單位的聯系方式，單位地址、郵編、電話、傳真必填，e-mail選填。填寫內容應保證能隨時取得聯系。

通關局地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫通關局的聯系方式，地址、郵編、電話、傳真必填，e-mail選填。

所附資料：按實際所附資料填寫（按藥品進口管理辦法十三條的規定提交資料）。

付款單位全稱、開戶銀行、帳號、地址、郵編、聯系人、電話：填寫付款及領取報告書單位相關信息，要求逐項填寫。填寫內容應保證能隨時取得聯系。

送/抽樣人：填寫到中檢所送樣并辦理手續的人員姓名。或填寫抽樣并辦理郵寄人員的姓名。（郵寄樣品必須事前經我所書面同意，并將該書面文件復印件隨樣品資料同時郵寄我所收檢辦，否則不受理檢驗申請）。

填報日期：填寫到中檢所送樣并辦理手續的日期，或辦理郵寄的日期。備注：在此欄可填寫需要特別說明的事項或要求。

標有*號的項目應與進口注冊證或醫藥產品注冊證或進口批件相應內容一致。

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中 國 藥 品 生 物 制 品 檢 定 所

檢驗申請表（委托檢驗）填寫說明

檢品編號：此項為樣品受理登記后給予的唯一性標識，申請單位不必填寫，由收檢辦填寫。申請單位可根據此編號在中檢所網站上查詢進度。

檢品通用名稱*：系指送檢樣品注冊的通用名稱，必須與送檢樣品標簽名稱一致。此欄必填。檢品英文名稱*：系指送檢樣品注冊的英文名稱，必須與送檢樣品標簽名稱一致。此欄選填。檢品商品名稱*： 系指送檢樣品注冊的商品名稱，必須與樣品標簽名稱一致。此欄選填。

生產單位*/ 產地：生產單位指送檢樣品標示的生產（或配制）單位，產地 指送檢中藥材樣品的產地。

供樣單位（委托單位）：填寫提出檢驗申請并提供樣品的單位名稱。檢驗目的：填寫“委托檢驗”，并選擇項相應內容。詳見“檢驗目的填寫要點說明”。（沒有選擇項的請填寫合同檢驗申請表）

檢驗依據：根據送檢樣品執行的檢驗標準填寫。如國家標準需填寫標準號或版本號等。檢驗項目：按照標準進行全項檢驗的填寫“全檢”；按照標準只檢驗部分項目的填寫“部分檢驗”，并可在備注欄填寫具體項目；按照標準只檢驗一項的填寫具體項目名稱。

包裝規格：指送檢樣品的最小包裝單元中的樣品數量。包裝單位應與規格相對應。需要特別注明直接接觸藥品的包裝材料的，應在其后的括號內寫明。如1支/盒（預充式注射器）、10支/盒（西林瓶），20粒/盒（鋁塑板），等等。

規格：指送檢樣品的藥品規格或產品規格。應與樣品標簽一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。

劑型/型號：藥品劑型按中國藥典等標準規范的劑型名稱填寫。醫療器械按標簽注明的型號填寫。批號/編號*：藥品填寫批號，醫療器械填寫批號或編號。編號較多時可在備注中寫出，或在附頁列出清單，且必須與樣品標簽一致。

檢品數量：填寫實際送檢的樣品數量，數量單位應與包裝規格相對應。特殊情況送樣量不足三倍的，應在備注中注明放棄申請復驗的權利。

有效期至：填寫送檢樣品的有效期截止日期，并應與樣品標簽一致。

生產單位地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫生產單位的聯系方式，此項選填。

供樣單位（委托單位）地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫委托單位的聯系方式，地址、郵編、電話、傳真必填，e-mail選填。填寫內容應保證能隨時取得聯系。

所附資料：按實際所附資料填寫（委托書、相關部門介紹信、送樣通知等與樣品有關的其他資料）。付款單位全稱、開戶銀行、帳號、地址、郵編、聯系人、電話：填寫付款及領取報告書單位必要信息，要求逐項填寫。填寫內容應保證能隨時取得聯系。

送樣人：填寫到中檢所送樣并辦理手續的人員姓名，或抽樣并辦理郵寄人員的姓名。（郵寄樣品必須事前經我所書面同意，并將該書面文件復印件隨樣品資料同時郵寄我所收檢辦，否則不受理檢驗申請）。

送樣日期：填寫到中檢所送樣并辦理手續的日期，或郵寄樣品日期。

備注：在此欄可填寫需要特別說明的事項或要求。如特殊儲存條件，要求檢驗的項目，送樣量不足三倍放棄復驗申請權利的聲明，等等。

標有*號的項目要求為樣品標簽上的基本內容。需要特殊保存條件的應在樣品標簽上注明。

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中 國 藥 品 生 物 制 品 檢 定 所

檢驗申請表（合同檢驗）

檢品編號：此項為樣品受理登記后給予的唯一性標識，申請單位不必填寫，由收檢辦填寫。申請單位可根據此編號在中檢所網站上查詢進度。

檢品通用名稱*：系指送檢樣品的通用名稱，必須與送檢樣品標簽名稱一致。此欄必填。檢品英文名稱*：系指送檢樣品的英文名稱，必須與送檢樣品標簽名稱一致。此欄選填。檢品商品名稱*： 系指送檢樣品的商品名稱，必須與樣品標簽名稱一致。此欄選填。

生產單位*/ 產地：生產單位指送檢樣品的生產（或配制）單位，產地 指送檢中藥材樣品的產地。供樣單位（送樣單位）：填寫提出檢驗申請并提供樣品的單位名稱。檢驗目的：填寫“合同檢驗”。詳見“檢驗目的填寫要點說明”。

檢驗依據：根據送檢樣品執行的檢驗標準填寫，如國家標準需填寫標準號或版本號等。如屬非標方法，可填寫“約定方法”。

檢驗項目：按照標準進行全項檢驗的填寫“全檢”；按照標準只檢驗部分項目的填寫“部分檢驗”，并應在備注攔填寫要求檢驗的項目；按照標準只檢驗一項的填寫具體項目名稱。非標方法必須填寫具體項目。

包裝規格：指送檢樣品的最小包裝單元中的樣品數量。包裝單位應與規格相對應。需要特別注明直接接觸藥品的包裝材料的，應在其后的括號內寫明。如1支/盒（預充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。

規格：指送檢樣品藥品或產品規格。應與樣品標簽一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。

劑型/型號：藥品填寫劑型，醫療器械填寫型號。

批號/編號：藥品填寫批號，醫療器械填寫批號或編號。填寫的批號或編號應與樣品標簽一致。檢品數量：填寫實際送檢的樣品數量，數量單位應與包裝規格相對應。有效期至：填寫送檢樣品的有效期截止日期，并應與樣品標簽一致。

生產單位地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫生產單位的聯系方式，此項選填。

供樣單位（送樣單位）地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫送樣單位聯系方式，地址、郵編、電話、傳真必填，e-mail選填。填寫內容應能保證及時取得聯系。所附資料：按實際所附資料填寫，或選擇相應內容。

付款單位全稱、開戶銀行、帳號、地址、郵編、聯系人、電話：填寫付款并接收報告書單位的相關信息，要求逐項填寫。填寫內容應能保證及時取得聯系。

送樣人：填寫到中檢所送樣并辦理手續的人員姓名，或辦理郵寄人員的姓名。（郵寄樣品必須事前經我所書面同意，并將該書面文件復印件隨樣品資料同時郵寄我所，否則不接受檢驗申請）。送樣日期：填寫到中檢所送樣并辦理手續的日期，或郵寄樣品的日期。

備注：在此欄可填寫需要特別說明的事項或要求。如部分檢驗的具體項目名稱。如特殊儲存條件，送樣量不足三倍放棄復驗申請權利的聲明，等等。

標有*號的項目要求為樣品標簽上的基本內容。需要特殊保存條件的應在樣品標簽上注明。

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中 國 藥 品 生 物 制 品 檢 定 所

生物制品批簽發申請表填寫說明

檢品編號：此項為樣品受理登記后給予的唯一性標識，申請單位不必填寫，由收檢辦填寫。申請單位可根據此編號在中檢所網站上查詢進度。

制品名稱*：填寫申請批簽發制品注冊的通用名稱及英文名稱，必須與送檢樣品標簽名稱一致。商品名*： 填寫申請批簽發制品的注冊的商品名稱，必須與樣品標簽名稱一致。申報單位：填寫申請批簽發的單位名稱。

生產單位*：填寫生產批簽發制品的單位名稱，并應與樣品標簽一致。產地：填寫生產批簽發制品的企業所在地的國家或地區（主要指進口制品）。

藥品批準文號/進口藥品注冊證號/醫藥產品注冊證號：填寫批簽發制品的藥品批準文號，或進口藥品注冊證號，或醫藥產品注冊證號。

送審項目：按實際情況分別在相應欄目后劃√。分別選擇“記錄摘要”、“全套制檢記錄”、“檢品及相應制檢記錄摘要”、“檢品及相應全套制檢記錄摘要”。

批號*：填寫申請批簽發制品的批號，并應與樣品標簽一致。批量/進口量：填寫生產批簽發制品的批量或進口的數量。

生產日期*：填寫生產批簽發制品的日期，并應與樣品標簽一致。

有效期至*：填寫申請批簽發制品的有效期截止日期，并應與樣品標簽一致。檢品量：填寫抽取的樣品數量，數量單位應與包裝規格相對應。檢驗項目：按照標準進行全項檢驗的填寫“全檢”；只檢驗部分項目的填寫“部分檢驗”, 并應在備注欄填寫具體檢驗項目。只檢單項的填寫項目名稱。規格：填寫申請批簽發制品注冊的藥品規格。應與樣品標簽一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。

劑型：填寫申請批簽發制品注冊的劑型名稱。并應按中國藥典等藥品標準規范的劑型名填寫。包裝規格：指申請批簽發制品最小包裝單元中的樣品數量。包裝單位應與規格相對應。需要特別注明直接接觸藥品的包裝材料等內容的，應在其后的括號內寫明。如1支/盒（預充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。

企業自檢結果：填寫該制品生產企業出廠檢驗結果。稀釋液情況：填寫“ 稀釋液規格”、“稀釋液批號”、“稀釋液有效期至”。報驗方式：分別選擇送審（檢）或郵寄方式。申請日期:填寫申請批簽發的日期 企業負責人(或授權人)簽字、（公章）：由生產單位或申報單位法人或授權人簽字，并加蓋單位公章。

生產單位地址、郵編、電話、傳真：填寫生產單位的聯系方式。

申報單位地址、郵編、電話、傳真：填寫申報單位的聯系方式，此項必填。填寫內容應保證能隨時取得聯系。

備注：在此欄可填寫需要特別說明的事項或要求。

說明：有選擇內容的項目請在“[ ]”內劃“√”；每張申請表只填寫一個批號的內容。

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檢驗申請表（實驗動物及相關檢品）填表說明

檢品編號：此項為樣品受理登記后給予的唯一性標識，申請單位不必填寫，由收檢辦填寫。申請單位可根據此編號在中檢所網站上查詢進度。檢品名稱：填寫實驗動物及相關檢品的名稱。

生產單位/ 產地：填寫實驗動物及相關檢品的生產單位或產地。供樣單位：填寫申請實驗動物及相關檢品檢驗并提供樣品的單位。檢驗目的：按實際送檢目的填寫。詳見“檢驗目的填寫要點說明”。檢驗項目：填寫要求檢驗的具體項目名稱。檢驗依據：填寫檢驗依據（標準）名稱及編號。動物品種：填寫送檢動物或相關檢品來源的動物品種。動物品系：填寫送檢動物或相關檢品來源的動物品系。動物等級：填寫送檢動物或相關檢品來源的動物等級。動物年齡：填寫送檢動物或相關檢品來源的動物年齡。包裝：記錄送檢樣品的包裝形式及狀態。批號/編號：填寫送檢樣品的批號或編號。數量：填寫送檢動物及相關檢品的數量。

生產單位地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫生產單位的聯系方式，此項選填。

供樣單位（送樣單位）地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫送樣單位的聯系方式，地址、郵編、電話、傳真必填，e-mail選填。填寫內容應保證能隨時取得聯系。所附資料：按實際所附資料填寫（申請函原件、合同書復印件等）。

付款單位全稱、開戶銀行、帳號、地址、郵編、聯系人、電話：填寫付款并接收報告書單位相關信息，要求逐項填寫。填寫內容應保證能隨時取得聯系。

送樣人：填寫到中檢所送樣并辦理手續的人員姓名，或辦理郵寄人員的姓名。送樣日期：填寫到中檢所送樣并辦理手續的日期。備注：在此欄可填寫需要特別說明的事項或要求。

中 國 藥 品 生 物 制 品 檢 定 所

-----------------

-------------------檢驗申請表（菌種、毒種、細胞類檢品）填寫說明

檢品編號：此項為樣品受理登記后給予的唯一性標識，申請單位不必填寫，由收檢辦填寫。申請單位可根據此編號在中檢所網站上查詢進度。

檢品名稱：填寫菌種、毒種、細胞類檢品的名稱，應與標簽一致。樣品來源（生產單位）：填寫菌種、細胞類檢品的來源，應與標簽一致。供樣單位：填寫申請菌種、毒種、細胞類檢品檢驗并提供樣品的單位。檢驗目的：按實際送檢目的填寫。詳見“檢驗目的填寫要點說明”。檢驗項目：填寫要求檢定的項目。

檢驗依據：填寫檢驗依據的標準、技術資料等名稱。

檢品狀態（包裝）：填寫送檢菌種、毒種、細胞樣品的狀態，如液狀（培養液）、固狀（培養基）、凍干或液氮凍存，等等；包裝如塑料瓶，玻璃瓶，安瓶，西林瓶，等等。品系/種類：填寫送檢菌種、毒種、細胞樣品的品系/種類，應與標簽一致。包裝規格：填寫送檢菌種、毒種、細胞樣品的最小包裝單元的樣品數量。

菌號/代次/批號/編號：填寫送檢菌種、毒種、細胞的菌號，或代次，或批號，或編號。應與標簽一致

檢品數量：填寫送檢菌種、毒種、細胞樣品的數量，數量單位應與包裝規格單位一致。生產（或制備）日期：填寫送檢菌種、毒種、細胞樣品的制備日期，或傳代日期，或復蘇日期，等等。應與標簽一致。

生產單位地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫生產單位的聯系方式，此項選填。

供樣單位（送樣單位）地址、郵編、電話、傳真、e-mail：填寫送樣單位的聯系方式，地址、郵編、電話、傳真必填，e-mail選填。填寫內容應保證能隨時取得聯系。

所附資料：按實際所附資料填寫，如申請函原件、合同書復印件、檢驗依據等其他有關資料。付款單位全稱、開戶銀行、帳號、地址、郵編、聯系人、電話：填寫付款并接收報告書單位相關信息，要求逐項填寫。填寫內容應保證能隨時取得聯系。送樣人：填寫到中檢所送樣并辦理手續的人員姓名。送樣日期：填寫到中檢所送樣并辦理手續的日期。備注：在此欄可填寫需要特別說明的事項或要求。

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第二篇：設計方案文件(修改)

浙江省慶元縣職業高級中學（濛洲高級中學）

擴建工程規劃設計方案文件

一、建設項目概況：

1、項目概況：

學校坐落于松源鎮云鶴路98號，原有占地面積78畝，建筑面積21246平方米。現有44個教學班，2141名在校生，正式教職工148人。根據《慶元縣“十二五”教育事業發展規劃》和慶元縣委縣政府“三集中”辦教育原則，我縣高中段教育就學壓力將較為嚴峻，縣委、縣政府審時度勢，決定將職業高中進行擴建，并在職高校園內新建一所普通高中學?！獞c元縣濛洲高級中學，以緩解升學壓力。近幾年來，隨著我縣職業教育的發展，學校的基礎設施建設已顯滯后，成為制約學校發展的一大瓶頸，距國家級重點中職校的學校建設標準也尚有一定距離。在各級政府和教育主管部門的積極努力下，學校目前已新征用地48畝用于擴建工程建設，以滿足學校發展的需求。

學校現有占地面積128畝,總建筑面積29161平方米（含一期），根據國家級重點中職校評估指標體系標準，學?？偨ㄖ娣e需達到45000平方米以上，因此我校還要新增建筑面積17000平方米。根據縣委、縣政府立項，整個規劃新增建設用地48畝，總投資4000萬元，擴建項目將在三年內完成。結合當前實際，按照統一規劃，分步實施的原則。計劃一期擴建工程建筑面積為7910平方米，投資1800萬元，建設項目主要有綜合實訓樓、體育館和室外藍球場等；二期擴建工程將投資2200萬元，對校園進行區塊功能改造，主要建設工程項目有行政綜合大樓（含圖書館）、報告廳，塑膠運動場，校園管網布置，中心廣場和大門改造等。遠期規劃還將建設學生宿舍1幢，學生餐廳 1幢及學校整體外墻改造等。

擴建項目的建成，將極大改善學校的辦學條件，緩解學校缺乏運

動場地、教學實訓用房及辦公用房等緊張的狀況，進一步提升學校辦

學硬實力。

2、項目名稱：慶元縣職業高中擴建工程

3、建設單位：浙江省慶元縣職業高級中學

二、設計單位須知：

1、設計內容：學?？傮w布局規劃方案和擬建單位建筑功能布置

2、設計組織單位：浙江省慶元縣職業高級中學

校長：吳繼林聯系人：朱碧義（電話：***）

葉增龍（電話：***）

本項目擬邀請四家建筑設計單位參加方案設計，被邀請設計單位

需向組織單位確認參加邀請設計，并在此處簽名：

3、現場踏勘答疑：

組織單位于2011年1月25日上午9：00在慶元職高統一安排組

織踏勘，設計單位需指定人員到現場，如有疑問可在現場答疑。

4、回復設計方案：

本次設計方案提交的截止日期為2011年2月28日下午5時，設

計單位務必在規定時限內完成校園總體布局初步設計方案，并將相關

方案平面圖和效果圖的紙質與電子稿提交到：浙江省慶元職高辦公室

（郵箱：tcm9120@163.com）。

5、設計方案有效性的認定：

按期回復，設計方案能滿足組織單位所提出要求的，組織單位作

為有效參評方案，未按期回復的視為無效方案。

6、評審：

⑴ 專家評審：

對于有效方案，組織單位將于截稿日期10日內召開建筑設計方案評審會，方案評審委員會由縣內建筑行業專家和業務主管部門領導組成，具體時間另定，并在3日前通知設計單位。方案評審時，各設計單位主持設計的建筑師可通過多媒體演示講解自己的設計方案，方案介紹時間為30分鐘，評審會上，有30分鐘進行方案介紹，并要對評審委員會的詢問進行答辯，請各設計單位務必做好準備。

⑵ 確定方案：

業主單位根據專家評審委員會的評審結果，確定錄用設計方案，選擇后續服務的設計單位。

7、設計單位義務：

設計單位應保證設計方案不侵害第三方權利，不得存在第三方提出權利主張的情況。

本次所有設計方案均不退回，錄用后的設計方案，設計單位不得以任何目的向第三方轉讓設計成果，建設單位有權對本次設計方案進行展覽、印刷并吸收其合理成分的權利。

三、設計費：

本次設計只錄用以上單位中的一家方案。方案錄用并完成初步設計及通過評審后，校園總體布局及初步設計費用為人民幣9萬元，施工圖設計費另外核算。其他幾家方案未錄用后發給補償費各7千元，并作為今后其他教育項目設計單位的邀請者。

建設單位：浙江省慶元縣職業高級中學

2011年1月21日

第三篇：不合格程序文件

不合格品的控制程序

質量管理 2007-12-19 11:36:55 閱讀370 評論1 字號：大中小 訂閱

1.目的

建立并保持對不合格的原材料、外協、外購件、在制品、半成品和成品的有效控制機

制，防止不合格的非預期使用或出廠。

2.適用范圍

本程序文件適用于生產全過程不合格品的處理。

3.職責

3.1 品管部負責組織對不合格品的評審工作。3.2 采購部負責與供貨商的聯絡和協調工作。3.3 生產車間、PE 負責車間生產的不合格品的返工。3.4 副總經理批準對不合格物進料、成品的處理。

4.作業程序 4.1 進料不合格處理

當來料整批部分不合格時，IQC 應將“IQC 檢驗報告單”交生產計劃科計劃員加簽是否急用的意見，而后呈品管部經理做出處理意見，最后報副總經理批準后執行。4.1.1 如物料為生產急用，不合格項又不至于引起客戶抱怨時，可作“特采”處理(如合同有要求時，特采接收一定要經顧客認可同意)。IQC 在該批物料的適當位置上貼

橙色“IQC 特采接收”標簽。

4.1.2 如物料為生產急用，該物料又可為生產使用部門加工/挑選使用時，可作“加工/挑選”處理。IQC 在該批物料的適當位置貼黃色“加工/挑選”標簽，IQC 主管應填寫“加工/挑選使用指示單”給倉庫、PE、生產部門、QE、QA、QC 等部門。4.1.3 如物料不為生產急用或使用后必定引起顧客抱怨，則對該批物料作“退貨”處理。IQC 在該批物料的適當位置貼紅色“IQC 退貨”標簽。對做“退貨”處理的物料，倉庫應通知采購部，由采購部與供貨商協商退貨事宜。

4.2 生產過程中來料不合格的控制(注：此處之“來料”可以是上一車間產品，也可以

是外協、外購物料)

4.2.1 生產車間將生產過程中發現的不合格原材料、零部件進行隔離(將不合格品放在有“不合格品”標識的容器/紅色容器中，或將其放在不合格品區域)，并適時對不合格品進行分類整理，在盛不合格品的容器上貼“不合格品標識卡”，然后開出“退料

單”，通知品管部判定。

4.2.2 品管部按相應檢驗要求對不合格品進行評審，并在“退料單”、“不合格品標識卡”上填寫處理意見。對不合格品的處理包括： a.將不合格的外購(外協)物料、零部件退回供貨商；

b.報廢；

c.退上一車間返工； d.讓步使用； e.挑選/加工使用等。

4.2.3 生產車間根據品管部對不合格品的處理意見，對不合格品進行處理。a.判退回供貸商的不合格外購材料、零件，由生產車間退回倉庫，倉庫通知采購部

進行處理。

b.報廢的不合格品，生產車間將其退回倉庫，倉庫適時廢棄或通知采購部轉買。c.作“挑選/加工使用”處理的不合格品，由生產車間安排合適人員進行挑選/加工使

用。

d.判退回上一車間返工的不合格品，退回車間返工，返工后的產品由品管部復檢。4.2.4 當不合格較嚴重時，品管部必須對同一批、類的倉庫存貨、在用品重新進行檢

查。

4.3 生產過程中檢查或自檢發現的單個不合格品的處理(注：此處不合格品為本車間生產中產生)對于生產過程檢查或自檢發現的單個不合格品，應在其相應部位貼紙色箭頭紙或將其放在有“不合格品”標識的容器/紅色容器中，或將其放在不合格品區域，并

做如下處理：

4.3.1 五金車間：由原作業人員或車間主管指定的人員進行返工，返工后的產品由品管部相關人員進行檢驗。不能返工的，又不能破碎后重復使用的，由生產車間收集整理，開具“退料單”，由品管部簽述報廢處理意見后，將報廢品退回倉庫。

4.3.2 塑料車間：由作業人員或車間有管指定的人員進行返工，返工后的產品由品管部門相關人員進行檢驗。不能返工的，又不能破碎后重復使用的，由生產車間收集整理，開具“退料單”，由品管部簽述報廢處理意見后，將報廢品退回倉庫。

4.3.3 將配車間與插件車間：外觀不合格品由生產車間返工；性能不合格品由PE 修理工返工，并將修理結果記錄在“PE 修理日報表”上。返工后的產品應做好返工標記，并將它從第一道檢驗工序前 的適當位置投入生產線重檢，重檢合格后，質檢員應將返工標記去掉。對于不能返工的產品，PE 修理

工應進行適當折卸，折卸后仍舊合格的零部件繼續使用，已損壞的零件作報廢處理。

4.4 塑料車間、五金車間QC 巡檢中發現的不合格批的控制

4.4.1 塑料車間、五金車間QC 質檢員按《品管部巡檢管理規定》對各機臺進行檢查，對檢查中判

定的不合格批，QC 質檢員作出處理決定，處理決定應填寫在“QC 巡查記錄表”中。4.4.2 塑料車間、五金車間QC 質檢員對不合格批的處理決定包括：返工（挑選）、報廢。

a.對于需返工（挑選）的不合格批，QC 質檢員在其上貼黃色“巡檢返工（挑選）”

標簽。車間員

工返工（挑選）后的產品由品管部復檢。

b.對于需報廢的不合格品，QC 質檢員在其上貼紅色“巡檢報廢”標簽。

4.5 塑料車間、五金車間入倉檢查中發現的不合格批的控制

4.5.1 對檢查中判定的不合格批，QA 質檢員作出處理決定，并將處理決定填寫在“QA 半成品檢驗 報告”中。

4.5.2 處理決定包括：返工（挑選）、報廢。

a.對于需返工（挑選）的不合格批，QA 質檢員在其上貼黃色“QA 返工（挑選）”

標簽。車間員工

返工（挑選）后的產品由品管部復檢。

b.對于需報廢的不合格批，QA 質檢員在其上貼紅色“QA 報廢”標簽。

4.6 不合格半成品的讓步接受 4.6.1 如生產車間認為不合格半成品可以讓步接收，生產車間應填寫“讓步接收申請

表”，品管部、PE 部經理在考慮對下道工序或成品的影響程度的基礎上，作出是否接收讓步申請的決

定，讓步申請應

由副總經理批準（外觀之類的不影響結構、性能的讓步申請只需品管部批準即可）。4.6.2 對批準讓步接收的不合格半成品，品管部質檢員應在其上貼橙色“讓步接收”

標簽，并在相

應的報表中做好記錄。

4.7 裝配車間成品QA 入倉檢查中不合格批的控制

4.7.1 當成品整批不合格時，QA 質檢員應將“QA 成品檢驗報告”交裝配車間QA

主管簽署意見，而后呈品管部經理做出處理決定，最后報副總經理批準。

4.7.2 處理決定包括：返工、讓步接收、報廢等。a.生產車間返工后的產品需經成品QA 復檢。

b.讓步接收應不影響顧客的使用，應不引起顧客的報怨。有合同要求時，讓步接收應

經顧客批準認

可。

c.批準報廢的產品，由生產車間將其移至倉庫廢品區，由公司統一處理。

4.8 交付及投入使用后不合格品的處理

4.8.1 交付或使用后發現的不合格品，本公司給予調換、修理或賠償，詳見《與顧客

溝通及服務控 制程序》。

4.8.2 顧客退回修理的產品的控制見《顧客財產管理程序》。

4.8.3 顧客退貨（所有權不再屬于顧客）的處理見《顧客退貨處理程序》。4.8.4 品管部視問題的嚴重性，適時向責任部門發出“糾正與預防措施要求單”。

5.支持性文件

5.1 《品管部巡檢管理規定》

5.2 《與顧客的溝通及服務控制程序》

6.記錄 6.1 退貨單 6.2 讓步接收申請表 6.3 不合格品標識

第四篇：節約能源程序文件

<能源管理程序>

一、目的:

為確保能資源在正常狀態使用下，采取各種節約回收取代等策略，以提高使用效率，降低排放量，減輕環境負荷，并有效地防止意外事故發生時對環境的影響。

二、范圍:

本程序適用于本公司內各部門耗水、電、紙張、原物料等對環境產生影響的能資源。

三、權責:

3.1 水、電、紙張等能資源管理由管理中心統一管理

3.2 各原材料管理由生產部門及采購/供備料進行

四、定義:無

五、作業內容: 5.1 供給管理

5.1.1 節約用電

5.1.1.1照明設備：全廠人員遵守

5.1.1.1.1在作業區域保持足夠亮度即可，其它非作業區域應關閉開關，或保持不影響人員安全的照明，人員離開時應隨手關閉開關，以節約用電。

5.1.1.1.2 其它人員發現某一區域無作業人員且電燈未關閉時應隨手關閉開關，以節約用電。

5.1.1.1.3利用公布欄張貼節約用電，珍惜資源有關資料，并在每一開關處張貼“節約用電”之貼紙，以提醒員工隨時注意節約用電。

5.1.1.2冷氣：全廠人員遵守

5.1.1.2.1各辦公室、會議室及車間的冷氣空調，應保持適宜的溫度，未達28℃不開冷氣，人員較少或離開時，應適度調整或關閉空調。

5.1.1.2.2各工作場所在品質的要求下，隨時保持應有的溫度和濕度，但在工作完成或下班后，應隨手將冷氣電源關閉，以節約用電。

5.1.1.2.3各部門使用冷氣應按空調運行保養進行保養，以增加冷氣機之效能減少用電量。

5.1.1.3機械設備：現場操作員工遵守

5.1.1.3.1 機械裝備應定期實施保養作業，以維持機器運轉順暢，增加效率，相對減少用電量。

5.1.2 節約用水 5.1.2.1 廁所馬桶用水箱沖水閥，每天由清潔工定期檢查，如發現有漏水及異常現象，立即通知管理中心處理。

5.1.2.2利用公布欄張貼節約用水，珍惜資源有關資料，并在用水處張貼“節約用水” 之貼紙，以提醒員工隨時注意節約用水。

5.1.2.3全廠人員有發現因疏忽未關緊水龍頭及破損濺露之管線，應立即通知管理中心人員修復，并且特別注意停水后應將水龍頭關緊以避免來水時浪費水資源。

5.1.2.4管理中心人員每天將前一天的用水量登記于〝__月份每日用水記錄表〞中，如

有異常使用量時，應立即調查異常原因，并做分析。

5.1.3 紙張的節約

要求全廠人員非重要文件作廢時，回收雙面影印，或作為個人草稿筆記用，各部門負責人員進行監督，廢紙由廢品收購站收購,部門間的聯絡盡可能采取電子郵件方式進行.5.2 安全管理

5.2.1電力資源供給投入使用前應有政府主管部門認可，輸送電力能源的線路，各種安全保護設備及絕緣程度等檢測安全數據資料齊全后方可投入使用。

5.2.2 電力安全管理

5.2.2.1 高壓變電室、低壓變電室及各種用電設備線路，由專業施工公司安裝，安裝后檢測安全數據資料并符合國家安裝標準，按生產要求投入使用，操作時必須嚴格執行電氣操作程序。

5.2.2.2 電力能源控制場所必須懸掛標志，如“高壓變電室”、“低壓變電室”、“禁止合閘”等。

5.2.2.3 檢修電器設備時，一定要在用電設備前端控制箱上懸掛標記牌“禁止合閘”，待

檢修完畢確認無誤后，取下標志，以免產生觸電事故及火災事故。

5.2.2.4 電力操作人員，必須經政府主管電力部門培訓并取得上崗證。5.2.3 柴油安全管理

存放于指定位置，該區域應配置消防器材，作好緊急狀況之準備。

5.2.4 水電資源操作人員發現問題應即時向上級匯報，解決問題，以免事故發生。

5.3 原物料管理

5.3.1進料管理：采購人員在申購原物料時，必須依生產實際需要開“訂(請)購單”，避免庫存積壓，從而造成原物料因超過使用期限報廢，浪費資源。

5.3.2發料管理：

5.3.2.1 生產線在領用原物料時，應根據生產需要開領料單，并經部門主管(股長級)審核確認后，才可至倉庫領料。5.3.2.2 倉庫管理人員發料時，依領料單的數量如實發放，并按原物料的進料日期,采用先進先出管理，避免原物料因過期而報廢。

5.4對本程序的記錄管理依照『記錄管理程序』相關規定實施

六、相關文件: 6.1記錄管理程序

七、建立能源統計制度: 每月計算相關能源消耗統計 7.1__月份每日用電記錄表

7.2__月份每日用水記錄表

第五篇：程序文件心得體會

程序文件心得體會

程序文件心得體會1

在當今數字化的時代，計算機科學和編程成為了一個不可忽視的領域。作為一名計算機科學專業的學生，我有幸接觸到了各種類型的程序文件，并從中汲取了豐富的經驗和知識。在學習過程中，我逐漸領悟到學習程序文件的重要性和一些有效的方法，下面將從幾個方面分享我的心得體會。

首先，了解程序文件的結構和語法規則是非常重要的。程序文件通常由一系列的代碼行組成，而這些代碼行需要根據特定的語法規則來編寫。例如，在C++編程語言中，每一行代碼都必須以分號結束。如果忽略了這個規則，程序就無法順利編譯并執行。因此，弄清楚程序文件的結構和語法規則是學習程序文件的第一步。

其次，正確理解程序文件中的變量和函數是至關重要的。變量是程序中用于存儲數據的容器，而函數則是用于完成特定任務的一系列代碼的集合。在程序文件中聲明和使用變量和函數時，必須使用正確的語法和命名規范。例如，在聲明變量時，我們需要指定變量的類型和名稱，以便于編譯器正確地分配內存和處理數據。同時，在調用函數時，我們需要傳遞正確的參數，并對函數的返回值進行適當的處理。只有正確理解變量和函數的概念，才能編寫出高效和可靠的程序文件。

此外，良好的編程習慣也是學習程序文件的重要因素之一。良好的編程習慣可以讓程序文件具有更高的可讀性和可維護性。首先，我們應該采用有意義的變量和函數命名方式，以便于他人閱讀和理解我們的程序文件。其次，我們應該盡量避免使用長而復雜的代碼行，而是將其分解為多個簡潔明了的`代碼行，從而提高程序文件的可讀性。此外，及時添加注釋也是一個良好的編程習慣，它可以讓我們和他人更清晰地理解程序的邏輯和功能。

另外，學習程序文件需要不斷的實踐和探索。只有通過實際動手寫程序，我們才能深入理解各種編程概念和技術，并提升自己的編程能力。在實踐過程中，我們會經常遇到各種錯誤和問題，這些錯誤和問題會激發我們的思考和學習動力。通過查找解決方法和與他人討論交流，我們能夠不斷修復錯誤和提升自己的編程能力。因此，實踐和探索是學習程序文件的重要手段。

最后，要不斷拓展視野，學習其他語言和領域的知識。計算機科學和編程領域發展迅速，新的編程語言和技術層出不窮。而學習和掌握多個編程語言和技術可以讓我們在問題解決和創新方面更具優勢。此外，學習其他領域的知識也能夠為我們編寫更加有用和實用的程序文件提供靈感和思路。

總之，學習程序文件需要掌握基本的結構和語法規則，正確理解變量和函數的概念，培養良好的編程習慣，進行實踐和探索，并拓展自己的學習領域。通過不斷的實踐和學習，我相信每個人都能夠掌握程序文件的編寫和使用技巧，并開發出高質量和高效率的程序。

程序文件心得體會2

第一段：學習編程語言并不是一件容易的事情，尤其是對于初學者來說。然而，通過學習程序文件的方式，我發現了一種更加高效和有效的學習編程的方法。在過去的一段時間里，我不斷地嘗試和探索，總結了一些心得體會。

第二段：首先，學習程序文件需要克服的最大困難就是理解程序的基本結構和語法。作為初學者，我常常感到懵懵懂懂，不知道從何入手。然而，我發現通過閱讀和分析程序文件，可以更好地理解語言的結構和語法。通過觀察代碼的組織結構和關鍵字的使用，我逐漸熟悉了一門編程語言的規則和約定。

第三段：其次，學習程序文件還需要培養自己的邏輯思維和解決問題的能力。編程是一門可以鍛煉思維能力的學科，而學習程序文件正是培養這種能力的好方法。在閱讀程序文件時，我經常會遇到各種復雜的'問題，需要運用自己的邏輯思維來解決。通過不斷分析和推導，我學會了如何解決問題，并且逐漸提高了自己的思維能力。

第四段：此外，學習程序文件還可以培養自己的耐心和動手能力。編程并不是一蹴而就的過程，需要耐心地一步步推進。通過學習程序文件，我發現了解決問題的過程并不總是一帆風順的，有時需要多次嘗試和調試。在這個過程中，我學會了耐心地面對問題，并且樂于不斷地嘗試。同時，編程還需要實際動手去實現編寫的代碼，這鍛煉了我自己的動手能力。

第五段：最后，學習程序文件還可以培養自己的團隊合作和交流能力。在編程的世界里，很少有人能夠獨自完成一大項目，而更多是與他人合作。通過學習程序文件，我意識到了合作和交流的重要性。當我遇到問題時，我會和同學或者朋友一起探討解決方案，互相交流經驗和想法。這樣不僅可以加深自己的理解，還可以學習到更多的知識和技巧。

總結：通過學習程序文件，我收獲了許多寶貴的經驗和體會。我不僅提高了自己的編程能力，還培養了自己的邏輯思維、解決問題能力、耐心和動手能力，以及團隊合作和交流能力。盡管學習編程仍然是一項挑戰，但是通過探索和學習程序文件，我相信我已經走上了一條正確的道路。

程序文件心得體會3

作為企業管理者或業務管理，管理手冊程序文件不但對于提高管理水平和進行科學決策，而且對于建立健全企業管理體系，具有重要的現實意義和深遠的影響。在實際工作中，我深感管理手冊程序文件的重要性和必要性，不斷總結出方法和體會，愿與大家分享。

首先，管理手冊程序文件是企業管理的重要基礎文件，它是規范管理行為和組織體系的重要文件之一。其次，管理手冊程序文件是用來規范員工行為規范的文件，從而確保員工遵守業界、部門、組織等的規范和規定。最后，管理手冊程序文件是企業管理的重要法律文件，它涉及到生產經營、人員管理和企業規劃等領域，必須嚴格遵守，確保企業的順利運營。

首先，建立適合自己企業特點的管理體系，要全面了解企業的經營特點，掌握我企業的獨特知識。其次，確定管理手冊程序文件編寫的范圍和內容，以及規定職責、檢查措施和考核方法，以確保文件的規范性和實用性。最后，確保文件的有效性，包括文件的操作性、可理解性和實施性，以確保文件的真實性、準確性和有效性。

首先，編寫管理手冊程序文件需要根據企業特點和運營規律來設置適當的觀察點，制定實際應用的流程、指導和細節。其次，要加強溝通與培訓，不斷提高員工使用企業手冊的能力和效率，使企業手冊成為實際工作中的重要幫手。最后，監督和補充更新審查手冊程序文件，保障之后行動的`質量，促進企業各項工作的持續性發展。

在實際工作中，管理手冊程序文件是我們企業各項工作的重要依據和參考。如業務工程方面，我們制定了專門的技術指導書，以規范工作流程和質量標準；在管理人員方面，我們建立了適應企業特定要求的人員管理體系，以切實提高員工的綜合素質和管理技能。這些都是管理手冊程序文件理論在實際過程中的具體應用，充分說明了其重要性和實用性。

管理手冊程序文件是企業管理的重要基礎文件之一，對于提高企業的管理水平和綜合素質，具有重要作用。隨著互聯網、電子商務和數字化經濟的發展，未來管理手冊程序文件的應用前景將更加廣闊。例如，在物聯網的發展趨勢中，借助大數據浪潮，應用管理手冊程序文件所帶來的本質變化，將會在不久的將來實現一系列龐雜、復雜和智能化的信息處理和管理。這一點必將推進企業管理的大跨越，促進企業變革和轉型，更好地實現企業和個人自身可持續發展的目標。

總之，管理手冊程序文件是企業的管理寶典，它不但是規范、約束和監督員工行為的重要規章制度，而且是落實企業管理措施、推動企業注重效率和效果的重要方法。如果企業管理者能夠很好地運用并不斷完善管理手冊程序文件這一技術手段，將會事半功倍的提高企業管理的效率和效益，促進企業走向更高的發展階段。

程序文件心得體會4

為切實保證公司質量管理體系的有效運行，不斷提高試驗室管理水平，精心組織公司全體人員進行了《質量手冊》、《程序文件》的再學習工作。12月11日，公司開展了《質量手冊》、《程序文件》的宣貫培訓，由公司質量負責人、高級工程師xx擔任主講，公司全體人員積極參加了培訓。

《質量手冊》中內容包括：公司介紹、組織架構、質量方針、質量目標、對各個程序的部分引用說明等?！顿|量手冊》是一個公司質量體系的靈魂和中心指導綱要。而《程序文件》共包括39個控制程序則，其對各個工作程序分別作出了詳細的說明。質量手冊是第一層次文件，程序文件是第二層次文件，質量手冊是程序文件的概要及總括，程序文件是質量手冊的具體闡述?！冻绦蛭募吩诟鱾€控制程序中明確指出了各個程序的目的和范圍；做什么，由誰來做；何時、何地及如何去做；應采用什么檢測標準、設備；如何對活動進行控制和記錄；出現問題如何去解決等。

作為一個綜合辦公室的負責人、內審員、業務受理員、文件資料管理員的人員，通過這次學習，使得我對自己的工作職責有了更深一步的認識，也深刻認識到自己工作中的不足。下面我就我自己的工作職責做一下總結：

一、綜合辦公室

1）負責體系文件的檔案管理工作；

2）負責人力資源的管理（招聘、合同簽訂、教育和培訓、崗位任職的能力評價等）；

3）負責檢驗檢測物資供應商的選擇與評價；

4）負責檢驗檢測物資的采購；

5）負責體系文件、記錄和報告的管理；

6）受理客戶的'檢測申請并與客戶草擬檢測合同或協議、主管客戶物品和文件的交接管理、編制和下達檢測任務，并監督檢測任務的執行、主管合同評審、組織客戶滿意度調查，受理客戶投訴、向客戶發放檢測報告；

7）經營報告資料編制工作、人員薪酬績效獎金核算工作、預算數據匯總工作。

二、內審員

1）在質量負責人的領導下，嚴格按內部質量審核依據開展內審工作；

2）在內審過程中獨立地作出判斷，不屈從于無事實依據而要求改變審核結論的壓力，忠實于得出的客觀結論，

3）查找管理體系運行中的不符合項；

4）認真填寫審核文件，對提交的審核記錄及報告負責；

5）對審核結果中的不符合項的糾正措施進行跟蹤檢查，對糾正措施進行驗證；

6）有權建議停止有違管理體系文件的活動。

三、文件資料管理員

1）負責建立受控文件目錄清單；

2）負責受控文件及其它管理體系文件資料的登記、發放和借閱；

3）負責行政文件及檢測報告副本、原始記錄等文件資料的歸檔與保管；

4）維護資料、文件、檔案的有效性和完整性；

5）負責過期作廢文件的跟蹤回收、銷毀；

6）負責人員技術檔案、供應商記錄等質量活動記錄的歸檔保存工作；

7）嚴守檔案機密，保護顧客的信息和所有權；

8）完成部門領導交辦的工作。

授課結束后，講師還通過現場提問的方式對參加培訓的員工進行了即時有效的考核。參加這次培訓的同志們都很珍惜這次的學習機會，大家都覺得機會是如此的難得，學習氣氛十分濃厚，仿佛回到了學生時代。在最短的時刻內完成了最重要的學習，認真、虛心、誠懇地理解培訓，態度端正、全神貫注，認真的聆聽和記錄。通過此次培訓，公司人員對質量管理體系文件有了進一步的認識和理解，為公司今后開展內部審核和管理評審打下堅實的基礎。培訓學習雖然已經結束了，但我知道有更重的學習和工作任務在后面。思想在我們的頭腦中，工作在我們的手中，坐而言，不如起而行！路雖遠，行則將至；事雖難，做則必成。讓我們重新樹立終身學習的觀念：為做一名合格的檢測工作者發奮學習，為培養出更多創新人才發奮工作。

程序文件心得體會5

程序設計是現代科技的重要組成部分，它不僅可以用于開發各種各樣的應用程序，還可以提高我們的思維能力和解決問題的能力。而M文件是Matlab中用來編程的文件類型，它具有強大的數學計算和數據處理能力。在我學習和使用程序設計和M文件的過程中，我深刻體會到了它們的重要性和靈活性。本文將通過五段式來分享我的心得體會。

首先，程序設計的基本思維方式使我受益匪淺。在編寫程序時，我們需要考慮問題的輸入、輸出和處理過程。這種思維方式使我能夠從整體上把握問題，并將其分解為更小的子問題。例如，在解決一個復雜的數學問題時，我可以將它分解成多個簡單的算法，并逐步求解。這種分解問題的能力也使我在其他領域中具有了更好的解決問題的能力。

其次，M文件是進行數據處理的強大工具。M文件可以在Matlab中編寫各種各樣的'函數和程序。通過使用M文件，我們可以完成各種復雜的數學運算和數據分析。例如，在處理圖像時，我可以使用M文件來進行濾波、邊緣檢測和圖像增強等操作。這種靈活性使得M文件成為科學研究和工程實踐中不可缺少的工具。

另外，程序設計和M文件的學習過程需要耐心和堅持。編寫程序時，往往會遇到各種各樣的錯誤和問題。有時候，我們可能會遇到困難和挫折，但是只要保持耐心和堅持，最終一定能夠找到解決問題的辦法。我曾經在編寫程序時遇到過無數次錯誤，但是每一次解決問題的過程都使我收獲了寶貴的經驗和知識。

另外，編程的學習過程中需要多動手實踐。只有在實際操作中，我們才能更好地理解和掌握編程的原理和技巧。在我學習編程時，我發現通過編寫小程序和解決簡單的問題，我能夠更好地理解和掌握編程的知識。因此，我鼓勵大家多參與編程實踐，這樣可以更好地提升自己的編程能力。

最后，程序設計和M文件的學習過程需要不斷更新和學習新的知識。編程是一個不斷發展和變化的領域，新的編程語言和技術不斷涌現。因此，我們要時刻保持學習的狀態，不斷更新自己的知識，以適應不斷變化的編程環境。在學習編程和使用M文件的過程中，我意識到只有不斷學習和實踐，我們才能夠跟上時代的步伐，發展自己的編程能力。

綜上所述，程序設計和M文件是現代科技中不可或缺的一部分。通過學習和使用它們，我們不僅可以提高自己的思維能力和解決問題的能力，還可以在科學研究和工程實踐中發揮重要的作用。在學習和使用程序設計和M文件的過程中，我學會了分解問題、耐心與堅持、實踐和學習新知識的重要性。我相信，只要我們不斷學習和實踐，我們一定能夠在程序設計和M文件的領域中取得更好的成就。