第一篇：保健食品生產許可管理辦法(再次征求意見稿)

附件1

保健食品生產許可管理辦法

（征求意見稿）

第一章 總則

第一條 為規范保健食品生產許可管理工作，根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》等有關法律法規的規定，制定本辦法。

第二條 本辦法適用于在中華人民共和國境內保健食品生產許可的申請、審查、審批及其監督管理。

第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國保健食品生產許可的管理工作。

省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門（以下稱省級食品藥品監督管理部門）負責本行政區域內保健食品生產許可管理工作。

第四條 國家對保健食品的生產實行許可制度。從事保健食品生產的企業應當依法取得保健食品生產許可證。

第五條 省級食品藥品監督管理部門實施保健食品生產許可應當符合法律法規、規章規范規定的權限、范圍、條件和程序，遵循公開、公平、公正、便民原則。

第六條 任何單位和個人對違反本辦法的行為，有權向國家食品藥品監督管理局或者省級食品藥品監督管理部門舉報，國家食品藥品監督管理局或者省級食品藥品監督管理部門應當及時核實、處理。第七條 國家食品藥品監督管理局和省級食品藥品監督管理部門應當建立健全保健食品生產企業許可信息管理制度，及時公布保健食品生產許可相關信息。

第二章 申請與審批

第八條 申請保健食品生產許可的企業（以下稱申請企業），應當具有依法取得的《國產保健食品產品注冊證》，符合《保健食品良好生產規范》規定的基本條件：

（一）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的原輔料處理和加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；

（二）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的生產設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物等設備或者設施；

（三）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的合理的設備布局和工藝流程，防止原輔料、中間產品與成品交叉污染，避免成品接觸有毒物、不潔物；

（四）從業人員應當經保健食品生產知識培訓，熟悉操作規程，健康狀況符合有關要求。企業的生產管理負責人、質量管理負責人應當熟悉保健食品相關法規，具有相關專業大專以上學歷或中級以上技術職稱，并具有3年以上保健食品生產或質量安全管理經驗。企業應當具有能對所生產保健食品進行質量管理和質量檢驗的技術人員；

（五）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的保證保 健食品安全的培訓、從業人員健康檢查、健康檔案等健康管理制度，具有進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄、原輔料驗收、生產過程等食品安全管理制度；

法律法規和國家產業政策對生產保健食品有其他要求的，應當符合該要求。

第九條 申請企業應當向生產場所所在地的省級食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下材料：

（一）保健食品生產許可申請表；

（二）營業執照復印件或者工商行政管理部門出具的企業名稱預先核準通知書；

（三）申請企業法定代表人（企業負責人）的身份證明復印件；

（四）生產場地合法使用的證明文件;

（五）生產場所及其周邊環境圖、生產廠區總平面圖（包括生產車間、檢驗場所以及與生產有關的倉庫等輔助場地）；

（六）生產車間平面布局圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級，空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖，工藝設備平面布置圖）；圖紙需標明真實尺寸；

（七）擬生產品種及其《國產保健食品產品注冊證》復印件、質量標準或產品技術要求、標簽說明書樣稿；

（八）擬生產劑型及品種的配方（主要原料）、工藝流程圖；

（九）主要生產設備及檢驗儀器清單；

（十）生產管理、質量管理制度目錄；

（十一）具備資質的檢驗機構出具連續三批樣品檢驗合格的質量檢驗報告；

（十二）具備資質的檢驗機構出具近1年內的空氣潔凈度、水質等檢測報告；

（十三）生產管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書復印件，技術人員登記表；

（十四）申請企業法定代表人（企業負責人）辦理保健食品生產許可的，應當出示其身份證明原件；由委托代理人辦理保健食品生產許可的，應當提供申請企業法定代表人（企業負責人）出具的授權委托書和委托雙方身份證明復印件，并出示委托代理人身份證明原件供核實；

（十五）其它有助于許可審查的資料。

（十六）原料前處理、提取等工序需要委托其他企業完成的，應當提交該部分工藝說明、中間產品質量標準及儲存運輸要求、受托方合法生產的證明文件和委托、受托雙方合同。

申請企業應當對其申請材料完整性、真實性負責。第十條 省級食品藥品監督管理部門收到申請資料后，應當在5日內對申請資料的規范性、完整性進行形式審查，并作出是否受理的決定。

第十一條 省級食品藥品監督管理部門應當根據下列情況對申請企業提出的許可申請分別作出處理：

（一）申請事項依法不需要取得保健食品生產許可的，應當即時告知不予受理；

（二）申請事項依法不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請企業向有關行政機關申請；

（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請企業當場更正，申請企業應當對更正內容簽章確認；

（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內一次性告知申請企業需要補正的全部材料，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；

（五）申請材料補正后仍不齊全或者不符合法定形式的，省級食品藥品監督管理部門可以要求繼續補正。無正當理由，自告知補正要求之日起超過2個月不提交補正材料的，視為放棄申請；

（六）申請事項屬于本部門職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者按照要求提交全部補正材料的，應當予以受理。

省級食品藥品監督管理部門決定受理或不予受理許可的，應當出具加蓋本部門專用印章和注明日期的書面憑證。

第十二條 省級食品藥品監督管理部門應當自受理之日起20日內對申請資料組織開展技術審查，應按照保健食品良好操作規范要求，現場核查擬生產品種動態生產現場，抽取樣品并封存，由申請企業在封樣后3日內將樣品送交具有資質的檢驗檢測機構進行檢驗。

符合《保健食品良好生產規范》基本條件和相關要求的，向申請企業頒發《保健食品生產許可證》，并在10日內送達；對不符合規定要求的，做出不予行政許可的書面決定并說明理由，同時告知申請企業享有依法申請復審、行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第十三條 申請企業在保健食品生產許可決定作出之前書面提出撤回申請的，省級食品藥品監督管理部門應當根據其申請，終止審查，退回申請材料，但申請企業提交虛假材料申請許可的除外。

第三章 生產許可證管理

第十四條 《保健食品生產許可證》分為正本和副本，正本、副本具有同等法律效力。

《保健食品生產許可證》的式樣由國家食品藥品監督管理局統一制定。《保健食品生產許可證》編號格式為：省（自治區、直轄市）簡稱+食藥健生字+4位年號+4位順序編號。

第十五條 《保健食品生產許可證》正本應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、住所、生產地址、許可范圍、發證機關、發證日期、有效期限等事項。副本中詳細載明企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、生產地址、許可證號、許可范圍、生產品種、受托生產品種、變更記錄、委托生產變更記錄等事項。原料前處理、提取等工序委托其他企業完成的，應當在副本中注明。

第十六條 保健食品生產許可證有效期5年。

第十七條 《保健食品生產許可證》不得轉讓、涂改、出借、倒賣、出租。

第十八條 保健食品生產企業應當在生產場所明顯位置懸掛或者擺放《保健食品生產許可證》正本。

第十九條 同一保健食品生產場所，只允許申辦一個《保健食品生產許可證》，不得重復申辦。

同一保健食品生產企業在不同生產場所從事保健食品生產活動，應當分別申辦《保健食品生產許可證》。

第二十條 保健食品生產場所不得用于生產藥品等可能影響保健食品質量安全的其他產品。

保健食品生產企業應當按照《保健食品生產許可證》載明的 許可范圍組織生產，超出許可范圍生產的保健食品視為無證生產。

第四章 變更、延續、補發和注銷

第二十一條 已取得《保健食品生產許可證》的企業在原生產地址新建、改建、擴建或增加生產劑型的，應當按照本辦法第九條的要求，報原發證的省級食品藥品監督管理部門申請變更。符合要求的，核發新的《保健食品生產許可證》。

已取得《保健食品生產許可證》的企業變遷地址新建的，按照本辦法中保健食品生產企業開辦的程序和要求，向所在地省級食品藥品監督管理部門提出申請。符合要求的，核發新的《保健食品生產許可證》。

第二十二條 已取得《保健食品生產許可證》的企業需要在已批準的生產范圍內增加生產品種或變更原料前處理、提取等生產企業的，應當按照本辦法第九條的第（一）、（三）、（七）、（十一）、（十四）、（十五）等內容提交相應材料，并報原發證的省級食品藥品監督管理部門申請變更。符合要求的，在原《保健食品生產許可證》副本上注明變更內容。

第二十三條 保健食品生產企業變更《保健食品生產許可證》企業名稱、法定代表人、住所等登記事項的，應當在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發證的省級食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下材料：

（一）保健食品生產許可證變更申請表；

（二）工商行政管理部門核準變更的營業執照或核準變更通知書復印件；

（三）保健食品生產許可證復印件。

（四）新的《國產保健食品產品注冊證》復印件 第二十四條 《保健食品生產許可證》變更后，原發證的省級食品藥品監督管理部門應當在《保健食品生產許可證》副本上記錄變更的內容和時間，變更后的《保健食品生產許可證》有效期不變。

第二十五條 《保健食品生產許可證》有效期屆滿后申請企業擬繼續生產的，應在有效期屆滿30日前，向原發證的省級食品藥品監督管理部門提出延續申請。逾期提出申請的，按照新申請《保健食品生產許可證》辦理。

第二十六條 申請延續《保健食品生產許可證》的，應當提供以下材料：

（一）《保健食品生產許可證》延續申請表；

（二）原《保健食品生產許可證》復印件；

（三）原許可的生產條件有變化或者無變化的說明材料；

（四）《國產保健食品產品注冊證》復印件；

（五）省級食品藥品監督管理部門規定的其他材料。

第二十七條 原發證部門受理《保健食品生產許可證》延續申請后，應當重點對原許可的生產設施、布局流程、主要技術人員等是否有變化，以及是否符合《保健食品良好生產規范》基本條件和相關要求等規定進行審核。準予延續的，頒發新的《保健食品生產許可證》，原《保健食品生產許可證》證號不變。收回原《保健食品生產許可證》。

第二十八條 《保健食品生產許可證》變更、延續的，應當按照本辦法申請與審批的有關程序辦理。

第二十九條 申請補發《保健食品生產許可證》的，申請企業應當向原發證的各級食品藥品監督管理部門提出書面申請并說明理由。因遺失申請補發的，應當提交省級以上公開發行的報刊上刊登的遺失聲明的原件，并在刊登之日起20日后提出申請；因損毀申請補發的，應當交回《保健食品生產許可證》原件。符合要求的，按照原核準事項在受理補發申請之日起10日內補發《保健食品生產許可證》，生產許可證號、有效期不變，并在副本注明補發原因及補發日期。

第三十條 有下列情形之一的，發證機關應當依法注銷《保健食品生產許可證》：

（一）《保健食品生產許可證》有效期屆滿未申請延續的，或者延續申請未被批準的；

（二）保健食品生產企業依法終止的；

（三）《保健食品生產許可證》依法被撤銷或者被吊銷的；

（四）保健食品生產企業主動申請注銷的；

（五）依法應當注銷的《保健食品生產許可證》的其他情形。第三十一條 《保健食品生產許可證》被注銷的，原持證者應當及時將《保健食品生產許可證》交回原發證省級食品藥品監督管理部門。省級食品藥品監督管理部門應當及時做好注銷《保健食品生產許可證》的有關登記工作。

第五章 委托生產管理

第三十二條 經受托方所在地省級食品藥品監督管理部門批準，具有生產條件的保健食品生產企業可以接受委托生產保健食品。第三十三條 委托方對委托生產保健食品的質量安全負責；受托方應當保證其生產符合《保健食品良好生產規范》并承擔相應法律責任。

第三十四條 委托方應當具備以下條件：

（一）在境內合法登記的企業法人或其他組織；

（二）持有《國產保健食品產品注冊證》；

（三）具有與產品質量控制相適應的質量管理體系；

（四）具有與產品經營相適應的儲存條件；

（五）建立相應的產品生產跟蹤、驗收交接、檢驗、出庫、銷售、回收、投訴處理等質量管理制度及記錄。

第三十五條 受托方應當具備以下條件：

（一）持有與委托生產產品相同劑型的《保健食品生產許可證》；

（二）具有從原料到產品全過程生產委托保健食品的能力和條件；

（三）具有與委托產品原輔料、中間產品、成品質量標準檢驗要求相適應的檢驗能力；

（四）具有完善的可追溯的產品生產質量管理制度；

（五）生產場地、設備和其他條件應當滿足同一時期內生產品種和總量的要求。

第三十六條 申請委托生產保健食品，委托方與受托方應當共同向受托方所在地省級食品藥品監督管理部門提交以下申請資料：

（一）委托方與受托方簽訂的委托生產合同，包括合同的基本要件、工藝流程以及原輔料、中間產品、成品的質量標準等；

（二）委托房與受托方產品質量安全承諾書及委托產品檢驗 報告；

（三）委托方的企業營業執照或合法登記的證明文件復印件、申請委托生產產品的《國產保健食品產品注冊證》；

（四）委托方經營場所和倉儲場所的平面布局圖；

（五）委托方產品質量管理制度文件；

（六）受托方的《保健食品生產許可證》、營業執照復印件；

（七）委托生產保健食品的標簽、產品說明書（樣稿），應標明委托方與受托方名稱、地址以及受托方保健食品生產許可證號；

（八）跨省委托的，委托方應當提供所在地省級食品藥品監督管理部門出具的備案憑證。

第三十七條 省級食品藥品監督管理部門應當于受理后20日內完成審查，必要時，對委托方與受托方的生產現場進行檢查。符合要求的，應當予以批準，并向委托方核發保健食品委托生產批準備案憑證，注明委托方單位名稱、地址以及委托生產保健食品的產品名稱、批準文號、委托期限等內容，同時在受托方的《保健食品生產許可證》副本上注明委托生產變更記錄。不予批準的，應書面通知，并說明原因。

第三十八條 委托期限最長不得超過受托方持有的保健食品生產許可證和委托方持有的《國產保健食品產品注冊證》的有效期限。委托期限應當與合同期限一致。

第三十九條 委托方不得將同一產品在同一期限內委托兩家及以上企業生產。不同產品委托不同企業生產的，應分別按規定申請。在委托期限內終止委托生產的，應當經委托方和受托方共同提出書面申請，受托方所在地的省級食品藥品監督管理部門可廢止本次委托生產，并在受托方生產許可證副本處變更記錄。跨省委托生產的，受托方所在地省級食品藥品監督管理部門應將審查結果、終止委托生產結果抄送委托方所在地省級食品藥品監督管理部門。

第六章 監督檢查

第四十條 國家食品藥品監督管理局應當加強對省級食品藥品監督管理部門實施保健食品生產許可的監督檢查，發現違反規定實施保健食品生產許可的，應當責令限期糾正或者直接予以糾正。

第四十一條 有下列情形之一的，作出許可決定的省級食品藥品監督管理部門或者國家食品藥品監督管理局應當撤銷《保健食品生產許可證》或批準文件：

（一）超越法定職權作出的許可決定；

（二）違反法定程序作出的許可決定；

（三）申請企業以欺騙、賄賂等不正當手段取得許可的；

（四）偽造、涂改、出借《保健食品生產許可證》或批準文件的；

（五）其他應當撤銷的情形。

第四十二條 《保健食品生產許可證》被撤銷的，食品藥品監督管理部門應當及時收繳、登記，并予以公告，同時書面通知工商行政管理部門。

第四十三條 在實施本辦法規定的行政許可中違反相關法律法規的，按照有關法律法規處理。

第七章 附則

第四十四條 本辦法規定的實施行政許可的期限以工作日計算，不含法定節假日。

第四十五條 本辦法由國家食品藥品監督管理局負責解釋。第四十六條 本辦法自2011 年 月 日起施行。

第二篇：保健食品生產許可管理辦法

保健食品生產許可管理辦法

（征求意見稿0921）

第一章 總則

第一條 為規范保健食品生產許可管理工作，根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》等有關法律法規的規定，制定本辦法。

第二條 本辦法適用于在中華人民共和國境內保健食品生產許可的申請、審查、審批及其監督管理。

第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國保健食品生產許可的管理工作。

省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門（以下稱省級食品藥品監督管理部門）負責本行政區域內保健食品生產許可管理工作。

第四條 企業未取得保健食品生產許可，不得從事保健食品生產活動。

第五條 省級食品藥品監督管理部門實施保健食品生產許可應當符合法律法規、規章規范規定的權限、范圍、條件和程序，遵循公開、公平、公正、便民原則。

第六條 任何單位和個人對違反本辦法的行為，有權向國家食品藥品監督管理局或者省級食品藥品監督管理部門舉報，國家食品藥品監督管理局或者省級食品藥品監督管理部門應當及時核實、處理。

第七條 國家食品藥品監督管理局和省級食品藥品監督管理部門應當建立健全保健食品生產企業許可信息管理制度，及時公布保健食品生產許可相關信息。

第二章 申請與審批

第八條 申請保健食品生產許可的企業（以下稱申請企業），應當具有依法取得的《國產保健食品產品注冊證》，符合《保健食品良好生產規范》規定的基本條件：

（一）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的原輔料處理和加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；

（二）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的生產設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物等設備或者設施；

（三）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的合理的設備布局和工藝流程，防止原輔料、中間產品與成品交叉污染，避免成品接觸有毒物、不潔物；

（四）從業人員應當經保健食品生產知識培訓，熟悉操作規程，健康狀況符合有關要求。企業的生產負責人、質量安全負責人應當熟悉保健食品相關法規，具有相關專業大專以上學歷或中級以上技術職稱，并具有5年以上保健食品生產或質量安全管理經驗。企業應當具有能對所生產保健食品進行質量管理和質量檢驗的技術人員；

（五）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的保證保健食品安全的培訓、從業人員健康檢查、健康檔案等健康管理制度，具有進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄、原輔料驗收、生產過程等食品安全管理制度；

法律法規和國家產業政策對生產保健食品有其他要求的，應當符合該要求。

第九條 申請企業應當向生產場所所在地的省級食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下材料：

（一）保健食品生產許可申請表；

（二）營業執照復印件或者工商行政管理部門出具的企業名稱預先核準通知書；

（三）申請企業法定代表人（企業負責人）的身份證明復印件；

（四）生產場地合法使用的證明文件;

（五）生產場所及其周邊環境圖、生產廠區總平面圖（包括生產車間、檢驗場所以及與生產有關的倉庫等輔助場地）；

（六）生產車間平面布局圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級，空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖，工藝設備平面布置圖）；圖紙需標明真實尺寸；

（七）擬生產品種及其《國產保健食品產品注冊證》復印件、質量標準或產品技術要求、標簽說明書樣稿；

（八）擬生產劑型及品種的配方（主要原料）、工藝流程圖；

（九）主要生產設備及檢驗儀器清單；

（十）生產管理、質量管理制度目錄；

（十一）連續三批樣品檢驗合格的質量檢驗報告；

（十二）具備資質的檢驗機構出具近1年內的空氣潔凈度、水質等檢測報告；

（十三）生產管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書復印件，技術人員登記表；

（十四）申請企業法定代表人（企業負責人）辦理保健食品生產許可的，應當出示其身份證明原件；由委托代理人辦理保健食品生產許可的，應當提供申請企業法定代表人（企業負責人）出具的授權委托書和委托雙方身份證明復印件，并出示委托代理人身份證明原件供核實；

（十五）其它有助于許可審查的資料。

原料前處理、提取等工序需要委托其他企業完成的，應當提交該部分工藝說明、中間產品質量標準及儲存運輸要求、受托企業合法生產的證明文件。申請企業應當對其申請材料完整性、真實性負責。第十條 省級食品藥品監督管理部門收到申請資料后，應當在5日內對申請資料的規范性、完整性進行形式審查，并作出是否受理的決定。

第十一條 省級食品藥品監督管理部門應當根據下列情況對申請企業提出的許可申請分別作出處理：

（一）申請事項依法不需要取得保健食品生產許可的，應當即時告知不予受理；

（二）申請事項依法不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請企業向有關行政機關申請；

（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請企業當場更正，申請企業應當對更正內容簽章確認；

（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次性告知申請企業需要補正的全部材料，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；

（五）申請材料補正后仍不齊全或者不符合法定形式的，省級食品藥品監督管理部門可以要求繼續補正。無正當理由，自告知補正要求之日起超過2個月不提交補正材料的，視為放棄申請；

（六）申請事項屬于本部門職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者按照要求提交全部補正材料的，應當予以受理。

第十二條 省級食品藥品監督管理部門應當自受理之日起20日內對申請資料組織開展技術審查，進行現場核查。符合《保健食品良好生產規范》基本條件和相關要求的，向申請企業頒發《保健食品生產許可證》，并在10日內送達；對不符合規定要求的，做出不予行政許可的決定并書面說明理由，同時告知申請企業享有依法申請復審、行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第十三條 申請企業在保健食品生產許可決定作出之前書面提出撤回申請的，省級食品藥品監督管理部門應當根據其申請，終止審查，退回申請材料，但申請企業提交虛假材料申請許可的除外。

第三章 生產許可證管理

第十四條 《保健食品生產許可證》設立附頁。

《保健食品生產許可證》的式樣由國家食品藥品監督管理局統一制定。《保健食品生產許可證》編號格式為：省（自治區、直轄市）簡稱+食健生證字+4位年號+4位順序編號。

第十五條 《保健食品生產許可證》應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人（企業負責人）、注冊地址、生產地址、生產的保健食品劑型、發證機關、發證日期、有效期等項目。附頁中注明生產的保健食品品種名稱、證書變更的有關信息。原料前處理、提取等工序委托其他企業完成的，應當在附頁中注明受托企業名稱及委托事項。

第十六條 保健食品生產許可證有效期5年。

第十七條 《保健食品生產許可證》不得轉讓、涂改、出借、倒賣、出租。

第十八條 保健食品生產企業應當在在生產場所明顯位置懸掛或者擺放《保健食品生產許可證》。

第十九條 同一保健食品生產場所，只允許申辦一個《保健食品生產許可證》，不得重復申辦。

同一保健食品生產企業在不同生產場所從事保健食品生產活動，應當分別申辦《保健食品生產許可證》。

第二十條 保健食品生產場所不得用于生產藥品等可能影響保健食品質量安全的其他產品。

保健食品生產企業應當按照《保健食品生產許可證》載明的品種組織生產，超出品種范圍生產的保健食品視為無證生產。

第四章 變更、延續、補發和注銷

第二十一條 已取得《保健食品生產許可證》的企業在原生產地址新建、改建、擴建或增加生產劑型的，應當按照本辦法第九條的要求，報原發證的省級食品藥品監督管理部門申請變更。符合要求的，核發新的《保健食品生產許可證》。

已取得《保健食品生產許可證》的企業變遷地址新建的，按照本辦法中保健食品生產企業開辦的程序和要求，向所在地省級食品藥品監督管理部門提出申請。符合要求的，核發新的《保健食品生產許可證》。

第二十二條 已取得《保健食品生產許可證》的企業需要在已批準的生產范圍內增加生產品種或變更原料前處理、提取等生產企業的，應當按照本辦法

第九條的有關規定提交相應材料，并報原發證的省級食品藥品監督管理部門申請變更。符合要求的，在原《保健食品生產許可證》附頁上注明變更內容。

第二十三條 保健食品生產企業變更《保健食品生產許可證》企業名稱、法定代表人、注冊地址等登記事項的，應當在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發證的省級食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下材料：

（一）保健食品生產許可證變更申請表；

（二）工商行政管理部門核準變更的營業執照或核準變更通知書復印件；

（三）保健食品生產許可證復印件。

第二十四條 《保健食品生產許可證》變更后，原發證的省級食品藥品監督管理部門應當在《保健食品生產許可證》附頁上記錄變更的內容和時間，收回原《保健食品生產許可證》，變更后的《保健食品生產許可證》有效期不變。

第二十五條 《保健食品生產許可證》有效期屆滿后申請企業擬繼續生產的，應在有效期屆滿30日前，向原發證的省級食品藥品監督管理部門提出延續申請。逾期提出申請的，按照新申請《保健食品生產許可證》辦理。

第二十六條 申請延續《保健食品生產許可證》的，應當提供以下材料：

（一）《保健食品生產許可證》延續申請表；

（二）原《保健食品生產許可證》復印件；

（三）原許可的生產條件有變化或者無變化的說明材料；

（四）省級食品藥品監督管理部門規定的其他材料。

第二十七條 原發證部門受理《保健食品生產許可證》延續申請后，應當重點對原許可的生產設施、布局流程、主要技術人員等是否有變化，以及是否符合《保健食品良好生產規范》基本條件和相關要求等規定進行審核。準予延續的，頒發新的《保健食品生產許可證》，原《保健食品生產許可證》證號不變。收回原《保健食品生產許可證》。

第二十八條 《保健食品生產許可證》變更、延續的，應當按照本辦法申請與審批的有關程序辦理。

第二十九條 申請補發《保健食品生產許可證》的，申請企業應當向原發證的各級食品藥品監督管理部門提出書面申請并說明理由。因遺失申請補發的，應當提交省級以上公開發行的報刊上刊登的遺失聲明的原件，并在刊登之日起20日后提出申請；因損毀申請補發的，應當交回《保健食品生產許可證》原件。符合要求的，按照原核準事項在受理補發申請之日起10日內補發《保健食品生產許可證》，生產許可證號、有效期不變，并在附頁注明補發原因及補發日期。

第三十條 有下列情形之一的，發證機關應當依法注銷《保健食品生產許可證》：

（一）《保健食品生產許可證》有效期屆滿未申請延續的，或者延續申請未被批準的；

（二）保健食品生產企業依法終止的；

（三）《保健食品生產許可證》依法被撤銷或者被吊銷的；

（四）保健食品生產企業主動申請注銷的；

（五）依法應當注銷的《保健食品生產許可證》的其他情形。

第三十一條 《保健食品生產許可證》被注銷的，原持證者應當及時將《保健食品生產許可證》交回原發證省級食品藥品監督管理部門。省級食品藥品監督管理部門應當及時做好注銷《保健食品生產許可證》的有關登記工作。第五章 委托生產管理

第三十二條 經所在地省級食品藥品監督管理部門批準，具有生產條件的保健食品生產企業可以接受委托生產保健食品。

第三十三條 委托企業對委托生產保健食品的質量安全負責；受托企業應當保證其生產符合《保健食品良好生產規范》并承擔相應法律責任。

第三十四條 委托企業應當具備以下條件：

（一）在境內合法登記的企業法人；

（二）持有《國產保健食品產品注冊證》；

（三）具有與產品質量控制相適應的質量負責人；

（四）具有與產品經營相適應的儲存條件；

（五）建立相應的產品生產跟蹤、驗收交接、檢驗、出庫、銷售、回收、投訴處理等質量管理制度及記錄。

第三十五條 受托企業應當具備以下條件：

（一）持有與委托生產產品相同劑型的《保健食品生產許可證》；

（二）具有從原料到產品全過程生產委托保健食品的能力和條件；

（三）具有與委托產品原輔料、中間產品、成品質量標準檢驗要求相適應的檢驗能力；

（四）具有完善的可追溯的產品生產質量管理制度；

（五）生產場地、設備和其他條件應當滿足同一時期內生產品種和總量的要求。

第三十六條 申請委托生產保健食品，委托企業與受托企業應當共同向受托企業所在地省級食品藥品監督管理部門提交以下申請資料：

（一）保健食品委托生產申請表；

（二）委托企業與受托企業簽訂的委托生產合同，包括合同的基本要件、工藝流程以及原輔料、中間產品、成品的質量標準等；

（三）委托企業經營場所和倉儲場所的平面布局圖；

（四）委托企業產品質量管理制度文件；

（五）申請委托生產產品的《國產保健食品產品注冊證》和委托企業的企業營業執照或合法登記的證明文件復印件；

（六）受托企業的《保健食品生產許可證》、營業執照復印件；

（七）委托生產保健食品的標簽、產品說明書（樣稿），應標明委托企業與受托企業名稱、地址以及受托企業保健食品生產許可證號；

（八）委托企業、受托企業產品質量安全承諾書；

（九）跨省委托的，委托企業應當提供所在地省級食品藥品監督管理部門審查意見。

第三十七條 省級食品藥品監督管理部門應當于受理后20日內完成審查，必要時，對委托企業與受托企業的生產現場進行檢查。符合要求的，應當予以批準，并向委托企業核發保健食品委托生產批準文件，注明委托企業單位名稱、地址以及委托生產保健食品的產品名稱、批準文號、委托期限等內容，同時在受托企業的《保健食品生產許可證》附頁上增加委托生產的保健食品名稱。不予批準的，應書面通知企業，并說明原因。

跨省委托生產的，受托企業所在地省級食品藥品監督管理部門應將審查結果抄送委托企業所在地省級食品藥品監督管理部門。

第三十八條 委托期限最短一年，最長不得超過受托企業持有的生產許可證的有效期限。委托期限應當與合同期限一致。

第三十九條 委托企業不得將同一產品在同一期限內委托兩家及以上企業生產。不同產品委托不同企業生產的，應分別按規定申請。在委托期限內終止委托生產的，應當經委托企業和受托企業共同提出書面申請，受托企業所在地的省級食品藥品監督管理部門可廢止委托生產批準文件，合同期未滿一年的，一年內不得再次申請該品種委托生產。

第六章 監督檢查

第四十條 國家食品藥品監督管理局應當加強對省級食品藥品監督管理部門實施保健食品生產許可的監督檢查，發現違反規定實施保健食品生產許可的，應當責令限期糾正或者直接予以糾正。

第四十一條 有下列情形之一的，作出許可決定的省級食品藥品監督管理部門或者國家食品藥品監督管理局應當撤銷《保健食品生產許可證》或批準文件：

（一）超越法定職權作出的許可決定；

（二）違反法定程序作出的許可決定；

（三）申請企業以欺騙、賄賂等不正當手段取得許可的；

（四）偽造、涂改、出借《保健食品生產許可證》或批準文件的；

（五）其他應當撤銷的情形。

第四十二條 《保健食品生產許可證》被撤銷的，食品藥品監督管理部門應當及時收繳、登記，并予以公告，同時書面通知工商行政管理部門。

第四十三條 在實施本辦法規定的行政許可中違反相關法律法規的，按照有關法律法規處理。

第七章 附則

第四十四條 本辦法規定的實施行政許可的期限以工作日計算，不含法定節假日。

第四十五條 本辦法由國家食品藥品監督管理局負責解釋。

第四十六條 本辦法自2011 年 月 日起施行。

第三篇：保健食品流通許可管理辦法范文

延安市保健食品流通許可管理辦法

(試行)2014年4月1日

第一章 總則

第一條 為規范保健食品流通許可管理工作，根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》等有關法律法規的規定，制定本辦法。

第二條 本辦法適用于在延安市境內保健食品流通許可的申請、審查、審批及其監督管理。

第三條 從事保健食品流通活動，應取得保健食品生產、流通許可。

第四條 保健食品應實施嚴格監管，各級食品藥品監督管理部門應認真履行職責，承擔責任。

市級食品藥品監督管理部門負責全市保健食品流通外資企業許可管理工作，縣級食品藥品監督管理部門負責轄區內保健食品流通內資企業（包括專營、兼營及批發企業）許可管理工作。

第五條 各級食品藥品監督管理部門實施保健食品流通許可應當符合法律法規、規章規范規定的權限、范圍、條件和程序，遵循公開、公平、公正、便民原則。

第六條 任何單位和個人對違反本辦法的行為，有權向食品藥品監督管理部門舉報，食品藥品監督管理部門應當及時核實、處理。

第七條 各級食品藥品監督管理部門應當建立健全保健食品流通企業許可信息管理制度，及時公布保健食品生產、流通許可相關信息。

第二章 申請與審批

第八條 申請保健食品流通許可，應當符合以下基本條件：

（一）制定并嚴格執行索證索票制度、衛生管理制度、進貨檢查驗收制度、儲存制度、出庫制度、不合格產品處理制度、培訓等管理制度；

（二）建立臺賬，內容包括記錄進貨時間、產品名稱、批號、數量、供貨商等內容；

（三）經營的保健食品應有相對獨立的專用銷售區域或專用貨柜（架）；

（四）對從業人員建立健康體檢檔案；

（五）庫房及儲存環境應有防蟲、防鼠、防塵、防污染等設備設施；

（六）法律法規規定的其他要求。

第九條 保健食品流通許可申請人應當按照市級食品藥品監督管理部門的規定提交以下材料：

（一）保健食品企業流通許可申請表；

（二）工商行政部門出具的預先核準證明復印件；營業執照復印件；新開辦企業提供法定代表人、企業負責人資格證明復印件、身份證復印件；

（三）經營場所、倉儲場所證明文件（房屋/土地產權證明，如租賃的并要提供租賃協議）復印件；

（四）經營場所場地平面布局圖;

（五）企業食品安全管理組織文件、食品安全及質量管理目錄（產品索證制度以及人員、場地的衛生管理制度）；

（六）從業人員健康檢查證明復印件；

（七）從業人員保健食品衛生知識培訓材料；

（八）申報人不是法定代表人或負責人本人，應當提交企業《授權委托書》原件和復印件；

（九）食品藥品監督管理部門認為有必要提供的其他材料。

申請企業應當對其申請材料完整性、真實性負責。

第十條 食品藥品監督管理部門收到保健食品流通許可申請資料后，應當在5日內對申請資料的規范性、完整性、合法性進行形式審查，并作出是否受理的決定。

第十一條 食品藥品監督管理部門應當根據下列情況對申請流通企業提出的許可申請分別作出處理：

（一）申請事項屬于本部門職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者按照要求提交全部補正材料的，應當予以受理；

（二）申請事項依法不需要取得保健食品流通許可的，應當即時告知不予受理；

（三）申請事項依法不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請企業向有關行政機關申請；

（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次性告知申請人需要補正的全部材料。逾期不補正的，視為放棄申請。

第十二條 對符合許可條件，經公示沒有異議的流通企業，頒發《食品流通許可證》（加注經營范圍為保健食品），并于5日內向社會公告；對不符合規定要求的，做出不予行政許可的決定并書面說明理由，同時告知申請企業享有依法申請復審、行政復議或者提起行政訴訟的權利；

第十三條 申請人在保健食品流通許可決定作出之前書面提出撤回申請的，食品藥品監督管理部門應當根據其申請，終止審查，退回申請材料，但申請企業提交虛假材料申請許可的除外。

第十四條 同一法人在同一場所只允許申辦一個保健食品《食品流通許可證》。

第三章 許可證管理

第十五條 保健食品《食品流通許可證》編號格式為：陜食健L證字+市縣行政區劃代碼（4位）+4位年號+4位順序編號。

保健食品《食品流通許可證》式樣由省食品藥品監督管理局統一制定。

第十六條 保健食品《食品流通許可證》應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人（企業負責人）、經營地址、倉儲地址、發證機關、發證日期、有效期、經營方式等項目。副本中注明證書變更的有關信息。

第十七條 保健食品《食品流通許可證》有效期3年。

第十八條 保健食品《食品流通許可證》不得轉讓、涂改、出借、倒賣、出租。

第十九條 保健食品流通企業應當在生產經營場所明顯位置懸掛保健食品《食品流通許可證》。

第四章 變更、換發、補發和注銷

第二十條 保健食品流通企業變更企業名稱、法定代表人、注冊地址等登記事項的，應當在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發證的食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下材料：

（一）保健食品《食品流通許可證》變更申請表；

（二）工商行政管理部門核準變更的營業執照或核準變更通知書復印件；

（三）保健食品《食品流通許可證》復印件。

符合要求的，發給新的《食品流通許可證》，并在副本上記錄變更的內容和時間，同時向社會進行公告。發證機關收回原證書，變更后的證書有效期不變。

第二十一條 保健食品《食品流通許可證》有效期屆滿后企業擬繼續經營的，應在有效期屆滿60日前，向食品藥品監督管理部門提出換證申請。逾期提出申請的，按照新申辦企業辦理。

第二十二條 申請換發保健食品《食品流通許可證》的，應當提供以下材料：

（一）保健食品《食品流通許可證》換發申請表；

（二）原保健食品《食品流通許可證》原件；

（三）原許可的流通條件有變化或者無變化的說明材料；

（四）食品藥品監督管理部門規定的其他材料。

第二十三條 食品藥品監督管理部門受理保健食品《食品流通許可證》換發申請后，應當重點對原許可的流通條件是否有變化，以及是否符合流通基本條件和相關要求等進行審核，根據審核結果于受理之日起60日內作出準予換證或不準予換證的決定。準予換發的，頒發新的保健食品《食品流通許可證》，原證書號不變，同時收回原證書。

第二十四條 申請補發保健食品《食品流通許可證》的，申請企業應當向食品藥品監督管理部門提出書面申請并說明理由。因遺失申請補發的，流通企業應當提交市級以上公開發行的報刊上刊登的遺失聲明的原件，并在刊登之日起20日后提出申請；因損毀申請補發的，應當交回證書原件。經審核在受理之日起60日內作出同意補發或不同意補發的決定。補發新證書，原證書號、有效期不變，并在副本注明補發原因及補發日期。

第二十五條 有下列情形之一的，發證機關應當依法注銷保健食品《食品流通許可證》：

（一）保健食品《食品流通許可證》有效期屆滿未申請換發的，或者換發申請未被批準的；

（二）保健食品流通企業主動申請注銷的；

（三）依法應當注銷保健食品《食品流通許可證》的其他情形。

第二十六條 保健食品《食品流通許可證》被注銷的，原持證者應當及時將《食品流通許可證》交回原發證機關。食品藥品監督管理部門應當及時做好注銷登記工作。

第五章 監督檢查

第二十七條 市食品藥品監督管理局應當加強對縣級食品藥品監督管理部門實施保健食品流通許可的監督檢查，對發現違反規定實施許可的行為，應當責令限期糾正。

第二十八條 有下列情形之一的，發證機關應當撤銷保健食品《食品流通許可證》：

（一）超越法定職權作出的許可決定；

（二）違反法定程序作出的許可決定；

（三）申請企業以欺騙、賄賂等不正當手段取得許可的；

（四）偽造、涂改、出借保健食品《食品流通許可證》；

（五）其他應當撤銷的情形。

第二十九條 保健食品《食品流通許可證》被撤銷的，原發證食品藥品監督管理部門應當及時收繳、登記，并予以公告，同時書面通知工商行政管理部門。

第三十條 食品藥品監督管理部門的工作人員，在保健食品許可工作中濫用職權、徇私舞弊、玩忽職守的，由其所在單位或者上級主管部門依法給予行政處分；涉嫌犯罪的，移送司法機關依法查處。

第六章 附 則

第三十一條 本辦法由延安市食品藥品監督管理局負責解釋，國家或省局有新規定時按照新規定執行。

第三十二條 本辦法自發布之日起30日后施行，有效期5年。

第四篇：飼料和飼料添加劑生產許可管理辦法(征求意見)

飼料和飼料添加劑生產許可管理辦法

（征求意見稿）

第一章 總 則

第一條 為加強飼料、飼料添加劑生產許可管理，維護飼料、飼料添加劑生產秩序，保障飼料、飼料添加劑質量安全，根據《飼料和飼料添加劑管理條例》，制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國境內生產飼料、飼料添加劑，應當遵守本辦法。

第三條 飼料添加劑和添加劑預混合飼料生產許可證由農業部核發。單一飼料、濃縮飼料、配合飼料和精料補充料生產許可證由省級人民政府飼料管理部門（以下簡稱省級飼料管理部門）核發。

省級飼料管理部門可以委托下級飼料管理部門承擔單一飼料、濃縮飼料、配合飼料和精料補充料生產許可申請的受理工作。

第四條 農業部設立飼料和飼料添加劑生產許可證專家審核委員會，負責飼料添加劑和添加劑預混合飼料生產許可的技術評審工作。

省級飼料管理部門設立飼料生產許可證專家審核委員會，負責本行政區域內單一飼料、濃縮飼料、配合飼料和精料補充料生產許可的技術評審工作。

第五條 任何單位和個人有權舉報生產許可過程中的違法行為，農業部和省級飼料管理部門應當依照權限核實、處理。

第二章 生產許可證核發

第六條 設立飼料、飼料添加劑生產企業，應當符合飼料工業發展規劃和產業政策，并具備下列條件：

（一）有與生產飼料、飼料添加劑相適應的廠房、設備和倉儲設施；

（二）有與生產飼料、飼料添加劑相適應的專職技術人員；

（三）有必要的產品質量檢驗機構、人員、設施和質量管理制度；

（四）有符合國家規定的安全、衛生要求的生產環境；

（五）有符合國家環境保護要求的污染防治措施；

（六）農業部制定的飼料、飼料添加劑質量安全管理規范規定的其他條件。

設立飼料、飼料添加劑生產企業的具體條件由農業部制定并公布。

第七條 申請設立飼料、飼料添加劑生產企業，申請人應當向生產地省級飼料管理部門提出申請，并提交農業部規定的申請材料。申請設立飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產企業，省級飼料管理部門應當自受理申請之日起20個工作日內進行書面審查和現場審核，并將相關資料和審查、審核意見上報農業部。農業部收到資料和審查、審核意見后，交飼料和飼料添加劑生產許可證專家審核委員會進行評審；申請人擬生產的飼料添加劑（由飼料添加劑與載體或者稀釋劑按照一定比例配制的飼料添加劑產品除外）的含量規格低于飼料添加劑安全使用規范要求的，還應當由全國飼料評審委員會對該飼料添加劑的安全性、有效性及其對環境的影響進行評價。農業部根據評審結果在10個工作日內作出是否核發生產許可證的決定，并將決定抄送省級飼料管理部門。

申請設立單一飼料、濃縮飼料、配合飼料和精料補充料生產企業，省級飼料管理部門應當自受理之日起10個工作日內進行書面審查；審查合格的，組織進行現場審核，并根據審核結果在10個工作日內作出是否核發生產許可證的決定。

生產許可證式樣由農業部統一規定。

第八條 申請人憑生產許可證辦理工商登記手續。第九條 取得飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產許可證的企業，應當向省級飼料管理部門申請核發產品批準文號。

第十條

飼料、飼料添加劑生產企業委托其他飼料、飼料添加劑企業生產的，應當具備下列條件，并向各自所在地省級飼料管理部門備案：

（一）委托產品在雙方生產許可范圍內；委托生產飼料添加劑、添加劑預混合飼料的，雙方還應當取得委托產品的產品批準文號；

（二）簽訂委托合同，依法明確雙方在委托產品生產技術、質量控制等方面的權利和義務。

受托方應當按照產品標準組織生產，委托方應當對生產全過程進行指導和監督。

委托生產的產品標簽應當同時標明委托企業和受托企業的名稱、注冊地址、許可證編號和批準文號。

第十一條 生產許可證有效期為5年。

生產許可證有效期滿需繼續生產的，應當在有效期屆滿6個月前向省級飼料管理部門提出續展申請，并提交農業部規定的材料。

第三章 生產許可證變更和補發

第十二條

飼料、飼料添加劑生產企業有下列情形之一的，應當按照企業設立程序申請辦理生產許可證變更：

（一）增加產品類別、品種、生產線的；

（二）生產低于飼料添加劑安全使用規范含量規格要求的飼料添加劑的，但由飼料添加劑與載體或者稀釋劑按照一定比例配制的飼料添加劑產品除外；

（三）生產場所遷址的；

（四）農業部規定的其他情形。

第十三條

飼料、飼料添加劑生產企業有下列情形之一的，應當在10日內向企業所在地省級飼料管理部門提出變更申請并提交相關證明，由發證機關依法辦理變更手續，變更后的生產許可證證號、有效期不變：

（一）企業名稱變更；

（二）企業法定代表人變更；

（三）企業注冊地址或注冊地址名稱變更；

（四）生產地址名稱變更；

（五）減少產品類別、產品品種。

第十四條

生產許可證遺失或損毀的，應當自許可證遺失或損毀10日內向發證機關提出補發申請，由發證機關補發生產許可證；生產許可證遺失的，持證企業還應當在所在地媒體刊登遺失聲明。

第四章 監督管理

第十五條

飼料、飼料添加劑企業應當按照許可條件組織生產。生產條件發生變化，可能影響產品質量安全的，企業應當經所在地縣級飼料管理部門報告發證機關。

第十六條

縣級以上人民政府飼料管理部門應當加強對飼料、飼料添加劑生產企業的監督檢查，依法查處違法行為，并建立飼料、飼料添加劑監督管理檔案，記錄監督檢查、違法行為查處等情況。第十七條 飼料、飼料添加劑企業應當在每年1月底前填寫備案表，將上一的生產經營情況報企業所在地省級飼料管理部門備案。省級飼料管理部門應當在每年3月底前將企業備案情況匯總上報農業部。

第十八條 飼料、飼料添加劑生產企業有下列情形之一的，由發證機關注銷生產許可證：

（一）生產許可證依法被撤銷、撤回或依法被吊銷的；

（二）生產許可證有效期屆滿未按規定續展的；

（三）企業停產一年以上或依法終止的；

（四）企業申請注銷的；

（五）未上報備案材料或上報的備案材料不符合要求，經督促拒不改正的；

（六）依法應當注銷的其他情形。

第五章 法律責任

第十九條 申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請生產許可證的，飼料管理部門不予受理或者不予許可，并給予警告；申請人在1年內不得再次申請。

第二十條 飼料、飼料添加劑生產企業以欺騙、賄賂等不正當手段取得生產許可證的，依據《飼料和飼料添加劑管理條例》第三十六條處罰。

第二十一條

飼料、飼料添加劑生產企業有下列情形之一的，依據《飼料和飼料添加劑管理條例》第三十八條處罰：

（一）超出許可范圍生產飼料、飼料添加劑的；

（二）生產許可證有效期屆滿后繼續生產飼料、飼料添加劑的；

（三）已取得生產許可證但不再具備本辦法第六條規定條件繼續生產飼料、飼料添加劑的。

第二十二條

飼料、飼料添加劑生產企業采購單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預混合飼料，未查驗相關許可證明文件的，依據《飼料和飼料添加劑管理條例》第四十條處罰。

第二十三條

其他違反本辦法的行為，依據《飼料和飼料添加劑管理條例》的有關規定處罰。

第六章 附 則

第二十四條 本辦法所稱添加劑預混合飼料，包括復合預混合飼料、微量元素預混合飼料、維生素預混合飼料。

復合預混合飼料，是以礦物質微量元素、維生素、氨基酸中任何兩類或兩類以上的營養性飼料添加劑為主，與其他飼料添加劑、載體和（或）稀釋劑按一定比例配制的均勻混合物，其中營養性飼料添加劑的含量能夠滿足其適用動物特定生理階段的基本營養需求，在配合飼料、精料補充料或動物飲用水中的添加量不低于0.5%且不高于10%。

微量元素預混合飼料，是指兩種或兩種以上礦物質微量元素與載體和（或）稀釋劑按一定比例配制的均勻混合物，其中礦物質微量元素含量能夠滿足其適用動物特定生理階段的微量元素需求，在配合飼料、精料補充料或動物飲用水中的添加量不低于0.5%且不高于10%。

維生素預混合飼料，是指兩種或兩種以上維生素與載體和（或）稀釋劑按一定比例配制的均勻混合物，其中維生素含量應當滿足其適用動物特定生理階段的維生素需求，在配合飼料、精料補充料或動物飲用水中的添加量不低于0.1%且不高于10%。

第二十五條 本辦法自2012年5月1日起施行。原《飼料生產企業審查辦法》、《飼料添加劑和添加劑預混合飼料生產許可證管理辦法》同時廢止。

第五篇：陜西省保健食品生產流通許可管理辦法(試行)

陜西省保健食品生產流通許可管理辦法(試

行)

第一章 總則

第一條 為規范保健食品生產流通許可管理工作，根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》等有關法律法規的規定，制定本辦法。

第二條 本辦法適用于在陜西省境內保健食品生產、流通許可的申請、審查、審批及其監督管理。

第三條 從事保健食品生產、流通活動，應取得保健食品生產、流通許可。

第四條 陜西省食品藥品監督管理局主管全省保健食品生產、流通許可的管理工作。保健食品應實施嚴格監管，各級食品藥品監督管理部門應認真履行職責，承擔責任。

省食品藥品監督管理局負責全省保健食品生產許可管理工作；設區市食品藥品監督管理部門（以下稱市級食品藥品監督管理部門）負責轄區內保健食品流通許可管理工作，具體實施辦法由市級食品藥品監督管理部門制定。

第五條 各級食品藥品監督管理部門實施保健食品生產、流通許可應當符合法律法規、規章規范規定的權限、范圍、條件和程序，遵循公開、公平、公正、便民原則。

第六條 任何單位和個人對違反本辦法的行為，有權向食品藥品監督管理部門舉報，食品藥品監督管理部門應當及時核實、處理。

第七條 各級食品藥品監督管理部門應當建立健全保健食品生產、流通企業許可信息管理制度，及時公布保健食品生產、流通許可相關信息。

第二章 申請與審批

第八條 申請保健食品生產許可，應當符合以下基本條件：

（一）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的原輔料處理和加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；

（二）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的生產設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物等設備或者設施；

（三）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的合理的設備布局和工藝流程，防止原輔料、中間產品與成品交叉污染，避免成品接觸有毒物、不潔物；

（四）從業人員應當經保健食品生產知識培訓，熟悉操作規程，健康狀況符合有關要求。企業的生產負責人、質量安全負責人應當熟悉保健食品相關法規，具有相關專業大專以上學歷或中級以上技術職稱，并具有5年以上保健食品生產或質量安全管理經驗。企業應當具有能對所生產保健食品進行質量管理和質量檢驗的技術人員；

（五）具有與生產的保健食品品種、數量相適應的保證保健食品安全的培訓、從業人員健康檢查、健康檔案等健康管理制度，具有進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄、原輔料驗收、生產過程等食品安全管理制度；

（六）法律法規規定的其他要求。

第九條

申請保健食品流通許可，應當符合以下基本條件：

（一）制定并嚴格執行索證索票制度、衛生管理制度、進貨檢查驗收制度、儲存制度、出庫制度、不合格產品處理制度、培訓等管理制度；

（二）建立臺賬，內容包括記錄進貨時間、產品名稱、批號、數量、供貨商等內容；

（三）經營的保健食品應有相對獨立的專用銷售區域或專用貨柜（架）；

（四）對從業人員建立健康體檢檔案；

（五）庫房及儲存環境應有防蟲、防鼠、防塵、防污染等設備設施；

（六）法律法規規定的其他要求。

第十條 保健食品生產許可申請人應當向省食品藥品監督管理局提出申請，并提交以下材料：

（一）保健食品生產許可申請表；

（二）工商行政管理部門出具的企業名稱預先核準通知書或者營業執照復印件；

（三）申請企業法定代表人（企業負責人）的身份證明復印件；

（四）生產場地合法使用的證明文件;

（五）生產場所及其周邊環境圖、生產廠區總平面圖（包括生產車間、檢驗場所以及與生產有關的倉庫等輔助場地）；

（六）生產車間平面布局圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級，空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖，工藝設備平面布置圖）；圖紙需標明真實尺寸；

（七）擬生產品種及其《國產保健食品產品注冊證》復印件、質量標準或產品技術要求、標簽說明書樣稿；

（八）擬生產劑型及品種的配方（主要原料）、生產工藝及工藝流程圖；

（九）主要生產設備及檢驗儀器清單；

（十）生產管理、質量管理制度目錄；

（十一）市級以上檢驗機構出具的空氣潔凈度、水質等檢測報告；

（十二）環保部門出具的環評報告；

（十三）生產管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書復印件，技術人員登記表；

（十四）申請企業法定代表人（企業負責人）辦理保健食品生產許可的，應當出示其身份證明原件；委托代理人辦理保健食品生產許可的，應當提供法定代表人（企業負責人）出具的授權委托書和委托雙方身份證明復印件，并出示委托代理人身份證明原件；

（十五）原料前處理、提取等工序需要委托其他企業完成的，應當提交該部分工藝說明、中間產品質量標準及儲存運輸要求、受托企業合法生產的證明文件。

（十六）食品藥品監督管理部門認為有必要提供的其他材料。

申請企業應當對其申請材料完整性、真實性負責。第十一條

保健食品流通許可申請人應當按照市級食品藥品監督管理部門的規定提交以下材料：

（一）保健食品企業流通許可申請表；

（二）工商行政部門出具的預先核準證明復印件；營業執照復印件；新開辦企業提供法定代表人、企業負責人資格證明復印件、身份證復印件；

（三）經營場所、倉儲場所證明文件（房屋/土地產權證明，如租賃的并要提供租賃協議）復印件；

（四）經營場所場地平面布局圖;

（五）企業食品安全管理組織文件、食品安全及質量管理目錄（產品索證制度以及人員、場地的衛生管理制度）；

（六）從業人員健康檢查證明復印件；

（七）從業人員保健食品衛生知識培訓材料；

（八）申報人不是法定代表人或負責人本人，應當提交企業《授權委托書》原件和復印件；

（九）食品藥品監督管理部門認為有必要提供的其他材料。

申請企業應當對其申請材料完整性、真實性負責。第十二條

食品藥品監督管理部門收到保健食品生產、流通許可申請資料后，應當在5日內對申請資料的規范性、完整性、合法性進行形式審查，并作出是否受理的決定。

第十三條 食品藥品監督管理部門應當根據下列情況對申請生產、流通企業提出的許可申請分別作出處理：

（一）申請事項屬于本部門職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者按照要求提交全部補正材料的，應當予以受理；

（二）申請事項依法不需要取得保健食品生產、流通許可的，應當即時告知不予受理；

（三）申請事項依法不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請企業向有關行政機關申請；

（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次性告知申請人需要補正的全部材料。逾期不補正的，視為放棄申請。

第十四條 食品藥品監督管理部門應當自受理之日起30日內對申請資料開展技術審查，按照《保健食品良好生產規范》、《保健食品經營企業日常監督現場檢查指南》的要求，進行現場核查，對生產企業現場原則上進行動態檢查，同時抽取三批樣品，由申請人送具有法定資質的檢驗部門檢驗。根據現場核查和檢驗結果于受理之日起60日內做出擬同意許可或不予許可的決定，同時進行公示，公示期7日。

第十五條

對符合許可條件，經公示沒有異議的生產企業，頒發《食品生產許可證》（加注生產范圍為保健食品），同時將許可情況書面告知企業所在市食品藥品監督管理局，并于5日內向社會公告；對符合許可條件，經公示沒有異議的流通企業，頒發《食品流通許可證》（加注經營范圍為保健食品），并于5日內向社會公告；對不符合規定要求的，做出不予行政許可的決定并書面說明理由，同時告知申請企業享有依法申請復審、行政復議或者提起行政訴訟的權利；

第十六條 申請人在保健食品生產、流通許可決定作出之前書面提出撤回申請的，食品藥品監督管理部門應當根據其申請，終止審查，退回申請材料，但申請企業提交虛假材料申請許可的除外。

第十七條

同一法人在同一場所只允許申辦一個保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》。

第三章 許可證管理

第十八條 保健食品《食品生產許可證》編號格式為：陜食健S證字+4位年號+4位順序編號。

保健食品《食品流通許可證》編號格式為：陜食健L證字+市縣行政區劃代碼（4位）+4位年號+4位順序編號。

保健食品《食品生產許可證》、《食品流通許可證》式樣由省食品藥品監督管理局統一制定。

第十九條 保健食品《食品生產許可證》應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人（企業負責人）、注冊地址、生產地址、生產的保健食品劑型、發證機關、發證日期、有效期等項目。副本中注明生產的保健食品品種名稱、證書變更的有關信息。保健食品《食品流通許可證》應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人（企業負責人）、經營地址、倉儲地址、發證機關、發證日期、有效期、經營方式等項目。副本中注明證書變更的有關信息。

第二十條 保健食品《食品生產許可證》、《食品流通許可證》有效期3年。

第二十一條 保健食品《食品生產許可證》、《食品流通許可證》不得轉讓、涂改、出借、倒賣、出租。

第二十二條 保健食品生產、流通企業應當在生產經營場所明顯位置懸掛保健食品《食品生產許可證》、《食品流通許可證》。

第四章 變更、換發、補發和注銷

第二十三條 已取得保健食品《食品生產許可證》的企業在原生產地址新建、改建、擴建、增加生產劑型或變更地址的，應當按照本辦法第十條的要求，向原發證的食品藥品監督管理部門提出變更申請。符合要求的，核發新的保健食品《食品生產許可證》，同時收回原證書。

第二十四條 已取得保健食品《食品生產許可證》的企業需要增加生產品種的，應當報省食品藥品監督管理局申請變更。符合要求的，在原保健食品《生產許可證》副本上注明變更內容。

第二十五條 保健食品生產、流通企業變更企業名稱、法定代表人、注冊地址等登記事項的，應當在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發證的食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下材料：

（一）保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》變更申請表；

（二）工商行政管理部門核準變更的營業執照或核準變更通知書復印件；

（三）保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》復印件。

符合要求的，發給新的《食品生產許可證》或《食品流通許可證》，并在副本上記錄變更的內容和時間，同時向社會進行公告。發證機關收回原證書，變更后的證書有效期不變。

第二十六條 保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》有效期屆滿后企業擬繼續生產經營的，應在有效期屆滿60日前，向食品藥品監督管理部門提出換證申請。逾期提出申請的，按照新申辦企業辦理。

第二十七條 申請換發保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》的，應當提供以下材料：

（一）保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》換發申請表；

（二）原保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》原件；

（三）原許可的生產、流通條件有變化或者無變化的說明材料；

（四）食品藥品監督管理部門規定的其他材料。

第二十八條 食品藥品監督管理部門受理保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》換發申請后，應當重點對原許可的生產、流通條件是否有變化，以及是否符合生產、流通基本條件和相關要求等進行審核，根據審核結果于受理之日起60日內作出準予換證或不準予換證的決定。準予換發的，頒發新的保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》，原證書號不變，同時收回原證書。

第二十九條 申請補發保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》的，申請企業應當向食品藥品監督管理部門提出書面申請并說明理由。因遺失申請補發的，生產企業應當提交省級以上公開發行的報刊上刊登的遺失聲明的原件，流通企業應當提交市級以上公開發行的報刊上刊登的遺失聲明的原件，并在刊登之日起20日后提出申請；因損毀申請補發的，應當交回證書原件。經審核在受理之日起60日內作出同意補發或不同意補發的決定。補發新證書，原證書號、有效期不變，并在副本注明補發原因及補發日期。

第三十條 有下列情形之一的，發證機關應當依法注銷保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》：

（一）保健食品《食品生產許可證》、《食品流通許可證》有效期屆滿未申請換發的，或者換發申請未被批準的；

（二）保健食品生產、流通企業主動申請注銷的；

（三）依法應當注銷保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》的其他情形。

第三十一條 保健食品《食品生產許可證》或《食品流通許可證》被注銷的，原持證者應當及時將《食品生產許可證》、《食品流通許可證》交回原發證機關。食品藥品監督管理部門應當及時做好注銷登記工作。

第五章 監督檢查

第三十二條 省食品藥品監督管理局應當加強對市級食品藥品監督管理部門實施保健食品流通許可的監督檢查，對發現違反規定實施許可的行為，應當責令限期糾正。

第三十三條 有下列情形之一的，發證機關應當撤銷保健食品《食品生產許可證》、《食品流通許可證》：

（一）超越法定職權作出的許可決定；

（二）違反法定程序作出的許可決定；

（三）申請企業以欺騙、賄賂等不正當手段取得許可的；

（四）偽造、涂改、出借保健食品《食品生產許可證》、《食品流通許可證》；

（五）其他應當撤銷的情形。

第三十四條 保健食品《食品生產許可證》、《食品流通許可證》被撤銷的，原發證食品藥品監督管理部門應當及時收繳、登記，并予以公告，同時書面通知工商行政管理部門。

第三十五條

食品藥品監督管理部門的工作人員，在保健食品許可工作中濫用職權、徇私舞弊、玩忽職守的，由其所在單位或者上級主管部門依法給予行政處分；涉嫌犯罪的，移送司法機關依法查處。

第六章 附 則

第三十六條 本辦法由陜西省食品藥品監督管理局負責解釋，國家有新規定時按照新規定執行。

第三十七條 本辦法自發布之日起30日后施行，有效期5年。

陜西省食品藥品監督管理局辦公室

2014年1月27日印發