第一篇：保健食品生產(chǎn)許可撤回申請(qǐng)

保健食品生產(chǎn)許可證變更撤回申請(qǐng)

***食品藥品監(jiān)督管理局：

貴局于****年 **月** 日受理我公司提交的 保健食品生產(chǎn)許可證變更（增加生產(chǎn)品種）申請(qǐng)，受理編號(hào)：************。

現(xiàn)向貴局申請(qǐng)撤回申報(bào)保健食品生產(chǎn)許可證變更（增加生產(chǎn)品種）。

********有限公司 2013年 10月 15日

聯(lián)系人：******

聯(lián)系電話(huà)： *****

第二篇：山東省保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)指南

山東省保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)指南

一、保健食品生產(chǎn)企業(yè)食品衛(wèi)生許可證核發(fā)

（一）許可項(xiàng)目

保健食品生產(chǎn)企業(yè)食品衛(wèi)生許可證核發(fā)。

（二）許可依據(jù)

?中華人民共和國(guó)食品安全法?；?中華人民共和國(guó)行政許可法?；?中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例?；?保健食品管理辦法?；?保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范?；衛(wèi)生部等七部委?關(guān)于貫徹實(shí)施〖食品安全法〗有關(guān)問(wèn)題的通知?（衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2009〕52號(hào)）。

（三）受理范圍

本省行政區(qū)域內(nèi)新開(kāi)辦保健食品生產(chǎn)企業(yè)，以及已取得保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(以下簡(jiǎn)稱(chēng)保健食品GMP)審查合格證明的生產(chǎn)企業(yè)接受保健食品委托加工。

（四）許可條件

1.開(kāi)辦保健食品生產(chǎn)企業(yè)及接受保健食品委托加工的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合保健食品GMP的要求；

2.新開(kāi)辦保健食品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)人，應(yīng)當(dāng)持有保健食品批準(zhǔn)證明文件；

3.委托加工保健食品雙方必須具備的條件： 委托方必須具備以下條件：（1）具有合法有效的法人資格；（2）持有保健食品批準(zhǔn)證明文件；

（3）具有與產(chǎn)品質(zhì)量控制相適應(yīng)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人；（4）具有與保健食品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)條件；

（5）建立相應(yīng)的產(chǎn)品生產(chǎn)跟蹤、驗(yàn)收交接、檢驗(yàn)、入庫(kù)、出庫(kù)、銷(xiāo)售、召回、投訴處理等質(zhì)量管理制度及記錄。

受托方必須具備以下條件：

（1）持有與受托生產(chǎn)品種相同劑型的保健食品GMP審查合格證明；

（2）具備生產(chǎn)受托保健食品的能力和條件（包括原料處理、加工、包裝貯存等所需設(shè)備、場(chǎng)地、生產(chǎn)技術(shù)人員等）；

（3）具有與受托生產(chǎn)保健食品的原輔料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的檢驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>

（五）申報(bào)資料要求

1.開(kāi)辦保健食品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)，并提交以下資料：

1.1食品衛(wèi)生許可證申請(qǐng)表（同時(shí)報(bào)電子版），可在山東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（www.tmdps.cn）下載；

1.2申請(qǐng)報(bào)告，包括企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)品種、劑型、設(shè)備、工藝及生產(chǎn)能力，企業(yè)的場(chǎng)地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施等條件說(shuō)明（附生產(chǎn)場(chǎng)所場(chǎng)地平面布局圖和設(shè)備設(shè)施平面布局圖）、投資規(guī)模等情況說(shuō)明，企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷及學(xué)歷、職稱(chēng)證書(shū)復(fù)印件；

1.3營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；新開(kāi)辦企業(yè)提供法定代表人或者負(fù)責(zé)人資格證明復(fù)印件（董事會(huì)決議或任命文件）、身份證復(fù)印件以及工商行政管理部門(mén)出具的名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)；

1.4凡申請(qǐng)人提交申報(bào)資料時(shí)，申報(bào)人不是法定代表人本人，應(yīng)當(dāng)提交?法人授權(quán)委托書(shū)?及申報(bào)人身份證復(fù)印件；

1.5省食品藥品監(jiān)督管理局或省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)保健食品GMP審查合格證明；

1.6生產(chǎn)場(chǎng)所的使用證明復(fù)印件（房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議）；

1.7擬生產(chǎn)保健食品的批準(zhǔn)證明文件（含附件）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件及包裝標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿；

1.8擬生產(chǎn)保健食品的配方、工藝流程圖及生產(chǎn)工藝說(shuō)明； 1.9主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單；

1.10空氣凈化系統(tǒng)、主要生產(chǎn)設(shè)備及計(jì)量器具檢測(cè)、驗(yàn)證情況；實(shí)驗(yàn)室設(shè)置及可檢測(cè)項(xiàng)目情況；

1.11企業(yè)衛(wèi)生管理組織和制度資料、質(zhì)量保證體系及質(zhì)量控制相關(guān)文件；

1.12具備檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的近期連續(xù)三批試生產(chǎn)產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告和生產(chǎn)用水的檢驗(yàn)報(bào)告；

1.13從業(yè)人員健康證明及衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)證明；企業(yè)負(fù)責(zé)人及專(zhuān)、兼職衛(wèi)生管理員培訓(xùn)證明； 1.14申請(qǐng)人對(duì)其申報(bào)資料真實(shí)性負(fù)責(zé)的聲明，包括對(duì)申報(bào)資料作出如有虛假承擔(dān)全部法律責(zé)任的承諾；

1.15設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)申請(qǐng)人申報(bào)資料的轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)；

1.16有必要提供的其他資料。

2.申請(qǐng)保健食品委托加工，應(yīng)當(dāng)向省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)，委托方、受托方分別提交以下資料：

2.1委托方應(yīng)提交： 2.1.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

2.1.2凡申請(qǐng)人申報(bào)資料時(shí)，申報(bào)人不是法定代表人本人，應(yīng)當(dāng)提交?法人授權(quán)委托書(shū)?及申報(bào)人身份證復(fù)印件；

2.1.3生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的使用證明復(fù)印件（房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議）；

2.1.4與產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)條件說(shuō)明；

2.1.5擬委托生產(chǎn)保健食品的批準(zhǔn)證明文件（含附件）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件及標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿（應(yīng)標(biāo)明委托生產(chǎn)雙方名稱(chēng)、地址以及受托方食品衛(wèi)生許可證號(hào)）；

2.1.6擬委托生產(chǎn)保健食品的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝流程圖及生產(chǎn)工藝說(shuō)明；

2.1.7具備檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的近期連續(xù)三批試生產(chǎn)產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告和生產(chǎn)用水的檢驗(yàn)報(bào)告； 2.1.8產(chǎn)品生產(chǎn)跟蹤、驗(yàn)收交接、檢驗(yàn)、入庫(kù)、出庫(kù)、銷(xiāo)售、召回、投訴處理等質(zhì)量管理制度；

2.1.9委托加工合同書(shū)（已公證。合同條款中須明確委托方為第一質(zhì)量責(zé)任人，受托方須根據(jù)委托方批生產(chǎn)指令組織生產(chǎn)，并就原輔料的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、貯存、使用以及成品出廠檢驗(yàn)的責(zé)任做出明確規(guī)定）；

2.1.10申請(qǐng)人對(duì)其申報(bào)資料真實(shí)性負(fù)責(zé)的聲明，包括對(duì)申報(bào)資料作出如有虛假承擔(dān)全部法律責(zé)任的承諾；

2.1.11有必要提供的其他資料。2.2受托方應(yīng)提交：

2.2.1食品衛(wèi)生許可證申請(qǐng)表（同時(shí)報(bào)電子版），可在山東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（www.tmdps.cn）下載；

2.2.2營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；與受托生產(chǎn)產(chǎn)品相同劑型的省食品藥品監(jiān)督管理局或省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)保健食品GMP審查合格證明復(fù)印件；

2.2.3生產(chǎn)場(chǎng)所的使用證明復(fù)印件（房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議）；

2.2.4凡申請(qǐng)人申報(bào)資料時(shí)，申報(bào)人不是法定代表人本人，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交?法人授權(quán)委托書(shū)?及申報(bào)人身份證復(fù)印件；

2.2.5生產(chǎn)場(chǎng)所場(chǎng)地平面布局圖和設(shè)備設(shè)施平面布局圖； 2.2.6空氣凈化系統(tǒng)、主要生產(chǎn)設(shè)備及計(jì)量器具檢測(cè)、驗(yàn)證情況;實(shí)驗(yàn)室設(shè)置及可檢測(cè)項(xiàng)目情況； 2.2.7擬受托生產(chǎn)保健食品的生產(chǎn)工藝流程圖及工藝說(shuō)明； 2.2.8企業(yè)衛(wèi)生管理組織和制度資料、質(zhì)量保證體系及質(zhì)量控制相關(guān)文件；

2.2.9從業(yè)人員健康證明及衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)證明；企業(yè)負(fù)責(zé)人及專(zhuān)、兼職衛(wèi)生管理員培訓(xùn)證明；

2.2.10申請(qǐng)人對(duì)其申報(bào)資料真實(shí)性負(fù)責(zé)的聲明，包括對(duì)申報(bào)資料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；

2.2.11設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)申報(bào)資料的轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)；

2.2.12有必要提供的其他資料。

（六）申辦程序

1.申請(qǐng)人完成擬辦企業(yè)籌建后或申請(qǐng)接受委托加工，應(yīng)向設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)提交申報(bào)資料。市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)自收到申請(qǐng)人完整申報(bào)資料之日起，5個(gè)工作日內(nèi)出具書(shū)面轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)，并通知申請(qǐng)人。申請(qǐng)人將轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)、申報(bào)資料一并報(bào)送省食品藥品監(jiān)督管理局。

2.省食品藥品監(jiān)督管理局自收到申請(qǐng)人完整申報(bào)資料之日起，5個(gè)工作日內(nèi)決定是否受理。符合要求的，發(fā)出?受理通知書(shū)?；不符合要求的,當(dāng)場(chǎng)告知或發(fā)出?補(bǔ)正資料通知書(shū)?，一次性告知申請(qǐng)人進(jìn)行補(bǔ)正。經(jīng)補(bǔ)正后符合要求的發(fā)出?受理通知書(shū)?，不符合要求的發(fā)出?不予受理通知書(shū)?。

3.省食品藥品監(jiān)督管理局自受理之日起，20個(gè)工作日內(nèi)完成審核,必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。通過(guò)審核的，在省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公示10日，無(wú)異議的，向申請(qǐng)人核發(fā)食品衛(wèi)生許可證，并在省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布核發(fā)食品衛(wèi)生許可證公告；未通過(guò)審核的，書(shū)面通知申請(qǐng)人，并抄送申請(qǐng)人所在地設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)。

（七）辦理時(shí)限

自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi)。

二、保健食品生產(chǎn)企業(yè)食品衛(wèi)生許可證變更

（一）變更項(xiàng)目

山東省保健食品生產(chǎn)企業(yè)食品衛(wèi)生許可證企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、注冊(cè)地址等登記事項(xiàng)和生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址（包括原生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所改、擴(kuò)建）等許可事項(xiàng)的變更。

（二）變更依據(jù)

?中華人民共和國(guó)食品安全法?；?中華人民共和國(guó)行政許可法?；?中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例?；?保健食品管理辦法?；衛(wèi)生部等七部委?關(guān)于貫徹實(shí)施〖食品安全法〗有關(guān)問(wèn)題的通知?（衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2009〕52號(hào)）。

（三）變更條件

1.申請(qǐng)變更食品衛(wèi)生許可證載明內(nèi)容的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是證書(shū)持有人； 2.申請(qǐng)變更生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址（包括原生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所改、擴(kuò)建），應(yīng)取得省食品藥品監(jiān)督管理局或省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)保健食品GMP審查合格證明。

（四）申報(bào)資料要求

1.企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人和/或注冊(cè)地址等的變更申請(qǐng)： 1.1食品衛(wèi)生許可證變更申請(qǐng)表（同時(shí)報(bào)電子版），可在山東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（www.tmdps.cn）下載；

1.2凡申請(qǐng)人申報(bào)資料時(shí)，申報(bào)人不是法定代表人本人，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交?法人授權(quán)委托書(shū)?及申報(bào)人身份證復(fù)印件；

1.3法定代表人簽字同意變更的書(shū)面申請(qǐng)書(shū)原件； 1.4食品衛(wèi)生許可證原件（正副本）；

1.5經(jīng)工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)變更的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件； 1.6變更企業(yè)法定代表人，需提供新任法定代表人資格證明（董事會(huì)決議或任命文件）及身份證復(fù)印件；變更注冊(cè)地址需提供變更后注冊(cè)地址的房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議；

1.7申請(qǐng)人對(duì)其申報(bào)資料真實(shí)性負(fù)責(zé)的聲明，包括對(duì)申報(bào)資料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；

1.8設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)申請(qǐng)人變更申報(bào)資料的轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)；

1.9有必要提供的其他資料。

2.生產(chǎn)范圍的變更申請(qǐng)： 2.1食品衛(wèi)生許可證變更申請(qǐng)表（同時(shí)報(bào)電子版），可在山東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（www.tmdps.cn）下載；

2.2凡申請(qǐng)人申報(bào)資料時(shí)，申報(bào)人不是法定代表人本人，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交?法人授權(quán)委托書(shū)?及申報(bào)人身份證復(fù)印件；

2.3食品衛(wèi)生許可證原件（正副本）；

2.4省食品藥品監(jiān)督管理局或省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)保健食品GMP審查合格證明；

2.5擬生產(chǎn)保健食品目錄及其批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件、產(chǎn)品包裝標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿；

2.6擬生產(chǎn)保健食品的配方、工藝流程圖及生產(chǎn)工藝說(shuō)明； 2.7具備檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的近期連續(xù)三批擬增加保健食品試生產(chǎn)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；

2.8申請(qǐng)人對(duì)其申請(qǐng)資料真實(shí)性負(fù)責(zé)的聲明，包括對(duì)申報(bào)資料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；

2.9設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)企業(yè)變更申報(bào)資料的轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)；

2.10有必要提供的其他資料。

3.生產(chǎn)地址（包括原生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所改、擴(kuò)建）的變更申請(qǐng)： 3.1食品衛(wèi)生許可證變更申請(qǐng)表（同時(shí)報(bào)電子版），可在山東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（www.tmdps.cn）下載；

3.2凡申請(qǐng)人申報(bào)資料時(shí)，申報(bào)人不是法定代表人本人，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交?法人授權(quán)委托書(shū)?及申報(bào)人身份證復(fù)印件； 3.3申請(qǐng)報(bào)告，包括對(duì)原生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所進(jìn)行改建或擴(kuò)建情況以及生產(chǎn)工藝、主要設(shè)備改變情況的說(shuō)明；

3.4食品衛(wèi)生許可證原件（正副本）；

3.5現(xiàn)生產(chǎn)場(chǎng)所總平面布局圖及生產(chǎn)車(chē)間平面布局圖； 3.6省食品藥品監(jiān)督管理局保健食品GMP審查合格證明； 3.7申請(qǐng)人對(duì)其申報(bào)資料真實(shí)性負(fù)責(zé)的聲明，包括對(duì)申報(bào)資料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；

3.8設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)企業(yè)變更申報(bào)資料的轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)；

3.9有必要提供的其他資料。

（五）申辦程序

1.企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、注冊(cè)地址等登記事項(xiàng)的變更申請(qǐng)，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)變更后30日內(nèi)，提出變更申請(qǐng)并提交申報(bào)資料。

2.申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)企業(yè)食品衛(wèi)生許可證事項(xiàng)變更，應(yīng)向設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)提交申報(bào)資料。市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)自收到申請(qǐng)人完整申報(bào)資料之日起，5個(gè)工作日內(nèi)出具書(shū)面轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)，并通知申請(qǐng)人。申請(qǐng)人將轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)、申報(bào)資料一并報(bào)送省食品藥品監(jiān)督管理局。

3.省食品藥品監(jiān)督管理局自收到申請(qǐng)人完整申報(bào)資料之日起，5個(gè)工作日內(nèi)決定是否受理。符合要求的，發(fā)出?受理通知書(shū)?；不符合要求的,當(dāng)場(chǎng)告知或發(fā)出?補(bǔ)正資料通知書(shū)?，一次性告知申請(qǐng)人進(jìn)行補(bǔ)正。經(jīng)補(bǔ)正后符合要求的發(fā)出?受理通知書(shū)?，不符合要求的發(fā)出?不予受理通知書(shū)?。

4.省食品藥品監(jiān)督管理局自受理之日起，20個(gè)工作日內(nèi)完成審核(不含GMP審查時(shí)間)。審核通過(guò)的，換發(fā)新證或在食品衛(wèi)生許可證副本上記錄變更的內(nèi)容和時(shí)間。未通過(guò)審核的，書(shū)面通知申請(qǐng)人，并抄送申請(qǐng)人所在地設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)。

（六）辦理時(shí)限

自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi)。

三、保健食品生產(chǎn)企業(yè)食品衛(wèi)生許可證延續(xù)

（一）許可項(xiàng)目

保健食品生產(chǎn)企業(yè)食品衛(wèi)生許可證有效期屆滿(mǎn)延續(xù)有效期。

（二）許可依據(jù)

?中華人民共和國(guó)食品安全法?；?中華人民共和國(guó)行政許可法?；?中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例?；?保健食品管理辦法?；衛(wèi)生部等七部委?關(guān)于貫徹實(shí)施〖食品安全法〗有關(guān)問(wèn)題的通知?（衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2009〕52號(hào)）。

（三）許可條件

申請(qǐng)延續(xù)食品衛(wèi)生許可證有效期的保健食品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合保健食品GMP的要求。

（四）申報(bào)資料要求

1.食品衛(wèi)生許可證延續(xù)申請(qǐng)表（同時(shí)報(bào)電子版），可從山東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（www.tmdps.cn）下載；

2.申請(qǐng)報(bào)告，包括4年來(lái)保健食品GMP執(zhí)行情況的總結(jié)，原許可項(xiàng)目的設(shè)備布局、工藝流程等內(nèi)容是否有變化的說(shuō)明；

3.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；法定代表人資格證明(董事會(huì)決議或任命文件)和身份證復(fù)印件；

4.凡申請(qǐng)人申報(bào)資料時(shí)，申報(bào)人不是法定代表人本人，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交?法人授權(quán)委托書(shū)?及申報(bào)人身份證復(fù)印件；

5.省食品藥品監(jiān)督管理局或省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)保健食品GMP審查合格證明；

6.保健食品產(chǎn)品目錄及批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件（含附件）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件；

7.具備檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的內(nèi)一批產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告和生產(chǎn)用水的檢驗(yàn)報(bào)告；

8.從業(yè)人員健康證明及衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)證明；企業(yè)負(fù)責(zé)人及專(zhuān)、兼職衛(wèi)生管理員培訓(xùn)證明；

9.原食品衛(wèi)生許可證原件（正副本）；

10.申請(qǐng)人對(duì)其申報(bào)資料真實(shí)性負(fù)責(zé)的聲明，包括對(duì)申報(bào)資料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；

11.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)申報(bào)資料的轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)； 12.有必要提供的其他資料。

（五）申辦程序

1.申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)企業(yè)食品衛(wèi)生許可證延續(xù)，應(yīng)在食品衛(wèi)生許可證有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前提出申請(qǐng)。

2.申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)企業(yè)食品衛(wèi)生許可證延續(xù)，應(yīng)向設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)提交申報(bào)資料。市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)自收到申請(qǐng)人完整申報(bào)資料之日起，5個(gè)工作日內(nèi)出具書(shū)面轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)，并通知申請(qǐng)人。申請(qǐng)人將轉(zhuǎn)報(bào)意見(jiàn)、申報(bào)資料一并報(bào)送省食品藥品監(jiān)督管理局。

3.省食品藥品監(jiān)督管理局自收到申請(qǐng)人完整申報(bào)資料之日起，5個(gè)工作日內(nèi)決定是否受理。符合要求的，發(fā)出?受理通知書(shū)?；不符合要求的,當(dāng)場(chǎng)告知或發(fā)出?補(bǔ)正資料通知書(shū)?，一次性告知申請(qǐng)人進(jìn)行補(bǔ)正。經(jīng)補(bǔ)正后符合要求的發(fā)出?受理通知書(shū)?，不符合要求的發(fā)出?不予受理通知書(shū)?。

4.省食品藥品監(jiān)督管理局自受理之日起，20個(gè)工作日內(nèi)完成審核,必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。通過(guò)審核的，在省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公示10日，無(wú)異議的，換發(fā)食品衛(wèi)生許可證，并在省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布換發(fā)食品衛(wèi)生許可證公告；未通過(guò)審核的，書(shū)面通知申請(qǐng)人，并抄送申請(qǐng)人所在地設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)。

（六）辦理時(shí)限

自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi)。

四、申報(bào)資料通用要求

（一）申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄，目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按本指南申報(bào)資料項(xiàng)目順序排列。每項(xiàng)資料加封頁(yè)，封頁(yè)上應(yīng)注明申請(qǐng)人名稱(chēng)（加蓋公章）及該項(xiàng)資料名稱(chēng)、序號(hào)。各項(xiàng)資料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志, 并標(biāo)明各項(xiàng)資料名稱(chēng)或該項(xiàng)資料在目錄中的序號(hào)。整套資料裝訂成冊(cè)。

（二）申請(qǐng)人應(yīng)提交申報(bào)資料一式二份。所附資料均需采用A4紙打印，內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改。圖紙需標(biāo)明面積及尺寸。

（三）除檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告（原件）外，申報(bào)資料應(yīng)逐頁(yè)加蓋申請(qǐng)人印章，印章應(yīng)加蓋在文字處。如企業(yè)尚無(wú)公章，法定代表人須逐頁(yè)簽字。

（四）申報(bào)資料中同一內(nèi)容（如產(chǎn)品名稱(chēng)、申請(qǐng)人名稱(chēng)、申請(qǐng)人地址等）的填寫(xiě)應(yīng)前后一致。

五、受理地點(diǎn)

山東省食品藥品監(jiān)督管理局行政許可受理大廳 地址：濟(jì)南市解放路11號(hào)

六、承辦處室

山東省食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品監(jiān)管處 聯(lián)系電話(huà)：0531-88592622，傳真：0531-88592618

第三篇：食品流通許可申請(qǐng)撤回申請(qǐng)書(shū)

食品流通許可申請(qǐng)撤回申請(qǐng)書(shū)

本單位（本人）（名稱(chēng)）于 年 月 日向你機(jī)關(guān)提交的□食品流通許可申請(qǐng)、□變更、□注銷(xiāo)、□延續(xù)、□補(bǔ)辦申請(qǐng)，因 的原因，現(xiàn)請(qǐng)求撤回申請(qǐng)，請(qǐng)予批準(zhǔn)。

申請(qǐng)人簽字（蓋章）： 指定代表（委托代理人）簽字：

聯(lián)系電話(huà)： 聯(lián)系電話(huà)：

****年**月**日

第四篇：藥品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)撤回申請(qǐng)書(shū)

藥品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)撤回申請(qǐng)書(shū)

：

本單位（本人）（名

稱(chēng)）于年月日向你機(jī)關(guān)提交的藥品經(jīng)營(yíng)許可□核發(fā)（籌建）、□核發(fā)（驗(yàn)收）、□變更、□換發(fā)、□補(bǔ)發(fā)、□

注銷(xiāo)申請(qǐng)，因的原因，現(xiàn)請(qǐng)求撤回申請(qǐng)，請(qǐng)予批準(zhǔn)。

申請(qǐng)人簽字（蓋章）：指定代表（委托代理人）簽字：

聯(lián)系電話(huà)：聯(lián)系電話(huà)：

年月日

第五篇：保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則

《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》解讀

2016年12月14日 發(fā)布

根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通則》等有關(guān)規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在公開(kāi)征求和廣泛聽(tīng)取食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、地方食品藥品監(jiān)管部門(mén)、相關(guān)專(zhuān)家及行業(yè)組織等多方面意見(jiàn)的基礎(chǔ)上，經(jīng)多次研討論證，組織制定了《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)細(xì)則），現(xiàn)就有關(guān)問(wèn)題解讀如下：

一、《細(xì)則》的適用范圍和基本原則是什么？

《細(xì)則》適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)保健食品生產(chǎn)許可審查，包括書(shū)面審查、現(xiàn)場(chǎng)核查等技術(shù)審查和行政審批。保健食品生產(chǎn)許可審查應(yīng)當(dāng)遵循規(guī)范統(tǒng)一、科學(xué)高效、公平公正的原則。

二、《細(xì)則》對(duì)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職責(zé)是如何劃分的？

《細(xì)則》規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)制定保健食品生產(chǎn)許可審查標(biāo)準(zhǔn)和程序，指導(dǎo)各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)開(kāi)展保健食品生產(chǎn)許可審查工作。

省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)制定保健食品生產(chǎn)許可審查流程，組織實(shí)施本行政區(qū)域保健食品生產(chǎn)許可審查工作。

負(fù)責(zé)日常監(jiān)管的食品藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)選派觀察員,參加生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查，負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)核查的全程監(jiān)督，但不參與審查意見(jiàn)。

三、《細(xì)則》對(duì)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理受理部門(mén)、技術(shù)審查部門(mén)以及審查組的職責(zé)是如何劃分的？

《細(xì)則》規(guī)定，受理部門(mén)對(duì)申請(qǐng)人提出的保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)按照《食品生產(chǎn)許可管理辦法》的要求，作出受理或不予受理的決定。保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)材料受理后，受理部門(mén)應(yīng)將受理材料移送至保健食品生產(chǎn)許可技術(shù)審查部門(mén)。

承擔(dān)技術(shù)審查的部門(mén)負(fù)責(zé)組織保健食品生產(chǎn)許可的書(shū)面審查和現(xiàn)場(chǎng)核查等技術(shù)審查工作，負(fù)責(zé)審查員的遴選、培訓(xùn)、選派以及管理等工作，負(fù)責(zé)具體開(kāi)展保健食品生產(chǎn)許可的書(shū)面審查。

審查組具體負(fù)責(zé)保健食品生產(chǎn)許可的現(xiàn)場(chǎng)核查。

四、《細(xì)則》與《食品生產(chǎn)許可管理辦法》、《食品生產(chǎn)許可審查通則》的關(guān)系？

一是《細(xì)則》是在《食品生產(chǎn)許可管理辦法》和《通則》等食品生產(chǎn)許可管理體系框架下，專(zhuān)門(mén)制定的，《細(xì)則》是《食品生產(chǎn)許可通則》的二類(lèi)文件。主要原因是基于保健食品生產(chǎn)在產(chǎn)品劑型、原輔料使用、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、功能聲稱(chēng)等方面的特殊性，以及保健食品實(shí)際大生產(chǎn)條件應(yīng)該與前置注冊(cè)審批的中試生產(chǎn)條件相匹配。

二是為確保保健食品生產(chǎn)許可工作的完整性和可操作性，將《通則》中的通用條款融入《細(xì)則》，使兩者合二為一。《通則》明確“保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則另有規(guī)定的，從其規(guī)定”。

五、《細(xì)則》與《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》（GMP）的關(guān)系？

《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》（GMP）于1998年頒布實(shí)施，對(duì)生產(chǎn)許可和日常生產(chǎn)提出了相關(guān)要求。主要分為人員管理、衛(wèi)生管理、原料、貯存與運(yùn)輸、設(shè)計(jì)與設(shè)施、生產(chǎn)過(guò)程、品質(zhì)管理等7個(gè)部分共140項(xiàng)審查條款，但因標(biāo)準(zhǔn)修改完善工作滯后，很多技術(shù)審查項(xiàng)目已不能滿(mǎn)足當(dāng)前保健食品生產(chǎn)監(jiān)管實(shí)際需要。如缺少原料提取物和復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素管理的相關(guān)條款等。基于以上原因，《細(xì)則》在對(duì)GMP部分條款修改覆蓋和刪減的基礎(chǔ)上，根據(jù)《食品安全法》新的監(jiān)管要求和企業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，增加了32項(xiàng)審查條款，主要涉及生產(chǎn)批次管理、委托生產(chǎn)管理、原料提取物與復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素管理等問(wèn)題，強(qiáng)化了技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的可操作性。

六、《細(xì)則》與保健食品注冊(cè)與備案的關(guān)系？

實(shí)施注冊(cè)管理的保健食品，生產(chǎn)許可審查時(shí)應(yīng)依據(jù)注冊(cè)產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品技術(shù)要求和產(chǎn)品檢驗(yàn)信息，開(kāi)展生產(chǎn)許可審查。實(shí)施備案管理的產(chǎn)品，生產(chǎn)許可審查時(shí)應(yīng)依據(jù)《保健食品原料目錄與保健功能目錄》中關(guān)于產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品技術(shù)要求和產(chǎn)品檢驗(yàn)信息，開(kāi)展生產(chǎn)許可審查。生產(chǎn)許可應(yīng)重點(diǎn)審查企業(yè)的實(shí)際生產(chǎn)條件和質(zhì)量保障能力是否滿(mǎn)足產(chǎn)品注冊(cè)與備案技術(shù)要求，確保產(chǎn)品技術(shù)要求的適用性和復(fù)現(xiàn)性。

七、《細(xì)則》對(duì)保健食品生產(chǎn)許可分類(lèi)如何設(shè)定？

《細(xì)則》按照《食品生產(chǎn)許可管理辦法》要求，將保健食品生產(chǎn)許可納入食品范疇，確定了保健食品生產(chǎn)許可申報(bào)類(lèi)別、類(lèi)別編號(hào)及類(lèi)別名稱(chēng)。同時(shí)，為與保健食品注冊(cè)與備案相銜接，要求《食品生產(chǎn)許可品種明細(xì)表》除應(yīng)載明保健食品類(lèi)別編號(hào)、類(lèi)別名稱(chēng)、品種明細(xì)外，還應(yīng)當(dāng)在備注欄載明保健食品產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)或備案號(hào)等信息。

八、新辦或新增生產(chǎn)劑型企業(yè)持注冊(cè)或備案證明申報(bào)保健食品生產(chǎn)許可有哪些途徑？

新修訂《食品安全法》明確了保健食品注冊(cè)與備案雙軌制管理制度。《細(xì)則》允許新辦或新增生產(chǎn)劑型企業(yè)持自有注冊(cè)證書(shū)或由注冊(cè)證書(shū)持有人委托生產(chǎn)方式申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可，同時(shí)允許企業(yè)以“擬備案品種”申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可。

九、《細(xì)則》中關(guān)于保健食品產(chǎn)品批次和生產(chǎn)日期的標(biāo)注是如何規(guī)定的？

《細(xì)則》規(guī)定，企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)批次管理制度，保健食品按照相同工藝組織生產(chǎn)，在成型或灌裝前經(jīng)同一設(shè)備一次混合所產(chǎn)生的均質(zhì)產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)編制唯一生產(chǎn)批號(hào)。在同一生產(chǎn)周期內(nèi)連續(xù)生產(chǎn)，能夠確保產(chǎn)品均質(zhì)的保健食品，可以編制同一生產(chǎn)批號(hào)。保健食品生產(chǎn)日期不得遲于完成產(chǎn)品內(nèi)包裝的日期，同一批次產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)注相同生產(chǎn)日期。

十、《細(xì)則》對(duì)保健食品原料提取物和復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素是如何管理的？

一直以來(lái)，提取物和復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素等原料未納入保健食品生產(chǎn)許可范圍，導(dǎo)致生產(chǎn)環(huán)節(jié)無(wú)法采購(gòu)具有合法生產(chǎn)資質(zhì)的提取物和復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素。考慮到動(dòng)植物提取物和維生素、礦物質(zhì)預(yù)混料在保健食品生產(chǎn)中較為普遍，《細(xì)則》將上述原料納入保健食品生產(chǎn)許可范圍，并明確了相應(yīng)的審查程序和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，強(qiáng)化原料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與產(chǎn)品注冊(cè)批準(zhǔn)或備案內(nèi)容相一致，便于生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)管和產(chǎn)品質(zhì)量追溯。

十一、僅從事本企業(yè)所生產(chǎn)保健食品原料提取或原料混合加工的，是否需要單獨(dú)領(lǐng)取食品生產(chǎn)許可證？

僅從事本企業(yè)所生產(chǎn)保健食品原料提取或原料混合加工的，申請(qǐng)保健食品產(chǎn)品生產(chǎn)許可。不需要單獨(dú)申請(qǐng)?jiān)咸崛∥锘驈?fù)配營(yíng)養(yǎng)素的生產(chǎn)許可。

申請(qǐng)人申請(qǐng)保健食品原料提取物和復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素生產(chǎn)許可的，應(yīng)提交保健食品注冊(cè)證明文件或備案證明，以及注冊(cè)證明文件或備案證明載明的該原料提取物的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，注冊(cè)證明文件或備案證明載明的該復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等材料。

十二、《細(xì)則》對(duì)免于現(xiàn)場(chǎng)核查和不得免于現(xiàn)場(chǎng)核查是如何規(guī)定的？

《細(xì)則》規(guī)定，申請(qǐng)人具有以下情形之一，技術(shù)審查部門(mén)可以不再組織現(xiàn)場(chǎng)核查：申請(qǐng)?jiān)黾油瑒┬彤a(chǎn)品，生產(chǎn)工藝實(shí)質(zhì)等同的保健食品；申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可變更或延續(xù)，申請(qǐng)人聲明關(guān)鍵生產(chǎn)條件未發(fā)生變化，且不影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的。

以下情形技術(shù)審查部門(mén)不得免于現(xiàn)場(chǎng)核查：保健食品監(jiān)督抽檢不合格的；保健食品違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)被立案查處的；保健食品生產(chǎn)條件發(fā)生變化，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的；食品藥品監(jiān)管部門(mén)認(rèn)為應(yīng)當(dāng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查的。