第一篇：稽查業務大比武經驗材料

夯實基礎

突出實戰

牡丹江市地方稅務局稽查業務“大比武”活動

取得初步實效

年初以來，為進一步提高廣大干部的業務水平，更好地適應新形勢下地稅工作的需要，牡丹江市地方稅務局經過認真調研，在省局“崗位練兵、業務競賽”活動的總體框架下，做出了利用3年時間，在全市地稅系統范圍內開展稽查業務“大比武”活動，不斷提高廣大干部看賬、查賬技能的工作部署。通過一年來的比武競賽活動，廣大干部的學習熱情得到了有效激發，業務能力得到了進一步增強，學習和工作實現了雙提高、雙促進，取得了初步成效。

一、統籌規劃、周密安排。為切實抓好稽查業務“大比武”活動，在反復開展調研，多方征求意見的基礎上，形成了《全市地稅系統關于開展稽查業務“大比武”活動實施方案》，明確了比武競賽的活動原則、參加人員、比武內容、比武方式及獎懲措施。要求全系統要在省局“崗位練兵、業務競賽”活動的總體框架下，堅持把稽查業務“大比武”活動與學習省局統編教材相結合、與推進重點工作相結合、與圓滿完成組織收入任務相結合。明確全系統在職干部職工均可自愿參加此次比武競賽，但直接從事稽查工作的人員必須參加，參加比武競賽的人員不得低于本單位實有人數的40%。為防止比武競賽活動出現“燈下黑”的問題，市局 機關和各單位主管稽查工作的副局長必須參加考試。專門召開全體干部參加的稽查業務“大比武”活動動員會，宣讀《實施方案》，進行動員動署。成立了由主要領導為組長、主管領導和其他領導為副組長、相關科室的負責同志為成員的領導小組，主要領導經常性地聽取活動進展情況的匯報，工作領導小組多次召開會議研究工作中存在的問題，制定有針對性的工作措施。全系統各單位按照市局要求，結合本單位實際，制定了詳細的學習計劃，對整個學習活動進行周密安排，把學習任務分解到各年、月、周。為保證每周學習任務的完成，規定每周學習日可串不可占，以保證學習時間。為有效緩解工學矛盾，保證培訓效果，倡導開辦職工夜校，利用業余時間組織干部進行學習培訓，做到工作學習兩不誤。

二、夯實基礎、突出實戰。按照“循序漸進、逐步提高”的原則，根據稽查業務“大比武”活動開展三年的時間安排，將今年的培訓重點放到打牢會計基礎上，并按照實際、實用、實效的原則，創新培訓方式，突出工作實戰。一是開展模擬教學。和專業院校聯系，以工業企業為例，模擬編寫了120筆典型經濟業務，并根據這120筆業務編制了17套模擬賬簿、報表和憑證，下發到各單位，并聘請組織專業院校的教授和稽查工作經驗豐富的兼職教師以模擬典型經濟業務為例，為干部集中授課，講解會計基礎知識和企業會計科目常見的一些問題。同時為每名干部購買空白憑證和賬簿，組織干部根據 120筆經濟業務內容，從取得原始憑 證開始，到形成賬簿、制作報表結束，按照會計核算程序計算財務成果，加深對會計基礎知識的理解和掌握。二是開展實戰演練。將參加比武競賽的干部與稽查局干部組成稽查組，深入到納稅戶中進行實戰稽查。在稽查過程中，通過查看賬簿、檢查庫存等方式，由稽查局干部講授納稅戶在重點闡述了稽查取證思路、取證方法及取證時應注意的事項，逐個分析了稅務稽查各環節相應文書設置依據、使用情形和規范填制方法，并就檢查人員、審理人員關注的焦點和存在的疑問一一進行了解答。對干部在查賬中遇到的問題隨時答疑，確保有問題及時解決，做到學出成績、查出成效。三是研討典型案例。定期組織干部學習稽查案例，在討論中提高學習效果；為干部準備多套典型的模擬試題，采取培訓、測試相結合的方式學習，對干部在測試過程中易出錯、掌握不扎實的地方和答題過程中的疑問給予解答。

三、以考促練、注重實效

為檢驗學習效果，10月20日，全系統 390名干部在牡丹江大學繼續教育學院參加了競賽考試。此次競賽考試體現了“三嚴”：一是嚴肅出題。抽調政治素質高、業務能力強的干部組成出題組，在有屏蔽、有監控的條件下集中封閉出題?？荚噧热菀詴嬛R、稅政業務和稽查業務為主，采取單選、多選、判斷、簡單計算、綜合分析五種題型，涵蓋會計基礎知識、會計賬務處理、征管法、稽查程序、各個地方稅種的基本知識和計算，重點是工業企業所得稅的檢查、計算和分析等多方面內容，其中還涉及到一些最新的稅收政策。二是嚴密考試。全系統僅在市區設立一個考點，全體參賽干部集中考試。懸掛橫幅，張貼平面圖，采取單人單桌，同一單位干部不相鄰的方式分配考場和考號。

三是嚴格監考。每個考場設兩名監考人員，分別由武警戰士和學院教師擔任，市局組成以局領導為主的巡視組，對各局考試工作情況進行全面監督，每個考場配備一臺攝影機，全程多角度錄像。由于組織嚴密，紀律嚴格，整個考試過程井然有序，廣大干部表現出良好的考風考紀，考出了真實成績?？荚嚱Y束后，大部分干部反映，這次考試最大的收獲是提高了業務水平，拓寬了知識面，優化了知識結構，準確地找到了不足。從總的情況來看，本次考試成績比較理想，及格率85.38%。這次考試成績基本上反映了現有干部隊伍的實際業務水平和素質結構，說明經過全局上下共同努力，干部隊伍的整體素質有了提高，稅務稽查業務培訓取得了一定的效果。

四、強化監督、兌現獎懲

（一）監督檢查，指導推進。為準確掌握全系統開展稽查業務“大比武”活動的基本情況，市局組織調研推進組，對各縣（市）、區地方稅務局稽查業務“大比武”活動的開展情況進行了監督檢查、指導推進，征求了基層廣大群眾干部對開展比武競賽活動的意見和建議，并編發了8期稽查業務“大比武”活動情況，對廣大干部關心的一些問題做出了明確，對各單位采取的好經驗和好作法進行了推廣。

（二）強化考核，明確獎懲。市局在《實施方案》中明確規定了獎懲措施，分設能手競賽和團體賽兩個獎勵項目對成績優異的個人和單位進行了獎勵，個人成績前50名予以通報表揚及獎勵，頒發榮譽證書，錄入市局專業人才庫。連續3年獲前五名的同志，經考察具備干部任用條件的，將優先提拔使用。團體賽取平均成績，團體前三名予以通報表揚，對主要領導、分管領導和參賽人員進行獎勵。召開了2011年稽查業務“大比武”總結表彰大會，對2011年活動進行總結，對考試中取得優異成績的單位和個人進行表彰獎勵，同時也對2012年比武競賽進行又一次動員。各單位也都制定了詳細的《稽查業務“大比武”考試獎懲辦法》，從干部日常學習的簽到考勤，到歷次考試成績的考核評價，都做出了具體規定，對進入市局前五十名和本局前十名的同志給予獎勵，在考試中不及格人員進行告知談話，年末取消各種評先、評優資格。

稽查業務“大比武”活動雖然取得了一定成效，但從總體上看，一些工作剛剛起步，仍需要做大量深入細致的工作。下一步，將在省局的正確領導下，結合本局實際，采取切實可行的措施繼續抓好稽查業務“大比武”活動，在全系統形成一個崗位技能大練兵、大比武的濃厚氛圍，全面提高地稅干部的業務操作能力，為地稅事業的發展提供有力保障。

第二篇：大比武稽查試卷A

國稅系統“學業務、比技能、強素質”崗位練兵

考試試卷（稅務稽查）

單位 姓名 成績

一、單項選擇題（每題只有一個正確答案，請將正確的答案填寫在括號內，每小題1分，共30題）

1、對負債項目的報表檢查，一般采用（）。

A、項目分析法 B、比率分析法 C、比較分析法 D、指數分析法

2、如發現企業固定資產占用過多,建設規模過大,則表明（）。A、企業流動資金不足，影響正常的生產經營活動 B、企業流動資金充足，不影響正常的生產經營活動 C、企業流動資金過多，利用率不高 D、企業流動資金過多，利用率很高

3、取消執法資格適用于執法過錯行為性質、后果嚴重的責任人。取消期限為（）年。被取消執法資格人員需接受適當形式的培訓后方可重新取得執法資格。A、0.5 B、1 C、1.5 D、2

4、納稅人委托加工應稅消費品，其計稅依據是按照同類消費品的銷售價格計算出計稅價格，沒有同類消費品銷售價格的，按下列組成計稅價格計算（）。A、(材料成本＋加工費)÷(1+消費稅稅率)B、(成本+利潤)÷(1－消費稅稅率)C、(材料成本＋加工費)÷(1－消費稅稅率)D、(生產成本)÷(1－消費稅稅率

5、下列做法中，會計上不違背會計信息質量可比性要求的是（）。A、投資性房地產的后續計量由公允價值模式改為成本模式

B、因預計發生虧損，將以前計提的無形資產減值準備全部予以轉回 C、因專利申請成功，將已計入前期損益的研究與開發費用轉為無形資產的成本 D、因追加投資，使原投資比例由50%增加到80%，而對被投資單位由具有重大影響變為具有控制權，故將長期股權投資由權益法改為成本法核算

6、下列符合資本化條件的資產所發生的借款費用在資本化時，要與資產支出相掛鉤是是（）。A、一般借款輔助費用 B、專門借款的溢價攤銷 C、一般借款利息 D、外幣專門借款的匯兌差額

7、某企業2015以經營租賃方式租入固定資產，合同規定: 租賃期為3年，一次性支付租賃費600萬元，則該公司2015企業所得稅稅前扣除為（）。A、600萬元 B、400萬元 C、200萬元 D、0

8、資產按照其正常對外銷售所能收到現金或者現金等價物的金額扣減該資產至完工時估計將要發生的成本、估計的銷售費用以及相關稅費后的金額計量。其會計計量屬性是()。

A、重置成本 B、可變現凈值 C、歷史成本 D、公允價值

9、下列各項引起所有者權益減少的是（）。

A、以稅后利潤彌補虧損 B、以盈余公積彌補虧損

C、按凈利潤的10％計提盈余公積金 D、以盈余公積金分配現金股利10、2015年7月1日A公司對外提供一項為期8個月的勞務，合同總收入30萬元。2015年底無法可靠地估計勞務完工進度。2015年發生的勞務成本為16萬元，預計已發生的勞務成本能得到補償的金額為12萬元，則A公司2015年該項業務應確認的收入為（）萬元。

A、16 B、12 C、30 D、22.5

11、A公司將稅務登記證轉借給B公司使用，導致B公司偷逃了大量的國家稅款，給國家造成重大損失。對A公司這一行為，稅務機關應（）。A、責令限期改正，可以處2000元以下罰款 B、處以2000元以下罰款

C、處2000元以上10000元以下罰款 D、處10000元以上50000元以下罰款

12、《稅收征管法》規定，欠繳稅款的納稅人()，對國家稅收造成損失的,稅務機關可以行使代位權。

A、怠于行使到期債權 B、放棄到期債權

C、無償轉讓財產 D、以明顯不合理的低價轉讓財產而受讓人知道該情形

13、稅務機關查詢從事生產、經營的納稅人、扣繳義務人在銀行或者其他金融機構的存款賬戶，須經()批準。A、開戶銀行負責人

B、設區的市、自治州以上稅務局（分局）局長 C、縣以上稅務局（分局）局長 D、銀行縣、市支行或者市分行負責人

14、安置殘疾人員所支付的工資，按支付給殘疾職工工資的()加計扣除。A、150% B、100% C、200% D、50%

15、納稅人要按規定將財務、會計制度或者財務、會計處理辦法報送主管稅務機關備案的起止時間是（）。

A、開業之日起15日內 B、領取營業執照之日起15日內 C、領取稅務登記證件之日起15日內 D、設賬之日起15日內

16、納稅人提供質押擔保，在規定的期限內繳清稅款及滯納金的，稅務機關應當自納稅人繳清稅款及滯納金之日起（）內返還質物，解除質押關系。A、24小時 B、1日 C、3個工作日 D、5個工作日

17、下列不屬于級別管轄的是()。

A、被查處對象的所在地與辦理稅務登記的所在地不一致的

B、重大偽造、倒賣、非法虛開發票案件以及其他重大稅收違法案件 C、群眾舉報確需由上級派人查處的案件

D、涉及到被查對象主管稅務機關有關人員的案件

18、對查封的商品、貨物或者其他財產，稅務機關可以指令被執行人負責保管，保管責任由（）承擔。

A、稅務機關 B、被執行人

C、稅務機關和被執行人共同 D、稅務機關或被執行人

19、稅務稽查人員根據稅務稽查實施的目的和要求，經過對納稅人，扣繳義務人的賬簿、憑證及有關資料的全面審查，并對有關問題進行調查核實后，全面反映稅務稽查實施過程和結果的書面總結報告是（）。

A、《稅務稽查工作底稿》 B、《稅務稽查報告》 C、《現場檢查記錄》 D、《稅務稽查簽證》

20、不隨同《涉稅案件移送書》一并移送的稅務稽查案卷資料是（）。A、《稅務稽查立案審批表》的復印件 B、稅務稽查調查取證收集到的稅案證據

C、《稅務處理決定書》和《稅務行政處罰決定書》 D、《審理報告》

21、納稅人超過應納稅額繳納稅款，納稅人自結算繳納稅款之日起（）內發現的，可以向稅務機關要求退還，稅務機關查實后應當立即退還。A、30日 B、1年 C、2年 D、3年

22、只能證明稅務違法行為的片斷情節而不能直接證明稅務違法事實的，且只有綜合若干個這些證據，才能推斷出稅務違法事實的結論的證據稱為（）。A、原始證據 B、直接證據 C、間接證據 D、傳來證據

23、凡定性為偷稅、逃避追繳欠稅、騙取出口退稅、抗稅、偽造、倒賣，虛開，非法代開發票，私印、偽造發票監制章、發票防偽專用品等進行了行政處罰的案件，其案件保管期限為（）。

A、5年 B、10年 C、15年 D、永久

24、國家稅務總局稽查局組織查辦或督辦的重大案件，或有特殊要求的案件協查，應由（）組織。

A、案發地縣級稽查局 B、案發地市級稽查局 C、案發地省級稽查局 D、國家稅務總局稽查局

25、受托方需要取得協查對象的稅務登記、變更、注銷、失控或者查無企業、發票領用、發票鑒定、納稅申報、抵扣稅款、免稅、出口退稅等征管資料和證明材料的，應當向其縣（區）級主管稅務機關提出要求?？h（區）級主管稅務機關應當在（）個工作日內提供相關資料并出具相應的證明材料。A、1 B、3 C、5 D、7

26、稅務文書部分的資料按（）的順序排列。A、結論、選案、檢查、審理、執行、B、執行、結論、審理、檢查、選案 C、選案、檢查、審理、結論、執行 D、選案、檢查、審理、執行、結論

27、采取縮短折舊年限方法的，最低折舊年限不得低于條例規定折舊年限的（）。A、60% B、50% C、40% D、30%

28、證據的“兩力”是指（）。

A、證據能力和證明力 B、證明力和真實力 C、真實力和客觀力 D、關聯力和真實力

29、稅務稽查機關在當事人現場查獲賬外書（物）證資料，不能當場辦理取證手續的，應當場查封，制作（）并由當事人當場在查封件上簽名、加蓋騎縫章后，調回稅務機關候查。

A、《現場檢查記錄》 B、《稅務稽查報告》 C、《詢問筆錄》 D、《調取證據專用收據》

30、月報報送時間為月度終了后（）日內（如遇節假日順延），年報報表報送時間為上級相關文件規定的時間內。A、1 B、3 C、5 D、7

二、多項選擇題（每題有2個或2個以上正確答案，請將正確的答案填寫在括號內，多選、錯選、少選均不得分，每題2分，共10題）

1、對于稅務違章類案卷，其具體保管期限分為（）。A、永久 B、十五年 C、十年 D、五年

2、對稅務機關作出的具體行政行為，納稅人可以在規定期限內直接向人民法院起訴的有()。

A、書面通知納稅人開戶銀行暫停支付相當于應納稅款的存款 B、沒收非法所得

C、拍賣納稅人價值相當于應納稅款的商品，以拍賣所得抵繳稅款 D、通知出入境管理部門阻止納稅人出境

3、稅務機關只能扣押、查封納稅人的相當于應納稅款的商品、貨物或者其他財產，在估算上述商品、貨物或其他財產的價值時，可以參照的同類商品價格種類有（）。

A、出廠價格 B、市場價格 C、拍賣價 D、評估價

4、稅務稽查人員張某與李某正接手某企業增值稅偷稅案的稽查工作，在下列哪些情形下，張某或李某應申請回避（）。A、被查企業的總經理是張某的舅舅 B、李某的阿姨是該企業的主辦會計

C、被查企業的總經理尚欠李某的弟弟一筆大額貨款未還 D、張某的侄子在該企業某車間工作

5、審理結論可以劃分為（）。

A、同意《稅務稽查報告》 B、補正《稅務稽查報告》 C、不同意《稅務稽查報告》 D、依法移送司法機關查處

6、屬于稅務機關可以采取的保全措施有（）。A、限期繳納稅款

B、書面通知納稅人開戶銀行或其他金融機構暫停支付存款 C、扣押、查封納稅人的商品、貨物或者其他財產

D、書面通知其開戶銀行或者其他金融機構從其存款中扣繳稅款

7、實物證據是指以客觀存在的物體作為稅務違法事實表現形式的證據，它有兩種表現形式，以實物形態存在的各種有形的財產物資和由會計人員和其他人員編寫而成的各種文字資料，如（）。

A、憑證、賬簿、報表 B、成文的各種制度、計劃、合同 C、有關人員的書面證明 D、詢問筆錄

8、稅務稽查人員2015年4月對天河企業的稅務檢查中，發現企業當計提職工工資600000元，職工福利費84000元，職工教育經費12000元，計入管理費用中，但在匯算清繳結束前實際向員工支付了500000元，職工福利費84000元，職工教育經費12000元。下列關于天河企業應在2014的所得稅匯算清繳中納稅調整的說法正確的是（）。

A、天河企業當年的工資600000元可據實在企業所得稅前扣除，不需要納稅調整 B、天河企業當年企業所得稅前可扣除的工資為實際發放的500000萬元，工資應調增應納稅所得額100000元

C、天河企業當年發放的職工福利費應調增應納稅所得額14000元 D、天河企業當年發放的職工教育經費不需要納稅調整

9、稅務機關在實施調賬稽查時，應當使用的法律文書，包括（）。A、《稅務稽查通知書》 B、《調取賬簿資料通知書》

C、《調取賬簿資料清單》 D、《稅務檢查人員下戶檢查批準書》

10、隨著信息化浪潮的推進，我國的大中型企業全面實行了會計電算化，很多全面實施了企業信息化，小型企業也普及了會計軟件系統，便捷的會計信息舞弊問題一度泛濫，包括（）、損毀電子數據等手段阻礙了稅務機關執法檢查。A、財務賬套加密 B、服務器藏匿 C、多套電子賬 D、修改電子數據

三、判斷題（判斷正誤，在正確的題后括號內打“√”，錯誤的題后括號內打“×”，每小題1分，共20題）

1、稅務稽查是指稅務機關依法對納稅人、扣繳義務人履行納稅義務、扣繳義務情況進行檢查和處理工作的總稱。（）

2、對企業所得稅納稅人類別的檢查，主要檢查其是否符合企業所得稅納稅人的范疇。對于非居民企業主要是了解確認其在中國境內設立機構、場所的有關情況以及與實際管理機構之間利益分配關系的有關情況。（）

3、全查法一般適用于對會計核算比較健全，財務管理較好的納稅人的稽查。（）

4、稅收執法過錯責任追究，是指給予稅收執法過錯責任人的行政處罰和經濟懲戒。（）

5、經復議維持的過錯行為，由承辦人和復議人員共同承擔責任，其中復議人員承擔次要責任，承辦人承擔主要責任。（）

6、在稅務檢查過程中，如果納稅人發出存貨的會計資料的對應科目是“銀行存款”、“現金”、“其它貨幣資金”、“應收賬款”、“其它應收款”、“預收賬款”科目或其它非銷售科目的可能存在著隱瞞銷售收入的問題。（）

7、房地產商已取得房地產的預售收入，在沒有辦理完工決算的情況下，按照權責發生制原則，會計上不確認收入，所以對預售收入不征收企業所得稅。()

8、某企業2015年12月31日所持有的交易性金融資產公允價值增加110萬元，計入“公允價值變動損益”科目，并計入當年應納稅所得額。()

9、稅務行政處分是稅務機關對違反稅務行政管理法律秩序的違法行為的納稅人和其他稅務當事人，予以行政制裁的一種具體稅務行政行為。（）

10、因追繳稅款和滯納金而采取的稅收保全措施、強制執行措施，不得由法定的稅務機關以外的單位和個人行使。（）

11、納稅人自結算繳納稅款之日起3年內發現多繳稅款的，可以向稅務機關要求退還多繳的稅款并加算銀行同期存款利息，稅務機關應當自接到納稅人退還申請之日起20日內查實并辦理退還手續。（）

12、稅務機關依法扣押納稅人的商品、貨物，納稅人在規定的期限內繳納應納稅款的，稅務機關應當自收到稅款或者銀行轉回的完稅憑證之日起24小時內解除扣押，并歸還所扣押的商品、貨物。（）

13、某生產性企業在領取稅務登記證后15日內未將財務、會計制度報送稅務機關備查，稅務機關應當責令其限期改正，可以處以2000元以下罰款。（）

14、對稅務機關依法扣押、查封的有產權證的動產或者不動產，有關機關在扣押、查封期間不再辦理該動產或者不動產的過戶手續。（）

15、稅務機關發現納稅人多繳稅款的，應當自發現之日起20內辦理退還手續；納稅人發現多繳稅款，要求退還的，稅務機關應自接到納稅人退還申請之日起30日內查實并辦理退還手續。（）

16、查賬權是指稅務機關依照稅收法律、法規和財務會計制度的規定，對納稅人、扣繳義務人的賬簿、記賬憑證、報表和有關資料進行檢查的權力。（）

17、凡與稅務稽查實施有關的所有稽查文書、證據資料、收集的其他資料均歸集于稅務稽查案卷的正卷。（）

18、凡是對被查對象實施稅務稽查并已終結的，無論是否立案，稽查人員均應按要求制作《稅務稽查報告》。（）

19、阻止出境的對象包括外國人和中國公民但不包括無國籍人。（）20、稅務系統內其他單位需查閱稅務稽查檔案，應持有單位介紹信，并經稽查機關主管領導批準后方可查閱、抄錄或復印。（）

四、實務題（第一題10分，第二題20分，共2題）

1、張三自2007年12月起從事自行車配件加工，已申請取得個體營業執照，但未辦理稅務登記。2008年3月，某縣國稅局稽查局根據舉報對其進行查處。檢查人員在檢查中出示了稅務檢查證，因本案系舉報案件，故按照《稅務稽查工 作規程》規定未送達《稅務檢查通知書》。檢查人員依法核定其應納稅額，并于4月14日下達了《稅務處理決定書》，要求張三應納增值稅1000元，滯納金若干元。4月17日，稽查局根據《稅收征管法》第63條第一款的規定，對張三下達了《稅務行政處罰決定書》，對未繳的增值稅處三倍的罰款，罰款3000元，并責成張三依法辦理稅務登記?；榫止ぷ魅藛T依法送達處罰決定書，張三拒絕簽收，工作人員依法將處罰決定書留置送達。張三認為稅款核定有問題，并于4月26日繳納1000元稅款、滯納金若干元后申請行政復議?？h國稅局認為張三未繳納罰款，決定不予受理其行政復議。因張三逾期仍未繳納上述罰款，8月28日，縣稅務局局長簽字后，稽查局扣押了張三部分配件及張三自用的電瓶車一輛。

問：本案例中，稅務機關的執法行為存在哪些錯誤之處？

2、某居民企業2013實現利潤總額為200萬元，已累計預繳企業所得稅50萬元，年終匯算清繳時，發現如下問題：

（1）管理費用中列支了業務招待費100萬元；列支租賃費10萬元（9月1日以經營租賃方式租入1臺機器設備，合同約定租賃期10個月）。

（2）營業外支出中列支了捐贈支出20萬元（企業通過市民政局向災區贈款40萬元）。違反經濟合同違約金30萬元。

（3）“應付職工薪酬”科目借方發生額中有向殘疾人支付的工資10萬元。（4）投資收益中有債券投資利息收入6萬元,從直接投資的甲企業分回利潤50萬元,從境外取得稅后利潤20萬元（境外繳納所得稅時適用的稅率為20%）。

（5）當年實現產品銷售收入5000萬元、銷售材料收入30萬元，固定資產 租金收入70萬元。

（6）當年購買一項環保設備支出160萬元，購置完畢即投入使用。（7）企業的房屋建設工程領用本企業B產成品一批，成本8萬元,不含稅售價10萬。

要求：分析計算該企業2013應補交的所得稅額。國稅系統“學業務、比技能、強素質”崗位練兵

考試試卷答案（稅務稽查）

一、單項選擇題（每題只有一個正確答案，請將正確的答案填寫在括號內，每小題1分，共30題）

1、B

2、A

3、B

4、C

5、D

6、C

7、C

8、B

9、D

10、B

11、D

12、A

13、C

14、B

15、C

16、C

17、A

18、B

19、B 20、D

21、D

22、C

23、D

24、D

25、C

26、A

27、A

28、A

29、A 30、B

二、多項選擇題（每題有2個或2個以上正確答案，請將正確的答案填寫在括號內，多選、錯選、少選均不得分，每題2分，共10題）

1、ABC

2、ABCD

3、ABD

4、ABC

5、ABCD

6、ABC

7、ABC

8、BCD

9、BC

10、ABCD

三、判斷題（判斷正誤，在正確的題后括號內打“√”，錯誤的題后括號內打“×”，每小題1分，共20題）

1、√

2、√

3、×

4、×

5、×

6、√

7、×

8、×

9、×

10、×

11、×

12、×

13、√

14、√

15、×

16、×

17、×

18、√

19、× 20、×

四、實務題（第一題10分，第二題20分，共2題）第一題參考答案：

（1）未按《征管法》第五十九條的規定送達《稅務稽查通知書》；（2）處罰未履行告知程序；

（3）對案件定性錯誤。不應定性偷稅，應根據《稅收征管法》第64條第二款的規定，對當事人予以處罰。

（4）未依法受理張三的復議申請，對于納稅爭議，只要依法繳納稅款、滯納金后就可以申請行政復議，而無須繳納罰款。

（5）保全措施違法，張三自用的電動車一輛都不在保全范圍之內。第二題參考答案：

（1）稅前允許扣除的業務招待費為100×60%=60萬元；（5000+30+70）×5‰=25.5萬元,應調增應納稅所得額100-25.5=74.5萬元。

（2）經營租入機器設備租賃費10萬元應分期攤銷，應調增應納稅所得額10－10÷10×4=6萬元。

（3）稅前允許扣除的公益性捐贈支出為200×12%=24萬元；捐贈支出20萬元稅前允許扣除, 無需納稅調整。

（4）違反經濟合同違約金30萬元稅前允許扣除,無需納稅調整。（5）向殘疾人支付的工資10萬元可以加計扣除，調減應納稅所得額10萬元。

（6）直接投資的甲企業分回利潤50萬元屬于免稅收入，調減應納稅所得額50萬元。

（7）境外所得應補繳所得稅額＝20÷（1－20%）×（25%-20%）＝1.25（萬元）。

（8）購買一項環保設備支出160萬元按新稅法規定可以按投資額10%抵扣當年的應納稅額，應抵扣應納稅額=160×10%=16萬元。

（9）房屋建設工程領用本企業B產成品無需納稅調整。

（10）應納企業所得稅額=(200+74.5+6-10-50-20)×25%+1.25-16=35.375（萬元）。

第三篇：稅務大比武-稅務稽查練習題

一、單選題

1、行政合理性原則產生的主要原因在于（）。A、行政違法行為的存在 B、行政自由裁量權的存在 C、行政管理事項的復雜性 D、依法行政的需要 正確答案：//B//

2、稅務機關對某企業實施納稅檢查，發現其未按照稅法規定申報納稅，據此作出補繳稅款，并處10000元罰款的稅務處理決定。稅務機關在處罰決定書中應告知企業的事項包括其（）。A、有要求改變處理決定的權利

B、有申請行政復議或提起行政訴訟的權利 C、有要求舉行聽證、陳述意見的權利 D、有不交納稅款和罰款的權利 正確答案：//B//

3、行政機關作出的沒收違法所得、沒收非法財物行為屬于（）。A、執行罰 B、行政強制執行 C、行政征收 D、財產罰 正確答案：//D//

4、當事人應當自收到行政處罰決定書之日起（）日內，到指定的銀行繳納罰款。A、5 B、10 C、15 D、30 正確答案：//C//

5、房地產企業銷售未完工開發產品，開發項目位于省、自治區、直轄市和計劃單列市人民政府所在地城市城區和郊區的，計稅毛利率不得低于（）。A、5% B、10% C、15% D、20% 正確答案：// C //

6、行政許可的實施和結果，除涉及（）外，應當公開。A、國家秘密、商業秘密、個人隱私 B、國家機密、個人隱私、商業秘密 C、商業機密、個人檔案、國家保密 D、公民隱私、商業機密、國家內部文件 正確答案：//A//

7、除可以當場作出行政許可外，行政機關應當自受理行政許可申請之日起（）內作出行政許可決定。A、十日 B、二十日 C、四十日 D、六十日 正確答案：//B//

8、有數量限制的行政許可，兩個或者兩個以上申請人的申請均符合法定條件、標準的，行政機關應當（）作出準予行政許可的決定。A、通過讓符合條件的申請人抽簽的方式 B、組織符合條件的申請人進行友好協商后 C、根據受理行政許可的先后順序 D、通過招標、拍賣方式作出許可決定 正確答案：//C//

9、下列有關營改增應稅服務的范圍表述不正確的是（）。A、出租車公司向使用本公司自有出租車的出租車司機收取的管理費用，按陸路運輸服務征收增值稅

B、航空運輸的濕租業務，屬于航空運輸服務 C、遠洋運輸的程租、期租業務，屬于水路運輸服務 D、航空地面服務屬于航空運輸服務的范圍 正確答案：// D //

10、行政機關在處理案件過程中，發現違法行為構成犯罪，行政機關應當作出的正確選擇是（）。A、將案件移送司法機關 B、追究當事人的刑事責任

C、向司法機關檢舉當事人的違法行為 D、從重進行行政處罰 正確答案：//A//

11、情況緊急，需要當場實施行政強制措施的，行政執法人員應當在（）小時內向行政機關負責人報告，并補辦批準手續 A、6 B、12 C、24 D、48 正確答案：//C//

12、行政復議機關責令被申請人重新作出具體行政行為的，被申請人不得以（）作出與原具體行政行為相同或者基本相同的具體行政行為。

A、同一的事實和理由 B、同一事實 C、同一理由 D、新的事實和理由 正確答案：//A//

13、人民法院審理行政案件，對具體行政行為是否（）進行審查 A、合法 B、合理 C、適當 D、正確

正確答案：//A//

14、（）有權對行政訴訟實行法律監督 A、人民法院 B、司法行政機關 C、人民檢察院 D、公安機關 正確答案：//C//

15、下列單位中，可以作為獨立的稅務行政執法主體的單位是（）。A、縣稅務局征管科 B、縣稅務局稽查局

C、受縣稅務局委托代征稅款的鄉政府 D、縣稅務局辦稅服務大廳 正確答案：//B//

16、行政訴訟中，若當事人不服一審判決，應在收到判決書之日起（）內提出上訴。A、5日 B、7日 C、10日 D、15日 正確答案：//D//

17、下列屬于不需要承擔刑事責任的自然人是（）。A、不滿14周歲的人

B、已滿14周歲未滿16周歲的人 C、精神病人 D、醉酒的人 正確答案：//A//

18、根據《行政強制法》，下列選項說法不正確的是（）。A、在緊急情況下當場實施限制人身自由的強制措施的，在返回行政機關后，立即向行政機關負責人報告并補辦手續

B、延長查封、扣押的決定可以以口頭的方式及時告知當事人，并說明理由

C、查封、扣押應當由法律、法規規定的行政機關實施，其他任何行政機關或組織不得實施

D、查封、扣押限于涉案的場所、設施或者財物，不得查封、扣押與違法行為無關的場所、設施或者財物 正確答案：//B//

19、關于轉送管轄必須具備的條件，下列說法錯誤的是（）。A、必須屬于特殊管轄的復議案件 B、轉送機關是縣級以上人民政府 C、轉送機關是縣級人民政府，且對該案件沒有管轄權 D、受轉送的復議機關對該案件有管轄權 正確答案：//B// 20、行政處罰的公正原則是指（）。

A、行政處罰要防止偏聽偏信，要使當事人了解違法行為的性質并給予其申辯的機會，要防止自查自斷，實行查處分開、審執分開的制度 B、行政處罰法要求對違法行為給予行政處罰的規定必須公布，未經公布的，不得作為行政處罰的依據

C、行政處罰法要求對違法行為實施處罰的程序必須公開

D、對當事人的同一個違法行為，不得給予兩次以上罰款的行政處罰 正確答案：//A//

21、下面有關行政處罰設定的范圍，哪些表述是正確的（）。

A、地方性法規可以設定限制人身自由的行政處罰 B、地方性法規可以設定吊銷企業營業執照的行政處罰 C、法律可以設定限制人身自由的行政處罰 D、行政法規可以設定限制人身自由的行政處罰 正確答案：//C//

22、（）屬于限制人身自由的行政處罰。A、收容教育 B、強制戒毒 C、拘役 D、行政拘留 正確答案：//D//

23、部委規章可以創設行政處罰的范圍是下列哪個選項（）。A、警告與罰金

B、警告與一定數額的罰款 C、警告、罰款與沒收財產

D、限制人身自由、吊銷營業執照以外的行政處罰 正確答案：//B//

24、一般情況下，行政處罰由（）的縣級以上地方人民政府具有行政處罰權的行政機關管轄。A、被處罰人所在地 B、違法行為發生地

C、被處罰人所在地或者違法行為發生地 D、受害人所在地 正確答案：//B//

25、騙取出口退稅案件，以假報出口或者其他欺騙手段，騙取國家出口退稅款，數額在（）以上的，應予及時移送。A、五萬元 B、一萬元 C、三萬元 D、十萬元 正確答案：//A//

26、偽造、出售偽造的增值稅專用發票，（）的構成犯罪。

A、在25份以上或票面額累計1萬元以上 B、在25份以上或票面額累計10萬元以上 C、在100份以上或票面額累計10萬元以上 D、在100份以上或票面額累計5萬元以上 正確答案：//B//

27、某甲出于營利目的非法為他人虛開增值稅專用發票抵扣稅額累計共1萬多元。對某甲的行為應當（）

A、按照逃避繳納稅款罪共同犯罪處罰 B、按照非法經營罪追究刑事責任 C、按照虛開值稅專用發票追究刑事責任 D、不構成犯罪，可給予行政處理 正確答案：//C//

28、某國有廠銷售員甲，推銷本廠沙發靠墊，價格在10至15元之間活動。在與一百貨商場協商價格時，以15元的價錢賣給商場10000個沙發靠墊。然后要求買方在寫收條時，一律將單價寫成每個10元，并將多余款占為已有。甲某的行為構成（）。A、詐騙罪 B、貪污罪 C、挪用公款罪 D、逃避繳納稅款罪 正確答案：//B//

29、我國刑法規定，年滿（）周歲以上的公民應當負刑事責任，特定情緒除外。A、十四 B、二十 C、十八 D、十六

正確答案：//D// 30、單位犯罪的“單位”不包括（）。A、公司 B、企事業單位 C、機關 D、合伙企業 正確答案：//D//

31、有逃避繳納稅款行為的納稅人經稅務機關依法下達追繳通知后，補繳應納稅款，繳納滯納金，已受行政處罰的，（）A、應當減輕處罰 B、可以從輕處罰 C、不予追究刑事責任 D、應當從輕處罰 正確答案：//C//

32、采取假報出口等欺騙方法，騙取所交納的稅款的，構成（）。A、逃避繳納稅款罪 B、騙取出口退稅罪 C、逃避追繳欠稅罪 D、抗稅罪 正確答案：//A//

33、納稅人李某在稅務行政復議決定作出前，要求撤回行政復議申請，則（）

A、可以暫時中止復議 B、可以撤回申請，復議終止 C、由稅務行政復議機關決定是否準許 D、經說明理由可以撤回 正確答案：//D//

34、下列不屬于稅務行政復議參加人的是（）A、申請人 B、被申請人 C、第三人 D、人民法院 正確答案：//D//

35、納稅人王某不服縣國稅局稽查局的具體行政行為，欲申請復議，但無法確定應該向哪個機構申請，于是在復議期限的最后一日向該縣政府提出了復議申請，這種作法（）A、應予以認可 B、不予認可 C、如無特殊理由則無效

D、如縣政府當天將申請轉送給縣國稅局則可予以認可 正確答案：//A//

36、我國《行政復議法》沒有規定的原則，而《行政復議法實施條例》予以規定的原則是（）A、公正原則 B、禁止權利濫用原則 C、禁止不利變更的原則 D、保障相對人權益的原則 正確答案：//C//

37、任某系稅務所干部，因涉嫌賭博被公安機關處罰并通知所在單位前去領人，任某所在稅務局知道此事后，給予任某開除的行政處分。任某認為公安機關處罰錯誤，所在稅務局也不應給予處分，遂向上級行政機關申請復議。復議機關應當如何處理（）A、受理任某不服公安機關行政處罰的復議申請 B、受理任某不服本機關行政處分的復議申請 C、任某的兩項復議申請均應受理 D、任某的兩項復議申請均不能受理 正確答案：//A//

38、對稅務機關委托的組織作出的稅收具體行政行為不服提起行政訴訟，被告是（）A、被委托的組織 B、委托的稅務機關 C、上一級稅務機關

D、委托的行政機關和被委托的組織

正確答案：//B//

39、按照國家稅務總局的安排部署，自（）起，在全國范圍內推行《全國稅收征管規范（1.0）》試行工作，切實規范稅務機關和稅務人員，更好服務納稅人。A、2014年12月1日 B、2015年5月1日 C、2015年12月1日 D、2016年1月1日

正確答案：//B// 40、停業登記報送資料清單中屬于條件報送的有（）。A、《停業復業報告書》 B、《稅務登記證》（正本）C、《稅務登記證》（副本）D、發票領用簿

正確答案：//D//

41、注銷登記報送資料清單中屬于必報資料的有（）。A、《注銷稅務登記申請審批表》 B、《稅務登記證》（正本）C、《發票領用簿》

D、工商行政管理機關發出的吊銷工商營業執照決定

正確答案：//A//

42、定期定額個體工商戶注銷事項在5個工作日內辦結，單位及查賬征收個體工商戶注銷在（）個工作日內辦結。A、3 B、5 C、15 D、20 正確答案：//D//

43、對納稅人提交資料齊全、符合法定形式的，稅務機關按照一地一證的原則，發放《外出經營活動稅收管理證明》,《外出經營活動稅收管理證明》的有效期限一般為30 日，最長不得超過（）天。A、100 B、90 C、180 D、60 正確答案：//C//

44、納稅人被列入非正常戶超過（）個月的，稅務機關可以宣布其稅務登記證件失效。A、一 B、五 C、三 D、四

正確答案：//C//

45、延期繳納稅款核準，是指納稅人因不可抗力因素，導致發生較大損失，正常生產經營活動受到較大影響的，或者當期貨幣資金在扣除應付職工工資、社會保險費后不足繳納稅款的，經省、自治區、直轄市國家稅務局、地方稅務局批準，可以延期繳納稅款，但最長不得超過（）個月。A、一 B、五 C、三 D、四

正確答案：//C//

46、不需縣級稅務機關向相關納稅人提示提醒的事項是（）。A、稅務機關設臵和職能 B、稅收政策和業務變化情況 C、納稅人權利和義務 D、履行納稅義務的時間和要求

正確答案：//A//

47、除可以當場作出行政許可決定的外，行政機關應當自受理行政許可申請之日起（）日內作出行政許可決定。A、30 B、20 C、10 D、15 正確答案：//B//

48、合《財政部國家稅務總局關于出口貨物勞務增值稅和消費稅政策的通知》（財稅?2012?39 號）規定的生產企業，應在交通運輸工具和機器設備出口合同簽訂后，報送《先退稅后核銷資格申請表》及電子數據，經主管稅務機關審核同意后，按照規定辦理出口免抵退稅 申報，計算免抵退稅額；于交通工具或機器設備報關出口之日起（）個月內，企業應在增值稅納稅申報期，按規定收齊有關單證，申報免抵退稅，辦理已退（免）稅的核銷。對于前期申報辦理的免抵退稅額，多退少補 A、4 B、2 C、3 D、1 正確答案：//C//

49、主管國稅機關如發現出口企業首次申報辦理出口退（免）稅的，須按規定自發現之日起的（24）個月內，使用增值稅專用發票稽核、核查信息審核辦理其出口退（免）稅。A、24 B、10 C、12 D、6 正確答案：//A// 50、出口貨物免退稅申報核準，是指出口企業、其他單位或個人應在貨物報關出口、視同出口或對外提供服務并做銷售之日次月起至（）前的各增值稅納稅申報期內，收齊有關憑證，向主管稅務機關辦理出口貨物增值稅、消費稅免退稅申報。A、次年4月30日 B、次年1月30日 C、次年2月30日 D、次年5月30日

正確答案：A

二、多選題

1、可以適用簡易程序裁決行政處罰的范圍是(A、對公民處以50元以下罰款 B、警告

C、暫扣許可證或者執照

D、對法人或者其他組織處以1000元以下罰款

正確答案：//A#B#D//

2、行政法的基本原則是（）。A、行政合法 B、行政合理 C、行政自由 D、靈活行政

正確答案：//#A#B//

3、行政機關不得在（）實施行政強制執行。但是，情況緊急的除外。A、工作日 B、夜間 C、法定節日)。D、法定假日

正確答案：//B#C#D//

4、甲有限責任公司欠繳稅款10萬元，該公司法定代表人乙轉移財產，致使稅務機關無法追繳欠繳的稅款達5萬元，下列有關表述，不正確的有（）。

A、該公司的行為構成逃避追繳欠稅罪 B、該公司的行為構成逃稅罪 C、本案的犯罪主體是法定代表人乙 D、本案的犯罪主體是甲有限責任公司

正確答案：//B#C//

5、調查筆錄的制作要求主要包括：（）

A、載明證人的姓名、年齡、性別、職業、住址等基本情況 B、有證人的簽名，不能簽名的，應當以蓋章、押印等方式證明 C、注明出具證明的日期

D、附有居民身份證復印件等證明證人身份的文件

正確答案：//A#B#C#D//

6、當事人向人民法院提供計算機數據或者錄音、錄像等視聽資料的，應當符合下列要求：（）。A、提供有關資料的原始載體

B、提供原始載體確有困難的，可以提供復制件 C、注明制作方法、制作時間、制作人和證明對象等 D、聲音資料應當附有該聲音內容的文字記錄

正確答案：//A#B#C#D//

7、行政訴訟程序包括（）。A、起訴與受理 B、第一審程序 C、第二審程序 D、審判監督程序

正確答案：//B#C#D//

8、人民法院審理稅務行政案件，依法實行（）制度。A、合議 B、回避 C、公開審判 D、兩審終審

正確答案：//A#B#C#D//

9、某納稅人對稅務機關下達的500元罰款的處罰決定不服可以通過下列哪些途徑獲得法律救濟（）

A、在接到處罰決定之日起，15日內向作出決定的稅務機關的上一級機關申請復議

B、在接到處罰決定之日起15日內直接向人民法院提起行政訴訟 C、在接到處罰決定之日起60日內向上一級稅務機關申請行政復議 D、可以在接到處罰決定之日起3個月內直接向人民法院提起行政訴訟

正確答案：//C#D//

10、狹義的稅務行政訴訟當事人包括（）A、原告 B、第三人 C、被告 D、共同訴訟人

正確答案：//A#C//

11、行政機關在作出行政處罰決定之前，應當告知（）。A、作出行政處罰決定的事實 B、作出行政處罰決定的理由 C、作出行政處罰決定的依據 D、當事人依法享有的權利

正確答案：//A#B#C#D//

12、關于行政處罰聽證程序，下列表述正確有（）。A、當事人要求聽證的，行政機關才能舉行聽證會 B、聽證一般公開進行

C、當事人可以委托一至二人代理參加聽證 D、聽證會由本案的調查人員主持

正確答案：//A#B#C//

13、下列證據中不能作為定案依據的有（）。A、嚴重違反法定程序收集的證據資料 B、不能正確表達意志的證人提供的證言

C、其他與被調查的當事人有利害關系的人所作的證言 D、以偷拍等手段取得的侵害他人合法權益的證據資料

正確答案：//A#B#D//

14、根據刑事法律制度的規定，下列關于虛開增值稅專用發票或者虛開用于騙取出口退稅、抵扣稅款發票罪的說法中，正確的有（）。

A、本罪的主體只能是單位 B、本罪所指的虛開包括為他人虛開、為自己虛開、讓他人為自己虛開、介紹他人虛開四種情況

C、因犯本罪而被判處罰金、沒收財產的，在執行前，應當先由稅務機關追繳稅款和所騙取的出口退稅款 D、單位犯本罪的處罰形式屬于雙罰制

正確答案：//B#C#D//

15、按照《行政處罰法》一般程序的規定，下列程序事項中，必經的程序事項有（）。A、調查 B、告知 C、聽證

D、送達處罰決定書

正確答案：//A#B#D//

16、下列關于單位犯罪說法正確的是（）。

A、單位犯罪一般實行單罰制，既追究單位直接負責主管人員的刑事責任

B、單位犯罪一般實行雙罰制，既追究單位直接負責主管人員和其他直接責任人的刑事責任，又追究單位的刑事責任

C、單位犯罪對單位的處罰一般只是罰金，所以單位承擔的只是行政上的責任

D、對單位犯罪只有刑法明文規定為單位犯罪的才追究刑事責任

正確答案：//B#D//

17、根據《行政處罰法》規定，（）是適用簡易程序和一般程序作出行政處罰決定的共同要求。A、向當事人當場交付行政處罰決定書

B、當事人提出的事實、理由或者證據成立的，行政機關應當采納 C、告知當事人作出處罰決定的事實、理由、依據 D、向當事人出示執法身份證件

正確答案：//B#C#D//

18、稅務行政執法證據的基本特征包括（）。A、真實性 B、合法性 C、穩定性 D、關聯性

正確答案：//A#B#D//

19、當事人向人民法院提供計算機數據或者錄音、錄像等視聽資料的，應當符合下列要求：（）。A、提供有關資料的原始載體

B、提供原始載體確有困難的，可以提供復制件 C、注明制作方法、制作時間、制作人和證明對象等 D、聲音資料應當附有該聲音內容的文字記錄

正確答案：//A#B#C#D// 20、沒收財產是沒收犯罪分子（）。A、個人所有財產的一部分 B、個人所有財產的全部 C、家屬所有的財產 D、家屬應有的財產

正確答案：//A#B//

21、下列關于稅務行政復議申請人特征的表述，正確的有（）A、稅務行政復議申請人必須以自己名義申請復議 B、稅務行政復議申請人必須是稅務行政管理相對人

C、稅務行政復議申請人必須與被申請行政復議的稅收具體行政行為有利害關系

D、要有明確申請稅務行政復議的意思表示

正確答案：//A#B#C#D//

22、稅務行政復議申請人在稅務行政復議過程中，有以下哪些權利？（）

A、依法提起行政訴訟和申請行政賠償權 B、撤回行政復議申請權

C、申請稅收具體行政行為停止執行的權利 D、查閱被申請人相關資料權

正確答案：//A#B#C#D//

23、行政訴訟程序包括（）。A、起訴與受理 B、第一審程序 C、第二審程序 D、審判監督程序

正確答案：//B#C#D//

24、在行政賠償訴訟中，（）。A、不適用調解

B、必須以賠償義務機關為被告

C、不完全采用“被告負舉證責任”的證據規則 D、可以使用調解，但不得以調解結案

正確答案：//B#C//

25、下列哪些權利受到侵犯時，國家應承擔賠償責任（）A、人身自由權 B、生命健康權 C、政治權利 D、財產權

正確答案：//A#B#D//

26、有（）情形的，應當依法及時解除稅收保全措施。A、納稅人已按履行期限繳納稅款的 B、稅收保全措施被復議機關決定撤銷的 C、稅收保全措施被人民法院裁決撤銷的 D、其他法定應當解除稅收保全措施的 正確答案：//A#B#C#D//

27、個體工商戶申報辦理稅務登記，包括（）。A、納稅人領取工商營業執照的

B、納稅人未辦理工商營業執照但經有關部門批準設立的 C、臨時稅務登記納稅人已領取營業執照或已經有關部門批準的 D、已辦理臨時稅務登記的非正常納稅人的法定代表人或經營者在原稅務機關辦結相關涉稅事宜后，申報轉辦個體經營登記的。

正確答案：//A#B#C#D//

28、納稅人滿足以下任何一個條件，均可以申請延期繳納稅款（）。A、因不可抗力，導致發生較大損失，正常生產經營活動受到較大影響的 B、當期貨幣資金在扣除應付職工工資、社會保險費后，不足以繳納稅款的

C、企業財務人員工作調整

D、因決策不當導致企業發生巨額虧損

正確答案：//A#B//

29、稅務機關根據稅收核算、統計、征管、經濟數據等資料，應按月（季、年）或不定期開展稅收數據分析工作，包括（），提高稅收管理的質量和效率。A、稅收形勢分析 B、政策效應分析 C、稅收風險分析 D、經濟運行分析

正確答案：//A#B#C#D// 30、非居民企業合同項目備案包括：（）A、源泉扣繳企業所得稅合同備案

B、境內機構和個人發包工程作業或勞務項目備案

C、境內機構和個人發包工程作業或勞務合同款項支付情況備案 D、主管稅務機關要求的其他情況備案

正確答案：//A#B#C//

31、企業所得稅法實施條例規定，特許權使用費收入是指企業提供()取得的收入。A、專利權 B、非專利技術 C、商標權 D、土地使用權

正確答案：//A#B#C//

32、企業為安臵的每位殘疾人按月足額繳納企業所在區縣人民政府根據國家政策規定的()等社會保險，是企業享受安臵殘疾職工工資100%加計扣除的條件之一。A、基本養老保險 B、基本醫療保險 C、失業保險 D、工傷保險

正確答案：//A#B#C#D//

33、依據消費稅的有關規定，下列消費品中實行從量定額與從價定率相結合征稅辦法的是（）。A、卷煙 B、雪茄煙 C、糧食白酒 D、薯類白酒

正確答案：//A#B#C//

34、下列屬于增值稅征收范圍的是（）A、銷售貨物 B、進口貨物 C、受托加工業務 D、修理修配業務

正確答案：//A#B#C#D//

35、下列各項業務免征增值稅的有（）。A、糧食購銷企業銷售救災救濟糧 B、銷售寵物飼料 C、銷售農膜

D、血站供應醫療機構臨床用血

正確答案：//A#C#D//

36、下列表述不符合稅法有關規定的有（）。

A、自產貨物用于實物折扣的，應視同銷售貨物，該實物款額不得從貨物銷售額中扣除

B、納稅人銷售啤酒收取的包裝物押金，應于包裝物押金逾期時，并入銷售額中征收增值稅

C、納稅人采取以舊換新方式銷售貨物的，應按照新貨物的同期銷售價格確定銷售額

D、采取以物易物方式銷售貨物的，雙方都不得抵扣換進貨物的進項稅

正確答案：//C#D//

37、下列行為應視同銷售貨物征收增值稅的有（）。A、將自產的辦公桌用于財務部門辦公使用 B、將外購的服裝作為春節福利發給企業員工 C、將委托加工收回的卷煙用于贈送客戶 D、將新研發的玩具交付某商場代為銷售

正確答案：//C#D//

38、根據國家稅務總局《增值稅日?；檗k法》，下列（）可以作為增值稅日?；榈倪x案參數。A、增值稅納稅申報異常且無正當理由的 B、企業財務指標異常且無正當理由的 C、連續兩年未納入檢查對象的 D、未辦理稅務登記，經書面催辦無效的

正確答案：//A#B#C#D//

39、下列貨物，適用13％增值稅稅率的有（）。A、玉米胚芽 B、石油液化氣 C、農機零部件 D、氫化植物油 E、卷簾機

正確答案：//A#B#E//

40、根據現行營改增政策，下列說法正確的有（）。A、原增值稅一般納稅人接受試點納稅人提供的應稅服務，取得的增值稅專用發票上注明的增值稅額為進項稅額，準予從銷項稅額中抵扣B、原增值稅一般納稅人自用的應征消費稅的摩托車、汽車、游艇，其進項稅額準予從銷項稅額中抵扣

C、原增值稅一般納稅人取得的2013年8月1日（含）以后開具的運輸費用結算單據，可以作為增值稅扣稅憑證

D、原增值稅一般納稅人購進貨物或者接受加工修理修配勞務，用于非增值稅應稅項目，其進項稅額準予從銷項稅額中抵扣

E、原增值稅一般納稅人接受試點納稅人提供的旅客運輸服務，其進項稅額不得從銷項稅額中抵扣。正確答案：//A#B#E//

三、判斷題

1、某縣地稅局依法將該縣部分個體工商戶的個人所得稅、城建稅委托縣國稅局代征，縣國稅局在代征稅款時可以進行行政處罰。（）

正確答案：//錯//

2、被處罰人對行政處罰不服申請行政復議或者提起行政訴訟的，行政處罰暫停執行，但法律另有規定的除外。（）

正確答案：//錯誤//

3、行政復議決定做出前，申請人要求撤回行政復議申請的，經說明理由，可以撤回；撤回行政復議申請的，行政復議終止。

正確答案：//正確//

4、稅收違法案件的舉報人對稅務機關不依法給予舉報獎勵的行為不能申請復議，而只能通過向稅務機關反映問題的渠道解決。（）

正確答案：//錯誤//

5、由于出口企業人員的失誤，或者產品出口以后由于質量等原因又被退回，造成稅務機關多退稅款的，稅務機關有權責令其退回，如不及時退回，可定性為騙取出口退稅罪。（）正確答案：//錯誤//

6、非法出售增值稅專用發票罪，是指自然人或者單位，違反國家發票管理法規，故意非法出售真偽增值稅專用發票的行為。（）正確答案：//錯誤//

7、在稅務行政復議過程中，被申請人不得自行收集證據，但并不排除復議機關要求被申請人提供補充證據的情況。（）

正確答案：//正確//

8、對稅務機關的征稅行為實行復議前臵程序，未經稅務機關行政復議，當事人不得對征稅行為直接提起行政訴訟。（）

正確答案：//正確//

9、公民因被限制人身自由而不能提起行政訴訟的，其近親屬可以依其口頭或者書面委托以自己的名義提起訴訟。（）

正確答案：//錯誤//

10、經過稅務行政復議機關復議的，稅務行政復議機關為賠償義務機關。（）

正確答案：//錯誤//

11、稅收征管法與行政強制法規定不一致的，按照稅收征管法的規定執行，因為特別法優于一般法。（）

正確答案：//錯誤//

12、某稅務機關在發票檢查中，對違反發票管理的某公司決定罰款500元，在處罰決定作出前，檢查人員可以以口頭方式告知王某作出處罰決定的事實、理由、依據以及依法應享有的權利。（）

正確答案：//正確//

13、被處罰人對行政處罰不服申請行政復議或者提起行政訴訟的，行政處罰暫停執行，但法律另有規定的除外。（）

正確答案：//錯誤//

14、行政機關實施行政許可和對非行政許可事項進行監督檢查，一律不準收取費用。（）

正確答案：//錯誤//

15、人民法院審理行政案件，對具體行政行為的合法性與合理性進行審查。（）

正確答案：//錯誤//

16、對限制人身自由的行政強制措施不服提起的訴訟，由被告所在地或者原告所在地人民法院管轄。（）

正確答案：//正確//

17、我國刑法的任務包括兩個方面：一是懲罰犯罪；二是保護人民。（）

正確答案：//正確//

18、行政復議調解書一經送達，即具有法律效力。（）

正確答案：//錯誤//

19、實行定期定額征收方式的個體工商戶需要停業的，應當在停業后向稅務機關申報辦理停業登記。()正確答案：//錯誤//

20、納稅人因住所、經營地變動涉及主管稅務機關跨縣（區）改變的,應分別向原稅務機關和遷入地稅務機關提出申請，辦理遷出遷入手續。()正確答案：//錯誤//

四、填空題

1、進行特別納稅調整時，稅務機關采用按照納稅人從關聯方購進商品再銷售給沒有關聯關系的交易方的價格，減除相同或者類似業務的銷售毛利進行定價的方法。這一方法稱為（）。正確答案：再銷售價格法

2、根據企業所得稅法實施條例規定，企業依照法律、行政法規有關規定提取的用于（）、生態恢復等方面的專項資金，準予扣除。正確答案：環境保護

3、采用年數總和法計算折舊時的年折舊率是（）。正確答案：尚可使用年限÷預計使用壽命的年數總和×100%

4、增值稅條例規定，納稅人采取托收承付方式銷售貨物，其納稅義務發生時間是（）。

正確答案：發出貨物并辦妥托收手續的當天

5、企業所得稅法所稱企業登記注冊地，是指（）。正確答案：企業依照國家有關規定登記注冊的住所地

6、（）在每次向非居民企業支付或者到期應支付應納預提所得稅的的所得時，應從支付或者到期應支付的款項中扣繳企業所得稅。

正確答案：扣繳義務人

7、采取賒銷和（）方式銷售貨物，無書面合同的或者書面合同沒有約定收款日期的，增值稅納稅義務發生時間為貨物發出的當天。正確答案：分期收款

8、采取（）方式銷售貨物，增值稅納稅義務發生時間為貨物發出的當天。

正確答案：預收貨款

9、行政處罰法規定的行政處罰種類包括：警告；罰款；沒收非法所得、沒收非法財物；（）；暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執照；行政拘留；法律、行政法規規定的其他行政處罰。正確答案：責令停產停業

10、某公司財務主管人員王某在向稅務機關繳納10萬元稅款后，采取偽造報關單等手段，騙取國家出口退稅15萬元，按照我國《刑法》規定，王某構成（）和逃稅罪。正確答案：騙取出口退稅罪

第四篇：6-2 稽查大比武--答案

稽查執法大比武

說明：

1、筆試為100分卷；其中填空題10分、單選題20分、多選題20分、判斷題20分、案例分析及調查30分。

2、考前從該題庫中選出6套試卷。

一、填空題（每題1分）1．藥品監督01管理部門應依法向社會公布藥品行政處罰的（執法依據）、（執法權限）、（裁量基準）、（執法程序）和（執法結果）等。

2．《行政處理通知書》，是通知當事人對涉嫌違法行為已決定立案，被查封扣押物品時限順延至作出（行政處罰決定）或者（撤案決定）的文書。

3．對沒有構成生產銷售假劣藥品犯罪，但是按照《刑法》的規定，已涉嫌構成（非法經營）、（生產銷售偽劣產品）等犯罪的，各級食品藥品監管部門應及時向公安機關移送。

4.藥品包裝必須按照規定印有或者貼有（標簽）并附有（說明書）。5.《藥品管理法實施條例》第八十一條規定的“違法所得”是指（售出價格）和（購入價格）的差價。

6.國家對部分（第三類）醫療器械實行強制性安全認證制度。

7．生產經營的食品中不得添加（藥品），但是可以添加按照傳統既是食品又是（中藥材）的物質。

8．自協查函、核查函、復函簽發之日起(3個工作日內)按規定將有關信息錄入河南省藥品醫療器械稽查信息管理平臺。

9．化妝品標簽、小包裝或者說明書上不得注有（適應癥），不得宣傳（療效），不得使用（醫療術語）。

10．《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》要求，產品銷售者必須建立并執行(進貨檢查驗收制度)；從事產品批發業務的銷售企業應當建立(產品銷售臺賬)，保存期限不得少于(2)年。

11．對當事人的同一個違法行為，不得給予(兩次以上罰款)的行政處罰。12．列入國家藥品標準的藥品名稱為(藥品通用名稱)，該名稱不得作為藥品(商標)使用。

13．藥品生產、經營企業不得在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所(儲存)或者(現貨銷售)藥品。

14．醫療機構不得采用(郵售)、(互聯網交易)等方式直接向公眾銷售處方藥。15．對從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的單位或者個人等（非法渠道購進）藥品的，應按《藥品管理法》第八十條規定予以處罰。

16．藥品監督管理部門在進行案件調查時，對已有證據證明有違法行為的，應當出具（《責令改正通知書》），責令其改正或者限期改正違法行為。

17.醫療器械及其外包裝上應當按照國務院藥品監督管理部門的規定，標明（產品注冊證書）編號。18.藥品生產企業、經營企業和使用單位應當建立和保存完整的（購銷記錄），保證銷售藥品的可溯源性。

19.按照《關于規范藥品購銷活動中票據管理有關問題的通知》，藥品生產、批發企業銷售藥品，必須開具（《增值稅專用發票》或者《增值稅普通發票》）。

20.《國家基本藥物目錄（基層醫療衛生機構配備使用部分）》（2009版），包括化藥、中成藥共（307）個藥品品種?！逗幽鲜』舅幬镌鲅a目錄》（2010年版）包括化學藥品和生物制品、中成藥兩個部分共（200）個藥品品種。

21.非藥品不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有（預防、治療、診斷人體疾?。┑扔嘘P內容的宣傳；但是（法律、行政法規）另有規定的除外。

22.藥品抽樣必須由（兩名以上）藥品監督檢查人員實施，被抽檢方 應當提供抽檢樣品，不得拒絕。

23.國家對藥品實行（處方藥和非處方藥）分類管理制度。24.醫療機構購進藥品，必須建立并執行（進貨檢查驗收制度），驗明藥品（合格證明）和其他標識；不符合規定要求的，不得購進和使用。

25．藥品監督管理部門實施行政處罰必須堅持的原則：（法定依據）的原則；（法定程序）的原則；（公正、公開）的原則；（處罰與教育相結合）的原則；（保護公民、法人與其他組織合法權益）的原則。

26．生產醫療器械，應當符合醫療器械國家標準；沒有國家標準的，應當符合醫療器械（行業標準）。

27．藥品生產、經營企業和醫療機構必須從具有（藥品生產、經營資格）的企業購進藥品；但是，購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。

28．藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采?。ú榉狻⒖垩海┑男姓娭拼胧⒃冢?）日內做出行政處理決定；如需檢驗，須自檢驗報告書發出之日起（15）日內作出處理決定。

29．處方藥必須憑（執業醫師或執業助理醫師）處方才可調配、購買和使用。30．某藥品稽查機構查處一藥品批發企業經營劣藥“陳香露白露片”，經調查確認，該批發企業未認真進行檢查驗收，共進貨100箱，現庫存60箱，以每

箱300元的價格銷售了40箱。據此，藥監機構依法做出沒收該企業違法銷售的藥品和違法所得、并處違法銷售藥品貨值金額2倍罰款的行政處罰。請計算此案中藥監機構的罰沒金額共計多少（72000元）

31．藥品標識不符合《藥品管理法》第五十四條規定除依法應當按照（假藥、劣藥）論處之外，責令改正，（給予警告），情節嚴重的，撤銷該藥品的批準證明文件。

32．對企業藥品購銷活動中票據違規行為應依照藥品管理法（第七十九）條和《藥品流通監督管理辦法》（第三十條）有關規定給予處罰。

33．違法行為在（二年）年內未被發現的，不再給予行政處罰。

34．執法文書的送達方式有（直接送達、郵寄送達、留臵送達、委托送達、公告送達）。

35．藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其（生產）、（經營）、（使用）的藥品質量負責。

36．藥品監督管理部門發現藥品生產、經營企業未按說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，應當立即（查封、扣押）所涉藥品，并依法進行處理。37．藥品現貨銷售，是指藥品生產、經營企業或其委派的銷售人員，在藥品監督管理部門（核準的地址以外）的其他場所，攜帶藥品（現貨）向（不特定對象）現場銷售藥品的行為。

38．藥品生產企業（包括進口藥品的境外制藥廠商）按照發現已上市銷售的藥品存在安全隱患，應按照規定的程序進行（藥品召回）。

39．(藥品監督管理部門設臵或者確定的藥品檢驗機構)，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。

40．評價抽驗的抽樣工作可由(藥品檢驗機構)承擔；監督抽驗的抽樣工作由(藥品監督管理部門)承擔。

41．在履行抽樣任務時，藥品抽樣人員應首先進行(必要的監督檢查)，再按規定進行抽樣。

42．藥品檢驗機構在檢驗過程中，對有（摻雜、摻假嫌疑）的藥品，可根據監督需要（補充檢驗方法和檢驗項目）進行藥品檢驗；作為認定藥品質量依據的補充方法和項目，由?。ㄗ灾螀^、直轄市）藥品監督管理部門報國務院藥品監督理部門批準。

43．抽樣操作應當規范、迅速、注意安全，抽樣過程包括樣品的抽取和儲運，應當不得影響（所抽樣品和被拆包裝藥品）的質量。

44．被抽樣單位或藥品生產企業對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以 自收到藥品檢驗結果之日起（7）個工作日內提出復驗申請；逾期申請復驗的，藥品檢驗機構將不再受理。

45.國家對醫療器械實行(產品生產注冊)制度。

46.醫療器械經營企業不得經營（未經注冊、無合格證明、過期失效或者淘汰）的醫療器械。

47．經國家醫療器械質量監督抽驗合格的產品，無特殊情況，自抽樣之日起

（一）年內，各級藥監部門不得對同一企業的同一種產品重復進行監督抽驗。

48.藥監部門開展醫療器械抽樣時，應當派出（2名以上[含2名]）醫療器械監督檢查和抽樣人員實施。

49.抽樣人員在執行醫療器械抽樣任務時，應當主動出示（行政執法證件或派出單位出具的證明文件），并出示（抽樣文件）。

50.醫療器械抽樣應當在（被抽樣單位存放醫療器械的現場）進行，抽取的樣品應當是（被抽樣單位確認）的產品。

51.醫療器械抽樣人員應用“醫療器械抽樣封簽”簽封所抽樣品，填寫“醫療器械抽樣記錄及憑證”，并經(被抽樣單位主管人員)確認后簽字，加蓋被抽樣單位印章。

52.醫療器械生產企業因故不能提供樣品的，應說明原因并提供有關證明材料、填寫“未能提供被抽樣品的證明”；抽樣人員應當檢查生產現場，查閱有關生產、銷售記錄后，可追蹤到(經營或使用單位)對該產品進行抽樣。

53．無正當理由拒絕醫療器械抽樣的，(國家食品藥品監督管理局和被抽樣單位所在地省級食品藥品監督管理部門)可以宣布停止該單位拒絕抽樣的醫療器械上市銷售和使用。

54．國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品流通、餐飲服務，應當依法取得（食品生產許可、食品流通許可、餐飲服務許可)。55．食品生產者應當依照食品安全標準關于食品添加劑的（品種、使用范圍、用量）的規定使用食品添加劑；不得在食品生產中使用食品添加劑以外的化學物質和其他可能危害人體健康的物質。

56.食品，指各種（供人食用或者飲用的成品和原料）以及按照傳統（既是食品又是藥品）的物品，但是不包括（以治療為目的）的物品。

57.食品安全，指食品（無毒、無害），符合應當有的（營養）要求，對人體健康不造成任何（急性、亞急性）或者（慢性）危害。

58.國務院質量監督、工商行政管理和國家食品藥品監督管理部門依照本法和國務院規定的職責，分別對（食品生產）、（食品流通）、（餐飲服務）活動實施監督管理。

59.聲稱具有特定保健功能的食品不得對人體產生（急性、亞急性）或者（慢性）危害，其標簽、說明書不得涉及（疾病預防、治療功能），內容必須真實，應當載明（適宜人群）、（不適宜人群）、（功效成分）或者（標志性成分）及其（含量）等；產品的功能和成分必須與標簽、說明書相一致。

69．送達《行政處罰決定書》應當直接送交受送達人，受送人是公民的，本人不在時交同住成年家屬簽收，受送達人是法人或其他組織的應當由法定代表人、其他組織的主要負責人或者該法人、其他組織（負責收件的人員）簽收。70．《行政處罰決定書》應當在宣告后當場交付當事人，并由當事人在《送達回執》上簽字，當事人不在場的，應當在（7）日內送達當事人。

71．藥品監督管理部門作出（責令停產停業）、（吊銷許可證）、（撤銷藥品、醫療器械批準證明文件）或者（較大數額罰款）等行政處罰決定前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利。60.進口的食品應當經（出入境檢驗檢疫機構檢驗合格）后，海關憑（出入

72．（沒有法定行政處罰依據）、（擅自改變行政處罰的種類、幅度的）、（違境檢驗檢疫機構簽發的通關證明）放行。

反法定的行政處罰程序）、（違反行政處罰法第十八條關于委托處罰的規定）的行

61.被吊銷食品生產、流通或者餐飲服務許可證的單位，其直接負責的主管政處罰無效。人員自處罰決定作出之日起（五年）內不得從事食品生產經營管理工作。73．國家對化妝品生產企業的衛生監督實行（衛生許可證）制度。

74．提供互聯網藥品信息服務的網站不得發布（麻醉藥品、精神藥品、醫療 62.從事接觸直接入口食品工作的人員患有（痢疾、傷寒、甲型病毒性肝炎、用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品）和醫療機構制劑的產品信息。

戊型病毒性肝炎等消化道傳染病，以及患有活動性肺結核、化膿性或者滲出性皮

75．依法認定為假劣藥品，有明確的（購進來源），（銷售去向）的，必須

膚病等有礙食品安全的）疾病的，食品生產經營者應當將其調整到其他不影響食

（追蹤查源），轄區外的及時向有關（食品藥品監督管理）部門通報情況。品安全的工作崗位。

76．藥品和醫療器械抽查檢驗分為（評價性抽驗）和（監督性抽驗），國家

63.食品添加劑，指（為改善食品品質和色、香、味以及為防腐、保鮮和加局組織的抽驗以（評價性抽驗）為主，省局組織的抽驗以（監督性抽驗）為主。工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然）77.當事人主動消除或者減輕違法行為危害后果的，應當依法（從輕）或者物質。（減輕）行政處罰。

78.執法人員可以當場收繳罰款的情形是：（依法給予二十元以下的罰款的）； 64．行政處罰的種類有（警告）、罰款、沒收違法所得、沒收非法財物、（責（不當場收繳事后難以執行的）。

令停產停業）、（暫扣或者吊銷許可證）、（暫扣或者吊銷執照）、（行政拘留）、法

79.國家食品藥品監督管理局《關于規范食品藥品監管行政處罰自由裁量權 律、行政法規規定的其他處罰。

工作的意見》規定，食品藥品監管部門作出（較大數額罰款）、（責令停產停業）

65．藥品監督執法人員當場做出的處罰決定應當在（7）個工作日內報所屬 或者（吊銷許可證）等，要報上一級食品藥品監管部門備案，接受上一級食品藥

藥品監督管理部門備案。品監管部門監督。

66．藥品監督管理部門不得因當事人申辯而（加重）處罰。

80.醫療機構知道或者應當知道是假藥而使用或者銷售，符合最高人民法院、67．當事人在收到聽證告知后（3）日內提出聽證要求的，藥品監督管理部 最高人民檢察院聯合發布《關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法

門應當在當事人提出聽證要求之日起（3）日內確定聽證人員的組成，聽證時間、律若干問題的解釋》規定標準的，以（銷售假藥）罪追究刑事責任。地點和方式并在舉行聽證會（7）日前，將聽證通知書送達當事人。

81.公民、法人或者其他組織對行政機關所給予的行政處罰，享有(陳述)權、68．藥品監督管理部門發現違法行為符合立案條件的應當在（7）個工作日(申辯)權；對行政處罰不服的，有權依法申請(行政復議)或者提起(行政訴訟)。立案。82.行政法規可以設定除(限制人身自由)以外的行政處罰。

83.行政機關實施行政處罰時，應當責令當事人（改正或者限期改正）違法行為。

84.行政機關在收集證據時，可以采取(抽樣取證)的方法；在證據可能滅失4.下列屬于假藥的是（D）或者以后難以取得的情況下，經行政機關負責人批準，可以(先行登記保存)，并Ａ.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的； 應當在(七)日內及時作出處理決定，在此期間，當事人或者有關人員不得銷毀Ｂ.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； 或者轉移證據。Ｃ.超過有效期的；

85.行政執法機關正職負責人或者主持工作的負責人應當自接到移送涉嫌Ｄ.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的； 犯罪案件的書面報告報告之日起（3）日內作出批準移送或者不批準移送的決定。Ｅ.更改生產批號的。

86.文書中“案由”應當按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》的(“法5.負責國家藥品標準的制定和修訂的是(B)律責任”)和《醫療器械監督管理條例》的(“罰則”)及國家食品藥品監督管理A.藥品監督管理部門； B.國家藥典委員會； 局行政規章中的規范用語填寫。C.中國藥品生物制品檢定所； D.司法部門。

87.“監督檢查類別”準確注明是藥品或者醫療器械的(生產、經營、使用)6.國家對醫療器械實行分類注冊管理,境內第二類醫療器械由(B)核發注冊證。的檢查。A.由設區的市級（食品）藥品監督管理機構；

88.“先行登記保存地點”是(原地保存)或者(異地保存)，并填寫詳細地址。B.由省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門； “先行登記保存條件”是(常溫、陰涼、冷藏)保存等。C.由國家食品藥品監督管理局。

89.假藥、劣藥的處罰通知必須載明藥品檢驗機構的質量檢驗結果，但是，7.國家對醫療器械實行分類注冊管理,境外第二類、第三類醫療器械由(C)核發《藥品管理法》第四十八條第三款第（一、二、五、六）項和第四十九條第注冊證。（三）款的規定情形除外。A.由設區的市級（食品）藥品監督管理機構；

90.醫療器械被抽樣單位或標示生產單位對檢驗結果有異議的，可以自收到B.由省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門； 檢驗報告之日起(7)個工作日內向承檢機構提出復驗申請，逾期視為認可該檢驗C.由國家食品藥品監督管理局。結果，承檢機構將不再受理。8.醫療器械生產企業擅自在醫療器械說明書中增加產品適用范圍，應該以下哪種情

二、單選題（每題1分）況進行處罰：(C)。1.對未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》A.按廣告宣傳，由工商行政管理部門依據廣告法進行處罰； 生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違B.按未履行變更醫療器械產品使用說明書處罰； 法生產、銷售的藥品貨值金額（B）的罰款。C.依據《醫療器械監督管理條例》，按無證產品進行處罰。

A.二倍以下 ； B.二倍以上五倍以下； 9.一次性使用無菌醫療器械后,應當(B)。C.一倍以上三倍以下； D.三倍以上五倍以下。A.報廢處理； B.按規定銷毀,并做記錄； 2.對從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的生產企業、經C.清洗消毒后可以重復使用。營企業或者醫療機構，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額（B）10.《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》規定，生產者生產產品的罰款。所使用的（A），應當符合法律、行政法規的規定和國家強制性標準。

A.二倍以下； B.二倍以上五倍以下； A．原料、輔料、添加劑、農業投入品； B.原料、輔料、包裝材料； C.一倍以上三倍以下； D.三倍以上五倍以下。C.原料、輔料、添加劑、賦形劑； 3.醫療機構制劑應當是本單位（A）D.原輔料、賦形劑、添加劑、農業投入品。A.臨床需要而市場上沒有供應的品種； 11.對以本企業名義從事藥品購銷行為負法律責任的應該是：（B）B.臨床、科研需要而市場上沒有的品種； A.銷售員本人； B.藥品生產企業或藥品經營企業； C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種； C.授權人 ； D.以上均不是。D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種。12.當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起幾

日內向有關單位申請復驗（D）A.1萬元以上3萬元以下； B.5000元以上2萬元以下；

A.四日； B.五日； C.六日； D.七日。C.1000元以上5萬元以下； D.貨值金額10倍以上20倍以下。13.以下錯誤的是：（B）22．對因未嚴格履行進貨查驗而銷售含非法添加物的保健食品和化妝品(D)A.企業不得為他人提供經營場所、資質證明或票據等； A.責令限期整改； B.一律吊銷相關許可證照； B.企業可以產品宣傳的方式銷售現貨藥品； C.停止其相關產品的生產銷售； D.責令停產、停業。C.經營企業不得購進和銷售醫療機構配制的制劑； 23．《醫療器械經營企業許可證》有效期（C）年 D.醫療機構采購藥品必須建立驗收制度。A.3年； B.4年； C.5年； D.10年。14．當事人應當自收到行政處罰決定書之日起（C）日內，到指定的銀行繳納罰款。24.《最高人民檢察院關于瀆職侵權犯罪案件立案標準規定》中的“直接經濟損失”A．7日； B．10日； C．15日； D．30日； 和“間接經濟損失”，是指（A）確已造成的經濟損失。15．根據《行政處罰法》的規定，當事人要求聽證的，應當在行政機關告知后的(A)A.立案時； B.移送審查起訴前； C.提起公訴時； D.開庭審判時。提出。25.以下不得委托生產的藥品是：(B)A．三日內;B．五日內;C．七日內;D．十日內。A.化學原料藥及其制劑； 16．《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》要求，銷售者不能提供 B.疫苗、血液制品和國務院藥品監督管理部門規定的其他藥品；（A）或者其復印件的產品不得銷售。C.中藥材、中藥飲片、中成藥； D.抗生素、生化藥品。

A 檢驗報告;B 生產許可證;C 營業執照;D 進貨證。26．經審查不符合辦結標準的督查督辦案件，督查督辦單位應當退回承辦單位重新處17.藥品經營企業購進藥品，必須建立并執行（B），驗明藥品合格證明和其他標識；理。承擔單位自接到退辦件之日起，須(A)內辦結上報 不符合規定要求的，不得購進。A.30日； B.15日； C.10日； D.5日。A.跟蹤制度； B.進貨檢查驗收制度； C.查證制度 ； D.索證制度。27.藥品生產、經營企業、醫療機構違反《藥品管理法》規定，給藥品使用者造成損

18.藥品購進記錄的保存期限是（D）害的應承擔：(B)A．超過藥品有效期3年，但不得少于5年； A.依法追究刑事責任； B.依法承擔賠償責任； B．超過藥品有效期2年，但不得少于5年； C.依法承擔民事責任； D.依法給予行政處分。C．超過藥品有效期2年，但不得少于3年； 28.以下屬于無源醫療器械的是（B）。

D．超過藥品有效期1年，但不得少于3年。A.能量治療器械； B.外科器械； C.電離輻射器械； D.輸送體液器械。19.下列不屬于國家重點監管醫療器械的是（A）29.案件承辦人提交案件調查終結報告后，藥品監督管理部門應當組織（B）有關 A.無菌醫用手套； B.生物蛋白海綿； 人員進行合議，并填寫《案件合議記錄》。C.一次性使用輸液器； D.血液透析裝臵。A.2人以上； B.3人以上； C.3人； D.5人以上。

20．《藥品管理法實施條例》第八十一條規定的“違法所得”是指（C）30.宣稱減肥功能的保健食品中易非法添加的物質或組分有（C）A.實施違法行為的全部經營收入； B.實施違法行為中收取的費用； A.瑞格列奈； B.伐地那非； C.西布曲明； D.奧沙西泮。C.售出價格與購入價格的差價； 31.放縱生產銷售假藥或者有毒、有害食品犯罪行為的，檢察機關按照（C）立案查

D.實施違法活動的全部所得，包括金錢和實物。處 21.藥品、醫療器械生產企業和銷售者不履行《國務院關于加強食品等產品安全監督 A.玩忽職守案件； B.商檢失職案件； 管理的特別規定》第九條第一款規定義務的，由藥品監督管理部門依照《國務院關于加強 C.放縱制售偽劣商品犯罪行為案件； D.濫用職權案件。

食品等產品安全監督管理的特別規定》第九條第二款，責令生產企業召回產品、銷售者停32.沒收物資的處理，應當按照國家有關規定執行。需要拍賣的，由（C）指定的拍止銷售，對生產企業并處貨值金額3倍的罰款，對銷售者并處（C）的罰款；造成嚴重賣行公開拍賣，所得收入上繳財政。后果的，由原發證部門吊銷許可證照。A.上級主管部門； B.本行政機關； C.財政部門； D.同級法院。

33.對未標示產品批準文號以及標示虛假、無效批準；34.醫療器械注冊證的有效期為（C）C.責令停產；39.藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口；A.《進口藥品通關單》；B.《進口藥品證書》；E；43.國家對醫療器械實行分類注冊管理,境內第一類；55.從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重；A.六個月；B.二年；C.一年；D.五年；E.十；C.醫療機

33.對未標示產品批準文號以及標示虛假、無效批準文號的產品冒充藥品的，一律由A.GB； B.YY； C.YZB。（C）按照假藥依法查處。45.下列選項中不屬于行政處罰的有（A)。A.衛生行政部門； B.工商行政部門； C.食品藥品監管部門； D.公安機關。A.罰金； B.行政拘留；

34.醫療器械注冊證的有效期為（C）C.責令停產停業； D.罰款。A.二年； B.三年； C.四年； D.五年。46.執法人員當場收繳罰款，不出具省、自治區、直轄市財政部門統一制發的罰款收 35.藥品零售企業不憑處方銷售處方藥的，責令改正，給予警告；逾期不改正或者情據的，當事人（C）。節嚴重的，處以（C）以下罰款。A．應先接受處罰，然后再依法申請行政復議或提起行政訴訟； A.200元； B.500元； C.1000元； D.2000元。B．應先接受處罰，然后可以向其上級行政機關進行檢舉； 36.中藥新藥證書號的標識為（B）C．有權拒絕處罰； D．應當接受處罰。A 國藥準字Z B 國藥證字Z C 國藥準字H D 國藥準字B 47.下列選項中可以申請行政復議的行政行為是(D)。37.以下屬于香港產第二類醫療器械注冊證編排方式的為（B）A.制定行政法規； B.內部行政行為； A 國食藥監械(準)字2009第1××××××號； C.行政處分； D.行政強制措施。B 國食藥監械(許)字2009第2××××××號； 48.采購藥品時對供貨商提供的企業資料、產品資料及銷售人員授權委托書等資料 C 國食藥監械(進)字2009第2××××××號； 應：（D）。D 國食藥監械(準)字2009第2××××××號。A.索取； B.查驗； C.留存； D.以上均是。38.進行藥品檢驗的藥品檢驗機構，應當在報告書簽發之日起（A）內將藥品檢驗報49.下列情形按假藥論處的是（B）告書送達抽樣單位。A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的； A 2日； B 3日； C 5日； D 7日。B.所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的；

39.藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業向口岸所在地藥品監 C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； 督管理部門登記備案。海關放行憑藥品監督管理部門出具的（A）D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；

A.《進口藥品通關單》； B.《進口藥品證書》； E.未標明有效期或者更改有效期的。C.《進口許可證》； D.《進口藥品注冊證書》。50.《藥品生產許可證》的有效期是（E）40.藥品廣告審批機關是（C）A.1年； B.2年； C.3年； D.4年； E.5年。A.省級工商管理部門； B.國家工商管理部門； 51.接受委托生產藥品的藥品生產企業必須持有與其委托生產的藥品相適應的C.省級藥品監督管理部門 ； D.國家藥品監督管理部門。（A）41.審批藥品說明書的是（A）A.《藥品GMP證書》； B．《藥品生產合格證》； A.國務院藥品監督管理部門； B.國家藥典委員會； C.藥品批準文號； D.《委托生產藥品批件》。C.中國藥品生物制品檢定所； D.工商行政管理部門。52.中藥飲片的標簽上不屬于必須注明的內容是（D）42.我國醫療器械分類目錄中共有類代碼(B)。A.品名； B.產地； C.產品批號； D.有效期限； E.生產日期。A.41個類代碼； B.43個類代碼；C.44個類代碼。53.不符合藥品批發企業進貨管理要求的是（E）

43.國家對醫療器械實行分類注冊管理,境內第一類醫療器械由(A)核發注冊證。A．簽訂進貨合同應明確質量條款； B．購進藥品應有合法票據； A.由設區的市級（食品）藥品監督管理機構； C．建立購進記錄、做到票、帳、貨相符； D．按規定保存購貨記錄； B.由?。ㄗ灾螀^、直轄市）（食品）藥品監督管理部門； E．每兩年應對進貨情況進行質量評審。C.由國家食品藥品監督管理局。54.中藥材GAP證書的有效期限為（D）44.我國醫療器械的注冊產品標準用字母表示為(C)。A.10年； B.15年； C.20年； D.5年； E.3年。

55.從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責C.豫藥制字H20050001 ； D.豫藥制字Z05300002。的主管人員和其他直接責任人（E）內不得從事藥品生產、經營活動。63.偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或藥品批準證明文件的，沒收違法所得，A.六個月； B.二年； C.一年； D.五年； E.十年。并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰56.關于醫療機構制劑的說法不正確的是（B）款。此條款中的違法所得是指（B）A.無《醫療制劑許可證》的醫療機構，不得配制制劑； A.實施違法行為的全部經營收入； B.實施違法行為中收取的費用； B.醫療機構須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門批準后方可配制制C.實施違法行為中收取的違法經營收入； 劑； 64.非法收購藥品處罰為：（C）

C.醫療機構配制的制劑必須按照規定進行質量檢驗； A.罰款五千元； B.罰款一萬元； D.經檢驗合格的制劑，憑醫師處方在本醫療機構使用； C.依法予以取締，沒收非法收購的藥品及違法所得并處非法收購藥品貨值金額2倍以E.醫療機構配制的制劑，不得在市場銷售。上5倍以下罰款，構成犯罪的，依法追究刑事責任。57.國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥，分類依據是非處方藥的65.違反《醫療器械監督管理條例》規定，醫療機構使用無產品注冊證書、無合格證（E）明、過期、失效、淘汰的醫療器械的，或者從無《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器

A.有效性； B.經濟性； C.合理性； D.方便性； E.安全性。械經營企業許可證》的企業購進醫療器械的,由縣級以上人民政府藥品監督管理部門責令58.互聯網藥品交易服務的管理辦法（D.）改正，給予警告，沒收違法使用的產品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法A.由國務院衛生行政部門制定的； B.由國務院制定的； 所得(B)的罰款；.C.由國務院藥品監督管理部門制定的； A.1倍以上3倍以下； B.2倍以上5倍以下； C.3倍以上5倍以下。D.由國務院藥品監督管理部門會同國務院有關部門制定。66.下列關于行政處罰中“一事不再罰原則”的表述正確的是（C）59.具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業（B）A．針對一個違法行為，不能進行多種行政處罰； A.應當憑執業助理醫師出具的處方,按規定劑量銷售第二類精神藥品； B．針對一個違法行為，不能依據同一法律規范進行兩次或兩次以上的處罰； B.應當憑執業醫師出具的處方,按規定劑量銷售第二類精神藥品； C．針對一個違法行為，不能進行兩次或兩次以上的罰款； C.應當憑執業藥師出具的處方,按規定劑量銷售第二類精神藥品； D．針對一個違法行為，不能由兩個或兩個以上的行政機關處罰。

D.應當憑執業醫師或執業助理醫師出具的處方,按規定劑量銷售第二類精神藥品。67.對有偽造藥品購銷或購進記錄行為的藥品經營企業的行政處罰為(A)60.不屬于《藥品經營許可證》許可事項變更的是（D）A．責令改正,給予警告;情節嚴重的,吊銷許可證； A.經營方式、經營范圍變更； B．警告或者并處以兩千元至三萬元的罰款； B.注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更； C．兩千元至三萬元的罰款； D．兩千元至二萬元的罰款； C.企業法定代表人或負責人變更； E．一千元至一萬元的罰款。D.企業分立、合并。68.對先行登記的物品，應當在（C）內作出處理決定； 61.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業（E）A.3日； B.5日； C.7日； D．10日。A.可以銷售其他企業經營的藥品； 69.對于重大、復雜的行政處罰案件，應當由藥品監督管理部門負責人B.只能經營本企業生產的藥品；（A）決定，并填寫《重大案件集體討論記錄》。C.只能銷售本企業經營的藥品； A.集體討論； B.請示上級部門； C.投票； D．自行。D.銷售本企業經營的藥品，必要時可向醫療機構銷售藥品； 70.藥品被抽檢單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗的，國務院藥品監督管理E.只能在網上銷售本企業經營的非處方藥，不得向其他企業和醫療機構銷售藥品。部門和被抽檢單位所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門可以宣62.下列醫療機構制劑批準文號正確的是（C）布停止該單位（A）的藥品上市銷售和使用。A.國藥制字H98046357； B.國藥制字Z20020007 ； A.拒絕抽檢； B.有關品種； C.全部生產； D.部分產品。

71.行政執法機關向公安機關移送涉嫌犯罪案件，附有的材料不包括：（C）

A.涉嫌犯罪案件移送書； B.涉嫌犯罪案件情況的調查報告； C.執法人員身份證明； D.有關檢驗報告或者鑒定結論。

72.未取得《醫療器械經營企業許可證》經營第二類、第三類醫療器械的，由縣級以上人民政府藥品監督管理部門責令停止經營，沒收違法所得、產品和用于違法生產的工具、設備、原材料等物品，貨值金額不足1萬元的，并處(B)A.50000元罰款； B.100000元罰款； C.10000元罰款。

73.知道或應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處（B）

A.違法收入百分之三十以上三倍以下的罰款； B.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款； C.違法所得百分之三十以上三倍以下的罰款。D.違法所得百分之五十以上三倍以下的罰款

74.行政機關對于重大違法行為給予較重的行政處罰時，在證據可能滅失的情況下，（C）。

A.經行政機關集體討論決定，可以先行封存證據； B.經行政機關集體討論決定，可以先行扣押證據； C.經行政機關負責人批準，可以先行登記保存證據； D.經行政機關集體討論決定，可以先行提存證據。75.下列（A）屬于劣藥。

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的； B.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的； C.藥品被污染的； D.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的。

76．已注冊的醫療器械產品連續停產（B）年以上的，產品生產注冊證書自行失效。

A.1 ； B.2； C.3； D.5。

77．生產不符合食品安全標準的食品或者銷售明知是不符合食品安全標準的食品，消費者除要求賠償損失外，還可以向生產者或者銷售者要求支付價款（C）的賠償金。

A.一倍； B.五倍； C.十倍； D.二十倍。78.食品安全標準的性質是：(C)A.鼓勵性標準； B.引導性標準； C.強制性標準； D.自愿性標準。

79.食品經營者銷售的預包裝食品的包裝上，應當有標簽，以下關于標簽表述不正確的是：(D)A.標簽不得含有虛假、夸大的內容 ； B.標簽不得涉及疾病預防、治療功能； C.標簽應當清楚、明顯，容易辨識 ；

D.標簽應該突出表明功效。

80.下列哪些藥品其標簽未要求必須印有規定的標志（C）A.外用藥品； B.非處方藥； C.處方藥； D.特殊管理藥品。

81.藥品經營企業按照規定留存的資料和銷售憑證，應當保存至超過藥品（B）。

A.有效期2年，但不得少于3年； B.有效期1年，但不得少于3年； C.有效期1年，但不得少于2年； D.有效期2年，但不得少于2年。82.藥品經營企業對其藥品購銷行為負責，對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業名義從事的藥品購銷行為（C）

A.承擔經濟責任； B.承擔經濟責任不承擔法律責任； C.承擔法律責任； D.承擔法律責任不承擔經濟責任。83.《化妝品生產企業衛生許可證》，每(B)年復核1次 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

84.根據藥品安全隱患的嚴重程度，藥品的一級召回是指：(B)A．使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的； B．使用該藥品可能引起嚴重健康危害的；

C．使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的； D．使用該藥品，在超劑量使用時，發現有嚴重健康危害的；

85.已撤銷批準證明文件的藥品（C）Ａ.當內可繼續生產銷售； Ｂ.已經生產的，可以繼續在效期內銷售； Ｃ.不得繼續生產、銷售； Ｄ.由當地衛生行政部門監督銷毀。

86.違法事實確鑿并有法定依據,對公民處以(B)以下罰款,可以當場作出行政處罰決定。

A.20元； B.50元； C.100元。

87.一次性使用無菌醫療器械的購銷記錄及有效證件必須保存到產品有效期滿后(C)。

A.半年； B.1年； C.2年。

88.對生產銷售假藥構成犯罪的依照（）規定追究（）。（B）A.民法；民事責任； B.刑法；刑事責任； C.行政法；行政責任； D.經濟法；經濟責任。89.用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能，并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質稱（C）

A.藥劑 ； B.藥物； C.藥品。

90.藥品包括（）化學原料藥及其制劑，（）血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。（A）

A.中藥材、中藥飲片、中成藥；抗生素、生化藥品、放射性藥品； B.中藥材、中成藥、抗生素；生化藥品、放射性藥品； C.中藥材、中成藥；抗生素、生化藥品、放射性藥品。91.藥品（B）注明有效期。

A.應在包裝上； B.必須在包裝上； C.可以在包裝上。92.藥品生產和質量管理的基本準則是（B）

A.《藥品管理法》； B.《藥品生產質量管理規范》； C.《藥品流通監督管理辦法》。

93.藥品監督管理部門根據群眾舉報，依法查處一企業非法生產某劣藥200件，經查證，該企業現庫存100件，按1000元/件銷售了100件，根據該企業以上違法事實，藥品監督管理部門依法做出沒收該企業違法生產的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售該批劣藥二倍罰款。藥品監督管理部門罰沒金額合計是（B）

A、40萬； B、50萬； C、60萬。

94.用于識別“批”的一組數字或字母加數字，用以追溯和審查該批藥品的歷史，稱為（A）

A、批號； B、文號； C、批； D、產品編號。95.國務院藥品監督管理部門，對下列那些藥品在銷售前或進口時一般不指定藥品檢驗機構進行檢驗（C）。

A、國務院藥品監督管理部門規定的生物制品； B、首次在中國銷售的藥品； C、麻醉藥品、一類精神藥品及多次進口的藥品。

96.醫療機構將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額（A）的罰款。

A、一倍以上三倍以下 B、三倍 C、二倍以上五倍以下 97.藥品標簽、說明書和藥品廣告內容中所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的藥品按（A）

A、假藥論處 B、劣藥論處 C、給予警告，責令改正 98.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的為（A）A、假藥 B、劣藥

99.用于藥品鑒別、檢查，含量測定的標準物質稱（A）A、標準品、對照品 B、基準物質 C、參照物

100.直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的藥品為（C）

A、麻醉藥品 B、麻醉藥 C、精神藥品

101.（C）承擔依法實施藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。A、藥品監督管理部門設臵的藥品檢驗機構； B、藥品監督管理部門確定的藥品檢驗機構；

C.藥品監督管理部門設臵或者確定的藥品檢驗機構； D.通過技術監督部門認證的一切檢驗機構。

102.生產第三類醫療器械，由國務院藥品監督管理部門審查批準，并發給產品生產（B）。

A、批準文號 B、注冊證書 C、許可證書

103.醫療器械經營企業和醫療機構應當從取得(B)購進合格的醫療器械，并驗明產品合格證。A、工商營業執照的國有醫藥商業

B、《醫療器械生產企業許可證》的生產企業或者取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業

104.醫療器械被抽樣單位或標示生產單位對檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗報告之日起(C)個工作日內向承檢機構提出復驗申請，逾期視為認可該檢驗結果，承檢機構將不再受理。

A.3;B.5;C.7;D.10。105.下列哪種醫療器械不屬于國家重點監管醫療器械（D）

A.角膜塑形鏡 B 心臟起搏器 C一次性使用輸血器 D醫用繃帶 106.委托他人聽證的應當提交當事人：（B）A、身份證B、簽字蓋章的委托書C、聽證通知書 107.藥品經營企業首營品種是指（D）

A.國內首次進口的藥品;B.國內首次生產上市的藥品;C.當地首次上市的藥品;D.本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品;E.本企業首次出口的藥品 108.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸單位（或個人）應當向省級藥品監督管理部門申請領取運輸證明。運輸證明的有效期為（A）

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 109.下列可以零售的藥品（E）A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品

C.第二類精神藥品 D.醫療用毒性藥品 E.C和D 110.以下說法錯誤的是（B）

A.藥品生產、經營企業不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥

B.藥品生產、經營企業可以采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

C.藥品生產、經營企業不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

D.藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產、經營企業應當按照有關規定，使用低溫、冷藏設施設備運輸和儲存

111.關于醫療機構的說法不正確的是（C）

A.儲存藥品，應當制訂和執行有關藥品保管、養護的制度，并采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量

B.應當將藥品與非藥品分開存放；中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥、生物制品應分別儲存、分類存放

C.可以未經診療直接向患者提供藥品

D.以集中招標方式采購藥品的，應當遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》的有關規定

112.國家食品藥品監督管理局核發的《藥包材注冊證》或者《進口藥包材注冊證》的有效期為（B）年。

A.4 B.5 C.6 D.10 113.藥品監督管理部門2011年5月15日抽驗藥品一批，2011年6月2日簽發該藥品的檢驗報告，稽查隊6月4日收到報告，該藥品檢驗報告應該在（）前送達抽驗單位，若該藥品不合格，應（）前立案處理。（A）

A.6月6日、6月17日；B.6月8日、6月9日； C.6月6日、6月9日；D.6月8日、6月17日。114.下列行政處罰程序正確的是（C）A.現場檢查發現違法事實→立案→調查→調查終結提出處罰建議→合議→行政處罰告知→陳述申辯→法制機構審核→處罰審批→下達行政處罰決定

B.現場檢查發現違法事實→立案→調查→調查終結提出處罰建議→行政處罰告知→合議→陳述申辯→法制機構審核→處罰審批→下達行政處罰決定

C.現場檢查發現違法事實→立案→調查→調查終結提出處罰建議→合議→法制機構審核→行政處罰告知→陳述申辯→處罰審批→下達行政處罰決定

D.現場檢查發現違法事實→立案→調查→調查終結提出處罰建議→行政處罰告知→合議→陳述申辯→處罰審批→法制機構審核→下達行政處罰決定

115.生產不符合衛生標準的化妝品，或者銷售明知是不符合衛生標準的化妝品，造成嚴重后果的，給予什么處罰？（A）

A．處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

B．處一年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之一倍以上二倍以下罰金。

c.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之一倍以上二倍以下罰金。

D.處一年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

116.以下屬于食品添加劑的是（C）

A.蘇丹紅 B.二聚氰胺 C.山梨酸鉀 D.塑化劑

117.行政機關依法作出不予行政許可的書面決定的，應當說明理由，并告知申請人享有依法（C）的權利。

A.申請行政復議 B.提起行政訴訟 C.申請行政復議或者提起行政訴訟 D.陳述和申辯

118.行政執法機關向公安機關移送涉嫌犯罪案件前已經作出的警告，責令停產停業，暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執照的行政處罰決定（B）

A 停止執行 B 不停止執行

C暫緩執行 D待刑事調查結束視情況執行

119.藥監部門開展醫療器械抽樣時，應當派出（A）醫療器械監督檢查和抽樣人員實施。

A.2名以上（含2名）B.3名以上（含3名）C.4名 D.5名

120.無正當理由拒絕醫療器械抽樣的，(A)可以宣布停止該單位拒絕抽樣的醫療器械上市銷售和使用。

A.國家局和被抽樣單位所在地省級局

B.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理局 C.設區的市級藥品監督管理局 D.縣級以上藥品監督管理局

121.藥品監督執法人員當場做出的處罰決定應當在；A.2日B.5日C.7日D.15日；122.藥品監督管理部門發現違法行為符合立案條件；A.當日B.2日C.5日D.7日；123.《行政處罰決定書》應當在宣告當場交付當事；A.2日B.7日C.15日D.30日；124.國家對化妝品生產企業的衛生監督實行（B）；125.藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體；A

121.藥品監督執法人員當場做出的處罰決定應當在（C）個工作日內報所屬藥品監督管理部門備案。A.2日 B.5日 C.7日 D.15日

122.藥品監督管理部門發現違法行為符合立案條件的應當在（D）個工作日立案。

A.當日 B.2日 C.5日 D.7日

123.《行政處罰決定書》應當在宣告當場交付當事人，并由當事人在 《送達回執》上簽字，當事人不在場的，應當在（B）日內送達當事人。

A.2日 B.7日 C.15日 D.30日

124.國家對化妝品生產企業的衛生監督實行（B）制度。A.認證 B.衛生許可證 C.備案 D.監督檢查

125.藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及有關材料，可依法采取（B）的行政強制措施。

A.先行登記保存 B.查封、扣押 C.沒收 D.責令停止銷售 126.行政法規可以設定除(C)以外的行政處罰。A.暫扣或吊銷許可證 B.暫扣或吊銷執照 C.限制人身自由 D.責令停產停業

127.（A）即為藥品監督管理部門作出行政處罰決定的日期。A.主管領導審批日期 B.下達《行政處罰決定書》日期 C.送達當事人日期 D.當事人簽收日期 128.下列屬于國家藥品標準的是（A）

A.《中國藥典》2010年版 B.醫療機構制劑注冊標準 C.《河南省中藥飲片炮制規范》 129.下列屬于劣藥的是（A）

A.吲達帕胺片裂片 B.被污染的刺五加注射液 C.紅外鑒別不符合國家藥品標準的化學藥品 D.未取得藥品批準文號的藥品 130.下列屬于假藥的是（A）

A.吲達帕胺片裂片 B.被污染的刺五加注射液 C.藥品含量不符合國家藥品標準的規定 D.藥包材未取得《藥包材注冊證》

三、多選題（每題1分）

1.違反《藥品管理法》及其《實施條例》的規定，有下列行為之一的，應在法定幅度內從重處罰：（ACE）

A.生產、銷售、使用假劣藥品，造成人員傷害后果的；

B.生產、銷售、使用假劣藥品，數額較大的； C.生產、銷售、使用假劣藥品，經處理后重犯的；

D.生產、銷售、以年老體弱人群為主要使用對象的假劣藥品； E.生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥品的。

2.請區分下列藥品名稱，為通用名稱的有（BCF），為商品名稱的有（ADE）。

A.嗎丁啉 B.羅紅霉素分散片 C.硝苯地平片 D.快克 E.達克寧 F.諾氟沙星膠囊 3.查處藥品違法案件時的“五不放過”是（ABDFG）。A.假劣藥品來源、去向不查清不放過；

B.涉案單位負責人不查清不放過； C.罰沒款不收繳不放過； D.案件產生的原因不分析透不放過； E.假劣藥品不銷毀不放過； F.涉案人員不得到應有懲處不放過； G.防范措施不落實不放過。4.指出下列哪兩種藥品按假藥處理（A、C）A.維生素C片被污染 B.安乃近片有花斑 C.經檢驗質量合格，無批準文號的土霉素片

5.國務院藥品監督管理部門對哪些情況的藥品在銷售前或者進口時指定藥品檢驗機構進行檢驗。（ABC）

A.國務院藥品監督管理部門規定的生物制品； B.首次在中國銷售的藥品； C.國務院規定的其他藥品； D.已被撤銷進口藥品注冊證書的藥品。

6.計算違法生產、銷售藥品的違法所得貨值金額時使用（AD）A.標示價格； B.銷售人員報價； C.物價部門批準價格； D.同類藥品市場價格

7.提供互聯網藥品信息服務的網站不得發布下列哪類藥品的產品信息。（ABC）

A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.醫療機構制劑 D.甲類非處方藥 8.下列屬于注冊管理的藥包材產品的是（ABCDE）A.輸液瓶（袋、膜及配件）；

B.藥用（注射劑、口服或者外用劑型）瓶（管、蓋）； C.藥用滴眼（鼻、耳）劑瓶（管）； D.藥用硬片（膜）； E藥用干燥劑。

9.藥包材的批準證明文件，是指（ABC）

A.《藥包材注冊證》 B.《進口藥包材注冊證》 C.《藥包材補充申請批件》 10.藥品生產、經營企業應當對哪些藥品購銷行為承擔法律責任。（ABC）A.其自身的藥品購銷行為 B．對其銷售人員的購銷行為 C．其設立的辦事機構以本企業名義從事的藥品購銷行為

11.有下列哪些情形的責令限期改正,逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款（ABC）.A.藥品生產、經營企業未按規定對其購銷人員進行專業培訓 B.藥品生產、藥品批發企業銷售藥品時未開具銷售憑證的

C.藥品生產、經營企業采購藥品時，未按規定索取、留存銷售憑證的 12.藥品生產、經營企業為他人以本企業的名義經營藥品提供（ABC）等便利條件的，依據藥品管理法第八十二條予以處罰。

A.場所 B.資質證明文件 C.票據

13.（ABC）不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。A.藥品生產企業 B.藥品經營企業 C.醫療機構

14.藥品生產、經營企業采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥，應給予以下處罰（AC）

A.責令改正,給予警告,并處銷售藥品貨值金額二倍以下罰款

B.責令改正,給予警告,并處銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款 C.最高不超過三萬元.15.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具（ABCD）A.藥品銷售人員的身份證

B.加蓋本企業公章的藥品生產、經營企業許可證、營業執照的復印件 C.加蓋本企業原印章的授權書復印件 D.委托授權書應明確規定授權范圍

16.藥品經營企業、醫療機構采購進口藥品，必須向進口藥品經銷企業索取（AB）

A.進口藥品注冊證

B.口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經銷企業公章 C.進口藥品通關單

17.藥品生產企業不得（ABCDEF）

A.在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥品。B.銷售本企業受委托生產的或者他人生產的藥品。

C.知道他人從事無證生產、經營藥品行為的為其提供藥品。D.為他人以本企業的名義經營藥品提供場所，或者資質證明文件，或者票據等便利條件。

E.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。F.采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。18.藥品經營企業不得（ABCDE）

A.不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥。

B.采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。C.擅自擴大《藥品經營許可證》許可的經營范圍

D.未經藥品監督管理部門審核同意，改變經營方式。E.購進和銷售醫療機構配制的制劑

19.下列情形之一的，依照《藥品管理法》第七十三條規定，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款（ABCD）

A.藥品生產企業、經營企業在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所現貨銷售藥品的；

B.藥品生產企業銷售本企業受委托生產的或者他人生產的藥品。

C.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。D.未經藥品監督管理部門審核同意，藥品經營企業擅自改變經營方式。20.醫療機構儲存藥品，應當（ABCD）A.制訂和執行有關藥品保管、養護的制度

B.采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施 C.藥品與非藥品分開存放

D.中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放

21.藥品經營企業、使用單位發現其經營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產企業或者供貨商，并向藥品監督管理部門報告。違反規定的，藥品監督管理部門可以采取以下措施（ABC）

A.責令停止銷售和使用；B.處1000元以上5萬元以下罰款； C.造成嚴重后果的，由原發證部門吊銷《藥品經營許可證》或者其他許可證； D.停業整頓。

22.抽樣地點由抽樣人員根據被抽樣單位的特點確定，一般為(ABCDE): A.藥品生產企業的成品倉庫和藥用原、輔料倉庫;B.藥品經營企業的倉庫;C.藥品零售企業的營業場所;D.藥品使用單位的藥房和藥庫;E.其他認為需要抽樣的場所。23.抽樣時抽樣人員應當（ABCD）。

A.認真檢查藥品貯存條件是否符合要求；

B.藥品包裝是否按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書，字樣是否清晰；標簽或者說明書的內容是否與藥品監督管理部門核準的內容相符；

C.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽是否印有規定的標志等;D.應當核實被抽取藥品的庫存量。

24.監督、抽樣過程中發現有下列情形之一的，藥品監督管理部門應采取查封、扣押等行政強制措施，并應當在7個工作日內按照藥品管理法律、法規的有關規定作出行政處理決定（ABC)：

A.所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的；

B.不按照現行法定質量標準或者不按照批準的生產工藝擅自生產的；不按照批準的標準擅自配制的； C.藥品經營企業和使用單位從非法渠道購進藥品或無合法進貨憑證的； D.藥品儲存條件不符合要求的。

25.監督、抽樣過程中發現有下列情形之一的，藥品監督管理部門應采取查封、扣押等行政強制措施，并應當在7個工作日內按照藥品管理法律、法規的有關規定作出行政處理決定(AB)：

A.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的； B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的； C.藥品購進時未執行進貨檢查驗收的； D.藥品儲存條件不符合要求的。

26.申請復驗單位在申請復驗時應當提交(ABD)： A.加蓋申請復驗單位公章的“復驗申請表”； B.藥品檢驗機構的藥品檢驗報告書原件； C.所要申請復驗的藥品；

D.經辦人辦理復驗申請相關事宜的法人授權書原件。

27.收到復驗申請的藥品檢驗機構，應當在7個工作日內進行審核，并開具“復驗申請回執”。告知當事人是否受理復驗。有下列情況之一的，不得受理(ABCDE)：

A.國家藥品質量標準中規定不得復試的檢驗項目； B.樣品明顯不均勻或者不夠檢驗需要量的； C.已經申請過復驗并有復驗結論的；

D.國務院藥品監督管理部門規定的其他不宜復驗的項目，如重量（或裝量）差異、無菌、熱原（細菌內毒素）等；

E.不按規定預先支付復驗費用的。

28.收到復驗申請的藥品檢驗機構，應當在7個工作日內進行審核，并開具“復驗申請回執”。告知當事人是否受理復驗。有下列情況之一的，不得受理(ABC)：、A.國家藥品質量標準中規定不得復試的檢驗項目； B.樣品明顯不均勻或者不夠檢驗需要量的； C.已經申請過復驗并有復驗結論的； D.藥品已在行政處罰程序中。

29.醫療器械質量的判定依據為被檢產品的（ABCD）A.國家標準； B.行業標準； C.注冊產品標準； D.國家有關規定。

30.確定醫療器械抽驗計劃品種的基本原則(ABCD)：

A.對人體有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械； B.市場上反映有質量問題的醫療器械；

C.在醫療器械質量監督抽驗中被判為不合格的醫療器械； D.其他需要重點監控的醫療器械。

31.醫療器械被抽樣單位應當協助抽樣人員進行抽樣，并根據要求出示以下資料原件或提供復印件（ABCD）：

A.醫療器械生產企業應當提供醫療器械生產企業許可證，被抽取醫療器械的產品注冊證、產品標準、生產記錄、檢驗報告、生產量、庫存量、銷售量和銷售記錄等相關資料；

B.醫療器械經營企業應當提供醫療器械經營企業許可證，被抽取醫療器械的產品注冊證、合格證明和其它標識、進貨量、庫存量、銷售量和購銷記錄、驗收記錄等相關資料；

C.醫療器械使用單位應當提供執業許可證，被抽取醫療器械的產品注冊證、合格證明和其它標識、進貨量、庫存量、使用量和采購記錄、驗收記錄等相關資料； D.其他需要提供的資料。

32.下列哪些醫療器械屬于國家重點監管醫療器械(ABCD)醫用縫合針 B．橡膠避孕套 C醫用防護口罩 D嬰兒培養箱 33.下列哪些醫療器械屬于高風險第三類醫療器械(ABCD)A.心臟起搏器 B.血管內支架及導管 C.一次性使用塑料血袋 D.人工心臟瓣膜

34.未經許可從事食品生產經營活動，或者未經許可生產食品添加劑的，由有關主管部門按照各自職責分工，給予下列行政處罰(ABCD)A.沒收違法所得;B.違法生產經營的食品、食品添加劑和用于違法生產經營的工具、設備、原料等物品；

C.違法生產經營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處二千元以上五萬元以下罰款；

D.貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款。

35.未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的企業擅自生產化妝品的，給予下列行政處罰(ABC)A.責令該企業停產； B.沒收產品及違法所得； 42.文書設定的《（）物品清單》是(ABCDE)等文書的續頁 A.《先行登記保存物品通知書》 B.《查封扣押物品通知書》

C.《解除先行登記保存物品通知書》D.《解除查封扣押物品通知書》E.《沒收物品憑證》

43.案件具有（ABC）情形時，填寫《案件移送審批表》，呈請主管領導批準移送

C.可以處違法所得3到5倍的罰款。D.警告；

36.生產或者銷售不符合國家《化妝品衛生標準》的化妝品的，依據《化妝品衛生監督條例》第二十七條的規定，給予下列處罰：(ABC)A.沒收產品； B.沒收違法所得;C.可以處違法所得3到5倍的罰款 D.可以處違法所得2到5倍的罰款；

37.生產未取得批準文號的特殊用途的化妝品，或者使用化妝品禁用原料和未經批準的化妝品新原料的，給予下列行政處罰：(ABCD)A.沒收產品及違法所得;B.處違法所得3到5倍的罰款;C.可以責令該企業停產;D.或者吊銷《化妝品生產企業衛生許可證》。

38.化妝品經營單位和個人不得銷售下列化妝品：(ABCDE)A.未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的企業所生產的化妝品； B.無質量合格標記的化妝品；

C.標簽、小包裝或者說明書不符合本條例第十二條規定的化妝品； D.未取得批準文號的特殊用途化妝品； E.超過使用期限的化妝品。

39.藥品監督管理部門實施行政處罰必須堅持以下原則：（ABCDE）A.法定依據的原則 B.法定程序的原則

C.公正、公開的原則 D.處罰與教育相結合的原則 E.保護公民、法人和其他組織權益的原則 40.填寫執法文書應當（ACDE）

A.使用藍黑色、黑色鋼筆 B.使用純藍色

C.簽字筆 D.字跡清楚，文字規范 E用詞準確，標點正確 41.文書設定的《（）副頁》是(ABCD)等文書的續頁 A.《現場檢查筆錄》、《調查筆錄》 B.《案件合議記錄》、《陳述申辯筆錄》

C.《重大案件集體討論記錄》D《聽證筆錄》、《聽證意見書》 A.案件不屬于本部門主管、管轄的；

B.屬于本部門管轄但還涉及其他部門須追究相關責任的； C.需要移送司法機關追究刑事責任的

44.《舉報登記表》“舉報內容”應當寫明(ABCDE)A.案發單位（人）B.案發時間 C.案發地點 D.重要證據 E.造成的危害、后果及其影響 45.“先行登記保存物品種類”是注明登記保存的(ABCD)A.藥品品種 B.醫療器械品種 C.制藥工具名稱 D.證據等。46.《封條》（ABCD）

A.和《查封扣押物品通知書》配套使用 B.和《先行登記保存物品通知書》配套使用 C.行政強制措施時使用的標識性文書

D.《封條》上應當注明日期，加蓋藥品監督管理部門公章 47.《重大案件集體討論記錄》使用于(ABC)的案件 A.重大 B.復雜 C.擬給予較重行政處罰 48.《行政處罰決定書》“送達方式”有(ABCDE)A.直接送達 B.郵寄送達 C.留臵送達 D.委托送達 E.公告送達。49.《行政處罰決定書》(ABCD)A.必須采用制作式

B.引用法律、法規、規章要寫全稱 C.引用條文要具體到條、款、項、目 D.有沒收物品的應當注明“見《沒收物品憑證》

50.下列屬于假藥或者應按假藥論處的是(BD)。A.超過有效期的 B.變質的 C.更改生產批號的 D.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

51.關于醫療機構制劑，正確的是（ABDE）。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作

醫療單位配制制劑必須獲得《醫療機構制劑許可證》 A.B.C.醫院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥品，并經省級藥品監督管理部門批準

D.醫療單位配制的制劑檢驗合格后，只能憑醫生處方在本醫院使用，不得在市場銷售

E.經有關部門批準，醫療單位配制的制劑可以在指定的醫療機構間調劑使用 52.特殊用途化妝品是指用于（ABCDE）的化妝品。A、育發、染發、燙發 B、脫毛 C、美乳、健美 D、除臭、祛斑 E、防曬 53.食品生產經營者應當依照法律、法規和食品安全標準從事生產經營活動，對社會和公眾負責，并且（ABD)。

A.保證食品安全 B.接受社會監督 C.負責風險評估 D.承擔社會責任。54．關于《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》（以下簡稱《特別規定》）對于藥品、醫療器械的監督管理過程中的適用問題，以下描述正確的是：（AB)A.對藥品監督管理，《藥品管理法》有規定的，適用《藥品管理法》；《藥品管理法》沒有規定或者規定不明確的，適用《特別規定》;B.對醫療器械監督管理，《特別規定》有規定的，適用《特別規定》；《特別規定》沒有規定的，適用《醫療器械監督管理條例》;C.對醫療器械監督管理，《醫療器械監督管理條例》有規定的，適用《醫療器械監督管理條例》；《醫療器械監督管理條例》沒有規定的，適用《特別規定》;D.《特別規定》不適用于藥品、醫療器械的監督管理。55．藥品監督管理部門依法履行制止、查處違法行為的職責，享有的職權以下描述正確的是：(ABCD)A.進入生產經營場所實施現場檢查；

B.查閱、復制、查封、扣押有關合同、票據、賬簿以及其他有關資料； C.查封、扣押不符合法定要求的藥品、醫療器械，違法使用的原（材）料、輔料、添加劑以及用于違法生產的工具、設備；

D.查封存在危害人體健康和生命安全重大隱患的生產經營場所。

56．規范行政處罰自由裁量權工作應當遵循的基本原則包括：（ABCD)A.處罰法定原則;B.公平公正原則;C.過罰相當原則;D.行政處罰與教育相結合的原則。

57．承辦機關在收到協查、核查函后應在規定時限內完成協查、核查工作并向提出機關復函，下列復函時間正確的是：（ABCD)A.懷疑假冒藥品、醫療器械的協查、核查，應在收到后7個工作日內復函。B.關于經營資質、票據等購銷渠道情形，需進一步調查處理的協查、核查，應在收到后15個工作日內復函。

C.不合格藥品、醫療器械檢驗報告書的協查、核查，屬于發布質量公告前的協查、核查，應按照提出機關的時限復函，其他情況應在收到后15個工作日內復函。

D.關于假劣藥品、醫療器械追蹤查源的協查、核查，應在完成調查核實或立案后5個工作日內復函。

E.其他類型的協查、核查，應在收到后20個工作日內復函。

58．對制售劣藥行為的行政處罰有（ABCDE）Ａ.沒收藥品和違法所得 Ｂ.并處違法制售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

Ｃ.情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》

Ｄ.情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產、經營活動

E.對生產者專門用于生產劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收，知道或者應當知道屬于劣藥而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰

59.麻醉藥品藥用原植物種植企業、定點生產企業、全國性批發企業和區域性批發企業以及國家設立的麻醉藥品儲存單位設臵的儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫應當符合下列要求（ABC）

A.安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理 B.具有相應的防火設施 C.具有監控設施和報警裝臵，報警裝臵應當與公安機關報警系統聯網 60．抽樣時，抽樣人員應當認真檢查（ABCDE）A、藥品貯存條件是否符合要求

B、藥品包裝是否按照規定印有或貼有標簽并附有說明書，字跡是否清晰 C、標簽或者說明書的內容是否與藥監部門核準的內容相符 D、麻、精、毒、放、外用藥品和非處方藥的標簽是否印有規定的標簽 E、應當核對被抽取藥品的庫存量

61.醫療機構購進和使用無菌醫療器械不得有下列行為：（ABCD）。A.從非法渠道購進無菌器械

B.使用小包裝已破損、標識不清的無菌器械 C.使用過期、已淘汰無菌器械 D.使用無《醫療器械產品注冊證》、無醫療器械產品合格證的無菌器械 62.普通化妝品標簽上應當注明（ABC）；A.產品名稱B.廠名C.衛生許可證編號D.批準文；64．對申請人提出查閱材料的申請，除涉及下列（A；A、國家秘密B、商業秘密；C、個人隱私D、被申請人不同意；65.藥品監督管理部門在作出（ABD）等行政處罰；A.責令停產停業；B.吊銷許可證、撤銷藥品、醫療器械批準證明文件；C.沒收較大數額違法所得D.較大數額罰款66

62.普通化妝品標簽上應當注明（ABC）

A.產品名稱 B.廠名 C.衛生許可證編號 D.批準文號 63．行政執法機關向公安機關移送涉嫌犯罪案件，應當附有下列材料（ABCDE）A.涉嫌犯罪案件移送書 B.涉嫌犯罪案件情況的調查報告 C.涉案物品清單 D.有關檢驗報告或者鑒定結論 E.其他有關涉嫌犯罪的材料。

64．對申請人提出查閱材料的申請，除涉及下列（ABC）情形外，復議機關不得拒絕。

A、國家秘密 B、商業秘密

C、個人隱私 D、被申請人不同意

65.藥品監督管理部門在作出（ABD）等行政處罰決定前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利。

A.責令停產停業

B.吊銷許可證、撤銷藥品、醫療器械批準證明文件

C.沒收較大數額違法所得 D.較大數額罰款 66．調整同一對象的兩個或者兩個以上的法律規范因規定不同的法律后果而產生沖突的，一般情況下應當按照等（ABC）法律適用規則，判斷和選擇所應適用的法律規范。

A.立法法規定的上位法優于下位法 B.后法優于前法 C.特別法優于一般法 67．《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》中所稱產品除食品外，還包括（BD）等與人體健康和生命有關的產品。

A 產品 B 藥品 C 食用藥品 D 食用農產品 68．行政處罰法定原則應包括（ABCD）。

A．主體合法； B．有法定依據； C．程序合法；D．過罰相當.69．《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》中規定查封和扣押權的適用范圍包括（ABCD）

A．產品 B．生產工具 C．原料 D．生產場所 70．調查筆錄起始部分應當注明(ABCD)A.執法人員身份 B.證件名稱 C.證件編號D.調查目的

71．下列哪些情況，執法人員可以當場收繳罰款？（BD）A．按照簡易程序當場作出對陳某50元的罰款

B．按照簡易程序當場作出的對某企業500元且事后難以執行的罰款 C．在邊遠、水上、交通不便地區對劉某處200元的罰款 D．按照簡易程序對王某作出的20元的罰款

72．根據《行政處罰法》規定，下列哪些說法正確？(AD)A．執法人員當場作出的行政處罰決定，必須報所屬行政機關備案

B．違法行為在2年內未被發現的，不再給予行政處罰。法律法規另有規定的除外

C．間歇性精神病人有違法行為的，應當給予行政處罰

D．行政機關實施行政處罰時，應當責令當事人改正或者限期改正非法行為 73．根據《行政處罰法》的規定，當事人可以要求舉行聽證的行政處罰有？(ABCD)A.吊銷許可證 B.吊銷執照 C.較大數額罰款 D.責令停產停業

74．根據《行政處罰法》的規定，地方性法規可以設定（BC）行政處罰。A 行政拘留 B 罰款 C 責令停產停業 D、吊銷營業執照

75．食品藥品監督管理部門對發現的應追蹤查源假劣藥品，必須采取的措施是：（ABCD)A涉及轄區內供貨和購進單位的，及時調查取證，情況屬實的直接立案查處； B涉及省內供貨和購進單位的，按照協查核查管理規定向所在地食品藥品監督管理部門發函協查、通報情況；

C涉及省外供貨和購進單位的，由省轄市局向所在地市級食品藥品監督管理部門發函協查、通報情況；

D案情緊急、涉及面廣的假劣藥品，由省轄市局直接報告省局組織查處。76．藥監部門作出責令召回決定，責令召回通知書的內容包括（ABCD）A、召回藥品的具體情況，包括名稱、批次等基本信息 B、實施召回的原因 C、調查評估結果 D、召回要求，包括范圍和時限等

77.我國醫療器械的產品標準分為（ABC）。

A.國家標準 B.行業標準 C.注冊產品標準 D.企業標準

78.對醫療器械經營企業實施監督檢查，企業有下列情形之一的，食品藥品監督管理部門必須進行現場檢查:（ABCD）。

A.上一新開辦企業

B.上一檢查中存在問題的企業

C.因違反有關法律、法規、受到行政處罰的企業

D.食品藥品監管部門認為需要進行現場檢查的其他企業 79.保健食品應符合哪些要求？（ACD）

A.不得對人體產生危害 B.具有明確的治療或預防功能 C.標簽注明功效成分及含量 D.產品的功能和標簽相一致

80.以下對于保健食品的說法中正確的是(BD)。

A.保健食品不能歸為食品 B.保健食品具有特定的保健功能 C.保健食品老少皆宜 D.保健食品不能取代藥品

81.監督、抽樣過程中發現下列（ABCD）情形之一的，藥品監督管理部門應采取查封、扣押等行政強制措施：

A.超越許可范圍生產、配制或經營藥品的；

B.無生產或配制批記錄的，批發經營無購進或銷售記錄的，零售經營無購進記錄的；

C.藥品經營企業和使用單位從非法渠道購進藥品或無合法進貨憑證的； D.質量檢驗不合格仍銷售或者使用的.82.第二類精神藥品零售企業合法銷售行為是（ABCD）

A．應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品 B．禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品 C．將處方保存2年備查

D．不得向未成年人銷售第二類精神藥品

83.對使用不合格藥包材的，藥品監督管理部門應當（ABD）A.責令停止使用;B.并處1萬元以上3萬元以下的罰款 C.按照《藥品管理法》第七十五條的規定查處 D.已包裝藥品的藥包材應當立即收回并由（食品）藥品監督管理部門監督處理

84.必須及時填報“假劣藥品案件報告表”傳真速報國家藥品監督管理局案件（ABCD）

A.發生假劣生物制品案件 B.假劣急救藥品案件 C.案值超過200萬元以上的假藥案

D.發生假劣藥品致人中毒、致傷(殘)的案件以及跨省(區、市)的制售假劣藥品案件

85.無源器械的使用形式有：（ABC）

A.一次性無菌器械 B.體外診斷試劑 C.藥液輸送保存器械 D.輸送體液器械 86．基層藥品監督部門向有管轄權的藥品監督管理部門上報吊銷許可證和撤銷批準證明文件的案件時，應當一并報送：（ABC）

A.違法事實、調查的主要經過 B.調查取證的相關書證、物證 C.建議吊銷許可證和撤銷批準證明文件的意見 D.填寫《案件移送書》一并報送

87．重點案件督查督辦方式：(ABCD)A.可采用電話督辦 B.發函督辦 C.派員督辦 D.會議督辦等 88.下列證據材料不能作為定案依據：（ABD）

A.以偷拍、偷錄、竊聽等手段獲取侵害他人合法權益的證據材料

B.當事人無正當理由拒不提供原件、原物，又無其他證據印證，且對方當事人不予認可的證據的復制件或者復制品

C.應當出庭作證而無正當理由不出庭作證的證人證言

D.被當事人或者他人進行技術處理而無法辨明真偽的證據材料

89.重點案件督查督辦范圍：(ABCD)A.符合督查督辦要求的重點案件； B.對重大案件的領導批示不及時貫徹落實的情形,行政不作為或者濫用職權的情形

C.辦理案件中的推諉、敷衍、拖延情形 D.不執行處理意見的情形

90.違反《藥品管理法》及其實施條例的規定，藥品監督管理部門在處罰幅度內從重處罰的情形有（ABCD）。

A.生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的 B.生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的 C.生產、銷售、使用假藥、劣藥，經處理后重犯的 D.擅自動用查封、扣押物品的

91.被抽樣單位根據抽驗工作的需要，應出具或提供的相關文件或資料包括（ABCD）

A.藥品批生產記錄、批生產量、銷售記錄等； B.制劑批配制記錄、檢驗報告、批配制量等；

C.被抽取藥品的進貨憑證、藥品合格證明和其它標識； D.其它被認為需要提供的資料。

92.《河南省食品藥品監督管理系統五條禁令》嚴禁以下（ABCD）行為 A.濫用職權、隨意執法、亂收費、亂罰款；

B.吃拿卡要、接受監管相對人的饋贈和參與同監管工作有聯系的消費娛樂活動；

C.工作日中午飲酒和酒后執法；

D.為案件當事人通風報信或說情保護； 93.2011年河南省食品藥品監管稽查日?？己说闹饕獌热萦校ˋBCDE）A.日常監督檢查情況、受理舉報核實情況

B.辦理協查核查函情況、一般程序和簡易程序案件辦理情況 D.醫療機構對一次性使用的醫療器械不得重復使用；使用過的，應當按照國 C.假劣藥品追蹤查源情況、罰沒款入庫情況 家有關規定銷毀，并作記錄 D.案值5萬元以上案件辦理情況、移交司法機關案件辦理情況 99.有下列哪些情形的，按假藥論處（A C）

E.上報稽查信息稿件情況、轄區內市場監管效果 A.變質的 B.更改生產批號和有效期的 C.被污染的 94．受送達人是法人或者其他組織的，應當由（ACD）簽收。D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 A.法定代表人 B.法定代表人的近親屬 100.零售藥店禁止經營的藥品有（ABCE）C.其他組織的主要負責人 D.該法人、其他組織負責收件的人員 A疫苗 B終止妊娠藥品 C醫療機構制劑 95.藥品生產、經營企業或醫療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營D二類精神藥品 E蛋白同化制劑和肽類激素 許可證》的企業購進藥品的有關處罰有（CDE）106.國家對（ABCD）實行特殊管理。

Ａ.給予警告 Ｂ.責令改正 A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.醫療用毒性藥品 D.放射性藥品 Ｃ.沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額二倍至五倍的罰款 101.醫療器械經營企業不得經營（ABCDE）的醫療器械。Ｄ.有違法所得的，沒收違法所得 A.未經注冊 B.無合格證明 C.過期 D.失效 E.淘汰 Ｅ.情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或《醫療102.當事人有下列情形之一的，應當依法從輕或者減輕行政處罰（ABCD）： 機構執業許可證書》 A.主動消除或者減輕違法行為危害后果的；

96.國家局公布第一批二類醫療器械不需辦證的就可經營的品種有（ABC）。B.受他人脅迫有違法行為的； A.體溫計；血壓計；磁療器具；醫用脫脂棉、紗布；醫用衛生口罩 C.配合行政機關查處違法行為有立功表現的； B.家用血糖儀、血糖試紙條；妊娠診斷試紙（早早孕試紙）避孕套、避孕帽 D.其他依法從輕或者減輕行政處罰的。C.輪椅；醫用無菌紗布 103.行政機關依照《行政處罰法》第三十八條的規定給予行政處罰，應當制D.助聽器；輸液泵、注射泵；手提式氧氣發生器 作《行政處罰決定書》?！缎姓幜P決定書》應當載明下列事項(ABCD)： 97.醫療器械經營企業有下列行為之一的，食品藥品監督管理部門應當責令A.不服行政處罰決定，申請行政復議或者提起行政訴訟的途徑和期限； 限期改正，并給于警告；逾期拒不改正的，處1萬元以上2萬元以下罰款：（ABD）。B.違反法律、法規或者規章的事實和證據；

A.涂改、倒賣、出租、出借《醫療器械經營企業許可證》或者以其他形式非C.行政處罰的種類和依據； 法轉讓《醫療器械經營企業許可證》的 D.行政處罰的履行方式和期限.B.超越《醫療器械經營企業許可證》列明的經營范圍開展經營活動的 104.當事人逾期不履行行政處罰決定的，作出行政處罰決定的行政機關可以C.擅自變更注冊地址、倉庫地址的 采取下列措施（ABD）： D.在監督檢查中隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其經營情況A.到期不繳納罰款的，每日按罰款數額的百分之三加處罰款； 的真實材料的 B.根據法律規定，將查封、扣押的財物拍賣或者將凍結的存款劃撥抵繳罰款；

98.根據醫療器械監督管理條例規定，下列說法正確的是（CD）C.將當事人關起來； A.《醫療器械產品注冊證》與《醫療器械生產企業許可證》有效期一致，均D.申請人民法院強制執行。為四年 105.知道或者應當知道他人生產、銷售假藥、劣藥，有下列情形之一的，以

B.開辦醫療器械經營企業，均應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督生產、銷售假藥罪或者生產、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處：(ABCD)管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》 A.提供資金、貸款、賬號、發票、證明、許可證件的；

C.被撤銷產品注冊證書的醫療器械不得生產、銷售和使用，已經生產或者進B.提供生產、經營場所、設備或者運輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件的； 口的，由縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門負責監督處理 C.提供生產技術，或者提供原料、輔料、包裝材料的；

D.提供廣告等宣傳的。

106.下列關于證據證明效力的認定哪些是正確的：(ABCD)B．先行登記保存物品時，執法人員應當向當事人出具《先行登記保存物品A.國家機關以及其他職能部門依職權制作的公文文書優于其他書證； 通知書》 B.鑒定結論、現場筆錄、勘驗筆錄、檔案材料以及經過公證或者登記的書證優于C.調取原件、原物確有困難的，可由提交證據的單位或者個人在復制品上其他書證、視聽資料和證人證言； 簽字或者加蓋公章。C.法定鑒定部門的鑒定結論優于其他鑒定部門的鑒定結論； D.聽證后對于事實認定不清，證據不足的，應當重新調查取證。D.數個種類不同、內容一致的證據優于一個孤立的證據。112.藥店在藥品拆零銷售時，應在藥袋上寫明（ABCDE）

107.下列哪些行為符合濫用職權案的立案標準：(ABCD)A藥品名稱 Ｂ規格 C用法D用量 E有效期 A.造成死亡1人以上，或者重傷2人以上，或者重傷1人、輕傷3人以上，113.藥品合格證明和其他標識，是指（ABD）或者輕傷5人以上的； A藥品生產批準證明文件 B檢驗報告書 B.導致10人以上嚴重中毒的； C正規銷售票據 D包裝、標簽和說明書 Ｃ.造成公司、企業等單位停業、停產6個月以上，或者破產的； 114.醫療器械的使用旨在達到下列預期目的（ABCD）Ｄ.弄虛作假，不報、緩報、謊報或者授意、指使、強令他人不報、緩報、謊A對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解 報情況，導致重特大事故危害結果繼續、擴大，或者致使搶救、調查、處理工作B對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償 延誤的。C對解剖或者生理過程的研究、替代、調節

108.下列哪些行為符合玩忽職守案的立案標準：(ABCD)D妊娠控制 A.造成死亡1人以上，或者重傷3人以上，或者重傷2人、輕傷4人以上，115.食品安全事故發生后，下列哪些部門有義務協助衛生行政管理部門進行或者重傷1人、輕傷7人以上，或者輕傷10人以上的； 事故調查處理（ABCD）。B.導致20人以上嚴重中毒的； A.農業行政部門 C.造成公司、企業等單位停業、停產1年以上，或者破產的； B.質量監督、工商行政管理 D.嚴重損害國家聲譽，或者造成惡劣社會影響的； C.食品藥品監督管理部門

109.下列哪些行為符合放縱制售偽劣商品犯罪行為案的立案標準(ABCD)D.縣級以上疾病預防控制機構 Ａ.放縱生產、銷售假藥或者有毒、有害食品犯罪行為的； 116.下列行政許可中，應予撤銷的有（ABCD）。Ｂ.放縱依法可能判處3年有期徒刑以上刑罰的生產、銷售偽劣商品犯罪行A.以欺騙手段取得的行政許可 為的； B.以賄賂手段取得的行政許可 Ｃ.對生產、銷售偽劣商品犯罪行為不履行追究職責，致使生產、銷售偽劣C.違反法定程序作出的行政許可 商品犯罪行為得以繼續的； D.超越法定職權作出的行政許可 Ｄ.3次以上不履行追究職責，或者對3個以上有生產、銷售偽劣商品犯罪行117.行政機關及其工作人員違反《行政許可法》的規定，對符合法定條件的為的單位或者個人不履行追究職責的； 行政許可申請不予受理的，下列哪些機關可以追究其責任（BD）。

110.制定《藥品管理法》的目的是（ABDE）A.公安機關 B.上級行政機關 A.加強藥品監督管理 B.保證藥品質量 C.檢察機關 D.監察機關 C.增進藥品療效 D.保障人體用藥安全 118.依據《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》的規定，（ABCDE）可E.維護人民身體健康和用藥者的合法權益 以收取費用。111.下列說法正確的是（BD）A.核發證書 B.進行藥品注冊 C.藥品認證 A.聽證書記員的回避由藥品監督管理部門主管領導決定 D.實施藥品審批檢驗 E強制性檢驗

119.當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議，申請復驗的，應當向負責檢7.藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品。藥品生產企業設立的辦事機構驗的藥品檢驗機構提交（AB）可以進行本企業生產藥品的現貨銷售活動。（x）

A.書面申請 B.原藥品檢驗報告書 C.復檢樣品 D.檢驗標準 8.未經批準，藥品批發企業可以從事藥品零售業務，藥品零售單位不得從事120.醫療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的（ABCD）藥品批發業務。（x）A.設施 B.管理制度 C.檢驗儀器 D.衛生條件 9.藥品經營企業未按照規定實施GSP的，給予警告，責令限期改正；逾期不121.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合（ABD）改的，責令停業整頓并處五千元以上三萬元以下的罰款；情節嚴重的吊銷《藥品A.藥用要求 經營許可證》。（x）B.保障人體健康、安全的標準 10.對于違法事實清楚、證據確鑿，做出下列行政處罰決定的：（1）予以警C.EP有規定的標志 告的行政處罰；（2）對公民處以50元以下罰款的行政處罰；（3）對法人或者D.經國務院藥品監督管理部門批準注冊 其他組織處以1000元以下的罰款的行政處罰。適用于簡易程序，可當場作出行122.適用簡易程序可以當場作出行政處罰決定書的是（ABC）。政處罰決定。（∨）A.警告 B.對公民處以50元以下罰款 11.國家藥品標準是指《中國藥典》和國務院藥品監督管理部門頒布的藥品C.對法人或者其他組織處以1000元以下罰款 D.責令改正 標準。（∨）123.下列屬于假藥的是（ABC）12.生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法A.吲達帕胺片裂片 B.被污染的刺五加注射液 生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。（x）C.紅外鑒別不符合國家藥品標準的化學藥品 13.偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收D.未取得藥品批準文號的藥品 違法所得，并處違法所得二倍以上五倍以下的罰款。沒有違法所得的，處二萬元124.藥品監督管理部門應依法向社會公布藥品行政處罰的(ABCDE)以上十萬元以下的罰款。（x）A.執法依據 B.執法權限 C.裁量基準 D.執法程序 E.執法結果 14.藥品監督管理人員濫用職權、徇私舞弊、玩忽職守、構成犯罪的依法追125.下列屬于劣藥的是（ACDE）究刑事責任。尚不構成犯罪的，依法給予行政處分。（∨）A.吲達帕胺片裂片； 15.國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、非處方藥B.未經批準小容量注射劑說明書擅自增加靜脈注射的給藥途徑； 品實行特殊管理。（x）C.生產過程中擅自添加防腐劑； 16.凡是用于預防、治療、診斷人的疾病的物質都是藥品。（x）D.更改藥品生產批號； 17.中國境內的藥品研制、生產、經營、使用者必須遵守《藥品管理法》，E.藥品的含量不符合國家藥品標準規定。而藥品的監督管理單位及其工作人員也必須遵守該部法律。（∨）

四、判斷題（每題1分）18.醫療機構一旦有合法的制劑室，只要是本單位臨床需要的品種且保證不1.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的，為劣藥。（x）在市場銷售，便可以配制。（x）2.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為假藥。（x）19.處方藥不得在大眾傳播媒介發布廣告或以其他方式進行以公眾為對象3.使用必須取得批準文號，而未取得批準文號的原料藥生產的藥品，按劣藥的廣告宣傳。（∨）論處。（x）20..某假藥的標價為5.0元/盒，而市場價為6.0元，計算貨值金額應以6.0 4.藥品所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的，按劣藥論處。（x）元/盒來計算。（x）5.依照《藥品管理法》規定必須批準而未經批準生產、進口或者依照本法必21違法生產、銷售藥品的違法所得是指已售出的和未售出的藥品總金額。須檢驗而未經檢驗即銷售的，按劣藥論處。（x）（x）

6.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的，按劣藥論處。（∨）22.對于為假劣藥品提供運輸的，應沒收全部運輸的收入和運輸工具。

（x）

23.藥品分類管理就是將藥品分為甲類非處方藥和乙；24.進口港、澳、臺地區生產的藥品，同樣需要取得；25.在發生災情、疫情和突發事件時，醫療機構制劑；26.“瘦肉精”專指藥品中的鹽酸克侖特羅；28.生產沒有國家藥品標準的中藥飲片，不符合省、；29.《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》中在；30.賦形劑和附加劑均為生產藥品的原料；32.國家食品藥品監督管理局

23.藥品分類管理就是將藥品分為甲類非處方藥和乙類非處方藥進行管理。40.在履行抽樣任務時，藥品抽樣人員只負責抽樣。（X）（x）41.抽樣人員在執行抽樣任務時，應當主動出示藥品監督人員的證件或派遣

24.進口港、澳、臺地區生產的藥品，同樣需要取得《進口藥品注冊證》。單位出具的證明文件。（∨）（x）42.《藥品管理法實施條例》第八十一條規定的“違法所得”是指“售出價

25.在發生災情、疫情和突發事件時，醫療機構制劑可自行調劑使用。格與購入價格的差價”。（∨）（x）43.國家醫療器械質量監督抽驗的樣品由被抽樣單位無償提供，樣品的數量

26.“瘦肉精”專指藥品中的鹽酸克侖特羅。（x）應符合抽驗方案的要求。國家醫療器械質量檢驗不收取費用。(∨）27.藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構必須從具有藥品經營資格的企44.國家醫療器械質量檢驗要按照國家有關規定收取費用。(x）業購進藥品。（x）45.經國家醫療器械質量監督抽驗合格的產品，無特殊情況，自抽樣之日起

28.生產沒有國家藥品標準的中藥飲片，不符合省、自治區、直轄市人民政一年內，各級藥監部門不得對同一企業的同一種產品重復進行監督抽驗。(∨）府藥品監督管理部門制定的中藥飲片炮制規范的，依照《藥品管理法》第七十四46.醫療器械抽樣應當在被抽樣單位存放醫療器械的現場進行，抽取的樣品條給予處罰。（x）應當是被抽樣單位確認的產品。(∨）

29.《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》中在一般情況下違法所得是47.醫療器械被抽樣單位或標示生產單位對檢驗結果有異議的，可以自收到指實施違法行為的全部經營收入。（∨）檢驗報告之日起15個工作日內向承檢機構提出復驗申請，逾期視為認可該檢驗 30.賦形劑和附加劑均為生產藥品的原料。（x）結果，承檢機構將不再受理。(X）31.列入國家藥品標準的名稱為藥品的通用名稱，該名稱也可作為藥品商標48.生產化妝品所需的原料、輔料以及直接接觸化妝品的容器和包裝材料必使用。（x）須符合國家衛生標準。(∨）

32.國家食品藥品監督管理局核發的《藥包材注冊證》或者《進口藥包材注49.藥品監督管理部門發現案件不屬本部門主管或者管轄的應當填寫《案件冊證》的有效期為5年。（∨）移送審批表》，經藥品監督管理部門主管領導批準后，即時填寫《案件移送書》，33.香港、澳門和臺灣地區的藥包材生產廠商申請藥包材注冊的，參照進口并將相關材料一并移送有管轄權的藥品監督管理部門或者公安機關。(X）藥包材辦理。（∨）50.調取的證據必須是原物、原件。(X）

34.未獲得《藥包材注冊證》，擅自生產藥包材的，藥品監督管理部門應當51.凡是書證、物證、視聽材料、證人證言、當事人陳述、檢驗報告、鑒定責令停止生產，并處以3萬元以下罰款，已經生產的藥包材由藥品監督管理部門結論、現場檢查筆錄、詢問筆錄等均為藥品監督管理行政處罰證據。(X）監督處理。（×）52.在證據可能滅失或者以后難以取得的情況下，執法人員應采取查封、扣

35．不合格藥包材的，藥品監督管理部門應當責令停止使用，并處1萬元以押行政強制措施。(X）上3萬元以下的罰款，已包裝藥品的藥包材應當立即收回并由藥品監督管理部門53.藥品監督管理部門立案后均須發出《行政處理通知書》。(X）監督處理。（∨）54.行政處罰人員可以當場收繳50元以下的罰款。(X）

36.在藥品生產企業抽樣應該在留樣室抽取。（X）55.食品藥品監管部門在查辦生產銷售假劣藥品案件中，對沒有構成生產銷37.抽樣結束后,“藥品封簽”、“藥品抽樣記錄及憑證”應當由抽樣人員和售假劣藥品犯罪的，一律沒必要向公安機關移送。（×）被抽樣單位有關人員簽字，并加蓋抽樣單位和被抽樣單位公章；被抽樣對象為個56.藥品、醫療器械銷售者進貨時，應當按照產品生產批次索要藥品出廠檢人的，由該個人簽字、蓋章。(∨)驗報告、醫療器械產品合格證明、或者由供貨生產企業簽字、蓋章的出廠檢驗報

38.抽樣時，應當核實被抽取藥品的庫存量。（∨）告、醫療器械產品合格證的復印件；不能提供的，不得銷售。（√）39.被抽樣單位或藥品生產企業對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以57.協助調查是指互不相隸屬的食品藥品監管部門之間的案件調查取證過自收到藥品檢驗結果之日起15個工作日內提出復驗申請；逾期申請復驗的，藥程。（√）品檢驗機構將不再受理。（X）

58.對跨省（區、市）進行協助調查的案件，可由任意的食品藥品監管部門向具有管轄權的?。▍^、市）食品藥品監管部門提出協查請求。（×）

59.案件協查的承辦機關應根據被調查單位或個人的自行判斷進行復函。（×）60.國家食品藥品監督管理局規定需要督辦的重點案件就是指違法涉案金額大的案件。（×）

61.重點案件督辦方式可采用電話、發函、派員、會議等進行。（√）62.藥品稽查辦案中的核查是指有隸屬關系的上級對下級食品藥品監管部門提出的調查取證過程。（√）63.依法認定為假劣藥品、有明確的購進來源、銷售去向的，必須追蹤查源。（√）

64.藥品被抽檢單位沒有正當理由拒絕抽查檢驗的，藥品監督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售和使用。（×）

65.從事生產、銷售假藥的企業，其直接負責的主管人員和其他直接負責人員10年內不得從事藥品生產、經營活動。（√）

66.特殊情況下，經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門批準，醫療機構配制的制劑可以在市場銷售。（×）

67.限制人身自由的行政處罰必須由法律設定。（√）68.食品原料、食品添加劑、食品相關產品進貨查驗記錄應當真實，保存期限不得少于兩年。（√）

69.縣級以上質量監督、工商行政管理、食品藥品監督管理部門應當對食品進行定期或者不定期的抽樣檢驗。進行抽樣檢驗，應當購買抽取的樣品，不收取檢驗費和其他任何費用。（√）

70.被調查人拒絕在調查筆錄上簽字或者按指紋的，應當由制作筆錄的執法人員在筆錄上簽字并注明情況。（×）

71.藥品監督管理部門適用簡易程序作出行政處罰決定的，應當在《當場行政處罰決定書》中書面責令當事人改正或者限期改正違法行為。（√）

72.案件承辦人提交調查報告后，藥品監督管理部門應當組織3人以上有關人員進行合議，并填寫《案件合議記錄》。（√）

73.對情節復雜或者重大違法行為給予較重的行政處罰，行政機關的負責人可以集體討論決定。（×）

74.藥品監督管理部門實施先行登記保存或者查

74.藥品監督管理部門實施先行登記保存或者查封、扣押時，應當有當事人在場。當事人拒絕到場的，實施先行登記保存或者查封、扣押須有兩名以上執法人員簽字證明。（×）

75．非本藥品零售企業的正式銷售員，不得在店內銷售藥品；不得從事藥品宣傳或推銷活動。（√）

76.“進口化妝品衛生許可批件”有效期四年。（√）

77.違法行為輕微的，可以不予行政處罰。（×）78．承辦機關一般應自接到協助調查函之日起，30個工作日內完成協助調查工作并函復調查結果。特殊情況需要延長的，要告知提出機關并說明情況。（×）

79.對查封、扣押的物品，應當在7日內作出是否立案的決定；需要檢驗的，15日后作出是否立案的決定。（×）

80.《沒收物品憑證》應當與《行政處罰決定書》內容一致。（×）81.承辦單位超過時限要求未提交相關報告的，督查督辦人應向督查督辦負責人匯報。經督查督辦單位負責人審批后，向承辦單位發出警告通知。（√）

82.承辦機關在收到懷疑假冒藥品、醫療器械的協查、核查，應在收到后15個工作日內復函。（×）

83.調查筆錄、合議記錄等執法文書，應如實記錄案件承辦人員對假劣藥品追蹤查源的意見。（×）

84.被抽樣單位或標示生產單位對檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗報告之日起7日內向承檢機構提出復驗申請，逾期視為認可該檢驗結果，承檢機構將不再受理。（×）85.引用法律、法規、規章要寫全稱，引用條文要具體到條、款、項、目。（√）86.當事人對行政處罰決定不服申請行政復議或者提起行政訴訟的，行政處罰暫緩執行。(×)87.從事產品批發業務的銷售企業應當建立產品銷售臺賬，如實記錄批發的產品品種、規格、數量、流向等內容。（√）

94.未經批準使用藥包材產品目錄中的藥包材的，按照《藥品管理法》第四十八條、第七十四條的規定查處。（×）

88.藥品經營企業、醫療機構有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。（×）

89.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。（√）

90.藥品生產、經營企業可以在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存藥品，但不能現貨銷售藥品。（×）

91.生產經營的食品中不得添加藥品，但是可以添加按照傳統既是食品又是中藥材的物質。（√）

92.第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存1年備查。（×）

93.對當事人的同一個違法行為，不得給予兩次以上行政處罰。（×）94.協查、核查案件承辦人員應采取現場檢查、調查當事人等監督檢查的方

法進行調查取證，獲取相關證據材料。（√）

95.證據未經查證屬實，不得作為定案的根據。（√）

96.作出責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款的行政處罰的應當自作出之日起15日內報同級人民政府備案。（√）

97.不按要求低溫冷藏儲存和運輸藥品的應立即查封和扣押所涉藥品并依法處理。（√）

98.藥品生產、經營企業不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者非處方藥。（×）99.被調查人拒絕簽字或者按指紋的應當由（2名）以上執法人員在筆錄上簽字并注明情況（√）。100．藥品、醫療器械監督管理行政處罰由違法行為發生地的藥品監督管理部門管轄。（√）

101．兩個以上藥品監督管理部門對管轄權有爭議的，報請共同的上一級藥品監督管理部門指定管轄。（√）102．行政處罰事先告知書應當告知當事人違法事實，處罰的理由和依據以及當事人依法享有陳述、申辯的權利。（√）103．藥品監督管理部門對依法沒收的藥品、醫療器械及相關物品和涉案的原材料、包裝、制假器材，應當在超過訴訟期后予以處理。（√）

104．當事人對行政處罰決定不服，申請行政復議或者提起行政訴訟的行政處罰不停止執行。（√）

105.藥品生產、經營企業不得以展示會、博覽會、交易會、訂 貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。（√）

106．藥品召回，是指藥品生產企業（包括進口藥品的境外制藥廠商，下同）按照規定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（√）

107．對已經造成醫療器械質量事故或者可能造成醫療器械質量事故的產品及有關資料，縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門可以予以查封、扣押。（√）108.宣稱緩解體力疲勞功能的保健食品，易非法添加伐地那非、西地那非、他達拉非；宣稱具有減肥功能的保健食品，易非法添加西布曲明、芬氟拉明、麻黃堿等物質或組分。（√）

109.宣稱祛斑、美白功能的護膚類化妝品，易非法添加氯化氨基汞、氫醌、鉛及其化合物、苯酚等禁用物質或組分。（√）

110．宣稱祛痘功能的化妝品，易非法添加的禁用物質有甲硝唑、氯霉素等抗生素和糖皮質激素、磺胺；宣稱具有抗皺抗衰老的護膚類化妝品易添加禁用物質性激素；爽身粉、痱子粉類產品易非法添加禁用物質石棉。（√）

111．宣稱輔助降血糖功能的保健食品，易非法添加二甲雙胍、苯乙雙瓜、吡格列酮、格列本脲、格列喹酮、格列美脲、格列齊特、瑞格列奈等物質或組分。（√）

112．宣稱改善睡眠功能的保健食品，易非法添加的物質或組分名稱有艾司唑侖、奧沙西泮、阿普唑侖、巴比妥、苯巴比妥、地西泮、氯氮卓、咪達唑侖、三唑侖、司可巴比妥、硝西泮、異戊巴比妥等。（√）

113.根據《行政處罰法》的規定，違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的，應當不予行政處罰。（√）

114.當事人確有經濟困難，需要延期或者分期繳納罰款的，經當事人申請和行政機關批準，可以暫緩或者分期繳納。（√）

115.不滿十四周歲的人有行政違法行為的，不予行政處罰，責令監護人加以管教。（√）

116.根據《行政處罰法》的規定，主動消除或者減輕違法行為危害后果的，可以依法從輕或者減輕行政處罰。（√）

117.根據《行政處罰法》的規定，配合行政機關查處違法行為有立功表現的，應當依法從輕或者減輕行政處罰。（√）

118.行政機關不得因當事人申辯而加重處罰。（√）

119.藥品抽樣憑證可以加蓋食品藥品監督管理部門稽查大隊的印章。（×）120.復議期間具體行政行為不停止執行。但復議機關認為需要停止執行的，可以停止執行。（√）

121.責令改正是一種行政處罰。（x）

122.按照《中華人民共和國刑法修正案

（八）》的規定，生產、銷售假藥的，必須足以嚴重危害人體健康，才予以追究刑事責任。（×）

123.按照《中華人民共和國刑法修正案

（八）》的規定，生產、銷售不符合食品安全標準的食品，必須造成嚴重食物中毒事故或者其他嚴重食源性疾病的，才予以追究刑事責任。（×）

124.按照《中華人民共和國刑法修正案

（八）》的規定，在生產、銷售的食品中摻入有毒、有害的非食品原料的，或者銷售明知摻有有毒、有害的非食品原料的食品的，處五年以下有期徒刑，并處罰金。(√)125.行政執法機關對應當向公安機關移送的涉嫌犯罪案件，不得以行政處罰代替移送。（√）

126.文書中預先設定的欄目，應當逐項填寫（空項應當用杠線表示），不得 √）127.《調查筆錄》填寫完畢后，應當將筆錄交給被檢查方核對或者當場宣讀，被檢查方確認無誤后，應當在筆錄終了處頂格注明“以上情況屬實”的字樣，并在筆錄上逐頁和修改處簽字或者按指紋，寫明日期。（√）

128.當事人提供文字陳述申辯材料的，不用隨卷保存。（×）129.《沒收物品憑證》應當與《行政處罰決定書》日期一致。（√）130.凡需送達當事人的告知類、通知類文書中沒有設定當事人簽收欄的，應當使用送達回執。（√）

五、案例分析（待續）

第五篇：稽查業務試題庫

稽查局“1155”試題庫

一、單項選擇（每題只有一個正確答案，將正確的答案填在括號內，答案標識辨別不 清不給分，每題 0.5 分，共 10 分）

1．稽查局按上級稅務機關統一部署對管轄范圍內的特定行業、特定納稅人或特定稅務事宜所進行的專門稽查屬于稅務稽查分類中（）。A．日常檢查 B．專項稽查 C．專案稽查 D．專項整治

2．下列哪些不屬于稅收實體法基本構成要素：（）A.納稅義務人 B.征稅主體 C.稅目 D.稅收優惠

3．按照現行法律法規規定，稅務機關在對公民擬作出（）元（含本數）以上罰款、對法人或者其他組織作出 1 萬元（含本數）以上罰款的行政處罰決定之前，應告知當事人有申請聽證的權力，如果當事人申請，稅務機關應當組織聽證。A.1000 B.2000 C.50 D.5000

4．按照涉稅案件管轄的相關規定，對于()，應由案發地稅務機關組織查處。A.重大偷稅、騙稅案件 B.重大增值稅專用發票的違法案件 C.涉及被查對象主管稅務機關人員的案件 D.發票違法案件

5．下列說法正確的是()。A.納稅擔保人同意為納稅人提供納稅擔保的，應當填寫納稅擔保清單 B.納稅人或者第三人以其財產提供納稅擔保的，應當填寫納稅擔保書 C.納稅擔保清單應寫明擔保對象、擔保范圍、擔保期限和擔保責任以及其他 有關事項 D.納稅擔保書須經納稅人、納稅擔保人簽字蓋章并經稅務機關同意后方為有效

6．審理人員接到稽查人員提交的《稅務稽查報告》及有關資料后，應當在（）日內審理完畢。A.15 B.7 C.10 D.30 7．稽查局擬對 A 有限責任公司罰款（）元以上，A 公司有要求聽證的權利。A.8000 B.10000 C.2000 D.5000

8．采取郵寄送達方式的，以（）為送達日期。A.郵寄日期 B.回執上注明的簽收日期 C.郵戳日期 D.郵政部門接受函件日期

9．運用縱向比較分析是稅務稽查成果分析的常用方法。如果分析的目的是為了說明特定指標的發展方向和變化幅度，則應當運用縱向比較分析方法是（）A.趨勢分析 B.波動分析 C.相關分析 D．彈性分析

10.關于稅務稽查信息化的內涵，一般認為，除了有效利用信息資源外，最為重要的是稅務稽查信息化是（）A.加快數據傳輸 B.加大數據存儲 C.強化管理過程 D.提高運算速度

11.進行賬證核對時，一般采用（）。A、審閱法 B、核對法 C、詳查法 D、抽查法

12．根據實施稅收違法行為的主體類型對其所作的分類是：（）A.征稅主體的違法行為和納稅主體的違法行為 B.稅收實體違法行為和稅收程序違法行為 C.抽象稅收違法行為和具體稅收違法行為 D.稅收行政違法行為和稅收刑事違法行為

13.某生產果酒企業為增值稅一般納稅人，月銷售收入為 128.7 萬元(含稅)，當期發出包裝物收取押金為 5.85 萬元，當期逾期未歸還包裝物押金為 2．34 萬元。該企業本期應申報的銷項稅額為（）A.21.87 萬元 B.20.74 萬元 C.19.55 元 D.20.7978 萬元

14.某鋼琴廠為增值稅一般納稅人，本月采取“還本銷售”方式銷售鋼琴，開具普通發票 20 張，共收取貨款 25 萬元。企業扣除還本準備金后按 23 萬元做銷售處理，則增值稅計稅銷售額為()。A．25 萬元 B．23 萬元 C．21.37 萬元 D．19.66 萬元

15.某汽車輪胎廠下設一非獨立核算的門市部，2008 年 5 月該廠將生產的一批汽車輪胎交門市部，計價 60 萬元。門市部將其零售，取得含稅銷售額 77.22 萬元，汽車輪胎的消費稅稅率為 3%，該廠應繳消費稅為（）萬元。A.1.98 B.2.32 C.1.8 D.5.13

16.某生產企業為增值稅一般納稅人，2006 年 6 月外購原材料取得防偽稅控機開具的進項稅額專用發票，注明進項稅額 137.7 萬元并通過主管稅務機關認證。當月內銷貨物取得不含稅銷售額 150 萬元，外銷貨物取得收入 115 萬美元(美元與人民幣的比價為 1： 8)，該企業適用增值稅稅率 17%，出口退稅率為 13%。該企業 6 月應退的增值稅為()。A、75.4 萬元 B、100.9 萬元 C、119.6 萬元 D、137.7 萬元

17．稅務檢查中核實企業當年的產品銷售收入 1900 萬元，其他業務收入 90 萬元，視同銷售收入 10 萬元，實際在會計利潤中列支的交際應酬費用為 30 萬元,則當年在稅前可以扣除的交際應酬費用為（）A．9.5 萬元 B．9.95 萬元 C．10 萬元 D．18 萬元

18．稅務檢查中核實企業當年的產品銷售收入 1900 萬元，其他業務收入 90 萬元，視同銷售收入 10 萬元，財產轉讓收入 1000 萬元，實際在會計利潤中列支的廣告宣傳費用為 600 萬元,則當年在稅前可以扣除的廣告宣傳費用為（）A．285 萬元 B．298.5 萬元 C．300 萬元 D．450 萬元

19．甲白酒生產企業于 2008 年 8 月 1 日向乙商場銷售白酒 1000 瓶（每瓶 500 毫升），收取銷售額 10 萬元，品牌使用費 2 萬元，則該筆業務應納消費稅為（）元、應納營業稅為（）元。A.20500；1000 B.20000； 0 C.20500；0 D.20000；1000

20．某稽查局對甲公司 2008 的納稅情況進行稅收專項檢查時，稽查人員發現甲公司以一批庫存商品抵償所欠乙公司的債務 70 萬元，該批庫存商品的賬面成本為 40 萬元，市場銷售價格(不含稅)為 50 萬元，該批商品的增值稅稅率為 17％。企業對此項業務未進行任何賬務處理，按稅法規定此項業務影響企業所得稅稅額是（）A.0 萬元 B.5.375 萬元 C.7.5 萬元 D.10 萬元

二、多項選擇題（每題有 2 個或 2 個以上正確答案，將正確的答案填在括號內，多選、少選、答案辨別不清均不給分，每題 1 分，共 20 分）

1.從一般概念方面理解，稅務稽查的客體主要表現在（）等方面。A.納稅人履行納稅義務情況； B.扣繳義務履行情況 C.納稅態度與稅款及時繳納情況 D.稅務規定其他義務履行情況

2．適用簡易程序的稅收違法行為必須具備以下條件：（）A.違法事實清楚，案情簡單，無需進一步調查取證 B.有法律依據 C.對公民處以 50 元以下、對法人或者其他組織處以 1000 元以下的罰款 D.對公民處以 50 元以下、對法人或者其他組織處以 2000 元以下的罰款

3．下列屬于稅務行政復議特征的有：（）A.審查對象是稅收具體行政行為 B.合法性審查和合理性審查相結合 C.稅務行政復議前置 D.審查對象是稅收抽象行政行為

4．根據現行法律法規，稅務稽查管轄的種類主要有()、移送管轄等。A.職能管轄 B.級別管轄 C.地域管轄 D.指定管轄

5．檢查人員與被查對象有下列關系之一的，應當回避()。A.直系血親關系 B.三代以內旁系血親關系 C.近姻親關系 D.可能影響公正執法的其他利害關系

6.稽查審理部門對案件經過審理同意定案之后，對于需要處理的案件應當制作的法律文書有（）。A.《稽查報告》 B.《稅收強制執行決定書》 C.《稅務處理決定書》 D.《稅務處罰決定書》

7.稽查審理部門在接受案件時應當對案卷是否符合審理條件進行審核。審核的內容有（）。A.案件調查是否終結 B.證據是否充分 C.案件是否按照規定立案 D.適用法律是否正確

8.必須是有下列情形之一的，稅務機關可以采取公告送達稅務處理文書。（）A.當事人拒絕簽收法律文書的 B.同一送達事項的受送達人眾多 C.無法郵寄送達的 D.當事人下落不明的

9.稅務稽查成果分析一般包括（）方面的內容 A.稅務稽查個案分析 B.稅收專項檢查分析 C.稅務稽查報表分析 D.稅務稽查方法分析

10.地市級稅務稽查局的按國家稅務總局以及省局統一部署和要求，結合本地稅務稽查工作實際，具體落實稅務稽查體制，參與組織稽查人員培訓等屬于履行稅務稽查體制規定的職責。下列關于上述職責的各種說法中，不準確的是（）。A．業務指導類職責 B．系統管理類職責 C．稽查執法類職責 D．行政協調類職責

11.電子查賬注意事項包括（）。A．采集數據的完整性 B．采集數據的保密性 C．采集數據的安全性 D．采集數據的合法性

12．稅務行政復議的范圍包括：（）A．稅務機關作出的征稅行為 B．稅務機關作出的稅收保全措施 C．稅務機關未及時解除保全措施，使納稅人及其他當事人合法權益遭受損失 的行為 D．稅務機關作出的強制執行措施 應

13.對符合一般納稅人條件但不申請辦理一般納稅人認定手續的納稅人，（）。A.可以繼續使用增值稅專用發票 B.按銷售額依照增值稅稅率計算應納稅額 C.不得抵扣進項稅額 D.不得使用增值稅專用發票

14.稅務人員對某增值稅一般納稅企業進行納稅檢查，發現該企業生產的 A 產品正常單位含稅售價為 220 元/噸，本月銷售 300 噸，取得收入 48 000 元，銷項稅額 8 160 元。對此項問題，稅務人員應()。A．檢查產品銷售收入明細賬戶貸方發生額，分析其產品銷售 單價的變化 B．檢查相應的增值稅專用發票，分析有無銷售折扣 C．檢查相應的增值稅專用發票，看有無不符合規定的銷售折讓處理 D．按納稅人實際取得的金額入賬

15.下列關于消費稅納稅義務發生時間的問題，說法正確的有（）。A.某金銀珠寶店銷售金銀首飾 10 件，收取價款 25 萬元，其納稅義務發生時間 為收款當天 B.某汽車廠采取賒銷方式銷售，其納稅義務發生時間為合同規定的收到貨款的 當天 C.某汽車廠采用托收承付結算方式銷售汽車，其納稅義務發生時間為發出汽車 并辦妥托收手續的當天 D.某化妝品廠銷售化妝品采用賒銷方式，合同規定收款日為 5 月份，實際收到 貨款為 6 月份，納稅義務發生時間為 6 月份

16.來料加工業務稅收政策包括()。A.出口企業采取“來料加工”貿易方式進口的原材料、零部件、元器件、設備，海關予以免征（保稅）進口環節的增值稅或消費稅 B.加工企業取得的工繳費收入免征增值稅、消費稅 C.出口免稅貨物所耗用的國內貨物所支付的進項稅額可以抵扣 D.出口企業國內配套的原材料的已征稅款不予退稅

17.某企業 2008 的會計利潤為 1000 萬元。稅務機關對該企業進行稅務檢查，發現和處理以下事項，應調減應納稅所得額的有（）A．查補消費稅 20 萬元 B．實際發生的職工福利費是 120 萬元，工資總額是 1000 萬元 C．國庫券利息收入 38 萬元 D．多列無形資產攤銷 80 萬元 18.企業固定資產的大修理支出作為長期待攤費用的條件是必須同時滿足（）A．修理支出達到取得固定資產時的計稅基礎 50%以上； B．修理后固定資產的的使用壽命延長 2 年以上。C．修理支出達到原值的 20%以上； D．修理后改變用途。

19．檢查白酒生產企業視同銷售業務，需要檢查的科目可能有（）A．產成品 B.主營業務成本 C．應付職工薪酬——非貨幣福利 D.營業外支出

20．下列屬于企業整體資產置換稅收政策規定的有（）A．作為資產置換交易補價（雙方全部資產公允價值的差額）的貨幣性資產占換入 總資產公允價值不高于 20%的，經稅務機關審核確認，資產置換雙方企業均不確認 資產轉讓的所得或損失 B．企業整體資產置換中取得補價的企業，應將所轉讓或處置資產中包含的與補價 相對應的增值，確認為當期應納稅所得 C.企業整體資產置換行為，不屬于增值稅的征稅范圍，不征收增值稅，但由于屬于 股權發生變化，應當征收營業稅。D.企業資產置換行為應當按銷售一個企業和購買另一個企業處理。

三、判斷題（判斷正誤，在正確的題后括號內打，“√” 錯誤的題后括號內打 “×”，正誤標識辨別不清不給分，每題 0.5 分，共 10 分）

1.稅收征管部門負責的日常檢查和稅務稽查機關的日?；?，除了執法主體有一定差異外，其檢查目的、檢查內容、檢查程序并無明顯差異。（）

2．按照法律所調整的對象不同可分為實體法和程序法。（）。

3．按照法律適用范圍的不同可分為一般法和特別法。（）。

4．涉稅案件的查處一般由被查對象所在地的稅務機關負責，它符合稅務稽查管轄的分稅制管理原則。()

5．稅務機關執行扣押、查封商品、貨物或者其他財產時，被執行人是自然人的，應當通知被執行人本人或其成年家屬到場；被執行人是法人或者其他組織的，應當通知其法定代表人或者主要負責人到場；拒不到場的，不影響執行。()

6．《稅務行政處罰事項告知書》由稅務稽查實施部門作出。（）

7．《稅務稽查報告》對案件計算的數據有差錯時，審理人員應當把案件退回稅務稽查實施部門。（）

8．稅務機關工作人員李某和王某在對張某送達《稅務處罰決定書》時，由于張某拒絕簽收法律文書，于是決定留置送達。但由于尋找見證人麻煩，李某和王某決定對張某采取公告送達。（）

9．稅收違法案件公告是指稅務機關將正在檢查中稅收違法案件在本機關負責人審批后，以公告文體或其他形式向社會進行公告，以便社會監督稅務稽查執法過程和結果。（）10．現階段稅務信息化的主要內容就是“一個平臺，兩級處理，三個覆蓋，四個系統”。其中“四個系統”是指通過業務的重組、優化和規范，逐步形成一個以征管業務為主，包括行政管理、外部信息和決策支持在內的四大子系統的應用軟件。()

11.比較分析的差異，是一種抽象的、相對的檢查結果，可以在檢查結論中予以采納。（）

12．通則法和單行法是按照具體法在法律體系中的法律地位不同進行的分類。（）

13.淮海貿易公司的總部和分支機構實行統一核算，其年應稅銷售額已經超過小規模納稅人標準，如果其分公司華軍貿易公司的年應稅銷售額未超過小規模納稅人標準，華軍貿易公司也可申請辦理一般納稅人認定手續。（）

14.自 2007 年 1 月 1 日起，增值稅一般納稅人購進或銷售貨物，取得的作為增值稅扣稅憑證的貨運發票，必須是通過貨運發票稅控系統開具的新版貨運發票。（）

15.煙廠銷售卷煙，應當按照卷煙的實際銷售價格計算繳納消費稅。()

16.辦理出口退、免稅的企業，應將出口的不同稅率的應稅消費品分開核算和申報，凡是因未分開核算而劃分不清適用稅率的，一律從高適用稅率計算退、免稅稅額。()

17．企業所得稅按納稅計算。企業在一個納稅中間開業，或者終止經營活動，使該納稅的實際經營期不足十二個月的，應當以其實際經營期折算成一個納稅，計算繳納企業所得稅。（）

18.依照企業所得稅法規定應當扣繳的所得稅，扣繳義務人未依法扣繳或者無法履行扣繳義務的，由納稅人在所得發生地繳納。納稅人未依法繳納的，稅務機關可以從該納稅人在中國境內其他收入項目的支付人應付的款項中，追繳該納稅人的應納稅款。（）

19.納稅人為了減少庫存積壓，以明顯偏低的價格將貨物銷售給無關聯關系的客戶，應按實際銷售價格征收流轉稅和企業所得稅。（）

20．吸收合并是指合并方（或購買方）通過企業合并取得被合并方（或被購買方）的全部凈資產，合并后注銷被合并方（或被購買方）的法人資格，被合并方（或被購買方）原持有的資產、負債，在合并后成為合并方（或購買方）的資產、負債。（）

四、判斷改錯題（判斷正誤并說明理由，未說明理由的不給分，每題 1 分，共 20 分）

1．總局在 2008 年提出了“堅持強化管理促規范、提高稽查管理質量和效率”的要求，具體而言，就是要求不斷突出重點稽查這個主題，進一步加大提高處罰力度，不斷提高稽查質效。2．因稅務機關的責任，致使納稅人、扣繳義務人未繳或者少繳稅款的，稅務機關在 3 年內可以要求納稅人、扣繳義務人補繳稅款，并加收滯納金。

3．稅收優惠包括減稅、免稅、稅收抵免、延期繳納稅款等多種形式。

4．稽查機構應為舉報人保密，但為提高公民納稅意識，在舉報案件結案后可對舉報人進行適度的宣傳。

5．《調取賬簿資料清單》欄目未使用完應予以空出。

6．《稅務稽查報告》對案件處理不當時，審理人員應當把案件退回稅務稽查實施部門。

7．對于一般性案件審理部門審理后，應當制作《稽查審理報告》，報稽查局的主管稅務局長審定。

8．審理部門制作《稅務處理決定書》后，應依法送達給當事人。

9．稅務稽查個案分析主要是發現作案新手段和新動向，總結案件查處過程中的經驗和值得借鑒的教訓，其基本形式是稅務檢查報告。

10.省以下稅務局稽查局是各級稅務局依法設置的內設機構，均是相對獨立的行政執法主體。

11.控制計算法的基本程序是：確定需要進行分析的事項或目標，建立事項分析的數學模型，確定事項分析的參考數據和采集進行事項分析的數據，數據分析結果比較。

12．行政處罰的種類有警告；罰款；沒收違法所得、沒收非法財物；責令停產停業；暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執照；行政拘役。

13.納稅人用應稅消費品抵償債務的，應按同類應稅消費品的最高售價計算增值稅和消費稅。

14.對與總機構實行統一核算的分支機構從總機構取得的日常工資、電話費、租金等資金，也應視為因購買貨物而取得的返利收入，作沖減進項稅額處理。

15.納稅人外購應稅消費品用于連續生產應稅消費品，只要取得了購貨發票，外購應稅消費品領用后，其已納消費稅額準予扣除。

16.出口貨物退稅率是指出口貨物的實際增值稅征稅額與計算退稅的出口貨物價格比例。

17．某特區內的外商高新技術企業投資企業，原享受低稅率優惠政策，2008 年正在進行減半征稅期間，2008 年重新申請高新技術企業沒有被認定，2008 年企業實現應納稅所得稅額是 100 萬元，則 2008 年企業應繳納的企業所得稅為 12.5 萬元。

18．國稅發[2000]118 號作為資產置換交易補價（雙方全部資產公允價值的差額）的貨幣性資產占換入股權份額公允價值不高于 25%的，經稅務機關審核確認，資產置換雙方企業均不確認資產轉讓的所得或損失。

19.汽車銷售公司按照采購合同的約定，全年銷售額達到 2000 萬元，從汽車生產廠家收取銷售額的 1%的返利。該返利收入應當按照“服務業”稅目繳納營業稅。

20．會計上非同一控制下的企業合并，合并方對合并成本小于合并中取得的被合并方可辨認凈資產公允價值份額的差額，應當確認為商譽。

五、計算題（不定項選擇題，每題 5 分，共 10 分）

1.某化妝品生產企業為增值稅一般納稅人，2008 年 10 月上旬從國外進口一批散裝化妝品，支付給國外的貨價 120 萬元、相關稅金 10 萬元、運抵我國海關前的運雜費和保險費 20 萬元；進口機器設備一套，支付給國外的貨價 35 萬元、運抵我國海關前的運雜費和保險費 5 萬元。散裝化妝品和機器設備均驗收入庫。本月內企業將進口的散裝化妝品的 80%生產加工為成套化妝品 7800 件，對外批發銷售 6000 件，取得不含稅銷售額 290 萬元；向消費者零售 800 件，取得含稅銷售額 51.48 萬元。另外該企業專門特制的成本為 3 萬元的（不含稅價）化妝品發給本廠女工，還將化妝品和與眉筆、鏡子等組成套裝盒出售，取得含稅價 126.36 萬元。（化妝品的進口關稅稅率 40%、消費稅稅率 30%、成本利潤率為 5%；機器設備的進口關稅稅率 20%）根據上述資料，計算并回答以下問題：

（1）進口散裝化妝品應繳納消費稅（）萬元。A.60 B.84 C.90 D.96

（2）進口散裝化妝品與進口機器設備共應繳納增值稅（）萬元。A.51

B.59.16

C.8.16

D.0

（3）發放給本廠女職工的化妝品應繳納消費稅（）萬元。A.1.35

B.1.41

C.0.945

D.0.99

（4）將化妝品和眉筆、鏡子等組成套裝盒出售應繳納消費稅（）萬元。A.10.109

B.8.64

C.37.908

D.32.4.答案：

一、單項選擇題

1.B 2.B 3.C 4.D 5.D 6.C 7.B 8.B 9.A 10.C 11.逆查法

12.A 13.C 14.C 15.A 16.A 17.C 18.C 19.C 20.B

二、多項選擇題

1.ABD 2.ABC 3.ABC 4.ABCD 5.ABCD 6.CD 7.AC 8.BD 9.ABC 10.BC 11.ABC 12.ABCD 13.BCD 14.ABC 15.ABC 16.ABD 17.AC 18.AB 19.ABCD 20.AB

三、判斷題

1．錯

2．錯

3．對

4．錯

5．對

6．錯

7．錯

8．錯

9．錯 10.對

11.錯

12.對

13.對

14.對15.錯

16.錯

17.錯

18.對

19.對

20.對

五、計算題

（一）1.C 2.B

3.A

4.D 5.B 6.C

（二）1.C 2.B

3.C

4.D

5.B