第一篇：稽查執(zhí)法大比武筆試題庫(kù)信陽(第二部分)答案定稿

五、案件調(diào)查

（一）2011年3月2日，某縣食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員在監(jiān)督檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品零售企業(yè)A藥店經(jīng)營(yíng)人用狂犬病純化疫苗，現(xiàn)場(chǎng)查獲2人份。當(dāng)場(chǎng)的調(diào)查顯示，該藥店5日前從該縣B藥品批發(fā)公司購(gòu)進(jìn)10種藥品，該藥店提供的B藥品批發(fā)公司開具的銷售清單“參麥針，規(guī)格5ml，批號(hào)101005，生產(chǎn)企業(yè)石家莊藥廠生產(chǎn)，數(shù)量5盒，單價(jià)48元”，實(shí)際是人用狂犬病純化疫苗5人份。A藥店、B藥品批發(fā)公司均為合法藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

問題：在此情況下，應(yīng)如何對(duì)B藥品批發(fā)公司展開調(diào)查? 1.陳述調(diào)查取證的主要內(nèi)容。

2.簡(jiǎn)要陳述案件調(diào)查程序及其需要的主要執(zhí)法文書。3.簡(jiǎn)要進(jìn)行調(diào)查分析。

答：1.調(diào)查取證的主要內(nèi)容：一是現(xiàn)場(chǎng)檢查該公司倉(cāng)庫(kù)是否存有人用狂犬病純化疫苗，如有，繼而查閱購(gòu)進(jìn)、銷售、及庫(kù)存數(shù)量。二是調(diào)查B藥品批發(fā)企業(yè)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》等證照情況，是否有疫苗經(jīng)營(yíng)資格。三是核對(duì)參麥針的購(gòu)進(jìn)、銷售、庫(kù)存情況，看其票、帳、物是否相符；核查是否于5日前向A藥店銷售過參麥針等10種藥品。四是必要時(shí)，檢查B公司疫苗的購(gòu)進(jìn)渠道，是否提供有存檔備查的購(gòu)進(jìn)方資質(zhì)、疫苗的批簽發(fā)證明文件和有關(guān)票據(jù)。五是必要時(shí)，針對(duì)B公司提供的參麥針或者人用狂犬病純化疫苗的供貨方資質(zhì)、票據(jù)等證明材料進(jìn)行協(xié)查，調(diào)查購(gòu)進(jìn)渠道是否合法。六是核查參麥針與狂苗關(guān)聯(lián)性，就有關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查。

2.程序及其需要的主要執(zhí)法文書：現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)→立案→調(diào)查→調(diào)查終結(jié)提出處罰建議→合議→法制機(jī)構(gòu)審核→行政處罰告知→陳述申辯→處罰審批→下達(dá)行政處罰決定→送達(dá)→結(jié)案。

主要執(zhí)法文書：《現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄》、《調(diào)查筆錄》、《查封扣押物品（或先行登記保存物品）通知書》、《（）物品清單》、《行政處理通知書》、《責(zé)令改正通知書》、《封條》。

3.調(diào)查分析：本案著重調(diào)查B公司的銷售票據(jù)上開具的參麥針為什么是疫苗，是非法渠道購(gòu)進(jìn)還是沒有疫苗經(jīng)營(yíng)資格。如果B公司具有疫苗經(jīng)營(yíng)資格，且從合法渠道購(gòu)進(jìn)，則應(yīng)依據(jù)《《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》第63條處罰。

如果B公司具有疫苗經(jīng)營(yíng)資格，但是疫苗是從非法渠道購(gòu)進(jìn)，其違反了《藥品管理法》第34條，應(yīng)依據(jù)《藥品管理法》第80條處罰。

如果發(fā)現(xiàn)B公司現(xiàn)場(chǎng)有“人用狂犬疫苗”、或者發(fā)現(xiàn)該產(chǎn)品的購(gòu)銷記錄，且無經(jīng)營(yíng)疫苗的資質(zhì)，則認(rèn)定B公司行為涉嫌不具有疫苗經(jīng)營(yíng)資格經(jīng)營(yíng)人用狂犬疫苗，違反了《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》第十條第三款的規(guī)定，依據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》第六十八條的規(guī)定“不具有疫苗經(jīng)營(yíng)資格的單位或者個(gè)人經(jīng)營(yíng)疫苗的，由藥品監(jiān)督管理部門依照藥品管理法第七十三條的規(guī)定處罰”。

（二）群眾舉報(bào)，2010年3月以來，A藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)VC銀翹片的過程中使用的原料藥維生素C未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。A藥品生產(chǎn)企業(yè)為合法藥品生產(chǎn)企業(yè)，具有VC銀翹片的的法定生產(chǎn)條件。

問題：應(yīng)從哪些方面著手查清事實(shí)？ 1.陳述調(diào)查取證的主要內(nèi)容。

2.簡(jiǎn)要陳述案件調(diào)查程序及其需要的主要執(zhí)法文書。3.簡(jiǎn)要進(jìn)行調(diào)查分析。

答1.調(diào)查取證的主要內(nèi)容：一查原料VC的購(gòu)進(jìn)、使用情況。首先查儲(chǔ)存的VC原料藥，看標(biāo)示的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠家等重要信息是否合法，利用稽查手機(jī)或電腦迅速查詢；對(duì)可疑VC原料藥查封扣押，現(xiàn)場(chǎng)拍照取證。然后查閱原料藥供貨方的資質(zhì)、批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書和簽有質(zhì)量保證協(xié)議的合同，看是否符合規(guī)定；查購(gòu)進(jìn)票據(jù)和付款憑證，看貨款的資金流向。再查閱原料藥的購(gòu)進(jìn)、入庫(kù)和使用記錄，看購(gòu)進(jìn)單位、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、批次等信息是否正常，看領(lǐng)料使用的數(shù)量和批次與生產(chǎn)情況是否相符。二查VC銀翹片生產(chǎn)、假藥D案”為由立案，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第74條對(duì)該企業(yè)進(jìn)行處罰。并對(duì)己銷售不合格藥品，責(zé)令企業(yè)召回。

（四）A市食品藥品監(jiān)督管理局接到群眾舉報(bào)，轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)B藥業(yè)有限公司，2011年1月以來生產(chǎn)的清熱解毒口服液（規(guī)格10ml），不按國(guó)家批準(zhǔn)的處方投料，不加中藥材金銀花，編造藥品生產(chǎn)批生產(chǎn)記錄等記錄。B藥業(yè)有限公司為合法藥品生產(chǎn)企業(yè)，具有清熱解毒口服液（規(guī)格10ml）的法定生產(chǎn)條件。

問題：對(duì)該舉報(bào)應(yīng)如何展開調(diào)查？ 1.陳述調(diào)查取證的主要內(nèi)容。

2.簡(jiǎn)要陳述案件調(diào)查程序及其需要的主要執(zhí)法文書。3.簡(jiǎn)要進(jìn)行調(diào)查分析。

答：1.調(diào)查取證的主要內(nèi)容：一查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，核查處方和工藝情況，重點(diǎn)檢查前處理、提取、濃縮等生產(chǎn)環(huán)節(jié)，如投料提取車間的藥渣情況，尋找線索和證據(jù)，必要時(shí)拍照取證；二調(diào)取2011年1月以來中藥材金銀花的購(gòu)進(jìn)記錄、使用臺(tái)帳，查購(gòu)用存數(shù)量等情況，調(diào)取2011年1月以來清熱解毒口服液的批生產(chǎn)記錄、銷售記錄，查產(chǎn)銷存數(shù)量的情況，看金銀花購(gòu)銷存數(shù)量與清熱解毒口服液產(chǎn)銷存數(shù)量是否吻合；三對(duì)調(diào)2011年1月以來的清熱解毒口服液成品檢驗(yàn)報(bào)告書，查檢驗(yàn)情況，并抽樣送檢；對(duì)庫(kù)存清熱解毒口服液予以先行登記保存；四是對(duì)批生產(chǎn)記錄，核查內(nèi)容的真實(shí)性；五對(duì)企業(yè)崗位操作等相關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查取證。

2.程序及其需要的主要執(zhí)法文書：接舉報(bào)核查發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)→立案→調(diào)查→調(diào)查終結(jié)提出處罰建議→合議→法制機(jī)構(gòu)審核→行政處罰告知→陳述申辯→處罰審批→下達(dá)行政處罰決定→送達(dá)→結(jié)案。

主要執(zhí)法文書：《舉報(bào)登記表》、《現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄》、《調(diào)查筆錄》、《查封扣押物品（或先行登記保存物品）通知書》、《（）物品清單》、《行政處理通知書》、《責(zé)令改正通知書》、《封條》。

調(diào)查分析：調(diào)查重點(diǎn)：一是核查舉報(bào)，二是調(diào)取企業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告書、對(duì)成品抽樣檢驗(yàn)，看有否含“三七”成分；三是核查原料使用量與成品生產(chǎn)量是否吻合。

如調(diào)查屬實(shí)，B公司“未按國(guó)家批準(zhǔn)的處方投料，不加中藥材金銀花”生產(chǎn)清熱解毒口服液，且經(jīng)抽檢結(jié)果不含中藥材金銀花，屬藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的，則可認(rèn)定B公司涉嫌生產(chǎn)假藥，違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第48條第一款規(guī)定，符合《藥品管理法》第48條第二款第（一）項(xiàng)規(guī)定的情形，應(yīng)按《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第74條查處；且有編造藥品批生產(chǎn)記錄，違反GSP規(guī)定情節(jié)。根據(jù)生產(chǎn)假藥復(fù)方丹參片的貨值及銷售情況，依據(jù)《行政機(jī)關(guān)移送涉嫌犯罪案件的規(guī)定》和《刑法》第一百四十一條，追究刑事責(zé)任。并對(duì)己銷售不合格藥品，責(zé)令企業(yè)召回。

（五）A市食品藥品監(jiān)督管理局接到群眾舉報(bào)，轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)B藥業(yè)有限公司，2011年以來生產(chǎn)的復(fù)方丹參片，為降低生產(chǎn)成本，不按國(guó)家批準(zhǔn)的處方投料，不加中藥材三七，編造批生產(chǎn)記錄等記錄。B藥業(yè)有限公司為合法藥品生產(chǎn)企業(yè)，具有復(fù)方丹參片（規(guī)格10ml）的法定生產(chǎn)條件。

問題：如何對(duì)該舉報(bào)展開調(diào)查？ 1.陳述調(diào)查取證的主要內(nèi)容。

2.簡(jiǎn)要陳述案件調(diào)查程序及其需要的主要執(zhí)法文書。3.簡(jiǎn)要進(jìn)行調(diào)查分析。

答：1.調(diào)查取證的主要內(nèi)容：與上題相同。

2.程序及其需要的主要執(zhí)法文書：接舉報(bào)核查發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)→立案→調(diào)查→調(diào)查終結(jié)提出處罰建議→合議→法制機(jī)構(gòu)審核→行政處罰告知→陳述申辯→處罰審批→下達(dá)行政處罰決定→送達(dá)→結(jié)案。

主要執(zhí)法文書：《舉報(bào)登記表》、《現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄》、《調(diào)查筆錄》、《查封扣押物品（或先

4.請(qǐng)擬定該案件中假藥協(xié)查函的主要內(nèi)容？

5.簡(jiǎn)要進(jìn)行調(diào)查分析。如需吊銷B公司的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，應(yīng)向什么單位報(bào)送哪些資料？

答：1.執(zhí)法人員應(yīng)對(duì)該公司以下場(chǎng)所進(jìn)行檢查：倉(cāng)庫(kù)、質(zhì)量部、財(cái)務(wù)部、銷售部。①倉(cāng)庫(kù)：查封未售出假冒的蛤蚧定喘膠囊，并拍照取證；調(diào)取該藥品入庫(kù)單、出庫(kù)單和銷售臺(tái)帳，核查購(gòu)銷存情況并復(fù)印提取憑證。②質(zhì)管部門：調(diào)閱并提取留存的供貨方許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、批準(zhǔn)文號(hào)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、該批號(hào)出廠檢驗(yàn)報(bào)告書、簽有質(zhì)量保證協(xié)議的合同及銷售人員的證明材料、驗(yàn)收記錄等。③銷售部門（或營(yíng)業(yè)場(chǎng)所）：調(diào)取簽有質(zhì)量保證協(xié)議的原料合同、購(gòu)進(jìn)記錄和銷售記錄，查流向，與倉(cāng)庫(kù)憑證信息核對(duì)，并復(fù)印提取書證。④財(cái)務(wù)部門：調(diào)取購(gòu)進(jìn)票據(jù)，若無則如實(shí)記錄，調(diào)取付款憑證，看貨款的資金流向，并復(fù)印提取。

2.調(diào)查對(duì)象①對(duì)法定代表人（負(fù)責(zé)人）調(diào)查：調(diào)查公司性質(zhì)、證照取得情況以及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理、分工負(fù)責(zé)情況；②對(duì)倉(cāng)管員，調(diào)查入庫(kù)、出庫(kù)和庫(kù)存情況；③對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，調(diào)查索取留存供貨單位資質(zhì)證明情況等，對(duì)質(zhì)管員調(diào)查驗(yàn)收情況；④對(duì)采購(gòu)員，調(diào)查購(gòu)進(jìn)情況，對(duì)銷售員，調(diào)查銷售情況；⑤對(duì)財(cái)會(huì)員，調(diào)查付款時(shí)間、方式、單位和金額等。3.程序：接舉報(bào)核查發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)→立案→調(diào)查→調(diào)查終結(jié)提出處罰建議→合議→法制機(jī)構(gòu)審核→行政處罰告知→陳述申辯→處罰審批→下達(dá)行政處罰決定。

主要執(zhí)法文書：《舉報(bào)登記表》、《現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄》、《調(diào)查筆錄》、《查封扣押物品（或先行登記保存物品）通知書》、《（）物品清單》、《行政處理通知書》、《責(zé)令改正通知書》、《封條》。

4.協(xié)查函的主要內(nèi)容：①青海省格爾木同康藥業(yè)有限公司是否為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。②該批蛤蚧定喘膠囊是否為青海省格爾木同康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。

5．簡(jiǎn)要分析：B公司購(gòu)銷的標(biāo)示青海省格爾木同康藥業(yè)有限公司蛤蚧定喘膠囊經(jīng)協(xié)查非標(biāo)示企業(yè)生產(chǎn)，屬《藥品管理法》第四十八條第三款第（二）項(xiàng)，按假藥論處，且提供不出購(gòu)進(jìn)票據(jù)，應(yīng)認(rèn)定為從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，B公司的行為違反了《藥品管理法》第四十八條第一款、第三十四條，根據(jù)《藥品管理法》第七十四條、第八十條的規(guī)定進(jìn)行處罰。依據(jù)《行政機(jī)關(guān)移送涉嫌犯罪案件的規(guī)定》和《刑法修正案》

（八）二十三條，移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

6.如需吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)向A市所在的省級(jí)藥監(jiān)局報(bào)送資料：①該案的有關(guān)違法事實(shí)，調(diào)查的主要經(jīng)過；②調(diào)取的相關(guān)書證、物證；③建議吊銷許可證的意見。

（八）2011年5月15日，A縣食品藥品監(jiān)管局在監(jiān)督檢查中抽驗(yàn)B藥店經(jīng)營(yíng)的藥品三黃片，經(jīng)檢驗(yàn)為劣藥。B藥店對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果無異議。經(jīng)調(diào)查，B藥店共購(gòu)進(jìn)三黃片10盒，購(gòu)進(jìn)價(jià)格為每盒1元。已銷售了5盒，銷售價(jià)格為每盒1.2元。抽驗(yàn)3盒，現(xiàn)存2盒。B藥店為合法藥品零售企業(yè)。

問題：根據(jù)以上違法事實(shí)

1.陳述調(diào)查取證的主要內(nèi)容。

2.簡(jiǎn)要陳述案件調(diào)查程序及其需要的主要執(zhí)法文書。3.簡(jiǎn)要進(jìn)行調(diào)查分析。

答：1.陳述調(diào)查取證的主要內(nèi)容：一是依抽樣過程中的現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄、抽樣記錄憑證、不合格藥品檢驗(yàn)報(bào)告書為據(jù)立案；二是現(xiàn)場(chǎng)檢查，首先查B藥店現(xiàn)存數(shù)量2盒，實(shí)施查封扣押，然后調(diào)取購(gòu)進(jìn)記錄、供貨方資質(zhì)證明和留存的購(gòu)貨清單或憑證，調(diào)查該藥品標(biāo)識(shí)價(jià)格，確定貨值金額和違法所得；三是對(duì)有明確購(gòu)進(jìn)來源的，發(fā)函協(xié)查購(gòu)進(jìn)渠道的合法性；四是調(diào)查B藥店負(fù)責(zé)人和相關(guān)人員，核實(shí)藥品購(gòu)進(jìn)、銷售情況。

2.程序：檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)→立案→調(diào)查→調(diào)查終結(jié)提出處罰建議→合議→法制機(jī)構(gòu)審核→行政處罰告知→陳述申辯→處罰審批→下達(dá)行政處罰決定→送達(dá)→結(jié)案。

答：1.調(diào)查取證的主要內(nèi)容：一是首先到達(dá)B企業(yè)成品庫(kù)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，查看葡萄糖注射液（批號(hào)20110324）是否屬正常銷售狀態(tài)，產(chǎn)品是處于“待檢區(qū)”黃色圍欄還是“合格區(qū)”綠色圍欄，調(diào)取成品檢驗(yàn)報(bào)告書和合格證，若無法提供，對(duì)該批在庫(kù)產(chǎn)品予以查封，并對(duì)現(xiàn)場(chǎng)拍照取證；調(diào)取該批次藥品的銷售臺(tái)帳，固定庫(kù)存數(shù)量；調(diào)取銷售記錄，固定銷售數(shù)量和流向。二是查檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)化驗(yàn)情況，主要看涉案藥品檢驗(yàn)項(xiàng)目?jī)x器、試劑使用情況；調(diào)取檢驗(yàn)報(bào)告，重點(diǎn)查看無菌檢驗(yàn)原始記錄，是否按規(guī)定溫度進(jìn)行培養(yǎng)，是否有14天的逐日觀察并記錄；然后查看取樣、檢驗(yàn)和留樣情況。三是查批生產(chǎn)記錄確定生產(chǎn)數(shù)量。四是對(duì)有關(guān)人員調(diào)可取證。2.程序：接舉報(bào)核查發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)→立案→調(diào)查→調(diào)查終結(jié)提出處罰建議→合議→法制機(jī)構(gòu)審核→行政處罰告知→陳述申辯→處罰審批→下達(dá)行政處罰決定。

主要執(zhí)法文書：《舉報(bào)登記表》、《現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄》、《調(diào)查筆錄》、《查封扣押物品（或先行登記保存物品）通知書》、《（）物品清單》、《行政處理通知書》、《責(zé)令改正通知書》、《封條》。

3.調(diào)查分析：該案顯示，2011年3月24日生產(chǎn)的一批大容量注射劑葡萄糖注射液（批號(hào)20110324），2011年4月2日即開始銷售，檢驗(yàn)時(shí)間不足十天，按2005年版中國(guó)藥典規(guī)定大輸液無菌檢查時(shí)間為14天，該企業(yè)有可能未出檢驗(yàn)結(jié)果或未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售。因此，對(duì)藥品檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的檢查是重點(diǎn)，同時(shí)通過批生產(chǎn)記錄、銷售記錄以及成品庫(kù)庫(kù)存量來確定該批藥品的生產(chǎn)量、銷售量、剩余未銷售藥品量，從而確定沒收物品數(shù)量、違法所得、貨值金額以及追蹤情況。經(jīng)調(diào)查，若有證據(jù)證明B企業(yè)銷售的藥品符合《藥品管理法》第48條第3款第二項(xiàng)的情形，屬于未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售，應(yīng)按假藥論處，違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第48條第1款，依據(jù)藥品管理法第74條的規(guī)定進(jìn)行處罰。涉嫌犯罪的移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。并對(duì)己銷售不合格藥品，責(zé)令企業(yè)召回。

（十一）2011年5月19日，某縣食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員在對(duì)該縣A藥店監(jiān)督檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)該藥店經(jīng)營(yíng)的標(biāo)識(shí)為三九黃石制藥廠生產(chǎn)的參桂鹿茸丸包裝可疑，一是該藥品外包裝標(biāo)識(shí)的“主要成分”為人參等三十九味成分，而藥品標(biāo)準(zhǔn)中該藥品的實(shí)際成分只有九味；二是藥品外包裝 “功能主治”項(xiàng)標(biāo)有“性欲減退”字樣，而藥品標(biāo)準(zhǔn)中沒有“性欲減退”；三是該批次的上述藥品包裝中沒有“藥品說明書。A藥店提供的銷售憑證顯示，系2011年5月10日從該縣B藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)，沒有開具發(fā)票，有驗(yàn)收記錄和供應(yīng)商資質(zhì)，公購(gòu)進(jìn)20瓶，每瓶35元，已銷售10瓶，銷售價(jià)格每瓶40元。經(jīng)向黃石市食品藥品監(jiān)督管理局協(xié)查，該批藥品為假冒。A藥店為合法藥品零售企業(yè)，B藥品批發(fā)企業(yè)為核發(fā)藥品批發(fā)企業(yè)。

問題：該案依法應(yīng)如何辦理？ 1.陳述調(diào)查取證的主要內(nèi)容。

2.簡(jiǎn)要陳述案件調(diào)查程序及其需要的主要執(zhí)法文書。3.進(jìn)行案情分析。進(jìn)行案件定性，并提出處理建議。

答：1.調(diào)查取證的主要內(nèi)容：對(duì)A藥店：現(xiàn)場(chǎng)扣押剩余未銷售的參桂鹿茸丸，并拍照取證；調(diào)取其從B企業(yè)購(gòu)進(jìn)參桂鹿茸丸的票據(jù)、購(gòu)進(jìn)記錄、驗(yàn)收記錄、B企業(yè)資質(zhì)；對(duì)B企業(yè)：調(diào)查是否購(gòu)進(jìn)該批藥品，如購(gòu)進(jìn)過需對(duì)其渠道進(jìn)行調(diào)查，落實(shí)其是否從非法渠道購(gòu)進(jìn)；同時(shí)調(diào)查該批藥品的購(gòu)進(jìn)數(shù)量、價(jià)格；銷售數(shù)量、價(jià)格，是否有剩余藥品來印證A藥店的參桂鹿茸丸是否從B企業(yè)購(gòu)進(jìn)。

2.程序及其需要的主要執(zhí)法文書：現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)→立案→調(diào)查→調(diào)查終結(jié)提出處罰建議→合議→法制機(jī)構(gòu)審核→行政處罰告知→陳述申辯→處罰審批→下達(dá)行政處罰決定→送達(dá)→結(jié)案。

主要執(zhí)法文書：《現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄》、《調(diào)查筆錄》、《查封扣押物品（或先行登記保存物品）通知書》、《（）物品清單》、《行政處理通知書》、《責(zé)令改正通知書》、《封條》。

調(diào)查分析： A、B兩企業(yè)銷售的參桂鹿茸丸系假冒藥品，符合《藥品管理法》第48條

終結(jié)提出處罰建議→合議→法制機(jī)構(gòu)審核→行政處罰告知→陳述申辯→處罰審批→下行政處罰決定→送達(dá)→結(jié)案。

主要執(zhí)法文書：《現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄》、《調(diào)查筆錄》、《查封扣押物品（或先行登記保存物品）通知書》、《（）物品清單》、《行政處理通知書》、《責(zé)令改正通知書》、《封條》。

3.調(diào)查分析：從藥品零售企業(yè)和個(gè)體診所調(diào)取其從B診所購(gòu)進(jìn)藥品的票據(jù)及購(gòu)進(jìn)記錄，是調(diào)查的關(guān)鍵點(diǎn)。B診所屬于無證經(jīng)營(yíng)藥品行為，違反了《藥品管理法》第14條，應(yīng)依據(jù)《藥品管理法》第73條處罰，涉嫌犯罪的應(yīng)移送司法機(jī)關(guān)。藥品零售企業(yè)和個(gè)體診所屬?gòu)姆欠ㄇ蕾?gòu)進(jìn)藥品行為，違反了《藥品管理法》第34條，應(yīng)依據(jù)《藥品管理法》第80條處罰。

六、案例分析

（一）A醫(yī)院于2010年7月從B醫(yī)藥公司購(gòu)進(jìn)貨值1020元的硫酸阿米卡星注射液(規(guī)格2ml:0.2g)600盒。2010年10月，當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門在檢查時(shí)予以抽樣，經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，該批硫酸阿米卡星注射液是假藥。檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出后，當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門依法扣押120盒，此時(shí)A醫(yī)院已銷售所得962.88元。

經(jīng)立案調(diào)查，查實(shí)：A醫(yī)院購(gòu)進(jìn)該批硫酸阿米卡星注射液(規(guī)格2ml:0.2g)的購(gòu)進(jìn)票據(jù)齊全，但未做驗(yàn)收記錄，調(diào)查過程中未發(fā)現(xiàn)藥品傷害的情節(jié)。該批藥品的供貨商B醫(yī)藥公司是合法的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，入庫(kù)記錄顯示購(gòu)進(jìn)600盒，但無法提供該批阿米卡星注射液(規(guī)格2ml:0.2g)的購(gòu)進(jìn)票據(jù)。

問題：該案依法應(yīng)如何辦理？（包括違法主體、案件定性、適用法律、自由裁量等等，并簡(jiǎn)要進(jìn)行案件分析）

答：違法主體：A醫(yī)院、B醫(yī)藥公司

案件定性：

1、A醫(yī)院涉嫌使用假藥硫酸阿米卡星注射液

2、B醫(yī)藥公司涉嫌違法購(gòu)進(jìn)、銷售假藥硫酸阿米卡星注射液 適用法律：

1、不合格硫酸阿米卡星注射液符合《藥品管理法》第四十八條第二款第（一）項(xiàng)規(guī)定的情形，為假藥。A醫(yī)院涉嫌使用假藥硫酸阿米卡星注射液的行為違反《藥品管理法》第四十八條第一款，應(yīng)依據(jù)《藥品管理法則實(shí)施條例》第六十八條、《藥品管理法》第七十四條予以處罰。

2、B醫(yī)藥公司涉嫌違法購(gòu)進(jìn)、銷售假藥硫酸阿米卡星注射液，違反《藥品管理法》第三十四條、第四十八條第一款，應(yīng)依據(jù)《藥品管理法》第七十四條、第八十條予以處罰。根據(jù)“數(shù)罪并罰、吸收加重”處罰原則提出處罰建議。

自由裁量：鑒于A醫(yī)院使用該批藥品貨值金額（1203.6元）不足3000元，其在藥品購(gòu)進(jìn)時(shí)具有未履行《藥品管理法》及實(shí)施條例、《藥品流通管理辦法》規(guī)定的義務(wù)之情節(jié)，但使用假藥未造成藥品危害后果，根據(jù)《河南省食品藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量標(biāo)準(zhǔn)》，故將A醫(yī)院違法行為確定為輕微等次。依據(jù)《藥品管理法則實(shí)施條例》第六十八條、《藥品管理法》第七十四條，建議對(duì)A醫(yī)院作出行政處罰如下：

1、沒收違法使用的藥品（120盒）；

2、沒收違法所得962.88元；

3、并處違法使用藥品貨值金額二倍的罰款2407.2元。合計(jì)罰沒金額為3370.08元。

鑒于B醫(yī)藥公司存在違法購(gòu)進(jìn)、銷售假藥硫酸阿米卡星注射液的行為，其購(gòu)進(jìn)、銷售該批藥品貨值金額不足3000元，其在藥品購(gòu)進(jìn)時(shí)未履行《藥品管理法》及實(shí)施條例、《藥品流通管理辦法》規(guī)定的索證、索票之義務(wù)，但銷售假藥未造成藥品危害后果，根據(jù)《河南省食品藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量標(biāo)準(zhǔn)》，故將B醫(yī)藥公司違法行為確定為一般等次。依據(jù)《藥品管理法》第七十四條、第八十條予以處罰，建議對(duì)A醫(yī)院作出行政處罰如下：

1、沒收違法所得；

2、并處違法購(gòu)進(jìn)、銷售藥品貨值金額四倍的罰款。

案件分析：假藥硫酸阿米卡星注射液符合《藥品管理法》第四十八條第二款第（一）項(xiàng)規(guī)定的情形，定性為假藥。A醫(yī)院涉嫌使用假藥硫酸阿米卡星注射液的行為，違反《藥品管理法》第四十八條第一款，應(yīng)依據(jù)《藥品管理法則實(shí)施條例》第六十八條、《藥品管理法》第七十四條予以處罰。B醫(yī)藥公司涉嫌違法購(gòu)進(jìn)、銷售假藥硫酸阿米卡星注射液的行為，違

答案：違法主體：有兩個(gè)：A婦幼保健院和B醫(yī)院 案件定性：1.A婦幼保健院涉嫌未經(jīng)批準(zhǔn)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑自霉菌陰道片案；2.B醫(yī)院涉嫌將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售案。

適用法律：A婦幼保健院的行為違反了《藥品管理法》第25條第一款和《藥品管理法實(shí)施條例》第24條第二款的規(guī)定，依據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》第66條、《藥品管理法》第80條處罰。B醫(yī)院的行為違反了《藥品管理法》第25條第二款和《藥品管理法實(shí)施條列》第24條第二款的規(guī)定，依據(jù)《藥品管理法》第84條處罰。

自由裁量：根據(jù)自由裁量標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定，A婦幼保健院案涉案貨值金額為1210元，符合自由裁量標(biāo)準(zhǔn)中藥品貨值金額不足5000元的屬于輕微等次，鑒于A婦幼保健院在購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)未建立購(gòu)進(jìn)記錄和實(shí)物賬冊(cè)，沒有開具銷售票據(jù)等未履行藥品管理法實(shí)施條列、藥品流通管理辦法規(guī)定的義務(wù)之情節(jié)，建議給予輕微等次之上限貨值金額3倍的罰款，同時(shí)責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，；有違法所得的，沒收違法所得。

B醫(yī)院貨值金額1000元以上不足5000元的，定為較重等次，建議給予較重等次之中限貨值金額2倍的罰款，同時(shí)責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，；有違法所得的，沒收違法所得。

案件分析：本案是醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的典型案例，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑流通類案件的取證和處罰具有借鑒意義。對(duì)于本案的定性應(yīng)該準(zhǔn)確，醫(yī)院“處方”在案件調(diào)查中起著極其重要的作用，能確定案件標(biāo)的，建議執(zhí)法人員用好這一重要證據(jù)。

另外，對(duì)B醫(yī)院違法行為的查處，雖然涉案貨值金額與A婦幼保健院一樣，但適用罰則不一，且按自由裁量標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定，處罰等次為較重。

（四）基本案情：2011年3月10日，A市藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)該市B藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)隱蔽地點(diǎn)存放有一批該市C醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的活血通絡(luò)膠囊。經(jīng)進(jìn)一步調(diào)查，該批活血通絡(luò)膠囊是C醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室工作人員王某擅自從制劑室做假賬騙出放在B藥品批發(fā)企業(yè)，讓其代為銷售的。對(duì)于此批藥品，B藥品批發(fā)企業(yè)未建立購(gòu)進(jìn)記錄。王某供述，該批活血通絡(luò)膠囊未經(jīng)檢驗(yàn)，并已在該醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。B藥品批發(fā)企業(yè)存放的該批活血通絡(luò)膠囊，全部由無業(yè)人員張某向30家農(nóng)村基層藥店銷售，該企業(yè)為其提供資質(zhì)證明文件，為其開具的銷售憑證標(biāo)注的為其他藥品名稱。

問題：請(qǐng)對(duì)該案存在的違法行為進(jìn)行全面分析： 1.請(qǐng)列出此案件中共有幾個(gè)違法主體？

2.分析案情，分別列出各違法主體的違法藥品監(jiān)管法律法規(guī)的行為及依法處罰建議。答：1.違法主體： B藥品批發(fā)企業(yè)、C醫(yī)療機(jī)構(gòu)、王某和張某、30家農(nóng)村基層藥店。2.定性和處罰建議：B藥品批發(fā)企業(yè)為王某以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所，為張某提供資質(zhì)證明文件和票據(jù)等便利條件，其行為，違反了《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第14條，應(yīng)依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第36條和《藥品管理法》第82條規(guī)定處罰。

C醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在著使用假藥即使用必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即使用的醫(yī)療制劑活血通絡(luò)膠囊的行為，違反《藥品管理法》第48條第一款規(guī)定，符合《藥品管理法》第48條第三款第（二）項(xiàng)情形，依據(jù)《藥品管理法》第74條和《藥品管理法實(shí)施條列》第68條的規(guī)定進(jìn)行處罰。

王某和張某的行為是無證經(jīng)營(yíng)假藥活血通絡(luò)膠囊，符合《藥品管理法》第48條第三款第（二）項(xiàng)情形，違反《藥品管理法》第十四條、第48條第一款規(guī)定，根據(jù)《藥品管理法》第73、74條處罰，建議依“從一重處罰”原則，按《藥品管理法》第74條處罰。

30家農(nóng)村基層藥店分別存在經(jīng)營(yíng)假藥行為，符合《藥品管理法》第48條第三款第（二）項(xiàng)情形，違反了《藥品管理法》第48條第一款規(guī)定，依據(jù)《藥品管理法》第74條處罰。對(duì)其留存的標(biāo)注為其他藥品名稱銷售憑證，視為無合法票據(jù)，其行為違反了《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，依據(jù)《藥品管理法》第79條規(guī)定，給予警告，責(zé)令限期改正。

1七十四條的規(guī)定予以處罰。依據(jù)河南省食品藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)違法事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)和社會(huì)危害程度，將C實(shí)業(yè)公司違法行為確定為嚴(yán)重，應(yīng)由B市食品藥品監(jiān)督管理局向E市食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出協(xié)查函，對(duì)C實(shí)業(yè)公司的違法行為進(jìn)行查處。

（七）2011年5月21日，A市食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員在該市B醫(yī)院查獲標(biāo)示C市某醫(yī)院配制制劑的腸炎膠囊30瓶，標(biāo)示批準(zhǔn)文號(hào)為豫藥制字Z04140046。同時(shí)在B醫(yī)院肛腸科醫(yī)生李某的辦公桌內(nèi)查處處方2張，顯示已銷售患者腸炎膠囊14瓶，每瓶售價(jià)70.00元。該醫(yī)院稱上述制劑是從C市某醫(yī)院調(diào)劑使用的，但不能提供食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)調(diào)劑使用的批件和購(gòu)進(jìn)票據(jù)。經(jīng)向C市食品藥品監(jiān)督管理局協(xié)查，C市某醫(yī)院沒有取得該制劑的批準(zhǔn)文號(hào)，沒有配制過制劑，從未向B醫(yī)院銷售過上述制劑。在后續(xù)調(diào)查中，B醫(yī)院始終沒有說清上述腸炎膠囊的來源。

問題：該案依法應(yīng)如何辦理？（包括違法主體、案件定性、適用法律、自由裁量等等，并簡(jiǎn)要進(jìn)行案件分析）

答：違法主體：B醫(yī)院

案件定性：涉嫌從非法渠道購(gòu)進(jìn)、使用假藥案。

適用法律：非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第三十四條，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十條予以處罰；使用假藥，違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條第一款，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十四條、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第六十八條予以處罰。

這是一個(gè)違法事實(shí)觸犯兩個(gè)違法行為的情況，實(shí)施合并處罰，應(yīng)根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第六十八條的規(guī)定，依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十四條的規(guī)定予以處罰。

自由裁量：該院使用假藥腸炎膠囊貨值金額超過3000元不足10000，根據(jù)該院違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)、社會(huì)危害程度和相關(guān)證據(jù)，將B醫(yī)院違法行為確定為一般。

案件分析：本案中的腸炎膠囊沒有取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)，符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條第三款第二項(xiàng)規(guī)定的情形，應(yīng)按假藥論處。B醫(yī)院說不清上述腸炎膠囊的來源，應(yīng)認(rèn)定系從非法渠道購(gòu)進(jìn)，其行為違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第三十四條的規(guī)定，應(yīng)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十條予以處罰；使用假藥的行為違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條第一款的規(guī)定，應(yīng)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十四條予以處罰。

根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》第一百四十一條第一款的規(guī)定，應(yīng)追究B醫(yī)院的刑事責(zé)任，移交司法機(jī)關(guān)處理。

（八）A食品藥品監(jiān)管局執(zhí)法人員于2007年5月30日進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)B大藥房涉嫌無證經(jīng)營(yíng)，當(dāng)場(chǎng)固定證據(jù)銷售票據(jù)11 張,決定對(duì)相關(guān)藥品進(jìn)行先行登記保存，當(dāng)即出具了《先行登記保存物品通知書》，所附物品清單表明未對(duì)散裝藥品進(jìn)行清理登記，將藥品運(yùn)至A食品藥品監(jiān)管局倉(cāng)庫(kù)存放。經(jīng)調(diào)查查實(shí)，B大藥房持有的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)方式是零售，而11 張票據(jù)中有9張票據(jù)顯示銷售對(duì)象為藥品經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，貨值金額2228.8元，違法銷售所得1938.1元。在先行登記保存后第6天，該局執(zhí)法人員再次對(duì)己登記保存的藥品進(jìn)行了清點(diǎn)，重新出具了先行登記保存證物通知書，將藥品仍存放在A食品藥品監(jiān)管局。在第二次登記保存后第10天下達(dá)了《行政處理通知書》。

定性：B大藥房11 張票據(jù)中有9張票據(jù)顯示銷售對(duì)象為藥品經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)定性為擅自改變經(jīng)營(yíng)方式，為無證從事藥品批發(fā)行為。此種行為違反了《藥品管理法實(shí)施條例》第74條規(guī)定，應(yīng)按照《藥品管理法》第73條的規(guī)定給予處罰。

處罰意見：依據(jù)《藥品管理法》第73條之規(guī)定，1.責(zé)令停止從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)；2.沒收違法銷售藥品（詳見沒收藥品清單）和違法所得1938.1元；3.并處貨值金額2.5倍罰款5572元，罰沒合計(jì)3876.1元。

問題：請(qǐng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，找出本案在辦理過程中存在哪些錯(cuò)誤并簡(jiǎn)述理由。

3問題：該案依法應(yīng)如何辦理？（包括違法主體、案件定性、適用法律、自由裁量等等，并簡(jiǎn)要進(jìn)行案件分析）

答：違法主體：A藥店

案件定性：涉嫌非法渠道購(gòu)進(jìn)、銷售假藥多潘立酮片案

適用法律：其行為違反了《藥品管理法》第三十四條、第四十八條第一款的規(guī)定，符合第四十八條第三款第（二）項(xiàng)規(guī)定的情形，應(yīng)按《藥品管理法》第八十條、第七十四給予行政處罰。根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》第一百四十一條第一款的規(guī)定，應(yīng)追究A藥店的刑事責(zé)任，移交司法機(jī)關(guān)處理。

案件分析：A藥店自稱從B市D藥品批發(fā)企業(yè)的銷售人員“李某”送貨上門時(shí)所購(gòu)進(jìn)該批藥品，且在購(gòu)進(jìn)多潘立酮片時(shí)未索取、驗(yàn)收、留存供貨方資質(zhì)證明及購(gòu)進(jìn)票據(jù)。經(jīng)協(xié)查D藥品批發(fā)企業(yè)無“李某”。因此不能證明多潘立酮片是否從合法單位購(gòu)進(jìn)。該行為違反了《藥品管理法》第三十四條的規(guī)定，屬于非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品的行為，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十條進(jìn)行處罰。同時(shí)執(zhí)法人員及時(shí)向該批藥品標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門協(xié)查該批藥品質(zhì)量，經(jīng)核查該批藥品為假冒產(chǎn)品，應(yīng)定性為假藥，A藥店的行為違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條第一款的規(guī)定，屬于銷售假藥。

自由裁量：根據(jù)A藥店違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)、社會(huì)危害程度和相關(guān)證據(jù)，可判定A藥店的違法行為等次。

（十一）2011年6月1日，某縣食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員對(duì)轄區(qū)內(nèi)A藥店監(jiān)督檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)該藥店正在銷售的標(biāo)識(shí)為B公司（異地）生產(chǎn)的壯陽春膠囊，銷售時(shí)故意將藥品外包裝去掉，情況可疑。經(jīng)向生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門協(xié)查，確認(rèn)該藥店提供的藥品銷售憑證不是生產(chǎn)企業(yè)開具，向藥店銷售藥品的銷售人員韓晶也不是藥品生產(chǎn)企業(yè)的業(yè)務(wù)員。韓晶持有的法人授權(quán)委托書已超過有效期，案發(fā)后失去聯(lián)系。壯陽春膠囊購(gòu)進(jìn)20盒，銷售15盒，剩余5盒，購(gòu)進(jìn)價(jià)格每盒41元，銷售價(jià)格每盒50元。

問題：該案依法應(yīng)如何辦理？（包括違法主體、案件定性、適用法律、自由裁量等等，并簡(jiǎn)要進(jìn)行案件分析）

答：違法主體：A藥店

案件定性：涉嫌非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品案

適用法律：非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第三十四條，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十條予以處罰。

自由裁量：根據(jù)A藥店違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)、社會(huì)危害程度和相關(guān)證據(jù)，該案貨值金額1000元，不足5000元，可判定A藥店的違法行為輕微等次。

案件分析：A藥店正在銷售的壯陽春膠囊，執(zhí)法人員以現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)的去掉外包裝的可疑藥品為線索進(jìn)行協(xié)查，確認(rèn)該藥店提供的藥品銷售憑證不是生產(chǎn)企業(yè)開具，韓晶不是生產(chǎn)企業(yè)的業(yè)務(wù)員，且持有的法人授權(quán)委托書已超過有效期等情況，形成了非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品的證據(jù)鏈，證明壯陽春膠囊不是從合法單位購(gòu)進(jìn)，該行為違反了《藥品管理法》第三十四條的規(guī)定，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十條處罰。

對(duì)藥品壯陽春膠囊，還應(yīng)抽樣送檢和向標(biāo)示企業(yè)所在地藥監(jiān)部門發(fā)函協(xié)查藥品的真?zhèn)巍?/p>

（十二）2011年6月，某縣食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員依法對(duì)轄區(qū)內(nèi)A診所進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)該診所使用的標(biāo)示為海南天宇藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的“神速寧膠囊”（批準(zhǔn)文號(hào)國(guó)藥準(zhǔn)字Z20024417）可疑，A診所提供了海南天宇藥業(yè)有限公司《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》復(fù)印件及一張藥品出庫(kù)單，但無法人授權(quán)委托書和廠家業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件。經(jīng)向生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門協(xié)查，海南天宇藥業(yè)有限公司不是合法藥品生產(chǎn)企業(yè)，神速寧膠囊藥品批準(zhǔn)文號(hào)為偽造。A診所共購(gòu)進(jìn)該藥品130盒，銷售110盒，庫(kù)存20盒，零售價(jià)格每盒93元。廠家業(yè)務(wù)員在案發(fā)后與當(dāng)事人失去聯(lián)系。A診所具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。

問題：該案依法應(yīng)如何辦理？（包括違法主體、案件定性、適用法律、自由裁量等等，5自由裁量：根據(jù)B醫(yī)藥連鎖公司違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)、社會(huì)危害程度和相關(guān)證據(jù)，該案貨值金額6123元，在3000元以上不足10000元，確定B醫(yī)藥連鎖公司違法行為為一般。

（十四）2011年6月5日，根據(jù)舉報(bào)，A縣食品藥品監(jiān)管局端掉一銷售假藥窩點(diǎn)，經(jīng)調(diào)查，崔某、張某將假冒B藥業(yè)有限公司的羅紅霉素膠囊，以B藥業(yè)有限公司業(yè)務(wù)員的身份向該縣順達(dá)藥業(yè)有限公司銷售羅紅霉素膠囊2600盒，得款10400元。至案發(fā)時(shí)順達(dá)藥業(yè)有限公司已銷售2000盒，銷售收入20000元，庫(kù)存600盒。順達(dá)藥業(yè)有限公司未索取銷售人員資質(zhì)和銷售票據(jù)。經(jīng)市場(chǎng)調(diào)查，B藥業(yè)有限公司的羅紅霉素膠囊市場(chǎng)批發(fā)價(jià)每盒10元左右，零售價(jià)每盒12元左右。順達(dá)藥業(yè)有限公司為合法藥品批發(fā)企業(yè)，B藥業(yè)有限公司為合法藥品生產(chǎn)企業(yè)。

問題：該案依法應(yīng)如何辦理？（包括違法主體、案件定性、適用法律、自由裁量等等，并簡(jiǎn)要進(jìn)行案件分析）

答：違法主體：

1、順達(dá)藥業(yè)有限公司；

2、崔某、張某

案件定性：順達(dá)藥業(yè)有限公司涉嫌非法渠道購(gòu)進(jìn)、銷售假藥案

崔某、張某涉嫌無證經(jīng)營(yíng)、銷售假藥案

適用法律：順達(dá)藥業(yè)有限公司非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第三十四條，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十條予以處罰；銷售假藥，違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條第一款，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十四條予以處罰。根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》第一百四十一條第一款的規(guī)定，應(yīng)追究順達(dá)藥業(yè)有限公司的刑事責(zé)任，移交司法機(jī)關(guān)處理。

崔某、張某無證經(jīng)營(yíng)藥品，違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第十四條規(guī)定，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十三條予以處罰；銷售假藥，違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條第一款，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十四條予以處罰。根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》第一百四十一條第一款的規(guī)定，應(yīng)追究崔某、張某的刑事責(zé)任，移交司法機(jī)關(guān)處理。

案件分析：該案假冒藥品羅紅霉素膠囊未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)，系冒用正品藥品的批準(zhǔn)文號(hào)，符合《藥品管理法》第四十八條第三款第（二）項(xiàng)規(guī)定的情形，依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)，應(yīng)按假藥論處。

崔某、張某假冒B藥業(yè)有限公司業(yè)務(wù)員的身份向順達(dá)藥業(yè)有限公司銷售假藥，而且不具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，因此定性為涉嫌無證經(jīng)營(yíng)藥品、銷售假藥。順達(dá)藥業(yè)有限公司在購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)未索取銷售人員資質(zhì)和銷售票據(jù)，屬于非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品的行為，銷售的“羅紅霉素膠囊”是假藥，其行為屬于銷售假藥。順達(dá)藥業(yè)有限公司、崔某、張某涉假均存在主觀故意，應(yīng)追究刑事責(zé)任。

自由裁量：鑒于順達(dá)藥業(yè)有限公司未按照相關(guān)法律法規(guī)的要求履行索取、查驗(yàn)、留存供貨方資質(zhì)及銷售票據(jù)的法律義務(wù)，非法渠道購(gòu)進(jìn)、銷售假藥，存在主觀故意；崔某、張某假冒B藥業(yè)有限公司業(yè)務(wù)員，無證經(jīng)營(yíng)、銷售假藥的行為，存在主觀故意，且涉案貨值金額為31200元，確定順達(dá)藥業(yè)有限公司、崔某、張某，違法行為等次為嚴(yán)重。

（十五）2011年4月10日，A市食品藥品監(jiān)督管理局在對(duì)轄區(qū)內(nèi)B醫(yī)院監(jiān)督檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)該醫(yī)院藥房使用的標(biāo)示為C藥品生產(chǎn)企業(yè)的注射用頭孢曲松鈉（批號(hào)1011003）質(zhì)量可疑，經(jīng)核查，該批藥品為假冒產(chǎn)品。經(jīng)調(diào)查，B醫(yī)院于2011年4月1日從A市D藥品有限公司購(gòu)進(jìn)該批藥品200支，已使用150支，庫(kù)存50支；D藥品有限公司于2011年3月15日從E市F醫(yī)藥有限公司購(gòu)進(jìn)2000支，目前庫(kù)存500支。B醫(yī)院為合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)，D藥品有限公司、F醫(yī)藥有限公司為合法藥品批發(fā)企業(yè)。B醫(yī)院、D藥品有限公司購(gòu)進(jìn)該批藥品時(shí)索取了合法票據(jù)，建立了驗(yàn)收記錄，未索取、留存供應(yīng)商的合法資質(zhì)。

問題：該案依法應(yīng)如何辦理？（包括違法主體、案件定性、適用法律、自由裁量等等，并簡(jiǎn)要進(jìn)行案件分析）

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第二篇：國(guó)家局執(zhí)法大比武題庫(kù)2010年

食品安全

一、判斷題（22題）

1、沒有食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，可以制定食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)。(對(duì))

2、食品、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)者，應(yīng)當(dāng)依照食品安全標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所生產(chǎn)的食品、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方可出廠或者銷售。（對(duì)）

3、食品生產(chǎn)者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的食品不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)。（錯(cuò)）

4、除涉及商業(yè)秘密外，食品安全標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)供公眾免費(fèi)查閱。(錯(cuò))

5、食品安全監(jiān)督管理部門或者承擔(dān)食品檢驗(yàn)職責(zé)的機(jī)構(gòu)、食品行業(yè)協(xié)會(huì)、消費(fèi)者協(xié)會(huì)可向消費(fèi)者推薦食品。（錯(cuò)）

6、食品添加劑，指為改善食品品質(zhì)和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然物質(zhì)。（對(duì)）

7、復(fù)檢機(jī)構(gòu)出具的復(fù)檢結(jié)論為最終檢驗(yàn)結(jié)論。對(duì))

8、食品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)食品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的許可證和食品合格的證明文件。（對(duì)）

9、食品生產(chǎn)者可以適當(dāng)采購(gòu)或者使用接近食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品原料、食品相關(guān)產(chǎn)品。（錯(cuò)）

10、食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員應(yīng)當(dāng)保持個(gè)人衛(wèi)生，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)食品時(shí)，應(yīng)當(dāng)將手洗凈，穿戴清潔的工作衣、帽。（對(duì)）

11、制定食品安全標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)以保障公眾身體健康為宗旨，做到科學(xué)合理、安全可靠。（對(duì)）

12、復(fù)檢機(jī)構(gòu)由復(fù)檢申請(qǐng)人自行選擇。復(fù)檢機(jī)構(gòu)與初檢機(jī)構(gòu)可以為同一機(jī)構(gòu)。(錯(cuò))

13、進(jìn)口食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格。海關(guān)憑出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)的通關(guān)證明放行。對(duì))

14、食品安全標(biāo)準(zhǔn)是強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。除食品安全標(biāo)準(zhǔn)外，還可以制定其他的食品強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。(錯(cuò))

15、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)將食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)草案向社會(huì)公布，公開征求意見。(對(duì))

16、國(guó)家對(duì)食品添加劑的生產(chǎn)實(shí)行許可制度。(對(duì))

17、進(jìn)口的食品添加劑應(yīng)當(dāng)有中文標(biāo)簽、中文說明書。(對(duì))

18、食品安全監(jiān)督管理部門對(duì)食品不得實(shí)施免檢。(對(duì))

19、食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每2年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。錯(cuò))20、保質(zhì)期是指預(yù)包裝食品在標(biāo)簽指明的貯存條件下保持品質(zhì)的期限。(對(duì))

21、銷售明知是不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品，消費(fèi)者除要求賠償損失外，還可以向銷售者要求支付價(jià)款十倍的賠償金。(對(duì))

22、違反食品安全法規(guī)定，受到刑事處罰或者開除處分的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員，自刑罰執(zhí)行完畢或者處分決定作出之日起五年內(nèi)不得從事食品檢驗(yàn)工作。(錯(cuò))

二、單選題（20題）

1、違反《中華人民共和國(guó)食品安全法》規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法追究（C）。A、道德譴責(zé) B、民事責(zé)任 C、刑事責(zé)任

2、國(guó)家對(duì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可制度。從事食品生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)依法取得食品（A）。A、生產(chǎn)許可 B、食品流通許可 C、餐飲服務(wù)許可

3、（C）組織制定國(guó)家食品安全事故應(yīng)急預(yù)案。A、衛(wèi)生部 B、質(zhì)檢總局 C、國(guó)務(wù)院

4、國(guó)務(wù)院(C)部門承擔(dān)食品安全綜合協(xié)調(diào)職責(zé)，負(fù)責(zé)食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、食品安全標(biāo)準(zhǔn)制定、食品安全信息公布、食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定條件和檢驗(yàn)規(guī)范的制定，組織查處食品安全重大事故。A．商務(wù) B.工商行政 C．衛(wèi)生行政 D．質(zhì)量監(jiān)督

5、國(guó)務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門依照食品安全法和國(guó)務(wù)院規(guī)定的職責(zé)，對(duì)(A)活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督管理。A.食品生產(chǎn) B．食品流通 C.飲服務(wù) D．食品銷售

6、食品安全法規(guī)定，(A)統(tǒng)一負(fù)責(zé)、領(lǐng)導(dǎo)、組織、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域的食品安全監(jiān)督管理工作。A.縣級(jí)以上地方人民政府 B．縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門 C．縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門 D．縣級(jí)以上質(zhì)量監(jiān)督部

7、食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)委員會(huì)由(A)負(fù)責(zé)組織。A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門 B．國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政部門 C．國(guó)務(wù)院工商行政部門 D．國(guó)務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門

8、食品安全法規(guī)定，制定、修訂食品安全標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)食品安全實(shí)施監(jiān)督管理的科學(xué)依據(jù)是(B)。A.食品安全調(diào)研報(bào)告 B．食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果 C．食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)結(jié)果 D．食品安全國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

9、食品生產(chǎn)許可、食品流通許可和餐飲服務(wù)許可的有效期為(B)。A．2年 B.3年 C.4年 D．5年

10、縣級(jí)以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的日常監(jiān)督檢查；發(fā)現(xiàn)不符合食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)要求情形的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令立即糾正，并依法予以處理；不再符合生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可條件的，應(yīng)當(dāng)依法(B)相關(guān)許可。A.停止 B．撤銷 C．注銷 D．吊銷

11、食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)貨記錄制度，進(jìn)貨記錄保存期限不得少于(B)。

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

12．進(jìn)口的食品、食品添加劑以及食品相關(guān)產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)符合(B)。A．出口國(guó)食品安全標(biāo)準(zhǔn) B．我國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) C．國(guó)際食品安全標(biāo)準(zhǔn) D．合同約定的食品安全標(biāo)準(zhǔn) 13．食品安全法規(guī)定，食品檢驗(yàn)實(shí)行(D)負(fù)責(zé)制。

A.食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) B.檢驗(yàn)人 C.質(zhì)量監(jiān)督部門 D.食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)與檢驗(yàn)人 14．食品安全法規(guī)定，食品安全監(jiān)督管理部門在進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)(B)。A.免費(fèi)索要樣品 B．購(gòu)買抽取的樣品 C.隨意抽取 D．僅收取檢驗(yàn)費(fèi) 15．違反食品安全法規(guī)定，食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、食品檢驗(yàn)人員出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的，依法對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)直接負(fù)責(zé)的主管人員和食品檢驗(yàn)人員給予(A)的處分。A.撤職或者開除 B．記過 C.記大過 D.警告

16．違反《中華人民共和國(guó)食品安全法》規(guī)定，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)民事賠償責(zé)任和繳納罰款、罰金，其財(cái)產(chǎn)不足以同時(shí)支付時(shí)，(B)。

A．先承擔(dān)行政法律責(zé)任 B．先承擔(dān)民事賠償責(zé)任C．先繳納罰款、罰金 D．先承擔(dān)刑事法律責(zé)任 17．發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)自事故發(fā)生之時(shí)起(A)內(nèi)向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告。A．2小時(shí) B．6小時(shí) C．12小時(shí) D．24小時(shí)

18．農(nóng)業(yè)行政、質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督管理中發(fā)現(xiàn)食品安全事故，或者接到有關(guān)食品安全事故的舉報(bào)，應(yīng)當(dāng)立即向(B)。

A．本級(jí)人民政府報(bào)告 B．衛(wèi)生行政部門通報(bào)C.上級(jí)人民政府報(bào)告 D．上級(jí)行政主管部門報(bào)告 19．重大食品安全事故涉及兩個(gè)以上省、自治區(qū)、直轄市的，由(D)組織事故責(zé)任調(diào)查。A．國(guó)務(wù)院 B．所在省、自治區(qū)、直轄市共同C．國(guó)家食品安全委員會(huì) D．國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

20．食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者對(duì)依照食品安全法規(guī)定進(jìn)行的抽樣檢驗(yàn)結(jié)論有異議申請(qǐng)復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)論表明食品合格的，復(fù)檢費(fèi)用由(B)承擔(dān)。

A.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者 B．抽樣檢驗(yàn)的部門 C．檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) D．監(jiān)管部門

三、多選題（19題）

1．食品安全法中的“食品”是指(ABC)。

A.供人食用或者飲用的成品 B．供人食用或者飲用的原料

C．按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品 D．包括以治療為目的的物品

2．食品安全監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依照食品安全法及其實(shí)施條例的規(guī)定公布食品安全信息，為公眾(ABC)提供方便；任何組織和個(gè)人有權(quán)向有關(guān)部門了解食品安全信息。A.咨詢 B．投訴 C.舉報(bào) D．打假

3．國(guó)家建立食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)制度，對(duì)(ABD)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。A.食源性疾病 B.食品污染 C.病毒 D．食品中的有害因素 4．國(guó)家食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)計(jì)劃，根據(jù)(ABC)等工作的需要制定。

A.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 B．食品安全標(biāo)準(zhǔn)制定與修訂 C．食品安全監(jiān)督管理 D．食品安全研究 5．國(guó)家建立食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估制度，對(duì)食品、食品添加劑中(ABC)危害進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。A.生物性 B.化學(xué)性 C．物理性 D．穩(wěn)定性 6．食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估內(nèi)容包括(ABCD)等。

A．危害識(shí)別 B．危害特征描述 C．暴露評(píng)估 D．風(fēng)險(xiǎn)特征描述

7．國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政、質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理等有關(guān)部門依照食品安全法規(guī)定向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門提出食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估建議，應(yīng)當(dāng)提供(ABCD)。A.風(fēng)險(xiǎn)的來源和性質(zhì) B．相關(guān)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)論 C.風(fēng)險(xiǎn)涉及范圍 D．其他有關(guān)信息和資料 8．食品安全法實(shí)施條例規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者對(duì)(BC)負(fù)責(zé)，承擔(dān)社會(huì)責(zé)任。A.企業(yè) B．其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品安全 C.社會(huì)和公眾 D．股東

9．食品經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照食品標(biāo)簽標(biāo)示的(ABC)的要求，銷售預(yù)包裝食品。A.警示標(biāo)志 B．警示說明 C.注意事項(xiàng) D．使用功能

10．預(yù)包裝食品的包裝上應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽。專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明(AC)。A.主要營(yíng)養(yǎng)成分 B．使用效果 C.主要營(yíng)養(yǎng)成分的含量 D．治療功能

11．縣級(jí)以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者食品安全信用檔案，記錄的內(nèi)容包括(ABD)等情況。

A．許可頒發(fā) B．日常監(jiān)督檢查結(jié)果C．參加培訓(xùn) D.違法行為查處

12．食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)就(ABCD)事項(xiàng)制定并實(shí)施控制要求，保證出廠的食品符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)。A.原料采購(gòu)、原料驗(yàn)收、投料等原料控制

B.生產(chǎn)工序、設(shè)備、貯存、包裝等生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)控制 C.原料檢驗(yàn)、半成品檢驗(yàn)、成品出廠檢驗(yàn)等檢驗(yàn)控

D.運(yùn)輸、交付控制

13．國(guó)家建立食品安全信息統(tǒng)一公布制度。下列哪些信息由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一公布(ABCD)。A.國(guó)家食品安全總體情況 B.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估信息

C.食品安全風(fēng)險(xiǎn)警示信息 D．重大食品安全事故及其處理信息

14．食品安全事故，指(ABC)等源于食品，對(duì)人體健康有危害或者可能有危害的事故。A．食物中毒 B．食源性疾病 C．食品污染 D．食品微量元素

15．對(duì)因(ABD)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)而被召回的食品，食品生產(chǎn)者在采取補(bǔ)救措施且能保證食品安全的情況下可以繼續(xù)銷售；銷售時(shí)應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者明示補(bǔ)救措施。A.標(biāo)簽 B．說明書 C.質(zhì)量問題 D．標(biāo)識(shí)

16．食品安全法規(guī)定的食品安全日常監(jiān)督管理信息包括(ABCD)A.依照食品安全法實(shí)施行政許可的情況

B.責(zé)令停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的名錄 C.專項(xiàng)檢查整治工作情況和查處食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)違法行為的情況 D．法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他食品安全日常監(jiān)督管理信息

17．食品安全法規(guī)定，食品添加劑應(yīng)當(dāng)同時(shí)滿足(BC)的條件，方可列入允許使用的范圍。A．成本較低 B．經(jīng)過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估證明安全可靠 C．在技術(shù)上確有必要 D．經(jīng)檢測(cè)證明無毒無害

18．縣級(jí)以上地方人民政府依照食品安全法規(guī)定制定的食品安全監(jiān)督管理計(jì)劃，應(yīng)當(dāng)包含食品抽樣檢驗(yàn)的內(nèi)容。對(duì)專供(ABC)等特定人群的主輔食品，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)加強(qiáng)抽樣檢驗(yàn)。A.嬰幼兒 B．老年人 C．病人 D．青少年

19.縣級(jí)以上地方人民政府不履行食品安全監(jiān)督管理法定職責(zé)，本行政區(qū)域出現(xiàn)重大食品安全事故、造成嚴(yán)重社會(huì)影響的，可以依法對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予(ABCD)處分。A.記大過 B.降級(jí) C.撤職 D.開除

纖維質(zhì)量法律部分

一、單項(xiàng)選擇題（8題）

1、全國(guó)棉花質(zhì)量監(jiān)督工作的主管單位是（A）。

A.國(guó)務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫部門

B.國(guó)務(wù)院質(zhì)量認(rèn)證部門 C.行業(yè)協(xié)會(huì)

D.社會(huì)團(tuán)體

2、在棉花質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)域,國(guó)家實(shí)行（B）制度。

A．棉花質(zhì)量委托檢驗(yàn)

B.棉花質(zhì)量公證檢驗(yàn)C．棉花質(zhì)量自行檢驗(yàn) D．棉花質(zhì)量公開檢驗(yàn)

3、根據(jù)棉花質(zhì)量監(jiān)督管理?xiàng)l例,專業(yè)纖維檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施棉花質(zhì)量公證檢驗(yàn)（A）收取費(fèi)用。A.不得

B．可以

C．禁止

D．允許

4、國(guó)務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫部門在全國(guó)范圍內(nèi)對(duì)經(jīng)棉花質(zhì)量公證檢驗(yàn)的棉花組織實(shí)施監(jiān)督抽驗(yàn),監(jiān)督抽驗(yàn)所需樣品從公證檢驗(yàn)的留樣中隨機(jī)抽取，并應(yīng)當(dāng)自抽取樣品之日起（A）作出檢驗(yàn)結(jié)論。

A．１０日內(nèi)

B．5日內(nèi)

C．一月內(nèi)

D．三月內(nèi)

5、國(guó)務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫部門主管全國(guó)棉花質(zhì)量監(jiān)督工作，由（B）負(fù)責(zé)組織實(shí)施。A．中國(guó)棉花檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

B．中國(guó)纖維檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

C．行業(yè)協(xié)會(huì)

D．質(zhì)量檢驗(yàn)部門

6、棉花經(jīng)營(yíng)者向用棉企業(yè)銷售棉花，在棉花交易結(jié)算前，（D）可以委托專業(yè)纖維檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)所交易的棉花進(jìn)行公證檢驗(yàn)。

A．質(zhì)量監(jiān)督部門

B．交易雙方

C．工商部門

D．交易任何一方

7、棉花經(jīng)營(yíng)者從事棉花加工活動(dòng)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定（C）。

A.在有關(guān)部門備案

B.在工商部門取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照

C.取得認(rèn)證資格

D.在營(yíng)業(yè)執(zhí)照中增項(xiàng)

8、棉花經(jīng)營(yíng)者收購(gòu)棉花，對(duì)所購(gòu)的棉花不分類別、等級(jí)置放的，由棉花質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)責(zé)令改正，可以處（D）以下的罰款。

A.5萬元以下

B.2萬元以上

C.3萬元

D.3萬元以下

二、多項(xiàng)選擇題（2題）

1、棉花經(jīng)營(yíng)者加工棉花，必須符合下列要求（ABCD）。

A．按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)所加工棉花中的異性纖維和其他有害物質(zhì)進(jìn)行分揀，并予以排除

B．按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)棉花分等級(jí)加工，并對(duì)加工后的棉花進(jìn)行包裝并標(biāo)注標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)與棉花質(zhì)量相符

C．按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，將加工后的棉花成包組批放置

D．不得使用國(guó)家明令禁止的皮輥機(jī)、軋花機(jī)、打包機(jī)以及其他棉花加工設(shè)備加工棉花

2、棉花經(jīng)營(yíng)者收購(gòu)、加工、銷售、承儲(chǔ)棉花過程中,應(yīng)該遵守如下規(guī)定（ABCD）。A．不得偽造、變?cè)臁⒚坝妹藁ㄙ|(zhì)量憑證

B．不得偽造、變?cè)臁⒚坝妹藁ㄙ|(zhì)量標(biāo)識(shí) C．不得冒用公證檢驗(yàn)證書

D．不得冒用公證檢驗(yàn)標(biāo)志 特種設(shè)備

一、判斷題（25 題）

1、特種設(shè)備的目錄由省級(jí)特種設(shè)備安全監(jiān)察管理部門制訂，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)后執(zhí)行。（錯(cuò)）

2、特種設(shè)備的制造單位須經(jīng)國(guó)務(wù)院特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門許可方可從事相應(yīng)活動(dòng)；特種設(shè)備安裝、改造、維修單位須經(jīng)省級(jí)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門許可方可從事相應(yīng)活動(dòng)。（錯(cuò)）

3、電梯、起重機(jī)械的安裝、改造、維修活動(dòng)，可以由任何依照《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》取得相應(yīng)許可的單位進(jìn)行。（錯(cuò)）

4、特種設(shè)備安裝、改造、維修的施工單位應(yīng)當(dāng)在施工前將擬進(jìn)行的特種設(shè)備安裝、改造、維修情況口頭或書面告知直轄市或者設(shè)區(qū)的市的特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門，告知后即可施工。（錯(cuò)）

5、電梯的日常維護(hù)保養(yǎng)可以由電梯使用單位自行進(jìn)行。（錯(cuò)）

6、電梯、客運(yùn)索道、大型游樂設(shè)施等為公眾提供服務(wù)的特種設(shè)備運(yùn)營(yíng)使用單位，應(yīng)當(dāng)設(shè)置特種設(shè)備安全管理機(jī)構(gòu)或者配備專職或兼職的安全管理人員。（錯(cuò)）

7、一家規(guī)模較小的電梯使用單位，可以不設(shè)置專職或者兼職的電梯安全管理人員。（錯(cuò)）

8、特種設(shè)備使用單位設(shè)立的特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，經(jīng)國(guó)務(wù)院特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)，可以對(duì)外承擔(dān)一定的特種設(shè)備定期檢驗(yàn)、型式試驗(yàn)工作。（錯(cuò)）

9、檢驗(yàn)檢測(cè)人員從事檢驗(yàn)檢測(cè)工作，必須在特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，但可以同時(shí)在兩個(gè)以上檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)。（錯(cuò)）

10、房屋建筑工地和市政工程工地用起重機(jī)械安全的各個(gè)環(huán)節(jié)均由建設(shè)部門進(jìn)行監(jiān)督管理。（錯(cuò)）

11、對(duì)《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》沒有規(guī)定實(shí)施監(jiān)督檢驗(yàn)的電梯制造，如果制造企業(yè)自愿，從事法定檢驗(yàn)檢測(cè)的機(jī)構(gòu)可以采取監(jiān)制等方法，為產(chǎn)品質(zhì)量出具證明性文件。（錯(cuò)）

12、特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門行政強(qiáng)制措施權(quán)包括調(diào)查了解權(quán)、查閱復(fù)制權(quán)、查封扣押權(quán)、行政拘留權(quán)。（錯(cuò)）

13、特種設(shè)備的生產(chǎn)（含設(shè)計(jì)、制造、安裝、改造、維修，下同）、使用、檢驗(yàn)檢測(cè)及其監(jiān)督檢查，應(yīng)當(dāng)遵守《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》，該條例另有規(guī)定的除外。（對(duì)）

14、縣級(jí)以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)督促、支持特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門依法履行安全監(jiān)察職責(zé)，對(duì)特種設(shè)備安全監(jiān)察中存在的重大問題及時(shí)予以協(xié)調(diào)、解決。（對(duì)）

15、特種設(shè)備使用單位應(yīng)當(dāng)按照安全技術(shù)規(guī)范的定期檢驗(yàn)要求，在安全檢驗(yàn)合格有效期屆滿前1個(gè)月向特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求。未經(jīng)定期檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的特種設(shè)備，不得繼續(xù)使用。（對(duì)）

16、客運(yùn)索道、大型游樂設(shè)施的運(yùn)營(yíng)使用單位在客運(yùn)索道、大型游樂設(shè)施每日投入使用前，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行試運(yùn)行和例行安全檢查，并對(duì)安全裝置進(jìn)行檢查確認(rèn)。（對(duì)）

17、特種設(shè)備作業(yè)人員及其相關(guān)管理人員，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定經(jīng)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門考核合格，取得國(guó)家統(tǒng)一格式的特種作業(yè)人員證書，方可從事相應(yīng)的作業(yè)或者管理工作。（對(duì)）

18、特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)檢測(cè)人員不得從事特種設(shè)備的生產(chǎn)、銷售，不得以其名義推薦或者監(jiān) 制、監(jiān)銷特種設(shè)備。（對(duì)）

19、特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重事故隱患，應(yīng)當(dāng)告知特種設(shè)備使用單位，并及時(shí)向特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門報(bào)告。（對(duì)）

20、特種設(shè)備使用單位的主要負(fù)責(zé)人對(duì)特種設(shè)備事故隱瞞不報(bào)、謊報(bào)或者拖延不報(bào)，觸犯刑律的，依照重大責(zé)任事故罪或其他罪的規(guī)定，依法追究刑事責(zé)任。（對(duì)）

21、特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)檢測(cè)人員應(yīng)當(dāng)客觀、公正、及時(shí)地出具檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果、鑒定結(jié)論。檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果、鑒定結(jié)論經(jīng)檢驗(yàn)檢測(cè)人員簽字后，由檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽署。特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)檢測(cè)人員對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果、鑒定結(jié)論負(fù)責(zé)。（對(duì)）

22、《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》包含了安全至上、企業(yè)負(fù)責(zé)、權(quán)責(zé)一致、統(tǒng)一監(jiān)管和綜合治理五項(xiàng)原則。（對(duì)）

23、《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》確立了特種設(shè)備市場(chǎng)準(zhǔn)入制度和特種設(shè)備安全監(jiān)督檢查制度兩大特種設(shè)備安全監(jiān)察制度。（對(duì)）

24、根據(jù)《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》的有關(guān)規(guī)定，個(gè)人不得從事壓力容器設(shè)計(jì)。（對(duì)）

25、壓力容器檢驗(yàn)員不能從事醫(yī)用氧艙檢驗(yàn)。（對(duì)）

二、單項(xiàng)選擇題（24題）

1、以下不屬于特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門安全監(jiān)察范圍的是（C）。A、工廠使用的鍋爐

B、房屋建筑工地用電梯的安裝

C、房屋建筑工地用起重機(jī)械的安裝

D、房屋建筑工地用起重機(jī)械的生產(chǎn)

2、特種設(shè)備生產(chǎn)、使用單位的（C）應(yīng)當(dāng)對(duì)本單位特種設(shè)備的安全全面負(fù)責(zé)。A、特種設(shè)備作業(yè)人員

B、質(zhì)保責(zé)任人員

C、主要負(fù)責(zé)人

D、安全員

3、特種設(shè)備生產(chǎn)單位對(duì)其生產(chǎn)的特種設(shè)備的（A）負(fù)責(zé)。A、安全性能

B、安全管理

C、定期檢驗(yàn)

D、使用狀況

4、壓力容器的設(shè)計(jì)單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)（A）特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門許可，方可從事壓力容器的設(shè)計(jì)活動(dòng)。A、國(guó)務(wù)院

B、省級(jí)

C、地市級(jí)

D、縣級(jí)

5、（D）應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門許可，方可從事相應(yīng)當(dāng)活動(dòng)。A、鍋爐維修單位

B、客運(yùn)索道使用單位

C、電梯維修單位

D、電梯安裝單位

6、（A）對(duì)電梯質(zhì)量以及安全運(yùn)行涉及的質(zhì)量問題負(fù)責(zé)。

A、電梯制造單位

B、電梯安裝單位

C、電梯使用單位

D、電梯維修單位

7、特種設(shè)備安裝、改造、維修的施工單位在施工前，應(yīng)將擬進(jìn)行的施工情況向直轄市或者設(shè)區(qū)的市的特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門（B）

A、報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)

B、書面告知

C、口頭告知

D、書面或者口頭告知均可

8、電梯維修活動(dòng)結(jié)束后，應(yīng)由（B）進(jìn)行校驗(yàn)、調(diào)試，并對(duì)校驗(yàn)、調(diào)試結(jié)果負(fù)責(zé)。A、電梯維修單位

B、電梯制造單位

C、電梯制造或者維修單位

D、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)

9、特種設(shè)備安裝、改造、維修竣工后，施工單位應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收后（B）內(nèi)將有關(guān)技術(shù)資料移交使用單位。

A、15日

B、30日

C、45日

D、60日

10、鍋爐、壓力容器、壓力管道元件、起重機(jī)械、大型游樂設(shè)施的制造過程必須經(jīng)國(guó)務(wù)院特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行（C），否則不得出廠。

A、檢驗(yàn)

B、質(zhì)量抽查

C、監(jiān)督檢驗(yàn)

D、行政監(jiān)察

11、鍋爐、壓力容器、電梯、起重機(jī)械、客運(yùn)索道、大型游樂設(shè)施的安裝、改造、重大維修過程必須經(jīng)國(guó)務(wù)院特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行（C），否則不得交付使用。

A、檢驗(yàn)

B、質(zhì)量抽查

C、監(jiān)督檢驗(yàn)

D、行政監(jiān)察

12、氣瓶充裝單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)（B）特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門許可，方可從事充裝活動(dòng)。A、國(guó)務(wù)院

B、省級(jí)

C、地市級(jí)

D、縣級(jí)B

13、特種設(shè)備在投入使用前或者投入使用后（B）內(nèi)，其使用單位應(yīng)當(dāng)向直轄市或者設(shè)區(qū)的市的特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門登記。

A、15日

B、30日

C、45日

D、60日

14、特種設(shè)備使用單位應(yīng)當(dāng)按照安全技術(shù)規(guī)范的定期檢驗(yàn)要求，在安全檢驗(yàn)合格有效期屆滿前(B)向特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求。

A、15天

B、1個(gè)月

C、45天

D、2個(gè)月

15、特種設(shè)備存在下列哪種情況，使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)予以報(bào)廢（C）。A、未經(jīng)定期檢驗(yàn)

B、存在安全隱患 C、超過安全技術(shù)規(guī)范規(guī)定使用年限

D、安全技術(shù)資料不齊

16、特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)由（C）特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)。A、地市級(jí)

B、省級(jí)

C、國(guó)務(wù)院

D、省級(jí)或國(guó)務(wù)院

17、從事監(jiān)督檢驗(yàn)、定期檢驗(yàn)和型式試驗(yàn)的特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)（C）特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門組織考核合格，取得檢驗(yàn)檢測(cè)人員證書，方可從事檢驗(yàn)檢測(cè)工作。

A、地市級(jí)

B、省級(jí)

C、國(guó)務(wù)院

D、省級(jí)或國(guó)務(wù)院

18、特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門在辦理特種設(shè)備安全監(jiān)察條例規(guī)定的有關(guān)行政審批事項(xiàng)時(shí)，其受理、審查、許可、核準(zhǔn)的程序（C）

A、不公開

B、可以公開

C、必須公開

D、是否公開根據(jù)申請(qǐng)人意愿

19、《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》中所規(guī)定的特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門是指（A）A、各級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局

B、安全生產(chǎn)管理局 C、建設(shè)行政主管部門

D、勞動(dòng)部門

20、特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范由（B）制定并公布。

A、國(guó)務(wù)院

B、國(guó)務(wù)院特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門 C、省級(jí)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門

D、縣級(jí)以上特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門

21、審批權(quán)限在省級(jí)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門的是（A）。A、氣瓶充裝單位的許可

B、鍋爐制造單位的許可 C、壓力容器涉及單位的許可

D、鍋爐設(shè)計(jì)文件的鑒定

22、鍋爐壓力容器產(chǎn)品安全質(zhì)量的監(jiān)督執(zhí)法主體是（A）。A、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

B、工商行政部門 C、勞動(dòng)管理部門

D、城市建設(shè)管理部門

23、壓力容器制造許可證的有效期為（D）。A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

24、游藝機(jī)和游樂設(shè)施的定期檢驗(yàn)周期為（A）。A、1年

B、2年

C、3年

D、半年

三、多項(xiàng)選擇題（25題）

1、以下哪些選項(xiàng)屬于《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》所調(diào)整的特種設(shè)備范疇。（AB）A、鍋爐

B、電梯

C、廠內(nèi)機(jī)動(dòng)車輛

D、車床

2、《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》適用于特種設(shè)備的（ABCD)。A、制造

B、安裝

C、使用

D、檢驗(yàn)檢測(cè)

3、以下（AC）單位，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門許可，方可從事相應(yīng)的活動(dòng)。A、電梯安全附件制造單位

B、鍋爐維保單位 C、起重機(jī)械改造單位

D、壓力管道元件設(shè)計(jì)單位

4、電梯制造單位對(duì)電梯（ABCD）問題負(fù)責(zé)。A、產(chǎn)品質(zhì)量

B、安裝質(zhì)量

C、改造質(zhì)量

D、維修質(zhì)量

5、（ABD）的制造過程必須經(jīng)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照安全技術(shù)規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢驗(yàn)，未經(jīng)監(jiān)督檢驗(yàn)合格的不得出廠。

A、鍋爐

B、壓力管道元件

C、電梯

D、大型游樂設(shè)施

6、特種設(shè)備的使用者應(yīng)當(dāng)遵守的安全制度是（ABCD）。A、使用登記申報(bào)制度

B、在用設(shè)備定期檢驗(yàn)制度 C、設(shè)備安全管理制度

D、作業(yè)人員持證上崗制度

7、（BCD）等為公眾提供服務(wù)的特種設(shè)備運(yùn)營(yíng)使用單位，應(yīng)當(dāng)設(shè)置特種設(shè)備安全管理機(jī)構(gòu)或者配備專職的安全管理人員。

A、鍋爐

B、客運(yùn)索道

C、電梯

D、大型游樂設(shè)施

8、特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)法定職能有特種設(shè)備的（ACD）。A、監(jiān)督檢驗(yàn)

B、監(jiān)督抽查

C、定期檢驗(yàn)

D、型式試驗(yàn)

9、特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)(ABC)等公眾聚集場(chǎng)所的特種設(shè)備實(shí)施重點(diǎn)安全監(jiān)察。A、學(xué)校

B、車站

C、商場(chǎng)

D、政府部門所在場(chǎng)所

10、特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門的安全監(jiān)察人員必須具備以下條件（ABD）。A、熟悉相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和安全技術(shù)規(guī)范 B、具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和工作經(jīng)驗(yàn)

C、經(jīng)國(guó)務(wù)院特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門考核取得檢驗(yàn)檢測(cè)人員證書

D、經(jīng)國(guó)務(wù)院特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門考核取得特種設(shè)備安全監(jiān)察人員證書

11、《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》規(guī)定(AB)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期向社會(huì)公布特種設(shè)備安全狀況。

A、國(guó)務(wù)院

B、省級(jí)

C、地市級(jí)

D、縣級(jí)

12、公布特種設(shè)備安全狀況，應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容（BCD）。A、特種設(shè)備生產(chǎn)、使用單位 B、在用的特種設(shè)備數(shù)量

C、特種設(shè)備事故的情況、特點(diǎn)、原因分析、防范對(duì)策 D、其他需要公布的情況

13、特種設(shè)備市場(chǎng)準(zhǔn)入制度主要包括（ABC）。A、特種設(shè)備的生產(chǎn)必須經(jīng)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門許可 B、使用特種設(shè)備必須經(jīng)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門登記核準(zhǔn)

C、特種設(shè)備作業(yè)人員必須經(jīng)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門考核合格取得作業(yè)證書 D、銷售特種設(shè)備須進(jìn)入特種設(shè)備專業(yè)市場(chǎng)進(jìn)行交易。

14、特種設(shè)備安全監(jiān)督檢查制度主要包括（ABCD）。

A、強(qiáng)制檢驗(yàn)制度

B、執(zhí)法檢查制度

C、事故處理制度

D、安全監(jiān)察責(zé)任制度

15、下列是制定《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》的目的是（ABCD）。A、加強(qiáng)特種設(shè)備的安全監(jiān)察

B、防止和減少事故 C、保障人民群眾生命和財(cái)產(chǎn)安全

D、促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展

16、特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)檢測(cè)人員進(jìn)行特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)，應(yīng)當(dāng)遵循（AB），為特種設(shè)備生產(chǎn)、使用單位提供可靠、便捷的檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)。

A、誠(chéng)信原則

B、方便企業(yè)原則

C、公開公正原則

D、科學(xué)、公正

17、（ABCD）的設(shè)計(jì)文件，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)鑒定，方可用于制造。

A、鍋爐

B、壓力容器中的氣瓶、氧艙

C、客運(yùn)索道

D、大型游樂設(shè)施

18、《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》調(diào)整了特種設(shè)備（ACD）環(huán)節(jié)。A、制造

B、銷售

C、安裝

D、維修

19、下列鍋爐屬于《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》調(diào)整范圍的是（ABD）。A、容積大于30L的承壓蒸汽鍋爐

B、容積等于30L的承壓蒸汽鍋爐 C、容積小于30L的承壓蒸汽鍋爐

D、有機(jī)熱載鍋爐

20、在安全監(jiān)察工作的七個(gè)環(huán)節(jié)中，與設(shè)備本身質(zhì)量有關(guān)的環(huán)節(jié)有（ABC）。A、設(shè)計(jì)

B、制造

C、安裝

D、使用

21、特種設(shè)備的生產(chǎn)含（ABCD）A、設(shè)計(jì)

B、制造

C、安裝

D、改造

22、特種設(shè)備出廠時(shí)，應(yīng)當(dāng)附有的文件（ABCD）A、安全技術(shù)規(guī)范要求的設(shè)計(jì)文件、B、產(chǎn)品質(zhì)量合格證明、C、安裝及使用維修說明

D、監(jiān)督檢驗(yàn)證明等文件。

23、下列屬于特種設(shè)備的是（ABC）A、壓力管道、B、起重機(jī)械、C、電梯、D、油罐

認(rèn)證認(rèn)可

一、判斷題（15題）

1、按照《產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)認(rèn)證結(jié)果負(fù)責(zé)，對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量承擔(dān)連帶責(zé)任，所以獲得強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的生產(chǎn)企業(yè)，可以減輕產(chǎn)品的質(zhì)量責(zé)任。（錯(cuò)）

2、撤銷強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證證書的決定由國(guó)家認(rèn)監(jiān)委做出。（錯(cuò)）

3、CCIB制度與中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度沒有任何關(guān)系。（錯(cuò)）

4、中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證證書數(shù)據(jù)庫(kù)只能從國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)的網(wǎng)站上查詢。（對(duì)）

5、CCC標(biāo)志分為標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格認(rèn)證標(biāo)志和非標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格認(rèn)證標(biāo)志兩種。（對(duì)）

6、CCC認(rèn)證申請(qǐng)人可以按照國(guó)家認(rèn)監(jiān)委對(duì)指定認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)范圍自由選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)并向其提交認(rèn)證申請(qǐng)。（對(duì)）

7、申請(qǐng)人購(gòu)買的標(biāo)志僅限于在該標(biāo)志對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品上使用。（對(duì)）

8、根據(jù)《認(rèn)證認(rèn)可條例》的規(guī)定，強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的執(zhí)法主體是國(guó)務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門或者其授權(quán)的地方認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門。（對(duì)）

9、一般情況下，強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證行政執(zhí)法不僅要核查認(rèn)證證書和認(rèn)證標(biāo)志，同時(shí)必須對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測(cè)。（錯(cuò)）

10、國(guó)家對(duì)必須經(jīng)過認(rèn)證的產(chǎn)品，統(tǒng)一產(chǎn)品目錄，統(tǒng)一技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求、標(biāo)準(zhǔn)和合格評(píng)定程序，統(tǒng)一標(biāo)志，統(tǒng)一收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。（對(duì)）

11、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢查機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，以保證其認(rèn)證、檢查、檢測(cè)能力持續(xù)、穩(wěn)定地符合認(rèn)可條件。（錯(cuò)）

12、從事礦山、危險(xiǎn)化學(xué)品、煙花爆竹生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全生產(chǎn)綜合評(píng)價(jià)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，經(jīng)國(guó)務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門推薦，方可取得認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。（錯(cuò)）

13、設(shè)立認(rèn)證機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)管部門批準(zhǔn)后，就可從事批準(zhǔn)范圍內(nèi)的認(rèn)證活動(dòng)。（錯(cuò)）

14、境外認(rèn)證機(jī)構(gòu)在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)可以從事認(rèn)證活動(dòng)。（錯(cuò)）

15、認(rèn)證機(jī)構(gòu)不得與行政機(jī)關(guān)存在利益關(guān)系，不得與認(rèn)證委托人存在資產(chǎn)、管理方面的利益關(guān)系（對(duì)）

二、單選題（15題）

1、地方質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門在強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工作中的主要任務(wù)為（B）。A、進(jìn)行認(rèn)證產(chǎn)品的獲證后跟蹤監(jiān)督

B、對(duì)列入《目錄》的產(chǎn)品進(jìn)行行政執(zhí)法檢查 C、對(duì)獲得認(rèn)證的企業(yè)進(jìn)行稽查審核

D、對(duì)企業(yè)代理申請(qǐng)認(rèn)證

2、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的認(rèn)證模式主要包括三個(gè)環(huán)節(jié)，即（D）。

A、型式試驗(yàn)+跟蹤審查+獲證后監(jiān)督

B、型式試驗(yàn)+跟蹤審查+市場(chǎng)監(jiān)督 C、型式試驗(yàn)+初始工廠審查+市場(chǎng)監(jiān)督

D、型式試驗(yàn)+初始工廠審查+獲證后監(jiān)督

3、CCC認(rèn)證標(biāo)志的圖案由（A）組成。

A、基本圖案+認(rèn)證種類標(biāo)注

B、基本圖案+漢語拼音 C、基本圖案+尺寸標(biāo)注

D、基本圖案+文字解釋標(biāo)注

4、CCC認(rèn)證標(biāo)志的最重要的防偽措施是（B）。

A、光防偽

B、數(shù)碼防偽

C、激光防偽

D、細(xì)微文字防偽

5、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格CCC標(biāo)志按尺寸大小可分為（C）。A、3種

B、4種

C、5種

D、6種

6、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證收費(fèi)由（D）統(tǒng)一收取。A、強(qiáng)制性產(chǎn)品檢測(cè)機(jī)構(gòu)

B、CCC代理申辦機(jī)構(gòu) C、認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)

D、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)

7、印刷/模壓CCC認(rèn)證標(biāo)志時(shí)，CCC認(rèn)證標(biāo)志下方應(yīng)有（C）。A、產(chǎn)品的證書號(hào)

B、產(chǎn)品所符合的標(biāo)準(zhǔn)號(hào) C、生產(chǎn)工廠的工廠代碼

D、可以什么都不要

8、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志的購(gòu)買人應(yīng)為（A）。A、認(rèn)證證書的持有人

B、產(chǎn)品的銷售者

C、認(rèn)證證書中標(biāo)明的制造商

D、產(chǎn)品的使用者

E、認(rèn)證證書中標(biāo)明的生產(chǎn)企業(yè)

9、按照強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證要求，認(rèn)證機(jī)構(gòu)自受理申請(qǐng)人認(rèn)證申請(qǐng)的（C）內(nèi)，做出認(rèn)證決定并通知申請(qǐng)人。

A、30日

B、60日

C、90日

D、180日

10、《目錄》中產(chǎn)品獲得認(rèn)證證書、未按規(guī)定使用認(rèn)證標(biāo)志的，責(zé)令限期改正；逾期不改的，可以處（B）以下罰款。

A、一千元

B、一萬元

C、二萬元

D、五萬元

11、下列（C）項(xiàng)是冒用認(rèn)證標(biāo)志的行為。

A、企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品屬于《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》范圍的產(chǎn)品，企業(yè)未申請(qǐng)認(rèn)證 B、企業(yè)獲得認(rèn)證但未按規(guī)定加貼認(rèn)證標(biāo)志

C、企業(yè)生產(chǎn)的A產(chǎn)品獲得認(rèn)證，但企業(yè)在未獲證的B產(chǎn)品上也加貼認(rèn)證標(biāo)志

12、某企業(yè)按照規(guī)定獲得強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，但未按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志，該行為應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（D）。A、列入《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》的產(chǎn)品未經(jīng)認(rèn)證擅自出廠的行為 B、假冒認(rèn)證標(biāo)志的行為

C、生產(chǎn)假冒偽劣產(chǎn)品的行為 D、產(chǎn)品獲得認(rèn)證證書、未按規(guī)定使用認(rèn)證標(biāo)志的行為

13、列入目錄的產(chǎn)品未經(jīng)認(rèn)證，擅自出廠、銷售、進(jìn)口或者在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用的，責(zé)令改正，處（D）的罰款，有違法所得的，沒收違法所得。

A、一萬以上二萬以下

B、二萬以上五萬以下

C、五萬以上十萬以下

D、五萬以上二十萬以下

14、《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》在規(guī)定政府職能部門對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、認(rèn)可機(jī)構(gòu)、監(jiān)察機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行監(jiān)管方面明確了(d)等重要制度。

A、報(bào)告、詢問、針對(duì)不同的監(jiān)管對(duì)象，采用多種監(jiān)管方式、B、報(bào)告、詢問、舉報(bào)、統(tǒng)一監(jiān)管、C、詢問、舉報(bào)、統(tǒng)一監(jiān)管、D、報(bào)告、詢問、舉報(bào)、針對(duì)不同的監(jiān)管對(duì)象，采用多種監(jiān)管方式、15、境內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢查機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室取得境外認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的，應(yīng)當(dāng)向（B）部門備案。A、國(guó)務(wù)院保密部門 B、國(guó)務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督部門 C、國(guó)家質(zhì)檢總局 D、中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)

三、多選題（11題）

1、根據(jù)《認(rèn)證認(rèn)可條例》，認(rèn)證認(rèn)可活動(dòng)應(yīng)當(dāng)遵循（ABD）。A、客觀獨(dú)立

B、公開公正

C、平等合理

D、誠(chéng)實(shí)信用

2、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施的目的是為了（ABC）。A、保護(hù)國(guó)家安全

B、保護(hù)人體健康或者安全

C、保護(hù)動(dòng)植物生命或者健康

D、維護(hù)企業(yè)利益

3、使用強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志的前提條件為（ACD）。

A、獲得國(guó)家認(rèn)監(jiān)委指定認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的認(rèn)證證書

B、得到國(guó)家認(rèn)監(jiān)委的書面同意 C、在認(rèn)證有效期內(nèi)

D、持續(xù)符合認(rèn)證要求

4、按照國(guó)家規(guī)定，可以作為CCC認(rèn)證申請(qǐng)人的有（ABC）。

A、產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)

B、產(chǎn)品的進(jìn)口商

C、產(chǎn)品的銷售商

D、CCC認(rèn)證申請(qǐng)代辦機(jī)構(gòu)

5、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證行政執(zhí)法的目的包括（ABC）。A、保護(hù)人類健康和安全，動(dòng)植物生命和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全 B、推動(dòng)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理 C、整頓和規(guī)范市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)秩序，打擊假冒偽劣行為 D、為了實(shí)行名牌站略

6、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證行政執(zhí)法的依據(jù)有（BAD）。

A、《產(chǎn)品質(zhì)量法》

B、《進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》

C、《進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》

D、《認(rèn)證認(rèn)可條例》

7、地方認(rèn)證監(jiān)督管理部門在強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證行政執(zhí)法過程中，判斷被檢查的產(chǎn)品是否屬于實(shí)施認(rèn)證的產(chǎn)品，可以咨詢（ABD）。

A、省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

B、直屬出入境檢驗(yàn)檢疫局 C、工商局

D、國(guó)家認(rèn)監(jiān)委

8、同時(shí)滿足下列（ABCD）條件，現(xiàn)場(chǎng)組裝電腦可以不用獲得強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證。

A、組裝地點(diǎn)須在電腦配件、部件經(jīng)銷商所租用、購(gòu)買的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)，組裝人員是該經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的電腦配件、部件銷售人員；

B、現(xiàn)場(chǎng)組裝整機(jī)技術(shù)服務(wù)的對(duì)象是個(gè)人消費(fèi)者（限單臺(tái)電腦），而不是企事業(yè)單位、機(jī)關(guān)團(tuán)體、其他電腦銷售商及用于經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的購(gòu)買者；

C、組裝工作應(yīng)在配件、部件購(gòu)買后當(dāng)日內(nèi)完成并且交付顧客，預(yù)先組裝成整機(jī)后向顧客銷售的不在此列；

D、組裝成的整機(jī)不得標(biāo)注任何品牌和型號(hào)，也不得以任何品牌、型號(hào)進(jìn)行宣傳、銷售；

E、在組裝過程中不得使用假冒偽劣、走私等明令禁止銷售的產(chǎn)品，使用的列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的微機(jī)配件必須具備相應(yīng)的認(rèn)證證書、認(rèn)證標(biāo)志。

9、國(guó)家規(guī)定相關(guān)產(chǎn)品必須經(jīng)過認(rèn)證的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過認(rèn)證并標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志后，方可（ABD）或者在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。

A、出廠

B、銷售

C、出口

D、進(jìn)口

10、以下哪（些）類的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證范圍（ABC）。A、涉及環(huán)境保護(hù)和公共的產(chǎn)品

B、涉及人體健康或者安全的產(chǎn)品

C、涉及保護(hù)動(dòng)植物生命或者健康的產(chǎn)品

D、涉及公共利益及經(jīng)濟(jì)宏觀調(diào)控的產(chǎn)品

11、以下對(duì)于認(rèn)證的描述正確的有：(ABCD)A、認(rèn)證是由認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行的一種合格評(píng)定活動(dòng)。

B、認(rèn)證的對(duì)象是產(chǎn)品、服務(wù)和管理體系。C、認(rèn)證的依據(jù)是相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)。

D、認(rèn)證的內(nèi)容是證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)。

工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可法

一、判斷題（15題）

1、根據(jù)《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》的規(guī)定，工業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量安全通過消費(fèi)者自我判斷、企業(yè)自律和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能夠有效保證的，不實(shí)行生產(chǎn)許可證制度。（對(duì)）

2、根據(jù)《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》的規(guī)定，工業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量安全通過認(rèn)證認(rèn)可制度能夠有效保證的，不實(shí)行生產(chǎn)許可證制度。（對(duì)）

3、國(guó)家對(duì)實(shí)行工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度的工業(yè)產(chǎn)品，統(tǒng)一目錄，統(tǒng)一審查要求，統(tǒng)一監(jiān)督管理，但證書標(biāo)志可以自行制作、不必統(tǒng)一。（錯(cuò)）

4、企業(yè)取得工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定，不存在國(guó)家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費(fèi)資源的情況。（對(duì)）

5、省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門可以依據(jù)本部門經(jīng)備案的規(guī)范性文件，另行附加條件，限制某些企業(yè)申請(qǐng)取得生產(chǎn)許可證。（錯(cuò)）

7、在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，企業(yè)生產(chǎn)條件、檢驗(yàn)手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝發(fā)生較大變化的（包括生產(chǎn)地址變更、生產(chǎn)線重大技術(shù)改造等），企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向其所在地省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請(qǐng)，審查機(jī)構(gòu)或者省級(jí)許可證辦公室應(yīng)當(dāng)按照實(shí)施細(xì)則的規(guī)定重新組織實(shí)地核查和產(chǎn)品檢驗(yàn)。（對(duì)）

8、國(guó)務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門和縣級(jí)以上地方工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)企業(yè)實(shí)施定期或者不定期的監(jiān)督檢查。需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。（對(duì)）

9、國(guó)務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)企業(yè)實(shí)施定期或者不定期的監(jiān)督檢查，無須對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)過程和檢驗(yàn)報(bào)告是否客觀、公正、及時(shí)進(jìn)行監(jiān)督檢查。（錯(cuò)）

10、根據(jù)《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》，企業(yè)實(shí)地核查不合格的，不再進(jìn)行產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)，企業(yè)審查工作終止。（對(duì)）

11、取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定合格，不得降低取得生產(chǎn)許可證的條件。（對(duì)）

12、對(duì)違法企業(yè)實(shí)施吊銷或者撤銷生產(chǎn)許可證前，縣級(jí)以上地方質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，可以暫扣生產(chǎn)許可證，暫扣生產(chǎn)許可證期限為3個(gè)月（產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢測(cè)時(shí)間除外）。（錯(cuò)）

13、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門違法實(shí)施許可，給當(dāng)事人的合法權(quán)益造成損害的，應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)國(guó)家賠償法》的規(guī)定給予適當(dāng)補(bǔ)償。（錯(cuò)）

14、縣級(jí)地方工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門可以根據(jù)當(dāng)?shù)卣螅瑢?duì)列入目錄產(chǎn)品以外的工業(yè)產(chǎn)品設(shè)定生產(chǎn)許可的。（錯(cuò)）

15、被許可生產(chǎn)的產(chǎn)品列入國(guó)家決定淘汰或者禁止生產(chǎn)的產(chǎn)品目錄的，許可審批機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)撤銷生產(chǎn)許可。（錯(cuò)）

二、單選題(18題)

1、下列說法正確的是（A）。

A、任何企業(yè)未取得生產(chǎn)許可證不得生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品。B、任何企業(yè)未取得生產(chǎn)許可證不得銷售列入目錄的產(chǎn)品。C、銷售企業(yè)不需要取得工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證，因此，即使銷售列入目錄的產(chǎn)品也不必遵守《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》

D、任何單位和個(gè)人不得銷售或者使用未取得生產(chǎn)許可證的列入目錄的產(chǎn)品。

2、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的有效期為（C）年。A、2年

B、4年

C、5年

D、10年

3、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證有效期屆滿，企業(yè)繼續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)許可證期滿（C）向所在地省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出換證申請(qǐng)。

A、6日前

B、60日前

C、6個(gè)月前

D、任何時(shí)間內(nèi)

4、根據(jù)目前實(shí)施的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度，下列對(duì)于委托加工的觀點(diǎn)正確的是（C）。A、委托企業(yè)和被委托企業(yè)中有一方持有合法有效的生產(chǎn)許可證即可

B、被委托企業(yè)必須是合法經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，委托企業(yè)必須持有合法有效的生產(chǎn)許可證。C、委托企業(yè)必須是合法經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，被委托企業(yè)必須持有合法有效的生產(chǎn)許可證。D、委托企業(yè)和被委托企業(yè)都必須持有合法有效的生產(chǎn)許可證。

5、根據(jù)目前實(shí)施的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度，下列對(duì)于委托加工的說法錯(cuò)誤的是（B）。A、從事委托加工實(shí)行生產(chǎn)許可證制度管理的產(chǎn)品的委托企業(yè)和被委托企業(yè)，必須分別到所在地省級(jí)許可證辦公室申請(qǐng)備案。

B、委托加工合同必須明確被委托企業(yè)負(fù)責(zé)全部產(chǎn)品銷售； C、委托加工備案不得向企業(yè)收費(fèi)。

D、委托加工企業(yè)必須履行備案承諾，不得隨意改變委托合同和產(chǎn)品標(biāo)注方式。

6、下列屬于無證生產(chǎn)的是（D）。

A、企業(yè)正在生產(chǎn)的產(chǎn)品被列入目錄的，并在國(guó)家質(zhì)檢總局規(guī)定的時(shí)間內(nèi)申請(qǐng)取得生產(chǎn)許可證的 B、自省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局做出生產(chǎn)許可受理決定之日起至國(guó)家質(zhì)檢總局做出不予許可決定之日止，企業(yè)試生產(chǎn)申請(qǐng)取證產(chǎn)品的

C、企業(yè)未獲得工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證，擅自生產(chǎn)領(lǐng)帶的

D、企業(yè)已獲得液氧工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證，因市場(chǎng)需要生產(chǎn)液氬、液氮的

7、根據(jù)目前實(shí)施的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度，下列關(guān)于試生產(chǎn)的觀點(diǎn)正確的是（C）。

A、企業(yè)試生產(chǎn)的產(chǎn)品，可以選擇自檢或者委托承擔(dān)生產(chǎn)許可證產(chǎn)品檢驗(yàn)任務(wù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，依據(jù)產(chǎn)品實(shí)施細(xì)則規(guī)定抽檢合格后銷售

B、企業(yè)試生產(chǎn)的產(chǎn)品可以在內(nèi)部規(guī)定試制品銷售規(guī)則后，無須在產(chǎn)品或者包裝、說明書標(biāo)明 “試制品”即可銷售

C、自省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局做出生產(chǎn)許可受理決定之日起至國(guó)家質(zhì)檢總局做出不予許可決定之日止，企業(yè)試生產(chǎn)申請(qǐng)取證產(chǎn)品的，不視為無證生產(chǎn)

D、對(duì)國(guó)家質(zhì)檢總局做出不予許可決定的，企業(yè)從即日起不得在產(chǎn)品上明示或默示獲得工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許 可證，但仍可繼續(xù)試生產(chǎn)

8、根據(jù)目前實(shí)施的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度，集團(tuán)公司及所屬單位在標(biāo)注生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)時(shí)，下列哪個(gè)觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的（D）。

A、所屬單位具有法人資格的，在單獨(dú)辦理生產(chǎn)許可證時(shí)，其產(chǎn)品或者包裝、說明書上應(yīng)當(dāng)標(biāo)注所屬單位的名稱、住所、生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)

B、所屬單位和集團(tuán)公司一起辦理生產(chǎn)許可證的，應(yīng)當(dāng)在其產(chǎn)品或者包裝、說明書上分別標(biāo)注集團(tuán)公司和所屬單位的名稱、住所，以及集團(tuán)公司的生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)，C、僅標(biāo)注集團(tuán)公司的名稱、住所和生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)也可以 D、僅標(biāo)注所屬單位的名稱、住所和生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)也可以

9、《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》規(guī)定的吊銷生產(chǎn)許可證的行政處罰由哪個(gè)部門決定（B）。

A、只能由國(guó)家質(zhì)檢總局決定

B、原工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證發(fā)證機(jī)關(guān) C、省級(jí)稽查機(jī)構(gòu)

D、以上都不對(duì)

10、國(guó)家實(shí)行生產(chǎn)許可證制度的工業(yè)產(chǎn)品目錄應(yīng)當(dāng)由哪個(gè)部門批準(zhǔn)（D）。A、國(guó)務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門

B、產(chǎn)品行業(yè)協(xié)會(huì) C、消費(fèi)者協(xié)會(huì)

D、國(guó)務(wù)院

11、依照《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》規(guī)定的條件，根據(jù)工業(yè)產(chǎn)品的不同特性，哪個(gè)部門有權(quán)制定并發(fā)布取得列入目錄產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的具體要求（A）。

A、國(guó)務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門 B、產(chǎn)品行業(yè)協(xié)會(huì)

C、消費(fèi)者協(xié)會(huì)

D、國(guó)務(wù)院

12、下列行為中不符合《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》規(guī)定是（B）。

A、取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)條件、檢驗(yàn)手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝發(fā)生變化，未辦理重新審查手續(xù)的，責(zé)令停止生產(chǎn)、銷售，沒收違法生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品，并限期辦理相關(guān)手續(xù)

B、取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)名稱發(fā)生變化，未依照本條例規(guī)定辦理變更手續(xù)的，責(zé)令停止生產(chǎn)、銷售，沒收違法生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品，并處違法生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品貨值金額等值以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得

C、取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)未依照本條例規(guī)定在產(chǎn)品、包裝或者說明書上標(biāo)注生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)的，責(zé)令限期改正

D、取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)出租、出借或者轉(zhuǎn)讓許可證證書、生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)的，責(zé)令限期改正，處20萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷生產(chǎn)許可證。

13、下列行為不適用吊銷生產(chǎn)許可證的是（D）。

A、取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)未依照本條例規(guī)定在產(chǎn)品、包裝或者說明書上標(biāo)注生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)，經(jīng)省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門責(zé)令改正，逾期仍未改正且情節(jié)嚴(yán)重的

B、取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)出租、出借或者轉(zhuǎn)讓許可證證書、生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)且情節(jié)嚴(yán)重的 C、取得生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品經(jīng)產(chǎn)品質(zhì)量國(guó)家監(jiān)督抽查或者省級(jí)監(jiān)督抽查不合格，到期復(fù)查仍不合格的 D、偽造、變?cè)煸S可證證書、生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)的

14、企業(yè)被吊銷生產(chǎn)許可證的，在幾年內(nèi)不得再次申請(qǐng)同一列入目錄產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證（C）。A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

15、根據(jù)《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》的規(guī)定，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)人員可以從事（D）。A、從事與其檢驗(yàn)的列入目錄產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)、銷售活動(dòng) B、以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷其檢驗(yàn)的列入目錄產(chǎn)品的 C、頒發(fā)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證

D、以上都不對(duì)

16、根據(jù)《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》的規(guī)定，工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門及其工作人員可以（D）。

A、在受理、審查、決定過程中，不必都向申請(qǐng)人、利害關(guān)系人履行法定告知義務(wù)；

B、申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料不齊全、不符合法定形式，不必一次告知申請(qǐng)人必須補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容的；

C、在任何情況下都不必舉行聽證

D、以上都不對(duì)

17、根據(jù)《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》的規(guī)定，下列觀點(diǎn)中錯(cuò)誤的是（C）。A、條例規(guī)定的吊銷生產(chǎn)許可證的行政處罰由工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證發(fā)證部門決定

B、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門應(yīng)當(dāng)將做出的相關(guān)產(chǎn)品吊銷生產(chǎn)許可證的行政處罰決定及時(shí)通報(bào)發(fā)展改革部門、衛(wèi)生主管部門、工商行政管理部門等有關(guān)部門

C、條例第四十六條至第五十一條規(guī)定的行政處罰只能由工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門決定 D、法律、行政法規(guī)對(duì)行使行政處罰權(quán)的機(jī)關(guān)另有規(guī)定的，依照有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。

18、取證企業(yè)出租、出借或轉(zhuǎn)讓許可證書、標(biāo)志和編號(hào)的，將（C）。A、責(zé)令限期改正，處5萬元以下罰款

B、責(zé)令限期改正，處5萬元以上罰款 C、情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷許可證

三、多選題（10題）

1、國(guó)家對(duì)生產(chǎn)下列哪些重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實(shí)行生產(chǎn)許可證制度（ABCDE）。A、乳制品、肉制品、飲料、米、面、食用油、酒類等直接關(guān)系人體健康的加工食品；

B、電熱毯、壓力鍋、燃?xì)鉄崴鞯瓤赡芪＜叭松怼⒇?cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品

C、稅控收款機(jī)、防偽驗(yàn)鈔儀、衛(wèi)星電視廣播地面接收設(shè)備、無線廣播電視發(fā)射設(shè)備等關(guān)系金融安全和通信質(zhì)量安全的產(chǎn)品

D、安全網(wǎng)、安全帽、建筑扣件等保障勞動(dòng)安全的產(chǎn)品

E、電力鐵塔、橋梁支座、鐵路工業(yè)產(chǎn)品、水工金屬結(jié)構(gòu)、危險(xiǎn)化學(xué)品及其包裝物、容器等影響生產(chǎn)安全、公共安全的產(chǎn)品

2、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理，應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則（ABCD）。A、科學(xué)公正

B、公開透明

C、程序合法 D、便民高效

3、對(duì)于實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度的產(chǎn)品，獲證企業(yè)標(biāo)注生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)的方式可以是（ABC）。

A、在產(chǎn)品上

B、在產(chǎn)品包裝上

C、在產(chǎn)品說明書上D、根據(jù)企業(yè)成本計(jì)算，可以無須標(biāo)注

4、在實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)制度的產(chǎn)品中哪些可以不標(biāo)注生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)（BC）。A、瓶裝飲料

B、根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)難以標(biāo)注標(biāo)志的裸裝產(chǎn)品

C、裸裝食品

D、罐裝液氧

5、下列關(guān)于工業(yè)產(chǎn)品許可證標(biāo)志和編號(hào)的觀點(diǎn)正確的是（BCD）。

A、各地生產(chǎn)許可證的標(biāo)志和式樣可以由省級(jí)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門規(guī)定并公布

B、裸裝食品和其他根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)難以標(biāo)注標(biāo)志的裸裝產(chǎn)品，可以不標(biāo)注生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào) C、銷售和在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用列入目錄產(chǎn)品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào) D、任何單位和個(gè)人不得偽造、變?cè)煸S可證證書、生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)

6、下列說法錯(cuò)誤的是（CD）。

A、企業(yè)必須在其產(chǎn)品或者包裝、說明書上標(biāo)注生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)，法律法規(guī)另有規(guī)定的除外 B、取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)不得出租、出借許可證證書和生產(chǎn)許可證標(biāo)志 C、企業(yè)轉(zhuǎn)制后，可通過合同方式轉(zhuǎn)讓許可證證書 D、多余的生產(chǎn)許可證標(biāo)志可以通過合同方式轉(zhuǎn)讓

7、縣級(jí)以上工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門根據(jù)已經(jīng)取得的違法嫌疑證據(jù)或者舉報(bào)，對(duì)涉嫌違反《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》的行為進(jìn)行查處并可以行使哪些職權(quán)（ABC）。

A、向有關(guān)生產(chǎn)、銷售或者在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用列入目錄產(chǎn)品的單位和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人和其他有關(guān)人員調(diào)查、了解有關(guān)涉嫌從事違反本條例活動(dòng)的情況

B、查閱、復(fù)制有關(guān)生產(chǎn)、銷售或者在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用列入目錄產(chǎn)品的單位和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的有關(guān)合同、發(fā)票、賬簿以及其他有關(guān)資料

C、對(duì)有證據(jù)表明屬于違反本條例生產(chǎn)、銷售或者在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用的列入目錄產(chǎn)品予以查封或者扣押 D、對(duì)于拒不接受檢查的，可以查封企業(yè)帳戶

8、對(duì)于國(guó)務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門和縣級(jí)以上地方工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門對(duì)企業(yè)實(shí)施監(jiān)督檢查，下列說法正確的是（ABCD）。

A、不得妨礙企業(yè)的正常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

B、不得索取或者收受企業(yè)的財(cái)物或者謀取其他利益

C、應(yīng)當(dāng)對(duì)監(jiān)督檢查的情況和處理結(jié)果予以記錄，由監(jiān)督檢查人員簽字后歸檔 D、公眾有權(quán)查閱監(jiān)督檢查記錄

9、根據(jù)目前實(shí)施的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度，下列關(guān)于試生產(chǎn)的觀點(diǎn)正確的是（ABCD）。A、企業(yè)試生產(chǎn)的產(chǎn)品，必須經(jīng)承擔(dān)生產(chǎn)許可證產(chǎn)品檢驗(yàn)任務(wù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，依據(jù)產(chǎn)品實(shí)施細(xì)則規(guī)定批批檢驗(yàn)合格

B、企業(yè)試生產(chǎn)的產(chǎn)品必須在產(chǎn)品或者包裝、說明書標(biāo)明“試制品”后，方可銷售 C、自省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局做出生產(chǎn)許可受理決定之日起至國(guó)家質(zhì)檢總局做出不予許可決定之日止，企業(yè)試生產(chǎn)申請(qǐng)取證產(chǎn)品的，不視為無證生產(chǎn)

D、對(duì)國(guó)家質(zhì)檢總局做出不予許可決定的，企業(yè)從即日起不得繼續(xù)試生產(chǎn)該產(chǎn)品

10、下列關(guān)于工業(yè)產(chǎn)品許可證標(biāo)志和編號(hào)的觀點(diǎn)正確的是（CD）。

A、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證標(biāo)志由“質(zhì)量安全”英文(Quality Safety)字頭（QS）和“質(zhì)量安全”中文字樣組成。B、QS標(biāo)志由企業(yè)自行設(shè)計(jì)、印（貼），可以任意放大或者縮小。

C、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證編號(hào)采用大寫漢語拼音XK加十位阿拉伯?dāng)?shù)字編碼組成：XK××-×××-×××××。D、企業(yè)必須在其產(chǎn)品或者包裝、說明書上標(biāo)注生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)。根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)難以標(biāo)注的裸裝產(chǎn)品，可以不標(biāo)注生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號(hào)。

產(chǎn)品質(zhì)量法律

一、判斷題（16題）

1、在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售的進(jìn)口產(chǎn)品不受《產(chǎn)品質(zhì)量法》調(diào)整。（錯(cuò)）

2、產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)合格，特殊情況下“處理品”可以代表合格產(chǎn)品銷售。（錯(cuò)）

3、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品，由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門責(zé)令改正，并直接予以公告。（錯(cuò)）

4、《產(chǎn)品質(zhì)量法》調(diào)整的環(huán)節(jié)包括生產(chǎn)、銷售、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)取＃▽?duì)）

5、使用不當(dāng)，容易造成產(chǎn)品本身損壞或者可能危及人身、財(cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品，應(yīng)有警示標(biāo)志或者中文警示說明。（對(duì)）

6、偽造廠名、廠址，是指非法制作標(biāo)注他人廠名、廠址的標(biāo)識(shí)。（錯(cuò)）

7、判定產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任的依據(jù)之一是產(chǎn)品的明示擔(dān)保。（對(duì)）

8、因產(chǎn)品存在缺陷造成受害人財(cái)產(chǎn)損失的，侵害人應(yīng)當(dāng)恢復(fù)原狀或者折價(jià)賠償。（對(duì)）

9、偽造檢驗(yàn)數(shù)據(jù)或者偽造檢驗(yàn)結(jié)論，構(gòu)成犯罪，依照《產(chǎn)品質(zhì)量法》應(yīng)依追究行政責(zé)任。（錯(cuò)）

10、可能危及人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品是產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查的重點(diǎn)。（對(duì)）

11、國(guó)家監(jiān)督抽查的產(chǎn)品，地方不得另行重復(fù)抽查；上級(jí)監(jiān)督抽查的產(chǎn)品，下級(jí)不得另行重復(fù)抽查。（對(duì)）

12、裸裝食品和其他根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)難以附加標(biāo)識(shí)的裸裝產(chǎn)品，可以不附加產(chǎn)品標(biāo)識(shí)。（對(duì)）

13、根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定，對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)以次充好的產(chǎn)品的原輔材料、包裝物、生產(chǎn)工具，應(yīng)當(dāng)予以沒收。（錯(cuò)）

14、銷售者銷售《產(chǎn)品質(zhì)量法》第四十九條至第五十三條規(guī)定禁止銷售的產(chǎn)品，有充分證據(jù)證明其不知該產(chǎn)品為禁止銷售的產(chǎn)品并如實(shí)說明其進(jìn)貨來源的，應(yīng)當(dāng)從輕或者減輕處罰。（錯(cuò)）

15、產(chǎn)品（包括進(jìn)口產(chǎn)品）標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)使用中文，對(duì)產(chǎn)品名稱、廠名、廠址、規(guī)格、等級(jí)、含量、警示說明等標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)使用中文而未用中文標(biāo)注的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)依法責(zé)令產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者改正。（對(duì)）

16、《產(chǎn)品質(zhì)量法》中的責(zé)令限期改正不是行政處罰，而屬于行政措施。所以行政處罰決定書中往往不體現(xiàn)“責(zé)令限期改正”等內(nèi)容。（錯(cuò)）

二、單選題（15題）

1、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門查處涉嫌違反《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定的行為時(shí)，可以行使（C）。A、拘留權(quán) B、留置權(quán) C、調(diào)查權(quán) D、凍結(jié)銀行存款

2、根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定，生產(chǎn)者、銷售者應(yīng)當(dāng)建立健全（D）。

A、內(nèi)部財(cái)務(wù)制度

B、內(nèi)部人事管理制度

C、內(nèi)部管理制度

D、內(nèi)部產(chǎn)品質(zhì)量管理制度

3、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的下列行為，違反《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定的是（A）。A、向社會(huì)推薦企業(yè)生產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

B、組織產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查

C、對(duì)當(dāng)事人涉嫌從事違法生產(chǎn)、銷售活動(dòng)的場(chǎng)所實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查 D、受理消費(fèi)者的產(chǎn)品質(zhì)量申訴

4、下列情況，屬于產(chǎn)品缺陷的是（D）。

A、冰箱不制冷

B、產(chǎn)品不符合注明采用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C、產(chǎn)品不符合以實(shí)物樣品方式表明的質(zhì)量狀況 D、產(chǎn)品存在危及人身、他人財(cái)產(chǎn)安全的不合理危險(xiǎn)

5、某電視機(jī)生產(chǎn)廠在甲地生產(chǎn)電視機(jī)電路主板和顯像管，在乙地生產(chǎn)電視機(jī)機(jī)殼，在丙地組裝成電視機(jī)，在丁地包裝。請(qǐng)問該電視機(jī)的產(chǎn)地為（C）。

A、甲地

B、乙地

C、丙地

D、丁地

6、拒絕、阻礙國(guó)家工作人員依法行使產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理職權(quán)，使用暴力、威脅方法的，由（B）依法執(zhí)行處罰。

A、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

B、公安機(jī)關(guān)

C、檢察機(jī)關(guān)

D、審判機(jī)關(guān)

7、產(chǎn)品若存在危及人身、他人財(cái)產(chǎn)安全的不合理危險(xiǎn)，即為（B）。A、產(chǎn)品瑕疵

B、產(chǎn)品缺陷

C、處理品

D、劣質(zhì)品

8、以低等級(jí)、低檔次的產(chǎn)品冒充高等級(jí)、高檔次產(chǎn)品的行為，即為（B）。A、以假充真

B、以次充好

C、以不合格產(chǎn)品冒充合格品

D、偽造冒用名優(yōu)標(biāo)志

9、承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任的主體是(A)A、生產(chǎn)者和銷售者

B、生產(chǎn)者和使用者 C、生產(chǎn)者、銷售者和使用者

D、使用者

10、生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻入雜質(zhì)或者造假，進(jìn)行質(zhì)量欺詐的制造行為，是（C）的行為。A、以假充真

B、以次充好

C、摻雜摻假

D、以不合格品冒充合格品

11、由于銷售者的（C）使產(chǎn)品存在缺陷，造成他人人身、財(cái)產(chǎn)損害的，銷售者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)賠償責(zé)任。A、故意

B、過失

C、過錯(cuò)

D、破壞

12、社會(huì)團(tuán)體、社會(huì)中介機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量做出承諾、保證，而該產(chǎn)品又不符合其承諾、保證的質(zhì)量要求，給消費(fèi)者造成損失的，與產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者承擔(dān)連帶責(zé)任。這里的“連帶責(zé)任”是指（B）。

A、行政責(zé)任

B、民事責(zé)任

C、罰款或罰金

D、刑事責(zé)任

13、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門在李某商店查獲假冒開關(guān)200個(gè)，標(biāo)價(jià)為10元/個(gè)；據(jù)查，李某已售出同樣的假冒 開關(guān)150個(gè)，被假冒的廠家生產(chǎn)的開關(guān)市場(chǎng)價(jià)格為15元/個(gè)。根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定，該案的涉案貨值金額是（C）。

A、2000元

B、3000元

C、3500元

D、5250元

14、《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定，產(chǎn)品缺陷損害賠償?shù)脑V訟時(shí)效為（C）。A、二十年

B、十年

C、二年

D、一年

15、銷售者應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明（B）。A、產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量

B、產(chǎn)品的合格證明和其他標(biāo)識(shí) C、產(chǎn)品的認(rèn)證標(biāo)志

D、產(chǎn)品的名優(yōu)標(biāo)志

三、多選題（15題）

1、《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定合格產(chǎn)品應(yīng)具備的條件包括（ABCD）。A、不存在危及人身、財(cái)產(chǎn)安全的不合理危險(xiǎn) B、具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能 C、符合產(chǎn)品或其包裝上注明采用的標(biāo)準(zhǔn)

D、有保障人體健康、人身財(cái)產(chǎn)安全的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)該符合該標(biāo)準(zhǔn)

2、下面關(guān)于產(chǎn)品標(biāo)識(shí)標(biāo)注規(guī)定的表述，正確的有（ABCD）。

A、限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在顯著位置清晰標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使用期或失效日期 B、應(yīng)有中文標(biāo)明產(chǎn)品名稱 C、應(yīng)有中文標(biāo)明生產(chǎn)廠廠名廠址

D、使用不當(dāng)，容易造成產(chǎn)品本身損壞或者危及人身財(cái)產(chǎn)安全的，應(yīng)有警示標(biāo)志或中文警示說明

3、根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定，產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查的重點(diǎn)產(chǎn)品包括（ABD）。

A、消費(fèi)者、有關(guān)組織反映有質(zhì)量問題的產(chǎn)品

B、可能危及人體健康和人身財(cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品 C、偽造產(chǎn)地、廠名和廠址的產(chǎn)品

D、影響國(guó)計(jì)民生的重要工業(yè)產(chǎn)品

4、下列情形中，生產(chǎn)者不承擔(dān)產(chǎn)品缺陷損害賠償責(zé)任的有（ABC）。A、未將產(chǎn)品投入流通的

B、產(chǎn)品投入流通時(shí)，引起損害的缺陷尚不存在的

C、將產(chǎn)品投入流通時(shí)的科學(xué)技術(shù)水平尚不能發(fā)現(xiàn)缺陷存在的 D、產(chǎn)品是國(guó)家有關(guān)部門指定出口的

5、在處理產(chǎn)品質(zhì)量民事糾紛時(shí)，當(dāng)事人可以選擇（ABDC）途徑解決。

A、協(xié)商

B、調(diào)解

C、協(xié)議仲裁

D、起訴

6、某消費(fèi)者在商場(chǎng)買了一條電熱毯，使用中發(fā)生漏電并造成人員死亡，消費(fèi)者可依法向（AB）提出侵權(quán)損害賠償請(qǐng)求。

A、生產(chǎn)者

B、銷售者

C、儲(chǔ)存者

D、運(yùn)輸者

7、知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于《產(chǎn)品質(zhì)量法》禁止生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品而為其提供（BCD）等便利條件的，應(yīng)給予行政處罰，構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責(zé)任。

A、生產(chǎn)、銷售

B、運(yùn)輸

C、保管

D、倉(cāng)儲(chǔ)

8、售出的產(chǎn)品如果不符合以產(chǎn)品說明方式表明的質(zhì)量狀況的，銷售者應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)（ABCD）。A、更換

B、修理

C、退貨

D、賠償損失

9、下列關(guān)于監(jiān)督抽查說法正確的有（ABCD）。

A、監(jiān)督抽查的產(chǎn)品質(zhì)量不合格的，由實(shí)施監(jiān)督抽查的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門責(zé)令其生產(chǎn)者、銷售者限期改正

B、逾期不改正的，由省級(jí)以上人民政府產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門予以公告；公告后經(jīng)復(fù)查仍不合格的，責(zé)令停業(yè)，限期整頓

C、整頓期滿后經(jīng)復(fù)查產(chǎn)品質(zhì)量仍不合格的，吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照

D、監(jiān)督抽查的產(chǎn)品有嚴(yán)重質(zhì)量問題的，依照《產(chǎn)品質(zhì)量法》第五章的有關(guān)規(guī)定處罰

10、下列對(duì)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)說法正確的是（ABCD）。A、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)所用文字應(yīng)當(dāng)為規(guī)范中文

B、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)在使用規(guī)范中文的同時(shí)，可以使用漢語拼音或者外文 C、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)中，漢語拼音和外文應(yīng)當(dāng)小于相應(yīng)中文

D、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)使用的漢字、數(shù)字和字母，其字體高度不得小于１.８毫米

11、剎車片進(jìn)行抽樣，檢測(cè)判定為不合格，且查明順風(fēng)汽車維修有限公司是從流動(dòng)攤販處以每套100元價(jià)格購(gòu)進(jìn)涉案A型剎車片的話，下列說法正確的是（ABCD）。

A、責(zé)令順風(fēng)汽車維修有限公司在維修中停止使用不合格的A型剎車片

B、從進(jìn)貨渠道等可以判定順風(fēng)汽車維修有限公司知道或者應(yīng)當(dāng)知道涉案A型剎車片是假冒偽劣產(chǎn)品 C、質(zhì)量技術(shù)部門可以依照《產(chǎn)品質(zhì)量法》對(duì)銷售者的處罰規(guī)定對(duì)順風(fēng)汽車維修有限公司進(jìn)行處罰 D、應(yīng)按照順風(fēng)汽車維修有限公司已使用和尚未使用的不合格的A型剎車片來計(jì)算本案貨值金額

12、根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定，對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)（ABD）的原輔材料、包裝物、生產(chǎn)工具，應(yīng)予以沒收。

A、以假充真的產(chǎn)品

B、國(guó)家明令淘汰的產(chǎn)品

C、偽造產(chǎn)地的產(chǎn)品 D、不符合保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品

13、根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定，下列違法行為情節(jié)嚴(yán)重，可能構(gòu)成犯罪的是（ACD）。A、生產(chǎn)以假充真產(chǎn)品的 B、生產(chǎn)國(guó)家明令淘汰產(chǎn)品的

C、銷售失效變質(zhì)產(chǎn)品的 D、為生產(chǎn)以假充真產(chǎn)品提供制假技術(shù)的

14、產(chǎn)品的包裝必須有警示標(biāo)志或者中文警示說明，標(biāo)明儲(chǔ)運(yùn)注意事項(xiàng)的是（ABCD）。A、電視機(jī)

B、硫酸

C、鞭炮

D、玻璃儀器

15、下列哪些行為技術(shù)監(jiān)督部門可依法查處（AD）。A、商品質(zhì)量不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)而銷售的B、假冒他人的商標(biāo) C、經(jīng)營(yíng)范圍超過營(yíng)業(yè)執(zhí)照規(guī)定的D、易烯易爆產(chǎn)品沒有警示說明、警示標(biāo)志而銷售的

標(biāo)準(zhǔn)化法律

一、判斷題（15題）

1、標(biāo)準(zhǔn)就是法規(guī)，一經(jīng)批準(zhǔn)、發(fā)布，必須嚴(yán)格執(zhí)行。（錯(cuò)）

2、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)發(fā)布，與其規(guī)定內(nèi)容重復(fù)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)廢止。（對(duì)）

3、統(tǒng)一管理與分工負(fù)責(zé)相結(jié)合，是我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化工作管理體制的特點(diǎn)。（對(duì)）

4、保障人體健康，人身、財(cái)產(chǎn)安全的標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。（對(duì)）。

5、當(dāng)相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施后，該項(xiàng)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)即行廢止。（錯(cuò)）

6、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)必須執(zhí)行，但因特殊情況，可以經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門批準(zhǔn)后，降低技術(shù)要求執(zhí)行。（錯(cuò)）

7、出口產(chǎn)品技術(shù)要求，依照合同約定執(zhí)行。（對(duì)）

8、商品條碼是一種質(zhì)量標(biāo)志（錯(cuò)）

9、標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)可以標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門的名義對(duì)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。（錯(cuò)）

10、不符合我國(guó)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品禁止生產(chǎn)、銷售和出口。（錯(cuò)）

11、出口產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)銷售時(shí)，有我國(guó)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的，必須符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求。（對(duì)）

12、對(duì)在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)并銷售不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品的外商獨(dú)資企業(yè)，標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門有權(quán)對(duì)其實(shí)施行政處罰。（對(duì)）

13、推薦性標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)自愿采用。對(duì)企業(yè)所采用的推薦性標(biāo)準(zhǔn)，政府標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門無權(quán)進(jìn)行監(jiān)督檢查。（錯(cuò)）

14、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施就是嚴(yán)格執(zhí)行強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，不得擅自更改或降低標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。（錯(cuò)）

15、地方標(biāo)準(zhǔn)的備案，必須是由省、自治區(qū)、直轄市標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門負(fù)責(zé)報(bào)送給國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門和國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門備案。（對(duì)）

二、單選題（25題）

1、地方標(biāo)準(zhǔn)是指對(duì)沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)而又需要在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)統(tǒng)一的（A）的安全、衛(wèi)生要求所制定的標(biāo)準(zhǔn)。

A、工業(yè)產(chǎn)品 B、農(nóng)業(yè)產(chǎn)品 C、出口產(chǎn)品 D、認(rèn)證產(chǎn)品

2、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和（B）標(biāo)準(zhǔn)。

A、非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn) B、推薦性標(biāo)準(zhǔn) C、任意性標(biāo)準(zhǔn) D、試用性標(biāo)準(zhǔn)

3、企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的（C）制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。A、不可以 B、可以 C、應(yīng)當(dāng) D、禁止

4、地方標(biāo)準(zhǔn)由省、自治區(qū)、直轄市（D）制定，并報(bào)國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門和有關(guān)行政主管部門備案。

A、人民政府 B、有關(guān)主管部門 C、人民政府委托的有關(guān)主管部門 D、標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門

5、出口產(chǎn)品的技術(shù)要求依照（A）執(zhí)行。A、合同約定

B、出口產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

C、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

D、國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)

6、處理有關(guān)產(chǎn)品是否符合標(biāo)準(zhǔn)的爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的（A）為準(zhǔn)。A、檢驗(yàn)數(shù)據(jù) B、檢測(cè)方法 C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) D、抽樣標(biāo)準(zhǔn)

7、《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)（B）執(zhí)行。A、自愿 B、必須 C、可以 D、經(jīng)認(rèn)證后執(zhí)行

8、企業(yè)制定的（A）須報(bào)當(dāng)?shù)卣畼?biāo)準(zhǔn)化行政主管部門和有關(guān)行政主管部門備案。A、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) B、交貨標(biāo)準(zhǔn) C、管理標(biāo)準(zhǔn) D、工作標(biāo)準(zhǔn)

9、我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)可劃分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（A）四級(jí)。

A、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

B、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C、部門標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

10、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)由（C）組織制定。

A、企業(yè)主管部門 B、標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門 C、企業(yè) D、省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門

11、對(duì)生產(chǎn)不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門可處以該批產(chǎn)品（D）百分之二十至百分之五十的罰款。

A、違法所得 B、非法收入 C、銷售金額 D、貨值金額

12、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施監(jiān)督是（B）對(duì)標(biāo)準(zhǔn)貫徹執(zhí)行情況進(jìn)行督促、檢查、處理的活動(dòng)。A、國(guó)家司法機(jī)關(guān) B、國(guó)家行政機(jī)關(guān) C、行業(yè)主管部門 D、企業(yè)上級(jí)主管部門

13、《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定停止銷售的產(chǎn)品應(yīng)指違法單位或個(gè)人（B）。A、所有的全部產(chǎn)品

B、違反標(biāo)準(zhǔn)化法律的全部產(chǎn)品

C、違反標(biāo)準(zhǔn)化法律尚未銷售的全部產(chǎn)品 D、違反標(biāo)準(zhǔn)化法律已經(jīng)銷售的全部產(chǎn)品

14、根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》的規(guī)定，企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品有以下標(biāo)準(zhǔn)的必須執(zhí)行（A）。A、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn) B、推薦性標(biāo)準(zhǔn) C、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) D、國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)

15、根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》的規(guī)定，對(duì)下列（C）可以不制定標(biāo)準(zhǔn)。

A、電視機(jī)的安全衛(wèi)生要求 B、化學(xué)危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存方法 C、飯店某一道菜肴的制作方法 D、交通信號(hào)標(biāo)志

16、對(duì)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、方法標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)盡量（C）采用。A、等效

B、參照

C、等同

D、非等效

17、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的各項(xiàng)質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)（A）世界最先進(jìn)水平。A、并非都是

B、全部都是

C、全部不是

D、以上都不對(duì)

18、一般來說，標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施工作，大體可分為（A）步驟進(jìn)行。

A、計(jì)劃、準(zhǔn)備、實(shí)施、檢查、總結(jié)

B、計(jì)劃、實(shí)施、檢查、驗(yàn)收、總結(jié) C、制定、實(shí)施、監(jiān)督檢查、總結(jié)驗(yàn)收

D、制定、實(shí)施、修訂、檢查、驗(yàn)收

19、采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品標(biāo)志制度實(shí)質(zhì)上是一個(gè)（B）。A、第三方認(rèn)證

B、企業(yè)自我認(rèn)證 C、標(biāo)準(zhǔn)化部門實(shí)施認(rèn)證

D、企業(yè)主管部門的認(rèn)證 20、標(biāo)準(zhǔn)的本質(zhì)特征是（A）。

A、統(tǒng)一

B、協(xié)調(diào)配合 C、先進(jìn)、合理

D、法制性

21、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（C）的補(bǔ)充，是專業(yè)性、技術(shù)性較強(qiáng)的標(biāo)準(zhǔn)。A、地方標(biāo)準(zhǔn)

B、出口產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

C、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

22、出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷產(chǎn)品，必須符合（D）的要求。

A、出口產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

B、雙方合同約定

C、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

D、我國(guó)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

23、標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)是（A）

A、制定標(biāo)準(zhǔn)、組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)、對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督 B、制定標(biāo)準(zhǔn)、組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)、對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施進(jìn)行檢查

C、制定標(biāo)準(zhǔn)、審查標(biāo)準(zhǔn)、組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)、對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督

D、制定標(biāo)準(zhǔn)、修訂標(biāo)準(zhǔn)、審查標(biāo)準(zhǔn)、組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)、對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督

24、不屬于《標(biāo)準(zhǔn)化法實(shí)施條例》調(diào)整范圍的是（C）A、工業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化管理

B、農(nóng)業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化管理 C、工程建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化管理

D、能源標(biāo)準(zhǔn)化管理

25、下列代號(hào)中，屬于強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是（A）A、GB

B、GB/T

C、GB/Z

D、QB

三、多選題（15題）

1、根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法實(shí)施條例》規(guī)定，以下表述正確的有：（BCD）。A、從事科研的單位和個(gè)人可以不執(zhí)行強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn) B、不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品禁止生產(chǎn)、銷售和進(jìn)口 C、出口產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)銷售時(shí)必須符合相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn) D、出口產(chǎn)品的技術(shù)要求由合同雙方約定

2、制定標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)作到（ABCD）。

A、有利于保護(hù)環(huán)境

B、有利于保障安全和人體健康

C、有利于保護(hù)消費(fèi)者利益D、技術(shù)上先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)上合理

3、國(guó)家鼓勵(lì)企業(yè)自愿采用（BCD）。

A、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

B、推薦性標(biāo)準(zhǔn)

C、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

D、國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)

4、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)必須執(zhí)行，不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品禁止（ABCD）。A、生產(chǎn) B、銷售 C、進(jìn)口 D、出口轉(zhuǎn)為國(guó)內(nèi)銷售

5、根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，（CD）可分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。A、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) B、企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

6、企業(yè)生產(chǎn)所執(zhí)行的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)在其產(chǎn)品或其說明書、包裝物上標(biāo)注所執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的（BCD）。

A、發(fā)布年號(hào)

B、代號(hào)

C、編號(hào)

D、名稱

7、標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)（ABD）。

A、制定標(biāo)準(zhǔn) B、組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn) C、審查標(biāo)準(zhǔn) D、對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督

8、對(duì)沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的工業(yè)產(chǎn)品的（CD）可以制定地方標(biāo)準(zhǔn)。A、品種、規(guī)格質(zhì)量指標(biāo)要求 B、性能參數(shù)要求 C、安全要求 D、衛(wèi)生要求

9、下列標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的范圍的有（ABC）。

A、保障人身、財(cái)產(chǎn)安全標(biāo)準(zhǔn)、B、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) C、產(chǎn)品儲(chǔ)運(yùn)和使用中的安全標(biāo)準(zhǔn) D、企業(yè)制定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

10、對(duì)生產(chǎn)不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品的，可以由標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門對(duì)其做出如下行政處罰（ABCD）。A、責(zé)令停止生產(chǎn)

B、沒收產(chǎn)品

C、監(jiān)督銷毀

D、罰款

11、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施監(jiān)督的性質(zhì)和形式不同可以分為（ABD）。

A、標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門監(jiān)督 B、有關(guān)行政主管部門監(jiān)督 C、司法監(jiān)督 D、企業(yè)自我監(jiān)督

12、根據(jù)我國(guó)《標(biāo)準(zhǔn)化法》的規(guī)定，下列哪些標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)辦理申報(bào)備案的手續(xù)（ABC）。A、強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

B、推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) C、強(qiáng)制性地方標(biāo)準(zhǔn)

D、企業(yè)工作標(biāo)準(zhǔn)

13、對(duì)下列需要統(tǒng)一的工業(yè)產(chǎn)品的技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)制定標(biāo)準(zhǔn)：（ABCD）。A、品種規(guī)格、質(zhì)量等級(jí)

B、安全衛(wèi)生要求

C、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、包裝

D、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用的方法

14、對(duì)下列需要在全國(guó)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：（ABD）。A、通用的試驗(yàn)、檢驗(yàn)方法

B、工業(yè)產(chǎn)品的安全衛(wèi)生要求 C、工業(yè)產(chǎn)品的品種規(guī)格質(zhì)量

D、互換配合要求

15、國(guó)家需要控制的以下能源標(biāo)準(zhǔn)為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)（CD）。

A、耗能設(shè)備及其系統(tǒng)的經(jīng)濟(jì)運(yùn)行

B、能源產(chǎn)品和節(jié)能材料的質(zhì)量、性能要求 C、能源檢測(cè)計(jì)算方法

D、能源消耗定額

計(jì)量法律

一、判斷題（16題）

1、計(jì)量行政部門必須設(shè)置計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)。（錯(cuò)）

2、國(guó)家實(shí)行法定計(jì)量單位制度。（對(duì)）

3、使用實(shí)行強(qiáng)制檢定的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)向法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)申請(qǐng)周期檢定。（錯(cuò)）

4、企事業(yè)單位對(duì)本單位使用的計(jì)量器具進(jìn)行修理的，免于申請(qǐng)修理許可證。（對(duì)）

5、一個(gè)不屬于我國(guó)法定計(jì)量單位的計(jì)量單位，可能是國(guó)際單位制計(jì)量單位。

（對(duì)）

6、我國(guó)的計(jì)量監(jiān)督管理體制是“條塊并重、共同負(fù)責(zé)”。（對(duì)）

7、已經(jīng)取得《制造計(jì)量器具許可證》的企業(yè)，在新增制造其他計(jì)量器具項(xiàng)目時(shí)，不需再辦理《制造計(jì)量器具許可證》，只需向發(fā)證單位備案。（錯(cuò)）

8、計(jì)量監(jiān)督員不是行政執(zhí)法人員。（錯(cuò)）

9、企事業(yè)單位使用的計(jì)量器具，應(yīng)當(dāng)向縣級(jí)人民政府計(jì)量行政部門指定的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)申請(qǐng)檢定。（對(duì)）

10、我國(guó)計(jì)量法所稱的“計(jì)量糾紛”是一種民事糾紛。（對(duì)）

11、凡無檢定印證的計(jì)量器具不得在工作崗位上使用（教學(xué)除外）。（對(duì)）

12、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具核準(zhǔn)屬于行政許可事項(xiàng)。（對(duì)）

13、非強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具，不屬于依法管理的計(jì)量器具。（錯(cuò)）

14、零售商品的計(jì)量負(fù)偏差是指商品的實(shí)際重量值與商品的結(jié)算（標(biāo)稱）重量值之差的最大允許范圍。(對(duì))

15、某工廠生產(chǎn)計(jì)量器具零配件（這些零配件不構(gòu)成獨(dú)立的計(jì)量器具），也必須辦理《制造計(jì)量器具許可證》。（錯(cuò)）

16、使用實(shí)行強(qiáng)制檢定的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)向主持考核該項(xiàng)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)人民政府計(jì)量行政部門申請(qǐng)周期檢定。（對(duì)）

二、單選題（22題）

1、國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門和省級(jí)人民政府有關(guān)主管部門建立本部門使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，其各項(xiàng)最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具須經(jīng)（D）人民政府計(jì)量行政部門主持考核合格后使用。

A、省級(jí)以上

B、縣級(jí)以上

C、省級(jí)

D、同級(jí)

2、企事業(yè)單位申請(qǐng)辦理《制造計(jì)量器具許可證》，由（D）進(jìn)行考核。

A、政府計(jì)量行政部門

B、主管部門

C、政府計(jì)量行政部門和主管部門 D、與其主管部門同級(jí)的政府計(jì)量行政部門

3、外商在中國(guó)銷售計(jì)量器具，須向（D）申請(qǐng)型式批準(zhǔn)。A、省級(jí)政府計(jì)量行政部門

B、省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門 C、國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門

D、國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門

4、縣級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門實(shí)施監(jiān)督檢查進(jìn)行的檢定和試驗(yàn)（B）。A、收費(fèi)

B、不收費(fèi)

C、酌情收費(fèi)

D、由被檢查單位自愿支付

5、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的考核是對(duì)其用于開展計(jì)量檢定，進(jìn)行量值傳遞的（B）的計(jì)量認(rèn)證。A、檢測(cè)能力

B、資格

C、可行性

D、公正性

6、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)社會(huì)上實(shí)施計(jì)量監(jiān)督具有（B）作用。A、監(jiān)督

B、公證

C、公正

D、保證

7、制造在全國(guó)范圍內(nèi)從未生產(chǎn)過的計(jì)量器具新產(chǎn)品，必須經(jīng)過（B）。A、樣機(jī)試驗(yàn)

B、定型鑒定

C、投產(chǎn)鑒定

D、周期檢定

8、專門從事安裝計(jì)量器具的企業(yè)（B）《制造計(jì)量器具許可證》。A、必須辦理

B、不須辦理

C、使用原生產(chǎn)企業(yè)的

9、仲裁檢定是一種（C）活動(dòng)。

A、行政

B、司法

C、技術(shù)

D、民事

10、仲裁檢定由（C）進(jìn)行。

A、法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)

B、公證部門

C、計(jì)量行政部門指定的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu) D、當(dāng)事人雙方指定的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)

11、當(dāng)事人對(duì)仲裁檢定結(jié)果不服的，可以（C）。

A、申請(qǐng)復(fù)議

B、提起行政訴訟

C、向上一級(jí)計(jì)量行政部門申訴

12、、已經(jīng)取得（B）的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，需新增檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)申請(qǐng)單項(xiàng)計(jì)量認(rèn)證。A、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核證書

B、計(jì)量認(rèn)證合格證書

C、授權(quán)證書

D、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照

13、外商在中國(guó)境內(nèi)制造銷售計(jì)量器具，（C）調(diào)整。

A、適用外國(guó)法律

B、不受我國(guó)計(jì)量法

C、適用我國(guó)計(jì)量法

D、以上都不對(duì)

14、計(jì)量基準(zhǔn)主要是用于（D）。

A、和國(guó)際上交流比對(duì)

B、測(cè)試

C、面向社會(huì)服務(wù)

D、保存計(jì)量單位量值

15、部門計(jì)量檢定規(guī)程由（A）制定。

A、國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門

B、省級(jí)人民政府有關(guān)主管部門 C、企業(yè)主管部門

D、省級(jí)人民政府計(jì)量行政部門16、16、任何單位和個(gè)人不得使用（D）組裝和修理計(jì)量器具。

A、進(jìn)口零配件

B、自制零配件

C、協(xié)作生產(chǎn)零配件

D、殘次零配件

17、實(shí)行強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具的目錄和管理辦法，由（A）制定。

A、國(guó)務(wù)院

B、國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門

C、國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門

D、強(qiáng)制檢定機(jī)構(gòu)

18、批量定量包裝商品按規(guī)定隨機(jī)抽樣核稱，其平均偏差應(yīng)（D）。

A、不超出單件定量包裝商品允差范圍

B、不超出單件定量包裝商品允差范圍 C、等于零

D、大于或等于零

19、《計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》第四十三條關(guān)于出版物中使用非法定計(jì)量單位的行政處罰，是對(duì)（D）的處罰。

A、出版物

B、印刷者

C、編輯者

D、銷售出版物的單位或者個(gè)人

20、縣級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門根據(jù)本地區(qū)的需要，建立社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，須經(jīng)（C）主持考核考核。

A.同級(jí)人民政府

B.省級(jí)計(jì)量行政部門

C.上級(jí)計(jì)量行政部門

D.國(guó)家計(jì)量行政部門

21、為社會(huì)提供公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，必須經(jīng)（D）計(jì)量認(rèn)證 A.縣級(jí)計(jì)量行政部門

B.市級(jí)計(jì)量行政部門

C.省級(jí)計(jì)量行政部門

D.省級(jí)以上政府計(jì)量行政部門

22、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門對(duì)違反《計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》規(guī)定的行為，實(shí)施計(jì)量行政處罰時(shí)，罰款（C）元以上的，應(yīng)當(dāng)報(bào)省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門決定。

A．1000

B．5000

C．10000

D．20000

三、多選題（17題）

1、國(guó)家法定計(jì)量單位包括（BD）。

A、常用的市制計(jì)量單位

B、國(guó)際單位制計(jì)量單位 C、國(guó)際上通用的計(jì)量單位

D、國(guó)家選定的其他計(jì)量單位

2、接受政府計(jì)量行政部門授權(quán)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)可以執(zhí)行下列任務(wù)：（CD）。A、計(jì)量監(jiān)督檢查

B、現(xiàn)場(chǎng)處罰

C、強(qiáng)制檢定

D、有關(guān)的檢定、測(cè)試任務(wù)

3、屬于強(qiáng)制檢定范圍內(nèi)的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)是（AD）。A、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

B、部門建立的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

C、企業(yè)建立的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

D、部門和企事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

4、使用非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的單位，可以（AB）。A、自行定期檢定

B、送其他檢定機(jī)構(gòu)檢定 C、申請(qǐng)授權(quán)后自行定期檢定

D、由計(jì)量部門定點(diǎn)后定期檢定

5、計(jì)量檢定規(guī)程分為（ABD）。

A、國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程

B、地方計(jì)量檢定規(guī)程 C、企業(yè)計(jì)量檢定規(guī)程

D、部門計(jì)量檢定規(guī)程

6、計(jì)量器具新產(chǎn)品定型包括（AC）。

A、定型鑒定

B、樣機(jī)試驗(yàn)

C、型式批準(zhǔn)

D、頒發(fā)許可證

7、屬于強(qiáng)制檢定范圍的計(jì)量器具未按照規(guī)定申請(qǐng)檢定的，（DA）。

A、責(zé)令停止使用

B、沒收計(jì)量器具

C、沒收違法所得

D、可并處一千元以下罰款

8、計(jì)量的基本特征是（ABCD）。

A、統(tǒng)一性

B、準(zhǔn)確性

C、社會(huì)性D、法制性

9、當(dāng)事人對(duì)在計(jì)量部門主持下已下達(dá)成的計(jì)量調(diào)解不服從的，可以（AD）。A、不執(zhí)行調(diào)解內(nèi)容

B、申請(qǐng)行政復(fù)議

C、向法院起訴調(diào)解主持單位

D、向法院起訴另一方當(dāng)事人

10、處理因計(jì)量器具準(zhǔn)確度引起的糾紛，以（BC）檢定的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。A、計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)

B、計(jì)量基準(zhǔn)

C、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

11、屬于強(qiáng)制檢定范圍內(nèi)的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)是（AD）。

A、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

B、部門建立的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

C、企業(yè)建立的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

D、部門和企業(yè)事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

12、計(jì)量檢定工作應(yīng)當(dāng)符合（AD）的原則。A、就地就近

B、地域管理 C、行業(yè)歸口

D、經(jīng)濟(jì)合理

13、下列屬于行政許可事項(xiàng)的是：（ABCD）。A、制造計(jì)量器具許可證簽發(fā)

B、計(jì)量器具型式批準(zhǔn) C、計(jì)量檢定員資格核準(zhǔn)

D、進(jìn)口計(jì)量器具檢定

14、任何單位和個(gè)人不準(zhǔn)在工作崗位上使用（BCD）的計(jì)量器具。

A、屬于強(qiáng)制檢定

B、無檢定合格印證

C、超過檢定周期

D、經(jīng)檢定不合格

15、對(duì)未取得計(jì)量認(rèn)證合格證書而為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，可給予下列行政處罰：（AC）。

A、責(zé)令停止檢驗(yàn)

B、通報(bào)批評(píng)

C、可并處罰款

D、沒收違法所得

16、處理計(jì)量器具準(zhǔn)確度引起的糾紛，以（BC）檢定的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。A、計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)

B、計(jì)量基準(zhǔn)

C、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

D、單位最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

17、列入強(qiáng)檢目錄的工作計(jì)量器具，有（ABCD）。

A、用于貿(mào)易結(jié)算的 B、用于安全防護(hù)的 C、用于醫(yī)療衛(wèi)生的 D、用于環(huán)境監(jiān)測(cè)的

公共法律部分

一、判斷題（60 題）

1、法律根據(jù)內(nèi)容需要，可以分編、章、節(jié)、條、款、項(xiàng)、目。（√）

2、法律的效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章。（√）

3、國(guó)家機(jī)關(guān)制定的法律文件并不都是法的淵源。（√）

4、國(guó)務(wù)院制定的法規(guī)、發(fā)布的決定和命令，都是我國(guó)法的淵源。（錯(cuò)）

5、公民的權(quán)利可以放棄，國(guó)家機(jī)關(guān)的權(quán)力也可以放棄。（錯(cuò)）

6、任何機(jī)關(guān)、社會(huì)團(tuán)體、組織和個(gè)人未經(jīng)授權(quán)都不能追究公民、法人或其他組織的法律責(zé)任。（√）

7、當(dāng)義務(wù)人不履行義務(wù)時(shí)，權(quán)利享有者有權(quán)請(qǐng)求國(guó)家機(jī)關(guān)依法采取必要的強(qiáng)制措施，以國(guó)家強(qiáng)制力保證其履行應(yīng)盡的義務(wù)。（√）

8、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門查處案件，可以根據(jù)立法解釋、司法解釋，也可以根據(jù)律師所作的法律解釋作出處罰決定。（錯(cuò)）

9、國(guó)家行政機(jī)關(guān)的執(zhí)法活動(dòng)包括抽象行政行為和具體行政行為。（√）

10、行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政許可和對(duì)行政許可事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，一律不得收取任何費(fèi)用。（錯(cuò)）

11、被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全事項(xiàng)的行政許可的，申請(qǐng)人在三年內(nèi)不得再次申請(qǐng)?jiān)撔姓S可。（√）

12、申請(qǐng)人只要符合條件，都有權(quán)取得行政許可。（錯(cuò)）

13、全國(guó)人民代表大會(huì)和全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)行使國(guó)家立法權(quán)。（√）

14、行政許可行為是一種行政執(zhí)法行為。（√）

15、行政許可申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)行政許可的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)不予受理或者不予行政許可，并給予警告。（√）

16、提供公共服務(wù)并且直接關(guān)系公共利益的職業(yè)、行業(yè)，對(duì)其應(yīng)具備的信譽(yù)、條件或者技能等資格、資質(zhì)等事項(xiàng)，如果行業(yè)組織或者中介機(jī)構(gòu)能夠自律管理的，則可以不設(shè)行政許可。（√）

17、對(duì)已設(shè)定的行政許可，設(shè)定機(jī)關(guān)認(rèn)為通過市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制能夠有效調(diào)節(jié)的，應(yīng)當(dāng)對(duì)設(shè)定該行政許可的規(guī)定及時(shí)修改或者廢止。（√）

18、行政許可是一種依申請(qǐng)的行政行為。（√）

19、行政機(jī)關(guān)作出準(zhǔn)予行政許可的決定，應(yīng)當(dāng)自作出決定的同時(shí)立即向申請(qǐng)人送達(dá)行政許可證件，或者加貼標(biāo)簽、加蓋檢驗(yàn)、檢測(cè)、檢疫印章。（錯(cuò)）

20、行政機(jī)關(guān)可以將其行政許可權(quán)委托給事業(yè)單位行使。（錯(cuò)）

21、行政機(jī)關(guān)對(duì)于被申請(qǐng)人要求延續(xù)其依法取得的行政許可的有效期的申請(qǐng)，如逾期未作決定的，則視為準(zhǔn)予延續(xù)。（√）

22、部門規(guī)章既不能設(shè)行政許可的事項(xiàng)，也就不能對(duì)上位法已經(jīng)設(shè)定的行政許可作出具體規(guī)定。（錯(cuò)）

23、行政機(jī)關(guān)作出行政許可決定，依法需要專家評(píng)審的，應(yīng)將所需時(shí)間口頭或者書面告知申請(qǐng)人。（錯(cuò)）

24、在證據(jù)可能滅失或者以后難以取得的情況下，行政執(zhí)法人員可以自行決定先行登記保存，并應(yīng)當(dāng)在七日內(nèi)及時(shí)作出處理決定。（錯(cuò)）

25、行為人違法事實(shí)清楚，有物證證明的，行政機(jī)關(guān)才能對(duì)行為人作出行政處罰的決定。（錯(cuò)）

26、當(dāng)事人要求行政處罰聽證的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)組織聽證。聽政的費(fèi)用由行政機(jī)關(guān)和聽證申請(qǐng)人共同承擔(dān)。（錯(cuò)）

27、行政機(jī)關(guān)依法沒收的非法物品，除依法應(yīng)當(dāng)予以銷毀的物品外，必須按照國(guó)家規(guī)定自行作價(jià)處理。（錯(cuò)）

28、因事關(guān)重大，行政處罰聽證必須由當(dāng)事人親自參加，不能委托代理人參加。（錯(cuò)）

29、受委托組織可以在受托的權(quán)限內(nèi)再委托其他任何組織或者個(gè)人實(shí)施行政處罰。（錯(cuò)）30、當(dāng)事人對(duì)行政處罰和行政處分不服的，都可以依法申請(qǐng)行政復(fù)議或提起行政訴訟。（錯(cuò)）

31、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局制訂的文件可以設(shè)定警告或者3萬元以下的罰款。（錯(cuò)）

32、設(shè)定和實(shí)施行政處罰必須以事實(shí)為依據(jù)，與違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)以及社會(huì)危害程度相當(dāng)。（√）

33、滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的，從輕或者減輕行政處罰。（√）

34、依照簡(jiǎn)易程序作出的行政處罰決定是由行政機(jī)關(guān)的執(zhí)法人員當(dāng)場(chǎng)作出的。（√）

35、行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政處罰時(shí)，應(yīng)當(dāng)責(zé)令當(dāng)事人改正或者限期改正違法行為。（√）

36、公民、法人或者其他組織因違法受到行政處罰，其違法行為對(duì)他人造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)民事責(zé)任。（√）

37、行政機(jī)關(guān)及其執(zhí)法人員在作出行政處罰決定之前，拒絕聽取當(dāng)事人的陳述、申辯，行政處罰決定不能成立。（√）

38、對(duì)于被沒收的物品，應(yīng)填寫《沒收物品清單》，被沒收單位（人）、執(zhí)行人員分別簽名或蓋章。（√）

39、《調(diào)查筆錄》文書在調(diào)查記錄做完后，只需在最后一頁由被調(diào)查人簽名或蓋章即可。（錯(cuò)）40、在執(zhí)法辦案中適用《調(diào)查筆錄》文書，如有涂改，被調(diào)查人應(yīng)該在涂改處蓋章，也可用押印指紋代替。（√）

41、辦案過程中形成的材料，應(yīng)當(dāng)按照檔案管理法規(guī)的規(guī)定立卷歸檔。（√）

42、《行政處罰決定書》一經(jīng)送達(dá)即具有法律效力。行政相對(duì)人在申請(qǐng)行政復(fù)議或提起訴訟期間，不得自行停止執(zhí)行行政處罰決定。（√）

43、因?yàn)樾姓幜P行為具有先定力，所以行政相對(duì)人對(duì)現(xiàn)場(chǎng)處罰決定不服的，不能依法提起行政復(fù)議和行政訴訟。（錯(cuò)）

44、行政復(fù)議實(shí)行書面審理制度，不得傳喚申請(qǐng)人、證人或者其他復(fù)議參加人。（錯(cuò)）

45、有權(quán)申請(qǐng)復(fù)議的公民無行為能力，其近親屬可以成為復(fù)議申請(qǐng)人（錯(cuò)）

46、公民、法人和其他組織對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的所有行政處罰決定不服，均有權(quán)申請(qǐng)行政復(fù)議。（√）

47、復(fù)議期間具體行政行為不停止執(zhí)行。但復(fù)議機(jī)關(guān)認(rèn)為需要停止執(zhí)行的，可以停止執(zhí)行。（√）

48、人民法院在審理行政案件中，對(duì)行政機(jī)關(guān)應(yīng)給予行政處罰而沒有給予行政處罰的人，可以直接給予行政處罰。（錯(cuò)）

49、外國(guó)人、外國(guó)企業(yè)和組織在中華人民共和國(guó)領(lǐng)域內(nèi)要求中華人民共和國(guó)國(guó)家賠償?shù)牟贿m用國(guó)家賠償法。（錯(cuò)）

50、原則講，行政機(jī)關(guān)作為被告在訴訟期間不得向原告和證人收集證據(jù)。但經(jīng)過人民法院許可后，可以向原告和證人收集證據(jù)。（√）

51、行政機(jī)關(guān)對(duì)行政相對(duì)人所作的調(diào)查筆錄可以作為訴訟證據(jù)，如果要作為訴訟案件的定案證據(jù)，還必須要經(jīng)過庭審確認(rèn)。（√）

52、公民、法人或者其他組織對(duì)行政機(jī)關(guān)的行政處罰決定，超過法定訴訟期限仍不執(zhí)行的，行政機(jī)關(guān)可以申請(qǐng)法院強(qiáng)制執(zhí)行。（√）

53、國(guó)家賠償以支付賠償金為主要方式。（√）

54、股份制企業(yè)的股東大會(huì)、股東代表大會(huì)、董事會(huì)認(rèn)為行政機(jī)關(guān)作出的具體行政行為侵犯企業(yè)合法權(quán)益的，可以以企業(yè)的名義申請(qǐng)行政復(fù)議。（√）

55、行政復(fù)議期間，行政復(fù)議機(jī)構(gòu)認(rèn)為申請(qǐng)人以外的公民、法人或者其他組織與被審查的具體行政行為有利害關(guān)系的，可以通知其作為第三人參加行政復(fù)議。但如果第三人拒絕參加行政復(fù)議，將影響行政復(fù)議案件的審理。（錯(cuò)）

56、行政機(jī)關(guān)設(shè)立的派出機(jī)構(gòu)、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)或者其他組織，未經(jīng)法律、法規(guī)授權(quán)，對(duì)外以自己名義作出具體行政行為的，該行政機(jī)關(guān)為被申請(qǐng)人。（√）

57、公民、法人或者其他組織認(rèn)為行政機(jī)關(guān)的具體行政行為侵犯其合法權(quán)益提出行政復(fù)議申請(qǐng)，除不符合《行政復(fù)議法》及其《實(shí)施條例》規(guī)定的申請(qǐng)條件的，行政復(fù)議機(jī)關(guān)必須受理。（√）

58、行政復(fù)議機(jī)構(gòu)認(rèn)為必要時(shí)，可以實(shí)地調(diào)查核實(shí)證據(jù)；對(duì)重大、復(fù)雜的案件，申請(qǐng)人提出要求或者行政復(fù)議機(jī)構(gòu)認(rèn)為必要時(shí)，可以采取重復(fù)調(diào)查的方式審理。（錯(cuò)）

59、申請(qǐng)人撤回行政復(fù)議申請(qǐng)的，不得再以同一事實(shí)和理由提出行政復(fù)議申請(qǐng)。但是，申請(qǐng)人能夠證明撤回行政復(fù)議申請(qǐng)違背其真實(shí)意思表示的除外。（√）

60、行政復(fù)議期間，作為申請(qǐng)人的自然人下落不明或者被宣告失蹤的，行政復(fù)議終止。（錯(cuò)）

二、單選題

（50題）

1、下列說法正確的是。（A）

A、法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、自治條例和單行條例、規(guī)章不溯及既往，但為了更好地保護(hù)公民、法人和其他組織的權(quán)利和利益而作的特別規(guī)定除外

B、法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、自治條例和單行條例、規(guī)章一律不溯及既往 C、法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)溯及既往，自治條例和單行條例、規(guī)章不溯及既往 D、法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)不溯及既往，自治條例和單行條例、規(guī)章溯及既往

2、在法律適用上，應(yīng)遵循的規(guī)則是（A）。

A、同一機(jī)關(guān)制定的法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、自治條例和單行條例、規(guī)章，特別規(guī)定與一般規(guī)定不一致的，適用特別規(guī)定；新的規(guī)定與舊的規(guī)定不一致的，適用新的規(guī)定行政法規(guī)

B、同一機(jī)關(guān)制定的法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、自治條例和單行條例、規(guī)章，特別規(guī)定與一般規(guī)定不一致的，適用一般規(guī)定；新的規(guī)定與舊的規(guī)定不一致的，適用新的規(guī)定行政法規(guī)

C、同一機(jī)關(guān)制定的法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、自治條例和單行條例、規(guī)章，特別規(guī)定與一般規(guī)定不一致的，適用一般規(guī)定；新的規(guī)定與舊的規(guī)定不一致的，適用舊的規(guī)定行政法規(guī)

D、同一機(jī)關(guān)制定的法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、自治條例和單行條例、規(guī)章，特別規(guī)定與一般規(guī)定不一致的，適用特別規(guī)定；新的規(guī)定與舊的規(guī)定不一致的，適用舊的規(guī)定行政法規(guī)

3、下列說法錯(cuò)誤的是（D）。

A、行政法規(guī)的效力高于地方性法規(guī)、規(guī)章

B、地方性法規(guī)的效力高于本級(jí)和下級(jí)地方政府規(guī)章 C、法律的效率高于法規(guī)

D、所有規(guī)章的效力都是相同的

4、關(guān)于憲法修改的說法，錯(cuò)誤的是（C）。

A、全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)可以提議修改憲法

B、修改憲法必須由全國(guó)人民代表大會(huì)以全體代表的三分之二以上的多數(shù)通過

C、憲法具有最高效力，不能修改

D、五分之一以上的全國(guó)人民代表大會(huì)代表可以提議修改憲法

5、下列關(guān)于行政行為說法錯(cuò)誤的是（A）。

A、以公平優(yōu)先，兼顧效率

B、具有先定力

C、具有強(qiáng)制力 D、一般情況下是依行政主體單方意識(shí)作出，無需征得行政相對(duì)人同意

6、法律規(guī)范邏輯結(jié)構(gòu)中的假定、處理、制裁三個(gè)部分，（A）表現(xiàn)在不同的法律文件中。A、可以

B、應(yīng)當(dāng)

C、必須

D、不能

7、法律具有溯及力，是指（D）。

A、新法頒布后，舊法仍然有效。

B、新法生效后，舊法仍然有效。C、新法頒布后，對(duì)它頒布以前所發(fā)生的事件和行為有效 D、新法生效后，對(duì)它生效以前所發(fā)生的事件和行為有效

8、未經(jīng)正式公布的法律是（B）。

A、有效的 B、未生效的C、部分有效的D、原先是有效的

9、法律事實(shí)分為兩種，一種是法律事件，另一種是（C）。A、法律后果

B、法律責(zé)任

C、法律行為

D、法律制裁

10、根據(jù)我國(guó)法律規(guī)定，外國(guó)人或無國(guó)籍人（B）我國(guó)法律關(guān)系的主體。A、不能成為

B、可以成為

C、只能成為

D、應(yīng)當(dāng)成為

11、下列哪項(xiàng)表述是正確的。（B）A、任何行政許可，一經(jīng)生效都不得改變

B、行政許可是行政機(jī)關(guān)對(duì)國(guó)家經(jīng)濟(jì)和其他事務(wù)進(jìn)行管理和控制的一種方式 C、許可就是確認(rèn)

D、許可證取得后就意味著行政機(jī)關(guān)喪失對(duì)被許可人及許可事項(xiàng)的行政監(jiān)督檢查權(quán)

12、下列有關(guān)行政許可的表述，錯(cuò)誤的是（B）。

A、行政許可是應(yīng)申請(qǐng)的行政行為

B、行政許可是雙方行政行為 C、行政許可的有關(guān)規(guī)定應(yīng)當(dāng)公開

D、行政許可必須有明確的法律依據(jù)

13、下列哪些事項(xiàng)屬于行政許可（D）。A、教育行政部門對(duì)其直接管理的學(xué)校的人事審批 B、房屋行政部門對(duì)房產(chǎn)所有人的產(chǎn)權(quán)登記

C、行政機(jī)關(guān)以出資人身份對(duì)國(guó)有資產(chǎn)的處置事項(xiàng)的審批 D、土地管理行政部門對(duì)國(guó)有土地使用權(quán)出讓的審批

14、司法行政機(jī)關(guān)頒發(fā)的律師資格證書屬于哪一類行政許可（C）。A、普通許可

B、特許

C、資格資質(zhì)許可

D、登記

15、除當(dāng)場(chǎng)作出行政許可決定和法律、法規(guī)另有規(guī)定外，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理行政許可申請(qǐng)之日起多少時(shí)間內(nèi)作出行政許可決定（B）。

A、10日

B、20日

C、30日

D、45日

16、經(jīng)下列哪個(gè)機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，省、自治區(qū)、直轄市人民政府根據(jù)精簡(jiǎn)、統(tǒng)一、效能的原則，可以決定一個(gè)行政機(jī)關(guān)行使有關(guān)行政機(jī)關(guān)的許可權(quán)（B）。

A、全國(guó)人大常委會(huì)

B、國(guó)務(wù)院

C、最高人民法院

D、省、自治區(qū)、直轄市人大常委會(huì)

17、下列說法中錯(cuò)誤的是（B）。

A、地方性法規(guī)和政府規(guī)章不得設(shè)定應(yīng)當(dāng)由國(guó)家統(tǒng)一確定的公民、法人或者其他組織的資格、資質(zhì)的行政許可

B、地方性法規(guī)和政府規(guī)章可以設(shè)定企業(yè)或者其他組織的設(shè)立登記及其前置性許可

C、地方性法規(guī)和政府規(guī)章不得限制其他地區(qū)的個(gè)人或者企業(yè)到本地區(qū)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和提供勞動(dòng)服務(wù) D、地方性法規(guī)和政府規(guī)章不得限制其他地區(qū)的商品進(jìn)入本地區(qū)市場(chǎng)

18、省級(jí)人民政府規(guī)章設(shè)定臨時(shí)性行政許可實(shí)施滿多少年，需要繼續(xù)實(shí)施的，應(yīng)當(dāng)提請(qǐng)本級(jí)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)制定地方性法規(guī)是（C）。

A、3年

B、2年

C、1年

D、半年

19、關(guān)于取得直接關(guān)系公共利益的特定行業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入行政許可的被許可人停業(yè)、歇業(yè)，以下說法正確的是（B）。

A、被許可人不得停業(yè)、歇業(yè)

B、未經(jīng)作出行政許可決定的行政機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，被許可人不得停業(yè)、歇業(yè) C、被許可人可以根據(jù)經(jīng)營(yíng)狀況，自行決定是否停業(yè)、歇業(yè) D、以上說法都不正確

20、申請(qǐng)人要求對(duì)公示內(nèi)容予以解釋的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)如何處理（C）。A、可以予以說明解釋

B、可以拒絕說明解釋 C、應(yīng)當(dāng)予以說明解釋，并提供準(zhǔn)確，可靠的信息

D、應(yīng)當(dāng)告知申請(qǐng)人向律師咨詢

21、行政機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)人的申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式而未當(dāng)場(chǎng)告知或者未在五日內(nèi)告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容的，應(yīng)當(dāng)如何處理（A）。

A、自行政機(jī)關(guān)收到申請(qǐng)材料之日起即為受理

B、自行政機(jī)關(guān)告知之日起即為受理 C、視為行政機(jī)關(guān)不予受理

D、自申請(qǐng)人補(bǔ)正全部?jī)?nèi)容之日起即為受理

22、公民、法人或者其他組織從事特定活動(dòng)，依法需要取得行政許可的，如何提出申請(qǐng)（B）。A、應(yīng)當(dāng)親自向行政機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)

B、可以委托代理人向行政機(jī)關(guān)提出申請(qǐng) C、不能委托代理人向行政機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)

D、只能采用格式文本向行政機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)

23、行政機(jī)關(guān)審查行政許可申請(qǐng)時(shí)，發(fā)現(xiàn)行政許可事項(xiàng)直接關(guān)系他人重大利益的，應(yīng)當(dāng)如何處理（C）。A、應(yīng)當(dāng)告知申請(qǐng)人

B、可以告知申請(qǐng)人 C、應(yīng)當(dāng)告知該利害關(guān)系人

D、可以告知該利害關(guān)系人

24、行政機(jī)關(guān)辦理行政許可的起算日是指（C）。

A、行政許可申請(qǐng)人提出申請(qǐng)之日

B、行政機(jī)關(guān)收到行政許可申請(qǐng)之日 C、行政機(jī)關(guān)受理行政許可申請(qǐng)之日

D、行政機(jī)關(guān)收到或者受理行政許可申請(qǐng)之日

25、有數(shù)量限制的行政許可，如果兩個(gè)或者兩個(gè)以上的申請(qǐng)人的申請(qǐng)均符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn)的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)如何作出行政許可決定（B）。

A、根據(jù)提出行政許可申請(qǐng)的先后順序

B、根據(jù)受理行政許可申請(qǐng)的先后順序 C、根據(jù)申請(qǐng)人抽簽的結(jié)果

D、根據(jù)申請(qǐng)人有無違法行為

26、對(duì)于行政許可是否可以轉(zhuǎn)讓，下面的說法正確的是（A）。

A、依法取得的行政許可，除法律、法規(guī)規(guī)定依照法定條件和程序可以轉(zhuǎn)讓的外，不得轉(zhuǎn)讓 B、一律不得轉(zhuǎn)讓

C、依法取得的行政許可由被許可人自行決定是否轉(zhuǎn)讓 D、由行政機(jī)關(guān)決定是否可以轉(zhuǎn)讓

27、關(guān)于申請(qǐng)人委托代理人提出行政許可申請(qǐng)，以下表述正確的是（D）。A、不可以委托

B、可以委托，但必須委托律師 C、可以委托，但必須委托申請(qǐng)人親屬

D、可以委托，對(duì)委托代理人資格無限制

28、關(guān)于行政機(jī)關(guān)將有關(guān)行政許可的事項(xiàng)、依據(jù)、條件、數(shù)量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目錄和申請(qǐng)書示范文本等公示問題，下列表述正確的是（D）。

A、不得對(duì)外公示

B、由行政機(jī)關(guān)決定是否公示 C、經(jīng)當(dāng)事人申請(qǐng)才予以公示

D、在辦公場(chǎng)所公示

29、如果行政機(jī)關(guān)依法作出不予行政許可的決定，下列做法正確的是（D）。A、不需說明理由

B、可以說明理由

C、應(yīng)當(dāng)說明理由，但無須告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利 D、應(yīng)當(dāng)說明理由，并告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利

30、當(dāng)事人不在場(chǎng)的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在（C）內(nèi)依照民事訴訟法的有關(guān)規(guī)定，將行政處罰決定書送達(dá)當(dāng)事人。

A、3日

B、5日

C、7日

D、15日

31、不服行政處罰決定的當(dāng)事人，向人民法院提起行政訴訟的時(shí)限是，自收到行政處罰決定之日起（C）內(nèi)。

A、15日

B、3個(gè)月

C、3個(gè)月、法律另有規(guī)定的除外

D、90天

32、制訂行政處罰法的法律依據(jù)是（C）。

A、法律

B、法規(guī)

C、憲法

D、國(guó)際條約

33、對(duì)受委托組織實(shí)施行政處罰的行為應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)監(jiān)督，并對(duì)該行為的后果承擔(dān)法律責(zé)任的機(jī)關(guān)是（A）。A、委托行政機(jī)關(guān)

B、復(fù)議機(jī)關(guān)

C、上一級(jí)行政機(jī)關(guān)

D、法院

34、違法行為構(gòu)成犯罪的，行政機(jī)關(guān)必須將案件移送（A）處理。A、司法機(jī)關(guān)

B、紀(jì)檢機(jī)關(guān)

C、監(jiān)察機(jī)關(guān)

D、審計(jì)機(jī)關(guān)

35、行政處罰聽證對(duì)當(dāng)事人而言（A）。

A、是權(quán)利

B、是義務(wù)

C、既是權(quán)利又是義務(wù)

D、既非權(quán)利又非義務(wù)

36、行政處罰聽證中，當(dāng)事人與（A）擁有平等的法律地位。A、案件調(diào)查人員

B、聽證主持人

C、書記員

D、聽證員

37、案件調(diào)查人員在行政處罰聽證中主要是（A）。

A、承擔(dān)舉證責(zé)任

B、核對(duì)驗(yàn)明聽證參加人的身份 C、監(jiān)督聽證依法進(jìn)行

D、承擔(dān)聽證記錄等一些輔助性的工作

38、張三因在甲市乙區(qū)生產(chǎn)不合格的飲水機(jī)，被乙區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局?jǐn)M處人民幣4萬元的罰款。張三不服，其可以在法定期限內(nèi)要求（A）舉行聽證。

A、乙區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局

B、乙區(qū)人民政府

C、甲市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局

D、乙區(qū)人民法院

39、根據(jù)行政處罰法的規(guī)定，對(duì)當(dāng)事人的同一個(gè)違法行為，不得給予（A）的行政處罰。A、兩次以上罰款

B、兩次以上行政處罰

C、同時(shí)給予罰款或警告

D、以上都不對(duì) 40、行政機(jī)關(guān)收集有關(guān)證據(jù)，不得（C）進(jìn)行。

A、全面地

B、客觀地

C、在作出行政處罰決定后

D、公正地

41、下列對(duì)行政處罰聽證主持人說法不正確的是（B）。

A、聽證主持人由行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人指定本機(jī)關(guān)內(nèi)部的非本案調(diào)查人員擔(dān)任 B、聽證主持人必須由行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人擔(dān)任

C、聽證主持人一般由本機(jī)關(guān)法制機(jī)構(gòu)人員或者專職法制人員擔(dān)任 D、聽證主持人可以決定書記員是否回避

42、行政機(jī)關(guān)對(duì)于重大違法行為給予較重的行政處罰時(shí)，在證據(jù)可能滅失的情況下，下列選項(xiàng)正確的是（C）。

A、經(jīng)行政機(jī)關(guān)集體討論決定，可以先行封存證據(jù)B、經(jīng)行政機(jī)關(guān)集體討論決定，可以先行扣押證據(jù) C、經(jīng)行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以先行登記保存證據(jù) D、經(jīng)行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以先行登記提存證據(jù)

43、不屬于行政機(jī)關(guān)在行政處罰中可以采用的送達(dá)方式的是（D）。A、直接送達(dá)

B、留置送達(dá)

C、公告送達(dá)

D、通知送達(dá)

44、行政處罰中，對(duì)當(dāng)事人的陳述和申辯，行政機(jī)關(guān)的錯(cuò)誤做法是（C）。

A、必須充分聽取當(dāng)事人的意見

B、對(duì)當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由和證據(jù)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行復(fù)核 C、對(duì)當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由和證據(jù)，記錄在案即可

D、當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由或者證據(jù)成立的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)采納

45、根據(jù)《技術(shù)監(jiān)督行政案件辦理程序的規(guī)定》的規(guī)定，有管轄權(quán)的技術(shù)監(jiān)督行政部門由于特殊原因不能行使管轄權(quán)的，由上級(jí)技術(shù)監(jiān)督行政部門（A）。

A、直接管轄

B、指定管轄

C、協(xié)商管轄

D、移送管轄

46、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門（A）對(duì)受委托組織進(jìn)行委托，委托要明確委托行政處罰的種類、適用范圍、權(quán)限以及相關(guān)義務(wù)等內(nèi)容。

A、必須以書面方式

B、必須以書面方式并經(jīng)上級(jí)機(jī)關(guān)批準(zhǔn)后才可以 C、必須以書面方式并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證后才可以

D、可以以書面或口頭的方式

47、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門對(duì)于屬于聽證范圍并且行政相對(duì)人提出聽證要求的行政案件，未按規(guī)定組織聽證的，其行政處罰決定（A）。

A、無效

B、有效

C、暫時(shí)無效

D、具有部分法律效力

48、張某因無食品衛(wèi)生許可證擅自從事罐裝冰激凌的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，被某區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局處罰，張某可以在收到《行政處罰決定書》之日起（A）日內(nèi)向某區(qū)人民法院提起訴訟。

A、15日

B、20日

C、60日

D、90日

49、下列哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于我國(guó)行政訴訟受案范圍？（D）

A、不予行政許可決定

B、實(shí)施查封扣押的強(qiáng)制措施 C、行政拘留

D、逮捕犯罪嫌疑人

50、公民、法人或其他組織對(duì)具體行政行為在法定期限內(nèi)不提起訴訟又不履行的，行政機(jī)關(guān)可以申請(qǐng)人民法院強(qiáng)制執(zhí)行其具體行政行為，由下列哪個(gè)法院受理執(zhí)行？（A）

A、申請(qǐng)人所在地的基層人民法院

B、被執(zhí)行人所在地的基層人民法院

C、一審人民法院

D、終審人民法院

三、多選題（60題）

1、關(guān)于憲法的說法正確的是（ABC）。

A、根本大法

B、母法

C、具有最高的法律效力

D、同全國(guó)人大制定的其他法律效力一樣

2、下列說法正確的是（ABC）。

A、公司是企業(yè)法人中的一部分，企業(yè)法人的范圍較公司的范圍大

B、公司可以設(shè)立子公司，子公司具有法人資格，是獨(dú)立于母公司之外的企業(yè)法人 C、公司可以設(shè)立分公司，分公司不具有法人資格 D、公司可以設(shè)立分公司，分公司具有法人資格

3、下列說法正確的是（ABCD）。

A、法人分為企業(yè)法人、機(jī)關(guān)法人、事業(yè)單位法人和社會(huì)團(tuán)體法人

B、依照法律或者法人組織章程規(guī)定，代表法人行使職權(quán)的負(fù)責(zé)人，是法人的法定代表人 C、法人是個(gè)組織，法定代表人是個(gè)自然人

D、法人的正職負(fù)責(zé)人是法人的法定代表人。沒有正職負(fù)責(zé)人的，由主持工作的副職負(fù)責(zé)人擔(dān)任法定代表人

4、下列說法正確的是（ABCD）。A、中華人民共和國(guó)的一切權(quán)力屬于人民

B、人民行使國(guó)家權(quán)力的機(jī)關(guān)是全國(guó)人民代表大會(huì)和地方各級(jí)人民代表大會(huì) C、中華人民共和國(guó)的國(guó)家機(jī)構(gòu)實(shí)行民主集中制的原則

D、國(guó)家行政機(jī)關(guān)、審判機(jī)關(guān)、檢察機(jī)關(guān)都由人民代表大會(huì)產(chǎn)生，對(duì)它負(fù)責(zé)，受它監(jiān)督

5、一般認(rèn)為，劃分法律部門的主要依據(jù)是（AB）。

A、法律調(diào)整的方法

B、法律調(diào)整的對(duì)象

C、法律規(guī)范的數(shù)量

D、法律調(diào)整的后果

6、從總體上看，一國(guó)的法律規(guī)范效力及于該國(guó)國(guó)家主權(quán)管轄的領(lǐng)域，包括（ABCD）。A、領(lǐng)陸

B、領(lǐng)海

C、領(lǐng)空

D、領(lǐng)水

7、我國(guó)行使國(guó)家立法權(quán)的機(jī)關(guān)是（CD）。A、國(guó)家質(zhì)檢總局

B、國(guó)務(wù)院

C、全國(guó)人民代表大會(huì)

D、全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)

8、民族自治地方的自治機(jī)關(guān)是自治區(qū)、自治州、自治縣的（AB）。A、人民代表大會(huì)

B、人民政府

C、人民檢察院

D、人民法院

9、我國(guó)法人應(yīng)當(dāng)具備的條件是（ABCD）。

A、依法成立

B、有必要的財(cái)產(chǎn)和經(jīng)費(fèi) C、有自己的名稱、組織機(jī)構(gòu)和場(chǎng)所

D、能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任

10、我國(guó)的法律解釋（正式解釋）包括（ABC）。A、立法解釋

B、司法解釋

C、行政解釋

D、學(xué)理解釋

11、下列關(guān)于我國(guó)法律空間效力說法正確的有（ABCD）。

A、全國(guó)人民代表大會(huì)制定的憲法、基本法律，全國(guó)人大常委會(huì)制定的法律以及國(guó)務(wù)院頒布的行政法規(guī)，國(guó)務(wù)院有關(guān)部門頒布的行政規(guī)章等，在全國(guó)范圍內(nèi)生效。

B、地方國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)、行政機(jī)關(guān)制定的地方性法規(guī)、行政規(guī)章等，只在其管轄的范圍內(nèi)生效。C、在一定條件下，法律規(guī)范的效力范圍可以超出國(guó)家管轄的領(lǐng)域之外。

D、有的法律、法規(guī)，雖然也是由全國(guó)人大、國(guó)務(wù)院制定頒布，但只在特定的區(qū)域內(nèi)有效，如我國(guó)的民族區(qū)域自治法。

12、行政許可具有以下哪些特點(diǎn)（BC）。

A、是行政機(jī)關(guān)依職權(quán)主動(dòng)做出的行政行為

B、是一種準(zhǔn)予公民從事特定活動(dòng)的行政行為 C、是一種外部管理行為

D、是行政主體與行政管理相對(duì)方雙方意思表示一致的行政行為

13、下列哪些事項(xiàng)可以不設(shè)行政許可（ABCD）。

A、公民、法人或者其他組織能夠自主決定的B、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制能夠有效調(diào)節(jié)的

C、行業(yè)組織或者中介機(jī)構(gòu)能夠自律管理的 D、行政機(jī)關(guān)采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的

14、下列可以設(shè)定行政許可的有（ABD）。

A、法律

B、法規(guī)

C、國(guó)務(wù)院部門規(guī)章

D、省級(jí)政府規(guī)章

15、在行政機(jī)關(guān)審查行政許可時(shí)，下列說法正確的是（AD）。

A、申請(qǐng)人和利害關(guān)系人有權(quán)進(jìn)行陳述、申辯

B、申請(qǐng)人和利害關(guān)系人無權(quán)進(jìn)行陳述、申辯 C、行政機(jī)關(guān)可以聽取也可以不聽取申請(qǐng)人和利害關(guān)系人的意見 D、行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)聽取申請(qǐng)人和利害關(guān)系人的意見

16、行政機(jī)關(guān)實(shí)施監(jiān)督檢查時(shí)不得從事下列哪些行為（BCD）。

A、進(jìn)入被許可人生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所依法進(jìn)行實(shí)地檢查

B、妨礙被許可人正常的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng) C、索取或者收受被許可人的財(cái)物

D、收取監(jiān)督檢查費(fèi)用

17、行政機(jī)關(guān)對(duì)被許可人進(jìn)行監(jiān)督檢查，可以采取下列哪些方式（ABCD）。

A、對(duì)被許可人從事許可事項(xiàng)的活動(dòng)進(jìn)行書面檢查

B、對(duì)被許可人生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所進(jìn)行實(shí)地檢查 C、對(duì)被許可人生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢查

D、依照法律、行政法規(guī)規(guī)定，對(duì)直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全的重要設(shè)備、設(shè)施進(jìn)行定期檢驗(yàn)

18、省級(jí)人民政府規(guī)章設(shè)定臨時(shí)性的行政許可的條件是（ABC）。A、因行政管理需要

B、確需立即實(shí)施行政許可

C、尚未制定相關(guān)法律、法規(guī)

D、需對(duì)法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定增設(shè)有關(guān)內(nèi)容

19、行政許可的實(shí)施應(yīng)當(dāng)公開，公開是指（ABCD）。A、行政許可實(shí)施主體公開

B、有關(guān)行政許可事項(xiàng)的具體規(guī)定以及需要申請(qǐng)人提交的材料的目錄和申請(qǐng)書示范文本要公開 C、行政機(jī)關(guān)在審查過程中聽取申請(qǐng)人意見以及舉行聽證、招標(biāo)等程序，要公開進(jìn)行 D、行政機(jī)關(guān)作出準(zhǔn)予行政許可的決定應(yīng)當(dāng)公開

20、下列有關(guān)行政許可費(fèi)用的表述，正確的是（BCD）。

A、行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政許可和對(duì)行政許可進(jìn)行監(jiān)督檢查，不得收取任何費(fèi)用。但是，法律、法規(guī)、規(guī)章另有規(guī)定的，依照其規(guī)定

B、行政機(jī)關(guān)提供行政許可申請(qǐng)書格式文本，不得收費(fèi)

C、行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政許可所需經(jīng)費(fèi)應(yīng)當(dāng)列入本行政機(jī)關(guān)的預(yù)算，由本級(jí)財(cái)政予以保障，按照批準(zhǔn)的預(yù)算予以核撥

D、行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政許可依法需要收費(fèi)的，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的法定項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)

21、下列哪些情況下，為了公共利益的需要，行政機(jī)關(guān)可以依法變更或者撤回已經(jīng)生效的行政許可（BA）。

A、行政許可所依據(jù)的法律、法規(guī)、規(guī)章修改或者廢止 B、準(zhǔn)予行政許可依據(jù)的客觀情況發(fā)生重大變化 C、被許可人以欺騙、賄賂手段取得行政許可

D、基于糾正違法行政許可決定的需要

22、行政許可法對(duì)監(jiān)督檢查中的定期檢驗(yàn)作了下列哪些限制（ABD）。A、必須有法律、行政法規(guī)的規(guī)定

B、只能是針對(duì)直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全的重要設(shè)備、設(shè)施 C、只能是針對(duì)直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全等特定活動(dòng) D、檢驗(yàn)合格的應(yīng)當(dāng)發(fā)給相應(yīng)的證明文件

23、有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)其他機(jī)關(guān)或者其直接管理的事業(yè)單位的哪些事項(xiàng)的審批，不適用行政許可法（ABCD）。

A、人事

B、外事

C、財(cái)務(wù)

D、其他內(nèi)部管理事項(xiàng)

24、行政許可聽證程序適用的范圍是（AC）。

A、法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定實(shí)施行政許可應(yīng)當(dāng)聽證的事項(xiàng)

B、申請(qǐng)人認(rèn)為需要聽證的行政許可事項(xiàng) C、行政機(jī)關(guān)認(rèn)為需要聽證的涉及公共利益的重大行政許可事項(xiàng)

D、所有的行政許可事項(xiàng)

25、行政處罰可以由（BCD）實(shí)施。

A、所有國(guó)家機(jī)關(guān)

B、具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)在法定職權(quán)范圍內(nèi) C、具有管理公共職能的組織在法定授權(quán)范圍內(nèi)

D、行政機(jī)關(guān)依法在其法定權(quán)限內(nèi)委托管理公共事務(wù)的事業(yè)組織

26、不予行政處罰的情形有（ABCD）。

A、不滿十四周歲的人有違法行為的B、精神病人在不能辨認(rèn)或者不能控制自己行為時(shí)有違法行為的 C、違法行為在二年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的 D、違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒有造成危害后果的

27、受委托組織必須符合以下條件（ABC）。

A、依法成立的管理公共事務(wù)的事業(yè)組織

B、具有熟悉有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和業(yè)務(wù)的工作人員 C、對(duì)違法行為需要進(jìn)行技術(shù)檢查或者技術(shù)鑒定的，應(yīng)當(dāng)有條件組織進(jìn)行相應(yīng)的技術(shù)檢查或者技術(shù)鑒定。D、具有法定行政處罰權(quán)

28、行政相對(duì)人不服省以下垂直管理的行政部門做出的具體行政行為，可以在規(guī)定時(shí)限內(nèi)選擇向（AB）申請(qǐng)行政復(fù)議。

A、上一級(jí)主管部門

B、本級(jí)人民政府

C、省人民政府

D、國(guó)務(wù)院法制辦

29、當(dāng)事人逾期不履行行政處罰決定的，作出行政處罰決定的行政機(jī)關(guān)可以采取下列措施（BCD）。

A、請(qǐng)求公安機(jī)關(guān)協(xié)助

B、到期不繳納罰款的，每日按罰款數(shù)額的百分之三加處罰款

C、根據(jù)法律規(guī)定，將查封、扣押的財(cái)物拍賣或者將凍結(jié)的存款劃撥抵繳罰款 D、申請(qǐng)人民法院強(qiáng)制執(zhí)行

30、聽證公開原則的除外情形有（ABC）。

A、涉及國(guó)家秘密

B、涉及商業(yè)秘密

C、涉及個(gè)人隱私

D、涉及事業(yè)秘密

31、下列各項(xiàng)中，根據(jù)行政處罰法規(guī)定當(dāng)事人無權(quán)要求舉行聽證的是（ABC）。A、暫扣執(zhí)照

B、治安拘留

C、警告

D、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

32、（AB）可以決定一個(gè)行政機(jī)關(guān)行使有關(guān)行政機(jī)關(guān)的行政處罰權(quán)，但限制人身自由的行政處罰權(quán)只能由公安機(jī)關(guān)行使。

A、國(guó)務(wù)院

B、經(jīng)國(guó)務(wù)院授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府 C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府

D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府和較大市的人民政府

33、（AB）授權(quán)的具有管理公共事務(wù)職能的組織可以在法定授權(quán)范圍內(nèi)實(shí)施行政處罰。A、法律

B、法規(guī)

C、規(guī)章

D、中共中央文件

34、行政機(jī)關(guān)依照（ABC）的規(guī)定，可以在其法定權(quán)限內(nèi)委托符合法定條件的組織實(shí)施行政處罰。

A、法律

B、法規(guī)

C、規(guī)章

D、中共中央文件

35、根據(jù)我國(guó)行政處罰法的規(guī)定，地方性法規(guī)不得設(shè)定的處罰種類有（AC）。 A、限制人身自由的處罰

B、吊銷所有的行政許可證 C、吊銷企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的處罰

D、吊銷個(gè)體工商戶營(yíng)業(yè)執(zhí)照的處罰

36、行政機(jī)關(guān)在作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人的有（ABCD）。A、作出行政處罰決定的事實(shí)

B、作出行政處罰決定的理由 C、作出行政處罰決定的依據(jù)

D、依法享有的權(quán)利

37、在（ABC）地區(qū)，行政機(jī)關(guān)及其執(zhí)法人員依法作出罰款決定后，當(dāng)事人向指定的銀行繳納罰款確有困難，經(jīng)當(dāng)事人提出，行政機(jī)關(guān)及其執(zhí)法人員可以當(dāng)場(chǎng)收繳罰款。

A、邊遠(yuǎn)

B、水上

C、交通不便

D、農(nóng)村

38、行政處罰行為屬于（AC）。A、具體行政行為

B、抽象行政行為 C、依職權(quán)行政行為

D、依申請(qǐng)行政行為

39、下列屬于行政處罰法規(guī)定的行政處罰的原則是（ABC）。A、公正、公開的原則

B、處罰與教育相結(jié)合原則 C、處罰法定原則

D、兼顧公平原則

40、行政處罰調(diào)查終結(jié)，行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人對(duì)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行審查，根據(jù)不同情況，可以作出以下決定（ABCD）。

A、確有應(yīng)受行政處罰的違法行為的，根據(jù)情節(jié)輕重及具體情況，作出行政處罰決定

B、違法行為輕微，依法可以不予行政處罰的，不予行政處罰

C、違法事實(shí)不能成立的，不得給予行政處罰

D、違法行為已構(gòu)成犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)

41、行政處罰簡(jiǎn)易程序的適用條件有（AB）。A、違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù)

B、對(duì)公民處以五十元以下、對(duì)法人或者其他組織處以一千元以下罰款或者警告的行政處罰 C、當(dāng)事人沒有異議

D、當(dāng)事人同意履行行政處罰

42、下列對(duì)行政處罰聽證程序中聽證組織機(jī)關(guān)理解正確的是（ABC）。A、行政機(jī)關(guān)擬作出適用聽證程序的行政處罰的，由該行政機(jī)關(guān)組織聽證。

B、行政委托組織擬作出適用聽證程序的行政處罰的，由委托的行政機(jī)關(guān)組織聽證。

C、行政機(jī)關(guān)不得委托其他機(jī)關(guān)或者組織組織聽證。D、行政機(jī)關(guān)可以委托其他機(jī)關(guān)或者組織組織聽證。

43、聽證主持人、聽證員、書記員系有（ABC）情形之一的，應(yīng)當(dāng)回避。A、本案調(diào)查人員

B、當(dāng)事人、本案調(diào)查人員的近親屬 C、與本案的處理結(jié)果有直接利害關(guān)系的人員

D、同本案調(diào)查人員之間有同事等關(guān)系

44、移送管轄案件應(yīng)該具備的條件是（ABC）。

A、案件已經(jīng)立案

B、發(fā)現(xiàn)對(duì)案件沒有管轄權(quán) C、受移送的部門對(duì)該案具有管轄權(quán)

D、經(jīng)上級(jí)機(jī)關(guān)批準(zhǔn)

45、對(duì)行政相對(duì)人不履行行政處罰決定的下列（ABC）情況，由作出該行政處罰決定的技術(shù)監(jiān)督行政部門申請(qǐng)人民法院強(qiáng)制執(zhí)行。

A、行政相對(duì)人收到《行政處罰決定書》后在規(guī)定期限內(nèi)未申請(qǐng)行政復(fù)議或者未向人民法院起訴的 B、行政相對(duì)人收到《行政復(fù)議決定書》后在規(guī)定期限內(nèi)未向人民法院起訴的C、行政相對(duì)人向人民法院起訴，人民法院作出維持行政處罰決定的判決或者裁定生效的

D、經(jīng)上一級(jí)機(jī)關(guān)批準(zhǔn)后

46、根據(jù)《技術(shù)監(jiān)督行政案件辦理程序的規(guī)定》的規(guī)定，應(yīng)當(dāng)予以結(jié)案的情形有（ABC）。A、行政處罰決定執(zhí)行完畢的 B、經(jīng)人民法院判決或者裁定執(zhí)行完畢的 C、不予行政處罰

D、行政處罰決定作出后，行政相對(duì)人下落不明

47、根據(jù)《技術(shù)監(jiān)督行政案件辦理程序的規(guī)定》的規(guī)定，應(yīng)當(dāng)予以立案的情形是（ABCD）。A、在監(jiān)督管理中發(fā)現(xiàn)認(rèn)為需要追究行政法律責(zé)任的（現(xiàn)場(chǎng)處罰的案件除外）B、公民、法人或者其他組織舉報(bào)，經(jīng)初步核查，認(rèn)為需要追究行政法律責(zé)任的 C、有關(guān)部門移送并認(rèn)為需要追究行政法律責(zé)任的 D、同級(jí)政府或者上級(jí)部門交辦的

48、受質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門委托行政處罰的組織必須符合《行政處罰法》第十九條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)同時(shí)符合的要求是（ABC）。

A、直屬于委托的技術(shù)監(jiān)督部門管理

B、具有三名以上經(jīng)省級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門培訓(xùn)考核合格，取得質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政執(zhí)法資格的人員 C、具備辦公場(chǎng)所及辦案所需的調(diào)查取證工具

D、不得以盈利為目的，對(duì)外開展經(jīng)營(yíng)性活動(dòng)

49、根據(jù)《質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督罰沒物品管理和處置辦法》規(guī)定，下列罰沒物品應(yīng)當(dāng)監(jiān)督銷毀（BCD）。

A、消除偽造產(chǎn)地，偽造或者冒用他人廠名、廠址，偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志印記和合格證明的物品

B、不能作技術(shù)處理的或者技術(shù)處理后仍可能危及人體健康、人身、財(cái)產(chǎn)安全的物品 C、已經(jīng)失去使用和回收利用價(jià)值的物品

D、虛假的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、標(biāo)志和包裝物 50、下列說法正確的是（ABCD）。

A、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門收集證據(jù)時(shí)，可以采取抽樣取證的方法

B、在證據(jù)可能滅失或者以后難以取得的情況下，經(jīng)行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以先行登記保存 C、技術(shù)監(jiān)督行政部門先行登記保存的，應(yīng)當(dāng)在七日內(nèi)及時(shí)作出處理決定

D、登記保存、封存應(yīng)當(dāng)填寫《登記保存（封存）通知書》，開列清單，由行政相對(duì)人簽名或者押印，并作登記保存（封存）標(biāo)記

51、下列關(guān)于送達(dá)技術(shù)監(jiān)督執(zhí)法文書說法正確的是（ABC）。

A、一般采用直接送達(dá)的方式，受送達(dá)人拒收的，可以留置送達(dá) B、直接送達(dá)有困難的，可以委托有關(guān)組織代為送達(dá)，或者郵寄送達(dá) C、受送達(dá)人下落不明或者用其他方式無法送達(dá)的，可以公告送達(dá) D、一律采用直接送達(dá)的方式

52、辦理技術(shù)監(jiān)督行政案件案件，必須做到（ABCD）。

A、事實(shí)清楚

B、證據(jù)確鑿

C、適用法律、法規(guī)、規(guī)章正確

D、符合規(guī)定的程序

53、行政執(zhí)法機(jī)關(guān)向公安機(jī)關(guān)移送涉嫌犯罪案件，應(yīng)當(dāng)附的材料是（ABCD）。A、涉嫌犯罪案件移送書

B、涉嫌犯罪案件情況的調(diào)查報(bào)告

C、涉案物品清單和有關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告或者鑒定結(jié)論

D、其他有關(guān)涉嫌犯罪的材料

54、行政復(fù)議機(jī)關(guān)在審理復(fù)議案件時(shí)，遇到以下何種情形時(shí)可決定撤銷，變更或者確認(rèn)該具體行政行為違法？（ABCD）

A、具體行政行為明顯不當(dāng)?shù)?B、具體行政行為主要事實(shí)不清、證據(jù)不足的 C、具體行政行為適用依據(jù)錯(cuò)誤的 D、具體行政行為超越職權(quán)的

55、下列哪些選項(xiàng)屬于公民、法人或其他組織對(duì)具體行政行為不服可以向行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)復(fù)議的依據(jù)？（ABD）

A、對(duì)行政強(qiáng)制措施不服

B、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯其財(cái)產(chǎn)權(quán)

C、對(duì)民事糾紛的處理不服

D、對(duì)行政處罰決定不服

56、行政復(fù)議參加人具體包括哪些人？（ABCD）

A、申請(qǐng)人

B、被申請(qǐng)人

C、第三人

D、證人

57、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門在下列情況發(fā)生時(shí)，成為行政復(fù)議被申請(qǐng)人（ABD）A、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門作出的具體行政行為發(fā)生行政復(fù)議的

B、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門與其他行政部門共同作出的具體行政行為發(fā)生行政復(fù)議的 C、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督法定授權(quán)組織作出具體行政行為發(fā)生行政復(fù)議的

D、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門委托的組織作出的具體行政行為發(fā)生行政復(fù)議的

58、行政訴訟期間，原則上不停止具體行政行為的執(zhí)行，但在下列哪些情況下，應(yīng)停止執(zhí)行？（ABD A、被告認(rèn)為需要停止執(zhí)行的B、法律規(guī)定停止執(zhí)行的 C、原告申請(qǐng)停止執(zhí)行的D、人民法院裁定停止執(zhí)行的

59、下列事實(shí)法庭可以直接認(rèn)定。（ABCD）

A、眾所周知的事實(shí)

B、自然規(guī)律

C、已經(jīng)依法證明的事實(shí)

D、根據(jù)日常生活經(jīng)驗(yàn)法則推定的事實(shí)

60、當(dāng)事人向人民法院提供物證的，應(yīng)當(dāng)（AB）。

A、提供原物

B、原物為數(shù)量較多的種類物的，提供其中的一部分 C、提供照片

D、提供復(fù)制品

第三篇：6-2 稽查大比武--答案

稽查執(zhí)法大比武

說明：

1、筆試為100分卷；其中填空題10分、單選題20分、多選題20分、判斷題20分、案例分析及調(diào)查30分。

2、考前從該題庫(kù)中選出6套試卷。

一、填空題（每題1分）1．藥品監(jiān)督01管理部門應(yīng)依法向社會(huì)公布藥品行政處罰的（執(zhí)法依據(jù)）、（執(zhí)法權(quán)限）、（裁量基準(zhǔn)）、（執(zhí)法程序）和（執(zhí)法結(jié)果）等。

2．《行政處理通知書》，是通知當(dāng)事人對(duì)涉嫌違法行為已決定立案，被查封扣押物品時(shí)限順延至作出（行政處罰決定）或者（撤案決定）的文書。

3．對(duì)沒有構(gòu)成生產(chǎn)銷售假劣藥品犯罪，但是按照《刑法》的規(guī)定，已涉嫌構(gòu)成（非法經(jīng)營(yíng)）、（生產(chǎn)銷售偽劣產(chǎn)品）等犯罪的，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)及時(shí)向公安機(jī)關(guān)移送。

4.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（標(biāo)簽）并附有（說明書）。5.《藥品管理法實(shí)施條例》第八十一條規(guī)定的“違法所得”是指（售出價(jià)格）和（購(gòu)入價(jià)格）的差價(jià)。

6.國(guó)家對(duì)部分（第三類）醫(yī)療器械實(shí)行強(qiáng)制性安全認(rèn)證制度。

7．生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品中不得添加（藥品），但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是（中藥材）的物質(zhì)。

8．自協(xié)查函、核查函、復(fù)函簽發(fā)之日起(3個(gè)工作日內(nèi))按規(guī)定將有關(guān)信息錄入河南省藥品醫(yī)療器械稽查信息管理平臺(tái)。

9．化妝品標(biāo)簽、小包裝或者說明書上不得注有（適應(yīng)癥），不得宣傳（療效），不得使用（醫(yī)療術(shù)語）。

10．《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》要求，產(chǎn)品銷售者必須建立并執(zhí)行(進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度)；從事產(chǎn)品批發(fā)業(yè)務(wù)的銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立(產(chǎn)品銷售臺(tái)賬)，保存期限不得少于(2)年。

11．對(duì)當(dāng)事人的同一個(gè)違法行為，不得給予(兩次以上罰款)的行政處罰。12．列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為(藥品通用名稱)，該名稱不得作為藥品(商標(biāo))使用。

13．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所(儲(chǔ)存)或者(現(xiàn)貨銷售)藥品。

14．醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用(郵售)、(互聯(lián)網(wǎng)交易)等方式直接向公眾銷售處方藥。15．對(duì)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位或者個(gè)人等（非法渠道購(gòu)進(jìn)）藥品的，應(yīng)按《藥品管理法》第八十條規(guī)定予以處罰。

16．藥品監(jiān)督管理部門在進(jìn)行案件調(diào)查時(shí)，對(duì)已有證據(jù)證明有違法行為的，應(yīng)當(dāng)出具（《責(zé)令改正通知書》），責(zé)令其改正或者限期改正違法行為。

17.醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，標(biāo)明（產(chǎn)品注冊(cè)證書）編號(hào)。18.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的（購(gòu)銷記錄），保證銷售藥品的可溯源性。

19.按照《關(guān)于規(guī)范藥品購(gòu)銷活動(dòng)中票據(jù)管理有關(guān)問題的通知》，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品，必須開具（《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》）。

20.《國(guó)家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分）》（2009版），包括化藥、中成藥共（307）個(gè)藥品品種。《河南省基本藥物增補(bǔ)目錄》（2010年版）包括化學(xué)藥品和生物制品、中成藥兩個(gè)部分共（200）個(gè)藥品品種。

21.非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有（預(yù)防、治療、診斷人體疾病）等有關(guān)內(nèi)容的宣傳；但是（法律、行政法規(guī)）另有規(guī)定的除外。

22.藥品抽樣必須由（兩名以上）藥品監(jiān)督檢查人員實(shí)施，被抽檢方 應(yīng)當(dāng)提供抽檢樣品，不得拒絕。

23.國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行（處方藥和非處方藥）分類管理制度。24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度），驗(yàn)明藥品（合格證明）和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。

25．藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施行政處罰必須堅(jiān)持的原則：（法定依據(jù)）的原則；（法定程序）的原則；（公正、公開）的原則；（處罰與教育相結(jié)合）的原則；（保護(hù)公民、法人與其他組織合法權(quán)益）的原則。

26．生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械（行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。

27．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有（藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格）的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品；但是，購(gòu)進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。

28．藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取（查封、扣押）的行政強(qiáng)制措施，并在（7）日內(nèi)做出行政處理決定；如需檢驗(yàn)，須自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起（15）日內(nèi)作出處理決定。

29．處方藥必須憑（執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師）處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用。30．某藥品稽查機(jī)構(gòu)查處一藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)劣藥“陳香露白露片”，經(jīng)調(diào)查確認(rèn)，該批發(fā)企業(yè)未認(rèn)真進(jìn)行檢查驗(yàn)收，共進(jìn)貨100箱，現(xiàn)庫(kù)存60箱，以每

箱300元的價(jià)格銷售了40箱。據(jù)此，藥監(jiān)機(jī)構(gòu)依法做出沒收該企業(yè)違法銷售的藥品和違法所得、并處違法銷售藥品貨值金額2倍罰款的行政處罰。請(qǐng)計(jì)算此案中藥監(jiān)機(jī)構(gòu)的罰沒金額共計(jì)多少（72000元）

31．藥品標(biāo)識(shí)不符合《藥品管理法》第五十四條規(guī)定除依法應(yīng)當(dāng)按照（假藥、劣藥）論處之外，責(zé)令改正，（給予警告），情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件。

32．對(duì)企業(yè)藥品購(gòu)銷活動(dòng)中票據(jù)違規(guī)行為應(yīng)依照藥品管理法（第七十九）條和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（第三十條）有關(guān)規(guī)定給予處罰。

33．違法行為在（二年）年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的，不再給予行政處罰。

34．執(zhí)法文書的送達(dá)方式有（直接送達(dá)、郵寄送達(dá)、留臵送達(dá)、委托送達(dá)、公告送達(dá)）。

35．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)其（生產(chǎn)）、（經(jīng)營(yíng)）、（使用）的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

36．藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按說明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的，應(yīng)當(dāng)立即（查封、扣押）所涉藥品，并依法進(jìn)行處理。37．藥品現(xiàn)貨銷售，是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其委派的銷售人員，在藥品監(jiān)督管理部門（核準(zhǔn)的地址以外）的其他場(chǎng)所，攜帶藥品（現(xiàn)貨）向（不特定對(duì)象）現(xiàn)場(chǎng)銷售藥品的行為。

38．藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商）按照發(fā)現(xiàn)已上市銷售的藥品存在安全隱患，應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行（藥品召回）。

39．(藥品監(jiān)督管理部門設(shè)臵或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。

40．評(píng)價(jià)抽驗(yàn)的抽樣工作可由(藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))承擔(dān)；監(jiān)督抽驗(yàn)的抽樣工作由(藥品監(jiān)督管理部門)承擔(dān)。

41．在履行抽樣任務(wù)時(shí)，藥品抽樣人員應(yīng)首先進(jìn)行(必要的監(jiān)督檢查)，再按規(guī)定進(jìn)行抽樣。

42．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在檢驗(yàn)過程中，對(duì)有（摻雜、摻假嫌疑）的藥品，可根據(jù)監(jiān)督需要（補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目）進(jìn)行藥品檢驗(yàn)；作為認(rèn)定藥品質(zhì)量依據(jù)的補(bǔ)充方法和項(xiàng)目，由省（自治區(qū)、直轄市）藥品監(jiān)督管理部門報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督理部門批準(zhǔn)。

43．抽樣操作應(yīng)當(dāng)規(guī)范、迅速、注意安全，抽樣過程包括樣品的抽取和儲(chǔ)運(yùn)，應(yīng)當(dāng)不得影響（所抽樣品和被拆包裝藥品）的質(zhì)量。

44．被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以 自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起（7）個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)；逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理。

45.國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行(產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè))制度。

46.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)（未經(jīng)注冊(cè)、無合格證明、過期失效或者淘汰）的醫(yī)療器械。

47．經(jīng)國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)合格的產(chǎn)品，無特殊情況，自抽樣之日起

（一）年內(nèi)，各級(jí)藥監(jiān)部門不得對(duì)同一企業(yè)的同一種產(chǎn)品重復(fù)進(jìn)行監(jiān)督抽驗(yàn)。

48.藥監(jiān)部門開展醫(yī)療器械抽樣時(shí)，應(yīng)當(dāng)派出（2名以上[含2名]）醫(yī)療器械監(jiān)督檢查和抽樣人員實(shí)施。

49.抽樣人員在執(zhí)行醫(yī)療器械抽樣任務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)出示（行政執(zhí)法證件或派出單位出具的證明文件），并出示（抽樣文件）。

50.醫(yī)療器械抽樣應(yīng)當(dāng)在（被抽樣單位存放醫(yī)療器械的現(xiàn)場(chǎng)）進(jìn)行，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)是（被抽樣單位確認(rèn)）的產(chǎn)品。

51.醫(yī)療器械抽樣人員應(yīng)用“醫(yī)療器械抽樣封簽”簽封所抽樣品，填寫“醫(yī)療器械抽樣記錄及憑證”，并經(jīng)(被抽樣單位主管人員)確認(rèn)后簽字，加蓋被抽樣單位印章。

52.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)因故不能提供樣品的，應(yīng)說明原因并提供有關(guān)證明材料、填寫“未能提供被抽樣品的證明”；抽樣人員應(yīng)當(dāng)檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，查閱有關(guān)生產(chǎn)、銷售記錄后，可追蹤到(經(jīng)營(yíng)或使用單位)對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行抽樣。

53．無正當(dāng)理由拒絕醫(yī)療器械抽樣的，(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和被抽樣單位所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門)可以宣布停止該單位拒絕抽樣的醫(yī)療器械上市銷售和使用。

54．國(guó)家對(duì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可制度。從事食品生產(chǎn)、食品流通、餐飲服務(wù)，應(yīng)當(dāng)依法取得（食品生產(chǎn)許可、食品流通許可、餐飲服務(wù)許可)。55．食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)依照食品安全標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于食品添加劑的（品種、使用范圍、用量）的規(guī)定使用食品添加劑；不得在食品生產(chǎn)中使用食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì)。

56.食品，指各種（供人食用或者飲用的成品和原料）以及按照傳統(tǒng)（既是食品又是藥品）的物品，但是不包括（以治療為目的）的物品。

57.食品安全，指食品（無毒、無害），符合應(yīng)當(dāng)有的（營(yíng)養(yǎng)）要求，對(duì)人體健康不造成任何（急性、亞急性）或者（慢性）危害。

58.國(guó)務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門依照本法和國(guó)務(wù)院規(guī)定的職責(zé)，分別對(duì)（食品生產(chǎn)）、（食品流通）、（餐飲服務(wù)）活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督管理。

59.聲稱具有特定保健功能的食品不得對(duì)人體產(chǎn)生（急性、亞急性）或者（慢性）危害，其標(biāo)簽、說明書不得涉及（疾病預(yù)防、治療功能），內(nèi)容必須真實(shí)，應(yīng)當(dāng)載明（適宜人群）、（不適宜人群）、（功效成分）或者（標(biāo)志性成分）及其（含量）等；產(chǎn)品的功能和成分必須與標(biāo)簽、說明書相一致。

69．送達(dá)《行政處罰決定書》應(yīng)當(dāng)直接送交受送達(dá)人，受送人是公民的，本人不在時(shí)交同住成年家屬簽收，受送達(dá)人是法人或其他組織的應(yīng)當(dāng)由法定代表人、其他組織的主要負(fù)責(zé)人或者該法人、其他組織（負(fù)責(zé)收件的人員）簽收。70．《行政處罰決定書》應(yīng)當(dāng)在宣告后當(dāng)場(chǎng)交付當(dāng)事人，并由當(dāng)事人在《送達(dá)回執(zhí)》上簽字，當(dāng)事人不在場(chǎng)的，應(yīng)當(dāng)在（7）日內(nèi)送達(dá)當(dāng)事人。

71．藥品監(jiān)督管理部門作出（責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)）、（吊銷許可證）、（撤銷藥品、醫(yī)療器械批準(zhǔn)證明文件）或者（較大數(shù)額罰款）等行政處罰決定前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利。60.進(jìn)口的食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)（出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格）后，海關(guān)憑（出入

72．（沒有法定行政處罰依據(jù)）、（擅自改變行政處罰的種類、幅度的）、（違境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)的通關(guān)證明）放行。

反法定的行政處罰程序）、（違反行政處罰法第十八條關(guān)于委托處罰的規(guī)定）的行

61.被吊銷食品生產(chǎn)、流通或者餐飲服務(wù)許可證的單位，其直接負(fù)責(zé)的主管政處罰無效。人員自處罰決定作出之日起（五年）內(nèi)不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理工作。73．國(guó)家對(duì)化妝品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督實(shí)行（衛(wèi)生許可證）制度。

74．提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布（麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療 62.從事接觸直接入口食品工作的人員患有（痢疾、傷寒、甲型病毒性肝炎、用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品）和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息。

戊型病毒性肝炎等消化道傳染病，以及患有活動(dòng)性肺結(jié)核、化膿性或者滲出性皮

75．依法認(rèn)定為假劣藥品，有明確的（購(gòu)進(jìn)來源），（銷售去向）的，必須

膚病等有礙食品安全的）疾病的，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)將其調(diào)整到其他不影響食

（追蹤查源），轄區(qū)外的及時(shí)向有關(guān)（食品藥品監(jiān)督管理）部門通報(bào)情況。品安全的工作崗位。

76．藥品和醫(yī)療器械抽查檢驗(yàn)分為（評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)）和（監(jiān)督性抽驗(yàn)），國(guó)家

63.食品添加劑，指（為改善食品品質(zhì)和色、香、味以及為防腐、保鮮和加局組織的抽驗(yàn)以（評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)）為主，省局組織的抽驗(yàn)以（監(jiān)督性抽驗(yàn)）為主。工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然）77.當(dāng)事人主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的，應(yīng)當(dāng)依法（從輕）或者物質(zhì)。（減輕）行政處罰。

78.執(zhí)法人員可以當(dāng)場(chǎng)收繳罰款的情形是：（依法給予二十元以下的罰款的）； 64．行政處罰的種類有（警告）、罰款、沒收違法所得、沒收非法財(cái)物、（責(zé)（不當(dāng)場(chǎng)收繳事后難以執(zhí)行的）。

令停產(chǎn)停業(yè)）、（暫扣或者吊銷許可證）、（暫扣或者吊銷執(zhí)照）、（行政拘留）、法

79.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于規(guī)范食品藥品監(jiān)管行政處罰自由裁量權(quán) 律、行政法規(guī)規(guī)定的其他處罰。

工作的意見》規(guī)定，食品藥品監(jiān)管部門作出（較大數(shù)額罰款）、（責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)）

65．藥品監(jiān)督執(zhí)法人員當(dāng)場(chǎng)做出的處罰決定應(yīng)當(dāng)在（7）個(gè)工作日內(nèi)報(bào)所屬 或者（吊銷許可證）等，要報(bào)上一級(jí)食品藥品監(jiān)管部門備案，接受上一級(jí)食品藥

藥品監(jiān)督管理部門備案。品監(jiān)管部門監(jiān)督。

66．藥品監(jiān)督管理部門不得因當(dāng)事人申辯而（加重）處罰。

80.醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是假藥而使用或者銷售，符合最高人民法院、67．當(dāng)事人在收到聽證告知后（3）日內(nèi)提出聽證要求的，藥品監(jiān)督管理部 最高人民檢察院聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法

門應(yīng)當(dāng)在當(dāng)事人提出聽證要求之日起（3）日內(nèi)確定聽證人員的組成，聽證時(shí)間、律若干問題的解釋》規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，以（銷售假藥）罪追究刑事責(zé)任。地點(diǎn)和方式并在舉行聽證會(huì)（7）日前，將聽證通知書送達(dá)當(dāng)事人。

81.公民、法人或者其他組織對(duì)行政機(jī)關(guān)所給予的行政處罰，享有(陳述)權(quán)、68．藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為符合立案條件的應(yīng)當(dāng)在（7）個(gè)工作日(申辯)權(quán)；對(duì)行政處罰不服的，有權(quán)依法申請(qǐng)(行政復(fù)議)或者提起(行政訴訟)。立案。82.行政法規(guī)可以設(shè)定除(限制人身自由)以外的行政處罰。

83.行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政處罰時(shí)，應(yīng)當(dāng)責(zé)令當(dāng)事人（改正或者限期改正）違法行為。

84.行政機(jī)關(guān)在收集證據(jù)時(shí)，可以采取(抽樣取證)的方法；在證據(jù)可能滅失4.下列屬于假藥的是（D）或者以后難以取得的情況下，經(jīng)行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以(先行登記保存)，并Ａ.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； 應(yīng)當(dāng)在(七)日內(nèi)及時(shí)作出處理決定，在此期間，當(dāng)事人或者有關(guān)人員不得銷毀Ｂ.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； 或者轉(zhuǎn)移證據(jù)。Ｃ.超過有效期的；

85.行政執(zhí)法機(jī)關(guān)正職負(fù)責(zé)人或者主持工作的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)自接到移送涉嫌Ｄ.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的； 犯罪案件的書面報(bào)告報(bào)告之日起（3）日內(nèi)作出批準(zhǔn)移送或者不批準(zhǔn)移送的決定。Ｅ.更改生產(chǎn)批號(hào)的。

86.文書中“案由”應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》的(“法5.負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是(B)律責(zé)任”)和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的(“罰則”)及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理A.藥品監(jiān)督管理部門； B.國(guó)家藥典委員會(huì)； 局行政規(guī)章中的規(guī)范用語填寫。C.中國(guó)藥品生物制品檢定所； D.司法部門。

87.“監(jiān)督檢查類別”準(zhǔn)確注明是藥品或者醫(yī)療器械的(生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用)6.國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理,境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由(B)核發(fā)注冊(cè)證。的檢查。A.由設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)；

88.“先行登記保存地點(diǎn)”是(原地保存)或者(異地保存)，并填寫詳細(xì)地址。B.由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門； “先行登記保存條件”是(常溫、陰涼、冷藏)保存等。C.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。

89.假藥、劣藥的處罰通知必須載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果，但是，7.國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理,境外第二類、第三類醫(yī)療器械由(C)核發(fā)《藥品管理法》第四十八條第三款第（一、二、五、六）項(xiàng)和第四十九條第注冊(cè)證。（三）款的規(guī)定情形除外。A.由設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)；

90.醫(yī)療器械被抽樣單位或標(biāo)示生產(chǎn)單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到B.由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門； 檢驗(yàn)報(bào)告之日起(7)個(gè)工作日內(nèi)向承檢機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)，逾期視為認(rèn)可該檢驗(yàn)C.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。結(jié)果，承檢機(jī)構(gòu)將不再受理。8.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)擅自在醫(yī)療器械說明書中增加產(chǎn)品適用范圍，應(yīng)該以下哪種情

二、單選題（每題1分）況進(jìn)行處罰：(C)。1.對(duì)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》A.按廣告宣傳，由工商行政管理部門依據(jù)廣告法進(jìn)行處罰； 生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違B.按未履行變更醫(yī)療器械產(chǎn)品使用說明書處罰； 法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額（B）的罰款。C.依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，按無證產(chǎn)品進(jìn)行處罰。

A.二倍以下 ； B.二倍以上五倍以下； 9.一次性使用無菌醫(yī)療器械后,應(yīng)當(dāng)(B)。C.一倍以上三倍以下； D.三倍以上五倍以下。A.報(bào)廢處理； B.按規(guī)定銷毀,并做記錄； 2.對(duì)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)C.清洗消毒后可以重復(fù)使用。營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)，責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（B）10.《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》規(guī)定，生產(chǎn)者生產(chǎn)產(chǎn)品的罰款。所使用的（A），應(yīng)當(dāng)符合法律、行政法規(guī)的規(guī)定和國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

A.二倍以下； B.二倍以上五倍以下； A．原料、輔料、添加劑、農(nóng)業(yè)投入品； B.原料、輔料、包裝材料； C.一倍以上三倍以下； D.三倍以上五倍以下。C.原料、輔料、添加劑、賦形劑； 3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（A）D.原輔料、賦形劑、添加劑、農(nóng)業(yè)投入品。A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種； 11.對(duì)以本企業(yè)名義從事藥品購(gòu)銷行為負(fù)法律責(zé)任的應(yīng)該是：（B）B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有的品種； A.銷售員本人； B.藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)； C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種； C.授權(quán)人 ； D.以上均不是。D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種。12.當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起幾

日內(nèi)向有關(guān)單位申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)（D）A.1萬元以上3萬元以下； B.5000元以上2萬元以下；

A.四日； B.五日； C.六日； D.七日。C.1000元以上5萬元以下； D.貨值金額10倍以上20倍以下。13.以下錯(cuò)誤的是：（B）22．對(duì)因未嚴(yán)格履行進(jìn)貨查驗(yàn)而銷售含非法添加物的保健食品和化妝品(D)A.企業(yè)不得為他人提供經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、資質(zhì)證明或票據(jù)等； A.責(zé)令限期整改； B.一律吊銷相關(guān)許可證照； B.企業(yè)可以產(chǎn)品宣傳的方式銷售現(xiàn)貨藥品； C.停止其相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)銷售； D.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)。C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑； 23．《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期（C）年 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品必須建立驗(yàn)收制度。A.3年； B.4年； C.5年； D.10年。14．當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)自收到行政處罰決定書之日起（C）日內(nèi)，到指定的銀行繳納罰款。24.《最高人民檢察院關(guān)于瀆職侵權(quán)犯罪案件立案標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》中的“直接經(jīng)濟(jì)損失”A．7日； B．10日； C．15日； D．30日； 和“間接經(jīng)濟(jì)損失”，是指（A）確已造成的經(jīng)濟(jì)損失。15．根據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定，當(dāng)事人要求聽證的，應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)告知后的(A)A.立案時(shí)； B.移送審查起訴前； C.提起公訴時(shí)； D.開庭審判時(shí)。提出。25.以下不得委托生產(chǎn)的藥品是：(B)A．三日內(nèi);B．五日內(nèi);C．七日內(nèi);D．十日內(nèi)。A.化學(xué)原料藥及其制劑； 16．《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》要求，銷售者不能提供 B.疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品；（A）或者其復(fù)印件的產(chǎn)品不得銷售。C.中藥材、中藥飲片、中成藥； D.抗生素、生化藥品。

A 檢驗(yàn)報(bào)告;B 生產(chǎn)許可證;C 營(yíng)業(yè)執(zhí)照;D 進(jìn)貨證。26．經(jīng)審查不符合辦結(jié)標(biāo)準(zhǔn)的督查督辦案件，督查督辦單位應(yīng)當(dāng)退回承辦單位重新處17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（B），驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；理。承擔(dān)單位自接到退辦件之日起，須(A)內(nèi)辦結(jié)上報(bào) 不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。A.30日； B.15日； C.10日； D.5日。A.跟蹤制度； B.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度； C.查證制度 ； D.索證制度。27.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反《藥品管理法》規(guī)定，給藥品使用者造成損

18.藥品購(gòu)進(jìn)記錄的保存期限是（D）害的應(yīng)承擔(dān)：(B)A．超過藥品有效期3年，但不得少于5年； A.依法追究刑事責(zé)任； B.依法承擔(dān)賠償責(zé)任； B．超過藥品有效期2年，但不得少于5年； C.依法承擔(dān)民事責(zé)任； D.依法給予行政處分。C．超過藥品有效期2年，但不得少于3年； 28.以下屬于無源醫(yī)療器械的是（B）。

D．超過藥品有效期1年，但不得少于3年。A.能量治療器械； B.外科器械； C.電離輻射器械； D.輸送體液器械。19.下列不屬于國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械的是（A）29.案件承辦人提交案件調(diào)查終結(jié)報(bào)告后，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織（B）有關(guān) A.無菌醫(yī)用手套； B.生物蛋白海綿； 人員進(jìn)行合議，并填寫《案件合議記錄》。C.一次性使用輸液器； D.血液透析裝臵。A.2人以上； B.3人以上； C.3人； D.5人以上。

20．《藥品管理法實(shí)施條例》第八十一條規(guī)定的“違法所得”是指（C）30.宣稱減肥功能的保健食品中易非法添加的物質(zhì)或組分有（C）A.實(shí)施違法行為的全部經(jīng)營(yíng)收入； B.實(shí)施違法行為中收取的費(fèi)用； A.瑞格列奈； B.伐地那非； C.西布曲明； D.奧沙西泮。C.售出價(jià)格與購(gòu)入價(jià)格的差價(jià)； 31.放縱生產(chǎn)銷售假藥或者有毒、有害食品犯罪行為的，檢察機(jī)關(guān)按照（C）立案查

D.實(shí)施違法活動(dòng)的全部所得，包括金錢和實(shí)物。處 21.藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和銷售者不履行《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督 A.玩忽職守案件； B.商檢失職案件； 管理的特別規(guī)定》第九條第一款規(guī)定義務(wù)的，由藥品監(jiān)督管理部門依照《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng) C.放縱制售偽劣商品犯罪行為案件； D.濫用職權(quán)案件。

食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》第九條第二款，責(zé)令生產(chǎn)企業(yè)召回產(chǎn)品、銷售者停32.沒收物資的處理，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。需要拍賣的，由（C）指定的拍止銷售，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)并處貨值金額3倍的罰款，對(duì)銷售者并處（C）的罰款；造成嚴(yán)重賣行公開拍賣，所得收入上繳財(cái)政。后果的，由原發(fā)證部門吊銷許可證照。A.上級(jí)主管部門； B.本行政機(jī)關(guān)； C.財(cái)政部門； D.同級(jí)法院。

33.對(duì)未標(biāo)示產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)以及標(biāo)示虛假、無效批準(zhǔn)；34.醫(yī)療器械注冊(cè)證的有效期為（C）C.責(zé)令停產(chǎn)；39.藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口；A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》；B.《進(jìn)口藥品證書》；E；43.國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理,境內(nèi)第一類；55.從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重；A.六個(gè)月；B.二年；C.一年；D.五年；E.十；C.醫(yī)療機(jī)

33.對(duì)未標(biāo)示產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)以及標(biāo)示虛假、無效批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品冒充藥品的，一律由A.GB； B.YY； C.YZB。（C）按照假藥依法查處。45.下列選項(xiàng)中不屬于行政處罰的有（A)。A.衛(wèi)生行政部門； B.工商行政部門； C.食品藥品監(jiān)管部門； D.公安機(jī)關(guān)。A.罰金； B.行政拘留；

34.醫(yī)療器械注冊(cè)證的有效期為（C）C.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)； D.罰款。A.二年； B.三年； C.四年； D.五年。46.執(zhí)法人員當(dāng)場(chǎng)收繳罰款，不出具省、自治區(qū)、直轄市財(cái)政部門統(tǒng)一制發(fā)的罰款收 35.藥品零售企業(yè)不憑處方銷售處方藥的，責(zé)令改正，給予警告；逾期不改正或者情據(jù)的，當(dāng)事人（C）。節(jié)嚴(yán)重的，處以（C）以下罰款。A．應(yīng)先接受處罰，然后再依法申請(qǐng)行政復(fù)議或提起行政訴訟； A.200元； B.500元； C.1000元； D.2000元。B．應(yīng)先接受處罰，然后可以向其上級(jí)行政機(jī)關(guān)進(jìn)行檢舉； 36.中藥新藥證書號(hào)的標(biāo)識(shí)為（B）C．有權(quán)拒絕處罰； D．應(yīng)當(dāng)接受處罰。A 國(guó)藥準(zhǔn)字Z B 國(guó)藥證字Z C 國(guó)藥準(zhǔn)字H D 國(guó)藥準(zhǔn)字B 47.下列選項(xiàng)中可以申請(qǐng)行政復(fù)議的行政行為是(D)。37.以下屬于香港產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證編排方式的為（B）A.制定行政法規(guī)； B.內(nèi)部行政行為； A 國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第1××××××號(hào)； C.行政處分； D.行政強(qiáng)制措施。B 國(guó)食藥監(jiān)械(許)字2009第2××××××號(hào)； 48.采購(gòu)藥品時(shí)對(duì)供貨商提供的企業(yè)資料、產(chǎn)品資料及銷售人員授權(quán)委托書等資料 C 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2××××××號(hào)； 應(yīng)：（D）。D 國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第2××××××號(hào)。A.索取； B.查驗(yàn)； C.留存； D.以上均是。38.進(jìn)行藥品檢驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)在報(bào)告書簽發(fā)之日起（A）內(nèi)將藥品檢驗(yàn)報(bào)49.下列情形按假藥論處的是（B）告書送達(dá)抽樣單位。A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的； A 2日； B 3日； C 5日； D 7日。B.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的；

39.藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān) C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； 督管理部門登記備案。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的（A）D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》； B.《進(jìn)口藥品證書》； E.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。C.《進(jìn)口許可證》； D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》。50.《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期是（E）40.藥品廣告審批機(jī)關(guān)是（C）A.1年； B.2年； C.3年； D.4年； E.5年。A.省級(jí)工商管理部門； B.國(guó)家工商管理部門； 51.接受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有與其委托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 ； D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門。（A）41.審批藥品說明書的是（A）A.《藥品GMP證書》； B．《藥品生產(chǎn)合格證》； A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門； B.國(guó)家藥典委員會(huì)； C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)； D.《委托生產(chǎn)藥品批件》。C.中國(guó)藥品生物制品檢定所； D.工商行政管理部門。52.中藥飲片的標(biāo)簽上不屬于必須注明的內(nèi)容是（D）42.我國(guó)醫(yī)療器械分類目錄中共有類代碼(B)。A.品名； B.產(chǎn)地； C.產(chǎn)品批號(hào)； D.有效期限； E.生產(chǎn)日期。A.41個(gè)類代碼； B.43個(gè)類代碼；C.44個(gè)類代碼。53.不符合藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)貨管理要求的是（E）

43.國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理,境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由(A)核發(fā)注冊(cè)證。A．簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款； B．購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)； A.由設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)； C．建立購(gòu)進(jìn)記錄、做到票、帳、貨相符； D．按規(guī)定保存購(gòu)貨記錄； B.由省（自治區(qū)、直轄市）（食品）藥品監(jiān)督管理部門； E．每?jī)赡陸?yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審。C.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。54.中藥材GAP證書的有效期限為（D）44.我國(guó)醫(yī)療器械的注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)用字母表示為(C)。A.10年； B.15年； C.20年； D.5年； E.3年。

55.從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)C.豫藥制字H20050001 ； D.豫藥制字Z05300002。的主管人員和其他直接責(zé)任人（E）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。63.偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，A.六個(gè)月； B.二年； C.一年； D.五年； E.十年。并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰56.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說法不正確的是（B）款。此條款中的違法所得是指（B）A.無《醫(yī)療制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，不得配制制劑； A.實(shí)施違法行為的全部經(jīng)營(yíng)收入； B.實(shí)施違法行為中收取的費(fèi)用； B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后方可配制制C.實(shí)施違法行為中收取的違法經(jīng)營(yíng)收入； 劑； 64.非法收購(gòu)藥品處罰為：（C）

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)； A.罰款五千元； B.罰款一萬元； D.經(jīng)檢驗(yàn)合格的制劑，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用； C.依法予以取締，沒收非法收購(gòu)的藥品及違法所得并處非法收購(gòu)藥品貨值金額2倍以E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷售。上5倍以下罰款，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。57.國(guó)家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥，分類依據(jù)是非處方藥的65.違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用無產(chǎn)品注冊(cè)證書、無合格證（E）明、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器

A.有效性； B.經(jīng)濟(jì)性； C.合理性； D.方便性； E.安全性。械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的,由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令58.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的管理辦法（D.）改正，給予警告，沒收違法使用的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法A.由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的； B.由國(guó)務(wù)院制定的； 所得(B)的罰款；.C.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的； A.1倍以上3倍以下； B.2倍以上5倍以下； C.3倍以上5倍以下。D.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)部門制定。66.下列關(guān)于行政處罰中“一事不再罰原則”的表述正確的是（C）59.具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)（B）A．針對(duì)一個(gè)違法行為，不能進(jìn)行多種行政處罰； A.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品； B．針對(duì)一個(gè)違法行為，不能依據(jù)同一法律規(guī)范進(jìn)行兩次或兩次以上的處罰； B.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品； C．針對(duì)一個(gè)違法行為，不能進(jìn)行兩次或兩次以上的罰款； C.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品； D．針對(duì)一個(gè)違法行為，不能由兩個(gè)或兩個(gè)以上的行政機(jī)關(guān)處罰。

D.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品。67.對(duì)有偽造藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄行為的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行政處罰為(A)60.不屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更的是（D）A．責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷許可證； A.經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍變更； B．警告或者并處以兩千元至三萬元的罰款； B.注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址（包括增減倉(cāng)庫(kù)）變更； C．兩千元至三萬元的罰款； D．兩千元至二萬元的罰款； C.企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人變更； E．一千元至一萬元的罰款。D.企業(yè)分立、合并。68.對(duì)先行登記的物品，應(yīng)當(dāng)在（C）內(nèi)作出處理決定； 61.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)（E）A.3日； B.5日； C.7日； D．10日。A.可以銷售其他企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品； 69.對(duì)于重大、復(fù)雜的行政處罰案件，應(yīng)當(dāng)由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)人B.只能經(jīng)營(yíng)本企業(yè)生產(chǎn)的藥品；（A）決定，并填寫《重大案件集體討論記錄》。C.只能銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品； A.集體討論； B.請(qǐng)示上級(jí)部門； C.投票； D．自行。D.銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品，必要時(shí)可向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品； 70.藥品被抽檢單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗(yàn)的，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理E.只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的非處方藥，不得向其他企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品。部門和被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣62.下列醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)正確的是（C）布停止該單位（A）的藥品上市銷售和使用。A.國(guó)藥制字H98046357； B.國(guó)藥制字Z20020007 ； A.拒絕抽檢； B.有關(guān)品種； C.全部生產(chǎn)； D.部分產(chǎn)品。

71.行政執(zhí)法機(jī)關(guān)向公安機(jī)關(guān)移送涉嫌犯罪案件，附有的材料不包括：（C）

A.涉嫌犯罪案件移送書； B.涉嫌犯罪案件情況的調(diào)查報(bào)告； C.執(zhí)法人員身份證明； D.有關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告或者鑒定結(jié)論。

72.未取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械的，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止經(jīng)營(yíng)，沒收違法所得、產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原材料等物品，貨值金額不足1萬元的，并處(B)A.50000元罰款； B.100000元罰款； C.10000元罰款。

73.知道或應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的，沒收全部運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)的收入，并處（B）

A.違法收入百分之三十以上三倍以下的罰款； B.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款； C.違法所得百分之三十以上三倍以下的罰款。D.違法所得百分之五十以上三倍以下的罰款

74.行政機(jī)關(guān)對(duì)于重大違法行為給予較重的行政處罰時(shí)，在證據(jù)可能滅失的情況下，（C）。

A.經(jīng)行政機(jī)關(guān)集體討論決定，可以先行封存證據(jù)； B.經(jīng)行政機(jī)關(guān)集體討論決定，可以先行扣押證據(jù)； C.經(jīng)行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以先行登記保存證據(jù)； D.經(jīng)行政機(jī)關(guān)集體討論決定，可以先行提存證據(jù)。75.下列（A）屬于劣藥。

A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的； B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的； C.藥品被污染的； D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。

76．已注冊(cè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品連續(xù)停產(chǎn)（B）年以上的，產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書自行失效。

A.1 ； B.2； C.3； D.5。

77．生產(chǎn)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品或者銷售明知是不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品，消費(fèi)者除要求賠償損失外，還可以向生產(chǎn)者或者銷售者要求支付價(jià)款（C）的賠償金。

A.一倍； B.五倍； C.十倍； D.二十倍。78.食品安全標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)是：(C)A.鼓勵(lì)性標(biāo)準(zhǔn)； B.引導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)； C.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)； D.自愿性標(biāo)準(zhǔn)。

79.食品經(jīng)營(yíng)者銷售的預(yù)包裝食品的包裝上，應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽，以下關(guān)于標(biāo)簽表述不正確的是：(D)A.標(biāo)簽不得含有虛假、夸大的內(nèi)容 ； B.標(biāo)簽不得涉及疾病預(yù)防、治療功能； C.標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)清楚、明顯，容易辨識(shí) ；

D.標(biāo)簽應(yīng)該突出表明功效。

80.下列哪些藥品其標(biāo)簽未要求必須印有規(guī)定的標(biāo)志（C）A.外用藥品； B.非處方藥； C.處方藥； D.特殊管理藥品。

81.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照規(guī)定留存的資料和銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品（B）。

A.有效期2年，但不得少于3年； B.有效期1年，但不得少于3年； C.有效期1年，但不得少于2年； D.有效期2年，但不得少于2年。82.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其藥品購(gòu)銷行為負(fù)責(zé)，對(duì)其銷售人員或設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)以本企業(yè)名義從事的藥品購(gòu)銷行為（C）

A.承擔(dān)經(jīng)濟(jì)責(zé)任； B.承擔(dān)經(jīng)濟(jì)責(zé)任不承擔(dān)法律責(zé)任； C.承擔(dān)法律責(zé)任； D.承擔(dān)法律責(zé)任不承擔(dān)經(jīng)濟(jì)責(zé)任。83.《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，每(B)年復(fù)核1次 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

84.根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品的一級(jí)召回是指：(B)A．使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的； B．使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；

C．使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的； D．使用該藥品，在超劑量使用時(shí)，發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的；

85.已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品（C）Ａ.當(dāng)內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售； Ｂ.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售； Ｃ.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售； Ｄ.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀。

86.違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù),對(duì)公民處以(B)以下罰款,可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定。

A.20元； B.50元； C.100元。

87.一次性使用無菌醫(yī)療器械的購(gòu)銷記錄及有效證件必須保存到產(chǎn)品有效期滿后(C)。

A.半年； B.1年； C.2年。

88.對(duì)生產(chǎn)銷售假藥構(gòu)成犯罪的依照（）規(guī)定追究（）。（B）A.民法；民事責(zé)任； B.刑法；刑事責(zé)任； C.行政法；行政責(zé)任； D.經(jīng)濟(jì)法；經(jīng)濟(jì)責(zé)任。89.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)稱（C）

A.藥劑 ； B.藥物； C.藥品。

90.藥品包括（）化學(xué)原料藥及其制劑，（）血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。（A）

A.中藥材、中藥飲片、中成藥；抗生素、生化藥品、放射性藥品； B.中藥材、中成藥、抗生素；生化藥品、放射性藥品； C.中藥材、中成藥；抗生素、生化藥品、放射性藥品。91.藥品（B）注明有效期。

A.應(yīng)在包裝上； B.必須在包裝上； C.可以在包裝上。92.藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是（B）

A.《藥品管理法》； B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》； C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》。

93.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)群眾舉報(bào)，依法查處一企業(yè)非法生產(chǎn)某劣藥200件，經(jīng)查證，該企業(yè)現(xiàn)庫(kù)存100件，按1000元/件銷售了100件，根據(jù)該企業(yè)以上違法事實(shí)，藥品監(jiān)督管理部門依法做出沒收該企業(yè)違法生產(chǎn)的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售該批劣藥二倍罰款。藥品監(jiān)督管理部門罰沒金額合計(jì)是（B）

A、40萬； B、50萬； C、60萬。

94.用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用以追溯和審查該批藥品的歷史，稱為（A）

A、批號(hào)； B、文號(hào)； C、批； D、產(chǎn)品編號(hào)。95.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門，對(duì)下列那些藥品在銷售前或進(jìn)口時(shí)一般不指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)（C）。

A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品； B、首次在中國(guó)銷售的藥品； C、麻醉藥品、一類精神藥品及多次進(jìn)口的藥品。

96.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額（A）的罰款。

A、一倍以上三倍以下 B、三倍 C、二倍以上五倍以下 97.藥品標(biāo)簽、說明書和藥品廣告內(nèi)容中所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品按（A）

A、假藥論處 B、劣藥論處 C、給予警告，責(zé)令改正 98.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的為（A）A、假藥 B、劣藥

99.用于藥品鑒別、檢查，含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稱（A）A、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品 B、基準(zhǔn)物質(zhì) C、參照物

100.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品為（C）

A、麻醉藥品 B、麻醉藥 C、精神藥品

101.（C）承擔(dān)依法實(shí)施藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。A、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)臵的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)； B、藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)；

C.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)臵或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)； D.通過技術(shù)監(jiān)督部門認(rèn)證的一切檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

102.生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)（B）。

A、批準(zhǔn)文號(hào) B、注冊(cè)證書 C、許可證書

103.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從取得(B)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證。A、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照的國(guó)有醫(yī)藥商業(yè)

B、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)

104.醫(yī)療器械被抽樣單位或標(biāo)示生產(chǎn)單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到檢驗(yàn)報(bào)告之日起(C)個(gè)工作日內(nèi)向承檢機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)，逾期視為認(rèn)可該檢驗(yàn)結(jié)果，承檢機(jī)構(gòu)將不再受理。

A.3;B.5;C.7;D.10。105.下列哪種醫(yī)療器械不屬于國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械（D）

A.角膜塑形鏡 B 心臟起搏器 C一次性使用輸血器 D醫(yī)用繃帶 106.委托他人聽證的應(yīng)當(dāng)提交當(dāng)事人：（B）A、身份證B、簽字蓋章的委托書C、聽證通知書 107.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種是指（D）

A.國(guó)內(nèi)首次進(jìn)口的藥品;B.國(guó)內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品;C.當(dāng)?shù)厥状紊鲜械乃幤?D.本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品;E.本企業(yè)首次出口的藥品 108.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸單位（或個(gè)人）應(yīng)當(dāng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明。運(yùn)輸證明的有效期為（A）

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 109.下列可以零售的藥品（E）A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品

C.第二類精神藥品 D.醫(yī)療用毒性藥品 E.C和D 110.以下說法錯(cuò)誤的是（B）

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

D.藥品說明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存的藥品，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，使用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運(yùn)輸和儲(chǔ)存

111.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的說法不正確的是（C）

A.儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度，并采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量

B.應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開存放；中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥、生物制品應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放

C.可以未經(jīng)診療直接向患者提供藥品

D.以集中招標(biāo)方式采購(gòu)藥品的，應(yīng)當(dāng)遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定

112.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《藥包材注冊(cè)證》或者《進(jìn)口藥包材注冊(cè)證》的有效期為（B）年。

A.4 B.5 C.6 D.10 113.藥品監(jiān)督管理部門2011年5月15日抽驗(yàn)藥品一批，2011年6月2日簽發(fā)該藥品的檢驗(yàn)報(bào)告，稽查隊(duì)6月4日收到報(bào)告，該藥品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)該在（）前送達(dá)抽驗(yàn)單位，若該藥品不合格，應(yīng)（）前立案處理。（A）

A.6月6日、6月17日；B.6月8日、6月9日； C.6月6日、6月9日；D.6月8日、6月17日。114.下列行政處罰程序正確的是（C）A.現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)→立案→調(diào)查→調(diào)查終結(jié)提出處罰建議→合議→行政處罰告知→陳述申辯→法制機(jī)構(gòu)審核→處罰審批→下達(dá)行政處罰決定

B.現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)→立案→調(diào)查→調(diào)查終結(jié)提出處罰建議→行政處罰告知→合議→陳述申辯→法制機(jī)構(gòu)審核→處罰審批→下達(dá)行政處罰決定

C.現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)→立案→調(diào)查→調(diào)查終結(jié)提出處罰建議→合議→法制機(jī)構(gòu)審核→行政處罰告知→陳述申辯→處罰審批→下達(dá)行政處罰決定

D.現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)→立案→調(diào)查→調(diào)查終結(jié)提出處罰建議→行政處罰告知→合議→陳述申辯→處罰審批→法制機(jī)構(gòu)審核→下達(dá)行政處罰決定

115.生產(chǎn)不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的化妝品，或者銷售明知是不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的化妝品，造成嚴(yán)重后果的，給予什么處罰？（A）

A．處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

B．處一年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之一倍以上二倍以下罰金。

c.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之一倍以上二倍以下罰金。

D.處一年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

116.以下屬于食品添加劑的是（C）

A.蘇丹紅 B.二聚氰胺 C.山梨酸鉀 D.塑化劑

117.行政機(jī)關(guān)依法作出不予行政許可的書面決定的，應(yīng)當(dāng)說明理由，并告知申請(qǐng)人享有依法（C）的權(quán)利。

A.申請(qǐng)行政復(fù)議 B.提起行政訴訟 C.申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟 D.陳述和申辯

118.行政執(zhí)法機(jī)關(guān)向公安機(jī)關(guān)移送涉嫌犯罪案件前已經(jīng)作出的警告，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執(zhí)照的行政處罰決定（B）

A 停止執(zhí)行 B 不停止執(zhí)行

C暫緩執(zhí)行 D待刑事調(diào)查結(jié)束視情況執(zhí)行

119.藥監(jiān)部門開展醫(yī)療器械抽樣時(shí)，應(yīng)當(dāng)派出（A）醫(yī)療器械監(jiān)督檢查和抽樣人員實(shí)施。

A.2名以上（含2名）B.3名以上（含3名）C.4名 D.5名

120.無正當(dāng)理由拒絕醫(yī)療器械抽樣的，(A)可以宣布停止該單位拒絕抽樣的醫(yī)療器械上市銷售和使用。

A.國(guó)家局和被抽樣單位所在地省級(jí)局

B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理局 C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理局 D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理局

121.藥品監(jiān)督執(zhí)法人員當(dāng)場(chǎng)做出的處罰決定應(yīng)當(dāng)在；A.2日B.5日C.7日D.15日；122.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為符合立案條件；A.當(dāng)日B.2日C.5日D.7日；123.《行政處罰決定書》應(yīng)當(dāng)在宣告當(dāng)場(chǎng)交付當(dāng)事；A.2日B.7日C.15日D.30日；124.國(guó)家對(duì)化妝品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督實(shí)行（B）；125.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體；A

121.藥品監(jiān)督執(zhí)法人員當(dāng)場(chǎng)做出的處罰決定應(yīng)當(dāng)在（C）個(gè)工作日內(nèi)報(bào)所屬藥品監(jiān)督管理部門備案。A.2日 B.5日 C.7日 D.15日

122.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為符合立案條件的應(yīng)當(dāng)在（D）個(gè)工作日立案。

A.當(dāng)日 B.2日 C.5日 D.7日

123.《行政處罰決定書》應(yīng)當(dāng)在宣告當(dāng)場(chǎng)交付當(dāng)事人，并由當(dāng)事人在 《送達(dá)回執(zhí)》上簽字，當(dāng)事人不在場(chǎng)的，應(yīng)當(dāng)在（B）日內(nèi)送達(dá)當(dāng)事人。

A.2日 B.7日 C.15日 D.30日

124.國(guó)家對(duì)化妝品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督實(shí)行（B）制度。A.認(rèn)證 B.衛(wèi)生許可證 C.備案 D.監(jiān)督檢查

125.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及有關(guān)材料，可依法采取（B）的行政強(qiáng)制措施。

A.先行登記保存 B.查封、扣押 C.沒收 D.責(zé)令停止銷售 126.行政法規(guī)可以設(shè)定除(C)以外的行政處罰。A.暫扣或吊銷許可證 B.暫扣或吊銷執(zhí)照 C.限制人身自由 D.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

127.（A）即為藥品監(jiān)督管理部門作出行政處罰決定的日期。A.主管領(lǐng)導(dǎo)審批日期 B.下達(dá)《行政處罰決定書》日期 C.送達(dá)當(dāng)事人日期 D.當(dāng)事人簽收日期 128.下列屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（A）

A.《中國(guó)藥典》2010年版 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) C.《河南省中藥飲片炮制規(guī)范》 129.下列屬于劣藥的是（A）

A.吲達(dá)帕胺片裂片 B.被污染的刺五加注射液 C.紅外鑒別不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品 D.未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品 130.下列屬于假藥的是（A）

A.吲達(dá)帕胺片裂片 B.被污染的刺五加注射液 C.藥品含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 D.藥包材未取得《藥包材注冊(cè)證》

三、多選題（每題1分）

1.違反《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的規(guī)定，有下列行為之一的，應(yīng)在法定幅度內(nèi)從重處罰：（ACE）

A.生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥品，造成人員傷害后果的；

B.生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥品，數(shù)額較大的； C.生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥品，經(jīng)處理后重犯的；

D.生產(chǎn)、銷售、以年老體弱人群為主要使用對(duì)象的假劣藥品； E.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥品的。

2.請(qǐng)區(qū)分下列藥品名稱，為通用名稱的有（BCF），為商品名稱的有（ADE）。

A.嗎丁啉 B.羅紅霉素分散片 C.硝苯地平片 D.快克 E.達(dá)克寧 F.諾氟沙星膠囊 3.查處藥品違法案件時(shí)的“五不放過”是（ABDFG）。A.假劣藥品來源、去向不查清不放過；

B.涉案單位負(fù)責(zé)人不查清不放過； C.罰沒款不收繳不放過； D.案件產(chǎn)生的原因不分析透不放過； E.假劣藥品不銷毀不放過； F.涉案人員不得到應(yīng)有懲處不放過； G.防范措施不落實(shí)不放過。4.指出下列哪兩種藥品按假藥處理（A、C）A.維生素C片被污染 B.安乃近片有花斑 C.經(jīng)檢驗(yàn)質(zhì)量合格，無批準(zhǔn)文號(hào)的土霉素片

5.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)哪些情況的藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。（ABC）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品； B.首次在中國(guó)銷售的藥品； C.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品； D.已被撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的藥品。

6.計(jì)算違法生產(chǎn)、銷售藥品的違法所得貨值金額時(shí)使用（AD）A.標(biāo)示價(jià)格； B.銷售人員報(bào)價(jià)； C.物價(jià)部門批準(zhǔn)價(jià)格； D.同類藥品市場(chǎng)價(jià)格

7.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布下列哪類藥品的產(chǎn)品信息。（ABC）

A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 D.甲類非處方藥 8.下列屬于注冊(cè)管理的藥包材產(chǎn)品的是（ABCDE）A.輸液瓶（袋、膜及配件）；

B.藥用（注射劑、口服或者外用劑型）瓶（管、蓋）； C.藥用滴眼（鼻、耳）劑瓶（管）； D.藥用硬片（膜）； E藥用干燥劑。

9.藥包材的批準(zhǔn)證明文件，是指（ABC）

A.《藥包材注冊(cè)證》 B.《進(jìn)口藥包材注冊(cè)證》 C.《藥包材補(bǔ)充申請(qǐng)批件》 10.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)哪些藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。（ABC）A.其自身的藥品購(gòu)銷行為 B．對(duì)其銷售人員的購(gòu)銷行為 C．其設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)以本企業(yè)名義從事的藥品購(gòu)銷行為

11.有下列哪些情形的責(zé)令限期改正,逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款（ABC）.A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按規(guī)定對(duì)其購(gòu)銷人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn) B.藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)未開具銷售憑證的

C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，未按規(guī)定索取、留存銷售憑證的 12.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供（ABC）等便利條件的，依據(jù)藥品管理法第八十二條予以處罰。

A.場(chǎng)所 B.資質(zhì)證明文件 C.票據(jù)

13.（ABC）不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥。A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

14.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥，應(yīng)給予以下處罰（AC）

A.責(zé)令改正,給予警告,并處銷售藥品貨值金額二倍以下罰款

B.責(zé)令改正,給予警告,并處銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款 C.最高不超過三萬元.15.藥品銷售人員銷售藥品時(shí)，必須出具（ABCD）A.藥品銷售人員的身份證

B.加蓋本企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件 C.加蓋本企業(yè)原印章的授權(quán)書復(fù)印件 D.委托授權(quán)書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍

16.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)進(jìn)口藥品，必須向進(jìn)口藥品經(jīng)銷企業(yè)索取（AB）

A.進(jìn)口藥品注冊(cè)證

B.口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件，并加蓋經(jīng)銷企業(yè)公章 C.進(jìn)口藥品通關(guān)單

17.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得（ABCDEF）

A.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品。B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。

C.知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品行為的為其提供藥品。D.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件。

E.以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品。F.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥。18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（ABCDE）

A.不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥。

B.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥。C.擅自擴(kuò)大《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)范圍

D.未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，改變經(jīng)營(yíng)方式。E.購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

19.下列情形之一的，依照《藥品管理法》第七十三條規(guī)定，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款（ABCD）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所現(xiàn)貨銷售藥品的；

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。

C.以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品。D.未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自改變經(jīng)營(yíng)方式。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)（ABCD）A.制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度

B.采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等措施 C.藥品與非藥品分開存放

D.中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放

21.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。違反規(guī)定的，藥品監(jiān)督管理部門可以采取以下措施（ABC）

A.責(zé)令停止銷售和使用；B.處1000元以上5萬元以下罰款； C.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者其他許可證； D.停業(yè)整頓。

22.抽樣地點(diǎn)由抽樣人員根據(jù)被抽樣單位的特點(diǎn)確定，一般為(ABCDE): A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的成品倉(cāng)庫(kù)和藥用原、輔料倉(cāng)庫(kù);B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù);C.藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所;D.藥品使用單位的藥房和藥庫(kù);E.其他認(rèn)為需要抽樣的場(chǎng)所。23.抽樣時(shí)抽樣人員應(yīng)當(dāng)（ABCD）。

A.認(rèn)真檢查藥品貯存條件是否符合要求；

B.藥品包裝是否按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書，字樣是否清晰；標(biāo)簽或者說明書的內(nèi)容是否與藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的內(nèi)容相符；

C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽是否印有規(guī)定的標(biāo)志等;D.應(yīng)當(dāng)核實(shí)被抽取藥品的庫(kù)存量。

24.監(jiān)督、抽樣過程中發(fā)現(xiàn)有下列情形之一的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施，并應(yīng)當(dāng)在7個(gè)工作日內(nèi)按照藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定作出行政處理決定（ABC)：

A.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的；

B.不按照現(xiàn)行法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者不按照批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝擅自生產(chǎn)的；不按照批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)擅自配制的； C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品或無合法進(jìn)貨憑證的； D.藥品儲(chǔ)存條件不符合要求的。

25.監(jiān)督、抽樣過程中發(fā)現(xiàn)有下列情形之一的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施，并應(yīng)當(dāng)在7個(gè)工作日內(nèi)按照藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定作出行政處理決定(AB)：

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； C.藥品購(gòu)進(jìn)時(shí)未執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收的； D.藥品儲(chǔ)存條件不符合要求的。

26.申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)單位在申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)時(shí)應(yīng)當(dāng)提交(ABD)： A.加蓋申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)單位公章的“復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)表”； B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)報(bào)告書原件； C.所要申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的藥品；

D.經(jīng)辦人辦理復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)相關(guān)事宜的法人授權(quán)書原件。

27.收到復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)在7個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核，并開具“復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)回執(zhí)”。告知當(dāng)事人是否受理復(fù)驗(yàn)。有下列情況之一的，不得受理(ABCDE)：

A.國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定不得復(fù)試的檢驗(yàn)項(xiàng)目； B.樣品明顯不均勻或者不夠檢驗(yàn)需要量的； C.已經(jīng)申請(qǐng)過復(fù)驗(yàn)并有復(fù)驗(yàn)結(jié)論的；

D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他不宜復(fù)驗(yàn)的項(xiàng)目，如重量（或裝量）差異、無菌、熱原（細(xì)菌內(nèi)毒素）等；

E.不按規(guī)定預(yù)先支付復(fù)驗(yàn)費(fèi)用的。

28.收到復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)在7個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核，并開具“復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)回執(zhí)”。告知當(dāng)事人是否受理復(fù)驗(yàn)。有下列情況之一的，不得受理(ABC)：、A.國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定不得復(fù)試的檢驗(yàn)項(xiàng)目； B.樣品明顯不均勻或者不夠檢驗(yàn)需要量的； C.已經(jīng)申請(qǐng)過復(fù)驗(yàn)并有復(fù)驗(yàn)結(jié)論的； D.藥品已在行政處罰程序中。

29.醫(yī)療器械質(zhì)量的判定依據(jù)為被檢產(chǎn)品的（ABCD）A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)； B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)； C.注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)； D.國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

30.確定醫(yī)療器械抽驗(yàn)計(jì)劃品種的基本原則(ABCD)：

A.對(duì)人體有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械； B.市場(chǎng)上反映有質(zhì)量問題的醫(yī)療器械；

C.在醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)中被判為不合格的醫(yī)療器械； D.其他需要重點(diǎn)監(jiān)控的醫(yī)療器械。

31.醫(yī)療器械被抽樣單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助抽樣人員進(jìn)行抽樣，并根據(jù)要求出示以下資料原件或提供復(fù)印件（ABCD）：

A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證，被抽取醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊(cè)證、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、生產(chǎn)量、庫(kù)存量、銷售量和銷售記錄等相關(guān)資料；

B.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，被抽取醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊(cè)證、合格證明和其它標(biāo)識(shí)、進(jìn)貨量、庫(kù)存量、銷售量和購(gòu)銷記錄、驗(yàn)收記錄等相關(guān)資料；

C.醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)提供執(zhí)業(yè)許可證，被抽取醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊(cè)證、合格證明和其它標(biāo)識(shí)、進(jìn)貨量、庫(kù)存量、使用量和采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄等相關(guān)資料； D.其他需要提供的資料。

32.下列哪些醫(yī)療器械屬于國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械(ABCD)醫(yī)用縫合針 B．橡膠避孕套 C醫(yī)用防護(hù)口罩 D嬰兒培養(yǎng)箱 33.下列哪些醫(yī)療器械屬于高風(fēng)險(xiǎn)第三類醫(yī)療器械(ABCD)A.心臟起搏器 B.血管內(nèi)支架及導(dǎo)管 C.一次性使用塑料血袋 D.人工心臟瓣膜

34.未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，或者未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑的，由有關(guān)主管部門按照各自職責(zé)分工，給予下列行政處罰(ABCD)A.沒收違法所得;B.違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品；

C.違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處二千元以上五萬元以下罰款；

D.貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款。

35.未取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè)擅自生產(chǎn)化妝品的，給予下列行政處罰(ABC)A.責(zé)令該企業(yè)停產(chǎn)； B.沒收產(chǎn)品及違法所得； 42.文書設(shè)定的《（）物品清單》是(ABCDE)等文書的續(xù)頁 A.《先行登記保存物品通知書》 B.《查封扣押物品通知書》

C.《解除先行登記保存物品通知書》D.《解除查封扣押物品通知書》E.《沒收物品憑證》

43.案件具有（ABC）情形時(shí)，填寫《案件移送審批表》，呈請(qǐng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)移送

C.可以處違法所得3到5倍的罰款。D.警告；

36.生產(chǎn)或者銷售不符合國(guó)家《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的化妝品的，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》第二十七條的規(guī)定，給予下列處罰：(ABC)A.沒收產(chǎn)品； B.沒收違法所得;C.可以處違法所得3到5倍的罰款 D.可以處違法所得2到5倍的罰款；

37.生產(chǎn)未取得批準(zhǔn)文號(hào)的特殊用途的化妝品，或者使用化妝品禁用原料和未經(jīng)批準(zhǔn)的化妝品新原料的，給予下列行政處罰：(ABCD)A.沒收產(chǎn)品及違法所得;B.處違法所得3到5倍的罰款;C.可以責(zé)令該企業(yè)停產(chǎn);D.或者吊銷《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。

38.化妝品經(jīng)營(yíng)單位和個(gè)人不得銷售下列化妝品：(ABCDE)A.未取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè)所生產(chǎn)的化妝品； B.無質(zhì)量合格標(biāo)記的化妝品；

C.標(biāo)簽、小包裝或者說明書不符合本條例第十二條規(guī)定的化妝品； D.未取得批準(zhǔn)文號(hào)的特殊用途化妝品； E.超過使用期限的化妝品。

39.藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施行政處罰必須堅(jiān)持以下原則：（ABCDE）A.法定依據(jù)的原則 B.法定程序的原則

C.公正、公開的原則 D.處罰與教育相結(jié)合的原則 E.保護(hù)公民、法人和其他組織權(quán)益的原則 40.填寫執(zhí)法文書應(yīng)當(dāng)（ACDE）

A.使用藍(lán)黑色、黑色鋼筆 B.使用純藍(lán)色

C.簽字筆 D.字跡清楚，文字規(guī)范 E用詞準(zhǔn)確，標(biāo)點(diǎn)正確 41.文書設(shè)定的《（）副頁》是(ABCD)等文書的續(xù)頁 A.《現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄》、《調(diào)查筆錄》 B.《案件合議記錄》、《陳述申辯筆錄》

C.《重大案件集體討論記錄》D《聽證筆錄》、《聽證意見書》 A.案件不屬于本部門主管、管轄的；

B.屬于本部門管轄但還涉及其他部門須追究相關(guān)責(zé)任的； C.需要移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任的

44.《舉報(bào)登記表》“舉報(bào)內(nèi)容”應(yīng)當(dāng)寫明(ABCDE)A.案發(fā)單位（人）B.案發(fā)時(shí)間 C.案發(fā)地點(diǎn) D.重要證據(jù) E.造成的危害、后果及其影響 45.“先行登記保存物品種類”是注明登記保存的(ABCD)A.藥品品種 B.醫(yī)療器械品種 C.制藥工具名稱 D.證據(jù)等。46.《封條》（ABCD）

A.和《查封扣押物品通知書》配套使用 B.和《先行登記保存物品通知書》配套使用 C.行政強(qiáng)制措施時(shí)使用的標(biāo)識(shí)性文書

D.《封條》上應(yīng)當(dāng)注明日期，加蓋藥品監(jiān)督管理部門公章 47.《重大案件集體討論記錄》使用于(ABC)的案件 A.重大 B.復(fù)雜 C.擬給予較重行政處罰 48.《行政處罰決定書》“送達(dá)方式”有(ABCDE)A.直接送達(dá) B.郵寄送達(dá) C.留臵送達(dá) D.委托送達(dá) E.公告送達(dá)。49.《行政處罰決定書》(ABCD)A.必須采用制作式

B.引用法律、法規(guī)、規(guī)章要寫全稱 C.引用條文要具體到條、款、項(xiàng)、目 D.有沒收物品的應(yīng)當(dāng)注明“見《沒收物品憑證》

50.下列屬于假藥或者應(yīng)按假藥論處的是(BD)。A.超過有效期的 B.變質(zhì)的 C.更改生產(chǎn)批號(hào)的 D.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

51.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，正確的是（ABDE）。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作

醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 A.B.C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品，并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后，只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市場(chǎng)銷售

E.經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用 52.特殊用途化妝品是指用于（ABCDE）的化妝品。A、育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā) B、脫毛 C、美乳、健美 D、除臭、祛斑 E、防曬 53.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)和食品安全標(biāo)準(zhǔn)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，對(duì)社會(huì)和公眾負(fù)責(zé)，并且（ABD)。

A.保證食品安全 B.接受社會(huì)監(jiān)督 C.負(fù)責(zé)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 D.承擔(dān)社會(huì)責(zé)任。54．關(guān)于《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱《特別規(guī)定》）對(duì)于藥品、醫(yī)療器械的監(jiān)督管理過程中的適用問題，以下描述正確的是：（AB)A.對(duì)藥品監(jiān)督管理，《藥品管理法》有規(guī)定的，適用《藥品管理法》；《藥品管理法》沒有規(guī)定或者規(guī)定不明確的，適用《特別規(guī)定》;B.對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，《特別規(guī)定》有規(guī)定的，適用《特別規(guī)定》；《特別規(guī)定》沒有規(guī)定的，適用《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》;C.對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有規(guī)定的，適用《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》；《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》沒有規(guī)定的，適用《特別規(guī)定》;D.《特別規(guī)定》不適用于藥品、醫(yī)療器械的監(jiān)督管理。55．藥品監(jiān)督管理部門依法履行制止、查處違法行為的職責(zé)，享有的職權(quán)以下描述正確的是：(ABCD)A.進(jìn)入生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查；

B.查閱、復(fù)制、查封、扣押有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料； C.查封、扣押不符合法定要求的藥品、醫(yī)療器械，違法使用的原（材）料、輔料、添加劑以及用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備；

D.查封存在危害人體健康和生命安全重大隱患的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。

56．規(guī)范行政處罰自由裁量權(quán)工作應(yīng)當(dāng)遵循的基本原則包括：（ABCD)A.處罰法定原則;B.公平公正原則;C.過罰相當(dāng)原則;D.行政處罰與教育相結(jié)合的原則。

57．承辦機(jī)關(guān)在收到協(xié)查、核查函后應(yīng)在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成協(xié)查、核查工作并向提出機(jī)關(guān)復(fù)函，下列復(fù)函時(shí)間正確的是：（ABCD)A.懷疑假冒藥品、醫(yī)療器械的協(xié)查、核查，應(yīng)在收到后7個(gè)工作日內(nèi)復(fù)函。B.關(guān)于經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、票據(jù)等購(gòu)銷渠道情形，需進(jìn)一步調(diào)查處理的協(xié)查、核查，應(yīng)在收到后15個(gè)工作日內(nèi)復(fù)函。

C.不合格藥品、醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告書的協(xié)查、核查，屬于發(fā)布質(zhì)量公告前的協(xié)查、核查，應(yīng)按照提出機(jī)關(guān)的時(shí)限復(fù)函，其他情況應(yīng)在收到后15個(gè)工作日內(nèi)復(fù)函。

D.關(guān)于假劣藥品、醫(yī)療器械追蹤查源的協(xié)查、核查，應(yīng)在完成調(diào)查核實(shí)或立案后5個(gè)工作日內(nèi)復(fù)函。

E.其他類型的協(xié)查、核查，應(yīng)在收到后20個(gè)工作日內(nèi)復(fù)函。

58．對(duì)制售劣藥行為的行政處罰有（ABCDE）Ａ.沒收藥品和違法所得 Ｂ.并處違法制售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

Ｃ.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

Ｄ.情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

E.對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行處罰

59.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位設(shè)臵的儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫(kù)應(yīng)當(dāng)符合下列要求（ABC）

A.安裝專用防盜門，實(shí)行雙人雙鎖管理 B.具有相應(yīng)的防火設(shè)施 C.具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝臵，報(bào)警裝臵應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng) 60．抽樣時(shí)，抽樣人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查（ABCDE）A、藥品貯存條件是否符合要求

B、藥品包裝是否按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書，字跡是否清晰 C、標(biāo)簽或者說明書的內(nèi)容是否與藥監(jiān)部門核準(zhǔn)的內(nèi)容相符 D、麻、精、毒、放、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽是否印有規(guī)定的標(biāo)簽 E、應(yīng)當(dāng)核對(duì)被抽取藥品的庫(kù)存量

61.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)和使用無菌醫(yī)療器械不得有下列行為：（ABCD）。A.從非法渠道購(gòu)進(jìn)無菌器械

B.使用小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無菌器械 C.使用過期、已淘汰無菌器械 D.使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、無醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的無菌器械 62.普通化妝品標(biāo)簽上應(yīng)當(dāng)注明（ABC）；A.產(chǎn)品名稱B.廠名C.衛(wèi)生許可證編號(hào)D.批準(zhǔn)文；64．對(duì)申請(qǐng)人提出查閱材料的申請(qǐng)，除涉及下列（A；A、國(guó)家秘密B、商業(yè)秘密；C、個(gè)人隱私D、被申請(qǐng)人不同意；65.藥品監(jiān)督管理部門在作出（ABD）等行政處罰；A.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)；B.吊銷許可證、撤銷藥品、醫(yī)療器械批準(zhǔn)證明文件；C.沒收較大數(shù)額違法所得D.較大數(shù)額罰款66

62.普通化妝品標(biāo)簽上應(yīng)當(dāng)注明（ABC）

A.產(chǎn)品名稱 B.廠名 C.衛(wèi)生許可證編號(hào) D.批準(zhǔn)文號(hào) 63．行政執(zhí)法機(jī)關(guān)向公安機(jī)關(guān)移送涉嫌犯罪案件，應(yīng)當(dāng)附有下列材料（ABCDE）A.涉嫌犯罪案件移送書 B.涉嫌犯罪案件情況的調(diào)查報(bào)告 C.涉案物品清單 D.有關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告或者鑒定結(jié)論 E.其他有關(guān)涉嫌犯罪的材料。

64．對(duì)申請(qǐng)人提出查閱材料的申請(qǐng)，除涉及下列（ABC）情形外，復(fù)議機(jī)關(guān)不得拒絕。

A、國(guó)家秘密 B、商業(yè)秘密

C、個(gè)人隱私 D、被申請(qǐng)人不同意

65.藥品監(jiān)督管理部門在作出（ABD）等行政處罰決定前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利。

A.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

B.吊銷許可證、撤銷藥品、醫(yī)療器械批準(zhǔn)證明文件

C.沒收較大數(shù)額違法所得 D.較大數(shù)額罰款 66．調(diào)整同一對(duì)象的兩個(gè)或者兩個(gè)以上的法律規(guī)范因規(guī)定不同的法律后果而產(chǎn)生沖突的，一般情況下應(yīng)當(dāng)按照等（ABC）法律適用規(guī)則，判斷和選擇所應(yīng)適用的法律規(guī)范。

A.立法法規(guī)定的上位法優(yōu)于下位法 B.后法優(yōu)于前法 C.特別法優(yōu)于一般法 67．《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》中所稱產(chǎn)品除食品外，還包括（BD）等與人體健康和生命有關(guān)的產(chǎn)品。

A 產(chǎn)品 B 藥品 C 食用藥品 D 食用農(nóng)產(chǎn)品 68．行政處罰法定原則應(yīng)包括（ABCD）。

A．主體合法； B．有法定依據(jù)； C．程序合法；D．過罰相當(dāng).69．《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》中規(guī)定查封和扣押權(quán)的適用范圍包括（ABCD）

A．產(chǎn)品 B．生產(chǎn)工具 C．原料 D．生產(chǎn)場(chǎng)所 70．調(diào)查筆錄起始部分應(yīng)當(dāng)注明(ABCD)A.執(zhí)法人員身份 B.證件名稱 C.證件編號(hào)D.調(diào)查目的

71．下列哪些情況，執(zhí)法人員可以當(dāng)場(chǎng)收繳罰款？（BD）A．按照簡(jiǎn)易程序當(dāng)場(chǎng)作出對(duì)陳某50元的罰款

B．按照簡(jiǎn)易程序當(dāng)場(chǎng)作出的對(duì)某企業(yè)500元且事后難以執(zhí)行的罰款 C．在邊遠(yuǎn)、水上、交通不便地區(qū)對(duì)劉某處200元的罰款 D．按照簡(jiǎn)易程序?qū)ν跄匙鞒龅?0元的罰款

72．根據(jù)《行政處罰法》規(guī)定，下列哪些說法正確？(AD)A．執(zhí)法人員當(dāng)場(chǎng)作出的行政處罰決定，必須報(bào)所屬行政機(jī)關(guān)備案

B．違法行為在2年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的，不再給予行政處罰。法律法規(guī)另有規(guī)定的除外

C．間歇性精神病人有違法行為的，應(yīng)當(dāng)給予行政處罰

D．行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政處罰時(shí)，應(yīng)當(dāng)責(zé)令當(dāng)事人改正或者限期改正非法行為 73．根據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定，當(dāng)事人可以要求舉行聽證的行政處罰有？(ABCD)A.吊銷許可證 B.吊銷執(zhí)照 C.較大數(shù)額罰款 D.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

74．根據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定，地方性法規(guī)可以設(shè)定（BC）行政處罰。A 行政拘留 B 罰款 C 責(zé)令停產(chǎn)停業(yè) D、吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照

75．食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)發(fā)現(xiàn)的應(yīng)追蹤查源假劣藥品，必須采取的措施是：（ABCD)A涉及轄區(qū)內(nèi)供貨和購(gòu)進(jìn)單位的，及時(shí)調(diào)查取證，情況屬實(shí)的直接立案查處； B涉及省內(nèi)供貨和購(gòu)進(jìn)單位的，按照協(xié)查核查管理規(guī)定向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)函協(xié)查、通報(bào)情況；

C涉及省外供貨和購(gòu)進(jìn)單位的，由省轄市局向所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)函協(xié)查、通報(bào)情況；

D案情緊急、涉及面廣的假劣藥品，由省轄市局直接報(bào)告省局組織查處。76．藥監(jiān)部門作出責(zé)令召回決定，責(zé)令召回通知書的內(nèi)容包括（ABCD）A、召回藥品的具體情況，包括名稱、批次等基本信息 B、實(shí)施召回的原因 C、調(diào)查評(píng)估結(jié)果 D、召回要求，包括范圍和時(shí)限等

77.我國(guó)醫(yī)療器械的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)分為（ABC）。

A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) C.注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

78.對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施監(jiān)督檢查，企業(yè)有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查:（ABCD）。

A.上一新開辦企業(yè)

B.上一檢查中存在問題的企業(yè)

C.因違反有關(guān)法律、法規(guī)、受到行政處罰的企業(yè)

D.食品藥品監(jiān)管部門認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的其他企業(yè) 79.保健食品應(yīng)符合哪些要求？（ACD）

A.不得對(duì)人體產(chǎn)生危害 B.具有明確的治療或預(yù)防功能 C.標(biāo)簽注明功效成分及含量 D.產(chǎn)品的功能和標(biāo)簽相一致

80.以下對(duì)于保健食品的說法中正確的是(BD)。

A.保健食品不能歸為食品 B.保健食品具有特定的保健功能 C.保健食品老少皆宜 D.保健食品不能取代藥品

81.監(jiān)督、抽樣過程中發(fā)現(xiàn)下列（ABCD）情形之一的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施：

A.超越許可范圍生產(chǎn)、配制或經(jīng)營(yíng)藥品的；

B.無生產(chǎn)或配制批記錄的，批發(fā)經(jīng)營(yíng)無購(gòu)進(jìn)或銷售記錄的，零售經(jīng)營(yíng)無購(gòu)進(jìn)記錄的；

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品或無合法進(jìn)貨憑證的； D.質(zhì)量檢驗(yàn)不合格仍銷售或者使用的.82.第二類精神藥品零售企業(yè)合法銷售行為是（ABCD）

A．應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 B．禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品 C．將處方保存2年備查

D．不得向未成年人銷售第二類精神藥品

83.對(duì)使用不合格藥包材的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)（ABD）A.責(zé)令停止使用;B.并處1萬元以上3萬元以下的罰款 C.按照《藥品管理法》第七十五條的規(guī)定查處 D.已包裝藥品的藥包材應(yīng)當(dāng)立即收回并由（食品）藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督處理

84.必須及時(shí)填報(bào)“假劣藥品案件報(bào)告表”傳真速報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局案件（ABCD）

A.發(fā)生假劣生物制品案件 B.假劣急救藥品案件 C.案值超過200萬元以上的假藥案

D.發(fā)生假劣藥品致人中毒、致傷(殘)的案件以及跨省(區(qū)、市)的制售假劣藥品案件

85.無源器械的使用形式有：（ABC）

A.一次性無菌器械 B.體外診斷試劑 C.藥液輸送保存器械 D.輸送體液器械 86．基層藥品監(jiān)督部門向有管轄權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門上報(bào)吊銷許可證和撤銷批準(zhǔn)證明文件的案件時(shí)，應(yīng)當(dāng)一并報(bào)送：（ABC）

A.違法事實(shí)、調(diào)查的主要經(jīng)過 B.調(diào)查取證的相關(guān)書證、物證 C.建議吊銷許可證和撤銷批準(zhǔn)證明文件的意見 D.填寫《案件移送書》一并報(bào)送

87．重點(diǎn)案件督查督辦方式：(ABCD)A.可采用電話督辦 B.發(fā)函督辦 C.派員督辦 D.會(huì)議督辦等 88.下列證據(jù)材料不能作為定案依據(jù)：（ABD）

A.以偷拍、偷錄、竊聽等手段獲取侵害他人合法權(quán)益的證據(jù)材料

B.當(dāng)事人無正當(dāng)理由拒不提供原件、原物，又無其他證據(jù)印證，且對(duì)方當(dāng)事人不予認(rèn)可的證據(jù)的復(fù)制件或者復(fù)制品

C.應(yīng)當(dāng)出庭作證而無正當(dāng)理由不出庭作證的證人證言

D.被當(dāng)事人或者他人進(jìn)行技術(shù)處理而無法辨明真?zhèn)蔚淖C據(jù)材料

89.重點(diǎn)案件督查督辦范圍：(ABCD)A.符合督查督辦要求的重點(diǎn)案件； B.對(duì)重大案件的領(lǐng)導(dǎo)批示不及時(shí)貫徹落實(shí)的情形,行政不作為或者濫用職權(quán)的情形

C.辦理案件中的推諉、敷衍、拖延情形 D.不執(zhí)行處理意見的情形

90.違反《藥品管理法》及其實(shí)施條例的規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門在處罰幅度內(nèi)從重處罰的情形有（ABCD）。

A.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的 B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的 C.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的 D.擅自動(dòng)用查封、扣押物品的

91.被抽樣單位根據(jù)抽驗(yàn)工作的需要，應(yīng)出具或提供的相關(guān)文件或資料包括（ABCD）

A.藥品批生產(chǎn)記錄、批生產(chǎn)量、銷售記錄等； B.制劑批配制記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、批配制量等；

C.被抽取藥品的進(jìn)貨憑證、藥品合格證明和其它標(biāo)識(shí)； D.其它被認(rèn)為需要提供的資料。

92.《河南省食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)五條禁令》嚴(yán)禁以下（ABCD）行為 A.濫用職權(quán)、隨意執(zhí)法、亂收費(fèi)、亂罰款；

B.吃拿卡要、接受監(jiān)管相對(duì)人的饋贈(zèng)和參與同監(jiān)管工作有聯(lián)系的消費(fèi)娛樂活動(dòng)；

C.工作日中午飲酒和酒后執(zhí)法；

D.為案件當(dāng)事人通風(fēng)報(bào)信或說情保護(hù)； 93.2011年河南省食品藥品監(jiān)管稽查日常考核的主要內(nèi)容有（ABCDE）A.日常監(jiān)督檢查情況、受理舉報(bào)核實(shí)情況

B.辦理協(xié)查核查函情況、一般程序和簡(jiǎn)易程序案件辦理情況 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用；使用過的，應(yīng)當(dāng)按照國(guó) C.假劣藥品追蹤查源情況、罰沒款入庫(kù)情況 家有關(guān)規(guī)定銷毀，并作記錄 D.案值5萬元以上案件辦理情況、移交司法機(jī)關(guān)案件辦理情況 99.有下列哪些情形的，按假藥論處（A C）

E.上報(bào)稽查信息稿件情況、轄區(qū)內(nèi)市場(chǎng)監(jiān)管效果 A.變質(zhì)的 B.更改生產(chǎn)批號(hào)和有效期的 C.被污染的 94．受送達(dá)人是法人或者其他組織的，應(yīng)當(dāng)由（ACD）簽收。D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 A.法定代表人 B.法定代表人的近親屬 100.零售藥店禁止經(jīng)營(yíng)的藥品有（ABCE）C.其他組織的主要負(fù)責(zé)人 D.該法人、其他組織負(fù)責(zé)收件的人員 A疫苗 B終止妊娠藥品 C醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 95.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)D二類精神藥品 E蛋白同化制劑和肽類激素 許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的有關(guān)處罰有（CDE）106.國(guó)家對(duì)（ABCD）實(shí)行特殊管理。

Ａ.給予警告 Ｂ.責(zé)令改正 A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.醫(yī)療用毒性藥品 D.放射性藥品 Ｃ.沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍至五倍的罰款 101.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)（ABCDE）的醫(yī)療器械。Ｄ.有違法所得的，沒收違法所得 A.未經(jīng)注冊(cè) B.無合格證明 C.過期 D.失效 E.淘汰 Ｅ.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療102.當(dāng)事人有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)依法從輕或者減輕行政處罰（ABCD）： 機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書》 A.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的；

96.國(guó)家局公布第一批二類醫(yī)療器械不需辦證的就可經(jīng)營(yíng)的品種有（ABC）。B.受他人脅迫有違法行為的； A.體溫計(jì)；血壓計(jì)；磁療器具；醫(yī)用脫脂棉、紗布；醫(yī)用衛(wèi)生口罩 C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的； B.家用血糖儀、血糖試紙條；妊娠診斷試紙（早早孕試紙）避孕套、避孕帽 D.其他依法從輕或者減輕行政處罰的。C.輪椅；醫(yī)用無菌紗布 103.行政機(jī)關(guān)依照《行政處罰法》第三十八條的規(guī)定給予行政處罰，應(yīng)當(dāng)制D.助聽器；輸液泵、注射泵；手提式氧氣發(fā)生器 作《行政處罰決定書》。《行政處罰決定書》應(yīng)當(dāng)載明下列事項(xiàng)(ABCD)： 97.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列行為之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令A(yù).不服行政處罰決定，申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的途徑和期限； 限期改正，并給于警告；逾期拒不改正的，處1萬元以上2萬元以下罰款：（ABD）。B.違反法律、法規(guī)或者規(guī)章的事實(shí)和證據(jù)；

A.涂改、倒賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或者以其他形式非C.行政處罰的種類和依據(jù)； 法轉(zhuǎn)讓《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的 D.行政處罰的履行方式和期限.B.超越《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》列明的經(jīng)營(yíng)范圍開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的 104.當(dāng)事人逾期不履行行政處罰決定的，作出行政處罰決定的行政機(jī)關(guān)可以C.擅自變更注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址的 采取下列措施（ABD）： D.在監(jiān)督檢查中隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其經(jīng)營(yíng)情況A.到期不繳納罰款的，每日按罰款數(shù)額的百分之三加處罰款； 的真實(shí)材料的 B.根據(jù)法律規(guī)定，將查封、扣押的財(cái)物拍賣或者將凍結(jié)的存款劃撥抵繳罰款；

98.根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例規(guī)定，下列說法正確的是（CD）C.將當(dāng)事人關(guān)起來； A.《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》與《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期一致，均D.申請(qǐng)人民法院強(qiáng)制執(zhí)行。為四年 105.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，有下列情形之一的，以

B.開辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，均應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處：(ABCD)管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》 A.提供資金、貸款、賬號(hào)、發(fā)票、證明、許可證件的；

C.被撤銷產(chǎn)品注冊(cè)證書的醫(yī)療器械不得生產(chǎn)、銷售和使用，已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)B.提供生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、設(shè)備或者運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)、保管、郵寄等便利條件的； 口的，由縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督處理 C.提供生產(chǎn)技術(shù)，或者提供原料、輔料、包裝材料的；

D.提供廣告等宣傳的。

106.下列關(guān)于證據(jù)證明效力的認(rèn)定哪些是正確的：(ABCD)B．先行登記保存物品時(shí)，執(zhí)法人員應(yīng)當(dāng)向當(dāng)事人出具《先行登記保存物品A.國(guó)家機(jī)關(guān)以及其他職能部門依職權(quán)制作的公文文書優(yōu)于其他書證； 通知書》 B.鑒定結(jié)論、現(xiàn)場(chǎng)筆錄、勘驗(yàn)筆錄、檔案材料以及經(jīng)過公證或者登記的書證優(yōu)于C.調(diào)取原件、原物確有困難的，可由提交證據(jù)的單位或者個(gè)人在復(fù)制品上其他書證、視聽資料和證人證言； 簽字或者加蓋公章。C.法定鑒定部門的鑒定結(jié)論優(yōu)于其他鑒定部門的鑒定結(jié)論； D.聽證后對(duì)于事實(shí)認(rèn)定不清，證據(jù)不足的，應(yīng)當(dāng)重新調(diào)查取證。D.數(shù)個(gè)種類不同、內(nèi)容一致的證據(jù)優(yōu)于一個(gè)孤立的證據(jù)。112.藥店在藥品拆零銷售時(shí)，應(yīng)在藥袋上寫明（ABCDE）

107.下列哪些行為符合濫用職權(quán)案的立案標(biāo)準(zhǔn)：(ABCD)A藥品名稱 Ｂ規(guī)格 C用法D用量 E有效期 A.造成死亡1人以上，或者重傷2人以上，或者重傷1人、輕傷3人以上，113.藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，是指（ABD）或者輕傷5人以上的； A藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件 B檢驗(yàn)報(bào)告書 B.導(dǎo)致10人以上嚴(yán)重中毒的； C正規(guī)銷售票據(jù) D包裝、標(biāo)簽和說明書 Ｃ.造成公司、企業(yè)等單位停業(yè)、停產(chǎn)6個(gè)月以上，或者破產(chǎn)的； 114.醫(yī)療器械的使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的（ABCD）Ｄ.弄虛作假，不報(bào)、緩報(bào)、謊報(bào)或者授意、指使、強(qiáng)令他人不報(bào)、緩報(bào)、謊A對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解 報(bào)情況，導(dǎo)致重特大事故危害結(jié)果繼續(xù)、擴(kuò)大，或者致使搶救、調(diào)查、處理工作B對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償 延誤的。C對(duì)解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)

108.下列哪些行為符合玩忽職守案的立案標(biāo)準(zhǔn)：(ABCD)D妊娠控制 A.造成死亡1人以上，或者重傷3人以上，或者重傷2人、輕傷4人以上，115.食品安全事故發(fā)生后，下列哪些部門有義務(wù)協(xié)助衛(wèi)生行政管理部門進(jìn)行或者重傷1人、輕傷7人以上，或者輕傷10人以上的； 事故調(diào)查處理（ABCD）。B.導(dǎo)致20人以上嚴(yán)重中毒的； A.農(nóng)業(yè)行政部門 C.造成公司、企業(yè)等單位停業(yè)、停產(chǎn)1年以上，或者破產(chǎn)的； B.質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理 D.嚴(yán)重?fù)p害國(guó)家聲譽(yù)，或者造成惡劣社會(huì)影響的； C.食品藥品監(jiān)督管理部門

109.下列哪些行為符合放縱制售偽劣商品犯罪行為案的立案標(biāo)準(zhǔn)(ABCD)D.縣級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu) Ａ.放縱生產(chǎn)、銷售假藥或者有毒、有害食品犯罪行為的； 116.下列行政許可中，應(yīng)予撤銷的有（ABCD）。Ｂ.放縱依法可能判處3年有期徒刑以上刑罰的生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪行A.以欺騙手段取得的行政許可 為的； B.以賄賂手段取得的行政許可 Ｃ.對(duì)生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪行為不履行追究職責(zé)，致使生產(chǎn)、銷售偽劣C.違反法定程序作出的行政許可 商品犯罪行為得以繼續(xù)的； D.超越法定職權(quán)作出的行政許可 Ｄ.3次以上不履行追究職責(zé)，或者對(duì)3個(gè)以上有生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪行117.行政機(jī)關(guān)及其工作人員違反《行政許可法》的規(guī)定，對(duì)符合法定條件的為的單位或者個(gè)人不履行追究職責(zé)的； 行政許可申請(qǐng)不予受理的，下列哪些機(jī)關(guān)可以追究其責(zé)任（BD）。

110.制定《藥品管理法》的目的是（ABDE）A.公安機(jī)關(guān) B.上級(jí)行政機(jī)關(guān) A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理 B.保證藥品質(zhì)量 C.檢察機(jī)關(guān) D.監(jiān)察機(jī)關(guān) C.增進(jìn)藥品療效 D.保障人體用藥安全 118.依據(jù)《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，（ABCDE）可E.維護(hù)人民身體健康和用藥者的合法權(quán)益 以收取費(fèi)用。111.下列說法正確的是（BD）A.核發(fā)證書 B.進(jìn)行藥品注冊(cè) C.藥品認(rèn)證 A.聽證書記員的回避由藥品監(jiān)督管理部門主管領(lǐng)導(dǎo)決定 D.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn) E強(qiáng)制性檢驗(yàn)

119.當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議，申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)向負(fù)責(zé)檢7.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品。藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交（AB）可以進(jìn)行本企業(yè)生產(chǎn)藥品的現(xiàn)貨銷售活動(dòng)。（x）

A.書面申請(qǐng) B.原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 C.復(fù)檢樣品 D.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 8.未經(jīng)批準(zhǔn)，藥品批發(fā)企業(yè)可以從事藥品零售業(yè)務(wù)，藥品零售單位不得從事120.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的（ABCD）藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。（x）A.設(shè)施 B.管理制度 C.檢驗(yàn)儀器 D.衛(wèi)生條件 9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施GSP的，給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不121.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合（ABD）改的，責(zé)令停業(yè)整頓并處五千元以上三萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的吊銷《藥品A.藥用要求 經(jīng)營(yíng)許可證》。（x）B.保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn) 10.對(duì)于違法事實(shí)清楚、證據(jù)確鑿，做出下列行政處罰決定的：（1）予以警C.EP有規(guī)定的標(biāo)志 告的行政處罰；（2）對(duì)公民處以50元以下罰款的行政處罰；（3）對(duì)法人或者D.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè) 其他組織處以1000元以下的罰款的行政處罰。適用于簡(jiǎn)易程序，可當(dāng)場(chǎng)作出行122.適用簡(jiǎn)易程序可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定書的是（ABC）。政處罰決定。（∨）A.警告 B.對(duì)公民處以50元以下罰款 11.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指《中國(guó)藥典》和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品C.對(duì)法人或者其他組織處以1000元以下罰款 D.責(zé)令改正 標(biāo)準(zhǔn)。（∨）123.下列屬于假藥的是（ABC）12.生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法A.吲達(dá)帕胺片裂片 B.被污染的刺五加注射液 生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。（x）C.紅外鑒別不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品 13.偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收D.未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品 違法所得，并處違法所得二倍以上五倍以下的罰款。沒有違法所得的，處二萬元124.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依法向社會(huì)公布藥品行政處罰的(ABCDE)以上十萬元以下的罰款。（x）A.執(zhí)法依據(jù) B.執(zhí)法權(quán)限 C.裁量基準(zhǔn) D.執(zhí)法程序 E.執(zhí)法結(jié)果 14.藥品監(jiān)督管理人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守、構(gòu)成犯罪的依法追125.下列屬于劣藥的是（ACDE）究刑事責(zé)任。尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。（∨）A.吲達(dá)帕胺片裂片； 15.國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、非處方藥B.未經(jīng)批準(zhǔn)小容量注射劑說明書擅自增加靜脈注射的給藥途徑； 品實(shí)行特殊管理。（x）C.生產(chǎn)過程中擅自添加防腐劑； 16.凡是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)都是藥品。（x）D.更改藥品生產(chǎn)批號(hào)； 17.中國(guó)境內(nèi)的藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用者必須遵守《藥品管理法》，E.藥品的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。而藥品的監(jiān)督管理單位及其工作人員也必須遵守該部法律。（∨）

四、判斷題（每題1分）18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)一旦有合法的制劑室，只要是本單位臨床需要的品種且保證不1.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的，為劣藥。（x）在市場(chǎng)銷售，便可以配制。（x）2.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為假藥。（x）19.處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象3.使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)，而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的藥品，按劣藥的廣告宣傳。（∨）論處。（x）20..某假藥的標(biāo)價(jià)為5.0元/盒，而市場(chǎng)價(jià)為6.0元，計(jì)算貨值金額應(yīng)以6.0 4.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的，按劣藥論處。（x）元/盒來計(jì)算。（x）5.依照《藥品管理法》規(guī)定必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口或者依照本法必21違法生產(chǎn)、銷售藥品的違法所得是指已售出的和未售出的藥品總金額。須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的，按劣藥論處。（x）（x）

6.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的，按劣藥論處。（∨）22.對(duì)于為假劣藥品提供運(yùn)輸?shù)模瑧?yīng)沒收全部運(yùn)輸?shù)氖杖牒瓦\(yùn)輸工具。

（x）

23.藥品分類管理就是將藥品分為甲類非處方藥和乙；24.進(jìn)口港、澳、臺(tái)地區(qū)生產(chǎn)的藥品，同樣需要取得；25.在發(fā)生災(zāi)情、疫情和突發(fā)事件時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑；26.“瘦肉精”專指藥品中的鹽酸克侖特羅；28.生產(chǎn)沒有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片，不符合省、；29.《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》中在；30.賦形劑和附加劑均為生產(chǎn)藥品的原料；32.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

23.藥品分類管理就是將藥品分為甲類非處方藥和乙類非處方藥進(jìn)行管理。40.在履行抽樣任務(wù)時(shí)，藥品抽樣人員只負(fù)責(zé)抽樣。（X）（x）41.抽樣人員在執(zhí)行抽樣任務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)出示藥品監(jiān)督人員的證件或派遣

24.進(jìn)口港、澳、臺(tái)地區(qū)生產(chǎn)的藥品，同樣需要取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。單位出具的證明文件。（∨）（x）42.《藥品管理法實(shí)施條例》第八十一條規(guī)定的“違法所得”是指“售出價(jià)

25.在發(fā)生災(zāi)情、疫情和突發(fā)事件時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可自行調(diào)劑使用。格與購(gòu)入價(jià)格的差價(jià)”。（∨）（x）43.國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)的樣品由被抽樣單位無償提供，樣品的數(shù)量

26.“瘦肉精”專指藥品中的鹽酸克侖特羅。（x）應(yīng)符合抽驗(yàn)方案的要求。國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)不收取費(fèi)用。(∨）27.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的企44.國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)要按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定收取費(fèi)用。(x）業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。（x）45.經(jīng)國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)合格的產(chǎn)品，無特殊情況，自抽樣之日起

28.生產(chǎn)沒有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片，不符合省、自治區(qū)、直轄市人民政一年內(nèi)，各級(jí)藥監(jiān)部門不得對(duì)同一企業(yè)的同一種產(chǎn)品重復(fù)進(jìn)行監(jiān)督抽驗(yàn)。(∨）府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范的，依照《藥品管理法》第七十四46.醫(yī)療器械抽樣應(yīng)當(dāng)在被抽樣單位存放醫(yī)療器械的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行，抽取的樣品條給予處罰。（x）應(yīng)當(dāng)是被抽樣單位確認(rèn)的產(chǎn)品。(∨）

29.《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》中在一般情況下違法所得是47.醫(yī)療器械被抽樣單位或標(biāo)示生產(chǎn)單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到指實(shí)施違法行為的全部經(jīng)營(yíng)收入。（∨）檢驗(yàn)報(bào)告之日起15個(gè)工作日內(nèi)向承檢機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)，逾期視為認(rèn)可該檢驗(yàn) 30.賦形劑和附加劑均為生產(chǎn)藥品的原料。（x）結(jié)果，承檢機(jī)構(gòu)將不再受理。(X）31.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱為藥品的通用名稱，該名稱也可作為藥品商標(biāo)48.生產(chǎn)化妝品所需的原料、輔料以及直接接觸化妝品的容器和包裝材料必使用。（x）須符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。(∨）

32.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《藥包材注冊(cè)證》或者《進(jìn)口藥包材注49.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)案件不屬本部門主管或者管轄的應(yīng)當(dāng)填寫《案件冊(cè)證》的有效期為5年。（∨）移送審批表》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，即時(shí)填寫《案件移送書》，33.香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)的藥包材生產(chǎn)廠商申請(qǐng)藥包材注冊(cè)的，參照進(jìn)口并將相關(guān)材料一并移送有管轄權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門或者公安機(jī)關(guān)。(X）藥包材辦理。（∨）50.調(diào)取的證據(jù)必須是原物、原件。(X）

34.未獲得《藥包材注冊(cè)證》，擅自生產(chǎn)藥包材的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)51.凡是書證、物證、視聽材料、證人證言、當(dāng)事人陳述、檢驗(yàn)報(bào)告、鑒定責(zé)令停止生產(chǎn)，并處以3萬元以下罰款，已經(jīng)生產(chǎn)的藥包材由藥品監(jiān)督管理部門結(jié)論、現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄、詢問筆錄等均為藥品監(jiān)督管理行政處罰證據(jù)。(X）監(jiān)督處理。（×）52.在證據(jù)可能滅失或者以后難以取得的情況下，執(zhí)法人員應(yīng)采取查封、扣

35．不合格藥包材的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令停止使用，并處1萬元以押行政強(qiáng)制措施。(X）上3萬元以下的罰款，已包裝藥品的藥包材應(yīng)當(dāng)立即收回并由藥品監(jiān)督管理部門53.藥品監(jiān)督管理部門立案后均須發(fā)出《行政處理通知書》。(X）監(jiān)督處理。（∨）54.行政處罰人員可以當(dāng)場(chǎng)收繳50元以下的罰款。(X）

36.在藥品生產(chǎn)企業(yè)抽樣應(yīng)該在留樣室抽取。（X）55.食品藥品監(jiān)管部門在查辦生產(chǎn)銷售假劣藥品案件中，對(duì)沒有構(gòu)成生產(chǎn)銷37.抽樣結(jié)束后,“藥品封簽”、“藥品抽樣記錄及憑證”應(yīng)當(dāng)由抽樣人員和售假劣藥品犯罪的，一律沒必要向公安機(jī)關(guān)移送。（×）被抽樣單位有關(guān)人員簽字，并加蓋抽樣單位和被抽樣單位公章；被抽樣對(duì)象為個(gè)56.藥品、醫(yī)療器械銷售者進(jìn)貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品生產(chǎn)批次索要藥品出廠檢人的，由該個(gè)人簽字、蓋章。(∨)驗(yàn)報(bào)告、醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明、或者由供貨生產(chǎn)企業(yè)簽字、蓋章的出廠檢驗(yàn)報(bào)

38.抽樣時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)被抽取藥品的庫(kù)存量。（∨）告、醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的復(fù)印件；不能提供的，不得銷售。（√）39.被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以57.協(xié)助調(diào)查是指互不相隸屬的食品藥品監(jiān)管部門之間的案件調(diào)查取證過自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起15個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)；逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，藥程。（√）品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理。（X）

58.對(duì)跨省（區(qū)、市）進(jìn)行協(xié)助調(diào)查的案件，可由任意的食品藥品監(jiān)管部門向具有管轄權(quán)的省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)管部門提出協(xié)查請(qǐng)求。（×）

59.案件協(xié)查的承辦機(jī)關(guān)應(yīng)根據(jù)被調(diào)查單位或個(gè)人的自行判斷進(jìn)行復(fù)函。（×）60.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定需要督辦的重點(diǎn)案件就是指違法涉案金額大的案件。（×）

61.重點(diǎn)案件督辦方式可采用電話、發(fā)函、派員、會(huì)議等進(jìn)行。（√）62.藥品稽查辦案中的核查是指有隸屬關(guān)系的上級(jí)對(duì)下級(jí)食品藥品監(jiān)管部門提出的調(diào)查取證過程。（√）63.依法認(rèn)定為假劣藥品、有明確的購(gòu)進(jìn)來源、銷售去向的，必須追蹤查源。（√）

64.藥品被抽檢單位沒有正當(dāng)理由拒絕抽查檢驗(yàn)的，藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售和使用。（×）

65.從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。（√）

66.特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場(chǎng)銷售。（×）

67.限制人身自由的行政處罰必須由法律設(shè)定。（√）68.食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于兩年。（√）

69.縣級(jí)以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)食品進(jìn)行定期或者不定期的抽樣檢驗(yàn)。進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)購(gòu)買抽取的樣品，不收取檢驗(yàn)費(fèi)和其他任何費(fèi)用。（√）

70.被調(diào)查人拒絕在調(diào)查筆錄上簽字或者按指紋的，應(yīng)當(dāng)由制作筆錄的執(zhí)法人員在筆錄上簽字并注明情況。（×）

71.藥品監(jiān)督管理部門適用簡(jiǎn)易程序作出行政處罰決定的，應(yīng)當(dāng)在《當(dāng)場(chǎng)行政處罰決定書》中書面責(zé)令當(dāng)事人改正或者限期改正違法行為。（√）

72.案件承辦人提交調(diào)查報(bào)告后，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織3人以上有關(guān)人員進(jìn)行合議，并填寫《案件合議記錄》。（√）

73.對(duì)情節(jié)復(fù)雜或者重大違法行為給予較重的行政處罰，行政機(jī)關(guān)的負(fù)責(zé)人可以集體討論決定。（×）

74.藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施先行登記保存或者查

74.藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施先行登記保存或者查封、扣押時(shí)，應(yīng)當(dāng)有當(dāng)事人在場(chǎng)。當(dāng)事人拒絕到場(chǎng)的，實(shí)施先行登記保存或者查封、扣押須有兩名以上執(zhí)法人員簽字證明。（×）

75．非本藥品零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內(nèi)銷售藥品；不得從事藥品宣傳或推銷活動(dòng)。（√）

76.“進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件”有效期四年。（√）

77.違法行為輕微的，可以不予行政處罰。（×）78．承辦機(jī)關(guān)一般應(yīng)自接到協(xié)助調(diào)查函之日起，30個(gè)工作日內(nèi)完成協(xié)助調(diào)查工作并函復(fù)調(diào)查結(jié)果。特殊情況需要延長(zhǎng)的，要告知提出機(jī)關(guān)并說明情況。（×）

79.對(duì)查封、扣押的物品，應(yīng)當(dāng)在7日內(nèi)作出是否立案的決定；需要檢驗(yàn)的，15日后作出是否立案的決定。（×）

80.《沒收物品憑證》應(yīng)當(dāng)與《行政處罰決定書》內(nèi)容一致。（×）81.承辦單位超過時(shí)限要求未提交相關(guān)報(bào)告的，督查督辦人應(yīng)向督查督辦負(fù)責(zé)人匯報(bào)。經(jīng)督查督辦單位負(fù)責(zé)人審批后，向承辦單位發(fā)出警告通知。（√）

82.承辦機(jī)關(guān)在收到懷疑假冒藥品、醫(yī)療器械的協(xié)查、核查，應(yīng)在收到后15個(gè)工作日內(nèi)復(fù)函。（×）

83.調(diào)查筆錄、合議記錄等執(zhí)法文書，應(yīng)如實(shí)記錄案件承辦人員對(duì)假劣藥品追蹤查源的意見。（×）

84.被抽樣單位或標(biāo)示生產(chǎn)單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到檢驗(yàn)報(bào)告之日起7日內(nèi)向承檢機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)，逾期視為認(rèn)可該檢驗(yàn)結(jié)果，承檢機(jī)構(gòu)將不再受理。（×）85.引用法律、法規(guī)、規(guī)章要寫全稱，引用條文要具體到條、款、項(xiàng)、目。（√）86.當(dāng)事人對(duì)行政處罰決定不服申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的，行政處罰暫緩執(zhí)行。(×)87.從事產(chǎn)品批發(fā)業(yè)務(wù)的銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品銷售臺(tái)賬，如實(shí)記錄批發(fā)的產(chǎn)品品種、規(guī)格、數(shù)量、流向等內(nèi)容。（√）

94.未經(jīng)批準(zhǔn)使用藥包材產(chǎn)品目錄中的藥包材的，按照《藥品管理法》第四十八條、第七十四條的規(guī)定查處。（×）

88.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。（×）

89.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。（√）

90.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存藥品，但不能現(xiàn)貨銷售藥品。（×）

91.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品中不得添加藥品，但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)。（√）

92.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存1年備查。（×）

93.對(duì)當(dāng)事人的同一個(gè)違法行為，不得給予兩次以上行政處罰。（×）94.協(xié)查、核查案件承辦人員應(yīng)采取現(xiàn)場(chǎng)檢查、調(diào)查當(dāng)事人等監(jiān)督檢查的方

法進(jìn)行調(diào)查取證，獲取相關(guān)證據(jù)材料。（√）

95.證據(jù)未經(jīng)查證屬實(shí)，不得作為定案的根據(jù)。（√）

96.作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款的行政處罰的應(yīng)當(dāng)自作出之日起15日內(nèi)報(bào)同級(jí)人民政府備案。（√）

97.不按要求低溫冷藏儲(chǔ)存和運(yùn)輸藥品的應(yīng)立即查封和扣押所涉藥品并依法處理。（√）

98.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者非處方藥。（×）99.被調(diào)查人拒絕簽字或者按指紋的應(yīng)當(dāng)由（2名）以上執(zhí)法人員在筆錄上簽字并注明情況（√）。100．藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理行政處罰由違法行為發(fā)生地的藥品監(jiān)督管理部門管轄。（√）

101．兩個(gè)以上藥品監(jiān)督管理部門對(duì)管轄權(quán)有爭(zhēng)議的，報(bào)請(qǐng)共同的上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定管轄。（√）102．行政處罰事先告知書應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人違法事實(shí)，處罰的理由和依據(jù)以及當(dāng)事人依法享有陳述、申辯的權(quán)利。（√）103．藥品監(jiān)督管理部門對(duì)依法沒收的藥品、醫(yī)療器械及相關(guān)物品和涉案的原材料、包裝、制假器材，應(yīng)當(dāng)在超過訴訟期后予以處理。（√）

104．當(dāng)事人對(duì)行政處罰決定不服，申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的行政處罰不停止執(zhí)行。（√）

105.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂 貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品。（√）

106．藥品召回，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商，下同）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（√）

107．對(duì)已經(jīng)造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故或者可能造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故的產(chǎn)品及有關(guān)資料，縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以予以查封、扣押。（√）108.宣稱緩解體力疲勞功能的保健食品，易非法添加伐地那非、西地那非、他達(dá)拉非；宣稱具有減肥功能的保健食品，易非法添加西布曲明、芬氟拉明、麻黃堿等物質(zhì)或組分。（√）

109.宣稱祛斑、美白功能的護(hù)膚類化妝品，易非法添加氯化氨基汞、氫醌、鉛及其化合物、苯酚等禁用物質(zhì)或組分。（√）

110．宣稱祛痘功能的化妝品，易非法添加的禁用物質(zhì)有甲硝唑、氯霉素等抗生素和糖皮質(zhì)激素、磺胺；宣稱具有抗皺抗衰老的護(hù)膚類化妝品易添加禁用物質(zhì)性激素；爽身粉、痱子粉類產(chǎn)品易非法添加禁用物質(zhì)石棉。（√）

111．宣稱輔助降血糖功能的保健食品，易非法添加二甲雙胍、苯乙雙瓜、吡格列酮、格列本脲、格列喹酮、格列美脲、格列齊特、瑞格列奈等物質(zhì)或組分。（√）

112．宣稱改善睡眠功能的保健食品，易非法添加的物質(zhì)或組分名稱有艾司唑侖、奧沙西泮、阿普唑侖、巴比妥、苯巴比妥、地西泮、氯氮卓、咪達(dá)唑侖、三唑侖、司可巴比妥、硝西泮、異戊巴比妥等。（√）

113.根據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定，違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒有造成危害后果的，應(yīng)當(dāng)不予行政處罰。（√）

114.當(dāng)事人確有經(jīng)濟(jì)困難，需要延期或者分期繳納罰款的，經(jīng)當(dāng)事人申請(qǐng)和行政機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，可以暫緩或者分期繳納。（√）

115.不滿十四周歲的人有行政違法行為的，不予行政處罰，責(zé)令監(jiān)護(hù)人加以管教。（√）

116.根據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定，主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的，可以依法從輕或者減輕行政處罰。（√）

117.根據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定，配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的，應(yīng)當(dāng)依法從輕或者減輕行政處罰。（√）

118.行政機(jī)關(guān)不得因當(dāng)事人申辯而加重處罰。（√）

119.藥品抽樣憑證可以加蓋食品藥品監(jiān)督管理部門稽查大隊(duì)的印章。（×）120.復(fù)議期間具體行政行為不停止執(zhí)行。但復(fù)議機(jī)關(guān)認(rèn)為需要停止執(zhí)行的，可以停止執(zhí)行。（√）

121.責(zé)令改正是一種行政處罰。（x）

122.按照《中華人民共和國(guó)刑法修正案

（八）》的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的，必須足以嚴(yán)重危害人體健康，才予以追究刑事責(zé)任。（×）

123.按照《中華人民共和國(guó)刑法修正案

（八）》的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品，必須造成嚴(yán)重食物中毒事故或者其他嚴(yán)重食源性疾病的，才予以追究刑事責(zé)任。（×）

124.按照《中華人民共和國(guó)刑法修正案

（八）》的規(guī)定，在生產(chǎn)、銷售的食品中摻入有毒、有害的非食品原料的，或者銷售明知摻有有毒、有害的非食品原料的食品的，處五年以下有期徒刑，并處罰金。(√)125.行政執(zhí)法機(jī)關(guān)對(duì)應(yīng)當(dāng)向公安機(jī)關(guān)移送的涉嫌犯罪案件，不得以行政處罰代替移送。（√）

126.文書中預(yù)先設(shè)定的欄目，應(yīng)當(dāng)逐項(xiàng)填寫（空項(xiàng)應(yīng)當(dāng)用杠線表示），不得 √）127.《調(diào)查筆錄》填寫完畢后，應(yīng)當(dāng)將筆錄交給被檢查方核對(duì)或者當(dāng)場(chǎng)宣讀，被檢查方確認(rèn)無誤后，應(yīng)當(dāng)在筆錄終了處頂格注明“以上情況屬實(shí)”的字樣，并在筆錄上逐頁和修改處簽字或者按指紋，寫明日期。（√）

128.當(dāng)事人提供文字陳述申辯材料的，不用隨卷保存。（×）129.《沒收物品憑證》應(yīng)當(dāng)與《行政處罰決定書》日期一致。（√）130.凡需送達(dá)當(dāng)事人的告知類、通知類文書中沒有設(shè)定當(dāng)事人簽收欄的，應(yīng)當(dāng)使用送達(dá)回執(zhí)。（√）

五、案例分析（待續(xù)）

第四篇：嵌入式Linux筆試題庫(kù)和答案

嵌入式Linux筆試題庫(kù)

一．選擇題

1.Linux的創(chuàng)始人是誰（）

A、Turbolinux B、AT&T Bell Laboratry C、University of Helsinki

D、Linus Torvalds 2.在Linux中，命令解釋器是哪個(gè)（）

A、管道

B、分級(jí)文件系統(tǒng)

C、字符型處理器

D、shell 3.Linux安裝程序提供了兩個(gè)引導(dǎo)裝載程序（）A、GROUP和LLTO

B、DIR和COID

C、GRUB和LILO

D、以上都不是

4.如果當(dāng)前目錄是/home/sea/china，那么“china”的父目錄是哪個(gè)目錄（）

A、/home/sea B、/home/

C、/

D、/sea 5.在Linux中，要?jiǎng)h除abc目錄及其全部?jī)?nèi)容的命令為：（）A、rm abc B、rm-r abc C、rmdir abc

D、rmdir-r abc 6.假定kernel支持vfat分區(qū)，下面哪一個(gè)操作是將/dev/hda1分區(qū)加載到/win目錄?（）

A、mount-t windows /win

/dev/hda1 B、mount-fs=msdos

/dev/hda1

/win C、mount-s

win

/dev/hda1 /win D、mount –t vfat

/dev/hda1 /win 7.顯示用戶的主目錄的命令是什么（）A、echo $HOME B、echo $USERDIR C、echo $ECHO D、echo $ENV

8．系統(tǒng)中有用戶user1和user2，同屬于users組。在user1用戶目錄下有一文件file1，它擁有644的權(quán)限，如果user2用戶想修改user1用戶目錄下的file1文件，應(yīng)擁有（）權(quán)限。

A、744

B、664

C、646

D、746 9．如何查看一個(gè)RPM軟件包是否安裝（）A、rpm

-Vc

postfix

B、rpm-q

postfix

C、rpm

--changelog

postfix

D、rpm

-q—changelog

postfix

10*．在Linux中，提供TCP/IP包過濾功能的軟件叫什么(C)A、rarp

B、route

C、iptables

D、filter 11．nfs服務(wù)的配置文件是什么？（）

/etc/mtab B、/etc/fastboot C、/etc/fstab D、/etc/exports 12.用命令ls-al顯示出文件ff的描述：-rwxr-xr--1 root root Cec 10 17:12 ff 由此可知文件ff的類型為：（）A、普通文件

B、硬連接

C、目錄

D符號(hào)連接 13．Linux操作系統(tǒng)中的shell是（）A、命令解釋器

B、程序設(shè)計(jì)語言

C、腳本編輯器

D、編譯器

14．能實(shí)現(xiàn)文件系統(tǒng)遠(yuǎn)程掛載的是（）。

599 A.SAMBA B.NFS

C.NIS

D.HTTPS 15.Linux系統(tǒng)下硬盤分區(qū)，能直接使用的分區(qū)是（）A、主分區(qū) B、擴(kuò)展分區(qū) C、邏輯分區(qū)

D、擴(kuò)展分區(qū)和邏輯分區(qū)

16．Linux系統(tǒng)的1.0版內(nèi)核的發(fā)布是在（A）A.1992年

B.1993年

C.1994年

D.1995年

17．在vi編輯器的命令模式中，在光標(biāo)所在位置的右側(cè)插入字符的命令是（A）A.a

B.A C.i D.I 18．要給文件file1加上其他人可執(zhí)行屬性的命令是（）A.chmod a+x

B.chown a+x

C.chmod o+x

D.chown o+x 19下面哪個(gè)linux 命令可以一次顯示一頁內(nèi)容？（）A.pause

B.cat

C.more

D.grep 20、下面命令的作用是：set ps1=“[uwt]$”,export ps1（）A.改變錯(cuò)誤信息提示 B.改變命令提示符 C.改變一些終端參數(shù) D.改變輔助命令提示符

21、如何從當(dāng)前系統(tǒng)中卸載U盤（）A.umount B.dismount C.mount-u D.從/etc/fstab 中刪除這個(gè)文件系統(tǒng)項(xiàng)

22、在linux 中，如何標(biāo)識(shí)第一塊IDE硬盤 上的第2 個(gè)擴(kuò)展分區(qū)？（）A./dev/hdb2 B./dev/hd1b2 C./dev/hdb6 D./dev/hd1b6

23、下面哪條命令可以把f1.txt 復(fù)制為f2.txt?（）A.cp f1.txt | f2.txt B.cat f1.txt | f2.txt C.cat f1.txt > f2.txt D.copy f1.txt | f2.txt

24、下面哪個(gè)命令可以壓縮部分文件：（）A.tar-dzvf filename.tgz * B.tar-tzvf filename.tgz * C.tar-czvf filename.tgz * D.tar-xzvf filename.tgz *

25.與通用操作系統(tǒng)相比嵌入式操作系統(tǒng)還必須具有的特點(diǎn)是（）

A強(qiáng)穩(wěn)定性，弱交互性

B 較強(qiáng)實(shí)時(shí)性

C 可伸縮性

D 功耗管理與節(jié)能

26.下列那種設(shè)備不屬于嵌入式系統(tǒng)產(chǎn)品（）。A、PDA

B ATM取款機(jī)

C 個(gè)人計(jì)算機(jī)

D 機(jī)頂盒 27.下列是開源的嵌入式操作系統(tǒng)的是（）A.嵌入式linux B uc/os D Palm OS

E WinCE 28.下列不屬于ARM處理器異常工作模式的是（）A.快速中斷模式 B.未定義模式

C.數(shù)據(jù)訪問終止模式 D.用戶模式

29.嵌入式軟件開發(fā)與通用軟件開發(fā)增加了（）環(huán)節(jié) A.代碼編寫

B.代碼調(diào)試

C.代碼固化

D.軟件測(cè)試 30.嵌入式系統(tǒng)調(diào)試方式中不占用系統(tǒng)資源的調(diào)試方式是（）A模擬器方式

B 監(jiān)控器方式

C

ICE在線仿真器

D

IDE在線調(diào)試器方式

31.燒寫到FLASH里的是（）格式的文件。

A..asm B..bin C..obj

D..cpp 32．匯編程序中的偽指令是在（）階段起作用。

A.編輯 B.鏈接 C.編譯

D.執(zhí)行

33、目前嵌入式處理器的種類大約有（）A.500多種 B.800多種

C.1000多種

D.2000多種

34.嵌入式系統(tǒng)中硬件層主要包括了嵌入式系統(tǒng)必要的硬件設(shè)備，（），存儲(chǔ)器，I/O等。

A 嵌入式微處理器

B 嵌入式控制器

C單片機(jī)

D.SOC 35.解壓文件linux.tar.gz使用的命令是（）A.tar –jxvf linux.tar.gz

B.tar jcvf linux.tar.gz

C.tar –zxvf linux.tar.gz D.tar –czvf linux.tar.gz 36.在vi處于命令行模式時(shí)，如果需要對(duì)文本進(jìn)行修改，欲在光標(biāo)所在位置的下一個(gè)位置開始輸入字符，則（）。

A按下字母i進(jìn)入插入模式

B 按下字母a進(jìn)入插入模式 C 按下字母O進(jìn)入插入模式

D 按下字母n進(jìn)入插入模式 37.當(dāng)前vi處于插入模式時(shí)，現(xiàn)放棄對(duì)文本修改，既不保存退出vi，則（）

A．使用“：q！”命令

B.使用“：wq！”命令退出

C． 先按“ESC”后，使用”：q！”命令退出。D先按“ESC”后，使用”：wq！”命令退出

38.經(jīng)過匯編后，生成的目標(biāo)文件的后綴名為（）A．.c

B.s C.o

D.exe 39.對(duì)代碼文件code.c編譯，生成可調(diào)式代碼的命令是（）A #gcc –g code.c –o code B #gcc code.c –o code C #gcc –g code.c code

D #gcc –g code

40.NAND FLASH和NOR FLASH的區(qū)別正確的是（）A.NOR的讀速度比NAND稍慢一些 B NAND 的擦除速度遠(yuǎn)比NOR的慢 C．NAND的寫入速度比NOR慢很多 D．大多數(shù)寫入操作需要先進(jìn)行擦除操作。

二、多項(xiàng)選擇題：

1.常見的Linux發(fā)行版本有：（ABCDE）

A、Redhat Linux

B、Turbo Linux

C、Debian GNU/Linux

D、SuSE Linux

E、Mandrake Linux 2.請(qǐng)選出所有能將文件a.dat的權(quán)限從'rwx------' 改為 'rwxr-x---'的命令：(CD)A、chown rwxr-x---a.dat

B、chmod rwxr-x---a.dat C、chmod g+rx a.dat

D、chmod 750 a.dat 3．對(duì)于所有用戶都能讀的文件權(quán)限是（ABC）A.777

B.444

C.644

D.640 三．填空題

1.Linux一般包括四個(gè)主要部分，（）（）（）（）。

2.目前，幾乎所有的linux發(fā)行版本都包括了（）和（）兩種。3.Linux內(nèi)核主要由（）（）（）（）（）5部分組成。4.vi編輯器的三種狀態(tài)（）（）（）。

5．使用gcc編譯文件生成可執(zhí)行文件要經(jīng)歷四個(gè)相互關(guān)聯(lián)的步驟：（預(yù)處理）（編譯）（匯編）和（鏈接）。

6.bootloader常見的兩種操作模式是（）和（），僅僅對(duì)開發(fā)人員有用的模式是（）。

四．問答題

1.makefile文件的作用是什么？

答案：一個(gè)工程中的源文件不計(jì)數(shù)，其按類型、功能、模塊分別放在若干個(gè)目錄中，makefile定義了一系列的規(guī)則來指定，哪些文件需要先編譯，哪些文件需要后編譯，哪些文件需要重新編譯，甚至于進(jìn)行更復(fù)雜的功能操作，因?yàn)?makefile就像一個(gè)Shell腳本一樣，其中也可以執(zhí)行操作系統(tǒng)的命令。makefile帶來的好處就是——“自動(dòng)化編譯”，一旦寫好，只需要一個(gè)make命令，整個(gè)工程完全自動(dòng)編譯，極大的提高了軟件開發(fā)的效率。make是一個(gè)命令工具，是一個(gè)解釋makefile中指令的命令工具，一般來說，大多數(shù)的IDE都有這個(gè)命令，比如：Delphi的make，Visual C++的nmake，Linux下GNU的make。可見，makefile都成為了一種在工程方面的編譯方法。2.Linux顯示文件夾中隱藏文件信息的命令是什么？ 3.Linux文件屬性有哪些？（共十位）

-rw-r--r—1 第一個(gè)屬性代表這個(gè)文件是【目錄、文件或連結(jié)文件】，當(dāng)為[ d ]則是目錄，為[-]則是文件，若是[ l ]則表示為連結(jié)檔(link file)； 若是[ b ]則表示為裝置文件里面的可供儲(chǔ)存的接口設(shè)備；

若是[ c ]則表示為裝置文件里面的串行端口設(shè)備，例如鍵盤、鼠標(biāo)。

接下來的屬性中，三個(gè)為一組，且均為【rwx】三個(gè)參數(shù)的組合，其中[r]代可讀、[w]代表可寫、[x]代表可執(zhí)行： 第一組為【擁有人的權(quán)限】，第二組為【同群組的權(quán)限】；

第三組為【其它非本群組的權(quán)限】。

4.說明下述Linux系統(tǒng)命令的主要功能是什么。顯示文件目錄命令ls 改變當(dāng)前目錄命令cd 如cd / /home 建立子目錄mkdir mkdir xiong 刪除子目錄命令rmdir 如 rmdir ／mnt／cdrom 刪除文件命令rm 如 rm ／ucdos.bat 文件復(fù)制命令cp 如 cp ／ucdos／＊ ／fox 獲取幫助信息命令man 如 man ls 顯示文件的內(nèi)容cat more less 5.簡(jiǎn)述Linux在嵌入式系統(tǒng)市場(chǎng)上取得輝煌的成果的原因。6.簡(jiǎn)述嵌入式Linux系統(tǒng)開發(fā)流程。

答：嵌入式系統(tǒng)平臺(tái)移植主要包括以下幾部分

1)交叉編譯器的制作和安裝 2)Bootloader開發(fā)和移植 3)嵌入式操作系統(tǒng)開發(fā)和移植 4)根文件系統(tǒng)制作和移植 5)應(yīng)用程序開發(fā) 6)系統(tǒng)集成和測(cè)試

7*．嵌入式根文件系統(tǒng)的設(shè)計(jì)目標(biāo)應(yīng)該包括哪些方面？ 8*．a(chǎn)rm系列處理器arm7tdmi中的tdmi四個(gè)字母的含義。9.嵌入式系統(tǒng)發(fā)展經(jīng)歷了那些階段，有什么特點(diǎn)？

10*.嵌入式系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方法和過程與傳統(tǒng)的單片機(jī)開發(fā)有什么不同？

11.簡(jiǎn)述哈佛體系結(jié)構(gòu)和馮諾依曼體系結(jié)構(gòu)的不同點(diǎn)。12.簡(jiǎn)述NAND_FLASH和NOR_FLASH的異同點(diǎn)？ 13.簡(jiǎn)述S3C2410與ARM920T的關(guān)系.14．嵌入式系統(tǒng)常用調(diào)試方法有幾種，各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？

15.什么是嵌入式操作系統(tǒng)？常見的嵌入式操作系統(tǒng)有哪些？（列舉五個(gè)以上），嵌入式操作系統(tǒng)有什么特點(diǎn)？

16.什么是交叉開發(fā)環(huán)境？簡(jiǎn)述嵌入式linux系統(tǒng)交叉開發(fā)環(huán)境的構(gòu)建過程？

17．什么是bootloader？常用的bootloader有那些？bootloader兩種工作模式有什么不同，分別應(yīng)用在那種情況下？ 18．簡(jiǎn)述bootloader在嵌入式系統(tǒng)平臺(tái)上的移植過程？

19．說明linux平臺(tái)下用C語言軟件開發(fā)方法？（說明需要用到那些工具）20什么是SOC? 21.嵌入式系統(tǒng)有什么特點(diǎn)？ 22.什么是交叉編譯工具鏈？ 23.簡(jiǎn)述嵌入式Linux系統(tǒng)根文件系統(tǒng)的作用。25.名詞解釋ARM

答：ARM（Advanced RISC Machine的縮寫），ARM可以認(rèn)為是一個(gè)公司的名字，也可以認(rèn)為是對(duì)一類微處理器的通稱，還可以認(rèn)為是一種技術(shù)的名字，全名是Advanced RISC Machine。該公司1990年11月成立于英國(guó)劍橋，主要出售芯片設(shè)計(jì)技術(shù)的授權(quán)，是蘋果電腦，Acorn電腦集團(tuán)和VLSI Technology的合資企業(yè)。Acorn曾推出世界上首個(gè)商用單芯片RISC處理器，而蘋果電腦當(dāng)時(shí)希望將RISC技術(shù)應(yīng)用于自身系統(tǒng)，ARM微處理器新標(biāo)準(zhǔn)因此應(yīng)運(yùn)而生。26.CISC

答：復(fù)雜指令系統(tǒng)計(jì)算機(jī) CISC（Complex Instruction Set Computer）依靠增強(qiáng)指令的功能，增加指令系統(tǒng)的復(fù)雜程度來提高計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的性能。特點(diǎn)：

(1)指令系統(tǒng)復(fù)雜龐大，指令數(shù)目一般多達(dá)200～300條。(2)指令格式多，指令字長(zhǎng)不固定，使用多種不同的尋址方式。(3)可訪存指令不受限制。

(4)各種指令的執(zhí)行時(shí)間和使用頻率相差很大。(5)大多數(shù)采用微程序控制器。

27.RISC:（Reduced Instruction Set Computer）精簡(jiǎn)指令系統(tǒng)，簡(jiǎn)化指令功能及優(yōu)化的編譯程序來提高計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的性能。特點(diǎn)：

(1)選取使用頻率高的簡(jiǎn)單指令以及很有用但又不復(fù)雜的指令組成指令系統(tǒng)。

(2)指令數(shù)少，指令長(zhǎng)度一致，指令格式少，尋址方式少，指令總數(shù)大都不超過100條。

(3)以寄存器 — 寄存器方式工作，只有取數(shù)/存數(shù)(LOAD/STORE)指令訪問存儲(chǔ)器，其余指令的操作都在寄存器之間進(jìn)行。

(4)采用指令流水線調(diào)度，使大部分指令在一個(gè)機(jī)器周期內(nèi)完成。(5)使用較多的通用寄存器以減少訪存。

(6)以組合電路控制為主，不用或少用微程序控制。采用優(yōu)化編譯技術(shù)，力求高效率支持高級(jí)語言的實(shí)現(xiàn)。28.JTAG

答：JTAG(Joint Test Action Group;聯(lián)合測(cè)試行動(dòng)小組)是一種國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試協(xié)議（IEEE 1149.1兼容），主要用于芯片內(nèi)部測(cè)試。現(xiàn)在多數(shù)的高級(jí)器件都支持JTAG協(xié)議，如DSP、FPGA器件等。標(biāo)準(zhǔn)的JTAG接口是4線：TMS、TCK、TDI、TDO，分別為模式選擇、時(shí)鐘、數(shù)據(jù)輸入和數(shù)據(jù)輸出線。JTAG最初是用來對(duì)芯片進(jìn)行測(cè)試的，基本原理是在器件內(nèi)部定義一個(gè)TAP（Test Access Port;測(cè)試訪問口）通過專用的JTAG測(cè)試工具對(duì)進(jìn)行內(nèi)部節(jié)點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試。JTAG測(cè)試允許多個(gè)器件通過JTAG接口串聯(lián)在一起，形成一個(gè)JTAG鏈，能實(shí)現(xiàn)對(duì)各個(gè)器件分別測(cè)試。現(xiàn)在，JTAG接口還常用于實(shí)現(xiàn)ISP（In-System Programmable�在線編程），對(duì)FLASH等器件進(jìn)行編程。JTAG編程方式是在線編程，傳統(tǒng)生產(chǎn)流程中先對(duì)芯片進(jìn)行預(yù)編程現(xiàn)再裝到板上因此而改變，簡(jiǎn)化的流程為先固定器件到電路板上，再用JTAG編程，從而大大加快工程進(jìn)度。JTAG接口可對(duì)PSD芯片內(nèi)部的所有部件進(jìn)行編程 29.Bootloader 答：簡(jiǎn)單地說，Boot Loader 就是在操作系統(tǒng)內(nèi)核運(yùn)行之前運(yùn)行的一段小程序，程序的主要功能是初始化系統(tǒng)基本硬件設(shè)備、建立內(nèi)存空間的映射圖，從而將系統(tǒng)的軟硬件環(huán)境帶到一個(gè)合適的狀態(tài)，以便為最終調(diào)用操作系統(tǒng)內(nèi)核準(zhǔn)備好正確的環(huán)境。30.U-boot 答：U-Boot，全稱Universal Boot Loader，是遵循GPL條款的開放源碼項(xiàng)目。從FADSROM、8xxROM、PPCBOOT逐步發(fā)展演化而來。其源碼目錄、編譯形式與Linux內(nèi)核很相似，事實(shí)上，不少U-Boot源碼就是相應(yīng)的Linux內(nèi)核源程序的簡(jiǎn)化，尤其是一些設(shè)備的驅(qū)動(dòng)程序，這從U-Boot源碼的注釋中能體現(xiàn)這一點(diǎn)。但是U-Boot不僅僅支持嵌入式Linux系統(tǒng)的引導(dǎo)，當(dāng)前，它還支持NetBSD, VxWorks, QNX, RTEMS, ARTOS, LynxOS嵌入式操作系統(tǒng)。U-boot支持眾多的硬件平臺(tái)，是應(yīng)用非常廣泛的bootloader 31.make 答：make是Linux下的工具軟件，make工具與makefile文件配合使用，實(shí)現(xiàn)Linux系統(tǒng)下工程管理，實(shí)現(xiàn)程序編譯的自動(dòng)化。32.makefile 答：Linux系統(tǒng)下一種文件，該文件與Linux下的工具make配合使用，實(shí)現(xiàn)Linux下工程項(xiàng)目管理，實(shí)現(xiàn)程序編譯的自動(dòng)化。

第五篇：行政文員筆試題庫(kù)及答案

文書、秘書競(jìng)聘上報(bào)考試試題

姓名：得分：

一、單項(xiàng)選擇題(每題2分，共20分)

1．文員按照“優(yōu)先順序”處理工作，以下哪一項(xiàng)是不適宜的？（）

A.先將自己想做的工作以重要程度為標(biāo)準(zhǔn)分類B．其次以緊急程度和重要程度為標(biāo)準(zhǔn)分類C.同時(shí)考慮上司的意向和文員本身的工作效率D．可以按照文員自己的習(xí)慣進(jìn)行工作

2．文員傳達(dá)上司的指示時(shí)，哪一項(xiàng)做法是不適宜的？（）。A.傳達(dá)可以根據(jù)上司主要意思，夾進(jìn)自己的意見B．必要時(shí)可形成文字材料，照本宣科

C．不可在普通電話、普通函件里傳達(dá)有秘密內(nèi)容的指示D．重要的指示，應(yīng)該要求被傳達(dá)者復(fù)述一遍，以免漏聽或漏記

3．以下接打電話的行為中，哪一項(xiàng)是不適宜的？（）。A．電話機(jī)旁隨時(shí)放著電話記錄單或便箋和筆，一有留言就能

立即記錄

B．文員離開辦公室時(shí)，要安排別人替你接電話

C．應(yīng)隨時(shí)使用手機(jī)在飛機(jī)上、飯店里、大劇院等進(jìn)行聯(lián)系D．如果已經(jīng)回電，但沒打通，切記要再聯(lián)系

4．在會(huì)議開始前和進(jìn)行過程中，文員的以下哪項(xiàng)活動(dòng)是不恰當(dāng)?shù)模浚ǎ．協(xié)助簽到 B．分發(fā)資料

C．作會(huì)議記錄時(shí)離開會(huì)議室接聽電話 D．暫時(shí)保管與會(huì)者的物品

5．文員進(jìn)行會(huì)議的計(jì)劃和準(zhǔn)備時(shí)，不應(yīng)該做的是（）。A．文員按照上司的指示，應(yīng)事先調(diào)查時(shí)間安排對(duì)參加者是否方便

B．什么日期、時(shí)間召開會(huì)議應(yīng)要考慮議題的緊急程度 C．會(huì)議場(chǎng)所的選擇，要根據(jù)會(huì)議時(shí)間長(zhǎng)短、花費(fèi)多少作決定 D．文秘人員必須配合會(huì)議議程，詳細(xì)檢查各項(xiàng)工作 6．文員做會(huì)議記錄時(shí)，可以在會(huì)議記錄中（）。A．加入自己的主觀意見

B．不記錄議題

C．與發(fā)言者用詞不一致但意思完全一致D．對(duì)所記內(nèi)容作評(píng)論

7．上司決定參加某個(gè)會(huì)議時(shí)，文員不應(yīng)該（）。A．只在便箋上寫好會(huì)議名稱

B．除了送來的資料外，也必須收集其他上司有必要的資料C．如果是第一次前往的公司外的地點(diǎn)，要先了解場(chǎng)地情況和交通所耗費(fèi)的時(shí)間

D．和上司先充分溝通，避免在會(huì)議進(jìn)行中遇到電話聯(lián)系的不便

8．文書立卷歸檔要求遵守一定的制度，包括以下方面（）。

A．歸檔內(nèi)容、歸檔時(shí)間、保密要求B．歸檔范圍、歸檔時(shí)間、歸檔耍求 C．收集范圍、歸檔時(shí)間、管理制度D．歸檔范圍、時(shí)間限度、歸檔材料要求

9．文書立卷的歸檔制度包括三方面：歸檔范圍、（）和歸檔要求。

A．歸檔時(shí)間B．歸檔憑證C．歸檔模式D．歸檔歷史

10.原則上會(huì)議紀(jì)要必須在會(huì)議結(jié)束后（）進(jìn)行發(fā)文。A．12小時(shí)B．24小時(shí)C．48小時(shí)D．8小時(shí)

三、簡(jiǎn)答題（1、2、3、4題各15分，5、6題各20分）

1、請(qǐng)簡(jiǎn)述公章管理使用流程。

2、請(qǐng)簡(jiǎn)述調(diào)度會(huì)的召開時(shí)間和簽發(fā)流程。

3、請(qǐng)簡(jiǎn)述簽報(bào)的使用和書寫要求？

4.完整的會(huì)議記錄應(yīng)該包括哪些事項(xiàng)？

5.作為會(huì)議負(fù)責(zé)部門，會(huì)議前應(yīng)該做好哪些工作？

6.總裁在總部辦公室應(yīng)做好哪些工作？