第一篇：實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)(Laboratory Information System,LIS)是醫(yī)院信息系統(tǒng)(Hospital Information System,HIS

實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)在檢驗(yàn)工作中的應(yīng)用

大理州人民醫(yī)院檢驗(yàn)科

鐘國梁

一、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（Laboratory Information System，LIS）是指實(shí)驗(yàn)室日常工作、科學(xué)管理、學(xué)科建設(shè)、學(xué)科發(fā)展等方面所產(chǎn)生及所需求的信息，通過計(jì)算機(jī)收集、處理、存儲、輸送和應(yīng)用的系統(tǒng)。是醫(yī)院信息系統(tǒng)（Hospital Information System，HIS）的一個(gè)部分，隨著計(jì)算機(jī)性能的不斷提高，價(jià)格下降，計(jì)算機(jī)已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室得到越來越廣泛的應(yīng)用。信息化管理是現(xiàn)代化醫(yī)院基本要求之一。實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的計(jì)算機(jī)化已成為現(xiàn)代化醫(yī)院必不可少的基礎(chǔ)設(shè)施。

二、建立LIS的目的包括：

1.提高工作效率及工作質(zhì)量，更有效的為臨床第一線和病人服務(wù)；2.促使科室管理工作科學(xué)化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化；3.為科室建設(shè)及學(xué)科發(fā)展決策服務(wù)；4.資源共享使有關(guān)檢驗(yàn)信息得到廣泛及持續(xù)使用。

三、建立實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的基本要求包括：

1.實(shí)用性；2.通用性；3.可擴(kuò)充性及可修改性；4.互聯(lián)性：信息系統(tǒng)能夠各種檢測儀器與服務(wù)器之間的有效聯(lián)接、采集數(shù)據(jù)的自動化應(yīng)無干擾、快捷、穩(wěn)定、準(zhǔn)確。5.方便性；6.安全性：能預(yù)防存儲資料的丟失、篡改和竊取、防止計(jì)算機(jī)病毒入侵，同時(shí)注意對病人檢驗(yàn)結(jié)果隱私權(quán)的保護(hù)，以及內(nèi)部管理資料的保密性等；7.經(jīng)濟(jì)性。

四、LIS系統(tǒng)的發(fā)展：LIS系統(tǒng)出現(xiàn)于上個(gè)世紀(jì)80年代，經(jīng)過多年的發(fā)展，以數(shù)據(jù)的后期處理為主要任務(wù)的LIS系統(tǒng)已在我國各級醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室廣泛使用。隨著技術(shù)的進(jìn)步及廣大人民群眾對醫(yī)療服務(wù)的要求不斷提高，現(xiàn)有的LIS系統(tǒng)亟待提高，也應(yīng)“與時(shí)俱進(jìn)”。新一代LIS系統(tǒng)的主要特點(diǎn)是： 1.以病人為中心；

2.要求數(shù)據(jù)傳送有足夠高的可靠性； 3.實(shí)時(shí)性要求；.對數(shù)據(jù)備份和數(shù)據(jù)安全提出了更高的要求。

五、新時(shí)期對LIS系統(tǒng)的主要要求：

1.拓寬LIS系統(tǒng)的管理范圍，進(jìn)一步簡化工序。

如果說自動分析儀器的使用代替了手工實(shí)驗(yàn)，使分析工作實(shí)現(xiàn)了自動化；現(xiàn)有的LIS系統(tǒng)使分析后的數(shù)據(jù)管理實(shí)現(xiàn)了計(jì)算機(jī)化，提高了工作效率，那么新一代的LIS系統(tǒng)將把分析前的各環(huán)節(jié)納入計(jì)算機(jī)管理。這些環(huán)節(jié)包括醫(yī)生填寫化驗(yàn)單，護(hù)士抽血，實(shí)驗(yàn)室對標(biāo)本的重新分組編號，病人資料的錄入，甚至分析儀器讀取實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目等。

目前，LIS在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理、實(shí)時(shí)傳輸，病人信息和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)共享等方面發(fā)揮了重要的作用。如果實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)LIS，與醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS）聯(lián)網(wǎng)，以電子文件形式在網(wǎng)絡(luò)發(fā)布，還能發(fā)揮科室管理功能。具體功能如下：

A.檢驗(yàn)科內(nèi)部電子文件的發(fā)布：

a.規(guī)章制度發(fā)布：隨著檢驗(yàn)科的規(guī)范化管理，科室的各項(xiàng)規(guī)章制度不斷完善，相應(yīng)的管理制度逐步增多。從人員崗位職責(zé)到行為道德守則；從標(biāo)本管理制度到檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放制度；從檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度到差錯(cuò)事故登記制度…….等等。我們可以將各種規(guī)章制度以電子文件的形式在LIS上發(fā)布后，科室人員方便查閱，并要求認(rèn)真學(xué)習(xí)，科室管理水平將會明顯提高。

b.標(biāo)準(zhǔn)化操作程序（SOP）文件的發(fā)布：為了對影響檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量的技術(shù)、人員、儀器等因素給以有效的控制，保證報(bào)告的質(zhì)量符合要求，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立質(zhì)量體系。質(zhì)量體系通過形成質(zhì)量體系文件的貫徹執(zhí)行，保證質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。SOP文件是質(zhì)量手冊的主要內(nèi)容之一，是檢驗(yàn)人員日常工作的執(zhí)行依據(jù)。我們可以將檢驗(yàn)項(xiàng)目SOP、檢驗(yàn)儀器SOP、質(zhì)量控制SOP等文件以電子文件的形式 在LIS上發(fā)布并在全科執(zhí)行。

SOP文件以電子文件形式發(fā)布的實(shí)用性：在現(xiàn)在的工作中，我們習(xí)慣使用紙質(zhì)文件，有人可能會質(zhì)疑SOP電子文件的實(shí)用性。但在一定條件下，SOP電子文件完全可以替代SOP紙質(zhì)文件使用。

SOP電子文件的使用，符合GB/T15481-2000《檢驗(yàn)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的標(biāo)準(zhǔn)要求。GB/T15481-2000中4.2.1.3條[2]規(guī)定：“（質(zhì)量）體系文件應(yīng)傳達(dá)到有關(guān)人員，并被其理解、獲取和執(zhí)行。”而并未限定文件類別；4.3.1條[2]規(guī)定：“注1：本文中的“文件”可以是方針、聲明、程序、規(guī)范、校準(zhǔn)表格、圖表、教科書、張貼品、通知、備忘錄、軟件、圖紙、計(jì)劃等。這些文件可能承載在各種載體上，無論是硬件拷貝或者是電子載體，并可以是數(shù)字的、模擬的、攝影的或書面的形式。”此條款明確規(guī)定，體系文件可以在各種載體上表現(xiàn)。

工作人員獲取SOP電子文件十分方便。LIS建立后，每天日常工作，從病人的信息錄入，到每張報(bào)告單的發(fā)放，必須進(jìn)入LIS后才能完成。因此在工作過程中，要查閱SOP文件，將十分方便。同時(shí)也便于工作人員對SOP文件的學(xué)習(xí)，能起到人手一冊的功效。

用戶查閱SOP文件的身份驗(yàn)證作用。質(zhì)量體系文件作為一個(gè)在控文件，其發(fā)布范圍和要求執(zhí)行文件的人員是有限度的，因此也只能有相關(guān)人員才能閱讀相關(guān)文件。由于進(jìn)入LIS的工作人員必須得到批準(zhǔn)，因此在LIS發(fā)布的SOP電子文件，用戶必須通過身份驗(yàn)證后，進(jìn)入LIS才能閱讀。

c.科務(wù)會召開的通知、QC（質(zhì)量控制）、小組會議、科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、管理小組會議等等，均可以在LIS“科務(wù)會議通知欄”提前發(fā)布。B.檢驗(yàn)科向臨床各科室發(fā)布電子文件。

在日常工作中，臨床科室與醫(yī)技科室之間，經(jīng)常會出現(xiàn)一些矛盾。其實(shí)主要原因就是因?yàn)橄嗷ブg溝通不夠。要改變這種狀況，醫(yī)技科室應(yīng)該主動地通 過多種渠道與臨床加強(qiáng)聯(lián)系。LIS和HIS聯(lián)網(wǎng)后，給檢驗(yàn)科與臨床科室的溝通增加了一個(gè)很好的交流平臺。

a.SOP文件的發(fā)布：科室制定的各種“臨床標(biāo)本采集和處理標(biāo)準(zhǔn)操作程序”，以電子SOP文件的形式發(fā)送到各臨床科室的士工作站和醫(yī)生工作站，要求各臨床科室認(rèn)真執(zhí)行。同時(shí)檢驗(yàn)科對送檢的臨床標(biāo)本認(rèn)真審核簽收，各臨床科室對SOP的執(zhí)行情況列入質(zhì)量考核內(nèi)容之一。臨床科室送檢的標(biāo)本質(zhì)量明顯提高，檢驗(yàn)結(jié)果與臨床診斷符合率也同時(shí)提高。

b.針對檢驗(yàn)科與臨床科室在工作中經(jīng)常出現(xiàn)的一些突出矛盾，科室將有關(guān)制度及其相關(guān)信息選擇性地向各臨床科室發(fā)布，可以加強(qiáng)檢驗(yàn)科與各臨床科室醫(yī)、護(hù)人員之間的溝通，盡可能減少隔閡。

c.開展新技術(shù)新項(xiàng)目介紹。重點(diǎn)介紹臨床意義、標(biāo)本采集要求、送檢要求、送檢專業(yè)室、檢測時(shí)間和報(bào)告時(shí)間。電子文件應(yīng)用過程中應(yīng)該要注意的幾個(gè)問題：a.確保電子文件的原始性。b.確保電子文件的法制安全性。c.電子文件的生效。d.電子文件的歸檔保存。

以上，是實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)資源，以“電子文件”形式參與科室管理的應(yīng)用，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)，對檢驗(yàn)申請、采樣、核收、計(jì)費(fèi)、檢驗(yàn)、審核、發(fā)布、質(zhì)控、查詢、耗材控制（包試劑名稱、生產(chǎn)廠家、批號、庫存數(shù)量、失效期、每日、周入庫量、出庫量，當(dāng)庫存數(shù)量不足時(shí)或失效期快到時(shí)系統(tǒng)會自動報(bào)警）、科室管理等檢驗(yàn)科工作一體化的網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了檢驗(yàn)全過程的數(shù)字化、信息化、和決策化。2.實(shí)驗(yàn)室的“無紙化”

“無紙化”一方面減輕了醫(yī)生填寫檢驗(yàn)申請單的工作，另一方面又減少了實(shí)驗(yàn)室污染檢驗(yàn)報(bào)告的機(jī)會，對防止院內(nèi)感染，確保實(shí)驗(yàn)室生物安全有重要意義。這種“無紙化”是通過條形碼來實(shí)現(xiàn)的。3.采用新的技術(shù)手段――條形碼的引入。

在抽血室，護(hù)士根據(jù)工作站調(diào)出的內(nèi)容打出條形碼貼在抽血試管上，檢驗(yàn)申請單不再隨標(biāo)本進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室通過讀取條碼調(diào)用病人資料和所申請的檢驗(yàn)項(xiàng)目。最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也不在實(shí)驗(yàn)室打印出來，而是通過網(wǎng)絡(luò)傳送回服務(wù)器供醫(yī)生查詢。這就是所謂實(shí)驗(yàn)室“無紙化”的過程。但是要認(rèn)識到，“無紙化”并不是目標(biāo)，我們所需要的是“無紙化”所帶來的好處。除了前述防止院內(nèi)感染，確保生物安全的意義外，“無紙化”還大大簡化了工作流程，引起工作模式的改變。

4.實(shí)驗(yàn)室工作模式的改變

a 分析前

在原有模式下，實(shí)驗(yàn)室接到裹著檢驗(yàn)申請單的標(biāo)本后，將申請單與試管分開，重新分組，用記號筆在申請單和試管上分別編號。檢驗(yàn)申請單送錄入人員進(jìn)行病人資料錄入，再傳給分析儀器操作人員輸入檢驗(yàn)項(xiàng)目。這個(gè)過程在小型醫(yī)院可能并不煩瑣，但是在大中型醫(yī)院卻要耗費(fèi)大量的時(shí)間和人力。在新模式下，這個(gè)過程得以大大簡化，標(biāo)本只要在條形碼讀取裝置上過一下，病人資料及檢驗(yàn)項(xiàng)目已從網(wǎng)絡(luò)上調(diào)入，分別送入檢驗(yàn)服務(wù)器和自動分析儀器。b分析后

在原有模式下，分析儀將分析數(shù)據(jù)傳中文報(bào)告系統(tǒng)再經(jīng)過打印機(jī)，打印檢驗(yàn)報(bào)告，實(shí)驗(yàn)室工作人員再將結(jié)果打印成一張張的檢驗(yàn)報(bào)告，通過人工將這些報(bào)告送到各臨床科室。在新模式下，實(shí)驗(yàn)室工作人員在工作站上審核完報(bào)告，實(shí)行電子簽名，醫(yī)生終端上即可查詢到檢驗(yàn)結(jié)果。門診患者還可通過自己掛號時(shí)的條形碼到門診大廳或是檢驗(yàn)科的終端自助打印檢驗(yàn)報(bào)告單。既方便患者又節(jié)省了等候報(bào)告單的時(shí)間。

如果僅僅實(shí)現(xiàn)向臨床科室發(fā)送檢驗(yàn)結(jié)果是不夠的，還可以從每天檢驗(yàn)結(jié)果 的分析中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，用以提高檢驗(yàn)質(zhì)量；從某一時(shí)期某一項(xiàng)異常結(jié)果的多少，來判斷特定人群中的某疾病的發(fā)病情況；從正常健康人群檢測結(jié)果的分析中，來判斷該項(xiàng)目正常參考值制定是否合理等。

第二篇：醫(yī)院信息系統(tǒng)HIS

醫(yī)院信息系統(tǒng)HIS

HIS系統(tǒng)即醫(yī)院信息系統(tǒng)。

醫(yī)院管理和醫(yī)療活動中進(jìn)行信息管理和聯(lián)機(jī)操作的計(jì)算機(jī)應(yīng)用系統(tǒng),英文縮寫HIS。HIS是覆蓋醫(yī)院所有業(yè)務(wù)和業(yè)務(wù)全過程的信息管理系統(tǒng)。按照學(xué)術(shù)界公認(rèn)的MorrisF.Collen所給的定義，應(yīng)該是：利用電子計(jì)算機(jī)和通訊設(shè)備，為醫(yī)院所屬各部門提供病人診療信息(Patient Care Information)和行政管理信息（Administration Information)的收集(Collect)、存儲(Store)、處理(Process)、提取(Retrieve)和數(shù)據(jù)交換(Communicate)的能力并滿足授權(quán)用戶(Authorized Users)的功能需求的平臺。

醫(yī)院信息系統(tǒng)（Hospital Information System，HIS），亦稱“醫(yī)院管理信息系統(tǒng)”，是指利用計(jì)算機(jī)軟硬件技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)通信技術(shù)等現(xiàn)代化手段，對醫(yī)院及其所屬各部門的人流、物流、財(cái)流進(jìn)行綜合管理，對在醫(yī)療活動各階段產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、儲存、處理、提取、傳輸、匯總、加工生成各種信息，從而為醫(yī)院的整體運(yùn)行提供全面的、自動化的管理及各種服務(wù)的信息系統(tǒng)。

第三篇：醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)(LIS)建設(shè)與功能

第一部分

實(shí)驗(yàn)室信息化建設(shè)的目標(biāo)

一、提高服務(wù)質(zhì)量，強(qiáng)化管理手段

實(shí)驗(yàn)室工作是醫(yī)院臨床救治的重要輔助手段，是醫(yī)院的一級科室，幾乎所有醫(yī)院的專業(yè)部門與實(shí)驗(yàn)室都有重要的業(yè)務(wù)來往。隨著醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)手段的飛速發(fā)展和信息化建設(shè)的普及深入，及人們生活水平的日益提高，對健康的逐步重視，醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的工作強(qiáng)度和工作量越來越大。而實(shí)驗(yàn)室原始的工作方式和工作流程不但浪費(fèi)人力、物力，還直接影響對病人的服務(wù)質(zhì)量。新的形勢要求我們能夠?qū)Ω鞣N檢驗(yàn)申請及時(shí)做出反饋，使臨床醫(yī)生能得到準(zhǔn)確、快速的信息。再者，由于硬件成本的不斷降低和軟件功能的日益增強(qiáng)，使計(jì)算機(jī)在各領(lǐng)域的應(yīng)用都變得更加現(xiàn)實(shí)和條件成熟。隨著應(yīng)用軟件的日益發(fā)展、管理者觀念的進(jìn)步，這些主客觀條件的具備，也都為檢驗(yàn)領(lǐng)域的計(jì)算機(jī)應(yīng)用帶來更成熟的時(shí)機(jī)。引進(jìn)先進(jìn)的管理模式，提高工作效率和工作質(zhì)量，從而提高管理水平是選用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的根本目的。

二、改革工作模式，提高工作效率

目前衛(wèi)生部臨檢中心擬對國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行全面質(zhì)量管理和認(rèn)可，實(shí)施實(shí)驗(yàn)室信息化建設(shè)，摸索一套適合中國國情的檢驗(yàn)科工作模式，使得計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)全面參與科室管理，必將大大地提高檢驗(yàn)工作的效率。

三、利用計(jì)算機(jī)技術(shù)，減少損耗，增加效益

隨著計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)化管理的運(yùn)用，長時(shí)間困擾檢驗(yàn)科的化驗(yàn)報(bào)告遺失、重復(fù)查詢和補(bǔ)寫問題，將不復(fù)存在。從而使檢驗(yàn)科的工作在規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系模式中運(yùn)行，極大地控制國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室普遍存在的不按規(guī)程辦事，隨意走快捷方式的狀況。與舊的管理體制相比，它徹底改變了手工或單向單機(jī)管理造成檢驗(yàn)科工作的盲目、松散、混亂、隨意按所謂的統(tǒng)計(jì)整體修改樣本資料的狀況，更加體現(xiàn)了涉及面廣、效率高的網(wǎng)絡(luò)管理特點(diǎn)，同時(shí)，也將推進(jìn)手工操作向機(jī)器化轉(zhuǎn)變，加快檢驗(yàn)科目自動化的進(jìn)程。

第二部分

檢驗(yàn)信息系統(tǒng)功能需求

一、系統(tǒng)需求

a)開放性：隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，各種設(shè)備將不斷出現(xiàn)。同時(shí)LIS要與醫(yī)院HIS聯(lián)網(wǎng)。所以，系統(tǒng)應(yīng)具有較好的開放性，為系統(tǒng)的擴(kuò)展留下接口。因此，網(wǎng)絡(luò)按開放設(shè)計(jì)；硬軟件充分考慮互聯(lián)，開發(fā)工具需選擇一個(gè)不依賴硬件、軟件系統(tǒng)的軟件；應(yīng)用程序設(shè)計(jì)需留有對外通信接口和功能，及各類醫(yī)學(xué)信息網(wǎng)之間的數(shù)據(jù)交換（最好能應(yīng)用HL7）交換標(biāo)準(zhǔn)，使之易于擴(kuò)充、擴(kuò)展。

b)可靠性：LIS涉及到樣本（或申請單）的接收、分析、報(bào)告單（網(wǎng)上傳輸）發(fā)放、科室內(nèi)部的決策與管理。任何一個(gè)環(huán)節(jié)的故障都會影響其前一環(huán)節(jié)和后一環(huán)節(jié)，甚至導(dǎo)致局部停工。因此，該系統(tǒng)應(yīng)具有較高的可靠性，所開發(fā)的軟件應(yīng)經(jīng)過單元測試和綜合測試，確保正確、穩(wěn)定、可靠，硬、軟件必須是技術(shù)成熟的產(chǎn)品，工程技術(shù)人員須經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)及時(shí)。

c)容錯(cuò)性：須具有較好的容錯(cuò)性，能限制故障范圍、阻止故障傳遞；能自分析、自校正；能提供糾錯(cuò)接口，給操作者在線修復(fù)的機(jī)會。

d)易維護(hù)：須具有較好的“人機(jī)”界面，易于學(xué)習(xí)和操作。專業(yè)人員培訓(xùn)后，能進(jìn)行系統(tǒng)使用和維護(hù)。具體操作人員經(jīng)過培訓(xùn)后可以獨(dú)立工作。維護(hù)人員經(jīng)過培訓(xùn)后可以勝任維護(hù)工作。

e)安全保密：在網(wǎng)絡(luò)上對用戶分組，確定權(quán)限；對網(wǎng)絡(luò)邏輯盤、目錄，文件設(shè)置權(quán)限；對數(shù)據(jù)庫操作授權(quán)。

f)適應(yīng)性強(qiáng)：當(dāng)用戶需求（如對操作方式、運(yùn)行環(huán)境）有些變化時(shí)，軟件能適應(yīng)。

g)系統(tǒng)供應(yīng)商能提供軟件的源代碼。

二、系統(tǒng)功能：

（一）生化、免疫、臨檢子系統(tǒng)：該系統(tǒng)是LIS中最大的應(yīng)用模塊，覆蓋了幾乎所有定量測定及部分定性測定的檢驗(yàn)指標(biāo)，也是聯(lián)機(jī)數(shù)量最多的系統(tǒng)，凡是直接從儀器讀取數(shù)據(jù)的基本上均包括在該系統(tǒng)。

1.樣本審核：

1.1可以對樣本的基本信息進(jìn)行登記（手工或直接從HIS中接收或條碼讀入），對住院病人可在收到標(biāo)本的同時(shí)進(jìn)行收費(fèi)，對已收費(fèi)標(biāo)本發(fā)生離心破碎等現(xiàn)象由檢驗(yàn)部門把信息傳送回開單科室，臨床或病人決定退費(fèi)或重送標(biāo)本。

1.2對同一病人的不同儀器的數(shù)據(jù)進(jìn)行合并；

1.3瀏覽樣本的所有信息；

1.4可對同一病人的一定時(shí)間內(nèi)的化驗(yàn)信息進(jìn)行回顧；

1.5對相近時(shí)期內(nèi)同一病人同一項(xiàng)目，如兩次檢驗(yàn)結(jié)果相差一定幅度，系統(tǒng)將自動進(jìn)行提示；

1.6可以對檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行增加、修改、刪除和分析；

1.7可以批量輸入、修改和刪除；

1.8可以自動或手工接收儀器傳遞的數(shù)據(jù)，并將已經(jīng)審核確認(rèn)的報(bào)告單送到相應(yīng)的開單科室；

1.9可以設(shè)定條件，并據(jù)此條件進(jìn)行審核，如預(yù)設(shè)血鉀、血糖等異常高值和低值，以隨時(shí)提醒操作者；

1.10設(shè)置模板，并通過模板很方便地處理手工項(xiàng)目；

1.11可以對收費(fèi)情況進(jìn)行審核。

2.樣本信息

可以成批輸入或從醫(yī)院信息系統(tǒng)中接收病人基本信息，可以對基本信息進(jìn)行增加、修改、刪除、復(fù)制和移動，通常基本信息包括：姓名、性別、病員號、年齡、科別、床號、標(biāo)本種類、標(biāo)本狀況、采樣日期、時(shí)間、生理周期、姿態(tài)、晝夜節(jié)律、動態(tài)試驗(yàn)、臨床診斷、送檢醫(yī)生、收費(fèi)及備注等。

3.樣本瀏覽

可瀏覽、審核、打印包括基本信息、項(xiàng)目信息、審核信息等。可對當(dāng)天所有標(biāo)本檢測項(xiàng)目分布情況以數(shù)據(jù)列表或圖形進(jìn)行瀏覽。

4.報(bào)告打印：可以多區(qū)段成批地對檢驗(yàn)報(bào)告單進(jìn)行打印（或打印存根），檢驗(yàn)報(bào)告包括，病人基本信息、檢驗(yàn)醫(yī)生、檢驗(yàn)日期、審核人員、項(xiàng)目編號、項(xiàng)目名稱（中英文自選）、參考值范圍（根本標(biāo)本的種類、性別、生理周期、動態(tài)試驗(yàn)、晝夜節(jié)律、年齡等自動判斷）、單位、測定值、高低標(biāo)記和實(shí)驗(yàn)方法等。

5.查詢：

可根據(jù)樣本的基本信息任意組合，對樣本進(jìn)行查詢，可以查看或打印樣本的詳細(xì)結(jié)果。

6.項(xiàng)目分析：

可以對一段時(shí)間內(nèi)的項(xiàng)目情況根據(jù)不同類群進(jìn)行分析，包括最大值、最小值、均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)等，既可以數(shù)據(jù)列表又可以各種圖（柱形圖等等）的形式對項(xiàng)目數(shù)據(jù)進(jìn)行查看，并能對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作較深層次的統(tǒng)計(jì)分析。

7.工作統(tǒng)計(jì)及日報(bào)表

可以對一段時(shí)間內(nèi)的工作量情況，按照病人類別、科別、檢驗(yàn)項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)組合、送檢醫(yī)生、檢驗(yàn)醫(yī)生、檢驗(yàn)部門等方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，可以數(shù)據(jù)列表或各種圖形顯示。可以將各種報(bào)表以各種文件形式（文本、電子表格、HTML、數(shù)據(jù)庫等各種形式）進(jìn)行輸出。可以對每一天的所有樣本以匯總表的形式打印。

8.質(zhì)量控制

可以進(jìn)行多水平質(zhì)控，也可進(jìn)行單水平質(zhì)控，質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)可以手工輸入，也可自動接收，可對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行多種方法的統(tǒng)計(jì)，并進(jìn)行質(zhì)控圖打印。通過應(yīng)配備生化質(zhì)控常用的Westgard多項(xiàng)規(guī)則分析軟件。

9.組合設(shè)定

可以根據(jù)需要自行設(shè)定，項(xiàng)目定義組合。具有雙向通信的儀器應(yīng)可以直接將檢驗(yàn)項(xiàng)目通過中文電腦傳輸?shù)絻x器。

10.條碼應(yīng)用（可分期實(shí)行）

一種是作為接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)用的，在護(hù)士或醫(yī)生工作站生成，LIS科室通過讀碼器直接讀取所包含的病人基本信息及標(biāo)本種類和測定項(xiàng)目。另一種是上機(jī)器使用的，如檢驗(yàn)設(shè)備可以識別條碼，為LIS系統(tǒng)自動生成條碼。

（二）微生物學(xué)子系統(tǒng)

1.病員資料：同生化等系統(tǒng)

2.數(shù)據(jù)輸入、瀏覽、接收：可以是手工方式輸入結(jié)果，如有自動化設(shè)備可直接與微機(jī)相聯(lián)，自動進(jìn)行有關(guān)數(shù)據(jù)的接收，并通過微機(jī)工作站進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)的瀏覽。

3.統(tǒng)計(jì)查詢：除進(jìn)行工作量統(tǒng)計(jì)外，針對我院的VTK32系統(tǒng)，最好能把其本身具有的專家系統(tǒng)進(jìn)行漢化。并結(jié)合微生物統(tǒng)計(jì)的特點(diǎn)開發(fā)相應(yīng)的深層次統(tǒng)計(jì)功能。

4.各種數(shù)據(jù)庫及組合來建立，能建立如細(xì)菌庫及藥敏等組合。

（三）血庫子系統(tǒng)（含獻(xiàn)血員管理）

a)獻(xiàn)血員基本信息：如姓名、性別、身份證號、各類體檢信息，對已淘汰的獻(xiàn)血員，下次輸入信息時(shí)可自動報(bào)警。

b)血液初驗(yàn)結(jié)果；

c)血液復(fù)檢結(jié)果；

d)血液入庫（RBC、血漿、血小板、冷沉淀）；

e)光電子血療記錄；

f)血型實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果：發(fā)報(bào)告界面；

g)血液出庫，含輸血申請單登記，病人用血查詢，出庫情況查詢；

h)統(tǒng)計(jì)查詢：血液庫存、綜合查詢、統(tǒng)計(jì)報(bào)表；

i)數(shù)據(jù)庫：血液類型表，反應(yīng)癥狀表等；

j)其它：操作規(guī)程，科室事務(wù)處理，公告欄。

（四）血液病實(shí)驗(yàn)室子系統(tǒng)

i.數(shù)據(jù)輸入：有關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)本信息的輸入，如為骨髓標(biāo)本包括標(biāo)本的基本信息、細(xì)胞計(jì)數(shù)、特征建議等等。

ii.標(biāo)本瀏覽：對一天所有的樣本進(jìn)行包括基本信息、檢查結(jié)果及審核情況的瀏覽。

iii.打印報(bào)告：可單張也可集中一批打印報(bào)告單。

iv.綜合查詢：利用病人基本信息任意組合進(jìn)行查詢。

v.工作量統(tǒng)計(jì)：可按科別、檢驗(yàn)項(xiàng)目，送檢醫(yī)生，病人類別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

vi.圖像處理系統(tǒng)：如有圖像處理儀，可進(jìn)行圖像采集，圖像處理，最好可進(jìn)行網(wǎng)上瀏覽。諸如染色體圖像處理儀、病理標(biāo)本圖像處理儀等。

（五）試劑及耗材管理系統(tǒng)：

1.試劑及耗材信息；

2.生產(chǎn)廠家；

3.銷售單位；

4.入庫；

5.出庫；

6.庫存報(bào)表：可實(shí)物清點(diǎn)，也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)標(biāo)本數(shù)進(jìn)行大致測算。

（六）病區(qū)檢驗(yàn)單申請子系統(tǒng)

1.醫(yī)囑錄入后，根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的不同，自動生成對應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)室的申請單。

2.條碼應(yīng)用：粘貼型條形碼：分為兩聯(lián)，條形碼聯(lián)包含有姓名、床號用于貼在手工填寫的化驗(yàn)申請單上，另一聯(lián)包含病區(qū)、姓名、床號、住院號，樣本類型和檢驗(yàn)項(xiàng)目信息，用于貼在試管上。

3.完成申請后有關(guān)信息可被相關(guān)實(shí)驗(yàn)室接受。

（七）中心抽血室、住院標(biāo)本接收處及結(jié)果查詢

1.中心抽血室：（1）抽血，（2）抽血完畢后，確認(rèn)，系統(tǒng)根據(jù)所抽取項(xiàng)目自動生成一份回執(zhí)給病人，告知病人取化驗(yàn)單的時(shí)間。

2.標(biāo)本接收：

（1）標(biāo)本接收：手工登記病人基本信息，或條碼掃描登記，住院標(biāo)本同時(shí)確認(rèn)收費(fèi)。

（2）標(biāo)本分發(fā)：按檢驗(yàn)部門進(jìn)行分發(fā)，各類標(biāo)本發(fā)放到各室。

（3）統(tǒng)計(jì)：對已收到的樣本按科室、檢驗(yàn)類別或項(xiàng)目、樣本種類進(jìn)行綜合統(tǒng)計(jì)。

（4）條碼打印：打印科內(nèi)儀器使用的條碼。

（5）審查：自動提示已收到但超過時(shí)限仍未完成的標(biāo)本。收到醫(yī)囑，但未收到標(biāo)本進(jìn)行提示。

3.結(jié)果查詢：該系統(tǒng)主要供門診化驗(yàn)單發(fā)放處使用（1）基本信息輸入：通過檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)本種類及病人的任意基本信息進(jìn)行組合查詢。（2）報(bào)告單打印：打印已查詢到的報(bào)告。

（八）主任管理子系統(tǒng)：

1.察看工作進(jìn)度：可實(shí)行了解全科已收到的標(biāo)本數(shù)及各室分布情況，及時(shí)察看各科已收標(biāo)本的完成情況。

2.人事管理

（1）人員基本信息：（2）人員培訓(xùn)情況；（3）工作量考核及獎懲情況；（4）實(shí)習(xí)——進(jìn)修人員的管理，如基本信息、輪轉(zhuǎn)安排、出科考試等；（5）科室排班及考勤；（6）科室獎金分配。

3.設(shè)備管理：（1）設(shè)備基本信息；（2）維修記錄；（3）設(shè)備折舊等。

4.試劑、耗材管理（見

（五）試劑耗材管理系統(tǒng)）

5.工作量統(tǒng)計(jì)：（1）按各實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)；（2）按項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)；（3）按送醫(yī)生統(tǒng)計(jì)；（4）按送檢科室等；

6.科室行政管理：（1）科室一般情況介紹；（2）科室榮譽(yù)；（3）科室文件，如操作規(guī)程；（4）各類制度；（5）科室學(xué)習(xí)；（6）科室科研；（7）主任日志；（8）友好往來。

7.建立科室網(wǎng)頁。

8.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證管理

（九）系統(tǒng)管理員

1.系統(tǒng)數(shù)據(jù)：設(shè)置對系統(tǒng)的基本數(shù)據(jù)庫如化驗(yàn)的中、英文項(xiàng)目名及化驗(yàn)單的抬頭名稱，對用戶配置表、檢驗(yàn)儀器，項(xiàng)目組合等進(jìn)行維護(hù)。

2.數(shù)據(jù)修改記錄：對已修改的數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄，包括修改人、時(shí)間、項(xiàng)目及結(jié)果的變化，一切修改均為有痕跡進(jìn)行，以備可能的法律檢查。

3.數(shù)據(jù)的維護(hù)：包括把一定時(shí)間的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)到歷史數(shù)據(jù)庫。對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行備份和恢復(fù)。

4.對外聯(lián)網(wǎng)：在醫(yī)院同意的前提下與外界網(wǎng)絡(luò)互聯(lián)。

（十）系統(tǒng)介紹

介紹有關(guān)LIS各子系統(tǒng)功能及操作。

第四篇：LIS實(shí)驗(yàn)室(檢驗(yàn)科)信息系統(tǒng)

1系統(tǒng)定義

LIS系統(tǒng)(Laboratory Information System)即 實(shí)驗(yàn)室（檢驗(yàn)科）信息系統(tǒng)，它是醫(yī)院信息管理的重要組成部分之一，自從人類社會進(jìn)入信息時(shí)代，信息技術(shù)的迅速發(fā)展加快了各行各業(yè)現(xiàn)代化與信息化的進(jìn)程。LIS系統(tǒng)逐步采用了智能輔助功能來處理大信息量的檢驗(yàn)工作，即LIS系統(tǒng)不僅是自動接收檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，打印檢驗(yàn)報(bào)告，系統(tǒng)保存檢驗(yàn)信息的工具，而且可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的需要實(shí)現(xiàn)智能輔助功能。隨著IT技術(shù)的不斷發(fā)展，人工智能在LIS系統(tǒng)中的應(yīng)用也越來越廣泛。[1] 說明

1、詳細(xì)的使用說明和多媒體培訓(xùn)教程，輕松掌握系統(tǒng)操作

2、開放的接口架構(gòu)，與HIS系統(tǒng)、體檢系統(tǒng)無縫連接，徹底實(shí)現(xiàn)全院信息共享

3、靈活的驅(qū)動技術(shù)，與檢驗(yàn)設(shè)備即連即用，自由連通幾乎所有的檢驗(yàn)設(shè)備

4、先進(jìn)的雙向通訊技術(shù)，檢驗(yàn)結(jié)果讀取與儀器設(shè)備便捷，實(shí)現(xiàn)人-機(jī)完美結(jié)合

5、全面的樣本管理功能，支持多種條碼方案，杜絕差錯(cuò)

6、完善的財(cái)務(wù)及費(fèi)用管理模塊，多層的權(quán)限控制，避免漏費(fèi)

7、標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)控功能模塊，及時(shí)報(bào)警并分析失控原因

8、強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析比較功能，準(zhǔn)確把握試劑進(jìn)銷存信息及設(shè)備的使用保養(yǎng)信息

9、豐富的報(bào)告打印格式，支持個(gè)性化報(bào)告設(shè)置，滿足各種不同需求

10、通過語音、短信、E-mail、網(wǎng)站等提供人性化的檢后服務(wù)，引領(lǐng)LIS發(fā)展趨勢

2易通系統(tǒng)

易通LIS系統(tǒng)是深圳市天方達(dá)軟件開發(fā)有限公司的旗下產(chǎn)品，憑借雄厚的研發(fā)實(shí)力，早在2000年就研發(fā)出了新一代的檢驗(yàn)科室信息化管理系統(tǒng)---易通LIS系統(tǒng)。該系統(tǒng)徹底解決了檢驗(yàn)科室信息孤島，全面實(shí)現(xiàn)全院信息互通互聯(lián)、高度共享。它是由國內(nèi)一流的LIS研發(fā)團(tuán)隊(duì)，融匯當(dāng)今各檢驗(yàn)科管理及實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的不同狀況，充分吸收當(dāng)今IT科技的最新成就，以高度產(chǎn)品化、功能強(qiáng)大、極易實(shí)施操作、并不斷升級換代為主要特點(diǎn)的LIS系統(tǒng)。徹底解決檢驗(yàn)科信息孤島，全面實(shí)現(xiàn)全院信息互通互聯(lián)、高度共享，并為檢驗(yàn)科的規(guī)范化管理提供了有力工具。

3系統(tǒng)功能

LIS系統(tǒng)方案的實(shí)施，最主要的目的是提高檢驗(yàn)的效率、效益。包括降低運(yùn)行成本，人力資源成本，控制費(fèi)用漏洞。LIS系統(tǒng)產(chǎn)品功能模塊:

1、檢驗(yàn)工作站：是LIS最大的應(yīng)用模塊，是檢驗(yàn)技師的主要工作平臺。負(fù)責(zé)日常數(shù)據(jù)處理工作，包括標(biāo)本采集，標(biāo)本數(shù)據(jù)接收，數(shù)據(jù)處理，報(bào)告審核，報(bào)告發(fā)布，報(bào)告查詢等日常功能。

2、醫(yī)生工作站：主要用于病人信息瀏覽、歷史數(shù)據(jù)比較、歷史數(shù)據(jù)查詢等功能。使醫(yī)生在檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告出來之后可第一時(shí)間得到患者的病情結(jié)果，并可對同一個(gè)病人的結(jié)果進(jìn)行比較，并顯示其變化曲線。

3、護(hù)士工作站：具有標(biāo)本接收、生成回執(zhí)、條碼打印、標(biāo)本分發(fā)、報(bào)告單查詢、打印等功能。

4、審核工作站：主要的功能是漏費(fèi)管理的稽查，包括儀器日志查詢分析、急診體檢特批等特殊號碼的發(fā)放及使用情況查詢與審核、正常收費(fèi)信息的管理等功能。該功能可以有效控制人情檢查和私收費(fèi)現(xiàn)象。

5、血庫管理：具有血液的出入庫管理，包括報(bào)廢、返回血站等的處理。輸血管理，包括申請單管理、輸血常規(guī)管理、配血管理、發(fā)血管理等功能。

6、試劑管理子系統(tǒng)：具有試劑入庫、試劑出庫、試劑報(bào)損、采購定單、庫存報(bào)警、出入庫查詢等功能。

7、主任管理工作站：主要用于員工工作監(jiān)察、員工檔案管理、值班安排、考勤管理、工資管理、工作量統(tǒng)計(jì)分析、財(cái)務(wù)趨勢分析等。

4系統(tǒng)特點(diǎn)

★ 條形碼處理方式全流程的支持，打造全自動生化實(shí)驗(yàn)室。★ 開放的接口架構(gòu)，與醫(yī)院HIS系統(tǒng)無縫聯(lián)結(jié)。

★ 特有的漏費(fèi)管理流程，避免小收費(fèi)大檢查現(xiàn)象，堅(jiān)決杜絕漏費(fèi)情況。★ 財(cái)務(wù)趨勢分析，工作量分析統(tǒng)計(jì)，準(zhǔn)確了解實(shí)驗(yàn)室收支狀況。

★ 試劑分析，通過采購申請、采購出庫、申請出庫、月和季盤點(diǎn)、月和季統(tǒng)計(jì)等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)時(shí)掌握試劑消耗情況。獨(dú)有的庫存量預(yù)警功能，杜絕試劑零庫存風(fēng)險(xiǎn)。

★ 儀器管理，詳細(xì)記錄檢驗(yàn)儀器工作狀態(tài)、維護(hù)日志、檢修日志等信息。★ 實(shí)時(shí)工作監(jiān)察，準(zhǔn)確掌握每一個(gè)檢驗(yàn)醫(yī)生、每一臺檢驗(yàn)設(shè)備的工作狀態(tài)。★ 值班安排、考勤管理、工資管理等模塊使主任工作管理得心應(yīng)手。

★ 嚴(yán)格的權(quán)限控制，靈活的權(quán)限分配方法，支持以角色的形式來定義不同的用戶權(quán)限。

★ 協(xié)助建立獨(dú)立的采樣中心，改善采樣環(huán)境，通過排隊(duì)叫號系統(tǒng)縮短病人采樣時(shí)間。

5解決方案 實(shí)施LIS的主要目標(biāo)是為檢驗(yàn)室開展檢驗(yàn)工作提供更加有效的系統(tǒng)支持。LIS將盡量減少以人工操作的方式來實(shí)現(xiàn)信息轉(zhuǎn)移，減少在接收檢驗(yàn)項(xiàng)目、報(bào)告結(jié)果和保存記錄等工作中可能會出現(xiàn)的人為誤差，為檢驗(yàn)結(jié)果查詢提供更有效的方法，節(jié)省了管理信息所需的索引時(shí)間和精力。[1]

1、為患者提供良好的醫(yī)療服務(wù)

為病房里的醫(yī)護(hù)人員提供在線設(shè)施，使他們可以及時(shí)準(zhǔn)確地獲得檢驗(yàn)室信息。包括標(biāo)本的檢驗(yàn)室號碼、地點(diǎn)和狀況以及登記有患者的身份、姓名、類型等在內(nèi)的當(dāng)前或以往累積的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告。確保檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性，利用LIS系統(tǒng)的儀器監(jiān)控和質(zhì)量控制，盡量減少人為的誤差。

2、更有效地利用人力資源

為檢驗(yàn)室技術(shù)人員提供智能化的運(yùn)行模式，使處理諸如按照規(guī)程審核檢驗(yàn)結(jié)果、取消檢驗(yàn)項(xiàng)目、分析、處理存在重大疑問的檢驗(yàn)結(jié)果、執(zhí)行特殊的命令和處理質(zhì)量控制等問題更輕松自如，這將使檢驗(yàn)人員更快地獲得準(zhǔn)確清晰的檢驗(yàn)結(jié)果。

3、減少非技術(shù)性工作時(shí)間，例如：接聽電話查詢和編輯檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)報(bào)告、質(zhì)量管理統(tǒng)計(jì)報(bào)告等。

4、提供實(shí)時(shí)自動查找檢驗(yàn)結(jié)果，通過審核發(fā)布或遠(yuǎn)程打印可以將計(jì)算機(jī)處理的數(shù)據(jù)傳送到護(hù)理區(qū)，也可傳送到患者的電子病歷上，整個(gè)報(bào)告過程無需使用紙張。通過電子郵件無線通訊技術(shù)可將檢驗(yàn)室數(shù)據(jù)快速傳輸給主診醫(yī)生。

5、可增加醫(yī)護(hù)人員、文員和檔案整理人員對工作的興趣、責(zé)任和滿足感。

6、更有效地發(fā)揮檢驗(yàn)分析儀的效能

優(yōu)秀的LIS改善了檢驗(yàn)室的操作程序，包括使用條型碼標(biāo)簽標(biāo)記檢驗(yàn)標(biāo)本，與檢驗(yàn)分析儀器實(shí)現(xiàn)既可讀取檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，又可程序自動控制分析儀器的雙向?qū)樱纳齐p邊對接界面，減少重復(fù)錄入檢測選項(xiàng)的耗時(shí)，從而提高出報(bào)告結(jié)果的效率和技術(shù)人員的工作效率。

7、提高管理信息的質(zhì)量

產(chǎn)生準(zhǔn)確、可靠和快速的工作量統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和為醫(yī)院建立費(fèi)用預(yù)算提供數(shù)據(jù)參考。實(shí)現(xiàn)有效地管理從自動檢驗(yàn)分析儀器產(chǎn)生出來的大量數(shù)據(jù)。

6系統(tǒng)優(yōu)勢

患者

給患者帶來的直接利益

1、由于LIS系統(tǒng)發(fā)出清晰的、規(guī)范的檢驗(yàn)報(bào)告，更體現(xiàn)出醫(yī)院的形象和對患者的責(zé)任心；而為患者提供準(zhǔn)確的以往累積檢驗(yàn)結(jié)果，又可為醫(yī)院穩(wěn)定客源，更可縮短患者的復(fù)診時(shí)間和提高醫(yī)生的診斷準(zhǔn)確性。檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)放方式的改變，更人性化地體現(xiàn)醫(yī)院對患者隱私權(quán)的尊重。醫(yī)護(hù)人員

給醫(yī)護(hù)人員帶來的利益

1、增加成效、減少電話通訊，因?yàn)橛删W(wǎng)上可查詢到LIS系統(tǒng)提供的信息，不再需要和檢驗(yàn)員進(jìn)行電話查詢急需的檢驗(yàn)情況和追查放錯(cuò)地方的檢驗(yàn)報(bào)告。

2、智能化的數(shù)據(jù)采集方式，把有關(guān)管理和傳輸?shù)牟∪诵畔ⅰz驗(yàn)信息、診斷信息、財(cái)務(wù)信息等，可以在每個(gè)運(yùn)行操作過程中自動記錄，并可以從網(wǎng)上獲取，這就免去了許多麻煩的手工記錄和存檔工作。

3、建立患者數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)界面可，方便地獲取病人的信息以及人口統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)、病理統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)等。

由于以上的種種優(yōu)勢，醫(yī)護(hù)人員將有更多的時(shí)間為病人提供專業(yè)的護(hù)理。

7如何實(shí)現(xiàn)

要想實(shí)現(xiàn)體檢系統(tǒng)同LIS之間的接口，必需同時(shí)得到體檢系統(tǒng)的供應(yīng)商和LIS系統(tǒng)的供應(yīng)商的支持。在“杏林七賢”中用于產(chǎn)生體檢報(bào)告產(chǎn)生的軟件產(chǎn)品主要是“杏林妙手”和“杏林神指”，這兩個(gè)產(chǎn)品中均包預(yù)留了同LIS系統(tǒng)的接口（包括程序和數(shù)據(jù)）。所以，如果采用“杏林神指”或“杏林妙手”，當(dāng)需要同LIS建立接口時(shí)，無需對體檢軟件進(jìn)行任何修改，只要對LIS系統(tǒng)進(jìn)行必要的修改即可，而這種修改必需由LIS的供應(yīng)商或其他擁有LIS程序原代碼的人才能進(jìn)行。

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第五篇：醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)管理人員職責(zé)

醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)管理人員職責(zé)

1、在計(jì)算機(jī)中心主任的指導(dǎo)下，HIS管理人員主要負(fù)責(zé)監(jiān)控全院信息系統(tǒng)及網(wǎng)絡(luò)工作情況，及時(shí)處理信息系統(tǒng)及網(wǎng)絡(luò)中所遇到的問題，重大問題和難以解決的問題要及時(shí)上報(bào)，并請有關(guān)部門給予指導(dǎo)和解決。

2、根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際管理模式及開展醫(yī)院管理信息系統(tǒng)的需要，編制各管理信息系統(tǒng)的需求分析。

3、維護(hù)好各系統(tǒng)軟件，掌握好系統(tǒng)軟件和測試軟件的使用，負(fù)責(zé)注冊用戶，設(shè)置口令，授予權(quán)限，并適時(shí)加以修改，以便增強(qiáng)系統(tǒng)的保密程度。

4、在全院范圍內(nèi)積極普及和宣傳計(jì)算機(jī)管理知識并負(fù)責(zé)指導(dǎo)有關(guān)科室及部門開展計(jì)算機(jī)管理工作。

5、熟練掌握計(jì)算機(jī)及其外部設(shè)備的操作，使用和維護(hù)，對系統(tǒng)設(shè)備經(jīng)常檢測和維修，防微杜漸，保證網(wǎng)絡(luò)和系統(tǒng)設(shè)備處于良好的工作狀態(tài)。

6、嚴(yán)格按照正確的操作規(guī)程操作電腦，認(rèn)真愛護(hù)機(jī)器，防止人為的機(jī)損事故。

7、掌握一定計(jì)算機(jī)信息安全知識，能識別及清除常見的計(jì)算機(jī)病毒。

8、保存及整理好計(jì)算機(jī)管理的文檔資料并注意做好保密工作。