第一篇:生理作業
名詞解釋
1.Barorecepter reflex(baroreflex)
壓力感受性反射。當動脈血壓突然升高時,可反射性引起心率減慢,心輸出量減少,血管舒張,血壓下降,這一反射稱為壓力感受性反射。2.precapillary resistance vessel 毛細血管前阻力血管。小動脈和微動脈管徑較小,對血流的阻力大,且它們在毛細血管之前,因而被稱為毛細血管前阻力血管。管壁含有豐富的平滑肌,平滑肌自身有緊張性收縮,稱為肌源性基礎緊張,這對維持一定的外周阻力,形成動脈血壓有重要作用。豐富的交感神經末梢和各種血管調節因子均可以調節平滑肌的舒縮,從而對器官組織的灌流量進行調節。
3.renin-angiotensin-systerm 腎素-血管緊張素系統。腎素是由腎球旁細胞分泌的一種蛋白水解酶,分泌后經腎靜脈進入血液循環,將血漿中的血管緊張素水解為血管緊張素Ⅰ。血管緊張素Ⅰ在血漿和組織中,特別是在肺循環血管內皮表面,受血管緊張素轉換酶的作用轉變為血管緊張素Ⅱ。后者在血漿和組織中氨基肽酶的作用下,轉變成血管緊張素Ⅲ。血管緊張素Ⅱ和血管緊張素Ⅲ可作用于血管平滑肌和腎上腺皮質等細胞的血管緊張素受體。4.vasopressin 血管升壓素(VP)。又稱抗利尿激素,是由9個氨基酸殘基組成的肽,由下丘腦視上核和視旁核合成,經下丘腦-垂體束運抵神經垂體儲存,需要時釋放入血,隨血液循環到腎臟,增高遠曲小管和集合管管腔膜對水的通透性,從而促進水的重吸收,使尿量減少,尿液濃縮。
5.central venous pressure 中心靜脈壓。右心房和胸腔內大靜脈內的血壓。正常值為4—12cmH2O,反應心臟射血能力和靜脈回心血量之間的關系。在臨床治療休克等情況下,對控制補液量、補液速度和觀察心臟射血功能是否健全等反面有重要參考價值。6.blood-brain barrier 血腦屏障??上拗莆镔|在血液和腦組織之間的自由交換的屏障。由毛細血管內皮細胞、基膜和星狀膠質細胞血管周足組成??勺柚寡褐械挠泻ξ镔|進入腦組織液中,對維持中樞神經的內環境相對穩定有重要作用。7.intrapleural pressure 胸膜腔內壓。胸膜腔內壓等于肺內壓。在吸氣末和呼氣末,肺內壓為1個大氣壓。實際上是由肺的回縮壓造成的。使肺擴張,有利于肺的正常通氣,有利于胸腔內腔靜脈和胸導管的血液和淋巴回流。8.Specific compliance 比順應性。肺順應性除以肺總量得比順應性,即單位肺容量的順應性,它可用以比較不同肺總量個體的肺彈性阻力。9.Pulmonary surfactant 肺表面活性物質。肺泡Ⅱ型細胞產生的脂蛋白以單分子層形式覆蓋在肺泡液體表面,可降低肺泡表面張力系數穩定肺泡內壓的化學物質,稱為肺表面活性物質。10.Forced expiratory volume in 1 second(FEV1)一秒用力呼氣容積。一次最大吸氣后盡力盡快呼氣,在第1秒內所能呼出的氣體量。臨床上常以FEV1/ FVC的比值做判定,正常值為83%;阻塞性肺疾病患者FEV1/ FVC變??; 限制性肺疾病患者FEV1/ FVC基本正常。11.Effective filtration pressure 有效濾過壓。濾過力量和重吸收力量之差=(毛細血管血壓+組織液膠體滲透壓)-(組織液靜水壓+血漿膠體滲透壓),當有效濾過壓為正值時,有液體被濾過到毛細血管外,即生成組織液;當有效濾過壓為負值時,則有液體被重吸收入毛細血管內,即組織液回流 12.Physiologic dead space 生理無效腔。每次吸入的氣體,有一部分留在鼻或口與終末細支氣管間前的呼吸道內,不參與肺泡與血液之間的氣體交換,稱為解剖無效腔。進入肺泡內的氣體,也可因血流在肺內分布不均使部分氣體不能與血液進行交換,未能進行氣體交換的這部分肺泡容積稱為肺泡無效腔。肺泡無效腔與解剖無效腔一起合稱生理無效腔。健康人平臥時的生理無效腔等于或接近于解剖無效腔。
13.ventilation/perfusion ratio 通氣/血流比值。通氣/血流比值是指每分肺泡通氣量(VA)和每分肺血流量(Q)之間的比值。正常成年人安靜時約為0.84。比值無論增大還是減小,都表示兩者匹配不佳,氣體交換的效率均會降低,導致機體缺O2或CO2潴留,尤其是缺O2。14.Oxygen saturation of hemoglobin Hb的氧飽和度。指Hb氧含量與氧容量的百分比。通常可視為血氧飽和度。15.Oxygen dissociation curve 氧解離曲線。是表示血液PO2與Hb氧飽和度關系的曲線。即表示在不同P O2下O2與Hb的解離情況,也反映在不同PO2時O2與Hb的結合情況。16.Bohr effect 波爾效應。pH降低或PCO2升高時,Hb對O2的親和力降低,P50增大,曲線右移;相反pH升高或PCO2降低時,Hb對O2的親和力增加,P50降低,曲線左移。血液酸度和PCO2對O2的親和力的這種影響稱為波爾效應
17.Pulmonary stretch reflex 肺牽張反射。又稱黑-伯反射。包括肺擴張反射和肺萎陷反射。前者加快吸氣向呼氣的轉換,后者促進呼氣轉換為吸氣。
問答題
1.試述心臟和血管的主要神經支配及其作用 ⑴ 心臟受心交感神經和心迷走神經的雙重支配
①交感神經通過去甲腎上腺素與β1受體結合對心臟產生正性變時作用、正性變傳導作用和正性變力作用如:心率加快、房室傳導加快、心房肌和心室肌心臟收縮力增強 ②心迷走神經通過乙酰膽堿與M受體結合對心臟產生負性變時作用、負性變傳導作用和負性變力作用如:心率減慢、房室傳導減慢、心房肌收縮力減弱。⑵ 血管受血管運動神經纖維支持
① 感縮血管神經纖維通過乙酰膽堿與α受體結合,可使血管收縮 ②舒血管神經纖維通過乙酰膽堿可使血管舒張
2.保持動脈血壓相對穩定的主要反射是什么?試述其主要機制 頸動脈竇、主動脈弓壓力感受反射
機制:當動脈血壓升高時,動脈管壁被擴張,頸動脈竇、主動脈弓壓力感受器受機械牽張刺激而興奮,分別經竇神經和主動脈神經傳入沖動至延髓孤束核,與延髓尾端腹外側區發生聯系,抑制延髓頭端腹外側區,使心交感緊張性和交感縮血管緊張性減弱;與迷走神經背、疑核發生聯系,使心迷走緊張性增強,導致心率減慢,心輸出量減少,外周血管阻力降低,故動脈血壓下降,該反射是一種負反饋調節機制。3.比較腎上腺素與去甲腎上腺素對心血管作用的異同 去甲腎上腺素(NA/NE)主要結合α1受體,也可結合心臟β1受體,對β2受體結合能力較弱
1)對血管作用 血管的α1受體,使全身血管廣泛收縮,動脈血壓升高。2)心臟 作用于心臟的β1受體,心肌收縮性加強,心率加快,傳導加速,CO增加。腎上腺素(AE/AD)主要激動α和β受體
1)心臟 作用于心肌細胞膜上β1受體,產生正性變時、變力、變傳導作用,使心輸出量增加,加強心肌收縮性,提高心肌興奮性。
2)血管 作用于血管平滑肌上的α1受體,血管收縮;作用于β2受體血管舒張。
4.試述血管緊張素系統在血壓調節中的作用
當腎臟入球小動脈血壓下降,腎缺血;致密斑小管液中Na+濃度下降;交感神經興奮時,近球細胞分泌腎素。腎素使血漿中血管緊張素原變成血管緊張素Ⅰ,血管緊張素Ⅰ經血漿中轉換酶的作用轉變成血管緊張素Ⅱ,它再分解為血管緊張素Ⅲ。血管緊張素Ⅱ有很強的縮血管作用。血管緊張素Ⅱ和Ⅲ,可刺激腎上腺皮質分泌醛固酮。醛固酮可促使腎臟水、鈉重吸收,循環血量增多,升高血壓。5.試述血管升壓素在血壓調節中的作用
與腎臟遠曲小管、集合管上皮的V2受體結合后可促進水的重吸收,使尿液濃縮,尿量減少 作用于血管平滑肌V1受體,引起血管平滑肌收縮,使血壓升高,但僅在高濃度時才引起血管收縮、血壓升高。
6.試述胸膜腔負壓形成的原理及其生理意義
形成原理:與肺及胸廓的自然容積不同有關。胸廓發育快,自然容積大;肺發育慢,自然容積小,由于臟、壁層胸膜緊貼,肺始終處于被擴張狀態, 胸廓則處于被縮小狀態。在肺的內向回位力和胸廓的外向回位力作用下,胸膜腔內壓便降低而低于大氣壓,形成負壓 生理意義:有利于肺的擴張、靜脈血和淋巴的回流。
7.何謂氧解離曲線?有何特點及其生理意義?有哪些影響因素。
氧解離曲線。是表示血液PO2與Hb氧飽和度關系的曲線,呈S形。分上、中、下三段。上段:60~100mmHg范圍,平坦,表明PO2變化對Hb氧飽和度影響較小。意義:只要PO2不低于60mmHg,Hb氧飽和度仍能維持在 90%以上,血液仍可攜帶足夠量的O2,不致發生明顯的低氧血癥。
中段:40~60mmHg范圍, 較陡,表明PO2變化對Hb氧飽和度影響較大 意義: 是機體安靜時動脈血向組織釋O2的部分通常釋O2 5ml/100ml血液 下段: 15~40mmHg范圍, 最陡,表明PO2變化對Hb氧飽和度影響很大 意義: 是組織活動加強時動脈血向組織釋O2的部分通常釋O2 10ml/100ml血液, 是安靜時的2倍
影響因素:血液pH、PCO2、溫度、紅細胞內2, 3-二磷酸甘油酸、CO、高鐵Hb等 8.平原地區的居民初到高原地區時,呼吸運動有何變化?為什么?
呼吸運動加深加快。因為高原地區空氣中的含氧量較平原低,導致吸入氣PO2降低,刺激外周化學感受器,反射性使呼吸加深、加快,肺通氣量增加。
9.動物實驗中,吸入氣CO2濃度增加對呼吸運動有何影響?為什么?
使呼吸運動加深加快。吸入CO2濃度增加導致PCO2上升,一是透過血-腦脊液屏障,通過提高腦脊液中H+濃度刺激中樞化學感受器,出現肺通氣增強的反應;而是刺激外周化學感受器,沖動經竇神經和迷走神經傳入延髓,反射性地使呼吸加深、加快,肺通氣量增加。
第二篇:生理實驗報告
人體解剖及動物生理學實驗報告
實
驗 名 稱 姓學系組同組姓名 號 別 別 名
神經干復合動作電位
2015年4月23日 實驗室溫度 實驗日期
一、實驗題目
蟾蜍坐骨神經干復合動作電位(CAP)A蟾蜍坐骨神經干CAP閾值和最大幅度的確定 B蟾蜍坐骨神經干CAP傳導速度的確定 C蟾蜍坐骨神經干CAP不應期的確定
二、實驗目的
確定蟾蜍坐骨神經干復合動作電位(CAP)的(1)臨界值和最大值(2)傳導速度
(3)不應期(相對不應期、絕對不應期)
三、實驗方法
蟾蜍坐骨神經標本的制作
1.雙毀髓處死蟾蜍后,剝去皮膚,暴露腰骶叢神經,游離大腿肌肉之間的坐骨神經干及其下行到小腿的兩個分支:脛神經和腓神經,三段結扎,剪去無關分支后離體。注意保持神經濕潤。
2.將神經搭于標本盒內,保證神經與電極充分接觸,中樞端接觸刺激電極S1和S2,外周端接觸記錄電極R1-R2,之間接觸接地電極。
3.刺激輸出線兩夾子分別連接標本盒的刺激電極S1和S2,插頭接生物信號采集系統RM6240的刺激輸出插口;信號輸入倒顯得紅色和綠色夾子分別連接記錄電極(綠色夾子在前,引導出正向波形,即出現的第一個波峰向上),黑色夾子連接接地電極,插頭接通道1.A.蟾蜍坐骨神經干復合動作電位(CAP)臨界和最大幅度的確定
(1)打開信號采集軟件,從“實驗”菜單中選取“神經干動作電位”,出現自動設置的界面,各項參數已設置好,界面中只有一個采集通道,對應儀器面板上的通道1(因此信號輸入線應連接在通道1)。
(2)確定裝置是否正常工作,以及神經是否具有活性。采用較大的刺激強度,1V,刺激時程0.2ms,延時5ms,刺激模式為但刺激。選擇“同步觸發”,按下“開始刺激”后,正常情況下屏幕上會出現一個雙相電位即CAP。(3)快速降低刺激強度,確定CAP的閾電位。記錄刺激閾值及CAP幅度(波峰與波谷之間的差值)。
(4)以0.05V或更小的間隔,逐漸增大刺激強度,觀察CAP幅度的變化,同時,記錄刺激電位及對應的CAP幅度,直到CAP達到穩定,即最大值(神經標本在正常生理活性時,1V以內的刺激強度即可引起最大的CAP)。
B.蟾蜍坐骨神經干復合動作電位(CAP)傳導速度的確定
(1)從“實驗”菜單中選取“動作電位傳導速度”,界面出現兩個采集通道,對應通道1和通道2,因此采用兩對引導電極R1-R2和R3-R4,同時輸入兩道信號。
(2)使用單刺激模式,調整刺激強度,使產生最大CAP。(3)測量兩個通道顯示的動作電位起點的時間差。(4)測量R1和R3之間神經的長度。(5)重復步驟1-4至少三次。
(6)計算傳導速度:傳導速度=△D(mm)/△T(ms)
(7)計算幾次重復測量得到的傳導速度的平均值(Mean)和標準誤(SEM)。C.蟾蜍坐骨神經干復合動作電位(CAP)不應期的確定
(1)采用雙刺激模式,刺激條件相同,產生一對幅度相同的最大的CAP。(2)逐漸減小兩刺激間隔,直到第二個CAP幅度剛剛開始減小,即進入相對不應期。此波間隔與絕對不應期之差即為相對不應期。
(3)繼續減小間隔,直到第二個CAP剛剛完全消失,此間隔即為絕對不應期。(4)重復步驟1-3至少三次。
(5)計算絕對不應期和相對不應期的均值(Mean)及標準誤(SEM)。
四、實驗結果
A蟾蜍坐骨神經干CAP閾值和最大幅度的確定
圖1.蟾蜍坐骨神經干CAP(當前刺激強度為0.090V)無動作電位發生
圖2.蟾蜍坐骨神經干CAP的閾電位(當前刺激強度為0.095V)
圖3.蟾蜍坐骨神經干CAP的最大幅度3.9mV(當前刺激強度為0.55V)
表1.蟾蜍坐骨神經干CAP隨刺激強度的變化數據
實驗次數 1 2 3 4 5 6 7 8 刺激強度(V)CAP(mV)1.000 0.800 0.600 0.550 0.500 0.400 0.200 0.17
3.90 3.90 3.90 3.90 3.80 3.70 2.10 1.33
實驗次數 9 10 11 12 13 14 15 16
刺激強度(V)CAP(mV)0.150 0.130 0.120 0.115 0.110 0.100 0.095 0.090
0.83 0.28 0.16 0.12 0.10 0.09 0.08 0.00
根據上表可繪制下圖,曲線圖能更加直觀的顯示蟾蜍坐骨神經干CAP隨刺激強度增加的變化趨勢。
圖3 蟾蜍坐骨神經干CAP隨刺激強度的變化曲線圖
由以上圖表可知,當刺激強度為0.095V時,剛好能觀察到一個CAP;之后隨著刺激強度增大,動作電位的幅度也就越來越大;當刺激強度達到0.55V時,CAP達到最大,為3.90mV;繼續增大刺激強度,動作電位的幅度就不會增大了,而是一直保持其最大值3.9 mV。
故本實驗可以得出結論:在一定范圍內,坐骨神經干復合動作電位的幅度隨著刺激強度增大而增大。但當刺激強度超過一定范圍后,坐骨神經干復合動作電位就不再增大了。
結果分析:神經干由許多不同的神經纖維組成,眾多神經纖維電活動動作電位的組合即形成復合動作電位。以不同強度刺激作用于神經干,可以觀察到動作電位從無到有并逐漸增強到最大幅度。它表明神經干是由各類興奮閾值不同的神經纖維組成。閾刺激能激活閾值最低的一類纖維,而使神經干中所有纖維都興奮的刺激就是最大刺激。
B蟾蜍坐骨神經干CAP傳導速度的確定
圖4.某次神經干興奮傳導速度的測定圖
表2.蟾蜍坐骨神經干傳導時間記錄數據
R1、R3電極間距離
傳導時間差△t(ms)傳導速度(mm/ms)平均值(mm/ms)
標準誤 2 3 4 20mm 20mm 20mm 20mm
0.95 0.95 0.75 0.7
21.05 21.05 26.67 28.57
24.335
1.935
由上表數據可計算出標準差為3.87,標準誤為1.935,證明各組平行實驗間誤差并不大,得到的實驗結果較為準確。
C蟾蜍坐骨神經干CAP不應期的確定
圖5.雙刺激下剛剛進入相對不應期內的神經干CAP圖
圖6.雙刺激下剛剛進入絕對不應期內的神經干CAP圖
表3.蟾蜍坐骨神經干相對不應期和絕對不應期的測量數據
Mean SEM
相對不應期(ms)
絕對不應期(ms)
10.0 21.0 19.0 16.7 3.38
1.1 0.5 0.5 0.7 0.20
雙刺激時,當第二個CAP剛剛完全消失時,表明該神經處于絕對不應期,由以上圖表可得其平均值為0.7ms,且三組平行實驗的標準誤為0.20,表明各組平行實驗間差距很小,實驗效果較好;改變雙刺激的時間間隔,可得當第二個CAP剛剛開始減小時的刺激間隔平均值為16.7ms,所以相對不應期為16.7ms,但其標準誤為3.38,表明各組平行實驗間的差距較大,其中第一組數據為10.0ms,與正常情況較為符合,但后兩組數據相對不應期均在20ms左右,與正常情況和其他各組同學所得的實驗數據相差較大。實驗誤差可能原因為實驗時間較長,未及時將神經標本浸泡在任氏液中,導致神經失活。
五、分析與討論
1、對比動作電位,分析神經干復合動作電位(CAP)的特點,并解釋其隨刺激幅度變化而變化的現象。
神經干動作電位振幅隨刺激電壓增加而增高,不具有“全或無”性質。神經干動作電位是由許多這種興奮性不同的單根神經纖維的動作電位綜合成的復合性電位變化。一根神經纖維在受到閾值以上刺激產生動作電位不隨著刺激強度增大而增大,但是坐骨神經干是有許多神經纖維組成的,在受到閾值以上刺激時,由于引起不同數目神經纖維產生動作電位,隨著刺激強度增大,神經纖維產生動作電位的數目也越多,動作電位的幅度也就越大,當全部神經纖維都產生動作電位時,動作電位的幅度就不會增大了。故在一定范圍內,坐骨神經干動作電位的幅度隨著刺激強度增大而增大。
2、分析解釋測量神經傳導速度的實驗中通道2和1所記錄的CAP的不同之處;分析蟾蜍坐骨神經干中所包含的神經纖維種類及其傳導速度,判斷所測定的纖維類型,分析實驗中可影響傳導速度數值的因素。(1)通道2記錄的CAP的幅度小于通道1記錄的CAP幅度。坐骨神經中樞端的神經纖維多,越向外周端神經纖維越少,而通道2電極位于外周端,通道1電極位于中樞端。所以通道2處發生興奮的神經纖維比通道1興奮的神經纖維少,所以幅度比通道1小。
(2)不同類型的神經纖維傳導速度不同,其傳導速度主要受神經纖維的直徑、內阻及有無髓鞘的影響。蛙類的坐骨神經干屬于混合性神經,其中包含有粗細不等的各種纖維,其直徑一般為3-29μm,其中直徑最粗的有髓纖維為Aα類纖維,它是蛙神經的主要組成部分,傳導速度在正常室溫下為35-40m/s。蟾蜍的坐骨神經是混合神經,由實驗測得神經纖維的傳導速度是24.335m/s,可知其神經纖維主要類型是A類神經纖維。
(3)實驗中可影響傳導速度數值的因素:
a)分離坐骨神經時不小心使用了鐵質的解剖針、鑷子等,而不是玻璃分針,導致分離出來的神經的活性不是很好,受到了損傷;
b)離體的神經暴露在空氣中很容易干燥,生物活性受到影響; c)神經由于受到連續刺激,活性下降。
d)實驗中神經是否剝離干凈以及完整會影響其興奮傳導速度 e)環境溫度等也會影響神經活性,從而影響其興奮傳導速度。
3、分析不應期之內 CAP變化的原因;
不應期可分為絕對不應期和相對不應期,在絕對不應期內,無論給以多大的刺激,CAP都不會改變,而在相對不應期內,CAP仍然會改變,只是所需的刺激強度更大。
絕對不應期產生的原因:鈉通道激活后必須首先進入失活狀態,然后才逐漸由失活狀態恢復到關閉狀態,以備下一次激活。它不能由激活狀態直接進人關閉狀態。動作電位產生過程中是由鈉通道激活導致鈉離子內流,所以第一次興奮后,鈉通道由激活狀態進人失活狀態后,這時無論給予其多么強大的刺激,均不能引起其再次開放,即引起新的動作電位。
相對不應期產生的原因:在絕對不應期之后,Na離子通道部分開放,Na離子內流,細胞的興奮性逐漸恢復,但仍低于原水平,受刺激后可發生興奮,但刺激強度必須大于原來的閾強度。而且由于通道活性未達到正常水平,所以第二個動作電位幅度小于會正常值。
4、分析電生理實驗中細胞外記錄和細胞內記錄在方法學、所獲信號以及應用方面的不同之處。
細胞外記錄是指不用刺入細胞,只放在細胞表面或附近組織即可記錄的技術;細胞內記錄則是要刺入細胞內部進行記錄。由于電極不刺入細胞,細胞外記錄不會對細胞造成傷害,對于非常小的細胞以及血壓、呼吸活動引起震動較大的在體情況下,難以用細胞內記錄時使用細胞外記錄是非常實用的。而細胞內記錄對儀器要求更加精準,可準確測定膜電位以及記錄突觸等微觀結構的活動。所以細胞外記錄主要利用可興奮組織如神經、肌肉等的生物點現象,觀察組織細胞的正常功能、病理及藥物變化,如腦電圖等就是細胞外記錄的重要應用。而細胞內記錄是生理學發展到細胞水平后,研究神經、肌肉等細胞基本生物特性的有利手段,如利用微電極技術將電極插入細胞膜內,用于測量膜電位、EPSP、IPSP等。
5、分析實驗中出現和應該注意的問題
(1)分離坐骨神經時,避免過度牽拉神經,且需將周圍的結締組織去除干凈。(2)用棉線結扎神經時,棉線不要留的太長,以免干擾信號;
(3)分離后的神經和肌肉要隨時保持濕潤,避免用手或鑷子觸碰神經,肌肉如果太干 燥,又在強烈電刺激下,很可能痙攣,這樣不僅損傷了神經和肌肉,也導致實驗很難進行下去。
(4)實驗過程中要經常用任氏液濕潤標本,每次刺激后應使肌肉休息一段時間,防止連續刺激損傷其活性。
(5)標本盒兩電極之間不要殘留液體,防止電極間短路。
(6)測量神經干傳導速度時神經干要盡可能長,兩個引導電極之間的距離盡可能遠,這樣得到的實驗數據更為準確。
(7)神經要伸直放置,且確保其接觸各個電極。另外,測量神經傳導速度時,要確保神經與電極垂直,不然會影響實驗結果。
六、參考文獻
生理學實驗(第三版),解井田 趙靜,高等教育出版社,2009 人體及動物生理學(第三版)王玢 左明雪,高等教育出版社,2009 人體解剖學及動物生理學實驗講義,生理學實驗教學團隊,2015年3月
第三篇:運動生理[定稿]
能量代謝:生物體內物質代謝過程中所伴隨的能量儲存、釋放、轉移和利用。
脂肪:是細胞能量的主要存儲形式,由3分子脂肪酸和1分子甘油組成,又稱三脂肪酸甘油
或甘油三酯。
ATP化學名稱是三膦酸腺苷,由三個膦酸分子和一個腺苷組成。
肌肉的特性包括肌肉的物理特性和生理特性,它們是肌肉活動的基礎。
肌肉的物理特性指它的伸展性、彈性和黏滯性。
肌管系統:指包繞在每一條肌原纖維周圍的膜性囊管狀結構。
神經元根據其功能可分為:1.感覺神經元2.運動神經元3.中間神經元
神經遞質:是指由突觸前神經元合成并在末梢處釋放,能特異性作用于突觸后神經元或效應
器細胞上的受體,并使突觸后神經元或效應器細胞產生一定效應的信息傳遞物質。受體:是指那些在細胞膜以及細胞漿與核中對待定生物活性物質具有識別并與之發生特異性
結合,產生生物效應的特殊生物分子。
受體特征:1.飽和性2.特異性3.可逆性。
神經膠質細胞的功能:1.支持和營養作用2.分離和絕緣作用3.參與血腦屏障的形成4.營造神
經元活動的微環境5.輔助神經元遷移6.腦損傷修復作用7.免疫功能。
腦干包括中腦、腦橋和延髓。
肌肉力量:機體神經肌肉系統在工作時客服或對抗阻力的能力。
肌肉力量分為:最大肌肉力量、快速肌肉力量、力量耐力。
肌肉耐力:以一定負荷或速度,能重復的次數或所能堅持時間的工作能力。
有氧耐力:人體長時間進行有氧工作的能力。
影響有氧耐力的因素:1.氧運輸系統的功能2.骨骼肌的特征3.神經調節能力4.能量供應特點 持續訓練分為:變速持續和勻速持續訓練。
間歇訓練:指在兩次訓練之間有間歇方式的組合訓練。
間歇訓練的種類:1.短距離間歇2.中距離間歇3.長距離間歇
反應速度:指人體對各種刺激發生反應的快慢,如短跑運動員從聽到發令到起動所需的時間。動作速度:指完成單個動作時間的長短。
位移速度:指周期性運動中人體在單位時間內通過的距離或通過一定距離所需的時間。無氧耐力:指機體在無氧情況下較長時間進行肌肉活動的能力。
賽前狀態:人體在參加比賽或訓練前,某些器官、系統產生的一系列條件反射性變化。
第四篇:生理實驗報告
實驗一:實驗預習報告
實驗名稱:
實驗時間:
一、實驗目的二、實驗原理
三、實驗過程(簡單步驟)
四、注意事項
實驗一:實驗結果與討論
實驗名稱
一、實驗結果或現象(各實驗項目的結果或現象需逐項解釋)
二、分析實驗成敗的原因
三、改進措施
第五篇:網上農大動物生理生化-在線作業_B
動物生理生化-在線作業_B最終成績:95.0 一 單項選擇題
1.具有四級結構的蛋白質的特征是()。
含有兩條或兩條以上的多肽鏈 分子中必定含有輔基 不同亞基間靠共價鍵連接
每條多肽鏈都具有獨立的生物學活性
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 含有兩條或兩條以上的多肽鏈 知識點:
2.通過腎臟濾過的葡萄糖重吸收的部位在()。
近曲小管 遠球小管 集合管 遠曲小管
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答:近曲小管 知識點:
3.同工酶的特點是()。
催化相同的反應,分子組成相同,但輔酶不同的一類酶 催化作用,分子組成及理化性質相同,但組織分布不同的酶 多酶體系中酶組分的統稱
催化相同的反應,但分子性質和理化性質不同的一類酶
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 催化相同的反應,但分子性質和理化性質不同的一類酶 知識點:
4.副交感神經系統興奮時()。
瞳孔放大 胃腸運動增強 心跳加快.加強 促進糖原分解
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 胃腸運動增強 知識點:
5.副交感神經對體循環的主要作用是影響()。
心率 心肌收縮力 血管順應性 外周血管阻力
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 心率 知識點:
6.食物蛋白質的互補作用是指()。
脂肪與蛋白質混合食用,提高營養價值 幾種蛋白質混合食用,提高營養價值 糖與蛋白質混合食用,提高營養價值 糖、脂肪、蛋白質混合食用,提高營養價值
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 幾種蛋白質混合食用,提高營養價值 知識點:
7.關于心動周期的論述,以下哪項是錯誤的?()房室有共同收縮的時期 房室的舒.縮活動是左右同步的 房室有共同舒張的時期 舒張期大于收縮期
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 房室有共同收縮的時期 知識點:
8.底物水平磷酸化指()。
使底物分子加上一個磷酸根
呼吸鏈上H+傳遞過程中釋放能量使ADP磷酸化為ATP分子 ATP水解為ADP和Pi 底物經分子重排后形成高能磷酸鍵,經磷酸基團轉移使ADP磷酸化為ATP分子。
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 底物經分子重排后形成高能磷酸鍵,經磷酸基團轉移使ADP磷酸化為ATP分子。知識點:
9.占體液總量最多的部分是()。
血漿 組織內液 淋巴液 細胞內液
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 細胞內液 知識點:
10.脂酰CoA的-氧化過程順序是:()脫氫,加水,再脫氫,硫解 脫氫,脫水,再脫氫,硫解 水合,脫氫,再加水,硫解 脫氫,加水,再脫氫,加水
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 脫氫,加水,再脫氫,硫解 知識點:
11.糖有氧氧化的最終產物是()。
乳酸 CO2+H2O+ATP 乙酰CoA 丙酮酸
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: CO2+H2O+ATP 知識點:
12.人的飲食中長期缺乏蔬菜水果會導致哪種維生素的缺乏?()維生素PP 維生素B1 維生素B2 維生素C
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 維生素C 知識點:
13.氧離曲線是反映()的關系曲線。
血氧含量與空氣中O2分壓 血氧飽和度與血液中的O2分壓 血紅蛋白氧飽和度與O2張力 溶解于血液中的O2是否容易逸出
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 血氧飽和度與血液中的O2分壓 知識點:
14.蛋白質合成的方向是()。
不同時由mRNA的3’端與5’端方向進行 由肽鏈的N端向C端進行
可同時由肽鏈的N端與C端方向進行 由肽鏈的C端向N端進行
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 由肽鏈的N端向C端進行 知識點:
15.下列凝血因子中,()不是蛋白質。
因子IX 因子IV 因子V和因子VII 因子I和因子II
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 因子IV 知識點:
16.岡崎片段是指()。
隨從鏈上合成的DNA片段 引物酶催化合成的RNA片段 DNA模板上的DNA片段 前導鏈上合成的DNA片段
本題分值: 5.0 用戶得分: 0.0 用戶解答: 前導鏈上合成的DNA片段 知識點:
17.下列哪條對蛋白質變性的描述是正確的?()蛋白質變性后溶解度增加
蛋白質變性后喪失原有的生理活性 蛋白質變性后理化性質不變 蛋白質變性后不易被蛋白酶水解
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 蛋白質變性后喪失原有的生理活性 知識點:
18.DNA變性的原因是()。
溫度升高是唯一的原因 磷酸二酯鍵斷裂 多核苷酸鏈解聚 互補堿基之間的氫鍵斷裂
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 互補堿基之間的氫鍵斷裂 知識點:
19.關于睪酮的說法,下列哪項是錯誤的?()促進蛋白質的合成 促進精子生長發育和成熟 FSH調節睪酮的分泌 是類固醇激素
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: FSH調節睪酮的分泌 知識點:
20.在DNA復制中RNA引物的作用是()。
使DNA雙鏈解開
提供3’-OH末端作為合成新DNA鏈起點 提供5’-P末端作為合成新DNA鏈起點 提供3’-OH末端作的合成新的DNA鏈起點
本題分值: 5.0 用戶得分: 5.0 用戶解答: 提供3’-OH末端作為合成新DNA鏈起點 知識點: