第一篇：藥物化學(xué)學(xué)習(xí)心得

藥物化學(xué)學(xué)習(xí)心得

姓名：劉文晶 班級(jí)：藥學(xué)0901班 學(xué)號(hào)：U200913187

藥物化學(xué)學(xué)習(xí)心得

藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥，合成化學(xué)藥物，闡明藥物化學(xué)性質(zhì)，研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科，是藥學(xué)領(lǐng)域中重要的帶頭學(xué)科。

藥物化學(xué)的任務(wù)主要是研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，理化性質(zhì)，作用靶點(diǎn)，作用與副作用，合成與其在機(jī)體內(nèi)的代謝以及構(gòu)效關(guān)系。

本學(xué)期藥物化學(xué)在學(xué)習(xí)過(guò)程中是以藥物作用為分類進(jìn)行分章節(jié)學(xué)習(xí)的，主要有以下幾章： 一．中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物：

中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物按照治療的疾病分類為：鎮(zhèn)靜催眠藥，抗癲癇藥，抗精神病藥，抗抑郁藥，鎮(zhèn)痛藥和中樞興奮藥，這些藥物對(duì)中樞神經(jīng)活動(dòng)分別起到抑制或興奮的作用，用于治療相關(guān)的疾病。1.鎮(zhèn)靜催眠藥：

鎮(zhèn)靜催眠藥可使服用者處于安靜或思睡狀態(tài)，催眠藥可引起類似正常的睡眠，這兩類藥物并無(wú)本質(zhì)上的區(qū)別。通常使用較小劑量時(shí)產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用，較大劑量時(shí)產(chǎn)生催眠作用，大劑量時(shí)則產(chǎn)生麻醉，抗驚厥作用，統(tǒng)稱為鎮(zhèn)靜催眠藥。主要分為巴比妥類和苯二氮卓類，代表藥物分別為異戊巴比妥和地西泮。2.抗癲癇藥物：

癲癇是因?yàn)榇竽X就神經(jīng)元過(guò)度興奮，產(chǎn)生陣發(fā)性放電，所導(dǎo)致的慢性，反復(fù)性和突發(fā)性的大腦功能障礙，除了在鎮(zhèn)靜催眠藥中使用的異戊巴比妥和地西泮等之外還有例如苯妥英鈉，卡馬西平等藥物可用于治療癲癇。

3.抗精神病藥：

抗精神失常藥是用于治療精神疾病的一類藥物。根據(jù)藥物的主要適應(yīng)癥，抗精神失常藥可分為抗精神病藥，抗抑郁藥，抗躁狂癥藥和抗焦慮藥，抗精神病藥可在不影響意識(shí)清醒的條件下，控制興奮，躁動(dòng)，幻覺及妄想等癥狀，主要藥物按結(jié)構(gòu)分類可分為：噻吩類，硫雜蒽類，苯二氮卓類，丁酰類，代表藥物有：鹽酸氯丙嗪，氯氮平，鹽酸嗎啡，鹽酸哌替啶，鹽酸美沙酮，咖啡因等 二．外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物：

主要是根據(jù)交感神經(jīng)節(jié)前纖維，副交感神經(jīng)節(jié)后纖維，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維都以乙酰膽堿為神經(jīng)遞質(zhì)，交感神經(jīng)節(jié)后纖維主要以去甲腎上腺素為神經(jīng)遞質(zhì)，是腎上腺素能神經(jīng)。因此外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物主要是以結(jié)構(gòu)類似物的競(jìng)爭(zhēng)抑制為主，按結(jié)構(gòu)分類可分為：擬膽堿藥，抗膽堿藥，擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥，以及組胺受體H1拮抗劑。1． 擬膽堿藥

擬膽堿藥是一類具有與乙酰膽堿相似作用的藥物。按其作用環(huán)節(jié)和機(jī)制的不同，可分為膽堿受體阻斷藥和膽堿受體激動(dòng)劑，膽堿受體激動(dòng)藥分為M受體激動(dòng)和N受體激動(dòng)，但臨床主要使用M受體激動(dòng)劑，代表藥物有氯貝膽堿。

2.乙酰膽堿酯酶抑制劑：

乙酰膽堿酯酶抑制劑，又稱抗膽堿酯酶藥，因不與膽堿能受體直接相互作用，屬于簡(jiǎn)介擬膽堿藥，其可可逆或不可逆性的結(jié)合乙酰膽堿酯酶，使乙酰膽堿的分解受阻。其代表藥物有：溴新斯的明。

3.抗膽堿藥：

對(duì)于因膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)過(guò)度興奮造成的病理狀態(tài)，可用抗膽堿藥物治療。目前臨床使用的抗膽堿藥主要是阻斷乙酰膽堿與膽堿受體的相互作用，既膽堿受體拮抗劑，按照藥物的作用部位及膽堿受體亞型選擇性的不同，抗膽堿藥通常分為M受體拮抗劑，N受體拮抗劑，其代表藥物有：硫酸阿托品，溴丙胺太林。

4.腎上腺素受體激動(dòng)劑：

目前臨床應(yīng)用的腎上腺素能神經(jīng)系統(tǒng)藥物，包括擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥，主要是作用于腎上腺素受體這一環(huán)節(jié)，或合并其他使用，其代表藥物有：腎上腺素，鹽酸麻黃堿。

5.組胺H1受體拮抗劑：

組胺藥物依其作用環(huán)節(jié)的不同可分為組胺脫羧酶抑制劑，阻斷組胺釋放的抗組胺藥，組胺H1受體拮抗劑和組胺H2受體拮抗劑。在這一節(jié)中只討論了H1受體拮抗劑，H1受體拮抗劑競(jìng)爭(zhēng)性阻斷組胺的H1效應(yīng)，臨床主要用于皮膚黏膜變態(tài)反應(yīng)疾病，代表藥物有：馬來(lái)酸氯苯那敏。

6.局部麻醉藥：

局麻藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)通常包括三個(gè)部分：親酯性芳香環(huán)，中間連接功能基，親水性胺基。中間部分連接芳環(huán)和胺基的功能基是酯鍵時(shí)即為脂類，是酰胺鍵時(shí)則為酰胺類，其他結(jié)構(gòu)如胺基醚，胺基酮等，主要代表藥物有：鹽酸普魯卡因，鹽酸利多卡因

三．循環(huán)系統(tǒng)藥物：

細(xì)血管系統(tǒng)藥物種類繁多，它不僅需要對(duì)冠心病，腦卒中或腦栓塞等疾病本身進(jìn)行藥物治療，而且與這些疾病有關(guān)的癥狀如高血壓，心律不齊，心衰，心絞痛等以及形成這類疾病的病因，如高血脂，動(dòng)脈粥樣硬化等因素也需要用藥物治療，主要分為β-受體阻滯劑，鈣拮抗劑，血管緊張素1轉(zhuǎn)化酶抑制劑等。1.β受體阻滯劑：

根據(jù)已經(jīng)應(yīng)用的各種結(jié)構(gòu)的β受體阻滯劑對(duì)這兩種受體亞型親和力的差異，可以將β受體阻滯劑分為以下三種類型：非選擇性β受體阻滯劑，選擇性β受體阻滯劑，非典型β受體阻滯劑，其代表藥物有：鹽酸普萘洛爾。

2.鈣通道阻滯劑：

鈣通道阻滯劑是在細(xì)胞膜生物通道水平上選擇性的阻滯鈣離子經(jīng)細(xì)胞膜上的鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少鈣離子濃度的藥物。該類藥物早期被稱為鈣離子拮抗劑，其代表藥物有：硝苯地平，鹽酸地爾硫卓。

3.鈉鉀通道阻滯劑：

作用機(jī)制與鈣通道阻滯劑相同，都為阻滯細(xì)胞膜上的鈉鉀通道，是膜外鈉離子，鉀離子難以進(jìn)入細(xì)胞，代表藥物有：硫酸奎尼丁。

4.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑與血管緊張素2受體抑制劑：

若ACE受到抑制，則Ang2合成受阻，內(nèi)源性Ang2減少，導(dǎo)致血管緊張，血壓下降，Ang2可以視為Ang2受體的配體，而Ang2受體阻滯劑，則可阻滯Ang2的生理作用，同時(shí)可使血管擴(kuò)張，血壓下降。故血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和Ang2受體拮抗劑能有效的降低血壓，其代表藥物有：卡托普利，氯沙坦。

5.NO供體藥物：

NO之所以能獲得人們?nèi)绱说闹匾暎饕腥齻€(gè)原因：①NO作用的廣泛性，②NO是體內(nèi)第一個(gè)發(fā)現(xiàn)的氣體信使分子，③NO調(diào)控劑在新藥研究方面具有潛在的價(jià)值，其代表藥物有：硝酸甘油。

6.強(qiáng)心藥：

強(qiáng)心藥是指能選擇性增強(qiáng)心肌收縮能力，臨床上主要用于治療充血性心力衰竭的藥物，故強(qiáng)心藥又可稱為正性肌力藥，其主要代表藥物有：地高辛。

7.調(diào)血脂藥：

人體高血脂癥主要是VLDL和LDL增多，高血脂癥與動(dòng)脈粥樣硬化有著密切的關(guān)系，維持相對(duì)恒定的濃度，是預(yù)防和消除動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)鍵，因而調(diào)酯藥可被看作為心血管疾病的預(yù)防藥物，其代表藥物有：洛伐他汀。四．消化系統(tǒng)藥物：

消化系統(tǒng)的疾病種類多而常見，用藥繁雜。根據(jù)臨床治療的目的，消化系統(tǒng)藥物可分為抗?jié)兯帲帲雇滤帲咄滤帲瑸a藥和止瀉藥，肝病輔助治療藥，膽病輔助治療藥等幾大類。1.抗?jié)兯帲?/p>

傳統(tǒng)的潰瘍治療方法是用抗酸藥，如氫氧化鋁，氧化鎂等弱堿性無(wú)機(jī)化合物中和胃酸。該類藥物的副作用較大，療效不確切。在近代揭示了胃酸分泌的機(jī)制后，通過(guò)抑制胃酸的分泌，出現(xiàn)了新的抗?jié)兯幬铮硭幬镉校何鬟涮娑。}酸雷尼替丁，奧美拉唑

2.止吐藥：

嘔吐是人體的一種本能，但是頻繁而劇烈的嘔吐可能妨礙進(jìn)食，導(dǎo)致失水，電解質(zhì)紊亂等，故嘔吐也可進(jìn)行對(duì)癥治療 3.促動(dòng)力藥：

促動(dòng)力藥是促使胃腸道內(nèi)容物向前移動(dòng)的藥物，臨床上用于治療胃腸道動(dòng)力障礙的疾病，如反流癥狀，反流性食管炎，消化不良，腸梗阻等。五．解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥：

1.解熱鎮(zhèn)痛藥：

解熱鎮(zhèn)痛藥從化學(xué)結(jié)構(gòu)上主要可分為水楊酸類，苯胺類及吡唑酮類。這三類化合物的解熱鎮(zhèn)痛作用的發(fā)現(xiàn)都比較早，臨床上應(yīng)用的時(shí)間均較久。水楊酸類因其副作用較低，應(yīng)用廣泛。苯胺類及吡唑酮類由于毒副作用大，應(yīng)用不如水楊酸類廣泛，有些品種已經(jīng)在臨床上停止使用，代表藥物有：阿司匹林，對(duì)乙酰氨基酚。2.非甾體抗炎藥：

非甾體抗炎藥的研究起始于19世紀(jì)末水楊酸鈉的使用，阿司匹林一直作為抗炎藥物在臨床上使用。從20世紀(jì)40年代起抗炎藥物的研究和開發(fā)得到迅速的發(fā)展，代表藥物有：羥布宗，吲哚美辛，布洛芬，吡羅昔康。六．抗腫瘤藥：

抗腫瘤藥物按作用靶點(diǎn)可以分為：以DNA為作用靶點(diǎn)的藥物，如烷化劑和抗代謝物，以有絲分裂過(guò)程為作用靶點(diǎn)的藥物，如某些天然活性成分。按其作用機(jī)制和來(lái)源可分為生物烷化劑，抗代謝物，抗腫瘤抗生素，抗腫瘤植物藥有效成分，抗腫瘤金屬化合物。1.生物烷化劑:

生物烷化劑也稱烷化劑，是抗腫瘤藥物中使用的最早，非常重要的一類藥物。而這類藥物在體內(nèi)形成缺電子活潑中間體或其他具有活潑的親電性基團(tuán)化合物，進(jìn)而與生物大分子中含有豐富電子的基團(tuán)進(jìn)行親電反應(yīng)共價(jià)結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂，其代表藥物有：鹽酸氮芥，環(huán)磷酰胺，順鉑。

2.抗代謝藥物：

抗代謝藥物通過(guò)抑制DNA合成所需的葉酸，嘌呤，嘧啶及嘧啶核苷途徑，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生存和復(fù)制所必須的代謝途徑，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。其代表藥物有：氟尿嘧啶。七．抗生素：

抗生素是微生物的此生代謝產(chǎn)物或合成的類似物，在體外能抑制微生物的生長(zhǎng)和存貨，而對(duì)宿主不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的毒副作用。在臨床應(yīng)用上，多數(shù)抗生素是抑制病原菌的生長(zhǎng)，用于治療細(xì)菌感染性疾病。除了抗感染外，某些抗生素還具有抗腫瘤活性，用于腫瘤的化學(xué)治療，有些抗生素還具有免疫抑制和刺激植物生長(zhǎng)的作用。1.β-內(nèi)酰胺抗生素：

β-內(nèi)酰胺抗生素是指分子中含有四元的β-內(nèi)酰胺環(huán)的抗生素。分為青霉素類抗生素和頭孢類抗生素。β-內(nèi)酰胺環(huán)是該類抗生素發(fā)揮生物活性的必須基團(tuán)，在和細(xì)菌作用時(shí)，β-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)與細(xì)菌發(fā)生酰化作用，抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。而同時(shí)由于β-內(nèi)酰胺是由四個(gè)原子組成，環(huán)的張力較大，使其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易發(fā)生開環(huán)導(dǎo)致失活，代表藥物有：青霉素鈉，頭孢，阿莫西林等。

八．化學(xué)治療藥物：

1.喹諾酮類抗菌藥：

從化學(xué)結(jié)構(gòu)上分類，它們可分為①萘啶酸類，②增林羧酸類，③吡啶并嘧啶羧酸類，④喹啉羧酸類，其代表藥物有：吡哌酸，諾氟沙星，2.磺胺類藥物及抗菌增效劑：

磺胺類藥物的發(fā)現(xiàn)，開創(chuàng)了化學(xué)治療的新紀(jì)元，使死亡率很高的細(xì)菌性傳染疾病得到了控制。這類藥物的發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用到作用機(jī)制學(xué)說(shuō)的建立，只有短短十幾年的時(shí)間。尤其是作用機(jī)制的闡明，開辟了一條從代謝拮抗尋找新藥的途徑，對(duì)藥物化學(xué)的發(fā)展起到了重要的作用，其代表藥物有：磺胺嘧啶，甲氧芐啶。

3.抗病毒藥物：

因?yàn)椴《緵]有自己的代謝系統(tǒng)，必須依靠宿主細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制，某些病毒又極易變異。理想的抗病毒藥物應(yīng)能有效的干擾病毒的復(fù)制，又不影響正常細(xì)胞代謝，但遺憾的是至今還沒有一種抗病毒藥物可達(dá)到此目的。許多抗病毒藥物在達(dá)到治療劑量時(shí)對(duì)人體亦產(chǎn)生毒性，其代表藥物有：鹽酸金剛烷胺，利巴韋林，齊多夫定，阿昔洛韋。九．激素：

激素藥物主要用于治療由于內(nèi)分泌失調(diào)引起的疾病，在人體內(nèi)以發(fā)現(xiàn)的激素種類很多，但它們中許多尚不能成為藥物，在結(jié)構(gòu)尚未闡明之前，經(jīng)常把它們稱為活性因子，只有那些性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，有治療價(jià)值且能工業(yè)生產(chǎn)的才有可能成為激素藥物。1.甾體激素：

甾體激素是一類四環(huán)酯化合物，具有環(huán)戊烷多氫菲母核。按其藥理作用，可分為性激素及皮質(zhì)激素，根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)，可分為雌甾烷，雄甾烷及孕甾烷三大類，甾體激素是在研究哺乳動(dòng)物內(nèi)分泌系統(tǒng)時(shí)發(fā)現(xiàn)的內(nèi)源性物質(zhì)，在維持生命，調(diào)節(jié)性功能，對(duì)機(jī)體發(fā)育，免疫調(diào)節(jié)，皮膚疾病治療及生育控制方面等，具有極重要的醫(yī)藥價(jià)值，其代表藥物有：雌二醇，丙酸睪酮，醋酸甲羥孕酮，氫化可的松，醋酸地塞米松。

學(xué)習(xí)過(guò)程中雖然對(duì)各種類型的藥物有了基本的了解，但是卻對(duì)新藥設(shè)計(jì)與開發(fā)的內(nèi)容知之甚少，而且對(duì)于各種藥物在市場(chǎng)上的商業(yè)價(jià)值以及走向等都鮮有提及，希望能在以后的學(xué)習(xí)中進(jìn)一步掌握這些知識(shí)。

第二篇：藥物化學(xué)學(xué)習(xí)心得

藥物化學(xué)學(xué)習(xí)心得

生老病死是自然規(guī)律，是每個(gè)人都要經(jīng)歷的過(guò)程。人類為了自身生存，在與疾病作斗爭(zhēng)的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)和發(fā)展了藥物。因而，藥物與每個(gè)人的生活都是息息相關(guān)的。

幼年時(shí)的我總是對(duì)藥有很強(qiáng)的好奇心，總想弄清楚為什么那小小的藥片是怎樣制成的。隨著年齡的增長(zhǎng)，學(xué)到的知識(shí)越來(lái)越多，對(duì)藥物又有了一些基本的了解。

生病要吃藥是基本常識(shí)，而藥物能治病的原理并不是人人都知道的。進(jìn)入大學(xué)后，學(xué)校為了豐富我們的知識(shí)，給我們開設(shè)了藥物化學(xué)課。

藥物化學(xué)課的開設(shè)填補(bǔ)了我們對(duì)藥物知識(shí)方面的漏洞，也改正了我們生活中用藥的一些錯(cuò)誤方法。因?yàn)檫@門課不是我們的專業(yè)課，老師沒有將特別專業(yè)的內(nèi)容。為了便于我們理解藥物化學(xué)知識(shí)，老師經(jīng)常會(huì)在課程內(nèi)容中穿插些生活中用藥小知識(shí)，這使藥物化學(xué)課充滿趣味。

這引起了我對(duì)藥物化學(xué)的興趣。在課余時(shí)間我閱讀了一些有關(guān)藥物化學(xué)的資料，了解了了一些藥物化學(xué)的歷史，以及本專業(yè)與藥物化學(xué)的關(guān)系。藥物的歷史可追溯到上古時(shí)代，人類在與疾病作斗爭(zhēng)的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)和發(fā)展了藥物。由于受到當(dāng)時(shí)自然科學(xué)發(fā)展水平的限制，早期藥物主要來(lái)源是自然界存在的物質(zhì)及其粗加工產(chǎn)品。從19世紀(jì)開始，有機(jī)化學(xué)的迅速發(fā)展及實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)的興起，促進(jìn)了藥物的研究，是藥物發(fā)展進(jìn)入了一個(gè)新階段。其主要成就是從具有治療作用的植物藥物中分離，提純得到有效成分。如從罌粟中提取嗎啡；從顛茄及洋金花中分離得到阿托品；從草麻黃和木賊麻黃中分離麻黃堿。這些成就是人們認(rèn)識(shí)到：藥物其治療作用的物質(zhì)基礎(chǔ)是存在于早期藥物中的一些化學(xué)物質(zhì)。進(jìn)入20世紀(jì)后，有機(jī)化學(xué)的發(fā)展，是人工合成化合物成為獲取新化學(xué)物質(zhì)的重要來(lái)源；實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，使大量合成的新化合物可在實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蜕虾Y選，以獲取有治療作用的化合物。20世紀(jì)中葉以來(lái)，自然科學(xué)和技術(shù)得到了蓬勃發(fā)展，有了許多新的發(fā)現(xiàn)，使人們對(duì)藥物結(jié)構(gòu)及核酸、蛋白質(zhì)、酶等大分子化合物的結(jié)構(gòu)與功能有了深入了解。

那一粒粒的藥片包含著許多人的心血，正是因?yàn)橛心敲炊嗳说男量喔冻觯切⌒〉乃幤庞兄敲创蟮淖饔谩Ｒ粋€(gè)藥物從發(fā)現(xiàn)到臨床應(yīng)用，一般要經(jīng)歷下列階段：候選藥物的發(fā)現(xiàn)和發(fā)明，藥理作用篩選，藥效學(xué)評(píng)價(jià)，工藝學(xué)研究，制劑研究，質(zhì)量控制，臨床研究等。

雖然這門課的課時(shí)并不長(zhǎng)，但我們從中學(xué)到了很多的知識(shí)。通過(guò)一個(gè)學(xué)期的學(xué)習(xí)，我對(duì)藥物有了更深的了解。以前一直都想知道藥物是怎么使人們的身體恢復(fù)健康，這個(gè)問(wèn)題現(xiàn)在也得到了答案。這門課的學(xué)習(xí)也為我們的專業(yè)課學(xué)習(xí)奠定了基礎(chǔ)，現(xiàn)代生物技術(shù)用于研究新藥，開辟了一條藥物研究的新途徑。

藥物化學(xué)這門課與其他課程最大的區(qū)別就是貼近生活。以前買藥時(shí)并不清楚要注意些什么，只知道聽從藥店店員的介紹。通過(guò)學(xué)習(xí)才知道有些要是處方藥，這些藥必須要有醫(yī)生的處方才能用。俗話說(shuō)：“是藥三分毒。”藥物存在一些毒副作用，在使用時(shí)要注意。課程中記憶深刻的是姜片能夠治暈車，這方法可以是暈車的我不用再擔(dān)心旅途問(wèn)題。

相信在今后的生活中藥物化學(xué)知識(shí)會(huì)起到很大的作用，這才體現(xiàn)出了學(xué)習(xí)藥物化學(xué)的重要性。

生物技術(shù)082

張麗梅

（學(xué)號(hào)：083135225）

第三篇：藥物化學(xué)學(xué)習(xí)心得1

藥物化學(xué)學(xué)習(xí)心得

藥物化學(xué)（Medicinal chemistry）是利用化學(xué)的概念和方法發(fā)現(xiàn)確證和開發(fā)藥物，從分子水平上研究藥物在體內(nèi)的作用方式和作用機(jī)理的一門學(xué)科。在大三上學(xué)期的學(xué)習(xí)課程中接觸到了這門對(duì)于我們藥學(xué)專業(yè)非常重要的學(xué)科。經(jīng)過(guò)一個(gè)學(xué)期的學(xué)習(xí)，對(duì)藥物化學(xué)有了更深刻的了解。

首先，藥物化學(xué)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上，對(duì)藥物結(jié)構(gòu)和活性進(jìn)行研究的一門學(xué)科。研究?jī)?nèi)容涉及發(fā)現(xiàn)、修飾和優(yōu)化先導(dǎo)化合物，從分子水平上揭示藥物及具有生理活性物質(zhì)的作用機(jī)理，研究藥物及生理活性物質(zhì)在體內(nèi)的代謝過(guò)程。在課程學(xué)習(xí)中，老師為我們講解了每個(gè)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，從結(jié)構(gòu)出發(fā)進(jìn)行修飾而得到多種藥物或者提高藥物的活性，這是改良和發(fā)現(xiàn)新藥物的很重要途徑。當(dāng)然各種藥物的化學(xué)式對(duì)于我們初學(xué)者來(lái)說(shuō)，記憶也十分的困難，這也是在學(xué)習(xí)過(guò)程中遇到的最大阻礙，往往在老師上課講化學(xué)式時(shí)云里霧里，跟不上老師的節(jié)奏，結(jié)果那節(jié)課效率會(huì)十分的低。

其次，藥物化學(xué)的研究對(duì)象包括藥物及與其相關(guān)聯(lián)的物質(zhì)和一般生理活性物質(zhì)，主要研究是藥物。藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科，是藥學(xué)領(lǐng)域中重要的帶頭學(xué)科。藥物化學(xué)是一門歷史悠久的經(jīng)典科學(xué)，具有堅(jiān)實(shí)的發(fā)展基礎(chǔ)，積累了豐富的內(nèi)容，為人類的健康作出了重要的貢獻(xiàn)。作為藥學(xué)領(lǐng)域的帶頭學(xué)科，我們?cè)诖笕暗膶W(xué)習(xí)課程如：病理生理學(xué)、有機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)、生物化學(xué)等為我們大三的藥物化學(xué)學(xué)習(xí)做了很好的鋪墊。藥物化學(xué)課程將它們緊密的聯(lián)系起來(lái),人體、疾病及藥物之間相互作用。同時(shí)，在藥物化學(xué)的學(xué)習(xí)過(guò)程中老師為我們講述了新藥的開發(fā)歷程以及設(shè)計(jì)思路。一些新藥的發(fā)現(xiàn)往往開啟一個(gè)新的領(lǐng)域，如：磺胺類藥物的發(fā)現(xiàn)，開創(chuàng)了化學(xué)治療的新紀(jì)元，是死亡率很高的細(xì)菌性傳染病得到控制。這類藥物從發(fā)現(xiàn)到作用機(jī)制學(xué)說(shuō)的建立，只有短短十幾年的時(shí)間。尤其是作用機(jī)制的闡明，開辟了一條從代謝拮抗尋找新藥的途徑，對(duì)藥物化學(xué)的發(fā)展起到了重要的作用。

最后，藥物化學(xué)研究主要包括兩點(diǎn)：1.已知藥理作用并在臨床上應(yīng)用的藥物，包括他們的制備方法。分析確證.質(zhì)量控制。結(jié)構(gòu)變換以及化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理活性之間的關(guān)系。2.從生物學(xué)和化學(xué)角度設(shè)計(jì)和創(chuàng)新藥物，主要研究藥物與生物體相互作用的物理化學(xué)過(guò)程，從分子水平上揭示藥物的作用機(jī)理和作用方式。總之，藥物化學(xué)的主要任務(wù)是探索、研究發(fā)現(xiàn)新的高效低毒藥物，這也是藥物化學(xué)發(fā)展的動(dòng)力。對(duì)于一個(gè)本科生來(lái)說(shuō)研究藥物有點(diǎn)異想天開，但對(duì)于已知的重要藥物的藥理作用、制備方法需要掌握，這也是老師上課經(jīng)常強(qiáng)調(diào)的。同時(shí)我們要知道藥物不僅能治病也能毒害人們的健康甚至威脅到生命，這也突出了掌握好每一種藥物的藥理作用的重要性，不要因?yàn)樽约旱臒o(wú)知而造成不可挽回的事故，所以藥化學(xué)習(xí)需要我們嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?duì)待！除此之外，某些藥物即是藥物也是毒品，如嗎啡，是良好的鎮(zhèn)痛藥，同時(shí)因?yàn)樗哂谐砂a性，如果濫用會(huì)變成危害社會(huì)的毒藥。不要因?yàn)閷W(xué)習(xí)了藥物化學(xué)而違反國(guó)家的法律，私下合成這類毒品！這是與我們的學(xué)習(xí)宗旨相違背的。

以上是在理論課上所得體會(huì)，藥物化學(xué)的學(xué)習(xí)還包括了實(shí)驗(yàn)部分，理論終究是要用實(shí)踐來(lái)檢驗(yàn)的。

很感謝學(xué)校老師們?yōu)槲覀兲峁┝藢?shí)驗(yàn)平臺(tái)，并指導(dǎo)我們進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對(duì)于藥化實(shí)驗(yàn)，雖然我們要花的時(shí)間比其他實(shí)驗(yàn)要多得多，但最后看到自己合成出了藥物，會(huì)有一種成就感，終于學(xué)有所得！我們的實(shí)驗(yàn)基本上是根據(jù)前人的實(shí)驗(yàn)步驟按部就班的實(shí)踐，也就是說(shuō)離開了書本資料，我自己很難做出藥物來(lái)，這也突出了我學(xué)習(xí)的匱乏，掌握得不夠透徹。

在藥物化學(xué)的學(xué)習(xí)道路上不是說(shuō)課上完了，試考了就結(jié)束了。如果自己要在藥學(xué)這條道路上一直走下去，那么藥物化學(xué)的學(xué)習(xí)就不會(huì)結(jié)束。而在大學(xué)的課程中我也覺得藥物化學(xué)那么重要的學(xué)科應(yīng)該多安排些學(xué)時(shí)，包括實(shí)驗(yàn)課時(shí)。相對(duì)于大一學(xué)的那些大學(xué)物理、高等數(shù)學(xué)概率統(tǒng)計(jì)等等，藥物化學(xué)才真正是值得我們好好學(xué)習(xí)的，對(duì)我們專業(yè)真正有用的，必須要掌握的！但是我們花了一年的時(shí)間在那些課程上面，而在藥物化學(xué)僅僅半個(gè)學(xué)期，這顯得有點(diǎn)不公平！

現(xiàn)在，正在復(fù)習(xí)藥物化學(xué)的考試，一本將近500頁(yè)的書，雖然老師說(shuō)過(guò)重點(diǎn)，現(xiàn)在推行重點(diǎn)教導(dǎo)，但自己覺得，我是學(xué)藥學(xué)的，如果只是掌握些考試的藥物，來(lái)大學(xué)就為了考試，那么我的大學(xué)也太悲催了。但事實(shí)卻這樣，由于自己在學(xué)習(xí)中的不良習(xí)慣，學(xué)習(xí)越來(lái)越懶惰，現(xiàn)在也在忙于考試，看著各種化學(xué)式，背著作用機(jī)制，畫著構(gòu)效關(guān)系。而越學(xué)習(xí)就越覺得自己不懂越多。這也讓我明白了藥物化學(xué)的博大精深，短時(shí)間很難掌握，需要自己記憶的東西很多。藥物化學(xué)的學(xué)習(xí)是一個(gè)持之以恒的過(guò)程。希望在今后繼續(xù)好好學(xué)習(xí)藥化！

Yaoxue0904

xxx

U200913xxx

第四篇：藥物化學(xué)學(xué)習(xí)心得（寫寫幫整理）

藥物化學(xué)學(xué)習(xí)心得

藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥，合成化學(xué)藥物，闡明藥物化學(xué)性質(zhì)，研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科，是藥學(xué)領(lǐng)域中重要的帶頭學(xué)科。

藥物化學(xué)的任務(wù)主要是研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，理化性質(zhì)，作用靶點(diǎn)，作用與副作用，合成與其在機(jī)體內(nèi)的代謝以及構(gòu)效關(guān)系。

藥物化學(xué)在學(xué)習(xí)過(guò)程中是以藥物作用為分類進(jìn)行學(xué)習(xí)的，中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物按照治療的疾病分類為：鎮(zhèn)靜催眠藥，抗癲癇藥，抗精神病藥，抗抑郁藥，鎮(zhèn)痛藥和中樞興奮藥，這些藥物對(duì)中樞神經(jīng)活動(dòng)分別起到抑制或興奮的作用，用于治療相關(guān)的疾病。

外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物：主要是根據(jù)交感神經(jīng)節(jié)前纖維，副交感神經(jīng)節(jié)后纖維，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維都以乙酰膽堿為神經(jīng)遞質(zhì)，交感神經(jīng)節(jié)后纖維主要以去甲腎上腺素為神經(jīng)遞質(zhì)，是腎上腺素能神經(jīng)。因此外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物主要是以結(jié)構(gòu)類似物的競(jìng)爭(zhēng)抑制為主，按結(jié)構(gòu)分類可分為：擬膽堿藥，抗膽堿藥，擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥，以及組胺受體H1拮抗劑。

循環(huán)系統(tǒng)藥物：細(xì)血管系統(tǒng)藥物種類繁多，它不僅需要對(duì)冠心病，腦卒中或腦栓塞等疾病本身進(jìn)行藥物治療，而且與這些疾病有關(guān)的癥狀如高血壓，心律不齊，心衰，心絞痛等以及形成這類疾病的病因，如高血脂，動(dòng)脈粥樣硬化等因素也需要用藥物治療，主要分為β-受體阻滯劑，鈣拮抗劑，血管緊張素1轉(zhuǎn)化酶抑制劑等。

抗生素是微生物的此生代謝產(chǎn)物或合成的類似物，在體外能抑制微生物的生長(zhǎng)和存貨，而對(duì)宿主不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的毒副作用。在臨床應(yīng)用上，多數(shù)抗生素是抑制病原菌的生長(zhǎng)，用于治療細(xì)菌感染性疾病。除了抗感染外，某些抗生素還具有抗腫瘤活性，用于腫瘤的化學(xué)治療，有些抗生素還具有免疫抑制和刺激植物生長(zhǎng)的作用。

激素藥物主要用于治療由于內(nèi)分泌失調(diào)引起的疾病，在人體內(nèi)以發(fā)現(xiàn)的激素種類很多，但它們中許多尚不能成為藥物，在結(jié)構(gòu)尚未闡明之前，經(jīng)常把它們稱為活性因子，只有那些性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，有治療價(jià)值且能工業(yè)生產(chǎn)的才有可能成為激素藥物。

學(xué)習(xí)過(guò)程中雖然對(duì)各種類型的藥物有了基本的了解，但是卻對(duì)新藥設(shè)計(jì)與開發(fā)的內(nèi)容知之甚少，而且對(duì)于各種藥物在市場(chǎng)上的商業(yè)價(jià)值以及走向等都鮮有提及，希望能在以后的學(xué)習(xí)中進(jìn)一步掌握這些知識(shí)。

第五篇：藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

北京廣播電視大學(xué)醫(yī)藥分校

北京廣播電視大學(xué)《藥物化學(xué)》實(shí)驗(yàn)報(bào)告

姓名：學(xué)號(hào)：組別：_2013秋藥學(xué)班_____成績(jī)：

【實(shí)驗(yàn)名稱】阿司匹林（乙酰水楊酸）的合成【實(shí)驗(yàn)時(shí)間】2014年5月25日

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?1.通過(guò)本實(shí)驗(yàn)，掌握阿司匹林的性狀、特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)

2.熟悉和掌握酯化反應(yīng)的原理和實(shí)驗(yàn)操作

3.鞏固和熟悉重結(jié)晶的原理和實(shí)驗(yàn)方法

4.了解阿司匹林中雜質(zhì)的來(lái)源和鑒別

【實(shí)驗(yàn)材料】[儀器] 錐形瓶、溫度計(jì)、水浴器、鐵架臺(tái)及其附件、玻璃棒、吸濾瓶(布氏漏

斗)、漏斗、濾紙、燒杯、結(jié)晶皿，量筒

[藥品] 水楊酸、醋酐、濃硫酸、乙酸乙酯、飽和碳酸氫鈉、1%三氯化鐵溶液、濃鹽酸

【實(shí)驗(yàn)操作】(1)脂化

1.在250ml的錐形瓶中，加入水楊酸2.0g，醋酐5.0ml；

2.然后用滴管加入5滴濃硫酸，緩緩地旋搖錐形瓶，使水楊酸溶解。

3.將錐形瓶放在水浴上慢慢加熱至85~90℃，維持溫度10min。

4.然后將錐形瓶從熱源上取下，使其慢慢冷卻至室溫。

5.在冷卻過(guò)程中，阿司匹林漸漸從溶液中析出。

6.在冷到室溫，結(jié)晶形成后，加入水50ml；

7.并將該溶液放入冰浴中冷卻。

8.待充分冷卻后，大量固體析出，抽濾得到固體，冰水洗滌，并盡量壓緊抽干，得到阿司匹林粗品。

9.空氣中風(fēng)干，稱重，粗產(chǎn)物約1.8g。

（2）初步精制

1.將阿司匹林粗品放在150ml燒杯中，加入飽和的碳酸氫鈉水溶液25ml

2.攪拌到?jīng)]有二氧化碳放出為止(無(wú)氣泡放出，嘶嘶聲停止)。

3.有不溶的固體存在，真空抽濾，除去不溶物并用少量水（5-10ml）洗滌。

4.另取150ml燒杯一只，放入濃鹽酸4-5ml和水10ml，將得到的濾液慢慢地分多次倒入燒杯中，邊倒邊攪拌。

Redstone7054@126.com 主講人：李云巍1

5.阿司匹林從溶液中析出

6.將燒杯放入冰浴中冷卻，抽濾固體

7.用冷水洗滌，抽緊壓干固體

8.轉(zhuǎn)入表面皿上，干燥約1.5g。mp.133~135℃。

9.取幾粒結(jié)晶加入有5mL水的小燒杯中，加入1-2滴1%三氯化鐵溶液，觀察有無(wú)顏色反

（3）精制

1.將所得的阿司匹林放入25ml錐形瓶中加入少量的熱的乙酸乙酯（約3-4ml）

3.在水浴上緩緩地不斷地加熱直至固體溶解，如不溶，則熱濾

4.濾液冷卻至室溫，或用冰浴冷卻，阿司匹林漸漸析出

5.抽濾得到阿司匹林精品

6.稱重、測(cè)熔點(diǎn)。mp.135~136℃。

（4）鑒別試驗(yàn)

1.取本品0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化鐵一滴，即呈紫色

2.取本品0.5g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸2分鐘后，放冷，加過(guò)量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發(fā)生醋酸臭氣。

五、注意事項(xiàng)

1.前體藥物是指將有生物活性的藥物分子與前體基團(tuán)鍵合，形成在體外無(wú)活性的化合物。在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用，重新釋放出母體藥物的一類藥物。

2.儀器要全部干燥，藥品也要實(shí)現(xiàn)經(jīng)干燥處理，醋酐要使用新蒸餾的，收集139~140℃的餾分。.注意控制好溫度（水溫90℃）

4.幾次結(jié)晶都比較困難，要有耐心。在冰水冷卻下，用玻棒充分磨擦器皿壁，才能結(jié)晶出來(lái)。

5.由于產(chǎn)品微溶于水，所以水洗時(shí)，要用少量冷水洗滌，用水不能太多。

6.有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中溫度高反應(yīng)速度快，但溫度過(guò)高，副反應(yīng)增多。

7.使用抽濾泵的時(shí)候注意，先拔下抽濾管再關(guān)泵。

8.產(chǎn)品盡量抽壓緊實(shí)。

【結(jié)論與討論】

【思考題】