專(zhuān)題：實(shí)驗(yàn)室偏差管理規(guī)程新
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實(shí)驗(yàn)室偏差管理
四.實(shí)驗(yàn)室偏差管理 （一）超標(biāo)結(jié)果（OOS）調(diào)查 超標(biāo)結(jié)果（OOS）調(diào)查是偏差調(diào)查的一種類(lèi)型。產(chǎn)生OOS結(jié)果可能是實(shí)驗(yàn)室原因?qū)е拢部赡苁巧a(chǎn)過(guò)程中差錯(cuò)等原因?qū)е碌模設(shè)OS調(diào)查時(shí)首先應(yīng)由
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偏差處理管理規(guī)程
偏差處理管理規(guī)程 1.主題內(nèi)容與適用范圍 1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥品生產(chǎn)或檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的或懷疑存在可能會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的偏差處理的管理內(nèi)容和要求。 1.2本標(biāo)準(zhǔn)適用于公司藥品
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偏差處理管理規(guī)程
XXXX有限公司GMP文件目的：建立偏差管理規(guī)程，在保證產(chǎn)品質(zhì)量的情況下，對(duì)偏差做出正確處理。范圍：適用于與產(chǎn)品質(zhì)量及質(zhì)量系統(tǒng)相關(guān)的偏差，不包括實(shí)驗(yàn)室偏差的管理。責(zé) 任 人：生產(chǎn)部
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偏差處理規(guī)程2012[精選]
1.目的 規(guī)范各類(lèi)偏差的處理程序，保證偏差均有相應(yīng)的調(diào)查和處理。 2.范圍 本文件適用于公司各類(lèi)偏差的管理。 3. 參考 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010版） 4. 職責(zé) 4.1. 公司各部
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偏差處理管理規(guī)程0929（共5則）
偏差處理管理規(guī)程 1.目的 規(guī)范各類(lèi)偏差的處理程序，保證偏差均有相應(yīng)的調(diào)查和處理。 2.范圍 本文件適用于公司各類(lèi)偏差的管理。 3.職責(zé) 公司各部門(mén)按本文要求做好偏差的上報(bào)工
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偏差管理
1、目的：為偏差的處理提供規(guī)范程序，使所有偏差得到有效的調(diào)查和評(píng)估，適當(dāng)?shù)姆桨傅玫脚鷾?zhǔn)和實(shí)施。 2、范圍：本程序適用于與原料、產(chǎn)品、工藝規(guī)程、程序、標(biāo)準(zhǔn)。廠房設(shè)施、環(huán)境控
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實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程（最終五篇）
實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程 1目的：建立實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程，使實(shí)驗(yàn)室符合要求、管理規(guī)范化，保證實(shí)驗(yàn)室處于良好的組織管理之中。 2范圍：實(shí)驗(yàn)室的管理。 3職責(zé)：實(shí)驗(yàn)室全體人員 4程序： 4.1實(shí)驗(yàn)
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2016年偏差、變更控制管理規(guī)程培訓(xùn)試題
2016年偏差、變更控制管理規(guī)程培訓(xùn)試題 部門(mén)：姓名：分?jǐn)?shù)： 一、填空題（每空1.5分，共57分） 1.根據(jù)偏差管理的范圍，偏差分為（ ）和（ ）兩類(lèi)。 2.實(shí)驗(yàn)室偏差指由于任何與檢驗(yàn)過(guò)程相關(guān)的因素所
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實(shí)驗(yàn)室劇毒物品安全管理規(guī)程
實(shí)驗(yàn)室劇毒物品安全管理制度 1 目的 建立實(shí)驗(yàn)室劇毒物品安全管理制度 2 范圍 氰化物、砷化物、汞化物、磷化物、生物鹼、其它 3 職責(zé)3.1 質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)該規(guī)程執(zhí)行過(guò)程中的
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實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)程
實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范 字體大小：大小 liuzixian 發(fā)表于 11-02-16 12:43 閱讀(130) 評(píng)論(0) 分類(lèi)： 規(guī)劃設(shè)計(jì)手冊(cè) 實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，無(wú)論是新建、擴(kuò)建、或是改建項(xiàng)目，它不單純是選購(gòu)合
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實(shí)驗(yàn)室消毒規(guī)程
一、實(shí)驗(yàn)室消毒規(guī)程 1.目的: 為防止檢驗(yàn)過(guò)程中致病微生物對(duì)檢驗(yàn)人員及環(huán)境的污染，制定切實(shí)可行的消毒隔離制度，確保工作人員和環(huán)境的安全。 2.適用范圍 適用于與病原微生物實(shí)
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實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度規(guī)程
試驗(yàn)室管理制度為了加強(qiáng)試驗(yàn)定的管理，確保試驗(yàn)精度，為施工質(zhì)量控制和工程設(shè)計(jì)提供可靠的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，為生產(chǎn)科研服務(wù)特制定本制度。一、試驗(yàn)人員必須嚴(yán)格按照國(guó)家和行業(yè)有關(guān)試驗(yàn)規(guī)
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微生物實(shí)驗(yàn)室使用規(guī)程
微生物實(shí)驗(yàn)室使用規(guī)程1、使用微生物實(shí)驗(yàn)室需申請(qǐng)、預(yù)約經(jīng)批準(zhǔn)的人員才可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。
2、在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)，必須穿著工作服，配戴合適的手套，不得穿露腳趾的鞋子。
3、禁 -
實(shí)驗(yàn)室儀器的維修、保養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程
實(shí)驗(yàn)室儀器的維修、保養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程 一、目 的：闡述實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)儀器的常規(guī)檢查、保養(yǎng)與校正的規(guī)則；制定分析儀器設(shè)備維修、 保養(yǎng)、管理制度，確保分析儀器分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性及
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鐵水[Si]偏差管理規(guī)定
鐵水［Si］偏差管理規(guī)定 為控制高爐爐溫平穩(wěn)，保持爐缸熱量及初始?xì)饬鳌⒃し€(wěn)定，減少燒風(fēng)口套幾率，特對(duì)值班工長(zhǎng)操作技能、責(zé)任心加強(qiáng)管理，并作以下要求： 一、高爐［Si］偏差控制標(biāo)準(zhǔn)： 1、
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如何對(duì)偏差進(jìn)行有效管理
如何對(duì)偏差進(jìn)行有效管理 偏差是指對(duì)批準(zhǔn)指令（生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等）或規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的任何偏離。而偏差管理的根本要求是正確執(zhí)行生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方
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教育部《高等學(xué)校實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)程》
教育部《高等學(xué)校實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)程》 第一章 總 則 第一條 為了加強(qiáng)高等學(xué)校實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和管理，保障學(xué)校的教育質(zhì)量和科學(xué)研究水平，提高辦學(xué)效益，特制定本規(guī)程。 第二條 高等
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新三大規(guī)程
1、什么是安全生產(chǎn)？ 答：安全生產(chǎn)是為了使生產(chǎn)過(guò)程在符合物質(zhì)條件和工作秩序下進(jìn)行，防止發(fā)生人身傷亡和財(cái)產(chǎn)損失等生產(chǎn)事故，消除或控制有害因素，保障人身安全與健康，設(shè)備和設(shè)施免
