專題：保健食品及申報注冊
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保健食品注冊申報、檢驗知識匯總
國家食品藥品監督管理總局 《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 2005年04月30日 發布 第三章 原料與輔料 第五十九條 保健食品的原料是指與保健食品功能相關的初始物料
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進口保健食品批文注冊申報全攻略
進口保健食品批文注冊申報全攻略 1.什么樣的產品可以申報保健食品？ 我國保健食品是經國家食品藥品監督管理局（2003年6月之前為衛生部）批準生產和銷售的保健食品，是指聲稱具有
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國產保健食品注冊申請申報資料具體要求
國產保健食品注冊申請申報資料具體要求 （一）申請注冊的保健食品通用名（以原料名稱命名的除外）與已批準注冊的藥品名稱不重名的檢索報告，由申請人從國家食品藥品監督管理局網站數
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保健食品注冊申報資料項目要求補充規定-2011
關于印發保健食品注冊申報資料項目要求補充規定的通知 國食藥監許[2011]24號 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）： 根據《食品安全法》及其實施條例對保
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2017年進口保健食品批文注冊申報流程
2017年進口保健食品批文注冊申報流程 背景：中國保健食品市場掃描（由上海勝榮商務咨詢有限公司提供） 1、 20世紀80年代初，保健品開始進入消費者的視野。當時的保健食品主要是以
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保健食品注冊常見問題
保健食品注冊常見問題 保健食品批準證書有效期? 保健食品批準證書有效期為5年；保健食品批準證書有效期屆滿需要延長有效期的，申請人應當在有效期屆滿三個月前申請再注冊。 保
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保健食品產品注冊
（國產）保健食品產品注冊 2006年02月23日 發布 一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內容：（國產）保健食品產品注冊 三、設定和實施許可的法律依據： 《中華人民共和國食品衛生法》第
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保健食品申報流程
保健食品申報流程 1.保健食品申報定義：通常也叫保健食品注冊申報，是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效
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保健食品注冊申請申報資料項目要求（含5篇）
保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行） 一、申報資料的一般要求 （一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每
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保健食品注冊申請申報資料項目要求(試行)
保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行） 一、申報資料的一般要求 （一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每
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保健食品注冊申請申報資料項目要求(試行)
布單位】國家食品藥品監督管理局【發布文號】國食藥監注[2005]203號【發布日期】2005-05-20 【生效日期】2005-07-01 【失效日期】----------- 【所屬類別】政策參考 【
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保健食品注冊管理辦法(試行)
保健食品注冊管理辦法(試行) （2004-4-8 討論稿） 第一章 總則 第一條 為規范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質量，保障人體食用安全，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《行政
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保健食品注冊管理辦法五篇
《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 國家食品藥品監督管理局令第19號 《保健食品注冊管理辦法（試行）》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2005年7月1日
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保健食品注冊申請需要哪些材料？.
保健食品注冊申請需要哪些材料? (一 保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書 ; (二 注冊申請人主體登記證明文件復印件 ; (三 產品研發報告,包
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保健食品注冊申請指南
保健食品注冊申請指南 一、受理單位、地址、時間 受理單位：國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心保健食品受理處地 址：北京市崇文區法華南里11號樓5層郵 編：100061 二、保
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保健食品注冊資料目錄
2.1.1國產新產品注冊申請材料 2.1.1.1證明性文件 （1）保健食品注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件。 2.1.1.2產品
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2017年國產保健食品再注冊申請申報資料項目（匯編）
2017年國產保健食品再注冊申請申報資料項目 (一)國產保健食品再注冊申請表 (二)申請人身份證、營業執照或者其他機構合法登記證明文件的復印件 (三)保健食品批準證明文件復
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專業注冊申報保健酒等保健食品-藍帽批文
專業注冊申報保健酒等保健食品-藍帽批文-★專業注冊申報★（國產或進口保健食品產品注冊申請）國產進口營養素補充劑益生菌系列或27種功能性保健食品(藍草帽)批件, 注：藍草帽就
