專(zhuān)題：保健食品的管理辦法
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保健食品管理辦法
北京華聯(lián)—超市食品經(jīng)營(yíng)法律規(guī)范指南附件十 保健食品管理辦法 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》 (下稱(chēng)《
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保健食品管理辦法
保健食品管理辦法 （1996年3月15日衛(wèi)生部令第46號(hào)發(fā)布） 第一章總 則 第一條 為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》（下稱(chēng)《食品衛(wèi)生法》）
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保健食品管理辦法
保健食品管理辦法 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》（下稱(chēng)《食品衛(wèi)生法》）的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。第二條 本辦
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保健食品管理辦法
保健食品管理辦法 （1996年3月15日衛(wèi)生部令第46號(hào)發(fā)布，自1996年6月1日起施行） 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法
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保健食品召回管理辦法
附件1： 保健食品召回管理辦法 （征求意見(jiàn)稿） 第一章 總則 第一條 （立法目的）為加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)
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保健食品標(biāo)識(shí)管理辦法
保健食品標(biāo)識(shí)管理辦法 （征求意見(jiàn)稿） 第一章 總 則 第一條 [制定依據(jù)] 為規(guī)范保健食品標(biāo)識(shí)管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《食品安全法》）及其實(shí)施條例，《保健食
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保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)
保健食品注冊(cè)管理辦法(試行) （2004-4-8 討論稿） 第一章 總則 第一條 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《行政
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深圳市保健食品監(jiān)督管理辦法
深圳市保健食品監(jiān)督管理辦法 （送審稿） 第一章總則 第一條（目的及依據(jù)） 為保證保健食品安全，嚴(yán)格監(jiān)管保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為，保障市民身體健康和生命安全，依據(jù)《食品安全法》及保健食
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《保健食品管理辦法》將廢止
《保健食品管理辦法》將廢止 時(shí)間:2006-04-19 13:44來(lái)源:中國(guó)消費(fèi)者報(bào) 作者:孫燕明 點(diǎn)擊: 467次 近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司司長(zhǎng)謝曉余在談到貫徹實(shí)施《保健食
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保健食品管理辦法培訓(xùn)試題
保健食品管理辦法培訓(xùn)試題 單位： 姓名： 一、選擇題：請(qǐng)將正確的選項(xiàng)填到括號(hào)中（每題2分，共20分） 1、為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理,保證保健食品質(zhì)量,根據(jù) 的有關(guān)規(guī)定,制定保健食品管
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保健食品流通許可管理辦法范文
延安市保健食品流通許可管理辦法 (試行)2014年4月1日 第一章 總則 第一條 為規(guī)范保健食品流通許可管理工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)行政許可法
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保健食品注冊(cè)管理辦法五篇
《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》（局令第19號(hào)） 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號(hào) 《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2005年7月1日
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保健食品注冊(cè)與備案管理辦法
保健食品注冊(cè)與備案管理辦法 （征求意見(jiàn)稿） 第一章 總 則 第一條 [目的依據(jù)] 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)與備案工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)行政許可法
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保健食品功能目錄原料目錄管理辦法
保健食品保健功能目錄與原料目錄 管理辦法 （征求意見(jiàn)稿） 第一章 總 則 第一條 [目的依據(jù)] 為規(guī)范保健食品保健功能目錄和保健食品原料目錄的管理工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品
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保健食品注冊(cè)與備案管理辦法
保健食品注冊(cè)與備案管理辦法 保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行存檔
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解讀《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》
SFDA解讀《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》 時(shí)間：2005年07月18日20:18 作者：張國(guó)民《保健食品注冊(cè)管理辦法》（試行）將于2005年7月1日起施行。該辦法的出臺(tái)會(huì)對(duì)保健食品行業(yè)產(chǎn)
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保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法
保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法第一章 總則 第一條 為規(guī)范保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)、產(chǎn)品質(zhì)量復(fù)核檢驗(yàn)工作，保證其公開(kāi)、公平、公正、科學(xué)，制定本辦法。 第二條本辦法適用于保健
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保健食品注冊(cè)與備案管理辦法(2016)
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào)）2016年02月27日 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第22號(hào) 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》已于2016年2月4日經(jīng)
