專題：不合格品管理辦法
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不合格品管理辦法
不合格品管理辦法 1. 目的： 通過(guò)對(duì)不合格品的認(rèn)識(shí)和控制，防止不合格品的非預(yù)期使用和交付。 2. 適用范圍： 適用于本公司對(duì)原材料、半成品、成品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生不合格控制。
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不合格品管理辦法
不合格品管理辦法 1 目的 確保不符合產(chǎn)品要求的產(chǎn)品得到識(shí)別和控制，防止非預(yù)期的使用或交付。2 適用范圍 本辦法適用于產(chǎn)品制造過(guò)程以及出廠發(fā)生不合格（包括超保存期的產(chǎn)品）時(shí)
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不合格品管理辦法
不合格品管理辦法 1 目的 確保不符合產(chǎn)品要求的產(chǎn)品得到識(shí)別和控制，防止非預(yù)期的使用或交付。 2 適用范圍 本辦法適用于產(chǎn)品制造過(guò)程以及出廠發(fā)生不合格（包括超保存期的產(chǎn)品
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不合格品管理辦法
不合格品管理辦法 1 目的 為使不合格/待處理物料盡快得到處理，對(duì)不合格/待處理物料進(jìn)行原因分析，降低發(fā)生率。 2 適用范圍 程序一適用于整批不合格的生產(chǎn)原料、包裝材料及任
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不合格品管理辦法
不合格品管理辦法 一、目的 對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和控制，防止不合格品混入合格品中交付或使用。 二、適用范圍 適用于對(duì)原材料、半成品、成品的不合格的控制。 三、職責(zé) 1、
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不合格品管理辦法
不合格品管理辦法 第一章 總 則 第一條 為預(yù)防不合格品發(fā)生、非預(yù)期使用或交付，通過(guò)對(duì)不合格品的判定、記錄、標(biāo)識(shí)等活動(dòng)，確保不合格品得到識(shí)別和有效控制，特制定本辦法。 第二
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車(chē)間不合格品管理辦法（合集5篇）
大連機(jī)車(chē)車(chē)輛廠柴油機(jī)車(chē)間 G/DL2-10-053-2001 車(chē)間不合格品管理辦法 （一） 總 則 一根據(jù)連廠企標(biāo)Q/SLG13.36-95《不合格品管理細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定，為了加強(qiáng)對(duì)不合格品的管理，減少?gòu)U
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品質(zhì)異常處理及不合格品管理辦法
品質(zhì)異常處理和不合格品管理辦法1．目的：1.1 為有效的控制不合格和品質(zhì)異常的重復(fù)發(fā)生消除產(chǎn)生不合格品的隱患。 2．范圍：2.1 本規(guī)定適用于生產(chǎn)制造過(guò)程出現(xiàn)品質(zhì)異常和不合格品的
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不合格品管理制度
不合格品管理制度一、凡不符合產(chǎn)品圖紙、工藝和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的。產(chǎn)品，半成品、毛坯以及外購(gòu)、外協(xié)件均稱為不合格品；不合格品根據(jù)其缺陷情況，對(duì)產(chǎn)品的使用性能、安全、可靠性等質(zhì)量
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不合格品管理制度
****************有限公司 不合格品管理制度 文件編號(hào)：版號(hào)：編制：審核：批準(zhǔn)：生效日期：發(fā)放號(hào)： 修改號(hào)： 年月 年月 年月 年 月 受控狀態(tài)：日 日 日 日 1.目的 建立和保持對(duì)不合格的
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不合格品管理制度
不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀管理制度 1 有下列情況之一者為不合格品 1.1 國(guó)家命令禁止使用或淘汰的藥品。 1.2 無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)；無(wú)注冊(cè)商標(biāo)；無(wú)生產(chǎn)日期；無(wú)產(chǎn)品批號(hào)；無(wú)有效期；進(jìn)口品種無(wú)注冊(cè)
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不合格品管理程序
不合格品管理程序 【目的】為使不合格的物料、半成品、成品能加以有效控制，防止非預(yù)期的使用或交付，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求，特制定并執(zhí)行本程序。 【適用范圍】本程序?qū)Σ缓?/p>
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不合格品管理制度
不合格品管理制度 1、 檢測(cè)人員發(fā)現(xiàn)樣品試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)會(huì)同另外檢測(cè)人員共同檢測(cè)，檢測(cè)合格時(shí)下發(fā)合格試驗(yàn)報(bào)告。 2、 若結(jié)果不合格，應(yīng)及時(shí)報(bào)告給試驗(yàn)室主任，試驗(yàn)室主任及
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不合格品管理制度
營(yíng)口經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)張兄弟酒業(yè)有限公司
不合格品管理制度
目的：對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和控制，防止不合格品的非預(yù)期使用和交付。
適用范圍：適用于對(duì)原材料、半成品、成品及交付 -
不合格品管理制度
不合格品的控制與管理
1、不合格品的確定
質(zhì)量檢查人員在對(duì)工程質(zhì)量監(jiān)督、抽查過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)任一分項(xiàng)或分部質(zhì)量達(dá)不到合格要求時(shí)，該分項(xiàng)或分部即為不合格品。
上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督部門(mén) -
不合格品管理制度
不合格品管理制度 一、目的 對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、記錄、評(píng)審、隔離處理，以防止其非預(yù)期的使用或交付而產(chǎn)生質(zhì)量問(wèn)題。 二、適用范圍 適用于原料、輔助材料、包裝材料、半成品
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不合格品管理制度
不合格品管理制度 一、不合格品的分類(lèi) （質(zhì)量事故的分類(lèi)請(qǐng)參照《質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》進(jìn)行修訂 施工過(guò)程中產(chǎn)生的不合格工序及不合格分項(xiàng)、分部工程，按其嚴(yán)重程度分為： 1、工程質(zhì)
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保健食品不合格品管理制度
（十三）保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。 2、不得采購(gòu)和銷(xiāo)售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保健食品，均
