第一篇：零售藥店上崗培訓(xùn)試題帶答案

無論是在學(xué)校還是在社會中，我們經(jīng)常跟試題打交道，借助試題可以更好地對被考核者的知識才能進行考察測驗。相信很多朋友都需要一份能切實有效地幫助到自己的試題吧？以下是小編精心整理的零售藥店上崗培訓(xùn)試題帶答案，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

一、判斷題(10)

1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ)

2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。(√)

3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。(√)

4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。(√)

5、企業(yè)購入首營品種時應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。(√)

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。(√)

7、企業(yè)購進票據(jù)應(yīng)保存超過有效期1年，但不少于3年。(ⅹ)

8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。(√)

9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。(ⅹ)

10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。(ⅹ)

二、單項選擇題(15)

1、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于 起實施。(d)

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條(b)

A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條

3、未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處(a)

A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款

C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款

D、違法收入50%以上3倍以下罰款

4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是(b)

A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員

5、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的(d)

A、藥品的.通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號

D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號

6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額(a)

A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款

C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款

7、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理(d)

A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時報請當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

8、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是(a)

A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范

9、藥品儲存時，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報表的藥品是(b)

A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品

10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是(c)

A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品

11、簽訂進貨合同時應(yīng)明確(d)

A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款

12、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實行(b)

A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護管理D、責(zé)任管理

13、非處方藥的英文縮寫是(a)

A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是(b)

A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟師

15、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識的(d)

A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

三、多項選擇題(10)

1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的 的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。(abcd)

A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營;C、使用;D、監(jiān)督管理;

2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng):(abcd)

A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時間

C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機能不全D、有先天性異常或分娩缺陷

3、下列按假藥論處的是(bcd)

A、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有(abc)

A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書

5、藥品經(jīng)營企業(yè)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》企業(yè)購進藥品(abcd)

A、責(zé)令改正B、沒收違法購進藥品C、沒收違法所得

D、處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括(abc)

A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號

7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須是(abcd)

A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款

D、藥品有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號

8、審查處方主要是(abcd)

A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌

9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)(abcd)

A、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核

C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

10、進口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明(acd)

A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊證號D、主要成分

四、簡答題(3)

1、藥品的定義?

2、首營企業(yè)的定義?

3、簡述《藥品管理法實施條例》中免責(zé)條款的內(nèi)容?

1、國家有專門管理要求的藥品是指國家對蛋白同化制劑、_________、含特殊藥品復(fù)方制劑等品種實施特殊監(jiān)管措施的藥品。

2、含特殊藥品復(fù)方制劑包括_________、復(fù)方甘草片_________、_________等藥品。

3、含特殊藥品復(fù)方制劑應(yīng)放于_________由專人管理，_________登記，不得開架銷售。

4、銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片和單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑時，必須憑_________，含麻黃堿類復(fù)方制劑除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過_________個最小包裝。

5、藥店銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片時應(yīng)當(dāng)?shù)怯浰幤访Q、_________、銷售數(shù)量、_________、生產(chǎn)批號;銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時，必須查驗購買者的_________，并對藥品名稱、規(guī)格、銷售_________、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、_________、_________、進行登記。

6、藥店驗收冷藏藥品時，應(yīng)當(dāng)查驗到貨時保溫箱的_________狀況，并對藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、啟運_________、運輸_________、到貨時間、到貨_________、收貨人員等進行記錄。不符合溫度要求的，應(yīng)及時退回_________，并報公司質(zhì)量管理科。

7、藥店拆零工作臺，應(yīng)當(dāng)配備基本的拆零工具和包裝用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。

8、拆零銷售的藥品應(yīng)集中存放于_________或者專區(qū)，在銷售期間應(yīng)當(dāng)保留藥品_________和_________。

9、藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明_________、規(guī)格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等內(nèi)容。

10、拆零銷售應(yīng)當(dāng)做好拆零記錄，內(nèi)容包括拆零_________、藥品通用名稱、規(guī)格、起始_________、_________、_________、銷售_________、銷售_________、_________分拆及_________等，拆零銷售記錄保存時限不得少于_________年。

【答案】

1.肽類激素

2.含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片

3.同一專柜，專冊

4.醫(yī)師處方 2

5.規(guī)格，生產(chǎn)企業(yè)，身份證，數(shù)量，購買人姓名，身份證號碼

6.狀況，時間、工具、溫度，配送中心

7.藥勺、醫(yī)用手套、消毒酒精、拆零藥袋

8.拆零專柜，原包裝，說明書

9.藥品名稱，數(shù)量，用法、用量，批號，藥店名稱

10.日期，批號、生產(chǎn)廠商、有效期、數(shù)量、日期，復(fù)核人員，五

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第二篇：新員工上崗培訓(xùn)試題帶答案

新員工上崗培訓(xùn)試題

部門：姓名：得分：

一．判斷題：(請將答案填入（）內(nèi)。每題 3 分)

1.（√）安全生產(chǎn)管理，堅持安全第一、預(yù)防為主的方針。

2.（√）生產(chǎn)經(jīng)營單位必須依法參加工傷社會保險，為從業(yè)人員繳納保險費。

3.（√）環(huán)境因素與組織活動相關(guān)，它與環(huán)境相互作用，而環(huán)境影響 與環(huán)境變化相聯(lián)系在一起。

4.（X）應(yīng)急時可臨時借用消防用器材進行生產(chǎn)。

5.（X）公司所有的垃圾都可以混放在一起收集。

6.（√）各種設(shè)備和工具，在使用前必須檢查確認(rèn)狀態(tài)良好后，方準(zhǔn)適用。

7.（X）公共場所不得吸煙，有“禁止吸煙”標(biāo)志的辦公室可以吸煙。

8.（√）生產(chǎn)經(jīng)營單位必須依法參加工傷社會保險，為從業(yè)人員繳納保險費。

9.（√）進行產(chǎn)品測試等需帶電操作時，必須將工作場地進行圍護，并掛警示標(biāo)志，操作者必須穿絕緣鞋。

10.（√）119、110、120、122都是報警電話。

二．填空題：（每空2分）

1.安全生產(chǎn)“五要素”

2.在對鐵路客車綜合控制柜做絕緣檢測時，應(yīng)使用的兆歐表。

3.機器防護罩的主要作用是發(fā)生

4.進入廠區(qū)生產(chǎn)現(xiàn)場后，無論何人都遵守廠規(guī)廠紀(jì)。

5.從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和用 勞動防護用品。

6.本公司的質(zhì)量方針是

7.6S現(xiàn)場管理包括。

8.三級安全教育是指公司級、。

9.“三不傷害”指的是：不傷害

10.在城鎮(zhèn)集中式生活用水水源地一級保護區(qū)內(nèi)，允許新建排污口的數(shù)量為

三．選擇題：(每題 3 分)

1.如果有人處于高壓電線意外落地的危險區(qū)內(nèi)，下列(A)種脫離危險區(qū)的方法容易發(fā)生跨步電壓觸電。

A.并攏雙足跳B.單足跳C.快步跑出

2.熱繼電器在電氣系統(tǒng)中一般做（A）保護。

A.過載B.短路

3.整頓活動的要點是（AB）。

A.物品擺放要有固定的地點和區(qū)域，以便于尋找和消除因混放而造成的差錯。

B.物品擺放要科學(xué)合理。C.物品擺放目視化。

4.影響人的安全行為的環(huán)境因素是(D)。

A.氣質(zhì)、性格、情緒、能力、興趣等B.社會知覺、角色、價值觀等

C.風(fēng)俗、時尚等D.光亮、氣溫、氣壓、溫度、風(fēng)速、空氣含氧量等

5.O型接線端頭壓接時，導(dǎo)線絕緣層剝離長度應(yīng)（B）接線端頭壓接部位的長度。

A.等于B.大于C.小于

6.數(shù)字式萬用表所使用的疊層電池電壓過低時，(A)。

A.所有的測量功能都不能工作B.仍能測量電壓.電流C.仍能測量電阻D.只能測量電壓

7.在直流線路中應(yīng)使用（B）小型斷路器，接線時應(yīng)與器件所標(biāo)電流方向（C）。

A.交流B.直流C.一致D.相反

8.PCB產(chǎn)品使用電烙鐵或焊臺進行焊接作業(yè)時，不得使用（A）。

A.焊錫膏B.中性助焊劑

9.事故原因可歸結(jié)為三個方面的原因（B）。

A.企業(yè)負(fù)責(zé)人忽視安全管理、安全管理經(jīng)費不足、沒有采取安全保護措施

B.人的不安全行為、物的不安全狀態(tài)、企業(yè)安全管理有缺陷

C.忽視安全教育、沒有進行安全檢查、沒有采用安全技術(shù)措施

D.沒有建立安全領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)、沒有制定完善的安全管理制度、企業(yè)員工安全意識不強

10.在勞動生產(chǎn)過程中違反生產(chǎn)單位制定的各種規(guī)章制度、包括違反工藝技術(shù)、安全管理等方面的規(guī)定，均屬

于（B）。

A.違反勞動紀(jì)律B.違章操作C.違反勞動法規(guī)

四．簡答題：（每題10分）

1.環(huán)境保護的目的是什么？

一是合理利用自然資源，保護自然資源。二是保障人類健康，防止生態(tài)破壞。

2.簡述新員工是事故的多發(fā)群體主要原因。

答：新員工進入新的工作環(huán)境，安全意識比較淡薄；對崗位、工作環(huán)境不熟悉；對新的事物存在一些好奇心理；在面對新的人際關(guān)系的處理時存在一些不適應(yīng)；對住宿、飲食、作息時間以及公司的管理制度存在一些不適應(yīng)，從而容易產(chǎn)生一些不安全的心理，在工作中產(chǎn)生一些不安全的行為，從而導(dǎo)致事故的發(fā)生。

第三篇：藥店營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題(試卷A)

營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題

一、判斷題（每題2分）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、驗收員簽字驗收時可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（）

3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員必須是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。（）

4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（）

5、驗收藥品時應(yīng)查驗該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。（）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。（）

7、企業(yè)購進票據(jù)應(yīng)保存不少于3年。（）

8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）

9、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理文件。（）

10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。（）

二、單項選擇題(每題3分)

1、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）

A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項

C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號

2、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）

A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存

D、及時報質(zhì)量管理部門，必要時報當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

3、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）

A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范

C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范

4、藥品儲存時，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）

A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品

5、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）

A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期

C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品

6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備()資格。A中藥師B主管中藥師C高級中藥鑒別師D中藥調(diào)劑員

7、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實行（）

A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護管理D、責(zé)任管理

8、非處方藥的英文縮寫是（）

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR19、負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理的是（）

A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員

C、質(zhì)量管理人員D、經(jīng)濟師

10、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識的（）

A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

三、多項選擇題(每題5分)

1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品（）的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。

A、研制B、生產(chǎn)、經(jīng)營C、使用D、監(jiān)督管理

2、零售藥店營業(yè)場所藥品分類陳列原則（）

A、處方藥與非處方藥分開B、藥品與非藥品分開

C、外用藥與內(nèi)服藥分開D、易串味藥品與一般藥品分開

3、下列按假藥論處的是（）

A、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有（）

A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》

C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書

5、藥品的質(zhì)量特性包括（）

A、有效性B、安全性C、均一性D、穩(wěn)定性

6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括（）

A、新劑型B、新規(guī)格C、新包裝D、新批號

7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須是（）

A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C、合同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號

8、審查處方主要是（）

A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理

C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌

9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（）

A、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核

B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息

D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

10、對于滴眼劑等體積較小的藥品其內(nèi)標(biāo)簽上至少應(yīng)標(biāo)明（）

A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、藥品規(guī)格D、產(chǎn)品批號

營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題答案

一、判斷題

1、×

2、×

3、×

4、√57、×

8、√

9、√

10、×

二、單選題

1、D2、D3、A4、6、D7、B8、A9、三、多選題

1、ABCD2、ABCD3、BCD46、ABC7、ABCD8、ABCD9、√

6、√B5、CC10、D、ABC5、ABCD、ABCD10、ACD3

第四篇：藥店營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題(試卷A)

安徽省蒙城縣藥材公司藥品銷售中心崗前

培訓(xùn)試題 部門____

姓名_____ 分?jǐn)?shù):______

一、判斷題（每題2分）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、驗收員簽字驗收時可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（）

3、藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員必須是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。（）

4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（）

5、驗收藥品時應(yīng)查驗該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。（）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。（）

7、企業(yè)購進票據(jù)應(yīng)保存不少于3年。（）

8、倉庫儲存藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）

9、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理文件。（）

10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。（）

二、單項選擇題(每題3分)

1、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）A、藥品的通用名稱

B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項 C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號

D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號

2、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）A、自行銷售

B、退貨或換貨

C、自行銷毀或封存 D、及時報質(zhì)量管理部門，必要時報當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

3、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）

A、良好的供應(yīng)規(guī)范

B、良好的生產(chǎn)規(guī)范 C、良好的管理規(guī)范

D、良好的儲存規(guī)范

4、藥品儲存時，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）

A、效期藥品

B、近效期藥品

C、保質(zhì)期藥品

D、抗生素類藥品

5、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）A、著名生產(chǎn)廠

B、藥品的生產(chǎn)日期

C、藥品質(zhì)量

D、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品

6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備（）資格。

A中藥師

B主管中藥師

C高級中藥鑒別師

D中藥調(diào)劑員

7、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實行（）

A、分類管理

B、色標(biāo)管理

C、養(yǎng)護管理

D、責(zé)任管理

8、非處方藥的英文縮寫是（）

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

9、負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理的是（）

A、藥店經(jīng)理

B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員 C、質(zhì)量管理人員

D、經(jīng)濟師

10、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識的（）

A、生化藥品

B、抗生素

C、中成藥

D、非處方藥

三、多項選擇題(每題5分)

1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品（）的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。A、研制

B、生產(chǎn)、經(jīng)營

C、使用

D、監(jiān)督管理

2、藥品分類原則（）

A、處方藥與非處方藥分開

B、藥品與非藥品分開 C、外用藥與內(nèi)服藥分開

D、易串味藥品與一般藥品分開

3、下列按假藥論處的是（）

A、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 B、以他種藥品冒充此種藥品的 C、藥品被污染的 D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的

4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有（）

A、《藥品經(jīng)營許可證》

B、《營業(yè)執(zhí)照》 C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》

D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書

5、藥品的質(zhì)量特性包括（）

A、有效性

B、安全性

C、均一性

D、穩(wěn)定性

6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括（）

A、新劑型

B、新規(guī)格

C、新包裝

D、新批號

7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須是（）

A、供貨單位必須持有合法證照

B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C、合同中明確質(zhì)量條款

D、藥品有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號

8、審查處方主要是（）

A、處方填寫的完整性

B、用藥劑量是否合理 C、用藥方法是否恰當(dāng)

D、有無配伍禁忌

9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（）A、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核

B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核

C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息

D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

10、對于滴眼劑等體積較小的藥品其內(nèi)標(biāo)簽上至少應(yīng)標(biāo)明（）A、藥品名稱

B、生產(chǎn)企業(yè)

C、藥品規(guī)格

D、產(chǎn)品批號

第五篇：2016年零售藥店營業(yè)員培訓(xùn)試題

2016年零售藥店營業(yè)員培訓(xùn)試題

姓名： 分?jǐn)?shù)：

一、選擇題：

1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（）

A、肝功能不全禁用 B、腎功能不全禁用 C、肝腎功能不全禁用 D、孕婦禁用

2、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（）

A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘 C、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎 D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎

3、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉（）

A、細(xì)菌 B、病毒 C、腸道菌群失調(diào) D、感受風(fēng)寒

4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（）

A、1歲以下嬰兒 B、6個月以下嬰兒 C、1個月以內(nèi)嬰兒 D、2歲以下嬰兒

5、頭孢氨芐膠囊為（）

A、第一代頭孢，宜空腹服用。B、第二代頭孢 C、宜飯后服用。D、每日2次 每次2-4粒

6、強力枇杷露禁忌不包括（）

A、兒童 B、孕婦、哺乳期婦女 C、高血壓 D、糖尿病

7、六味地黃丸的成份是（）

A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

8、蛇膽川貝液的功能主治是（）A、止咳化痰、除痰散結(jié) B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié) C、祛風(fēng)止咳、化痰 D、清熱解毒、潤肺止咳

9、不屬于胃動力藥的是（）

A、多潘立酮片 B、枸櫞酸鉍鉀 C、枸櫞酸莫沙必利片 D、西沙必利片

10、藿香正氣水的功能是（）

A、解表化濕，理氣和中 B、解表化濕、溫中和胃。C、解表化濕、理氣止痛 D、溫中解表、祛暑

12、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（）

A、腸梗阻及前列腺肥大者 B、腦出血急性期 C、幽門梗阻 D、腸道感染