第一篇：零售藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題（推薦）

零售藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題



單位： 姓名：

1.必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》并到工商行政管理部門辦理注冊(cè)登記是 C

A藥品生產(chǎn)企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入條件之一

B藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一

C藥品批發(fā)企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入程序

D藥品零售企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入程序

E藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一

2.處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制其中普通處方的印刷用紙應(yīng)為 E

A淡紅色

B淡黃色

C淡綠色

D黑色

E白色

3.下述藥品中屬于國(guó)家定價(jià)的藥品是 C

A國(guó)家基本藥物

B國(guó)家儲(chǔ)備藥品

C《醫(yī)保目錄》甲類藥品

D甲類非處方藥

E《醫(yī)保目錄》的乙類藥品

4.口岸藥檢所抽樣后應(yīng)及時(shí)檢驗(yàn)在規(guī)定時(shí)間出具的是 C

A《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

B《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)證明》

C《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》

D《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》

E《進(jìn)口藥品補(bǔ)充申請(qǐng)表》

5.第一類精神藥品 E

A只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要

B可供醫(yī)療單位配方使用

C可供各醫(yī)療單位使用

D國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配

E只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用不得在藥店零售

6.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受 E

A參保人員特定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為

B經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查并經(jīng)過社會(huì)保障經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方配服務(wù)的零售藥店 C定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋單 D分別管理單獨(dú)建帳

E勞動(dòng)保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查

7.開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、簽字后方有效的是 E A經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 B經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 C經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師 D從業(yè)藥師 E試用期的醫(yī)師

8.可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的是 B A處方藥

B甲類非處方藥 C兩者都是 D兩者都不是

9.對(duì)危及用藥安全、有效、合理的處方拒絕調(diào)配是 A A執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力 B執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù) C執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利

D執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范 E執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則

10.記錄保存至超過藥品有效期一年但不得少于三年的是 D A《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照

B《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《GSP認(rèn)證證書》 C《GSP認(rèn)證證書》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照 D藥品購(gòu)銷記錄 E藥品購(gòu)進(jìn)記錄

11.企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定在購(gòu)銷藥品中無真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的應(yīng)吊銷其 B A《藥品生產(chǎn)許可證》 B《藥品經(jīng)營(yíng)許可證

C《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 D《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 E《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

12.上述物品中屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 A A中藥材、中藥飲片 B內(nèi)包材 C外包裝 D醫(yī)療器械 E食品添加劑

13.負(fù)責(zé)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的部門是 D A國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部 B國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 C各級(jí)衛(wèi)生行政部門

D國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 E省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

14.負(fù)責(zé)對(duì)零售藥店的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是 B A勞動(dòng)保障部和衛(wèi)生部等有關(guān)部門 B統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門 C國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

D統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu) E統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門

15.負(fù)責(zé)制訂藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)規(guī)章和政策的部門是 A A國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部 B國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 C各級(jí)衛(wèi)生行政部門

D國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 E省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

16.負(fù)責(zé)制定GMP、GSP實(shí)施辦法和步驟的部門是 A A國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C省以上藥品監(jiān)督管理部門 D設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門

E直轄市設(shè)的縣藥品監(jiān)督管理部門 17.負(fù)責(zé)組織GSP認(rèn)證的部門是 B A國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C省以上藥品監(jiān)督管理部門 D設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門

E直轄市設(shè)的縣藥品監(jiān)督管理部門

18.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是 C A國(guó)家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司的職責(zé) B國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械司的職責(zé) C國(guó)家藥監(jiān)局安全監(jiān)管司的職責(zé) D國(guó)家藥監(jiān)局市場(chǎng)監(jiān)督司的職責(zé) E國(guó)家藥監(jiān)局辦公室的職責(zé)

19.負(fù)責(zé)通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況、公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果的部門是 B A衛(wèi)生部

B國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 C兩者均負(fù)責(zé) D兩者均不負(fù)責(zé)

20.負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證的初審部門是 A

A設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省級(jí)藥品監(jiān)督管部門直接設(shè)置的縣藥品監(jiān)督管理

B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 DGSP認(rèn)證機(jī)構(gòu) E省級(jí)衛(wèi)生行政部門

第二篇：零售藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題(一)

零售藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題

（一）一、判斷題(10)

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。（）

3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。（）

4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（）

5、企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。（）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。（）

7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過有效期1年，但不少于3年。（）

8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）

9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。（）

10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開。（）

二、單項(xiàng)選擇題(15)

1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于起實(shí)施。（）

A、2001年12月1日B、2002年9月15日

C、2003年1月1日D、2003年4月1日

2、修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》共有幾章幾條（）

A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條

3、未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處（）

A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款1

C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款

D、違法收入50％以上3倍以下罰款

4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是（）

A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員

5、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）

A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）

A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款

C、3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款D、酌情罰款

7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）

A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時(shí)報(bào)請(qǐng)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

8、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）

A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲(chǔ)存規(guī)范

9、藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是（）

A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品

10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）

A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品

11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確（）

A、藥品采購(gòu)員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款

12、藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行（）

A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理

13、非處方藥的英文縮寫是（）

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是（）

A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟(jì)師

15、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的（）

A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

三、多項(xiàng)選擇題(10)

1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。（）

A、研制；B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)；C、使用；D、監(jiān)督管理；

2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：（）

A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間

C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全D、有先天性異常或分娩缺陷

3、下列按假藥論處的是（）

A、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此

種藥品的C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有（）

A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書

5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品（）

A、責(zé)令改正B、沒收違法購(gòu)進(jìn)藥品C、沒收違法所得

D、處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

6、首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括（）

A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號(hào)

7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須是（）

A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款

D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)

8、審查處方主要是（）

A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌

9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（）

A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核

C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

10、進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明（）

A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊(cè)證號(hào)D、主要成分

四、簡(jiǎn)答題(2)

1、藥品的定義？

2、首營(yíng)企業(yè)的定義？

第三篇：保健食品從業(yè)人員培訓(xùn)考試試題

保健食品從業(yè)人員培訓(xùn)考試試題

姓名：性別：年齡：分?jǐn)?shù)：

一、名詞解釋（每小題5分，共10分）

1、食品：指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品，但是不包

括以治療為目的的物品。

2、保健食品：是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品，即適

宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急

性或者慢性危害的食品。

二、填空題（每小題3分，共15）

1、凡聲稱具有保健功能的食品必須經(jīng)衛(wèi)生部審查

確認(rèn)。對(duì)審查合格的保健食品發(fā)給《保健食品批準(zhǔn)證書》，獲得保健食品《保健食品批準(zhǔn)證書》，可以使用保健食品標(biāo)

志“小籃帽”。

2、保健食品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)保健食品時(shí)，必須索取審批的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《生產(chǎn)許可證/衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。

3、未經(jīng) 衛(wèi)生部按《保健食品管理辦法》審

查批準(zhǔn)的食品，不得以保健食品名義進(jìn)行宣傳。

4、經(jīng)營(yíng)保健食品的從業(yè)人員必須每1年進(jìn)行健康檢查，取得健

康

證后方可上崗從業(yè)。

5、保健食品的標(biāo)簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，內(nèi)容

必須真實(shí)，應(yīng)當(dāng)載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或

者標(biāo)志性成分及其含量。

三、選擇題（每小題3分，共15）

1、保健食品的經(jīng)營(yíng)管理工作，目前由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。（C）

A、衛(wèi)生局B、工商局C、食品藥品監(jiān)督管理局D、質(zhì)監(jiān)局

2、目前，可用于保健食品的物品有（C）種。

A、100種B、122種C、114種D、144種

3、《中華人民共和國(guó)食品安全法》是從何年何月何日開始實(shí)施的。

（C）

A、2010年6月1日B、2011年6月1日

C、2009年6月1日D、2009年9月1日

4、保健食品（經(jīng)營(yíng)者）采購(gòu)保健食品時(shí)，必須（索取）衛(wèi)生部或者國(guó)家食藥監(jiān)局發(fā)放的（A）

A、保健食品批準(zhǔn)證書（復(fù)印件）B、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

C、食品流通許可證復(fù)印件D、衛(wèi)生許可證復(fù)印件

5、從2005年7月2日之后，國(guó)家食品藥品藥監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)是有期限規(guī)定的，每個(gè)保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（B）年。

A、3年B、5年C、4年D、1年

四、判斷題（正確打√，錯(cuò)誤打Ⅹ，每題2分，共30分）

1、在2003年6月12日之前批準(zhǔn)文號(hào)都是國(guó)家衛(wèi)生部批準(zhǔn)的，在這之后全部由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，衛(wèi)生部當(dāng)時(shí)批準(zhǔn)的文號(hào)是終生制的，不會(huì)過期。（Ⅹ）

2、保健食品的標(biāo)簽、說明書及廣告可以宣傳療效作用。（Ⅹ）

3、保健食品具有明確、穩(wěn)定的保健作用，對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害。（√）

4、保健食品系指表明具有特定保健功能的食品，適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，以治療疾病為目的的食品。（Ⅹ）

5、保健食品標(biāo)簽和說明書必須符合下列要求：保健作用和適宜人群、食用方法和適宜的食用量、儲(chǔ)藏方法、功效成份的名稱及含量、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)、保健食品標(biāo)志。（√）

6、銷售者必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，審驗(yàn)供貨商的經(jīng)營(yíng)資格，驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明和產(chǎn)品標(biāo)識(shí).并建立產(chǎn)品進(jìn)貨臺(tái)賬。違反規(guī)定的，由食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)職責(zé)責(zé)令停止銷售。（√）

7、保健食品的名稱應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、科學(xué)，不可以使用人名、地名、代號(hào)

及夸大容易誤解的名稱。（√）

8、保健食品的標(biāo)簽、說明書和廣告內(nèi)容必須真實(shí)，不得暗示可使疾病痊愈的宣傳，嚴(yán)禁利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。（√）

9、嚴(yán)禁采購(gòu)超過無檢驗(yàn)合格證明的保健食品。（√）

10、不得用治療、治愈、療效、痊愈、醫(yī)治等詞匯描述和介紹產(chǎn)品的保健作用。（√）

11、作為保健食品或一般食品，首先必須是食品，必須具備食品的基

本特征，即應(yīng)當(dāng)無毒、無害、符合應(yīng)當(dāng)有的營(yíng)養(yǎng)和衛(wèi)生要求。（√）

12、保健品涵蓋了四個(gè)方面：保健食品、保健用品、保健器械和特殊

化妝品，這些統(tǒng)稱保健品。（√）

13、行政處罰的種類包括警告、罰款、沒收違法所得、沒收非法財(cái)物、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷許可證、行政拘留。（√）

14、保健食品標(biāo)簽和說明書必須符合下列要求：保健作用和適宜人群、食用方法和適宜的食用量、儲(chǔ)藏方法、功效成份的名稱及含量、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)、保健食品標(biāo)志。（√）

15、進(jìn)口保健食品必須標(biāo)示原產(chǎn)國(guó)、地區(qū)（港澳臺(tái)）名稱及國(guó)內(nèi)進(jìn)口

商或經(jīng)銷代理商的名稱。（√）

五、簡(jiǎn)答題（每小題15分，共30分）

1、保健食品與藥品有哪些區(qū)別？

答：1：定義上的區(qū)別，保健食品適用特定人群，有調(diào)節(jié)機(jī)體機(jī)能，不以治療為目的的，藥品

目的是防治疾病，治病救人，使用對(duì)象為病人。

2：原料上的區(qū)別，保健食品原料一般以天然植物為原料，而藥品以化學(xué)合元素為主。3：功效上的區(qū)別：保健食品是全面調(diào)節(jié)作用，有延緩衰老的作用，無副作用與禁忌。4：適用人群不同：保健食品適用范圍廣，藥品只適用病人。

5：生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制不同。

2、根據(jù)你所學(xué)到的知識(shí)，談?wù)剰哪膸追矫孀R(shí)別真假保健食品?

答：1：關(guān)鍵是看有沒有保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)和保健食品的特殊標(biāo)志“藍(lán)帽子”

2：看批準(zhǔn)文號(hào)，在藍(lán)帽子下面從2005年7月1 日起“衛(wèi)食健字“統(tǒng)一換為”國(guó)食健字“，批準(zhǔn)文號(hào)為（XXX第XXX號(hào)）

3：看保健功效（非治療效果）。看外包裝上與宣傳說明書是否一致，保健2保健不得與宣傳效果療效，不得有暗示可使疾病痊愈的宣傳，一種產(chǎn)品中有一兩上功能，如宣稱有五六種功能，能 治百病，功能很多的保健食品也是違法的。

第四篇：化妝品從業(yè)人員培訓(xùn)試題及答案

化妝品經(jīng)營(yíng)單位從業(yè)人員培訓(xùn)試題

單位： 姓名： 分?jǐn)?shù)：

1.化妝品是指以(A)、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等），以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。

A.涂擦 B.注射 C.口服

2.下列不屬于化妝品的是(A)。

A.美容院注射的肉毒桿菌毒素 B.洗面奶 C.染發(fā)劑

3.下列敘述正確的是(C)。

A.添加多種天然植物成分的化妝品即為純天然化妝品

B.化妝品放在冰箱保存能更好地避免化妝品變質(zhì)

C.化妝品標(biāo)簽不得注有適應(yīng)癥

4.下列敘述錯(cuò)誤的是(B)。

A.化妝品不具有預(yù)防和治療疾病的功能

B.部分特殊用途化妝品具有一定的輔助治療功效

C.化妝品具有清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾的目的5.下列屬于化妝品的是(C)。

A.牙膏 B.標(biāo)示有殺菌作用的洗手液 C.唇膏

6.下列關(guān)于化妝品命名敘述正確的是(C)。

A.使用虛假、夸大和絕對(duì)化詞語(yǔ)

B.使用醫(yī)學(xué)名人的姓名

C.簡(jiǎn)明、易懂，符合中文語(yǔ)言習(xí)慣

7.下列關(guān)于化妝品命名敘述錯(cuò)誤的是(A)。

A.不能使用醫(yī)療術(shù)語(yǔ)，但可以使用暗示醫(yī)療作用和效果的詞語(yǔ)

B.不得誤導(dǎo)、欺騙消費(fèi)者

C.符合國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定

8.下列說法錯(cuò)誤的是(B)。

A.染發(fā)時(shí)最好戴手套

B.不小心取出多余的化妝品用不完，可以再放回化妝品容器內(nèi)

C.妊娠期和分娩后半年的婦女不宜燙發(fā)

9.滋潤(rùn)霜的功能是(A)。

A.預(yù)防皮膚脫水 B.卸除皮膚上殘余的化妝品和過多的油脂

C.清潔皮膚 D.減少皮膚的皮脂分泌

10.以下國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)正確的是(D)。

A.衛(wèi)妝特進(jìn)字（xxxx）第xxxx號(hào) B.國(guó)妝特進(jìn)字J********

C.國(guó)妝備進(jìn)字J******** D.國(guó)妝特字G********

11.消費(fèi)者發(fā)現(xiàn)自己面部出現(xiàn)大量黃褐色的斑點(diǎn)、斑片等有礙容貌的皮膚問題時(shí)，正確的處理方式是(D)。

A.去商場(chǎng)買一些大品牌的美白祛斑化妝品使用

B.去美容院做美容護(hù)理

C.同時(shí)使用祛斑化妝品和防曬化妝品

D.到正規(guī)醫(yī)院的皮膚科就診

12.下列物質(zhì)中(C)可以添加到美白化妝品中起美白作用。

A.氫醌 B.苯酚 C.熊果苷 D.白芷

13.在正常狀態(tài)下，皮膚的pH值呈(A)。

A.弱酸性 B.弱堿性 C.中性 D.酸性

14.皮膚更新與再生的一個(gè)周期大約是(D)。

A.14天 B.7天 C.21天 D.28天

15.除臭類化妝品適用于(A)部位。

A.腋下 B.口腔 C.腳部 D.全身

16.下列不屬于化妝品的作用的是(D)。

A.清潔作用 B.消除不良?xì)馕?/p>

C.美容和修飾作用 D.預(yù)防皮膚疾病

17.化妝品的使用部位不包括(C)。

A.皮膚 B.毛發(fā) C.牙齒 D.口唇

18.下例哪項(xiàng)內(nèi)容不是化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)注的。(D)

A.化妝品的名稱 B.凈含量 C.保質(zhì)期 D.注意事項(xiàng)

19.下列化妝品保質(zhì)期標(biāo)注形式錯(cuò)誤的是(A)。

A.有效期

B.生產(chǎn)日期和保質(zhì)期

C.生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期

20.關(guān)于化妝品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，下列哪項(xiàng)描述不正確。(B)

A.化妝品企業(yè)必須取得衛(wèi)生許可證后方可生產(chǎn)化妝品

B.化妝品銷售企業(yè)必須取得化妝品衛(wèi)生許可證方可經(jīng)營(yíng)

C.特殊用途化妝品必須取得特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)后方可生產(chǎn)

21.化妝品的標(biāo)簽有以下哪些形式。(B)

A.印在產(chǎn)品企業(yè)產(chǎn)品宣傳的產(chǎn)品手冊(cè)上

B.印在或粘貼在化妝品的銷售包裝上

C.印在瓶蓋內(nèi)側(cè)

22.下列哪些詞語(yǔ)是發(fā)用化妝品中可以宣稱的詞語(yǔ)。(B)

A.止脫 B.祛屑 C.抑菌 D.抗敏

23.敏感性皮膚者選擇化妝品的正確方式是(C)。

A.選擇兒童防曬化妝品

B.選擇使用植物成分多的防曬化妝品

C.使用前先于前臂內(nèi)側(cè)或耳后一小塊的范圍內(nèi)試用5-7天，觀察有無不良反應(yīng)再按常規(guī)使用

D.選擇含物理防曬劑的化妝品

24.下列關(guān)于使用化妝品后發(fā)生過敏的錯(cuò)誤敘述是(A)。

A.一定是因?yàn)榛瘖y品衛(wèi)生質(zhì)量不合格

B.可能原因是消費(fèi)者具有過敏體質(zhì)

C.可能原因是消費(fèi)者使用化妝品不當(dāng)

25.下列染發(fā)劑使用前注意事項(xiàng)描述中錯(cuò)誤的是(B)。

A.染發(fā)前必須先做皮膚測(cè)試

B.可能懷孕或確知已懷孕的婦女可以染發(fā)

C.具有特異體質(zhì)、腎臟病患或曾患有血液病的人群使用前應(yīng)先向?qū)？漆t(yī)師咨詢

D.染發(fā)一星期前后不得進(jìn)行冷燙

26.下列關(guān)于SPF值和PA值的敘述錯(cuò)誤的是(B)。

A.SPF值是防曬化妝品保護(hù)皮膚避免發(fā)生日曬紅斑的一種性能指標(biāo)，PA是防曬化妝品防護(hù)皮膚產(chǎn)生黑化的指標(biāo)，主要用于防止皮膚曬黑

B.SPF值越小防止皮膚曬傷的作用力越強(qiáng)

C.防曬化妝品PA值“++”的防曬黑能力比PA值“+”的強(qiáng)

D.出門前半小時(shí)左右涂抹防曬霜，防曬效果會(huì)比較好

27.下列哪幾類不屬于需進(jìn)行上市前審批的特殊用途化妝品。(D)

A.染發(fā)產(chǎn)品 B.燙發(fā)產(chǎn)品 C.育發(fā)產(chǎn)品 D.美白產(chǎn)品

28.下列SPF含義表述錯(cuò)誤的是(C)。

A.SPF是日光防曬系數(shù)“Sun Protection Factor”的英文縮寫

B.SPF值是表征防曬化妝品保護(hù)皮膚避免發(fā)生日曬紅斑的一種性能指標(biāo)

C.SPF反映的是產(chǎn)品防護(hù)長(zhǎng)波紫外線的（UVA）的能力，SPF越大，其對(duì)皮膚防止UVA損傷的保護(hù)作用越強(qiáng)

D.SPF反映產(chǎn)品防護(hù)中波紫外線（UVB）的能力，代表防UVB損傷的強(qiáng)弱程度

29.關(guān)于PA的含義，表述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（D）。

A.PA反映防曬產(chǎn)品的長(zhǎng)波紫外線（UVA）防護(hù)等級(jí)

B.PA值以“+”表示，PA防護(hù)效果分為三級(jí)：即“PA+”、“PA++”、“PA+++”。

C.PA值代表防曬化妝品防護(hù)皮膚產(chǎn)生黑化的指標(biāo)，擔(dān)心曬黑可選擇PA值高的防曬化妝品

D.PA值代表防曬化妝品防護(hù)中波紫外線（UVB）的能力

30.下列哪一項(xiàng)不是祛斑化妝品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)必須標(biāo)注的。(C)

A.化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)

B.特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào) C.化妝品療效

31、我國(guó)管理化妝品法律法規(guī)有（ABCD）

A、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》B、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》 C、《化妝品廣告管理辦法》D、《進(jìn)口化妝品監(jiān)督檢驗(yàn)管理辦法》

32、化妝品的試用裝或贈(zèng)品上可以不用明示生產(chǎn)日期、保質(zhì)期或使用期限。（B）

A ：對(duì) B ：錯(cuò)

33、依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》有關(guān)規(guī)定：生產(chǎn)或銷售不符合國(guó)家《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的化妝品時(shí)，應(yīng)沒收其產(chǎn)品及違法所得，并且可以處違法所得（B）倍的罰款。

A、1-2 B、3-5 C、7-9 D、1034、我國(guó)現(xiàn)行的《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》嚴(yán)格限制化妝品中的汞含量：每公斤應(yīng)小于或等于（D）。

A、10毫克 B、2毫克 C、0.5毫克

D、1毫克

35、化妝品經(jīng)營(yíng)單位和個(gè)人不得銷售（ABCDE）化妝品

A、未取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè)所生產(chǎn)的化妝品； B、無質(zhì)量合格標(biāo)記的化妝品；

C、標(biāo)簽、小包裝或者說明書不符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》第十二條規(guī)定的化妝品；

D、未取得批準(zhǔn)文號(hào)的特殊用途化妝品； E、超過使用期限的化妝品。

36、特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每（D）年重新審查一次。A、1 B、2 C、3 D、4

37、化妝品廣告禁止出現(xiàn)下列內(nèi)容：（ABCD）

A、化妝品名稱、制法、成份、效用或者性能有虛假夸大的； B、使用他人名義保證或者以暗示方法使人誤解其效用的； C、宣傳醫(yī)療作用或者使用醫(yī)療術(shù)語(yǔ)的；

D、使用最新創(chuàng)造、最新發(fā)明、純天然制品、無副作用等絕對(duì)化語(yǔ)言的；

38、化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容有（ABCDE）A、產(chǎn)品名稱 B、生產(chǎn)企業(yè)名稱與地址

C、日期 D、許可文號(hào) E、安全警告和使用指南

39、經(jīng)營(yíng)企業(yè)索證至少應(yīng)當(dāng)包括（ABCDE）

A、化妝品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照； B、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證；

C、化妝品行政（衛(wèi)生）許可批件或備案憑證、國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品備案登記憑證；

D、化妝品檢驗(yàn)報(bào)告或合格證明； E、進(jìn)口化妝品的有效檢驗(yàn)檢疫證明。

40、經(jīng)營(yíng)企業(yè)索票至少應(yīng)當(dāng)向供貨商索取正式銷售發(fā)票及相關(guān)憑證，注明（ABCD）

A、化妝品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、金額、銷貨日期 B、生產(chǎn)日期/批號(hào) C、保質(zhì)期

D、生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商的名稱、住所和聯(lián)系方式。

第五篇：2013年公共場(chǎng)所從業(yè)人員培訓(xùn)試題

公共場(chǎng)所從業(yè)人員衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)試題

姓名性別單位名稱成績(jī)

一、填空題（請(qǐng)將答案填在空格處，每題4分）

1、國(guó)家對(duì)以及新建、改建、擴(kuò)建的公共場(chǎng)所的選址和設(shè)計(jì)實(shí)行“”制度。

2、《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》規(guī)定：“衛(wèi)生許可證”復(fù)核一次。

3、公共場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)組織從業(yè)人員進(jìn)行健康檢查，從業(yè)人員在取得效后方可上崗。

4、公共場(chǎng)所的下列項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求：；；。

5、室內(nèi)公共場(chǎng)所禁止吸煙。公共場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)設(shè)置醒目的禁止。

二、單選題(請(qǐng)選擇一個(gè)正確答案，將英文字母代號(hào)填在括號(hào)內(nèi)，每題4分)

1、旅店業(yè)的床上用品必須做到：（）

A、每天更換B、臟了更換C、一客一換D、一周一換

2、從業(yè)人員衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)（）進(jìn)行一次。（）

A、1年；B、2年；

C、3年；D、4年；

3、《艾滋病防治條例》規(guī)定：省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的公共場(chǎng)所的經(jīng)營(yíng)者 應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)放置安全套或者安全套發(fā)售設(shè)施。

A、賓館；B、飯店；C、街道；D、公共場(chǎng)所；

4、消毒后的公共用品用具要（），不應(yīng)使用毛巾擦干，以避免受到再次污染。

A、自然濾干或烘干；B、用棉布擦干；C、用紙擦干；D、用抹布擦干。

5、公共場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)者安排未經(jīng)相關(guān)衛(wèi)生法律知識(shí)和公共場(chǎng)所衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)考核的從業(yè)人員上崗，逾期不改的，給予警告，并處以（）以下罰款。

A、伍佰元以上一千元；B、一千元以上一萬(wàn)元；C二千元以上一萬(wàn)元；D、三千元以上一萬(wàn)元；

三、多項(xiàng)選擇題(請(qǐng)選擇正確答案，將英文字母代號(hào)填在括號(hào)內(nèi),每題4分)

1、凡有下列哪些行為之一的單位或個(gè)人，可以根據(jù)情節(jié)輕重，給予警告、罰款、停 業(yè)整頓、吊銷“衛(wèi)生許可證”的行政處罰。（）

A、衛(wèi)生質(zhì)量不符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求，而繼續(xù)營(yíng)業(yè)的；

B、拒絕衛(wèi)生監(jiān)督的；

C、未獲得“健康合格證”，而從事直接為顧客服務(wù)的；

D、未取得“衛(wèi)生許可證”擅自營(yíng)業(yè)的；

2、《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》適用于哪些公共場(chǎng)所。（）

A、賓館、飯店、旅店、招待所、咖啡館、酒吧、茶座；

B、公共浴室、理發(fā)店、美容店、候診室、候車（機(jī)、船）室、公共交通工具；

1C、影劇院、錄像廳（室）、游藝廳（室）、舞廳、音樂廳；

D、體育館、游泳場(chǎng)（館）、公園、展覽館、博物館、美術(shù)館、商場(chǎng)、書店；

3、公共場(chǎng)所的那些項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。（）

A、空氣、微小氣候；B、采光、照明、噪聲；

C、水質(zhì)；D、顧客用具和衛(wèi)生設(shè)施；

4、艾滋病的傳播途徑有哪些：（）

A、輸血、共用注射器或針頭 ； B、無防護(hù)的性行為 ；

C、母嬰傳播 ； D、與艾滋病病毒感染者或病人共餐；

5、公共場(chǎng)所從業(yè)人員須持有（）方能從事本職工作。

A、健康證；B、衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)合格證；

C、上崗證；D、身份證；

四、判斷題（正確的打√，不正確的打×,每題4分）

1、公共場(chǎng)所的法定代表人或者負(fù)責(zé)人是其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛(wèi)生安全的第一責(zé)任人。（）

2、臨時(shí)工可以在公共場(chǎng)所單位先試用一周，表現(xiàn)好再去辦健康證明。（）

3、遺失“衛(wèi)生許可證”者應(yīng)及時(shí)到發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)失補(bǔ)領(lǐng)，歇業(yè)單位應(yīng)到發(fā)證機(jī)關(guān)注銷 “衛(wèi)生許可證”。（）

4、“健康合格證明”可以涂改、偽造、轉(zhuǎn)讓、倒賣。（）

5、違反《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》的規(guī)定造成嚴(yán)重危害公民健康的事故或中毒事故 的單位或者個(gè)人，應(yīng)當(dāng)對(duì)受害人賠償損失。（）

6、對(duì)違法《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》造成嚴(yán)重后果及阻撓、謾罵、毆打衛(wèi)生監(jiān)督和檢查人員依法行使職權(quán)，對(duì)檢舉、揭發(fā)人進(jìn)行打擊報(bào)復(fù)，情節(jié)嚴(yán)重、觸犯刑律者，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。（）

7、公共場(chǎng)所衛(wèi)生許可證應(yīng)當(dāng)在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所醒目位置公示，不得涂改、倒賣、轉(zhuǎn)讓。（）

8、賓館、飯店、旅店、招待所、美容美發(fā)店、歌舞娛樂場(chǎng)、桑拿浴室、按摩足浴室等經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)其從業(yè)人員進(jìn)行艾滋病防治知識(shí)的教育，并組織進(jìn)行健康體檢。上述經(jīng)營(yíng)單位按照《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》需取得健康合格證的從業(yè)人員，應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行艾滋病血清學(xué)檢測(cè)。（）

9、提供住宿、娛樂、休閑保健服務(wù)等營(yíng)業(yè)性公共場(chǎng)所的經(jīng)營(yíng)者,應(yīng)當(dāng)在其營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)放置安全套或者設(shè)置安全套自動(dòng)售套機(jī)。（）

10、《廣西壯族自治區(qū)艾滋病防治條例》第四十八條零售價(jià)人規(guī)定:從事住宿、娛樂、休閑保健、美容美發(fā)等服務(wù)業(yè)的經(jīng)營(yíng)者、管理者違反本條例第二十七條第一款規(guī)定,拒絕配合衛(wèi)生行政或者公安部門對(duì)有易感染艾滋病病毒危險(xiǎn)行為的人群進(jìn)行艾滋病檢測(cè)和干預(yù)管理的,由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政或者公安部門責(zé)令整改,處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下罰款;使用未取得健康合格證明的人員從事直接為顧客服務(wù)的工作的,由縣級(jí)以上 人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正,給予警告,可以并處一千元以上一萬(wàn)元以下罰款。（）2