第一篇：2016年零售藥店營業(yè)員培訓(xùn)試題

2016年零售藥店營業(yè)員培訓(xùn)試題

姓名： 分數(shù)：

一、選擇題：

1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（）

A、肝功能不全禁用 B、腎功能不全禁用 C、肝腎功能不全禁用 D、孕婦禁用

2、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（）

A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘 C、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎 D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎

3、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉（）

A、細菌 B、病毒 C、腸道菌群失調(diào) D、感受風(fēng)寒

4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（）

A、1歲以下嬰兒 B、6個月以下嬰兒 C、1個月以內(nèi)嬰兒 D、2歲以下嬰兒

5、頭孢氨芐膠囊為（）

A、第一代頭孢，宜空腹服用。B、第二代頭孢 C、宜飯后服用。D、每日2次 每次2-4粒

6、強力枇杷露禁忌不包括（）

A、兒童 B、孕婦、哺乳期婦女 C、高血壓 D、糖尿病

7、六味地黃丸的成份是（）

A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

8、蛇膽川貝液的功能主治是（）A、止咳化痰、除痰散結(jié) B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié) C、祛風(fēng)止咳、化痰 D、清熱解毒、潤肺止咳

9、不屬于胃動力藥的是（）

A、多潘立酮片 B、枸櫞酸鉍鉀 C、枸櫞酸莫沙必利片 D、西沙必利片

10、藿香正氣水的功能是（）

A、解表化濕，理氣和中 B、解表化濕、溫中和胃。C、解表化濕、理氣止痛 D、溫中解表、祛暑

12、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（）

A、腸梗阻及前列腺肥大者 B、腦出血急性期 C、幽門梗阻 D、腸道感染

第二篇：2014年零售藥店營業(yè)員培訓(xùn)試題

2014年零售藥店營業(yè)員培訓(xùn)試題

日期：部門：姓名：分數(shù)：

一、選擇題（20分）

1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（A、肝功能不全禁用）B、腎功能不全禁用 D、孕婦禁用 C、肝腎功能不全禁用

2、、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（）

A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘

C、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎

3、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉（）

A、細菌B、病毒

C、腸道菌群失調(diào)D、感受風(fēng)寒

4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（）

A、1歲以下嬰兒B、6個月以下嬰兒

C、1個月以內(nèi)嬰兒D、2歲以下嬰兒

5、頭孢氨芐膠囊為（）

A、第一代頭孢，宜空腹服用。B、第二代頭孢

C、宜飯后服用。D、每日2次每次2-4粒

6、強力枇杷露禁忌不包括（）

A、兒童B、孕婦、哺乳期婦女

C、高血壓D、糖尿病

7、六味地黃丸的成份是（）

A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

8、蛇膽川貝液的功能主治是（）

A、止咳化痰、除痰散結(jié)B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié)

C、祛風(fēng)止咳、化痰D、清熱解毒、潤肺止咳

9、不屬于胃動力藥的是（）

A、多潘立酮片B、枸櫞酸鉍鉀

C、枸櫞酸莫沙必利片D、西沙必利片

10、藿香正氣水的功能是（）

A、解表化濕，理氣和中B、解表化濕、溫中和胃。

C、解表化濕、理氣止痛D、溫中解表、祛暑

11、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（）

A、腸梗阻及前列腺肥大者B、腦出血急性期

C、幽門梗阻D、腸道感染

12、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是（）

A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒

C、復(fù)方鮮竹瀝D、川貝枇杷糖漿

13、逍遙丸的功能主治是（）

A、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)B、滋補氣血、調(diào)經(jīng)舒郁

C、補血活血、調(diào)經(jīng)止痛D、補氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛

14、川貝清肺糖漿主治功能是（）

A、清肺潤燥、止咳化痰B、清肺熱、潤燥止咳

C、清熱潤肺、化痰止咳D、清熱宣肺、化痰止咳

15、脾胃虛寒癥可選用（）

A、溫胃舒膠囊B、胃康靈膠囊

C、香砂養(yǎng)胃丸D、藿香正氣膠囊

16、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是（）

A、陰涼庫0-20攝氏度B、0-30攝氏度

C、0-8 攝氏度D、不超過20攝氏度

17、以下哪項不需要印有標志（）

A、處方藥B、非處方藥

C、麻醉藥D、毒性藥品

18、藥品必須符合（）

A、國家藥品標準B、縣藥品標準

C、省藥品標準D、市藥品標準

19、。營業(yè)員應(yīng)當具有（）

A、高中以上文化程度B、初中文化程度

C、中專以上文化程度D、大專以上文化程度

20、不得從事直接接觸藥品的工作的是（）。

A、糖尿病B、高血壓

C、傳染病D、心臟病

二、填空題：（40分）

1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（），不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。

2、計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當采用安全、可靠的方式儲存并（）。

3、對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當查驗加蓋其公章原印章的資料有（）

（）（）（）（）（）（）。

4、儲存藥品相對濕度為（）

5、對儲存條件有特殊要求的或者（）品種應(yīng)當進行重點養(yǎng)護

6、企業(yè)應(yīng)當采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取()及（）等措施。

7、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當立即采取（）措施，并在計算機系統(tǒng)中（），同時報告()。

8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當具備（9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當至少保存（）年。

10、企業(yè)應(yīng)當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛（()等.11、銷售近效期藥品應(yīng)當（）；）。）、()、12、對實施電子監(jiān)管的藥品，在售出時，應(yīng)當進行（）和（）。

13、藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為（）和()。

14、藥品商品名稱不得與通用名稱（），其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。

15、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從（）年（）月()日起實施。

16、藥品批準文號中H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是（）、（）、()、()、()、()

17、藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的（）為準。

18、企業(yè)應(yīng)當定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展（）。

19、企業(yè)應(yīng)當對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進行評價，確認其（）和（）,必要時進行實地考察。

20、企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當由高層管理人員擔任，全面負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有（）。

三、簡答題：（40分）

1、什么是藥品？

2、什么是首營品種？

3、對首營企業(yè)應(yīng)索取的資料有？

4、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件是什么？

答案

一C DCAACAABADAAAA DAAAB

二、.標簽、按日備份、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、藥品生產(chǎn)或（經(jīng)營）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、GMP(GSP)復(fù)印件、法人委托書原件、務(wù)登記證、發(fā)票及印章樣式、質(zhì)量保證書原件、濕度35%-75%、有效期較短的、期自動鎖定、年

停售、近效期預(yù)警、超過有效鎖定、質(zhì)量管理部門確認、執(zhí)業(yè)藥師資格5藥品經(jīng)營許可證》）、(營業(yè)執(zhí)照)、(執(zhí)業(yè)藥師注冊證)、向顧客告知有效期、掃碼外標簽、同行書寫、2011年12月1日、化學(xué)藥品、生物制品、中藥制品、進口藥品、保健品、藥用輔料、說明書、內(nèi)審、質(zhì)量保證能力、、質(zhì)量信譽、裁決權(quán)

三、答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標簽

答：首營品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品，包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。

答：

① 索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量管理體系認證證書復(fù)印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、崗位證書、質(zhì)量保證協(xié)議書等資料的完整性、真實性及有效性。

② 審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營）范圍和經(jīng)營方式。

③ 經(jīng)營特殊管理藥品的首營企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋首營企業(yè)原印

章的藥品監(jiān)督管理部門的批準文件

答

（一）具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員；

（二）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；

（三）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員；

（四）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。：

第三篇：藥店營業(yè)員培訓(xùn)試題范文

無錫市人民醫(yī)院康達藥店

藥店營業(yè)員培訓(xùn)試題

（總分100分）

姓名：

得分：

一、判斷題（每題5分）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、驗收員簽字驗收時可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（）

3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員必須是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。（）

4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標示。（）

5、驗收藥品時應(yīng)查驗該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。（）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。（）

7、企業(yè)購進票據(jù)應(yīng)保存不少于3年。（）

8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）

9、質(zhì)量管理部門負責(zé)制定質(zhì)量管理文件。（）

10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。（）

二、單項選擇題(每題5分)

1、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（）A、藥品的通用名稱

B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項 C、藥品生產(chǎn)批準文號

D、藥品廣告審查批準文號

2、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）A、自行銷售

B、退貨或換貨

C、自行銷毀或封存 D、及時報質(zhì)量管理部門，必要時報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

3、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）

A、良好的供應(yīng)規(guī)范

B、良好的生產(chǎn)規(guī)范 C、良好的管理規(guī)范

D、良好的儲存規(guī)范

4、藥品儲存時，應(yīng)有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）

A、效期藥品

B、近效期藥品

C、保質(zhì)期藥品

D、抗生素類藥品

5、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）A、著名生產(chǎn)廠

B、藥品的生產(chǎn)日期

無錫市人民醫(yī)院康達藥店

C、藥品質(zhì)量

D、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品

6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備（）資格。

A中藥師

B主管中藥師

C高級中藥鑒別師

D中藥調(diào)劑員

7、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實行（）

A、分類管理

B、色標管理

C、養(yǎng)護管理

D、責(zé)任管理

8、非處方藥的英文縮寫是（）

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

9、負責(zé)對不合格藥品的確認及處理的是（）

A、藥店經(jīng)理

B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員 C、質(zhì)量管理人員

D、經(jīng)濟師

10、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標識的（）

A、生化藥品

B、抗生素

C、中成藥

D、非處方藥

答案 判斷題

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、×

8、√

9、√

10、×

單選題

1、D

2、D

3、A

4、B

5、C

6、D

7、B

8、A

9、C

10、D

第四篇：藥店營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題(試卷A)

安徽省蒙城縣藥材公司藥品銷售中心崗前

培訓(xùn)試題 部門____

姓名_____ 分數(shù):______

一、判斷題（每題2分）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、驗收員簽字驗收時可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（）

3、藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員必須是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。（）

4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標示。（）

5、驗收藥品時應(yīng)查驗該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。（）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。（）

7、企業(yè)購進票據(jù)應(yīng)保存不少于3年。（）

8、倉庫儲存藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）

9、質(zhì)量管理部門負責(zé)制定質(zhì)量管理文件。（）

10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。（）

二、單項選擇題(每題3分)

1、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（）A、藥品的通用名稱

B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項 C、藥品生產(chǎn)批準文號

D、藥品廣告審查批準文號

2、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）A、自行銷售

B、退貨或換貨

C、自行銷毀或封存 D、及時報質(zhì)量管理部門，必要時報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

3、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）

A、良好的供應(yīng)規(guī)范

B、良好的生產(chǎn)規(guī)范 C、良好的管理規(guī)范

D、良好的儲存規(guī)范

4、藥品儲存時，應(yīng)有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）

A、效期藥品

B、近效期藥品

C、保質(zhì)期藥品

D、抗生素類藥品

5、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）A、著名生產(chǎn)廠

B、藥品的生產(chǎn)日期

C、藥品質(zhì)量

D、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品

6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備（）資格。

A中藥師

B主管中藥師

C高級中藥鑒別師

D中藥調(diào)劑員

7、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實行（）

A、分類管理

B、色標管理

C、養(yǎng)護管理

D、責(zé)任管理

8、非處方藥的英文縮寫是（）

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

9、負責(zé)對不合格藥品的確認及處理的是（）

A、藥店經(jīng)理

B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員 C、質(zhì)量管理人員

D、經(jīng)濟師

10、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標識的（）

A、生化藥品

B、抗生素

C、中成藥

D、非處方藥

三、多項選擇題(每題5分)

1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品（）的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。A、研制

B、生產(chǎn)、經(jīng)營

C、使用

D、監(jiān)督管理

2、藥品分類原則（）

A、處方藥與非處方藥分開

B、藥品與非藥品分開 C、外用藥與內(nèi)服藥分開

D、易串味藥品與一般藥品分開

3、下列按假藥論處的是（）

A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的 B、以他種藥品冒充此種藥品的 C、藥品被污染的 D、所標明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的

4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有（）

A、《藥品經(jīng)營許可證》

B、《營業(yè)執(zhí)照》 C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》

D、產(chǎn)品質(zhì)量認證證書

5、藥品的質(zhì)量特性包括（）

A、有效性

B、安全性

C、均一性

D、穩(wěn)定性

6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括（）

A、新劑型

B、新規(guī)格

C、新包裝

D、新批號

7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須是（）

A、供貨單位必須持有合法證照

B、具有合法的藥品質(zhì)量標準 C、合同中明確質(zhì)量條款

D、藥品有批準文號和生產(chǎn)批號

8、審查處方主要是（）

A、處方填寫的完整性

B、用藥劑量是否合理 C、用藥方法是否恰當

D、有無配伍禁忌

9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負責(zé)（）A、負責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核

B、負責(zé)不合格藥品的審核

C、負責(zé)分析收集質(zhì)量信息

D、負責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

10、對于滴眼劑等體積較小的藥品其內(nèi)標簽上至少應(yīng)標明（）A、藥品名稱

B、生產(chǎn)企業(yè)

C、藥品規(guī)格

D、產(chǎn)品批號

第五篇：藥店營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題(試卷A)

營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題

一、判斷題（每題2分）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、驗收員簽字驗收時可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（）

3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員必須是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。（）

4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標示。（）

5、驗收藥品時應(yīng)查驗該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。（）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。（）

7、企業(yè)購進票據(jù)應(yīng)保存不少于3年。（）

8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）

9、質(zhì)量管理部門負責(zé)制定質(zhì)量管理文件。（）

10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。（）

二、單項選擇題(每題3分)

1、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（）

A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項

C、藥品生產(chǎn)批準文號D、藥品廣告審查批準文號

2、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）

A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存

D、及時報質(zhì)量管理部門，必要時報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

3、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）

A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范

C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范

4、藥品儲存時，應(yīng)有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）

A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品

5、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）

A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期

C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品

6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備()資格。A中藥師B主管中藥師C高級中藥鑒別師D中藥調(diào)劑員

7、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實行（）

A、分類管理B、色標管理C、養(yǎng)護管理D、責(zé)任管理

8、非處方藥的英文縮寫是（）

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR19、負責(zé)對不合格藥品的確認及處理的是（）

A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員

C、質(zhì)量管理人員D、經(jīng)濟師

10、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標識的（）

A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

三、多項選擇題(每題5分)

1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品（）的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。

A、研制B、生產(chǎn)、經(jīng)營C、使用D、監(jiān)督管理

2、零售藥店營業(yè)場所藥品分類陳列原則（）

A、處方藥與非處方藥分開B、藥品與非藥品分開

C、外用藥與內(nèi)服藥分開D、易串味藥品與一般藥品分開

3、下列按假藥論處的是（）

A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的 B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有（）

A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》

C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認證證書

5、藥品的質(zhì)量特性包括（）

A、有效性B、安全性C、均一性D、穩(wěn)定性

6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括（）

A、新劑型B、新規(guī)格C、新包裝D、新批號

7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須是（）

A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標準

C、合同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準文號和生產(chǎn)批號

8、審查處方主要是（）

A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理

C、用藥方法是否恰當D、有無配伍禁忌

9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負責(zé)（）

A、負責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核

B、負責(zé)不合格藥品的審核C、負責(zé)分析收集質(zhì)量信息

D、負責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

10、對于滴眼劑等體積較小的藥品其內(nèi)標簽上至少應(yīng)標明（）

A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、藥品規(guī)格D、產(chǎn)品批號

營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題答案

一、判斷題

1、×

2、×

3、×

4、√57、×

8、√

9、√

10、×

二、單選題

1、D2、D3、A4、6、D7、B8、A9、三、多選題

1、ABCD2、ABCD3、BCD46、ABC7、ABCD8、ABCD9、√

6、√B5、CC10、D、ABC5、ABCD、ABCD10、ACD3