第一篇：商品質量保證協議書(參考)

商品質量保證協議書

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為保證商品質量，維護企業形象，根據《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國廣告法》、《中華人民共和國物價管理辦法》等與商品相關的法律法規，和上級有關要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經協商一致，簽訂以下商品質量保證協議：

一、甲方負責向乙方提供其合法有效的《醫療器械生產（經營）許可證》或《衛生生產（經營）許可證》和營業執照復印件并加蓋原印章。

二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業務人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的商品銷售業務人員“授權委托書”原件及身份證復印件。

三、甲方向乙方提供符合產品標準的合格商品，商品的包裝、標識、說明書、宣傳資料等應符合國家和行業的有關規定，其包裝能確保商品質量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保商品質量。

四、乙方在經營甲方提供的商品時，若發生質量問題，應及時采取有效措施，防止事態擴大，同時盡早通知甲方并提供詳細、確定的相關商品質量信息；配合甲方做好調查取證和善后處理工作。

五、甲方提供的商品附帶贈品時，因贈品質量問題引起投訴及由贈品質量問題造成乙方的損失，由雙方協商解決。

六、甲方通過鐵路運輸或委托運輸公司供貨，因運輸造成貨物短少、變質、污染、損壞的，由雙方協商解決。

七、本協議所涉及的條款，如不違反法律法規的強制性規定，以雙方合議為準。

八、上述條款經雙方確認無異議。本協議未盡事宜，由雙方協商解決。

九、本協議履行地為廣東省湛江市技術開發區，甲乙雙方發生糾紛，可以向協議履行地法院提起訴訟。

十、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，具同等法律效力。本協議自雙方簽有訂之日起生效，有效期2014年12月31日止。

甲方（簽章）：乙方（簽章）： 代表：代表：

簽訂時間：年月日簽訂時間：年月日

第二篇：醫藥商品質量保證協議書2013

藥品經營質量保證協議書

甲方：

乙方：

為貫切落實《藥品管理法》、《產品質量法》和《藥品質量管理規范》（2013年版）以及國家有關醫療器械、保健品的管理規范，以保證商品質量和確保人民群眾使用安全為目的，甲、乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經協商一致，特制定本協議：

一、甲方質量責任

1、甲方負責向乙方提供其合法的《藥品經營許可證》、營業執照及其年檢證明、《藥品經營質量管理規范》認證證書、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件并加蓋公章原印章。另提供相關印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號；且對其真實性、有效性負責；

2、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業務人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業務人員“授權書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復印件。授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼，以及授權銷售的品種、地域、期限。

3、甲方所供的藥品或商品質量應符合法定質量標準和相關質量要求；包裝、標簽、說明書等應符合國家和行業的有關規定；整件包裝附產品合格證；包裝符合有關規定和運輸要求。

4、甲方保證所供藥品或商品之質量（內在質量與外觀質量）。如有破損應及時更換。同時，須提供相應的品種的出廠檢驗報告書；經營進口藥品應符合進口藥品管理規定，包裝說明書有中文標識，應具有《進口藥品注冊證》及同批次《進口藥品檢驗報告單》復印件，并加蓋質量管理機構原印章。

5、甲方應當按照國家規定給乙方開具發票；發票應當列明藥品的通用名稱、規格、單位、數量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋甲方發票專用章原印章、注明稅票號碼。發票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致，并與財務賬目內容相對應。；

6、甲方對乙方提供的保健食品或食品應符合國家有關規定。

7、甲方對所提供的以上商品負有質量責任，在銷售中若出現有關質量問題和由此引發的一切后果由甲方全部負責。

8、甲方通過鐵路、公路運輸或委托運輸公司送貨的，要保證藥品或商品的質量；在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。

9、若有未盡事宜，雙方協商解決。

二、乙方質量責任

1、乙方在經營甲方提供的藥品時，若發生質量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的質量信息。配合甲方做好調查取證和善后處理工作。

2、乙方在向甲方購進藥品時，應向甲方提供合法、有效的企業資格證書（營業執照、經營許可證、GSP證書、稅務登記證、組織機構代碼證復印件，加蓋乙方公章原印章），并提供采購人員合法資格的驗證資料。

3、乙方應按GSP有關規定儲存甲方所供藥品，由于乙方儲存不當造成的藥品質量問題由乙方自行負責。

三、協議說明

1、本協議所涉及的條款，在不違反法律法規的前提下，以雙方合議為準。

2、上述條款經雙方確認無異，本協議未盡事宜之處，由雙方協商解決。

3、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方：乙方：

代表(蓋章)：代表(蓋章)：

簽定日期：年月日簽定日期：年月日

第三篇：2016醫藥商品質量保證協議書

醫藥商品質量保證協議書（商業銷售）

甲方（供貨方)： 注冊地址： 乙方（購貨方）： 送貨地址（倉庫地址)：

為加強醫藥商品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規范》、《藥品進口管理辦法》、《藥品流通監督管理辦法》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規的要求，甲乙雙方本著平等互利、真誠合作、互守信譽的原則，經雙方充分協商，達成以下約定。

本協議所指的醫藥商品是指乙方向甲方釆購的藥品、保健藥品、醫療器械、保健食品、食品、消毒品、日用品等（以下簡稱醫藥商品或產品）。

一、甲方責任

1、甲方應向乙方提供合法的、真實的、在有效期內的《營業執照》及其上一企業報告公示情況、《藥品經營許可證》（或《醫療器械經營許可證》、《食品流通許可證》等)、最新開票資料（包括開戶戶名、開戶銀行及賬號）、銷售人員的法人授權委托書原件（授權書應載明授權銷售的品種、地域、期限，銷售人員的身份證號碼，并有企業法定代表人印章或簽名）、身份證復印件，若銷售的為藥品還應提供GSP證書復印件、相關印章及隨貨同行單（票）樣式及銷售人員上崗培訓證明復印件。上述企業、銷售人員的資質證明復印件應加蓋甲方公章原印章，并注明“與原件相符”。

2、甲方銷售的醫藥商品應符合國家質量標準，產品包裝、標簽和說明書應符合國家相關法規的要求及甲、乙雙方簽訂的其他約定。

3、甲方銷售國產醫藥商品應提供經注冊或備案批準的產品資料，每次供貨時應提供該批次產品檢驗報告書或合格證明；銷售進口產品應提供符合規定的《進口藥品注冊證》（或《醫藥產品注冊證》）、《醫療器械注冊證》、《醫療器械注冊登記表》等）、《進口藥品檢驗報告書》（或進口產品合格證明）；銷售特殊醫藥商品，應提供符合法律法規要求的證明文件，屬于進口麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑和肽類激素，還應同時提供國家食品藥品監督管理局核發的《進口準許證》。上述品種如屬《生物制品批簽發管理辦法》規定范圍的血液制品、疫苗、體外診斷試劑等，還應同時提供由藥品檢驗機構出具的該批生物制品的《生物制品批簽發合格證》。上述屬于首營資料的應加蓋甲方公章原印章，產品檢驗報告書和《生物制品批簽發合格證》可加蓋甲方質量管理專用原印章。

4、產品檢驗報告書可采取紙質版本隨貨同行，也可以采取電子數據形式。具體由甲乙雙方共同協商。

5、甲方銷售醫藥商品應附隨貨同行單，并開具符合國家規定的發票。隨貨同行單（票）應包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。

6、甲方確保運輸過程中的產品質量和責任。甲方所供醫藥商品應包裝牢固、標志清晰，符合交通運輸部門貨物運輸規定和相關的質量要求，說明書要求保溫或冷藏的醫藥商品，甲方應嚴格按法規及雙方約定的要求在運輸醫藥商品的過程中采取相應的保溫或冷藏措施。

7、甲方對其供應的在有效期內的產品質量負責，屬乙方儲存、養護、配送管理不當造成的質量問題除外。如果出現產品內在質量問題，雙方根據藥品監管機構的認定結果進行責任劃分，并承擔相應責任。

二、乙方責任.1、乙方向甲方提供合法的、真實的、在有效期內的《營業執照》、《藥品經營許可證》（或《藥品生產企業許可證》、《醫療器械經營許可證》、《食品流通許可證》等)、采購人員法人授權委托書原件、收貨/驗收人員法人授權委托書原件或簽收專用章授權書原件（授權書應載明授權采購的品種、地域、期限，采購人員的身份證號碼、收貨繼收人員的身份證號碼或簽收專用章樣式，并有企業法定代表人印章或簽名）、身份證復印件。若釆購藥品，還應向甲方提供GSP或GMP證書復印件、最新開票資料（包括開戶戶名、開戶銀行及賬號）及采購人員上崗證復印件，上述企業、釆購人員的資質證明復印件應加蓋乙方公章原印章，并注明“與原件相符”。乙方更換采購人員、收貨墻收人員或簽收專用章時應及時通知甲方。

2、乙方應建立符合GSP或產品要求的醫藥商品儲存倉庫，并配備符合要求的質量管理人員和驗收人員。

3、乙方對以下情況作出承諾：

（l）乙方驗收發現甲方供應的醫藥商品存在短少、破損（含包裝）、污染等情況，應在收貨單注明相關信息，并請承運方書寫證明或由乙方拍照。乙方應在驗收后三個工作日內向甲方反饋收貨信息，并且有義務協助甲方辦理索賠事宜。因乙方疏忽，未能提供承運方幵具的相關證明或未在規定期限內向甲方反饋收貨信息，則視乙方驗收合格，由此造成的損失由乙方承擔。若甲方銷售的是需冷藏的醫藥商品，乙方應檢測其到貨溫度，對于溫度超出標準要求的應將冷藏藥品放置符合溫度要求的代儲區域（如放置冷庫應拆除冷鏈包裝），并立即電話通知甲方，由甲方與承運方溝通，辦理相關事宜。

（2）乙方應按GSP或產品的貯藏要求儲存、配送醫藥商品。由于乙方儲存、養護、配送管理不當，造成損失的，由乙方自行負責。

（3）乙方退貨前應與甲方銷售人員聯系，對于非質量問題醫藥商品，乙方應征得甲方同意方可退貨。未經甲方同意擅自將沒有質量問題的醫藥商品退給甲方造成損失的，由乙方承擔。乙方對購進產品的包裝、批號有特殊要求，應在訂貨前與甲方銷售業務員溝通、確認，因乙方未及時溝通影響正常銷售所造成的損失，由乙方承擔。

（4）對特殊管理的醫藥商品（如第二類精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、人工生物心臟瓣膜）以及對溫度敏感的醫藥商品（如疫苗、心包補片等冷藏產品、貯存溫度區間要求控制在10°C以內的品種），經乙方驗收入庫后，非質量問題的，不得退貨。

三、雙方共同責任及約定條款

1、當國家出臺新的藥品管理法規政策或相關文件時，按新法規和政策執行。

2、甲乙雙方共同協作，做好市場調研、開發和質量管理工作。

3、甲乙雙方均有義務加強質量信息溝通，雙方質量管理機構間建立聯系，快速反饋并解決相關質量問題。雙方的質量管理部門根據實際情況，有權按醫藥商品管理相關法規對對方進行實地考察。

4、甲乙雙方對資質資料的真實性和有效性負責，相關資料到期或發生變更的，應及時向對方提供更新后的資料。甲乙雙方均應妥善保管對方提供的，加蓋原印章的企業、人員、品種資料等資質文件，不作為他用。因資質材料管理不當所造成的損失由過錯方承擔。

5、甲乙雙方應按本協議要求，履行各自的責任，如發生爭議，雙方應協商解決；協商不成時，按照法律規定處理。本協議所涉條款，均以現行法規為準。

6、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具同等法律效力。

7、本協議 自 年 月 日至 年 月 日，簽訂地點為廣州。

甲方（公章）： 乙方（公章）： 代表人： 代表人： 簽訂日期： 簽訂日期：

第四篇：商品質量保證協議

甲方：_______________（以下簡稱甲方）

乙方：_______________（以下簡稱乙方）

為確保乙方所有商場在銷售的商品質量，保護消費者的合法權益，提高甲、乙雙方企業管理水平，根據國家商品質量法規和寧波市流通領域商品準入工程操作規程，經甲、乙雙方協商，特簽訂如下協議：

一、甲方供給乙方的所有商品必須符合國家及地方的法律、法規，如甲方出現《浙江省查處生產、經銷假冒偽劣商品行為條例》第六條情況（詳見附表一）之一時，乙方將立即停止甲方所有商品在乙方的銷售、凍結甲方在乙方的所有貨款，在甲方承擔乙方所有損失（包括乙方信譽損失賠償金_______-_____萬元）后對甲方的所有商品作永久的清場處理，情節嚴重觸犯刑法的，乙方將移交司法部門依法追究刑事責任。

二、甲方供給乙方的商品必須經過乙方商品行政部質量認證，經認證通過后方可進行業務洽談，甲方同意乙方的未付貨款中有_____元可作為質量保證金，在發生質量事件時可以扣除。如甲方采取套用條碼等弄虛作假的手段，未經乙方認證通過擅自進場銷售，無論商品質量合格與否，乙方將立即清場該商品，甲方同意賠償給乙方工作帶來影響造成損失_____-_____元，擅自進場銷售商品符合本協議第一條情況時，按第一條處理。

三、乙方根據國家有關部門規定向甲方索取與商品質量有關的證件，甲方應主動出具有效證件，其中食品應由生產企業出具每批次產品質量檢驗合格證件或企業內部檢測報告（按有關部門要求對部分敏感食品要求出具每批次產品質量檢驗報告，下同）。如甲方出具的證件系偽造或虛假的，乙方按上述第二條規定處理；甲方出具的證件到期前要及時更換新的有效證件，如甲方證件到期，經乙方書面催促一次仍未按書面催促書約定時間將有效證件送達乙方，乙方有權暫停支付甲方貨款，直至甲方送達；甲方未及時出具食品每批次產品質量檢驗合格證或企業內部檢測報告，乙方有權代為送檢，代為送檢和檢測的費用由甲方承擔。其中，乙方代為送檢的費用為檢測費用的1-2倍。

四、因甲方無意過失造成商品質量問題（詳見附表二）時，甲方同意立即改進過失，承擔乙方對顧客處理的經濟損失并賠償給乙方工作帶來影響造成損失_____-_____元。

五、甲方主觀故意造成商品質量問題（詳見附表三）時，甲方同意該商品清場，承擔乙方對顧客處理的經濟損失并賠償給乙方工作帶來影響造成損失_____-_____元。

六、甲方同意按本協議應付乙方的賠償金、費用以及一切損失支出，無需甲方確認，乙方可在甲方的商品質量保證金中扣除，不足部分在乙方應付甲方的貨款中扣除，乙方應給甲方書面通知書和正式收款收據，甲方在接到書面通知書和正式收款收據后十個工作日內補足應繳乙方的商品質量保證金。

七、因甲方質量管理工作富有成效，連續三年沒有出現任何質量問題，乙方將對甲方商品進場開辟綠色通道，優先認證，優先進場。

八、因甲方商品質量好，深受顧客、消協和有關部門歡迎，給乙方帶來明顯的經濟效益和企業信譽，乙方將給予甲方包括商品免費進場、突出陳列以及返還甲方商品保證金_____-_____倍的獎勵。

九、本協議作為甲、乙雙方商品購銷合同（包括購銷協議、采購備忘錄等，下同）附件，如與商品購銷合同有不一致的內容，以本協議為準。

十、本協議一式二份，甲、乙雙方各執一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業務合作期間均有效。

附表（略）

甲方（蓋章）：_______ 代表人：_________

乙方：_______________ 代表人：_________

_____年_____月_____日

第五篇：商品混凝土質量保證措施

施工單位

鐵路商砼質量保證措施商品混凝土質量保證措施

為了更好的對商混站進行質量把控和監督，本項目部特制訂商品混凝土質量保證措施，以確保商混站供應的產品及現場實體的質量。具體內容如下：

一、儀器設備

商混站的設備產能需滿足項目部混凝土需求，試驗儀器能滿足原材料檢測及混凝土性能檢測的基本要求。商混站要對儀器設備進行標定，且計量單位要有相對應的資質。檢定證書復印件送項目部試驗室存檔，并在生產過程中每月自校一次，駐站試驗員旁站，自校記錄復印件項目部試驗室存檔。

二、原材料存放

料倉個數需滿足混凝土生產，并設有待檢區、已檢區及材料標識牌，材料標識牌內容填寫清楚（原材料產地、進場時間、數量、型號及檢驗狀態）,料倉及上料斗必須架設彩鋼棚。

三、原材料

商混站的水泥要求采用硅酸鹽水泥或普通硅酸鹽水泥，強度等級大于等于42.5，原材料性能及配合比設計應符合《鐵路混凝土工程施工質量驗收標準》TB/10424-2010的規定。河沙要求用黃砂，碎石要求連續級配且每種級配要求分倉存放，獨立設置料倉，單獨存放。不允許連續級配混合存放，外加劑要求用聚羧酸減水劑，C50及以上混凝土要求用F類Ⅰ級粉煤灰，C50以下混凝土要求不低于F類Ⅱ級粉煤灰。并提供原材料出廠合格證：水泥（3天及28天）檢測報告，粉煤灰、礦粉、外加劑材質單等。

1、商混站根據項目部要求采購合格的原材料。項目物資部建立并保存合格原材料供方的檔案；商混站應嚴格按照原材料質量標準均衡組織進貨。

2、原材料質量必須符合鐵路現行標準、規范和規定要求。商混站必須按批驗收質量證明材料，拒收質量證明材料不全的原材料。原材料進場后必須按照鐵路規范要求按批取樣、檢驗，堅持“先檢驗，后使用”的原則。檢測過程中項目部試驗員全過程旁站。嚴禁不合格的原材料用在我標段內的混凝土施工中。

3、商混站要對每一批原材料進行取樣封存，封存的樣品數量應能滿足檢測的需要，封條應注明生產企業名稱、樣品編號、樣品品種、規格、生產日期、批號及代表數量、封存日期。

4、原材料應按品種、規格分別堆放或貯存，并標有醒目的標志，避免混雜。

（1）水泥罐必須有醒目的指示銘牌，標明水泥生產企業、水泥品種、強度等級等，不同生產企業或不同品種的水泥嚴禁混倉。對存放期超過三個月的水泥，不得用于我標段的混凝土施工中。水泥貯存時保持密封、干燥、防止受潮。

（2）摻合料必須設置專用罐，有醒目的指示銘牌，標明品種和等級，不同品種的摻合料嚴禁混倉。摻合料貯存時保持密封、干燥、防止受潮。

（3）砂、石必須按不同品種、規格分別堆放，有防止混用的措施或設施。堆場應采用硬地坪，有可靠排水措施。在醒目處設材料表識牌，標明品種、規格、產地及檢驗狀態。

（4）外加劑必須按不同生產企業、品種分別存放，有醒目的材料表識牌，標明外加劑生產企業、品種等。

（5）商混站應根據原材料準備的難易程度，在能保證正常生產的前提下，保持合理的原材料貯存量。若商混供應方要對原材料進行更換，應提前以書面形式通知項目物資部、試驗室對更換原材料進行檢測，檢測合格后重新選定配合比，等配合比達到設計要求后，方可使用。

5、項目部試驗室按頻率見證取樣，原材料進場后邀請監理見證現場取樣砂、碎石、水泥、摻合料、減水劑取樣并檢測，檢測合格并報監理審批后方可使用。如出現不合格品嚴令清場，杜絕質量隱患。

四、商品混凝土配合比管理

1、混凝土配合比設計必須符合《普通混凝土配合比設計規程》、《鐵路混凝土結構耐久性設計規范》、《鐵路混凝土工程施工質量驗收標準》、《鐵路混凝土》和其他鐵路有關標準、規范的規定。當出現下列情況之一時，商品混凝土供應方應以書面形式通知項目物資部會同試驗室，對混凝土配合比重新進行設計：

（1）原材料的產地或品種有顯著變化時；

（2）根據統計資料反映的信息，混凝土質量出現異常時；

（3）該配合比的混凝土生產間斷半年以上時。

2、混凝土配合比設計完成后邀請監理對配合比進行驗證，驗證合格后，經監理審批方可投入使用。

3、商品混凝土攪拌站生產混凝土時，項目部試驗人員協同監理從配合比簽發、開盤鑒定到成品檢驗全過程跟蹤，確保配合比的計算及配料的準確性。嚴格控制混凝土攪拌時間、出機坍落度，確保混凝土的工作性良好。

4、拌制混凝土必須嚴格執行混凝土配合比通知單的有關要求?；炷僚浜媳韧ㄖ獑螒ㄉa日期、工程名稱、混凝土強度、坍落度、混凝土配合比編號、原材料的名稱、品種、規格、配合比和每立方米混凝土所用原材料的實際用量等內容。

5、商混站生產過程中發生的各種變化需要對混凝土配合比進行調整時，應以書面形式通知項目試驗室，會同駐站試驗員，根據實際情況重新簽發混凝土配合比通知單，并填寫施工配合比調整記錄，報備項目試驗室整理歸檔。

五、混凝土現場控制：

1、駐站試驗員及監理人員未到場，商混站不得攪拌混凝土。

2、混凝土的取樣、試件制作、養護和試驗必須符合現行國家標準GB/T50080-2002《普通混凝土拌合物性能試驗方法標準》、GB/T50081-2002《普通混凝土力學性能試驗方法標準》、TB10424-2010《鐵路混凝土工程施工質量驗收標準》的有關規定。

3、混凝土強度的檢驗評定必須符合《鐵路混凝土強度檢驗評定標準》TB10425-94的有關規定。

4、混凝土出站前做坍落度檢測，坍落度偏差符合混凝土配合比設計要求方可出站?；炷恋竭_現場后，再次檢測坍落度及含氣量，檢測合格后方可用于混凝土澆筑。

5、現場實際檢測，如實測值偏小，小于設計值20mm以內，由混凝土站隨車試驗技術人員用同廠家、同型號、同批次減水劑進行微調。調整后各項指標符合施工要求方可繼續使用，不符合則立即清退返站。如實測值偏大，大于設計值時則直接清退返站。

6、如混凝土發生離析、泌水等現象時，則直接清退反站。

7、清退返站的混凝土嚴禁再次返回施工現場使用，清退反站混凝土的去向，混凝土站應留有處理原始記錄及影像資料等證明材料。

六、混凝土罐車司乘人員配合問題

1.混凝土罐車司機要對所運輸混凝土的“原樣性”負責，即混凝土出站至施工現場過程中不能私自加水等改變混凝土出站時混凝土原有性能的現象發生。

2.混凝土在運輸過程及到達施工現場等待卸料過程中，必須保證儲料罐是在勻速轉動狀態，嚴禁停止不轉。

七、商品混凝土供應流程

1、項目現場技術員于混凝土使用前4小時填寫《混凝土需用計劃單》或發送短信電話確定傳達于商混站，商混站在計劃供混凝土時間前3小時以同種方式回復確認按計劃供應混凝土。

2、商混站根據施工需要及時將混凝土送達施工現場。如因商混站原因導致不能及時供應或中斷混凝土供應時，所造成項目施工損失由商混站承擔。

3、項目施工現場在灌注臨近結束最后兩車前向商混站電話通知剩余實際需用方量。

4、商混站負責辦理混凝土的運輸、裝卸等手續直至交到項目指定的施工現場。商混站混凝土運輸車輛送貨到達施工現場后，應安排專人負責調度指揮，保證車輛及隨行人員進出場的安全，以及車輛駛出現場達到環保要求。

5、商混站每車混凝土到達現場須提供混凝土一式三份供應單，由現場技術員簽字確認，自留一份，現場技術員一份，物資部一份，作為結算依據。

八、其他事項

在生產、施工過程中如有其他問題出現，雙方及時進行溝通。對待問題要進行“全面分析、多方探討、問題定性、解決辦法”的16字方針進行流程化處理。

2016年9月4日