第一篇：安徽省食品藥品監督管理局關于啟用安徽省藥品注冊基礎信息管理系統的通知

皖食藥監注?2012?205號

各市食品藥品監督管理局，廣德、宿松縣食品藥品監督管理局：

為加強我省藥品注冊基礎數據的管理，為藥品質量監管和社會公眾服務提供信息支持，實現全省藥品注冊數據資源真實、完整、即時和共享，省局開發了“安徽省藥品注冊管理信息系統”（以下簡稱“系統”）并已掛網試運行，請各市食品藥品監督管理局及時通知轄區內相關單位，做好系統正式啟用前的填報及后續的系統維護工作。現將有關事項通知如下：

一、系統信息錄入單位

本省藥品生產企業、藥包材生產企業、藥用輔料生產企業、具有醫療機構制劑批準文號的醫療機構。

二、系統錄入信息內容

藥品注冊基礎信息是指依法獲得批準的藥品、藥包材、藥用輔料、醫療機構制劑經核準的注冊信息。系統信息錄入與審核過程均不具有審批性質。

（一）藥品注冊基本信息

包括藥品通用名稱、商品名、生產企業、生產地址、規格、內包裝材料、劑型（非劑型）、藥品有效期、注冊分類、產品類別、執行標準、批準文號、批準日期、批準文號有效期截止日期、基本藥物目錄品種、藥品分類管理。

（二）藥包材注冊基本信息

藥包材名稱、注冊分類、生產企業、生產地址、注冊地址、執行標準、規格、批準文號、批準日期、批準文號有效期截止日期。

（三）藥用輔料注冊基本信息

輔料名稱、注冊分類、生產企業、生產地址、執行標準、批準文號、批準日期、批準文號有效期截止日期。

（四）醫療機構制劑注冊基本信息

制劑名稱、注冊分類、配置單位、配置地址、劑型（非劑型）、執行標準、規格、內包裝材料、制劑有效期、批準文號、批準日期、批準文號有效期截止日期。

三、試運行時間安排

（一）即日起至2012年12月15日為系統試運行階段，此階段主要工作為系統信息錄入單位（以下簡稱“各單位”）進行“企業用戶賬號注冊”和“系統數據錄入”；

（二）各單位于9月15日前完成各“企業用戶賬號注冊”工作；

（三）各單位于2012年10月15日至2012年12月15日進行“系統數據錄入”工作；

（四）系統正式運行時間另行通知。

四、系統使用注意事項

（一）用戶賬號注冊。錄入信息各單位需先進行“用戶賬號注冊”，具體做法如下：打開省局網站主頁面左下方“藥品注冊信息上報”（系統正式運行后即更名為“安徽省藥品注冊管理信息系統”）后，點擊用戶端，即可填寫注冊信息錄入人賬號，注冊信息審核人賬號（賬號由6-16位英文和數字組成，建議采用單位簡稱拼音加阿拉伯數字）等用戶信息。用戶注冊完畢后等待省局系統管理員審核，審核通過，方可登錄系統。

（二）單位系統錄入人和系統審核人。各單位應指定“系統錄入人”和“系統審核人”各一人?！跋到y錄入人”和“系

統審核人”需有較強的專業知識，了解掌握相關的法律法規，熟練掌握藥品注冊工作程序和要求，并長期承擔本單位藥品注冊、代表本單位向監管部門辦理注冊事項的工作人員?！跋到y錄入人”和“系統審核人”被視為已經本單位授權、代表本單位使用和維護系統，并對本單位錄入信息和系統維護負責。

（三）各單位對輸入信息的合法、有效、真實、準確性負責。登錄系統后請仔細閱讀“在線幫助”欄目。系統數據的錄入由各單位完成，并對輸入信息的合法、有效、真實、準確性負責。不得錄入任何未獲批準的信息。省局藥品注冊處僅對各單位錄入的數據信息進行綜合管理。

（四）各單位應對系統信息實施動態更新，并對更新信息內容的完整性和準確性負責。系統數據的日常維護由各單位負責，實現系統信息的動態更新。在系統數據錄入工作的基礎上，系統正式運行起，凡有注冊信息變更的，各單位應在收到變更批件（或確定變更）后的15個工作日內，對原數據信息內容由各單位自行進行更新上傳，并對信息內容的完整性和準確性負責。

（五）省局將向社會公開系統信息。系統正式運行后，將適時增加市局查詢統計功能和公眾查詢功能，為各市局藥品質量監管工作和為社會公眾服務提供信息支持。各單位在系統

中錄入的信息及系統維護時的更新信息為品種注冊的基礎信息，省局將向社會公開。因特殊情況需要保密的信息，相關單位應提前向省局說明理由。

五、相關要求

（一）各市局要加強對轄區內相關單位的指導和督促，按時完成藥品注冊管理信息系統的錄入工作。藥品注冊基礎數據信息量大，歷史跨度長，情況復雜。各市局要高度重視，加強指導，確保轄區內相關單位所有品種錄入數據的合法、有效、真實、準確。

（二）各市局負責轄區內相關單位系統信息的日常監管，將轄區內相關單位的系統信息的完整性和準確性作為日常監管的重要內容。督促其不斷完善并及時更新系統信息，督促各相關單位按照系統提示功能主動完成相關工作，并以此為契機，進一步加強完善品種檔案,不斷提高質量管理水平。

各單位在填報過程中，如有疑問，請及時與省局藥品注冊處聯系。各市局在日常監管過程中，可匯總轄區內相關單位提出的問題一并上報。

聯系電話:0551-2999254、2999267

安徽省食品藥品監督管理局 2012年8月15日

第二篇：國家食品藥品監督管理局關于啟用新版《藥品注冊申請表報盤程序》（本站推薦）

【發布單位】國家食品藥品監督管理局 【發布文號】食藥監辦〔2007〕 231號 【發布日期】2007-12-06 【生效日期】2007-12-06 【失效日期】 【所屬類別】政策參考

【文件來源】國家食品藥品監督管理局

國家食品藥品監督管理局關于啟用新版《藥品注冊申請表報盤程序》有關事宜的通知

(食藥監辦〔2007〕 231號)

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），總后衛生部藥品監督管理局：?

根據《藥品注冊申請表》填報軟件（測試版）試運行情況，國家局對填報軟件進行了完善，形成了新版《藥品注冊申請表報盤程序》（版本號2.0），并將于2007年12月10日正式啟用。現將有關事宜通知如下：?

一、自2007年12月10日起，境內申請人申請藥品注冊須提交由新版《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質文件。?

二、鑒于進口藥品注冊申請的特點，境外申請人按以下要求使用新版《藥品注冊申請表報盤程序》：

1.自2007年12月10日起，申請備案的補充申請須提交由新版《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質文件；?

2.2008年2月10日之前，除申請備案的補充申請以外的注冊申請仍提交由原《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質文件，自2008年2月10日起，須提交由新版《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質文件。?

三、新版《藥品注冊申請表報盤程序》請登陸www.tmdps.cn下載。?

???

國家食品藥品監督管理局辦公室

二○○七年十二月六日

本內容來源于政府官方網站，如需引用，請以正式文件為準。

第三篇：2012年安徽省食品藥品監督管理局科研項目申報指南

2012年安徽省食品藥品監督管理局

科研項目申報指南

根據安徽省食品藥品監管工作實際,結合國內外食品藥品監管科技前沿動態，從促進食品藥品監管事業發展，提升食品藥品監管能力的角度出發，確定以下7個方面為重點研究資助方向。

一、近紅外檢測技術研究

近紅外檢測技術是藥品檢測車上配備的一種監督檢驗手段，是藥品快速檢測車核心技術，具有多項優勢。隨著我國藥品監管力度的加大，目前中檢院下發的模型已不能很好地適應各地市藥品市場監管的需要，無法覆蓋藥品監管中涉及的全部品種，各地應當有針對性地建立各自需要的模型。結合我省的用藥特點，擬對抗艾滋、抗痢疾、抗結核等類藥品進行相關的近紅外光譜分析。通過建立我省企業的產品的一致性模型，有利于有效控制藥品流通市場的產品質量，保證藥品質量安全、有效，也有利于保護我省企業的名牌產品在市場上不被假冒。

二、高風險藥品的質量標準提升研究

針對在檢驗中發現有較大安全隱患的化學、抗生素和中藥品種，尤其是我省生產的注射劑，為提高用藥的安全性和有效性，降低此類品種的使用風險，制定出更加科學合理的質量標準，找出其不良反應多發的原因，為臨床安全用藥及提高藥品質量標準提供參考。

三、中藥微性狀鑒定新方法研究

中藥微性狀鑒定技術是近年來新提出的一種中藥鑒定方法，是性狀鑒定法向微觀領域的延伸，對部分中藥材的鑒定有重要意義。擬通過在全省范圍內收集中藥標本并建立中藥的微性狀鑒定方法，起草中藥微性狀鑒定法標準操作規程，探討其作為一種中藥檢驗標準方法的可行性。

四、藥品、餐飲食品和保健食品中外源性有害殘留物檢測技術研究

外源性有害殘留物包括重金屬及有害元素、農藥殘留和二氧化硫殘留等，對人體有毒害作用，藥品、餐飲食品和保健食品均需對外源性有害殘留物進行控制，目前，監管工作中急需對藥品、餐飲食品或保健食品中外源性有害殘留物檢測技術進行研究，為完善標準加強監管提供技術支撐。

五、動物源性食品中常見藥物殘留檢測方法研究與數據庫構建

動物養殖過程中，為了提高產量、增加效益，養殖戶有意或無意在飼料中違法添加獸藥，或為了預防或治療動物疾病使用違禁獸藥，或超量長時間使用獸藥，致使動物源性食品中獸藥殘留超標。食用藥物殘留超標的食品，可以引起很多副作用或不良反應，重者會致殘、致癌，甚至危及生命。

通過建立動物源性食品中常見的喹諾酮類、磺胺類、呋喃類、氯霉素、四環素、孔雀石綠等檢測方法，構建相應的方法檢測數據庫，為保證我省動物源性食品的安全提供標準依據。

六、食品、化妝品微生物檢驗方法學研究

在食品、化妝品檢驗中發現，微生物檢驗方法存在適用性問題，會影響檢測結果的準確性，擬選擇食品、化妝品樣品，對菌落數、致病菌通用檢測方法進行方法驗證，微生物快檢方法與國標方法檢測結果一致性考察，以此評價不同微生物檢測方法對不同類樣品的適用性，以保證食品、化妝品微生物檢驗結果的準確性。

七、安徽道地藥材的品質評價方法和質量標準研究 我省著名的道地藥材有牡丹皮、木瓜、菊花、白芍、石斛等，它們的道地性內涵主要體現在哪些方面？擬運用現代藥物分析組合技術研究其所含的化學成分種類、含量及其比例，體現我省道地藥材的化學成分特征，通過建立符合法定標準（中國藥典2010年版）又體現我省道地藥材特征的質量控制標準，以突出我省道地藥材的優勢。

第四篇：廣東食品藥品監督管理局藥品

廣東省食品藥品監督管理局藥品

零售連鎖企業管理辦法

（二次征求意見稿）

第一條 為規范藥品零售連鎖經營行為，保證藥品質量，保障公眾用藥安全，促進藥品零售規?；?、規范化發展，根據《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規，結合本省實際，制定本辦法。

第二條 藥品零售連鎖企業應當堅持誠實守信，依法經營，禁止任何虛假、欺騙行為。

第三條 藥品零售連鎖經營是藥品零售的一種特殊經營形式，在同一總部的統一管理下，統一商號，統一質量管理體系，統一藥品采購、統一物流配送、統一計算機管理系統，統一票據格式（簡稱“七統一”），總部采購與門店銷售分離，并實現計算機聯網管理，實行規模化、集團化管理的經營模式。

第四條 藥品零售連鎖企業應由總部、配送中心（倉庫）和10家以上藥品零售門店構成?？偛渴沁B鎖企業經營管理的核心，負責對藥品零售連鎖門店管理及藥品質量與安全控制，配送中心（倉庫）是連鎖企業的儲運機構，應確保藥品儲存配送過程藥品質量，藥品零售門店是連鎖企業的銷售網絡，承擔日常藥品零售和藥學服務業務，應規范零售藥品管理，確保終端藥品銷售與服務質量。

藥品零售連鎖企業可在對被委托配送企業儲存、運輸條件及質量保障能力審查合格的基礎上，與其簽訂質量協議，明確雙方權力與義務，并將其經營范圍內全部藥品儲存、配送業務委托給一家符合本規定第九條要求的藥品批發企業，不得另設置配送中心（倉庫）。

第五條 藥品零售連鎖企業總部應符合《藥品經營質量管理規范》有關藥品批發企業的規定要求，設置專門的質量管理機構，負責質量管理體系構建與實施，督促企業持續合規，承擔質量管理、供貨商審計、藥品驗收、門店管理、藥學服務管理、質量管理教育培訓等職能，并建立藥品追溯系統，實現藥品可追溯。

藥品零售連鎖企業的質量負責人全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業內部對藥品質量具有裁決權；總部質量管理機構負責企業（包括配送中心及所屬藥品零售門店）藥品質量管理，負責制訂統一質量管理制度和藥學服務規范，并確保在企業持續、有效施行，保證藥品質量和藥學服務質量。

在確保執業藥師等關鍵人員滿足《藥品經營質量管理規范》要求及在職在崗履行質量管理與藥學服務前提下，執業藥師可集中注冊在總部，并根據管理需要在各連鎖門店之間進行協調使用。

在配備符合遠程處方審核設備及管理制度的條件下，藥品零售連鎖企業可在總部設置執業藥師集中審核處方，通過網絡指導連鎖門店進行合理用藥等藥學服務。

第六條 配送中心（倉庫）應當具有與其藥品經營范圍、經營規模相適應的儲存運輸設施設備，配備相應的庫房（經營特殊低溫要求、需冷藏、冷凍藥品的還需配備冷庫、冷藏箱、保溫箱、冷藏車等設備設施）、倉儲管理計算機系統、溫濕度自動監控系統。應具備收貨與驗收、儲存與養護、出庫、運輸與配送等職能，并確保全流程藥品質量與安全。

配送中心（倉庫）不得對非本連鎖企業所屬門店進行藥品配送。

第七條 藥品零售連鎖門店除應符合《藥品經營質量管理規范》和《廣東省藥品零售企業分級分類驗收標準》有關藥品零售企業的規定要求外，其營業面積應與其經營規模相適應，并按照總部制定的文件和規范要求，配備與企業經營范圍、經營規模相匹配質量管理人員和藥學服務人員，開展藥品銷售業務，提供藥學服務。

鼓勵藥品零售連鎖企業利用互聯網+銷售方式銷售藥品。在總部統籌管理下、在確保藥品質量與安全以及執業藥師有效實施藥學服務條件下，藥品零售連鎖門店可采取“網訂店送”、“網訂店取”方式銷售藥品。

在連鎖總部統一管理下并在確保藥品可追溯并做好記錄條件下，藥品零售連鎖門店之間可調劑藥品，但不得向本連鎖企業以外的單位采購藥品。

第八條 藥品零售連鎖企業應按照《藥品經營質量管理規范》及其附錄的要求，建立符合藥品經營和質量、追溯要求的計算機系統，實時控制并記錄藥品經營各環節和質量管理全過程，確保藥品全程可追溯，按要求上傳至廣東省藥品電子監管信息系統。

連鎖企業總部、配送中心（倉庫）、藥品零售門店之間應實現計算機網絡實時信息傳輸和數據共享。第九條 藥品零售連鎖企業將藥品配送業務委托給藥品批發企業的，應符合以下規定：

一、藥品批發企業的藥品經營范圍與連鎖企業的藥品經營范圍相適應；

二、藥品批發企業具備配送條件，并執行連鎖企業制訂的配送管理制度，與連鎖企業簽訂包含質量保證等內容的委托配送協議；

三、藥品零售連鎖企業經省食品藥品監督管理部門辦理許可證倉庫地址變更；

四、藥品配送中出現的質量問題，應按質量協議所規定的權力與義務，由委托、被委托雙方承擔相應責任；

五、藥品零售連鎖企業辦理許可倉庫地址變更后，其藥品配送業務全部委托被委托方進行配送，受委托配送的藥品批發企業承擔連鎖企業配送中心的功能，連鎖企業不得另行開展藥品配送業務。

第十條 連鎖企業總部因違規行為等嚴重不符合《藥品經營質量管理規范》被撤銷《藥品經營質量管理規范認證證書》期間，其各連鎖門店可將庫存藥品在藥品有效期內銷售完為止，但不能自行從其他藥品批發企業（包括受委托配送的藥品批發企業）購進藥品。其他藥品批發企業不得向被撤銷《藥品經營質量管理規范認證證書》的連鎖企業及其門店配送藥品。

第十一條 藥品零售連鎖企業委托藥品批發企業儲存配送藥品的，如受委托的藥品批發企業被撤銷《藥品經營質量管理規范認證證書》或被吊銷《藥品經營許可證》的，被撤銷《藥品經營質量管理規范認證證書》或被吊銷《藥品經營許可證》期間，不得繼續受委托配送藥品，藥品零售連鎖企業可按本規定第四條規定要求辦理變更委托手續。

第十二條 新開辦藥品零售連鎖企業總部應當自取得《藥品經營許可證》后，立即對所有藥品零售連鎖門店實行“七統一管理”，連鎖門店在總部取得《藥品經營許可證》之前合法購進的藥品可在藥品有效期內銷售完畢。

第十三條 開辦藥品零售連鎖企業應符合《廣東省藥品零售連鎖企業驗收標準》，開辦藥品連鎖門店應符合《廣東省藥品零售企業分級分類驗收標準》。

第十四條 省食品藥品監督管理局負責核發藥品零售連鎖企業總部《藥品經營許可證》。

開辦藥品零售連鎖企業總部的，必須攜自申請日前許可核準的實行統一商號管理的所有藥品零售門店向省食品藥品監督管理局提出籌建申請，省食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

取得藥品零售連鎖企業同意籌建的，向省食品藥品監督管理局提出驗收申請，省食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定開辦條件組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。第十五條 縣級以上食品藥品監督管理部門負責核發藥品零售連鎖門店《藥品經營許可證》。

開辦藥品零售連鎖門店，必須由藥品零售連鎖企業總部向所在地縣級以上食品藥品監督管理部門提出籌建申請，食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

取得藥品零售連鎖門店同意籌建的，由藥品零售連鎖企業總部向所在地縣級以上食品藥品監督管理部門提出驗收申請，食品藥品監督管理部門自受理申請之日起15個工作日內，依據本辦法第四條規定開辦條件組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。

第十六條 《藥品經營許可證》的換發、變更、補發、注銷工作，由核發《藥品經營許可證》的食品藥品監督管理部門負責。

第十七條 藥品零售連鎖門店變更《藥品經營許可證》許可事項的，必須出具藥品零售連鎖企業總部簽署意見的變更申請書。

第十八條 省食品藥品監督管理部門負責指導和監督全省藥品零售連鎖企業監督管理工作。市、縣級食品藥品監督管理部門負責轄區內藥品零售連鎖企業的日常監督管理工作。

第十九條

日常監督管理工作的內容主要包括：

一、企業名稱、注冊地址、倉庫地址、企業法定代表人（企業負責人）、質量負責人、執業藥師、經營方式、經營范圍、分支機構等重要事項的執行和變動情況；

二、企業經營設施設備及倉儲條件變動情況；

三、企業委托儲存配送執行和變動情況；

四、企業實施《藥品經營質量管理規范》情況；

五、藥品追溯系統建立與運行情況；

六、執行國家、省有關藥品管理法律、法規、規定的情況。第二十條 藥品零售連鎖企業GSP認證由省食品藥品監督管理局按照國家食品藥品監督管理局《藥品經營質量管理規范認證管理辦法》規定組織實施。

第二十一條 食品藥品監督管理部門對藥品零售連鎖企業監督中發現有違反《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規的，應依法處理。

第二十二條 原有有關藥品零售連鎖管理的規定凡與本規定不一致，按本規定執行。國家有新規定的，依國家規定。第二十三條

本規定由省食品藥品監督管理局負責解釋。第二十四條

本規定自2017年

月

日起施行。有效期5年。廣東省藥品零售連鎖企業驗收標準

1．具有10家以上直營藥品零售門店。

2.企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第75條、第82條規定的情形。

3．企業負責人應當具有大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業技術職稱，經過基本的藥學專業知識培訓，熟悉有關藥品管理的法律法規及《藥品經營質量管理規范》。無嚴重違反藥品管理法律、法規行為記錄。

4．企業質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。

企業質量管理部門負責人應當具有執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題。

企業其他從事質量管理工作的人員，應當具有藥學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱。

5．從事驗收、養護工作的人員，應當具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱；

企業從事中藥飲片驗收工作的人員，應當具有中藥學專業中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業技術職稱；從事中藥飲片養護工作的人員，應當具有中藥學專業中專以上學歷或者具有中藥學初級以上專業技術職稱。

企業從事采購工作的人員應當具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷。

6．企業從事質量管理、驗收工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業務工作。

7．企業各崗位人員須經相應的法律法規和藥品專業知識與技能的崗前培訓和繼續培訓,能正確理解并履行職責。

8．企業在質量管理、藥品驗收、養護、保管等直接接觸藥品崗位工作的人員，應每年進行健康檢查并建立檔案。患有精神病、傳染病等可能污染藥品或導致藥品發生差錯疾病的患者，不得從事直接接觸藥品的工作。

9．企業應當具有與其藥品經營范圍、經營規模相適應的經營場所和庫房。其中總部注冊地址建筑面積應不少于100平方米，配送中心（倉庫）建筑面積應不少于500平方米。

同一法定代表人的藥品批發企業和藥品零售連鎖企業總部的營業場所設在同一樓層的，應設置有效物理隔離設施。

10.配送中心（倉庫）庫房藥品儲存作業區、輔助作業區應當與辦公區和生活區分開一定距離或者有隔離措施。

11．配送中心（倉庫）的規模及條件應當滿足藥品的合理、安全儲存，并達到以下要求，便于開展儲存作業：

（1）庫房內外環境整潔，無污染源，庫區地面硬化或者綠化；

（2）庫房內墻、頂光潔，地面平整，門窗結構嚴密；（3）庫房有可靠的安全防護措施，能夠對無關人員進入實行可控管理，防止藥品被盜、替換或者混入假藥；

（4）有防止室外裝卸、搬運、接收、發運等作業受異常天氣影響的措施。

12.配送中心（倉庫）應當配備以下設施設備：（1）藥品與地面之間有效隔離的設備；（2）避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備；（3）有效調控溫濕度及室內外空氣交換的設備；（4）自動監測、記錄庫房溫濕度的設備；（5）符合儲存作業要求的照明設備；

（6）用于零貨揀選、拼箱發貨操作及復核的作業區域和設備；

（7）包裝物料的存放場所；

（8）驗收、發貨、退貨的專用場所；（9）不合格藥品專用存放場所；

（10）經營特殊管理的藥品有符合國家規定的儲存設施。13.經營中藥飲片的，應當有專用的庫房和養護工作場所。14.儲存、運輸冷藏、冷凍藥品的，應當配備以下設施設備：（1）與其經營規模和品種相適應的冷庫，冷庫體積不小于20立方米；

（2）用于冷庫溫度自動監測、顯示、記錄、調控、報警的設備；

（3）冷庫制冷設備的備用發電機組或者雙回路供電系統；（4）對有特殊低溫要求的藥品，應當配備符合其儲存要求的設施設備；

（5）冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設備。15.運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

16.運輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱、保溫箱應當符合藥品運輸過程中對溫度控制的要求。冷藏車具有自動調控溫度、顯示溫度、存儲和讀取溫度監測數據的功能；冷藏箱及保溫箱具有外部顯示和采集箱體內溫度數據的功能。

17.藥品零售連鎖企業應按照《藥品經營質量管理規范》及附錄2的要求，建立符合經營和質量要求的計算機系統，實時控制并記錄藥品經營各環節和質量管理全過程，實現藥品可追溯，并可實現按要求上傳至廣東省藥品電子監管信息系統的功能。

連鎖企業總部、配送中心（倉庫）、連鎖門店之間應實現計算機網絡實時的信息傳輸和數據共享。

18.企業應制定保證質量管理職能正常行使和所經營藥品質量的規章制度及工作程序。內容包括：

（1）質量管理體系內審的規定；（2）質量否決權的規定；（3）質量管理文件的管理；（4）質量信息的管理；

（5）供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規定；（6）藥品采購、收貨、驗收、儲存、養護、銷售、出庫、運輸的管理；

（7）特殊管理的藥品的規定；（8）藥品有效期的管理；

（9）不合格藥品、藥品銷毀的管理；（10）藥品退貨的管理；（11）藥品召回的管理；（12）質量查詢的管理；

（13）質量事故、質量投訴的管理；（14）藥品不良反應報告的規定；（15）門店訪問的管理；

（16）環境衛生、人員健康的規定；

（17）質量方面的教育、培訓及考核的規定；（18）設施設備保管和維護的管理；（19）設施設備驗證和校準的管理；（20）記錄和憑證的管理；（21）計算機系統的管理；（22）藥品追溯的規定。

19.企業應統一制定連鎖門店的質量管理制度，由連鎖門店負責具體實施。主要包括：

（1）有關業務和管理崗位的質量責任；（2）藥品采購、驗收管理；（3）藥品陳列管理；（4）藥品銷售管理；

（5）處方藥銷售管理；

（6）藥品拆零管理；

（7）特殊管理藥品和國家有專門管理要求的藥品管理；

（8）記錄和憑證管理；

（9）收集和查詢質量信息管理；

（10）質量事故、質量投訴的管理；

（11）中藥飲片處方審核、調配、核對的管理；、（12）藥品有效期的管理；

（13）不合格藥品、藥品銷毀的管理；

（14）環境衛生和人員健康的規定；

（15）提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務的管理；

（16）人員培訓及考核的規定；

（17）藥品不良反應報告的規定；

（18）計算機系統管理；

（19）藥品追溯的規定；

（20）其他應當規定的內容。

20.企業應明確各部門及崗位職責，包括：

（1）質量管理、采購、配送中心、門店管理、財務和信息管理等部門職責；

（2）企業負責人、質量負責人及質量管理、采購、配送中心、門店管理、財務和信息管理等部門負責人的崗位職責；

（3）質量管理、采購、收貨、驗收、儲存、養護、出庫復核、運輸、門店管理、財務、信息管理等崗位職責；

（4）與藥品經營相關的其他崗位職責。21.企業應按規定建立藥品質量管理記錄，做到真實、完整、準確、有效和可追溯。內容包括：

（1）藥品購進記錄；

（2）購進藥品驗收記錄；

（3）藥品質量養護記錄；

（4）藥品出庫復核記錄；

（5）藥品配送記錄；

（6）藥品質量事故情況記錄；

（7）不合格藥品報廢、銷毀記錄；（8）藥品配送退回記錄；（9）購進退出記錄；

（10）儲運溫濕度監測、調控記錄；

（11）計量器具使用、檢定記錄；

（12）質量事故報告記錄；（13）藥品不良反應報告記錄；

（14）質量管理體系內審記錄等。

22．企業應按規定建立以下質量管理檔案。內容包括：

（1）員工健康檢查檔案；

（2）員工培訓檔案；

（3）藥品質量檔案；

（4）藥品養護檔案；

（5）供貨方檔案；

（6）門店檔案；

（7）設施和設備及定期檢查、維修、保養檔案；（8）計量器具管理檔案；

（9）首營企業審批表；

（10）首營品種審批表；

（11）不合格藥品報損審批表；

（12）藥品質量信息匯總表；

（13）藥品質量問題追蹤表；

（14）藥品不良反應報告表等。

第五篇：省食品藥品監督管理局關于藥品說明書

省食品藥品監督管理局關于藥品說明書、包裝標簽修訂及變更包裝規格有關問題的通知(鄂食藥監函〔2007〕531號)各相關藥品生產企業：

根據國家食品藥品監督管理局《藥品說明書和標簽管理規定》（局令24號）及《藥品注冊管理辦法》（局令28號）的規定，我局已按其相關要求對我省大部分藥品的說明書、包裝標簽進行了核準和修訂。為更好地做好該項工作，現對在說明書、包裝標簽的核準或修訂和藥品變更包裝規格中的有關問題通知如下：

一、關于藥品說明書、包裝標簽修訂

（一）應按24號令規定進行修改而至今未申報核準或修訂的品種。

1．2006年6月1日前已獲得批準文號品種但至今仍沒有按照24號令進行核準的繼續按補充申請申報核準，核準日期為省局批準日期。

2．2006年6月1日后取得批準文號的品種，如下發的說明書及包裝標簽等已符合24號令規定的，不需再報省局核準。如不符合要求的，則仍需按補充申請申報核準，核準日期為省局批準日期。

（二）已按24號令核準或修訂需再次進行修訂的品種。

1．已按24號令核準或修訂過的品種的說明書及包裝標簽，若仍有下列內容需要改動的，可由企業嚴格按照相關規定自行修改，并對所修改的內容負責（其核準或修訂日期仍以原批件時間為準）。省局不再受理其變更的補充申請或備案。此種情況包括以下四個方面：

（1）變更已授權的注冊商標名稱、企業標識、配色方案、防偽標識條碼，增加已批準使用的商品名，變更委托生產信息、企業名稱及生產地址（已獲批準的）的，變更聯系方式、設計版式、尺寸大小等內容的。

（2）根據國家局《關于〈藥品說明書和標簽管理規定〉有關問題解釋的通知》（國食藥監注[2007]49號）要求，需在說明書或包裝標簽注明“運動員慎用”等相關內容和按國家局網站《24號令執行專欄》明確解釋（如有效期××年××月××日因印刷困難可以直接標注××個月）或勘誤的。

（3）說明書、包裝標簽已按24號令核準或修訂后發現有個別文字編排、書寫錯誤或遺漏的，項目有顛倒或遺漏的。

（4）在藥品說明書和標簽上根據國家局要求增加警示語的。

2．已按24號令核準的品種如有以下幾種情況的，經批準后需在說明書中增加“修訂日期”項，修訂日期為省局或國家局批準日期。

（1）變更國內生產藥品的有效期；

（2）變更直接接觸藥品的包裝材料；

（3）按國家局相關文件及注冊批件等要求需增加、變更或修訂說明書、包裝標簽內容的（如按國家局文件或者補充申請批件修訂標準、變更適應癥、功能主治等）、國家局最新公布的說明書范本或勘誤范本等有關內容的、企業自行增加涉及安全信息警示語的；

（4）其他需報補充申請由省局或國家局批準的變更事項。

二、關于藥品包裝規格變更

（一）2007年11月30日前已上報的變更包裝規格的補充申請，仍按原《藥品注冊管理辦法》（局令17號）審批。

（二）2007年11月30日之后申報變更相關包裝規格的補充申請。

1．每個品種以其最小銷售單元為包裝規格計（如10粒/板/盒、50片/瓶/盒、100ml/瓶/盒、2ml×10支/盒等，其他劑型參照相關規定），其包裝規格發生變更的，省局原則上只受理其1～2個包裝規格的備案申請。如需增加多個包裝規格，省局將對其申請增加包裝的合理性組織專家進行評價。同一品種不同包裝規格說明書的核準日期應與其首次申請核準的包裝規格的核準日期一致。

2．僅中包裝或大包裝數量變化（最小銷售單元的包裝規格未發生改變的）。由企業自行變更，省局不再受理其相關的補充申請或備案。

3．對于藥品標準中[規格]項以裝量表述的液體制劑（注射劑除外）、顆粒劑、散劑等僅裝量改變，含量不發生變化的，按變更包裝規格辦理，由省局組織相關專家對其變更的合理性進行評價，并對其變更包裝規格的1個批號的樣品進行藥品注冊檢驗；如含量發生改變的，則按變更藥品規格辦理。

4．對于藥品標準中[規格]項不是以裝量表述，而在說明書中[包裝規格]項以裝量表述的上述制劑，改變其裝量的，按變更包裝規格辦理。僅由省局組織相關專家對其變更的合理性進行評價，不再進行注冊檢驗。

5．貼膏劑在藥品標準中[規格]項以尺寸表述的，改變尺寸的，按變更藥品規格辦理。

6．對于在包裝內增加一次性手指套等輔助用具的，仍按變更包裝規格辦理。

三、今后，如國家局對以上內容另有明確規定的，按國家局新規定執行。