第一篇：質量保證協議書(客戶)

質量保證協議書（客戶）

甲方：（供貨方）

乙方：（購貨方）

甲、乙雙方根據國家法律規定，友好協商就商品質量問題達成本協議，內容如下：

一、甲、乙雙方相互及時提供加蓋企業公章的行政許可證及營業執照等相關資料的復印件。

二、甲方提供的商品質量應符合國家相關法定質量標準和相關法律法規的規定，整件藥品包裝箱內應附產品合格證，藥品包裝、標簽、說明書應符合國家食品藥品監督管理局（第24號令）《藥品說明書和標簽管理規定》等有關藥品包裝規定和貨物運輸安全的要求。

三、甲方所提供的進口藥品，應具有國家食品藥品監督管理部門批準的《進口藥品注冊證》或和《醫藥產品注冊證》、《進口準許證》的復印件國家食品藥品監督管理部門授權的口岸藥品檢驗所出具的《進口藥品檢驗報告書》（或《進口藥品通關單》）的復印件；進口生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》的復印件，進口藥材應有《進口藥材批件》的復印件；如系實行批簽發管理的生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發合格證》的復印件。以上資料的復印件均應加蓋甲方質管章。

四、凡甲方提供的商品均附本企業的銷售清單（隨貨同行聯）。

五、乙方對甲方提供的商品必須嚴格按照有關要求和規定的條件進行儲運、保管、銷售（乙方對甲方提供的醫療器械及消毒產品、保健食品、食品、化妝品等非藥品必須嚴格按有關規定單獨存放、銷售、不能與藥品混放、混售），保證不出現質量差錯事故，乙方須承擔因儲運、保管、銷售不當或人為質量事故等造成的一切責任和損失。

六、藥品運輸的質量保證及責任，甲方通過鐵路、公路及其他運輸或委托運輸公司送貨，按藥品的儲存條件運輸藥品，保證藥品質量；藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責，冷鏈管理的藥品應按管理規定運輸藥品，并提供相關的溫度監控記錄。

七、當甲方的商品被藥監等監管部門或質量檢驗機構抽驗、調查或查處時，甲乙雙方應積極配合，力求將有關費用降至最低，全力維護雙方的商譽。

八、凡因商品的質量問題而引發糾紛，甲乙雙方應先行協商解決，協商不成可提交合同履行地人民法院訴訟裁決。

九、乙方非質量問題不得退貨，特殊情況經雙方協商征得甲方同意后方可退貨，有下列情形的不得退貨：

1）所退商品非本公司所出售的;

2）超出本公司承諾的退貨期限的;

3）需特殊保管儲藏的商品（冷藏商品、生物制品、血液制品等）;

4）客戶預訂、本公司專門為其采購的商品;

5）由于客戶自身原因造成商品破損及損壞的（包括標價、貼標價簽或劃記號等）;

6）特殊管理商品（包括含麻、含特）的。

7）本公司特殊優惠政策所銷售的商品。

十、本協議一式二份，甲、乙雙方各執一份，經雙方代表簽字確認，蓋公章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守，均具法律效力。

十一、本協議自簽訂之日起有效期為壹年，本協議其他未盡事宜，由雙方另行協商解決。

甲方：（公章）乙方：（公章）

甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）

年月日年月日

第二篇：質量保證協議書

質 量 保 證 協 議 書

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：達州市中西醫結合醫院

根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協議：

1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產（經營）的證照復印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規定和貨物運輸要求；

4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經營許可證、營業執照、稅務登記證正副本復印件、產品說明書、產品注冊證、醫療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫療器械注冊證；

5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；

6、本協議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；

7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

8、本協議有效期：

9、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

地址：地址：達州市通川區西外龍泉路1號 協議簽訂人：協議簽訂人：

聯系電話：聯系電話：0818-2350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第三篇：質量保證協議書文檔

質量保證協議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為進一步加強食品的質量管理，理順食品的流通渠道，凈化經營環境，特制定下質量保證協議：

一、甲方銷給乙方的食品是執行國家最新標準和地方標準生產的產品。

二、甲方必須對所供應的產品質量負全部責任，并提供乙方驗收時必要的資料，諸如：

1、合法證照；

2、批準文號；

3、每批的檢驗報告單；

4、質量標準等相關資料。

三、乙方驗收甲方產品后，應嚴格執行相關的法律、法規，因儲存、保管

不善出現的商品質量問題，由乙方承擔責任。

四、甲方提供的食品產品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關法律、法

規中的各項規定。

五、甲方應提供合法票據，所供食品產品的有效期應在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不簽訂質量保證協議，其產品一律不準進入乙方銷售。

七、甲方必須強化知識產權保護，遵守《專利法》和相關法律、法規，否

則，出現一切民事侵權行為及所有經濟賠償由甲方全部承擔。

八、此協議一式兩份，簽字蓋章生效，未盡事宜，另請協商。

九、本協議書有效期一年，自簽訂之日起生效。

甲方（蓋章）:乙方（蓋章）：

委托代表：委托代表：

簽訂日期： 年月日簽訂日期：年月日

第四篇：質量保證協議書2013

藥品質量保證協議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規范》的要求，以及相關法規的有關規定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，甲、乙雙方經協商一致，達成如下協議：

一、甲方責任

1、甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業資格證書并加蓋企業公章原印章。甲方業務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規的規定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業質量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和該批次產品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

4、甲方應提供與業務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時，應當附加蓋企業藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內發生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

7、甲方應按國家規定開具發票。

二、乙方責任

1、乙方作為依法經營藥品的企業或使用藥品的醫療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業公章的采購授權委托書。

2、乙方收到甲方發運的藥品，若在驗收過程中發現破損、包裝污染、外觀質量問題，應在收到藥品后7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

三、雙方共同責任

1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項，由雙方協商約定。

3、本協議已由甲、乙雙方充分協商，對本協議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表簽字：代表簽字：

年月日年月日

第五篇：質量保證協議書

質量保證協議書

甲方（供貨方）：內蒙古廣豐源醫藥有限責任公司

乙方（供貨方）：

為貫徹《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》，明確質量責任，保證藥品安全、有效，維護企業質量信譽，在平等、自愿的基礎上，甲、乙雙方簽訂《質量保證協議》，內容如下：

一、甲方責任

（1）甲方應具有法定資格及履行合同能力，并向乙方提供加蓋單位原印的合法證照復印件。

（2）甲方保證所供藥品質量符合標準和有關質量要求。

（3）甲方所供應藥品整件包裝中應附有產品合格證。

（4）甲方所供應藥品的包裝符合有關規定的貨物運輸要求。

（5）甲方所供應進口藥品，應提供符合規定的、加蓋了供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通知單》復印件。

（6）甲方供應藥品的價格應符合有關規定。

（7）甲方接乙方請求質量查詢后，應在一周內給予答復。

二、乙方責任

（1）乙方應向甲方提供加蓋企業原印章的合法證照復印件。

（2）乙方接到甲方發送的藥品，如發現包裝破損、污染、外觀質量問題及數量差錯，應在收到藥品一周內通知甲方。

（3）乙方儲存藥品應符合國家規定的條件，因儲存不當造成的損失由乙

方負責。

（4）乙方承諾，如非質量問題不得隨意退貨，乙方應保證所退貨藥品包裝完好，外觀質量符合規定，應在購進藥品一個月之內。

三、爭議

如雙方對藥品質量產生爭議，雙方均有權送樣品到藥品檢驗機構檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。如發現重大質量問題，雙方均有責任報告上級藥品監督管理部門。

四、協議說明

本協議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動。

（1）本協議一式兩份，甲、乙雙方各一份。

（2）本協議雙方單位蓋章、代表簽字有效，有效期自年月日至年月日。

（3）本協議未盡事宜，甲、乙雙方另行協商解決。

甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：

代表簽字：代表簽字：

日期：年月日日期：年月日