第一篇：動(dòng)物毒理學(xué)復(fù)習(xí)資料

1,獸醫(yī)病理學(xué)：是研究動(dòng)物疾病的原因、發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸規(guī)律及患病動(dòng)物的物質(zhì)代謝、機(jī)能活動(dòng)和形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化的一門學(xué)科。

2，疾病：機(jī)體與外界致病因素相互作用而產(chǎn)生的損傷與抗損傷的復(fù)雜斗爭(zhēng)的過(guò)程，在此過(guò)程中機(jī)體對(duì)環(huán)境適應(yīng)能力下降、動(dòng)物生產(chǎn)力降低。

3：疾病的分類：①按經(jīng)過(guò)分：最急性型；急性型；亞急性型；慢性型；②按發(fā)生原因分：傳染病；寄生蟲(chóng)病；普通病。

4；疾病的四個(gè)階段：潛伏期；前驅(qū)期；明顯期；轉(zhuǎn)歸期。

5；病理性死亡一般要經(jīng)過(guò)三個(gè)階段：頻死期；相對(duì)死亡；真死。

6；疾病發(fā)生的外因：生物性致病因素；化學(xué)性致病因素；物理性質(zhì)病因素；機(jī)械致病因素和營(yíng)養(yǎng)型致病性因素。

各特點(diǎn)：生物性致病因素特點(diǎn)①選擇性，②損傷作用，③引起疾病有一定的特異性，④侵入機(jī)體后，作用于整個(gè)疾病過(guò)程，引起的疾病具有傳染性。

化學(xué)性致病因素特點(diǎn)：①選擇性，②致病性常發(fā)生改變，③有短暫的潛伏期。

機(jī)械致病因素：①對(duì)組織的作用不具選擇性，②無(wú)潛伏期及前期期，③不參與疾病的進(jìn)一步發(fā)展，④機(jī)械力的強(qiáng)度性質(zhì)決定損傷的性質(zhì)、程度、后果。

物理性質(zhì)病因素包括：高溫、低溫、電流、電離輻射、低氣壓及噪聲。

疾病發(fā)生的內(nèi)因：機(jī)體的反應(yīng)性、機(jī)體的防御能力、遺傳因素。

7；疾病發(fā)生的一般規(guī)律：①致病因素對(duì)機(jī)體的直接作用；②致病因素對(duì)體液的作用；③神經(jīng)系統(tǒng)在疾病發(fā)生過(guò)程中的作用；④細(xì)胞和分子作用。

8；充血：某器官或局部組織血液含量增多的現(xiàn)象，可分為動(dòng)脈型充血和靜脈性充血。9；充血的病理變化；眼觀：充血組織色澤鮮紅，體積輕度增大，代謝旺盛，溫度升高，機(jī)能增強(qiáng)，位于體表時(shí)血管有明顯的搏動(dòng)性。

鏡檢：小動(dòng)脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張，管腔內(nèi)充滿紅細(xì)胞。

10；靜脈性充學(xué)（淤血）：由于靜脈血回流受阻，血液淤積在小靜脈和毛細(xì)血管內(nèi)，使局部組織或血管的靜脈血含量增多的現(xiàn)象。

11；淤血的原因：局部淤血（靜脈受壓、靜脈管腔受阻）；全身性淤血。

淤血的病理變化；眼觀：淤血組織或器官體積增大，呈暗紅色或藍(lán)紫色，淤血局部溫度降低，代謝機(jī)能減弱。鏡檢：淤血組織中的小靜脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張，血管內(nèi)充盈大量血液。

22.根據(jù)血管壁的損傷程度不同可分為：破裂性出血和滲出性出血。

破裂性出血的原因：機(jī)械性損傷、侵蝕性損傷、血管疾病。

滲出性出血的原因：淤血和缺氧、感染、中毒、維生素c缺乏、血液性質(zhì)改變、過(guò)敏性炎癥。

23.積血：是指外出的血液進(jìn)入體腔或管腔內(nèi)。

24.血崩：血液流出像自來(lái)水一樣大量流出。

25.血栓形成：是指在活體心臟或血管內(nèi)血液凝固或血液中某些成分析出并凝集成固體團(tuán)塊的過(guò)程

26.血栓形成必須具備的條件：心血管內(nèi)膜損傷、血液狀態(tài)改變、血液凝固性增加。

27.血栓形成的過(guò)程：血栓包括血栓頭、血栓體和血栓尾

27.1.白色血栓的形成：首先是血小板從血液中析出，粘附在血管壁的膠原纖維上，粘附的血板發(fā)生黏性變態(tài)。血漿纖維蛋白原變成凝固的纖維蛋白，形成最初的小丘狀血栓——血小板血栓，且它是血栓形成的起點(diǎn)，又稱血栓頭部。

眼觀：血小板血栓是灰白色、質(zhì)地較堅(jiān)實(shí)的小丘狀，與心瓣膜和血管壁緊密相連，又稱白色血栓。

光鏡下：為細(xì)小、均勻一致、無(wú)結(jié)構(gòu)的血小板團(tuán)塊，血小板間可有微量纖維蛋白和白細(xì)胞存

在27.2.混合血栓的形成：珊瑚狀的血小板梁穿入管腔，纖維蛋白變?yōu)楣虪罾w維蛋白橫掛于血小

板小梁之間，其中網(wǎng)絡(luò)有白細(xì)胞和大量的紅細(xì)胞，形成紅白相間的層狀結(jié)構(gòu)，因此稱為混合血栓，混合血栓構(gòu)成靜脈血栓的主體，故又稱為血栓體。

眼觀：混合血栓紅白相間，無(wú)光澤，干燥，質(zhì)地較堅(jiān)實(shí)，表面呈波紋狀。

27.3.紅色血栓的形成：隨著血管內(nèi)混合血栓的形成逐漸增大，血流更為緩慢，當(dāng)管腔完全被

阻塞后，局部血流停止，血液發(fā)生凝固，形成條索狀凝塊，稱為紅色血栓，構(gòu)成靜脈血栓的尾部。

眼觀：呈暗紅色，初期表面光滑、濕潤(rùn)，并有一定彈性，與一般死后血凝塊一樣時(shí)間稍久，血栓的水分被吸收，變得干燥，表面粗糙，質(zhì)地脆弱而易碎，失去彈性。光鏡下可見(jiàn)纖維素

網(wǎng)眼內(nèi)充滿紅細(xì)胞。

28.血栓的結(jié)局：血栓的軟化、溶解和吸收；血栓的機(jī)化與再通；血栓的鈣化

29.血栓形成對(duì)機(jī)體的影響：血栓形成對(duì)機(jī)體具有積極的防御意義：止血作用、防止血管破

裂、防止病原體蔓延擴(kuò)散的作用。不利的一面：阻塞血管腔、引起栓塞、形成心瓣膜病。

30.栓塞：指循環(huán)血液中不溶于血液的物質(zhì)隨血液運(yùn)行引起血管阻塞的過(guò)程。

31.栓塞的類型：血栓性栓塞、脂肪性栓塞、空氣性栓塞、寄生蟲(chóng)性栓塞、細(xì)菌性栓塞、組

織性栓塞。

32.局部貧血：局部組織或器官的血液供血不足或完全斷絕

33.局部貧血的原因：動(dòng)脈管腔狹窄和阻塞、動(dòng)脈痙攣、動(dòng)脈受壓

34.局部貧血對(duì)機(jī)體的影響取決于以下因素：動(dòng)脈血管狹窄的程度、動(dòng)脈狹窄或閉塞的速度、側(cè)枝循環(huán)能否迅速建立、受累器官和組織對(duì)缺氧的耐受性。

35.梗死：指局部組織或器官因動(dòng)脈血流斷絕而引起的壞死

36梗死的原因：動(dòng)脈血栓形成；動(dòng)脈栓塞；血管受壓；動(dòng)脈痙攣

37.根據(jù)梗死灶的顏色和含血量可分為：白色梗死和紅色梗死。

37.1.白色梗死：眼觀，梗死灶呈灰白色，周圍有明顯的紅色反應(yīng)帶，稍隆起，硬實(shí)，與周圍

界限清楚，切面呈三角形。鏡檢：梗死灶呈凝固性壞死，細(xì)胞核崩解、消失，胞漿呈顆粒狀。

37.2.紅色梗死：眼觀：呈暗紅色。鏡檢：組織細(xì)胞凝固性壞死，在梗死區(qū)充滿大量的紅細(xì)胞。

38.萎縮：指已經(jīng)發(fā)育成熟的器官組織活細(xì)胞，由于物質(zhì)代謝障礙發(fā)生體積縮小和功能減退的過(guò)程。

39.猥瑣的類型：生理性萎縮和病理性萎縮。

病理性萎縮又分為全身性萎縮和局部性萎縮。局部性萎縮按原因分為：應(yīng)用性萎縮，壓迫性

萎縮神經(jīng)性萎縮，缺血性萎縮，內(nèi)分泌性萎縮

40．變性：某些異常物質(zhì)或正常物質(zhì)蓄積過(guò)多的現(xiàn)象

41.變性的種類（1）細(xì)胞變性：顆粒變性，水泡變性，脂肪變性（2）間質(zhì)變性；淀粉樣變

性（3）細(xì)胞，間質(zhì)變性：透明變性

42.顆粒變性：眼觀：體積腫大，邊緣鈍圓，被膜緊張，切面隆起，外翻。色澤：表面切面

呈灰黃色或灰白色，渾濁無(wú)光澤，猶如水煮過(guò)。質(zhì)度：變脆，易碎

光鏡檢查：細(xì)胞腫脹，胞漿內(nèi)出現(xiàn)微塵狀粉紅染得蛋白質(zhì)顆粒，細(xì)胞核腫脹，顏色變淡

電鏡檢查：線粒體腫脹，脊突斷裂，變短，中間變空。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：腫脹，脫顆粒，呈

空網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

43.水泡變性：鏡檢：變性細(xì)胞腫大，胞漿內(nèi)含有大小不等的水泡，外觀呈蜂窩或網(wǎng)狀，整

個(gè)細(xì)胞被水泡充盈，胞核懸浮于中央或被擠壓在一側(cè)，細(xì)胞顯著腫大，胞漿空白，形成脂滴

44：脂肪變性：原因（1）中性脂肪合成過(guò)多（2）脂蛋白合成障礙（3）脂肪酸氧化障礙（4）

結(jié)構(gòu)脂肪破壞

病理變化：眼觀：變性細(xì)胞體積腫大，邊緣鈍圓，切面隆起，呈灰黃色或灰白色，質(zhì)地脆軟，具有油膩感.鏡檢：脂肪變性細(xì)胞的包漿內(nèi)出現(xiàn)大小不等的圓形脂滴，小脂滴相互融合成大脂滴，將胞核擠于一側(cè)

虎斑心：在心外膜和心室乳頭肌及肉柱的靜脈血管周圍變性心肌纖維與正常心肌纖維交叉分布，呈黃紅相見(jiàn)的虎皮狀斑紋

45，肝臟脂肪變性：眼觀：變性輕微時(shí)，眼觀無(wú)明顯異常，但色澤較黃，病變嚴(yán)重時(shí)，體積腫大，質(zhì)地松軟易碎，呈灰白色或土黃色，切面上肝小葉結(jié)構(gòu)模糊，有油膩感，有的質(zhì)脆如泥。鏡檢：肝細(xì)胞的胞漿內(nèi)出現(xiàn)大小不等的脂滴，肝細(xì)胞腫脹，胞核常被擠與一側(cè)

46.腎臟脂肪變性：眼觀：腎臟稍腫大，表面呈不均勻的淡黃色或泥土色，切面上皮質(zhì)增寬，常見(jiàn)黃色的條紋或斑紋。鏡檢：腎上皮細(xì)胞顯著腫大近曲小管上皮細(xì)胞的胞漿內(nèi)出現(xiàn)大小不一的脂肪空泡

47：淀粉樣變性：指在組織內(nèi)出現(xiàn)淀粉樣物質(zhì)沉著的現(xiàn)象。鏡檢：在HE染色切片中有淡紅色均勻物質(zhì)，這樣物質(zhì)呈紅色或紫紅色，周圍組織呈藍(lán)色。病理變化（1）肝臟淀粉樣變性：眼觀：肝臟腫大，呈灰黃色或棕黃色，有出血斑點(diǎn)，質(zhì)軟易碎，切面結(jié)構(gòu)模糊。鏡檢：淀粉樣物質(zhì)主要沉著在肝細(xì)胞和竇狀隙之間的網(wǎng)狀纖維上，形成粗細(xì)不等的條紋或呈毛刷狀（2）脾臟淀粉樣變性：西米脾：眼觀：脾臟體積增大，質(zhì)地稍硬，切面干燥，淀粉樣物質(zhì)沉著在淋巴濾泡部位時(shí)，呈透明灰白色顆粒狀，外觀如煮過(guò)的西米。火腿脾：眼觀：脾臟體積增大，質(zhì)地稍硬，切面呈灰紅色和暗紅色交織的花紋。局灶型：眼觀：在暗紅色脾髓的背景上散在分布灰白色的顆粒。鏡檢：淀粉樣物質(zhì)沉著在中央動(dòng)脈壁及脾小節(jié)的網(wǎng)狀纖維上，可見(jiàn)呈均質(zhì)粉紅色的條索或團(tuán)塊，局部固有的細(xì)胞成分減少，甚至消失，嚴(yán)重時(shí)，整個(gè)白髓可完全被淀粉物質(zhì)取代。

彌散性：火腿脾，眼觀：變形脾臟，質(zhì)地稍硬，切面呈灰白色和暗紅色交織的花紋，形似火腿。鏡檢，淀粉樣物質(zhì)大量沉著與脾髓細(xì)胞之間和網(wǎng)狀纖維上，呈不規(guī)則的團(tuán)塊或條索，淀粉樣物質(zhì)沉著部的淋巴組織萎縮消失。

③腎臟淀粉樣變性眼觀：腎臟體積增大，色澤變黃。表面光滑。被膜易于剝離，質(zhì)脆。鏡檢：腎小球毛細(xì)血管的管壁間出現(xiàn)粉紅色的團(tuán)塊狀物質(zhì)，有時(shí)也可見(jiàn)腎小囊的基膜和腎小管的基底膜

48.壞死：指活的機(jī)體內(nèi)局部組織細(xì)胞或器官的病理性死亡。

49.壞死的原因；機(jī)械性、物理性、化學(xué)性、生物性、血管源性、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)、一些抗原物質(zhì)等因素。

壞死的機(jī)理；①直接原因 致病因素直接破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)或損傷細(xì)胞的組成成分而引起的細(xì)胞壞死②神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙 神經(jīng)損傷時(shí)，神經(jīng)對(duì)組織營(yíng)養(yǎng)和機(jī)能調(diào)節(jié)作用的障礙而引起的相應(yīng)的壞死。③變態(tài)反應(yīng)：影響血管口徑，毛細(xì)血管壁與細(xì)胞通透性、酶活性。

50.壞死，表現(xiàn)在細(xì)胞漿細(xì)胞核及間質(zhì)的改變。細(xì)胞核的變化是細(xì)胞壞死的主要標(biāo)志，其表現(xiàn)有3種：核濃縮、核碎裂、核溶解。

51、壞死的類型：

①凝固性壞死：眼觀— 壞死組織與正常組織的界限明顯，腫脹，稍隆起于器官表面，質(zhì)地干燥堅(jiān)實(shí)，呈灰色或黃白色，無(wú)光澤。鏡檢：初期組織輪廓尚存，但實(shí)質(zhì)細(xì)胞的精細(xì)結(jié)構(gòu)已消失，后期壞死細(xì)胞的核完全崩解消失，胞漿崩解融合為一片淡紅色，均質(zhì)無(wú)結(jié)構(gòu)夫人顆粒狀物質(zhì)

a.干酪樣壞死： 特征：組織結(jié)構(gòu)輪廓完全消失，實(shí)質(zhì)細(xì)胞徹底崩解，還有少量脂類物質(zhì)。眼觀—呈黃色或灰黃色，質(zhì)地柔軟致密，易碎，很像食用的干酪。

鏡檢：組織的固有結(jié)構(gòu)完全破壞消失，實(shí)質(zhì)細(xì)胞徹底崩解，融合成紅染無(wú)定形顆粒狀物質(zhì)。

b.蠟樣壞死,眼觀-肌肉腫脹,渾濁,無(wú)光澤,干燥堅(jiān)實(shí),呈灰紅或者灰白色,外觀像石蠟一樣 鏡檢-肌纖維腫脹,胞核溶解,橫紋肌消失,包漿變成紅染,均勻無(wú)結(jié)構(gòu)的玻璃樣物質(zhì)

2液化性壞死特征：壞死組織崩解，并迅速液體化變?yōu)橐后w

3壞疽眼觀-呈黑褐色或黑色，由于腐敗菌分解壞死，組織產(chǎn)生的H2S與血紅蛋白中分解出來(lái)的鐵結(jié)合，形成黑色的硫化鐵的結(jié)果

壞疽其發(fā)生原因及病理變化可分為干性壞疽，濕性壞疽，氣性壞疽

a.干性壞疽特點(diǎn)：壞死的皮膚干燥，變硬，呈褐色或黑色，周圍有出血，充血性反應(yīng)帶，對(duì)機(jī)體影響較小

b.濕性壞疽特點(diǎn)，外觀呈污灰色，綠色或黑色，壞疽組織柔軟濕潤(rùn)，呈糊樣，甚至完全液化，腐敗分解的毒性產(chǎn)物和細(xì)菌毒素被吸收，可引起嚴(yán)重的全身中毒，影響較大

c.氣性壞疽特點(diǎn)：組織分解同時(shí)產(chǎn)生大量氣泡，使壞死組織變成蜂窩樣，用手按壓，有捻發(fā)音

52壞死的結(jié)局.1吸收與酶，2腐敗脫落，機(jī)化和包囊形成，鈣化

53結(jié)石：在腔狀器官的官腔內(nèi)，由于無(wú)機(jī)鹽和有幾物聚集形成的固體物質(zhì)的過(guò)程 54結(jié)石的種類

1，腸結(jié)石，分為真性結(jié)石和假性結(jié)石

2，尿結(jié)石，分為草酸鹽尿石，尿酸鹽尿石，磷酸鹽尿石

3，膽石：成分包括膽固醇，膽色素和鈣鹽，分為膽固醇結(jié)石和膽紅素結(jié)石

55.炎癥：是動(dòng)物機(jī)體對(duì)各種致炎因素及其所引起的損傷產(chǎn)生的防御型反應(yīng)

56炎癥的基本病理變化包括，炎灶局部組織細(xì)胞的變質(zhì)，滲出，和增生，3個(gè)方面 56炎癥的原因：生物性因子，物理性因子，化學(xué)性因子，免疫性因子，機(jī)械化因子

58影響炎癥的因素：1致炎因素（致炎因子的種類，性質(zhì)，數(shù)量，毒力，作用時(shí)間，及作用部位有關(guān)）

2機(jī)體因子（營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。免疫狀態(tài)，內(nèi)分泌狀態(tài)）

59.炎性細(xì)胞的種類及功能：①中性白細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)：核成熟呈分葉狀，幼稚呈桿狀，顆粒內(nèi)含，顆粒內(nèi)含有多重溶酶體酶功能：1.具有活躍的運(yùn)動(dòng)能力和較強(qiáng)的吞噬作用2.吞噬細(xì)胞、壞死組織、小碎片和抗原抗體復(fù)合物3.嗜中性細(xì)胞在PH7~7.4的環(huán)境中功能最為活躍，PH6.6以下開(kāi)始崩解。在炎癥中的作用：出現(xiàn)在炎癥的早期和急性炎癥、化膿性炎癥的全過(guò)程。②嗜酸性白細(xì)胞： 形態(tài)結(jié)構(gòu)和特征：成熟的細(xì)胞核多分為2葉，呈卵圓形 嗜酸性白細(xì)胞的顆粒主要含有堿性蛋白、陽(yáng)離子蛋白、過(guò)氧化物酶、活性氧化物以及血小板活化因子等炎癥介質(zhì)功能：吞噬抗原抗體復(fù)合物，殺傷寄生蟲(chóng)。在炎癥中的作用：出現(xiàn)于變態(tài)反應(yīng)、寄生蟲(chóng)炎癥和食鹽中毒過(guò)程中。③嗜堿性白細(xì)胞： 形態(tài)結(jié)構(gòu)，細(xì)胞核呈不規(guī)則的S狀，包漿中含有稀疏粗大的嗜堿性顆粒、顆粒中含有肝素、組織胺、血小板活化因子等活性物質(zhì)是循環(huán)血液中最小的白細(xì)胞功能：嗜堿性但細(xì)胞參與I型變態(tài)反應(yīng)④單核細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)：細(xì)胞核腎形或馬蹄形，胞漿內(nèi)含有細(xì)小的嗜天青顆粒功能：1.具有很強(qiáng)的變形運(yùn)動(dòng)能力和吞噬能力2.可吞噬體積較大的微生物、異物以及細(xì)胞等：3.參與特異性免疫反應(yīng)4.產(chǎn)生許多炎癥介質(zhì)，參與炎癥反應(yīng)在炎癥中的作用： 在PH6.8以下仍具有活力；出現(xiàn)在慢性炎癥和炎癥的晚期；在一些內(nèi)寄生菌以及一些病毒細(xì)菌感染時(shí)單核巨噬細(xì)胞常成為主要的炎癥細(xì)胞。⑤淋巴細(xì)胞：形態(tài)結(jié)構(gòu)：有大中小之分，成熟的淋巴細(xì)胞多為小淋巴細(xì)胞，核較大。幾乎占據(jù)整個(gè)細(xì)胞。功能：T淋巴細(xì)胞—調(diào)節(jié)功能，效應(yīng)功能。B淋巴細(xì)胞—演變成漿細(xì)胞，產(chǎn)生抗體，引起體液免疫。在炎癥中的作用：一方面殺傷病原體系致炎因子，另一方面通過(guò)產(chǎn)生炎癥介質(zhì)，調(diào)節(jié)其他炎癥細(xì)胞滲出和功能。

60.增生的功能：①修復(fù)組織缺損 ②抑制炎癥擴(kuò)散 ③吞噬或消除致炎因子以及代謝產(chǎn)物。

61.變質(zhì)的原因：①致炎因子的直接作用②血液循環(huán)障礙③炎癥應(yīng)答的副作用所導(dǎo)致。

62.液體滲出的原因和機(jī)理：①血管壁通透性增高②微血管內(nèi)流體靜壓升高③組織滲透壓升高。

63.局部炎癥的臨床表現(xiàn):紅、腫、熱、痛和機(jī)能障礙。

64.炎癥的全身反應(yīng)：①發(fā)熱②血液中白細(xì)胞增多③單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)機(jī)能增強(qiáng)和淋巴細(xì)胞增生④實(shí)質(zhì)器官變性、壞死、功能障礙。

65.炎癥的結(jié)局：完全痊愈、不完全痊愈、遷延不愈轉(zhuǎn)為慢性、蔓延擴(kuò)散。

66.炎癥的分類：變質(zhì)性炎、滲出性炎、增生性炎三大類。

各炎癥的特點(diǎn)：

⒈變質(zhì)性炎：常見(jiàn)于各種實(shí)質(zhì)器官，如，心、肝、腎等。由各種中毒或病原微生物的感染引起。

眼觀：組織腫大，質(zhì)脆易碎，失去固有光澤。鏡檢：發(fā)生不同程度的顆粒、水泡、脂肪變性，出現(xiàn)結(jié)締組織出血、水腫。

⒉滲出性炎：血管通透性增高引起的。

①漿液性炎：以滲出大量漿液為特點(diǎn)的炎癥。炎灶組織呈現(xiàn)不同程度的充血、其被覆上皮常見(jiàn)變性、壞死、脫落，血漿中的纖維蛋白、白蛋白滲出，②纖維性炎：以滲出液中含有大量纖維素為特征，分為浮膜性炎和固膜性炎。

③化膿性炎：以中性粒細(xì)胞大量滲出為特征。分為：化膿、蜂窩織炎、表面化膿和積膿。④出血性炎：滲出物中含有大量紅細(xì)胞。

⑤卡他性炎：粘膜發(fā)生的一種滲出性炎。

⒊增生性炎：分為一般性增生和特異性增生。

② 般性增生炎：分為急性增生（例：豬副傷寒結(jié)節(jié)）慢性增生（例：慢性間質(zhì)性肝炎）②特異性增生炎：第一層：中心是干酪樣壞死。第二層：巨噬細(xì)胞大量增生以及由巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)的上皮樣細(xì)胞和多核巨細(xì)胞。第三層：有大量淋巴細(xì)胞聚集。第四層：纖維結(jié)締組織包膜。

67.腫瘤：是在各種致癌因素作用下，機(jī)體局部組織細(xì)胞發(fā)生質(zhì)變，并異常增生所形成的新生細(xì)胞團(tuán)塊

67.癌細(xì)胞的特點(diǎn)：1有異常的形態(tài)，代謝和功能，1幼稚，不分化，3相對(duì)無(wú)限生長(zhǎng)

68.腫瘤的物質(zhì)代謝特點(diǎn)：蛋白代謝，核算代謝，糖代謝，無(wú)機(jī)鹽代謝

69.腫瘤的生長(zhǎng)方式：膨脹性生長(zhǎng)，浸潤(rùn)性生長(zhǎng)，突起性生長(zhǎng)

70.腫瘤的擴(kuò)散：直接蔓延，轉(zhuǎn)移（淋巴道轉(zhuǎn)移，血道轉(zhuǎn)移，種植性轉(zhuǎn)移）

71.腫瘤對(duì)機(jī)體的影響：1壓迫和阻塞，2破壞器官的結(jié)構(gòu)和功能，3出血和感染，4疼痛，5發(fā)熱，激素過(guò)多，惡病質(zhì)，甚至死亡

72。良性腫瘤與惡性腫瘤的區(qū)別

良性腫瘤，1癌細(xì)胞：分化好，異型性小，與原組織形態(tài)相思，較少或無(wú)病理核分裂相，核分裂相少 2生長(zhǎng)方式：膨脹生長(zhǎng)，常有包膜形成，界限清楚，移動(dòng)性大

3生長(zhǎng)速度：緩慢

4轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā)：不轉(zhuǎn)移，不易復(fù)發(fā)

5對(duì)機(jī)體影響：危害小，對(duì)機(jī)體起局部壓迫或阻塞作用

6外形：息肉狀，結(jié)節(jié)狀，囊狀

惡性腫瘤

1癌細(xì)胞：分化不好，異形性大，與原組織形態(tài)差異大，發(fā)現(xiàn)病理核分裂相，核分裂相多 2生長(zhǎng)方式：浸潤(rùn)性生長(zhǎng)，無(wú)包膜，與周圍組織分界不清，移動(dòng)性小

3生長(zhǎng)速度：較快，常伴有壞死和出血

4轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā)：常有轉(zhuǎn)移，可復(fù)發(fā)

5對(duì)機(jī)體的影響：危害大，除壓迫阻塞外，常引起出血，壞死，甚至造成，惡病質(zhì)引起死亡 6外形，菜花狀，潰瘍裝，樹(shù)根裝

73腫瘤的組織結(jié)構(gòu)：一部分是腫瘤的實(shí)質(zhì)，它就是腫瘤細(xì)胞，一部分是腫瘤的間質(zhì)，它是腫瘤的支架，騎著支持和營(yíng)養(yǎng)腫瘤實(shí)質(zhì)的作用

74腫瘤細(xì)胞的差異性：癌細(xì)胞的多形性，癌細(xì)胞核的多形性，癌細(xì)胞包漿的改變 75常見(jiàn)良性腫瘤：乳頭狀瘤，腺瘤，脂肪瘤，纖維瘤

76常見(jiàn)惡性腫瘤：鱗狀細(xì)胞癌，原發(fā)性肝癌，纖維肉瘤，黑色素瘤

透明變性：又稱玻璃樣變性，是指在慢性病理過(guò)程中，間質(zhì)或細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)一種均質(zhì)、無(wú)結(jié)構(gòu)的玻璃樣物質(zhì)的現(xiàn)象。可被伊紅或酸性復(fù)紅染成鮮紅色。

透明變性病變機(jī)理：1.血管壁的透明性：通常只見(jiàn)于小動(dòng)脈壁。光鏡---小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞下出現(xiàn)紅染、均質(zhì)、無(wú)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，嚴(yán)重時(shí)可波及中膜發(fā)生透明變形的小動(dòng)脈管壁增厚，管腔變窄，甚至閉塞。

2.細(xì)胞內(nèi)透明變性：光鏡下見(jiàn)細(xì)胞的胞漿內(nèi)出現(xiàn)大小不等、均質(zhì)、紅染的玻璃樣圓滴。發(fā)生機(jī)理：由于腎小球毛細(xì)血管通透性增高而使血漿蛋白大量濾出，腎小管上皮細(xì)胞吞飲了這些蛋白質(zhì)并在胞漿內(nèi)形成玻璃樣圓滴。

3.結(jié)締組織樣變性：眼觀，發(fā)生透明變形的結(jié)締組織色灰白，半透明，質(zhì)地密致變硬，失去彈性。鏡檢，結(jié)締組織中纖維細(xì)胞明顯減少，膠原纖維腫脹、失去纖維性，并互相融合形成帶狀或片狀的均質(zhì)、玻璃樣物質(zhì)。常見(jiàn)于疤痕組織、纖維化的腎小球和硬性纖維瘤等。結(jié)局和影響：輕度透明樣變性是可以恢復(fù)的；透明樣變性的組織容易發(fā)生鈣鹽沉著，引起組織硬化；小動(dòng)脈壁透明性可導(dǎo)致局部組織缺血和壞死；結(jié)締組織透明性可是組織變硬，失去彈性，引起不同程度的機(jī)能障礙。

第二篇：毒理學(xué)復(fù)習(xí)資料

名詞解釋

1.毒物(Toxicant)：在一定條件下，以較小劑量（進(jìn)入機(jī)體）就能對(duì)機(jī)體產(chǎn)生損害作用或使機(jī)體出現(xiàn)異常反應(yīng)的外源化學(xué)物。

2.毒性(Toxicity)：外源化學(xué)物與機(jī)體接觸或進(jìn)入機(jī)體內(nèi)的易感部位后，能引起損害作用的相對(duì)能力。3.靶器官(target organ)：外源化學(xué)物可以直接發(fā)揮毒作用的器官或者組織。

4.生物學(xué)標(biāo)志（Biomarker）：外源性化學(xué)物通過(guò)生物學(xué)屏障進(jìn)入組織或體液后，對(duì)該外源化學(xué)物或其生物學(xué)后果的測(cè)定指標(biāo)。

5.劑量（dose）：是指給予機(jī)體或與機(jī)體接觸的毒物的數(shù)量，它是決定外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體造成損害作用的最主要因素。

6.反應(yīng)(Response）：外源化學(xué)物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)改變。（包括量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)）

7.劑量-量反應(yīng)關(guān)系(graded dose-response relationship）：外源化學(xué)物的劑量與個(gè)體中發(fā)生的量反應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系。

8.劑量-質(zhì)反應(yīng)關(guān)系(quantal dose-response relationship）：外源化學(xué)物的劑量與群體中質(zhì)反應(yīng)發(fā)生率之間的關(guān)系。

9.半數(shù)致死量(median lethal dose,LD50)：指能引起一群個(gè)體50%死亡所需的劑量,也稱致死中量。

10.絕對(duì)致死量(LD100)：指引起一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的最低劑量。

11.最小致死量(MLD，LD01，LDmin)：指一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中，僅引起個(gè)別動(dòng)物死亡的最小劑量。

12.最大耐受量(MTD，LD0)：指一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中，不引起動(dòng)物死亡的最大劑量。

13.閾劑量（threshold dose）：指化學(xué)物質(zhì)引起受試對(duì)象中的少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所

需要的最低劑量；又稱為最小有作用劑量（minimal effect level,MEL）。

14.最大無(wú)作用劑量（maximal no-effect dose,MNEL,ED0）：指化學(xué)物質(zhì)在一定時(shí)間內(nèi)，按一定方式與機(jī)體接觸，用現(xiàn)代的檢測(cè)方法和最靈敏的觀察指標(biāo)不能發(fā)現(xiàn)任何損害作用的最高劑量，又稱為未觀察到損害作用劑量（NOAEL）。

15.觀察到損害作用的最低劑量(lowest observed adverse effect level, LOAEL)：在規(guī)定的暴露條件下，通過(guò)實(shí)驗(yàn)和觀察，一種物質(zhì)引起機(jī)體(人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物)形態(tài)、功能、生長(zhǎng)、發(fā)育或壽命某種有害改變的最低劑量或濃度。

16.毒作用帶（toxic effect zone）：閾劑量作用下限與致死毒作用上限之間的距離。

17.急性毒作用帶（acute toxic effect zone,Zac）：為半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值，表示為：

Zac=LD50/Limac

18.慢性毒作用帶（chronic toxic effect zone，Zch）：為急性閾劑量與慢性閾劑量的比值，表示為：

Zch= Limac /Limch

19.脂/水分配系數(shù)(lipid/water partition coefficient)：化學(xué)物在含有脂和水的體系中，在分配達(dá)到平衡

時(shí)在脂相和水相的溶解度比值。

20.吸收（absorption）：外源化學(xué)物從接觸部位，通常是機(jī)體的外表面或內(nèi)表面的生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)至血循

環(huán)的過(guò)程。

21.血-氣分配系數(shù)（blood/gas partition coefficient）：氣體在呼吸膜兩側(cè)的分壓達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，在血

液內(nèi)的濃度與在肺泡空氣中的濃度之比。

22.分布(distribution)：指外源化學(xué)物吸收進(jìn)入血流或淋巴液后，隨體循環(huán)分散到全身組織器官的過(guò)

程。

23.蓄積（Accumulation）：外源化學(xué)物以相對(duì)較高濃度富集于某些組織器官的現(xiàn)象。

24.排泄(excretion)：是外源化學(xué)物及其代謝產(chǎn)物向機(jī)體外轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，是生物轉(zhuǎn)運(yùn)的最后一個(gè)環(huán)節(jié)。

25.生物轉(zhuǎn)化（biotransformation）：是指外源化學(xué)物在機(jī)體內(nèi)經(jīng)多種酶催化的代謝轉(zhuǎn)化。是機(jī)體對(duì)外

源化學(xué)物處置的重要環(huán)節(jié)。

26.代謝解毒(metabolic detoxication)：經(jīng)生物轉(zhuǎn)化大部分外源化學(xué)物的代謝產(chǎn)物，毒性降低，易于排

出體外，此為解毒反應(yīng)。

27.代謝活化(metabolic activation)：經(jīng)生物轉(zhuǎn)化其毒性被增強(qiáng)的現(xiàn)象。

28.Ⅰ相反應(yīng)(phaseⅠbiotransformation)：指經(jīng)過(guò)氧化、還原和水解等反應(yīng)使外源化學(xué)物暴露或產(chǎn)生

極性基團(tuán)，如-OH、-NH2、-SH、-COOH等水溶性增高并成為適合于Ⅱ相反應(yīng)的底物。

29.Ⅱ相反應(yīng)(phaseⅡbiotransformation)：指具有一定極性的外源化學(xué)物與內(nèi)源性輔因子(結(jié)合基團(tuán))

進(jìn)行化學(xué)結(jié)合的反應(yīng)。又稱為結(jié)合作用(conjugation)。

30.誘導(dǎo)(induction)：指有些外源化學(xué)物可使某些代謝過(guò)程催化酶系的酶蛋白的合成量增加，伴有活力增強(qiáng)。能引起酶誘導(dǎo)的物質(zhì)稱為誘導(dǎo)劑(inducer)。

31.終毒物（ultimate toxicant）：是指與內(nèi)源靶分子(如受體、酶、DNA、微絲蛋白、脂質(zhì))相互作用

或嚴(yán)重地改變生物學(xué)(微)環(huán)境，使整體性結(jié)構(gòu)和(或)功能改變而表現(xiàn)出毒性作用的物質(zhì)。

32.自由基（free radicals）：是獨(dú)立游離存在的帶有一個(gè)或多個(gè)不成對(duì)電子的分子、原子或離子。

33.脂質(zhì)過(guò)氧化(lipid peroxidation)：指主要由自由基引起的多不飽和脂肪酸的氧化作用對(duì)生物膜具有強(qiáng)烈的破壞作用。

34.加合物(adducts)：指活性化學(xué)物與細(xì)胞大分子之間通過(guò)共價(jià)鍵形成的穩(wěn)定復(fù)合物。

35.急性毒性(acute toxicity)：是指機(jī)體(人或試驗(yàn)動(dòng)物)一次接觸或24小時(shí)內(nèi)多次接觸化學(xué)物后，在短期(最長(zhǎng)到14天)內(nèi)所發(fā)生的快速?gòu)?qiáng)烈的毒性效應(yīng)，包括一般行為、外觀改變、大體形態(tài)變化以及死亡效應(yīng)。

36.蓄積作用(accumulation)：化學(xué)毒物進(jìn)入機(jī)體后，經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化以代謝產(chǎn)物或化學(xué)物原型排出體

外。但是，當(dāng)化學(xué)毒物反復(fù)多次給動(dòng)物染毒，化學(xué)毒物進(jìn)入機(jī)體的速度(或總量)超過(guò)代謝轉(zhuǎn)化的速度和排泄的速度(或總量)時(shí)，化學(xué)毒物或其代謝產(chǎn)物就有可能在機(jī)體內(nèi)逐漸增加并貯留，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)毒物的蓄積作用。

37.蓄積系數(shù)(accumulation coefficient，K)：是多次染毒使半數(shù)動(dòng)物出現(xiàn)效應(yīng)(或死亡)的累積劑量

[ED50(n)]與一次染毒使半數(shù)動(dòng)物出現(xiàn)相同效應(yīng)(或死亡)的劑量[ED50(l)]的比值，即：K＝ED50(n)/ED50(1)K＝LD50(n)/LD50(1)

38.亞慢性毒性(subchronic toxicity)：是指人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物連續(xù)接觸較長(zhǎng)時(shí)間、較大劑量的外源化合物

所引起的毒性效應(yīng)（1/10生命周期）。

39.慢性毒性(chronic toxicity)：是指人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物長(zhǎng)期(甚至終生)反復(fù)接觸低劑量的化學(xué)毒物所產(chǎn)生的毒性效應(yīng)。

40.突變(mutation)：遺傳結(jié)構(gòu)本身的變化及其引起的變異稱為突變；突變實(shí)際上是遺傳物質(zhì)的一種

可遺傳的變異。

41.遺傳毒理學(xué)(Genetic Toxicology)：是毒理學(xué)的一個(gè)分支，研究外源化學(xué)物及其他環(huán)境因素對(duì)生物

體遺傳機(jī)構(gòu)的損害作用及其規(guī)律。

42.致突變作用或誘變作用(mutagenesis)：廣義概念：外來(lái)因素，特別是化學(xué)物質(zhì)引起細(xì)胞核中的遺

傳物質(zhì)發(fā)生改變的能力，而且此種改變可隨同細(xì)胞分裂過(guò)程而傳遞。簡(jiǎn)單地說(shuō)，突變的發(fā)生及其過(guò)程即為致突變作用。

43.堿基置換(base—pair substitution)：指某一堿基配對(duì)性能改變或脫落所致的突變。（包括轉(zhuǎn)換

(transition)、顛換(transvertion)）

44.移碼突變(frameshift mutation)：指發(fā)生一對(duì)或幾對(duì)（三對(duì)除外）的堿基減少或增加，以致從受

損點(diǎn)開(kāi)始?jí)A基序列完全改變，形成錯(cuò)誤的密碼，并轉(zhuǎn)譯成為不正常的氨基酸。

45.遺傳學(xué)終點(diǎn)(genetic endpoint)：將試驗(yàn)觀察到的現(xiàn)象所反映的各種事件的統(tǒng)稱。

46.化學(xué)致癌物(chemical carcinogen):能引起動(dòng)物和人類腫瘤，增加其發(fā)病率或死亡率的化合物。

47.化學(xué)致癌作用(chemical carcinogenesis):指化學(xué)致癌物在體內(nèi)引起或誘導(dǎo)正常細(xì)胞發(fā)生腫瘤的過(guò)

程。

48.遺傳毒性致癌物(genotoxic carcinogens)：指進(jìn)入細(xì)胞后與DNA共價(jià)結(jié)合，引起機(jī)體遺傳物質(zhì)改

變，導(dǎo)致癌變發(fā)生的化學(xué)物質(zhì)。(占大多數(shù))分為 直接致癌物(direct carcinogens)、間接致癌物(indirect carcinogens)

49.非遺傳毒性致癌物（nongenotoxic carcinogens）也稱外遺傳性致癌物（epigenetic carcinogen），指

不作用于機(jī)體遺傳物質(zhì)的化學(xué)致癌物。主要是促進(jìn)細(xì)胞過(guò)度增殖。

50.直接致癌物（direct carcinogen）：這類化合物進(jìn)入機(jī)體后，不需體內(nèi)代謝活化而直接與細(xì)胞生物

大分子（DNA，RNA，蛋白質(zhì)）作用而誘導(dǎo)細(xì)胞癌變。

51.間接致癌物（indirect carcinogen）：這類化合物進(jìn)入機(jī)體后需經(jīng)細(xì)胞內(nèi)微粒體混合功能氧化酶代

謝活化后才具有致癌性。

52.細(xì)胞凋亡(apoptosis)：一種不同于壞死的細(xì)胞死亡方式，即細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下，遵

循自身的程序，通過(guò)內(nèi)部機(jī)制的啟動(dòng)，主要通過(guò)核酸內(nèi)切酶的激活，自己結(jié)束其生命過(guò)程。

53.可接受的危險(xiǎn)度(Acceptable risk):指公眾和社會(huì)在精神、心理等各方面均能承受的危險(xiǎn)度。

54.實(shí)際安全劑量(virtual safe dose, VSD):指與可接受的危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量。

55.危險(xiǎn)性分析(Risk Analysis)：是指對(duì)機(jī)體、系統(tǒng)或(亞)人群可能暴露于某一危害的控制過(guò)程。英漢互譯

發(fā)生在生物系統(tǒng)的指標(biāo)異型生物質(zhì)類型暴露效果易感性

機(jī)制毒性作用健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

突變遺傳遺傳信息

編碼脫氧核糖核酸自發(fā)的誘變發(fā)生交互

誘變代理生物體的遺傳物質(zhì)

固有特性物質(zhì)性質(zhì)和范圍有毒的表現(xiàn)生物暴露于這種物質(zhì)各種各樣的因素化學(xué)結(jié)構(gòu)物理性質(zhì)暴露的 路線聯(lián)合

第三篇：動(dòng)物毒理學(xué)(第八章)

第八章 安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)

第一節(jié) 概述

目前，已知人類可能接觸或銷售的化學(xué)物有500萬(wàn)種，進(jìn)行了化學(xué)物毒性登記的只有10萬(wàn)余種，而其中人類經(jīng)常使用或接觸的化學(xué)物種類已逾7萬(wàn)種。此外，許多新化學(xué)物正以每年1000種的速度不斷涌現(xiàn)。這些化學(xué)物在影響生態(tài)環(huán)境的同時(shí)，對(duì)人類的健康也造成了嚴(yán)重的威脅。在這眾多的化學(xué)物中，經(jīng)過(guò)全面系統(tǒng)的毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的化學(xué)物只有極少數(shù)，因而毒理學(xué)工作者面臨著非常艱巨的安全性評(píng)價(jià)任務(wù)。

一基本概念安全與安全性在毒理學(xué)學(xué)科，安全是指一種化學(xué)物在規(guī)定的使用方式和用量條件下，對(duì)人畜不產(chǎn)生任何損害，即不引起急性﹑慢性中毒，亦不至于對(duì)接觸者及后代產(chǎn)生潛在的危害。安全性則是一種相對(duì)的﹑實(shí)用意義上的安全概念，是指在一定接觸水平下，伴隨的危險(xiǎn)度很低，或其危險(xiǎn)度水平在社會(huì)所能接受的范圍之內(nèi)的相對(duì)安全概念。可接受危險(xiǎn)度水平當(dāng)接觸某種毒物人畜發(fā)生某種損害的頻率接近或略高于非接觸人畜，那么這一頻率可作為該化學(xué)毒物對(duì)人畜健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度水平（acceptable risk level）。實(shí)際安全劑量與可接受危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的接觸劑量是實(shí)際安全劑量（virtual safe dose,VSD）。安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和人群的觀察，闡明某種物質(zhì)的毒性及潛在的危害，對(duì)該物質(zhì)能否投放市場(chǎng)做出取舍的決定，或提出人畜安全的接觸條件，即對(duì)人類使用這種物質(zhì)的安全性做出評(píng)價(jià)的研究過(guò)程，稱為安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)（toxicological safety evaluation）。它實(shí)際上是在了解某種物質(zhì)的毒性及危害性的基礎(chǔ)上，全面權(quán)衡其利弊和實(shí)際應(yīng)用的可能性，從確保該物質(zhì)的最大效益﹑對(duì)生態(tài)環(huán)境和人類健康最小危害性的角度，對(duì)該物質(zhì)能否生產(chǎn)和使用作出判斷或?qū)で笕诵蟮陌踩佑|條件的過(guò)程。

二 安全性評(píng)價(jià)程序的概況

FAD1979年頒布聯(lián)邦食品﹑藥物和化妝品法案（the federal Food,drug and cosmetic act,FD﹠C Act），對(duì)各種化學(xué)物進(jìn)行安全管理；國(guó)際經(jīng)濟(jì)與發(fā)展合作組織（OECD）于1982年頒布了化學(xué)物管理法，提出了一整套毒理實(shí)驗(yàn)指南﹑質(zhì)量管理規(guī)范（good laboratory practice,GLP）和化學(xué)物投放市場(chǎng)前申報(bào)毒性資料的最低限度。

我國(guó)在20世紀(jì)50—60年代對(duì)食品﹑藥品曾做過(guò)初步的法律規(guī)定。20世紀(jì)80年代以來(lái)，有關(guān)部門陸續(xù)發(fā)布了一些化學(xué)物的毒性鑒定程序和方法，這些文

件具有法規(guī)性質(zhì)和效力。衛(wèi)生部在1983年公布《食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序（試行）》，1985年經(jīng)過(guò)修訂，正式公布為〔（85）衛(wèi)防字第78號(hào)文件〕，在全國(guó)范圍內(nèi)實(shí)施。1994年批準(zhǔn)通過(guò)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序》，并予以實(shí)施；衛(wèi)生部與農(nóng)業(yè)部于1991年頒發(fā)了《農(nóng)藥安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序》；為配合做好農(nóng)藥登記，國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局于1995年發(fā)布了中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《農(nóng)藥登記毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法》，并從1996年1月1日起實(shí)施。1984年在第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議上通過(guò)了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，于1985年7月1日起開(kāi)始實(shí)施。與此相對(duì)應(yīng)，衛(wèi)生部于1985年頒布并實(shí)施的《新藥審批辦法》中，對(duì)藥物的毒理學(xué)評(píng)價(jià)作出了具體規(guī)定。國(guó)務(wù)院于1987年發(fā)布了《獸藥管理?xiàng)l例》，農(nóng)業(yè)部也于1991年頒布《新獸藥一般毒性試驗(yàn)和特殊試驗(yàn)技術(shù)要求》，于1989年頒布《新獸藥及新制劑管理辦法》，1990年和2000年先后頒布《中華人民共和國(guó)獸藥典》等。

對(duì)藥品﹑食品（食品添加劑﹑食品污染物等）﹑農(nóng)藥﹑獸藥﹑飼料添加劑等人們?cè)谌粘Ｉ詈蛣?dòng)物生產(chǎn)中廣泛接觸的化學(xué)物要求必須經(jīng)過(guò)安全性評(píng)價(jià)，才能被允許投產(chǎn)﹑進(jìn)入市場(chǎng)或進(jìn)出口貿(mào)易。隨著高科技時(shí)代的到來(lái)，一些新物質(zhì)，如基因工程產(chǎn)品﹑新的生物物質(zhì)也將納入此類管理范疇。

三 安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序的基本內(nèi)容

（一）試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作收集化學(xué)物有關(guān)的基本資料(1)化學(xué)結(jié)構(gòu)（2）組成成分和雜質(zhì)（3）理化性質(zhì)

（4）化學(xué)物的定量分析方法（5）原料和中間體了解化學(xué)物的使用情況進(jìn)行適用人畜實(shí)際接觸和應(yīng)用的產(chǎn)品形式的試驗(yàn)一般來(lái)說(shuō)，用于毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的受試物應(yīng)采用工業(yè)品或市售商品，以反映實(shí)際接觸的情況。

（二）不同階段安全性評(píng)價(jià)的毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目第一階段（急性毒性試驗(yàn)）

（1）急性毒性試驗(yàn)測(cè)定經(jīng)口﹑經(jīng)皮﹑經(jīng)呼吸道的急性毒性參數(shù)，即LD50和LC50。染毒途徑的選擇取決于化學(xué)物的理化性質(zhì)和生產(chǎn)﹑使用過(guò)程與人體的接觸途徑。

（2）動(dòng)物皮膚﹑黏膜試驗(yàn)包括皮膚刺激試驗(yàn)﹑眼刺激試驗(yàn)和皮膚變態(tài)反映試驗(yàn)，化妝品毒性評(píng)價(jià)還應(yīng)增加皮膚光毒和光變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)。

（3）吸入刺激閾濃度試驗(yàn)第二階段（亞急性毒性實(shí)驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)）

（1）蓄積毒性試驗(yàn)主要了解受試化學(xué)物在體內(nèi)的蓄積情況。選擇何種

染毒途徑（經(jīng)口﹑經(jīng)皮﹑經(jīng)呼吸道）取決于化學(xué)物的理化特性和人體的實(shí)際接觸途徑。應(yīng)注意受損靶器官的病理組織學(xué)檢查。

（2）致突變?cè)囼?yàn)Ames試驗(yàn)或大腸桿菌試驗(yàn)或枯草桿菌試驗(yàn)；微核試驗(yàn)或骨髓細(xì)胞染色體畸變分析；如實(shí)驗(yàn)結(jié)果為陽(yáng)性，可選擇DNA修復(fù)合成試驗(yàn)﹑顯性致死試驗(yàn)﹑果蠅伴性隱形致死試驗(yàn)和體外細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)。在我國(guó)，致癌危險(xiǎn)性短期生物學(xué)篩選試驗(yàn)一般首選有3個(gè)實(shí)驗(yàn)，即Ames試驗(yàn)﹑小鼠骨髓多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)﹑顯性致死試驗(yàn)。第三階段（亞慢性毒性試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)）了解較長(zhǎng)期反復(fù)接觸受試化學(xué)物后對(duì)動(dòng)物的毒作用性質(zhì)和靶器官，評(píng)估對(duì)人畜健康可能引起的潛在危害，確定最大無(wú)作用劑量的估計(jì)值，并為慢性毒性試驗(yàn)和致癌性試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供參考依據(jù)。

（1）亞慢性毒性試驗(yàn)包括90d亞慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)﹑繁殖試驗(yàn)，可采用同批染毒分批觀察。

（2）代謝試驗(yàn)（毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)）了解化學(xué)物在體內(nèi)的吸收﹑分布和排泄速度，有無(wú)蓄積性及在主要器官和組織中的分布。第四階段（慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)）預(yù)測(cè)長(zhǎng)期接觸可能出現(xiàn)的毒作用，尤其是進(jìn)行性或不可逆性毒性作用及致癌作用，同時(shí)為確定最大無(wú)作用劑量和判斷化學(xué)物能否應(yīng)用于實(shí)際提供依據(jù)。本階段包括慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)，所需時(shí)間周期長(zhǎng)。

四安全性評(píng)價(jià)中需注意的問(wèn)題實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性試驗(yàn)方法的標(biāo)準(zhǔn)化評(píng)價(jià)結(jié)論的高度綜合性對(duì)受試化學(xué)物的取舍或是否同意使用，不僅要根據(jù)毒理學(xué)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)和結(jié)果，還應(yīng)同時(shí)進(jìn)行社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益的分析，并考慮其對(duì)環(huán)境質(zhì)量和自然資源的影響，充分權(quán)衡利弊。做出合理的評(píng)價(jià)，提出禁用﹑限用或安全接觸和使用的條件以及預(yù)防對(duì)策的建議。

第二節(jié)食品與獸藥安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序

一食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序

我國(guó)食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序包括4個(gè)評(píng)價(jià)階段，即第一階段急性毒性階段；第二階段蓄積毒性突變?cè)囼?yàn)；第三階段亞慢性毒性試驗(yàn)（包括繁殖試驗(yàn)和致畸試驗(yàn)）和代謝試驗(yàn)；第四階段慢性毒性試驗(yàn)（包括致癌試驗(yàn)）。原則規(guī)定，凡屬我國(guó)創(chuàng)制的新化學(xué)物，特別是其化學(xué)結(jié)構(gòu)提示有慢性和（或）致癌作用可能者，或產(chǎn)量大﹑使用面廣﹑攝入機(jī)會(huì)多者，必須進(jìn)行四個(gè)階段試驗(yàn)；凡屬與已知物質(zhì)（指經(jīng)過(guò)安全性評(píng)價(jià)并允許使用者）的化學(xué)結(jié)構(gòu)基本相同的衍生物，則可進(jìn)行前三個(gè)階段試驗(yàn)，并按試驗(yàn)結(jié)果決定是否需要進(jìn)行第四階段試驗(yàn)；凡屬我國(guó)仿制的產(chǎn)品，其質(zhì)量與國(guó)外產(chǎn)品一致，而后者已證明為食用安全或訂有ADI者，一般僅進(jìn)行第一﹑第二階段試驗(yàn)。如產(chǎn)品質(zhì)量或試驗(yàn)結(jié)果與國(guó)外資料不一致，尚應(yīng)進(jìn)行

第三階段試驗(yàn)。對(duì)農(nóng)藥﹑食品添加劑﹑高分子聚合物﹑新食物資源﹑輻照食品等，則有更詳細(xì)的要求。第一階段：急性毒性試驗(yàn)?zāi)康氖橇私馐茉囄锏亩拘詮?qiáng)度和性質(zhì)，為蓄積性和亞慢性毒性試驗(yàn)的劑量選擇提供依據(jù)。第二階段：蓄積毒性和致突變?cè)囼?yàn)凡急性毒性試驗(yàn)LD50大于每千克體重10g者，則可不進(jìn)行蓄積毒性試驗(yàn)。蓄積試驗(yàn)可用蓄積系數(shù)法或20d試驗(yàn)法。結(jié)果判定，如蓄積系數(shù)（k）小于3，為強(qiáng)蓄積性；k大于或等于3，為弱蓄積性；20d試驗(yàn)法如1∕20LD50組動(dòng)物有死亡，且有劑量—反應(yīng)關(guān)系，則為強(qiáng)蓄積性；如1∕20LD50組動(dòng)物無(wú)死亡，則為弱蓄積性。強(qiáng)蓄積性者放棄。

致突變?cè)囼?yàn)的目的是對(duì)受試物是否具有致癌作用的可能性進(jìn)行篩選。試驗(yàn)項(xiàng)目可根據(jù)受試物的化學(xué)結(jié)構(gòu)﹑理化性質(zhì)以及對(duì)遺傳物質(zhì)作用終點(diǎn)的不同，并兼顧體外和體內(nèi)試驗(yàn)以及體細(xì)胞和生殖細(xì)胞的原則，于以下4類中任選3項(xiàng)，即○1細(xì)胞誘變?cè)囼?yàn)，主要有Ames試驗(yàn)﹑枯草桿菌試驗(yàn)或大腸桿菌試驗(yàn)；○2微核試驗(yàn)和骨髓細(xì)胞染色體畸變分析試驗(yàn)；3顯性致死試驗(yàn)﹑睪丸生殖細(xì)胞染色體畸變分析○

試驗(yàn)和精子畸變?cè)囼?yàn)中任選一項(xiàng)；○4DNA修復(fù)合成試驗(yàn)。

如三項(xiàng)試驗(yàn)均為陽(yáng)性，則無(wú)論蓄積毒性如何，均表示受試動(dòng)物很可能具有致癌作用。第三階段：亞慢性毒性試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)亞慢性毒性試驗(yàn)的目的是觀察受試物以不同劑量較長(zhǎng)期喂養(yǎng)，對(duì)動(dòng)物的毒性作用性質(zhì)和靶器官，并確定最大無(wú)作用劑量；了解受試物對(duì)動(dòng)物繁殖功能的影響及對(duì)子代的致癌作用；為慢性毒性和致癌試驗(yàn)的劑量選擇提供依據(jù)，并為評(píng)價(jià)受試動(dòng)物能否應(yīng)用于食品提供依據(jù)。

亞慢性試驗(yàn)項(xiàng)目有90天喂養(yǎng)試驗(yàn)﹑喂養(yǎng)繁殖試驗(yàn)﹑喂養(yǎng)致畸試驗(yàn)和傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)。第四階段：慢性毒性試驗(yàn)（包括致癌試驗(yàn)）目的是發(fā)現(xiàn)僅長(zhǎng)期接觸受試物才出現(xiàn)的毒性作用，尤其是進(jìn)行性或不可逆的毒性作用以及致癌作用；同時(shí)確定最大無(wú)作用劑量，對(duì)最終評(píng)價(jià)受試物能否應(yīng)用于食品提供依據(jù)。

二獸藥安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序

我國(guó)目前尚未制訂“獸藥安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序”，而僅有農(nóng)業(yè)部1991年頒布的“新獸藥一般毒性試驗(yàn)技術(shù)要求”和“新獸藥特殊毒性試驗(yàn)技術(shù)要求”兩個(gè)文件。限于國(guó)內(nèi)現(xiàn)有條件，暫規(guī)定新獸藥特殊毒性試驗(yàn)（“三致”試驗(yàn)）一般只進(jìn)行致突變?cè)囼?yàn)和致畸試驗(yàn)。在致突變?cè)囼?yàn)中，確定Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)為必做試驗(yàn)。精子畸形﹑睪丸精原細(xì)胞染色體畸變﹑顯性致死三者可以任選一項(xiàng)，若

前兩者任一項(xiàng)為陽(yáng)性，均必做顯性致死試驗(yàn)。在致畸試驗(yàn)中，對(duì)一般獸藥來(lái)說(shuō)，傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)為必做試驗(yàn)；對(duì)飼料藥物添加劑還應(yīng)增加喂養(yǎng)致畸試驗(yàn)和喂養(yǎng)繁殖毒性試驗(yàn)。喂養(yǎng)繁殖毒性試驗(yàn)一般只代表繁殖毒性，當(dāng)母代為陽(yáng)性時(shí)，應(yīng)再做子代繁殖毒性。

第四篇：動(dòng)物毒理學(xué)(第七章)

第七章 毒物的特殊毒性作用

毒物的特殊毒性是相對(duì)毒物的一般毒性而言的，包括致突變作用﹑致癌作用﹑生殖發(fā)育毒性作用﹑致敏作用﹑神經(jīng)行為毒性﹑免疫毒性等內(nèi)容。

第一節(jié) 致突變作用

突變是指可以通過(guò)復(fù)制而遺傳的DNA結(jié)構(gòu)的任何永久性改變，是一種遺傳性狀。遺傳毒性和致突變性是兩個(gè)既有聯(lián)系又有區(qū)別的概念，遺傳毒性泛指對(duì)遺傳物質(zhì)的毒性，遺傳物質(zhì)的改變?nèi)舨荒芗皶r(shí)修復(fù)，可引起致突變性及其他各種不同效應(yīng)，而致突變性是精確的概念，可以定量檢測(cè)一個(gè)實(shí)驗(yàn)群體中的突變發(fā)生率。突變可分為自發(fā)性突變和誘發(fā)性突變。

遺傳毒理學(xué)主要是研究化學(xué)物和放射性物質(zhì)的致突變作用及其對(duì)生物遺傳物質(zhì)的影響。突變的發(fā)生及其過(guò)程稱為致突變作用。能夠引起突變的物質(zhì)稱為致突變物或誘變物。攜帶突變的生物個(gè)體或種群或株系稱為突變體。

一致突變的類型

在遺傳毒理學(xué)中將遺傳學(xué)損傷分為3類，即基因突變﹑染色體畸變和染色體分離異常。

（一）基因突變基因突變指基因中DNA系列發(fā)生的改變。根據(jù)發(fā)生機(jī)理可將之分為4

個(gè)類型，即堿基對(duì)置換﹑移碼突變﹑整碼突變和片段改變。

（二）染色體畸變?nèi)旧w畸變是指染色體結(jié)構(gòu)的改變，其改變的基礎(chǔ)是DNA鏈的斷裂。

在細(xì)胞有絲分裂中期，染色體結(jié)構(gòu)改變?nèi)魞H涉及組成染色體的兩條染色單體中的一條，稱為染色單體型畸變；若兩條染色單體均受損傷則稱為染色體型畸變。如果損傷發(fā)生在DNA復(fù)制前，則在中期相觀察到染色體型畸變；如果發(fā)生在DNA復(fù)制后，則觀察到染色體單體型畸變。

染色體畸變的類型主要包括（1）斷裂（2）斷片﹑缺失和微小體（3）倒位

（4）環(huán)狀染色體和無(wú)著絲粒環(huán)（5）插入和復(fù)制（6）易位（7）輻射體

（三）染色體分離異常染色體分離異常指基因組中染色體數(shù)目的改變，又稱染色體數(shù)目畸變。生殖細(xì)胞減數(shù)分裂后，染色體數(shù)目減半，稱為單倍體。細(xì)胞分裂過(guò)程中，當(dāng)染色體復(fù)制異常或分離障礙時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目異常，包括整倍體和非整倍體。整倍體指以染色體組為單位增減的染色體數(shù)目異常，有三倍體和四倍體，超過(guò)二倍體的整倍性改變統(tǒng)稱為多倍體。非整倍體是指細(xì)胞丟失或增加一條或多條染色體。細(xì)胞缺失一條染色體時(shí)稱單體，增加一條時(shí)稱三體。染色體數(shù)目改變會(huì)導(dǎo)致基因平衡失調(diào)，可能影響細(xì)胞的生存或?qū)е滦螒B(tài)及功能異常。

二化學(xué)致突變作用的機(jī)理

（一）DNA的損傷改變或破壞堿基的化學(xué)結(jié)構(gòu)堿基類似物取代標(biāo)準(zhǔn)堿基平面大分子嵌入DNA鏈DNA鏈?zhǔn)軗p（1）紫外線照射（2）DNA-蛋白質(zhì)交聯(lián)物形成（3）DNA鏈斷裂

（二）非整倍體及整倍體的誘發(fā)

三DNA損傷的修復(fù)

（一）生物體對(duì)DNA的修復(fù)直接修復(fù)（1）光修復(fù)（2）“適應(yīng)性”反應(yīng)切除修復(fù)（1）堿基切除修復(fù)（2）核苷酸切除修復(fù)錯(cuò)配修復(fù)

（二）DNA損傷修復(fù)與突變復(fù)制后修復(fù)應(yīng)急修復(fù)

四突變的不良后果生殖細(xì)胞突變的不良后果體細(xì)胞突變的不良后果

五致突變物的檢測(cè)方法及評(píng)價(jià)

（一）試驗(yàn)配套和遺傳學(xué)終點(diǎn)

（二）核心標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)組中各種試驗(yàn)方法鼠傷寒沙門氏菌營(yíng)養(yǎng)缺陷型回復(fù)突變?cè)囼?yàn)顯性致死試驗(yàn)微核試驗(yàn)

（三）其他可供選擇的方法染色體畸變分析姐妹染色單體交換小鼠淋巴瘤試驗(yàn)程序外DNA合成試驗(yàn)果蠅伴性隱性致死試驗(yàn)精子畸形試驗(yàn)

（四）新檢測(cè)方法及其在遺傳檢測(cè)中的地位現(xiàn)有檢測(cè)方法的局限性轉(zhuǎn)基因動(dòng)物致突變?cè)囼?yàn)基因擴(kuò)增法

（五）試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)

第二節(jié) 毒物的生殖發(fā)育毒性作用

生殖發(fā)育是哺乳動(dòng)物衍繁種族的生理過(guò)程，其中包括生殖細(xì)胞（或稱配子，即精子和卵細(xì)胞）發(fā)生、卵細(xì)胞受精、著床、胚胎形成、胚胎發(fā)育、器官發(fā)生、胎仔發(fā)育、分娩和哺乳過(guò)程。生殖發(fā)育也可稱為繁殖過(guò)程。

一生殖毒性

外來(lái)化合物對(duì)生殖過(guò)程的損害作用，即生殖毒性。

（一）外源化學(xué)物對(duì)雄性生殖系統(tǒng)的損害對(duì)雄性生殖系統(tǒng)的直接影響棉酚﹑重金屬﹑有機(jī)氯殺蟲(chóng)劑﹑有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑﹑殺線蟲(chóng)劑和工業(yè)污染物等均具有不同程度的生殖毒性。對(duì)內(nèi)分泌功能的影響

（二）外源化學(xué)物對(duì)雌性生殖系統(tǒng)的損害作用對(duì)卵巢的直接影響對(duì)內(nèi)分泌功能的影響

二 發(fā)育毒性

發(fā)育毒性是指在到達(dá)成年之前誘發(fā)的任何有害影響，包括在胚胎期和胎兒期誘發(fā)或顯示的影響，以及出生后誘發(fā)或顯示的影響，即對(duì)出生前的胚胎﹑胎兒以及出生后的幼子的結(jié)構(gòu)和功能的影響。根據(jù)子代發(fā)育過(guò)程中接觸化學(xué)物階段性的不同，發(fā)育毒性主要表現(xiàn)為4種情況。即1 胚胎死亡，外源化學(xué)物作用于配子的生成階段，使受精卵在著床前死亡，或在著床后胚胎發(fā)育到一定階段死亡。早期死亡被吸收或著床前排出，晚期死亡則為死胎。2 畸形，指胎兒形態(tài)及結(jié)構(gòu)異常，如腭裂﹑多趾等。3 生長(zhǎng)遲緩，在胎兒期接觸毒物可引起生長(zhǎng)遲緩及功能發(fā)育不全。生長(zhǎng)遲緩是指胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育較正常的胎兒緩慢，表現(xiàn)在體重﹑身長(zhǎng)及骨骼

鈣化等方面。4 功能缺陷，指由于胚胎發(fā)育障礙所致的功能障礙，包括器官系統(tǒng)﹑生化﹑生理﹑免疫功能及神經(jīng)行為等方面的異常。

（一）致畸作用

由于外來(lái)化合物干擾，活產(chǎn)胎仔胎兒出生時(shí)，某種器官表現(xiàn)形態(tài)結(jié)構(gòu)異常。致畸作用所表現(xiàn)的形態(tài)結(jié)構(gòu)異常，在出生后立即可被發(fā)現(xiàn)。

（二）致畸作用的機(jī)理基因突變和染色體畸變細(xì)胞毒作用酶的抑制對(duì)細(xì)胞膜損傷非特異性發(fā)育毒性作用母體及胚胎的正常功能受到干擾

（三）影響致畸作用的因素致畸敏感性種屬差異性染毒劑量

三 生殖發(fā)育毒性評(píng)價(jià)方法

（一）三段生殖毒性試驗(yàn)一般生殖毒性試驗(yàn)致畸試驗(yàn)圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)

（二）繁殖試驗(yàn)

（三）體外試驗(yàn)

第三節(jié)化學(xué)致癌作用

一化學(xué)致癌物及其分類

化學(xué)致癌物是指具有誘發(fā)腫瘤形成能力的化學(xué)物。目前發(fā)現(xiàn)的人類致癌物有74個(gè)，這些致癌物分屬于傳染性病原體，濫用物質(zhì)，化學(xué)物以及塵土與纖維等。

根據(jù)化學(xué)致癌物的生物學(xué)活性及致癌作用的靶可將化學(xué)致癌物分為兩類，即具有DNA活性的遺傳毒性致癌物及非遺傳毒性致癌物。

根據(jù)化學(xué)物在致癌過(guò)程中所表現(xiàn)的作用，可將致癌物分為引發(fā)物﹑促癌物及催癌物。

二 化學(xué)致癌作用機(jī)理

化學(xué)致癌可分為以下三個(gè)階段引發(fā)階段引發(fā)作用是不可逆的，是累積性的。引發(fā)劑本身有致癌性，大多數(shù)是致癌物，其作用的靶主要是原癌基因和腫瘤抑制基因。促癌階段促癌劑單獨(dú)使用不具致癌性催癌階段

（一）遺傳毒性致癌物的作用機(jī)理遺傳毒性致癌物與DNA相互作用——DNA加合物的形成及突變

2DNA修復(fù)化學(xué)突變不是損傷→突變這一簡(jiǎn)單模式，而是損傷→修復(fù)→突變模式形成的。癌基因及腫瘤抑制基因原癌基因發(fā)生突變后能被激活成為癌基因，從而激活細(xì)胞周期以及刺激細(xì)胞分裂。腫瘤抑制基因編碼一些能抑制細(xì)胞分裂增殖的蛋白。

（二）非遺傳毒性致癌物的作用機(jī)理細(xì)胞死亡及細(xì)胞增殖——有絲分裂增加與癌癥發(fā)生大量無(wú)控制的細(xì)胞增殖是致癌過(guò)程

不可缺少的條件，細(xì)胞死亡調(diào)控失調(diào)也是腫瘤形成的重要條件。

能引起增生及贅生物的化學(xué)物常與致癌作用密切相關(guān)。病原體﹑尿道及膀胱中的結(jié)石也能引起非遺傳毒性的致癌作用。細(xì)胞死亡能引起周圍增生，這種增生導(dǎo)致的有絲分裂增加，最后還可能引起分裂中的細(xì)胞發(fā)生次級(jí)突變，從而也可引起癌癥。細(xì)胞分裂與凋亡紊亂所引起的癌癥發(fā)生干擾細(xì)胞分化的物質(zhì)能引起細(xì)胞不受控制的生長(zhǎng)。細(xì)胞生長(zhǎng)﹑分化及凋亡三者能調(diào)控多細(xì)胞生物的體內(nèi)平衡。細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)介導(dǎo)的癌癥發(fā)生細(xì)胞外的信號(hào)分子把不同的生長(zhǎng)信號(hào)從細(xì)胞外傳遞到細(xì)胞核，首先是由位于細(xì)胞表面的受體感受其作用，出現(xiàn)級(jí)聯(lián)式信號(hào)傳遞，進(jìn)入胞漿，再傳遞至細(xì)胞核，以決定有關(guān)基因的表達(dá)程度。

細(xì)胞信號(hào)放大系統(tǒng)包括3個(gè)方面，即○1 酪氨酸蛋白激酶激活，使蛋白質(zhì)上的酪氨酸殘基磷酸化；○2 鳥(niǎo)嘌呤核苷調(diào)節(jié)蛋白系統(tǒng)；○3 磷酸脂，聚磷酸肌酐系統(tǒng)。DNA的氧化損傷氧化應(yīng)激可有炎癥過(guò)程，輻射以及化學(xué)物如金屬（鐵﹑銅）脂質(zhì)過(guò)氧化物促進(jìn)劑﹑多酚等引起。

三化學(xué)致癌物的判別

（一）短期致癌物篩選試驗(yàn)遺傳毒性檢測(cè)方法細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)

（二）動(dòng)物體內(nèi)致癌試驗(yàn)短期致癌試驗(yàn)

（1）小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)

（2）小鼠皮膚腫瘤試驗(yàn)

（3）雌性大鼠乳腺癌誘發(fā)試驗(yàn)

（4）大鼠肝異變?cè)钫T變?cè)囼?yàn)長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)全稱為哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)或哺乳動(dòng)物終生試驗(yàn)，是目前公認(rèn)的確證化學(xué)致癌物的標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)典的體內(nèi)試驗(yàn)。

（1）動(dòng)物選擇在致癌試驗(yàn)中選擇動(dòng)物最重要的依據(jù)是對(duì)誘發(fā)腫瘤的易感性。因此，要考慮物種、品系、年齡和性別。

（2）動(dòng)物數(shù)量為避免假陰性，每組動(dòng)物數(shù)較一般毒性試驗(yàn)為多。如當(dāng)對(duì)照腫瘤自發(fā)率為1%，而染毒組腫瘤發(fā)生率為20%時(shí)，每組動(dòng)物需要40只才能有90%的把握度為陽(yáng)性；如自發(fā)率上升為10%，或腫瘤發(fā)生率下降為10%，則每組動(dòng)物需214只或114只。所以一般提出每組最少50只動(dòng)物是指當(dāng)對(duì)照組腫瘤自發(fā)率為1、5、10、20或30%時(shí)，染毒組腫瘤發(fā)生率應(yīng)相應(yīng)為20、30、40、50或60%才有0.9以上的把握度獲得陽(yáng)性結(jié)果。

（3）劑量設(shè)計(jì)一般使用三個(gè)劑量。較低劑量為前一級(jí)較高劑量的1/3至1/4，最低劑量最好相當(dāng)于或低于人類實(shí)際可能接觸的劑量。最高劑量應(yīng)為最大耐受量。理想的最大耐受量不應(yīng)致死，也不引起可能縮短壽命的毒性表現(xiàn)和病理改變，與對(duì)照組相比體重下降不大于10%。

（4）染毒途徑和試驗(yàn)期限原則上試驗(yàn)期限要求長(zhǎng)期或終生。一般情況下小鼠最少1.5年，大鼠2年；可能時(shí)分別延長(zhǎng)至2年和2.5年。

一般主張一直染毒至試驗(yàn)結(jié)束。但也有人認(rèn)為，為減少中途非腫瘤死亡，應(yīng)在9至12月后即停止染毒，以便使動(dòng)物可由中毒或亞中毒狀態(tài)恢復(fù)，存活時(shí)間較長(zhǎng)和存活動(dòng)物也較多。對(duì)于完全致癌物無(wú)較多影響，對(duì)于促癌劑有可能出現(xiàn)可逆過(guò)程，以至腫瘤發(fā)生率下降。

（5）檢測(cè)指標(biāo)要進(jìn)行系統(tǒng)的病理學(xué)檢查。

四致癌試驗(yàn)評(píng)價(jià)

國(guó)際抗癌聯(lián)盟（IARC）對(duì)動(dòng)物致癌物的概念較為嚴(yán)格，要求1 在多種或多品系動(dòng)物試驗(yàn)中；或在幾個(gè)不同試驗(yàn)中，特別是不同劑量或不同染毒途徑的試驗(yàn)中間的惡性腫瘤發(fā)生率增高；或2 在腫瘤發(fā)生率﹑腫瘤出現(xiàn)的部位﹑腫瘤類型或出現(xiàn)腫瘤的年齡提前等各方面均明顯突出，才確定為動(dòng)物致癌物。

第五篇：《動(dòng)物病理》復(fù)習(xí)資料

《動(dòng)物病理》復(fù)習(xí)資料

一、名詞解釋

1．疾病：指在致病因素的作用下，動(dòng)物機(jī)體發(fā)生的損傷和抗損傷過(guò)程，損傷占主導(dǎo)地位。

2．出血：血液（紅細(xì)胞）流出血管或心腔之外稱為出血。

3．出血性浸潤(rùn)：血液進(jìn)入組織間隙，叫做出血性浸潤(rùn)。

4．貧血：循環(huán)血液總量減少或單位容積外周血液中血紅蛋白量、紅細(xì)胞數(shù)低于同齡、同性別健康動(dòng)物的正常值，稱為貧血。

5．營(yíng)養(yǎng)不良性貧血：因營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（造血必須原料）缺乏而引起的貧血稱營(yíng)養(yǎng)不良性貧血。

6．栓塞：循環(huán)血液中出現(xiàn)不溶于血液的異常物質(zhì)，隨血流運(yùn)行并阻塞血管腔的過(guò)程，稱為栓塞。

7．梗死：由于動(dòng)脈血流斷絕，局部組織器官因缺血而發(fā)生的壞死而形成的區(qū)域，稱為梗死。

8．貧血性梗死：組織結(jié)構(gòu)較致密的臟器發(fā)生動(dòng)脈阻塞時(shí)，因側(cè)支血管細(xì)而小，梗死形成時(shí)從側(cè)支血管進(jìn)入壞死組織的血量少，梗死區(qū)呈灰白色，又稱為白色梗死。

9．水腫：過(guò)多的水在組織間隙或體腔中積聚，稱為水腫。

10．浮腫:皮下水腫稱為浮腫。

11．積水：大量液體積聚在漿膜腔時(shí)，稱積水或積液。

12．脫水：機(jī)體在某些情況下，由于水和電解質(zhì)的攝入不足或喪失過(guò)多，而引起體液總量減少，并出現(xiàn)一系列功能、代謝紊亂的病理現(xiàn)象，稱為脫水。

13．等滲性脫水：機(jī)體失水、失鈉比例大致相等，又稱混合性脫水。

14．高滲性脫水：以水分喪失為主，鹽的喪失較少的一種脫水，又稱缺水性脫水、單純性脫水。

15．代射性酸中毒：由于代謝障礙引起體內(nèi)固定酸生成過(guò)多或堿性物質(zhì)（碳酸氫根）大量喪失，導(dǎo)致酸堿平衡紊亂的現(xiàn)象，稱代謝性酸中毒。

16．萎縮：發(fā)育正常的器官、組織細(xì)胞，由于物質(zhì)代謝障礙而發(fā)生體積縮小和功能減退的過(guò)程，稱萎縮。

17．心力衰竭細(xì)胞：左心衰竭肺淤血時(shí)，有些巨噬細(xì)胞吞噬了紅細(xì)胞并將其分解，胞漿內(nèi)形成含鐵血黃素，此時(shí)這種細(xì)胞稱為心力衰竭細(xì)胞。

18．變性：變性是指細(xì)胞或細(xì)胞間質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)異常物質(zhì)或正常物質(zhì)明顯增多的病理現(xiàn)象。

19．西米脾：脾臟發(fā)生淀粉樣變時(shí)，眼觀脾臟體積腫大，質(zhì)地稍硬，切面干燥，脾白髓如高粱米至小豆大小，灰白色半透明顆粒狀，外觀與煮熟的西米相似，故稱“西米脾”。

20．檳榔肝：慢性肝淤血時(shí)，肝小葉中央?yún)^(qū)因嚴(yán)重淤血呈暗紅色，兩個(gè)或多個(gè)肝小葉中央淤血區(qū)可相連，而肝小葉周邊部肝細(xì)胞則因脂肪變性呈黃色，致使肝臟切面肉眼呈紅（淤血區(qū)）黃（脂肪變區(qū)）相間，形似檳榔切面的條紋，故稱檳榔肝。

21．壞死：在活體內(nèi)局部組織、細(xì)胞的病理性死亡，稱為壞死。

22．液化性壞死：由于壞死組織中可凝固的蛋白質(zhì)太少，或壞死細(xì)胞自身及浸潤(rùn)的中性粒細(xì)胞等釋放大量水解酶，或組織富含水分和磷脂，則細(xì)胞組織壞死后易發(fā)生溶解液化，稱為液化性壞死。

23．壞疽：是組織壞死后受到環(huán)境感染引起的繼發(fā)性壞變化。

24．代償：在致病因子的作用下，動(dòng)物機(jī)體一些組織、器官的代謝和功能發(fā)生障礙或組織結(jié)構(gòu)遭受破壞時(shí)，機(jī)體通過(guò)相應(yīng)組織、器官的代謝改變、功能加強(qiáng)或形態(tài)結(jié)構(gòu)改變進(jìn)行代替、補(bǔ)償?shù)倪^(guò)程，稱為代償。

25．創(chuàng)傷愈合：創(chuàng)傷愈合是指創(chuàng)傷造成的組織缺損，通過(guò)損傷部位周圍的健康組織再生進(jìn)行修補(bǔ)的過(guò)程。

26．肥大：細(xì)胞、組織或器官的體積增大并伴有功能增強(qiáng)，稱為肥大。

27．再生：體內(nèi)細(xì)胞或組織損傷后，由鄰近健康細(xì)胞分裂增殖進(jìn)行修補(bǔ)的過(guò)程，稱為再生。

28．肉芽組織：由新生的毛細(xì)血管以及增生的成纖維細(xì)胞構(gòu)成，幼稚階段的纖維結(jié)締組織。

29．潰瘍：皮膚或粘膜的壞死脫落后，局部留下深的組織缺損稱為潰瘍。

30．炎癥：炎癥是機(jī)體對(duì)致炎因素引起的損傷所產(chǎn)生的以防御反應(yīng)為主的應(yīng)答性反應(yīng)。

31．變質(zhì)性變化：變質(zhì)性變化是指炎癥局部組織細(xì)胞物質(zhì)代謝障礙并發(fā)生變性和壞死的總稱。

32．蜂窩織炎：指發(fā)生于疏松結(jié)締組織的彌漫性、慢性化膿性炎。

33．纖維素性炎：以滲出大量纖維素為特征的炎癥。

34．滲出性變化：滲出性變化是指炎區(qū)組織發(fā)生的血管反應(yīng)、液體滲出和細(xì)胞滲出的總稱。

35．浮膜性炎癥：發(fā)炎部位形成的纖維素性偽膜易于剝離，組織損傷較輕。

36．蓄膿：指漿膜發(fā)生化膿性炎時(shí)，膿性滲出物大量蓄積于體腔內(nèi)的現(xiàn)象。

37．化膿：壞死組織被嗜中性白細(xì)胞釋放的蛋白分解酶分解液化成為濃汁的過(guò)程。

38．?dāng)⊙Y：敗血癥是指病原微生物及其產(chǎn)生的毒素和其他代謝產(chǎn)物侵入血液循環(huán)，并隨血流不斷擴(kuò)散，造成廣泛的組織損傷和嚴(yán)重的物質(zhì)代謝障礙的全身嚴(yán)重感染的病理過(guò)程。

39．發(fā)熱：發(fā)熱是指恒溫動(dòng)物在致熱源的作用下，使體溫調(diào)解中樞的調(diào)定點(diǎn)上移而引起的調(diào)節(jié)性體溫升高（超過(guò)正常值0.5℃），并伴有全身性反應(yīng)的病理過(guò)程。

40．致熱原：凡能引起機(jī)體發(fā)熱的物質(zhì)稱為熱源刺激物，或稱為致熱源（EP)。

41．稽留熱：體溫升高到一定程度后，持續(xù)于高水平，且晝夜溫差變動(dòng)不超過(guò)1℃。

42．馳張熱：體溫升高后，晝夜溫差超過(guò)1℃以上，但最低點(diǎn)不會(huì)降至常溫。

43．脫水熱：脫水持續(xù)進(jìn)行，機(jī)體血液濃稠，血容量減少而導(dǎo)致循環(huán)障礙，從腺體、皮膚、呼吸器官分泌和蒸發(fā)的水分減少，散熱困難，熱量在體內(nèi)蓄積，引起發(fā)熱，稱脫水熱。

44．缺氧：因組織供氧不足或用氧障礙，而導(dǎo)致代謝、功能和形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生異常變化的病理過(guò)程稱為缺氧。

45．氧含量：是指機(jī)體100ml血液的實(shí)際帶氧量，包括血紅蛋白結(jié)合氧和血漿中物理溶解氧。

46．血氧分壓：以物理狀態(tài)溶解在血漿內(nèi)的氧分子所產(chǎn)生的張力。

47．黃疸：由于膽色素代謝障礙，血漿膽紅素濃度增高，是動(dòng)物皮膚、粘膜、鞏膜等組織黃染的病理現(xiàn)象稱為黃疸。

48．溶血性黃疸：由于紅細(xì)胞破壞過(guò)多，血清中的非酯型膽紅素增多而引起的黃疸，也稱肝前性黃疸。

49．實(shí)質(zhì)性黃疸：也稱肝性黃疸，由于肝功能障礙，其攝取、轉(zhuǎn)化和排泄膽紅素的能力降低所致的黃疸。

50．阻塞性黃疸：各種原因造成膽管狹窄或阻塞，使膽小管和毛細(xì)血管內(nèi)壓力增大而破裂，是酯型膽紅素排出障礙而逆流入血引起的黃疸，也稱肝后性黃疸。

51．鈣化：體液中的鈣鹽以固體狀態(tài)析出并沉著于病理產(chǎn)物或局部組織中的現(xiàn)象，稱病理性鈣鹽沉著，簡(jiǎn)稱鈣化。

52．尸冷：指動(dòng)物死亡后，尸體溫度逐漸降低至外界環(huán)境溫度相等的現(xiàn)象。

53．尸斑：尸體倒臥側(cè)組織器官的墜積性郁血，稱為尸斑。

54．尸體自溶：指動(dòng)物體內(nèi)的溶酶體酶和消化酶如胃液、胰液中的蛋白分解酶，在動(dòng)物死后，引起的自體消化過(guò)程。

55．腫瘤：指動(dòng)物機(jī)體在各種致病因素的作用下，局部組織細(xì)胞在基因水平上對(duì)其生長(zhǎng)失去控制，導(dǎo)致異常增生所形成的新生物，這種新生物所形成的局部腫塊，稱為腫瘤。

56．浸潤(rùn)性生長(zhǎng)：腫瘤組織向鄰近組織侵犯、延伸，侵入周圍組織間隙、淋巴管或血管內(nèi)。

59．皺縮腎：腎臟體積縮小，質(zhì)地變硬，表面高低不平，呈彌漫性細(xì)顆粒狀，顏色蒼白的一種病變，也叫慢性腎小球腎炎。

二、填空題

1．疾病的外因包括生物性致病因素、化學(xué)性致病因素、物理性致病因素和營(yíng)養(yǎng)性因素等。

2．疾病內(nèi)因包括機(jī)體防御功能及免疫功能降低、機(jī)體的反應(yīng)性、遺傳因素和機(jī)體的應(yīng)急改變。

3．生物性致病因素引起的疾病，其階段性表現(xiàn)明顯，通常可分為潛伏期、前驅(qū)期、癥狀明顯期和轉(zhuǎn)歸期四個(gè)時(shí)期。

4．傳染病的病程可分為潛伏期、前驅(qū)期、癥狀明顯期、轉(zhuǎn)歸期四個(gè)時(shí)期。

5．水腫的發(fā)生原因有血管內(nèi)外液體交換失衡和水、鈉潴留等。

6．常見(jiàn)的水腫有皮膚水腫、肺水腫、腦水腫、漿膜腔積水和實(shí)質(zhì)器官水腫等類型。

7．脫水的類型有高滲性脫水、低滲性脫水和等滲性脫水。

8．血液中調(diào)節(jié)PH值得緩沖對(duì)有碳酸氫鹽-碳酸緩沖對(duì)、磷酸氫鹽緩沖對(duì)、血漿蛋白緩沖對(duì)和血紅蛋白緩沖對(duì)等。

9．調(diào)節(jié)血液酸堿平衡的有血液循環(huán)系統(tǒng)、肺臟、腎臟和組織細(xì)胞。

10．酸堿平衡紊亂的類型有酸中毒、代謝性酸中毒、呼吸性酸中毒。

11．全身性貧血的種類有失血性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和營(yíng)養(yǎng)不良性貧血。

12．缺氧是由于供氧不足和用氧障礙所致。按產(chǎn)生的緣故缺氧可分為呼吸性缺氧、血液性缺氧、循環(huán)性缺氧和組織性缺氧四種類型。

13．休克的種類很多，按病因分為低血容量性休克、感染性休克、過(guò)敏性休克、心源性休克、創(chuàng)傷性休克和神經(jīng)性休克。

14．失血性休克按微循環(huán)的改變分為休克前期、休克代償期和缺血缺氧期三期。

15．溶血性黃疸的特點(diǎn)是偶氮試驗(yàn)呈間接反映陽(yáng)性，糞的顏色加深，尿的顏色加深。

16．肝性黃疸的特點(diǎn)是偶氮試驗(yàn)呈雙向反映陽(yáng)性，尿的顏色加深，糞的顏色變淡。

17．肝后性黃疸的特點(diǎn)是偶氮試驗(yàn)呈直接反應(yīng)陽(yáng)性，尿的顏色加深，糞的顏色變淡。

18．根據(jù)體溫變化的特點(diǎn)，可將發(fā)熱過(guò)程分為體溫上升期、高熱持續(xù)期和體溫下降期。其中，體溫下降期的特點(diǎn)是產(chǎn)熱小于散熱，動(dòng)物皮膚血管擴(kuò)張，汗腺分泌加強(qiáng)。

19．發(fā)熱常見(jiàn)的熱型有稽留熱、弛張熱、間歇熱、回歸熱等類型。

20．引起充血的原因有溫度、機(jī)械損傷、炎癥和生物因素等。

21．充血可分為側(cè)枝性充血、炎性充血、減壓后充血和血管神經(jīng)性充血四種類型。

22．血栓形成的條件可歸納為心血管內(nèi)膜的損傷、血流狀態(tài)的改變和血液性質(zhì)的改變?nèi)齻€(gè)方面。

23．血栓的頭部又稱之為白色血栓，其主要組成成分是血小板。

24．血栓形成的原因有心血管內(nèi)膜的損傷、血流狀態(tài)的改變和血液性質(zhì)的改變。且只有同時(shí)具備兩個(gè)及其以上原因才能形成血栓。

25．血栓形成后，其結(jié)局有如下三種可能：軟化、溶解、吸收、機(jī)化、再生和鈣化。

26．出血的類型有破裂性出血和漏出性出血。

27．出血按血管的損傷程度可分為破裂性出血和滲出性出血。尿中帶血稱尿血，糞中帶血稱為血糞，組織間隙中帶血稱出血浸潤(rùn)。

29．肝脂肪變性依據(jù)變性細(xì)胞與中央靜脈的位置不同分為_(kāi)________、__________和___________。

30．壞死的類型有凝固性壞死、液化性壞死和壞疽。

31．凝固性壞死的類型有貧血性梗死、干酪樣壞死和蠟樣壞死。

32．組織細(xì)胞損傷的形態(tài)變化中萎縮和變性是可復(fù)性變化，壞死是不可復(fù)性變化。

33．代償可分為代謝代償、功能代償和結(jié)構(gòu)代償三種形式，但三者往往是相互聯(lián)系的。

34．局部性萎縮，后者可分為廢用性萎縮、神經(jīng)性萎縮、壓迫性萎縮、缺血性萎縮和激素性萎縮。

35．影響再生的局部性因素有再生能力、____________、感染和異物。

36．壞死細(xì)胞的核的變化是核濃縮、核破碎和核溶解。

37．栓塞的種類有血栓性栓塞、脂肪性栓塞、氣體性栓塞和其他栓塞等。

38．梗死的類型有貧血性梗死和出血性梗死。

39．水泡變性主要見(jiàn)于一些病毒性疾病，如口蹄疫、水泡。

40．病理性鈣化主要有營(yíng)養(yǎng)不良性鈣化和轉(zhuǎn)移性鈣化兩種。

41．顆粒變性的器官形態(tài)學(xué)上的變化是體積腫大，顏色蒼白，呈煮肉狀。

42．壞死的結(jié)局和對(duì)機(jī)體的影響為吸收再生、腐離脫落、機(jī)化、包囊形成和鈣化。

43．肉芽組織是一種幼嫩結(jié)締組織，組織外觀呈鮮紅幼嫩顆粒狀。

44．肉芽組織的性能包括填補(bǔ)傷口和其他缺損組織或連接斷裂的組織、抗感染，保護(hù)創(chuàng)面和機(jī)化或包裹壞死組織、血栓、血凝塊及其他異物。

45．創(chuàng)傷愈合的類型主要有第一期愈合和第二期愈合。

46．第一期愈合的特點(diǎn)是創(chuàng)傷小、創(chuàng)緣平整、創(chuàng)內(nèi)異物少、炎性反應(yīng)輕微、愈合所需時(shí)間短，愈合后形成的疤痕小。

47．家畜發(fā)生胃腸臌氣或腹水，在穿刺放氣、放水時(shí)一定要注意速度不能太快，以免胃腸發(fā)生減壓后充血，而腦發(fā)生貧血，在臨床上導(dǎo)致嚴(yán)重后果。

48．局部血液循環(huán)阻礙體現(xiàn)為充血、郁血、梗死、栓塞和血栓等。

49．變性可分為細(xì)胞腫脹、脂肪變性、透明變性、淀粉樣變性和纖維素樣變性等五種類型。

50．炎癥的部分癥狀有發(fā)熱、白細(xì)胞增多、單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)機(jī)能增強(qiáng)和血清急性反應(yīng)物形成。

51．炎癥的基本病理變化包括變質(zhì)、滲出和增生。具有吞噬能力的炎性細(xì)胞是白細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等。

52．虎斑心屬于變質(zhì)性炎，豬瘟的回盲口出現(xiàn)扭扣狀潰瘍屬固膜性炎，絨毛心屬浮膜性炎。

53．變質(zhì)性炎見(jiàn)于肝、心和腎等實(shí)質(zhì)性器官，疾病過(guò)程中，以炎區(qū)組織發(fā)生變質(zhì)變化為主，常發(fā)生于、等部位。

54．滲出變化過(guò)程中，白細(xì)胞滲出的過(guò)程分為邊移、貼壁和游出。

55．?dāng)⊙Y的特點(diǎn)是病原微生物大量繁殖，并產(chǎn)生毒素。

56．腫瘤的生長(zhǎng)方式有膨脹性生長(zhǎng)、突起性生長(zhǎng)、彌漫性生長(zhǎng)和侵潤(rùn)性生長(zhǎng)。

惡性腫瘤主要通過(guò)淋巴道轉(zhuǎn)移、血道轉(zhuǎn)移、種植性轉(zhuǎn)移和接觸性轉(zhuǎn)移這三種途徑轉(zhuǎn)移。

57．良性腫瘤的生長(zhǎng)方式有突起性生長(zhǎng)和膨脹性生長(zhǎng)；惡性腫瘤的生長(zhǎng)方式有浸潤(rùn)性生長(zhǎng)和彌漫性生長(zhǎng)；

58．腫瘤的轉(zhuǎn)移方式有淋巴道轉(zhuǎn)移、血道轉(zhuǎn)移、種植性轉(zhuǎn)移和接觸性轉(zhuǎn)移。

59.大葉性肺炎的發(fā)展具有明顯的階段性，可分為充血水腫期、紅色肝變期、灰色肝變期和消散期四個(gè)時(shí)期。

60.化膿性腎炎的感染途徑為血源途徑、尿源途徑。

61．局部性含鐵血黃素沉著表示該處發(fā)生過(guò)。

62．血管再生的方式為芽生和改建。

63．維生素E缺乏時(shí)雛雞會(huì)發(fā)生滲出素質(zhì)病、肌肉營(yíng)養(yǎng)性病和胰臟營(yíng)養(yǎng)性萎縮。

64．內(nèi)部臟器檢查分體積、色澤、質(zhì)地和彈性等。

65．采集病理性材料的要求或原則是選取病變典型部位、采取的病料要新鮮、體積適中、包含病變和正常組織和放入10%甲醛溶液。

66．動(dòng)物死亡后有機(jī)體變?yōu)槭w，其變化通常包括尸冷、尸僵、尸斑、尸體自溶和腐敗和血液凝固等多種形式。

三、單選題

1．脂肪變性最常發(fā)生的器官是（A）。

A

肝

B

心

C

腎

2．腦組織易發(fā)生液化性壞死原因是腦組織富含（A）。

3．A

脂質(zhì)

B

蛋白質(zhì)

C

糖原

3．下列哪項(xiàng)不屬于病理性充血（B）。

4．A

炎性充血

B

進(jìn)食后胃腸道充血

C

側(cè)支性充血

4．下列脾梗死的形態(tài)特征，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（A）。

A

梗死區(qū)呈不規(guī)則形

B

病灶灰白色

C

呈凝固性壞死

5．關(guān)于化生正確的是（C）。

A

化生是分化成熟的細(xì)胞直接轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N分化成熟細(xì)胞的過(guò)程

B

化生對(duì)機(jī)體有害無(wú)益

C

通常上皮細(xì)胞只能化生為上皮細(xì)胞，間葉細(xì)胞只能化生為間葉細(xì)胞

6．肉芽組織具有抗感染作用主要是由于（C）。

A

成纖維細(xì)胞

B

毛細(xì)血管

C

炎性細(xì)胞，主要包括巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等

7．褐色萎縮心肌細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)（B）。

8．A

血紅蛋白

B

脂褐素

C

卟啉

8．最有防御意義的炎癥改變是（B）。

9．A

炎癥介質(zhì)形成B

白細(xì)胞滲出

C

局部酸中毒

9．卡他性炎一般是指發(fā)生在（A）。

10．A

粘膜的滲出性炎癥

B

皮膚的變質(zhì)性炎癥

C

粘膜的變質(zhì)性炎癥

10．下列哪一種疾病的病變是以變質(zhì)性炎為主？（B）

11．A

慢性闌尾炎

B

腎小球腎炎

C

急性肝炎

11．下列哪一項(xiàng)不符合腫瘤的特點(diǎn)？（B）

A

相對(duì)無(wú)止境的生長(zhǎng)

B

增生過(guò)程必須有致瘤因子持續(xù)存在C

與機(jī)體不協(xié)調(diào)

12．屬于化膿性腎炎的是（C）。

A

間質(zhì)性腎炎

B

慢性腎小球腎炎

C

腎盂腎炎

13．引起乳斑肝的特征性病變是（A）。

A

間質(zhì)性肝炎

B

出血性肝炎

C

化膿性炎

14．痛風(fēng)實(shí)質(zhì)是發(fā)生以下哪種變化？（C）

A

鈣鹽沉著

B

碳末沉著

C

尿酸鹽沉著

15．肺泡壁毛細(xì)血管擴(kuò)張，充滿大量紅細(xì)胞，此變化為（A）。

A

充血

B

出血

C

微血栓形成16．

局部組織表現(xiàn)為體積腫大，色鮮紅、溫度升高，該病變稱為（A）。

A

充血

B

郁血

C

出血

17．眼結(jié)膜蒼白是（A）象征。

A

貧血

B

充血

C

黃染

18．虎斑心形成主要是因?yàn)椋˙）。

A

顆粒變性

B

脂肪變性

C

壞死

19．壞死組織呈灰白色豆腐渣樣外觀時(shí)，稱為（A）。

20．A

干酪樣壞死

B

蠟樣壞死

C

干性壞疽

20．一般在炎區(qū)最早出現(xiàn)的是（B）。

A

嗜酸性粒細(xì)胞

B

嗜中性粒細(xì)胞

C

單核細(xì)胞

21．皮膚、粘膜、漿膜等出血點(diǎn)、出血斑是（C）。

A

動(dòng)脈性充血

B

靜脈性充血

C

毛細(xì)血管出血

22．營(yíng)養(yǎng)不良性水腫的發(fā)病環(huán)節(jié)為（A）。

A

血漿膠體滲透壓降低

B

毛細(xì)血管通透性升高

C

毛細(xì)血管血壓升高

23．范登伯氏試驗(yàn)呈雙向反應(yīng)的是（B）。

A

肝前性黃疸

B

肝性黃疸

C

肝后性黃疸

24．休克的本質(zhì)是（C）。

A

心功能不全

B

大出血

C

微循環(huán)障礙

25．惡性口蹄疫病變的特征是（B）。

A

檳榔肝

B

虎斑心

C

絨毛心

26．急性豬瘟?xí)r，淋巴結(jié)的病變屬于（A）。

A

出血性炎

B

漿液性炎

C

變質(zhì)性炎

27．體溫升高后，其晝夜溫差變動(dòng)在1℃以內(nèi)，該熱型稱（A）。

A

稽留熱

B

馳張熱

C

間歇熱

28．?dāng)⊙Y是（C）。A

菌血癥

B

毒血癥

C

兩者兼有

29．因肝臟受損，影響膽汁的形成和排泄，而引起的黃疸，稱為（B）。

A

實(shí)質(zhì)性黃疸

B

溶血性黃疸

C

阻塞性黃疸

30．保存病理性材料常用的溶液是（A）。

A

10%福爾馬林

B

冰水

C

50%甘油緩沖液

31．靜脈血液回流受阻，血液在小靜脈及毛細(xì)血管內(nèi)淤積，局部組織器官靜脈性血量增多，稱（B）。

A

充血

B

淤血

C

貧血

32．動(dòng)物疾病發(fā)展不同時(shí)期中最具有臨床上診斷價(jià)值的是（B）。

A

潛伏期

B

臨床經(jīng)過(guò)期

C

轉(zhuǎn)歸期

33．動(dòng)物心力衰竭細(xì)胞中的色素顆粒是（A）。

A

含鐵血黃素

B

膽紅素

C

脂褐素

34．動(dòng)物易發(fā)生出血性梗死的器官是（A）。

A

肝

B

心

C

肺

35．過(guò)敏性炎癥時(shí)常見(jiàn)于（C）細(xì)胞增多。

A

單核細(xì)胞

B

嗜中性粒細(xì)胞

C

嗜酸性粒細(xì)胞

36．動(dòng)物某些原發(fā)性疾病導(dǎo)致體內(nèi)碳酸氫鈉含量降低，主要引起（C）。

A

代謝性堿中毒

B

呼吸性酸中毒

C

代謝性酸中毒

37．檳榔肝的發(fā)生原因是（C）。

A

中央靜脈郁血

B

脂肪變性

C

兩者兼有

38．全身性萎縮發(fā)生最早的器官組織是（C）。

A

肌肉、肝脾等

B

脂肪組織

C

心肌及腦

39．干酪樣壞死屬于（A）。

A

凝固性壞死

B

液化性壞死

C

壞疽

40．良性腫瘤的特點(diǎn)是（A）。

A

異型性小

B

異型性大

C

常見(jiàn)核分裂相

41．休克死亡動(dòng)物，內(nèi)臟器官主要病變?yōu)椋–）。

A

萎縮

B

缺血

C

梗死

43．膿毒敗血癥的主要特點(diǎn)是（A）。

A

血液內(nèi)出現(xiàn)化膿菌

B

體表有多發(fā)性膿腫

C

血液中淋巴細(xì)胞增多

44．肝臟疾病，引起的黃疸，一般是（A）。

A

肝性黃疸

B

肝前性黃疸

C

肝后性黃疸

45．動(dòng)物某些原發(fā)性疾病導(dǎo)致體內(nèi)碳酸氫鈉含量降低，主要引起（A）。

A

代謝性堿中毒

B

呼吸性酸中毒

C

代謝性酸中毒

46．臨床死亡期的標(biāo)志為（A）

A

心跳、呼吸停止，反射活動(dòng)完全消失

B

心跳減慢、呼吸時(shí)斷時(shí)續(xù)，反射活動(dòng)基本消失

C

體溫下降、血壓下降

47．局部貧血的原因是（A）

A

小動(dòng)脈痙攣性收縮、小動(dòng)脈受壓或阻塞

B

靜脈回流受阻

C

靜脈血管受壓或阻塞

48．下列致病因素，屬化學(xué)性致病因素的有（C）。

A

高溫

B

細(xì)菌感染

C

農(nóng)藥中毒

49．下列因素中，不能促進(jìn)血栓的形成的是（C）。

A

心血管內(nèi)膜損傷

B

血液凝固性升高

C

血流加快

50．出血性梗死主要發(fā)生在下列哪種器官？（B）

A

腎臟

B

肺和腸

C

心臟

51．局部組織器官發(fā)生動(dòng)脈性充血，其體積（B）。

A

縮小

B

略腫大

C

無(wú)變化

52．局部器官長(zhǎng)期受壓迫，當(dāng)壓力突然解除，該組織器官會(huì)發(fā)生（A）。

A

貧血后充血

B

軸突反射性充血

C

側(cè)枝性充血

53．左心衰竭常常可引起哪種臟器的淤血？（A）

A

肺臟

B

肝臟

C

胃腸

54．皮下水腫可稱為（B）。

A

積水

B

浮腫

C

膿腫

55．發(fā)生全身性萎縮時(shí)，下列組織或器官中，最先萎縮的是（B）。

A

脂肪

B

腦組織

C

肌肉

56．常發(fā)生顆粒變性的組織器官是（B）。

A

皮膚

B

心臟

肝臟

腎臟

C

肌肉

57．一般在急性炎癥初期和化膿性炎癥時(shí)，炎區(qū)會(huì)出現(xiàn)（C）。

A

嗜酸性粒細(xì)胞

B

嗜堿性粒細(xì)胞

C

嗜中性粒細(xì)胞

58．（C）的腫瘤細(xì)胞與起源的細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)相差不大。

A

惡性腫瘤

B

所有腫瘤??C

良性腫瘤

59．休克死亡動(dòng)物，內(nèi)臟器官主要病變?yōu)椋–）。

A

萎縮

B

缺血

C

梗死

60．膿毒敗血癥的主要特點(diǎn)是（A）。

A

血液內(nèi)出現(xiàn)化膿菌

B

體表有多發(fā)性膿腫

C

血液中淋巴細(xì)胞增多

61．眼結(jié)膜潮紅是（C)現(xiàn)象。

A

貧血

B

充血

C

黃染

63．萎縮的基本病理變化是（A)。

A

細(xì)胞體積縮小和數(shù)目減少

B細(xì)胞體積縮小和數(shù)目增加

C細(xì)胞體積增大和數(shù)目減少

64．壞死組織呈灰白色豆腐渣樣外觀時(shí)，稱為（A)。

A

干酪樣壞死

B

蠟樣壞死

C

干性壞疽

65．一般在炎區(qū)最早出現(xiàn)的是（B)。

A

嗜酸性粒細(xì)胞

B

嗜中性粒細(xì)胞

C

單核細(xì)胞

66．病理性蛋白尿主要見(jiàn)于（C)。

A

膀胱炎

B

尿道炎

C

腎炎

68．剖檢豬腎時(shí)，發(fā)現(xiàn)腎郁血、腫大，呈暗紅色，切面有出血點(diǎn)，應(yīng)首先考慮的是（A)。

A

豬瘟

B

豬丹毒

C

豬肺疫

69．

干酪樣壞死屬于（A)。

A

凝固性壞死

B

液化性壞死

C

壞疽

70．

惡性口蹄疫病變的特征是（B)。

A

檳榔肝

B

虎斑心

C

絨毛心

71．對(duì)酸堿平衡起主要調(diào)節(jié)作用的是（C)。

A

腎

B

肝

C

血液緩沖系統(tǒng)

72．屬于腫瘤性疾病的是（C)。

A

雞白痢

B

雞新城疫

C

雞馬立克氏病

73．

敗血癥是（C)。

A

菌血癥

B

毒血癥

C

兩者兼有

74．因血液中紅細(xì)胞大量破壞，導(dǎo)致膽紅素增多而引起的黃疸，稱為（B)。

A

實(shí)質(zhì)性黃疸

B

溶血性黃疸

C

阻塞性黃疸

75．

絨毛心多見(jiàn)于（A)。

A

心包炎

B

心肌炎

C

心肉膜炎

76．

下列因素中，屬于物理性致病因素的是（B）。

A

病毒

B

輻射

C

農(nóng)藥

77．

虎斑心是指心肌細(xì)胞發(fā)生（B）。

A

顆粒變性

B

脂肪變性

C

壞死

78．

水腫時(shí)，體積明顯腫大的是（B）。

A

肝

B

肺

C

腎

79．

淤血不會(huì)引起（A）。

A

局部血液循環(huán)得到改善

B

淤血性的水腫

C

組織細(xì)胞變性、壞死

80．

一般在炎區(qū)出現(xiàn)嗜中性粒細(xì)胞，表明該炎癥是（A）。

A

急性炎癥

B

慢性炎癥

C

不能確定

81．

病理性蛋白尿主要見(jiàn)于（C）。

A

膀胱炎

B

尿道炎

C

腎炎

82．

郁血器官的顏色是（A）。

A

暗紅

B

鮮紅

C

黑紅

83．

下列物質(zhì)中除了哪一種，進(jìn)入血管后都有可能形成栓塞（B）。

A

氣體

B水

C

脂肪組織

84．

神經(jīng)型馬立克氏病引起的病雞患肢肌肉萎縮屬于（C）。

A

廢用性萎縮

B

缺血性萎縮??C

神經(jīng)性萎縮

85．

結(jié)核病時(shí)的干酪樣壞死屬于（A）。

A

凝固性壞死

B

液化性壞死

C

濕性壞疽

86．

范登伯氏試驗(yàn)呈直接反應(yīng)陽(yáng)性的是（C）。

A

肝前性黃疸

B

肝性黃疸

C

肝后性黃疸

87．

屬于腫瘤性疾病的是（C）。

A

豬水腫病

B

犬瘟熱

C

雞馬立克氏病

88．

敗血癥是（C）。

A

菌血癥

B

毒血癥

C

兩者兼有

89．因血液中紅細(xì)胞大量破壞，導(dǎo)致膽紅素增多而引起的黃疸，稱為（B）。

A

實(shí)質(zhì)性黃疸

B

溶血性黃疸

C

阻塞性黃疸

90．

（A）再生能力較強(qiáng)。

A

神經(jīng)纖維

B

神經(jīng)細(xì)胞

C

心肌細(xì)胞

91．

機(jī)體局部組織器官的小動(dòng)脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張，血流量增多，稱（A）。

A

充血

B

郁血

C

貧血

92．

虎斑心形成主要是因?yàn)椋˙）。

A

顆粒變性

B

脂肪變性

C

壞死

93．

水腫時(shí)，體積明顯腫大的是（B）。

A

肝

B

肺

C

腎

94．

腎發(fā)生出血性梗死主要出現(xiàn)（B）。

A

糖尿

B

蛋白尿

C

血尿

95．

一般在炎區(qū)出現(xiàn)嗜中性粒細(xì)胞，表明該炎癥是（A）。

A

急性炎癥

B

慢性炎癥

C

不能確定

96．

大葉性肺炎的呼吸音為（B）。

A

干性羅音

B

濕性羅音

C

捻發(fā)音

97．

動(dòng)物的體溫降低，主要見(jiàn)于（B）。

A

豬丹毒

B

亞硝酸鹽中毒

C

感冒

98．剖檢豬腎時(shí)，發(fā)現(xiàn)腎郁血、腫大，呈暗紅色，切面有出血點(diǎn)，應(yīng)首先考慮的是（A）。

A

豬瘟

B

豬丹毒

C

豬肺疫

99．營(yíng)養(yǎng)不良性水腫的發(fā)病環(huán)節(jié)為（A）。

A

血漿膠體滲透壓降低

B

毛細(xì)血管通透性升高

C

毛細(xì)血管血壓升高

100．

惡性口蹄疫病變的特征是（B）。

A

檳榔肝

B

虎斑心

C

絨毛心

101．

范登伯氏試驗(yàn)呈直接反應(yīng)陽(yáng)性的是（C）。

A

肝前性黃疸

B

肝性黃疸

C

肝后性黃疸

102．?dāng)⊙Y是指病原體侵入血液后（A）。

A

大量繁殖，產(chǎn)生毒素

B

迅速通過(guò)，繼續(xù)蔓延

C

迅速通過(guò)，定居新組織

103．

（C）是血液中膽紅素濃度升高的結(jié)果。

A

潮紅

B

蒼白

C

黃染

104．

急性豬瘟?xí)r，淋巴結(jié)的病變屬于（A）。

A

出血性炎

B

漿液性炎

C

變質(zhì)性炎

105．

絨毛心多見(jiàn)于（A）。

A

心包炎

B

心肌炎

C

心內(nèi)膜炎

106．

壞死組織呈灰白色豆腐渣樣外觀時(shí)，稱為（B)。

A

蠟樣壞死

B

干酪樣壞死

C

干性壞疽

107．

化膿性炎癥時(shí)滲出的炎性細(xì)胞主要是（B）。

A

嗜酸性細(xì)胞

B

嗜中性細(xì)胞

C

嗜堿性細(xì)胞

108．

機(jī)體局部組織器官的小動(dòng)脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張，血流量增多，稱（A)。

A

充血

B

郁血

C

貧血

109．

眼結(jié)膜潮紅是（B)現(xiàn)象。

A

貧血

B

充血

C

黃染

110．

體溫升高后，其晝夜溫差變動(dòng)在1℃以內(nèi)，該熱型稱（B）。

A

馳張熱

B

稽留熱

C

間歇熱

111．由于肝細(xì)胞損傷對(duì)膽紅素的代謝障礙所引起的黃疸，稱為（C）。

A

實(shí)質(zhì)性黃疸

B

阻塞性黃疸

C

溶血性黃疸

112．

機(jī)體出現(xiàn)全身性萎縮時(shí)，最早發(fā)生萎縮的組織是（C）。

A

脂肪組織

B

肌肉組織

C

疏松結(jié)締組織

113．

屬于腫瘤性疾病的是（C）。

A

雞白痢

B

雞新城疫

C

雞馬立克氏病

114．炎癥持續(xù)較久時(shí)，覆蓋在心外膜表面的纖維素，因心臟撥動(dòng)而形成的外觀稱（A）。

A

盔甲心

B

絨毛心

C

虎斑心

115．

保存病理性材料常用的溶液是（A)。

A

10%福爾馬林

B

冰水

C

50%甘油緩沖液

116．

虎斑心形成主要是因?yàn)椋˙）。

A

顆粒變性

B

脂肪變性

C

壞死

117．亞急性腎小球腎炎的眼觀表現(xiàn)為體積增大，被膜緊張，質(zhì)地柔軟，顏色蒼白或淡黃色，俗稱（C）。

A

大紅腎

B

皺縮腎

C

大白腎

119．各種組織的再生能力不同，其中再生能力很強(qiáng)并且整個(gè)生理過(guò)程中都發(fā)揮再生作用細(xì)胞是（C）。

A

結(jié)締組織

B

肌肉組織

C

血細(xì)胞

120．禽巴氏桿菌病急性型病理變化是（C）。

A

纖維素性肺炎

B

咽峽炎

C

肝臟表面和切面有許多針尖大小壞死灶

四、是非題

(正確)1．抵御機(jī)能包羅屏蔽機(jī)能、吞噬殺菌作用、解毒機(jī)能、排毒機(jī)能。

(正確)2．血栓與血管壁黏著，死后血凝塊易與血管壁分別。

(錯(cuò)誤)3．增生是細(xì)胞體積增大，而肥碩是細(xì)胞數(shù)量增多。

(正確)4．白細(xì)胞朝著化學(xué)刺激物作定向挪動(dòng)的表象稱為趨化作用。

(正確)5．代謝性酸中毒時(shí)，機(jī)體能夠通過(guò)血漿緩沖、呼吸和腎臟進(jìn)行代償調(diào)節(jié)。

(錯(cuò)誤)6．發(fā)熱是機(jī)體在常年進(jìn)化歷程中所取得的一種以抗傷害為主的抵御習(xí)慣反響。因而，發(fā)熱對(duì)機(jī)體是利于無(wú)害的。

(正確)7．由于膽色素代謝阻礙，血漿膽紅素濃度提高，使動(dòng)物皮膚、鞏膜等組織黃染的表象稱為黃疸。

(錯(cuò)誤)8．“虎斑心“屬于本質(zhì)性心肌炎，心肌有灰黃或灰白色斑狀紋，外表形似虎皮。

(正確)9．慢性腸炎，腸壁結(jié)締組織增生和單核細(xì)胞浸潤(rùn)，進(jìn)一步進(jìn)展腸腺萎縮。

(錯(cuò)誤)10．病毒性、細(xì)菌性、寄生蟲(chóng)性和食鹽中毒性腦炎的組織學(xué)病變相同。

(錯(cuò)誤)11．由于外界環(huán)境溫度過(guò)高或濕度過(guò)大，使機(jī)體散熱阻礙而導(dǎo)致的體溫上升稱為發(fā)熱。

(錯(cuò)誤)12．當(dāng)眾多溶血所組成的未聯(lián)結(jié)膽紅素增多。膽紅素定性嘗試為直接反響陽(yáng)性。

(正確)13．血液中白細(xì)胞從軸流進(jìn)去邊流，靠邊的白細(xì)胞粘附于血管內(nèi)皮細(xì)胞外表，稱為白細(xì)胞附壁。

(正確)14．支氣管肺炎時(shí)，肺組織眼觀變動(dòng)涌現(xiàn)多顏色景象。

(錯(cuò)誤)15．浮膜性纖維素性腸炎時(shí)，腸粘膜外表組成凝結(jié)的纖維素假膜，譬如豬瘟。

（錯(cuò)誤）16．溫度對(duì)疾病的發(fā)生沒(méi)有影響。

（錯(cuò)誤）17．以大量喪失紅細(xì)胞為特征的貧血稱溶血性貧血

（錯(cuò)誤）18．活體內(nèi)局部組織細(xì)胞的死亡稱變性。

（正確）19．實(shí)質(zhì)器官小范圍內(nèi)的梗死對(duì)機(jī)體的影響不大。

（正確）20．脫水患畜都表現(xiàn)口渴尿少。

（正確）21．漿液性炎往往會(huì)發(fā)展為纖維素性炎、卡他性炎、化膿性炎。

（錯(cuò)誤）22．遇到發(fā)熱現(xiàn)象時(shí)應(yīng)首先給予退燒。

（錯(cuò)誤）23．血栓就是在活體的心臟、血管內(nèi)出現(xiàn)的不溶性的異常物質(zhì)。

（錯(cuò)誤）24．腫瘤細(xì)胞增生與炎性增生或生理性再生相似，只是速度快些。

（錯(cuò)誤）25．腎臟的貧血性梗死為液化性壞死。

（錯(cuò)誤）26．濕性壞疽常發(fā)生于體表。

（錯(cuò)誤）27．蜂窩織炎是局部的化膿性炎。

（正確）28．皮膚粘膜的壞死組織脫落后形成的比較深在的組織缺損叫潰瘍。

（錯(cuò)誤）29．機(jī)體沒(méi)有發(fā)病，沒(méi)有表現(xiàn)臨床癥狀，體內(nèi)一定沒(méi)有感染病原。

（正確）30．腫瘤是指形態(tài)結(jié)構(gòu)和代謝方式均異常，且具有過(guò)度增生現(xiàn)象的細(xì)胞群或腫塊。

（錯(cuò)誤）31．皮膚充血時(shí)，指壓顏色不退。

（正確）32．萎縮、變性大多數(shù)是一種可復(fù)性病理過(guò)程。

（正確）33．血液流入組織間隙稱出血性浸潤(rùn)。

（錯(cuò)誤）34．高滲性脫水時(shí)，鈉鹽的喪失大于水的喪失。

（錯(cuò)誤）35．皮下膿腫觸診有捏粉樣感覺(jué)。

（正確）36．發(fā)熱是因外源性致熱原作用體溫調(diào)節(jié)中樞而引起的。

（錯(cuò)誤）37．尸體剖檢中，如臟器被污染，可用清水沖洗后觀察。

（錯(cuò)誤）38．采集病理性材料時(shí)，應(yīng)盡量采大些，將病變部位連同正常組織一并采集下來(lái)。

（錯(cuò)誤）39．惡性腫瘤的瘤細(xì)胞分化程度高。

（正確）40．粘膜出血是敗血性疾病的特征之一。

（正確）41．肝臟脂肪變性時(shí)，觸摸有油膩感。

（正確）42．肝前性黃疸，尿、糞顏色均加深。

（錯(cuò)誤）43．肺郁血是由于右心衰竭而引起的。

（正確）44．腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)是無(wú)止境的。

（錯(cuò)誤）45．漏出液和滲出液無(wú)多大區(qū)別。

（錯(cuò)誤）46．出血時(shí)，局部暗紅，指壓退色。

（正確）47．以大量喪失紅細(xì)胞為特征的貧血稱失血性貧血。

（錯(cuò)誤）48．壞死是一種可復(fù)性病理變化。

（正確）49．在活體內(nèi)局部組織細(xì)胞的病理性死亡稱壞死。

（正確）50．低滲性脫水時(shí)，鈉鹽的喪失大于水的喪失。

（錯(cuò)誤）51．器官組織的局部化膿性炎癥稱為蜂窩織炎。

（正確）52．菌血癥就是敗血癥。

（錯(cuò)誤）53．病毒進(jìn)入血液而引起中毒的現(xiàn)象稱為毒血癥。

（正確）54．良性腫瘤的瘤細(xì)胞分化程度高。

（錯(cuò)誤）55．非炎性水腫液稱滲出液。

（錯(cuò)誤）56．肝臟顆粒變性時(shí)，觸摸有油膩感。

（錯(cuò)誤）57．蜂窩織炎是局部的化膿性炎。

（錯(cuò)誤）58．肥胖動(dòng)物尸冷比瘦弱動(dòng)物快。

（錯(cuò)誤）59．增生性炎是以結(jié)締組織增生為主。

（正確）60．脂化型膽紅素溶于水和體液。

（錯(cuò)誤）61．只有生物因素才能引起機(jī)體發(fā)病。

（錯(cuò)誤）62．機(jī)體的局部組織或某一器官血液含量增多，稱出血。

（錯(cuò)誤）63．貧血是一種獨(dú)立性疾病。

（錯(cuò)誤）64．粘膜表面淺的組織缺損稱潰瘍。

（錯(cuò)誤）65．高滲性脫水時(shí)，鈉鹽的喪失大于水的喪失。

（正確）66．炎癥的基本病理變化，概括有變質(zhì)、滲出、增生三種變化。

（錯(cuò)誤）67．發(fā)熱都是由感染引起的。

（錯(cuò)誤）68．采集病理性材料時(shí)，應(yīng)盡量采大些，將病變部位連同正常組織一并采集下來(lái)。

（錯(cuò)誤）69．惡性腫瘤的瘤細(xì)胞分化程度高。

（錯(cuò)誤）70．肌肉組織凝固性壞死為干酪樣壞死。

（正確）71．肝臟脂肪變性時(shí)，觸摸有油膩感。

（錯(cuò)誤）72．蜂窩織炎是局部的化膿性炎。

（正確）73．肝前性黃疸，尿、糞顏色均加深。

（正確）74．腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)是無(wú)止境的。

（錯(cuò)誤）75．皮下膿腫觸診有捏粉樣感覺(jué)。

（錯(cuò)誤）76．溫度對(duì)疾病的發(fā)生沒(méi)有影響。

（錯(cuò)誤）77．以大量喪失紅細(xì)胞為特征的貧血稱溶血性貧血

（錯(cuò)誤）78．尸體剖檢中，如臟器被污染，可用清水沖洗后觀察。

（正確）79．實(shí)質(zhì)器官小范圍內(nèi)的梗死對(duì)機(jī)體的影響不大。

（錯(cuò)誤）80．高滲性脫水時(shí)，鈉鹽的喪失大于水的喪失。

（正確）81．炎癥的基本病理變化，概括有變質(zhì)、滲出、增生三種變化。

（錯(cuò)誤）82．發(fā)熱都是由感染引起的。

（正確）83．采集病理性材料后應(yīng)把放在10%的甲醛溶液中固定。

（錯(cuò)誤）84．惡性腫瘤的瘤細(xì)胞分化程度高。

（錯(cuò)誤）85．肌肉組織凝固性壞死為干酪樣壞死。

（正確）86．肝臟脂肪變性時(shí)，觸摸有油膩感。

（錯(cuò)誤）87．蜂窩織炎是局部的化膿性炎。

（錯(cuò)誤）88．肥胖動(dòng)物尸冷比瘦弱動(dòng)物快。

（正確）89．腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)是無(wú)止境的。

（錯(cuò)誤）90．非炎性水腫液稱滲出液

(錯(cuò)誤)91.疾病的本質(zhì)就是機(jī)體出現(xiàn)的不同于健康時(shí)的異常狀況，如發(fā)燒、腹瀉等。

(正確)92．炎區(qū)內(nèi)炎性細(xì)胞具有吞噬、殺菌作用，對(duì)機(jī)體無(wú)不利影響。

(錯(cuò)誤)93．機(jī)體沒(méi)有發(fā)病，沒(méi)有表現(xiàn)臨床癥狀，體內(nèi)一定沒(méi)有感染病原。

(錯(cuò)誤)94．炎癥是致病因素作用于機(jī)體時(shí)，引起機(jī)體出現(xiàn)的一種損傷反應(yīng)。

(正確)95．易發(fā)生貧血性梗死的組織器官，側(cè)枝循環(huán)豐富。

(錯(cuò)誤)96．遇到發(fā)熱現(xiàn)象時(shí)應(yīng)首先給予退燒。

(錯(cuò)誤)97．血栓是在活體的心臟、血管內(nèi)出現(xiàn)的不溶性的異常物質(zhì)。

(錯(cuò)誤)98．腫瘤細(xì)胞增生與炎性增生或生理性再生相似，只是速度快些。

(錯(cuò)誤)99．脫水患畜都表現(xiàn)口渴尿少。

(錯(cuò)誤)100．發(fā)熱時(shí)若體溫很快下降說(shuō)明機(jī)體快速康復(fù)。

(錯(cuò)誤)101．菌血癥為敗血癥的一種。

(正確)102．漿液性炎往往會(huì)發(fā)展為纖維素性炎、卡他性炎、化膿性炎。

(錯(cuò)誤)103．凡是缺氧病畜可視粘膜都發(fā)紺。

(正確)104．炎區(qū)液體滲出體現(xiàn)機(jī)體的防御反應(yīng)，具有積極意義。

(錯(cuò)誤)105．炎癥發(fā)生后，炎區(qū)局部組織往往表現(xiàn)PH值升高。

(錯(cuò)誤)

106．遇到發(fā)熱現(xiàn)象時(shí)應(yīng)首先給予退燒。

(錯(cuò)誤)

107．血栓就是在活體的心臟、血管內(nèi)出現(xiàn)的不溶性的異常物質(zhì)。

(正確)

108．腫瘤細(xì)胞增生與炎性增生或生理性再生相似，只是速度快些。

(錯(cuò)誤)

109．脫水患畜都表現(xiàn)口渴尿少。

(錯(cuò)誤)

110．發(fā)熱時(shí)若體溫很快下降說(shuō)明機(jī)體快速康復(fù)。

(錯(cuò)誤)

111．菌血癥為敗血癥的一種。

(正確)

112．漿液性炎往往會(huì)發(fā)展為纖維素性炎、卡他性炎、化膿性炎。

(錯(cuò)誤)

113．凡是缺氧病畜可視粘膜都發(fā)紺。

(正確)

114．炎區(qū)液體滲出體現(xiàn)機(jī)體的防御反應(yīng)，具有積極意義。

(錯(cuò)誤)

115．炎癥發(fā)生后，炎區(qū)局部組織往往表現(xiàn)堿度升高。

(正確)

116．亞硝酸鹽中毒時(shí)，亞硝酸鹽能使低鐵血紅蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)楦哞F血紅蛋白而引起缺氧。

(錯(cuò)誤)

117．慢性豬丹毒時(shí)引起的耳殼、尾根等部位壞死、脫落屬于血栓性栓塞引起的梗死現(xiàn)象。

(錯(cuò)誤)

118．在急性炎癥尤其是化膿性炎癥時(shí)血液中嗜酸性粒細(xì)胞增加。

(錯(cuò)誤)

119．濕性壞疽常發(fā)生于體表。

(正確)

120．皮膚粘膜的壞死組織脫落后形成的比較深在的組織缺損叫潰瘍。

五、簡(jiǎn)答題

1．疾病發(fā)生的外因有哪些？生物性因素引起的疾病有哪些特點(diǎn)？

答：疾病發(fā)生的外因有：生物性致病因素、化學(xué)性致病因素、物理性致病因素和營(yíng)養(yǎng)性因素。其中生物性因素引起疾病的特點(diǎn)為：有一定的選擇性、具有傳染性、有一定的潛伏期、致病作用具有持續(xù)性、有一定的特異性以及疾病的發(fā)生與機(jī)體免疫抵抗力有關(guān)。

2．分析煤氣中毒和亞硝酸鹽中毒發(fā)生機(jī)理有何異同。

答：相同點(diǎn)：都會(huì)造成動(dòng)物機(jī)體缺氧。

不同點(diǎn)：造成缺氧的機(jī)理不同，一氧化碳的機(jī)理是通過(guò)和血紅蛋白結(jié)合，使得可攜帶氧氣的血紅蛋白數(shù)量減少，攜帶氧氣的能力降低，從而造成缺氧；亞硝酸鹽的致病機(jī)理是通過(guò)亞硝酸根將血紅蛋白中的二價(jià)亞鐵離子氧化成三價(jià)鐵離子，使得血紅蛋白失去攜帶氧氣的能力，從而導(dǎo)致缺氧。

3．簡(jiǎn)述肺水腫的病理變化。

答：肺水腫的病理變化為：

形態(tài)學(xué)：眼觀肺臟體積增大，重量增加，質(zhì)地變實(shí)，被摸緊張，邊緣頓圓，顏色蒼白（如有郁血、出血?jiǎng)t呈暗紅色），肥間質(zhì)增寬，肺切面可見(jiàn)大量的白色泡沫狀液體流出。

組織學(xué)：非炎性水腫時(shí)，肺泡壁毛細(xì)血管擴(kuò)張充血，間質(zhì)增寬，肺泡、間質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)大量淡紅、均質(zhì)樣的漿液，其中混有少量脫落的肺泡上皮。結(jié)締組織疏松呈網(wǎng)狀，淋巴管擴(kuò)張。在炎性水腫時(shí)，除上述病變外，還可見(jiàn)肺泡腔水腫液內(nèi)混有大量白細(xì)胞，蛋白質(zhì)含量明顯增多。慢性水腫時(shí)，可見(jiàn)肺泡結(jié)締組織增生，有時(shí)病變組織發(fā)生纖維化。

4．在動(dòng)物臨床上怎樣鑒別充血與出血的病變？

答：充血是指局部組織和器官的血管內(nèi)血液含量增多的現(xiàn)象，而出血是指血液（紅細(xì)胞）流出血管或心腔之外。充血組織指壓褪色，出血時(shí)指壓不褪色，且出血灶邊緣一般較明顯。

5．簡(jiǎn)述腎貧血性梗死的病理變化。

答：形態(tài)學(xué)：眼觀梗死灶灰黃或灰白色，呈倒三角形，大小不一，稍隆起、硬實(shí)，有紅色的充血、出血和炎性反應(yīng)帶環(huán)繞，與周圍界限清晰。

組織學(xué)：鏡檢可見(jiàn)梗死灶內(nèi)細(xì)胞核崩解、消失，胞漿呈顆粒狀，梗死區(qū)結(jié)構(gòu)模糊不清，但原組織結(jié)構(gòu)輪廓尚存。

6．簡(jiǎn)述血栓形成的條件，過(guò)程及血栓的種類。

答：血栓形成的條件：心血管內(nèi)膜的損傷、血流狀態(tài)的改變以及血液性質(zhì)的改變。

血栓形成的過(guò)程：1、血小板沉著在血管壁上，2、血小板形成小梁，并有白細(xì)胞附著，3、血液凝固，纖維蛋白網(wǎng)形成。

血栓的種類：白色血栓、混合血栓以及紅色血栓。

7．闡述肺瘀血是怎樣產(chǎn)生的？病理變化有何特征？

答：主要因?yàn)樽笮墓δ懿蝗蜃笮乃ソ撸笮那粌?nèi)壓力升高，引起肺靜脈回流受阻所致。

病理變化：肺淤血?jiǎng)游锱R床上有明顯氣促、發(fā)紺及咳出大量粉紅色泡沫痰等癥狀。

急性肺淤血時(shí)，眼觀肺臟呈暗紅色，體積腫脹，邊緣鈍圓，質(zhì)地稍硬，重量增加，被摸緊張而光滑，切面外翻，從切面上流出大量泡沫狀血樣液體。光鏡下可見(jiàn)肺內(nèi)小靜脈以及肺泡壁毛細(xì)血管擴(kuò)張充血，肺泡壁增厚，肺泡腔內(nèi)充滿淡紅色的水腫液及數(shù)量不等的紅細(xì)胞。

慢性肺淤血時(shí)，可見(jiàn)肺泡壁變厚及纖維化，肺臟質(zhì)地變硬，伴有肺水腫和肺出血。長(zhǎng)期肺淤血還會(huì)引起肺兼職結(jié)締組織增生，同時(shí)伴有大量鐵血黃素在肺泡腔和肺間質(zhì)內(nèi)沉積，肺呈褐色硬化。光鏡下，常在肺泡腔內(nèi)見(jiàn)到吞噬有紅細(xì)胞或鐵血黃素的巨噬細(xì)胞，8．

腎顆粒變性的病理變化如何。

答：形態(tài)學(xué)：變性器官體積增大，被膜緊張，色澤渾濁變淡，呈灰白色且無(wú)光澤，似水煮過(guò)一樣，切面隆起，質(zhì)脆易碎。

組織學(xué)：鏡檢時(shí)

細(xì)胞體積腫大，胞漿膜胡，初期胞漿內(nèi)出現(xiàn)大量紅染蛋白質(zhì)粒，以后細(xì)胞因水分增多而進(jìn)一步加大，胞漿淡染并出現(xiàn)許多大小不等的水皰，弱病變嚴(yán)重，細(xì)胞因水分大量積聚而高度變圓，色淡透亮，形似氣球。

9.何謂脂肪變性？肝的脂肪變性有什么病變特點(diǎn)。

答：脂肪變性是指變性的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)大小不等的游離脂肪小滴。

形態(tài)學(xué)：肝輕度脂變時(shí)，常無(wú)明顯變化。重度脂變，親器官體積增大，質(zhì)地變軟，呈灰黃色或土黃色，切面結(jié)構(gòu)模糊，觸摸有油膩感。

組織學(xué)：肝細(xì)胞索排列紊亂，肝竇狹隘。脂變的細(xì)胞腫脹，胞漿內(nèi)出現(xiàn)大小不等的脂肪空泡，嚴(yán)重時(shí)這些空泡相互融合成大的空泡，細(xì)胞核被擠于一側(cè)。

10．簡(jiǎn)述炎性滲出液的作用。

答：炎性滲出液含有很多種成分，對(duì)機(jī)體有重要的防御作用：

（1）

滲出液中含有各種特異性免疫球蛋白、補(bǔ)體、調(diào)理素等多種抗菌物質(zhì)，對(duì)病原微生物及其毒素有中和、抑制或稀釋的作用。

（2）

滲出液中的纖維蛋白凝固后，交織成網(wǎng)課限制病原體的擴(kuò)散，因而有利于吞噬細(xì)胞發(fā)揮吞噬作用。

（3）

滲出液可為炎區(qū)組織帶來(lái)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，并帶走炎癥灶中的代謝產(chǎn)物。

11．簡(jiǎn)述滲出性炎的類型及其特征。

答：滲出性炎包括：

漿液性炎：以大量漿液滲出為主要特征。

卡他性炎：只發(fā)生于粘膜，其滲出液由漿液轉(zhuǎn)變成粘液或黏膿性液的炎癥。

化膿性炎癥：以大量嗜中性粒細(xì)胞滲出并伴有不同程度的組織壞死和膿液形成為特征。

纖維素性炎：以滲出大量纖維素為特征。

出血性炎：以大量紅細(xì)胞出現(xiàn)于滲出物中的炎癥。

12．炎癥的局部臨床是什么？請(qǐng)說(shuō)明理由。

答：

1、紅：初期由于充血而呈鮮紅色，后期由于郁血而呈暗紅色。

2、腫：由于局部充血、郁血，血漿滲出，局部體積腫脹。

3、熱：由于局部充血，代謝加強(qiáng)，產(chǎn)熱增多，致使局部溫度升高。

4、痛：是感覺(jué)N末梢受到致病因素和組織分解產(chǎn)物的刺激，尤其是炎癥介質(zhì)作用。

5、機(jī)能障礙：由于局部腫脹、疼痛和組織損傷影響到組織器官的正常機(jī)能活動(dòng)。

13．炎癥的本質(zhì)是什么？請(qǐng)說(shuō)明理由。

答：炎癥的本質(zhì)是：動(dòng)物機(jī)體對(duì)各種致炎因子或損傷刺激所發(fā)生的發(fā)防御反應(yīng)為主的應(yīng)答性反應(yīng)。

損傷：（1）物質(zhì)代謝障礙：主要特點(diǎn)是炎區(qū)分解代謝加強(qiáng)及氧化不全代謝產(chǎn)物蓄積。

（2）理化性質(zhì)改變：主要是pH和滲透壓的改變。

（3）組織細(xì)胞形態(tài)變化：主要表現(xiàn)是細(xì)胞變性和壞死以及間質(zhì)粘液變性和纖維素樣壞死。

抗損傷：1.發(fā)熱：中性細(xì)胞和林巴細(xì)胞釋放致熱原，作用體溫調(diào)節(jié)中樞而引起。

2.白細(xì)胞的變化：細(xì)菌性疾病引起白細(xì)胞增多，病毒性病則減少。

3.單核巨噬細(xì)胞的變化：?jiǎn)魏司奘杉?xì)胞增生，功能加強(qiáng)。T、B細(xì)胞也增生。

4.實(shí)質(zhì)器官變化：心、肝、腎等發(fā)生變性、壞死，導(dǎo)致相應(yīng)機(jī)能障礙。

5、滲出變化：炎區(qū)內(nèi)的血管擴(kuò)張，其中的液體成分和細(xì)胞成分通過(guò)血管壁進(jìn)入炎區(qū)。

6、增生變化：在致炎因子和炎區(qū)代謝產(chǎn)物和細(xì)胞分解產(chǎn)物作用下，使某些細(xì)胞增殖。

14.創(chuàng)傷愈合分哪幾類，各類有何特點(diǎn)？

答：創(chuàng)傷愈合分為第一期愈合和第二期愈合。

第一期愈合特點(diǎn)：又稱直接愈合，多見(jiàn)于組織損傷較小、壞死、出血、滲出物少，創(chuàng)緣互相接近且整齊，對(duì)合嚴(yán)密，無(wú)感染的創(chuàng)口，愈合時(shí)間短，形成的疤痕小，對(duì)機(jī)體一般無(wú)大的影響。

第二期愈合特點(diǎn)：創(chuàng)口周圍有明顯的炎癥反應(yīng)，只有感染被控制、壞死組織被清除后，組織再生才能開(kāi)始。從創(chuàng)口底部和創(chuàng)緣生長(zhǎng)大量的肉芽組織逐漸將創(chuàng)口填平后，表面自創(chuàng)口邊緣向中心生長(zhǎng)，最后覆蓋創(chuàng)口。肉芽組織逐漸成熟，形成疤痕。疤痕組織中沒(méi)有毛囊、汗腺、皮脂腺和色素等。這種創(chuàng)傷愈合時(shí)間長(zhǎng)，形成的疤痕大。

15．以結(jié)核病為例，簡(jiǎn)述特異性增生性炎的鏡下病變特征。

答：

16．簡(jiǎn)述壞死的主要病理類型和主要病變特點(diǎn)并各舉一例。

答：壞死的主要病理類型有：凝固性壞死、液化性壞死和壞疽。

凝固性壞死的病變特點(diǎn)為：眼觀壞死組織早期因吸收周圍的組織液常有輕度腫脹，色澤灰暗，組織紋理模糊，而后壞死組織變?yōu)榛野谆蚧尹S色，干燥、堅(jiān)實(shí)而無(wú)光澤，壞死區(qū)周圍有暗紅色的充血和出血帶與健康組織分界。光鏡下，壞死組織實(shí)質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞核溶解消失，或殘留部分碎片，胞漿崩解融合稱為一片紅色布無(wú)結(jié)構(gòu)的顆粒狀物質(zhì)，但組織的結(jié)構(gòu)輪廓仍保留，如結(jié)核的干酪樣壞死。

液化性壞死的病變特點(diǎn)為：壞死組織因受蛋白分解酶作用，迅速溶解成液體狀。如腦壞死(軟化)和化膿性炎等

壞疽的病變特點(diǎn)為：①干性壞疽特點(diǎn)是壞死的皮膚干燥、變硬，呈褐色或黑色，與正常組織之間有明顯的炎癥分界線，最后壞疽部分可脫落②濕性壞疽特點(diǎn)是壞死組織含水分含量多，適合腐敗菌生長(zhǎng)，使壞死組織腐敗分解呈粥樣，甚至完全液化，呈污灰色、暗綠色或黑色，并往往有特殊的臭味。

③氣性壞疽特點(diǎn)細(xì)菌分解壞死組織的同時(shí)產(chǎn)生大量氣體形成氣泡，使壞死組織變成蜂窩狀，色呈污穢的暗棕黑，觸之有捻發(fā)音；切開(kāi)流出多量具酸臭氣味并混有氣泡的混濁液體。

17．壞疽有哪幾種類型？各類病變有何特點(diǎn)?

答：壞疽主要有干性壞疽、濕性壞疽和氣性壞疽。

干性壞疽：多發(fā)生于體表，由于組織壞死后暴露在空氣中，水分蒸發(fā)，腐敗菌不易生長(zhǎng)繁殖，病程發(fā)展較慢。眼觀壞疽部干涸皺縮，呈黑色或黑褐色，與周圍健康組織界限清楚，有炎性反應(yīng)帶。

濕性壞疽：是由于壞死組織含水多，一旦繼發(fā)腐敗菌感染后，引起腐敗分解液化所致。眼觀壞疽部位呈污灰色、暗綠色或黑色的糊狀，有惡臭氣味，與健康組織界限不分明，并易造成全身中毒。

氣性壞疽：是濕性壞疽的一種特殊類型。主要見(jiàn)于深部創(chuàng)傷感染了厭氧產(chǎn)氣菌，而這些細(xì)菌在分解壞死組織時(shí)產(chǎn)生大量氣體，形成氣泡并造成組織腫脹。眼觀壞死區(qū)呈蜂窩狀，污穢暗棕色，按壓有捻發(fā)音；切開(kāi)病變部位，有黃色紅色帶酸臭氣味、含氣泡的渾濁液體流出。

18．簡(jiǎn)述三種類型黃疸的主要特點(diǎn)。

答：血溶性黃疸：血清中非酯型膽紅素增多，膽紅素定性試驗(yàn)呈間接反應(yīng)陽(yáng)性。此時(shí)肝臟對(duì)膽紅素的攝取、運(yùn)載、酯化和排泄能力相應(yīng)發(fā)生代謝性加強(qiáng)，隨膽汁排入腸內(nèi)的非酯型膽紅素也相應(yīng)增多，糞（尿）膽素原增多，使糞便和尿液的顏色加深。但血中非酯型膽紅素不能經(jīng)腎小球?yàn)V出，所以一般情況尿中膽紅素測(cè)定為陰性，只有嚴(yán)重時(shí)可輕度增多。

實(shí)質(zhì)性黃疸：血清中非酯型和酯型膽紅素均增多，膽紅素定性試驗(yàn)呈雙向反應(yīng)陽(yáng)性。由于肝臟排泄障礙，進(jìn)入場(chǎng)內(nèi)的膽紅素減少，糞膽素原減少，因此糞色變淡。但是血中酯型膽紅素透過(guò)腎小球毛細(xì)血管從尿排出，尿膽素原增多，尿色加深。

阻塞性黃疸：隨阻塞時(shí)間長(zhǎng)短不同，其病變有所差異，初期病變一般不明顯。嚴(yán)重時(shí)，血清中酯型膽紅素明顯增多，膽紅素定性試驗(yàn)呈直接反應(yīng)陽(yáng)性。由于膽汁為進(jìn)入腸內(nèi)，糞膽素原減少，糞色變淡（完全阻塞時(shí)，糞便呈白陶土色）尿中膽素原及膽素減少或消失，尿酯型膽紅素陽(yáng)性，尿色加深。

19.組織細(xì)胞的再生，增生和腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)有何區(qū)別？

答：

20．簡(jiǎn)述腫瘤細(xì)胞的異型性和腫瘤組織結(jié)構(gòu)的異型性。

答：

21．良性腫瘤與惡性腫瘤的區(qū)別。

答：良性腫瘤：多數(shù)是膨脹性生長(zhǎng)或外生性生長(zhǎng)，不侵潤(rùn)?quán)徑M織，不轉(zhuǎn)移，生長(zhǎng)較慢，只排擠與壓迫鄰近組織，界限明顯，有結(jié)締組織包膜。對(duì)機(jī)體危害較小，手術(shù)可治，不易復(fù)發(fā)。組織學(xué)觀察，腫瘤細(xì)胞分化程度良好，核分裂現(xiàn)象少或無(wú)，與正常起源細(xì)胞的形態(tài)相差不大，有時(shí)只是排列與正常組織不同。

惡性腫瘤：惡性腫瘤既有膨脹性生長(zhǎng)又有浸潤(rùn)性生長(zhǎng)，生長(zhǎng)迅速，侵犯與破壞鄰近組織，常發(fā)生轉(zhuǎn)移，對(duì)機(jī)體危害較大，手術(shù)后易復(fù)發(fā)，晚期引起全身性反應(yīng)。組織學(xué)檢查，腫瘤細(xì)胞分化程度低，與正常起源的細(xì)胞形態(tài)上相差較大，近似胚胎發(fā)育期未分化成熟的細(xì)胞，核分裂象多。

良性與惡性之分不是絕對(duì)的，在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化，當(dāng)然一般是由良性轉(zhuǎn)化為惡性，也有少數(shù)腫瘤可自行消失。

22．腫瘤是如何命名的？

答：良性腫瘤：通常是在來(lái)源組織的名稱后加一個(gè)“瘤”字，如來(lái)源于纖維組織的良性腫瘤，稱為纖維素瘤；也可將發(fā)生組織結(jié)合形態(tài)特征命名，如皮膚乳頭瘤等。

惡性腫瘤：1、凡是來(lái)源于上皮組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為癌。通常在來(lái)源組織的名稱后面加“癌”，如來(lái)源于鱗狀上皮的惡性腫瘤稱為鱗狀細(xì)胞癌。

2、凡是來(lái)源于間葉組織（包括纖維組織、脂肪、肌肉、軟骨組織）的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。命名時(shí)，在來(lái)源組織名稱后加“肉瘤”，如來(lái)源于纖維組織的惡性腫瘤稱為纖維肉瘤。

3、凡是來(lái)源于未成熟的胚胎組織或神經(jīng)組織的惡性腫瘤稱母細(xì)胞瘤，如腎母細(xì)胞瘤等。

4、有一些惡性腫瘤由于其來(lái)源和成分復(fù)雜，既不能稱為癌，也不能稱為肉瘤，一般在傳統(tǒng)名字上加上：惡性“二字，如惡性黑色素瘤。

5、有些惡性腫瘤一直沿用習(xí)慣名稱，如馬立克氏病。

6、由造血細(xì)胞組織來(lái)源的肉瘤，因?yàn)檠褐杏写罅慨惓０准?xì)胞出現(xiàn)，所以習(xí)慣上稱為白血病。

23．過(guò)熱、發(fā)熱與生理性體溫升高的區(qū)別。

答：過(guò)熱：由于外界溫度過(guò)高，體內(nèi)產(chǎn)生的熱量無(wú)法向外界散失，從而導(dǎo)致過(guò)多的熱量在體內(nèi)蓄積，與機(jī)體體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)定點(diǎn)無(wú)關(guān)。

發(fā)熱：指在致熱源的作用下，使體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)定點(diǎn)上移而引起的調(diào)節(jié)性體溫升高。

生理性體溫升高：指在某些生理作用下，體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)定點(diǎn)正常的升高。

24．簡(jiǎn)述急性腎小球性腎炎病理變化？

答：形態(tài)學(xué)：腎腫大、充血，包膜緊張易剝離，表面光滑，呈棕紅色，故稱大紅腎。若腎小球毛細(xì)血管出血，腎臟表面及切面可見(jiàn)散在的小出血點(diǎn)。腎皮質(zhì)增厚，紋理模糊，與髓質(zhì)分解清楚。

組織學(xué)：腎小球內(nèi)皮細(xì)胞、系膜細(xì)胞、壁層上細(xì)胞增生，中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。增生的細(xì)胞壓迫毛細(xì)血管，使腎小球呈缺血狀。嚴(yán)重者，毛細(xì)血管腔內(nèi)有血栓形成，毛細(xì)血管纖維樣壞死，毛細(xì)血管破裂出血，大量紅細(xì)胞進(jìn)入腎球囊腔。腎小管上皮顆粒變性，、、玻璃樣變性或脂肪變性，從腎小球?yàn)V過(guò)的蛋白、紅細(xì)胞、白細(xì)胞和脫落的上皮細(xì)胞在腎小管內(nèi)凝集成各種管型。腎間質(zhì)內(nèi)有不同程度的充血、水腫及少量淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。

25、雞的尸體解剖如何進(jìn)行？

答：一、尸體剖檢的準(zhǔn)備工作和注意問(wèn)題。

二、外部檢查：

1、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)

2、可視粘膜3、體表一般檢查

4、觀察并記錄尸體變化。包括：尸冷、尸僵、尸斑、血凝等。

三、消毒：浸泡于消毒液中。

四、固定

五、內(nèi)部檢查：1、剝皮2、皮下及肌肉檢查3、打開(kāi)腹腔及腹腔臟器檢查

4、打開(kāi)胸腔及胸腔臟器檢查5、剪開(kāi)食管、氣管，并觀察其是否的病理變化。

六、歸納病變，綜合分析，確立診斷。

七、病料采取、保存和送檢

八、尸體處理

26、豬的尸體解剖如何進(jìn)行？

答：一、尸體剖檢的準(zhǔn)備工作和注意問(wèn)題。

二、外部檢查：1、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)

2、可視粘膜3、注意尸體有無(wú)膨脹現(xiàn)象，死前為膈氣或腹水；死后為腐敗。肛門周圍情況、皮膚是否有郁血斑等。

4、注意皮下有無(wú)氣腫、水腫

5、觀察并記錄尸體變化。包括：尸冷、尸僵、尸斑、血凝等。

三、消毒：消毒液噴灑。

使腹部朝上。

五、內(nèi)部檢查：

1、剝皮

2、皮下檢查3、腹腔臟器的采出4、胸腔臟器的采出5、骨盆腔器的采出

6、臟器的檢查（1）大小

（2）色澤（3）硬度（4）彈性

六、歸納病變，綜合分析，確立診斷

七、病料采取、保存和送檢

八、尸體處理

27、敗血癥的基本病理變化如何？

答：1、最急性型：此類敗血癥因病程特別短，各器官、組織幾乎沒(méi)有明顯肉眼可見(jiàn)的病理變化。但可以看到各個(gè)器官、組織內(nèi)有大量的病原體及明顯的組織學(xué)變化。

1、急性型：（1）尸僵不全，尸體腐敗。

（2）

血液凝固不良。

（3）

溶血現(xiàn)象及黃疸。

（4）

全身粘膜、漿膜出血。

（5）

脾臟腫大。

（6）

淋巴結(jié)急性炎癥。

（7）

實(shí)質(zhì)器官心臟、肝臟以及腎臟等一變性、壞死為主，有時(shí)也見(jiàn)炎癥變化。

（8）

神經(jīng)組織充血，腦實(shí)質(zhì)無(wú)明顯病變。

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