第一篇：處方管理辦法試題及答案

《處方管理辦法》考試試題

姓名：專業(yè)：成績：

一、選擇題：每小題2分，共20分

1、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。

A、3B、4C、5D、62、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。

A、2B、3C、4D、53、《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>

A．一日常用量B．三日常用量C．七日常量D．一次常用量

4、下列何種麻醉藥品不推薦長期用于晚期癌癥疼痛患者的治療（）

A．嗎啡B．羥考酮C．芬太尼D．哌替啶

5、根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方（）開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧?/p>

A．逐日 一日B．逐次 三日C．逐次 一日D．逐日 一次

6、醫(yī)師開具處方不能使用（）

A．藥品通用名稱B.復(fù)方制劑藥品名稱C.新活性化合物的專利藥品名稱D.藥品的商品名或曾用名

7、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)

A、衛(wèi)生行政主管部門B、藥品監(jiān)督管理局C、執(zhí)業(yè)地點D、醫(yī)院

8、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不

得超過（）種。

A、1B、2C、3D、49、新處方管理辦法自（）開始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日

D、2007年3月1日

10、鹽酸哌替啶處方為（）次常用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

A、1B、3C、5D、7

二、多項選擇題：每小題2分，共20分

1、處方管理辦法的法律法規(guī)依據(jù)為：（）

A、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B、《藥品管理法》

C、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》D、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

2、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循原則為：（）

A、安全B、有效C、經(jīng)濟D、方便

3、除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方：（）

A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品

4、根據(jù)處方管理辦法的規(guī)定，下列哪些說法正確（）

A、急診處方應(yīng)在處方的右上角標注“急診”,處方為黃色

B、兒科處方應(yīng)在處方的右上角標注“兒科”，處方為綠色

C、麻醉藥品處方應(yīng)在處方的右上角標注“麻”，處方為紅色

D、一類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標注“精一”，處方為白色

5、下列符合癌痛患者藥物治療原則的是（）

A、無創(chuàng)用藥B、隨時用藥C、按階段給藥D、個體化給藥

6、有關(guān)WHO癌痛三階梯用藥描述正確的是（）

A.根據(jù)患者疼痛情況的變化，用藥時既可以跳過某一階梯，又可以重新

回到某一階梯B.用藥選擇存在絕對固定模式，只能從第一階梯開始

C、疼痛最強時，應(yīng)謹慎使用第三階梯藥物注射D.對于腰背痛的治療，在第一階梯藥物中，對乙酰氨基酚具有重要價值

7、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉、一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》，其中病歷資料中應(yīng)當(dāng)留存那些材料復(fù)印件（）

A、二級以上醫(yī)院開具的診斷證明B、患者戶籍簿

C、患者身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件

D、為患者代辦人身份證明文件

8、醫(yī)師出現(xiàn)下列何種情形之一的，其處方權(quán)將由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消（）

A、被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；B、考核不合格離崗培訓(xùn)期間；C、不按照規(guī)定開具處方或不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的；D、因開具處方牟取私利的。

9、下面關(guān)于麻醉藥品使用方面的說法，正確的是（）

A.門診每張?zhí)幏阶⑸鋭橐淮纬Ｓ昧?/p>

B.門診每張?zhí)幏狡瑒┎坏贸^7日常用量

C.住院病人開具麻醉藥品應(yīng)逐日開具

D.住院病人使用麻醉藥品醫(yī)囑、病歷、手術(shù)記錄應(yīng)與處方相符

10、處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則（）

A．患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。

B．每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。D.藥品用法可用規(guī)范的中文書寫，可以使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句

三、填空題：每空0.5分，共10分

1、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。

2、普通處方的印刷用紙為（），急診處方印刷用紙為()，兒科處方印刷用紙為()；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為

()；第二類精神藥品處方印刷用紙為()

3、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。

4、處方是指由注冊的（）和（）在診療活動中為患者開具的，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，處方（）醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。

5、制定處方管理辦法的目的是規(guī)范（）、提高（）、促進（）、保障（）。

6、開具處方后，應(yīng)在空白處（）以示處方完畢。

答案：

單選1-10CBDDADCBAA

多選ABCDABCABCACDACDABCDABCDABCDABC 填空題1.1、2、32.白色、黃色、綠色、紅色、白色

3．1、7、3、154.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、包括

5．處方管理、處方質(zhì)量、合理用藥、醫(yī)療安全

6、劃一斜線

第二篇：處方管理辦法試題及答案

藥事管理與合理用藥培訓(xùn)試題（2014第3期）

處方管理辦法

主要培訓(xùn)對象：全體醫(yī)師、藥師

培訓(xùn)時間：2014年3月28日

科別：

姓名：

分數(shù)：

一、選擇題：（16х3分=48分）

1.處方管理辦法自（）起實施。A、2007年1月1日 B、2007年5月1日

C、2007年7月1日 D、2007年10月1日 2.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。A.安全、經(jīng)濟

B.安全、有效

C.安全、有效、經(jīng)濟 D.安全、有效、經(jīng)濟、方便 3.西藥和中成藥（），但要保證能在一個藥房取出處方所列的全部藥品。A.必須分別開具處方

B.可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?/p>

4.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。

A.3 B.4 C.5 D.6 5.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A.衛(wèi)生行政主管部門 B.藥品監(jiān)督管理局 C.執(zhí)業(yè)地點

D.醫(yī)院

6.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種.A.1 B.2 C.3 D.4 7.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期，經(jīng)處方醫(yī)師在“診斷”欄注明有效期限的不得超過（）天.A.2 B.3 C.5 D.7 8.普通處方一般不得超過（）日用量，急診處方不得超過（）日用量.A.1 B.3 C.5 D.7 9.為門診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。

A.1 B.2 C.3 D.5 10.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2 B.3 C.4 D.5 11.限制處方權(quán)后仍連續(xù)（）次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

A.1 B.2 C.3 D.4 12.醫(yī)師開具處方不能使用()A.藥品通用名稱.B.復(fù)方制劑藥品名稱.C.新活性化合物的專利藥品名稱.D.藥品的商品名或曾用名.13.對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師要在（）欄注明理由。

A．處方空白處；B．臨床診斷；C．處方底部（處方后記）。

14.對第二類精神藥品，一般每次處方量不得超過（）日用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，經(jīng)處方醫(yī)師在臨床診斷攔內(nèi)注明理由后處方用量可以適當(dāng)延長至（）日用量。

A．7； B．14； C．3；D.5 15.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧俊?/p>

A．3； B．7； C．1； D.5 16為門/急診一般疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A．3； B．7； C．5； D.1。

二、填空題：（12х3=36分）

1、規(guī)范處方管理的目的是提高（），促進（），保障（）。

2、處方管理辦法適用于與（），（），（）相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員。

3、處方是指由注冊的（）和（）在診療活動中為患者開具的，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。

4、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循（）、（）、（）的原則。

5、開具西、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)（），每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。

6、中藥飲片處方的書寫，調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品（），對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。

7、麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號，（）、身份證明編號。

8、處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需延長，應(yīng)由開方醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過（）天。

9、開具醫(yī)療用毒性藥品、（）的處方應(yīng)當(dāng)嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定

10、醫(yī)院規(guī)定，要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）個月復(fù)診或者隨診一次。

11、藥師調(diào)劑時應(yīng)當(dāng)認真逐項檢查處方（），（）和（）書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。

12、藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查（），對科別、姓名、年齡；查（），對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查（），對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

13、普通處方的印刷用紙為（）；急診處方印刷用紙為（），右上角標注“（）”；兒科處方印刷用紙為（），右上角標注 “兒科”；麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為（），右上角標注“麻、精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為（），右上角標注“精二”。

三、判斷題：（8х2=16分）

1、為方便處方書寫，醫(yī)師、藥師可自行編制藥品縮寫名稱或使用代號。（）

2、藥品用法可使用“遵醫(yī)囑”使用。（）

3、具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責(zé)處方審核、評估、校對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。（）

4、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。（）

5、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。（）6.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（）

7、開具處方時，麻醉、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。（）

8、按階梯給藥:指鎮(zhèn)痛藥物的選擇應(yīng)依疼痛程度,由輕到重選擇不同強度的鎮(zhèn)痛藥物。（）

試題答案

一、選擇題：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A、B；15 C ；16 D、B、A

二、填空題：1.處方質(zhì)量，合理用藥，醫(yī)療安全

2.處方開具，調(diào)劑，保管

3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師，執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

4.安全、有效、經(jīng)濟

5.另起一行

6.右上方，7.代辦人姓名

8.3

9.放射性藥品

10.3

11.前記、正文、后記

12.處方、藥品、配伍禁忌

13、白色、淡黃色、急診、淡綠色、淡紅色、白色

三、判斷題：

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、√

8、√

試題答案

一、選擇題：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A、B；15 C ；16 D、B、A

二、填空題：1.處方質(zhì)量，合理用藥，醫(yī)療安全

2.處方開具，調(diào)劑，保管

3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師，執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

4.安全、有效、經(jīng)濟

5.另起一行

6.右上方，7.代辦人姓名

8.3

9.放射性藥品

10.3

11.前記、正文、后記

12.處方、藥品、配伍禁忌

13、白色、淡黃色、急診、淡綠色、淡紅色、白色

三、判斷題：

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、√

8、√

試題答案

一、選擇題：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A、B；15 C ；16 D、B、A

二、填空題：1.處方質(zhì)量，合理用藥，醫(yī)療安全

2.處方開具，調(diào)劑，保管

3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師，執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

4.安全、有效、經(jīng)濟

5.另起一行

6.右上方，7.代辦人姓名

8.3

9.放射性藥品

10.3

11.前記、正文、后記

12.處方、藥品、配伍禁忌

13、白色、淡黃色、急診、淡綠色、淡紅色、白色

三、判斷題：

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、√

8、√

試題答案

一、選擇題：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A、B；15 C ；16 D、B、A

二、填空題：1.處方質(zhì)量，合理用藥，醫(yī)療安全

2.處方開具，調(diào)劑，保管

3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師，執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

4.安全、有效、經(jīng)濟

5.另起一行

6.右上方，7.代辦人姓名

8.3

9.放射性藥品

10.3

11.前記、正文、后記

12.處方、藥品、配伍禁忌

13、白色、淡黃色、急診、淡綠色、淡紅色、白色

三、判斷題：

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、√

8、√

第三篇：處方管理辦法試題

1、處方的定義

答：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。

2、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則。

答：醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。

3、處方書寫規(guī)則：

答：

（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。

（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

（三）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。

（四）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。

（五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。

（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨開具處方。

（七）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

（八）中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。

（九）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。

（十）除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。

（十一）開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。

4、醫(yī)師和藥師怎樣取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)和調(diào)配權(quán)？ 答：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

5、醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用哪些藥品名稱？

答：（1）醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。

（2）由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱

（3）醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱。

6、處方開具一般不得超過幾日用量？急診一般不得超過幾日用量？哪些情況處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由？

答：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

7、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑、第一類精神藥品注射劑處方的常用量、控緩釋制劑及其他劑型用量？

答：門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

8、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，病歷中應(yīng)當(dāng)留存哪些材料復(fù)印件：

答：（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；

（3）為患者代辦人員身份證明文件。

9、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方常用量、控緩釋制劑及其他劑型處方常用量？ 答：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

10、如何為住院患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方？

答：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

11、《處方管理辦法》規(guī)定什么人員方可從事處方調(diào)劑工作？藥師可從事哪些工作？藥士可從事哪些工作？

答：取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。

12、藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括那幾方面？ 答：藥師對處方用藥適宜性進行審核，應(yīng)注意審核以下內(nèi)容：① 規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；② 處方用藥與臨床診斷的相符性；③ 劑量、用法的正確性；④ 選用劑型與給藥途徑的合理性；⑤ 是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；⑥ 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；⑦ 其他用藥不適宜情況。

13、藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的內(nèi)容是什么？

答：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

14、除哪些藥品外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥？

除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。

15、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方幾次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師給于什么樣的處理？處理后，仍連續(xù)幾次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的再采取怎樣處理措施。

答：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

16、《處方管理辦法》規(guī)定醫(yī)師出現(xiàn)六項情形，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消。說出這六項情形的內(nèi)容？ 答：

（一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；

（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間；

（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；

（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的；

（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的；

（六）因開具處方牟取私利。

17、簡述處方保存、保存期限及銷毀手續(xù)？

處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案，方可銷毀。

18、《處方管理辦法》第五十四條規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)有下列三條情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。簡述這三條情形？

答：

（一）使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；

（二）使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；

（三）使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。

19、《處方管理辦法》第五十六條規(guī)定醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列三種情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規(guī)定予以處罰。簡述這三種情形？

答：

（一）未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；

（二）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的；

（三）藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的。20、答出《處方管理辦法》執(zhí)行時間？

答：《處方管理辦法》自2007年5月1日起施行

第四篇：2015醫(yī)師處方權(quán)試題及答案

彰武縣人民醫(yī)院

2015年執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方權(quán)考試題及答案

姓名： 科室： 得分：

一、單選題：（每題2分）

1、主訴的書寫要求下列哪項不正確（D）

A.提示疾病主要屬何系統(tǒng) B.提示疾病的急性或慢性C.指出發(fā)生并發(fā)癥的可能D.指出疾病發(fā)生發(fā)展及預(yù)后

2、病程記錄書寫下列哪項不正確（D）

A.癥狀及體征的變化 B.體檢結(jié)果及分析 C.各級醫(yī)師查房及會診意見 D.每天均應(yīng)記錄一次

3、病歷書寫不正確的是（D）

A,入院記錄需在24小時內(nèi)完成 B.出院記錄應(yīng)轉(zhuǎn)抄在門診病歷中 C.轉(zhuǎn)入記錄有接受科室醫(yī)師書寫 D手術(shù)記錄凡參加手術(shù)者均可書寫

4、有關(guān)病歷書寫不正確的是（A）

A.首次病程記錄由經(jīng)管的住院醫(yī)師書寫 B.病程記錄一般可2-3天記錄一次 C.危重病人需每天或隨時記錄 D.會診意見應(yīng)記錄在病歷中

5、下列哪項不是手術(shù)同意書中包含的內(nèi)容（B）

A.術(shù)前診斷、手術(shù)名稱 B.上級醫(yī)師查房記錄 C.術(shù)中或術(shù)后可能出現(xiàn)的并發(fā)癥、手術(shù)風(fēng)險 D.患者簽署意見并簽名 E.經(jīng)治醫(yī)師或術(shù)者簽名

6、下列些關(guān)于搶救記錄敘述不正確的是（D）

A.指具有生病危險（生命體征不平穩(wěn)）病人的搶救 B.每一次搶救都要有搶救記錄 C.無記錄者不按搶救計算 D.搶救成功次數(shù)：如果病人有數(shù)次搶救，最后一次搶救失敗而死亡均記錄搶救失敗

7、下列哪些不屬于病歷書寫基本要求（A）

A.讓患者盡量使用醫(yī)學(xué)術(shù)語 B.不得使用粘、刮、涂等方法掩蓋或去除原來的字跡 C.應(yīng)當(dāng)客觀、真實、準確、及時、完整、規(guī)范 D.文字工整，字跡清晰，表述準確，語句通順，標點正確

8、術(shù)后首次病程記錄完成時限為（D）

A.術(shù)后6小時 B.術(shù)后8小時 C.術(shù)后10分鐘 D.術(shù)后即刻

9、問診正確的是（D）

A.您心前區(qū)痛放射到左肩嗎B.你右上腹痛反射到右肩痛嗎C.解大便有里急后重嗎D.你覺得主要哪里不適

10、死亡病歷討論記錄應(yīng)在多長時間內(nèi)完成（A）A.7天 B.9天 C.14天 D.3天

11、下列醫(yī)務(wù)人員哪些有審簽院外會診的權(quán)利（A）

A.科主任 B.經(jīng)管主治醫(yī)師 C.副主任醫(yī)師 D.主任醫(yī)師

12、病史的主題部分，應(yīng)記錄疾病的發(fā)展變化的全過程，是指（B）A.主訴 B.現(xiàn)病史 C.既往史 D.個人史

13、患者對青霉素、磺胺過敏應(yīng)記錄于（C）

A.主訴 B.現(xiàn)病史 C.既往史 D.個人史

14、患者有長期的煙酒嗜好應(yīng)記錄于（D）

A.主訴 B.現(xiàn)病史 C.既往史 D.個人史

15、轉(zhuǎn)入記錄由轉(zhuǎn)入科室醫(yī)師于患者轉(zhuǎn)入后（B）小時內(nèi)完成

A.8小時 B 24小時.C.48小時.D.72小時

16、病情穩(wěn)定的慢性病患者至少（A）天記錄一次病程

A.3天 B.1天 C2天.D.4天

17、患者住院時間較長，應(yīng)有經(jīng)治醫(yī)師（A）為病情及診療情況書寫階段小結(jié)。

A.每月一次 B.兩月一次 C.由上級醫(yī)師決定時間長短 D.病情穩(wěn)定可不做階段小結(jié)

18、首次病程記錄的時間要精確到（B）

A.小時 B.分鐘 C.秒鐘 D.不必記錄時刻

19、有創(chuàng)診療操作記錄應(yīng)在操作完成（D）后書寫。

A.1小時 B.2小時 C.3小時 D.即刻 20、科間急會診要求在（D）時間內(nèi)完成。

A.2小時 B.12小時 C.24小時 D.15分鐘 21.下列情形不屬于醫(yī)療事故，除了（c）

A.手術(shù)開錯部位造成較大創(chuàng)傷 B.診療護理中違反了規(guī)章制度，尚未給病員造成不良影響和損害 C.因體質(zhì)特殊發(fā)生難以預(yù)料的后果 D.由于一種疾病合并發(fā)生另一種疾病

二、多選題：（每題2.5分）

1、過去病史包括下列哪幾項（ABDE）

A.傳染病史及接觸史 B.手術(shù)外傷史 C.家族遺傳病史 D.局灶病史 E.預(yù)防接種時及藥物過敏史

2、下列哪些內(nèi)容應(yīng)另立專業(yè)書寫（ABE）

A.會診記錄 B.麻醉記錄 C.術(shù)前討論記錄 D.階段小結(jié) E.出院小結(jié)

3、下列哪些手術(shù)應(yīng)具術(shù)前討論記錄（ABCDE）

A.胃大部切除 B.胃癌手術(shù) C.食道癌手術(shù) D.患者病情較重難度大的手術(shù)

4、現(xiàn)病史內(nèi)容包括（ABCD）

A.發(fā)病情況主要癥狀特點及其發(fā)展變化情況 B.伴隨癥狀 C.診療經(jīng)過及結(jié)果 D.與鑒別診斷有意義的陽性或陰性結(jié)果 E.性別、年齡、職業(yè)

5、住院志的書寫形式包括（ABCD）

A.入院記錄B.再次或多次入院記錄C.24小時內(nèi)入出院記錄D.24小時內(nèi)入院死亡記錄E.死亡病例討論記錄

6、使用人體植入物或特殊物品時，應(yīng)記錄（ABCD）

A.名稱 B.型號 C.使用數(shù)量 D.廠家 E.地址

7、死亡病例討論記錄，討論的內(nèi)容包括（ABCD）

A.疾病的診斷 B.疾病的治療 C.死亡原因 D.死亡診斷 E.死亡時間

8、輸血治療知情同意書，記錄的內(nèi)容包括（ABCDE）

A.住院病歷號 B.診斷 C.輸血指征 D.輸血前有關(guān)檢查 E.醫(yī)師簽名并填寫日期

9、醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣以上衛(wèi)生部門，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：（ABD）

A、使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；

B、使用未取得麻醉、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉、一類精神藥品處方的； C、使用藥師以下專業(yè)技術(shù)職稱的人員從事處方審核工作的；

D、使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。

10、醫(yī)師出現(xiàn)下列何種情形之一的，其處方權(quán)將由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消。（ABCD）

A、被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書； B、考核不合格離崗培訓(xùn)期間；

C、不按照規(guī)定開具處方或不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的；D、因開具處方牟取私利的。

三、判斷題：（每題1.5分）

1、處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。（√）

2、處方標準和處方格式可由醫(yī)療機構(gòu)自行制定。（×）

3、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲颊咭话闱闆r、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整。（√）

4、處方書寫應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期。（√）

5、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。（√）

6、醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。（×）

7、藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。（√）

8、西藥和中成藥及中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏健＃ā粒?/p>

9、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（√）

10、醫(yī)師開處方應(yīng)使用經(jīng)藥監(jiān)部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。（√）

11、除特殊病情需長期使用麻醉、一類精神藥品外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。（√）

12、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉、一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。（√）

13、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，可以調(diào)劑。（×）

14、處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案，方可銷毀。（√）

15、隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學(xué)文書，構(gòu)成犯罪的給予刑事處罰（√）

16、每張?zhí)幏阶疃嘀荒荛_具5種藥品（√）

17、主訴書寫字數(shù)應(yīng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字，一般不超過25個字。（√）

18、入院記錄書寫中對患者提供的藥名、診斷和手術(shù)名稱不需要加(“”)以示區(qū)別（×）

19、日常病程記錄可由經(jīng)治醫(yī)師書寫，也可由實習(xí)醫(yī)務(wù)人員或試用期醫(yī)務(wù)人員書寫，但應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師審核。（√）

20、死亡病例討論記錄是指在患者死亡一月內(nèi)，由科主任、主任醫(yī)師或具有副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)任職資格的醫(yī)師主持，對死亡病例進行討論、分析的記錄。（×）

21、病危（重）通知書是指患者病情危、重時，由經(jīng)治醫(yī)師或值班醫(yī)師向患者告知病情并由患者簽名的醫(yī)療文書。（√）

22、長期醫(yī)囑單一般不應(yīng)分散2頁，當(dāng)醫(yī)囑超過2頁且停止醫(yī)囑較多時為了一目了然，防止差錯，應(yīng)重整醫(yī)囑。（√）

第五篇：處方點評管理規(guī)范試題及答案

一、選擇題（1-10為單選，11-20為多選，每題3分，共20x3=60分）

1、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。

A、3B、4C、5D、62、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。

A、2B、3C、4D、53、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。

A、1B、2C、3D、44、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）年。

A、1B、2C、3D、45、普通處方的印刷用紙為（），急診處方印刷用紙為()，兒科處方印刷用紙為

()；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()；第二類精神藥品處方印刷用紙為()。

A、白色B、淡黃色C、淡綠色D、淡紅色

6、用藥人設(shè)置倉庫儲存藥品的，應(yīng)當(dāng)對倉庫實行色標管理，合格藥品區(qū)為（），待驗藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為（），不合格藥品區(qū)為（）。

A、黃色B、綠色C、白色D、紅色E、藍色

7、用藥人調(diào)配藥品，應(yīng)當(dāng)在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項，作出詳細記錄并至少保存（）年。

A、1B、2C、3D、48、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。

A、1B、7C、3D、159、新處方管理辦法自（）開始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日

10、購進驗收記錄的保存期為藥品有效期屆滿后（）年。

A、2B、3C、1D、511、處方管理辦法的法律法規(guī)依據(jù)為：（）

A、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B、《藥品管理法》

C、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》D、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

12、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循原則為：（）

A、安全B、有效C、經(jīng)濟D、方便

13、除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方：（）

A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品

14、藥品廣告的內(nèi)容要求有：（）

A、必須真實、合法B、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

C、非藥品廣告可以有涉及藥品的內(nèi)容D、不得含有虛假內(nèi)容

15、用藥人調(diào)配藥品，不得有下列行為：（）

A、違反藥物禁忌或者配伍禁忌調(diào)配藥品；

B、違反國家規(guī)定超劑量調(diào)配藥品；

C、裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品；

D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。

16、用藥人購進藥品，不得有下列行為：（）

A、購進假藥、劣藥；

B、從不具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的單位或者個人處購進藥品；

C、購進或者擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑；

D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。

17、藥品存放應(yīng)注意的問題（）。

A、用藥人應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的品種、屬性、數(shù)量設(shè)置相應(yīng)的專用場所和設(shè)施，并配備養(yǎng)護人員；

B、用藥人應(yīng)當(dāng)按照藥品的屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放藥品；

C、儲存易燃、易爆、強腐蝕等危險性藥品，應(yīng)當(dāng)專設(shè)倉庫，單獨存放，并采取必要的安全

措施；

D、采取控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防蟲、防鼠、防火、防污染等措施；

18、藥品的使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）。

A、安全有效B、科學(xué)合理C、經(jīng)濟便民D、無不良反應(yīng)

19、處方書寫下列哪項不符合規(guī)則（）

A患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致

B每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟?/p>

C字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期

D藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱 的可以使用規(guī)范的英文名稱 書寫；藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，也可使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句

20、處方書寫下列哪項不符合規(guī)則（）

A西藥和中成藥可以 分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨開具處方B開具處方后的空白劃一斜線以示處方完畢

C處方可以不注明臨床診斷

D藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。

三、判斷題（每題2分，共20x2=40分）

1、處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。()

2、國家食品藥品監(jiān)督管理局（衛(wèi)生部）負責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。()

3、處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。()

4、處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標準和格式印制。()

5、醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。()

6、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨開具處方。

()

7、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。()

8、醫(yī)師開具處方時除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。()

9、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意

改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。()

10、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。()

11、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方。()

12、試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效。()

13、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。()

14、醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。()

15、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。（）

16、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機構(gòu)留樣備查。（）

17、用藥人應(yīng)當(dāng)定期對庫存藥品進行檢查，對過期、受污染、變質(zhì)等不合格藥品，可不用登記造冊，予以銷毀。（）

18、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。（）

19、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。（）

20、藥師應(yīng)當(dāng)認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。（）

參考答案：

一、選擇題：

1、C;

2、B;

3、A、B、C；

4、C；

5、A、B、C、D、A；

6、B、A、D；

7、A；

8、A、B、C、D；

9、A；

10、C；

11、A、B、C、D；

12、ABC；

13、A、B、C、D;

14、ABD；

15、ABCD；

16、ABCD；

17、ABCD；

18、AB;

19、ABC； 20、C

二、判斷題：

5、YYYYY6-

10、YYYYY11-

15、NNYYY16-20、YVYYY