必修２遺傳與進(jìn)化知識點

第一章

遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

第一節(jié)

孟德爾豌豆雜交試驗（一）

1.孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗的材料是由于：

（1）豌豆是自花傳粉植物，且是閉花授粉的植物；

（2）豌豆花較大，易于人工操作；

（3）豌豆具有易于區(qū)分的性狀。

2.遺傳學(xué)中常用概念及分析

（1）性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。

相對性狀：一種生物同一種性狀（如毛色）的不同表現(xiàn)類型（黃、白）。

區(qū)分：兔的長毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等；

兔的長毛和黃毛；牛的黃毛和羊的白毛

性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DD×dd雜交實驗中，雜合F1代自交后形成的F2代同時出現(xiàn)顯性性狀（DD及Dd）和隱性性狀（dd）的現(xiàn)象。

顯性性狀：在DD×dd

雜交試驗中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆表現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用D表示。

隱性性狀：在DD×dd雜交試驗中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d表示。

（2）純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。

雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。

（3）雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。

如：DD×dd

Dd×dd

DD×Dd等。

自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。

如：DD×DD

Dd×Dd等

測交：F1（待測個體）與隱性純合子雜交的方式。

如：Dd×dd

正交和反交：二者是相對而言的，如甲（♀）×乙（♂）為正交，則甲（♂）×乙（♀）為反交；

如甲（♂）×乙（♀）為正交，則甲（♀）×乙（♂）為反交。

3.雜合子和純合子的鑒別方法

若后代無性狀分離，則待測個體為純合子

測交法

若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子

若后代無性狀分離，則待測個體為純合子

自交法

若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子

4.常見問題解題方法

（1）如后代性狀分離比為顯：隱=3

：1，則雙親一定都是雜合子（Dd）

即Dd×Dd

3D_：1dd

（2）若后代性狀分離比為顯：隱=1

：1，則雙親一定是測交類型。

即為Dd×dd

1Dd

：1dd

（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。

即DD×DD

或

DD×Dd

或

DD×dd

5.分離定律

其實質(zhì)就是在形成配子時，等位基因隨減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到不同的配子中。

第2節(jié)

孟德爾豌豆雜交試驗（二）

1.兩對相對性狀雜交試驗中的有關(guān)結(jié)論

（1）兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。

(2)

F1

減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因一定分離，非等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）自由組合，且同時發(fā)生。

（3）F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1

YYRR

1/16

YYRr

2/16

親本類型

雙顯（Y_R_）

YyRR

2/16

9/16

黃圓

YyRr

4/16

純隱（yyrr）

yyrr

1/16

1/16

綠皺

YYrr

1/16

重組類型

單顯（Y_rr）

YYRr

2/16

3/16

黃皺

yyRR

1/16

單顯（yyR_）

yyRr

2/16

3/16

綠圓

注意：上述結(jié)論只是符合親本為YYRR×yyrr，但親本為YYrr×yyRR，F(xiàn)2中重組類型為

10/16，親本類型為

6/16。

2.常見組合問題(自由組合定律的解題方法統(tǒng)一用分枝法[先一對一對分析,再進(jìn)行組合]:都可以簡化為用分離定理來解決，即先求一對相對性狀的，最后把結(jié)果相乘，即進(jìn)行組合,因此，要熟記分離定理的6種雜交結(jié)果)

（1）配子類型問題

如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種

（2）基因型類型

如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？

先分解為三個分離定律：

Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3種基因型（1CC

：2Cc：1cc）

所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。

（3）表現(xiàn)類型問題

如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？

先分解為三個分離定律：

Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型Bb×bb后代2種表現(xiàn)型Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。

3.自由組合定律

實質(zhì)是形成配子時，成對的基因彼此分離，決定不同性狀的基因自由組合。

4.常見遺傳學(xué)符號

符號

P

F1

F2

×

♀

♂

含義

親本

子一代

子二代

雜交

自交

母本

父本

5．孟德爾實驗成功的原因：

（1）正確選用實驗材料：㈠豌豆是嚴(yán)格自花傳粉植物（閉花授粉），自然狀態(tài)下一般是純種㈡具有易于區(qū)分的性狀

（2）由一對相對性狀到多對相對性狀的研究

（3）分析方法：統(tǒng)計學(xué)方法對結(jié)果進(jìn)行分析

（4）實驗程序：假說-演繹法

觀察分析（為什么F2中出現(xiàn)3：1）——提出假說（4點）——演繹推理——實驗驗證（測交）

第二章

基因和染色體的關(guān)系

第一節(jié)

減數(shù)分裂和受精作用

知識結(jié)構(gòu)：

精子的形成過程

減數(shù)分裂

卵細(xì)胞形成過程

減數(shù)分裂和受精作用

配子中染色體組合的多樣性

受精作用

受精作用的過程和實質(zhì)

1.正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體

（1）染色體和染色單體：細(xì)胞分裂間期，染色體經(jīng)過復(fù)制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點判斷，即一個著絲點就代表一條染色體。

（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體（有絲分裂中也有同源染色體，但不聯(lián)會）。四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。

（3）一對同源染色體=

一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。

2.減數(shù)分裂過程中遇到的一些概念

同源染色體：上面已經(jīng)有了

聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。

四分體：上面已經(jīng)有了

交叉互換：指四分體時期，非姐妹染色單體發(fā)生纏繞，并交換部分片段的現(xiàn)象。

減數(shù)分裂：是有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。

3.減數(shù)分裂

特點：復(fù)制一次，分裂兩次。

結(jié)果：染色體數(shù)目減半（染色體數(shù)目減半實際發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，第二次分裂類似有絲分裂）。

場所：生殖器官內(nèi)（動物的精巢、卵巢；植物的花藥、胚珠；精巢、卵巢內(nèi)既有有絲分裂，又有減數(shù)分裂）

過程：

精子的形成過程：

卵細(xì)胞的形成過程：

1個精原細(xì)胞（2n）

1個卵原細(xì)胞（2n）

↓間期：染色體復(fù)制

↓間期：染色體復(fù)制

1個初級精母細(xì)胞（2n）

1個初級卵母細(xì)胞（2n）

↓前期：聯(lián)會、四分體、交叉互換（2n）

↓前期：聯(lián)會、四分體…（2n）

中期：同源染色體排列在赤道板上（2n）

中期：（2n）

后期：配對的同源染色體分離（2n）

后期：（2n）

末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂

末期：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂（2n）

2個次級精母細(xì)胞（n）

1個次級卵母細(xì)胞+1個極體（n）

↓前期：（n）

↓前期：（n）

中期：（n）

中期：（n）

后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n）

后期：（2n）

末期：細(xì)胞質(zhì)均等分離（n）

末期：（n）

4個精細(xì)胞：（n）

1個卵細(xì)胞：（n）+3個極體（n）

↓變形

4個精子（n）

4.精子與卵細(xì)胞形成的異同點

比較項目

不

同

點

相同點

精子的形成卵細(xì)胞的形成染色體復(fù)制

復(fù)制一次

第一次分裂

一個初級精母細(xì)胞（2n）產(chǎn)生兩個大小相同的次級精母細(xì)胞（n）

一個初級卵母細(xì)胞（2n）（細(xì)胞質(zhì)不均等分裂）產(chǎn)生一個次級卵母細(xì)胞（n）和一個第一極體（n）

同源染色體聯(lián)會，形成四分體，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細(xì)胞質(zhì)分裂，子細(xì)胞染色體數(shù)目減半

第二次分裂

兩個次級精母細(xì)胞形成四個同樣大小的精細(xì)胞（n）

一個次級卵母細(xì)胞（細(xì)胞質(zhì)不均等分裂）形成一個大的卵細(xì)胞(n)和一個小的第二極體。第一極體分裂（均等）成兩個第二極體

著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分別移向兩極，細(xì)胞質(zhì)分裂，子細(xì)胞染色體數(shù)目不變

有無變形

精細(xì)胞變形形成精子

無變形

分裂結(jié)果

產(chǎn)生四個有功能的精子(n)

只產(chǎn)生一個有功能的卵細(xì)胞(n)

精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目均減半

注：卵細(xì)胞形成無變形過程，而且是只形成一個卵細(xì)胞，卵細(xì)胞體積很大，細(xì)胞質(zhì)中存有大量營養(yǎng)物質(zhì)，為受精卵發(fā)育準(zhǔn)備的。

5.減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點（要求掌握）

比較項目

減數(shù)分裂

有絲分裂

染色體復(fù)制次數(shù)及時間

一次，減數(shù)第一次分裂的間期

一次，有絲分裂的間期

細(xì)胞分裂次數(shù)

二次

一次

聯(lián)會四分體是否出現(xiàn)

出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂

不出現(xiàn)

同源染色體分離

減數(shù)第一次分裂后期

無分離（有同源染色體）

著絲點分裂

發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期

后期

子細(xì)胞的名稱及數(shù)目

性細(xì)胞，精細(xì)胞4個或卵1個、極體3個

體細(xì)胞，2個

子細(xì)胞中染色體變化

減半，減數(shù)第一次分裂

不變

子細(xì)胞間的遺傳組成不一定相同

一定相同

6.有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：（檢索表以二倍體生物為例）

1.1細(xì)胞中沒有同源染色體……減數(shù)第二次分裂

1.2細(xì)胞中有同源染色體

2.1有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離……減數(shù)第一次分裂

例題：判斷下列各細(xì)胞分裂圖屬何種分裂何時期圖。

［解析］：

甲圖細(xì)胞的每一端均有成對的同源染色體，但無聯(lián)會、四分體、分離等行為，且每一端都有一套形態(tài)和數(shù)目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。

乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數(shù)第一次分裂的后期。

丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點分開，姐妹染色單體成為染色體移向細(xì)胞兩極，故為減數(shù)第二次分裂后期。

7.受精作用：指卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。

意義：通過減數(shù)分裂和受精作用，保證了進(jìn)行有性生殖的生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定；在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物的進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。

8.配子種類問題

由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數(shù)決定，即含有n對同源染色體的精（卵）原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。

第二節(jié)

基因在染色體上

1.薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。

研究方法：類比推理

2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)

果蠅雜交實驗分析

摩爾根果蠅眼色的實驗：(A—紅眼基因

a—白眼基因

X、Y——果蠅的性染色體)

P：紅眼（雌）

×

白眼（雄）

P：

XAXA

×

XaY

↓

↓

F1：

紅眼

F1

：

XAXa

×

XAY

↓F1雌雄交配

↓

F2：紅眼（雌雄）

白眼（雄）

F2：

XAXA

XAXa

XAY

XaY

3.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列

4.基因的分離定律的實質(zhì)

基因的自由組合定律的實質(zhì)

薩頓假說

1．內(nèi)容：基因在染色體上

（染色體是基因的載體）

2．依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。

①在雜交中保持完整和獨(dú)立性

②成對存在③一個來自父方，一個來自母方

④形成配子時自由組合3．證據(jù)：

果蠅的限性遺傳

紅眼

XWXW

X

白眼XwY

XW

Y

紅眼

XWXw

紅眼XWXW

：紅眼XWXw：紅眼XW

Y：白眼XwY

①一條染色體上有許多個基因；②基因在染色體上呈線性排列。

4．現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律

①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。

②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。

口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。

有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。

母女患病為伴性。

三、伴性遺傳的特點與判斷

遺傳病的遺傳方式

遺傳特點

實例

常染色體隱性遺傳病

隔代遺傳，患者為隱性純合體

白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病

代代相傳，正常人為隱性純合體

多/并指、軟骨發(fā)育不全

伴X染色體隱性遺傳病

隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性

色盲、血友病

伴X染色體顯性遺傳病

代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性

抗VD佝僂病

伴Y染色體遺傳病

傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者

人類中的毛耳

第三節(jié)

伴性遺傳

1.伴性（別）遺傳的概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

2.人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）

①致病基因Xa

正常基因：XA

②患者：男性XaY

女性XaXa

正常：男性XAY

女性

XAXA

XAXa（攜帶者）

③遺傳特點：

⑴男性患者多于女性患者。

⑵交叉遺傳。即男性（父親）→女性（女兒攜帶者）→男性（兒子）。

⑶一般為隔代遺傳。

3.抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）

①致病基因XA

正常基因：Xa

②患者：男性XAY

女性XAXA

XAXa

正常：男性XaY

女性XaXa

③遺傳特點：

⑴女性患者多于男性患者。

⑵代代相傳。

⑶交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性

4．Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象

遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳

5、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用：根據(jù)毛色辨別小雞的雌、雄

6、人類遺傳病的判定方法

口訣：無中生有必為隱，生女有病為常隱；有中生無必為顯，生女有病為常顯。

解釋：父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳；

父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）父母有病，女兒無病——常、顯性遺傳

注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。