第一篇:GSP檢查復檢申請
復 檢 申 請
尊敬的XXX市食品藥品監督管理局領導:
貴局于XXXX年XX月XX日至XX月XX日派檢查組對我公司進行GSP跟蹤檢查。經檢查組檢查評定,存在嚴重缺陷XX項,一般缺陷XX項。并對檢查中的問題提出了指導整改意見。對此,我公司高度重視,組織召開專題會議進行安排部署,針對檢查中發現的不合格項目,立即開展整改。
因我公司管理不到位,只注重經濟效益,忽視了藥品質量管理方面的工作,致使出現了許多違規現象。通過進一步加強學習與整改,我們意識到了公司目前存在的問題,也發現許多急需改進的地方,需要我們今后不斷學習,逐步完善公司的GSP管理體系。
通過檢查落實,現已完成整改項目,并將整改報告呈上。特提出復檢申請。
XXXXXXXXXX醫藥公司 XXXX年XX月XX日
第二篇:復檢申請
復檢申請
質量技術監督局:
在月日的抽檢中,我廠于年月日生產的面粉(型號規格:kg/袋)被判為不合格,不合格項目為水分,該項檢驗結果為:%,對此,我廠組成自查小組,查驗相關生產記錄及檢驗報告,內容如下:
1、按照國家標準,我廠對每天生產的產品均進行質量檢驗,經查檢驗報告,該批次面粉的自檢水分為%。
2、因冬季屬于銷售淡季,該批次產品共袋目前均存放在成品庫房中,未出廠。
針對貴單位給出的檢驗結論,我廠自查小組分析造成所抽檢面粉水分超標的原因可能有以下兩個方面:
1、我公司檢驗設備出現異常或者檢驗人員未按標準要求進行檢驗,造成當天檢驗報告結論出現偏差,未及時反饋出產品質量問題;
2、貴單位抽樣當天天氣較寒冷,抽檢人員抽樣后未將樣品放置在密封的容器中,造成樣品吸水,導致最終檢測樣品水分含量增加。
為了更好的把控面粉質量水平,檢驗我公司所使用檢驗設備的穩定性及操作人員的檢驗水平,保證所出廠的所有產品均符合標準,更好的保護消費者利益,特向貴單位提出復檢請求(該批產品目前依然在成品庫房中,可保證兩次檢驗結論的可比性)。
如果這次的檢驗結果和前一次的抽樣結論一致,我廠將組織整改,將該批產品回機,同時將所有檢驗設備全部重新檢定,并考核檢驗員,從根本上保證產品的質量。
請貴單位批準我廠的復檢申請!謝謝!
面粉廠
年月日
第三篇:油品復檢申請
復檢申請
**市工商行政管理局:
我加油站銷售的**商品于**年**月**日接受到貴局的監督抽查,承擔本次抽檢的檢驗單位為**。
本單位于**年**月**日收到了貴局送達的結果通知書和檢驗報告(檢驗報告編號:**),檢驗不合格項目為**(**)。本單位經供貨商及送檢**的同商品檢驗報告結果核實,對本次監督抽查結果存在異議,特申請復檢。
—**公司
2013-**-**
第四篇:關于申請復檢的報告
關于申請復檢的報告
啟東市近海鎮人民鎮府:
由我公司中標的近海鎮2014年砼道路建設工程,經發包人組織建設、財政、紀檢、施工、監理及相關村代表等單位和部門,按照施工合同及相關驗收規范,對道路工程的砼厚度、寬度、強度、路肩等隨機測量和委托試驗的驗收。現需對以下道路(見附頁)申請復檢,特此書面申請。
啟東市東利水務市政工程有限公司
2015年1月28日
附頁:
1、川流港村橫河路砼寬度的檢測
2、建東村六組小埭路砼芯樣強度的檢測
3、協興港村港北中心路
(二)砼芯樣強度的檢測
4、向陽村河西路砼芯樣強度的檢測
5、海界西中心路砼芯樣強度的檢測
第五篇:GSP檢查100問
GSP檢查100問!
GSP檢查員對企業負責人、質量管理負責人、質量管理員現場有關提問:
1.您對GSP認證工作的理解、認識?
2、質量領導小組成立時間、成員、主要職責是什么? 3.本企業的質量方針是什么? 4.您對GSP內部評審的理解? 5.新《藥品管理法》何時實施? 6.企業質量管理制度何時執行? 7.有關假藥、劣藥的定義。
8.藥品管理法實施條例中有一免責條款,你知道嗎? 9.質量否決權是針對誰說的?否決的形式有哪些? 10.質量事故三不放過原則是什么? 11.企業是否有造假或藏遺藥品行為? 12.質量管理部的職能,下設部門有哪些? 13.企業制定了哪些管理制度?有哪些工作程序? 14.獎懲制度是否有? GSP檢查員對勞資部辦公室負責人現場提問:
15.新來人員上崗前需做哪些工作?企業目前有無新來人員? 16.哪些人員要體檢?多長時間檢測?檢測的項目有什么? 17.哪些崗位要求有特殊的檢查?檢查什么? 18.體檢有問題如何辦?有何手續?員工中有無不合格人員? 19.本年共培訓了幾次?培訓內容是什么?培訓方式是什么?培訓計劃什么時候定的? 20.從事質量管理工作的人員、職稱、學歷的要求是什么? 21.企業中哪些崗位需要取證? 22.人員調動有無手續? 23.國家有就業準入規定的崗位在企業中有嗎? GSP檢查員對財務部負責人現場提問:
24.有無財務制度? 25.依據什么給供貨商結賬?有何手續?什么部門或人員簽字? 26.與質量管理部之間有何銜接? 27.談一談結賬的過程? GSP檢宣員對采購部負責人現場提問:
28.進貨的原則是什么? 29.進貨程序是什么? 30.有多少供應商?如何審其資質?“一記一照”需要注意些什么? 31.首營企業,首營品種如何審? 32.編制采購計劃依據什么?哪些部門、人員參加?簽訂合同或質量保證協議書要注意些什么? 33.發現手寫體“許可證”如何辦? 34.我本人想與公司進行進貨業務,如何辦理? 35.進口藥品如何審?中藥飲片、精神藥品、生物制品如何審? 36.一些新包裝、新規格、新劑型藥品如何進貨? 37.購進記錄是誰做?內容是什么? 38.如何理解進貨質量評審? 39.制度中規定效期多少時間期限不允許進貨? 40.企業的經營范圍是什么? GSP檢查員對業務開票員現場提問:
41.能否做到先產產出,近期先出,按批號發貨? 42.如業務與庫房分離,如何傳遞票據? 43.銷售員突發性要貨,如何辦? GSP檢查員對驗收員現場提問:
44.驗收程序是什么?
45.進口藥品如何驗?中藥飲片如何驗?首營品種如何驗?二類精神藥品如何驗?
46.舉一種超范圍品種或項目,問是否驗過? 47.驗收時限、場所?大宗貨物如何驗收? 48.銷后退回藥品如何驗? 49.整件藥品如何驗?抽樣比例是多少? 50.處方藥、非處方藥、外用藥品、包裝、標簽、警示語?
51.如果來5件貨,其中2件一個批號,3件一個批號,如何抽樣?
52.進口藥品注冊證與醫藥產品注冊證的區別?注冊證的期限已過,如何驗收藥品? 53.驗收過程中發現問題如何處理?
54.驗收記錄怎么記錄?內容是什么?
55.接受過公司幾次培訓?培訓內容是什么?培訓結果如何? 56.企業質量方針知道嗎? GSP檢查員對養護員現場提問:
57.藥品為什么做養護?職責是什么? 58.平時從事哪些工作? 59.中成藥、西藥、中藥飲片如何養護?中藥飲片有幾種養護方法? 60.溫濕度范圍?超標如何處理? 61.養護中發現問題如何處理? 62.公司有無重點養護品種?什么品種要進行養護? 63.如何匯總、分析養護信息? 64.設施設備登記、檢查、維修工作做沒做?有何記錄? 65.發現過期藥品如何辦?假如是過期藥品,供貨方又同意給退換,如何處理?
66.養護記錄的內容是什么? 67.驗收養護室儀器的使用?(實際操作)68.檢查黃牌?
69.公司質量方針?接受過何種培訓? 0GSP檢查員對保管員現場提問:
70.依據什么收貨?何種情況下拒收? 71.如何儲存藥品?如何識別中西藥、非藥品、生物制品? 72.垛距?色標?貯藏藥品注意什么標識? 73.碼放藥品注意什么? 74.出庫原則?哪些情況不允許出庫?優先遵循哪條原則? 75.發現問題如何處理?(如原裝少、破損等。)76.如何進行復核?
77.效期催銷表品種? 78.銷后退回藥品如何處理?購進退出藥品如何處理? 79.不合格藥品如何處理?
80.哪些藥品需分開碼放?
81.特殊藥品如何保管?如何出庫? 82.公司獎懲制度中規定發現保管環節有問題如何罰? 83.供貨方提貨有何手續? 84.破損,原少藥品供貨方換貨如何處理? GSP檢查員對司機、裝卸工現場提問:
85.搬運時注意什么?
86.送貨有何手續?根據貯存條件是否采取相應措施? 87.有無出車記錄?如果是租的車,有無租憑協議? 88.特殊藥品如何運輸?生物制品如何運輸? 89.退貨如何運輸?
90.接受過何種培訓? GSP檢查員銷售員現場提問:
91.銷售客戶資質?無法取到時如何辦?
92.企業重點品種及對藥品的了解程度如何? 93.什么是藥品不良反應?主動收集過本企業售出藥品的不良反應嗎? 94.客戶反饋工作如何做的? 95.退貨如何處理? 96.過期藥品如何退?
97.個人買藥如何辦理? 98.公司經營范圍是什么?接受過何種培訓? 99.新增加客戶如何辦理? 100.售出藥品發生質量問題如何辦理?