第一篇：質 量 保 證 協 議 書

質 量 保 證 協 議 書

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為認真貫徹落實質量管理，明確醫(yī)療器械質量責任，保證人民群眾安全、有效，現根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)，雙方簽定質量協議如下 ：

1、甲方應為合法的生產或經營企業(yè)，為乙方提供加蓋本企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的復印件。

2、甲方應向乙方提供符合法定質量標準的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械的包裝、標識、標簽、說明書等國家和行業(yè)的有關規(guī)定。

3、甲方所供貨品必須符合質量標準，杜絕“三無”商品。

4、醫(yī)療器械到貨后，乙方應根據有關標準進行驗收，對有質量問題或其他問題的品種，乙方有權拒收。

5、乙方應具備儲存、保管甲方醫(yī)療器械的庫房，對于因保管養(yǎng)護不當而導致的醫(yī)療器械發(fā)生問題的由乙方負責。

6、如雙方對醫(yī)療器械質量產生爭議，以法定檢部門的檢驗報告結果為準。

7、所涉及條款，如與上級規(guī)定有出入，則以先行法規(guī)的要求為準。

8、本協議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效。本協議未盡事宜由雙方協商解決。

合同簽訂期限由簽訂之日起生效，有效期為1年。

甲方：（印章）乙方：（印章）

2013 年 10月11日

第二篇：質量保證協議書

質 量 保 證 協 議 書

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：達州市中西醫(yī)結合醫(yī)院

根據醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協議：

1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產（經營）的證照復印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規(guī)定和貨物運輸要求；

4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證正副本復印件、產品說明書、產品注冊證、醫(yī)療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫(yī)療器械注冊證；

5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；

6、本協議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；

7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

8、本協議有效期：

9、本協議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

地址：地址：達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協議簽訂人：協議簽訂人：

聯系電話：聯系電話：0818-2350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第三篇：質量保證協議書文檔

質量保證協議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為進一步加強食品的質量管理，理順食品的流通渠道，凈化經營環(huán)境，特制定下質量保證協議：

一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標準和地方標準生產的產品。

二、甲方必須對所供應的產品質量負全部責任，并提供乙方驗收時必要的資料，諸如：

1、合法證照；

2、批準文號；

3、每批的檢驗報告單；

4、質量標準等相關資料。

三、乙方驗收甲方產品后，應嚴格執(zhí)行相關的法律、法規(guī)，因儲存、保管

不善出現的商品質量問題，由乙方承擔責任。

四、甲方提供的食品產品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關法律、法

規(guī)中的各項規(guī)定。

五、甲方應提供合法票據，所供食品產品的有效期應在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不簽訂質量保證協議，其產品一律不準進入乙方銷售。

七、甲方必須強化知識產權保護，遵守《專利法》和相關法律、法規(guī)，否

則，出現一切民事侵權行為及所有經濟賠償由甲方全部承擔。

八、此協議一式兩份，簽字蓋章生效，未盡事宜，另請協商。

九、本協議書有效期一年，自簽訂之日起生效。

甲方（蓋章）:乙方（蓋章）：

委托代表：委托代表：

簽訂日期： 年月日簽訂日期：年月日

第四篇：質量保證協議書2013

藥品質量保證協議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求，以及相關法規(guī)的有關規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，甲、乙雙方經協商一致，達成如下協議：

一、甲方責任

1、甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規(guī)的規(guī)定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和該批次產品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

4、甲方應提供與業(yè)務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內發(fā)生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

7、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

二、乙方責任

1、乙方作為依法經營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書。

2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現破損、包裝污染、外觀質量問題，應在收到藥品后7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

三、雙方共同責任

1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項，由雙方協商約定。

3、本協議已由甲、乙雙方充分協商，對本協議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表簽字：代表簽字：

年月日年月日

第五篇：質量保證協議書

質量保證協議書

甲方（供貨方）：內蒙古廣豐源醫(yī)藥有限責任公司

乙方（供貨方）：

為貫徹《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品安全、有效，維護企業(yè)質量信譽，在平等、自愿的基礎上，甲、乙雙方簽訂《質量保證協議》，內容如下：

一、甲方責任

（1）甲方應具有法定資格及履行合同能力，并向乙方提供加蓋單位原印的合法證照復印件。

（2）甲方保證所供藥品質量符合標準和有關質量要求。

（3）甲方所供應藥品整件包裝中應附有產品合格證。

（4）甲方所供應藥品的包裝符合有關規(guī)定的貨物運輸要求。

（5）甲方所供應進口藥品，應提供符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通知單》復印件。

（6）甲方供應藥品的價格應符合有關規(guī)定。

（7）甲方接乙方請求質量查詢后，應在一周內給予答復。

二、乙方責任

（1）乙方應向甲方提供加蓋企業(yè)原印章的合法證照復印件。

（2）乙方接到甲方發(fā)送的藥品，如發(fā)現包裝破損、污染、外觀質量問題及數量差錯，應在收到藥品一周內通知甲方。

（3）乙方儲存藥品應符合國家規(guī)定的條件，因儲存不當造成的損失由乙

方負責。

（4）乙方承諾，如非質量問題不得隨意退貨，乙方應保證所退貨藥品包裝完好，外觀質量符合規(guī)定，應在購進藥品一個月之內。

三、爭議

如雙方對藥品質量產生爭議，雙方均有權送樣品到藥品檢驗機構檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。如發(fā)現重大質量問題，雙方均有責任報告上級藥品監(jiān)督管理部門。

四、協議說明

本協議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動。

（1）本協議一式兩份，甲、乙雙方各一份。

（2）本協議雙方單位蓋章、代表簽字有效，有效期自年月日至年月日。

（3）本協議未盡事宜，甲、乙雙方另行協商解決。

甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：

代表簽字：代表簽字：

日期：年月日日期：年月日