第一篇：創(chuàng)業(yè)資本迎來發(fā)展新契機(jī)

創(chuàng)業(yè)資本迎來發(fā)展新契機(jī)

發(fā)布時(shí)間：2009-2-22信息來源：

■鐘正

未來中小企業(yè)板和創(chuàng)業(yè)板有望成為其最重要的退出渠道

在近日召開的第六屆中小企業(yè)融資論壇上，大家了解到這樣一組數(shù)據(jù)：中小板上市公司中，有31家公司在上市前獲得了創(chuàng)業(yè)投資7．9億元的資金支持，初始投資增值在20倍以上。這表明，中小板已經(jīng)能夠順暢成為創(chuàng)業(yè)資本的退出渠道，從而推動(dòng)創(chuàng)業(yè)資本的循環(huán)運(yùn)用，對(duì)眾多中小企業(yè)的成長有著重要意義。

對(duì)于國內(nèi)400多萬中小企業(yè)來說，最稀缺的要素是資金和管理，來自創(chuàng)業(yè)資本的支持雖然仍微不足道，但仍能夠?qū)χ行∑髽I(yè)的壯大與創(chuàng)新發(fā)展具有重要意義。業(yè)內(nèi)人士指出，《公司法》、《證券法》等重要法律的修改，支持了風(fēng)險(xiǎn)投資和小型資本市場的發(fā)展。全國人大財(cái)經(jīng)委副主任周正慶亦表示，《創(chuàng)業(yè)投資企業(yè)暫行管理辦法》的頒布以及相應(yīng)配套措施的陸續(xù)出臺(tái)，使我國創(chuàng)業(yè)投資制度在逐漸完善。在這一背景之下，如何加速創(chuàng)業(yè)投資的循環(huán)，促進(jìn)創(chuàng)業(yè)投資的進(jìn)一步發(fā)展，就成為業(yè)內(nèi)關(guān)注的重要內(nèi)容。

目前市場的共識(shí)是，未來還需要進(jìn)一步完善創(chuàng)業(yè)投資的配套政策，盡快出臺(tái)合伙企業(yè)法的實(shí)施細(xì)則，完善合伙企業(yè)的設(shè)立制度，需要盡快制定保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)投資創(chuàng)業(yè)投資企業(yè)以及創(chuàng)業(yè)投資企業(yè)進(jìn)行股權(quán)融資的辦法，加快推進(jìn)證券公司參與創(chuàng)業(yè)投資的步伐，以擴(kuò)大創(chuàng)業(yè)投資企業(yè)資金來源，壯大創(chuàng)業(yè)投資的隊(duì)伍。

實(shí)際上，從中央到地方，創(chuàng)業(yè)資本已經(jīng)受到了廣泛的重視。在本屆中小企業(yè)融資論壇上，科技部曹健林副部長強(qiáng)調(diào)，要推動(dòng)建立完善的針對(duì)性強(qiáng)的創(chuàng)業(yè)投資體系，落實(shí)十部委“創(chuàng)新投資企業(yè)管理暫行辦法”，要建立以國家創(chuàng)新投資企業(yè)為核心的政府種子企業(yè)，引導(dǎo)風(fēng)險(xiǎn)投資。國家發(fā)改委高科技司司長許勤表示，在與財(cái)政部啟動(dòng)了創(chuàng)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)投資后，要繼續(xù)擴(kuò)大創(chuàng)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)投資試點(diǎn)的范圍，進(jìn)一步探索在政府支持下的創(chuàng)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)投資的運(yùn)作機(jī)制和模式。

商務(wù)部外國投資管理司副司長林哲瑩認(rèn)為，資本市場全流通的構(gòu)架已基本解決了主板創(chuàng)業(yè)投資退出渠道的問題，中小板以及即將推出的創(chuàng)業(yè)板，為創(chuàng)業(yè)投資以后的企業(yè)退出提供了更加便利的市場空間。據(jù)他透露，目前商務(wù)部正針對(duì)2000年的《外商投資創(chuàng)業(yè)投資管理辦法》進(jìn)行 修改，在行政程序方面設(shè)立更加便利透明的渠道，吸引更多的體外循環(huán)基金能夠在國內(nèi)更多地投入中小成長型企業(yè)和科技創(chuàng)新企業(yè)。

以高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)作為支柱產(chǎn)業(yè)的深圳市，已將充分利用資本市場促進(jìn)深圳創(chuàng)新型城市建設(shè)納入深圳市經(jīng)濟(jì)發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃中。深圳市市長許宗衡表態(tài)稱，將以創(chuàng)新思維大力發(fā)展創(chuàng)業(yè)投資與風(fēng)險(xiǎn)投資，促進(jìn)自主創(chuàng)新、風(fēng)險(xiǎn)投資和資本市場相互聯(lián)動(dòng)的市場化機(jī)制的形成。

黨的十七大報(bào)告提出，要實(shí)施擴(kuò)大就業(yè)的發(fā)展戰(zhàn)略，促進(jìn)以創(chuàng)業(yè)帶動(dòng)就業(yè)。這對(duì)于創(chuàng)業(yè)企業(yè)和創(chuàng)業(yè)投資來說，顯然迎來了重要的發(fā)展契機(jī)。周正慶指出，創(chuàng)業(yè)需要依托創(chuàng)業(yè)投資和資本市場。因此，未來中小企業(yè)板和創(chuàng)業(yè)板都將成為創(chuàng)業(yè)資本最重要的退出渠道，我們將在這兩個(gè)市場上看到更多創(chuàng)業(yè)資本的身影。

中華工商時(shí)報(bào)2007年12月28日

第二篇：新疆冰雪運(yùn)動(dòng)迎來發(fā)展契機(jī)

新疆冰雪運(yùn)動(dòng)迎來發(fā)展契機(jī)

“中國申辦2022年冬奧會(huì)將是新疆乃至全中國推動(dòng)冰雪運(yùn)動(dòng)發(fā)展的好契機(jī)。”2月3日，國際奧委會(huì)首場新聞發(fā)布會(huì)上，國際奧委會(huì)主席巴赫就“在冰雪資源豐富的中國新疆普及冰雪運(yùn)動(dòng)的問題”回答了記者提問。

巴赫的觀點(diǎn)來源于中國申辦2022年冬奧會(huì)的材料，他說：“中國申辦2022年冬奧會(huì)的材料我已經(jīng)看到，是一個(gè)非常完備的計(jì)劃，當(dāng)然包括在中國推廣冰雪運(yùn)動(dòng)。”

巴赫評(píng)價(jià)中國申辦冬奧會(huì)的準(zhǔn)備工作時(shí)，用了“強(qiáng)大”這個(gè)詞，在英文中這表示對(duì)某一項(xiàng)計(jì)劃的高度評(píng)價(jià)和認(rèn)可。

“中國申辦冬奧會(huì)和新疆舉辦全國冬運(yùn)會(huì)的機(jī)遇，使冰雪項(xiàng)目在全疆各地州市得到了普遍關(guān)注和重視，全區(qū)運(yùn)動(dòng)員的競技水平將提高很快。”自治區(qū)體育局局長阿扎提?吐爾遜表示，新疆正面臨著冰雪運(yùn)動(dòng)復(fù)蘇的歷史機(jī)遇。

目前，國家體育總局正在進(jìn)行冰雪運(yùn)動(dòng) “北冰南展西擴(kuò)”的調(diào)整，希望能把東三省開展冰雪運(yùn)動(dòng)的經(jīng)驗(yàn)推廣至全國，“新疆曾經(jīng)向國家輸送過非常好的運(yùn)動(dòng)員，取得過較好的成績。”索契冬奧會(huì)中國體育代表團(tuán)常務(wù)副秘書長趙英剛說，新疆冰雪運(yùn)動(dòng)的優(yōu)勢在于冰雪資源和群眾廣泛參與，很多群眾十分喜愛冰雪運(yùn)動(dòng)，在開展速度滑冰、花樣滑冰、滑雪等項(xiàng)目上新疆優(yōu)勢更為明顯。

“前不久結(jié)束的自治區(qū)第十三屆運(yùn)動(dòng)會(huì)速度滑冰比賽中，許多青少年運(yùn)動(dòng)員取得了不錯(cuò)的成績，這些年輕運(yùn)動(dòng)員，今后將是新疆冰雪運(yùn)動(dòng)的主力。” 阿扎提?吐爾遜認(rèn)為，目前，新疆開展的百萬青少年上冰雪、冰上示范學(xué)校等活動(dòng)，極大地促進(jìn)了冰雪運(yùn)動(dòng)普及和競技水平提升。

“東三省有省內(nèi)冬、夏季運(yùn)動(dòng)會(huì)，新疆首先要和國內(nèi)接軌，把冬夏運(yùn)動(dòng)會(huì)項(xiàng)目都抓起來、賽事辦起來。”阿扎提?吐爾遜介紹，自治區(qū)體育局敏銳地看到了賽事對(duì)體育事業(yè)發(fā)展的推動(dòng)作用，因此，正想盡一切辦法抓住這個(gè)機(jī)遇。

從索契冬奧會(huì)來看，冬季運(yùn)動(dòng)除了強(qiáng)調(diào)體育競技水平外，還需要場地支持，新疆恰恰缺少場地。據(jù)了解，用于舉辦全國冬運(yùn)會(huì)的新疆冬季運(yùn)動(dòng)中心將在今年年內(nèi)竣工，場館條件屬世界頂級(jí)。

“這些場館一方面要服務(wù)于競技體育，另一方面還要向群眾開放，讓群眾有從事冰雪運(yùn)動(dòng)的場所、有交流的平臺(tái)，使更多人喜歡冰雪運(yùn)動(dòng)、支持冰雪運(yùn)動(dòng)，從而涌現(xiàn)出更多的優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員，成為體育事業(yè)發(fā)展的骨干力量，形成競技體育和全民健身同步發(fā)展的良性態(tài)勢。”趙英剛說。（文/姚彤）

第三篇：PCR技術(shù)將在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域迎來新契機(jī)

PCR技術(shù)將在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域迎來新契機(jī)

來源：廣東醫(yī)學(xué)2010年2月第31卷第3期

周高英，葉鋒

北京鑫諾美迪基因檢測技術(shù)有限公司(北京100176)

1985年，Mullis發(fā)明的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)在醫(yī)學(xué)界掀起了基因診斷技術(shù)的熱潮，PCR技術(shù)憑借快速、簡便、靈敏等優(yōu)點(diǎn)以驚人的速度廣泛應(yīng)用于臨床基因診斷等領(lǐng)域，成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的又一里程碑。但十多年的臨床實(shí)踐表明，PCR技術(shù)本身在工作流程標(biāo)準(zhǔn)化、PCR儀器標(biāo)準(zhǔn)化和PCR產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化等方面還存在著若干弊端，這導(dǎo)致檢測結(jié)果上的差異，這已經(jīng)成為當(dāng)前困擾臨床醫(yī)師、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員以及患者的普遍問題。本文將從PCR技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展回顧、診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn)化以及PCR技術(shù)在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域的新契機(jī)等3個(gè)方面進(jìn)行闡述。PCR技術(shù)及產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷史回顧

1985年，美國MULLIS等[1]發(fā)明了具有劃時(shí)代意義的聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction，PCR)技術(shù)，使人們夢(mèng)寐以求的體外無限擴(kuò)增核酸片段的愿望成為現(xiàn)實(shí)，并依靠此項(xiàng)技術(shù)獲得1993年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1989年，Hoffmann—La Roche公司和Cetus公司開始將PCR技術(shù)應(yīng)用于臨床診斷領(lǐng)域。1996年，美國Applied Biosystems公司推出全球首款實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，并在歐美各國悄然興起，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，因而在各級(jí)臨床實(shí)驗(yàn)室得以迅速推廣[3]。PCR技術(shù)于90年代中期在國內(nèi)全面展開臨床應(yīng)用工作，但是由于傳統(tǒng)的PCR技術(shù)本身存在著許多局限性(如產(chǎn)物不能準(zhǔn)確定量、容易交叉污染、導(dǎo)致假陽性等)，在1998年遭到了衛(wèi)生部門的明令禁止。此后，由于熒光定量PCR技術(shù)的出現(xiàn)以及國內(nèi)外學(xué)者的不懈努力，政府相關(guān)部門于2002年頒布《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》和《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》等一系列準(zhǔn)入文件，從制度上規(guī)范了PCR實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作，建立起有效的質(zhì)量保障體系[4]。目前，已有多家國內(nèi)外生產(chǎn)廠商涉足研發(fā)生產(chǎn)適用于臨床診斷的PCR檢測試劑盒，并在PCR產(chǎn)品市場中占得先機(jī)。經(jīng)過多年的發(fā)展和完善，熒光定量PCR技術(shù)在國內(nèi)科研、檢測和診斷領(lǐng)域已得到廣泛應(yīng)用，無論是產(chǎn)品種類、產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)優(yōu)勢和市場規(guī)模均可與國外廠家相媲美，另外，由于試劑價(jià)格遠(yuǎn)低于進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)PCR診斷試劑占領(lǐng)了絕大部分國內(nèi)市場份額。臨床PCR診斷試劑產(chǎn)品的弊端

臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化并非單一因素，它由諸多關(guān)鍵性環(huán)節(jié)組成，其中工作流程標(biāo)準(zhǔn)化、PCR儀器標(biāo)準(zhǔn)化和PCR試劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化是PCR臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化的核心內(nèi)容。目前國家頒布的《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》和《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》等一系列準(zhǔn)入文件從根本上規(guī)范了工作流程標(biāo)準(zhǔn)化問題；對(duì)PCR儀器標(biāo)準(zhǔn)化而言，一些進(jìn)口PCR儀器依靠高度的穩(wěn)定性、可重復(fù)性和高效的數(shù)據(jù)分析軟件，已實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和標(biāo)準(zhǔn)化操作流程；由于價(jià)格占優(yōu)，國產(chǎn)PCR診斷試劑占據(jù)了國內(nèi)的大部分市場，但是由于不同的廠家缺乏統(tǒng)一的檢查標(biāo)準(zhǔn)，往往使得同一實(shí)驗(yàn)室不同檢測批次間或不同實(shí)驗(yàn)室對(duì)同一標(biāo)本檢測間結(jié)果存在較大差異。這已經(jīng)成為困擾臨床醫(yī)生、患者以及實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的普遍問題，這也是當(dāng)前不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果有條件互認(rèn)的一個(gè)巨大障礙。目前對(duì)于PCR診斷產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化主要存在以下4個(gè)問題：

2.1 定量的目的和意義不明 除少數(shù)種類試劑外，目前已上市的大部分試劑盒并不是報(bào)告原始樣本中病原體的濃度，而是核酸提取后產(chǎn)物的靶基因濃度，并不能真正反映原取材樣本的靶基因的真正含量。選擇合適的實(shí)驗(yàn)標(biāo)本是減少實(shí)驗(yàn)誤差的第一個(gè)過程，然而不同實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)樣品并不具有通用性，很難確保實(shí)驗(yàn)樣品的均一性。在人體，血液樣本容易收集、相對(duì)恒定、能確保不同樣本間的比較，對(duì)血液中病原體進(jìn)行定量檢測更精確且有實(shí)際意義。然而對(duì)于如尿液、痰液、淋巴液、拭子、組織塊等樣本，由于采樣時(shí)患者的生理狀況和取樣部位等因素，雖然用物理、化學(xué)或酶的方法對(duì)標(biāo)本進(jìn)行了處理，但仍然無法做到均一性

和可比性，因此其所謂的定量僅僅是針對(duì)核酸提取物中靶基因定量。

2.2 定量的依據(jù)不妥據(jù)調(diào)查，目前市場上PCR定量試劑無一例外都采用質(zhì)粒做為試劑盒定量標(biāo)準(zhǔn)。由于質(zhì)粒是一種人為構(gòu)建的脫氧核糖核酸載體，環(huán)狀物理構(gòu)象存在特殊性，和線性的基因組DNA相比，PCR擴(kuò)增效率上具有差別。因此，先進(jìn)行質(zhì)粒拷貝數(shù)定值，再通過比較各個(gè)樣品擴(kuò)增曲線Ct值來獲得病原體基因組DNA的濃度，這樣的流程缺乏嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬕罁?jù)。有些廠家甚至用質(zhì)粒標(biāo)定RNA(有的病毒遺傳物質(zhì)為RNA)拷貝數(shù)，就更加無據(jù)可依。同時(shí)，采用與待檢樣本性質(zhì)差異很大的質(zhì)粒作為標(biāo)準(zhǔn)品或質(zhì)控品，也無法回避檢測過程的基質(zhì)效應(yīng)。

2.3 定量的準(zhǔn)確性不能保證核酸提取：臨床樣本的多樣性給核酸的提取和純化提出了新的問題，目前提取方法有手工提取、柱提取、磁珠提取等，不同的提取方法各有其的優(yōu)勢，因此很難建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的臨床標(biāo)本制作處理過程，這對(duì)于樣本的預(yù)處理、核酸的提取、提取的效率評(píng)估，也是核酸純化方法標(biāo)準(zhǔn)化的重要指標(biāo)。內(nèi)標(biāo)選擇：目前多數(shù)PCR試劑生產(chǎn)廠商并沒有引入質(zhì)量控制措施(如內(nèi)標(biāo))和校正品，這對(duì)于病原體數(shù)量準(zhǔn)確定量就無從談起。雖然醫(yī)院對(duì)于某一兩次檢測值的精確度要求不是太高，但對(duì)于那些引起重大疾病的病原體，如乙型肝炎病毒載量的長期監(jiān)控，準(zhǔn)確量化就成為臨床十分迫切的要求，這也是現(xiàn)階段體外診斷試劑生產(chǎn)廠家亟待突破的瓶頸。PCR實(shí)驗(yàn)過程：不同的PCR儀器、不同廠家的試劑、不同的操作者也是造成實(shí)驗(yàn)定量不準(zhǔn)確的重要指標(biāo)之一。

2.4 試劑缺乏穩(wěn)定性穩(wěn)定性是體外診斷試劑必須具有的基本屬性，是確保產(chǎn)品在使用過程中安全有效的重要指標(biāo)。通過對(duì)不同條件下產(chǎn)品的主要質(zhì)量指標(biāo)隨時(shí)間變化情況的檢測，可以為產(chǎn)品的保存條件和有效期的確定提供依據(jù)。而試劑方法的標(biāo)準(zhǔn)化以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的應(yīng)用是保證實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的前提，在日常檢驗(yàn)工作中應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，將極大地改善不同實(shí)驗(yàn)室間檢驗(yàn)結(jié)果的可比性，從而逐步實(shí)現(xiàn)不同實(shí)驗(yàn)室間檢驗(yàn)結(jié)果有條件的互認(rèn)。PCR技術(shù)在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域的新契機(jī)

分子生物學(xué)發(fā)展至今，人類基因組的草圖早已繪就[6]，許多信號(hào)傳導(dǎo)通道也已闡明[7]，PCR技術(shù)已經(jīng)成為分子生物學(xué)十分便利的工具。然而談到與臨床檢驗(yàn)相結(jié)合，仍有許多待改進(jìn)的地方，未來的PCR臨床發(fā)展之路，需要更加緊密地結(jié)合臨床、體外診斷(IVD)基本要求和新材料、自動(dòng)化技術(shù)等研究領(lǐng)域的基礎(chǔ)理論，并在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造工藝上取得新的突破，只有這樣方能有效彌補(bǔ)目前PCR技術(shù)存在的缺陷，進(jìn)一步拓寬這項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用空間。

3.1 標(biāo)準(zhǔn)化首先，PCR技術(shù)面臨的歷史任務(wù)是解決標(biāo)準(zhǔn)化問題。應(yīng)該說，定量這一概念的提出為PCR標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程邁出了第一步，但這還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。標(biāo)準(zhǔn)化不僅意味著統(tǒng)一的量化形式，更重要的是建立固定、可重復(fù)的流程，嚴(yán)謹(jǐn)完備的質(zhì)量控制體系，一致且具可比性的評(píng)估方法。滿足這些條件，機(jī)器自動(dòng)化無疑是最好的選擇。

3.2 自動(dòng)化近2O年，檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)以驚人的速度和規(guī)模獲得了巨大的發(fā)展，其中自動(dòng)化的迅速發(fā)展尤為迅猛，它將傳統(tǒng)的人工檢測手段提高到自動(dòng)化檢測的新水平，為精確、微量、快速和組合檢驗(yàn)提供了有力的保障，自動(dòng)化已成為臨床檢驗(yàn)的趨勢。PCR擴(kuò)增的自動(dòng)化早已實(shí)現(xiàn)，因而核酸提取純化的自動(dòng)化就顯得更為重要。近年來各儀器廠商紛紛推出磁珠法提取儀器，如Roche MagNA Pure LC，利用電磁效應(yīng)以及納米級(jí)的磁性顆粒進(jìn)行核酸的分離純化，其提取效率相比之前的自動(dòng)化系統(tǒng)有了明顯提高[8]。核酸提取純化與PCR擴(kuò)增聯(lián)為一體的自動(dòng)化檢測系統(tǒng)則是臨床診斷的趨勢，如Handy-Lab公司的Jaguar全自動(dòng)檢測系統(tǒng)。儀器的自動(dòng)化是臨床PCR標(biāo)準(zhǔn)化的最佳選擇，自動(dòng)化程度越高，標(biāo)準(zhǔn)化越容易實(shí)現(xiàn)。雖然目前這些儀器以及配套耗材的價(jià)格偏高，但并不影響各大醫(yī)院對(duì)這些新生技術(shù)平臺(tái)的接納。近年來，政府對(duì)重大傳染病(如乙肝、丙肝、結(jié)核等)項(xiàng)目予以資金上的支持，旨在加強(qiáng)這些重大傳染病的監(jiān)控與防治。目前這些儀器設(shè)備已進(jìn)入醫(yī)院和院方檢驗(yàn)的需求進(jìn)一步磨合，加上生產(chǎn)成本平攤之后，完全取代人工操作的情景必將成為現(xiàn)實(shí)。

3.3 高通量(1)絕對(duì)通量的提高。過去PCR 由于通量不高而一直受人詬病，不久前挪威公司DiaGenic聯(lián)合關(guān)國ABI公司開發(fā)出類似普通生物芯片的Taqman微量液體反應(yīng)板，讓人們看到了PCR微型化并實(shí)現(xiàn)高通量的希望[9-10]。該儀器含有384孔獨(dú)立反應(yīng)體系，具有良好的靈敏度、特異性和寬泛的動(dòng)力學(xué)范圍。

在新的技術(shù)平臺(tái)下，精細(xì)繁瑣PCR加樣的工作將完全由儀器取代，精密度進(jìn)一步得到改善。另外，新的加樣方式進(jìn)一步微縮反應(yīng)體系，1塊普通的PCR反應(yīng)板便能同時(shí)進(jìn)行上萬個(gè)反應(yīng)，1次即能檢遍人體內(nèi)的多種基因的表達(dá)情況。Abgene公司推出的水浴熱循環(huán)儀PCR一次可完成24塊板(96孔、384孔、1 536孔)的PCR，最大通量1次測序反應(yīng)可達(dá)到24×1 536=36 864個(gè)樣本，真正實(shí)現(xiàn)了儀器的高通量。(2)相對(duì)通量的提高。相比于那些體積大的高通量儀器，臨床實(shí)驗(yàn)室更需要一些系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡單、體積小、容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作、分析通量高的儀器。如ABI公司推出的StepOnePlus采用了獨(dú)特的的VerriFlexTM 加熱模塊，它具有6個(gè)獨(dú)立控制的peltier加熱塊，相當(dāng)于6臺(tái)PCR，為具有優(yōu)化得到的有不同的退火溫度的引物和探針的用戶提供了操作的靈活性。

3.4 PCR技術(shù)的發(fā)展擴(kuò)大了臨床應(yīng)用(1)應(yīng)用種類和范圍擴(kuò)展。受益于生物信息學(xué)迅速發(fā)展，PCR檢測的種類和范圍也在日漸擴(kuò)大，從一開始純粹檢測人體中的感染源，到現(xiàn)在檢測各種基因的突變?nèi)笔В袛嗖≡w的耐藥性或人體對(duì)于某些疾病的易感性，從而實(shí)現(xiàn)個(gè)體化用藥和治療[11]。目前已在遺傳病的產(chǎn)前篩查、致病病原體的檢測、癌基因的檢測和診斷、DNA指紋、個(gè)體識(shí)別、親子關(guān)系鑒別及法醫(yī)物證、動(dòng)植物檢疫等方面展現(xiàn)了良好的應(yīng)用前景。(2)結(jié)合其他分子生物學(xué)技術(shù)擴(kuò)展。近十年來，PCR技術(shù)衍生出許多精細(xì)分支，它與免疫學(xué)方法、核酸雜交以及測序技術(shù)的結(jié)合大大豐富了分子生物學(xué)的應(yīng)用領(lǐng)域，目前眾多PCR衍生技術(shù)和相關(guān)技術(shù)已應(yīng)運(yùn)而生，并在臨床上得到廣泛的應(yīng)用，如TaqMan MGB探針技術(shù)使得單純使用PCR技術(shù)對(duì)單個(gè)堿基的突變進(jìn)行檢測成為可能，在臨床上可以對(duì)疾病相關(guān)位點(diǎn)(如耐藥位點(diǎn))進(jìn)行檢測；PCR結(jié)合測序技術(shù)，測序技術(shù)是在產(chǎn)生PCR產(chǎn)物的基礎(chǔ)上，一次能獲得更多的序列信息，被視為核酸序列研究的“金標(biāo)準(zhǔn)”，特別適用于多個(gè)疾病相關(guān)位點(diǎn)的檢測(如乙肝病毒P區(qū)耐藥位點(diǎn)檢測、EGFR、KRAS等靶向藥物耐藥突變檢測)；單堿基延伸技術(shù)(single base ex-tension，SBE)，該技術(shù)可對(duì)突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測，這是很多高通量SNP分型技術(shù)的基礎(chǔ)。高通量的SNP分型在臨床上適用于大量標(biāo)本的快速檢測，如在人群中篩查攜帶某個(gè)疾病相關(guān)位點(diǎn)的個(gè)體。高分辨熔解曲線技術(shù)(HRM)是在PCR體系中加入飽和熒光染料，通過控制體系的溫度變化，繪制PCR產(chǎn)物的溫度熔解曲線圖。依據(jù)雜合異源雙鏈的原理，不同的DNA雙鏈由于長度、GC含量、錯(cuò)配性等存在差異而具有不同的溫度熔解曲線。該技術(shù)特別適用于那些無需確定突變位置和類型的快速篩查，如Kras基因12、13位密碼子的任一突變，若使用TaqMan，需要多個(gè)反應(yīng)檢測8種基因型，而HRM 只需要檢測野生型和非野生型。這些新技術(shù)的應(yīng)用極大地增強(qiáng)了PCR技術(shù)對(duì)于基因細(xì)小差別的分辨能力，將PCR技術(shù)精細(xì)化的應(yīng)用潛力提升到了一個(gè)新的層面。結(jié)語

盡管PCR技術(shù)已經(jīng)進(jìn)入臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域多年，但當(dāng)前仍被視為一種輔助的臨床診斷方法。不過隨著分子生物學(xué)理論的快速發(fā)展，PCR技術(shù)與新材料、自動(dòng)化科學(xué)的結(jié)合日益緊密，并融合新的工藝設(shè)計(jì)，逐漸凸顯出以標(biāo)準(zhǔn)化、自動(dòng)化、高通量以及精細(xì)化為代表的幾大發(fā)展趨勢。這些因素不僅為將來的PCR診斷試劑產(chǎn)業(yè)的發(fā)展預(yù)留了廣闊空間，而且指明了方向，同時(shí)對(duì)現(xiàn)有的PCR產(chǎn)品和產(chǎn)業(yè)格局提出了挑戰(zhàn)和變革要求。綜上所述，PCR技術(shù)以及相關(guān)產(chǎn)業(yè)即將在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域迎來全新的發(fā)展契機(jī)。

參考文獻(xiàn)

[1] MULLIS K，F(xiàn)ALOONA F，SCHARF S，et a1．Specific enzymatic amplification of DNA in vitro:the polymerase chain reaction[J]．Cold Spring Harb Symp Quant Biol，1986，51 Pt 1：263—273．

[2] HOLLAND P M，ABRAMSON R D，WATSON R．et a1．Detec-tion of specific polymerase chain reaction product by utilizing the 5’-3’exonuclease activity of Thermus aquaticus DNA polymerase[J]．Proc Natl Acad Sci U S A，1991，88(16)：7276-7280．

[3] KALININA O，LEBEDEVA I，BROWN J，et a1．Nanoliter scale PCR with TaqMan detection[J]．Nucleic Acids Res，1997，25(11200)：1999-2004．

[4] 李金明．臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化[J]．解放軍檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2002，1(2)：99-100．

[5] 程鋼，何蘊(yùn)韶，周新宇．熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測乙型肝炎病毒[J] 中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志，1999，22(3)：135-138．

[6] McPHERSON，J D，MARRA M，HILLIER L，et a1．A physical map of the human genome[J]．Nature，2001，409(6822)：934-941

[7] HIMPE E，KOOIJMAN R．Insulin-like growth factor-I receptor signal transduction and the Janus Kinase／Signal Transducer and Activator of Transcription(JAK-STAT)pathway[J]．Biofactors，2009，35(1)：76-81．

[8] LEE W C，LIEN K Y，LEE G B，et a1．An integrated microfluidic system using magnetic beads for virus detection[J]．Diagn Micro-biol Infect Dis,2008,60(1)：51-58．

[9] LANGMANN T，MAUERER R，SCHMITZ G．Human ATP-binding cassette transporter TaqMan low-density array：analysis of macrophage differentiation and foam cell formation[J]．Clin Chem，2006,52(2):310-313．

[10] GYORFFY B，SUROWIAK P，KIESSLICH O，et a1．Gene ex-pression profiling of 30 cancer cell lines predicts resistance towards 11 anticancer drugs at clinically achieved concentrations[J]．Int J Cancer,2006,118(7):1699一l712．

[11]BURCZYNSKI M E．Pharmacogenomic approaches in clinical

studies to identify biomarkers of safety and efficacy[J]．Toxicol Lett,2009,186(1):18-21．

[12]ST LOUIS M．PCR-ELISA for high—throughput blood group genotyping[J]．Methods Mol Biol,2009,496:3-13．

第四篇：會(huì)計(jì)行業(yè)迎來新的發(fā)展

會(huì)計(jì)行業(yè)迎來新的發(fā)展

2010年初，中注協(xié)抓住全行業(yè)參加中央第三批學(xué)習(xí)實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀活動(dòng)的契機(jī)，提出“將服務(wù)經(jīng)濟(jì)社會(huì)轉(zhuǎn)型升級(jí)、提升行業(yè)服務(wù)效能、積極拓展行業(yè)服務(wù)新領(lǐng)域作為實(shí)現(xiàn)行業(yè)跨越式發(fā)展的突破口”，啟動(dòng)了新業(yè)務(wù)拓展工作。

2010年11月26日，中注協(xié)“五代會(huì)”將這項(xiàng)工作上升為行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，并在行業(yè)“十二五”規(guī)劃中明確原則、目標(biāo)、任務(wù)與措施。本報(bào)告就注冊(cè)會(huì)計(jì)師行業(yè)新業(yè)務(wù)拓展戰(zhàn)略實(shí)施的背景、做法、成效進(jìn)行全方位總結(jié)，并系統(tǒng)地提出了“十二五”期間的工作思路。注冊(cè)會(huì)計(jì)師

第五篇：重獲資源900萬噸,中梁山天寶煤礦迎來規(guī)模化發(fā)展新契機(jī)

重獲資源900萬噸，中梁山天寶煤礦迎來規(guī)模化發(fā)展新契機(jī)

武隆縣宏能公室 童付勇

總投資1194萬元的中梁山煤電公司天寶煤礦深部煤炭資源補(bǔ)充勘查項(xiàng)目，野外鉆探施工已于日前順利收官。該項(xiàng)目由重慶一三六地質(zhì)隊(duì)負(fù)責(zé)實(shí)施，系武隆縣目前規(guī)模最大，獲取資源量最多的煤炭勘查項(xiàng)目。

該補(bǔ)勘項(xiàng)目野外施工階段從2010年4月29日進(jìn)場開工，到2011年8月初，提前了一個(gè)月完工，完成了全部12個(gè)設(shè)計(jì)鉆孔的施工作業(yè)。工程歷時(shí)十五個(gè)月，勘查起止標(biāo)高正700米至負(fù)200米水平，鉆探總進(jìn)尺9970.98米，獲得資源儲(chǔ)量900萬噸。這一資源儲(chǔ)量的獲得，可使天寶煤礦礦井的服務(wù)年限延長30年左右，為天寶煤礦“5改30萬噸”擴(kuò)能提產(chǎn)計(jì)劃的順利實(shí)施提供堅(jiān)實(shí)的資源保障，從而有力地推動(dòng)了宏能公司旗下的沙子沱礦和天寶礦聯(lián)合開拓方案的實(shí)施步伐。

武隆縣宏能煤炭有限責(zé)任公司天寶煤礦，其前身是武隆縣的地方鄉(xiāng)鎮(zhèn)小煤礦，2004年10月被當(dāng)時(shí)武隆縣唯一的國有煤礦——沙子沱煤礦收購，并于2008年11月通過資源整合，成為重慶中梁山煤電氣有限公司的下屬煤礦企業(yè)。該礦原設(shè)計(jì)生產(chǎn)能力為3萬噸/年，2004年核定生產(chǎn)能力為5萬噸/年，由于投入的嚴(yán)重不足，小煤窯的發(fā)展模式，致使該礦在2008年以前從未達(dá)到核定的生產(chǎn)能力。

中梁山煤電公司整合天寶礦后，根據(jù)礦井的煤炭賦存情況，重新對(duì)該礦的發(fā)展進(jìn)行了規(guī)劃部署，力爭在“十二五”末達(dá)到30萬噸的年生產(chǎn)能力。為此，天寶礦按照中梁山總公司提出的“支護(hù)金屬化，采煤機(jī)械化”的發(fā)展要求，開始對(duì)礦井的生產(chǎn)部署和采掘工藝進(jìn)行一系列的調(diào)整和改革。2009年上半年，天寶煤礦在采掘工作面徹底淘汰了木材支護(hù)，全面推廣應(yīng)用單體液壓金屬支柱，同時(shí)，在采煤工作面采用風(fēng)鎬落煤方式取代了手鎬落煤，這在一定程度上降低了采煤職工的勞動(dòng)強(qiáng)度。同年9月，渝東南地區(qū)首套極薄煤層爬底板采煤機(jī)在天寶煤礦2101工作面成功投入使用，讓多年來“腳搲手摳”的采煤工人的機(jī)械化采煤夢(mèng)想成為了現(xiàn)實(shí)。嘗到機(jī)械化采煤甜頭的天寶人，從此在應(yīng)用新工藝的道路上邁出了更加堅(jiān)定自信的步伐：2009年天寶礦的所有區(qū)段平巷全部實(shí)現(xiàn)了機(jī)車運(yùn)輸；2010年所有掘進(jìn)工作面實(shí)現(xiàn)了機(jī)械化裝矸出碴；2011年天寶礦先后兩次派技術(shù)人員，到重慶巫山煤電公司和四川廣能集團(tuán)實(shí)地考察綜合機(jī)械化掘進(jìn)機(jī)的應(yīng)用和操作情況，經(jīng)過多方論證，現(xiàn)已進(jìn)入設(shè)備選型階段，在不遠(yuǎn)的將來，天寶礦的半煤巖巷再也聽不到隆隆的炮掘聲了。截止今年8月，天寶煤礦已基本形成了兩個(gè)機(jī)械化采面和一個(gè)風(fēng)鎬落煤工作面，五個(gè)扒碴機(jī)裝矸掘進(jìn)頭的機(jī)械化生產(chǎn)格局，產(chǎn)能規(guī)模取得了長足進(jìn)步。

天寶煤礦在加入重慶中梁山煤電公司的三年來，通過總公司的政策扶持、資金投入和技術(shù)支持，順利實(shí)現(xiàn)了從鄉(xiāng)鎮(zhèn)小煤礦向規(guī)模化發(fā)展的市屬國有煤礦企業(yè)的華麗轉(zhuǎn)身，在天寶礦幾年來的改革進(jìn)程中，飽含著總公司領(lǐng)導(dǎo)無微不至的關(guān)懷和殷切期望，也彰顯出宏能人攻堅(jiān)克難、敢為人先的拼搏精神。可以預(yù)見，不久的將來，一個(gè)全縣生產(chǎn)規(guī)模最大、機(jī)械化程度較高的現(xiàn)代煤礦企業(yè)必將崛起在武隆的彈子山上。