第一篇：藥品養護員工作流程

養護員工作流程

——夏納新

一、每天工作

1． 負責藥品的養護和質量巡查工作，堅持預防為主，按照藥品的性質和存儲條件的規定對藥品進行合理存放。

2． 每天上下午各記錄一次常溫庫、陰涼庫、冷庫的溫濕度，并觀察冷庫、陰涼庫的溫濕度，使其保持在正常值范圍內，做好制冷設備的使用記錄。

3． 指導保管員做好藥品的堆垛管理工作，協助質管部門對不合格藥品實行嚴格控。

二、每月工作

1． 每月及時導出溫濕度記錄，并存檔。

2． 對重點養護品種進行養護檢查，及時做好養護記錄，并對水針做好澄明度檢查、記錄，及澄明度檢測儀使用記錄。

3． 對入庫三個月的所有品種做養護檢查，及時做好養護記錄。

4． 打出360天的“近效期催銷表”并及時報送于財務部、銷售部。

三、每季度工作

每季度總結一次三個月以來養護情況，并填寫一份“季度藥品養護匯總分析表”，總結分析庫房的溫濕度、不合格品、設備運行等重

點情況。

四、每年一次的工作

1． 按GSP的要求計劃次年養護的工作，并寫書面養護計劃。

2． 根據去年的養護總結，確定次年的重點養護品種。對首營品

種、主營品種由于異常原因可能出現問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題的藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、質管部門按品種作為重點養護品種，并寫一張“重點養護品種確定表”，及時建立藥品養護檔案。

五、負責對養護儀器、設備設施的使用、管理和維護工作，建立儀

器設備管理檔案。

六、完成領導下達的其他任務。

第二篇：材料員工作流程[范文模版]

材料員工作流程

一、材料的申購

1、主要材料的申購，包括大沙、石子、瀝青、煤和炭等。材料員根據庫存及生產任務情況，提前三天向材料科申領，上報申領材料類型及數量。

2、機械維修物品的申購，包括生產設備及大型機械的維修所需物品，設備或機械發生故障后，由機修人員向材料員申報所需配件型號、數量等，材料員及時向分管領導匯報，征得同意后，向業務科室打單申領，并注明購買時限。

二、材料的驗收

1、根據采購申領單對材料進行清點。

2、進場主要材料的驗收，根據生產材料驗收標準，通過檢驗或現場檢查等方式，對所購材料的質量和數量嚴格把關，對不符合要求的材料，堅決不予驗收，并及時向分管領導匯報，并通知材料科退貨或采取其他補救措施。

3、采購維修配件等如有差錯，及時向分管領導匯報，并通知采購人員及時更換。

三、材料的出庫管理

1、成品料的出庫，嚴格落實出庫過磅制度，按照先看申領單，查有無申領單位及主管科室負責人簽字，再按照要求進行生產、過磅的程序，最后核實出庫數量及過磅后落實司機簽字規定，對不符合程序的，堅決不予出庫，并向分管

領導匯報。

2、辦公物品及維修配件的出庫，主要是嚴格按照誰使用誰申請原則，以舊換新，必須有所領導簽字。機械所各班組及個人申領時，倉庫保管員根據申領單上有無領導簽字，確定能否發放物品，倉庫保管員和領料人均須在領料單上簽字。領料單一式兩份，一聯退回班組作為其消耗物資的依據，一份由倉庫作為登記實物帳的依據，做好出庫物品的登記管理。

四、廢品的處理

1、廢舊配件 指維修更換的舊配件及材料，本身無利用價值，只能當做廢舊金屬進行處理的。原則上積累一定數量時，經請示領導后，做出售處理，并做好登記。

2、廢料 指報廢的材料，即已失去原本功能而本身可用價值不高的材料，指定具體位置存放，能有二次利用價值的繼續利用，無利用價值的銷毀處理或出售處理，并做好登記。

五、油料的管理

做好油料的入庫和出庫登記，嚴格油料的發放規定，由所長負責油票的簽發工作，駕駛員做好記錄，加油數量必須在紅旗車記錄本中認真填寫。另外，做好各類油料的保管工作，由材料員負責具體的保管工作。

六、材料消耗統計

主要做好材料消耗情況登記，材料生產統計報表，財務報表的登記。要求做到材料消耗登記清楚，數據準確，生產統計報表上報規范，條目清楚，財務帳表清楚及帳物相符。堅持每周自查核算一次賬目，堅決杜絕漏報、多報生產消耗，生產統計報表不按規范要求進行填寫，財務賬目帳物不符等情況。

七、財務管理工作方面

材料員做好物資的申領、登記工作，要求落實建賬、建卡，嚴格落實大宗物資入庫二人簽字制度，賬面憑證要求整潔，數字真實，帳實相符。做好固定資產登記、調配記錄，杜絕固定資產流失，按處規定做好固定資產的盤點工作，做到賬賬相符，賬物相符。做好低值易耗物品的申請、保管、統計及發放工作，厲行節約，杜絕浪費。

第三篇：藥品養護規范

藥品養護規范

目的：

為了加強對在庫藥品的儲存養護管理，保證在庫藥品質量符合規定要求，特制定本工作程序。

范圍：

本制度適用于對在庫藥品的養護檢查全過程。

責任：

1． 養護員負責在庫藥品的養護工作。2． 保管員協助養護員做好養護工作。

程序：

1.指導保管儲存

1.1 指導保管員嚴格按藥品的性能和儲存要求對藥品進行合理存放,保證在庫商品的分類準確,按批次堆垛規范。

1.2 每天檢查在庫藥品的儲存條件,配合保管員做好庫房溫濕度監測和管理。

1.3 溫濕度監測的時間和頻次：一天兩次，上午為9：00—10：00，下午為2：00

—3：00。

1.4如庫房溫濕度超出規定范圍,應及時采取調控措施,2小時后再次觀察,并予以記錄。

2.對庫存藥品實行定期質量檢查：

2.1 養護員對庫存藥品每月檢查1/3品種，一季度循環檢查在庫所有品種。檢查的內容包括：檢查日期、品名（通用名）、規格、單位、庫存數量、生產廠商、批號、有效期、質量狀況等，并按規定做好《庫存藥品養護記錄》。

2.2養護員對由于異常原因可能出現問題的藥品、易變質的藥品、已出現質量

問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期藥品作為重點養護品種，應每月檢查一次，建立《重點藥品養護檔案》。

2.3 對國產藥品六個月、進口藥品九個月內按月填寫《近效期藥品催銷表》，倉儲部做好《近效期藥品催銷牌》。2.4 養護檢查過程中，發現有質量問題的藥品，應填寫《藥品質量復查通知單》轉質管部進行復查處理。3.對庫存藥品采取適當養護措施

3.1 依據季節氣候的變化，按藥品性能對溫濕度的特殊要求，利用倉庫現有條件和設備，采取通風、降溫、除濕等一系列養護方法，調控溫濕度，預防藥品發生質量變異。

4.養護員負責養護儀器設備的使用、維護，應認真填寫《養護設備使用記錄》。

4.1 養護儀器設備主要包括：空調、溫濕度計、除濕機、排風扇和冰箱。4.2 養護設備的使用由養護員根據庫內溫濕度的情況進行開啟和關閉。4.3 空調、除濕機每次使用前后都應檢查是否正常，并按規定作出《養護設備使用記錄》。

4.4 溫濕度計一般宜懸掛在不靠倉庫門窗而空氣又能相對流通的地方，不宜懸掛在墻角處，并要避免日光直射，其高度以與人的視線平行為準。5.藥品養護工作的協調、檢查與指導

5.1 養護員根據質管部發出的《商品停售通知單》所列商品，營業返庫后，及時督促保管員撤離原庫，藥品移至不合格品庫，酌情處理。

5.2 結合質量責任制、目標考核質管部每季應對各庫的藥品養護工作進行檢查、指導、督促，發現問題及時提出糾正和整改措施，并與獎懲掛鉤。

第四篇：藥品養護知識

一、藥品養護的目的根據藥品的儲存特性要求，采取科學、合理、經濟的手段和方法，通過控制調節藥品的儲存條件，對藥品儲存質量進行定期檢查，達到有效防止藥品質量變異、確保儲存藥品質量的目的。

二、養護原則

嚴按要求、手段科學、控制條件、定期檢查、防止質變。

三、養護工作主要內容

在質量管理人員的指導下，制定藥品養護工作計劃，確定重點養護品種，檢查控制在庫藥品的儲存條件，定期檢查藥品質量，對發現的問題及時采取有效的處理措施。

四、基本要求

1、按月填報“近效期藥品催銷表”。

1）、本企業規定藥品近效期含義為：距藥品有效期截止日期不足6個月的藥品。

2）、在計算機系統管理軟件中設置藥品近效期自動報警程序，對所儲存藥品的有效期實施動態監控，按月匯總、生成“近效期藥品催銷表”，分別傳遞至質量管理部、采購部、銷售部部。

3）、在庫內應懸掛黃色近效期藥品提示牌，養護員負責在近效期藥品提示牌。

2、定期檢查儲存條件有庫存藥品質量。

? 片劑：檢查有無變色、斑點、龜裂、脫殼、掉皮、粘瓶、溶化、發霉、松片、破碎、異物等現象。

一般壓制片：檢查有無變色、松片、發霉等現象。

包衣片（糖衣片、腸溶片、薄膜衣片）：檢查有無包衣褪色、結晶析出、粘連、粘瓶、脫殼、龜裂、掉皮（衣）、霉變等現象。

含糖片（口含片等）：檢查有無溶化粘連及變形等現象。

? 膠囊劑：檢查有無漏粉、破裂、漏油、粘軟變形、粘結等項。

硬膠囊：檢查有無碎裂、漏粉、粘結、粘瓶、霉變等現象，內容物應無吸潮、變色、結塊、霉變等異常現象，有色膠囊應檢查有無變色現象。

軟膠囊：檢查有無漏油、粘軟變形、粘瓶等現象。

裝有生藥等營養性物質的膠囊：注意是否有霉變、生蟲現象。

? 顆粒劑、散劑：觀察色澤，檢查有無吸潮、軟化、結塊、霉變、包裝封口是否嚴密及有無破裂。

塊狀沖劑：檢查有無潮解、軟化、霉變、蟲蛀等現象。

顆粒劑：檢查有無吸潮、結塊、變色、霉變、蟲蛀及異味等現象。

散劑：檢查有無變色、潮解、風化、霉變、蟲蛀、異味等現象。

? 丸劑：觀察色澤，檢查有無吸潮、霉爛、蟲蛀、皺皮、粘連及脫殼、褪色、掉皮、異味等項。必要時抽樣做水分等項檢驗。

水丸、糊丸：檢查有無吸潮、粘連、變色、霉變、蟲蛀、走油等現象。

水蜜丸、蜜丸：檢查有無霉變、粘連、硬化、皺皮、異味等現象。

包衣丸：檢查有無脫殼、裉色、掉皮等現象。

? 口服溶液劑：自然光亮處直立、倒立、平視三步法檢視，觀察藥液的澄明度，含有中藥的制劑允許有輕搖易散的沉淀，不得有變色、霉變等現象。

? 糖漿劑：觀察澄明度，不得有沉淀、結晶析出等現象，但不得有異臭、發酵、產氣、酸敗、霉變等現象，且瓶口不得有生霉現象。

? 軟膏劑：觀察其色澤、膏體的細膩度，不得有異臭、酸敗、霉變等現象。

栓劑：檢查有無軟化、變形、干裂、酸敗、霉變等現象。?

? 橡膠膏劑：檢查有無透油（背）、色澤、異物、老化失粘等現象。

? 滴眼劑：檢查有無色澤、觀察澄明度，不得有漏液、霉變、結晶等現象。

3、定期匯總分析、上報藥品養護質量信息。

4、管理驗收儀器設備，建立藥品養護檔案。

? 定義：藥品的有效期指藥品在規定的儲存條件下，能保持其質量的期限。

五、重點養護品種

主營品種、首營品種、質量性狀不穩定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、近期發生過質量問題、藥監局重點監控品種。[具體品種按制定及調整，實行動態管理，重點養護品種確定后，報質管部審核后實施。]

六、養護具體措施

1、藥品養護按照三、三、四的原則進行循環檢查。循環檢查按季度進行，一般購進藥 入庫后三個月起進行第一次庫存藥品檢查。

遇到汛期、雨季、高溫、嚴寒等特殊情況，應增加突擊性的養護檢查。

? 檢查順序：按每個貨架順時針檢查。

? 主要檢查內容：藥品包裝情況、外觀性狀，對易變質藥品、儲存期較長、近效期不足一年的藥品或其它檢查的藥品，應按規定的程序和要求進行有效的管理。

2、檢查色標和藥品儲存是否符合規定，確保本企業的倉儲條件、養護設施檢測儀器發揮應有作用。每天上、下午各一次記錄各庫房溫濕度。如庫房溫、濕度超出規定范圍，應及時采取調控措施，并予以記錄。

? 本企業色標管理；藥品質量狀態控制管理：A綠色：合格區、發貨區；B黃色：待驗區、退貨區；C紅色：不合格區。

? 搬運和堆垛要求：A怕壓藥品嚴控高度，防止包裝箱擠壓變形。傾斜角小于15度。B與門、防火栓、電器裝置等保持一定距離，以利于檢查、搬運和消防。C質輕者放于中心，可盡量堆高。D按品種、批號集中堆放，不同品種或同品種不同批號藥品一般不得混垛，防止發生錯發事故。

? 分類儲存管理：按藥品的溫濕度要求存于相應的庫中：

? 總的分類原則：藥品與非藥品、內用藥與外用藥應分開存放；易串味的藥品等應與其他藥品分庫存放，性質相互影響藥品應分區儲存；品名或外包裝容易混淆的品種，應分區或隔垛存放。

? 溫濕度要求：陰涼庫溫度不超過20℃，冷庫溫度為 2～10℃；各庫房相對濕度應保持在45～75％之間。B特殊要求的藥品：蠟丸應置于陰涼干燥處，揮發性藥品或易吸潮藥品的散劑應密封貯藏，粉針劑注意防潮，軟膏劑、乳劑注意防凍，危險藥品一般控制在20℃以下。? 影響藥品質量的因素：

1、光、紫外線。

2、空氣：空氣中的氧氣、二氧化碳。

3、濕度。

4、溫度。

5、微生物和昆蟲。另外，某些藥品因其性質或效價不穩，即便是在符合規定的條件下貯存，時間過久也會變質。如抗生素，細胞色素C等。

? 不同性質藥品的保管；

易受光線影響的藥品：凡遇光易引起變化的藥物，如銀鹽、雙氧水等，見光易氧化分解，必須保存在密閉的避光容器中，如采用棕色玻璃瓶包裝。

易受潮濕影響的藥品：此類藥物受潮后易變質或發霉，如復方甘草片、氯化鈣和酵母片等，可裝入玻璃瓶內用軟木塞塞緊，蠟封瓶口，外加螺旋蓋蓋緊。對易揮發的藥品，應密封后置

于陰涼干燥處。

應控制藥庫的濕度，使其保持在45-75%。庫內濕度過大時，應安裝排風扇。除應排風設備外，在晴朗干燥的天氣應開門窗通風；在下霧下雨時應緊密門窗。

? 受溫度影響的藥品：受熱后易變質的藥物，如胰島素、腎上腺素和各種生物制劑等，應置于低溫處保存。冷庫溫度調置2~8C。

2、檢查衛生狀況是否符合規定：

A所存放藥品無鼠咬、蟲蛀、吸潮、發霉現象。

B工作場所干凈衛生，無積灰、積水及其他雜物。

C每周應對門窗、滅火器及藥品表面作一次清潔處理（嚴禁用濕抹布）。

D對庫房檢查時，發現問題及時向主管和相應部門匯報。

3、檢查設施設備是否符合規定。

（1）藥品與地面之間有效隔離的設備。底墊、貨架與地面距離＞10 cm

（2）通風及避免陽光直射和排水的設備，拆零庫區為密閉、遮光。

（3）有效調控和監測溫濕度的設備：溫濕度檢測儀、空調、排風扇運行是否否正常。

（4）防蟲、防鼠設備：滅蠅燈、檔鼠板、紗窗。

（5）符合儲存作業要求的照明設備，照明燈應有燈罩、電線管不得裸露。

（6）儲存零貨藥品的設備。貨架是否按照規定擺放。

6、建立相關藥品養護檔案。

?藥品養護檔案：是在一定的經營周期內，對藥品儲存質量的穩定性進行連

續與監控，總結養護經驗，改進養護方法，積累技術資料的管理手段。?本公司相關養護表格：《庫存藥品養護檢查記錄》、《重點養護藥品品種

確定表》、《養護設備使用記錄》、《養護設備檢修維護記錄》、《庫房溫濕度記錄表》、《針劑澄明度檢查記錄表》、《藥品質量復查報告單》。

7、建立并完善設施設備檔案。

?包括設施、設備的產品合格證，產品說明書，使用說明書，購貨發票，計

量器具的校驗合格證明，設施設備的養護、維修記錄。

第五篇：2014藥品養護計劃

2014養護計劃

一、藥品養護目的根據藥品的儲存特性要求，采取科學、合理、經濟的手段和方法，通過控制調節藥品的儲存條件，對藥品儲存質量進行定期檢查，達到有效防止藥品質量變質、確保儲存藥品質量的目的。

二、養護原則

嚴按要求、手段科學、控制條件、定期檢查、防止質變。

三、養護工作主要內容

在質量管理人員的指導下，制定藥品養護工作計劃，確定重點養護品種，檢查控制在庫藥品的儲存條件，定期檢查藥品質量，對發現的問題及時采取有效的處理措施。

四、基本要求

1、按月填報“近效期藥品催銷表”，上報采購部、主管經理。

2、在計算機系統管理軟件中設置藥品近效期自動報警程序，對所儲存藥品的有效期實施動態監控，按月匯總、生成“近效期藥品催銷表”，分別傳遞給質量管理部、采購部、銷售部。

3、在庫內懸掛近效期藥品提示牌，保管員負責放置近效期 1

藥品提示牌。

4、定期檢查藥品儲存條件及在庫藥品質量。

5、按季度定期匯總分析、上報藥品養護質量信息。

6、建立藥品養護檔案。

7、確定重點養護品種（包括首營品種、質量性狀不穩定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、近期發生過質量問題、藥監局重點監控品種）。具體品種按制定及調整，實行動態管理。

五、養護具體措施

1、藥品養護按照“三、三、四”的原則進行循環檢查，每季度為一個循環周期。養護員每季度對入庫3個月后庫存要的外觀、包裝等質量狀況進行一次循環檢查，并建立養護記錄；每月對儲存條件、監管有特殊要求、有效期較短的品種進行重點養護，并建立養護檔案。

2、檢查色標和藥品儲存是否符合規定。

3、對溫濕度監測系統進行監控，對進行數據記錄，每日備份好數據，以備查詢。如庫房溫、濕度超出規定范圍，應及時采取調控措施，并予以記錄。

4、檢查衛生狀況是否符合規定，工作場所保持干凈衛生，無積灰、無積水、無鼠害、無蟲及其他雜物

5、養護設施設備定期檢查，保證正常運轉，并做好檢查、使用記錄。

6、每月檢查防蟲、防鼠、防火及消防設施設備并記錄。

7、每天檢查火警、冷庫報警裝置及照明設備并記錄。質量養護組2014-1-10