第一篇：臨床協調員發展前景

臨床協調員發展前景

本期喬布簡歷小編要和大家討論的是臨床協調員發展前景。想必在各位讀者中一定有人想入職臨床協調員這個崗位，也一定很關心這個專業的發展前景。那臨床協調員發展前景怎么樣呢？和小編一起來看看吧！

臨床協調員是負責產品臨床方案的編寫及臨床試驗的組織落實工作，并負責監察臨床研究質量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協調等相關事宜的專業人員。因此，從他的大致工作職責和工作內容我們可以看出臨床協調員的擇業范圍較廣，可供職于醫療機構及各類醫藥企業。

上述我們知道了臨床協調員的擇業范圍較廣，稍微聯想一下，從中我們不難看出臨床協調員的社會需求也是很大的。大家都知道，各種醫療機構和醫藥企業在社會上也是起著比較關鍵的作用，關系著人們的生活。說的通俗一點，人們都是食人間五谷的常人，在生活中不可能不生病，生病了總歸是需要就醫的，所以可以說醫藥方面的機構是社會上一個必需的機構。再加上醫療機構在大地方小地方都是有的，所以，臨床協調員的需求量肯定也是比較大的。

不過小編覺得一個崗位或者行業的發展前景也只是一種趨勢，最關鍵的還是多給自己補給能量。根據相關數據分析得知，臨床類的所有職業均有良好前景，只是競爭也相對較為激烈。這也是喬布簡歷小編提醒你多補給能量的原因。好啦，上面所說就是小編對臨床協調員發展前景的分析，這里小編還要乞求原諒呢，喬布簡歷小編也沒有預見功能，只能說幫你大致分析一下咯！不過只要你好好努力，任何行業你都可以有很好的發展前景的噢！

本文來源 簡歷 http://cv.qiaobutang.com/

第二篇：臨床協調員

HR工具箱-職位模版

臨床協調員

本范例僅供參考,請酌情修改后再使用

崗位職責

1、完成臨床試驗方案、研究者手冊及相關文件；

2、培訓相關醫師、護師及試驗相關人員試驗方案；

3、完成最終的臨床試驗總結報告；

4、協助注冊部門整理注冊所需材料；

5、編寫產品簡介、培訓公司銷售人員。

任職資格

1、醫藥相關專業大?；蛞陨蠈W歷；

2、具有兩年以上的相關工作經驗；

3、能應用英文讀寫、熟練應用相關工作軟件；

4、較強的對外溝通協調能力和語言表達能力；

5、具有較強的獨立工作能力和團隊協作精神。

第三篇：臨床協調員崗位說明書

臨床協調員崗位說明書

臨床協調員是負責產品臨床方案的編寫及臨床試驗的組織落實工作，并負責監察臨床研究質量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協調等相關事宜的專業人員。

臨床協調員崗位職責

1、做好受試者的招募工作;

2、負責聯系臨床醫生、患者，協調醫患關系，準備臨床研究相關資料，并負責病人試驗預約、問題解答等事宜;

3、檢查、稽查新藥臨床試驗，并做好其他準備工作;

4、協助設計臨床試驗方案、研究者手冊、crf及相關文件;

5、對臨床試驗相關醫師、護師及

試驗相關人員的試驗方案操作實施培訓;

6、做好治療觀察跟蹤隨訪、臨床試驗監查與管理;

7、做好文件歸檔等善后工作。

臨床協調員崗位要求

1、醫學、藥學相關專業本科以上學歷;

2、熟悉藥物臨床試驗及gcp等相關法規;

3、樂觀開朗、主動積極，具有較強的溝通、協調能力;

4、具有良好的語言表達能力和良好的人際關系;

5、具有團隊精神，善于與同事合作，責任心強;

6、具有gcp證書等相關從業資格證書;

7、具有一定的專業知識儲備，了解臨床試驗流程;

8、具有熟練掌握office等常用辦公軟件操作的能力;

9、具有一定的工作、培訓經驗。

臨床協調員關鍵技能

專業能力項目管理英文公文撰寫

個人能力責任心團隊協作精神表達能力

臨床協調員升職空間

臨床協調員 → 臨床協調經理

臨床協調員薪情概況

應屆畢業生￥

1年經驗￥

2年經驗￥

3年經驗￥

臨床協調員工作內容

1、與醫院、物流公司及本公司生產部門內外部的協調，使公司的治療技術順利在臨床應用，并提供必要的現場支持和技術指導;

2、臨床試驗和技術推廣相關各項事務的聯絡，實施方案、知情同意書等的協調與管理;

3、及時向醫院、研究者或合作者傳遞公司的重要信息，收集公司技術在醫院中應用的反饋，不良事件發生情況

等，并與合作方保持良好的關系;

4、協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;

5、對所負責的研究中心進行藥物，試驗物資的有效管理，按時完成臨床試驗在該中心的文件整理，受試者訪視通知，實驗室檢查安排，結果獲取及登錄等;

6、協助監查員做好稽查工作。

第四篇：臨床研究協調員SOP

臨床研究協調員(CRC)SOP CRC的工作分為試驗前、試驗中、試驗后。

一、試驗前主要指在與機構確認承接該項試驗后，以及及啟動會前的工作，主要包括以下幾個方面：

1、協助監察員按照倫理要求遞交倫理資料，獲得批件；

2、在獲得批件后，及時與監察員聯系，要求提供研究所需表格、文件PDF版，與機構規定的表格進行對比，協商確定使用的表格格式；

3、在表格確定后，及時與監察員確定啟動會召開的時間，以及啟動會前，研究者文件夾、試驗物資、試驗藥品的準備是否完成；

4、及時與研究者和機構溝通啟動會召開事宜，確定啟動會召開地點、時間、出席人員、人員分工，以及會議PPT的確認；

5、熟悉試驗方案、SAE處理流程，以及(e)CRF填寫指南。

二、試驗中主要指啟動會的召開到最后一例患者出組的工作，主要包括以下幾個方面：

1、協助監察員組織啟動會正常召開、表格收集（啟動會簽到表、研究者簡歷、研究者職業資格證書、GCP證書、授權表、實驗室正常值范圍、室間質控證明等文件），以及會后及時收集監察員書寫的啟動會報告、啟動會會議紀要等文件；

2、確保第一例入嚴格按照方案入排標準以及試驗流程，入組前需與研究醫生再次核對入排標；第一例入組時提前通知機構、倫理參加第一例知情過程，且提前告知監察員入組時間，最好在場作指導，因故不能到現場的需保持電話溝通暢通；

3、及時收集受試者試驗檢查所產生的報告單，血樣采集、離心、運送、儲存等表格；

4、協助研究者完成試驗過程中產生的表格（受試者篩選表、鑒認代碼表、入組表），及時督促研究者完成原始病歷，并進行數據的核實；

5、對入組過程中發生的方案違背、AE、SAE按相關規程協助研究醫生進行上報，對方案違背對研究的影響需與申辦方確認；

6、過程中產生的文件及時完成倫理、申辦方、機構的遞交和留檔、歸檔，與申辦關于重要事件的溝通需以郵件的形式確認、留檔；

7、及時安排受試者隨訪，按照試驗規定進行補償費發放等工作；

8、對于入組困難的積極與申辦方進行溝通，并發展多種渠道進行招募；

9、協助監察員完成機構與申辦方的質控和稽查，以及質控和稽查后發現的問題的整改。

三、試驗后指最后一例出組至中心關閉，主要有以下幾個方面：

1、即時糾正、確認(e)CRF數據填寫情況；

2、協助監察員完成機構質控（數據真實性的檢查，文件完整性和真實性的核查），以及質控后發現的問題整改，并將整改意見提交機構審核，審核通過后按機構文件歸檔目錄歸檔，并做好標記；

3、協助監察員和研究者完成數據答疑；

4、協助監察員完成分中心小結表的遞交。

第五篇：臨床藥理學的現狀和發展前景

臨床藥理學的現狀和發展前景

臨床藥理學的概念最早由美國康尼爾大學Harry Gold提出。早在２０世紀30年代他就進行了卓有成效的臨床藥理學研究，于１９４７年被授予美國科學院院士稱號。他首先提出醫學界需要一個研究群體，這個群體的成員不僅要接受實驗藥理學的理論與實踐訓練而且還應具備臨床醫學基礎。

20世紀70年代，瑞典斯德哥爾摩的卡羅林斯卡（Karolinska）醫學院霍定（Huddinge）醫院建立了規模較大，設備先進的臨床藥理室，在科研、教學和新藥研究等方面均具備較高水平,接受并培訓了許多國家的學者。

20世紀70年代初期英國擁有的28所醫學院校中,有17所建立了臨床藥理室,并開設了臨床藥理學課程。其他歐洲國家（法國、意大利）以及日本、澳大利亞、新西蘭等亦先后建立臨床藥理機構并開設臨床藥理學課程。

60年代以后臨床藥理學術刊物紛紛問世，至今全世界臨床藥理學的學術刊物已達70余種。

中國的臨床藥理學研究始于20世紀60年代初期。自80年代以來，中國臨床藥理學迅速發展。目前，全國各醫學院校內已較普遍地建立臨床藥理組織機構，開設臨床藥理課程。為適應新藥審評與市場藥物再評價的需要，促進臨床藥理學科的發展，衛生部自1983年以來在全國研究力量較強、人員素質較高、設備條件有基礎的研究機構中先后三批建立衛生部臨床藥理基地，承擔各類新藥的臨床藥理研究。

國家藥品監督管理局建立之后，逐步修訂與補充了衛生部藥政局原來制定的法規和技術指導原則。

臨床藥理基地的建立，匯集了藥理學、臨床醫學、藥學、生物統計學等鄰近學科的專業人員共同參與臨床藥理學的研究，在我國新藥研究與開發、藥品評價、教學、醫療、技術咨詢與服務以及開展學術交流中發揮著重要的作用。

臨床藥理學迅速發展適應三個需要

1.藥品管理(Administration)

2.新藥的研制、開發與市場(Research, Development and Market, RDM)

3.醫學迅速發展

現代醫務工作者處于醫學與藥學迅速發展的時代。人類對疾病的研究手段不斷完善，認識疾病的能力不斷增強；新藥的不斷涌現以及市場藥物再評價工作的開展，使臨床醫生面對的治療藥物無論從品種上還是從作用特點上始終處于動態變化之中。

⑴ 社會需求、衛生法律法規逐漸完善對臨床醫生提出更高要求。

⑵ 臨床醫生應當不斷更新對藥物的認識，才能合理用藥。

⑶ 臨床醫生要做到安全而有效地使用藥物，還必須充分了解藥物與人體

相互作用的規律乃至藥物在不同個體的作用特點。

1.科學技術的發展為臨床藥理學的研究提供了豐富的理論基礎和先進的研究手段，將數學、化學和物理學等學科的知識綜合地運用于研究藥物與人體之間的相互作用，為藥物的臨床評價提供了理論基礎。

2.氣相色譜、高效液相色譜、放射免疫和酶聯免疫檢測等研究方法廣泛應用，使藥動學、生物藥劑學和生物利用度的研究水平大大提高。臨床醫生應能夠從臨床藥理學的角度準確地監測和評價藥物的療效與不良反應，從而提高藥物治療學的水平。