第一篇：生命科學導論課程論文 淺析安樂死

生命科學導論課程論文

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姓名：**

專業：2010級法學（2）班

2011年11月

淺析安樂死問題

摘要：生死乃人生一大問題，人有生就有死，死對蕓蕓眾生是必然和平等的。但是在何時何地以何種方式遭遇，一般而言人是不可預約的。安樂死，一個世界范圍內的熱點話題，則是打破了這種常規，它使人有權利選擇自己死亡的時間和方式，它不僅涉及到道德倫理學、社會學，更涉及醫學、法學。本文以一個法學專業學生的角度從社會倫理、法律這兩個方面淺析安樂死問題，最后從各個角度探求安樂死合法化在當今時代的必然性。

在人類文明漫長的歷史發展過程中，人類對死亡的觀念在不斷地發展演變著，“安樂死”這一社會問題正是順應時代發展而出現的。[1]安樂死作為一個新的時代課題，與人們的頭腦中長期形成的傳統觀念發生了沖突，從倫理道德角度看，否定實施安樂死措施的觀念可以歸納如下：

(1)保障人的生命是人道主義最基本的原則。傳統倫理觀念認為：“身體發膚受之父母，不敢毀損”，“好死不如賴活”，傳統道德規范對人的生命的確認和保護抓住了生命問題的本質，是一項社會整體性和基礎性的制度，這一地位和作用，即使在崇尚法治的今天，仍然動搖不得。[2]安樂死人為地終止生命不符合保障人生存權利的準則，既違背了傳統倫理道德，也與人道主義的最基本原則相悖。

(2)救死扶傷是醫務工作者的職業道德。著名的希波克拉底醫生曾公開宣誓：“我絕對不會對要求我的任何人給予死亡的藥物，也不會給任何人指出同樣死亡的陰謀途徑。”[2]成立于1947 年的世界醫學協會充分肯定了該誓言，在其匯編的日內瓦法規中嚴格規定：“一個醫生必須始終記住保護人類生命的職責，一個醫生對他的病人應完全忠誠和貢獻他的全部科學知識。”[3]延續了幾千年的傳統醫學倫理學堅持一條不可違背的原則：救死扶傷、治病救人是醫務人員的天職。醫務人員對患者實施安樂死，既違背了醫務人員的職業道德，也不符合醫務人員的職業要求。

(3)安樂死是一種消極對待人生的態度。傳統倫理道德認為，人的生命至高無上，即使生命享有者本人也不能隨意處置，強調個人對社會的責任和義務。“人生不僅是個人的事情。它包含著過去、現在、未來和他人，包含著對社會的參與和義務的復合體，保護自身生命以及消滅它的權利并非絕對權利，這個權利應鼓舞人去過美好的人生，而不是用來判定個人生命的終結”[4]，從而否定人有自由選擇死亡的權利。另外，安樂死是一種自私的行為，提前結束生命自己是解脫了，但非自然死亡及不孝的社會輿論會給親友帶來沉重的負擔，使他們的感情受到挫傷。實施安樂死是一種消極對待人生的態度，實際上是對

人類自身存在的蔑視，是悲觀失望的生命觀，是對人類生命神圣性的踐踏，是文明的倒退。

(4)安樂死會引起不良的社會后果。如果安樂死被合法化，就有可能縱容那些不愿承擔照顧之責的家屬放棄對重病患者的救治，家庭成員間相互扶助責任可能變得淡漠，并且殃及殘疾患者、智力有缺陷者的生命保障，以及對高齡老人的保護等等。如果安樂死被合法化，就可能為醫務人員謀私利大開方便之門，他們可能見利忘義，借機濫用，使病人生命權受到肆意侵害，造成難以彌補的惡劣后果。

安樂死是一種優化的死亡狀態，其本質是保證死亡的質量，而不是決定人的生與死。不是從生向死的轉化，而是從痛苦向安樂的轉化。是在患者自愿前提下通過科學的方法對人的死亡過程進行優化調節，使人在死亡過程中避免精神和肉體上的折磨，優化死亡狀態，使死亡安樂化。實行安樂死符合現代人道主義，是對患者的尊重，并不影響現代醫學的發展，不是對社會責任的否認，具有現代社會價值。從倫理道德角度來看，安樂死的正當性可以從對痛苦的不堪忍受，對有尊嚴的死亡、對生命質量的追求，以及對個人權利的尊重等來證明：

（1）安樂死的使用體現了人們對個體生命質量和生命價值的重視。如果只是一味地強調生命神圣，將醫務工作者的使命簡單地歸結為挽救個體的生命，也是不全面的。醫學的目的既是為了治病救人，也是為了使人們健康愉快地生活而不是無限制地延一長毫無意義的生命。[5]“生命不是唯一的價值，生命價值原則還涉及其它方面，至少還涉及人類的生存和完善，根本不考慮生命質量的絕對化的“生命神圣論”觀點是空洞而片面的。”[6]所謂的生命質量指生命的特征和所包含社會能力以及個人綜合狀況的一種感覺體驗，這種體驗可以反映個人的期望與實際達到之間的差距，或反映個人實際與他應達到之間的差異，并把生命質量中的健康狀態、文化價值體系和主觀感覺有機地結合起來，充分體現了生命質量的內涵。[7]（2）安樂死的使用可以幫助患者結束痛苦，捍衛生命的尊嚴，符合患者的最佳利益原則。對絕癥患者處于晚期而言，疾病幾乎是治愈無望，當絕癥患者瀕臨死亡，無法忍受極端痛苦，希望在醫務人員的幫助下早日解脫時，放棄治療，甚至為解除患者痛苦而加速其死亡過程，這正是對患者最佳利益和生命尊嚴的維護。實施安樂死的動機是出于善意的，是出于對患者利益和安寧的考慮，是對患者意愿和生命價值的尊重。

（3）安樂死的實施并不違背醫學人道主義，符合新型醫學倫理觀點。在新時代的變幻中我們要清醒地認識到醫學固有的局限性，當死亡不可避免時，為了患者的利益，尊重患者的意愿，為患者創造出安詳的死亡環境，使其無痛苦地死亡。這種新型醫學倫理道德

觀點更為注重個體的價值、尊嚴和生命權利，符合醫學領域里“與時俱進、以人為本”的思想，也符合國際上包括中國在內的十四國制定的“醫學目的”，即

1、預防疾病和損傷，促進和維持健康；

2、解除疾病引起的疼痛和痛苦；

3、關懷和治愈患有疾病的人，關懷那些不能治愈的人；

4、避免早死，尋求平和的死亡。在這里，解除疼痛和痛苦以及尋求平和的死亡被列在醫學的主要目的之中。[8] 現代文明社會應尊重患者的生命權與個人選擇自由，對患者以臨終關懷。安樂死有其法理上的立法依據，安樂死的實施從刑法角度分析也是不具有社會危害性的行為。法律不應回避安樂死，安樂死應該有自己合法的地位。基于死亡問題的不可避免性和法律意義的重要性，下面從法律的角度討論安樂死的合法化和非犯罪化。

一、從客觀危害、人身危害性、主觀惡性方面看安樂死不構成犯罪。

從客觀危害角度分析，安樂死實施后必然造成患者的死亡，但這是在患者自愿的前提下，以尊重患者權利和尊嚴為原則的情況下實施的，其造成死亡的結果也是患者所期望的，對患者沒有造成侵害。當然，法律對安樂死的實施要制定嚴格有效的監管制度，防止安樂死的濫用，從而保證安樂死行為不造成客觀的社會危害。

從人身危害性分析，患者承諾安樂死是其意志自由的表現，從側面否定了行為人的主觀惡性，因此可以成為阻卻行為人違法的理由，而且是行為人不構成犯罪的根本原因所在。

從主觀惡性分析，惡是對某一行為人的人格或者人性的否定性評價。實施安樂死的動機是善意的，是為了解除臨終患者不可忍受的痛苦，尊重患者的自主權。安樂死行為人的欲望是出于對患者的深切同情，從這個意義上說，安樂死行為人的欲望來源是“善”，而非“惡”，而且這種對欲望的滿足方式是經醫務人員確認的擺脫痛苦的唯一途徑，更無惡性可言。

二、從違法性阻卻事由來講，安樂死不構成犯罪

違法阻卻事由是大陸法系刑法理論的重要內容。大陸法系的犯罪構成分為三個遞進性層次：構成要件的該當性、違法性和有責性。構成要件的該當性是指行為符合刑法分則所規定的某個具體犯罪的特征。如果行為符合構成要件，一般認為行為具有違法性。但若是具有違法阻卻事由，則該行為不是犯罪。[9]所謂違法阻卻，是指構成要件該當的行為，由于某一允許規范的介入而被合法化，因為它在特別的情形下，并不表明行為的實施具有實質不法。[10] 而我國刑法學家張明楷認為“大陸法系的違法性阻卻事由，意指排除符合構成要件的行為的違法性的事由。在通常情況下，如果某種行為具有構成要件的符合性，那么，該行為就是違法的。但在某種情況下，由于某種特殊事由的存在，排除了該習慣難

為的違法性，或者說是符合構成要件的行為不具有違法性，這種特殊事由就是違法性阻卻事由。”[11]在司法審判過程中，法院根據對社會平均人面臨同樣情勢時所共有的常情與常理的經驗判斷，如果認為無法合理地期待其面對無可救藥而又極端痛苦的絕癥患者而無動于衷，就可以根據期待可能性原理對其進行責任非難的根據，不予定罪。安樂死實施者正是在這種情況下，基于患者自愿的原則，實施安樂死行為的。[12] 總之安樂死，無論從民眾倫理意愿還是法學理論，又或是在實施條件上都具有合法性，可行性。我國司法實踐中對于安樂死的個案也時有采取默認合法的態度，加上這些年我國各種法律在不斷地完善，相信不久的將來安樂死的合法化必將實現。

參考文獻：

[1]Ashraf, Haroon.UK woman’s right-to-die case fails [J].Lancet, 2001,358(9291):1437.[2]念九州.價值沖突:安樂死合法化的根本障礙[J].西北民族學院學報,2000,(1):117－122． [3]楚東平.安樂死[M].上海:上海人民出版社,1998.[4]何光滬.人生,還是死?人,還是非人?[J].讀書,1992,(9):67.[5]徐宗良等著：《安樂死一中國的現狀及趨勢》，民主與建設出版社1997年版，

第二篇：選修課生命科學導論課程論文

生命科學導論課程論文

題目：生物多樣性是人類可持續發展的重要指標 關鍵詞：生物多樣性可持續發展

摘要：現代生物滅絕的主要原因是人類活動影響的結果。保護生物多樣性對人類生存和可持續發展具有十分重要的意義。為了可持續發展,首先要提高人們保護生物多樣性的意識,樹立適度發展、適當妥協的思想。在完善保護生物多樣性的政策、制定相關法律法規、加強國際合作的同時,應當加強對生物多樣性持續利用的科學技術研究,確立合理的資源管理計劃,防治環境污染。①

除了人類，世界上還有許多各種各樣的生物，按照分類系統的劃分，通常包括七個主要級別：種、屬、科、目、綱、門、界。種(物種)是基本單元，近緣的種歸合為屬，近緣的屬歸合為科，科隸于目，目隸于綱，綱隸于門，門隸于界。

正是這些生物物種的存在，使得我們的自然界變得豐富多彩，但是由于人類的快速發展，許多物種面臨著滅絕和已滅絕的危機，就拿離我們很近的20世紀來說，大約20多萬種的物種從此消失在了地球上，昆士蘭毛鼻袋熊，1900滅絕.；澳米氏彈鼠，1901年滅絕.； 曾經世界上最兇猛的熊--堪查加棕熊，1920年滅絕了；新墨西哥狼,1920年滅絕；中國豚鹿1960年滅絕；臺灣云豹1972年滅絕.；西亞虎,1980年后的人是看不見它了；亞歐水貂滅絕時間大概是1995--1999年之間。那么100年后，究竟還會有多少動物走向滅絕，留給地球，留給人類的還能剩些什么？我們人類又能在自然界存活多久呢？天作孽猶可活，自作孽不可活。

所以從此刻開始，我們必須重視對物種多樣性的保護，因為生物多樣性是人類可持續發展的重要指標！

生物多樣性（Biodiversity）是指一定范圍內多種多樣活的有機體(動物、植物、微生物)有規律地結合所構成穩定的生態綜合體。這種多樣包括動物、植物、微生物的物種多樣性，物種的遺傳與變異的多樣性及生態系統的多樣性。其中，物種的多樣性是生物多樣性的關鍵，它既體現了生物之間及環境之間的復雜關系，又體現了生物資源的豐富性。我們目前已經知道大約有200萬種生物，這些形形色色的生物物種就構成了生物物種的多樣性。生物多樣性是生物及其與環境形成的生態復合體以及與此相關的各種生態過程的總和，由遺傳（基因）多樣性，物種多樣性和生態系統多樣性等部分組成。遺傳（基因）多樣性是指生物體內決定性狀的遺傳因子及其組合的多樣性。物種多樣性是生物多樣性在物種上的表現形式，可分為區域物種多樣性和群落物種（生態）多樣性。生態系統多樣性是指生物圈內生境、生物群落和生態過程的多樣性。遺傳（基因）多樣性和物種多樣性是生物多樣性研究的基礎，生態系統多樣性是生物多樣性研究的重點。

生物界為人類提供了食物、纖維、木材、藥材和多種工業原料，提供了保持土壤肥力、保障水質以及調節氣候等生態服務功能，它關系著人類的安康福祉和文化完整性。為保護自身豐富的生物基因資源，一些發展中國家已經或正在采取相應的措施。中國擁有十分豐富的基因資源，是全球生物多樣性大國之一，擁有陸地生態系統599個類型，有高等植物32800 種，特有高等植物17300種；脊椎動物6300多種，特有物種667個；有56 個民族

13億人口，特別是有些長期與世隔絕的地方保留了同質性極好的人群，具有極大的遺傳學研究價值。這些豐富的資源是我國發展生物技術產業得天獨厚的條件。如何保護自己國家豐富的生物基因資源不被發達國家掠奪，是我們必須關注的問題。1998年由我國科技部和衛生部共同制定的《人類遺傳資源管理暫行辦法》，這也是中國出臺的第一部有關遺傳資源保護的法規。中國生物多樣性面臨危機。②

可持續發展（Sustainable development）的概念最先是在一九七二年在斯德哥爾摩舉行的聯合國人類環境研討會上正式討論。這次研討會云集了全球的工業化和發展中國家的代表，共同界定人類在締造一個健康和富生機的環境上所享有的權利。自此以后，各國致力界定“可持續發展”的含意，現時已擬出的定義已有幾百個之多，涵蓋范圍包括國際、區域、地方及特定界別的層面。最廣泛采納的定義，是在一九八七年由世界環境及發展委員會所發表的布特蘭報告書所載的定義，其亦即：

既滿足當代人的需求，又不對后代人滿足其需求的能力構成危害的發展稱為可持續發展。它們是一個密不可分的系統，既要達到發展經濟的目的，又要保護好人類賴以生存的大氣、淡水、海洋、土地和森林等自然資源和環境，使子孫后代能夠永續發展和安居樂業。可持續發展與環境保護既有聯系，又不等同。環境保護是可持續發展的重要方面。可持續發展的核心是發展，但要求在嚴格控制人口、提高人口素質和保護環境、資源永續利用的前提下進行經濟和社會的發展。發展是可持續發展的前提；人是可持續發展的中心體；可持續長久的發展才是真正的發展。③

要保護生物多樣性，可持續發展

保護生物多樣性

用一種可持續性的方法使用、管理生物多樣性的組成部分

公平分享因使用基因資源得到的利益

這些正是《二十一世紀議程》15章所講述的內容，也正是在1992年里約熱內盧聯合國環境與發展大會上世界領袖們共同簽署的一個重要協議。④

為什么生物多樣性如此重要？

生物多樣性可以幫助清潔我們呼吸的空氣以及喝的水。生物多樣性提供我們食物。生物多樣性為建造我們的屋子提供原材料。生物多樣性還帶給我們自然世界的無盡美麗。夸張嗎？一點也不。正是生物多樣性使這個星球上的生命得以持續。通過森林吸收二氧化碳這種溫室氣體，我們才得以呼吸空氣。通過土壤、微生物和氣象變化移除了水中的污物我們才得以喝到水。全部的物種--植物、動物、微生物，組成了生命。

然而，我們卻威脅到了許多物種，而正是它們構成地球這個宏偉的不能代替的支持生命的系統。

但是，為什么？我們對此懷著深深的疑問。一些無名的物種真的有這么重要？假如這個世界上的物種減少到牛、羊、雞、豬和足夠的放在動物園的動物，難道我們就不能舒服的過日子了嗎？為什么我們必須關注一些特種的鴿子或者是一種火蜥蜴或者是一種生活在遙遠沼澤里的小小植物？它們滅絕了關我們什么事？畢竟，我們還有許多種別的鴿子和許多種別的蜥蜴，還有許多種植物留下來。⑤

為什么我們會丟失生物多樣性？

幾千年前，人類以及他們所馴養的生物--狗、貓、豬、鼠就開始與自然有了矛盾沖突。隨著人口數量的增加和農業技術的提高，我們需要清除更多的森林并且保護自己的莊園以防各種人們虛構的的或是真實存在的危險的發生。

在這過程中我們已經開始令一些物種滅絕了，一些是因為被用來做衣服、做食物；另外一些是因為我們害怕，從而殺戮；還有就是為了體育運動的需要。專家估計，我們現在令物種滅絕的速度是動物自然滅絕速度的50-100倍。有一些物種滅絕得更快，大約是自然滅絕速度的1000-10000倍。

科學家們認為，如果我們不解決這個問題，34000種作物和5200種植物物種將會在未來的幾年中滅絕。僅在歐洲，11000種高等植物的2400種已經處于危險之中，而不僅僅是熊貓、熊與象。你大概知道一些鳥類物種，包括渡渡鳥已經滅絕了，但是你知道八分之一的所有鳥類都已經瀕臨滅絕了嗎？

現在是繼650萬年前恐龍滅絕后最大的一場生物多樣性危機。是我們的污染和損害物種的自然棲息地--生態系統，導致了這樣的結果。地球上45%的森林已經被砍伐掉了，而其中大多數發生在過去的100年。高達10%的珊瑚礁已經被破壞，三分之一可能在未來的10-20年內倒塌。巨大的輪船用能一次將一打的龐大游艇撈出的大網捕魚，海洋漁場正在被無情破壞。⑥

生物多樣性與食品

生物多樣性是世界的超級市場。就是這么簡單。土豆、稻米、牛肉、面包、雞肉、玉米，幾乎所有的食物都是生物多樣性的一部分。

問題是，因為各種各樣的原因，比如消費者的需求、疾病以及遭破壞的生態系統等，農民們只會種植越來越多的有限品種，卻放棄種植數以千計的其它物種。

人們想吃同一種米為什么成為了一個問題？其原因是當一種新的疾病襲來，會威脅甚至毀壞這種作物。這里有一個真實的例子：一種黃色萎縮病病毒即將毀壞加利福尼亞的大麥。幸好研究人員找到了一種能抵抗這種病毒的野生埃塞俄比亞大麥。加利福尼亞大麥的到了拯救。

但是如果所有的谷類，比如稻子，只剩下一種而其它的都滅絕了。也許剩下的那一種是最強壯的，最美味的，而且收成也最好。但是一旦有一種病毒變異，并對這僅剩的物種產生“興趣”，則世界50%的食物供給便受到了威脅。我們已經離這種情況不遠了。比如，在印度，曾經有3萬種不同的稻米，但是現在75%的稻米產量僅來自其中10種稻米。同樣，牛、羊、豬、雞、綿羊也存在這樣的現象。

預測大自然的變化是很困難的，但是有一點是肯定的：如果我們減少生物多樣性，就會減弱未來大自然抵御威脅的能力。以長遠的眼光考慮而不是僅僅想到現在我們想得到的，不是更好嗎？⑦

生物多樣性與你呼吸的空氣

在一些城市中，尤其是在夏天，呼吸外面的空氣是不健康的。我們知道我們必須減少汽車尾氣污染、工廠廢氣污染、發電廠的空氣污染來保證現代生活。是的，我們都知道這些，但是你知道生物多樣性對于環境的自動清潔起著什么樣的作用嗎？你知道生物多樣性幫助清潔空氣嗎？

樹和其他綠色植物吸入二氧化碳--這種主要由汽車尾氣和工廠排放的產生的溫室氣體，然后還給自然純凈的氧氣。生物多樣性是這個世界的空氣凈化器。

然而，我們持續不斷的砍伐樹木,把它們切開運往各地。世界上，492種樹木物種已經有瀕臨滅種的危險。我們已經砍伐掉曾經裝點著地球的大約一半的樹木。我們砍伐但不修復，如此已經傷害了地球的肺。就像一個一天要抽10包煙的癮君子，一直吸煙，而損壞的肺一塊塊地被切掉。我們的肺還剩多大一塊？

另外,在許多地方，我們引入外來入侵物種。在過去的200年里，我們將一些樹種從世界的這一頭運到那一頭。這種行為有的已經發展到一種產業的規模，像桉樹和藤條。也有一些退休人員或旅行者從他們的家鄉將土產的植物或是樹木帶上，隨他們旅游。

問題是，這些植物完全適應它們原本的生長地，它們卻并不適應新的地點生長。它們也許比當地物種需要更多的水，或者需要殺蟲劑來幫助它們不被當地的蟲子蛀食。

我們必須尊重自然的安排，不要強迫某些特性的改變。順其自然。這樣，地球的肺能呼吸得更舒服些。⑧

生物多樣性與我們喝的水

所有的生命都離不開水，所以，生物多樣性也與水資源有關。

因為我們只有有限的水--不是說我們將來什么時候都能從火星上運一船下來--生物多樣性、特 殊的不同生態系統凈化我們的水：森林、土壤和細菌、小溪與云彩一起運作--實際上是過濾，才使我們重新喝到水。沒有生物多樣性，這個世界就會變得貧瘠與中毒--更像火星--然后我們就不能再生存在地球上了。⑨

生物多樣性、氣候和災難

你意識到最近我們一直在遭遇奇怪的氣候嗎？

科學證據是無法駁斥的：地球的氣候正在變化。整個地球上一直發生著奇奇怪怪的事情--珊瑚礁死亡、大型泥石流、不尋常的傾天大雨、一些地區的持續干旱。不管是因為工業排放原因還是自然因素的原因，世界對這些現象的應付機制依舊是相互緊密聯系的，從生態系統方面到生態系統中的各類生命間。

例如，在地球上的許多地方，人們發現當他們砍伐森林后，它們的鄉村和城鎮就容易遭遇洪水。當這種洪水來時，就比以往的洪水要更兇猛、更快速。為什么？不是火箭的推力讓它們變得更快，而是因為樹可以用它們的根保持水土。根在濕潮季節里吸水并在夏天放出水分來。這是一種自然調節方法。⑩

總結：生物多樣性可以幫助清潔我們呼吸的空氣以及喝的水，提供我們食物也為建造我們的屋子提供原材料。生物多樣性還帶給我們無盡美麗的自然世界。

有人一定會說很夸張，夸張嗎？一點也不。是生物多樣性使這個星球上的生命得以持續。通過森林吸收二氧化碳這種溫室氣體，我們才得以呼吸空氣。通過土壤、微生物和氣象變化去除水中的污物我們才得以喝到水。全部的物種——植物、動物、微生物，組成了生命。然而，我們卻威脅到了許多物種，而正是它們構成地球這個不能代替的支持生命的系統。為什么？我們對此懷著深深的疑問，一些無名的物種真的有這么重要？假如這個世界上的物種減少到牛、羊、雞、豬和足夠的放在動物園的動物，難道我們就不能舒服的過日子了嗎？為什么我們必須關注一些特種的鴿子或者是一種火蜥蜴或者是一種生活在遙遠沼澤里的小小植物？它們滅絕了關我們什么事？畢竟，我們還有許多種別的鴿子和許多種別的蜥蜴，還有許多種植物留下來。

實際上，即使是一些物種滅絕了，還是有不少物種存留下來的。迄今為止，我們已經識別了175萬個物種，但是科學家們認為，實際上地球上存在有1300萬或1億種物種。所以，我們又有什么所應該擔心的呢?

值得注意的是，所有的這些物種與其它物種相互聯系，正如同我們依賴植物和動物為食一樣。順著食物鏈，我們也同樣依賴我們吃的動物、植物的食物-----又一群植物、動物。如果其中一個特定的物種失去了它的棲息地或者不再找得到它常吃的食物，就會滅絕掉。整個食物網就會破碎。而修補是一件簡直是不可能的事。

因為當我們在生命之網中滅掉了一種物種，整個的網將變得搖搖欲墜。滅絕掉足夠的物種就會撼動整個地球。

近幾年來的印度洋海嘯、兩極冰川融化、洪水、干旱、地震，這一切的一切都是大自然對我們發出的警報，我們的工業發展固然重要，但是如果因為發展而打破了自然界的平衡，那么我們將對自己的行為付出劇烈的代價！我們對生物多樣性做的損害將最終損害我們自己。

第三篇：生命科學導論論文

河南工業大學校級公選課

題目：基因工程在疾病治療中的應用

學生姓名： 學

號： 所在學院： 專業年級： 班級序號：

2015年4月20日

基因工程在疾病治療中的應用

摘要：現代基因治療是一種應用基因工程技術和分子遺傳學原理，對人類疾病進行治療的新療法。主要是指對致病基因的修正和基因增強及采用外源性細胞因子基因、核酶、基因藥物進行疾病治療的方法。經過幾十多年的發展，技術逐步走向成熟。

關鍵詞：

癌癥 基因 基因治療 發展

一．基因治療現狀

1.多種疾病的基因治療

目前，基因治療的范圍已從過去罕見的單基因疾病擴大至常見的單基因疾病和多基因疾病。遺傳性疾病的基因治療多數屬于單基因缺陷所引起的疾病的基因治療。Fang等以腺病毒為載體，靶向肝細胞對苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷癥小鼠模型進行了研究，結果表明小鼠的傷寒表型癥狀得到明顯改善。等則通過反轉錄狀病童T淋巴細胞中苯丙氨酸羥化酶(PAH)活性的改變狀況。惡性腫瘤的基因治療已進行了大量的預備性實驗，美國科學家構建了重組的TIL(腫瘤浸潤淋巴細胞)，能表達100倍于正常水平的TNF并應用于黑色素瘤的臨床治療。結果表明：經修飾的帶有CD4受體的細胞具有抗HIV感染的作用。還有將編碼可使艾滋病毒HIV RNA降解的核酶基因轉染人淋巴細胞，從而抑制HIV的傳播。

多種藥物的基因治療隨著對基因治療機制本身的不斷深人探討，用于基因治療的藥物形式也不斷創新。基于三鏈DNA形成脫氧寡核苷酸('rro)的反基因技術能夠通過阻止基因轉錄和DNA復制而達到治療目的。Cohen等曾用此技術抑制淋巴瘤的bc1．2基因，而Noonberg等以此對乳腺癌的HER2基因進行了相應的探索。基因治療從傳統意義上的DNA治療擴展至RNA水平。有治療作用的目的基因的mRNA已用作體內、體外基因治療的研究。

二．基因治療

1．復合免疫缺陷綜合征的基因治療

1991年美國批準了人類第一個對遺傳病進行體細胞基因治療的方案，即將腺苷脫氨酶（ADA）導入一個4歲患有嚴重復合免疫缺陷綜合征（SCID）的女孩。采用的是反轉錄病毒介導的間接法，即用含有正常人腺苷脫氨酶基因的反轉錄病毒載體培養患兒的白細胞，并用白細胞介素Ⅱ（IL－2）刺激其增殖，經10天左右再經靜泳輸入患兒。大約1－2月治療一次，8個月后，患兒體內ADA水平達到正常值的25%，未見明顯副作用。此后又進行第2例治療獲得類似的效果。

2．黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療

是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因子（tumor necrosis ractor，TNF）基因導入取自患者自身并經培養的腫瘤細胞，再將這些培養后的腫瘤細胞注射至病人臀部，3周后切除注射部位與其引流的淋巴結，在適合條件下培養T細胞，將擴增的T細胞與IL－2合并用于病人，結果5名黑色素瘤病人中1名腫瘤完全消退，2名90%的腫瘤消退，另2人在治療后9個月死亡。由于攜有TNF的TIL可積于腫瘤處，因而TIL的應用提高了對腫瘤的殺傷作用。

3．其它遺傳病的基因治療其它遺傳病

諸如白種人中常見的囊性纖維化的進展很快。對于DMD的基因治療，由于有小鼠動物模型，也取得一定進展。例如1993年法國將Ad-RSVmDys（腺病毒－羅斯病毒小肌營養不良蛋白基因重組體）注入小鼠肌內成功。即用腺病毒為載體，與小肌營養不良蛋白（minidystrophin）基因的cDNA重組，在RSV啟動子啟動下，作肌肉注射，證明可在mdy小鼠肌肉表達，此外，對一些遺傳病如血友病，地中海貧血、高雪氏病等正在探索中。

浙江大學孔德華博士等單位對乙型血友病的基因治療也進行了有意義的探索，他們在兔模型的基礎上，將人第Ⅸ因子基因通過重組質粒（pcmvix）或重組反轉錄病毒（N2CMVIX）導入自體皮膚成纖維細胞，獲得可喜的階段性成果，相信不久的將來，基因治療會在我國取得成功。

4．反義技術

又稱反義寡核苷酸（antisenseoligodeoxynucleotides）技術，是指利用人工合成的反義RNA和反義DNA來阻斷基因的轉錄或復制，控制細胞生長在中間階段,使編碼蛋白質的基因能轉錄為mRNA，因而不能翻譯成相應的蛋白質，以達治療某一疾病的目的、用反義DNA已對某些癌癥進行臨床試驗。這類反義技術只能認為是一種從基因水平進行治療的技術，它們以不同方式，在DNA復制、轉錄和翻譯水平發揮作用。由于它們的分子量低，故而有潛力進入靶細胞，但其臨床穩定性、毒性、細胞通透性等各方面都需要進一步研究。

5．藥物靶向治療（drugstargeting）

此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常細胞中表達。例如，胞嘧啶脫氨酶（cytosine deaminase）可將無害的5－氟胞嘧啶（5-fluorocytosine，5-FC）轉變為細胞毒素5－氟胞嘧啶（5-fluorocytosine，5-FC）。此病毒可感染正常細胞和癌細胞，但將該酶基因連接到一種“分子開關”后，則只能在腫瘤細胞中表達。Sikora等設計一個“嵌合小基因（chimeric minigene）”，即將酶基因連接到erbB2基因啟動子的下游，此啟動子活性增強，使erbB2在乳腺癌細胞中過度表達。此時，藥物5－FC注入細胞后即轉變為5－FU而致癌細胞死亡。而當5－FC給予含有此嵌合基因卻無erbB2表達的細胞時，亦無藥物前體活性。這一基因治療的新策略，可有可能使人對腫瘤等不同疾病進行基因治療。

三．基因工程在醫學上的發展和影響

目前,通過重組DNA產生的工程菌已大量高效地合成出許多人體中的活性多膚,為人體戰勝多種疑難疾病提供了有力的武器,也是國際醫藥工業發展的新的增長點。

重組DNA技術的發展使得設計新的無毒副作用的疫苗成為可能,并已取得了突破性進展。目前,正在開發研制的疫苗種類繁多,成為控制疾病的有效手段。蛋白質工程是指根據蛋白質的立體結構,采用基因工程等各種手段,根據人們的意愿對天然蛋白質進行修飾改造,使之在多種性能方面優于天然蛋白質。在醫學方面,可望通過某些單克隆抗體免疫球蛋白與毒素隊融合,來制造“生物導彈”藥物,用以攻克腫瘤及其他疾病的治療等。

轉基因動物已進入實用階段,把人的基因或其他外源基因導入動物的技術已經成熟,一種用途是建造新的動物模型；另一種用途是使轉基因動物成為一種生物反應器,將有醫學價值的活性蛋白基因導入易于繁殖的家畜或家禽受精卵中,在長成的轉基因動物體液或血液中收獲基因產物。

人類基因組計劃和惡性腫瘤的防治從1991年開始的人類基因組計劃,是人類科學史上最重大的科學項目之一,是當今生物學,醫學領域內一項最為引人注目的系統工程。

基因工程是20世紀生命科學領域中最偉大的成就，開辟了生命科學的新紀元。基因工程是一種分子水平上的生物工程，是生物工程的核心，是生物工程的靈魂，它可以超越動物、植物和微生物之間的界限，創造出新的生物類型。基因工程不僅在醫學上應用廣泛，而且廣泛應用在工業、農業、冶金、環保等領域，為人類的豐衣足食和健康長壽提供了持續的實用價值很高的產品，發展前景極為廣闊。

參考文獻：

1.《生命科學》2015年01期《基因編輯技術在基因治療中的應用進展》 2.《人基因治療》基因治療的發展史

3．高中生物教材，選修3：《現代生物科技專題》 4.李立家，肖庚富.基因工程.2004.5.朱寶泉.基因工程技術在醫學工業中的應用及進展.1997(2).

第四篇：遺傳病 生命科學導論1000字論文

眾所周知，人體里最頻繁的活動就是各個系統的新陳代謝，通過不斷的消耗營養物質，來釋放人體所需的能量，而營養物質的來源就是六大營養素，他們是人體所需物質的基本來源，可以說，營養物質的攝取以及新陳代謝是影響機體的兩大因素，是不是除此之外機體就不會產生問題呢？當然不是，如果是那樣的話就不會有醫療機構了，沒錯，疾病是影響機體健康的又一大重要因素，而且扮演的是殺手的角色，絕大多數生命活動的停止不是衰老就是疾病引起的，所以我們來一起了解一下疾病的相關知識。

說到人類常見的疾病，在上一篇論文中我們提到了免疫系統，免疫系統是針對各種病原體，從而產生抗體的一個保護機體不被外來病原體侵害的系統，他的針對對象是外來病原體，常見的比如病毒性感冒，發燒，以及一些傳染病，比較嚴重的就是甲型H1N1，禽流感，以及曾經的非典，這些疾病傳播范圍很廣，在短時間內如果沒有疫苗的話，散播速度是驚人的。這些傳染病雖然傳播力度很大，但是人類的醫療水平已經可以自主研發一些針對某些新興傳染病的疫苗，雖然傳染病病毒會變異，但是依舊可以在現有的醫療條件下得到抑制甚至是治愈。但是還有一種疾病，人類目前是無法解決的，而且也很常見，那就是遺傳病。遺傳病是什么呢？字面意思就是通過遺傳獲得的疾病，跟傳染病不同的是，這些病并不是外來病原體侵入人梯造成的，而是從一出生身體便自帶了，究其原因就是自身體內染色體基因有了缺失，造成與常人不一樣的外部形狀。

人類的遺傳病如今已經得到了初步的定論和分析，根據來源不同氛圍細胞核遺傳跟細胞質遺傳，而我們生活中最常見的就是細胞核遺傳的單基因遺傳病，為什么這么說呢？因為產生遺傳病很大一部分程度是由于生育造成的，配對產生的基因缺陷是第一來源，有些是常染色體遺傳，表現最多的是嬰兒出生時，手指并指，多指，包括畸形兒等軟骨發育不全的病癥，這些都是常染色體丟失或增添造成的，這些疾病雖不能危及生命，但是由于遺傳而造成生理上的缺陷是無法挽回的，此外，遺傳學角度存在一個概率問題，有些是顯性性狀，有些是隱性，人類的染色體都是配對呈現的，基因在染色體上，所以基因也是成對出現的，生物學把這種基因叫做等位基因，如果把基因命名為A和a的話，那么如果是顯性遺傳病，則致病基因就在A上，如果父母都是致病基因攜帶者，即使他是Aa的基因分布，那么生出的子女為遺傳病兒的幾率很大。相反，如果是隱性基因攜帶者的話，雖然平時和正常人一樣，沒有表現出來，但是生出的子女也很有可能表現為遺傳病，此時他的等位基因是aa，隱性遺傳病的概率很小，比如白化病，苯丙酮尿癥這些，都是隱性的，可能幾千幾萬個人之間存在一個這樣的患者。

剛所說的是常染色體遺傳病，還有一類是性染色體遺傳病，男女在染色體上，除了常染色體相同之外，男人還有一對XY性染色體，而女人則是一對XX性染色體，如果致病基因在X染色體上，那么只要是顯性基因，生男生女會得到X（A）X（a），X（A）X（A），X（A）Y，X（a）Y，這四種性狀遺傳，可以看到，如果是顯性遺傳的話，無論是男是女，都有可能得病，比如抗維生素D佝僂病，如果是隱性遺傳的話，同樣，都有可能，只不過概率稍小而已，像紅綠色盲就是這樣的病癥，這些病癥統稱伴X染色體遺傳病，此外還有伴Y染色體遺傳，這是因為致病基因在Y染色體上，而Y染色體則是男人特有的染色體，所以此類病是傳男不傳女，像外耳道多毛癥就是這樣的遺傳病例子。

了解了這么多，我們如何來防治遺傳病的產生呢？通過藥物的方式是很難治愈的，治根要治本，保證生育的質量才是關鍵，國家“少生，優生”的生育政策正是這一問題的解決辦法，這也就是國家禁止近親結婚的重要原因，此外，在社會上，我們要關心并關愛那些遺傳病患者，不能以不平等的眼光對待，他們跟我們一樣同樣享受著公民的義務，生命誠可貴，珍惜并愛護他人，愛護自己的身體，是我們基本的義務。

第五篇：生命科學導論總結

哈佛大學核心課程主要包括六大門類；1.各國文化2.歷史研究3.文學美術4.道德倫理5.科學（數學、生命科學）6.社會分析

一、生物學經歷了三個發展階段：描述生物學階段，實驗生物學階段，創造生物學階段

二、生命元素構成的特性；順自然特性，反自然特性。每一種元素都有營養作用。或結構的作用，或功能的作用，或二者兼而有之。

三、元素成分的營養學意義；用實驗動物的飼養實驗來研究各種元素成份在營養學上的必要性。要證明某一種微量元素在營養學上是必不可少的，至少需要做下面三個方面的實驗: 1．讓實驗動物攝入缺少某一種元素的膳食，觀察是否出現特有的病癥。2．向膳食中添加該元素后，實驗動物的上述特有病癥是否消失。3．進一步闡明該種元素在身體中起作用的代謝機理。

四、人體每天需要補充鈣的數量；成人800 mg，嬰兒（10個月）400mg，幼兒（<3歲）600 mg，少年（<10歲）800 mg，青年（12~18歲）1000 mg，老年1200 mg，孕婦/哺乳1500 mg

五、根據側鏈結構和性質，可把20種氨基酸分成不同的組：疏水氨基酸：亮氨酸，親水氨基酸：絲氨酸，酸性氨基酸：天冬氨酸，堿性氨基酸：精氨酸，含硫氨基酸：半胱氨酸，含羥基氨基酸：蘇氨酸，帶環氨基酸：酪氨酸。

六、氨基酸的功能：（1）作為組建蛋白質的元件（2）有的氨基酸或其衍生物具有生物活性（代謝調節、信號傳遞等）

七、脂類種類很多，分子結構相差較大；A、油脂：甘油三脂B、磷脂和鞘脂 C、固醇

八、生物大分子主要有三大類：蛋白質、核酸、多糖 九、一條多糖鏈的兩端有不同結構和性質：一端的糖基有游離的半縮醛羥基，稱還原端；另一端的糖基沒有游離的半縮醛羥基，稱非還原端。

十、由生物小分子到生物大分子，分子增大，出現新的性質。其中最主要的特點是：生物大分子有獨特的立體結構、空間構型和分子整體形狀。

十一、酶的催化特點；催化效率高、專一性質、可以調節。

十二、羧基肽酶以二價鋅離子（Zn2+）為輔助因子，過氧化氫酶以鐵卟啉環為輔助因子

十三、酶是如何降低活化能的呢 ? 首先需要酶與底物分子結合，酶蛋白結構中有底物結合中心/活性中心。然后，酶蛋白分子以各種方式，作用于底物分子，使底物分子活化起來。酶與底物的專一結合，又是酶促反應專一性的體現。

十四、光合作用反應概要；光反應（類囊體膜）

光化學反應：利用日光能使水光解，合成ATP和還原NADP+； 葉綠素激發：反應中心將高能電子傳遞給電子受體；

電子傳遞：電子沿類囊體膜上電子傳遞鏈傳遞，并最終還原NADP+；水的光解提供的H+積累于類囊體內；

化學滲透：質子穿越類囊體膜進入類囊體；在類囊體和基質間形成質子梯度；質子通過由ATP合成酶復合物構成的特殊通道回到基質；ATP生成。

碳反應；12NADPH+12H++18ATP+6CO2

C6H12O6+12NADP++18ADP+18Pi Calvin循環；葉綠體基質中不斷消耗ATP和NADPH，固定CO2形成葡萄糖的循環反應。固定3分子CO2需要9個ATP和6個NADPH

十五、把火柴燃燒和生物體內氧化相比，基本原則相似―有機物氧化釋放出能量。不同點；A、生物體內氧化比燃燒過程緩慢的多，不是猛然地發出光和熱。B、生物體內氧化在水環境中進行。C、生物體內的氧化由酶催化。

D、生物體內氧化分步驟進行，產生能量貯存在 ATP 中。

十六、葡萄糖氧化分解產生能量的兩條途徑（有氧途徑三階段，無氧途徑兩階段）一個葡萄糖分子經過：無氧

糖酵解途徑

丙酮酸

2個 ATP 有氧 糖酵解、三羧酸循環，氧化磷酸化

完全氧化

36個 ATP，CO2 和 H2O

十七、孟德爾學說的重要意義；（1）第一次明確提出遺傳因子的概念, 并且提出了遺傳因子控制遺傳性狀的若干規律：

（2）孟德爾提出了雜交、自交、回交、測交等一套科學有效的遺傳研究方法，來研究遺傳因子的規律。

十八、格里菲斯的實驗證明遺傳物質可以轉化進入細菌，改變細菌特性。愛弗萊的實驗證實，進入細菌改變特性的遺傳物質是 DNA，而不是蛋白質。沃森和克里克提出 DNA 雙螺旋模型。

十九、DNA作為遺傳物質的功能（1）貯藏遺傳信息的功能（2）傳遞遺傳信息的功能（3）表達遺傳信息的功能

二十、基因工程的操作包含以下步驟：

?

獲得目的基因

?

構造重組 DNA 分子（質粒和噬菌體DNA）

?

轉化(細菌)或轉染（動植物細胞）

?

表達

?

蛋白質產物的分離純化

二十一、印跡法的主要步驟：印跡法的關鍵是“分子雜交”（1）基因文庫－ DNA 用限制性內切酶處理。（2）DNA 片斷混合物通過電泳分離。

（3）電泳后，通過印跡技術轉到酯酰纖維薄膜上，以便操作。（4）用已知小片斷DNA 作為探針，互補結合需要找的基因片斷。（5）探針DNA 片斷已用放射性元素標記，使膠片感光后可看出。

22、每個生物體都是信息發送源（物理的和化學的），又是信息接受體。

23、人體協調內部的生物信息過程主要涉及兩個系統：神經系統（協調內、外）內分泌系統

主要協調內部

24、感受器、感覺神經元、突觸、運動神經元、效應器

25、神經系統中擔負神經傳導的基本結構和功能單位是神經細胞，即神經元。

還有幾種神經膠質細胞，它們不擔負神經傳導任務，主要是起著幫助和支持神經元的作用。

26、神經元的結構：細胞體、樹突、軸突（軸突外面常包著充滿磷脂的髓鞘。軸突的主要功能是傳出神經沖動。）、突觸

27、動作電位產生與傳播有以下特點：“全或無”、快速產生與傳播、不應期

28、跨越細胞間隙傳導神經沖動的兩種方式：

神經遞質:乙酰膽堿、正腎上腺素、?－氨基

電突觸

化學突觸

丁酸、5－羥色胺

間隙nm

nm

神經調節物：內啡肽

傳導

電位

神經遞質

逆向

可以

不可以

29、激素特征：來源——由內分泌腺分泌

傳播——無特定管道，隨血流傳布

作用——特定靶細胞

效應——低濃度、強效應

30、從分泌細胞調節目標的角度來看，不僅有內分泌，還有旁分泌和自分泌。這些細胞調節物統稱為激素。激素在體內的生理作用，主要是調節細胞的代謝和行為。

31、按分子性質可以把激素分為兩大類：

脂溶性激素——

性激素(固醇類)、腎上腺皮質激素、甲狀腺素 水溶性激素—— 胰島素(肽類)、腎上腺素(氨基酸衍生物)

32、脂溶性激素的信號傳遞途徑 固醇類激素的受體在細胞質中/細胞核內。固醇類激素直接進入細胞，和受體結合，受體活化后，能結合到DNA 的特定位置，調節基因表達。固醇類激素的受體又被稱為轉錄調節因子。

33、水溶性激素的信號傳遞途徑

腎上腺素與位于細胞膜上的受體相結合。活化后的受體推動腺苷酸環化酶的活化，在該酶的催化下，產生環狀腺苷酸—— cAMP。cAMP 再繼續推動后面多重反應，使細胞出現總效應，最后使血糖上升。

34、人體有兩道防線

非特異性免疫反應較慢，不具特異性；特異性免疫（專一性和記憶性）反應較快，具特異性

35、免疫細胞包括各種淋巴細胞、單核細胞，巨噬細胞和粒細胞等一切與免疫有關的細胞。人體淋巴細胞總數約 2 x 1010 個。免疫活性細胞： B－細胞和T－細胞。

36T－細胞又可區分為：Tc（細胞毒T細胞）TH（協助T細胞）Ts（抑制T細胞）

37、抗體與抗原形成特異結合，再通過下列反應消滅抗原。中和反應、聚集反應、沉淀反應 38：七種主要生境：凍土帶、針葉林帶、落葉闊葉林帶、草原、稀樹草原、沙漠、熱帶雨林

39、物質循環包括：水循環、氣體循環、沉淀物循環

40、人類活動促使物種滅絕的一個重要方面是：熱帶雨林的消失。

41、生物多樣性有什么重要性？

保護野生基因庫、保護農業和藥物資源、保護生態平衡