第一篇：藥物化學(xué)習(xí)題集及參考答案教案大全

藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題

一、單項(xiàng)選擇題

1．下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥（）A．氟烷 C．乙醚 E．鹽酸布比卡因

2．非甾類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為（）A．水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類 B．吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類

C．3,5—吡唑烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類 D．水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其他類

E．3,5—吡唑烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、其他類 3．下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合頭孢氨芐的性質(zhì)（）A．易溶于水 C．不能口服

B．在干燥狀態(tài)下對紫外線穩(wěn)定 D．與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)

B．鹽酸氯胺酮 D．鹽酸利多卡因

E．對耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱

ONHHNH2NOOOHHHS.H2O4．化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（）

A．頭孢氨芐

B．頭孢克洛 D．頭孢噻肟 C．頭孢哌酮

E．頭孢噻吩

5．青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化（）A．分解為青霉醛和青霉胺

B．6-氨基上的酰基側(cè)鏈發(fā)生水解 C．β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸

D．發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸 E．發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（）A．干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 B．影響細(xì)胞膜的滲透性

C．抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成 D．為二氫葉酸還原酶抑制劑 E．干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

7．克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（）A．大環(huán)內(nèi)酯類

B．氨基糖苷類 C．β-內(nèi)酰胺類

D．四環(huán)素類

E．氯霉素類

8．下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（）A．氨芐西林

B．氨曲南

C．克拉維酸鉀

D．阿齊霉素

E．阿莫西林

9．對第八對顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是（A．大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B．四環(huán)素類抗生素 C．氨基糖苷類抗生素

D．β－內(nèi)酰胺類抗生素

E．氯霉素類抗生素

10．能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是（A．氨芐西林 B．氯霉素 C．泰利霉素 D．阿齊霉素 E．阿米卡星

11．阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（）

a.b.c.d.e.））

12．下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素（）A．舒巴坦 C．克拉維酸 E．亞胺培南

13．最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為（）A．百浪多息 C．對乙酰氨基苯磺酰胺 E．苯磺酰胺

14．復(fù)方新諾明是由（）

A．磺胺醋酰與甲氧芐啶組成 B．磺胺嘧啶與甲氧芐啶組成 C．磺胺甲噁唑與甲氧芐啶組成 D．磺胺噻唑與甲氧芐啶組成 E．對氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶組成 15．能進(jìn)入腦脊液的磺胺類藥物是（）

A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶 C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶 E．對氨基苯磺酰胺

16．磺胺嘧啶的那種堿金屬鹽可用于治療綠膿桿菌（）A．鈉鹽 B．鈣鹽 C．鉀鹽 D．銅鹽 E．銀鹽

17．在下列藥物中不屬于第三代喹諾酮類抗菌藥物的是（）A．依諾沙星 C．諾氟沙星 E．氧氟沙星

18．下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的（）

A．N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B．2位上引入取代基后活性增加

C．3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部

B．西諾沙星 D．洛美沙星

B．可溶性百浪多息 D．對氨基苯磺酰胺

B．氨曲南 D．甲砜霉素 分

D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少。

E．在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大。

19．下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是（）A．鏈霉素 B．利氟噴丁 C．卡那霉素 D．環(huán)絲氨酸 E．克拉維酸

20．下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液（）A．撲熱息痛

C．布洛芬

E．芬布芬

21．鹽酸普魯卡因可與NaNO2液反應(yīng)后，再與堿性β—萘酚偶合成猩紅染料，其依據(jù)為（）A．因?yàn)樯蒒aCl C．酯基水解

B．第三胺的氧化 D．因有芳伯胺基

B．吲哚美辛 D．萘普生

E．苯環(huán)上的亞硝化

22．用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)思想是（）A．生物電子等排置換 B．起生物烷化劑作用 C．立體位阻增大

D．改變藥物的理化性質(zhì)，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞 E．供電子效應(yīng)

23．芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是（）A．中樞興奮

C．降血脂

E．消炎鎮(zhèn)痛

24．在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn)（）A．1位氮原子無取代

B．5位有氨基

B．抗癲癇 D．抗病毒 C，3位上有羧基和4位是羰基

E．7位無取代

D，8位氟原子取代

25、以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符

A.具退熱作用 B.遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸 C.極易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用

27、下列藥物中,第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑為 A.Nα-脒基組織胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁

28易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是 A.乙酰水楊酸 B.雙水楊酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬

29、苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)

A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激氣味 D.鈉鹽易水解 E.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色 30、安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名

A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.鹽酸氯丙嗪 E.苯妥英鈉

31、苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成 A.綠色絡(luò)合物 B.紫堇色絡(luò)合物 C.白色膠狀沉淀 D.氨氣 E.紅色

32、硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物

A.超長效類(>8小時(shí))B.長效類(6-8小時(shí))C.中效類(4-6小時(shí))D.短效類(2-3小時(shí))E.超短效類(1/4小時(shí))

33、吩噻嗪第2位上為哪個(gè)取代基時(shí),其安定作用最強(qiáng) A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH3

34、鹽酸嗎啡水溶液的pH值為

A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9

35、鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是 A.雙嗎啡 B.可待因 C.阿樸嗎啡 D.苯嗎喃 E.美沙酮

36、關(guān)于鹽酸嗎啡,下列說法不正確的是

A.天然產(chǎn)物 B.白色,有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末 C.水溶液呈堿性 D.易氧化 E.有成癮性

37、結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是

A.鹽酸嗎啡 B.枸櫞酸芬太尼 C.二氫埃托菲 D.鹽酸美沙酮 E.苯噻啶

38、青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為 A.一個(gè) B.兩個(gè) C.三個(gè) D.四個(gè) E.五個(gè)

39、鹽酸四環(huán)素最易溶于哪種試劑

A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮 40、青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是 A.酰胺基 B.羧基 C.β-內(nèi)酰胺環(huán) D.苯環(huán) E.噻唑環(huán)

41、下列哪個(gè)藥物不屬于非甾體抗炎藥

A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡羅昔康 D 羥布宗 E 甲丙氨酯

42、下列哪條性質(zhì)與苯巴比妥不符 A 白色有光澤的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末 B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿

C 與吡啶和硫酸銅作用生成紫堇色絡(luò)合物 D 與硝酸汞試液作用生成白色膠狀沉淀

E 經(jīng)重氮化后和?-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物

43、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的藥物是

A 維生素C B 嗎啡 C 腎上腺素 D 氨芐西林 E 甲氧芐啶

44、下列藥物中哪一個(gè)不具有抗菌作用

A 吡哌酸 B 頭孢哌酮鈉 C 阿莫西林 D 利巴韋林 E 甲氧芐啶

45、氟康唑的臨床用途為

A 抗腫瘤藥物 B 抗病毒藥物 C 抗真菌藥物 D 抗結(jié)核藥物 E 抗原蟲藥物

46、鈣拮抗劑不包括下列哪類藥物 E A 苯烷基胺類 B 二氫吡啶類 C 二苯哌嗪類 D 苯噻氮卓類 E 二苯氮雜卓類

47、奧美拉唑的作用機(jī)制為D

A、H1受體拮抗劑 B、H2受體拮抗劑 C、DNA旋轉(zhuǎn)酶抑制劑 D、質(zhì)子泵抑制劑 E、ACE抑制劑

48、非甾體抗炎藥羥布宗屬于

A 芳基烷酸類 B 水楊酸類 C 1,2-苯并噻嗪類 D 鄰氨基苯甲酸類 E 3,5-吡唑烷二酮類

49、青霉素不具有下列哪條性質(zhì)

A 其鈉鹽或鉀鹽的水溶性不穩(wěn)定,易分解 B 在堿性條件下開環(huán)生成青霉酸

C 在堿性條件下與羥胺作用生成羥肟酸,在稀酸中與三氯化鐵生成酒紅色絡(luò)合物 D 有嚴(yán)重過敏反應(yīng)

E 其作用機(jī)制是β-內(nèi)酰胺酶的抑制劑 50、適當(dāng)增加化合物的親脂性不可以

A 改善藥物在體內(nèi)的吸收 B 有利于通過血腦屏障 C 可增強(qiáng)作用于CNS藥物的活性 D 使藥物在體內(nèi)易于排泄 E 使藥物易于穿透生物膜

51、下列哪項(xiàng)描述和嗎啡的結(jié)構(gòu)不符

A 含有N-甲基哌啶環(huán) B 含有環(huán)氧基 C 含有醇羥基 D 含有5個(gè)手性中心 E 含有兩個(gè)苯環(huán)

52、苯巴比妥不具有哪項(xiàng)臨床用途

A 鎮(zhèn)靜 B 抗抑郁 C 抗驚厥 D 抗癲癇大發(fā)作 E 催眠

53、下列藥物中哪一個(gè)為二氫葉酸合成酶抑制劑

A 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韋林 D 巰嘌呤 E 克拉維酸

54、青霉素在堿或酶的催化下，生成物為

A青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸（6-APA）； C青霉烯酸； D青霉二酸； E青霉酸； 55．半合成頭孢菌素一般不進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的位置是

A 3-位取代基； B 7-酰氨基部分； C 7α-氫原子； D環(huán)中的硫原子； E 4-位取代基； 56．屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的A A克拉維酸； B頭孢拉定； C氨曲南； D阿莫西林； E青霉素；

57．下列敘述的哪一項(xiàng)內(nèi)容與鏈霉素特點(diǎn)不相符 A分子結(jié)構(gòu)為鏈霉胍和鏈霉雙糖胺結(jié)合而成； B藥用品通常采用硫酸鹽；

C在酸性或堿性條件下容易水解失效；

D分子中有一個(gè)醛基，易被氧化成有效的鏈霉素酸；

E加氫氧化鈉試液，水解生成鏈霉胍，與8-羥基喹啉和次溴酸鈉反應(yīng)顯橙紅色；

58．與紅霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上相類似的藥物是 A氯霉素； B多西環(huán)素； C鏈霉素； D青霉素； E乙酰螺旋霉素； 59．具有酸堿兩性的抗生素是

A青霉素； B鏈霉素； C紅霉素； D氯霉素； E四環(huán)素；

60．四環(huán)素遇酸或堿不穩(wěn)定，主要是由下列哪一個(gè)功能基引起 A 6-位甲基； B 6-位羥基； C 11-位酮基； D 12-位羥基； E 2-位上甲酰氨基； 61．藥用品氯霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)型是 A 1S,2R（-）赤蘚糖型； B 1R,2R（-）蘇阿糖型； C 1S,2S（+）蘇阿糖型； D 1R,2S（+）赤蘚糖型； E 1R,2R（+）蘇阿糖型； 62．苯唑西林鈉屬于下列哪一類抗生素 A屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素； B屬于氨基糖苷類抗生素； C屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素； D屬于四環(huán)素類抗生素； E屬于氯霉素類抗生素； 63．阿米卡星屬于下列哪一類抗生素 A屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素； B屬于氨基糖苷類抗生素； C屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素； D屬于四環(huán)素類抗生素； E屬于氯霉素類抗生素； 64．交沙霉素屬于下列哪一類抗生素 A屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素； B屬于氨基糖苷類抗生素； C屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素； D屬于四環(huán)素類抗生素； E屬于氯霉素類抗生素； 65．多西環(huán)素屬于下列哪一類抗生素 A屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素； B屬于氨基糖苷類抗生素； C屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素； D屬于四環(huán)素類抗生素； E屬于氯霉素類抗生素； 66．磺胺類藥物的作用機(jī)制為

A阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的形成； B抑制二氫葉酸合成酶； C抑制二氫葉酸還原酶； D干擾DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄； E抑制前列腺素的生物合成；

67．磺胺類藥物和甲氧芐啶代謝拮抗葉酸生物合成的機(jī)制是

A二者都作用于二氫葉酸合成酶；

B前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶； C二者都作用于二氫葉酸還原酶；

D前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶； E干擾細(xì)菌對葉酸的攝取；

68．指出下列哪個(gè)藥物為磺胺類藥物的增效劑

A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺異噁唑； D磺胺多辛； E甲氧芐啶； 69．1962年發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)喹諾酮類藥物是

A萘啶酸； B吡哌酸； C諾氟沙星； D環(huán)丙沙星； E氧氟沙星； 70．屬于第二代喹諾酮類抗菌藥的是

A萘啶酸； B吡哌酸； C諾氟沙星； D環(huán)丙沙星； E氧氟沙星； 71．異煙肼保存不當(dāng)使其毒性增大的原因是

A水解生成異煙酸和游離肼，異煙酸使毒性增大； B遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大；

C遇光氧化生成異煙酸銨和氮?dú)猓悷熕徜@使毒性增大； D水解生成異煙酸銨和氮?dú)猓悷熕徜@使毒性增大； E水解生成異煙酸和游離肼，游離肼使毒性增大； 72．具有多烯結(jié)構(gòu)的抗生素類抗真菌藥的是

A硫酸鏈霉素； B利福平； C對氨基水楊酸鈉； D灰黃霉素； E兩性霉素B； 73.各種青霉素在化學(xué)上的主要區(qū)別在于 a.形成不同的鹽 b.不同的酰基側(cè)鏈 c.分子的光學(xué)活性不一樣 d.分子內(nèi)環(huán)的大小不同 e.聚合的程度不一樣

74.下列哪一個(gè)藥物不具抗炎作用 a.阿司匹林 b.對乙酰氨基酚 c.布洛芬 d.吲哚美辛 e.地塞米松

75.鹽酸麻黃堿中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為 a.一個(gè) b.兩個(gè) c.三個(gè) d.四個(gè) e.五個(gè)

76，下列與腎上腺素不符的敘述是 A.可激動(dòng)α 和β 受體 B.飽和水溶液呈弱堿性

C.含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)

D.β-碳以R 構(gòu)型為活性體，具右旋光性

E.直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝 77，四環(huán)素在堿性溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化 A.分解為三環(huán)化合物 B.C 環(huán)芳構(gòu)化 C.生成表四環(huán)素 D.C 環(huán)破裂，成內(nèi)酯 E.B 環(huán)脫水 78、甾體的基本骨架 A.環(huán)已烷并菲 B.環(huán)戊烷并菲 C.環(huán)戊烷并多氫菲 D.環(huán)已烷并多氫菲 E.苯并蒽

79，下列哪一項(xiàng)敘述與維生素的概念不相符合 A.是維持人體正常代謝機(jī)能所必需的微量物質(zhì) B.只能從食物中攝取 C.是受體的一個(gè)組成部分 D.不能供給體內(nèi)能量 E.體內(nèi)需保持一定水平80，下列哪個(gè)說法不正確

A.具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用類型不一定相同 B.最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性

C.適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會(huì)有所提高 D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一 E.弱酸性的藥物，易在胃中吸收 81.磺胺類藥物的抗菌作用，是由于它能對抗細(xì)菌生長所必須的合成葉酸的底物，這個(gè)物質(zhì)是 a.苯甲酸 b.苯甲醛 c.鄰苯基苯甲酸 d.對硝基苯甲酸 e.對氨基苯甲酸

82.鹽酸嗎啡分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為 a.一個(gè) b.兩個(gè) c.三個(gè) d.四個(gè) e.五個(gè)

二﹑B型題(配伍選擇題)備選答案在前,試題在后。每組5題。每組均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案 每個(gè)備選答案可重復(fù)選 用,也可以不選用。[1—5] A．磺胺嘧啶

C．甲氧芐啶 E．氯霉素

1．殺菌作用較強(qiáng)，口服易吸收的β—內(nèi)酰胺類抗生素（）

2．一種廣譜抗生素，是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥物（）3．與硝酸銀反應(yīng)生成銀鹽，用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染（）4．與碘胺甲惡唑合用能使后者作用增強(qiáng)（）5．是一種天然的抗菌藥，對酸不穩(wěn)定，不可口服（）[6—10] A．抑制二氫葉酸還原酶 B．抑制二氫葉酸合成酶 C．抑制DNA回旋酶

B，頭孢氨芐 D．青霉素鈉 D．抑制蛋白質(zhì)合成

E．抑制依賴DNA的RNA聚合酶 6．磺胺甲噁唑（）7．甲氧芐嘧啶（）8．利福平（）9．鏈霉素（）10．環(huán)丙沙星（）[11—15] A．氯霉素

C．阿莫西林

E．克拉維酸

11．可發(fā)生聚合反應(yīng)（）12．在 pH 2~6條件下易發(fā)生差向異構(gòu)化（）

13．在光照條件下，順式異構(gòu)體向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化（）

14．以1R，2R（-）體供藥用（）15．為第一個(gè)用于臨床的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（）[16—20] A．阿米卡星

C．土霉素

E．異煙肼

16．抗結(jié)核藥（）17．四環(huán)素類抗生素（）18．核苷類抗病毒藥（）19．氨基糖苦類抗生素（）20．大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（）[21-25] A.咖啡因 B.嗎啡 C.阿托品 D.氯苯拉敏 E.西咪替丁 21.具五環(huán)結(jié)構(gòu)

B．紅霉素 D．阿昔洛韋

B．頭孢噻肟鈉 D．四環(huán)素 22.具硫醚結(jié)構(gòu) 23.具黃嘌呤結(jié)構(gòu) 24.具二甲胺基取代 25.常用硫酸鹽 [26-30] A 青霉素鈉； B 氨芐青霉素； C 苯唑西林鈉；

D 氨曲南；

E 克拉維酸； 26．為廣譜抗生素的是

27．為治療革蘭氏陽性菌感染的首選的藥物，不能耐酸只能注射給藥的是 28．為單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的是 29．耐β-內(nèi)酰胺酶，同時(shí)對酸穩(wěn)定的是

30．對β-內(nèi)酰胺酶有很強(qiáng)的抑制作用，本身又具有抗菌活性的是 [31-35] A青霉素； B鏈霉素； C紅霉素； D氯霉素； E四環(huán)素；

31．屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是 32．屬于氨基糖苷類抗生素 33．屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是 34．屬于四環(huán)素類抗生素的是 35．屬于氯霉素類抗生素的是 [36-40] A 青霉素； B 鏈霉素； C 紅霉素； D 氯霉素； E 四環(huán)素；

36．制成硫酸鹽，供注射給藥的是 37．制成鹽酸鹽，供口服或注射給藥的是 38．制成鈉鹽或鉀鹽，供注射給藥的是 39．與乳糖醛酸成鹽供注射用的是

40．先生成琥珀酸酯衍生物，再與無水碳酸鈉混合制成無菌粉末的是 [41-45] A 阿莫西林； B 阿米卡星； C 氯霉素；

D青霉素鈉；

E 四環(huán)素；

41．具有過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥的是

42．長期或多次使用可損害骨髓造血功能，引起再生障礙性貧血的是 43．對聽覺神經(jīng)及腎臟產(chǎn)生較大毒性的是 39．具有廣譜作用的半合成青霉素的是 40．可能發(fā)生牙齒變色、骨髓生長抑制的是 [46—50] A 吡喹酮 B 紫杉醇 C 安乃近D 地西泮 E 阿莫西林

46、為抗菌藥物

47、為抗腫瘤藥物

48、為鎮(zhèn)靜催眠藥物

49、為抗血吸蟲病藥物 40、為非甾體抗炎藥物 [51—55] A 為二氫吡啶類鈣拮抗劑 B 為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑 C 為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 D 為H1 受體拮抗劑 E 為H2受體拮抗劑

51、雷尼替丁

52、尼莫地平

53、酮替芬

54、依那普利

55、克拉維酸 [56—60] A 羅紅霉素 B 甲砜霉素 C 阿米卡星 D 哌拉西林

56、為β-內(nèi)酰胺類抗生素

57、為四環(huán)素類抗生素

58、為氨基糖甙類抗生素

59、為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 60、為氯霉素類抗生素 [61—65] A 用于防治角膜軟化癥﹑眼干癥﹑夜盲癥等 B 用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化癥

C 用于防治腳氣病﹑多發(fā)性神經(jīng)炎和胃腸道疾病 D 用于治療唇炎﹑舌炎﹑脂溢性皮炎等 E 用于防治新生兒出血癥 61、為維生素K1 62、為維生素B2 63、為維生素D3 64、為維生素A 65、為維生素B1 [66-70] A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C甲氧芐啶； D異煙肼；

多西環(huán)素 E E諾氟沙星；

66．藥名縮寫為SMZ的是 67．藥名縮寫為TMP的是 68．藥名縮寫為SD的是 69．又名雷米封的是

70．屬于含氟喹諾酮類抗菌藥的是 [71-75] A諾氟沙星； B萘啶酸； C吡哌酸； D硝酸益康唑； E對氨基水楊酸鈉；

71．屬于第一代喹諾酮類抗菌藥的是； 72．屬于第二代喹諾酮類抗菌藥的是； 73．屬于第三代喹諾酮類抗菌藥的是； 74．屬于合成抗真菌藥的是； 75．屬于合成抗結(jié)核病藥的是； [76-80] A磺胺嘧啶； B甲氧芐啶； C硫酸鏈霉素； D異煙肼； E諾氟沙星；

76．屬于磺胺類抗菌藥的是； 77．屬于抗生素類抗結(jié)核病藥的是 78．屬于合成抗結(jié)核病藥的是； 79．屬于含氟喹諾酮類抗菌藥的是； 80．屬于磺胺類增效劑的是； [81-85] A.磺胺的發(fā)展 B.順鉑的臨床 C.西咪替丁的發(fā)明 D.6-APA的合成 E.克拉維酸的問世

81.促進(jìn)了半合成青霉素的發(fā)展 82.是抗胃潰瘍藥物的新突破 83.是第一個(gè)β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

84.開辟了一條從代謝拮抗來尋找新藥的途徑 85.引起了金屬絡(luò)合物抗腫瘤活性的研究 [86-90] A.氯貝丁酯 B.硝酸甘油 C.硝苯地平D.卡托普利 E.普萘洛爾

86.屬于抗心絞痛藥物B 87.屬于鈣拮抗劑C 88.屬于β受體阻斷劑E 89.降血酯藥物A 90.降血壓藥物D

三、比較選擇題，備選答案在前，試題在后。每組5題，每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。[1—5] A．左旋咪唑

C．A和B均為

B．阿苯達(dá)唑 D．A和B均非

1．能提高機(jī)體免疫力的藥物（）2．具有驅(qū)腸蟲作用（）3．結(jié)構(gòu)中含咪唑環(huán)（）4．具酸性的藥物（）5．具有旋光異構(gòu)體（）[6—10] A．磺胺嘧啶 B．甲氧芐啶 C．兩者均是 D．兩者均不是 6．抗菌藥物（）7．抗病毒藥物（）8．抑制二氫葉酸還原酶（）9．抑制二氫葉酸合成酶（）10．能進(jìn)入血腦屏障（）[11—15] A．環(huán)丙沙星 B．左氟沙星 C．兩者均是 D．兩者均不是 11．喹諾酮類抗菌藥（）12．具有旋光性（）13．不具有旋光性（）14．作用于DNA回旋酶（）15．作用于RNA聚合酶（）[16—20]

A．氨芐西林

C．兩者均是

16．口服吸收好（）

17．結(jié)構(gòu)中含有氨基（）

18．水溶液室溫放置24小時(shí)可生成無抗菌活性的聚合物（）19．對綠膿桿菌的作用很強(qiáng)（）20．順式異構(gòu)體的抗菌活性是反式異構(gòu)體的40~100 倍（）[21-25] A.苯巴比妥 B.地西泮 C.A和B都是 D.A和B都不是 21.鎮(zhèn)靜催眠藥 22.具苯并氮雜卓結(jié)構(gòu)

23.可作成鈉鹽 24.與吡啶硫酸銅顯色

B．頭孢噻肟鈉 D．兩者均不是 25.水解產(chǎn)物之一為甘氨酸 [26-30] A.阿斯匹林 B.對乙酰氨基酚 C.A和B都是 D.A和B都不是 26.解熱鎮(zhèn)痛藥 27.可抗血栓形成

28.規(guī)定檢查碳酸鈉不溶物 29.水解產(chǎn)物可進(jìn)行重氮化,偶合反應(yīng) 30.可制成前藥貝諾酯 [31-35] A.青霉素 B.C.A和B都是 D.A31.抗生素類藥物 32.生產(chǎn)中采用全合成

33.分子中有三個(gè)手性碳原子 34.廣譜抗生素 35.可用于真菌感染 [36-40] A.青霉素鈉 B.C.A和B都是 D.A36.β-內(nèi)酰胺類藥物 37.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

38.半合成抗生素 39.與茚三酮試液作用 40.應(yīng)用時(shí)應(yīng)先作過敏試驗(yàn) [41-45] A.氨芐青毒素 B.C.兩者都是 D.41.四環(huán)素類藥物

氯霉素 和B都不是 氨芐西林鈉 和B都不是頭孢噻吩 兩者都不是 42.經(jīng)典的β-內(nèi)酰胺類藥物

43.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑 44.廣譜抗生素

45.主要對革蘭氏陽性菌起作用 [46-50] a、青霉素 b、四環(huán)素 c、兩者均是 d、兩者均不是

46、為蒽醌類抗生素

47、為天然抗生素

48、為半合成抗生素

49、分子中含有糖的結(jié)構(gòu) 50、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 [51-55] A.哌替啶 B.對乙酰氨基酚 C.青霉素鈉 D.布洛芬 E.磺胺

51，具芳伯氨結(jié)構(gòu) 52，含丁基取代 53，具苯酚結(jié)構(gòu) 54，含6 元雜環(huán) 55，含稠合環(huán)結(jié)構(gòu) [56-60] A.青霉素 B.氯霉素 C.A 和B 都是 D.A 和B 都不是 56，抗生素類藥物 57，生產(chǎn)中采用全合成 58，分子中有四個(gè)手性碳原子 59，廣譜抗生素 60，使用前需做皮試 [61-65] a.磺胺甲基異惡唑 b.甲氧芐啶 c.a 和b 都是 d.a 和b 都不是 61.不應(yīng)單獨(dú)使用

62.是復(fù)方新諾明的主要成份 63.具磺胺結(jié)構(gòu) 64.雜環(huán)上含氧 65.可用于抗真菌 [66-70] A青霉素； B紅霉素； C兩者均是； D兩者均不是；

66．屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是 67．對酸堿不穩(wěn)定的是 68．屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是 69．主要用于革蘭氏陰性菌感染的是

70．易產(chǎn)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)，在臨床使用中需進(jìn)行皮試后再用的是

[71-75] A鏈霉素； B四環(huán)素； C兩者均是； D兩者均不是；

71．分子中具有堿性基團(tuán)，通常制成硫酸鹽供藥用的是 72．屬于酸堿兩性化合物，臨床上通常用其鹽酸鹽的是 73．屬于抗生素類藥物的是 74．具有解熱鎮(zhèn)痛作用的是

75．可能發(fā)生牙齒變色、骨髓生長抑制的是 [76-80] A 鹽酸左旋咪唑 B 阿苯達(dá)唑 C 兩者均是 D 兩者均不是 76、為免疫調(diào)節(jié)劑

77、含有丙硫基

78、為廣譜驅(qū)腸蟲藥 79、臨床用其左旋體 80、具有抗病毒作用 [81-85] A 磺胺甲唑 B 甲氧芐啶 C 兩者均是 D 兩者均不是 81、含有噁唑環(huán) 82、含有異噁唑環(huán) 83、為抗菌增效劑

84、為二氫葉酸合成酶抑制劑 85、為胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制劑 [86-90] A.普魯卡因 B.利多卡因 C.A和B都是 D.A和B都不是 86.局部麻醉藥 87.全身麻醉藥

88.常用作抗心率失常 89.可用苦味酸鹽沉淀的不同熔點(diǎn)鑒別 90.比較難于水解 [91-95] A磺胺嘧啶； B諾氟沙星； C兩者均是； D兩者均不是；

91．具有芳香第一胺反應(yīng)的是； 92．具有酸堿兩性性質(zhì)的是； 93．具有抗菌作用的是； 94．結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)的是； 95．具有抗結(jié)核病作用的是；

四、多項(xiàng)選擇題，每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。

1．指出下列敘述中哪些是正確的（）A．嗎啡是兩性化合物

B．嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡 D．天然嗎啡為左旋性 C．嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基

E．嗎啡結(jié)構(gòu)中含哌嗪環(huán)

2．青霉素鈉具有下列哪些特點(diǎn)（）A．在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定

B．遇堿使β—內(nèi) 酰胺環(huán)破裂 D．具有α—氨基芐基側(cè)鏈 C．溶于水不溶于有機(jī)溶劑

E．對革蘭陽性菌、陰性菌均有效 3．β—內(nèi)酰胺酶抑制劑有（）A．氨芐青霉素

B．克拉維酸 C．頭孢氨芐

E．阿莫西林

D．舒巴坦

4．下列藥物中局部麻醉藥有（）A．鹽酸氯胺酮 C．利多卡因

E．普魯卡因

5．克拉維酸可以對下列哪些抗菌藥物起增效作用（）A．阿莫西林

C．克拉霉素

E．土霉素

6．紅霉素符合下列哪些性質(zhì)（）A．為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 C．結(jié)構(gòu)中有五個(gè)羥基

B．為兩性化合物 D．在水中的溶解度較大

B．頭孢羥氨芐 D．阿米卡星

B．氟烷

D．γ—經(jīng)基丁酸鈉

E．對耐藥的金黃色葡萄球菌有效

7．下列哪些藥物是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的（）A．青霉素鈉 C．頭孢羥氨芐 E．氨曲南

8．下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林（）A．為廣譜的半合成抗生素

C．對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定

B．口服吸收良好

D．易溶于水,臨床用其注射劑

B．氯霉素

D．泰利霉素

E．室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)

9．下列哪些理化性質(zhì)與鹽酸普魯卡因相符（）A．對光敏感

B．淡黃色結(jié)晶

C．可被水解，溶液PH對其水解速率極有影響，pH＜2．5時(shí)穩(wěn)定性最大 D．本品水溶液，加入碘化汞鉀試液產(chǎn)生沉淀 E．易溶于水，2％水溶液pH為5—6.5 10．影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用強(qiáng)弱和快慢的因素（）A．pKa

B．脂溶性

D．5—取代基碳數(shù)目超過10個(gè) C．5—取代基 E．直鏈酰脲

11、在鹽酸嗎啡的結(jié)構(gòu)改造中,得到新藥的工作有 A.羥基的酰化 B.N上的烷基化 C.1位的改造 D.羥基的醚化 E.取消哌啶環(huán)

12、屬于乙酰水楊酸的前藥有 A.阿斯匹林 B.賴氨匹林 C.貝諾酯(撲炎痛)D.對乙酰氨基酚 E.二氯芬酸鈉

13、藥典規(guī)定檢查乙酰水楊酸中碳酸鈉不溶物,是檢查

A.游離水楊酸 B.苯酚 C.水楊酸苯酯 D.乙酰苯酯 E.乙酰水楊酸苯酯

14.苯甲酸酯類局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部份是 a.親脂部份 b.親水部分 c.中間連接部分 d.芳環(huán)部分 e.剛性部分

15.下列哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑 a.青霉素 b.克拉維酸 c.頭孢噻肟 d.舒巴坦 e.阿卡米星，P r o c a i n e 具有如下性質(zhì) A.易氧化變質(zhì)

B.水溶液在弱酸性條件下相對穩(wěn)定穩(wěn)定，酸性或堿性條件 下水解速度加快 C.可發(fā)生重氮化－ 偶合反應(yīng) D.具良好的局部麻醉作用 E.弱酸性

17.青霉素結(jié)構(gòu)改造的目的是希望得到 a.耐酶青霉素 b.廣譜青霉素 c.價(jià)廉的青霉素 d.無交叉過敏的青霉素 e.口服青霉素 18．青霉素鈉具有的特征是ADE A 6-位上具有α-氨基芐基側(cè)鏈； B對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效； C在堿性條件下比較穩(wěn)定； D易溶于水不溶于脂溶性溶劑；

E青霉素在稀酸（pH4.0）室溫條件下，生成青霉烯酸中間體； 19．下列屬于β-內(nèi)酰胺類廣譜抗生素的是 A阿莫西林； B阿米卡星； C頭孢哌酮； D舒巴坦； E氨曲南；

20．下列屬于氨基糖苷類抗生素的是

A阿莫西林； B阿米卡星； C多西環(huán)素； D卡那霉素； E慶大霉素；

21．下列屬于四環(huán)素類抗生素的是

A阿莫西林； B阿米卡星； C多西環(huán)素； D卡那霉素； E米諾環(huán)素；

22．下列敘述的內(nèi)容與多西環(huán)素特點(diǎn)相符的是 A將土霉素C6位的羥基除去而得； B將土霉素C6位的羥基和甲基除去而得； C為酸堿兩性化合物，藥用品通常采用鹽酸鹽； D為半合成四環(huán)素類抗生素；

E服用后可能發(fā)生牙齒變色、骨髓生長抑制；

23．下列敘述內(nèi)容與紅霉素特點(diǎn)相符的是 A與乳糖醛酸成鹽供注射用；

B分子中含有十四元大環(huán)的紅霉內(nèi)酯環(huán)； C極易溶于水；

D為一類弱堿性的抗生素；

E對酸不穩(wěn)定，通常制成腸溶片供口服

24、下列藥物中哪些具有抗真菌作用 A 阿昔洛韋 B 酮康唑 C 吡哌酸 D 萘替芬 E 克霉唑

25、下列藥物中哪些為非甾體抗炎藥

A 布洛芬 B 羥布宗 C比羅昔康 D雙氯芬酸鈉 E硝苯地平

26、下列藥物中哪些為抗菌增效劑 A 甲氧芐啶 B 克拉維酸 C 氨曲南 D 磺胺嘧啶 E 丙磺舒

27、烷化劑按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為

A 亞硝基脲類 B 1,2-苯并噻嗪類 C 喹啉羧酸類 D 氮芥類 E 乙撐亞胺類

28、維生素C具有下列哪些理化性質(zhì)

A 為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末 B 為兩性化合物 C 易被空氣中的氧氧化 D 可發(fā)生酮式—烯醇式互變 E 能與硼酸形成絡(luò)合物

29、藥物結(jié)構(gòu)修飾的目的

A 延長藥物的作用時(shí)間 B 降低藥物的毒副作用 C 改善藥物的口服吸收 D 改善藥物的溶解度 E 提高藥物和受體的結(jié)合能力,增強(qiáng)藥物的活性 30、關(guān)于阿司匹林下列哪些敘述是正確的A 水溶液顯酸性 B 在潮濕空氣中能緩慢水解,加熱時(shí)水解更快 C 為環(huán)氧酶和脂氧酶雙重抑制劑 D 水解產(chǎn)物能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng) E 具有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎抗風(fēng)濕作用

31．下面敘述的內(nèi)容與磺胺類藥物構(gòu)效關(guān)系相符的是 A苯環(huán)可以用其他環(huán)代替；

B苯環(huán)上的氨基和磺酰氨基必須處于對位； C氨基N4上一定要有取代基；

D磺酰氨基N1的單取代物，大部分以雜環(huán)取代為主； E苯環(huán)上除氨基和磺酰氨基外，還可以引入其他基團(tuán)； 32．喹諾酮類抗菌藥的結(jié)構(gòu)類型有 A萘啶羧酸類； B苯環(huán)并吡啶酮類； C嘧啶并吡啶酮酸類；

D苯環(huán)并吡啶酮酸類（或喹啉羧酸類）； E苯環(huán)并吡唑酮類；

33．下列藥物屬于第三代含氟喹諾酮類抗菌藥的是 A萘啶酸； B吡哌酸； C諾氟沙星； D環(huán)丙沙星； E氧氟沙星；

34．下面敘述的內(nèi)容與喹諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系相符的是 A 3位羧基和4位酮基為抗菌活性所必需的基團(tuán)； B 7位以哌嗪環(huán)取代為最好； C 2位以氟原子取代為最好； D 6位以氟原子取代為最好；

E 5位引入氨基可使抗菌活性顯著增強(qiáng)； 35．下列藥物屬于抗結(jié)核病藥的是

A利福平； B異煙肼； C對氨基水楊酸鈉； D鏈霉素； E甲氧芐啶； 36．下列藥物具有酸堿兩性性質(zhì)的是 A鏈霉素； B四環(huán)素； C磺胺嘧啶； D諾氟沙星； E異煙肼；

藥物化學(xué)習(xí)題集參考答案

一． 單項(xiàng)選擇題

1-5 BCDAD 6-10 CADCB 11-15 CBACB 16-20 EBBEA 21-25 DAECC 27-30 DDCC 31-35 BEBCA 36-40 CDCAC 41-45 EEADC 46-50 EDEED 51-55 EBAEE 56-60 ADEEB 61-65 BABCD 66-70 BDEAB 71-75 EEBBB 76-80 DDCCA 81-82 EE

二． 配伍選擇題

1-5 BEACD 6-10 BAEDC 11-15 CDBAE 16-20 ECDAB 21-25 CEADC 26-30 BADCE 31-35 ABCED 36-40 BEACD 41-45 DCBAE 46-50 EBDAC 51-55 EADCB 56-60 DECAB 61-65 EDBAC 66-70 BCADE 71-75 BCADE 76-80 ACDEB 81-85 DCEAB 86-90 BCEAD

三． 比較選擇題

1-5 ACCDA 6-10 CDBAA 11-15 CBACD 16-20 DCADB 21-25 CBAAB 16-30 CAABC 31-35 CBABD 36-40 CDBBC 41-45 DCDAB 46-50 DCDDB 51-55 EDBAC 56-60 CBDBA 61-65 BCAAD 66-70 ACBDA 71-75 ABCDB 76-80 ABCAD 81-85 DABAD 86-90 CDBCD 91-95 ACCBD

第二篇：藥物化學(xué)心血管系統(tǒng)藥物習(xí)題及答案

心血管系統(tǒng)藥物

一、選擇題： A型題（最佳選擇題）（1題—20題）1．新伐他汀主要用于治療 A 高甘油三酯血癥； B 高膽固醇血癥； C 高磷酯血癥； D 心絞痛； E 心律失常； 2．氯貝丁酯又稱 A 普魯脂芬； B 苯酰降酯丙酯； C 安妥明； D 舒降酯； E 辛伐他汀； 3．非諾貝特為 A 降血脂藥； B 抗心絞痛藥； C 抗高血壓藥； D 抗心律失常藥； E 強(qiáng)心藥； 4．下列關(guān)于硝酸異山梨酯的敘述錯(cuò)誤的是 A 又名消心痛； B 具有右旋光性； C 遇強(qiáng)熱或撞擊會(huì)發(fā)生爆炸； D 在酸堿溶液中硝酸酯易水解； E 在光作用下可被氧化變色需遮光保存； 5．在光的作用下可發(fā)生歧化反應(yīng)的藥物是 A 非諾貝特； B 卡托普利； C 利血平； D 硝苯地平； E 硫酸胍乙啶； 6．結(jié)構(gòu)中含有-SH，可被自動(dòng)氧化生成二硫化合物的抗高血壓藥是 A 硝苯地平； B 卡托普利； C 利血平； D 硫酸胍乙啶； E 鹽酸可樂定； 7．下列關(guān)于卡托普利的敘述錯(cuò)誤的是 A 又名巰甲丙脯酸； B 有類似蒜的特臭； C 具左旋性； D 具氧化性； E 能與亞硝酸作用生成亞硝酰硫醇酯顯紅色； 8．下列關(guān)于利血平的敘述錯(cuò)誤的是 A 為吲哚生物堿； B 易被氧化變色； C 在酸性下比在堿性下更易水解； D 在光、熱的影響下C3 位上能發(fā)生差向異構(gòu)化； E 為抗高血壓藥 9．阿替洛爾又稱 A 氨酰心安； B 氯壓定； C 蛇根堿； D 巰甲丙脯酸； E 消心痛； 10．下列關(guān)于鹽酸胺碘酮的敘述錯(cuò)誤的是 A 又名乙胺碘呋酮； B 可于2，4-二硝基苯肼作用生成黃色苯腙衍生物； C 與硫酸共熱可分解產(chǎn)生氯氣； D 應(yīng)遮光，密封保存； E 為抗心律失常藥； 11．硝苯地平又稱 A 消心痛； B 安妥明； C 心痛定； D 可樂定； E 血安平； 12．利血平的水溶液在酸堿催化下可使兩個(gè)酯鏈斷裂水解生成 A 3，4-二去氫利血平； B 3，4，5，6-四去氫利血平； C 利血平酸； D 3-異利血平； E 以上都不是； 13．硝苯地平的性質(zhì)與下列哪條不符 A 為黃色結(jié)晶性粉末； B 幾乎不溶于水； C 遇光不穩(wěn)定； D 與氫氧化鈉液顯橙紅色； E 強(qiáng)熱或撞擊會(huì)發(fā)生爆炸； 14．下列哪條敘述與硫酸胍乙啶相符 A 易溶于乙醚； B 具旋光性； C 含有咪唑環(huán)； D 具大蒜味； E 為去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢抑制藥； 15．下列與非諾貝特相符的敘述是 A 易溶于水； B 含酯鍵易被水解； C 含有機(jī)氯可用氧瓶燃燒法進(jìn)行氯化物的鑒別反應(yīng)； D 為羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶抑制劑； E 為抗心絞痛藥； 16．常溫下為液體的藥物是 A 非諾貝特； B 氯貝丁酯； C 新伐他汀； D 硝酸異山梨酯； E 硝苯地平； 17．阿替洛爾為 A 鈉通道阻滯藥； B β受體阻斷藥； C 延長動(dòng)作電位時(shí)程藥； D 鈣通道阻滯藥； E 血管平滑肌擴(kuò)張藥； 18．地高辛為 A 降血脂藥； B 抗心絞痛藥； C 抗高血壓藥； D 抗心律失常藥； E 強(qiáng)心藥； 19．結(jié)構(gòu)含有吲哚環(huán)的藥物是 A 利血平； B 卡托普利； C 硝苯地平； D 鹽酸可樂定； E 硫酸胍乙啶； 20．非諾貝特的結(jié)構(gòu)為 ClAClOCHCOCH3OCH3CH2CH2CCH3OCH3OCCH3COOCH(CH3)2COOOCH3OCCH2CH3CH3CH3CH3COOHONCH3BH3CCClHODH3COCH2E ClOCCH3COOC2H5 B型題（配伍選擇題）（21題—25題）A 鹽酸羥胺飽和溶液； B 新制兒茶酚溶液； C 新制香草醛溶液； D 2，3-丁二酮溶液； E 2，4-二硝基苯肼； 21．可用于鑒別硝酸異山梨酯的試劑為 22．利血平具吲哚結(jié)構(gòu)，可與其顯玫瑰紅色的試劑為 23．鹽酸胺碘酮結(jié)構(gòu)中有酮基，可與其反應(yīng)生成黃色苯腙衍生物的試劑為 24．氯貝丁酯具有酯的性質(zhì)，可與其生成異羥肟酸，再與三氯化鐵作用呈紫紅的試劑為 25．硫酸胍乙啶具有胍基的特征反應(yīng)，可與其反應(yīng)呈紅色的試劑為（26題—30題）CH3AClOCCH3OBO2NOOONO2COOC2H5CH3COOCH3CNHNO2COOCH3CH3CH3DHSCH2CHCONCOOHE H2NOCH2COCH2CHCH2NHCHOHCH3CH3 26．卡托普利的結(jié)構(gòu)為 27．硝酸異山梨酯的結(jié)構(gòu)為 28．硝苯地平的結(jié)構(gòu)為 29．氯貝丁酯的結(jié)構(gòu)為 30．阿替洛爾的結(jié)構(gòu)為 C型題（比較選擇題）（31題—35題）A 硝酸異山梨酯； B 利血平； C 兩者均有； D 兩者均無； 31．遇光易變質(zhì)的藥物是 32．在酸催化下可被水解的藥物是 33．被硫酸水解后，緩緩加硫酸亞鐵試液接界面顯棕色的藥物是 34．在硫酸及冰醋酸存在下，遇對二甲氨基苯甲醛呈綠色，再變?yōu)榧t色的藥物是 35．為強(qiáng)心藥的是（36題—40題）A 硝苯地平； B 卡托普利； C 兩者均有； D 兩者均無； 36．對光不穩(wěn)定的藥物是 37．可發(fā)生歧化反應(yīng)的藥物是 38．可發(fā)生自動(dòng)氧化生成二硫化物的藥物是 39．可被水解破壞的藥物是 40．可與亞硝酸作用顯紅色的藥物是 X型題（多項(xiàng)選擇題）（41題—50題）41．心血管系統(tǒng)用藥根據(jù)用于治療疾病的類型可分為 A 降血脂藥； B 抗心絞痛藥； C 抗高血壓藥； D 抗心律失常藥； E 強(qiáng)心藥； 42．屬于抗高血壓藥的是 A 卡托普利； B 利血平； C 硫酸胍乙啶； D 鹽酸可樂定； E 鹽酸胺碘酮； 43．結(jié)構(gòu)中含有氯元素的降血脂藥物是 A 非諾貝特； B 新伐他汀； C 氯貝丁酯； D 阿替洛爾； E 鹽酸胺碘酮； 44．硝酸異山梨酯與下列哪些敘述相符 A 又名心痛定； B 具有右旋性； C 水解生成脫水山梨醇及亞硝酸 ； D 遇強(qiáng)熱或撞擊會(huì)爆炸； E 為鈣通道阻滯藥； 45．利血平可被氧化生成的產(chǎn)物是 A 3，4-二去氫利血平； B 3，4，5，6-四去氫利血； C 黃色聚合物； D 利血平酸； E 3-異利血平； 46．下列性質(zhì)與卡托普利相符的是 A 為白色結(jié)晶粉末； B 有類似蒜的特臭； C 比旋度為-126°~-132°； D 可被氧化生成二硫化合物； E 與亞硝酸作用呈紅色； 47．需遮光、密封保存的藥物是 A 硝酸異山梨酯； B 硝苯地平； C 卡托普利； D 利血平； E 阿替洛爾； 48．下列哪些藥物用于抗心絞痛 OAClCOCH3CCH3COOCH(CH3)2HOOBH3COOCH3OCCH2CH3CH3CH3CH3CClOCCH3COOC2H5ODO2NOOONO2EH3COOCH3CNNO2COOCH3CH3 H 49．下列哪些藥物用于抗心律失常 CH3AHSCH2CHCONCOOHCH3CH3BH2NOCH2COCOCH2CHCH2NHCHOHICODICH2CH2CH2CH3OCH2CH2N(C2H5)2.HClNHNHNClNNHCl.HClCH2CH2NHCNH22.H2SO4E 50．下列哪些藥物用于抗高血壓 CH3AHSCH2CHCONCOOHCH3CH3BH2NOCH2COCOCH2CHCH2NHCHOHICODICH2CH2CH2CH3OCH2CH2N(C2H5)2.HClNHNHNClNNHCl.HClCH2CH2NHCNH22.H2SO4E

二、填空題 51．非諾貝特分子結(jié)構(gòu)中雖含有______鍵，但相對比較穩(wěn)定。若與______加熱也可使其分解。52．硝酸異山梨酯又名______，為______類化合物，在室溫和干燥狀態(tài)比較穩(wěn)定，但在______或______下也會(huì)發(fā)生爆炸。53．硝苯地平又名______，遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部發(fā)生光化學(xué)______反應(yīng)，降解為______衍生物。54．卡托普利又名______，分子中含有______，具有還原性，見光或在水溶液中可發(fā)生自動(dòng)氧生成______化合物。55．利血平在光照和氧氣存在下極易被______，色漸變深。其最初產(chǎn)物為______利血平為黃色物質(zhì)具有______熒光，進(jìn)一步氧化生成______利血平有______熒光，再進(jìn)一步被氧化則生成無熒光的褐色和黃色______。

三、問答題 56．硝苯地平為何在生產(chǎn)、使用及貯存中應(yīng)注意遮光？ 57．簡述影響利血平穩(wěn)定性的因素。第十二章 心血管系統(tǒng)藥物

一、選擇題： A型題（1題—20題）1．B； 2．C； 3．A； 4．E； 5．D； 6．B； 7．D； 8．C； 9．A； 10．C； 11．C； 12．C； 13．E； 14．E； 15．C； 16．B； 17．B； 18．E； 19．A； 20．C； B型題（21題—30題）21．B； 22．C； 23．E； 24．A； 25．D； 26．D； 27．B； 28．C； 29．A； 30．E； C型題（31題—40題）31．B； 32．C； 33．A； 34．B； 35．D； 36．C； 37．A； 38．B； 39．D； 40．B； X型題（41題—50題）41．ABCDE； 42．ABCD； 43．AC； 44．BCD； 45．ABC； 46．ABCDE； 47．ABCD； 48．DE； 49．BC； 50．ADE；

二、填空題 51．酯； 乙醇制氫氧化鉀液； 52．消心痛； 硝酸酯； 強(qiáng)熱； 撞擊； 53．心痛定； 歧化； 硝基苯吡啶； 54．巰甲丙脯酸；-SH； 二硫； 55．氧化； 3，4-二去氫； 3，4，5，6-四去氫； 黃綠色； 藍(lán)色； 聚合物；

三、問答題： 56．答：硝苯地平遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部發(fā)生光化學(xué)歧化反應(yīng)，降解為硝基苯吡啶衍生物，其降解產(chǎn)物對人體有害，故在生產(chǎn)、使用及貯存中應(yīng)遮光。57．答：利血平不穩(wěn)定主要表現(xiàn)在三個(gè)方面： ①在光照和氧氣存在下極易氧化，色漸變深。其溶液變色更快，酸也能促進(jìn)其氧化，氧化是引起利血平分解失效的主要因素。②在酸堿催化下其水溶液可發(fā)生水解反應(yīng)，使兩個(gè)酯鍵斷裂，生成利血平酸而失效。③其固體或溶液在光和熱的影響下，分子中C3位上還能發(fā)生差向異構(gòu)化生成無效的3-異利血平。

第三篇：《天然藥物化學(xué)》教案

《天然藥物化學(xué)》教案

一、總學(xué)時(shí)數(shù)、理論學(xué)時(shí)數(shù)、實(shí)驗(yàn)學(xué)時(shí)數(shù)、學(xué)分?jǐn)?shù)：

（一）總學(xué)時(shí)數(shù)：108學(xué)時(shí)

（二）理論學(xué)時(shí)數(shù)：54學(xué)時(shí)

（三）討論學(xué)時(shí)數(shù)：6學(xué)時(shí)

（四）實(shí)驗(yàn)學(xué)時(shí)數(shù)：48學(xué)時(shí)

（五）學(xué)分?jǐn)?shù)：6學(xué)分

二、承擔(dān)課程教學(xué)的院、系、教研室名稱

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院

藥學(xué)院中藥系天然藥物化學(xué)教研室

三、課程的性質(zhì)和任務(wù)

天然藥物化學(xué)是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)理論和方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。

天然藥物化學(xué)是藥學(xué)專業(yè)的必修專業(yè)課，學(xué)生在具備有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、光譜解析、藥用植物學(xué)基礎(chǔ)知識后，通過本課程的教學(xué)，使學(xué)生系統(tǒng)掌握天然藥物化學(xué)成分（主要是生物活性成分或藥效成分）的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、提取分離方法以及主要類型化學(xué)成分的生源途徑、結(jié)構(gòu)鑒定的基本理論和基本技能，培養(yǎng)學(xué)生具有從事天然藥物的化學(xué)研究、新藥開發(fā)和生產(chǎn)的能力，為繼承、整理祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)寶庫和全面弘揚(yáng)、提高祖國藥學(xué)事業(yè)水平奠定基礎(chǔ)。

四、所用教材和參考書

（一）所用教材：國家級規(guī)劃教材，吳立軍主編，天然藥物化學(xué)(第四版)，人民衛(wèi)生出版社。

（二）參考書：

1、吳壽金、趙泰、秦永琪主編 《現(xiàn)代中草藥成分化學(xué)》中國醫(yī)藥科技出版社。

2、徐任生主編 《天然產(chǎn)物化學(xué)》科學(xué)出版社。

3、Nakanishi K.Natural Products Chemistry, Academic Press, New York。

第一章 緒 論

一、學(xué)時(shí)數(shù)：6學(xué)時(shí)

二、目的和要求

1、掌握天然藥物化學(xué)的含義、研究對象、性質(zhì)與任務(wù)；

2、掌握天然藥物有效成分提取分離的一般原理及常用方法；

3、掌握層析分離法的分類及其原理、各種層析分離要素、相關(guān)因素及應(yīng)用技術(shù)；

4、掌握天然化合物結(jié)構(gòu)研究的一般步驟和常用方法；

5、熟悉不同的生物合成途徑與各類二次代謝產(chǎn)物生成的相關(guān)性

6、了解天然藥物化學(xué)的發(fā)展歷史、近代研究成就及發(fā)展趨勢；

7、了解天然藥物化學(xué)與藥學(xué)相關(guān)學(xué)科的關(guān)系；

8、了解天然藥物化學(xué)在國民經(jīng)濟(jì)和藥學(xué)專業(yè)中的作用和地位。

三、重點(diǎn)和難點(diǎn)

1、重點(diǎn)：性質(zhì)、任務(wù)、提取分離、結(jié)構(gòu)鑒定。

2、難點(diǎn)：提取分離原理。

四、講授的基本內(nèi)容和要點(diǎn)

（一）緒論

1、天然藥物化學(xué)的內(nèi)涵

2、天然藥化的研究對象及其任務(wù)

3、天然藥物化學(xué)的發(fā)展歷史

4、天然藥物化學(xué)的發(fā)展趨勢

（二）生物合成

1、生物合成假說的提出

2、植物代謝及其代謝產(chǎn)物

3、“植物親緣相關(guān)性學(xué)說”與“植物化學(xué)分類學(xué)”

4、生物合成途徑

5、了解生物合成的意義

（三）提取分離方法

1、概述：天然藥物化學(xué)成分的構(gòu)成特點(diǎn)、提取分離前的文獻(xiàn)調(diào)研

2、天然藥物有效成分的提取：常用提取方法、溶劑提取法

3、天然藥物有效成分的分離與精制：根據(jù)物質(zhì)溶解度差異、物質(zhì)分配系數(shù)差異、物質(zhì)吸附能力差異、物質(zhì)分子大小差異、物質(zhì)解離程度差異分離

4、提取與分離天然藥物有效成分的注意事項(xiàng)：光照、酸堿、溫度、溶劑、層析的影響

（四）天然化合物結(jié)構(gòu)研究方法

1、化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的目的與意義

2、結(jié)構(gòu)研究步驟與方法：查閱文獻(xiàn)、純度測定、物理常數(shù)測定、分子量測定（經(jīng)典法、MS法）、分子式測定（EA法、HR-MS法、NMR法）

3、不飽度計(jì)算

4、分子結(jié)構(gòu)骨架測定：專屬反應(yīng)、植物親緣相關(guān)性、光譜特征、部分合成、化學(xué)降解

5、功能團(tuán)推斷：化學(xué)法、光譜法

6、光譜分析:UV、IR、NMR、MS

（五）天然化合物結(jié)構(gòu)研究實(shí)例

五、英語詞匯

1、概念詞匯：

Chemistry of Constituents of Chinese Traditional and Herbal Drugs、Phytochemistry、Chemistry of Natural Products、Chemistry of Natural Organic Compounds

2、專業(yè)及術(shù)語詞匯： Active Constituents、Active Compounds、Active Extracts、Active Fraction、Inactive Constituents、Biosynthesis、primary metabolites、secondary metabolites、acetate-malonate pathway、mevalonic acid pathway、cinnamic acid – shikimic acid pathway、amino acid pathway、extraction、extracts、isolation、chromatography、CCD、counter current distribution、DCCC、GC、LC、TLC、normal phase、reverse phase、adsorption、adsorbent、partition、fraction、gel filtration、exclusion、Sephadex G、Sephadex LH、mobile-phase、structural identification、structural elucidation、spectral analysis

六、復(fù)習(xí)思考題

1、天然藥物化學(xué)的定義、研究對象、任務(wù)及其在藥學(xué)專業(yè)中的作用？

2、何謂有效成分、有效部位和無效成分？他們與中藥新藥研究開發(fā)的關(guān)系如何？

3、天然化合物生物合成的主要途徑有哪些？與主要成分間相關(guān)性如何？

4、分離天然化合物的主要依據(jù)有哪些？

5、不同的層析法分離天然化合物的要素是什么？吸附薄層層析最佳條件的選擇與哪些因素有關(guān)？如何調(diào)整？何謂邊緣效應(yīng)？如何規(guī)避？

6、天然化合物結(jié)構(gòu)鑒定的一般程序如何？“四大”波譜分別提供化合物分子的何種結(jié)構(gòu)信息？

第二章 糖和苷

一、學(xué)時(shí)數(shù)：6學(xué)時(shí)

二、目的和要求

1、掌握糖和苷的結(jié)構(gòu)特征、分類及苷類化合物的含義；

2、掌握苷的溶解度與分子結(jié)構(gòu)的內(nèi)在聯(lián)系，檢識糖、苷類化合物反應(yīng)機(jī)理與應(yīng)用；

3、掌握苷鍵的裂解的反應(yīng)機(jī)理及其應(yīng)用；

4、掌握多糖和苷的提取通法及常用的分離方法。

5、掌握苷類化合物結(jié)構(gòu)鑒定的程序和苷鍵構(gòu)型的確定方法；

6、熟悉單糖立體化學(xué)及苷類化合物中的幾個(gè)重要的名詞、術(shù)語；

7、熟悉單糖結(jié)構(gòu)中各類羥基的不同活性及作用于羥基的化學(xué)反應(yīng)；

8、熟悉糖和苷的旋光性質(zhì)及對結(jié)構(gòu)研究的貢獻(xiàn)；

9、了解糖和苷類化合物研究成就與最新研究進(jìn)展。

三、重點(diǎn)和難點(diǎn)

1、重點(diǎn)：分類、檢識反應(yīng)、苷鍵裂解、提取通法、糖鏈結(jié)構(gòu)鑒定程序及苷鍵構(gòu)型確定。

2、難點(diǎn)：苷鍵裂解及苷鍵構(gòu)型確定原理。

四、講授的基本內(nèi)容和要點(diǎn)

（一）單糖的立體化學(xué)；

1、單糖的絕對構(gòu)型

2、單糖的差向異構(gòu)體

3、單糖的氧環(huán)

4、單糖的構(gòu)象

（二）糖和苷的分類

1、天然界常見的單糖

2、低聚糖

3、多聚糖

4、苷類：定義、分類、（三）糖的理化學(xué)性質(zhì)

1、溶解性

2、氧化反應(yīng)

3、糠醛形成反應(yīng)

4、羥基反應(yīng)

5、羰基反應(yīng)

（四）苷鍵的裂解

1、酸催化水解

2、乙酰解

3、堿催化水解和β消除

4、酶催化水解

5、過碘酸裂解反應(yīng)

（五）糖的核磁共振性質(zhì)

1、苷類化合物中糖的1H-NMR特征

2、苷類化合物中糖的13C-NMR特征

3、糖的NMR特征在結(jié)構(gòu)鑒定中的意義

（六）糖鏈的結(jié)構(gòu)鑒定

1、研究糖鏈結(jié)構(gòu)的順序：純度鑒定、分子量測定、單糖種類鑒定、單糖間及糖與苷元間連接位置確定、糖鏈連接順序確定、苷鍵構(gòu)型的確定

2、糖鏈結(jié)構(gòu)研究實(shí)例

（七）糖和苷的提取分離

1、酶對糖及其苷類提取的影響

2、提取糖及苷類溶劑的選擇

3、糖及苷提取分離純化的方法

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

monosaccharides、anomeric-carbon、anomeric-proton、oligosaccharides、polysaccharides、glycosides、aglycone、genin、Cyanogenic、saccharides、Molish reaction、invertase、maltase、emulsin、glycoside shift

六、復(fù)習(xí)思考題

1、苷類化合物的含義及其結(jié)構(gòu)特征是什么？常見的分類方法及主要類型有哪些？

2、單糖的D、L系和α、β型的含義是什么？如何判斷？

3、何謂原生苷、次生苷、苷元？提取時(shí)應(yīng)注意什么？

4、苷鍵裂解的常用方法有哪些？各有何優(yōu)缺點(diǎn)？酸水解的反應(yīng)機(jī)理如何？

5、如何識別天然藥物中可能存在糖和苷類成分？Molish反應(yīng)陽性說明一定是苷類成分存在嗎？

6、簡述糖鏈測定的一般程序，如何應(yīng)用NMR確定苷鍵的構(gòu)型？

第三章 苯丙素類

一、學(xué)時(shí)數(shù)：2學(xué)時(shí)

二、目的和要求

1、掌握苯丙酸類的結(jié)構(gòu)類型；香豆素的理化性質(zhì)。

2、熟悉香豆素結(jié)構(gòu)類型。

3、了解木脂素的結(jié)構(gòu)特征及結(jié)構(gòu)類型。

三、重點(diǎn)和難點(diǎn)

1、重點(diǎn)：結(jié)構(gòu)類型、化學(xué)性質(zhì)、波譜特征。

2、難點(diǎn)：波譜特征。

四、講授的基本內(nèi)容和要點(diǎn)

（一）定義及生物合成途徑

（二）香豆素類

1、定義

2、結(jié)構(gòu)類型：簡單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、其他香豆素、異香豆素、雙香豆素

3、生理活性

4、物理化學(xué)性質(zhì)：溶解性、熒光性質(zhì)、內(nèi)酯性質(zhì)和堿水解反應(yīng)、Labat 反應(yīng)、Gibb’s 反應(yīng)、Emerson 反應(yīng)、異羥肟酸鐵反應(yīng)、酚羥基反應(yīng)

5、提取分離：系統(tǒng)溶劑法、真空升華或蒸餾法、色譜法、酸堿分離法

6、波譜鑒定：UV法、1H-NMR法

（三）木脂素

1、概述

2、結(jié)構(gòu)與分類：簡單木脂素、單環(huán)氧木脂素、木脂內(nèi)酯、環(huán)木脂素、環(huán)木脂內(nèi)酯、雙環(huán)氧木脂素

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

Phenylpropanoids、coumarins、lignan、六、復(fù)習(xí)思考題

1、苯丙素的母核結(jié)構(gòu)特征是什么？常見的香豆素結(jié)構(gòu)類型有哪些？

2、香豆素的內(nèi)酯性質(zhì)、Labat 反應(yīng)、Gibb’s 反應(yīng)、Emerson 反應(yīng)、異羥肟酸鐵反應(yīng)在香豆素類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)信息中的意義如何？

3、香豆素的紫外特征是什么？

4、木脂素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？

第四章 醌類化合物

一、學(xué)時(shí)數(shù)：4學(xué)時(shí)

二、目的和要求

1、掌握醌類衍生物的理化性質(zhì)及呈色反應(yīng)。

2、掌握醌類衍生物的結(jié)構(gòu)特征及類型；

3、熟悉蒽醌衍生物提取分離的一般原則和方法；

4、熟悉蒽醌衍生物結(jié)構(gòu)測定的化學(xué)方法。

5、了解醌類衍生物的生物活性。

三、重點(diǎn)和難點(diǎn)

1、重點(diǎn)：結(jié)構(gòu)類型、理化性質(zhì)及呈色反應(yīng)。

2、難點(diǎn)：呈色反應(yīng)。

四、講授的基本內(nèi)容和要點(diǎn)

（一）結(jié)構(gòu)類型

1、苯醌類

2、萘醌類

3、菲醌類

4、蒽醌類：蒽醌衍生物、蒽酚和蒽酮衍生物、二蒽酮類

（二）理化性質(zhì)及呈色反應(yīng)

1、物理性質(zhì)：性狀、升華性、揮發(fā)性、溶解性、光穩(wěn)定性

2、化學(xué)性質(zhì)與呈色反應(yīng)：酸性、顏色反應(yīng)（Feigl 反應(yīng)、無色亞甲蘭顯色試驗(yàn)、Kesting-Craven 反應(yīng)、Karius 反應(yīng)、Borntrager’s反應(yīng)、醋酸鎂反應(yīng)）

（三）醌類化合物的提取分離

1、一般醌類成分的提取分離：有機(jī)溶劑提取法、堿提酸沉法、水蒸氣蒸餾法，吸附層析分離法

2、蒽醌類成分的提取分離：游離蒽醌衍生物的分離、游離蒽衍生物與蒽苷類的分離、蒽醌苷類的分離

（四）結(jié)構(gòu)測定

1、衍生物制備：甲基化反應(yīng)、乙酰化反應(yīng)

2、波譜分析：UV、IR

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

Quinones、benzoquinones、naphthoquinones、phenanthraquinones、anthraquinones

六、復(fù)習(xí)思考題

1、醌類化合物的母核結(jié)構(gòu)特征及其分類有哪些？寫出丹參酮ⅡA的結(jié)構(gòu)；常見蒽醌的結(jié)構(gòu)類型有哪些？寫出大黃酚、大黃酸結(jié)構(gòu)。

2、蒽醌類化合物顏色反應(yīng)的類型有哪些？它們在蒽醌的檢識與結(jié)構(gòu)信息中有何意義？

3、以大黃中蒽醌系列化合物為例，排列PH梯度萃取酚酸性成分時(shí)堿的強(qiáng)弱順序與化合物酸性強(qiáng)弱順序。

4、蒽醌類化合物的UV、IR特征是什么？

第五章 黃酮類化合物

一、學(xué)時(shí)數(shù)：6學(xué)時(shí)

二、目的和要求

1、掌握黃酮類化合物的主要理化性質(zhì)和鑒別反應(yīng)；UV、NMR、MS在黃酮類化合物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。

2、熟悉黃酮類化合物生物合成的基本途徑；黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類及其結(jié)構(gòu)類別間的生物合成關(guān)系；黃酮類化合物提取分離原理及主要方法；聚酰胺層析法在黃酮類化合物分離中的應(yīng)用；

3、了解化學(xué)法在黃酮類結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。

三、重點(diǎn)和難點(diǎn)

1、重點(diǎn)：黃酮類化合物的主要理化性質(zhì)和鑒別反應(yīng)；UV、NMR、MS在黃酮類化合物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。

2、難點(diǎn)：黃酮類化合物提取分離原理及主要方法

四、講授基本內(nèi)容和要點(diǎn)

（一）概述

1、基本結(jié)構(gòu)和分類

2、黃酮類化合物生物合成的基本途徑

3、黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類及其結(jié)構(gòu)類別間的生物合成關(guān)系

4、重要黃酮類藥物及生理活性成分

（二）黃酮類化合物的理化性質(zhì)

1、性狀

2、溶解度

3、酸堿性

4、顯色反應(yīng)

5、呈色反應(yīng)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系

（三）黃酮類化合物的生物活性

（四）黃酮類化合物的提取分離

1、提取

2、精制

3、分離

（五）黃酮類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)鑒定

1、層析的應(yīng)用

2、紫外光譜的應(yīng)用 3、1H-MR譜的應(yīng)用； 4、13C-NMR譜的應(yīng)用；

5、MS譜的應(yīng)用；

6、結(jié)構(gòu)研究實(shí)例

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

flavone、flavonol、flavanone、flavanonol、chalcone、isoflavone、anthocyanidin、xanthane

六、復(fù)習(xí)思考題

1、試用電子理論解釋為什么黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮(醇)多無色。

2、黃芩在貯存過程中為什么會(huì)變綠?化學(xué)成分有何變化?(用化學(xué)式表達(dá))

3、就不同的黃酮類化合物的立體結(jié)構(gòu)解釋其在水中溶解度規(guī)律。

4、應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，應(yīng)注意哪些問題?

5、為什么紅花在開花中期為黃色，開花后期或采收干燥過程中顏色漸變?yōu)榧t色或深紅色(寫出可能的化學(xué)反應(yīng))?

第六章 萜類和揮發(fā)油

一、學(xué)時(shí)數(shù)：6學(xué)時(shí)

二、目的和要求

1、掌握萜類成分的結(jié)構(gòu)特征和主要類型；主要類型萜類成分的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)；萜類成分的生源途徑；重要的理化性質(zhì)。

2、了解有重要生物活性的萜類化合物。

三、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、重點(diǎn)：萜類化合物的結(jié)構(gòu)特征和主要類型；主要類型中重要代表物的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)；萜類化合物的提取分離方法

2、難點(diǎn)：萜類化合物的結(jié)構(gòu)類型；檢識與結(jié)構(gòu)鑒定

四、講授基本內(nèi)容和要點(diǎn)

（一）概述

1、萜類化合物的含義和分類

2、生物活性及分布

3、萜類化合物的生源學(xué)說與生物合成途徑

（二）萜類化合物的結(jié)構(gòu)類型及其重要代表化合物

1、單萜

2、環(huán)烯醚萜

3、倍半萜

4、二萜

5、二萜半萜

（三）萜類化合物的理化性質(zhì)

1、物理性質(zhì)

2、化學(xué)性質(zhì)

（四）萜類化合物的提取分離

1、萜類的提取

2、萜類的分離

3、提取分離實(shí)例

（五）萜類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)鑒定

1、波譜法的應(yīng)用（UV、IR、MS）

2、結(jié)構(gòu)鑒定實(shí)例

（六）揮發(fā)油

1、概述（定義、分布、組成和分類、生物活性及應(yīng)用）

2、揮發(fā)油的性質(zhì)

3、揮發(fā)油的提取

4、揮發(fā)油的分離

5、揮發(fā)油的鑒定

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

terpenoids、empirical isoprene rule、monoterpenoids、geraniol、menthol、borneol、camphor、troponoides、iridoids、qinghaosu、artemisinin、a-santonin、azulenoids、diterpenoids、andrographolide、ginkgolides、taxol、curcumol、triptolide、tanshinone ⅡA、stevioside、guanfu base A

六、復(fù)習(xí)思考題

1、何謂生源異戊二烯法則、揮發(fā)油、Girard試劑、萜類化合物、酸值、酯值、皂化值？

2、常見的重要單萜、倍半萜、二萜、二萜半萜的代表化合物及其生物活性是什么？

3、如何鑒定揮發(fā)油？

4、環(huán)烯醚萜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？穩(wěn)定性如何？

第七章 三萜及其苷類

一、學(xué)時(shí)數(shù)：4學(xué)時(shí)

二、目的和要求

1、掌握三萜及其苷類化合物的理化性質(zhì)與顯色反應(yīng)。

2、熟悉三萜皂苷類化合物的結(jié)構(gòu)類型與特征；三萜及其皂苷的提取分離方法。

3、了解三萜皂苷鍵的裂解反應(yīng)。

三、重點(diǎn)和難點(diǎn)

1、重點(diǎn)：掌握三萜及其苷類化合物的理化性質(zhì)與顯色反應(yīng)。

2、難點(diǎn)：三萜皂苷類化合物的結(jié)構(gòu)類型與特征。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、三萜的定義

2、三萜的分布

3、三萜的存在形式

4、三萜的研究進(jìn)展

5、三萜的生物合成

（二）四環(huán)三萜

1、羊毛脂烷型

2、達(dá)瑪烷型

3、甘遂烷型

4、環(huán)阿屯型

5、葫蘆烷型

6、楝烷型

7、原萜烷型

（三）五環(huán)三萜

1、齊墩果烷型

2、烏蘇烷型

3、羽扇豆烷型

4、木栓烷型

5、何伯烷型和異何伯烷型

（四）三萜類化合物的理化性質(zhì)

1、性狀

2、表面活性

3、溶解度

4、溶血作用

5、沉淀反應(yīng)

6、顯色反應(yīng)

（五）三萜類化合物的提取與分離

1、苷元的提取與分離

2、三萜皂苷的提取與分離

（六）三萜類化合物的結(jié)構(gòu)鑒定

1、常用的化學(xué)反應(yīng)

2、三萜類化合物的波譜特征(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)

3、結(jié)構(gòu)測定實(shí)例

（七）三萜類化合物的生物活性

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

triterpenes、tetracyclic triterpenoids、Triterpenoid sapogenins、Triterpenoid saponins、ginsenosides、20（S）-protopanaxadiol、oleanane、oleanolic acid、glycyrrhizic acid、Glycyrrhetinic acid、α-amyrane、Ursolic acid、Liebermann-burchard reaction、toosendanin

六、復(fù)習(xí)思考題

1、簡述三萜苷元的提取分離步驟。

2、簡述四環(huán)三萜的分類和結(jié)構(gòu)特征。

3、三萜皂苷的物理化學(xué)性質(zhì)特點(diǎn)是什么？

第八章 甾體及其苷類

一、學(xué)時(shí)數(shù)：6學(xué)時(shí)

二、目的和要求

1、掌握甾體化合物的結(jié)構(gòu)特征與分類；強(qiáng)心苷的理化性質(zhì)；甾體皂苷的理化性質(zhì)、提取分離方法。

2、熟悉C21甾體化合物的結(jié)構(gòu)類型和海洋甾體化合物；甾體母核的顯色反應(yīng)及其與三萜的區(qū)別；強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)特征；區(qū)分甲、乙型強(qiáng)心苷的方法；甾體皂苷元的結(jié)構(gòu)類型及區(qū)分方法。

3、了解強(qiáng)心苷的提取與分離方法。

三、重點(diǎn)和難點(diǎn)

1、重點(diǎn)：甾體化合物的結(jié)構(gòu)特征與分類；強(qiáng)心苷的理化性質(zhì)；

2、難點(diǎn)：甾體皂苷的理化性質(zhì)、提取分離方法。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、甾體的定義

2、研究進(jìn)展

3、基本結(jié)構(gòu)和分類

4、甾體的立體化學(xué)

5、甾體的顏色反應(yīng)

（二）甾體化合物

1、C21甾體化合物（定義、存在形式、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、結(jié)構(gòu)類型、理化性質(zhì)）

2、海洋甾體化合物

（三）強(qiáng)心苷類化合物

1、定義

2、生物合成

3、化學(xué)結(jié)構(gòu)和分類

4、強(qiáng)心苷的理化性質(zhì)

5、強(qiáng)心苷的顏色反應(yīng)

6、強(qiáng)心苷的提取分離

7、強(qiáng)心苷的波譜特征（UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR）

8、強(qiáng)心苷的生理活性

（四）甾體皂苷

1、概述

2、甾體皂苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)及分類

3、甾體皂苷的理化性質(zhì)

4、甾體皂苷元的波譜特征（UV、IR、MS、1H-NMR）

5、甾體皂苷的提取分離

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

steroides、C21-steroides、cyclopentano-perhydrophenanthrene、Salkowski reaction、Rosenheim reaction、pregnane、Keller-Kiliani reaction、cardiac glycosides、bufogenins、bufotoxins、digitoxigenin、cardenolide、scillanolide、bufanolide、Legal reaction、Kedde reaction、Raymond reaction、Baljet reaction、xanthydrol reaction、steroidal saponins、spirostane、spirostanols、isospirostanols、furostanols、pseudo-spirostanols

六、復(fù)習(xí)思考題

1、強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及分類依據(jù)是什么？其強(qiáng)心作用與結(jié)構(gòu)關(guān)系如何？

2、強(qiáng)心苷類化合物的鑒別反應(yīng)有哪些？活性次甲基反應(yīng)基本原理是什么？

3、甾體皂苷與三萜皂苷如何區(qū)別？甾體皂苷元、C21甾與強(qiáng)心苷元結(jié)構(gòu)上有何異同？

第九章 生物堿

一、學(xué)時(shí)數(shù)：8學(xué)時(shí)

二、目的和要求

1、掌握生物堿的概念、命名規(guī)則、分布及存在形式；生物堿呈色、溶解性及堿性與其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，及其影響生物堿堿性的諸因素；生物堿提取分離的原理；

2、了解生物堿的生物合成途徑；主要生物堿的骨架及結(jié)構(gòu)分類；生物堿常用的檢識方法；生物堿的堿性在提制和結(jié)構(gòu)研究上的意義；生物堿提取分離的諸種方法；生物堿結(jié)構(gòu)測定中常用的降解反應(yīng)機(jī)理和對測定結(jié)構(gòu)的意義。

三、重點(diǎn)和難點(diǎn)

1、重點(diǎn)：生物堿的定義和分類生物堿的分類和物理性質(zhì)。

2、難點(diǎn)：生物堿呈色、溶解性及堿性與其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，及其影響生物堿堿性的諸因素。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、定義

2、分布

3、積累和儲藏

4、生物堿存在形式

（二）生物堿生物合成的基本原理

1、Schiff base的形成2、Mannish reaction

3、酚氧化偶連

4、亞胺鹽次級環(huán)合反應(yīng)

（三）生物堿的分類、生源及其分布

1、生物堿分類的主要方法

2、來源于鳥氨酸的生物堿

3、來源于賴氨酸的生物堿

4、來源于苯丙氨酸/酪氨酸的生物堿

5、來源于色氨酸的生物堿

6、來源于萜類的生物堿

7、來源于甾體的生物堿

（四）生物堿的理化性質(zhì)

1、物理性質(zhì)

2、生物堿的檢識（生物堿的沉淀反應(yīng)、生物堿的顯色反應(yīng)）

3、生物堿的化學(xué)性質(zhì)（堿性、成鹽、C-N鍵的裂解反應(yīng)）

（五）生物堿的提取分離

1、總生物堿的提取

2、生物堿的分離

（六）生物堿的結(jié)構(gòu)鑒定

1、波譜法在生物堿的結(jié)構(gòu)鑒定與測定中的應(yīng)用（UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR）

2、生物堿類化合物結(jié)構(gòu)鑒定實(shí)例

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

alkaloid、Schiff base、atropine、morphine、ephedrine、pseudoephedrine、berberine、palmatine、colchicines、reserpine、vinblastine、cinchonine、quinine、verticine、Dragendroff’s reagent、Hofmann degradation、exhaustive methylation、Emde degradation、von Braun ternary amine degradation、Caffeine、Codeine、Cocaine

六、思考題

1、思考生物堿的簡單定義與目前較確切的表述的關(guān)系。

2、生物堿主要有哪些存在形式？

3、莨菪堿與阿托品的關(guān)系如何?如何由莨菪堿變成阿托品?

4、試論影響生物堿堿性的因素。

5、小檗堿有哪幾種結(jié)構(gòu)互變?產(chǎn)生的原因是什么?

6、熟悉有代表性的重要生物堿阿托品、麻黃素、黃連素、嗎啡、利血平、長春堿、長春新堿、秋水仙堿、喜樹堿、咖啡因、麥角堿、可待因、可卡因、一葉秋堿、延胡索乙素的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

7、自天然藥物提取液中識別生物堿是否存在的主要反應(yīng)及其試劑有哪些？生物堿沉淀試劑陽性說明一定含有生物堿嗎？

第十章 海洋天然藥物

一、學(xué)時(shí)數(shù)：2學(xué)時(shí)

二、目的和要求

1、熟悉大環(huán)內(nèi)酯類、聚醚類、肽類、C15乙酸原化合物、前列腺素類似物等海洋天然藥物。

2、了解海燕天然藥物研究進(jìn)展

三、重點(diǎn)和難點(diǎn)

1、重點(diǎn)：已知海洋天然藥物類型及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；海洋天然藥物的發(fā)展態(tài)勢。

2、難點(diǎn)：已知海洋天然藥物類型的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、海洋的地理狀況

2、海洋生物的特點(diǎn)

3、海洋藥物研究的國內(nèi)外概況

4、海洋藥物研究的發(fā)展趨勢

5、海洋天然產(chǎn)物的化合物類型

（二）大環(huán)內(nèi)酯類

1、特點(diǎn)

2、簡單大環(huán)內(nèi)酯類化合物

3、內(nèi)酯環(huán)含有氧環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類

4、多聚內(nèi)酯類

5、其他大環(huán)內(nèi)酯類

（三）聚醚類化合物

1、脂溶性聚醚類

2、水溶性聚醚類

3、聚醚三萜類

（四）肽類化合物

1、組成海洋肽類化合物的氨基酸

2、常見的海洋肽類化合物

（五）C15乙酸原化合物

1、生物合成

2、海洋生物中發(fā)現(xiàn)的C15乙酸原化合物

3、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

4、分類

（六）前列腺素類似物

1、生理活性

2、發(fā)展概況

（七）海洋天然產(chǎn)物研究實(shí)例

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

marine natural products、marine compounds、tetrodotoxin、macrolides

六、思考題

1、已知的幾類海洋天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？

2、海洋藥物的發(fā)展趨勢和主要領(lǐng)域有哪些？

第十一章 天然藥物的研究開發(fā)

一、學(xué)時(shí)數(shù)：2學(xué)時(shí)

二、目的和要求

1、熟悉天然藥物的研究開發(fā)程序；

2、熟悉天然藥物中生物活性成分的研究方法。

三、重點(diǎn)和難點(diǎn)

1、重點(diǎn)：天然藥物的研究開發(fā)程序。

2、難點(diǎn)：天然藥物的研究開發(fā)思路與設(shè)計(jì)。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、天然藥物的研究開發(fā)面臨的機(jī)遇

2、天然藥物的研究開發(fā)面臨的挑戰(zhàn)

3、我國國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的中藥新藥注冊分類情況

4、自天然藥物創(chuàng)新藥物研究開發(fā)的一般程序

（二）天然藥物中開發(fā)新藥途徑

1、經(jīng)驗(yàn)積累

2、偶然發(fā)現(xiàn)

3、藥物普篩（生物活性指導(dǎo)下的有效成分或有效部位的提取分離）

4、代謝研究

5、天然藥物化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)修飾或結(jié)構(gòu)改造

6、其他

（三）天然藥物化學(xué)研究方法

1、調(diào)研

2、天然藥物化學(xué)成分預(yù)試

3、化學(xué)成分的分離

五、復(fù)習(xí)思考題

1、自天然藥物研究開發(fā)新藥的主要途徑有哪些？

2、由天然藥物提取分離獲得的有效成分研究開發(fā)新藥，屬國家中藥注冊分類幾類？

3、中藥新藥注冊分類中有效部位的含義是什么？由有效部位開發(fā)的中藥新藥屬于中藥注冊分類幾類？

4、普篩發(fā)現(xiàn)新藥的有缺點(diǎn)是什么？目前尋找新藥的篩選方法研究進(jìn)展如何？

第四篇：藥物化學(xué)輔導(dǎo)教案1

藥物化學(xué)輔導(dǎo)教案

藥 物 化 學(xué)

Medicinal Chemistry

第一章

緒論

基本要求

1．熟悉藥物化學(xué)的研究對象和任務(wù)。2．熟悉藥物的命名

3．了解藥物化學(xué)的近代發(fā)展。基本概念

藥物化學(xué)研究的對象和任務(wù)；藥物的命名和藥物化學(xué)的近代發(fā)展。教學(xué)學(xué)時(shí)：2學(xué)時(shí) 重點(diǎn)、難點(diǎn)和要點(diǎn)

《藥物化學(xué)》是藥學(xué)專業(yè)的基礎(chǔ)課。藥物化學(xué)是用現(xiàn)代科學(xué)方法研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、制備原理、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系、藥物作用的化學(xué)機(jī)理以及尋找新藥的途徑和方法的一門學(xué)科，通過本課程的教學(xué)，使學(xué)生掌握上述有關(guān)內(nèi)容的基礎(chǔ)上，為有效、合理使用現(xiàn)有的化學(xué)藥物提供理論依據(jù)，為從事新藥研究奠定基礎(chǔ)。學(xué)生學(xué)習(xí)本課程后應(yīng)達(dá)到如下要求：

1．掌握代表藥物的藥物名稱包括英文名、結(jié)構(gòu)式、熟悉化學(xué)名稱。每一種藥物都有它的特定名稱，相互間不能混淆。藥物的命名按照中國新藥審批辦法的規(guī)定包括通用名（漢語拼音）、化學(xué)名稱（中文及英文）、商品名。通用名： 中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會(huì)編寫的《中國藥品通用名稱》（化學(xué)工業(yè)出版社1997）是中國藥品命名的依據(jù)。它是以世界衛(wèi)生組織推薦使用的國際非專利藥品名稱（International Non-proprietary Names for Pharmaceutical Substance,INN）為依據(jù)，結(jié)合我國的具體情況而制定的。化學(xué)名： 英文化學(xué)名是國際通用的名稱，只有用化學(xué)命名法命名藥物才是最準(zhǔn)確的命名，不可能有任何的誤解與混雜。英文化學(xué)命名的原則現(xiàn)在多以美國化學(xué)文摘（Chemical tracts Service,CAS）。2．掌握藥物的分類、藥物的理化性質(zhì)及影響藥效、毒性、藥物質(zhì)量以及研究最佳劑型和藥物分析方法的主要性質(zhì)。藥物的分類主要按照藥理作用和化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，各種分類方法都有其不同的作用。3．熟悉藥物化學(xué)制備及結(jié)構(gòu)修飾的原理和方法，了解制備過程可能帶來的特殊雜質(zhì)，以保證藥物質(zhì)量。了解研究新藥的思路、方法、轉(zhuǎn)折點(diǎn)及新藥的最新發(fā)展。

4．綜合運(yùn)用生物學(xué)、分子藥理學(xué)、酶學(xué)和受體學(xué)說基礎(chǔ)知識，熟悉各大類藥物的作用機(jī)制——藥效和副作用及臨床上的適應(yīng)癥。5．熟悉化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性的關(guān)系，了解定量構(gòu)效關(guān)系及尋找新藥的基本途徑。

6．通過代表藥物的體內(nèi)代謝，了解原藥及代謝物的藥效、毒副作用及藥物修飾的關(guān)系。

7．通過幾種藥物的合成，繼續(xù)鞏固和提高有機(jī)合成藥物的基本操作技能。

參考資料和輔助資料

1、《藥物化學(xué)》教學(xué)課件，華西醫(yī)科大學(xué)視聽教育中心，2002

2、《中國藥品通用名稱》（化學(xué)工業(yè)出版社1997）

第二章

中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物 Central Nervous System Drugs 基本要求

1．熟悉鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥、中樞興奮藥和鎮(zhèn)痛藥的發(fā)展和結(jié)構(gòu)類型。

2．掌握代表藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、命名、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝。3．熟悉各類藥物的結(jié)構(gòu)改造方法、構(gòu)效關(guān)系、化學(xué)合成方法和藥物作用的靶點(diǎn)。基本概念

1．掌握代表藥物苯巴比妥、地西泮、三唑侖、唑吡坦、苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸鈉、普羅加比、鹽酸氯丙嗪、氯普噻噸、氯氮平、氟哌啶醇、舒必利、鹽酸丁螺環(huán)酮、鹽酸丙咪嗪、鹽酸阿米替林、咖啡因、茴拉西坦、鹽酸哌甲酯、嗎啡、鹽酸納絡(luò)酮、鹽酸哌替啶、鹽酸美沙酮、噴他佐辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)、命名、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝。2．熟悉上述代表藥物的結(jié)構(gòu)類型、構(gòu)效關(guān)系和結(jié)構(gòu)改造方法和化學(xué)合成方法。教學(xué)學(xué)時(shí)：8學(xué)時(shí) 重點(diǎn)、難點(diǎn)和要點(diǎn)

第一節(jié) 鎮(zhèn)靜催眠藥（Sedative-hypnotics）鎮(zhèn)靜催眠藥沒有共同的結(jié)構(gòu)特征，屬結(jié)構(gòu)非特異性藥物，即不作用于專一的受體，結(jié)構(gòu)非特異性藥物作用的強(qiáng)弱主要與理化性質(zhì)有關(guān)。靜催眠藥鎮(zhèn)按照結(jié)構(gòu)類型主要有巴比妥類、苯二氮卓類和其他類。1．巴比妥類

以苯巴比妥（phenobarbital）為例：

OHNOCH3CH2ONH

巴比妥類藥物為取代的丙二酰脲類化合物，其母體結(jié)構(gòu)為嘧啶三酮。分子中的內(nèi)酰亞胺結(jié)構(gòu)能夠互變?yōu)橄┐际蕉嗜跛嵝裕琾Ka 為7.4，溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中。由于苯巴比妥的酸性比碳酸還弱，所以苯巴比妥鈉的水溶液吸收空氣中的CO2，可析出苯巴比妥沉淀。巴比妥類化合物分子結(jié)構(gòu)中2個(gè)亞氨基上的氫被全部取代，則化合物失去中樞抑制作用，其中1個(gè)氫被取代仍保留生物活性。巴比妥類藥物屬非特異性結(jié)構(gòu)類型藥物，其作用的強(qiáng)弱、快慢和作用時(shí)間的長短主要取決于藥物的理化性質(zhì)及體內(nèi)代謝是否穩(wěn)定。巴比妥類藥物的酸性對藥效很重要，因?yàn)樗幬锿ǔＲ苑肿有问轿斩噪x子形式作用與受體，因而要求有適當(dāng)?shù)慕怆x度。在生理pH7.4的條件下，巴比妥類藥物在體內(nèi)的解離程度不同，透過細(xì)胞膜和通過血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)的藥物量也有差異，表現(xiàn)在鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和作用的快慢也就不同。巴比妥酸在生理?xiàng)l件下99%以上是離子狀態(tài)，幾乎不能透過細(xì)胞膜和血腦屏障，進(jìn)入腦內(nèi)的藥量極微，故無鎮(zhèn)靜催眠作用。藥物作用時(shí)間的長短與藥物在體內(nèi)的代謝穩(wěn)定性有關(guān)，容易代謝則藥物作用時(shí)間短，反之則長。5位取代基的氧化是巴比妥類藥物代謝的主要途徑。當(dāng)5為取代基為飽和直鏈烴或芳烴時(shí)，由于不易被氧化代謝，因而作用時(shí)間長。而當(dāng)5位取代基為支鏈烴或不飽和烴時(shí)，氧化代謝迅速，主要以代謝產(chǎn)物形式排除體外，所以鎮(zhèn)靜催眠作用時(shí)間短。

2．苯并二氮雜卓類

以地西泮（Diazepam）為例：

CH3NClNO

本品具有酰按及烯胺的結(jié)構(gòu)，迂酸或堿液，受熱易水解生成2-甲氨基-5-氯二苯甲酮和甘氨酸。水解開環(huán)發(fā)生在1，2位或4，5位，兩過程平行進(jìn)行。4，5位開環(huán)為可逆性水解。在體溫和酸性條件下，4，5位間開環(huán)水解，當(dāng)pH提高到中性時(shí)重新環(huán)合。口服本品后，在胃酸的作用下，4，5為間開環(huán)，當(dāng)開環(huán)的化合物進(jìn)入堿性的腸道，又閉合成原藥，因此4，5位間開環(huán)不影響藥效。在7位有吸電子基或1，2位駢合其他雜環(huán)時(shí)，水解反應(yīng)幾乎都是在4，5位間進(jìn)行，所以作用強(qiáng)。在藥物的構(gòu)效關(guān)系和結(jié)構(gòu)改造工作中，通常在7位用強(qiáng)吸電子基取代，而1，2位駢合其他雜環(huán)，如硝西泮、三唑侖等。地西泮在體內(nèi)的代謝途徑為N-1去甲基，C-3的羥基化，形成的羥基代謝產(chǎn)物以葡萄糖醛酸結(jié)合排除體外。

第二節(jié)

抗癲癇藥 Antiepileptics

早期的抗癲癇藥因副作用較大在臨床上現(xiàn)乙少用。目前臨床上應(yīng)用的抗癲癇藥主要有苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸鈉和普羅加比等。普羅加比（Progabide）為擬氨基丁酸藥。其結(jié)構(gòu)由兩部分組成：二苯亞甲基為載體部分；γ-氨基丁酰胺部分為活性部分。二苯亞甲基使藥物更易進(jìn)入腦內(nèi)，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的內(nèi)外被代謝成氨基丁酰胺及進(jìn)一步代謝成氨基丁酸而發(fā)揮作用。

OHONFNH2Cl

Progabide 由于分子結(jié)構(gòu)中含有亞氨基基團(tuán)，其水溶液不穩(wěn)定，在室溫、酸或堿性條件下易水解，生成取代二苯甲基酮。溶液pH值為6-7時(shí)最穩(wěn)定。

第三節(jié)

抗精神失常藥 Antipsychotic Drugs 根據(jù)藥物的主要適應(yīng)癥，抗精神失常藥可分為抗精神病藥、抗抑郁藥、抗狂躁癥藥和抗焦慮藥4類。一．抗精神病藥

這類藥物又稱強(qiáng)安定藥或神經(jīng)阻滯藥。抗精神病藥物是多巴胺（AD）受體阻斷劑。目前一般認(rèn)為精神分裂癥可能與患者腦內(nèi)DA過多有關(guān)。本類藥物能阻斷中腦－邊緣系統(tǒng)及中腦－皮質(zhì)通路的DA受體，減低DA功能，從而發(fā)揮其抗精神病作用。抗精神病藥按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為5類：

1.吩噻嗪類

以鹽酸氯丙嗪（Chlorpromazine Hydrochloride）為例。

S.HClNClCH2CH2CH2N(CH3)2

吩噻嗪類藥物是一類重要的抗精神病藥，其母環(huán)吩噻嗪的基本結(jié)構(gòu)為2個(gè)苯環(huán)聯(lián)結(jié)1個(gè)含硫和氮原子的主環(huán)的三環(huán)結(jié)構(gòu)化合物。3個(gè)環(huán)不在同一平面，2個(gè)苯環(huán)沿N－S軸折疊形成平面彎曲角α（page35）。根據(jù)其側(cè)鏈基團(tuán)不同分為二甲胺類、哌嗪類及哌啶類。Chlorpromazine和多巴胺的X-線衍射結(jié)構(gòu)測定表明，兩者的構(gòu)象能部分重疊，在Chlorpromazine 的構(gòu)象中，側(cè)鏈傾斜于有氯取代的苯環(huán)方向（見page37 圖2－15）。Chlorpromazine 的苯環(huán)2位的氯原子引起分子不對稱性，側(cè)鏈傾斜于含氯原子的苯環(huán)一邊是這類藥物分子抗精神病作用的重要的結(jié)構(gòu)特征，失去氯原子則無抗精神病作用。Chlorpromazine 為強(qiáng)抗精神病藥，但其毒副作用大，為尋找毒副作用小，療效好的新藥，對Chlorpromazine 進(jìn)行了大量的構(gòu)效關(guān)系研究工作，其改造規(guī)律如下：

67895SN10R4321Cl

① 2位氯原子取代是活性必必需的，用其他吸電子基取代也有效，取代基的吸電子作用越強(qiáng)，活性越強(qiáng)，如三氟甲基取代活性增強(qiáng)3～5倍。用弱吸電子基取代活性降低，而毒副作用也降低，如乙酰基取代。

② 5位硫原子可由甲撐、乙撐、乙烯撐取代，仍具有抗精神病活性。③ 10位氮原子可用甲叉取代仍保持藥效。

④ 10位上的側(cè)鏈可以改變，如用哌嗪代替二甲胺基形成新的類型，由于改善了油水分配系數(shù)活性增強(qiáng)，如奮乃靜的抗精神病作用為氯丙嗪的6～10倍。

2．噻噸類

以氯普噻噸 Chlorprothixene 為例

S

ClHCCH2CH2N(CH3)2

結(jié)構(gòu)中具有噻噸母環(huán)和堿性側(cè)鏈，屬硫雜蒽類抗精神病藥，是在吩噻嗪類抗精神病藥結(jié)構(gòu)改造中，將吩噻嗪環(huán)氮原子換為碳原子，并通過雙鍵與側(cè)鏈相連而發(fā)現(xiàn)的另一種結(jié)構(gòu)類型的抗精神病藥物。氯普噻噸分子結(jié)構(gòu)中存在雙鍵，有順式和反式兩種異構(gòu)體順式的抗精神病作用為反式的8倍，這可能是順式異構(gòu)體能與多巴胺分子部分重疊所致。

3．丁酰苯類 氟哌啶醇 Haloperidol

OHFCOCH2CH2CH2NCl

本品化學(xué)結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類不同，但藥理作用、臨床用途相似。為了克服本品的缺點(diǎn)，尋找作用好且毒性低的藥物，對本類藥物進(jìn)行了大量的構(gòu)效關(guān)系研究，見圖2－21，并由此主要圍繞堿性咱還進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，得到的藥物見標(biāo)2－15。

4．苯二氮卓類 在鎮(zhèn)靜催眠藥中已介紹。

5．其它類 舒必利 Sulpiride 是在普魯卡因胺結(jié)構(gòu)改造中發(fā)現(xiàn)的苯甲酰胺類抗精神病藥。本品選擇性地拮抗D2、D3、D4 受體，具有抗精神病作用和止吐作用。與典型的抗精神病藥相比，既無鎮(zhèn)靜作用，又無和少有錐體外系反應(yīng)，副作用小。二．抗焦慮藥和抗抑郁藥 焦慮癥是以發(fā)作性和持續(xù)性情緒焦慮、緊張為主要特征的一組神經(jīng)官能癥。盡管有多種類型的藥物用于治療焦慮癥，但苯二氮卓類藥物仍是首選藥。由于有效性高，在超劑量時(shí)仍然安全，以及與其他藥物不易發(fā)生相互作用等有點(diǎn)，被認(rèn)為是優(yōu)良的抗焦慮藥。如氯氮卓、地西泮、奧沙西泮、勞拉西泮、阿普唑倫和氯沙唑倫等。抑郁癥是以情緒異常低落為主要臨床表現(xiàn)的精神疾患，與正常的情緒低落的區(qū)別在于其程度和性質(zhì)上超過了正常變異的界限，常有強(qiáng)烈的自殺意向。臨床上應(yīng)用的抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑（三環(huán)類抗抑郁藥）、單胺氧化酶抑制劑及5－羥色胺再攝取抑制劑，見表2－18～2－21。

鹽酸丁螺環(huán)酮 Buspirone Hydrochloride ONONNNN.HCl

本品為一氮雜螺環(huán)癸烷二酮類化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用既不同于苯二氮卓，也不同于吩噻嗪類及其類似物。研究表明焦慮及有關(guān)的精神紊亂與5－羥色胺（5－HT）神經(jīng)傳導(dǎo)亢進(jìn)有關(guān)，Buspirone 對5－HT1A受體的部分激動(dòng)作用，降低5－HT神經(jīng)傳導(dǎo)而發(fā)揮作用。

鹽酸丙米嗪 Imipramine Hydrochloride

.HClNCH2CH2CH2N(CH3)2

Imipramine 開始是作為抗組織胺藥進(jìn)行合成研究的，在臨床觀察中發(fā)現(xiàn)有抗抑郁作用，而成為最早用于治療抑郁癥的三環(huán)類藥物，從此開始了三環(huán)類抗意欲藥物的研究，本品具有二苯丙氮雜卓的母環(huán)和堿性側(cè)鏈。

鹽酸阿米替林 Amitriptyline Hydrochloride

.HClCHCH2CH2N(CH3)2

Amitriptyline 是對丙米嗪類結(jié)構(gòu)改造過程中，受硫雜蒽類藥物一演變過程的啟發(fā)，采用生物電子等排原理，以碳原子代替二苯并氮雜卓母核中的氮原子，并通過雙鍵與側(cè)鏈相連而發(fā)現(xiàn)的。本品在肝臟首過效應(yīng)，脫甲基生成主要的活性代謝產(chǎn)物去甲替林。去甲替林作為Amitriptyline 從代謝研究過程發(fā)現(xiàn)的新藥，也作為臨床用藥，治療抑郁癥。

第四節(jié)

中樞興奮藥 Central Stimulants 中樞興奮藥是能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能活動(dòng)的藥物，主要作用于大腦、延髓和脊髓，對中樞神經(jīng)的不同部位有一定程度的選擇性。中樞興奮藥作用部位的選擇性是相對的，隨著藥物劑量的增加，不僅作用的強(qiáng)度加強(qiáng)，而且對中樞的作用范圍也會(huì)擴(kuò)大，選擇性降低。用量過大時(shí)，可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)廣泛和強(qiáng)烈的興奮，導(dǎo)致驚厥，經(jīng)過驚厥有轉(zhuǎn)為抑制，這種抑制不能再被中樞興奮藥所消除，因此可危及生命。按照藥物的作用部位和效用，可分為一下3類：①主要興奮大腦皮層的藥物即精神興奮藥，如咖啡因、哌醋甲酯等；②主要興奮延髓呼吸中樞的藥物，如尼可剎米、洛貝林等；③促進(jìn)大腦功能恢復(fù)的藥物，如茴拉西坦、甲氯芬酯等。

按照化學(xué)結(jié)構(gòu)及來源可分為：①生物堿類；②酰胺類衍生物；③苯乙胺類；④其它類。

咖啡因 Caffeine

OCH3O1N26543NCH37NCH38N9 化學(xué)名為1，3，7－三甲基－3，7－二氫－1H－嘌呤－2，6－二酮一水合物，又稱三甲基黃嘌呤。可可豆堿和茶堿均為天然的黃嘌呤類衍生物，與Caffeine 結(jié)構(gòu)相比只是在環(huán)取代甲基的多少及位置稍有不同。可可豆堿為3，7－二甲基黃嘌呤；茶堿為1，3－二甲基黃嘌呤。可可豆堿、茶堿和咖啡因具有相似的藥理作用，但它們的作用強(qiáng)度各不相同，其中樞興奮作用為：咖啡因>茶堿>可可豆堿。它們的中樞興奮作用與脂溶性有關(guān)：可可豆堿1位無甲基取代，氮原子為酰亞胺結(jié)構(gòu)，胺上的氫可以解離二具有酸性，所以中樞作用最弱；茶堿少了7位甲基脂溶性沒有咖啡因大，所以中樞興奮作用比咖啡因小。興奮心臟、松弛平滑肌及利尿作用為：茶堿>可可豆堿>咖啡因，因此咖啡因主要用作中樞興奮藥，茶堿主要用為平滑肌松弛藥，利尿及強(qiáng)心藥，可可豆堿現(xiàn)已少用。

茴拉西坦 Aniracetam

ONOCH3O

本品為γ－內(nèi)酰胺類腦功能改善藥，有較強(qiáng)的促進(jìn)記憶力的功能及抗腦組織缺氧功能，其作用主要通過對谷氨酸受體通道的調(diào)節(jié)作用實(shí)現(xiàn)，此外，能促進(jìn)海馬部位乙酰膽堿的釋放，增加膽堿能傳遞。臨床主要用于治療早期老年性癡呆及腦血管病造成的思維功能下降。對本類藥物廣泛的研究過程中，通過改變2－吡咯烷酮的1，4，5位取代基團(tuán)發(fā)現(xiàn)了一些較好改善腦功能的藥物。

第五節(jié)

鎮(zhèn)痛藥

Analgesics 本節(jié)討論的鎮(zhèn)痛藥主要指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)不同型阿片受體的阿片樣鎮(zhèn)痛藥，由于存在麻醉作用及成癮性，因此稱為麻醉性鎮(zhèn)痛藥（Narcotic Analgesics）。聯(lián)合國國際麻醉藥品管理局將本類藥物列為管制藥物。鎮(zhèn)痛藥根據(jù)其與阿片受體相互作用的關(guān)系，可分為：阿片受體激動(dòng)劑；阿片受體部分激動(dòng)劑（混合型激動(dòng)－拮抗劑）；阿片受體拮抗劑。

嗎啡

Morphine

161011115417NCH391413HO3O5876OH

分析Morphine 及其類似物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，具有一下3個(gè)特征：①分子中具有1個(gè)平坦的芳香結(jié)構(gòu)。②1個(gè)堿性中心，并能在生理pH條件下大部分電離為陽離子。堿性中心和平坦結(jié)構(gòu)在同一平面上。③含有哌啶或類似于哌啶的空間結(jié)構(gòu)，而哌啶的烴基部分在立體結(jié)構(gòu)中突出于平面的前方。根據(jù)Morphine 類藥物結(jié)構(gòu)特征，早期提出了嗎啡類鎮(zhèn)痛藥與鴉片受體進(jìn)行3點(diǎn)結(jié)合的受體圖象，如圖2－31所示。設(shè)想受體包括3個(gè)部分：①1個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)，可以和藥物的苯環(huán)通過范德華力結(jié)合。②1個(gè)陰離子部位能和藥物的正電中心結(jié)合。③1個(gè)方向合適的空穴與哌啶環(huán)相適合。這一學(xué)說成功應(yīng)用若干年后，發(fā)現(xiàn)很多事實(shí)不能解釋。如埃托啡與Morphine 結(jié)構(gòu)形象相似，但埃托啡的鎮(zhèn)痛活性卻比Morphine 高萬倍；也無法解釋激動(dòng)劑與拮抗劑的作用。

為了克服Morphine 易上癮、呼吸抑制等副作用，進(jìn)行了大量構(gòu)效關(guān)系研究及結(jié)構(gòu)修飾研究。對Morphine 的結(jié)構(gòu)修飾主要集中在3位酚羥基，6位醇羥基，7，8位間的雙鍵和17位叔胺基。除了17位氮原子上的取代之外，對其他位置的改造得到的化合物鎮(zhèn)痛作用與成癮性相平行，即鎮(zhèn)痛作用提高，成癮性也增強(qiáng)，反之亦然。

Morphine 結(jié)構(gòu)中的17位氮原子上取代基的引入對活性有較大影響，可使藥物由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)變位拮抗劑，如Naloxone 為阿片受體純拮抗劑，Nalorphine則為阿片受體部分激動(dòng)劑。

鹽酸納洛酮

Naloxone Hydrochloride

NCH2CH=CH2OH.HClHOOO

納洛酮為阿片受體純的拮抗劑，與嗎啡類鎮(zhèn)痛藥的分子結(jié)構(gòu)不同處為17為氮原子上的甲基由烯丙基取代。Snyder 等人認(rèn)為：在鎮(zhèn)痛受體中除了在前面討論過的幾個(gè)結(jié)合部位外，還存在另外2個(gè)輔助的疏水連接區(qū)域，其中1個(gè)區(qū)域?yàn)榧?dòng)劑結(jié)合位置，另1個(gè)則是拮抗劑結(jié)合位置。藥物作為激動(dòng)劑還是拮抗劑主要取決于與哪一個(gè)輔助疏水區(qū)域相結(jié)合，同時(shí)也影響藥物發(fā)揮作用的強(qiáng)弱。見圖2－33和圖2－34，35。

鹽酸哌替啶

Pethidine Hydrochloride CH3NCOOC2H5.HCl

本品是在研究可卡因類似物解痙作用時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)的，分析結(jié)構(gòu)可找出它與Morphine 結(jié)構(gòu)有相似之處，相當(dāng)于Morphine A、E環(huán)類似物。哌替啶不僅具有鎮(zhèn)痛作用，而且具有解痙作用，口腹效果比Morphine 好，結(jié)構(gòu)簡單，便于合成。Pethidine 的發(fā)現(xiàn)推動(dòng)了合成鎮(zhèn)痛藥的發(fā)展。對Pethidine 的結(jié)構(gòu)改造主要圍繞氮原子上的基團(tuán)改變、酯基的改變及環(huán)上取代基的引入等。

噴他佐辛

Pentazocine

NCH2CH=C(CH3)2CH3HOCH3

本品屬苯嗎喃類三環(huán)化合物，是第一個(gè)用于臨床的非成癮性阿片類合成鎮(zhèn)痛藥。參考資料和輔助資料

1、《藥物化學(xué)》教學(xué)課件，華西醫(yī)科大學(xué)視聽教育中心，2002

2、《藥理學(xué)》統(tǒng)編教材第四版，人民衛(wèi)生出版社

第五篇：天然藥物化學(xué)在線作業(yè)答案

天然藥物化學(xué)在線作業(yè)答案

單選題1.聚酰胺薄層色譜時(shí)，展開能力最強(qiáng)的展開劑是（）。答案:B 刪除

A 30％乙醇

B 無水乙醇

C 70％乙醇

D 水

我的答案:0 答案:B

單選題2.一般苷類化合物所不具備的性質(zhì)是（）。答案:B 刪除

A 多為固體

B 有升華性

C 有旋光性

D 均可溶于醇類

E 多為無色

我的答案:0 答案:B

單選題3.以硅膠吸附柱色譜分離下列苷元相同的相關(guān)成分時(shí)，最先流出色譜柱的是（）。答案:E 刪除 A 四糖苷

B 三糖苷

C 雙糖苷

D 單糖苷

E 苷元

我的答案:0 答案:E

單選題4.聚酰胺柱色譜分離下列成分時(shí)，以濃度由低到高的含水乙醇洗脫，最先被洗脫的是（）。答案:D 刪除

A 2’,4’-二羥基黃酮

B 4’-OH黃酮醇

C 3’,4’-二羥基黃酮

D 4’-羥基異黃酮

E 4’-羥基二氫黃酮醇

我的答案:0 答案:D

單選題5.以pH梯度萃取法從大黃的CHCl3提取液中用5％NaHCO3萃取，堿水層含有的成分是（）。答案:C 刪除

A 大黃酚

B 大黃素

C 大黃酸

D 大黃素甲醚 E 蘆薈大黃素

我的答案:0 答案:C

單選題6.以柱色譜法分離羥基蒽醌類成分，不能用的吸附劑是（）。答案:B 刪除

A 硅膠

B 氧化鋁

C 聚酰胺

D 磷酸氫鈣

E 葡聚糖凝膠

我的答案:0 答案:B

單選題7.下列溶劑中與水能任意混溶的是（）。答案:A 刪除

A 丙酮

B 乙酸乙酯

C 正丁醇

D 四氯化碳

我的答案:0 答案:A

單選題8.以氫鍵吸附作用為主要分離原理的色譜是（）。答案:C 刪除

A 離子交換色譜 B 凝膠過濾色譜

C 聚酰胺色譜

D 硅膠色譜

E 氧化鋁色譜

我的答案:0 答案:C

單選題9.含蘆丁最多的中藥是（）。答案:C 刪除

A 山藥

B 銀杏

C 槐米

D 山楂

E 牛膝

我的答案:0 答案:C

單選題10.可作為天然藥物中揮發(fā)性有效成分提取的方法是（案:D 刪除

A 鉛鹽沉淀法

B 結(jié)晶法

C 兩相溶劑萃取法

D 水蒸氣蒸餾法

E 鹽析法

我的答案:0

。答）答案:D

單選題11.鹽酸—鎂粉反應(yīng)時(shí)容易產(chǎn)生假陽性反應(yīng)的是（）。答案:A 刪除

A 花色苷

B 黃酮

C 雙黃酮

D 查耳酮

E 二氫黃酮

我的答案:0 答案:A

單選題12.下列反應(yīng)中專用于鑒別蒽酮類化合物的是（）。除

A 無色亞甲藍(lán)反應(yīng)

B Borntr？ger反應(yīng)

C Molish反應(yīng)

D 對亞硝基二甲苯胺反應(yīng)

我的答案:0 答案:D

單選題13.氫核磁共振譜中，共軛烯氫的J值范圍一般為（刪除

A 0-l Hz B 2-3 Hz

答案:D 刪。答案:D）C 3-5 Hz D 5-9 Hz E 10-16 Hz 我的答案:0 答案:D

單選題14.下列香豆素類化合物以甲苯—甲酸乙酯—甲酸(4∶5∶1)展開，Rf值最大的是（）。答案:D 刪除

A 七葉內(nèi)酯

B 七葉苷

C 6-OH-7-OCH3香豆素

D 6,7-二OCH3香豆素

E 5-OH香豆素

我的答案:0 答案:D

單選題15.中藥滿山紅中含有下列5個(gè)成分，？—萘酚—濃硫酸反應(yīng)陽性的是（）。答案:D 刪除

A 山柰酚

B 楊梅素 C 槲皮素

D 金絲桃苷

E 莨菪亭(6-羥基-7-甲氧基香豆素)我的答案:0 答案:D

單選題16.能提供分子中有關(guān)氫及碳原子的類型、數(shù)目、連接方式等結(jié)構(gòu)信息的波譜技術(shù)是（）。答案:D 刪除

A 紅外光譜

B 紫外光譜

C 質(zhì)譜

D 核磁共振光譜

E 旋光光譜

我的答案:0 答案:D

單選題17.苷類成分在使用Sephadex G等凝膠柱色譜分離時(shí)，最先洗脫下來的成分是（）。答案:A 刪除

A 四糖苷

B 三糖苷

C 雙糖苷

D 單糖苷

E 苷元

我的答案:0 答案:A

單選題18.正相分配紙色譜中通常不做任何處理時(shí)的固定相是（）。答案:C 刪除

A 氯仿

B 甲醇

C 水

D 正丁醇

E 乙醇

我的答案:0 答案:C

單選題19.提取蘆丁時(shí)不能用的方法是（）。答案:A 刪除

A 酸水提取堿水沉淀

B 堿水提取酸水沉淀

C 乙醇提取

D 沸水提取

E 甲醇提取

我的答案:0 答案:A

單選題20.水溶性最大的黃酮類化合物是（）。答案:B 刪除

A 黃酮

B 花色素

C 二氫黃酮 D 查爾酮

E 異黃酮

我的答案:0 答案:B

單選題21.以BAW系統(tǒng)進(jìn)行紙色譜分離下列糖類時(shí)，Rf值最小的是（）。答案:D 刪除

A D-葡萄糖

B L-鼠李糖

C D-半乳糖

D 葡萄糖醛酸

E 洋地黃毒糖

我的答案:0 答案:D

單選題22.查耳酮在酸性下可異構(gòu)化并生成（）。答案:D 刪除

A 黃酮

B 黃酮醇

C 異黃酮

D 二氫黃酮

E 花青素

我的答案:0 答案:D

單選題23.高濃度乙醇（60％以上）可以沉淀的成分類型是（）。答案:D 刪除

A 游離生物堿

B 苷類

C 大分子有機(jī)酸

D 多糖

E 甾體類化合物

我的答案:0 答案:D

單選題24.許多中藥中含有的抗菌利膽成分綠原酸是由（）和奎寧酸縮合形成的酯類化合物。答案:A 刪除

A 咖啡酸

B 阿魏酸

C 異阿魏酸

D 桂皮酸

E 檸檬酸

我的答案:0 答案:A

單選題25.硅膠柱色譜分離下列黃酮類化合物，最后流出色譜柱的是（）。答案:D 刪除

A 芹菜素

B 楊梅素

C 槲皮素 D 蘆丁

E 山柰酚

我的答案:0 答案:D

單選題26.利用吸附作用進(jìn)行化合物分離的色譜是（）。答案:A 刪除

A 硅膠色譜

B 離子交換色譜

C 凝膠過濾色譜

D 液滴逆流色譜

E 紙色譜

我的答案:0 答案:A

單選題27.在聚酰胺柱上洗脫能力最弱的溶劑是（）。答案:A 刪除

A 水

B 30%乙醇

C 70%乙醇

D 尿素水溶液

E 稀氫氧化鈉

我的答案:0

答案:A

單選題28.黃酮類化合物的酸性大多來源于（）。答案:D 刪除

A 羧基

B 醇羥基

C 烯醇基

D 酚羥基

E 羥甲基

我的答案:0 答案:D

單選題29.花青素溶于水是因?yàn)椋ǎ４鸢?B 刪除

A 羥基多

B 離子型

C 有羧基

D C環(huán)為平面型分子

E C環(huán)為非平面型分子

我的答案:0 答案:B

單選題30.對化合物進(jìn)行反相分配柱色譜分離時(shí)，通常的結(jié)果是（答案:A 刪除

A 極性大的先流出

。）B 極性小的先流出

C 熔點(diǎn)低的先流出

D 熔點(diǎn)高的先流出

E 易揮發(fā)的先流出

我的答案:0 答案:A

單選題31.下列化合物中具升華性的物質(zhì)為（）。答案:A 刪除 A 游離醌類

B 小分子苯丙素類

C 單萜和倍半萜類

D 小分子生物堿

我的答案:0 答案:A

單選題32.用乙醚作為溶劑，主要提取出的天然藥物化學(xué)成分是（答案:D 刪除

A 糖類

B 氨基酸

C 苷類

D 油脂

E 蛋白質(zhì)

我的答案:0 答案:D。）單選題33.銀杏葉中含有的特征性成分類型是（）。答案:D 刪除

A 黃酮

B 黃酮醇

C 黃烷

D 雙黃酮

E 查耳酮

我的答案:0 答案:D

單選題34.下列常用有機(jī)溶劑中比水重的是（）。答案:B 刪除

A 乙醇

B 氯仿

C 石油醚

D 甲醇

E 二氯甲烷

我的答案:0 答案:B

單選題35.醌類衍生物甲基化反應(yīng)最易的基團(tuán)是（）。答案:D 刪除

A 醇羥基

B α-酚羥基

C β-酚羥基

D 羧基

我的答案:0 答案:D

單選題36.分離原理為分子篩作用的色譜是（）。答案:B 刪除

A 離子交換色譜

B 凝膠過濾色譜

C 聚酰胺色譜

D 硅膠色譜

E 氧化鋁色譜

我的答案:0 答案:B

單選題37.紙色譜，以BAW系統(tǒng)展開，Rf值最大的是（）。答案:D 刪除

A 5,7,4’-三羥基-3-葡萄糖黃酮醇苷

B 5,3’,4’-三羥基黃酮醇

C 5, 4’-二羥基-3-葡萄糖苷

D 5,3’5-二羥基黃酮醇

E 5, 4’-二羥基-3-葡萄糖-7-鼠李糖黃酮醇苷

我的答案:0 答案:D

單選題38.下列物質(zhì)中不屬于多糖的是（）。答案:A 刪除

A 樹脂

B 樹膠

C 淀粉 D 粘液質(zhì)

E 肝素

我的答案:0 答案:A

單選題39.用四氫硼鈉反應(yīng)鑒別在二氫黃酮時(shí)呈陽性反應(yīng)的溶液顏色應(yīng)為（）。答案:D 刪除

A 黃色

B 白色

C 綠色

D 紅色

E 藍(lán)色

我的答案:0 答案:D

單選題40.兩相溶劑萃取法的分離原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（）。答案:B 刪除

A 比重不同

B 分配系數(shù)不同

C 酸值不同

D 碘值不同

E 介電常數(shù)不同

我的答案:0 答案:B 單選題41.在用溶劑提取分離七葉苷、七葉內(nèi)酯的工藝中，使二者分離的步驟是（）。答案:C 刪除

A 95％乙醇回流提取

B 用正丁醇與

水萃取

C 用乙酸乙酯與水萃取

D 用C項(xiàng)中的乙酸乙酯層濃縮

E 用C項(xiàng)中的水層濃縮

我的答案:0 答案:C

單選題42.通常具有提高機(jī)體免疫活性作用的成分是（除

A 萜類

B 強(qiáng)心苷

C 皂苷類

D 多糖

我的答案:0 答案:D

單選題43.用Sephadex LH-20柱色譜分離下列化合物，以甲醇洗脫。答案:D 刪）最后洗脫的化合物是（）。答案:D 刪除

A 槲皮素-3-蕓香糖苷

B 山奈酚-3-半乳糖鼠李糖-7-鼠李糖苷

C 槲皮素-3-鼠李糖苷

D 槲皮素

E 木犀草素

我的答案:0 答案:D

單選題44.下列苷類中最難被酸催化水解的是（）。答案:D 刪除

A 氧苷

B 硫苷

C 氮苷

D 碳苷

E 氰苷

我的答案:0 答案:D

單選題45.分離香豆素類化合物時(shí)最常用和簡便的檢查方法是（）。答案:E 刪除

A 異羥肟酸鐵反應(yīng)

B Gibb’s反應(yīng)

C 三氯化鋁反應(yīng)

D Emerson反應(yīng) E 紫外燈下看熒光

我的答案:0 答案:E

單選題46.聚酰胺柱色譜分離下列黃酮類化合物，最先流出色譜柱的是（）。答案:D 刪除

A 木樨草素

B 楊梅素

C 槲皮素

D 蘆丁

E 山柰酚

我的答案:0 答案:D

單選題47.可以與異羥肟酸鐵反應(yīng)而生成紫紅色的是（）。答案:C 刪除

A 羥基蒽醌類

B 查耳酮類

C 香豆素類

D 二氫黃酮類

E 生物堿類

我的答案:0 答案:C

單選題48.以C18反相柱分離下列化合物，以50％MeOH洗脫，最先流出色譜柱的是（）。答案:D 刪除

A 蘆丁

B 槲皮素

C 槲皮素-3-鼠李糖苷葡萄糖苷

D 槲皮素-3-蕓香糖-7-半乳糖苷

E 槲皮素-3-葡萄糖苷

我的答案:0 答案:D

單選題49.下列溶劑中不屬于親脂性有機(jī)溶劑的是（）。答案:C 刪除

A 氯仿

B 正丁醇

C 丙酮

D 乙醚

我的答案:0 答案:C

單選題50.對化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜分離時(shí)，通常的結(jié)果是（）。答案:B 刪除

A 極性大的先流出

B 極性小的先流出

C 熔點(diǎn)低的先流出

D 熔點(diǎn)高的先流出 E 易揮發(fā)的先流出

我的答案:0 答案:B

單選題51.以Sephadex LH-20柱色譜分離下列黃酮類化合物，最先流出色譜柱的是（）。答案:D 刪除

A 芹菜素

B 楊梅素

C 槲皮素

D 甘草素

E 山柰酚

我的答案:0 答案:D

單選題52.五味子中的主成分五味子素類的最主要作用是（）。案:B 刪除

A 補(bǔ)腎

B 護(hù)肝

C 潤肺

D 強(qiáng)心

E 殺蟲

我的答案:0 答案:B

單選題53.下列具有視神經(jīng)毒性的溶劑是（）。答案:D 刪除

答 A 乙醇

B 氯仿

C 石油醚

D 甲醇

我的答案:0 答案:D

單選題54.黃酮苷和黃酮苷元均容易溶解的溶劑為（）。答案:A 刪除

A 堿水

B 酸水

C 乙酸乙酯

D 乙醚

E 氯仿

我的答案:0

答案:A

單選題55.屬于親脂性有機(jī)溶劑但極性較大并可用于萃取苷類成分的是（）。答案:C 刪除

A 氯仿 B 苯

C 正丁醇

D 丙酮

E 乙醚

我的答案:0 答案:C

單選題56.提取原生苷不能用的溶劑或方法有（）。答案:A 刪除

A 冷水浸泡

B 沸水提取

C 甲醇提取

D 60％乙醇提取

E 95％乙醇提取

我的答案:0 答案:A

單選題57.提取次生苷時(shí)經(jīng)常使用的方法是（）。答案:B 刪除

A 沸水提取

B 37℃左右發(fā)酵

C 甲醇提取

D 60％乙醇提取

E 95％乙醇提取

我的答案:0 答案:B 單選題58.用聚酰胺柱層析分離苷元相同的黃酮類化合物時(shí)，最先洗脫的是（）。答案:B 刪除

A 苷元

B 三糖苷

C 雙糖苷

D 單糖苷

E 同時(shí)洗下

我的答案:0 答案:B

單選題59.硅膠吸附薄層色譜中選用的展開劑極性如果增大，則各化合物的Rf值（）。答案:A 刪除

A 均變大

B 均減小

C 均不變

D 與以前相反

E 變化無規(guī)律

我的答案:0 答案:A

單選題60.用葡聚糖凝膠分離下列化合物，最先洗脫下來的是（）。答案:D 刪除

A 紫草素

B 丹參新醌甲 C 大黃素葡萄糖苷

D 番瀉苷

E 茜草素

我的答案:0 答案:D

單選題61.鑒定糖或苷呈陽性反應(yīng)的是（）。答案:C 刪除

A 醋酐—濃硫酸反應(yīng)

B 三氯乙酸反應(yīng)

C α-萘酚—濃硫酸反應(yīng)

D 氯仿—濃硫酸反應(yīng)

E 香草醛—濃硫酸反應(yīng)

我的答案:0 答案:C

單選題62.大多數(shù)木脂素是由（）個(gè)C6-C3單元組成的（）。刪除

A 1 B 2 C 3 D 4 E 5 我的答案:0 答案:B

答案:B 單選題63.用50%以上濃度的乙醇作為溶劑，不能提取出的中藥化學(xué)成分類型是（）。答案:C 刪除

A 苷類

B 樹脂

C 多糖類

D 甾體類

E 揮發(fā)油

我的答案:0 答案:C

單選題64.二氯氧鋯—枸櫞酸反應(yīng)，溶液出現(xiàn)黃色，加枸櫞酸后黃色褪去，則黃酮結(jié)構(gòu)中可能有的取代基是（）。答案:B 刪除

A 7-OH B 5-OH C 3-OH D 4’-OH E 5—OCH 我的答案:0 答案:B

單選題65.有關(guān)苷類成分的酸催化水解，下列哪種敘述是錯(cuò)誤的?（）答案:B 刪除

A 一般苷類成分的酸水解易難順序?yàn)椋篘-苷 > O-苷 > S-苷 > C-苷 B 吡喃糖苷較呋喃糖苷易水解，水解速率大50 ~ 100倍

C 吡喃糖苷的水解速率大小順序：五碳糖 > 六碳糖 > 七碳糖

D 在吡喃糖苷中，水解難易順序程度：氨基糖苷較難水解，羥基糖苷次之，去氧糖最易水解。

我的答案:0 答案:B

單選題66.下列反應(yīng)中常用于鑒別羥基蒽醌類化合物的是（）。答案:B 刪除

A 無色亞甲藍(lán)反應(yīng)

B Borntr？ger反應(yīng)

C Molish反應(yīng)

D 對亞硝基二甲苯胺反應(yīng)

我的答案:0 答案:B 單選題67.苷

類成分用大孔吸附樹脂分離時(shí)，常用將苷洗脫下來的溶劑是（）。答案:B 刪除

A 水

B 含水醇 C 正丁醇

D 乙醚

E 氯仿

我的答案:0 答案:B

單選題68.測定下列黃酮類化合物的UV光譜，其帶I為肩峰的可能是（）。答案:A 刪除

A 甘草素

B 楊梅素

C 槲皮素

D 5,7—二羥基黃酮醇

E 山柰酚

我的答案:0 答案:A

單選題69.溶劑法提取天然藥物活性成分應(yīng)遵循的原則應(yīng)為（）。答案:A 刪除

A “相似相溶”原則

B “分配比”差異

C 正相分配

D 反相分配

我的答案:0 答案:A 單選題70.黃酮類化合物能呈色的主要原因是（）。答案:A 刪除

A 具有交叉共軛體系

B 具有助色團(tuán)

C 為離子型

D 具有芳香環(huán)

E 具有酮基

我的答案:0 答案:A

單選題71.某黃酮類化合物測定UV光譜，其帶I位于325 nm，可能的化合物是（）。答案:D 刪除

A 芹菜素

B 楊梅素

C 槲皮素

D 5,7-二羥基黃酮醇

E 山柰酚

我的答案:0 答案:D

單選題72.Molish反應(yīng)（α-萘酚-濃硫酸試劑）的陽性結(jié)果是（）。答案:C 刪除

A 上層水溶液顯紅色，下層硫酸層有綠色熒光

B 上層水溶液綠色熒光，下層硫酸層顯紅色

C 兩液層交界面呈紫紅色環(huán) D 兩液層交界面呈藍(lán)黑色環(huán)

E 有橙紅色沉淀產(chǎn)生

我的答案:0 答案:C

單選題73.可以確定化合物分子量的波譜技術(shù)是（）。答案:C 刪除

A 紅外光譜

B 紫外光譜

C 質(zhì)譜

D 核磁共振光譜

E 旋光光譜

我的答案:0 答案:C

單選題74.酶水解反應(yīng)所不具有的特點(diǎn)是（）。答案:E 刪除

A 專屬性強(qiáng)

B 條件溫和

C 可水解碳苷

D 可獲得次生苷

E 獲得脫水苷元

我的答案:0 答案:E

單選題75.羥基蒽醌苷類易溶解的溶劑是（）。答案:A 刪除

A 堿水 B 酸水

C 乙醚

D 苯

E 氯仿

我的答案:0 答案:A

單選題76.黃酮具微弱的堿性，其來源于（）。答案:A 刪除

A 1位氧原子

B 4位羰基氧原子

C 酚羥基氧原子

D 烯醇基氧原子

E 3,4位雙鍵

我的答案:0 答案:A

單選題77.結(jié)晶法分離混合物的原理是利用（）。答案:D 刪除

A 混合物的熔點(diǎn)差異

B 溶劑的沸點(diǎn)差異

C 混合物的酸堿性差異

D 混合物的溶解度差異

E 溶劑的極性差異

我的答案:0 答案:D 單選題78.黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是（）黃酮。答案:D 刪除

A 3,6-2OH B 5,7-2OH C 6,8-2OH D 7,4’-2OH E 6,4’-2 OH 我的答案:0 答案:D

單選題79.硅膠柱色譜分離黃酮類化合物，下列洗脫劑洗脫能力最強(qiáng)的是（）。答案:E 刪除

A 氯仿

B 氯仿—甲醇(3∶1)C 氯仿—甲醇(5∶1)D 氯仿—甲醇(8∶1)E 氯仿—甲醇(2∶1)我的答案:0

答案:E

單選題80.下列具有肝臟毒性的溶劑是（）。答案:B 刪除 A 乙醇

B 氯仿

C 石油醚

D 甲醇

我的答案:0 答案:B

單選題81.能用石油醚回流提取的成分是（）。答案:A 刪除

A 葉綠素

B 鞣質(zhì)

C 氨基酸

D 黃酮

我的答案:0 答案:A

單選題82.香豆素類母核中H-

3、H-4在1H-NMR是AB型偶合，其偶合常數(shù)是（）。答案:D 刪除

A 2-3 Hz B 7-8 HZ C 8-9 Hz D 9-10 Hz E 4-6 Hz 我的答案:0 答案:D 單選題83.國際性熱門藥鬼臼毒素類木脂素成分的主要活性是（）。答案:A 刪除

A 抑制癌細(xì)胞增殖

B 抗HIV病毒

C 促進(jìn)膽汁分泌

D 抗脂質(zhì)過氧化

E 雌激素樣作用

我的答案:0 答案:A

多選題84.含有大黃素型蒽醌的常用中藥是（）。答案:ABDE 刪除

A 大黃

B 虎杖

C 澤瀉

D 決明子

E 番瀉葉

我的答案:0 答案:ABDE

多選題85.用pH梯度萃取法分離中藥成分的主要依據(jù)為（）。答案:ABD 刪除

A 生物堿堿度的差異

B 游離蒽衍生物酸度的差異

C 強(qiáng)心苷類酸度的差異

D 游離黃酮類化合物酸度的差異

E 香豆素化合物極性的差異

我的答案:0 答案:ABD

多選題86.根據(jù)羥基在蒽醌母核上的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為（）。答案:BE 刪除

A 單蒽核類

B 大黃素類

C 氧化蒽酚類

D 二蒽醌類

E 茜草素類

我的答案:0 答案:BE

多選題87.下列屬于氧苷的是（）。答案:BCE 刪除

A 黑芥子苷

B 醇苷

C 酯苷

D 腺苷 E 酚苷

我的答案:0 答案:BCE

多選題88.二蒽酮苷類能較好溶解的溶劑是（）。答案:ABCD 刪除

A 水

B 甲醇

C 乙醇

D 70％乙醇

E 氯仿

我的答案:0 答案:ABCD

多選題89.可用堿溶酸沉法提取的天然產(chǎn)物有（）。答案:BCD 刪除

A 生物堿類

B 黃酮苷類

C 羥基蒽醌類

D 香豆素類

E 萜苷類

我的答案:0 答案:BCD

多選題90.以聚酰胺色譜法分離黃酮類化合物時(shí)，哪些敘述是正確的？（）答案:BDE 刪除

A 黃酮比異黃酮先洗脫下來 B 黃酮比黃酮醇先洗脫下來

C 查耳酮比二氫黃酮先洗脫下來

D 黃酮苷比苷元先洗脫下來

E 黃酮三糖苷比黃酮雙糖苷先洗脫下來

我的答案:0 答案:BDE

多選題91.用Sephadex-LH 20色譜柱分離黃酮類化合物時(shí)，哪些敘述是正確的（）。答案:AE 刪除

A 木犀草素比槲皮素先洗脫下來

B 楊梅素比山柰酚先洗脫下來

C 葡萄糖苷比鼠李糖基半乳糖苷先洗脫下來

D 葡萄糖苷比蕓香糖苷先洗脫下來

E 龍膽雙糖苷比鼠李糖苷先洗脫下來

我的答案:0 答案:AE

多選題92.以多糖為最主要有效成分的藥材是（）。答案:ABCDE 刪除

A 海帶

B 牛蒡

C 靈芝

D 阿拉伯

膠

E 茯苓

我的答案:0 答案:ABCDE

多選題93.判斷香豆素6位是否有取代基團(tuán)可用的反應(yīng)是（）。案:BD 刪除

A 異羥肟酸鐵反應(yīng)

B Gibb’s反應(yīng)

C 三氯化鐵反應(yīng)

D Emerson反應(yīng)

E Labat反應(yīng)

我的答案:0 答案:BD

多選題94.無色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)可用于檢識（）。答案:DE 刪除A 蒽醌

B 香豆素

C 黃酮類

D 萘醌

E 苯醌

我的答案:0

答

答案:DE

多選題95.下列可用作黃酮類化合物鑒定的色譜方法有（）。答案:ABC 刪除

A 紙色譜法

B 硅膠薄層色譜法

C 聚酰胺薄層色譜法

D 硝酸銀絡(luò)合色譜法

E 離子交換色譜法

我的答案:0 答案:ABC

多選題96.加入另一種溶劑改變?nèi)芤簶O性，使部分物質(zhì)沉淀分離的方法有（）。答案:ABD 刪除

A 水提醇沉法

B 醇提水沉法

C 酸提堿沉法

D 醇提醚沉法

E 明膠沉淀法

我的答案:0 答案:ABD

多選題97.黃酮類化合物的UV光譜中產(chǎn)生吸收帶的基本結(jié)構(gòu)是（）。答案:BC 刪除

A 乙酰基 B 苯甲酰基

C 桂皮酰基

D 咖啡酰基

E 阿魏酰基

我的答案:0 答案:BC

多選題98.測定和確定化合物結(jié)構(gòu)的方法包括（）。答案:ABE 刪除

A 確定單體

B 物理常數(shù)測定

C 確定極性大小

D 測定熒光性質(zhì)和溶解性

E 解析各種光譜

我的答案:0 答案:ABE

多選題99.確定一個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)式，可選用的測定技術(shù)有（）。答案:ABCDE 刪除

A 紫外光譜

B 紅外光譜

C 核磁共振氫譜

D 核磁共振碳譜

E 質(zhì)譜

我的答案:0 答案:ABCDE

多選題100.下列苷類中比較難水解的是（）。答案:BC 刪除

A ？-羥基糖苷

B ？-氨基糖苷

C C-苷

D O-苷

E N-苷

我的答案:0 答案:BC

多選題101.用核磁共振碳譜確定化合物結(jié)構(gòu)時(shí)，可獲知的信息是（）。答案:BCDE 刪除

A 氫的數(shù)目

B 碳的數(shù)目

C 碳的位置

D 碳的化學(xué)位移

E 碳?xì)涞呐己锨闆r

我的答案:0 答案:BCDE

多選題102.蒽醌類化合物所常具有的生理活性是（）。答案:BCDE 刪除

A 鎮(zhèn)痛作用

B 抗癌作用 C 抗真菌作用

D 抗霉菌作用

E 瀉下作用

我的答案:0 答案:BCDE

多選題103.酸催化水解蘆丁時(shí)可以得到的水解產(chǎn)物是（）。答案:ABC 刪除

A 槲皮素

B 葡糖糖

C 鼠李糖

D 蕓香糖

E 槲皮素葡糖糖苷

我的答案:0 答案:ABC

多選題104.能較易溶于乙酸乙酯的成分是（）。答案:ACDE 刪除

A 槲皮素

B 蘆丁

C 木犀草素

D 楊梅素

E 芹菜素

我的答案:0 答案:ACDE 多選題105.羥基蒽醌常用的鑒別反應(yīng)是（）。答案:AB 刪除

A 醋酸鎂反應(yīng)

B 堿液反應(yīng)

C 無色亞甲藍(lán)反應(yīng)

D 苯胺—鄰苯二甲酸反應(yīng)

E 對亞硝基-二甲苯胺反應(yīng)

我的答案:0 答

案:AB

多選題106.從中藥中提取苷類成分時(shí)可選用的溶劑有（）。答案:ACD 刪除

A 水

B 乙酸乙酯

C 乙醇

D 甲醇

E 氯仿

我的答案:0 答案:ACD

多選題107.大黃中五種蒽醌苷元的極性由強(qiáng)到弱順序正確的是（）。答案:BCD 刪除

A 大黃酚>大黃酸

B 大黃酸>大黃素

C 大黃酸>蘆薈大黃素

D 大黃素>大黃酚

E 大黃素甲醚>大黃素

我的答案:0 答案:BCD

多選題108.用聚酰胺色譜法分離中藥化學(xué)成分時(shí)，影響吸附能力強(qiáng)弱的因素有（）。答案:ABDE 刪除

A 形成氫鍵的基團(tuán)的數(shù)目

B 是否形成分子內(nèi)氫鍵

C 化合物的酸堿性強(qiáng)弱

D 羰基的位置

E 化合物分子中芳香化程度

我的答案:0 答案:ABDE

多選題109.下列黃酮類中能溶于5%碳酸鈉溶液中的是（）。答案:ABC 刪除

A 7-OH黃酮

B 4’-OH黃酮

C 7，4’－二OH黃酮 D 5,6－二OH黃酮

E 6,8－二OH黃酮

我的答案:0 答案:ABC

多選題110.有旋光性的黃酮類型是（）。答案:ACD 刪除

A 黃烷醇

B 黃酮醇

C 異黃酮

D 二氫黃酮

E 查耳酮

我的答案:0 答案:ACD

多選題111.酶水解通常所具有的特點(diǎn)是（）。答案:ABCDE 刪除A 專屬性強(qiáng)

B 條件溫和

C 可保護(hù)糖和苷元的結(jié)構(gòu)不變

D 可獲得次生苷

E 可水解碳苷

我的答案:0 答案:ABCDE

多選題112.各種質(zhì)譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為（）。案:ADE 刪除

答

A 電子轟擊電離

B 加熱電離

C 酸堿電離

D 場解析電離

E 快速原子轟擊電離

我的答案:0 答案:ADE

多選題113.下列中藥主要含香豆素類化合物的是（）。答案:AD 刪除

A 秦皮

B 丹參

C 五味子

D 補(bǔ)骨脂

E 厚樸

我的答案:0 答案:AD

多選題114.鑒別黃酮類化合物常用的顯色反應(yīng)是（）。答案:ABD 刪除

A 三氯化鋁反應(yīng)

B 四氫硼鈉反應(yīng)

C 無色亞甲藍(lán)反應(yīng)

D 鹽酸鎂粉反應(yīng) E 異羥肟酸鐵反應(yīng)

我的答案:0 答案:ABD

多選題115.屬于雙蒽酮類化合物的是（）。答案:ABD 刪除

A 大黃酸雙葡萄糖苷

B 茜草素雙葡萄糖苷

C 蘆薈苷

D 番瀉苷

E 金絲桃素

我的答案:0 答案:ABD

多選題116.下列化合物哪些屬于簡單香豆素類？（）答案:ABE 刪除

A 七葉內(nèi)酯

B 東莨菪素

C 補(bǔ)骨脂內(nèi)酯

D 花椒內(nèi)酯

E 傘形花內(nèi)酯

我的答案:0 答案:ABE

多選題117.常用作反相硅膠薄層和柱色譜填料的是（）。答案:AB 刪除 A RP-18 B RP-8 C 聚酰胺

D 氧化鋁

E 活性碳

我的答案:0 答案:AB

多選題118.基于“分配”原理的色譜技術(shù)有哪些？（）答案:BCDE 刪除

A 硅膠柱色譜

B 兩相溶液萃取

C 高速逆流色譜

D 液滴逆流色譜

E 紙色譜

我的答案:0 答案:BCDE

多選題119.下列溶劑極性由強(qiáng)到弱順序正確的是（）。答案:BDE 刪除 A 乙醚>水>甲醇

B 水>乙醇>乙酸乙酯

C 水>石油醚>丙酮

D 甲醇>氯仿>乙醚

E 水>正丁醇>氯仿

我的答案:0 答案:BDE

多選題120.以柱色譜法分離純化羥基蒽醌類成分，常用的吸附劑是（）。答案:ADE 刪除

A 硅膠

B 氧化鋁

C 活性碳

D 大孔樹脂

E 葡聚糖凝膠

我的答案:0 答案:ADE

多選題121.屬于異黃酮類成分的是（）。答案:AC 刪除

A 大豆素

B 芹菜素

C 染料木素

D 天麻素

E 甘草素 我的答案:0 答案:AC

多選題122.影響化合物結(jié)晶的主要因素有（）。答案:ABDE 刪除

A 雜質(zhì)的多少

B 結(jié)晶溶液的溫度

C 欲結(jié)晶成分熔點(diǎn)的高低

D 結(jié)晶溶液的濃度

E 欲結(jié)晶成分含量的多少

我的答案:0 答案:ABDE

多選題123.為了提高柱色譜分離黃酮類化合物的效果，常交叉選用的吸附劑是（）。答案:ACD 刪除

A 硅膠

B 氧化鋁

C 聚酰胺

D 葡聚糖疑膠

E 活性炭

我的答案:0 答案:ACD

多選題124.鹽酸-鎂粉反應(yīng)可用來檢識（）。答案:ABCD 刪除

A 二氫黃酮

B 二氫黃酮醇