第一篇：山東大學網絡教育學院-藥物化學3試題及答案

藥物化學模擬卷3

一．寫出下列結構的藥物名稱和主要藥理作用

OH1CCH2O2NOHNHCOCHCl2CCCH2OHOHH

1、炔雌醇：與孕激素合用，具有抑制排卵的協同作用，可用于避孕藥，也可用于閉經和更年期綜合癥。

2、氯霉素：對革蘭氏陰性及陽性細菌都有抑制作用，但對前者的效力強于后者，臨床上主要用于治療傷寒。副傷寒。斑疹傷寒等。

CH33NH2HCl4OOOCH3OOCH3

3鹽酸金剛烷胺：可抑制病毒顆粒穿入宿主細胞，也可抑制病毒早期復制和阻斷病毒基因的脫殼及核酸向宿主細胞的入侵。

4青蒿素：高效、速效的抗瘧藥，主要對間日瘧、惡性瘧及搶救腦型瘧效果良好，但復發率稍高。

CH3O5NCOCH3CH2COOH6(H2N)2C=NNSSNH2NSO2NH2Cl

5吲哚美辛：主要治療類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、骨關節炎。6法莫替丁：H2受體拮抗劑，劑量小，選擇性強，能持久抑制胃酸分泌，抑制作用較西咪替丁、雷尼替丁強，并且對胃黏膜有保護作用。

7H2NO2SCl8OSNHONHNNClCH2OHNNHNN

7氫氯噻嗪：用于各種類型的水腫，對心臟性水腫如充血性心力衰竭引起的水腫很有效。

8氯沙坦：是非肽血管緊張素Ⅱ拮抗劑。

二．寫出下列藥物的化學結構及主要藥理作用 1．三唑侖

2、咖啡因

NNClNClNOCH3ONNCH3NCH3N

鎮靜催眠藥

中樞興奮藥

3、鹽酸嗎啡

4、硫酸阿托品

NCH3HClH2SO4NCH3CH2OHHOOOHOCOCH2

鎮痛藥

解痙藥

5、腎上腺素

6、馬來酸氯苯那敏

OHHONHCl3HCOOHCCHNCH3CH3HCCOOHHON抗休克

抗過敏

7、鹽酸普魯卡因

8、硝苯地平

NO2H2NCOOCH2CH2N(C2H5)2OOHClOONH

局麻藥

鈣拮抗劑

三．寫出下列藥物活性形式的化學結構，并說明主要藥理作用

1.HOOOCH3OCOCHCH2CH3CH3CH3

2H2NN=NSO2NH2NH2

3SNCF3NCH2CH2OCO(CH2)5CH3CH2CH2CH2N

4OHNFONO

5OOOSCOCH3

答案：

1.HOOOCH3OCOCHCH2CH3CH3CH3

HOCOOHOHCH3OCOCHCH2CH3CH3CH3降膽固醇藥4

2H2NN=NSO2NH2H2NSO2NH2NH2

磺胺類抗菌藥

3SNCF3CH2CH2CH2NNCH2CH2OCO(CH2)5CH3

SNCF3CH2CH2CH2NNCH2CH2OH抗精神病

4OOHNFHNFONOONH

抗腫瘤

OO5OOOOSCOCH

3利尿

四．回答下列問題

1、吩噻嗪類藥物N10與側鏈N之間間隔2，3個碳原子，各有什么樣的藥理作用？

吩噻嗪母核與側鏈上堿性氨基之間相隔3個碳原子是本類藥物的基本結構。碳鏈延長或縮短則活性減弱或消失，若相隔2個碳原子則抗精神病作用減弱而抗組胺作用增強。

2、如何增加咖啡因在水中的溶解度？

為了增加溶解度，制成注射液使用，可用有機酸或其堿金屬鹽，如苯甲酸鈉，水楊酸鈉等形成復鹽。

3、說明鎮痛藥的結構特點。

a、分子中具有一個平坦的芳環結構；

b、有一個堿性中心，能在生理pH條件下大部分電離為陽離子，堿性中心和平坦結構在同一平面；

c、含有哌啶或類似哌啶的空間結構，而烴基部分在立體結構中，應突出的平面的前方。

4.寫出H1－受體拮抗劑有那些結構類型。

氨基醚累；乙二胺類；丙胺類；三環類；哌啶類

5、說明阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿中樞作用的強弱及原因。

對比阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿的化學結構，可以發現她們的區別只是6、7位氧橋和6位或莨菪酸α位羥基的有無。而比較這些藥物的藥理作用則會發現，氧橋和羥基的存在與否，對藥物的中樞作用有很大影響。氧橋使分子親脂性增大，中樞作用增強。而羥基使分子極性增強，中樞作用減弱。東莨菪堿有氧橋，中樞作用最強，對大腦皮層明顯抑制，臨床作為鎮靜藥，是中藥麻醉的主要部分，且對呼吸中樞有興奮作用。阿托品無氧橋，無羥基，僅有興奮呼吸中樞作用。山莨菪堿有6位羥基，中樞作用最弱。

6、比較麻黃素和腎上腺素活性的強弱及作用時間的長短并說明原因。

與腎上腺素類藥物相比，麻黃堿具有兩個結構特點。一是其苯環上不帶酚羥基。苯環上酚羥基的存在一般使作用增強。但具有此兒茶酚結構的化合物極易受兒茶酚氧位甲基轉移酶（COMT）的代謝而口服活性較低。而麻黃堿沒有酚羥基，不受COMT的影響，雖作用強度較腎上腺素低，但作用時間比后者大大延長。苯環上沒有酚羥基，還使化合物極性大為降低，易通過血腦屏障進入中樞神經系統，所以麻黃堿既有較強的中樞興奮作用。麻黃堿的第二個結 構特點是α-碳上帶有一個甲基，因空間位阻不易被單胺氧化酶代謝脫胺，故使穩定性增加，作用時間延長。

7、說明普魯卡因變色和失效的原因。

普魯卡因化學結構中含有酯基，酸、堿和體內酶均能促使其水解。在pH-3.5最穩定，pH<2.5，水解速度增加；pH>4，隨著pH的增高，水解速度加快。pH相同時，溫度升高，水解速度加快。鹽酸普魯卡因的水溶液加氫氧化鈉溶液，析出油狀的普魯卡因，放置后形成結晶。若不經放置繼續加熱則水解釋出二乙氨基乙醇，酸化后析出對氨基苯甲酸。

8、丁卡因較普魯卡因局麻作用強的原因。

丁卡因在苯環上氨基引入取代烷基，因空間位阻而使酯基的水解減慢，因而使局部麻醉作用增強。

第二篇：山東大學網絡教育學院-藥物化學1試題及答案

藥物化學模擬卷1

一、回答下列問題

1.寫出?-內酰胺類抗生素青霉素類和頭胞菌素類的結構通式。

1.ONONaNH

2.寫出局麻骨架中中間鏈對作用時間長短的順序。

2.NONH2

3.說明擬腎上腺素藥N上取代基對受體選擇性的影響。

3.OHHONHHO

4.說明苯乙基嗎啡較嗎啡鎮痛作用強的原因。

4.OONHNO2OO

5.氮芥類抗腫瘤藥毒性較大，如何通過結構修飾降低其毒性？

NH25.NOHNOHClHOOOH

6.在腎上腺皮質激素的C-

1、C-

6、C-

9、C-16和C-21位如何進行結構修飾及結構修飾的目的。

ClNHCH3O

7.在雌二醇和睪丸素的C-17α位引入乙炔基的到的化合物各有什么樣的生物活性？

CH3NOClN

8.比較阿莫西林和氨芐西林聚合速度的快慢并說明原因。

ClCHOH2CH2NClCHNP2CH2O

二、寫出下列結構藥物的名稱和一種代謝產物

1.OONHONONaONaNNHH

苯妥英鈉

2.或OHO或NNNNHONH2ONH2ONH2卡馬西平

3.OHHONHOHOHH3CONHHO或CHOHOHOHO

腎上腺素

4.NO2OONO2NO2OOOOOOOOH或OONHNHCH2OHNH

硝苯地平

NH2OH5.NNHOOHNOHOOOHNOOHClHClOHOH

鹽酸阿糖胞苷 6．

ClNHCH3ClClONHNHCH32或OOOH

氯胺酮 7.CH3NOHCH3NOO或NClNOHOHClNClN

地西泮 8.ClCH2CH2ClCH2CH2HONNPOClCH2CH2ClCH2CH2HONNPOOHClCH2CH2ClCH2CH2NH等

環磷酰胺

三、寫出下列藥物的化學結構及主要藥理作用 1.氟尿嘧啶

2.吡哌酸

OOHNFNCOOHONHNNNNHC2H5

抗癌藥

抗菌藥

3.布洛芬

4.嗎啡

NCH3OOHHOOOH

非甾體抗炎藥

麻醉性鎮痛藥

5.氫化可的松

6.維生素D3

CH2OHCOHOOCH2HO

甾體抗炎藥

抗佝僂病

四 出下列結構的藥物名稱及主要藥理作用

1.NOHO

米非司酮 抗孕激素

O2.O OSOCCH3

螺內酯 保鉀利尿藥

3.NH2OCH3NOCH3H2NNOCH3

甲氧芐啶 二氫葉酸還原酶抑制劑

4.CHCONHSNH2NO

COOH

頭孢來星（頭孢氨芐）抗菌藥

5.HNOCNN

米力農 強心藥

6.NSNH2(H2N)2C=NSNSO2NH2法莫替丁 抗潰瘍藥

7.SNClCH2CH2CH2NNCH2CH2OH

奮乃靜 抗精神病藥

第三篇：山東大學網絡教育學院-藥物分析3試題及答案

藥物分析模擬題3

一、A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個最佳答案。D 1.中國藥典正確的表達為

A.Ch.P

B.中國藥典

C.C.P(2005)

D.中國藥典（2005年版）

E.中華人民共和國藥典 A 2.四氮唑比色法可用于哪個藥物的含量測定

A.氫化可的松乳膏 B.甲基睪丸素片 C.雌二醇凝膠 D.黃體酮注射液 E.炔諾酮片 E 3.以下哪種藥物中檢查對氨基酚

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸普魯卡因胺

C.阿司匹林 D.對乙酰氨基酚

E.對氨基水楊酸鈉 E 4.藥物中的亞硫酸氫鈉對下列哪種含量測定方法有干擾

A.非水溶液滴定法

B.紫外分光光度法

C.酸堿滴定法

D.汞量法

E.碘量法

B 5.有氧化產物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇

A.非水溶液滴定法

B.紫外分光光度法

C.熒光分光光度法 D.鈀離子比色法

E.酸堿滴定法 C 6.在堿性溶液中被鐵氰化鉀氧化生成硫色素的藥物是

A.維生素A

B.維生素E

C.維生素BD.維生素C

E.維生素D B 7.片劑含量均勻度檢查中，含量均勻度符合規定是指

A.A+1.80S＞15.0

B.A+1.80S≤15.0

C.A+S＞15.0

D.A+1.80＜15.0

E.A+1.80=15.0 C 8.檢查硫酸阿托品中莨菪堿時，應采用 A.色譜法 B.紅外分光法 C.旋光度法 D.顯色法 E.直接檢查法

E 9.酸堿溶液滴定法測定乙酰水楊酸原料藥含量時，所用的溶劑為： A.水

B.氯仿

C.乙醚

D.無水乙醇

E.中性乙醇 D 10.坂口反應用以鑒別哪種藥物

A.紅霉素

B.硫酸慶大霉素

C.鹽酸氯丙嗪

D.硫酸鏈霉素

E.青霉素鈉 E 11.雜質限量是指

A.雜質的最小量

B.雜質的合適含量

C.雜質的最低量

D.雜質檢查量

E.雜質的最大允許量

D 12.中國藥典（2005年版）采用以下哪種方法測定維生素E的含量？

A.酸堿滴定法

B.氧化還原法

C.紫外分光光度法

D.氣相色譜法

E.非水滴定法 B 13.雙相滴定法可適用的藥物為

A.阿司匹林

B.對乙酰氨基酚

C.水楊酸

D.苯甲酸

E.苯甲酸鈉 B 14.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生成物為

A.紫色

B.綠色

C.藍色

D.黃色

E.紫繭色 B 15.精密度是指

A.測得的測量值與真實值接近的程度

B.測得的一組測量值彼此符合的程度

C.表示該法測量的正確性

D.在各種正常試驗條件下，對同一樣品分析所得結果的準確程度

E.對供試物準確而專屬的測定能力

C 16.在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應使吸收度的范圍在 A.0.1-0.3

B.0.3-0.5

C.0.3-0.7

D.0.5-0.9

E.0.1-0.9

二、B型題（配伍選擇題）備選答案在前面，試題在后。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。問題1~5 可用于檢查的雜質為

A.氯化物

B.砷鹽

C.鐵鹽

D.硫酸鹽

E.重金屬 D 1.在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法 C 2.在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色的方法

E 3.在實驗條件下與硫代乙酰胺形成均勻混懸溶液的方法 E 4.Ag-DDC法 B 5.古蔡法 問題 6~10 下列藥物的鑒別所采用的方法是

A.綠奎寧反應

B.戊烯二醛反應

C.四氮唑反應

D.三氯化銻反應

E.與硝酸銀反應

6.維生素A

7.維生素C

8.尼可剎米

9.硫酸奎尼丁

10.醋酸潑尼松 問題 11~15 A.腎上腺素

B.氫化可的松

C.硫酸奎尼丁

D.對乙酰氨基酚

E.阿司匹林 D 11.需檢查其他生物堿的藥物是 E 12.需檢查其他甾體的藥物是 B 13.需檢查酮體的藥物是 A 14.需檢查水楊酸的藥物是 C 15.需檢查對氨基酚的藥物是 問題 16~20

A.中和法

B.碘量法

C.銀量法

D.溴酸鉀法

E.亞硝酸鈉滴定法

A 16.阿司匹林

B 17.維生素C片

E 18.鹽酸普魯卡因

D 19.異煙肼

C 20.異戊巴比妥鈉

三、X型題（多項選擇題）每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均為錯選

ABCDE 1.藥品質量標準分析方法的驗證指標包括

A.耐用性

B.檢測限與定量限

C.精密度與準確度

D.專屬性

E.線性與范圍 BCDE 2.藥用芳酸一般為弱酸，其酸性：

A.較碳酸弱

B.較鹽酸弱

C.較酚類強

D.較醇類強

E.較碳酸強 CE 3.亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點的方法有

A.自身指示劑法

B.內指示劑法

C.永停法

D.外指示劑法

E.電位法 BE 4.用于吡啶類藥物鑒別的開環反應有

A.茚三酮反應

B.戊烯二醛反應

C.坂口反應

D.硫色素反應

E.二硝基氯苯反應 5.青霉素類藥物可用下面哪些方法測定

A.三氯化鐵比色法

B.汞量法

C.碘量法

D.硫醇汞鹽法

E.酸性染料比色法

BCDE 6.中國藥典正文中所收載藥品或制劑的質量標準的內容包括 A.類別

B.性狀

C.檢查

D.鑒別

E.含量測定 ABCE 7.信號雜質檢查是指

A.氯化物檢查

B.硫酸鹽檢查

C.重金屬檢查 D.砷鹽檢查

E.氰化物檢查 ABCD 8.直接能與FeCl3產生顏色反應的藥物有

A.水楊酸

B.四環素

C.對氨基水楊酸鈉

D.對氨基酚

E.阿斯匹林

四、計算下列各題

1.檢查葡萄糖中的硫酸鹽，取供試品2.0g，與標準硫酸鉀溶液（每1ml相當于0.1mgSO42-）2.0ml制成的對照液比較，不得更濃，試計算硫酸鹽的限量。

2.稱取鹽酸利多卡因供試品0.2120g，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干擾，用非水溶液滴定法測定，消耗高氯酸液（0.1010mol/L）7.56ml，已知每1ml高氯酸液（0.1mol/L）相當于27.08mg的鹽酸利多卡因，求其含量。

3.稱取苯巴比妥類0.1585g，加pH9.6緩沖溶液稀釋至100.0ml，精密量取5ml，同法稀釋至200ml，搖勻，濾過，再取續濾液25.0ml稀釋至100.0ml作為供試品溶液；另精密稱取苯巴比妥對照品適量，同法稀釋制成10.1ug/ml的溶液作為對照品溶液。取上述兩種溶液，照分光光度法，在240nm的波長處分別測得供試品溶液和對照品溶液的吸收度分別為0.427C?V0.1?2.0?10?3L??100%??100%?0.01%S2.0含量%??97.53%V?T?f?100%?W7.56?27.08?10?3?0.21200.10100.1?100%和0.438，試計算苯巴比妥的含量。

苯巴比妥％＝A供A對10?6?C對?D??100％W取 0.42710020010?6＝?10.1???100? 0.4382550.1585 ?99.4%

4.異煙肼片的含量測定，取標示量為100mg的本品20片，總重量為2.2680g，研細，稱片粉0.2246g，置100ml量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，用溴酸鉀液（0.01733mol/L）滴定，消耗此液13.92ml，每1ml溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于3.429mg的異煙肼。求其含量占標示量的百分含量。

標示量％＝ V?T?f?W?D?100％W取?標示量0.017332.268010013.92?3.429???0.016672025?100%?100.22%＝0.2246?100

第四篇：山東大學網絡教育學院-藥物化學2試題及答案

藥物化學模擬卷2

一.寫出下列結構的藥物名稱和主要藥理作用

1.ClNHCH3HClO

鹽酸氯胺酮 靜脈麻醉藥

3.CH3NCH3CH3NNOCH2SO3Na安乃近解熱鎮痛藥

5.NCH3HClHOOOH

鹽酸嗎啡 麻醉性鎮痛藥

7.HClNSNHH2NO2SOO

氫氯噻嗪 利尿藥

2.SNClHClCH2CH2CH2N(CH3)2

鹽酸氯丙嗪 抗精神病藥

4.OHOCNHNSNCH3

OO

吡羅昔康 非甾體抗炎藥

6.OCH3NNCH3ONN CH3

咖啡因 中樞興奮藥 8.ClOHHClH2NCHCH2NHC(CH3)3

Cl

克侖特羅

平喘藥

10.HCH3CH3OOO9.CH3OOCH3HSCH2CHCNCOOH

O

卡托普利 抗高血壓藥

青蒿素

抗瘧藥

二.寫出下列藥物的化學結構和主要藥理作用 1.鹽酸丁卡因

2.苯巴比妥

ONHCHCl4H9OHNCOOCH2CH2N(CH3)2CH3CH2NH

O

局麻藥

鎮靜催眠藥或抗癲癇藥

3.地西泮

4.乙酰水楊酸

CH3NOCOOHClNOCOCH3

鎮靜催眠藥或抗癲癇藥

解熱鎮痛藥

5.布洛芬

6.鹽酸哌替啶

COOHCH3NCOOC2H5HCl

非甾體抗炎藥

鎮痛藥

7.螺內酯

8.硫酸阿托品

OONCH3CH2OHOSCOCH3OCOCH2H2SO4

利尿藥

解痙藥

三．回答下列問題

1、如何改善丙戊酸鈉的吸濕性？

制備片劑時，環境濕度小于41%；加入少量有機酸如硬脂酸，枸櫞酸等，生成丙戊酸-丙戊酸鈉復合物。

2、比較咖啡因、可可豆堿和茶堿的中樞作用的強弱，并說明原因。

咖啡因> 茶堿>可可豆堿，取代基的多少與位置有關

3、腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受體？

腎上腺素：αβ受體；去甲腎上腺素：α受體；異丙腎上腺素:β受體;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受體

4、說明利多卡因較普魯卡因化學穩定性好的原因。

利多卡因以其結構中的酰胺鍵區別于普魯卡因的酯鍵。酰胺鍵較酯鍵穩定，另外利多卡因酰胺鍵的兩個鄰位均有甲基，有空間位阻，使利多卡因的酸或堿性溶液均不易水解，體內酶解的速度也比較慢。因此利多卡因較普魯卡因作用強，穩定性好。

5、說明耐酸青霉素的結構特點。

耐酸青霉素酰胺側鏈的α-碳原子上都具有吸電子基，由于吸電子基的誘導效應，阻礙了青霉素在酸性條件下電子轉移不能生成青霉二酸，故對酸穩定。

6、吩噻嗪類藥物N10與側鏈N之間間隔2，3個碳原子，各有什么樣的藥理作用？

吩噻嗪母核與側鏈上堿性氨基之間相隔3個碳原子是本類藥物的基本結構。碳鏈延長或縮短則活性減弱或消失，若相隔2個碳原子則抗精神病作用減弱而抗組胺作用增強。

7、如何增加咖啡因在水中的溶解度？

為了增加溶解度，制成注射液使用，可用有機酸或其堿金屬鹽，如苯甲酸鈉，水楊酸鈉等形成復鹽。

8、說明鴉片受體的結構特點。

a、一個平坦的結構，可以和藥物的苯環通過范德華力連接； b、一個陰離子部位能和藥物的正電中心以靜電結合； c、一個方向合適的空穴與哌啶環相適應。

四．寫出下列藥物的一種主要代謝產物的化學結構

1CH3NOCl

2HCONCOC2H5CONH

3CH3NHCOCH2N(C2H5)2CH3

4CONHNH2N

5OC4H9ONN

答案：

CH3H1NONOOHClCl

CH3NO或OHCl5

2COHNCOHOCOHNCCO2H5CONC2H5HCON

H

3CH3CH3NHCOCH2N(C2H5)2NHCOCH2NH2CH3

CH34CONHNH2CONHNHCOCH3N

N

5OC4H9OC4H9ONNONNOH

第五篇：山東大學網絡教育學院-藥劑3試題及答案

藥劑學模擬題3

一．名詞解釋

1.經皮給藥系統

是指經皮給藥而引起全身治療作用的控釋制劑 2.置換價

栓劑中藥物的重量與同體積的基質的重量的比值即為該藥物對該基質的置換價.3.靶向給藥系統

靶向給藥系統靶(target-oriented drug delivery system,簡稱TODDS)又稱靶向制劑是借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環而選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的制劑。4.納米粒

納米粒是以天然或合成高分子材料為載體的固態載藥膠體微粒，一般粒徑在10～1000nm。

二、簡答題

1．增加藥物溶解度的方法有哪些？

答 1.將弱酸或弱堿性藥物成鹽.2.使用潛溶劑 3．加入助溶劑4.使用增溶劑

2．什么叫熱原？熱原的檢查法有那些

答 熱原是微生物產生的內毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白質組成的復合物，其中脂多糖是內毒素的主要成分。它能引起一些動物與人的體溫異常升高。

（一）家兔升溫法：為經典檢查方法。

（二）鱟試劑法：為內毒素的體外檢查法。較家兔法靈敏，但對革蘭氏陰性菌以外的內毒素不夠靈敏，尚不能完全取代家兔法

3．防止藥物氧化可采取哪些措施？

答(一)煮沸除氧

（二）通入惰性氣體

（三）加入抗氧劑

（四）加入金屬離子螯合劑

（五）調節pH

（六）避光

4．舉例說明復凝聚法制備微囊的原理是什么？

答：系使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材，在一定條件下交聯且與囊心物凝聚成囊的方法。例如，以明膠和阿拉伯膠為囊材，囊心物與明膠和阿拉伯膠的溶液形成混懸液或乳狀液，將溶液的pH值調至低于明膠的等電點使之帶正電荷，而阿拉伯膠仍帶負電荷，由于電荷互相吸引交聯形成正、負離子的絡合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。

三、填空題

1.藥物經直腸吸收的主要途徑(經直腸上靜脈經門靜脈而進入肝臟在肝臟代謝后轉運至全身)(通過直腸中靜脈和直腸下靜脈及肛靜脈而進入下腔靜脈)2.氣霧劑是由

(藥物和附加劑)(拋射劑)(耐壓容器)(閥門系統)組成 3.常見的液化氣體類的拋射劑有

(氟氯烷烴類)(碳氫化合物類)(壓縮氣體).4．膜控型經皮給藥制劑由

(背襯膜)(藥物儲庫膜)(控釋膜)(膠粘層)(保護膜)組成

5.從方法上分類,靶向給藥系統可分為(被動靶向制劑)(主動靶向制劑)(物理化學靶向制劑)。

四．計算題

1．乳化硅油所需HLB值為10.5，若選用55%的聚山梨酯60（HLB值為14.9）與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果，試計算該表面活性劑的HLB值？

解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 該表面活性劑的HLB值為5.1.2．硫酸鋅滴眼劑中含硫酸鋅0.2%；硼酸1%；若配制500ml，試計算需補加氯化鈉多少克方可調成等滲溶液？

注：硫酸鋅冰點下降度為0.085℃；

硼酸冰點下降度為0.28℃；

氯化鈉冰點下降度為0.578℃。

五、分析下列物質在藥劑學中的主要作用（只寫一個主要作用）1．咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸鈉的作用為：

助溶劑

2．吐溫-80：表面活性劑

3.淀粉：片劑的稀釋劑