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中國藥科大學藥劑學考研參考書目及研究方向(合集)

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第一篇:中國藥科大學藥劑學考研參考書目及研究方向

100702藥劑學

_ 01藥物新制劑、新劑型與新技術 _ 02藥用高分子材料與靶向制劑 _ 03緩控釋制劑與微粒載藥系統 _ 04新釋藥系統與生物藥劑學

_ 05新釋藥系統與生物大分子遞藥系統

初試:

① 101思想政治理論 ② 201英語一或203日語 ③ 710藥學基礎綜合(一)

復試:物理化學和藥劑學綜合(帶計算器)(筆試),比重分別占30%和70%。

710藥學基礎綜合(一)

分析化學部分:

1.《分析化學》孫毓慶主編,科學出版社,第二版。2.《分析化學習題集》孫毓慶、胡育筑主編,科學出版社,第二版。有機化學部分:

1.《有機化學》陸濤主編,人民衛生出版社,第七版。2.《有機化學》王積濤主編,南開大學出版社,第三版。

3.《有機化學學習指導與習題集》陸濤等主編, 人民衛生出版社,第三版 生理學部分:

1.《人體解剖生理學》郭青龍、李衛東主編,中國醫學科技出版社,第一版,2009年8月。

2.《生理學》姚泰主編,人民衛生出版社,第六版。生物化學部分:

《生物化學》吳梧桐主編,人民衛生出版社,第六版。

物理化學和藥劑學綜合

《藥劑學》崔福德主編,第五版。

《生物藥劑學與藥物動力學》梁文權主編,第二版?!端幱酶叻肿硬牧稀粪嵖∶裰骶帲袊t藥科技出版社?!段锢砘瘜W》候新補主編,人民衛生出版社,第五版。

第二篇:中國藥科藥劑學題

中國藥科大學 藥劑學 試題

1.試述冷凍干燥的原理并舉例說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程。12分 2.某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關節疼痛,作用時間持久,但在水中難溶,3.吸收緩慢,試設計一種適宜口服劑型及其處方工藝。(10分)4.試述藥物粉粒理化特性對制劑的有效性、穩定性、安全性的影響和應用。(10分)5.說明擬定乳膏劑處方及工藝時應考慮的主要因素。(10分)6.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩定劑的作用機理。(10分)處方:醋酸可的松微晶

25g 氯化鈉

3g 羧甲基纖維素鈉 5g 硫柳汞

0.01g 聚山梨酯80

1.5g 注射用水 加至 1000ml 7.口服氨茶堿片每天四次,每次50mg,試設計每24小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊(200mg/粒)的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案,指出須比較的參數的實際意義。(18分)8.簡述統計矩理論的特點和意義。如某藥物在經典藥物動力學研究中屬雙室模型,當靜脈注射該藥1.0g時,從血藥濃度數據可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,試用統計矩陣方法計算β、t1/2(β)、CL和Vss等參數。(15分)某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關信息如下:

用藥條件

Cmax(μg/ml)AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹 3.85±1.22 1.52±0.96

與抗酸劑同服 2.27±1.20 1.27±0.65 與高脂肪飲食同服 1.21±0.87

1.39±0.71

問題:1)試判斷該藥的性質和吸收機制。

2)該藥常規給藥每日4次,先研究每日2次的控釋制劑,是設計給藥劑量。已知k=0.3h-1,ka=2.0

h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。(15分)

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2000 中國藥科大學藥劑學 試題

1.試述茶堿緩釋片釋放度測定過程以及在設計釋放度試驗時應考慮的問題。(10分)2.寫出至少三種釋藥速度方程,并對膜控釋機理及其影響因素進行分析討論。(10分)3.試述潤滑劑、助流劑、潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機理。(10分)

4.試述滲投泵型、脈沖型、結腸定位型控釋片的控釋機理。(15分)

5.細胞色素C為細胞色素激活劑,擬制成規格為15mg/2ml的注射劑供用,試述其制備工藝及注意事項。(15分)

[注]:細胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質,其分子量為13000,等電點為pH10,溶于水,易溶于酸性溶液,本品為生物體內酶氧化系統中一個非常重要酶。

6.臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑,系黃體酮的油溶液,每毫升含主藥10mg或20mg。今欲制成軟膠囊口服,試述其處方設計之要點及軟膠囊的制備工藝。(10分)

[注]:黃體酮油針,口服無效,因其大部分在肝內被滅活;黃體酮為黃色或白色結晶性粉末,在空氣中安定,不溶于水,溶于植物油、醇等;軟膠囊劑的內容物250mg內含主藥50mg。7.從生物藥劑學原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設計思想以及處方和工藝學的具體要求。(16分)

8.某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑,今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內的總有效釋藥時間T,請詳細安排人體試驗的設計方案,以及提供至少三種求算T的方法(每種求算方法也須詳細介紹)。(14分)歡迎來到免費考研網www.tmdps.cn

中國藥科大學2003年藥劑學(碩士)

1.試述DDS、TTS、TDS的基本定義(10分)

2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應用(10分)

3.試述藥物制劑水解穩定性的影響因素及其穩定方法(10分)

4.試述溶出度和釋放度定義和測定方法(15分)

5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法(15分)

6.試述分散片的處方設計要求及制備工藝(15分)

7.試述制備緩控釋制劑的3種技術,并簡述其緩控釋機理(15分)

8.試設計含A、B兩種成分的復方制劑的處方及制備工藝(20分)

【注:A、B兩種成分有相互作用】

9.某口服心血管疾病治療藥物,常用給藥劑量為2.5mg/次(tid)。試設計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝,并說明其釋藥機理(20分)

10.某藥用于臨床腦疾病發作的搶救治療(每次100mg),現欲制備有效的臨床用制劑,試設計制劑處方及制備工藝(20分)

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中國藥科大學2005藥劑學

1、試述劑型的定義、重要性,舉例說明。(10分)

2、試述Liposomes的定義、特點及提高其靶向性的3種方法。(10分)

3、試說明注射劑調節pH值的目的有哪些,維生素C注射劑需要將藥液的PH調節到何值?為什么?(10分)

4、狄戈辛為強心藥,用于充血性心力衰竭。其處方為

原料

每1000片用量

狄戈辛 2.5g

淀粉 530g

糖粉

256g

10%淀粉漿 15g

硬脂酸鎂 8g

試說明:

(1)分析處方中各物料的作用

(2)本處方采用何種方法制片?并簡要寫出其制備方法

(3)狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結晶性甙,幾乎不溶于水及無水乙醇,有效劑量與中毒劑量差距小,經研究其生物利用度差,且血濃因生產廠家及批號不同差異大,請指出原因并提出解決辦法及控制指標(質量控制)。(15分)

5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型?為什么?敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點。(15分)

6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應用中的意義(15分)

7、試述絮凝和反絮凝定義,有何異同?試述其對混懸劑物理穩定性的影響。(15分)

8、何為生物技術藥物?簡述這類藥物不穩定地的原因。生物技術藥物口服給藥主要存在哪些問題?以胰島素為例,研制成哪些新型口服給藥系統。(20分)

9、氣霧劑全身作用有何特點?影響其肺部吸收的主要因素是什么?某藥不溶于拋射劑和潛溶劑,試設計氣霧劑處方;敘述其設計要點及制備工藝。(20分)

10、某藥臨床用于胃部疾病的治療(每次100mg),試設計胃內滯留片的處方及制備工藝,并說明其設計要點、釋藥機理。(20分 歡迎來到免費考研網www.tmdps.cn

第三篇:中國藥科大學藥劑學復試真題

中國藥科大學1999年藥劑學復試真題(原題)

1.國內生產的復方氨基酸注射液(輸液)處方組成如下: L-賴氨酸鹽酸19.2g 鹽 L-蛋氨酸 L-亮氨酸 L-異丙氨酸

6.8g 10.0g 6.6g

L-組氨酸鹽酸4.7g 鹽 L-苯丙氨酸 L-蘇氨酸 L-色氨酸

8.6g 7.0g 3.0g

L-纈氨酸

6.4g L-精氨酸鹽酸10.9g 鹽 甘氨酸 亞硫酸氫鈉(10分)

6.0g 0.5g

L-半胱氨酸鹽1.0g 酸鹽 注射用水

加至1000mL 試述其處方組成的依據、制備工藝及生產中常見的問題。2.外用避孕藥醋酸苯汞欲制成泡騰片供用,每片含醋酸苯汞0.003g,試述其處方設計、制備工藝及注意要點。(15分)3.欲將預防和治療心絞痛和CHF的藥物5-單硝酸異山梨酯制成緩釋制劑(口服24小時/次)供用,試述其處方設計、制備工藝及注意點。(15分)注:5-單硝酸異山梨酯略溶于水(1mg/mL),M.P.70°C,口服吸收迅速,無首過效應,消除半衰期4-5小時。4.在固體制劑的生產過程中,粉體的流動性有何實際意義?舉例說明如何改善粉體的流動性。(8分)5.試述冷凍干燥原理及其基本工藝過程。(7分)6.試從卡波姆(Carbomer)的結構說明其性質和作用。(5分)7.計算:(每題5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL,加入5.3g硼酸和1.4g硼砂調節pH,為使溶液等滲,尚需加入氯化鈉多少?

1%溶液冰點下降值分別為:硫酸卡那霉素0.041;硼酸0.28;硼砂0.25;氯化鈉0.58(2)某水包油乳劑處方中韓5%硬脂酸和20%的蓖麻油,現擬用吐溫81和司盤83為混合乳化劑,試計算兩者最佳比例。

已知:HLB值:

乳化硬脂酸=17;乳化蓖麻油=13;吐溫81=10;司盤83=3.7

8.請評述研究胃腸道內藥物吸收的各種試驗方法,并比較他們的優缺點。(15分)9.藥動學研究中有經典隔室模型的方法、生理學模型的方法以及不依賴室模型的方法共三大類,請闡明各種研究方法的原理、實驗設計、數據處理原則以及三者優缺點的相互比較。(15分)

中國藥科大學2000年藥劑學復試真題(原題)

1.試述茶堿緩釋片釋放度測定過程及在設計釋放度試驗時應考慮的問題(10分)

2.寫出至少三種釋藥速度方程,并對膜控釋機理及其影響因素進行分析討論(10分)

3.試述潤滑劑、助流劑、潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機理。(10分)

4.試述滲透泵型、脈沖型、結腸定位型控釋片的控釋機理。(15分)

5.細胞色素C為細胞色素激活劑,擬制成規格為15mg/2ml的注射劑供用,試述其制備工藝及注意事項。(15分)[注]:細胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質,其分子量為13000,等電點為pH10,溶于水,易溶于酸性溶液,本品為生物體內酶氧化系統中一個非常重要酶

6.臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑,系黃體酮的油溶液,每毫升含主藥10mg或20mg。今欲制成軟膠囊口服,試述其處方設計之要點及軟膠囊的制備工藝。(10分)[注]:黃體酮油針,口服無效,因其大部分在肝內被滅活;黃體酮為黃色或白色結晶性粉末,在空氣中安定,不溶于水,溶于植物油、醇等;軟膠囊劑的內容物250mg內含主藥50mg

7.從生物藥劑學原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設計思想以及處方和工藝學的具體要求。(16分)

8.某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑,今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內的總有效釋藥時間T,請詳細安排人體試驗的設計方案,以及提供至少三種求算T的方法(每種求算方法也須詳細介紹)。(14分)

中國藥科大學2001年藥劑學復試真題(原題)

1.試述冷凍干燥的原理并說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程(12分)2.某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關節疼痛,作用時間持久,但在水中難溶,吸收緩慢,試設計一種適宜的口服劑型及其處方工藝(10分)3.試述藥物粉粒理化特性對制劑有效性、穩定性、安全性的影響和應用(10分)4.說明擬定乳膏劑處方及工藝時應考慮的主要因素(10分)5.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩定劑的作用機理(10分)處方:

醋酸可的松25g 微晶 氯化鈉 素鈉 硫柳汞 注射用水 0.01g 加至1000mL 聚山梨酯80 1.5g 3g 羧甲基纖維5g 6.口服氨茶堿片每天4次,每次50mg,試設計每24小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊(200mg/粒)的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案,指出需比較的重要參數的實際意義(18分)7.簡述統計矩理論的特點和意義。如某藥物在經典的藥物動力學研究中屬于雙室模型,當靜脈給藥1.0g時,從血藥濃度數據可得AUC=57.23h·μg/mL,AUMC=87.12h2·μg/mL,試用統計矩方法計算β、t1/2(β)、CL和Vss等參數

8.某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關信息如下: 用藥條件 空腹 與抗酸劑同服

Cmax(μg/mL)3.85±1.22 2.72±1.20

AUC0-σ(h·μg/mL)1.52±0.96 1.27±0.65* 1.39±0.71 與高脂肪飲食同服 1.21±0.87* * 與空腹給藥結果比較,P<0.05 問:

(1)試判斷該藥性質和吸收機制

(2)該藥常規給藥每天4次,現研究每日兩次的控釋制劑,試設計給藥劑量。(已知k=0.3h-1,Ka=2.0h-1,tmax=1h,F=1)(15分)

中國藥科大學2003年藥劑學復試真題(原題)

1.試述DDS、TTS、TDS的基本定義(10分)2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應用(10分)3.試述藥物制劑水解穩定性的影響因素及其穩定方法(10分)4.試述溶出度和釋放度定義和測定方法(15分)5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法(15分)6.試述分散片的處方設計要求及制備工藝(15分)7.試述制備緩控釋制劑的3種技術,并簡述其緩控釋機理(15分)8.試設計含A、B兩種成分的復方制劑的處方及制備工藝(20分)【注:A、B兩種成分有相互作用】

9.某口服心血管疾病治療藥物,常用給藥劑量為2.5mg/次(tid)。試設計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝,并說明其釋藥機理(20分)10.某藥用于臨床腦疾病發作的搶救治療(每次100mg),現欲制備有效的臨床用制劑,試設計制劑處方及制備工藝(20分)

中國藥科大學2005年藥劑學復試真題(原題)

1、試述劑型的定義、重要性,舉例說明。(10分)

2、試述Liposomes的定義、特點及提高其靶向性的3種方法。(10分)

3、試說明注射劑調節pH值的目的有哪些,維生素C注射劑需要將藥液的PH調節到何值?為什么?(10分)

4、狄戈辛為強心藥,用于充血性心力衰竭。其處方為 原料

每1000片用量 狄戈辛2.5g 淀粉530g 糖粉256g 10%淀粉漿15g 硬脂酸鎂8g 試說明:(1)分析處方中各物料的作用

(2)本處方采用何種方法制片?并簡要寫出其制備方法(3)狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結晶性甙,幾乎不溶于水及無水乙醇,有效劑量與中毒劑量差距小,經研究其生物利用度差,且血濃因生產廠家及批號不同差異大,請指出原因并提出解決辦法及控制指標(質量控制)。(15分)

5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型?為什么?敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點。(15分)

6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應用中的意義(15分)

7、試述絮凝和反絮凝定義,有何異同?試述其對混懸劑物理穩定性的影響。(15分)

8、何為生物技術藥物?簡述這類藥物不穩定地的原因。生物技術藥物口服給藥主要存在哪些問題?以胰島素為例,研制成哪些新型口服給藥系統。(20分)

9、氣霧劑全身作用有何特點?影響其肺部吸收的主要因素是什么?某藥不溶于拋射劑和潛溶劑,試設計氣霧劑處方;敘述其設計要點及制備工藝。(20分)

10、某藥臨床用于胃部疾病的治療(每次100mg),試設計胃內滯留片的處方及制備工藝,并說明其設計要點、釋藥機理。(20分)

中國藥科大學2008年藥劑學復試真題(回憶)

物化(46分)選擇題:

1.哪種物體處于熱平衡態(水、金剛石等)2.半透膜的自由度 3.杠桿規則

4.ζ電勢的概念(<,>或=0)5.記不起來了,反正挺簡單的 填空題:

1.玻璃的壓力,由Δp=2σ/r可算出 2.溶膠和大分子溶液區別(寫兩點)計算題

1.由吉布斯能算電離度求K值.2.已知飽和度、摩爾體積、溫度求液滴直徑。3.求化學動力學方程中指數值

生物藥劑學 1.微粒進入靜脈后消除迅速的原因,如何延長微粒在循環系統滯留時間,并設計相應劑型。

2.生物利用度概念、計算方式、一種藥的生物利用度若較好其是否有更好療效,是否可以上市(六版配套習題集p196,第八題)

3.二室模型給公式,算α,β,k21,k10,k12,中央室消除半衰期等

4.給出三種藥置信區間、吸收分數,算生物等效性,看其是否有效

藥劑學(含高分子)

1.比較普通膠束與高分子膠束異同 2.高聚物的應用以及發展前景

3.濕法制粒壓片三次過篩目的、要求以及注意事項(注:這是一道實驗題)

4.難溶物溶出測定原理、要求與注意事項(Noyes-Whitney方程),各系數含義、漏槽原理、提高溶出的辦法以及實驗注意事項

5.注射劑緩控釋設計、原理、注意事項,至少三種

中國藥科大學2009年藥劑學復試真題(回憶)

藥劑學部分(105分):

1.PLA.CCNa.Tweens的基本性質和在藥劑學中的應用; 2.BCS(生物藥劑學分類系統)的含義和在藥物制劑設計中的指導意義;

3.生物利用度的試驗設計的方法是什么,目的是什么;4.生物等效性評價的藥物動力學參數有哪些,具體含義是什么,哪些參數不用經過對數轉換,為什么;

5.一藥物的口服生物利用度低(溶解度差),試設計三種以上24h給藥的制劑設計方案和制備工藝和注意事項(大體意思是這樣);

6.左旋多巴易被胃腸道的脫羧酶分解,據左旋多巴的性質設計制劑,提高左旋多巴的胃腸道吸收,提高生物利用度; 7.微囊的含義,特點,2種以上的制備方法和原理; 8.liposome的定義,特點,分類;制備過程主要存在的問題;

9.注射液安全性問題有哪些,分析原因及解決的方法; 10.一道關于單室模型的簡單計算,帶有兩個小問答 物化部分(45分):

選擇題:5題,總分10分填空三題,總分15分 計算兩題,一題為蔗糖的動力學計算;一題為大分子溶液的Donna平衡問題,每題10分

下面是另外一位同學的回顧: 物化(45分)選擇(2*5分)

1.選擇那個過程△U≠0。備選項有絕熱可逆膨脹,卡諾循環。其他兩個忘了。

2.硫化銨分解給出反應方程式和壓力,求平衡常數。3.忘了。

4.一道相圖的題,我根本不知所云,也不好描述。5.玻璃毛細管和不銹鋼毛細管內水的高度一樣,降低溫度后判斷兩管水面高度。(估計應該是不銹鋼管內水面高,玻璃管形成的凹液面,不銹鋼形成的凸液面,分析下附加壓方向即可)填空(5*3分)

1.25℃,298.15kpa下(貌似是這個條件),1mol液態對硝基氯苯和1mol液態鄰硝基氯苯(好像是這倆個物質,記不清了)混合,求△H,△S(不會)2.給出Fe(OH)3膠體生成的反應方程式,寫出Fe(OH)3膠團的結構式(不會)

3.實驗室為什么使用20.24%的HCl做標準溶液。(該濃度下形成恒沸混合物,氣態組成等于液態組成,濃度不會因為鹽酸揮發而改變)計算(2*10)

1.蔗糖水解的問題,比較簡單,主要考察一級速率方程和阿倫尼烏斯公式。

2.Donna平衡的計算。跟書上的例題(第五版p350例四)很像,只不過他吧NaR改成了HR,不過這樣一改我就一點都不會做了。

藥劑+生物藥劑(105分)

1.簡述PLA,Tweens,CCNa的性質及藥劑中的應用。2.注射劑常出現的問題,產生原因及解決辦法。3.脂質體的定義,組成,分類,特點,存在的問題。4.微囊的制備方法及原理(至少寫出三種)。

5.某藥物每天給藥三次,因溶解度低,生物利用度低,要求用兩種方法設計24小時給藥一次的生物利用度較高的劑型。寫出指導思想,處方組成,制備工藝,注意事項。(20分)

6.BCS的定義,描述藥物吸收的三個參數。7.根據左旋多巴吸收的特征,設計生物利用度較高的劑型。8.生物利用度實驗設計方法,內涵及目的。

9.生物等效性的描述參數,意義,哪些需要對數轉換為什么。

10.單室模型的計算,有好幾道小題。

中國藥科大學2009年商學院復試真題(回憶)

藥劑學

1舉例說明一藥物制成不同劑型后藥效強弱,長短不同.2制劑輔料的定義及其作用.3某藥物腸肝首過效應較大,可考慮制成什么劑型,寫出其中你選擇的劑型并說明理由.4藥物制劑穩定性試驗方法有哪些,哪個是最終確定有效期的方法,為什么? 5試述表面活性劑的定義,分子結構特點及類型,其中那一類在制劑中最常用,為什么? 給了一段文字請解釋現象,并說明在使用表面活性時需要注意什么?(就是解釋起曇現象)

第四篇:中國藥科大學考研經驗

藥學考研新手如何選擇學校和專業

一 關于藥學考研有哪些方向?那些學校較好?藥理學

很多醫科類大學有基礎醫學院下屬的藥學院和學校直屬的藥學院,所謂基礎醫學院,就是管理臨床,麻醉,預防,口腔等等科的醫學院,基礎醫學院的藥學院設有藥理方向,這些往往是需要搞基礎研究的,比如關于藥物的新受體的發現,以上市藥物新的活性研究,也就是搞科研的,這樣的研究生往往需要繼續深造,出國機會也會相對較多,論文也比較好發,但是往往需要讀博士繼續深造。就業主要是高校的教授或者某些研究類機構,當然發展好的話可以到外企做科研,這是相對及其少的情況

與其相對的是藥學院,藥學院的藥理方向往往比較廣泛,有部分作基礎研究的,也有做藥理毒理試驗的。這些地方畢業以后可以除了上述就業情況以外,還有做藥物的非臨床前研究,也就是剛發現的新藥做動物試驗,初步決定其活性,還有做藥物的臨床一,二,三,四期研究,其實主要是一期二期,主要在醫院等醫療機構工作!

推薦院校:如上所述,藥理往往跟臨床的知識密切相關,所以藥理學的發展依賴于生化,生理,所以往往醫科類院校的藥理的實力比較強,而且有附屬醫院,為其發展提供了有力條件!院校:北大醫學部,協和醫科大學,復旦大學,中山大學醫學部,華科的同濟醫學院,中南大學等等

除了以上這些,凡是醫科大學里的藥理學都不錯,大家可根據自己情況自行選擇!2 藥物化學和天然藥物化學

藥物化學,主要是做藥物合成的,就是基于有機化學的原理,用小分子合成藥物,或者提取到天然產物進行半合成改造或者修飾,天然藥物化學主要是提取天然成分,進行分離純化等等,所以大家常說這個毒性大,是因為經常接觸到有機試劑,其中不乏毒性,致癌的成分的原因!

近些年來,特別是這幾年,藥化很熱門,主要是就業形勢比較好,因為很多藥廠的出現,需要做藥物合成,可以去藥廠,也可以去研究機構在試驗室研究合成,這方面有兩個方向,一個是藥化工程類的,一個是研究類的,一般不是做藥物工程的研究生主要是在試驗室做,但是很多藥廠現在需要大量的做合成的人才!

院校:如上,藥物合成與化學密切相關,所以在專門的藥科大學或者有實力的綜合大學,因為其化學專業很強,為其藥物化學的發展提供了有力條件

協和醫科大學,中國藥科大學,沈陽藥科大學,上海交大,還有很多高校,綜合實力排名靠前的,藥化也會相對靠前!

天然藥物化學建議大家選擇中醫藥類大學!3 藥劑學

藥劑主要研究藥物制劑及新劑型的開發,很多新劑型依賴于輔料的發展,輔料主要是一些天然的或者合成的高分子材料,所以材料化學等化學類強的大學藥劑很不錯,當然除了專門的藥科大學!藥劑學的就業很廣泛,除了藥物的制劑外,現在的化妝品類的O/W,W/O等等的乳化劑也需要這樣的人才!所以不想做藥理但是又不想選擇毒性大的女生可以考慮這個方向,基礎課程主要跟物理化學關系密切,但是研究可能跟材料學密不可分!

院校 沈陽藥科大學,協和醫科大學,中國藥科大學,還有很多院校可根據自己情況選擇,這里列出自己根據了解認為排名靠前的幾所院校!4 藥物分析

藥物分析是就業最廣,只是說最廣的,因為除了有高校的選擇外,藥監局,食品的檢測鑒定,化妝品的鑒定,污水環境鑒定等等,很多,這也是跟搞科研關系最遠的一門,主要是應用,所以工作不會很難找,如很多藥廠的質量控制,和質量檢測,即QC,QA,都需要這樣的人才,適合研究生出來就像找工作,有個穩定收入的人!

藥物分析的好壞很大程度上取決于學校的資金,設備情況,比如核磁共振儀器非常貴,很多

學校沒有這樣的設備或者設備不是很先進

院校 沈陽藥科大學的設備據說很好,協和的不說了,中國藥科大學,浙江大學,上海交大

等等 5 藥事管理

這方面不是很了解,不過個人認為這個跟學校的關系不是很大,就業主要取決于導師的名氣!

二 如何進行選擇 要考本校的學生這里就不說了

考外校的學生根據自己的實力,主要有兩種情況想要報考的院校不管考那個方向,藥理藥劑藥分初試科目都一樣,那么就要根據實力進行

選擇如果藥理的考試科目和藥化,藥劑的不同,藥理主要考生理,生化,解剖,藥理學等等跟

化學不沾邊的科目,如果你是醫科大學臨床的,考這些就會比藥科大學或者綜合類大學的學

生有優勢

如果本科學化化學專業,考藥學的藥劑,藥化都很有優勢,自己可以根據自己情況進行分析,這樣可能競爭會少些。

外校生考研常見疑問集中回答

1、關于藥大的專業:

藥大的王牌是藥學院,之所以藥大被稱為“藥學清華”,藥院最為名副其實。個人認為我校藥

院實力在協和與上海醫工院之上,協和畢竟是醫學院校。

藥院的藥化、藥劑、藥分每年競爭都很慘烈,而藥理就很慘淡,連續幾年都很容易考上。

國際醫藥商學院是藥大最亮麗的風景,最近幾年發展迅猛,競爭日趨激烈,社會與管理藥學

分數年年抬高。

中藥院的中藥藥劑比較激烈,生藥的也實力不錯,其他專業就了了了。

而基礎部和生科院就沒什么實力和特色了。

還有一點,從08錄取情況看,總體上藥院和商院報考比較激烈,最后是將上線的錄取名額

之外的考上調劑到了中藥院、基礎部、生科院。

2、關于本校生的優勢,和外校生擔心陪太子讀書

藥大這方面是做的最公平的,本校生沒有什么直接的途徑得到考研的所謂的內部消息,這是

外校生可以慶幸的。本校生的優勢在于本科階段適應了本校老師講課的重點和考試的思路,其他的就是上輔導班比外校生方便而已。

3、關于十一專業科輔導班

幾乎每年大家都會爭論要不要上十一輔導班,但是每年都會報名爆滿,輔導班對于本校生亦

有好處,更何況外校生了。這里的作用是知識和心里兩方面的:知識上,老師把知識按照考

試要求梳理一邊,比自己看一個月一頭霧水有用,不過前提是你要上課前自己看過兩遍以上的教材,才能跟上老師的節奏;心理上,大家都知道,老師在輔導班上總會有意無意漏出考

試的蛛絲馬跡,在分分必爭的考研路上,誰舍得放下呢。如果弄到輔導班筆記,也沒必要去

花那么多錢跑到南京去上課,輔導班筆記,內部教材才是最重要的。

4、關于公費、自費、獎學金

藥大公費比例大概50%,現在學費8000,有全額獎學金和半額獎學金

5、關于復習重點

藥大綜合一、綜合二的知識龐雜,知識點盤根錯節,但是學校每年出版的考試大綱是我認為

最重要的資料。大家按照大綱上要求的層次,把厚厚的教材中的知識濃縮到一小本大綱上,一切以大綱為準,是不會錯的,建議看過教材兩遍以上的同學,按照大綱要求復習專業課。

考研的時間一般是春節前兩周的周六和周日,如果從現在開始算起的話,還有差不多十個月

時間,現在好像覺得很長,其實很短,兩眼一閉一睜一睜一閉,考研就過去了,嚎~我覺得

這十個月時間可以分為以下幾段:

第一階段:現在~暑假前;

第二階段;暑假~研究生考試。

先聊下第一階段吧,總的來說,我覺得這個階段如果大家考的是藥大本校,大可不必太緊張

太辛苦,藥大考試,小到平時的期中期末,大至研究生考試,就一個特點----考背功!人們

記憶東西尤其是大量的知識性記憶,需要反復的不厭其煩的復習、鞏固,所以,如果某位兄

臺現在就開始拿起生化、生理、分析、有機日夜苦背,說實話,這位兄弟精神的確可嘉,但

是你這樣背一直要背整整十個月,十個月!我覺得換誰都受不了,因此,這段時間,我的建

議是:

首先,鍛煉好身體!主席說的話我就不重復了。

英語:主抓單詞和長難句,打好基礎,閱讀和寫作可以暫時不管,待進入第二階段基礎打好

后,開始主攻閱讀,離考研考試還有兩個月的時候開始突擊作文,因為考研作文和四六級作

文類似,都是模板型的。

政治:最好還是把馬哲和馬政經這兩部分當看小說先看下,因為這兩部分抽象理解成分很多,提前預習下,暑假聽強化班時便會很有效率。政治其它部分不用著急看,純背功!

專業課:不建議背,但是絕對要看,大體了解四科專業課每科的結構章節體系。

那么如何開展第二階段復習?

第二階段,一進暑假,大家就要調整好自己心態,放下雜念,再有人找你玩WOW,你可以

告訴他也可以告訴你自己,“兄弟,哥兒們要考研了”。說實話,我自己還是很懷念考研那個

學期的,痛并快樂著。每天心無雜念,生活規律,最后考完研,發現自己胖了十斤!又扯遠

了,說正話,這個階段我覺得分為四個段比較好:

第一輪復習(暑假~國慶放假前),對各個科目指定的教材仔細研讀,重在理解,為以后瘋狂

背書掃清理解障礙。

第二輪復習(國慶~十一月底),在第一輪復習的基礎上,理解性的科目如有機、分析、英語

開始做題,做題過程中把做錯或認為重點的地方標出,以備下一階段查缺補漏時所用,其它

幾科開始背書。

第三輪復習(十二月初~考研前半個月),各科掃清理解障礙后開始突擊背書。

沖刺階段(考研前半個月~考試),最主要的是調整好心態,一定要把身體調養好,本錢啊。

其次背書也不要耽誤,記憶是反復性的嘛,不過這個時候,我覺得背的時候以書上的主要內

容即大標題、黑體字部分為主。同時,要注意考試的技巧,考試成功無非兩方面,完整的知

識儲備加上流暢的發揮,流暢的發揮就要靠技巧了;但是藥大的期中期末是不需要技巧的,都是提前交卷的,考了四年,大家可能都忘記了技巧這一環,然而,這是特別重要的,我當

年就是吃了這個虧,所以,請大家謹記。

接下來就要上考場了,是考研壯士還是考研烈士就再此一搏了!

以上我所聊的都是為了給大家對考研進度一個粗略的認識,僅供參考僅供參考,不主張大家

COPY我的想法,大家可以根據我建議的再和周圍同學、師兄師姐、老師導員交流下,結合自己,以期制定出最適合自己的時間安排!

學弟學妹們,考藥大,只要你肯背,肯堅持,如果最后考場上做題再快那么一點(藥大專業

課題量出奇的大),那么,恭喜你,就等著拿公費吧!

說實話,考研十月就像做母親的懷胎十月,中間有汗水有淚水,但更多的是一種希望,是一

種為了希望而自己全身心投入努力奮斗的長征,是一種憑借自己力量自我實現的過程,更是

自己從迷茫到理性到成熟的一種升華。走過考研的每個人都有一段屬于自己的心靈史,里面

有歡樂有淚水,有寂寞有幸福。無論自己最后成功與否,自己考研所經歷的點點滴滴都會成為人生路上最亮麗的風景,最難忘的回憶,最寶貴的經驗。考研過程中結成的友情、愛情因

為經過了風雨也更顯得忠誠與持久。

送給考研學弟學妹們一句話:選擇你喜歡的,執著你選擇的!

考中國藥科大學須知:

一、教材、參考書、筆記

分析化學:

1.教材:《分析化學》孫毓慶主編,科學出版社,第二版。(我推薦買,該書為藥科大指定教

材,名解更符合標準答案,其他參考書畢竟表述上多少有點差異)

2.參考書:《研究生入學考試分析化學學習指導與試題解答》, 東南大學出版社,嚴拯宇.倪坤

儀主編.(我極力推薦,是 藥大骨灰級老師編寫的,上面題目很經典,后面附有1999年—200

5年藥科大分析化學真題并附標準答案)。

{《分析化學習題集》孫毓慶主編,科學出版社,第一版。(我不推薦買,純粹是題海.)}

3.筆記:2009輔導班2010考試分析化學筆記(資料包里有)

有機化學:

1.教材:《有機化學》王積濤主編,南開大學出版社,第二版。(推薦必買,有機復習要以此

為核心,有機復習教材很重要);

{《有機化學》倪沛洲主編,人民衛生出版社,第六版。(我不推薦買,藥科大本校的教材是

王積濤編的,選別的教材沒必要,也沒時間看)《有機化學》王禮琛主編,中國醫藥科技出

版社,第一版。(沒必要買,不推薦)}

2.參

考書:《有機化學復習指南與習題精選》盧金榮主編,化學工業出版社。(極力推薦,相當經

典,必買,非常棒,我發現我瘋狂了,因為此書太經典了。)

{《有機化學學習指導與習題集》陸濤等主編,人民衛生出版社,第二版。(我有機主要看的是真題和蘆金榮主編的,這個如果有時間可以當做習題庫練習)《有機化學學習指導》俉

焜賢主編,忠國有醫藥科技出版社。(不推薦)《有機化學學習指導》王禮琛主編,東南大

學出版社。(沒必要,因為有蘆的習題了,另外教材也不匹配)《有機化學習題解》張寶申、龐美麗主編,南開大學出版社。(不推薦)《有機化學學習輔導》

張寶申、龐美麗主,南開大學出版社。(不推薦)}

3.筆記:2009輔導班2010考試有機化學筆記(資料包內有)

生理學:

1.教材,參考書:《內部資料:人體解剖生理學》(必備,極力推薦,資料包內有,說明:2009

版-最新。輔導班老師推薦。含2009年10月上課2010年1月考試輔導班重點勾畫)

【《人體解剖生理學》岳利民等主編,人民衛生出版社,第五版。(不推薦,因為有藥科大內

部教材了)《生理學》姚泰主編,人民衛生出版社,第六版。(沒必要,因為有藥科大內部教

材了)《人體解剖生理學》郭青龍、李衛東主編,中國醫藥科技出版社,第一版。(沒必要,因為有藥科大內部教材了)《人體解剖生理學復習指南與考研指導》徐峰主編,化學工業出版社。(這本書中有幾章是輔導班老師參與編寫,但我不推薦買,沒必要)】

生物化學:

1.教材:《生物化學》吳梧桐主編,人民衛生出版社,第六版。(推薦,吳梧桐為藥科大老師,該書為指定教材)

2.參考書:《內部資料:生物化學復習材料》(說明:2009版-最新。輔導班老師推薦。含輔導班重點勾畫,資料包含有)

3.參考書/真題:《生物化學復習指南與習題精選》歐瑜主編、吳梧桐主審,化學工業出版社。(有必要,本書后有02-06歷年試題及解析)

第五篇:中國藥科大學中藥藥劑學2011考研經驗分享

中國藥科大學中藥藥劑學2011考研經驗分享

大家好,我是幽佑。來自江蘇。我2008年北京中醫藥大學??飘厴I。中間工作過三年,主要都是在電臺做一些相關的事情。2011年我報考的是中國藥科大學的中藥制劑學,最后的結果還是挺好的,公費考上。

關于輔導班

藥大輔導班是從十月一號開始到七號結束。一共四門課:有機、分析、生理和生物化學。上課時間是早八點到十二點,下午一點到五點,晚六點到九點??梢愿鶕约盒枰獔笕魏螏组T。如果四門全報的話,那整個七天都是這樣的作息。人會非常累。并且收費也不便宜,最開始是二百一門,后來漲到兩百二,到了去年直接就奔到兩百七,估計今年要三百了。但我和很多上過的同學感覺確實是物有所值,雖然不會透題,但上完之后會有種醍醐灌頂的感覺。每年十一后,也有在網上兜售輔導班錄音和筆記的。可我覺得,如果有能力,還是盡量親自去聽下課。輔導班的課程過的非常快,現場聽的時候,如果你走神也很容易睡著。錄音我也聽過一些,反正我是聽不下去。而且我上課的時候,遇到很多從哈爾濱四川等等各個地方的同學,不惜坐飛機跑到南京聽課??梢娬n程的吸引力。我覺得最需要報的是有機和分析,我也只報了這兩門。受益匪淺。生理生化如果不報可以找上過課的同學畫畫重點。

再有就是,去上課前,至少要把課本看過一到兩遍,否則老師講的根本跟不上,也就沒什么效果了。

專業

藥大分藥學院、中藥學院、生科院、商學院、管理學院。每年比較熱門的專業是藥學院的藥物分析(初試要到三百七以上才有希望)、藥物化學(三百七)和藥物制劑(三百六)。報考這三個專業的外校考生,必須要有超凡的實力。此外藥代學動力也比較有難度。藥學院的藥理和臨床藥學都相對比較容易,每年國家線就差不多了。

我今年報考的是中藥制劑,在中藥學院里分數忽然飆升,往年復試線一般就是國家線,今年比國家線高了二三十分,最終錄取差不多要高四十分。中藥學院里比較熱門的專業是中藥制劑、中藥分析、中藥化學和天然藥化。其他的專業基本是國家線。

藥大所有專業的推免占到錄取人數的三分之一。并且按1:1.5進復試。允許考生跨專業。同等學力,額外要求英語四級和五門本科課程。

專業課復習

藥大專業課分藥綜一和藥綜二兩種。兩種綜合都包括有機、分析、生理和生化四門課程。滿分三百分,每門課程占75分。簡單說來,就是綜一偏難些??妓帉W院、中藥學院和生科院的所有考生,不論什么專業,都考藥綜一。只有考商學院和管理學院的一部分考生,考綜二。

我一般上午看專業課,晚上也會抽一兩個小時,看一下。最重要的是有機,這是能拉開分數的課程。有機我推薦看蘆金榮的練習,這本書吃透了,你的有機也就不成問題了。分析化學其實很高深,但是考試內容卻很淺。東南大學出版社出版的嚴拯宇的分析練習我覺得必須要有。生物化學和生理學是純背誦的東西,并且藥大有內部資料,很薄的兩本,我從十月中旬才開始看,也沒有看過課本。并沒覺得比他們背書上輔導班的考的差多少。

藥大從07年開始實施現在的綜合考試,已經趨近成熟。每年藥大發布的考研大綱上會附帶07年往后的考試真題,但沒答案。藥大的專業課最顯著的特點就是題量大,三個小時能讓人忙的手忙腳亂。所以臨近考試的時候,可以拿歷年的真題真刀實槍的模擬三個小時,你會體驗到那種心跳。我考前模擬了三次,到了考場上還難免慌亂。所以速度很重要。復試準備

我是知道初試成績后開始準備復試的。開始的并不早。3月2號出的成績,我三月四號聯系的導師。先是用郵箱。導師回復了。但后來我又直接打了手機。我覺得,在初試成績知道后聯系導師是比較好的時機。有很多同學,甚至初試之前就想聯系導師,我個人認為完全沒必要,也不怎么靠譜。導師對你并不了解,也沒有成績作為一個佐證和參考,他會給你什么承諾呢?說的直白一點,那時候你算是哪顆蔥?

聯系導師就要敢下手,不要顧忌這個顧忌那個。有手機號的話,我建議直接電話,連短信都不要鋪。他是導師,收學生是他的工作。電話不斷,是每年那個時候,他必有的經歷。如果他想要你,你打電話他就不會生氣。如果他不想要你,你再矜持再忐忑也是徒勞。而且,導師手里的名額有限,你不打,別人會打。機會失了,吃虧的是你,以后到處奔波的也是你。當然,在導師面前最好要彬彬有禮、讓他覺得你多少機靈,其實這個度因人而異,我在這不好說。只能說,盡你所能的表現到最好。、我的初試排名第十,進我們這個專業復試一共有十七人,最后要錄十一人。藥大的最終錄取是:初試+復試成績,按排名依次錄取。初試滿分五百,復試滿分是三百五十分,包括面試和筆試。也就是說,復試占了不到二分之一。但很重要。藥大的錄取整體上很公平,但本校學生的保護政策難以避免。復試里,筆試很關鍵,所以還是要看好書。裸考必掛。藥大的面試,除了藥學英語專業的學生外,基本不考英文。所以英語不佳的學生大可不必擔心。

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