第一篇：沈陽藥科大學2012年藥劑學博士考試真題答案

1.藥劑學定義以及本領域的最新進展

答：藥劑學是研究藥物劑型及制劑的基礎理論、制劑的生產技術、產品的質量控制以及合理的臨床應用的一門綜合性科學，研究、設計和開發藥物新劑型及新制劑是其核心內容。藥劑學最近進展主要圍繞快速起效、緩控釋和靶向給藥三大系統展開，以揭示其在獸藥新劑型及制劑研發方面可能存在的潛力。（1）快速起效給藥系統

藥物經肺部給藥的傳統劑型是氣霧劑。干粉吸入劑是近年來肺部給藥系統的研究“熱點”，該制劑不僅革除了氟利昂等拋射劑，攜帶和使用更方便，其關鍵技術是有效控制藥物粒徑(約為5 um)和優化吸入裝置。

藥物經鼻腔粘膜眾多的細微絨毛表而和毛細血管迅速吸收入血，多數小分子藥物具有吸收迅速、完全，提高大分子和生物技術藥物的鼻腔吸收是日前的主要研究方向之一，其中經鼻腔接種疫苗的給藥系統已取得了較大進展。（2）緩控釋給藥系統

胃內滯留型給藥系統旨在提高小腸上部吸收、胃內溶解度大于腸道以及胃內定位給藥的藥物療效。重質沉降型技術系采用重質材料(密度>1)使制劑滯留在胃底部而達到延長釋藥時間，隨著生物可降解高分子合金材料的不斷發展，這一技術對動物胃內長期給藥極具應用前景。

注射型緩控釋技術中的固體植入劑已用于臨床，但因需手術埋植，前景欠佳，采用液體注射在體凝固技術制備的埋植系統，因避免手術埋植具有較高的開發潛力，特別在動物給藥方面極具優勢。（3）靶向給藥系統

介入療法是第一類制劑的新發展，微粒注射靶向是目前靶向技術的研究“熱點”，特別是微粒靶向修飾技術實現了主動靶向給藥系統。脂質體是最早用于靶向給藥的載體，因其生物相容性好，載藥及靶向效果明確，如免疫脂質體、長循環脂質體、前體脂質體、隱形脂質體和熱敏感脂質體等，主動靶向型脂質體是其主要研究方向。第二代抗體介導脂質體較典型的結構是抗體一PEG一脂質體，抗體具有特異識別功能，PEG具有屏蔽RES的識別。受體介導脂質體較為認同的是葉酸一PEG-脂質體，對腫瘤細胞有明顯靶向性。溫度敏感脂質體結合抗體、受體介導技術和磁性定位技術，可極大提高脂質體的靶向性。注射型緩控釋(如肌肉、皮下注射)和靶向(如靜脈、動脈注射)制劑是其主要研發方向。

微球(microspheres)系用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球體或類球型微粒，其粒徑一般在1-500 um。由于微球為固化的實體微粒，其穩定性較脂質體、微乳、復乳等微粒分散體系好，易實現商品化生產，已逐漸成為微粒分散體系中的熱門課題。

聚合物膠束(polymeric micelles)是由具有兩親性質的聚合物分子鏈卷曲形成的微粒，白蛋白是一種天然的聚合物膠束，對難溶性藥物具有一定的運載能力，若將該載體用于寵物給藥有一定的研發前景。2.ICH的含義以及指南了解

ICH 為國際協調會議（international conference on harmonization）的縮寫，據會議協調的內容，中文通常將ICH 譯為“人用藥品注冊技術要求國際協調議”。

一、ICH.質量部分包括穩定性，分析方法的 驗證，雜質，藥典，生物技術產品的質量，質量標準，良好的生產質量管理規范，藥物開發，風險管理等。

二、ICH.安全性部分包括致癌實驗，遺傳毒性，藥代，慢性毒性，生殖毒性，其他

三、ICH.臨床部分

四、ICH.綜合部分 3.SCI英文雜志以及評價 大綜述：

Advanced Drug Delivery Review Nature Reviews Drug Discovery 藥劑學很多最新最前沿的研究領域

1．全稱：International Journal of Pharmaceutics《國際藥劑學雜志》

簡稱：Int.J.Pharm.1978年創刊，由荷蘭生物醫學出版社出版。2．全稱：Pharmaceutical Research 藥劑研究 簡稱：Pharm.Res.3．全稱：Journal Of Pharmaceutical Sciences藥學科學雜志 簡稱：J.Pharm.Sci.由美國藥學會編輯出版，1961年從原美國藥學會會志分出 4．全稱：European Journal of Pharmaceutical Sciences 簡稱：Eur.J.Pharm.Sci.5．全稱：European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics歐洲藥物科學雜志

簡稱：Eur.J.Pharm.Biopharm.該研究得到了科技部973項目“中國特有植物和微生物藥用活性物質的基礎研究”的支持。

6．全稱：Journal of Controlled Release 簡稱：J.Control.Release 7．全稱：Advanced Drug Delivery Reviews 先進藥物輸送評論 簡稱：Adv.Drug Delivery.Rev.8．全稱：Pharmaceutical Development And Technology醫藥開發和技術

簡稱：Pharm.Dev.Technol.9．全稱：Chemical & Pharmaceutical Bulletin化學制藥公報 簡稱：Chem.Pharm.Bull.10．全稱：Journal of Applied Polymer Science應用聚合物科學雜志

簡稱：J.Appl.Polym.Sci.5.輔料在藥劑學中的應用舉例說明 1.藥劑中使用輔料的目的 ①有利于制劑形態的形成；

②使制備過程順利醫`學教育網搜集整理進行；

③提高藥物的穩定性；

④調節有效成分的作用或改善生理要求。2.舉例說明液體或固體制劑中常用的輔料

新型藥用輔料對于制劑性能的改良、生物利用度的提醫`學教育網搜集整理高及藥物的緩、控釋等都有非常顯著的作用。（1）在液體藥劑中，表面活性劑、助懸劑和乳化劑的作用早已為人所共識。

除了（吐溫類、司盤類）聚山梨酯醫`學教育網搜集整理（吐溫）、脂肪酸山梨坦（司盤）、十二烷基硫酸鈉等常用表面活性劑以外，波洛沙姆、磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等的出現為靜脈乳的制備提供了更好的選擇；在注射劑中，聚乳酸（PLA）、聚乳酸聚乙醇酸共聚物（PLGA）等體內可降解輔料的出現使注射劑的迅速作用特點有了新的發展，開發了每1～3個月用藥一次的新型長時間緩釋注射劑。

（2）在固體藥物制劑中，羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）、交聯聚維醫`學教育網搜集整理酮（PPVP）、交聯羧甲基纖維素鈉（CC-Na）、L-HPC等具有超級崩解劑之稱，微晶纖維素、可壓性淀粉的出現把藥物的粉末直接壓片推向了新的階段；在皮膚給藥制劑中，月桂氮酮（Azone）的問世使藥物透皮吸收制劑的研究更加活躍，有不少產品上市。（3）在注射劑中，聚乳酸（PLA）、聚乳酸聚乙醇酸共聚物（PLGA）等體內可降解輔料的出現使注射劑的迅速作用特點有了新的發展，開發了每1～3個月用藥一次的新型長時間緩釋注射劑。7.差掃描量熱法在藥劑學中的應用

差掃描量熱法是在程序控溫下測量輸給試樣和參比物的功率差與溫度關系的一種技術，通過保持樣品和參比物在線性控溫條件下的等熱狀態，記錄熱流率隨溫度變化的關系。

（1）差示掃描量熱法在制劑開發前對藥物和輔料的物理性質的了解（2）差示掃描量熱法考察輔料與主藥間或輔料間是否有相互作用（3）差示掃描量熱法在制劑工藝優化及處方篩選過程 3.1在冷凍干燥工藝中的應用

3.2在篩選生物制品的液體制劑處方時的應用 3.3在熱敏脂質體研究中的應用

（4）差示掃描量熱法在制劑質量評價過程中的應用 4.1對包合物、固體分散體等制劑的驗證 4.2測定藥物的純度

（5）差示掃描量熱法在透皮給藥系統中藥物對皮膚的透過機理的研究

8.博士開題設計思路，選題過程等 關于博士論文的選題 愛因斯坦講，在科學面前，提出問題往往比解決問題更重要。博士論文選題是在綜合分析前人研究成果，把握學術前沿和國家社會需要，結合導師的研究領域，以及博士生自己的專業背景和職業生涯規劃的基礎上作出決策的過程，是發現問題、提出問題的過程，是培養博士生的科研綜合能力的關鍵環節。博士論文選題應把握好以下原則：

1）創新性原則：博士學位論文的創新性主要體現在研究對象、研究方法、研究結果的創新。

2）前沿性原則：選擇當前學術界比較關注的重要問題,如當前的可持續設計理論和方法，公眾參與，氣候變暖與環境問題等。3）可行性原則：首先要充分考慮到在一定時間內獲得成果的技術可行性。課題難易程度和工作量要適當,要考慮博士生的專業背景和科研條件。選題應結合科研項目或者工程設計項目。博士論文選題的過程：

1）確定研究方向：博士生在入學以前,對報考的學校和專業導師已有一定得了解，對自己未來的主攻領域有一個初步的打算。一般而言，博士生的研究方向是導師的研究方向之一。比如我的主要研究方向為可持續景觀設計，那么我的博士生的研究方向主要也應該是這個方向。我強調的是堅持生態環保的可持續設計理念，對于的具體的景觀類型并不作限定，博士生可以選擇風景區、城市景觀、鄉村景觀、住區或園區景觀、濕地景觀為研究對象、也可以就設計理論或方法、或風景園林中的技術問題展開研究選題。2）選定研究課題：在初步擬定的研究方向內，從博士生入學后一年內到一年半內可以選定研究課題。課題的選定是在大量文獻查閱的和研讀的基礎上，綜合分析前人研究成果，把握學術前沿和國家社會需要，現有工作條件，以及博士生自己的專業背景和職業生涯規劃的基礎上作出決策的過程，是發現問題、提出問題的過程。

建議：查閱中國知網中國優秀博碩士論文的題目和文摘，分析別人選題的思路；閱讀風景園林專業核心網站、核心期刊尋找近期研究熱點和亟待解決的問題。

A.大量地、仔細地閱讀文獻，多聽學術報告、多與同行探討，從中獲得啟示，不能急于求成。

B.總結感興趣領域內尚未探討過但很有意義的課題；

C.總結爭論性很強的問題，反復比較研究方法和結論，從中發現切入點；

D.善于抓住科研過程中遇到的難以解釋的問題，往往會成為思維的閃光點；

E.細致地擬定方案，論證可行性。3）撰寫開題報告

開題報告一般每個學校已有模版提供，往屆同學的開題報告也可參考。主要內容包括，選題的依據,研究內容、研究方法、技術路線、研究計劃、已有工作條件和預期成果等作出論證。4）開題評議 開題評議由導師和指導小組成員及邀請的專家對開題報告進行評議,把關。如通過，可以進入論文研究階段?；蛐璋丛u議意見進行整改。

5）開題中應注意的幾個問題：

（1）對開題性質的認識。開題是一個重要環節，功能是制定研究計劃。開題報告是由博士生對博士論文研究報告的價值性和可行性的一個辯論文本。

（2）選題。選題要有挑戰性，理論性和可行性（feasible）。題目是研究出來的，不是給定的。問題有problem, question和issue三類。

（3）文獻綜述。綜述是指綜合評述，是對知識的梳理。綜述文獻不是做相關領域的文獻，那些不能證明問題，而是on??，of??的文獻。另外，不能對文獻有偏見，也不能出現“很少有人研究”，“沒人進行研究”的語句。

（4）開題報告的撰寫時間至少需要一年。

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第二篇：中國藥科大學藥劑學復試真題

中國藥科大學1999年藥劑學復試真題(原題)

1.國內生產的復方氨基酸注射液(輸液)處方組成如下： L-賴氨酸鹽酸19.2g 鹽 L-蛋氨酸 L-亮氨酸 L-異丙氨酸

6.8g 10.0g 6.6g

L-組氨酸鹽酸4.7g 鹽 L-苯丙氨酸 L-蘇氨酸 L-色氨酸

8.6g 7.0g 3.0g

L-纈氨酸

6.4g L-精氨酸鹽酸10.9g 鹽 甘氨酸 亞硫酸氫鈉(10分)

6.0g 0.5g

L-半胱氨酸鹽1.0g 酸鹽 注射用水

加至1000mL 試述其處方組成的依據、制備工藝及生產中常見的問題。2.外用避孕藥醋酸苯汞欲制成泡騰片供用，每片含醋酸苯汞0.003g，試述其處方設計、制備工藝及注意要點。(15分)3.欲將預防和治療心絞痛和CHF的藥物5-單硝酸異山梨酯制成緩釋制劑(口服24小時/次)供用，試述其處方設計、制備工藝及注意點。(15分)注：5-單硝酸異山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，無首過效應，消除半衰期4-5小時。4.在固體制劑的生產過程中，粉體的流動性有何實際意義？舉例說明如何改善粉體的流動性。(8分)5.試述冷凍干燥原理及其基本工藝過程。(7分)6.試從卡波姆(Carbomer)的結構說明其性質和作用。(5分)7.計算：(每題5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂調節pH，為使溶液等滲，尚需加入氯化鈉多少？

1%溶液冰點下降值分別為：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化鈉0.58(2)某水包油乳劑處方中韓5%硬脂酸和20%的蓖麻油，現擬用吐溫81和司盤83為混合乳化劑，試計算兩者最佳比例。

已知：HLB值：

乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐溫81=10；司盤83=3.7

8.請評述研究胃腸道內藥物吸收的各種試驗方法，并比較他們的優缺點。(15分)9.藥動學研究中有經典隔室模型的方法、生理學模型的方法以及不依賴室模型的方法共三大類，請闡明各種研究方法的原理、實驗設計、數據處理原則以及三者優缺點的相互比較。(15分)

中國藥科大學2000年藥劑學復試真題(原題)

1．試述茶堿緩釋片釋放度測定過程及在設計釋放度試驗時應考慮的問題(10分)

2．寫出至少三種釋藥速度方程，并對膜控釋機理及其影響因素進行分析討論(10分)

3．試述潤滑劑、助流劑、潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機理。(10分)

4．試述滲透泵型、脈沖型、結腸定位型控釋片的控釋機理。(15分)

5．細胞色素C為細胞色素激活劑，擬制成規格為15mg/2ml的注射劑供用，試述其制備工藝及注意事項。(15分)[注]：細胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質，其分子量為13000，等電點為pH10，溶于水，易溶于酸性溶液，本品為生物體內酶氧化系統中一個非常重要酶

6．臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑，系黃體酮的油溶液，每毫升含主藥10mg或20mg。今欲制成軟膠囊口服，試述其處方設計之要點及軟膠囊的制備工藝。(10分)[注]：黃體酮油針，口服無效，因其大部分在肝內被滅活；黃體酮為黃色或白色結晶性粉末，在空氣中安定，不溶于水，溶于植物油、醇等；軟膠囊劑的內容物250mg內含主藥50mg

7．從生物藥劑學原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設計思想以及處方和工藝學的具體要求。(16分)

8．某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑，今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內的總有效釋藥時間T，請詳細安排人體試驗的設計方案，以及提供至少三種求算T的方法(每種求算方法也須詳細介紹)。(14分)

中國藥科大學2001年藥劑學復試真題(原題)

1.試述冷凍干燥的原理并說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程(12分)2.某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關節疼痛，作用時間持久，但在水中難溶，吸收緩慢，試設計一種適宜的口服劑型及其處方工藝(10分)3.試述藥物粉粒理化特性對制劑有效性、穩定性、安全性的影響和應用(10分)4.說明擬定乳膏劑處方及工藝時應考慮的主要因素(10分)5.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩定劑的作用機理(10分)處方：

醋酸可的松25g 微晶 氯化鈉 素鈉 硫柳汞 注射用水 0.01g 加至1000mL 聚山梨酯80 1.5g 3g 羧甲基纖維5g 6.口服氨茶堿片每天4次，每次50mg，試設計每24小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊(200mg/粒)的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案，指出需比較的重要參數的實際意義(18分)7.簡述統計矩理論的特點和意義。如某藥物在經典的藥物動力學研究中屬于雙室模型，當靜脈給藥1.0g時，從血藥濃度數據可得AUC=57.23h·μg/mL，AUMC=87.12h2·μg/mL，試用統計矩方法計算β、t1/2(β)、CL和Vss等參數

8.某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關信息如下： 用藥條件 空腹 與抗酸劑同服

Cmax(μg/mL)3.85±1.22 2.72±1.20

AUC0-σ(h·μg/mL)1.52±0.96 1.27±0.65* 1.39±0.71 與高脂肪飲食同服 1.21±0.87* * 與空腹給藥結果比較，P<0.05 問：

(1)試判斷該藥性質和吸收機制

(2)該藥常規給藥每天4次，現研究每日兩次的控釋制劑，試設計給藥劑量。(已知k=0.3h-1，Ka=2.0h-1，tmax=1h，F=1)(15分)

中國藥科大學2003年藥劑學復試真題(原題)

1.試述DDS、TTS、TDS的基本定義(10分)2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應用(10分)3.試述藥物制劑水解穩定性的影響因素及其穩定方法(10分)4.試述溶出度和釋放度定義和測定方法(15分)5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法(15分)6.試述分散片的處方設計要求及制備工藝(15分)7.試述制備緩控釋制劑的3種技術，并簡述其緩控釋機理(15分)8.試設計含A、B兩種成分的復方制劑的處方及制備工藝(20分)【注：A、B兩種成分有相互作用】

9.某口服心血管疾病治療藥物，常用給藥劑量為2.5mg/次(tid)。試設計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝，并說明其釋藥機理(20分)10.某藥用于臨床腦疾病發作的搶救治療(每次100mg)，現欲制備有效的臨床用制劑，試設計制劑處方及制備工藝(20分)

中國藥科大學2005年藥劑學復試真題(原題)

1、試述劑型的定義、重要性，舉例說明。(10分)

2、試述Liposomes的定義、特點及提高其靶向性的3種方法。(10分)

3、試說明注射劑調節pH值的目的有哪些，維生素C注射劑需要將藥液的PH調節到何值？為什么？(10分)

4、狄戈辛為強心藥，用于充血性心力衰竭。其處方為 原料

每1000片用量 狄戈辛2.5g 淀粉530g 糖粉256g 10%淀粉漿15g 硬脂酸鎂8g 試說明：(1)分析處方中各物料的作用

(2)本處方采用何種方法制片？并簡要寫出其制備方法(3)狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結晶性甙，幾乎不溶于水及無水乙醇，有效劑量與中毒劑量差距小，經研究其生物利用度差，且血濃因生產廠家及批號不同差異大，請指出原因并提出解決辦法及控制指標(質量控制)。(15分)

5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型？為什么？敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點。(15分)

6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應用中的意義(15分)

7、試述絮凝和反絮凝定義，有何異同？試述其對混懸劑物理穩定性的影響。(15分)

8、何為生物技術藥物？簡述這類藥物不穩定地的原因。生物技術藥物口服給藥主要存在哪些問題？以胰島素為例，研制成哪些新型口服給藥系統。(20分)

9、氣霧劑全身作用有何特點？影響其肺部吸收的主要因素是什么？某藥不溶于拋射劑和潛溶劑，試設計氣霧劑處方；敘述其設計要點及制備工藝。(20分)

10、某藥臨床用于胃部疾病的治療(每次100mg)，試設計胃內滯留片的處方及制備工藝，并說明其設計要點、釋藥機理。(20分)

中國藥科大學2008年藥劑學復試真題(回憶)

物化(46分)選擇題：

1.哪種物體處于熱平衡態(水、金剛石等)2.半透膜的自由度 3.杠桿規則

4.ζ電勢的概念(<，>或=0)5.記不起來了，反正挺簡單的 填空題：

1.玻璃的壓力，由Δp=2σ/r可算出 2.溶膠和大分子溶液區別(寫兩點)計算題

1.由吉布斯能算電離度求K值.2.已知飽和度、摩爾體積、溫度求液滴直徑。3.求化學動力學方程中指數值

生物藥劑學 1.微粒進入靜脈后消除迅速的原因，如何延長微粒在循環系統滯留時間，并設計相應劑型。

2.生物利用度概念、計算方式、一種藥的生物利用度若較好其是否有更好療效，是否可以上市(六版配套習題集p196，第八題)

3.二室模型給公式，算α，β，k21，k10，k12，中央室消除半衰期等

4.給出三種藥置信區間、吸收分數，算生物等效性，看其是否有效

藥劑學(含高分子)

1.比較普通膠束與高分子膠束異同 2.高聚物的應用以及發展前景

3.濕法制粒壓片三次過篩目的、要求以及注意事項(注：這是一道實驗題)

4.難溶物溶出測定原理、要求與注意事項(Noyes-Whitney方程)，各系數含義、漏槽原理、提高溶出的辦法以及實驗注意事項

5.注射劑緩控釋設計、原理、注意事項，至少三種

中國藥科大學2009年藥劑學復試真題(回憶)

藥劑學部分(105分)：

1.PLA.CCNa.Tweens的基本性質和在藥劑學中的應用； 2.BCS(生物藥劑學分類系統)的含義和在藥物制劑設計中的指導意義；

3.生物利用度的試驗設計的方法是什么，目的是什么;4.生物等效性評價的藥物動力學參數有哪些，具體含義是什么，哪些參數不用經過對數轉換，為什么；

5.一藥物的口服生物利用度低(溶解度差)，試設計三種以上24h給藥的制劑設計方案和制備工藝和注意事項(大體意思是這樣)；

6.左旋多巴易被胃腸道的脫羧酶分解，據左旋多巴的性質設計制劑，提高左旋多巴的胃腸道吸收，提高生物利用度； 7.微囊的含義，特點，2種以上的制備方法和原理； 8.liposome的定義，特點，分類；制備過程主要存在的問題；

9.注射液安全性問題有哪些，分析原因及解決的方法； 10.一道關于單室模型的簡單計算，帶有兩個小問答 物化部分(45分)：

選擇題：5題，總分10分填空三題，總分15分 計算兩題，一題為蔗糖的動力學計算；一題為大分子溶液的Donna平衡問題，每題10分

下面是另外一位同學的回顧： 物化(45分)選擇(2*5分)

1．選擇那個過程△U≠0。備選項有絕熱可逆膨脹，卡諾循環。其他兩個忘了。

2．硫化銨分解給出反應方程式和壓力，求平衡常數。3．忘了。

4．一道相圖的題，我根本不知所云，也不好描述。5.玻璃毛細管和不銹鋼毛細管內水的高度一樣，降低溫度后判斷兩管水面高度。(估計應該是不銹鋼管內水面高，玻璃管形成的凹液面，不銹鋼形成的凸液面，分析下附加壓方向即可)填空(5*3分)

1.25℃，298.15kpa下(貌似是這個條件)，1mol液態對硝基氯苯和1mol液態鄰硝基氯苯(好像是這倆個物質，記不清了)混合，求△H，△S(不會)2.給出Fe(OH)3膠體生成的反應方程式，寫出Fe(OH)3膠團的結構式(不會)

3.實驗室為什么使用20.24％的HCl做標準溶液。(該濃度下形成恒沸混合物，氣態組成等于液態組成，濃度不會因為鹽酸揮發而改變)計算(2*10)

1.蔗糖水解的問題，比較簡單，主要考察一級速率方程和阿倫尼烏斯公式。

2.Donna平衡的計算。跟書上的例題(第五版p350例四)很像，只不過他吧NaR改成了HR，不過這樣一改我就一點都不會做了。

藥劑+生物藥劑(105分)

1.簡述PLA，Tweens，CCNa的性質及藥劑中的應用。2.注射劑常出現的問題，產生原因及解決辦法。3.脂質體的定義，組成，分類，特點，存在的問題。4.微囊的制備方法及原理(至少寫出三種)。

5.某藥物每天給藥三次，因溶解度低，生物利用度低，要求用兩種方法設計24小時給藥一次的生物利用度較高的劑型。寫出指導思想，處方組成，制備工藝，注意事項。(20分)

6.BCS的定義，描述藥物吸收的三個參數。7.根據左旋多巴吸收的特征，設計生物利用度較高的劑型。8.生物利用度實驗設計方法，內涵及目的。

9.生物等效性的描述參數，意義，哪些需要對數轉換為什么。

10.單室模型的計算，有好幾道小題。

中國藥科大學2009年商學院復試真題(回憶)

藥劑學

1舉例說明一藥物制成不同劑型后藥效強弱，長短不同.2制劑輔料的定義及其作用.3某藥物腸肝首過效應較大，可考慮制成什么劑型，寫出其中你選擇的劑型并說明理由.4藥物制劑穩定性試驗方法有哪些，哪個是最終確定有效期的方法，為什么? 5試述表面活性劑的定義，分子結構特點及類型，其中那一類在制劑中最常用，為什么? 給了一段文字請解釋現象，并說明在使用表面活性時需要注意什么?(就是解釋起曇現象)

第三篇：沈陽藥科大學藥劑學導師

學碩陳大為 潘衛三 程剛 何仲貴 李三鳴 唐星 王思玲 方亮 楊麗 丁平田 王東凱 王晶 鄧意輝 徐暉 孫進 張向榮 朱澄云

毛世瑞 王淑君 袁悅 王中彥 王艷嬌 姜同英 蔡翠芳 王齊放 石凱 鄒梅娟 寸冬梅 徐璐 楊星鋼 喬明曦 王永軍

孫長山 趙秀麗 樸洪宇 王曉波（兼職）宋洪濤（兼職）苑振亭（兼職）梅興國（兼職）全東琴（兼職）

專碩陳大為 潘衛三 程剛 何仲貴 李三鳴 唐星 王思玲 方亮 楊麗 王東凱 毛世瑞 鄧意輝 孫進 丁平田

王晶 徐暉 張向榮 王淑君 袁悅 姜同英 石凱 鄒梅娟 楊星鋼 喬明曦 王永軍 孫長山 趙秀麗 宋洪濤（兼職

第四篇：中國藥科藥劑學題

中國藥科大學 藥劑學 試題

1.試述冷凍干燥的原理并舉例說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程。12分 2.某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關節疼痛，作用時間持久，但在水中難溶，3.吸收緩慢，試設計一種適宜口服劑型及其處方工藝。（10分）4.試述藥物粉粒理化特性對制劑的有效性、穩定性、安全性的影響和應用。（10分）5.說明擬定乳膏劑處方及工藝時應考慮的主要因素。（10分）6.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩定劑的作用機理。（10分）處方：醋酸可的松微晶

25g 氯化鈉

3g 羧甲基纖維素鈉 5g 硫柳汞

0.01g 聚山梨酯80

1.5g 注射用水 加至 1000ml 7.口服氨茶堿片每天四次，每次50mg，試設計每24小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊（200mg/粒）的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案，指出須比較的參數的實際意義。（18分）8.簡述統計矩理論的特點和意義。如某藥物在經典藥物動力學研究中屬雙室模型，當靜脈注射該藥1.0g時，從血藥濃度數據可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,試用統計矩陣方法計算β、t1/2(β)、CL和Vss等參數。（15分）某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關信息如下：

用藥條件

Cmax(μg/ml)AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹 3.85±1.22 1.52±0.96

與抗酸劑同服 2.27±1.20 1.27±0.65 與高脂肪飲食同服 1.21±0.87

1.39±0.71

問題：1）試判斷該藥的性質和吸收機制。

2）該藥常規給藥每日4次，先研究每日2次的控釋制劑，是設計給藥劑量。已知k=0.3h-1,ka=2.0

h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。（15分）

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2000 中國藥科大學藥劑學 試題

1．試述茶堿緩釋片釋放度測定過程以及在設計釋放度試驗時應考慮的問題。（10分）2．寫出至少三種釋藥速度方程，并對膜控釋機理及其影響因素進行分析討論。（10分）3．試述潤滑劑、助流劑、潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機理。（10分）

4．試述滲投泵型、脈沖型、結腸定位型控釋片的控釋機理。（15分）

5．細胞色素C為細胞色素激活劑，擬制成規格為15mg/2ml的注射劑供用，試述其制備工藝及注意事項。（15分）

[注]：細胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質，其分子量為13000，等電點為pH10,溶于水，易溶于酸性溶液，本品為生物體內酶氧化系統中一個非常重要酶。

6．臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑，系黃體酮的油溶液，每毫升含主藥10mg或20mg。今欲制成軟膠囊口服，試述其處方設計之要點及軟膠囊的制備工藝。（10分）

[注]：黃體酮油針，口服無效，因其大部分在肝內被滅活；黃體酮為黃色或白色結晶性粉末，在空氣中安定，不溶于水，溶于植物油、醇等；軟膠囊劑的內容物250mg內含主藥50mg。7．從生物藥劑學原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設計思想以及處方和工藝學的具體要求。（16分）

8．某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑，今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內的總有效釋藥時間T，請詳細安排人體試驗的設計方案，以及提供至少三種求算T的方法（每種求算方法也須詳細介紹）。（14分）歡迎來到免費考研網www.tmdps.cn

中國藥科大學2003年藥劑學（碩士）

1.試述DDS、TTS、TDS的基本定義（10分）

2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應用（10分）

3.試述藥物制劑水解穩定性的影響因素及其穩定方法（10分）

4.試述溶出度和釋放度定義和測定方法（15分）

5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法（15分）

6.試述分散片的處方設計要求及制備工藝（15分）

7.試述制備緩控釋制劑的3種技術，并簡述其緩控釋機理（15分）

8.試設計含A、B兩種成分的復方制劑的處方及制備工藝（20分）

【注：A、B兩種成分有相互作用】

9.某口服心血管疾病治療藥物，常用給藥劑量為2.5mg/次（tid）。試設計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝，并說明其釋藥機理（20分）

10.某藥用于臨床腦疾病發作的搶救治療（每次100mg），現欲制備有效的臨床用制劑，試設計制劑處方及制備工藝（20分）

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中國藥科大學2005藥劑學

1、試述劑型的定義、重要性，舉例說明。（10分）

2、試述Liposomes的定義、特點及提高其靶向性的3種方法。（10分）

3、試說明注射劑調節pH值的目的有哪些，維生素C注射劑需要將藥液的PH調節到何值？為什么？（10分）

4、狄戈辛為強心藥，用于充血性心力衰竭。其處方為

原料

每1000片用量

狄戈辛 2.5g

淀粉 530g

糖粉

256g

10%淀粉漿 15g

硬脂酸鎂 8g

試說明：

（1）分析處方中各物料的作用

（2）本處方采用何種方法制片？并簡要寫出其制備方法

（3）狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結晶性甙，幾乎不溶于水及無水乙醇，有效劑量與中毒劑量差距小，經研究其生物利用度差，且血濃因生產廠家及批號不同差異大，請指出原因并提出解決辦法及控制指標（質量控制）。（15分）

5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型？為什么？敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點。（15分）

6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應用中的意義（15分）

7、試述絮凝和反絮凝定義，有何異同？試述其對混懸劑物理穩定性的影響。（15分）

8、何為生物技術藥物？簡述這類藥物不穩定地的原因。生物技術藥物口服給藥主要存在哪些問題？以胰島素為例，研制成哪些新型口服給藥系統。（20分）

9、氣霧劑全身作用有何特點？影響其肺部吸收的主要因素是什么？某藥不溶于拋射劑和潛溶劑，試設計氣霧劑處方；敘述其設計要點及制備工藝。（20分）

10、某藥臨床用于胃部疾病的治療（每次100mg），試設計胃內滯留片的處方及制備工藝，并說明其設計要點、釋藥機理。（20分 歡迎來到免費考研網www.tmdps.cn

第五篇：沈陽藥科大學職工考勤制度

沈陽藥科大學職工考勤制度

為貫徹遼人發[2000]1號《遼寧省全民所有制事業單位工作人員事假管理暫行辦法》文件的有關規定，進一步強化管理，嚴格勞動紀律，使全校職工樹立起遵守校紀校規的自覺性，在各自的崗位上勤奮努力，盡職盡責的完成好本職工作，修訂職工考勤制度如下：

第一條全校職工考勤工作由組織人事部綜合管理，各部門要指定專人負責，月末將本部門職工的考勤情況匯總報組織人事部。

第二條全校職工均應遵守勞動紀律，堅守崗位，按時上、下班，不得遲到早退，工作時間內不得擅自離崗辦私事，不得進行文體娛樂活動(學校安排除外)。

第三條除專任教師(不含見習期內教師)外，全校其他職工一律執行坐班制。

第四條職工因故不能上班，均需履行請假審批手續。

第五條職工請假必須本人事先親自按審批程序辦理請假手續，除特殊情況外，不得用電話、信件或委托他人請假、續假，假滿后要及時銷假，來不及履行手續的事后必須補辦，凡未經批準而占用工作時間辦私事或假期已滿未經批準而延長的，按曠工處理。

第六條事假

一、職工請事假二天以內由科室負責人審批；三至七天由院、部、處負責人審批；八至十四天院、部、處負責人簽署意見報組織人事部審批；十五天以上由組織人事部呈報校長審批。

二、副處級以上干部，請事假三天以內，需經主管領導批準；請事假七天以內，由分管領導審批報組織人事部備案，呈報校長審批。

三、職工請事假全年累計超過五天者，每超過一天，減發工資的3%。

四、職工年內累計事假一個月以上者（包括一個月），在年終考核時，不能評定為優秀。

五、職工申請出國出境事假，假期最多不超過三個月，出國出境事假超過半年的按自動離職處理。

第七條 病假

一、職工因病不能堅持正常工作需辦理請假手續。病假一周以內由科室負責人核準；一個月以內由院、部、處負責人核準；一個月以上報組織人事部核準。

二、職工休病假3天以上必須先提交校醫院出具的病休證明（急診可后補交病休證明）；經校醫院同意在校外醫院就診者，要持有指定就診醫院的病情介紹或診斷書，到校醫院辦病

休證明；到外地就診（除急診外），需提交校醫院的轉診證明和病休意見，附縣以上醫療單位出具的診斷和證明，由部門行政領導核準，隨月考勤表上報組織人事部。

三、職工年內累計病假超過二個月（含二個月），在年終考核時不能評定為優秀。

四、職工病休期間的生活待遇按國發[1981]52號文件規定辦理。

1、工作年限不滿十年者，從第三個月起發給本人工資的百分之九十，病假超過六個月，從第七個月起發給本人工資的百分之七十。

2、工作年限滿十年以上者，病假超過六個月，從第七個月起發給本人工資的百分之八十。

3、病假超過六個月，病愈復工時需有醫療證明，并經兩個月的試工期，在試工期內舊病復發或因其它疾病不能堅持正常工作，試工期前后病假合并計算。

4、因病需半日工作的，按兩個半日為一天計算病假。

5、大、中專畢業生見習期間休產假、病假需按休假時間延長見習期。

6、病假時間的計算方法為年累計制，即從病休時起，在一年內的任何時間累計計算。

第八條工傷假

一、職工因工受傷，其所在部門應及時進行調查，憑校醫院出具的醫療證明并提出意見報組織人事部，經校工傷鑒定委員會討論認定，報主管部門批準后按工傷對待。

二、曾因工負傷的職工，經醫院檢查卻系工傷復發，可按工傷對待，患其它疾病不能按工傷對待，對無醫療部門診斷而不上班者，按曠工對待。

三、職工因工負傷后要定期診治、復查，傷愈后要及時上班，因其它原因不能上班者，應另行辦理請假手續。

四、因工負傷休假期間工資照發。

第九條探親假

一、工作滿一年的在職職工與配偶、父母不住在一起，又不能在公休假日團聚的，可享受探親假，其探親應安排在寒、署假期間。

二、已婚職工探望配偶，每年給予探親假一次，未婚職工探望父母每四年給假一次。

三、公派出國人員的配偶探親，按國家有關規定辦理。

四、職工探親的路費報銷等其他問題，按國家有關規定辦理。

第十條婚假

職工達到法定結婚年齡者，給婚假三天；達到晚婚年齡者(男二十五周歲，女二十三周歲以上登記初婚)，給假十天。

第十一條喪假

職工直系親屬(父母、配偶、子女)、岳父母、公婆去世，給假三天，如需職工去外地料理喪事，可根據路程遠近給予一定的路程假。

第十二條產假

一、女職工生育，非晚婚、晚育及未辦理獨生子女證者，產假為九十天，難產或雙胞胎增加十五天。

二、晚育并領取獨生子女證者產假為一百五十天，難產者另增加十五天，職工晚育的給男方護理假七天。

三、職工產假若正值寒、暑假期間，其寒、暑假休假時間順延。

四、職工休產假可提前十五天，其休假包括在產假之中。

五、職工產假期滿后，因身體原因仍不能工作的，經醫務部門證明后，其超過產假的時間按病假的有關規定處理。

六、女職工對一周歲以內嬰兒的哺乳時間為上、下午各一次，每次三十分鐘，雙胞胎每次增加三十分鐘。由于哺乳往返路程較遠，在規定的時間內不能返回的，在本部門對其工作做出安排的情況下，兩次哺乳時間可合并一次使用。

第十三條曠工

一、不經請假或請假未經批準而不上班者；假滿逾期不歸未辦續假手續，又無特殊原因和有關證明者，均屬曠工。

二、凡曠工者，按日扣發工資，并根據具體情況給予批評教育或必要的紀律處分。對連續曠工時間超過十五天，或一年內累計曠工時間超過三十天者，按自動離職對待予以除名。第十四條因病、事假或其他個人原因，全年累計工作不滿六個月者，不參加考核，不計算考核年限。

第十五條上列各條款中各類假期均含節假日在內。

第十六條各部門負責人及考勤人員要堅持原則，認真執行考勤制度，秉公辦事，做好本部門職工的考勤工作，并按時上報。對不堅持原則，弄虛作假違反考勤制度的部門和個人要進行批評教育，并追究責任。

第十七條本規定自下發之日起執行。原沈藥人字(1988)第12號《沈陽藥學院職工考勤制度》和沈藥人字(1991)第16號《關于進一步整頓教職工勞動紀律及加強考勤工作的通知》即行作廢。