第一篇：2014 中國藥科大學生藥學復試真題

2014 中國藥科大學生藥學復試真題（回憶版）200分

1.寫出下列生藥的科名學名藥用部位化學成分藥理作用40分

天麻 蟾酥 靈芝 麻黃 麥冬 白芍 大黃 還有一個忘了

2.甘草的基源、性狀、鑒別、含量測定、藥理作用、功效40分

3.HPLC方法驗證學內容？如何設計實驗？

4.生藥質量影響的因素

5.葉類生藥組織特征及粉末顯微特征

6.如何應用質量標準控制植物類生藥的質量

7.薄層色譜操作步驟與特點10分

8.紅花與西紅花的顯微特點、化學成分、基源的異同

9.顯微特征；五種白芍、金銀花、人參。。忘了

英語八十分

翻譯

中國藥科大學

定量分析

質量控制

蒽醌

黃銅

生物堿

色譜

流動相

小檗堿

薄層色譜

等等二十個每個一分

第二題坑爹的選擇，很多專業術語十分

第三題五個段落，讓改錯，特奇葩，十分

第四題中翻英二十分

1、關注一下藥科大概況

2、中草藥的相關的第五題英翻中二十分

1、專業的，但是稍簡單

實驗理論四十分

第一題實驗計算六分

第二題如何樣品提前處理五分

第三題計算四分

第四題鑒定生物堿，黃銅，皂苷十五分

第五題顯微制片五分

實驗操作薄層色譜40分

注意等著跑板的時候要開始寫實驗報告，實驗報告寫得好就得分多，帶尺子鉛筆

面試40分，淡定，準備好自我介紹，簡潔，在老師問問題之前把你自己的長處說出來，注意簡單介紹自己，姓名，來自哪里，年齡小說說，大就別說了，發論文神馬的最好了，掛名作者不要說是自己發的，要說參與，老師會問第幾作者

僅作參考，每年變動好大，學弟學妹好好準備，學姐這次栽大了，還望各位別步我后塵

第二篇：中國藥科大學藥劑學復試真題

中國藥科大學1999年藥劑學復試真題(原題)

1.國內生產的復方氨基酸注射液(輸液)處方組成如下： L-賴氨酸鹽酸19.2g 鹽 L-蛋氨酸 L-亮氨酸 L-異丙氨酸

6.8g 10.0g 6.6g

L-組氨酸鹽酸4.7g 鹽 L-苯丙氨酸 L-蘇氨酸 L-色氨酸

8.6g 7.0g 3.0g

L-纈氨酸

6.4g L-精氨酸鹽酸10.9g 鹽 甘氨酸 亞硫酸氫鈉(10分)

6.0g 0.5g

L-半胱氨酸鹽1.0g 酸鹽 注射用水

加至1000mL 試述其處方組成的依據、制備工藝及生產中常見的問題。2.外用避孕藥醋酸苯汞欲制成泡騰片供用，每片含醋酸苯汞0.003g，試述其處方設計、制備工藝及注意要點。(15分)3.欲將預防和治療心絞痛和CHF的藥物5-單硝酸異山梨酯制成緩釋制劑(口服24小時/次)供用，試述其處方設計、制備工藝及注意點。(15分)注：5-單硝酸異山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，無首過效應，消除半衰期4-5小時。4.在固體制劑的生產過程中，粉體的流動性有何實際意義？舉例說明如何改善粉體的流動性。(8分)5.試述冷凍干燥原理及其基本工藝過程。(7分)6.試從卡波姆(Carbomer)的結構說明其性質和作用。(5分)7.計算：(每題5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂調節pH，為使溶液等滲，尚需加入氯化鈉多少？

1%溶液冰點下降值分別為：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化鈉0.58(2)某水包油乳劑處方中韓5%硬脂酸和20%的蓖麻油，現擬用吐溫81和司盤83為混合乳化劑，試計算兩者最佳比例。

已知：HLB值：

乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐溫81=10；司盤83=3.7

8.請評述研究胃腸道內藥物吸收的各種試驗方法，并比較他們的優缺點。(15分)9.藥動學研究中有經典隔室模型的方法、生理學模型的方法以及不依賴室模型的方法共三大類，請闡明各種研究方法的原理、實驗設計、數據處理原則以及三者優缺點的相互比較。(15分)

中國藥科大學2000年藥劑學復試真題(原題)

1．試述茶堿緩釋片釋放度測定過程及在設計釋放度試驗時應考慮的問題(10分)

2．寫出至少三種釋藥速度方程，并對膜控釋機理及其影響因素進行分析討論(10分)

3．試述潤滑劑、助流劑、潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機理。(10分)

4．試述滲透泵型、脈沖型、結腸定位型控釋片的控釋機理。(15分)

5．細胞色素C為細胞色素激活劑，擬制成規格為15mg/2ml的注射劑供用，試述其制備工藝及注意事項。(15分)[注]：細胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質，其分子量為13000，等電點為pH10，溶于水，易溶于酸性溶液，本品為生物體內酶氧化系統中一個非常重要酶

6．臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑，系黃體酮的油溶液，每毫升含主藥10mg或20mg。今欲制成軟膠囊口服，試述其處方設計之要點及軟膠囊的制備工藝。(10分)[注]：黃體酮油針，口服無效，因其大部分在肝內被滅活；黃體酮為黃色或白色結晶性粉末，在空氣中安定，不溶于水，溶于植物油、醇等；軟膠囊劑的內容物250mg內含主藥50mg

7．從生物藥劑學原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設計思想以及處方和工藝學的具體要求。(16分)

8．某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑，今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內的總有效釋藥時間T，請詳細安排人體試驗的設計方案，以及提供至少三種求算T的方法(每種求算方法也須詳細介紹)。(14分)

中國藥科大學2001年藥劑學復試真題(原題)

1.試述冷凍干燥的原理并說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程(12分)2.某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關節疼痛，作用時間持久，但在水中難溶，吸收緩慢，試設計一種適宜的口服劑型及其處方工藝(10分)3.試述藥物粉粒理化特性對制劑有效性、穩定性、安全性的影響和應用(10分)4.說明擬定乳膏劑處方及工藝時應考慮的主要因素(10分)5.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩定劑的作用機理(10分)處方：

醋酸可的松25g 微晶 氯化鈉 素鈉 硫柳汞 注射用水 0.01g 加至1000mL 聚山梨酯80 1.5g 3g 羧甲基纖維5g 6.口服氨茶堿片每天4次，每次50mg，試設計每24小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊(200mg/粒)的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案，指出需比較的重要參數的實際意義(18分)7.簡述統計矩理論的特點和意義。如某藥物在經典的藥物動力學研究中屬于雙室模型，當靜脈給藥1.0g時，從血藥濃度數據可得AUC=57.23h·μg/mL，AUMC=87.12h2·μg/mL，試用統計矩方法計算β、t1/2(β)、CL和Vss等參數

8.某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關信息如下： 用藥條件 空腹 與抗酸劑同服

Cmax(μg/mL)3.85±1.22 2.72±1.20

AUC0-σ(h·μg/mL)1.52±0.96 1.27±0.65* 1.39±0.71 與高脂肪飲食同服 1.21±0.87* * 與空腹給藥結果比較，P<0.05 問：

(1)試判斷該藥性質和吸收機制

(2)該藥常規給藥每天4次，現研究每日兩次的控釋制劑，試設計給藥劑量。(已知k=0.3h-1，Ka=2.0h-1，tmax=1h，F=1)(15分)

中國藥科大學2003年藥劑學復試真題(原題)

1.試述DDS、TTS、TDS的基本定義(10分)2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應用(10分)3.試述藥物制劑水解穩定性的影響因素及其穩定方法(10分)4.試述溶出度和釋放度定義和測定方法(15分)5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法(15分)6.試述分散片的處方設計要求及制備工藝(15分)7.試述制備緩控釋制劑的3種技術，并簡述其緩控釋機理(15分)8.試設計含A、B兩種成分的復方制劑的處方及制備工藝(20分)【注：A、B兩種成分有相互作用】

9.某口服心血管疾病治療藥物，常用給藥劑量為2.5mg/次(tid)。試設計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝，并說明其釋藥機理(20分)10.某藥用于臨床腦疾病發作的搶救治療(每次100mg)，現欲制備有效的臨床用制劑，試設計制劑處方及制備工藝(20分)

中國藥科大學2005年藥劑學復試真題(原題)

1、試述劑型的定義、重要性，舉例說明。(10分)

2、試述Liposomes的定義、特點及提高其靶向性的3種方法。(10分)

3、試說明注射劑調節pH值的目的有哪些，維生素C注射劑需要將藥液的PH調節到何值？為什么？(10分)

4、狄戈辛為強心藥，用于充血性心力衰竭。其處方為 原料

每1000片用量 狄戈辛2.5g 淀粉530g 糖粉256g 10%淀粉漿15g 硬脂酸鎂8g 試說明：(1)分析處方中各物料的作用

(2)本處方采用何種方法制片？并簡要寫出其制備方法(3)狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結晶性甙，幾乎不溶于水及無水乙醇，有效劑量與中毒劑量差距小，經研究其生物利用度差，且血濃因生產廠家及批號不同差異大，請指出原因并提出解決辦法及控制指標(質量控制)。(15分)

5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型？為什么？敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點。(15分)

6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應用中的意義(15分)

7、試述絮凝和反絮凝定義，有何異同？試述其對混懸劑物理穩定性的影響。(15分)

8、何為生物技術藥物？簡述這類藥物不穩定地的原因。生物技術藥物口服給藥主要存在哪些問題？以胰島素為例，研制成哪些新型口服給藥系統。(20分)

9、氣霧劑全身作用有何特點？影響其肺部吸收的主要因素是什么？某藥不溶于拋射劑和潛溶劑，試設計氣霧劑處方；敘述其設計要點及制備工藝。(20分)

10、某藥臨床用于胃部疾病的治療(每次100mg)，試設計胃內滯留片的處方及制備工藝，并說明其設計要點、釋藥機理。(20分)

中國藥科大學2008年藥劑學復試真題(回憶)

物化(46分)選擇題：

1.哪種物體處于熱平衡態(水、金剛石等)2.半透膜的自由度 3.杠桿規則

4.ζ電勢的概念(<，>或=0)5.記不起來了，反正挺簡單的 填空題：

1.玻璃的壓力，由Δp=2σ/r可算出 2.溶膠和大分子溶液區別(寫兩點)計算題

1.由吉布斯能算電離度求K值.2.已知飽和度、摩爾體積、溫度求液滴直徑。3.求化學動力學方程中指數值

生物藥劑學 1.微粒進入靜脈后消除迅速的原因，如何延長微粒在循環系統滯留時間，并設計相應劑型。

2.生物利用度概念、計算方式、一種藥的生物利用度若較好其是否有更好療效，是否可以上市(六版配套習題集p196，第八題)

3.二室模型給公式，算α，β，k21，k10，k12，中央室消除半衰期等

4.給出三種藥置信區間、吸收分數，算生物等效性，看其是否有效

藥劑學(含高分子)

1.比較普通膠束與高分子膠束異同 2.高聚物的應用以及發展前景

3.濕法制粒壓片三次過篩目的、要求以及注意事項(注：這是一道實驗題)

4.難溶物溶出測定原理、要求與注意事項(Noyes-Whitney方程)，各系數含義、漏槽原理、提高溶出的辦法以及實驗注意事項

5.注射劑緩控釋設計、原理、注意事項，至少三種

中國藥科大學2009年藥劑學復試真題(回憶)

藥劑學部分(105分)：

1.PLA.CCNa.Tweens的基本性質和在藥劑學中的應用； 2.BCS(生物藥劑學分類系統)的含義和在藥物制劑設計中的指導意義；

3.生物利用度的試驗設計的方法是什么，目的是什么;4.生物等效性評價的藥物動力學參數有哪些，具體含義是什么，哪些參數不用經過對數轉換，為什么；

5.一藥物的口服生物利用度低(溶解度差)，試設計三種以上24h給藥的制劑設計方案和制備工藝和注意事項(大體意思是這樣)；

6.左旋多巴易被胃腸道的脫羧酶分解，據左旋多巴的性質設計制劑，提高左旋多巴的胃腸道吸收，提高生物利用度； 7.微囊的含義，特點，2種以上的制備方法和原理； 8.liposome的定義，特點，分類；制備過程主要存在的問題；

9.注射液安全性問題有哪些，分析原因及解決的方法； 10.一道關于單室模型的簡單計算，帶有兩個小問答 物化部分(45分)：

選擇題：5題，總分10分填空三題，總分15分 計算兩題，一題為蔗糖的動力學計算；一題為大分子溶液的Donna平衡問題，每題10分

下面是另外一位同學的回顧： 物化(45分)選擇(2*5分)

1．選擇那個過程△U≠0。備選項有絕熱可逆膨脹，卡諾循環。其他兩個忘了。

2．硫化銨分解給出反應方程式和壓力，求平衡常數。3．忘了。

4．一道相圖的題，我根本不知所云，也不好描述。5.玻璃毛細管和不銹鋼毛細管內水的高度一樣，降低溫度后判斷兩管水面高度。(估計應該是不銹鋼管內水面高，玻璃管形成的凹液面，不銹鋼形成的凸液面，分析下附加壓方向即可)填空(5*3分)

1.25℃，298.15kpa下(貌似是這個條件)，1mol液態對硝基氯苯和1mol液態鄰硝基氯苯(好像是這倆個物質，記不清了)混合，求△H，△S(不會)2.給出Fe(OH)3膠體生成的反應方程式，寫出Fe(OH)3膠團的結構式(不會)

3.實驗室為什么使用20.24％的HCl做標準溶液。(該濃度下形成恒沸混合物，氣態組成等于液態組成，濃度不會因為鹽酸揮發而改變)計算(2*10)

1.蔗糖水解的問題，比較簡單，主要考察一級速率方程和阿倫尼烏斯公式。

2.Donna平衡的計算。跟書上的例題(第五版p350例四)很像，只不過他吧NaR改成了HR，不過這樣一改我就一點都不會做了。

藥劑+生物藥劑(105分)

1.簡述PLA，Tweens，CCNa的性質及藥劑中的應用。2.注射劑常出現的問題，產生原因及解決辦法。3.脂質體的定義，組成，分類，特點，存在的問題。4.微囊的制備方法及原理(至少寫出三種)。

5.某藥物每天給藥三次，因溶解度低，生物利用度低，要求用兩種方法設計24小時給藥一次的生物利用度較高的劑型。寫出指導思想，處方組成，制備工藝，注意事項。(20分)

6.BCS的定義，描述藥物吸收的三個參數。7.根據左旋多巴吸收的特征，設計生物利用度較高的劑型。8.生物利用度實驗設計方法，內涵及目的。

9.生物等效性的描述參數，意義，哪些需要對數轉換為什么。

10.單室模型的計算，有好幾道小題。

中國藥科大學2009年商學院復試真題(回憶)

藥劑學

1舉例說明一藥物制成不同劑型后藥效強弱，長短不同.2制劑輔料的定義及其作用.3某藥物腸肝首過效應較大，可考慮制成什么劑型，寫出其中你選擇的劑型并說明理由.4藥物制劑穩定性試驗方法有哪些，哪個是最終確定有效期的方法，為什么? 5試述表面活性劑的定義，分子結構特點及類型，其中那一類在制劑中最常用，為什么? 給了一段文字請解釋現象，并說明在使用表面活性時需要注意什么?(就是解釋起曇現象)

第三篇：中國藥科大學

中國藥科大學是一所歷史悠久、特色鮮明、學風優良、在藥學界享有盛譽的教育部直屬、國家“211工程”重點建設的大學，是我國首批具有博士、碩士學位授予權的高等學校之一。

歷史沿革 中國藥科大學的前身為國立藥學?？茖W校（四年制），始建于1936年，是中國歷史上第一所由國家創辦的高等藥學學府。建校初期，抗戰爆發，學校初遷漢口，復遷重慶，精研學術，哺育英華。新中國成立后，高等藥學教育得到黨和政府的重視與關懷。1952年，齊魯大學藥學系和東吳大學藥學專修科并入我校，成立華東藥學院。1955年開始招收研究生。1956年更名為南京藥學院。1986年與籌建中的南京中藥學院合并，成立中國藥科大學。1996年進入國家

“211工程”重點建設的百所高校行列。2000年2月整建制劃轉教育部直屬管理。70余年來，中國藥科大學秉承“精業濟群”的校訓精神，存心以仁，任事以成，興藥為民，榮校報國，積淀了深厚的文化底蘊，熔鑄成獨特的治校品格，走出了一條“不唯藥，需圍藥，應為藥”的特色興校之路。

辦學規模 學校全日制在校生13640人，其中本專科生11075人，研究生2565人。

基礎設施 學校地處南京，現有玄武門、江寧2個校區，占地2638畝。圖書館藏書124.98萬冊。學校建有國家級實驗教學示范中心1個，江蘇省高校基礎課實驗教學示范中心建設點7個，校外實習基地56個。

學科專業 學校下轄10個院部系。設有20個本科專業，5個高職專業。藥學、藥物制劑、中藥學專業被評為國家特色專業建設點；藥學、中藥學、制藥工程專業被評為江蘇省品牌專業，生物技術、藥物制劑、生物工程專業被評為江蘇省品牌專業建設點；國際經濟與貿易、英語、臨床藥學、藥物制劑技術專業被評為江蘇省特色專業建設點。

學?，F有藥學、中藥學2個一級學科博士點，24個博士學位授權點，29個碩士學位授權點。設有藥學、中藥學2個博士后流動站，23個學科專業可招收博士后研究人員。藥學一級學科為國家一級重點學科，所覆蓋的藥物化學、生藥學、藥劑學、藥物分析學、藥理學、微生物與生化藥學等6個學科均為國家重點學科。藥理學、中西醫結合為江蘇省重點學科。在2008年教育部學科評估中，我校一級學科藥學名列全國第一、一級學科中藥學名列全國第三。

師資力量 學校師資力量雄厚，薈萃著眾多知名的藥學專家、教授。在職教職工1400余人，其中專任教師804人。專任教師中具有博士、碩士學位人員近80%；具有正高級專業技術職務91人，副高級專業技術職務268人；博士生導師83人，碩士生導師200余人。中國工程院院士1人，“長江學者”特聘教授2

人，“長江學者”講座教授1人，新世紀百千萬人才工程國家級人選2人，國家級教學名師2人，全國優秀教師2人，教育部“高校青年教師獎”獲得者及入選“高等學校優秀骨干教師資助計劃”、“新世紀優秀人才支持計劃”等28人，國家級教學團隊2個，國家級科研創新團隊1個。多名教師在中國藥學會、中國高等醫學教育學會、中國藥理學會、中華中醫藥學會、中國免疫學會、藥典委員會等學術團體中擔任主要職務，在醫藥學界有著廣泛的影響。

科學研究 學校科學研究立足國際前沿，充分發揮藥學、中藥學學科齊全的優勢，通過學科群建設，促進了學科的交叉、滲透，顯著提高了科技創新能力。2001-2009年，學校承擔的高水平研究課題項目數和成果轉讓經費數在國內醫藥院校中位居前列，在國家“重大新藥創制”科技重大專項的申報中，我校共獲得綜合性大平臺1個，子平臺3個，關鍵技術5項，臨床前藥物9項，候選藥物21項，初步核準資助經費2.17億元，為全國高校之首；獲各類科技獎70項，新藥證書52本，授權專利189項；在核心期刊發表論文3996篇，2256篇論文被SCI、EI收錄。

教學成果 學校大力實施本科教學質量與教學改革工程，取得一批具有重大影響的教學成果，在我國高等藥學教育改革發展中發揮了示范和輻射作用。2000年以來，學校獲國家級教學成果一等獎3項、二等獎6項，獲省級教學成果獎24項；國家精品課程7門，江蘇省精品課程26門，國家級雙語教學示范課程建設項目2門；全國普通高等教育精品教材2種，入選全國普通高等教育“十五”、“十一五”國家級規劃教材57種。學校建有國家理科基礎科學研究和教學人才培養基地（基礎藥學點）和國家生命科學與技術人才培養基地（生物醫藥點），獲批建設國家級人才培養模式創新實驗區2個，是首批獲教育部國家大學生創新性實驗計劃資助的高校之一。我校畢業生因基礎扎實、動手能力強、有敬業精神而受到用人單位的廣泛好評，就業率連續多年蟬聯江蘇省高校榜首，是教育部直屬高校中就業率最高的院校之一，2009年，我校被教育部授予“全國普通高等學校就業工作先進集體”榮譽稱號。2009屆畢業生總就業率為99.31%，其中研究生就業率100%，本科生就業率99.89%，?？粕蜆I率95.72%。

70余年來我校培養了6萬多名高素質的藥學專門人才，孕育了一批藥學界的名家大師，如中國科學院首批學部委員，我國中醫藥界的一代宗師，著名中醫中藥學家葉桔泉；中國工程院院士，我國化學制藥、藥物化學專業創建人之一，著名藥物化學家彭司勛；中國科學院院士，我國生藥顯微鑒定的奠基人，著名生藥學家徐國鈞；中國科學院院士，為我國“兩彈一星”研制作出重要貢獻的著名有機化學家袁承業；中國工程院院士，我國醫藥工業現代化生產技術開發的先驅者之

一，著名藥物化學家沈家祥；中國科學院院士，著名植物資源與植物化學家周??；中國工程院院士，我國中藥生物技術的開拓者，著名中藥生物工程專家胡之璧；成功研制出3個意義重大的創新藥物的著名藥物化學家謝晶曦；著名生藥學家和本草學家謝宗萬；我國甾體藥物研發領域開拓者之一，著名藥物學家廖清江；我國第一位執業藥師，著名藥劑學家劉國杰；我國藥物分析學科的主要倡導者，著名藥物分析學家安登魁等。

交流合作 學校是教育部最早指定接收藥學學科外國留學生、進修生、高級訪問學者的基地，也是接受華僑、港澳地區及臺灣省學生的定點院校之一。先后與美國、英國、意大利、澳大利亞、日本、比利時、香港等多個國家和地區的27所學校和科研院所簽訂了校際學術交流協議，還同德國、法國、俄羅斯、韓國、瑞士、瑞典、加拿大等40多個國家和地區的院校及科研機構建立了學術上的聯系，為世界57個國家培養博士、碩士、本科生和進修生。學校還與美國亞利桑那大學、圣約瑟夫大學開展本科生國際交流項目;與美國羅格斯大學開展本科生實訓項目；與美國洪堡州立大學、賓夕法尼亞曼斯菲爾德大學、澳大利亞南澳大學等多所院校簽訂了本科生聯合培養協議;與意大利卡拉布里亞大學開展本碩連讀獎學金項目；與美國、日本、澳大利亞、意大利、丹麥等國家開展了多種形式的學生文化交流活動，其中,我校是首批受日本文部省邀請派遣學生訪日的高校之一。

發展規劃 21世紀，伴隨著生命科學和藥學科學的迅猛發展，醫藥產業進入了一個全新的發展階段，對高等藥學人才的培養提出了新的更高的要求。學校審時度勢，集思廣益，規劃未來發展的宏偉藍圖——到建校100周年時，將中國藥科大學建成國際知名的，以藥學為特色，理、工、經、管、文等學科協調發展的高水平、多科性、研究型大學。

第四篇：中國藥科大學2009年 藥物化學 考研復試

一．寫出下列藥物作用靶點和臨床用途。5題10分

二。問答。50分

1。組胺H1-R拮抗劑有鎮靜副作用，采用哪些方法降低其鎮靜副作用。2。血管緊張素2受體拮抗劑抗高血壓藥物的發展。

3。生物電子等排體定義，分類，舉例說明其優點（差不多之類的，記得不太清楚了）4。抗腫瘤藥物的分類，近年來的發展。

5。前藥的定義，分類，舉例說明其目的，用途。三。合成題。15分，四選三（都給出了化學式）1。萘普生 2。氟康唑 3。氟哌啶醇 4。雷尼替丁

有機合成部分：

四。用反應式，舉例說明，10分 1。Knoevenagel反應 2。場效應（F）3。Vilsmeier試劑

4。Mitsunobu反應（不知寫的對不對，去年考過了）5。Mannich反應

五。完成反應式，8題10空20分，有一個沒見過，好像是什么Dimoth重排 六。選擇題。5題10分 七。合成題。35分

1。以1-甲基-1，2，3，4-四氫萘-2-酮和丙酮合成，不好意思，不會命名，應該是菲類，大致描述一下：甾類化合物去掉D環（環戊環），A環是苯環，9位有甲基，8，13之間成雙鍵，12位氧代。其他試劑任選。

2。以香草醛，鄰氨基苯甲酸，還有一個不記得了，合成曲尼司特（給了化學式）3。以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮，要求產物中六個碳原子均來自醋酸甲酯衍生物。

藥物化學部分

一。根據藥物結構寫出臨床作用或者靶點（5x2）

有喹諾酮類，1，4二氫吡啶類，嗎啡類。剩下兩個我覺得是h1受體拮抗劑，和一個局部麻醉。

二。簡答題（意思是那樣的）

1根據藥物代謝，說明其對新藥研究和設計的作用

2根據作用部位的不同，說明抗高血壓藥物的分類，并舉一例

3抗代謝腫瘤藥物設計原理，舉例說明 4新藥研發前期和后期的主要內容 5喹諾類藥物的構效關系 三 合成題（3x5）（題中均寫了藥物結構的）1氯霉素的合成 主要原料對硝基苯已酮 2雷諾嗪的合成

3左氧氟沙星 主要原料1，2，3，三氟—4-硝基苯

藥物合成

一名詞解釋 用反映舉例加以說明（5x2）

1氮雜環中的Dim？？重排（這個以前沒見過，所以也沒有記住）

2meerwein-ponndorf 還原

3claisen重排

curtius重排

5blanc 反應 二選擇題（5x2）

三 完成反應式（10x2）

有個wittig-horner反應，mannich 反應，烯丙胺的反應，fisher 吲哚成環的反應，其他的記不住了

四 合成（35）（題中均寫了藥物結構的）

用二乙醇胺為主要原料合成環磷酰胺（10）慢心律的合成 主要原料2，6—二甲基苯酚，和環氧丙烷（11）名字不好說，敘述一下。反式二取代乙烯，一個取代基為3，5-二甲氧基取代苯。另一個為對甲氧基取代苯。主要原料為3，5-二羥基苯甲酸和對甲基苯酚?。?4）

第五篇：中國藥科藥劑學題

中國藥科大學 藥劑學 試題

1.試述冷凍干燥的原理并舉例說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程。12分 2.某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關節疼痛，作用時間持久，但在水中難溶，3.吸收緩慢，試設計一種適宜口服劑型及其處方工藝。（10分）4.試述藥物粉粒理化特性對制劑的有效性、穩定性、安全性的影響和應用。（10分）5.說明擬定乳膏劑處方及工藝時應考慮的主要因素。（10分）6.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩定劑的作用機理。（10分）處方：醋酸可的松微晶

25g 氯化鈉

3g 羧甲基纖維素鈉 5g 硫柳汞

0.01g 聚山梨酯80

1.5g 注射用水 加至 1000ml 7.口服氨茶堿片每天四次，每次50mg，試設計每24小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊（200mg/粒）的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案，指出須比較的參數的實際意義。（18分）8.簡述統計矩理論的特點和意義。如某藥物在經典藥物動力學研究中屬雙室模型，當靜脈注射該藥1.0g時，從血藥濃度數據可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,試用統計矩陣方法計算β、t1/2(β)、CL和Vss等參數。（15分）某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關信息如下：

用藥條件

Cmax(μg/ml)AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹 3.85±1.22 1.52±0.96

與抗酸劑同服 2.27±1.20 1.27±0.65 與高脂肪飲食同服 1.21±0.87

1.39±0.71

問題：1）試判斷該藥的性質和吸收機制。

2）該藥常規給藥每日4次，先研究每日2次的控釋制劑，是設計給藥劑量。已知k=0.3h-1,ka=2.0

h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。（15分）

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2000 中國藥科大學藥劑學 試題

1．試述茶堿緩釋片釋放度測定過程以及在設計釋放度試驗時應考慮的問題。（10分）2．寫出至少三種釋藥速度方程，并對膜控釋機理及其影響因素進行分析討論。（10分）3．試述潤滑劑、助流劑、潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機理。（10分）

4．試述滲投泵型、脈沖型、結腸定位型控釋片的控釋機理。（15分）

5．細胞色素C為細胞色素激活劑，擬制成規格為15mg/2ml的注射劑供用，試述其制備工藝及注意事項。（15分）

[注]：細胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質，其分子量為13000，等電點為pH10,溶于水，易溶于酸性溶液，本品為生物體內酶氧化系統中一個非常重要酶。

6．臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑，系黃體酮的油溶液，每毫升含主藥10mg或20mg。今欲制成軟膠囊口服，試述其處方設計之要點及軟膠囊的制備工藝。（10分）

[注]：黃體酮油針，口服無效，因其大部分在肝內被滅活；黃體酮為黃色或白色結晶性粉末，在空氣中安定，不溶于水，溶于植物油、醇等；軟膠囊劑的內容物250mg內含主藥50mg。7．從生物藥劑學原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設計思想以及處方和工藝學的具體要求。（16分）

8．某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑，今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內的總有效釋藥時間T，請詳細安排人體試驗的設計方案，以及提供至少三種求算T的方法（每種求算方法也須詳細介紹）。（14分）歡迎來到免費考研網www.tmdps.cn

中國藥科大學2003年藥劑學（碩士）

1.試述DDS、TTS、TDS的基本定義（10分）

2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應用（10分）

3.試述藥物制劑水解穩定性的影響因素及其穩定方法（10分）

4.試述溶出度和釋放度定義和測定方法（15分）

5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法（15分）

6.試述分散片的處方設計要求及制備工藝（15分）

7.試述制備緩控釋制劑的3種技術，并簡述其緩控釋機理（15分）

8.試設計含A、B兩種成分的復方制劑的處方及制備工藝（20分）

【注：A、B兩種成分有相互作用】

9.某口服心血管疾病治療藥物，常用給藥劑量為2.5mg/次（tid）。試設計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝，并說明其釋藥機理（20分）

10.某藥用于臨床腦疾病發作的搶救治療（每次100mg），現欲制備有效的臨床用制劑，試設計制劑處方及制備工藝（20分）

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中國藥科大學2005藥劑學

1、試述劑型的定義、重要性，舉例說明。（10分）

2、試述Liposomes的定義、特點及提高其靶向性的3種方法。（10分）

3、試說明注射劑調節pH值的目的有哪些，維生素C注射劑需要將藥液的PH調節到何值？為什么？（10分）

4、狄戈辛為強心藥，用于充血性心力衰竭。其處方為

原料

每1000片用量

狄戈辛 2.5g

淀粉 530g

糖粉

256g

10%淀粉漿 15g

硬脂酸鎂 8g

試說明：

（1）分析處方中各物料的作用

（2）本處方采用何種方法制片？并簡要寫出其制備方法

（3）狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結晶性甙，幾乎不溶于水及無水乙醇，有效劑量與中毒劑量差距小，經研究其生物利用度差，且血濃因生產廠家及批號不同差異大，請指出原因并提出解決辦法及控制指標（質量控制）。（15分）

5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型？為什么？敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點。（15分）

6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應用中的意義（15分）

7、試述絮凝和反絮凝定義，有何異同？試述其對混懸劑物理穩定性的影響。（15分）

8、何為生物技術藥物？簡述這類藥物不穩定地的原因。生物技術藥物口服給藥主要存在哪些問題？以胰島素為例，研制成哪些新型口服給藥系統。（20分）

9、氣霧劑全身作用有何特點？影響其肺部吸收的主要因素是什么？某藥不溶于拋射劑和潛溶劑，試設計氣霧劑處方；敘述其設計要點及制備工藝。（20分）

10、某藥臨床用于胃部疾病的治療（每次100mg），試設計胃內滯留片的處方及制備工藝，并說明其設計要點、釋藥機理。（20分 歡迎來到免費考研網www.tmdps.cn