第一篇：沈陽藥科大學(xué)藥劑學(xué)導(dǎo)師

學(xué)碩陳大為 潘衛(wèi)三 程剛 何仲貴 李三鳴 唐星 王思玲 方亮 楊麗 丁平田 王東凱 王晶 鄧意輝 徐暉 孫進 張向榮 朱澄云

毛世瑞 王淑君 袁悅 王中彥 王艷嬌 姜同英 蔡翠芳 王齊放 石凱 鄒梅娟 寸冬梅 徐璐 楊星鋼 喬明曦 王永軍

孫長山 趙秀麗 樸洪宇 王曉波（兼職）宋洪濤（兼職）苑振亭（兼職）梅興國（兼職）全東琴（兼職）

專碩陳大為 潘衛(wèi)三 程剛 何仲貴 李三鳴 唐星 王思玲 方亮 楊麗 王東凱 毛世瑞 鄧意輝 孫進 丁平田

王晶 徐暉 張向榮 王淑君 袁悅 姜同英 石凱 鄒梅娟 楊星鋼 喬明曦 王永軍 孫長山 趙秀麗 宋洪濤（兼職

第二篇：沈陽藥科大學(xué)2012年藥劑學(xué)博士考試真題答案

1.藥劑學(xué)定義以及本領(lǐng)域的最新進展

答：藥劑學(xué)是研究藥物劑型及制劑的基礎(chǔ)理論、制劑的生產(chǎn)技術(shù)、產(chǎn)品的質(zhì)量控制以及合理的臨床應(yīng)用的一門綜合性科學(xué)，研究、設(shè)計和開發(fā)藥物新劑型及新制劑是其核心內(nèi)容。藥劑學(xué)最近進展主要圍繞快速起效、緩控釋和靶向給藥三大系統(tǒng)展開，以揭示其在獸藥新劑型及制劑研發(fā)方面可能存在的潛力。（1）快速起效給藥系統(tǒng)

藥物經(jīng)肺部給藥的傳統(tǒng)劑型是氣霧劑。干粉吸入劑是近年來肺部給藥系統(tǒng)的研究“熱點”，該制劑不僅革除了氟利昂等拋射劑，攜帶和使用更方便，其關(guān)鍵技術(shù)是有效控制藥物粒徑(約為5 um)和優(yōu)化吸入裝置。

藥物經(jīng)鼻腔粘膜眾多的細微絨毛表而和毛細血管迅速吸收入血，多數(shù)小分子藥物具有吸收迅速、完全，提高大分子和生物技術(shù)藥物的鼻腔吸收是日前的主要研究方向之一，其中經(jīng)鼻腔接種疫苗的給藥系統(tǒng)已取得了較大進展。（2）緩控釋給藥系統(tǒng)

胃內(nèi)滯留型給藥系統(tǒng)旨在提高小腸上部吸收、胃內(nèi)溶解度大于腸道以及胃內(nèi)定位給藥的藥物療效。重質(zhì)沉降型技術(shù)系采用重質(zhì)材料(密度>1)使制劑滯留在胃底部而達到延長釋藥時間，隨著生物可降解高分子合金材料的不斷發(fā)展，這一技術(shù)對動物胃內(nèi)長期給藥極具應(yīng)用前景。

注射型緩控釋技術(shù)中的固體植入劑已用于臨床，但因需手術(shù)埋植，前景欠佳，采用液體注射在體凝固技術(shù)制備的埋植系統(tǒng)，因避免手術(shù)埋植具有較高的開發(fā)潛力，特別在動物給藥方面極具優(yōu)勢。（3）靶向給藥系統(tǒng)

介入療法是第一類制劑的新發(fā)展，微粒注射靶向是目前靶向技術(shù)的研究“熱點”，特別是微粒靶向修飾技術(shù)實現(xiàn)了主動靶向給藥系統(tǒng)。脂質(zhì)體是最早用于靶向給藥的載體，因其生物相容性好，載藥及靶向效果明確，如免疫脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體、前體脂質(zhì)體、隱形脂質(zhì)體和熱敏感脂質(zhì)體等，主動靶向型脂質(zhì)體是其主要研究方向。第二代抗體介導(dǎo)脂質(zhì)體較典型的結(jié)構(gòu)是抗體一PEG一脂質(zhì)體，抗體具有特異識別功能，PEG具有屏蔽RES的識別。受體介導(dǎo)脂質(zhì)體較為認同的是葉酸一PEG-脂質(zhì)體，對腫瘤細胞有明顯靶向性。溫度敏感脂質(zhì)體結(jié)合抗體、受體介導(dǎo)技術(shù)和磁性定位技術(shù)，可極大提高脂質(zhì)體的靶向性。注射型緩控釋(如肌肉、皮下注射)和靶向(如靜脈、動脈注射)制劑是其主要研發(fā)方向。

微球(microspheres)系用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球體或類球型微粒，其粒徑一般在1-500 um。由于微球為固化的實體微粒，其穩(wěn)定性較脂質(zhì)體、微乳、復(fù)乳等微粒分散體系好，易實現(xiàn)商品化生產(chǎn)，已逐漸成為微粒分散體系中的熱門課題。

聚合物膠束(polymeric micelles)是由具有兩親性質(zhì)的聚合物分子鏈卷曲形成的微粒，白蛋白是一種天然的聚合物膠束，對難溶性藥物具有一定的運載能力，若將該載體用于寵物給藥有一定的研發(fā)前景。2.ICH的含義以及指南了解

ICH 為國際協(xié)調(diào)會議（international conference on harmonization）的縮寫，據(jù)會議協(xié)調(diào)的內(nèi)容，中文通常將ICH 譯為“人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)議”。

一、ICH.質(zhì)量部分包括穩(wěn)定性，分析方法的 驗證，雜質(zhì)，藥典，生物技術(shù)產(chǎn)品的質(zhì)量，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，藥物開發(fā)，風(fēng)險管理等。

二、ICH.安全性部分包括致癌實驗，遺傳毒性，藥代，慢性毒性，生殖毒性，其他

三、ICH.臨床部分

四、ICH.綜合部分 3.SCI英文雜志以及評價 大綜述：

Advanced Drug Delivery Review Nature Reviews Drug Discovery 藥劑學(xué)很多最新最前沿的研究領(lǐng)域

1．全稱：International Journal of Pharmaceutics《國際藥劑學(xué)雜志》

簡稱：Int.J.Pharm.1978年創(chuàng)刊，由荷蘭生物醫(yī)學(xué)出版社出版。2．全稱：Pharmaceutical Research 藥劑研究 簡稱：Pharm.Res.3．全稱：Journal Of Pharmaceutical Sciences藥學(xué)科學(xué)雜志 簡稱：J.Pharm.Sci.由美國藥學(xué)會編輯出版，1961年從原美國藥學(xué)會會志分出 4．全稱：European Journal of Pharmaceutical Sciences 簡稱：Eur.J.Pharm.Sci.5．全稱：European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics歐洲藥物科學(xué)雜志

簡稱：Eur.J.Pharm.Biopharm.該研究得到了科技部973項目“中國特有植物和微生物藥用活性物質(zhì)的基礎(chǔ)研究”的支持。

6．全稱：Journal of Controlled Release 簡稱：J.Control.Release 7．全稱：Advanced Drug Delivery Reviews 先進藥物輸送評論 簡稱：Adv.Drug Delivery.Rev.8．全稱：Pharmaceutical Development And Technology醫(yī)藥開發(fā)和技術(shù)

簡稱：Pharm.Dev.Technol.9．全稱：Chemical & Pharmaceutical Bulletin化學(xué)制藥公報 簡稱：Chem.Pharm.Bull.10．全稱：Journal of Applied Polymer Science應(yīng)用聚合物科學(xué)雜志

簡稱：J.Appl.Polym.Sci.5.輔料在藥劑學(xué)中的應(yīng)用舉例說明 1.藥劑中使用輔料的目的 ①有利于制劑形態(tài)的形成；

②使制備過程順利醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理進行；

③提高藥物的穩(wěn)定性；

④調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。2.舉例說明液體或固體制劑中常用的輔料

新型藥用輔料對于制劑性能的改良、生物利用度的提醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理高及藥物的緩、控釋等都有非常顯著的作用。（1）在液體藥劑中，表面活性劑、助懸劑和乳化劑的作用早已為人所共識。

除了（吐溫類、司盤類）聚山梨酯醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理（吐溫）、脂肪酸山梨坦（司盤）、十二烷基硫酸鈉等常用表面活性劑以外，波洛沙姆、磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等的出現(xiàn)為靜脈乳的制備提供了更好的選擇；在注射劑中，聚乳酸（PLA）、聚乳酸聚乙醇酸共聚物（PLGA）等體內(nèi)可降解輔料的出現(xiàn)使注射劑的迅速作用特點有了新的發(fā)展，開發(fā)了每1～3個月用藥一次的新型長時間緩釋注射劑。

（2）在固體藥物制劑中，羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）、交聯(lián)聚維醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理酮（PPVP）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CC-Na）、L-HPC等具有超級崩解劑之稱，微晶纖維素、可壓性淀粉的出現(xiàn)把藥物的粉末直接壓片推向了新的階段；在皮膚給藥制劑中，月桂氮酮（Azone）的問世使藥物透皮吸收制劑的研究更加活躍，有不少產(chǎn)品上市。（3）在注射劑中，聚乳酸（PLA）、聚乳酸聚乙醇酸共聚物（PLGA）等體內(nèi)可降解輔料的出現(xiàn)使注射劑的迅速作用特點有了新的發(fā)展，開發(fā)了每1～3個月用藥一次的新型長時間緩釋注射劑。7.差掃描量熱法在藥劑學(xué)中的應(yīng)用

差掃描量熱法是在程序控溫下測量輸給試樣和參比物的功率差與溫度關(guān)系的一種技術(shù)，通過保持樣品和參比物在線性控溫條件下的等熱狀態(tài)，記錄熱流率隨溫度變化的關(guān)系。

（1）差示掃描量熱法在制劑開發(fā)前對藥物和輔料的物理性質(zhì)的了解（2）差示掃描量熱法考察輔料與主藥間或輔料間是否有相互作用（3）差示掃描量熱法在制劑工藝優(yōu)化及處方篩選過程 3.1在冷凍干燥工藝中的應(yīng)用

3.2在篩選生物制品的液體制劑處方時的應(yīng)用 3.3在熱敏脂質(zhì)體研究中的應(yīng)用

（4）差示掃描量熱法在制劑質(zhì)量評價過程中的應(yīng)用 4.1對包合物、固體分散體等制劑的驗證 4.2測定藥物的純度

（5）差示掃描量熱法在透皮給藥系統(tǒng)中藥物對皮膚的透過機理的研究

8.博士開題設(shè)計思路，選題過程等 關(guān)于博士論文的選題 愛因斯坦講，在科學(xué)面前，提出問題往往比解決問題更重要。博士論文選題是在綜合分析前人研究成果，把握學(xué)術(shù)前沿和國家社會需要，結(jié)合導(dǎo)師的研究領(lǐng)域，以及博士生自己的專業(yè)背景和職業(yè)生涯規(guī)劃的基礎(chǔ)上作出決策的過程，是發(fā)現(xiàn)問題、提出問題的過程，是培養(yǎng)博士生的科研綜合能力的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。博士論文選題應(yīng)把握好以下原則：

1）創(chuàng)新性原則：博士學(xué)位論文的創(chuàng)新性主要體現(xiàn)在研究對象、研究方法、研究結(jié)果的創(chuàng)新。

2）前沿性原則：選擇當(dāng)前學(xué)術(shù)界比較關(guān)注的重要問題,如當(dāng)前的可持續(xù)設(shè)計理論和方法，公眾參與，氣候變暖與環(huán)境問題等。3）可行性原則：首先要充分考慮到在一定時間內(nèi)獲得成果的技術(shù)可行性。課題難易程度和工作量要適當(dāng),要考慮博士生的專業(yè)背景和科研條件。選題應(yīng)結(jié)合科研項目或者工程設(shè)計項目。博士論文選題的過程：

1）確定研究方向：博士生在入學(xué)以前,對報考的學(xué)校和專業(yè)導(dǎo)師已有一定得了解，對自己未來的主攻領(lǐng)域有一個初步的打算。一般而言，博士生的研究方向是導(dǎo)師的研究方向之一。比如我的主要研究方向為可持續(xù)景觀設(shè)計，那么我的博士生的研究方向主要也應(yīng)該是這個方向。我強調(diào)的是堅持生態(tài)環(huán)保的可持續(xù)設(shè)計理念，對于的具體的景觀類型并不作限定，博士生可以選擇風(fēng)景區(qū)、城市景觀、鄉(xiāng)村景觀、住區(qū)或園區(qū)景觀、濕地景觀為研究對象、也可以就設(shè)計理論或方法、或風(fēng)景園林中的技術(shù)問題展開研究選題。2）選定研究課題：在初步擬定的研究方向內(nèi)，從博士生入學(xué)后一年內(nèi)到一年半內(nèi)可以選定研究課題。課題的選定是在大量文獻查閱的和研讀的基礎(chǔ)上，綜合分析前人研究成果，把握學(xué)術(shù)前沿和國家社會需要，現(xiàn)有工作條件，以及博士生自己的專業(yè)背景和職業(yè)生涯規(guī)劃的基礎(chǔ)上作出決策的過程，是發(fā)現(xiàn)問題、提出問題的過程。

建議：查閱中國知網(wǎng)中國優(yōu)秀博碩士論文的題目和文摘，分析別人選題的思路；閱讀風(fēng)景園林專業(yè)核心網(wǎng)站、核心期刊尋找近期研究熱點和亟待解決的問題。

A.大量地、仔細地閱讀文獻，多聽學(xué)術(shù)報告、多與同行探討，從中獲得啟示，不能急于求成。

B.總結(jié)感興趣領(lǐng)域內(nèi)尚未探討過但很有意義的課題；

C.總結(jié)爭論性很強的問題，反復(fù)比較研究方法和結(jié)論，從中發(fā)現(xiàn)切入點；

D.善于抓住科研過程中遇到的難以解釋的問題，往往會成為思維的閃光點；

E.細致地擬定方案，論證可行性。3）撰寫開題報告

開題報告一般每個學(xué)校已有模版提供，往屆同學(xué)的開題報告也可參考。主要內(nèi)容包括，選題的依據(jù),研究內(nèi)容、研究方法、技術(shù)路線、研究計劃、已有工作條件和預(yù)期成果等作出論證。4）開題評議 開題評議由導(dǎo)師和指導(dǎo)小組成員及邀請的專家對開題報告進行評議,把關(guān)。如通過，可以進入論文研究階段。或需按評議意見進行整改。

5）開題中應(yīng)注意的幾個問題：

（1）對開題性質(zhì)的認識。開題是一個重要環(huán)節(jié)，功能是制定研究計劃。開題報告是由博士生對博士論文研究報告的價值性和可行性的一個辯論文本。

（2）選題。選題要有挑戰(zhàn)性，理論性和可行性（feasible）。題目是研究出來的，不是給定的。問題有problem, question和issue三類。

（3）文獻綜述。綜述是指綜合評述，是對知識的梳理。綜述文獻不是做相關(guān)領(lǐng)域的文獻，那些不能證明問題，而是on??，of??的文獻。另外，不能對文獻有偏見，也不能出現(xiàn)“很少有人研究”，“沒人進行研究”的語句。

（4）開題報告的撰寫時間至少需要一年。

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第三篇：沈陽藥科大學(xué)職工考勤制度

沈陽藥科大學(xué)職工考勤制度

為貫徹遼人發(fā)[2000]1號《遼寧省全民所有制事業(yè)單位工作人員事假管理暫行辦法》文件的有關(guān)規(guī)定，進一步強化管理，嚴格勞動紀(jì)律，使全校職工樹立起遵守校紀(jì)校規(guī)的自覺性，在各自的崗位上勤奮努力，盡職盡責(zé)的完成好本職工作，修訂職工考勤制度如下：

第一條全校職工考勤工作由組織人事部綜合管理，各部門要指定專人負責(zé)，月末將本部門職工的考勤情況匯總報組織人事部。

第二條全校職工均應(yīng)遵守勞動紀(jì)律，堅守崗位，按時上、下班，不得遲到早退，工作時間內(nèi)不得擅自離崗辦私事，不得進行文體娛樂活動(學(xué)校安排除外)。

第三條除專任教師(不含見習(xí)期內(nèi)教師)外，全校其他職工一律執(zhí)行坐班制。

第四條職工因故不能上班，均需履行請假審批手續(xù)。

第五條職工請假必須本人事先親自按審批程序辦理請假手續(xù)，除特殊情況外，不得用電話、信件或委托他人請假、續(xù)假，假滿后要及時銷假，來不及履行手續(xù)的事后必須補辦，凡未經(jīng)批準(zhǔn)而占用工作時間辦私事或假期已滿未經(jīng)批準(zhǔn)而延長的，按曠工處理。

第六條事假

一、職工請事假二天以內(nèi)由科室負責(zé)人審批；三至七天由院、部、處負責(zé)人審批；八至十四天院、部、處負責(zé)人簽署意見報組織人事部審批；十五天以上由組織人事部呈報校長審批。

二、副處級以上干部，請事假三天以內(nèi)，需經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)；請事假七天以內(nèi)，由分管領(lǐng)導(dǎo)審批報組織人事部備案，呈報校長審批。

三、職工請事假全年累計超過五天者，每超過一天，減發(fā)工資的3%。

四、職工年內(nèi)累計事假一個月以上者（包括一個月），在年終考核時，不能評定為優(yōu)秀。

五、職工申請出國出境事假，假期最多不超過三個月，出國出境事假超過半年的按自動離職處理。

第七條 病假

一、職工因病不能堅持正常工作需辦理請假手續(xù)。病假一周以內(nèi)由科室負責(zé)人核準(zhǔn)；一個月以內(nèi)由院、部、處負責(zé)人核準(zhǔn)；一個月以上報組織人事部核準(zhǔn)。

二、職工休病假3天以上必須先提交校醫(yī)院出具的病休證明（急診可后補交病休證明）；經(jīng)校醫(yī)院同意在校外醫(yī)院就診者，要持有指定就診醫(yī)院的病情介紹或診斷書，到校醫(yī)院辦病

休證明；到外地就診（除急診外），需提交校醫(yī)院的轉(zhuǎn)診證明和病休意見，附縣以上醫(yī)療單位出具的診斷和證明，由部門行政領(lǐng)導(dǎo)核準(zhǔn)，隨月考勤表上報組織人事部。

三、職工年內(nèi)累計病假超過二個月（含二個月），在年終考核時不能評定為優(yōu)秀。

四、職工病休期間的生活待遇按國發(fā)[1981]52號文件規(guī)定辦理。

1、工作年限不滿十年者，從第三個月起發(fā)給本人工資的百分之九十，病假超過六個月，從第七個月起發(fā)給本人工資的百分之七十。

2、工作年限滿十年以上者，病假超過六個月，從第七個月起發(fā)給本人工資的百分之八十。

3、病假超過六個月，病愈復(fù)工時需有醫(yī)療證明，并經(jīng)兩個月的試工期，在試工期內(nèi)舊病復(fù)發(fā)或因其它疾病不能堅持正常工作，試工期前后病假合并計算。

4、因病需半日工作的，按兩個半日為一天計算病假。

5、大、中專畢業(yè)生見習(xí)期間休產(chǎn)假、病假需按休假時間延長見習(xí)期。

6、病假時間的計算方法為年累計制，即從病休時起，在一年內(nèi)的任何時間累計計算。

第八條工傷假

一、職工因工受傷，其所在部門應(yīng)及時進行調(diào)查，憑校醫(yī)院出具的醫(yī)療證明并提出意見報組織人事部，經(jīng)校工傷鑒定委員會討論認定，報主管部門批準(zhǔn)后按工傷對待。

二、曾因工負傷的職工，經(jīng)醫(yī)院檢查卻系工傷復(fù)發(fā)，可按工傷對待，患其它疾病不能按工傷對待，對無醫(yī)療部門診斷而不上班者，按曠工對待。

三、職工因工負傷后要定期診治、復(fù)查，傷愈后要及時上班，因其它原因不能上班者，應(yīng)另行辦理請假手續(xù)。

四、因工負傷休假期間工資照發(fā)。

第九條探親假

一、工作滿一年的在職職工與配偶、父母不住在一起，又不能在公休假日團聚的，可享受探親假，其探親應(yīng)安排在寒、署假期間。

二、已婚職工探望配偶，每年給予探親假一次，未婚職工探望父母每四年給假一次。

三、公派出國人員的配偶探親，按國家有關(guān)規(guī)定辦理。

四、職工探親的路費報銷等其他問題，按國家有關(guān)規(guī)定辦理。

第十條婚假

職工達到法定結(jié)婚年齡者，給婚假三天；達到晚婚年齡者(男二十五周歲，女二十三周歲以上登記初婚)，給假十天。

第十一條喪假

職工直系親屬(父母、配偶、子女)、岳父母、公婆去世，給假三天，如需職工去外地料理喪事，可根據(jù)路程遠近給予一定的路程假。

第十二條產(chǎn)假

一、女職工生育，非晚婚、晚育及未辦理獨生子女證者，產(chǎn)假為九十天，難產(chǎn)或雙胞胎增加十五天。

二、晚育并領(lǐng)取獨生子女證者產(chǎn)假為一百五十天，難產(chǎn)者另增加十五天，職工晚育的給男方護理假七天。

三、職工產(chǎn)假若正值寒、暑假期間，其寒、暑假休假時間順延。

四、職工休產(chǎn)假可提前十五天，其休假包括在產(chǎn)假之中。

五、職工產(chǎn)假期滿后，因身體原因仍不能工作的，經(jīng)醫(yī)務(wù)部門證明后，其超過產(chǎn)假的時間按病假的有關(guān)規(guī)定處理。

六、女職工對一周歲以內(nèi)嬰兒的哺乳時間為上、下午各一次，每次三十分鐘，雙胞胎每次增加三十分鐘。由于哺乳往返路程較遠，在規(guī)定的時間內(nèi)不能返回的，在本部門對其工作做出安排的情況下，兩次哺乳時間可合并一次使用。

第十三條曠工

一、不經(jīng)請假或請假未經(jīng)批準(zhǔn)而不上班者；假滿逾期不歸未辦續(xù)假手續(xù)，又無特殊原因和有關(guān)證明者，均屬曠工。

二、凡曠工者，按日扣發(fā)工資，并根據(jù)具體情況給予批評教育或必要的紀(jì)律處分。對連續(xù)曠工時間超過十五天，或一年內(nèi)累計曠工時間超過三十天者，按自動離職對待予以除名。第十四條因病、事假或其他個人原因，全年累計工作不滿六個月者，不參加考核，不計算考核年限。

第十五條上列各條款中各類假期均含節(jié)假日在內(nèi)。

第十六條各部門負責(zé)人及考勤人員要堅持原則，認真執(zhí)行考勤制度，秉公辦事，做好本部門職工的考勤工作，并按時上報。對不堅持原則，弄虛作假違反考勤制度的部門和個人要進行批評教育，并追究責(zé)任。

第十七條本規(guī)定自下發(fā)之日起執(zhí)行。原沈藥人字(1988)第12號《沈陽藥學(xué)院職工考勤制度》和沈藥人字(1991)第16號《關(guān)于進一步整頓教職工勞動紀(jì)律及加強考勤工作的通知》即行作廢。

第四篇：沈陽藥科大學(xué)陜西校友會章程

沈陽藥科大學(xué)陜西校友會章程

第一章 總則

第一條 本會定名為沈陽藥科大學(xué)陜西校友會（簡稱：沈藥陜西校友會）。

第二條 本會的性質(zhì)是陜西省（藉）沈陽藥科大學(xué)校友為主體并邀請其他省的沈藥校友自愿組成的、聯(lián)誼性、非盈利的群眾組織。

第三條 本會的宗旨是弘揚母校的的光榮傳統(tǒng)和優(yōu)良校風(fēng)，團結(jié)國內(nèi)外校友，加強校友之間的聯(lián)系，服務(wù)廣大校友，促進祖國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，促進校友們的共同進步。本會遵守國家的法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定，遵守社會道德風(fēng)尚。

第四條 本會的主要任務(wù)是開展學(xué)術(shù)交流、科技咨詢、科技合作、科研和產(chǎn)業(yè)相結(jié)合；組織各地校友開展多層次、多形式的聯(lián)誼活動；鼓勵和組織廣大校友以各種形式為陜西醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和建設(shè)做貢獻。

第五條 本會會址設(shè)在西安市內(nèi)，在陜西省各個地市校友聚集區(qū)設(shè)立聯(lián)誼分會。各分會應(yīng)與省會保持密切的聯(lián)系并接受省會的指導(dǎo)和監(jiān)督。

第二章 會員

第六條 會員的資格

一、凡沈陽藥科大學(xué)各個時期（包括原東北藥學(xué)院、沈陽藥學(xué)院以及其沿革前身——中國工農(nóng)紅軍衛(wèi)生學(xué)校延安藥科學(xué)校、東北藥科專門學(xué)校、沈陽醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系及前身滿洲醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)專門部、沈陽制藥工業(yè)學(xué)校及前身上海制藥工業(yè)學(xué)校、上海市私立東南高級藥科職業(yè)學(xué)校、上海市私立廣澄高級藥科職業(yè)學(xué)校等）的來自陜西省的畢業(yè)生（包括各學(xué)歷層次）、肄業(yè)生；在學(xué)期間3個月以上（含3個月）的進修生、成人教育生、留學(xué)生以及其他形式學(xué)習(xí)的陜西學(xué)生。

二、凡在沈陽藥科大學(xué)或其他相關(guān)學(xué)校任職、任教3個月以上（含3個月）的教職工、名譽教授、客座教授、訪問學(xué)者及校董事會董事等以及其他省份的沈藥校友自愿者。

第七條 凡符合會員資格，承認本會章程并自愿參加的，即自動為本會會員。

第八條 會員的權(quán)利與義務(wù)

一、會員的權(quán)利：

1、有選舉權(quán)和被選舉權(quán)；

2、有對校友會工作進行監(jiān)督、提出質(zhì)問、批評和建議的權(quán)利；

3、優(yōu)先取得本會有關(guān)刊物和資料；

4、參加校友會組織的各項有關(guān)活動。

二、會員的義務(wù)：

1、遵守本校友會章程，積極維護陜西校友會的聲譽；

2、執(zhí)行校友會決議并努力開展工作；

3、維護校友間的團結(jié)合作，促進國內(nèi)外校友交流；

4、應(yīng)主動與校友會或各地分會取得聯(lián)系；

5、公益：向校友基金捐贈和協(xié)助校友會向校友基金籌集募捐；向校友困難的家庭提供幫助、參加公益活動。

第三章 組織機構(gòu)

第九條 本會最高權(quán)力機構(gòu)為會員代表大會，其主要職責(zé)是：

一、制定、修改本會章程；

二、選舉本會常務(wù)理事，組成常務(wù)理事會；

三、決定本會的工作任務(wù)和方針；

四、討論和決定本會重大問題。

第十條 校友會常務(wù)理事會是本會最高權(quán)力機構(gòu)的執(zhí)行機構(gòu)，其主要職責(zé)是：

一、向會員代表大會報告工作；

二、修訂校友會章程；

三、擬定下屆常務(wù)理事會改選事宜，提出下屆常務(wù)理事會初步人選；

四、確定本會的工作計劃；

五、審查校友會經(jīng)費使用情況。

第十一條 會員代表大會成員由各市、地級校友會組織或同期同學(xué)推薦、選舉產(chǎn)生，原則上實行席位制與推選制相結(jié)合方式。常務(wù)理事會成員由各市、地校友代表、知名校友代表組成，由各市、地級校友會組織推薦、經(jīng)會員代表大會選舉產(chǎn)生，原則上實行席位制與推選制相結(jié)合方式。

第十二條 本會會長、副會長、秘書長、副秘書長由校友代表經(jīng)代表大會現(xiàn)場選舉或信函書面選舉產(chǎn)生，名譽會長、顧問由常務(wù)理事會提名。

第十三條 會長的主要職責(zé)是：

一、為本會的代表人；

二、召集和主持常務(wù)理事會議或會長、副會長會議；

三、召集會員代表大會；

四、檢查常務(wù)理事會決議的落實情況；

五、代表本會簽署有關(guān)文件。

第十四條 本會秘書長的主要職責(zé)是：

一、協(xié)助會長召集常務(wù)理事會議或會長、副會長會議；

二、擬定工作計劃或提案，提交常務(wù)理事會決定；

三、負責(zé)校友基金的管理；

四、主持日常辦事機構(gòu)開展工作。

第十五條 每年至少召開一次常務(wù)理事會會議或會長、副會長會議。經(jīng)常務(wù)理事會批準(zhǔn)，召開會員代表大會。

第十六條 本會日常辦事機構(gòu)為校友會辦公室（簡稱校友會辦公室），設(shè)在*****，其主要職責(zé)是：

一、完成校友會的日常工作；

二、在秘書長的領(lǐng)導(dǎo)下，籌備常務(wù)理事會會議和會員代表大會；

三、保持與省內(nèi)外校友聯(lián)系；

四、負責(zé)校友基金的募集、管理；

第十七條 各地校友盡可能成立校友聯(lián)誼分會組織并獨立開展活動。省校友會與各地校友分會加強聯(lián)系，推動校友會工作。

第四章 經(jīng)費

第十八條 本會（總會）經(jīng)費的主要來源：

一、省內(nèi)外校友的資助或捐贈；

二、其他團體及個人的資助或捐贈；

三、其它合法的收入。

第十九條 本會經(jīng)費的主要用途：

一、日常辦公費用；

二、接待校友費用；

三、編輯出版校友通訊等刊物、資料的費用；

四、組織各種學(xué)術(shù)交流、聯(lián)誼等活動的費用。

第五章 附則

第二十二條 本章程提交會員代表大會討論，經(jīng)三分之二與會會員代表表決通過后執(zhí)行。第二十三條 本章程修改權(quán)歸會員代表大會，解釋權(quán)歸常務(wù)理事會。

第五篇：中國藥科大學(xué)藥劑學(xué)復(fù)試真題

中國藥科大學(xué)1999年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)

1.國內(nèi)生產(chǎn)的復(fù)方氨基酸注射液(輸液)處方組成如下： L-賴氨酸鹽酸19.2g 鹽 L-蛋氨酸 L-亮氨酸 L-異丙氨酸

6.8g 10.0g 6.6g

L-組氨酸鹽酸4.7g 鹽 L-苯丙氨酸 L-蘇氨酸 L-色氨酸

8.6g 7.0g 3.0g

L-纈氨酸

6.4g L-精氨酸鹽酸10.9g 鹽 甘氨酸 亞硫酸氫鈉(10分)

6.0g 0.5g

L-半胱氨酸鹽1.0g 酸鹽 注射用水

加至1000mL 試述其處方組成的依據(jù)、制備工藝及生產(chǎn)中常見的問題。2.外用避孕藥醋酸苯汞欲制成泡騰片供用，每片含醋酸苯汞0.003g，試述其處方設(shè)計、制備工藝及注意要點。(15分)3.欲將預(yù)防和治療心絞痛和CHF的藥物5-單硝酸異山梨酯制成緩釋制劑(口服24小時/次)供用，試述其處方設(shè)計、制備工藝及注意點。(15分)注：5-單硝酸異山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，無首過效應(yīng)，消除半衰期4-5小時。4.在固體制劑的生產(chǎn)過程中，粉體的流動性有何實際意義？舉例說明如何改善粉體的流動性。(8分)5.試述冷凍干燥原理及其基本工藝過程。(7分)6.試從卡波姆(Carbomer)的結(jié)構(gòu)說明其性質(zhì)和作用。(5分)7.計算：(每題5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂調(diào)節(jié)pH，為使溶液等滲，尚需加入氯化鈉多少？

1%溶液冰點下降值分別為：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化鈉0.58(2)某水包油乳劑處方中韓5%硬脂酸和20%的蓖麻油，現(xiàn)擬用吐溫81和司盤83為混合乳化劑，試計算兩者最佳比例。

已知：HLB值：

乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐溫81=10；司盤83=3.7

8.請評述研究胃腸道內(nèi)藥物吸收的各種試驗方法，并比較他們的優(yōu)缺點。(15分)9.藥動學(xué)研究中有經(jīng)典隔室模型的方法、生理學(xué)模型的方法以及不依賴室模型的方法共三大類，請闡明各種研究方法的原理、實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)處理原則以及三者優(yōu)缺點的相互比較。(15分)

中國藥科大學(xué)2000年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)

1．試述茶堿緩釋片釋放度測定過程及在設(shè)計釋放度試驗時應(yīng)考慮的問題(10分)

2．寫出至少三種釋藥速度方程，并對膜控釋機理及其影響因素進行分析討論(10分)

3．試述潤滑劑、助流劑、潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機理。(10分)

4．試述滲透泵型、脈沖型、結(jié)腸定位型控釋片的控釋機理。(15分)

5．細胞色素C為細胞色素激活劑，擬制成規(guī)格為15mg/2ml的注射劑供用，試述其制備工藝及注意事項。(15分)[注]：細胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質(zhì)，其分子量為13000，等電點為pH10，溶于水，易溶于酸性溶液，本品為生物體內(nèi)酶氧化系統(tǒng)中一個非常重要酶

6．臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑，系黃體酮的油溶液，每毫升含主藥10mg或20mg。今欲制成軟膠囊口服，試述其處方設(shè)計之要點及軟膠囊的制備工藝。(10分)[注]：黃體酮油針，口服無效，因其大部分在肝內(nèi)被滅活；黃體酮為黃色或白色結(jié)晶性粉末，在空氣中安定，不溶于水，溶于植物油、醇等；軟膠囊劑的內(nèi)容物250mg內(nèi)含主藥50mg

7．從生物藥劑學(xué)原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設(shè)計思想以及處方和工藝學(xué)的具體要求。(16分)

8．某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑，今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內(nèi)的總有效釋藥時間T，請詳細安排人體試驗的設(shè)計方案，以及提供至少三種求算T的方法(每種求算方法也須詳細介紹)。(14分)

中國藥科大學(xué)2001年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)

1.試述冷凍干燥的原理并說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程(12分)2.某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關(guān)節(jié)疼痛，作用時間持久，但在水中難溶，吸收緩慢，試設(shè)計一種適宜的口服劑型及其處方工藝(10分)3.試述藥物粉粒理化特性對制劑有效性、穩(wěn)定性、安全性的影響和應(yīng)用(10分)4.說明擬定乳膏劑處方及工藝時應(yīng)考慮的主要因素(10分)5.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩(wěn)定劑的作用機理(10分)處方：

醋酸可的松25g 微晶 氯化鈉 素鈉 硫柳汞 注射用水 0.01g 加至1000mL 聚山梨酯80 1.5g 3g 羧甲基纖維5g 6.口服氨茶堿片每天4次，每次50mg，試設(shè)計每24小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊(200mg/粒)的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案，指出需比較的重要參數(shù)的實際意義(18分)7.簡述統(tǒng)計矩理論的特點和意義。如某藥物在經(jīng)典的藥物動力學(xué)研究中屬于雙室模型，當(dāng)靜脈給藥1.0g時，從血藥濃度數(shù)據(jù)可得AUC=57.23h·μg/mL，AUMC=87.12h2·μg/mL，試用統(tǒng)計矩方法計算β、t1/2(β)、CL和Vss等參數(shù)

8.某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關(guān)信息如下： 用藥條件 空腹 與抗酸劑同服

Cmax(μg/mL)3.85±1.22 2.72±1.20

AUC0-σ(h·μg/mL)1.52±0.96 1.27±0.65* 1.39±0.71 與高脂肪飲食同服 1.21±0.87* * 與空腹給藥結(jié)果比較，P<0.05 問：

(1)試判斷該藥性質(zhì)和吸收機制

(2)該藥常規(guī)給藥每天4次，現(xiàn)研究每日兩次的控釋制劑，試設(shè)計給藥劑量。(已知k=0.3h-1，Ka=2.0h-1，tmax=1h，F(xiàn)=1)(15分)

中國藥科大學(xué)2003年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)

1.試述DDS、TTS、TDS的基本定義(10分)2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應(yīng)用(10分)3.試述藥物制劑水解穩(wěn)定性的影響因素及其穩(wěn)定方法(10分)4.試述溶出度和釋放度定義和測定方法(15分)5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法(15分)6.試述分散片的處方設(shè)計要求及制備工藝(15分)7.試述制備緩控釋制劑的3種技術(shù)，并簡述其緩控釋機理(15分)8.試設(shè)計含A、B兩種成分的復(fù)方制劑的處方及制備工藝(20分)【注：A、B兩種成分有相互作用】

9.某口服心血管疾病治療藥物，常用給藥劑量為2.5mg/次(tid)。試設(shè)計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝，并說明其釋藥機理(20分)10.某藥用于臨床腦疾病發(fā)作的搶救治療(每次100mg)，現(xiàn)欲制備有效的臨床用制劑，試設(shè)計制劑處方及制備工藝(20分)

中國藥科大學(xué)2005年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)

1、試述劑型的定義、重要性，舉例說明。(10分)

2、試述Liposomes的定義、特點及提高其靶向性的3種方法。(10分)

3、試說明注射劑調(diào)節(jié)pH值的目的有哪些，維生素C注射劑需要將藥液的PH調(diào)節(jié)到何值？為什么？(10分)

4、狄戈辛為強心藥，用于充血性心力衰竭。其處方為 原料

每1000片用量 狄戈辛2.5g 淀粉530g 糖粉256g 10%淀粉漿15g 硬脂酸鎂8g 試說明：(1)分析處方中各物料的作用

(2)本處方采用何種方法制片？并簡要寫出其制備方法(3)狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結(jié)晶性甙，幾乎不溶于水及無水乙醇，有效劑量與中毒劑量差距小，經(jīng)研究其生物利用度差，且血濃因生產(chǎn)廠家及批號不同差異大，請指出原因并提出解決辦法及控制指標(biāo)(質(zhì)量控制)。(15分)

5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型？為什么？敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點。(15分)

6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應(yīng)用中的意義(15分)

7、試述絮凝和反絮凝定義，有何異同？試述其對混懸劑物理穩(wěn)定性的影響。(15分)

8、何為生物技術(shù)藥物？簡述這類藥物不穩(wěn)定地的原因。生物技術(shù)藥物口服給藥主要存在哪些問題？以胰島素為例，研制成哪些新型口服給藥系統(tǒng)。(20分)

9、氣霧劑全身作用有何特點？影響其肺部吸收的主要因素是什么？某藥不溶于拋射劑和潛溶劑，試設(shè)計氣霧劑處方；敘述其設(shè)計要點及制備工藝。(20分)

10、某藥臨床用于胃部疾病的治療(每次100mg)，試設(shè)計胃內(nèi)滯留片的處方及制備工藝，并說明其設(shè)計要點、釋藥機理。(20分)

中國藥科大學(xué)2008年藥劑學(xué)復(fù)試真題(回憶)

物化(46分)選擇題：

1.哪種物體處于熱平衡態(tài)(水、金剛石等)2.半透膜的自由度 3.杠桿規(guī)則

4.ζ電勢的概念(<，>或=0)5.記不起來了，反正挺簡單的 填空題：

1.玻璃的壓力，由Δp=2σ/r可算出 2.溶膠和大分子溶液區(qū)別(寫兩點)計算題

1.由吉布斯能算電離度求K值.2.已知飽和度、摩爾體積、溫度求液滴直徑。3.求化學(xué)動力學(xué)方程中指數(shù)值

生物藥劑學(xué) 1.微粒進入靜脈后消除迅速的原因，如何延長微粒在循環(huán)系統(tǒng)滯留時間，并設(shè)計相應(yīng)劑型。

2.生物利用度概念、計算方式、一種藥的生物利用度若較好其是否有更好療效，是否可以上市(六版配套習(xí)題集p196，第八題)

3.二室模型給公式，算α，β，k21，k10，k12，中央室消除半衰期等

4.給出三種藥置信區(qū)間、吸收分數(shù)，算生物等效性，看其是否有效

藥劑學(xué)(含高分子)

1.比較普通膠束與高分子膠束異同 2.高聚物的應(yīng)用以及發(fā)展前景

3.濕法制粒壓片三次過篩目的、要求以及注意事項(注：這是一道實驗題)

4.難溶物溶出測定原理、要求與注意事項(Noyes-Whitney方程)，各系數(shù)含義、漏槽原理、提高溶出的辦法以及實驗注意事項

5.注射劑緩控釋設(shè)計、原理、注意事項，至少三種

中國藥科大學(xué)2009年藥劑學(xué)復(fù)試真題(回憶)

藥劑學(xué)部分(105分)：

1.PLA.CCNa.Tweens的基本性質(zhì)和在藥劑學(xué)中的應(yīng)用； 2.BCS(生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng))的含義和在藥物制劑設(shè)計中的指導(dǎo)意義；

3.生物利用度的試驗設(shè)計的方法是什么，目的是什么;4.生物等效性評價的藥物動力學(xué)參數(shù)有哪些，具體含義是什么，哪些參數(shù)不用經(jīng)過對數(shù)轉(zhuǎn)換，為什么；

5.一藥物的口服生物利用度低(溶解度差)，試設(shè)計三種以上24h給藥的制劑設(shè)計方案和制備工藝和注意事項(大體意思是這樣)；

6.左旋多巴易被胃腸道的脫羧酶分解，據(jù)左旋多巴的性質(zhì)設(shè)計制劑，提高左旋多巴的胃腸道吸收，提高生物利用度； 7.微囊的含義，特點，2種以上的制備方法和原理； 8.liposome的定義，特點，分類；制備過程主要存在的問題；

9.注射液安全性問題有哪些，分析原因及解決的方法； 10.一道關(guān)于單室模型的簡單計算，帶有兩個小問答 物化部分(45分)：

選擇題：5題，總分10分填空三題，總分15分 計算兩題，一題為蔗糖的動力學(xué)計算；一題為大分子溶液的Donna平衡問題，每題10分

下面是另外一位同學(xué)的回顧： 物化(45分)選擇(2*5分)

1．選擇那個過程△U≠0。備選項有絕熱可逆膨脹，卡諾循環(huán)。其他兩個忘了。

2．硫化銨分解給出反應(yīng)方程式和壓力，求平衡常數(shù)。3．忘了。

4．一道相圖的題，我根本不知所云，也不好描述。5.玻璃毛細管和不銹鋼毛細管內(nèi)水的高度一樣，降低溫度后判斷兩管水面高度。(估計應(yīng)該是不銹鋼管內(nèi)水面高，玻璃管形成的凹液面，不銹鋼形成的凸液面，分析下附加壓方向即可)填空(5*3分)

1.25℃，298.15kpa下(貌似是這個條件)，1mol液態(tài)對硝基氯苯和1mol液態(tài)鄰硝基氯苯(好像是這倆個物質(zhì)，記不清了)混合，求△H，△S(不會)2.給出Fe(OH)3膠體生成的反應(yīng)方程式，寫出Fe(OH)3膠團的結(jié)構(gòu)式(不會)

3.實驗室為什么使用20.24％的HCl做標(biāo)準(zhǔn)溶液。(該濃度下形成恒沸混合物，氣態(tài)組成等于液態(tài)組成，濃度不會因為鹽酸揮發(fā)而改變)計算(2*10)

1.蔗糖水解的問題，比較簡單，主要考察一級速率方程和阿倫尼烏斯公式。

2.Donna平衡的計算。跟書上的例題(第五版p350例四)很像，只不過他吧NaR改成了HR，不過這樣一改我就一點都不會做了。

藥劑+生物藥劑(105分)

1.簡述PLA，Tweens，CCNa的性質(zhì)及藥劑中的應(yīng)用。2.注射劑常出現(xiàn)的問題，產(chǎn)生原因及解決辦法。3.脂質(zhì)體的定義，組成，分類，特點，存在的問題。4.微囊的制備方法及原理(至少寫出三種)。

5.某藥物每天給藥三次，因溶解度低，生物利用度低，要求用兩種方法設(shè)計24小時給藥一次的生物利用度較高的劑型。寫出指導(dǎo)思想，處方組成，制備工藝，注意事項。(20分)

6.BCS的定義，描述藥物吸收的三個參數(shù)。7.根據(jù)左旋多巴吸收的特征，設(shè)計生物利用度較高的劑型。8.生物利用度實驗設(shè)計方法，內(nèi)涵及目的。

9.生物等效性的描述參數(shù)，意義，哪些需要對數(shù)轉(zhuǎn)換為什么。

10.單室模型的計算，有好幾道小題。

中國藥科大學(xué)2009年商學(xué)院復(fù)試真題(回憶)

藥劑學(xué)

1舉例說明一藥物制成不同劑型后藥效強弱，長短不同.2制劑輔料的定義及其作用.3某藥物腸肝首過效應(yīng)較大，可考慮制成什么劑型，寫出其中你選擇的劑型并說明理由.4藥物制劑穩(wěn)定性試驗方法有哪些，哪個是最終確定有效期的方法，為什么? 5試述表面活性劑的定義，分子結(jié)構(gòu)特點及類型，其中那一類在制劑中最常用，為什么? 給了一段文字請解釋現(xiàn)象，并說明在使用表面活性時需要注意什么?(就是解釋起曇現(xiàn)象)