第一篇：特殊藥品管理培訓考核試題

壽縣中醫院特殊藥品管理培訓考核試卷

特殊藥品管理培訓考核試題

一． 選擇題

1.醫療機構應當根據有關規定對本機構執業醫師和藥師進行精神藥品和麻醉藥品使用知識和規范化管理的培訓。執業醫師經考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的（），藥師經考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的（）。

[

]

A處方權，處方權

B處方權，調劑資格 C調劑資格，調劑資格

D調劑資格，處方權 2．醫師應當根據衛生部制定的（），開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。

[

]

A麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則

B特殊藥品臨床應用指導原則

C醫師行為規范

D藥品使用指南

3.除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、中度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于（）使用。

[

] A衛生部門內

B醫療機構內

C二級以上醫院

D縣級以上衛生部門

4.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量，控緩釋制劑，每張處方不得超過（）日常用量，其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

[

] A.7

B.3

C.1

D.15 5.第一類精神藥品注射劑，每張處方為（）次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過（）日常用量，其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

[

] A.1,1

B.1,3

C.1,7

D.3,15 6．第二類精神藥品一般每張處方不得超過（）日常用量，對于慢性病或者某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理由。

[

] A.1

B.3

C.5

D.7 7為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過（）日常用量，控釋制劑，每張處方不得超過（）日常用量，其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

[

]

A.1,1

B.1,3

C.1,7

D.3,15 8.為住院病人開具的麻醉處方和第一類精神藥品處方應當（），每張處方為一日常用量。

[

] A一次性開具

B逐日開具

C按周開具

D按月開具

9．對于特別需要加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫院內使用；（）處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

[

]

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壽縣中醫院特殊藥品管理培訓考核試卷

A 鹽酸嗎啡

B麻黃素

C鹽酸哌替啶

D枸櫞酸芬太尼 10．醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，（）復診或隨診一次。[

] A每一個月

B每兩個月

C每三個月

D每半年

11.按照處方管理辦法，麻醉處方和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。

[

] A.1

B.2

C.3

D.5 12.下列哪種情形縣級衛生行政部門可以按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條的規定給予處罰。

[

]

A未取得麻醉藥品和第一類精神藥品資格的醫師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的

B醫師在開具麻醉藥品和第一類精神藥品時處方填寫不完整的

C醫師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時一次性開具多次的使用量的

D麻醉藥品和第一類精神藥品開在同一張處方上的

二． 問答題（每題20分，共2題）

1.門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者需要長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫師應當親自診查患者，建立相應病歷，并簽署《知情同意書》。在病歷中應當保留哪些材料復印件？

2哪些情況下縣級以上衛生行政部門可以按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條的規定給予警告或處罰的？

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壽縣中醫院特殊藥品管理培訓考核試卷

特殊藥品管理培訓考核試題

參考答案

一．選擇題 B A B A C D D B C C C A 二．問答題

1.（1）二級以上醫院開具的診斷證明

（2）患者戶口簿、身份證或者其他相關有效的身份證明文件

（3）為患者代辦人的身份證明文件

2.（1）未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師擅自開具麻醉藥品和第一類精神一旁的

（2）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師未按照規定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛生部制定的麻醉藥品和第一類精神藥品臨床應用指導原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的

（3）藥師未按照規定調劑麻醉藥品和精神藥品處方的

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壽縣中醫院特殊藥品管理培訓考核試卷

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第二篇：特殊藥品管理培訓考核試題

壽縣中醫院特殊藥品管理培訓考核試卷

特殊藥品管理培訓考核試題

一． 選擇題

1.醫療機構應當根據有關規定對本機構執業醫師和藥師進行精神藥品和麻醉藥品使用知識和規范化管理的培訓。執業醫師經考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的（），藥師經考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的（）。

[

]

A處方權，處方權

B處方權，調劑資格 C調劑資格，調劑資格

D調劑資格，處方權 2．醫師應當根據衛生部制定的（），開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。

[

]

A麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則

B特殊藥品臨床應用指導原則

C醫師行為規范

D藥品使用指南

3.除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、中度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于（）使用。

[

] A衛生部門內

B醫療機構內

C二級以上醫院

D縣級以上衛生部門

4.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量，控緩釋制劑，每張處方不得超過（）日常用量，其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

[

] A.7

B.3

C.1

D.15 5.第一類精神藥品注射劑，每張處方為（）次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過（）日常用量，其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

[

] A.1,1

B.1,3

C.1,7

D.3,15 6．第二類精神藥品一般每張處方不得超過（）日常用量，對于慢性病或者某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理由。

[

] A.1

B.3

C.5

D.7 7為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過（）日常用量，控釋制劑，每張處方不得超過（）日常用量，其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

[

]

A.1,1

B.1,3

C.1,7

D.3,15 8.為住院病人開具的麻醉處方和第一類精神藥品處方應當（），每張處方為一日常用量。

[

] A一次性開具

B逐日開具

C按周開具

D按月開具

9．對于特別需要加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫院內使用；（）處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

[

]

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壽縣中醫院特殊藥品管理培訓考核試卷

A 鹽酸嗎啡

B麻黃素

C鹽酸哌替啶

D枸櫞酸芬太尼 10．醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，（）復診或隨診一次。[

] A每一個月

B每兩個月

C每三個月

D每半年

11.按照處方管理辦法，麻醉處方和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。

[

] A.1

B.2

C.3

D.5 12.下列哪種情形縣級衛生行政部門可以按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條的規定給予處罰。

[

]

A未取得麻醉藥品和第一類精神藥品資格的醫師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的

B醫師在開具麻醉藥品和第一類精神藥品時處方填寫不完整的

C醫師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時一次性開具多次的使用量的

D麻醉藥品和第一類精神藥品開在同一張處方上的

二． 問答題（每題20分，共2題）

1.門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者需要長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫師應當親自診查患者，建立相應病歷，并簽署《知情同意書》。在病歷中應當保留哪些材料復印件？

2哪些情況下縣級以上衛生行政部門可以按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條的規定給予警告或處罰的？

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壽縣中醫院特殊藥品管理培訓考核試卷

參考答案

一．選擇題 B A B A C D D B C C C A 二．問答題

1.（1）二級以上醫院開具的診斷證明

（2）患者戶口簿、身份證或者其他相關有效的身份證明文件

（3）為患者代辦人的身份證明文件

2.（1）未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師擅自開具麻醉藥品和第一類精神一旁的

（2）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師未按照規定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛生部制定的麻醉藥品和第一類精神藥品臨床應用指導原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的

（3）藥師未按照規定調劑麻醉藥品和精神藥品處方的

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第三篇：特殊管理藥品培訓試題

特殊管理藥品培訓考核試卷

部門 姓名 得分

一、填空題(20*3=60分)1.精神藥品按照其依賴性潛力及對人體的危害程度分為 精神藥品和 精神藥品。

2.經營麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫療用毒性藥品等特殊管理藥品，必須經 批準，取得合法經營資格，否則不能從事該類藥品的購銷經營活動。

3.精神藥品標簽，必須印有規定的標志。和 二種顏色的“精神藥品”四個字。

4.銷售二類精神藥品，應按國家有關規定，銷售給具 的定點生產企業、批發企業、醫療機構和從事第二類精神藥品零售的藥品零售連鎖企業總部，不得直接銷售給藥品零售連鎖企業下屬的零售藥店。

5.銷售第二類精神藥品時，應當核實企業或單位資質文件、，無誤后方可銷售。

6.二類精神藥品嚴格實行 制度，驗收，設立專庫專帳，保證帳物相符；專用帳冊的保全期限應當自藥品有效期滿之后1年，且不少于 年。7.二類精神藥品在出庫時，必須，同時做好復核記錄。

8.二類精神藥品的報損銷毀必須報市藥品監督管理部門批準，并有藥品監督管理部門及公司質量管理部派員到現場監督銷毀，同時做好 ；記錄內容包括銷毀日期、時間、地點、藥品的通用名稱、商品名稱、規格、方法等，及 及 均應簽字。

9.出入特殊管理藥品專庫必須 人以上，嚴禁單人留在現場；

10.蛋白同化制劑、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。11.除 可銷售給藥品零售企業外，其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應給醫療機構和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質的藥品生產、經營企業。

12.蛋白同化制劑、肽類激素包裝標識或者產品說明書上應用中文注明“ ”字樣。13.右佐匹克隆片屬于，米索前列醇屬于

二、判斷題（5*2=10分）

1、國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產和定點經營制度。（）

2、銷后退回的蛋白同化制劑、肽類激素應驗收至最小包裝，確保數量準確，質量合格。（）

3、含特殊藥品復方制劑原則上要求送貨上門，不允許公司業務員、客戶或廠家代表代提、自提。（）

4、進口蛋白同化制劑、肽類激素，除取得進口注冊證書外，還應當取得進口準許證。（）

5、所有醫療機構均可銷售終止妊娠藥品（）

三、簡答題（3*10分）

1、什么是肽類激素？

2、什么是蛋白同化制劑？

3、什么是精神藥品？

特殊管理藥品培訓考核試卷答案

一、填空題； 1．第一類，第二類2．省級藥品監督管理部門 3． 綠 和白

4．有合法資質 5．采購人員身份證明 6．專人管理、雙人，5年 7．雙人復核

13．第二類精神藥品，終止妊娠藥品

二、判斷題

1．√ 2．√ 3．√ 4．√ 5．X

三、簡答題

1．肽類激素由氨基酸通過肽鍵聯接而成，最小的肽類激素可由三個氨基酸組成，如促甲狀腺激素釋放激素（TRH）。多數肽類激素可由十幾個，幾十個乃至上百及幾百個氨基酸組成。

2．蛋白同化制劑又稱同化激素，俗稱合成類固醇，是合成代謝類藥物，具有促進蛋白質合成和減少氨基酸分解的特征，可促進肌肉增生，提高動作力度和增強男性的性特征。

3．精神藥品指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用可以產生依賴性的藥品，并依據對人體產生依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類，一旦超范圍使用即可成為毒品，因此它的貯藏、使用應認真管理，嚴禁濫用。

8．銷毀記錄，銷毀執行人員，銷毀監督人員 9．兩人

10．國家興奮劑目錄 11．胰島素 12．運動員慎用

第四篇：特殊管理藥品培訓試題

特殊管理藥品培訓考核試卷

部門 姓名 得分

一、填空題

1.經營麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫療用毒性藥品等特殊管理藥品，必須經 批準，取得合法經營資格，否則不能從事該類藥品的購銷經營活動。

2.精神藥品標簽，必須印有規定的標志。和 二種顏色的“精神藥品”四個字。

3.精神藥品分為 精神藥品和 精神藥品。

4.銷售二類精神藥品，應按國家有關規定，銷售給具 的定點生產企業、批發企業、醫療機構和從事第二類精神藥品零售的藥品零售連鎖企業總部，不得直接銷售給藥品零售連鎖企業下屬的零售藥店。

5.銷售第二類精神藥品時，應當核實企業或單位資質文件、，無誤后方可銷售。

6.二類精神藥品嚴格實行 制度，驗收，設立專庫專帳，保證帳物相符；專用帳冊的保全期限應當自藥品有效期滿之后1年，且不少于 年。7.二類精神藥品在出庫時，必須，同時做好復核記錄。

8.二類精神藥品的報損銷毀必須報市藥品監督管理部門批準，并有藥品監督管理部門及公司質量管理部派員到現場監督銷毀，同時做好 ；記錄內容包括銷毀日期、時間、地點、藥品的通用名稱、商品名稱、規格、方法等，及 及 均應簽字。

9.出入特殊管理藥品專庫必須 人以上，嚴禁單人留在現場；

10.蛋白同化制劑、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。11.除 可銷售給藥品零售企業外，其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應給醫療機構和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質的藥品生產、經營企業。

12.蛋白同化制劑、肽類激素包裝標識或者產品說明書上應用中文注明“ ”字樣。

二、選擇題

1.電子監管藥品包括（ABCDE）A.麻醉藥品及一類精神藥品 B.二類精神藥品 C.疫苗及血液制品 D.中藥注射劑 E.基本藥物

2、下列說法正確的是（ACD）

A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經營制度

B.醫療機構應當憑印鑒卡向本省、自治區、直轄市行政區域內的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品

C.全國性批發企業和區域性批發企業向醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應當將藥品送至醫療機構，醫療機構不得自行提貨

D.醫療機構向全國性批發企業、區域性批發企業采購麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當持《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》，填寫“麻醉藥品和第一類精神藥品采購明細”，辦理購買手續

E.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監督管理部門規定的標志 3.利維愛屬于以下哪類藥品（C）

A.麻醉藥品 B.一類精神藥品 C.蛋白同化制劑及肽類激素 D.醫療用毒性藥品 E.化學藥制劑 4.下列說法正確的是（ABD）

A.含麻黃堿類復方制劑不包括含麻黃的藥品。

B.藥品生產、批發企業銷售含特殊藥品復方制劑時，應當嚴格執行出庫復核制度，認真核對實物與銷售出庫單是否相符，并確保藥品送達購買方《藥品經營許可證》所載明的倉庫地址、藥品零售企業注冊地址，或者醫療機構的藥庫。藥品送達后，購買方應查驗貨物，無誤后由入庫員在隨貨同行單上簽字。

C.藥品生產企業可以將含特殊藥品復方制劑銷售給藥品批發企業，但不可以將其銷售給藥品零售企業和醫療機構。

D.藥品生產企業和藥品批發企業禁止使用現金進行含特殊藥品復方制劑交易。

三、簡答題（3*10分）

1.要保證特殊藥品安全管理，應做好哪幾方面的工作？

2、含特殊藥品復方制劑包括哪些藥品？

1省級藥品監督管理部門 2 綠 和白

3.第一類、第二類 4.有合法資質 5.采購人員身份證明 6.雙人、雙鎖保管，5年 7.雙人復核

1.認真學習國家有關安全方面的方針、政策、法律、法規。

2.特殊藥品的購、銷、調、存、運手續的程序及特殊藥品的檔案資料、印章、專用票據、帳冊、報表、庫房鑰匙等存放、保管嚴格對外保密.3.特殊藥品必須做到儲存安全，裝備有防盜、防火、報警裝置，并與公安部門110警務聯網。

4.特殊藥品必須專庫存放，倉庫的安全措施要經常檢查，發現任何問題和不安全隱患，要及時和有關部門取得聯系，妥善處理，杜絕事故隱患。

2.含特殊藥品復方制劑包括哪些藥品？

含特殊藥品復方制劑系指含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片。

8.銷毀記錄，銷毀執行人員，銷毀監督人員 9.兩人

10.國家興奮劑目錄 11.胰島素 12.運動員慎用

第五篇：特殊藥品管理培訓試題

特殊藥品管理培訓考核試卷

部門 姓名 得分

一、填空題(27*2分)1.經營二類精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、疫苗，必須經 批準，取得合法經營資格，否則不能從事該類藥品的購銷經營活動。

2.精神藥品標簽，必須印有規定的標志。和 二種顏色的“精神藥品”四個字。

3.公司從事第二類精神藥品管理人員和直接業務人員，要求相對穩定，并每年接受第二類精神藥品管理業務培訓 學時。4.銷售二類精神藥品，應按國家有關規定，銷售給具 的定點生產企業、批發企業、醫療機構和從事第二類精神藥品零售的藥品零售連鎖企業總部，不得直5.6.7.8.接銷售給藥品零售連鎖企業下屬的零售藥店。

銷售第二類精神藥品時，應當核實企業或單位資質文件、，無誤后方可銷售。

二類精神藥品嚴格實行，設立專帳，保證帳物相符；專用帳冊的保全期限應當自藥品有效期滿之日起不少于。

二類精神藥品在出庫時，必須，同時做好復核記錄。

二類精神藥品的報損銷毀必須報市藥品監督管理部門批準，并有藥品監督管理部門及公司質量管理部派員到現場監督銷毀，同時做好 ；記錄內容包括銷毀日期、時間、地點、藥品的通用名稱、商品名稱、規格、方法等，及 及 均應簽字。

9.出入特殊管理藥品專庫必須 人以上，嚴禁單人留在現場；

10.蛋白同化制劑、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。11.除 可銷售給藥品零售企業外，其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應給醫療機構和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質的藥品生產、經營企業。12.蛋白同化制劑、肽類激素包裝標識或者產品說明書上應用中文注明“ ”字樣。

13.應設立專用保管帳，動態、及時記載蛋白同化制劑、肽類激素藥品進、存、銷狀況；專用保管帳應當保存至超過蛋白同化制劑、肽類激素有效期。

14.從事疫苗經營質量管理的驗收員、養護員應由具有預防醫學、藥學、微生物學或醫學等專業 學歷和 專業技術職稱，并具有 以上從事疫苗管理或技術工作經驗的人員擔任。

15.疫苗必須在相應 待驗區內進行驗收，并要求隨到隨驗。

16.疫苗在收貨、驗收、、養護、出庫、等環節根據藥品包裝標示的溫度要求，采用經過驗證確認的設施設備、技術方法和操作規程，實行連續、不間斷的溫度保障和實時監測，保證以上環節中藥品存放溫度始終控制在規定范圍內。17.在接到本企業經營的疫苗預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應時，任何部門和任何人發現后，立即報告給 ；質量管理部應隨時向所在地衛生廳(局)、藥品監督管理局、福建省藥品不良反應監測中心報告；同時填寫《藥品不良反應/事件報告表》，并將報表迅速上報。18.疫苗運輸到達目的地后，請收貨單位對疫苗運輸過程的溫度狀況進行。19.終止妊娠藥品必須按規定銷售給具有 資格的醫療機構、計劃生育技術服務機構以及具有資質的藥品批發企業，不得將終止妊娠藥品銷售給藥品零售企業或者未獲得施行終止妊娠手術資格的醫療機構和個人。20.含特殊藥品復方制劑銷售實行，如超量銷售的，需報公司領導或指定分管領導審批，同時銷售人員應落實銷售追蹤轉帳。如發現異常情況或銷售量異常放大的，需向公司領導和質量負責人報告。

21.含特殊藥品復方制劑的購、銷、存、運各環節均應認真做好相關記錄，所有相關票據、記錄均應并保存至藥品有效期滿后。

二、是非題（8*2分）

1、具有蛋白同化制劑、肽類激素定點批發資質的藥品經營企業，方可從事含麻黃堿類復方制劑的批發業務。

2、含特殊藥品復方制劑原則上要求送貨上門，不允許公司業務員、客戶或廠家代表代提、自提。

3、藥品生產企業和藥品批發企業銷售含麻黃堿類復方制劑時，應當核實購買方資質證明材料、采購人員身份證明等情況，無誤后方可銷售，并跟蹤核實藥品到貨情況，核實記錄保存至藥品有效期后一年備查。

4、二類精神藥品可以從具有資質的第二類精神藥品定點生產企業、全國性批發企業、區域性批發企業以及其他專門從事第二類精神藥品批發業務的企業購進。

5、禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。

6、疫苗到貨時，必須檢查核實來貨疫苗的運輸設備、冷藏設備、運輸時間、運輸過程溫度等，發現運輸過程溫度不符合規定的，應予以拒收。

7、指定專人負責發運疫苗工作，疫苗發運前應檢查冷藏運輸設備的啟動和運行狀態，達到溫度要求后，方可裝貨發運。

8、含特殊藥品復方制劑的采購和銷售禁止現金交易。

三、簡答題（3*10分）

1、疫苗的定義

2、請至少寫出五種終止妊娠藥品（不包括同一成分的不同劑型）

3、含特殊藥品復方制劑包括哪些藥品？

1省級藥品監督管理部門 2 綠 和白 3.10 4.有合法資質 5.采購人員身份證明 6.雙人、雙鎖保管，5年 7.雙人復核

8.銷毀記錄，銷毀執行人員，銷毀監督人員 9.兩人

10.國家興奮劑目錄

11.胰島素 12.運動員慎用 13.2年

14.本科學歷和中級，3年 15.冷庫 16.運輸、儲存 17.質量管理部 18.確認簽收

19.依法獲準施行終止妊娠手術 20.銷量控制 21.1年但不少于3年

1、疫苗的定義

疫苗：指為了預防、控制傳染病的發生流行，用于人體預防接種的疫苗類預防性生物制品。

2、請至少寫出五種終止妊娠藥品（不包括同一成分的不同劑型）

終止妊娠藥品主要是指下列藥品:復方米非司酮片、米非司酮片、米非司酮膠囊、米非司酮膠囊（Ⅱ）、米非司酮膠丸、米索前列醇片、卡前列甲酯栓、卡前列素氨丁三醇注射液、地諾前列素注射液、乳酸依沙吖啶注射液、注射用乳酸依沙吖啶、天花粉蛋白注射液等，但用于緊急避孕的米非司酮除外。

3、含特殊藥品復方制劑包括哪些藥品？

含特殊藥品復方制劑系指含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片。