第一篇：土壤中放線菌的分離和純化實驗

土壤中放線菌的分離和純化實驗

一、實驗目的

1、制作MS培養基的方法，掌握母液的保存方法。

2、掌握培養基的滅菌方法。

掌握外植體的消毒和超凈工作臺的使用。

4、掌握放線菌的分離純化及染色的基本流程；

5、掌握高氏一號培養基的配制方法；

6、復習分離純化放線菌的基本操作技術、培養方學會使用高壓蒸汽滅菌鍋。

7、培養微生物實驗的設計思路和動手能力。

二、實驗材料

高壓蒸汽鍋、培養瓶、石斛的愈傷組織、超凈工作臺，酒精燈、酒精棉球、鑷子、電子天平、稱量紙、燒杯、量筒、顯微鏡、三角錐形瓶、無菌培養皿、接種環、酒精燈、分析天平；接種環、載玻片、蓋玻片、玻璃珠、移液槍、剪刀

三、實驗原理

植物組織培養即植物無菌培養技術，又稱離體培養，是根據植物細胞具有全能性的理論，利用植物體離體的器官(如根、莖、葉、莖尖、花、果實等）、組織（如形成層、表皮、皮層、髓部細胞、胚乳等）

第 1 頁 或細胞（如大孢子、小孢子、體細胞等）以及原生質體,在無菌和適宜的人工培養基及溫度等人工條件下，能誘導出愈傷組織、不定芽、不定根，最后形成完整的植株的學科。

四、實驗步驟

1、配制MS培養基8L，稱取馬鈴薯1600g、香蕉400g、蔗糖240g、活性炭8半勺、瓊脂80g、配制 母液。

2、配制培養液時應注意：

①在使用提前配制的母液時，應在量取各種母液之前，輕輕搖動盛放母液的瓶子，如果發現瓶中有沉淀、懸浮物或被微生物污染，應立即淘汰這種母液，重新進行配制；為防止母液被微生物污染，有機母液放在冰箱里4℃保存；

②用量筒或移液管量取培養基母液之前，必須用所量取的母液將量筒或移液管潤洗2次；

③量取母液時，最好將各種母液按將要量取的順序寫在紙上，量取1種，劃掉1種，以免出錯。溶化瓊脂 用粗天平分別稱取瓊脂9 g、蔗糖30 g，放入1 000 mL的搪瓷量杯中，再加入蒸餾水750 mL，用電爐加熱，邊加熱邊用玻璃棒攪拌，直到液體呈半透明狀。然后再將配好的混合培養液加入到煮沸的瓊脂中，最后加蒸餾水定容至1 000 mL，攪拌均勻。

需要注意的是，在加熱瓊脂，制備培養基的過程中，操作者千萬不能離開，否則沸騰的瓊脂外溢，就需要重新稱量、制備。此外，如果沒有搪瓷量杯，可用大燒杯代替。但要注意大燒杯底的外表面不能沾水，第 2 頁 否則加熱時燒杯容易炸裂，使溶液外溢，造成燙傷。調pH 用滴管吸取物質的量濃度為1 mol/L的NaOH溶液，逐滴滴入溶化的培養基中，邊滴邊攪拌，并隨時用pH試紙測培養基的pH，一直調到培養基的pH為6（5.8~6.5）左右為止。培養基的分裝 溶化的培養基應該趁熱分裝。分裝時，先將培養基倒入燒杯中，然后將燒杯中的培養基倒入錐形瓶（50 mL或100 mL）中。注意不要讓培養基沾到瓶口和瓶壁上。錐形瓶中培養基的量約為錐形瓶容量的1/5～1/4。每1 000 mL培養基，可分裝25～30瓶。培養基分裝完畢后，應及時封蓋瓶口。用2塊硫酸紙（每塊大小約為9 cm×9 cm）中間夾1層薄牛皮紙封蓋瓶口，并用線繩捆扎。最后在錐形瓶外壁貼上標簽。

3、高壓滅菌 培養基的高壓滅菌包括以下幾個步驟。

第一，碼放錐形瓶。將裝有培養基的錐形瓶直立于金屬小筐中，再放入高壓蒸氣滅菌鍋內。如果沒有金屬小筐，可以在兩層錐形瓶之間放一塊玻璃板隔開。

第二，放置其他需要滅菌的物品。將其他需要滅菌的物品也放入高壓蒸氣滅菌鍋內，如裝有蒸餾水的錐形瓶、帶螺口蓋的玻璃瓶、燒杯、廣口瓶（以上物品都要用牛皮紙封口），用報紙包裹的培養皿、剪刀、解剖刀、鑷子、濾紙、鉛筆等。

第三，滅菌。待需要滅菌的物品碼放完畢，蓋上鍋蓋。在98 kPa、121 ℃下，滅菌20 min。滅菌后取出錐形瓶，讓其中的培養基自然冷卻凝固后再使用。

第 3 頁 4,、再在操凈工上進行消毒，先用紫外線照射30MIN，然后送風，關閉紫外燈，改 用日光燈，對手用酒精進行消毒，對培養基表面也要用酒精進行消毒。準備工作好了，就進行接種。并且要在酒精燈旁邊進行操作，避免污染。鑷子要在雙孔滅菌器上進行滅菌。

4、接種完成后要整理工作臺，并且把培養瓶拿到培養架上進行日光培養。

五、放線菌的提取步驟

5、（1）稱取土樣2.00g，在火焰旁加到一個盛有48ml無菌水并裝有玻璃珠的100ml錐形瓶中。振蕩20-30min，使樣品的菌體、芽孢或孢子均勻分散。靜止20-30s，標記為編號1。

6、（2）按照一定的梯度進行稀釋（該實驗采用10倍梯度）

①取3個各裝有9.5ml無菌水的25ml錐形瓶，分別按照順序標記好2、3、4.②在超凈工作臺上，用微量移液器從1號錐形瓶中移取0.5ml土壤懸液加到2號錐形瓶中，搖勻后，再用微量移液器從2號錐形瓶中移取0.5ml土壤懸液加到3號錐形瓶中，依此類推，7、分別將土壤懸液制成10-

1、10-

2、10-

3、10-

4、10-

5、10-

6、10-

7、10-

8、10-

9、10-10的土壤稀釋液。

六、稀釋涂布法分離土壤中放線菌

8、（1）倒平板

9、將配制好并且滅菌的高氏一號培養基加熱融化，待冷卻至55—60℃時，往高氏1號培養基中加入1ml的0.5%重鉻酸鉀, 然后分別倒平板。方法是在超凈工作臺，右手持盛培養基的三角燒瓶，置火焰旁

第 4 頁 邊，左手拿平皿并松動瓶塞，用手掌邊緣和小指、無名指夾住拔出。令三角瓶瓶口在火焰上滅菌，左手將培養皿蓋在火焰附近打開一縫，迅速倒入培養液約15ml，加蓋后輕輕搖動培養皿，使培養基均勻分布，平置于桌面上，待冷凝后即成平板。共制備6個平板（一個稀釋度做3個平行樣品）。

10、（3）涂布平板

11、用1ml無菌吸管分別精確地吸取10-

4、10-

5、10-6的稀釋菌液1ml，對號放入編好號的無菌培養皿中，每一濃度對應兩個平板。用無菌涂布棒（從濃度小液開始）將加入平板培養基上的土壤稀釋液在整個平板表面涂勻，涂完一個平板用酒精燈滅菌。

12、（4）倒置平板

13、將培養基平板倒置（防皿蓋的冷凝水下滴），置于28度培養箱中培養3d14、15、5、放線菌的純化

16、（1）倒平板

同上

17、（2）平板劃線

18、將蘸有菌種的接種環在平板培養基上做以Z字行劃線，每劃完一次要充分燃燒接種環燒掉殘余微生物，再從上一次劃線處末點開始下一次劃線。劃線完畢后蓋上培養皿蓋，倒置與恒溫箱中培養。

6、放線菌的觀察玻璃紙法

19、將玻璃紙剪成培養皿大小，用舊報紙隔層疊好后滅菌。

第 5 頁 20、將高氏一號瓊脂培養基熔化后在火焰旁倒入無菌培養皿內，每皿倒15ml左右，待培養基凝固后，在無菌操作下用鑷子將無菌玻璃紙履蓋在瓊脂平板上即制成玻璃紙瓊脂平板培養基。

21、（3）用接種環挑取純化后的放線菌，在玻璃紙上劃線接種。

22、（4）將接種的玻璃紙瓊脂平板置28—30℃下培養。

23、（5）在培養至3天，5天，7天時，從溫室中取出平皿。在超凈工作臺上，打開培養皿，用無菌鑷子將玻璃紙與培養基分離，用無菌剪刀取小片玻璃紙置于載玻片上用顯微鏡觀察。

7、放線菌保藏

斜面低溫保藏法

長后，棉塞部分用油紙包扎好，移至 2—8 ℃的冰箱中保藏，保存 2—4 個月，移種一次。

將純化培養后的放線菌接種在適宜的固體斜面培養基上，待菌充分生

第 6 頁

第二篇：實驗二_____土壤中放線菌的分離

實驗講義5 土壤中枯草芽孢桿菌分離方法

取土樣時最好選取如花壇等地方的土樣，去掉表層5~10cm的土壤后取樣。

放入100ml三角瓶中，加入30ml水，常壓加熱至水沸騰后維持20min，取出，置28-37攝氏度培養24-48h，液面則產生黃白色皮膜。用接種環取皮膜適量于無菌水中分散，稀釋涂布于蔗糖豆芽汁瓊脂平皿，置28-37攝氏度培養24-48h，挑取典型菌落。

實驗6

土壤中放線菌的分離（實訓）

實驗目的：1掌握配制合成培養基的一般方法。

2掌握稀釋倒平板法從土壤中分離放線菌的基本原理和基本操作技術。3掌握平板劃線法從土壤中分離放線菌的基本原理和基本操作技術。4掌握涂布平板法從土壤中分離放線菌的基本原理和基本操作技術。

實驗材料：

藥品：可溶性淀粉、KNO3、NaCl、K2HPO4?3H2O、MgSO4?7H2O、FeSO4?7H2O、瓊脂。其他：高壓蒸汽滅菌鍋、扭力天平、藥匙、燒杯、量筒、玻璃棒、三角瓶、試管、牛皮紙、硫酸紙、線繩、無菌培養皿、鐵鍬、小鏟、酒精棉球、鑷子、玻璃鉛筆。

實驗原理：

高氏一號合成培養基是培養放線菌的培養基。這種培養基是采用化學成分完全了解的純試劑配制而成的培養基，高氏一號培養基：碳源為可溶性淀粉、氮源為KNO3、NaCl、K2HPO4?3H2O、MgSO4?7H2O 作為無機鹽，FeSO4?7H2O作為微生物的微量元素，提供鐵離子等組成。

放線菌是重要的抗生素產生菌，主要分布在土壤中，其數量僅次于細菌，一般在中性偏堿性、有機質豐富、通氣性好的土壤中含量較多。由于土壤中的微生物是各種不同種類微生物的混合體，為了研究某種微生物，就必須把它們從這些混雜的微生物群體中分離出來，從而獲得某一菌株的純培養。分離放線菌常用稀釋倒平板法。根據放線菌的營養、酸堿度等條件要求，常選用合成培養基或有機氮培養基。如果培養基成分改變，或土壤預先處理（120℃熱處理1h），或加入某種抑制劑（如加數滴10%酚等），都可以使細菌，霉菌出現的數量大大減少，從而淘汰了其它雜菌。再通過稀釋法，使放線菌在固體培養基上形成單獨菌落，并可得到純菌株。

實驗步驟：

1.高氏一號合成培養基的制備

高氏一號瓊脂培養基（培養放線菌用）

可溶性淀粉20g，硝酸鉀1g,氯化鈉0.5g，K2HPO4 ?3H2O 0.5g，MgSO4?7H2O 0.5g，FeSO4?7H2O 0.01g，瓊脂20g，水1000ml，pH7.2～7.4。

配制時，先用冷水，將淀粉調成糊狀，倒入煮沸的水中，在火上加熱，邊攪拌邊加入其他成分，溶化后，補足水分至1000ml。112℃滅菌20分鐘。

2.土壤中放線菌的分離（1）待測樣液的制備

選定取樣點（最好是有機質含量高的菜地），按對角交叉（五點法）取樣。先除去表層約2cm的土壤，將鏟子插入土中數次，然后取2～10cm處的土壤。盛土的容器應是無菌的。將5點樣品約1kg充分混勻，除去碎石、植物殘根等，土樣取回后應盡快投入實驗。

稱土樣1g于盛有99mL無菌水或無菌生理鹽水并裝有玻璃珠的三角瓶中，振蕩10～20min，使土樣中的菌體、芽孢或孢子均勻分散，此即為10-2濃度的菌懸液，靜置30s。另取裝有9ml無菌水的試管3支，編號10-

3、10-

4、10-5。用無菌吸管無菌操作取10-2濃度的土壤懸液1ml并加入編號10-3的無菌試管中，并吹吸吸管2~3次，使與9ml水混勻，即為10-3濃度的土壤稀釋液。依此類推，直到稀釋至10-5的試管中（每個稀釋度換1支無菌吸管）。稀釋過程需在無菌室或無菌操作條件下進行。（2）稀釋倒平板法分離土壤中放線菌

-5-4-5-4取2支1毫升移液管分別從10、10菌懸液中吸取1毫升菌懸液，分別注入編號10、10的培養皿內。將溫度為45～50℃的高氏一號培養基倒入上述各培養皿內，輕輕旋轉使菌懸液充分混合均勻，凝固后，將培養皿倒扣放置在溫暖處（28℃左右），每天觀察培養基表面有無微生物菌落。（3）涂布平板法分離土壤中放線菌

取2套無菌平皿，在皿底貼上標簽，注明土壤稀釋液的稀釋度（10-

4、10-5）、組別、姓名、操作日期等。每個稀釋度做一個培養皿。然后在每皿中倒入已溶化并冷至50℃左右的高氏一號培養基15~20ml左右，待冷凝成平板。

用無菌吸管從濃度最小稀釋液開始，每次吸取0.1ml加到一組相應編號（10-5）的高氏一號平板上（每次吸取前，吸管要在液體內吹吸幾次），再依次將10-4的土壤稀釋液加到相應平板上。用無菌刮棒（從濃度小的稀釋液開始）將加入平板培養基上的土壤稀釋液在整個平板表面涂勻。（4）平板劃線法分離土壤中放線菌

取一培養皿置于實驗臺上，左手將培養皿打開稍許，向培養皿內注入熔化的營養固體培養基10～12毫升，輕輕轉動培養皿，使其中的培養基分布均勻，平放桌上，使其凝成平板。然后在皿底用蠟筆劃分A、B、C、D幾個區。每組兩個平板培養基。

將培養皿底部用姆指和無名指固定成傾斜狀態，在火焰旁將培養皿稍微打開。在此同時，用環狀接種針在火焰旁取少許10-2濃度的土壤稀釋液，迅速送入培養皿內，在平板培養基的一邊，作第1次平行劃線 6～7條，轉動培養皿約70°角，用燒過冷卻的接種針，通過第1次劃線部分作第2次平行劃線，然后再用同樣方法，作第3次平行劃線。劃線時，接種針應與平板表面成30°角左右。不要使接種針碰到培養皿邊緣，也不要將培養基劃破。（5）培養

接種完畢，將平皿放入28℃恒溫箱培養7天，觀察平皿上放線菌（主要是鏈霉菌）菌落。（6）挑菌落

待三種方法的平板長出菌落后，鑒定微生物類群，并根據鏡檢結果，判斷是否已分離到了純菌種。如果菌種很純，則可轉移到斜面培養基上進一步培養。轉種至斜面，菌種用牛皮紙包好，置4℃冰箱中保存。

準備實驗內容：

問曾老師借 無菌刮棒 打火機 酒精燈

無菌報紙包（1個）

99mL水/三角瓶（玻璃珠）

5支移液管 3支9mL水的試管

培養皿6套 槍頭（1mL/0.1mL）

高氏一號培養基500mL（150mL三角瓶2個，200mL試管）思考題：

1.檢查接種后培養物的生長情況和染菌情況。

2.觀察與記錄以下內容。

大小

形狀

邊緣顏色

表面代謝物

種類 3.如何區分放線菌和真菌、細菌？

放線菌菌落小而緊密、干燥、不透明、難以挑取，當大量孢子覆蓋于菌落表面時，就形成表面為粉末狀或顆粒狀的典型放線菌菌落，由于基內菌絲和孢子常有顏色，使得菌落的正反面呈現出不同的色澤。霉菌菌落的話應該是比較大的，可能是大而疏松也可能大而緊密，其他一些跟放線菌都差不多，比如都是顏色多種多樣，與培養基緊密結合難于挑取。但在氣味上有很大差別，放線菌具有泥腥味，而霉菌具有霉味。還有一點就是放線菌菌落周圍瓊脂平面會有變形的現象。若稀釋平板的稀釋度不夠，放線菌會被抑制了或者菌落太小，而其他細菌的菌落又太多，不容易找到。

第三篇：實驗2 土壤中稀有放線菌的分離--土壤樣品采集

實驗2 土壤中稀有放線菌的分離--土壤樣品采集 1 目的

1.1 了解微生物分離和純化的原理 1.2 掌握常用的分離純化微生物的方法 2 原理

從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物分離與純化。其基本原理是選擇適合于待分離微生物的生長條件，如營養成分、酸堿度、溫度和氧等要求,或加入某種抑制劑造成只利于該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從而淘汰一些不需要的微生物。土壤是微生物生活的大本營，它所含微生物無論是數量還是種類都是極其豐富的。因此土壤是微生物多樣性的重要場所，是發掘微生物資源的重要基地，可以從中分離、純化得到許多有價值的菌株。本實驗將采用不同的培養基從土壤中分離不同類型的微生物。3 材料 3.1 培養基

淀粉瓊脂培養基(高氏I號培養基)，牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基，馬丁氏瓊脂培養基，查氏瓊脂培養基。3.2 儀器或其它用具 取樣鏟、塑料袋、記號筆、1．布點：按照土壤類型和作物種植品種分布，按土壤肥力高、中、低分別采樣。一般150-300畝（不同地區可根據情況確定）采取一個耕層混合樣，采樣點以鋸齒型或蛇型分布，要做到盡量均勻和隨機。應用土壤底圖確定采樣地塊和采樣點，并在圖上標出，確定調查采樣路線和方案。

2．采樣部位和深度：用取樣鏟，將表層5cm左右的浮土除去，取5～25cm處的土樣0.5-1kg，在采樣過程中，采取的混合樣一般都大于該重量，所以要去掉部分樣品，將所有采樣點的樣品攤在塑料布上，除去動植物殘體、石礫等雜質，將大塊的樣品整碎，混勻，攤成園形，中間劃十字分成四份，然后對角線去掉兩份，若樣品還多，將樣品再混合均勻，再反復進行四分法，直至樣品最終重量要求0.5-1公斤（試驗用的樣品2公斤）為止。如下示意圖。一用取土器或鋤頭直接挖入耕層取樣。每個點切取的土塊寬度、厚度應基本一致。裝入事先準備好的塑料袋內扎好。北方土壤干燥，可在10～30cm處取樣。

3．采樣方法、數量：1)面積小，地勢平坦，肥力均勻的田塊，采用對角采樣法。2)面積中等，地勢平整，有些肥力差異的田塊采用棋盤式采樣法。3)面積大，地勢又不平坦，肥力不勻的田塊采用蛇型線采樣法。土樣由20個樣點組成。樣點分布范圍不少于3畝（各地可根據情況確定）。每個點的取土深度及重量應均勻一致，土樣上層和下層的比例也要相同。采樣器應垂直于地面，入土至規定的深度。采樣使用不銹鋼、木、竹或塑料器具。樣品處理、儲存等過程不要接觸金屬器具和橡膠制品，以防污染。每個混合樣品一般取1kg左右，如果采集樣品太多，可用“四分法”棄去多余土壤。

4．樣品編號和檔案紀錄：做好采樣記錄：土樣編號、采樣地點及經緯度、土壤名稱、采樣深度、采樣日期、采樣人等。

第四篇：土壤中放線菌的采集、分離、培養、發酵及提取實驗報告

土壤中放線菌的采集、分離、培養、發酵及提取

實驗目的：

1、從土壤中分離產抗生素的放線菌

2、放線菌的培養

3、放線菌的發酵產生活性物質

4、放線菌產生的活性物質提取。實驗原理：

放線菌是一類呈菌絲狀生長，主要以孢子繁殖。放線菌與人類的生產和生活關系極為密切，目前廣泛應用的抗生素約80%是各種放線菌所產生的。

許多臨床應用的抗生素均由土壤中分離的放線菌產生。采用選擇培養基可分離土壤中的放線菌。產抗生素的放線菌經液體培養后，其分泌的抗生素存在于離心所得的上清液中，可采用微生物的抑菌試驗進行檢測，從而篩選到所需的抗生素產生菌，并對其進一步培養，繁殖，發酵，最終提取我們所需的抗生素。實驗器材：

1、土壤

2、培養基：高氏一號培養基、種子培養基、發酵培養基

3、其他：重鉻酸鉀、培養皿、牛津杯、接種環、酒精燈，無菌涂棒、三角錐瓶、高壓蒸汽滅菌鍋、天平、藥匙、燒杯、量筒、玻璃棒、試管、牛皮紙、線繩等。實驗步驟：

一、土壤放線菌株的采集

采集樣品：選定取樣點（最好是有機質含量高的菜地），按對角交叉（五點法）取樣。先除去表層約2cm的土壤，將鏟子插入土中數次，然后取2～10cm處的土壤。將5點樣品約1kg充分混勻，除去碎石、植物殘根等。

樣品（土壤）處理：室溫風干

二、土壤中放線菌的分離、培養

1、配制淀粉培養基

淀粉瓊脂培養基（高氏培養基）

可溶性淀粉2g；硝酸鉀0.1g；磷酸氫二鉀0.05g；氯化鈉0.05g；硫酸鎂0.05g；硫酸亞鐵0.001g；瓊脂2g；水100ml.先把淀粉放在燒杯里，用5ml水調成糊狀后，倒入95ml水，攪勻后加入其他藥品，使它溶解。加熱到煮沸時加入瓊脂，不停攪拌，待瓊脂完全溶解后，補足失水。調整PH到7.2-7.4，分裝后滅菌，備用。

2、土壤懸液梯度稀釋

① 將5.0g土壤加入到50ml滅菌的生理鹽水中，震蕩10min制備土壤懸液。

② 用無菌吸管吸取1ml土壤懸液，加入到9ml滅菌的生理鹽水中10倍稀釋。

③ 按1：:1稀釋至10-

3、10-

4、10-5，將3塊滅菌平板分別標記10-

3、10-

4、10-5，稀釋過程應在無菌條件下進行。

3、將高氏一號培養基加熱溶化，待冷至55-60℃時，加入3%的重鉻酸鉀數滴（大約100ml加0.3ml），混合均勻。分別吸取0.1ml稀釋液于滅菌平皿中，再加入10-15ml恒溫于55℃的含有重鉻酸鉀的淀粉瓊脂培養基中，輕輕旋轉混合均勻。

4、平皿倒置于培養箱28℃恒溫培養一周左右。

5、將平皿上的放線菌菌落跳去在淀粉瓊脂平皿上四區劃線進行分離純化，28℃恒溫培養一周左右，觀察放線菌菌落特征。

6、將純化好的菌落轉入到斜面，4℃條件下進行保存。

三、抗菌譜的測定

1、挑取一個放線菌的菌落接種到含有250ml淀粉液體培養基的三角瓶，28℃恒溫培養一周左右。

2、將2ml培養8h的大腸桿菌分別加到200ml滅菌的牛肉膏蛋白胨培養基中混合均勻，每培養皿中倒入20ml，凝固后待用。

3、在上面培養皿中均勻放入4個牛津杯，每個牛津杯中加入1ml放線菌發酵培養液。培養皿放入37℃培養箱恒溫培養12h。

4、測量抑菌圈的大小。

四、發酵

1、配制種子培養基

蔗糖22.5g，黃豆粉12.5g，磷酸氫二鉀0.2g，氯化鈉1g，硫酸鈉0.1g，硫酸亞鐵0.01g，碳酸鈣2g，蒸餾水1000ml，PH值7.2,121℃滅菌20min。

2、配制發酵培養基

蔗糖45g，黃豆粉25g，磷酸氫二鉀0.2g，氯化鈉1g，硫酸鈉0.1g，硫酸亞鐵0.01g，碳酸鈣3g，蒸餾水1000ml，PH7.2。121℃滅菌20min。

3、種子液的制備

將試管斜面菌種轉管活化，28℃培養7天后，以接種取一環孢子轉入裝有50ml種子培養基的250ml三角搖瓶中，于28℃200r/min-1 培養4天。

4、發酵培養

以6%的接種量將種子液轉接入裝有50ml初始發酵培養基的250ml三角搖瓶中，于28℃200r/min-

1培養4天。

5、活性檢測

發酵液經4000r/ min-1 離心15min，取上清，杯碟法測定抗菌活性（同三）。

五、提取

1、發酵液經4000r/ min-1 離心15min，取上清，用乙酸乙酯以1:1的比例進行萃取。

2、活性檢測

將萃取液濃縮，杯碟法測定抗菌活性（同三）。

第五篇：環境中微生物的檢測和分離純化實驗報告

環境中微生物的檢測和分離純化

一． 實驗原理

1.微生物的分離與純化

土壤中含有豐富的微生物，可以從中分離純化得到很多有價值的菌株。

微生物常用的分離方法是平板分離法，根據某種微生物對生長條件的不同要求供給它適宜的培養環境，再用稀釋涂布平板法或稀釋后平板劃線分離，純化該微生物，直到得到純菌株。

2.平板菌落計數法

將待測樣品經適當稀釋后，其中微生物充分分散成單個細胞，取一定量的稀釋樣液接種到平板上，經過培養，由每個單細胞生長繁殖而形成肉眼可見的菌落。統計菌落數，根據其稀釋倍數和取樣接種量即可換算出樣品中含的菌落數。

二． 實驗材料與試劑

1.土壤稀釋溶液

2.取液器（1000ml 1支），培養箱，培養皿（12個），無菌有帽試管，三角瓶，無菌涂棒，接種環，1000ml無菌吸頭若干，記號筆，酒精燈，火柴，試管架。

三． 實驗步驟

（一）.無菌平板制備

1.采用疊皿法把牛肉凍蛋白膏培養基倒入滅好菌的培養皿中，制作無菌平板

（二）.周圍環境中微生物的檢測

2.取一平板，分成6個區，做好標記。同一個人同一根手指頭按如下要求用力一致進行操作：分別用未洗過的手指頭，自來水打濕的手指頭，自來水認真洗過的手指頭，洗手液洗過一遍的手指頭，洗過兩遍的，洗手液洗過又用酒精棉球消毒后的手指頭 在六個區上涂抹。（平板1）

3.取一平板，分區，分別用使用過的紙巾，硬幣，舊紙幣，餐卡在不同區拖動。（平板2）

4.在培養基上方抖動頭發數次。（平板3）

5.取一平板，分區，用無菌接種環分別蘸一滴自來水，河水，豆漿在不同區劃線。（平板4）

6.用無菌牙簽取一點牙垢在培養基上劃線。（平板5）

7.取兩個平板，一個打開在實驗臺上放置30分鐘，另一個在酒精燈火焰邊打開皿蓋1分鐘。（平板6）

8.取一平板，打開蓋，咳幾下。（平板7）

（三）.從土壤中分離微生物

1.采土樣

2.制備土壤稀溶液

3.涂布

吸取100ml稀釋好的土壤稀溶液，較均勻地滴在平板上，再用無菌涂棒涂布均勻，涂1—2分鐘

4.培養

將培養基平板倒置于37℃下培養24小時

5.菌落計數

四．實驗結果

1.平板1：從未洗到用酒精消毒總體趨勢是菌落數越來越少，用自來水洗過和用洗手液洗過一遍的菌落數差不多；

平板2：舊紙幣和硬幣的菌落數要多；

平板3：抖頭發的地方附近長出許多菌落；

平板4：自來水菌落最多，其次是河水，河水的菌落分布成“牛”字形，和當時劃線的形狀一樣，再其次是豆漿；

平板5：劃線的地方長出許多菌落；

平板6：放在試驗臺上的平板長出各種形狀的菌斑菌塊，在酒精燈旁的基本沒有菌落；平板7：咳幾下的基本沒有菌落。

2.三張平板均被大片菌苔完全覆蓋，無法計數。

五． 實驗討論

1.有關洗手液我了解到大部分洗手液都只有殺菌而沒有除垢作用，因為其中含有60%到

70%的酒精，酒精含量低于60%，殺菌效果會很差，我們用的洗手液可能是酒精含量偏低，所以只用洗手液洗手是不夠的。最好的洗手方法是，先用肥皂洗手去除污垢，再使用洗手液殺菌潤膚。錢上有很多細菌，少接觸，勤洗手。經查閱有關資料我了解到，牙垢中的細菌主要是正常口腔內存在的鏈球菌、厭氧菌等。牙垢堆積到一定厚度之后，其內部緊挨牙齒表面的細菌因為與空氣隔絕開始轉入無氧呼吸。無氧呼吸在此處產生的酸不能及時被唾液沖走，因此會腐蝕琺瑯質中的礦物成分，并進一步促進齲齒的形成。在牙根處堆積的牙垢也會刺激牙齦，導致牙周炎等牙周疾病。所以要飯后刷牙。空氣中有多種多樣的細菌。咳幾下沒有細菌的原因可能是沒有使口腔中噴出的氣流或飛沫落到培養基上。

2.第二個實驗失敗的原因可能是滴加的溶液過多，或是取液位置不對細菌濃度很大