第一篇：風險分析報告

風 險 分 析 報 告

一、項目介紹：

1.項目宗旨；

2.項目定位與總體目標； 3.市場計劃； 4.產品介紹；

二、運行風險分析：

1．政策風險；

2．資源（原材料/供應商）風險 ； 3．研發（技術）風險； 4．市場不確定性風險 ；

5．生產不確定性（內部控制）風險 ； 6．成本控制風險 7．競爭風險

8．財務風險（應收帳款/壞帳）

9．管理風險（含人事/人員流動/關鍵雇員依賴）

無錫飛銳數碼科技開發有限公司

LCD(液晶數字電視)生產及銷售項目風險分析報告

一、項目介紹：

1.宗旨：以人為本，做強“飛銳”，為繁榮世界經濟做出貢獻。2.定位與總體目標

公司堅持產品100%出口，市場定位:為客戶OEM、ODM；客戶范圍:世界各國,目標：3年內達到年出口120萬臺LCD，利潤2400萬美元元/年。3.市場開發計劃和生產規模

公司銷售現已開發有歐洲市場、中東市場、非洲市場、大洋洲市場和美洲市場：

（1）LCD/TV市場開發：公司在市場開發計劃總體分成兩個板塊,主要在地理位置和技術適應兩個方面.以歐洲,英國,法國,德國,俄羅斯為代表的國家技術適應性.基本覆蓋了歐洲,非洲,中東,大洋州,東南亞大部分國家.以美國,巴西,阿根廷等國家為代表的國家基本覆蓋了美洲.按照以上情況公司已經開發了歐洲市場其中100%的客戶需要LCD/TV,北美洲市場100%的客戶需要LCD/TV,南美洲市場20%的客戶需要LCD/TV,大洋州客戶100%的客戶需要LCD/TV,中東,非洲客戶30%的客戶需要LCD/TV 公司的客戶在生產中會不斷的增加,市場會不斷的擴大.（2）LCD技術開發：結構設計和機芯方案軟件開發,公司有自主設計能力,已有完成開發計劃和方案,機芯開發有15”,17” 20” 26” 32” 42” 47”,采用自主設計和外包設計相結合的方法,以新,奇,特,短,頻,快不同的風格滿足客戶要求.生產規模:第一年年產40萬臺,日產1800臺LCD/TV,生產流水線(總裝)三條,SMT貼片完全可以滿足產量要求。

4.主要產品介紹

（1）PHILIPS，MSTAR206,系列機芯——該機芯為目前應用在大屏幕15” 17” 26” 32” 37”42”47”中高檔機種上，有明顯的技術優勢，可做歐洲各國制式，芯片可互換，電源范圍從90V~270V，可實行1000頁圖文，核心技術由PHILIPS公司提供減少了出口國家不同必須換機芯的麻煩，建立了生產用機芯標準化，為大規模生產帶來了極大的方便。

（2）機芯937美國zoran提供核心技術，與長虹聯合開發，由公司技術部設計成美國ATSC制式適用美國全部高清數字節目，機芯標準化。適用于出口美國各種尺寸LCD電視機大規模生產。

（3）MSTAR209——核芯片MSTAR公司提供，與長虹聯合開發合適澳洲數字高清電視用H264解碼高清碼流功能，該機芯技術含量高，有充分的利潤和市場前景。是以后主要增長點。目前已完成開發，可批量生產，并已有有意向客戶。

（4）V-26機芯：合適中東，非洲，南美洲。完成技術開發，可批量生產，已有意向客戶。

（5）附加功能：在LCD上加DVD.USB,讀卡，刻錄等功能。這些功能大的品牌工廠是不做的。大廠會把客戶介紹給我司。做差異化是公司的發展方向。

5.商業模式：為世界各國經銷商或生產工廠做好OEM、ODM。

二、風險分析與規避：

1.政策風險與規避――中國改革開放30年來，政策穩定，不會有風險； 2.資源風險――所有配套資源在中國充足，沒有風險。

3.技術風險――我司按市場和客戶要求來進行技術開發，不會脫離實際技術開發，公司會組織市場調查，專家論證，多方征求意見，對沒有市場的產品堅決不會投入開發。

4.市場風險――公司全部實行以銷定產，接到客戶L/C或訂金到帳才安排生產，所有銷到市場的產品公司沒有風險，產成品和元器件全部實現零庫存。5.內部環節脫節風險――公司可能會出現過類似情況而導致推遲交貨。主要是內部管理制度執行不力所致，平時必須加強考核制度，實行全員培訓，提高整個團隊素質。預防為主，以各項制度來保證不發生脫節的風險。如果出現推遲交貨必須及時與客戶溝通，取得客戶諒解，并需該信用證條款，重新制定交貨期。6.成本控制風險：

（1）產品定價：公司對每張訂單會組織相關部門進行評審，如果成本過高或定價太低則不能通過評審；

（2）所有原料材料必須經過公司價格委員會審定價格方可簽訂進貨合同；

（3）經常向市場了解材料成本價格情況；（4）財務對所有進出價格實行監控。

7.競爭風險――由于國際市場非常龐大，中國的生產工廠是最有競爭力的。有競爭就有風險，關鍵是我們有一套防止風險的辦法。

（1）成本控制，密切注意市場價格變化，使自己的成本處于最低狀態；（2）技術領先，開發新品領先投入市場；

（3）質量保證，過程控制，不合格的原材料、元器件不能進廠，不合格的產成品不能出廠，嚴格按照ISO9000程序辦事；（4）改善服務，收集客戶意見，改進產品，提高服務質量。8.財務風險——控制財務風險采取以下方法：

（1）公司實行的是客戶貨款或LC到后安排生產，不實行欠款生產。（2）按訂單采購原材料實行零庫存。

（3）產成品按訂單生產實行零庫存。材料和成品無庫存積壓。（4）風險存在是客戶付了定金后取消訂單，我司可更換包裝，換外殼的方法。（包裝外殼只占貨價的5%）轉賣給其他客戶，把損失控制在小范圍內。這也是我們要防范的風險。

9.管理風險

管理一個公司主要是建立一個團隊，要有健全的規章制度，讓每一個員工都在可控狀態下工作。給每個員工創造發展的空間。讓每個責職部門的領導對自己所領導的部門承擔全部權力和義務。

建立完善的監督和考核機制，在平時及時發現和糾正風險，把一切風險提早發現、掌握在可控制范圍之內。

第二篇：風險分析報告

風險分析報告

本企業在一般液態單元和一般膏霜乳液單元的產品生產上會出現設備共用的現象。這樣講容易出現交叉污染等現象，破壞產品原有特性。為保證產品質量，我們從生產的五要素進行了風險識別與管控：

一、人員。人員的質量意識、技能水平和執行力直接影響產品的質量。所有人員在進入崗位時都必須進行三級培訓。入職的規章制度培訓，班組的流程標準培訓以及崗位的操作標準培訓，關鍵操作崗位還必須取得上崗證才允許上崗操作，這保證了人員的技能是符合上崗要求的。另外，車間每天上下班組織班組進行班前會、班后會，期間對近期的生產情況、質量情況進行通報，提醒，避免問題的產生。質量管理團隊也會參與到其中，進行質量方面的宣貫，確保人員的意識符合要求，再不定期對生產過程進行巡查、監督，確保所有的操作都符合標準要求，確保無主觀故意導致的產品質量問題。

二、設備。設備的穩定性直接決定了產品的質量。對設備的維護保養是很重要的工作。每天在設備的使用前，設備操作人員會先對設備進行點檢，檢查是否存在問題。并定期對設備進行維護保養，確保設備的穩定運行。同時設備清潔液至關重要。為此我們建立了完整的設備清洗消毒流程，實行產前產后清場的制度，在不同品類的轉產前，我們均會對設備進行清洗消毒，確保不會產生交叉污染的現象。

三、物料。對于不同的物料，我們會執行不同的檢查方法及標準，確保物料的符合性。在生產過程中，我們會對物料的屬性、狀態等信息進行標示、記錄，確保物料的可追溯性。同時在不同的品類生產時，我們會選擇合適的設備進行生產，確保產品不會受到外界的污染。

四、方法。為保證不同的狀態下生產出來的產品的一致性，我們按照GMP要求建立了完整的質量管理體系。對于不同的產品共用設備的情況，我們建立了完善的設備清洗消毒操作標準，并定期對各項規定進行周期性驗證，確保標準的有效性。

五、環境。工廠為保證產品質量，建立了標準的GMP車間，并定期對車間環境進行消毒、檢測、驗證，整體的運行情況良好。各項設施均處于良好的運行狀態。確保生產環境符合化妝品生產的要求。

公司嚴格按照ISO22716及美標GMPC建立了質量管理體系，并于2011年首次獲得認證。通過每年的周期性審核及多次二方審核，公司的管理體系的適宜性和有效性都得到了進一步的驗證和改善。公司生產的產品嚴格按照《化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南》的要求，對化妝品原料帶入、生產過程中產生或帶入的風險物質進行了危害識別分析，通過內部的管控、識別，外部的第三方測試，表明產品不存在危害人體健康的安全性風險物質。

不同類型的產品公用設備生產，我司會嚴格按照公司的相關標準要求，進行清場、清潔、消毒、隔離，避免交叉污染。如有不實之處，本企業承擔相應的法律責任，對由此造成的一切后果負責。

生產企業（簽章）2016年2月 18日

第三篇：安全風險分析報告

安全風險分析報告范文

信息技術的廣泛深入應用使得信息安全問題更加復雜化,如何有效地進行信息安全風險分析,分析組織存在的安全漏洞并及時修補,最大限度地降低組織的安全風險,已經成為信息安全領域研究的重要內容。本文是小編為大家整理的安全風險的分析報告范文，僅供參考。

安全風險分析報告范文篇一：

產品名稱：(注冊標準上的名稱)

風險評價人員及背景：(項目組長、醫學角度的大夫、技術角度的設計人員、應用角度的、市場角度的，并提供人員資格證明，如受過的培訓資格、職稱等級)

編 制： 日 期：

批 準： 日 期：

1.編制依據

1.1 相關標準

1)YY0316-2003醫療器械——風險管理對醫療器械的應用

2)GB9706.1-1995醫用電氣設備 第一部分：通用安全要求;

3)IEC60601-1-4：1996醫用電器設備——第一部分：通用安全要求——4：并行標準：醫用可編程電氣系統

4)產品標準及其他

1.2 產品的有關資料

1)使用說明書

2)醫院使用情況、維修記錄、顧客投訴、意外事故記錄等

3)專業文獻中的文章和其他信息

2.目的和適用范圍

本文是對XXXX進行風險管理的報告，報告中對所有的可能危害以及每一個危害產生的原因進行了判定。對于每種危害可能產生損害的嚴重度和危害的發生概率進行了估計。在某一風險水平不可接受時，采取了降低見的控制措施，同時，對采取風險措施后的剩余風險進行了評價。最后，使所有的剩余風險的水平達到可以接受。

本報告適用于......產品，該產品處于設計和開發階段(或處于小批生產階段)。

3.產品描述

本風險管理的對象是......(如能加入照片或圖片最好)，產品概述、機理、用途 適應癥：

禁忌癥：

設備由以下部分組成：(文字描述或示意圖)

4.產品預期用途以及與安全有關的特征的判定

(依序回答附錄A用于判定醫療器械可能影響安全性的特征的問題)

4.1 產品的預期用途、預期目的是什么?如何使用?

應考慮的因素：預期使用者及其精神、體能、技能水平、文化背景和培訓等情況

人機工程學問題、醫療器械的使用環境和由誰安裝

患者是否能夠控制和影響醫療器械的使用

醫療器械是否用于生命維持或生命支持

在醫療器械失效的情況下是否需要特殊的干預

是否有接口設計方面的特殊問題可以導致不經心的使用錯誤(見4.27)

設備起診斷、預防、治療、緩解或創傷補償、解剖矯正、妊娠控制的哪個作用

4.2 醫療器械是否預期和患者或其他人員接觸、如何接觸、接觸時間長短?

應考慮的因素：預期接觸的性質：表面接觸、有創接觸和(或)植入

每種接觸的時間長短

每種接觸的頻次

4.3 在醫療器械中包含有何種材料和(或)組分或與其共同使用、或與醫療器械接觸?

應考慮的因素：與安全性有關的特性是否已知

4.4 是否有能量給予患者或從患者身上獲取?

應考慮的因素：傳遞能量的形式及其控制、質量、數量和持續時間

4.5 是否有物質提供給患者或從患者身上提取?

應考慮的因素：物質是供給還是提取

單一物質還是幾種物質

最大和最小傳遞率及其控制

4.6 是否由醫療器械處理生物材料然后再次使用?

應考慮的因素：處理的方式和被處理物質的類型(如自動輸血、透析)

4.7 醫療器械是否以無菌形式提供或準備由使用者滅菌，或用其他微生物控制方法滅菌?

應考慮的因素：醫療器械是否預期一次使用或重復使用

醫療器械的包裝、儲存壽命

重復使用周期次數的限制

所使用的滅菌處理方式的限制

4.8 醫療器械是否預期由用戶進行常規清潔和消毒? 應考慮的因素：使用的清潔或消毒劑的類型

消毒周期數量的限制

醫療器械的設計可能影響日常清潔和消毒的有效性

4.9 醫療器械是否預期改善患者的環境? 應考慮的因素：溫度、濕度、大氣成分、壓力和光線

4.10 醫療器械是否進行測量? 應考慮的因素：測量的變量

測量結果的準確度和精密度(帶測量功能的須CMC標志)4.11 醫療器械是否進行分析處理?

應考慮的因素：醫療器械是否由輸入或獲得的數據顯示結論(主要是軟件)

所采用的計算方法和置信極限

4.12 醫療器械是否預期和醫藥或其他醫療技術聯合使用?

應考慮的因素：識別可能使用的醫藥或其它醫療技術和與相互作用有關的潛在問題 患者是否遵守治療

4.13 是否有不希望的能量或物質輸出?

應考慮的與能量相關的因素：噪聲和振動、熱量

輻射(包括電離、非電離和紫外、可見光、紅外)接觸溫度

漏電流和電場和(或)磁場

應考慮的與物質相關的因素：化學物質、廢物和體液的排放

4.14 醫療器械是否對環境敏感?

應考慮的因素：操作、運輸和儲存環境(包括光線、溫度、振動、泄漏、對能源和致冷形式變化的敏感性，電磁干擾)

4.15 醫療器械是否影響環境?

應考慮的因素：對能源和致冷的影響，毒性物質的散發和電磁干擾的產生

4.16 醫療器械是否有基本消耗品或福建?

應考慮的因素：消耗品或附件的規范以及對使用者選擇它們的限制

4.17 是否需要維護和校準?

應考慮的因素：是否維護和(或)校準由操作者或使用者或專門人員來實現 是否需要專門的物質或設備來進行適當的維護和(或)校準

4.18 醫療器械是否有軟件?

應考慮的因素：軟件是否預期要由使用者和(或)操作者進行安裝、驗證、修改或更換

4.19 醫療器械是否有儲存壽命限制?

應考慮的因素：此種醫療器械的標志或指示和處置

4.20 是否有延遲和(或)長期使用效應?

應考慮的因素：人機工程學和累積的效應

4.21 醫療器械承受何種機械力?

應考慮的因素：醫療器械承受的力是否在使用者的控制之下或者由和其他人員的相互作用來控制

4.22 是什么決定醫療器械的壽命?

應考慮的因素：老化和電池耗盡

4.23 醫療器械是否預期一次性使用?

4.24 醫療器械是否需要安全的退出運行或處置?

應考慮的因素：醫療器械自身處置時產生的廢品。(例如醫療器械是否含有毒性或有害材料，或材料可再循環使用)

4.25 醫療器械的安裝或使用是否要求專門的培訓?

應考慮的因素：包括試運行和交付給最終使用者

是否很可能或可能由不具備必要技能的人員來安裝

4.26 是否需要建立或引入新的生產過程?

將新的生產過程引入生產設備，必須視作為新危害的潛在源(例如新技術，新生產規模)

4.27 醫療器械的成功使用，是否決定性的取決于人為因素，例如使用者接口? 應考慮的因素：可能造成使用錯誤的用戶接口設計特性，不能輕易地誤用

4.27.1 醫療器械是否有連接部分或附件?

應考慮的因素：錯誤連接的可能性、差別性、和其它產品連接的相似性、連接力、對連接完整性的反饋以及過緊和過松的連接

4.27.2醫療器械是否有控制接口?

應考慮的因素：間隔、編碼、分組、圖形顯示、反饋模式、出錯、滑脫、控制區別、可視性、啟動或變換的方向、控制是連續的還是斷續的、裝訂或動作的可逆性

4.27.3醫療器械是否顯示信息?

應考慮的因素：不同環境下的可視性、方向性、總體和透視圖、顯示信息的清晰度、單位、彩色編碼、決定性信息的可達性

4.27.4醫療器械是否由菜單控制?

應考慮的因素：層次的復雜性和數量、狀態的了解、設置的路徑、導向方法、每一動作的步驟數量、順序的清晰度、存儲問題、與可達性有關的控制功能的重要性

4.28 醫療器械是否預期為移動式或便攜式?

應考慮的因素：必要的夾持、手柄、輪子、剎車、機械穩定性和耐久性

5.危害判定

(根據附錄D回答至少包括能量、生物學、環境、使用、維護等五個方面的內容，著重分析危害及其形成的原因，還可根據產品自身的特點進行列舉，但要求對照3.產品預期

用途以及與安全有關的特征的判定中的問題對危害進行分類;先利用專業知識直觀地尋找潛在原因，進一步的原因分析則可應用FMEA(失效模式和效應分析)、FTA(故障樹分析)方法。)

6.風險評價

6.1 評價準則(與風險管理計劃中相同)

6.1.3風險可接受準則

風險 =嚴重等級 × 概率等級

6.2 風險評價表

7.風險控制

通過以上的評價可以看出產品的風險可接受的程度，對處于可廣泛接受區的風險......(列舉危害的序號)無需再采取控制措施，對處于合理可行區和不容許區的風險必須采取進一步的措施進行控制。

8.剩余風險評價

采取降低風險的措施后，......等危害的風險已降到廣泛可接受的程度，......等危害的風險也降到了合理可接受的程度。(還要說明采取降低風險的措施后，有沒有引入新的風險，若有，則須進行再次評價和控制)

若有較大風險的，且又不可降低，須收集和評審有關預期用途、預期目的的醫療受益的資料和文獻，以便決定受益是否超過全部剩余風險 表3 采取控制措施以后風險水平

9.生產后信息

由于本產品尚未正是生產，一旦正式生產，......，再分析、評價、控制

10.結論

經過對危害的分析和評價，危害產生的風險均為可接受，因此本產品是安全的。

安全風險分析報告范文篇二：

血清堿性磷酸酶測定試劑盒(ALP)安全風險分析報告

1.總則

血清堿性磷酸酶測定試劑盒(以下簡稱ALP 測試盒)是一種臨床檢驗體外診斷化學試劑中酶類試劑。因為檢查并不在人體內或人體體表上進行，所以不會對受檢的患者或人員構成直接的風險。然而，在某些情況下，由于體外診斷試劑有關的危害，導致或促成錯誤的決定，可構成間接風險。另外，與使用有關的危害及其伴生風險也應給以考慮。本安全風險分析報告主要根據YY/T0316-2000《醫療器械一風險管理一第一部分風險分析的應用》要求中的附錄A《用于判定醫療器械可能影響安全的特征問題》和附錄B《體外診斷醫療器械風險分析指南》以及GB7826-87《系統可靠分析技術失效模式和效應分析(FMEA)程序》進行全面的安全風險分析。

2.有關醫療器械定性和定量的判定

2.1 預期用途和目的ALP 測試盒是一種體外診斷試劑，是根據生物酶反應和光化學反應的原理，通過測定單位時間內吸光度的變化，實現對樣品中ALP 的測定。ALP 測試盒預期用途為用于肝膽和骨骼系統疾病的診斷。

2.2 產品是否與患者或其他人員接觸

ALP 測試盒為體外診斷試劑，與患者無接觸，一般情況下也不與操作人員皮膚接觸。

2.3 產品制造材料安全性

ALP 測試盒，制造原料均為AR級化學分析純，該試劑盒所使用化學物質均為目前臨床生化常規試劑，NaN3有一定毒性但含量極少，其余物質均無毒性，因此在使用試劑盒時應盡量避免接觸皮膚等。廢瓶、廢液處理應符合環保要求。

2.4 是否有能量施加給患者或從患者身上獲取

無施加于患者的能量，也不從患者身上獲取。

2.5 是否有物質提供患者或從患者身上獲取

ALP測定試劑盒不與患者接觸，但間接由醫務人員從患者身上抽取血液。

2.6 試劑盒是否由器械處理后再用

吸液器從ALP 測試盒中提取的試劑均為一次性使用，不存在處理后再使用的情況。

2.7 產品是否以無菌形式提供或準備由使用者滅菌后使用

產品為醫用化學試劑分析純，在10萬級凈化室配制、檢測和包裝，不需使用者滅菌處理后使用。

2.8 是否改善患者環境

不適用

2.9 是否具有測量功能

ALP 測試盒借助儀器測量人體血清的ALP 含量，試劑本身無測量功能。

2.10 是否進行處理分析

不適用

2.11 是否與醫藥或其他醫療技術聯合適用

必須在具有一定吸光度精確度的生化分析儀上使用

2.12 是否有不希望產生的能量和物質輸出

不適用

2.13 是否對環境敏感

ALP 測試盒在運輸和貯存中要求避光、低溫、干燥，在操作中無特殊要求。

2.14 配套使用的消耗品

ALP 測試盒一般不需要配套使用消耗品，但必要時需適量的用蒸餾水進行標定或稀釋。

2.15 維護和校準

不適用

2.16 器材是否有軟件

不適用

2.17 貯存壽命

ALP 測試盒要求貯存環境符合技術標準的規定，貯存期限為六個月，由試劑盒專用包裝中列出生產日期和貯存期限。

2.18 延期/長期使用效果

ALP 測試盒在使用中，由于化學物質不穩定的原因，故試劑盒不能延期使用。

2.19 所受機械作用力

不適用

2.20 決定產品壽命的因素

規范、正確的使用和運輸、貯存的條件是保證產品達到設計壽命的基本條件。

2.21 預定使用方式

吸液器提取ALP 測試為一次性使用。

2.22 影響環境的危害

產品創造在10萬級車間，通過配制、混合、檢測、包裝，沒有揮發性氣體排除，產品使用后連同血液樣品按醫療廢棄物統一銷毀處理。

2.23 使用者是否要求專門培訓

使用人員不須專門培訓，但必須符合醫院生化檢驗人員的資質，在專業人員指導下或詳細閱讀使用說明書后可以操作。

2.24 批次的不均勻性和不一致性

批次的不均勻性和不一致性直接影響檢測結果，造成疾病誤判的風險，必須控制批內精密度、批間精密度和準確度等相關指標。

2.25 共同的干擾因素

除生化分析儀規定的周圍應無強烈電磁場干擾外，ALP 測試盒在使用過程中R1與R2及樣本量體積比例、溫度和反應時間對檢測結果的成敗有直接影響。

2.26 標識錯誤

不恰當的標識，直接影響產品的運輸儲存和檢測結果的真實性，標識包括單包裝瓶標識和包裝盒標識和運輸儲存標識，如雙試劑R1、R2標識錯誤，將R1誤用為R2，造成檢測失敗，有效期標識不清，誤用過期產品造成檢測結果失真，避光低溫保存標識不清造成產品變質等。

2.27 不適當的使用說明

不適當的使用說明不能指導操作如R1、R2配比，樣品量、溫度、時間(孵育時間、反應時間、測量時間)首次開瓶后的有效期使用時間，操作中嚴禁接觸皮膚等要求應符合有關規定，否則將造成檢測失誤或對環境的危害。

2.28 能量危害

不適用

2.29 生物學危害

不適用

3.風險估計和預防

3.1 預期用途和目的風險

ALP 測試盒是測定血清中ALP 的含量。臨床判定肝膽和骨骼系統疾病的。每批產品中對批內精密度、批間精密度、準確度和穩定性進行嚴格控制，產品經中南大學湘雅二醫院檢驗科和湖南省腫瘤醫院檢驗科在臨床上用進口和國產同類試劑進行了80例臨床對比試驗，符合檢測要求和注冊產品的規定，因此使用準確性和可靠性風險已降到可以接受的限度。

3.2 與患者或他人接觸風險

檢測人員按檢驗室相關操作規程進行操作，試劑不會與操作者皮膚、粘膜接觸，在產品使用說明書注意事項中已有明顯提示，萬一與皮膚、粘膜接觸，請立即用自來水沖洗，對操作者不會造成傷害風險。

3.3 材料安全性風險

試劑中所使用的化學物質均為目前國內臨床生化常規試劑，雖含有NaN3具一定毒性，但含量極少，同時均對皮膚無腐蝕作用，在產品說明書中，對使用后的廢液和廢瓶要求統一按醫療廢棄物處理，防止造成危害，我們認為材料安全性風險已降到可以接受的限度。

3.4 給患者施加或獲取能量風險

不適用

3.5 從患者身上獲取物質風險

患者血液化驗，由專業人員用一次性無菌注射器抽取血樣再送檢，因此ALP 測試盒再使用過程中不存在從患者身上獲取物質的風險。

3.6 經器械處理后再使用風險

產品單瓶為多次消耗性使用的液態包裝瓶，每次吸液器提取的試劑為一次性使用，不存在經器械處理(滅菌)后再使用風險。

3.7 無菌使用風險

ALP 試劑盒為臨床化學類試劑，不存在無菌使用風險。

3.8 改善患者環境風險

3.9 測定風險

不適用

3.10 分析處理風險

不適用

3.11 與醫藥或其他醫療器械聯合使用風險

存在生化分析儀吸光準確度、恒溫精度對檢測結果的影響，只要儀器按檢驗室日常保養、維護，確保儀器的精度和功能，檢驗人員是合格的專業檢驗醫務人員，因此該風險可以降到最小。

3.12 能量和物質輸出風險

不適用

3.13 對環境敏感性風險

產品要求低溫2℃～8℃避光保存防止變質，在產品使用說明書的要求下進行使用和保存，對環境敏感性風險已降到最低。

3.14 配套使用消耗風險

不適用，必要時需用少量蒸餾水，蒸餾水質量應符合生化檢驗室用蒸餾水要求，也不存在水質的風險。

3.15 維護和校準風險

不適用

3.16 軟件風險

不適用

3.17 貯存壽命風險

在產品標準、產品包裝標志和產品使用說明書中，規定了貯存壽命為六個月，穩定性檢測抽樣到期后一個月內產品，性能符合標準中各項指標的要求，因此貯存壽命風險已降到最低。

3.18 延長或長期使用效果風險

產品標準和使用說明書規定嚴禁使用過期產品，因此不存在延期使用效果風險。

3.19 機械作用力風險

3.20 決定產品壽命的風險

化學試劑要求防止強烈的陽光照射，產品變質影響壽命。避免高溫或低溫下保存，防止結冰破壞試劑分子結構，在產品標準、使用說明書和包裝標志中都有明確規定。因此決定產品壽命的因素已降到最小。

3.21 預定使用方式風險

產品單包裝瓶為液態多次消耗性使用包裝，吸液器每次提取的試劑為一次性使用，使用完后隨同混合在一起的血液標本必須處理銷毀，因此預定使用方式風險基本不可能存在。

3.22 影響環境風險

產品在生產運輸、貯存、使用全過程中，不會對環境造成危害，使用后按醫院檢驗室的相關規定，按醫用廢棄物統一消毒處理，因此影響環境風險已降到能接受的最小限度

3.23 人員專業培訓風險

從事醫院生化檢驗的人員都是具有一定知識和技能的專業人員，產品對人員專業培訓風險已降到最小。

3.24 批次不均勻性和不一致性風險

在產品標準中嚴格控制了試劑PH值，CV(批內)、CV(批間)、準確度等，并作為出廠必檢項目，因此批次不均勻性和不一致性風險已降到最小。

3.25 共同的干擾風險

醫院生化檢驗室本身建造在外界干擾源很小的地方，確保了儀器的防干擾能力，儀器具有溫度、時間的控制精度，只要操作者按使用說明書要求和衛生部制定的《全國臨床檢驗操作規程》進行操作，共同的干擾風險已降到最小。

3.26 標識錯誤風險

在產品標準中，對產品標識包括單包裝瓶標識、包裝盒(中包裝)標識盒運輸貯存標識做了詳細規定，并對單包裝瓶標識、包裝盒標識作為出廠前必檢項目，各種標識設置內容經省級醫療器械標準化技術委員會專家評審，進行修改和完善，因此標識錯誤風險已降到最小。

3.27 不適當的使用說明風險

產品標準中對產品的說明內容作了具體規定，并作為產品出廠的必檢項目進行考核，產品使用說明書的格式，內容和安全注意事項經專家評審、修改、完善，因此產品說明書不詳風險已降到最小。

3.28 能量風險

不適用

3.29 生物學風險

不適用通過以上對 試劑盒從生產原材料、配置、檢測、標志、包裝、運輸、儲存、使用方法及安全注意事項、保存和用后處理等全過程危害判定、風險估計、預防化解，從注冊產品標準和使用說明書及企業規章制度對產品質量的全過程控制和風險防范措施，可以看出，我公司生產的 試劑盒產品的安全風險系數降到了最小的限度，能滿足使用者能接受的水品，保證了產品安全有效。

安全風險分析報告范文篇三：

安全生產風險分析報告xx年安全生產風險管控工作總體情況

要求：

(1)介紹公司和本單位風險控制措施任務完成情況，未完成的要說明原因。

(2)總結提煉本單位安全生產五大類風險管控工作取得的成效與存在的不足，特別是總結提煉電網、設備、人身(作業)風險控制工作中形成的管控模式。xx年安全生產風險管控工作情況及成效

2.1 加強電網運行風險管控，確保系統安全穩定

2.2 落實設備風險控制，確保重要設備安全可靠運行

2.3 加強人身風險控制，積極防范人身死亡事故風險

2.4 落實社會影響風險預控措施，維護公司良好形象

2.5 落實環境與職業健康控制措施，確保員工身心健康

2.6 強化應急管理，提高抗災保電能力xx年安全生產風險分析

3.1 電網安全風險

3.2 設備安全風險

3.3 人身安全風險

3.4 社會影響風險

3.5 環境與職業健康風險xx年安全生產風險控制建議措施

有關要求：

(1)風險預控措施應盡量具有可操作性，列出具體實施項目，明確責任單位和部門、監督檢查單位和部門、完成時間。

(2)風險預控措施應根據評估出來的風險逐一對照編制。

4.1 電網安全風險控制措施

4.2 設備安全風險控制措施

4.3 人身安全風險控制措施

4.4 社會影響風險控制措施

4.5 環境與職業健康風險控制措施

第四篇：稅收風險分析報告

附件2：

稅收風險分析報告

本期稅收風險分析圍繞“涉嫌虛開下游疑點企業、成品油抵扣疑點企業、房地產預收核查疑點企業、兼營免稅項目、簡易計稅項目進項稅額分攤疑點”等13個項目開展，基本分析工作思路及指標說明如下：

一、農產品核定扣除試點企業“期初存貨”少轉出進項稅額。

疑點描述：農產品核定扣除試點前后“存貨”期末余額大幅減少，涉嫌非正常原因調減期初存貨余額，少計算進項稅額轉出的異常問題。

指標說明：通過提取試點前后“資產負債表--存貨余額”進行比對【棉紡紗加工行業2015年1月份（屬期）資產負債表“存貨”期末余額較2014年12月份（屬期）進行比對；皮革鞣制加工2015年2月份（屬期）資產負債表“存貨”期末余額較2015年1月份（屬期）進行比對】，較試點前期余額大幅減少，最終確定103戶疑點數據，其中：棉紡紗加工行業86條、皮革鞣制加工行業17戶），涉及減少存貨22.03億元，增值稅稅額（進項轉出）2.86億元。

核查要點：對涉及企業的在納入核定扣除試點期初存貨余額較上一期減少情況進行核實，分不同情況出來：一是若對外銷售的，是否申報銷售并及時足額計提銷項稅額；二是對非正常原因調減期初存貨余額，人為縮減進項稅額轉出計算基數的，一律做進項轉出處理。

二、上游企業涉嫌虛開下游企業抵扣疑點

疑點描述：以2016年年初省局下發156戶涉嫌黃金虛開納稅人為基礎，選擇其中存在重大虛開嫌疑、目前狀態為注銷和非正常的企業，提取其開具給下游的增值稅專用發票明細。同時將提取的疑點發票數據同抵扣憑證審核檢查系統比對，去除已手工錄入異常發票范圍數據。

指標說明：經提取、分類、篩選、比對，最終確定5066條疑點發票數據，涉及382戶接受發票企業，涉及增值稅銷售收入25821.57萬元，增值稅稅額4389.66萬元。

核查要點：一是按照《國家稅務總局關于加強增值稅發票數據應用 防范稅收風險的指導意見》（稅總發?2015?122號）文件要求，由發票開具方主管稅務機關再次對發票數據進行確認，凡符合稅總發?2015?122號文件要求的，一律將發票信息手工錄入抵扣憑證審核檢查系統；二是受票方主管稅務機關，對受票企業涉及發票交易開展核查，查看貨物流、資金流、發票流是否一致，是否符合現行抵扣政策規定的，凡不符合現行抵扣政策規定的，一律作進項稅額轉出。經核查，涉嫌虛開發票以及其他需要稽查立案的，移交稽查部門查處。

三、成品油抵扣疑點

疑點描述：從電子底賬系統中，以“汽油、柴油、燃料油”等貨物名稱為關鍵字，提取2016年以來，全省購進成品油，取得增值稅專用發票的企業信息，從中篩選抵扣金額較大、成品油進項占全部進項比例較大、成品油購進金額占增值稅銷售收入比例較大、近兩年新開業銷售收入較大且稅負較低的疑點企業。

指標說明：從電子底賬系統中，提取了全省2016年購進成品油的8830戶企業信息，經分析、篩選，確定265戶疑點數據，涉及成品油購進金額63595萬元，成品油進項稅額10811萬元。

核查要點：一是查看企業購進成品油，貨物流、資金流、發票流是否一致，是否符合現行抵扣政策規定；二是分析企業經營特點，了解購進成品油用途；三是核查企業是否存在購進成品油直接銷售且隱瞞銷售收入、以成品油沖抵運輸費用、將成品油無償贈送或用于不得抵扣項目的情況。對核查中發現的問題，按規定進行處理。

四、兼營免稅項目、簡易計稅項目進項稅額分攤疑點

疑點描述：從2016年所屬期9月一般納稅人申報表中，提取即申報有應稅收入，也申報有免稅收入、簡易計稅收入，同時申報抵扣增值稅進項稅額的納稅人信息。

指標說明：通過比對納稅人申報免稅、簡易計稅同應稅收入的比例，進項稅額轉出的比例，選取進項稅額分攤轉出存在疑點的842戶納稅人。

核查要點：一是查看企業申報免稅收入、簡易計稅收入，是否符合政策規定，是否已在稅務機關備案；二是查看企業抵扣的進項稅額中，是否有即用于應稅，也用于免稅、簡易計稅的項目，且是否按規定進行分攤；三是查看企業在應稅免稅分攤中，計算是否準確。

五、不動產分期抵扣政策執行疑點

疑點描述：通過金三申報系統，提取截止2016年9月份，企業財務報表中“在建工程”科目中期末余額不為負數的納稅人。同時提取上述納稅人增值稅申報表附表2第9欄“本期用于購建不動產的扣稅憑證”5-9月合計數、一般納稅人申報表附表2第10欄“本期不動產允許抵扣進項稅額”5-9月合計數、一般納稅人申報表附表5第6列“期末待抵扣不動產進項稅額”（2016年所屬期9月申報表數據）。

指標說明：通過比對，提取2016年5月以來，存在在建工程，抵扣增值稅進項稅額在100萬以上，且未申報分期抵扣進項稅額的536戶納稅人。

核查要點：《不動產進項稅額分析抵扣暫行辦法》（國家稅務總局公告2016年第15號）規定，增值稅一般納稅人（以下稱納稅人）2016年5月1日后取得并在會計制度上按固定資產核算的不動產，以及2016年5月1日后發生的不動產在建工程，其進項稅額應按照本辦法有關規定分2年從銷項稅額中抵扣，第一年抵扣比例為60%，第二年抵扣比例為40%。

納稅人2016年5月1日后購進貨物和設計服務、建筑服務，用于新建不動產，或者用于改建、擴建、修繕、裝飾不動產并增加不動產原值超過50%的，其進項稅額依照本辦法有關規定分2年從銷項稅額中抵扣。

不動產原值，是指取得不動產時的購臵原價或作價。

上述分2年從銷項稅額中抵扣的購進貨物，是指構成不動產實體的材料和設備，包括建筑裝飾材料和給排水、采暖、衛生、通風、照明、通訊、煤氣、消防、中央空調、電梯、電氣、智能化樓宇設備及配套設施。

一是查看企業2016年5月以來，是否購進過不動產，是否抵扣增值稅進項稅額，其抵扣不動產進項稅額是否按規定分期；二是查看企業2016年5月以來，用于在建工程的購進貨物和設計服務、建筑服務，是否抵扣增值稅進項稅額，是否按不動產分期抵扣原則進行分攤。

六、非涉農企業抵扣農副產品發票疑點清冊

疑點描述：2016年1-10月（申報期）非涉農企業涉嫌違規抵扣農副產品發票，主要存在所銷售產品與購進農產品關聯性較小，存在虛抵嫌疑。

指標說明：經過篩選，涉及184條信息抵扣農副產品進項稅額26245萬元。核查要點：結合企業的生產工藝，核實所購農副產品原料是否能夠生產所銷售產品，原料與產品是否關聯？對與所銷售產品無關的抵扣農副產品一律做進項轉出處理。

七、財產保險公司理賠維修費抵扣

疑點描述：從電子底賬系統中，以“維修、修理”等貨物名稱為關鍵字，提取2016年以來，全省財產保險公司取得維修費發票抵扣信息。

指標說明：從電子底賬系統中，提取了全省2016年財產保險公司取得的車輛維修費發票6929條數據，涉及稅款1233萬。

核查要點：根據省局要求，保險公司支付的車輛理賠款，該筆款項應支付給投保人，由投保人自行維修。其取得的維修發票應開給投保人。對保險公司取得的車輛維修發票，凡屬于理賠款形成的進項發票，一律不得抵扣。

八、進項稅額轉出為負數

疑點描述：從2016年所屬期1月至9月一般納稅人申報表附表二中，提取進項稅額轉出額為負數的納稅人信息。

指標說明：從稅收征管系統中提取2016年以來增值稅一般納稅人申報表附表二中進項稅額轉出為負數的一般納稅人名單，共269戶企業信息，共轉出進項稅額16666萬元。

核查要點：企業進項稅額轉出為負數意味著增加抵扣，因此應核實企業進項稅額轉出為負數的原因，及時發現企業違規多抵稅款的情況。

九、房地產業預繳增值稅疑點

疑點描述：根據資產負債表中5月底到9月底的預收賬款的期末余額增加值，測算出增加的預收賬款，從而測算出應補繳的稅款。

指標說明：經提取、分類、篩選、比對，最終確定1304戶房地產企業，測算應補繳增值稅稅額851652萬元。

核查要點：查看2016年4月底與9月底的預收賬款，進行二者的比較，測算出增加的預收賬款。根據《關于全面推開營業稅改正增值稅試點的通知》（財稅?2016?36號）文的規定，以百分之三的征收率進行預繳，根據已經預繳的增值稅，測算出應補繳的稅款。

十、生物制品經銷企業未按規定使用稅率

疑點描述：生物制品經銷企業沒有藥品經銷許可證或獸藥經銷許可證不得選擇簡易征收3%征收，提取申報表信息及備案信息。

指標說明：經提取、分類、篩選、比對，最終確定186戶藥品經銷企業進行生物制品經銷備案。

核查要點：一是查看一般納稅人有簡易征收收入，開具專票的生物制品經銷企業，是否有藥品經銷許可證或獸藥經銷許可證，沒有的按文件要求不得適用簡易征收3%稅率并開具專票，該類企業要補繳稅款。

十一、增值稅專用發票開具稅率錯誤

疑點描述：提取2016年5月1日以來，我省企業開具的全部5%稅率的增值稅專用發票。

指標說明：經提取、分類、篩選、比對，最終確定232條疑點發票數據，涉及53戶企業。

核查要點：一是查看5%稅率發票是否屬錯開，有無對應的紅字發票；二是對照貨物名稱，確定貨物、服務、勞務正確稅率，計算應補繳增值稅。

十二、房地產企業只開發票不交稅

數據提取：從電子底賬系統、金稅三期系統提取房地產行業2016年5月以來開具發票“稅率為0”以及貨物和勞務名稱為“已申報繳納營業稅未開票補開票”的發票明細56949條，涉及 391戶。

核查要點：一是核對疑點企業補開發票信息；二是查看其補開稅額同其在地稅已繳納營業稅未開具發票稅額是否一致；三是調查是否有應繳納增值稅而開具0稅率發票的情況。問題類型：銷售收入增長50%以上而應納稅額下降50%以上。

十三、銷售收入增長50%以上而應納稅額下降50%以上疑點企業

疑點描述：銷售收入增長50%以上而應納稅額下降50%以上的異常問題。

指標說明：數據取自申報表，2016年1-9月較2015年同期銷售收入增長50%以上而應納稅額下降50%以上的企業（全部為一般納稅人）。

第五篇：工程進度風險分析報告

湖北省圖書館新館建設工程項目監理部

進 度 風 險 分 析 報 告

二〇一〇年三月 進度風險分析報告

一、工程概況及目前施工進度情況

湖北省圖書館新館位于洪山區余家湖村，南北深約190m，東西寬370m，呈矩形，建筑總規模10.0823萬平方米，設臵閱覽坐席6279個，藏書能力達到1022.3萬冊，日均讀者接待能力1萬人次。除基本閱覽辦公服務功能外，還設有數字圖書館、盲文圖書館、共享工程湖北分中心、讀者培訓中心以及報告廳、展覽廳等。建筑層數地上八層，地下二層，建筑高度41.4m（室外至大屋面高度），地下一層局部為防空地下室，面積為3979平方米，甲類核六級，常規六級；防化等級丙級，戰時為二等人員隱蔽所，平時為汽車庫。屬于一類高層建筑，耐火等級為一級，地下室耐火等級為一級。

本工程于2009.02.09日樁基工程正式開工，計劃2011.05.10日全部竣工，2011.06月投入使用。截至目前已完成施工工作包括：㈠2009.02～2009.07月，鉆孔灌注樁及地源熱泵系統樁埋管子分部工程施工完成；㈡2009.07～2009.11月，土方開挖及基坑支護工程施工完成；㈢2009.08月，總包單位插入開始主體施工；㈣2009年12月30日地下結構封頂；㈤2010年01月28日，主體結構中鋼結構施工單位進場。目前現場工程施工情況如下：

截止目前土建施工方面：A區一層水平結構GRC模殼安裝完成50%，一層梁鋼筋基本綁扎完；B區首層滿堂架搭設完，模板支撐完成15%，首層豎向結構鋼筋綁扎完成50%；C區一層梁鋼筋綁扎完，板筋綁扎完成80%；D區一層水平結構GRC模殼安裝完成80%，主梁鋼筋綁扎完。鋼結構方面，一～二層已吊裝完成38根鋼骨柱，剩余14根未吊裝。B區2根大梁、6根鋼骨柱受地基影響未進行吊裝。環形道路地基開挖完成，杉木樁完成90%。安裝施工方面，緊隨土建施工進度進行施工，一～二層電氣暗配管彈線施工已基本完成。

二、進度落后的程度及可能導致的后果

按照相關施工合同中分段工期的條款：2009年12月31日完成±0.000以下的主體結構并驗收合格。在各參建方的共同努力下，這一工期節點已順利完成，符合合同條款及各級領導要求。

在總包單位編制的2009年施工計劃中標明，到2009.12.31日可以完成地上結構一、二層主體結構。在進入2010年后，按照總包單位上報的施工計劃，預計2010年3月31日前完成三～四層主體結構施工。而2010年1月到2010年2月因鋼結構招標、雨雪天氣等原因，春節前現場無明顯施工活動，基本處于停工狀態。陰歷除夕到正月十五勞動力基本回鄉過節，現場完全停工。

正月初七項目各參建方開始上班，初期由于現場勞動力嚴重不足，現場施工進度緩慢。近期由于現場施工程序及安全、質量等各種問題導致停工，截止目前累計延誤工期達3個月之久。結合目前現場實際施工進度情況、首層施工難度和近期天氣等方面考慮，如不出現任何意外狀況，樂觀估計到4月底才能實現地上一層頂結構砼澆筑全部完成。若后期二～八層主體施工按照目前施工狀況，如不采取強有力的趕工措施、加大材料及勞動力的投入等，預計主體封頂將在2010年9月完成難度很大，如果再考慮到各種偶然因素對實際施工進度的影響，主體封頂時間將無法預期。目前施工進度已嚴重落后于總施工進度計劃，而按照相關合同條款要求，2010年8月必須主體封頂，這樣才能有效保證2010施工進度計劃的完成和2011年6月30日整體工程交付使用。

本工程的如期竣工一方面直接關系到各施工單位的經濟收益、各參建單位的企業形象以及工程的投資回報周期，另一方面可能會影響到湖北省、武漢市2011年辛亥革命100周年系列大型紀念活動是否能夠順利進行。

三、進度風險分析

影響建設工程進度的不利因素有很多，常見的影響因素有：水文氣象因素、政府政策因素、、施工組織管理因素、技術及工程變更因素、材料設備因素、招標及設計深化因素等。針對上述因素并結合省圖書館新館工程施工現場實際情況，具體分析及預測如下：

⑴水文氣象因素

據不完全統計，從2010年1月1日到2010年3月23日，武漢地區雨、雪、大風、低溫（特指0℃以下）等直接影響現場施工的極端天氣天數在20天左右，這種氣象情況對于正處于主體施工階段的工程產生了較大的影響，例如主體砼施工時需要的環境溫度較低，需要延長砼養護時間；操作場地濕滑，危及勞務人員施工安全等等；施工進入4月后，梅雨季節的到來將可能會對現場施工進度產生進一步的影響。

⑵施工組織管理因素

從地下室封頂后到目前近3個月的現場施工組織管理基本處于混亂狀態，相關施工單位并未按照設計及相關規范進行施工。在施工程序上存在較大問題，隨之衍生出較大的質量及安全隱患。施工計劃安排不周密，組織協調不力，相關作業脫節，導致現場施工無法正常、有序進行。總包單位對分包單位也未履行有效的管理職責，對現場工作中出現的問題相互推諉，經我項目監理部在現場及每周監理例會上多次口頭、書面提出后均未認真、有效、及時落實整改，造成問題的積累。出于對工程質量及施工安全負責，我項目監理部權衡再三并與各參建方多次溝通協商，經新館辦領導批示后共2次對現場施工下達施工暫停令。目前在停工狀態下，我項目監理部主要是要求總包單位對施工中存在的質量、安全問題進行整改，相關手續及時辦理，完善各種內業資料，切實對分包單位進行管理，共同配合完成后期施工工作。

⑶技術及工程變更因素

對于工程設計中出現的新工藝、新做法，相關施工單位應組織技術力量對設計圖紙進行及時、有效的深化設計，提高施工組織設計的編制效率及準確性，這樣才能如期開始現場施工，進而保障施工中的安全和質量。而面對施工中必不可少的各項工程變更，施工單位應及時按相關程序進行上報，手續齊全經各方批準后才能對工程實施實際施工變更。

⑷材料、設備因素

該因素主要是指施工中需要用使用的材料、構配件、機具、設備供應環節的差錯；品種、規格、質量、數量、時間等不能滿足工程的需要；大型機械的未及時保養等。特殊材料及新材料的供應不及時；施工設備不配套，選型失當，安裝失誤，設備出現故障等都會對工期產生影響。特別是在工期較緊的情況下，施工單位更應盡量避免該因素的出現。

⑸招標及深化設計因素

此類因素對目前現場施工進度尚無明顯影響，但是目前本工程待招標的分部分項工程初步估計40多項（細化分類含設備單獨采購等），很多深化設計需招標產生施工單位后才能進行，在后期安裝工程施工中，面對本工程分包單位多、工作量大、各分包交叉施工較多、新技術/新設備多等情況，各方也不能忽視此潛在因素可能對工期造成的嚴重影響。

⑹其他因素 由于相關政策、例行事件或其他因素導致的工期延誤也是不可忽視的方面，例如國家法定節假日、大型活動及會議、市容整頓活動、中高考等情況下，政府相關部門可能會出于降低噪音、整潔市容以及安全考慮要求工程限時或暫時停工。還可能出現臨時停電、停水等現象。

四、應對措施

在接下來近一年半的施工過程中，還將會有許多現在無法預料的情況，因此上述6條包括但不限于其它任何可能對工期造成疊加影響的因素。為了有效地控制工程施工進度，我項目監理部對上述分析結果提出以下應對措施：

? 對可能的突發情況進行事前分析和應急預案，做好事前預防工作。提前預控是目標能否實現的決定性因素，因此，為實現項目的進度目標，應充分重視建立健全并嚴格遵守項目管理的總進度計劃管理組織體系，在項目組織結構中應對及總體進度計劃進行評審和確認，將各類影響因素綜合考慮，提前做好應急預案和落實相關措施。

? 控制進度的主要工作環節應包括施工單位進度目標的分析和論證、相關施工單位積極溝通配合、按現場情況編制和月度施工計劃、定期跟蹤進度計劃的執行情況、及時采取糾偏措施以及進行進度計劃的動態調整等。

? 施工單位還應做好相關勞動力的安撫及思想工作，確保每天現場勞動力的到崗率，保證施工工作平穩展開。

參建各方應針對不利因素事先制定預防措施，事中采取有效對策、及時落實，事后進行妥善補救，對工程進度進行主動控制和動態控制。

我項目監理部將在努力保證施工安全及工程質量的前提下采取一切行之有效的措施，與參建各方積極配合，爭取縮小實際進度與計劃進度的偏差，圓滿、順利、如期完成湖北省圖書館新館建設任務。

（以下無正文）

武漢華勝工程建設科技有限公司

湖北省圖書館新館項目監理部

2010年3月23日