第一篇:創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”動(dòng)員講話
各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們:
今天藥監(jiān)分局、衛(wèi)生局在這里聯(lián)合召開創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”工程實(shí)施動(dòng)員會(huì),目的是通過今天的會(huì)議推動(dòng)我縣縣、鄉(xiāng)兩級醫(yī)療機(jī)構(gòu)“合格藥房、規(guī)范藥房”的建設(shè)。
剛才藥監(jiān)分局的××*股長對“合格藥房、規(guī)范藥房”的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了具體的講解,藥監(jiān)分局的××*局長對創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”工作作了具體部署,明確了創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”的指導(dǎo)思想、重要意義和工作目標(biāo)。市藥監(jiān)局的××*局長還要對我縣創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”工作作重要指示,希望各醫(yī)療機(jī)構(gòu)會(huì)后按照“合格藥房、規(guī)范藥房”的創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn),按照上兩位領(lǐng)導(dǎo)的指示精神抓好“合格藥房、規(guī)范藥房”的創(chuàng)建工作。
改革開放以來,我縣的醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)也與其它行業(yè)一樣取得了很大發(fā)展,特別是通過開展醫(yī)院上等醫(yī)院、管理年等活動(dòng)以及公共衛(wèi)生基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè),相繼建成了縣人民醫(yī)院120急救中心、傳染病房、縣疾病控制中心綜合大樓和6家鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院門診大樓,添置了ct、彩超等一大批大型先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備。縣人民醫(yī)院、縣中醫(yī)院通過了“二甲醫(yī)院”的評審,鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院也完成了“房屋、設(shè)備、人員”的三配套,極大地提高了我縣的就醫(yī)條件和診療水平,能基本滿足人民群眾的醫(yī)療服務(wù)需求。但也應(yīng)該承認(rèn),由于歷史上的原因,目前我縣的縣鄉(xiāng)兩級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房長期得不到足夠的重視,醫(yī)院對藥房的軟硬件投入相當(dāng)有限,庫房面積小,設(shè)備較差,庫房成為只是簡單的藥品放置場所,藥庫管理的規(guī)章制度不夠健全,藥品缺乏規(guī)范化記錄,庫房人員業(yè)務(wù)不夠精通等等。這些問題得不到解決,勢必影響到我縣醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展、影響到醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全、影響人民群眾的用藥安全,可以說開展創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”也是我們醫(yī)療機(jī)構(gòu)的當(dāng)務(wù)之急和當(dāng)前主要任務(wù)。
下面我就醫(yī)療機(jī)構(gòu)創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”講四點(diǎn)意見:
1、要提高對創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”重要意義的認(rèn)識。
我縣這次開展創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”活動(dòng),就是以這次活動(dòng)為載體,建立和完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理體系,推進(jìn)藥品管理各項(xiàng)措施的落實(shí)。開展創(chuàng)建活動(dòng)對于保證藥品質(zhì)量、降低藥品損耗,提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理水平,使藥品管理工作步入制度化、規(guī)范化,保障人民群眾用藥安全有效都有著極其重要的意義。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須高度認(rèn)識創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”的重要性,把創(chuàng)建工作當(dāng)作解決當(dāng)前“群眾看病難、看病貴”這一熱點(diǎn)問題,作為結(jié)合當(dāng)前“兩整一會(huì)戰(zhàn)”的整改重點(diǎn),提升到實(shí)踐“三個(gè)代表”重要思想的高度來抓。各醫(yī)院要成立以院長一把手為組長的創(chuàng)建工作領(lǐng)導(dǎo)小組,認(rèn)真制訂創(chuàng)建工作計(jì)劃和實(shí)施方案。要明確一名副院長專門負(fù)責(zé)“合格藥房、規(guī)范藥房”的創(chuàng)建工作,要制定創(chuàng)建工作職責(zé),把各項(xiàng)制度和職責(zé)落實(shí)到人。要定期總結(jié)分析創(chuàng)建工作中取得的成績和存在問題,及時(shí)制定相應(yīng)的整改措施,確保創(chuàng)建工作的順利實(shí)施。
2、要加大對藥房硬件的投入
由于歷史上的原因,我縣大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房使用面積少、結(jié)構(gòu)布局不合理,缺少必要的設(shè)備設(shè)施。對此,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極采取措施,加大對藥房硬件的投入。要根據(jù)醫(yī)院的業(yè)務(wù)量、藥品出入庫的操作流程和藥品分類貯存的要求進(jìn)行合理的布局,從而使藥庫、門診藥房住院藥房的藥品區(qū)域清楚、標(biāo)志明顯,要使用電腦管理醫(yī)院藥品,庫房需要配備空調(diào)的必需配備空調(diào),從而保證藥品不因儲(chǔ)存條件不適而發(fā)生質(zhì)量問題,從硬件上保證病人使用藥品安全有效。
3、健全藥品管理的各項(xiàng)規(guī)章制度
各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要根據(jù)“合格藥房、規(guī)范藥房”的標(biāo)準(zhǔn),對醫(yī)院內(nèi)部的藥品管理的各項(xiàng)制度進(jìn)行一次全面的對照檢查,沒有的制度要建立,不夠規(guī)范完善的要進(jìn)行規(guī)范完善,要做好制度的檢查和考核工作,督促各崗位履行職責(zé),做好各項(xiàng)記錄,使制度不流于形式。
4、加強(qiáng)對醫(yī)院藥品管理人員的培訓(xùn)
目前我縣鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥房人員兼職過多,藥學(xué)專業(yè)人員較少,縣級醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房人員雖具有藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷,但隨著醫(yī)療技術(shù)和藥品使用的日益發(fā)展,必定要求藥品管理人員不斷的更新知識,因此,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須加強(qiáng)對藥品管理人員的培訓(xùn),使他們掌握扎實(shí)的藥學(xué)專業(yè)知識,熟悉有關(guān)藥品的法律知識和臨床知識,確保他們在不同的崗位根據(jù)各自的職責(zé),保證為病人提供安全、有效的藥品和優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)。
同志們,我相信,在藥監(jiān)部門的大力幫助和悉心指導(dǎo)下,經(jīng)過大家的努力,我縣的醫(yī)療機(jī)構(gòu)一定會(huì)出現(xiàn)一大批“合格藥房”和“規(guī)范藥房”,我縣的藥品管理工作必定會(huì)邁上一個(gè)新的臺階。
第二篇:創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”動(dòng)員講話
各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們:
剛才藥監(jiān)分局的××*股長對“合格藥房、規(guī)范藥房”的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了具體的講解,藥監(jiān)分局的××*局長對創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”工作作了具體部署,明確了創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”的指導(dǎo)思想、重要意義和工作目標(biāo)。
改革開放以來,我縣的醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)也與其它行業(yè)一樣取得了很大發(fā)展,特別是通過開展醫(yī)院上等醫(yī)院、管理年等活動(dòng)以及公共衛(wèi)生基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè),相繼建成了縣人民醫(yī)院120急救中心、傳染病房、縣疾病控制中心綜合大樓和6家鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院門診大樓,添置了ct、彩超等一大批大型先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備。縣人民醫(yī)院、縣中醫(yī)院通過了“二甲醫(yī)院”的評審,鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院也完成了“房屋、設(shè)備、人員”的三配套,極大地提高了我縣的就醫(yī)條件和診療水平,能基本滿足人民群眾的醫(yī)療服務(wù)需求。但也應(yīng)該承認(rèn),由于歷史上的原因,目前我縣的縣鄉(xiāng)兩級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房長期得不到足夠的重視,醫(yī)院對藥房的軟硬件投入相當(dāng)有限,庫房面積小,設(shè)備較差,庫房成為只是簡單的藥品放置場所,藥庫管理的規(guī)章制度不夠健全,藥品缺乏規(guī)范化記錄,庫房人員業(yè)務(wù)不夠精通等等。
下面我就醫(yī)療機(jī)構(gòu)創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”講四點(diǎn)意見:
我縣這次開展創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”活動(dòng),就是以這次活動(dòng)為載體,建立和完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理體系,推進(jìn)藥品管理各項(xiàng)措施的落實(shí)。開展創(chuàng)建活動(dòng)對于保證藥品質(zhì)量、降低藥品損耗,提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理水平,使藥品管理工作步入制度化、規(guī)范化,保障人民群眾用藥安全有效都有著極其重要的意義。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須高度認(rèn)識創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”的重要性,把創(chuàng)建工作當(dāng)作解決當(dāng)前“群眾看病難、看病貴”這一熱點(diǎn)問題,作為結(jié)合當(dāng)前“兩整一會(huì)戰(zhàn)”的整改重點(diǎn),提升到實(shí)踐“三個(gè)代表”重要思想的高度來抓。各醫(yī)院要成立以院長一把手為組長的創(chuàng)建工作領(lǐng)導(dǎo)小組,認(rèn)真制訂創(chuàng)建工作計(jì)劃和實(shí)施方案。要明確一名副院長專門負(fù)責(zé)“合格藥房、規(guī)范藥房”的創(chuàng)建工作,要制定創(chuàng)建工作職責(zé),把各項(xiàng)制度和職責(zé)落實(shí)到人。
2、要加大對藥房硬件的投入
由于歷史上的原因,我縣大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房使用面積少、結(jié)構(gòu)布局不合理,缺少必要的設(shè)備設(shè)施。對此,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極采取措施,加大對藥房硬件的投入。
3、健全藥品管理的各項(xiàng)規(guī)章制度
4、加強(qiáng)對醫(yī)院藥品管理人員的培訓(xùn)
第三篇:創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”動(dòng)員講話
創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”動(dòng)員講話
各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們:
今天藥監(jiān)分局、衛(wèi)生局在這里聯(lián)合召開創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”工程實(shí)施動(dòng)員會(huì),目的是通過今天的會(huì)議推動(dòng)我縣縣、鄉(xiāng)兩級醫(yī)療機(jī)構(gòu)“合格藥房、規(guī)范藥房”的建設(shè)。好范文,全國公務(wù)員公同的天地www.tmdps.cn
剛才藥監(jiān)分局的××
*股長對“合格藥房、規(guī)范藥房”的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了具體的講解,藥監(jiān)分局的××*局長對創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”工作作了具體部署,明確了創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”的指導(dǎo)思想、重要意義和工作目標(biāo)。市藥監(jiān)局的××*局長還要對我縣創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”工作作重要指示,希望各醫(yī)療機(jī)構(gòu)會(huì)后按照“合格藥房、規(guī)范藥房”的創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn),按照上兩位領(lǐng)導(dǎo)的指示精神抓好“合格藥房、規(guī)范藥房”的創(chuàng)建工作。
改革開放以來,我縣的醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)也與其它行業(yè)一樣取得了很大發(fā)展,特別是通過開展醫(yī)院上等醫(yī)院、管理年等活動(dòng)以及公共衛(wèi)生基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè),相繼建成了縣人民醫(yī)院120急救中心、傳染病房、縣疾病控制中心綜合大樓和6家鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院門診大樓,添置了ct、彩超等一大批大型先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備。縣人民醫(yī)院、縣中醫(yī)院通過了“二甲醫(yī)院”的評審,鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院也完成了“房屋、設(shè)備、人員”的三配套,極大地提高了我縣的就醫(yī)條件和診療水平,能基本滿足人民群眾的醫(yī)療服務(wù)需求。但也應(yīng)該承認(rèn),由于歷史上的原因,目前我縣的縣鄉(xiāng)兩級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房長期得不到足夠的重視,醫(yī)院對藥房的軟硬件投入相當(dāng)有限,庫房面積小,設(shè)備較差,庫房成為只是簡單的藥品放置場所,藥庫管理的規(guī)章制度不夠健全,藥品缺乏規(guī)范化記錄,庫房人員業(yè)務(wù)不夠精通等等。這些問題得不到解決,勢必影響到我縣醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展、影響到醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全、影響人民群眾的用藥安全,可以說開展創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”也是我們醫(yī)療機(jī)構(gòu)的當(dāng)務(wù)之急和當(dāng)前主要任務(wù)。
下面我就醫(yī)療機(jī)構(gòu)創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”講四點(diǎn)意見:
1、要提高對創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”重要意義的認(rèn)識。
我縣這次開展創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”活動(dòng),就是以這次活動(dòng)為載體,建立和完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理體系,推進(jìn)藥品管理各項(xiàng)措施的落實(shí)。開展創(chuàng)建活動(dòng)對于保證藥品質(zhì)量、降低藥品損耗,提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理水平,使藥品管理工作步入制度化、規(guī)范化,保障人民群眾用藥安全有效都有著極其重要的意義。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須高度認(rèn)識創(chuàng)建“合格藥房、規(guī)范藥房”的重要性,把創(chuàng)建工作當(dāng)作解決當(dāng)前“群眾看病難、看病貴”這一熱點(diǎn)問題,作為結(jié)合當(dāng)前“兩整一會(huì)戰(zhàn)”的整改重點(diǎn),提升到實(shí)踐“三個(gè)代表”重要思想的高度來抓。各醫(yī)院要成立以院長一把手為組長的創(chuàng)建工作領(lǐng)導(dǎo)小組,認(rèn)真制訂創(chuàng)建工作計(jì)劃和實(shí)施方案。要明確一名副院長專門負(fù)責(zé)“合格藥房、規(guī)范藥房”的創(chuàng)建工作,要制定創(chuàng)建工作職責(zé),把各項(xiàng)制度和職責(zé)落實(shí)到人。要定期總結(jié)分析創(chuàng)建工作中取得的成績和存在問題,及時(shí)制定相應(yīng)的整改措施,確保創(chuàng)建工作的順利實(shí)施。
2、要加大對藥房硬件的投入
由于歷史上的原因,我縣大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房使用面積少、結(jié)構(gòu)布局不合理,缺少必要的設(shè)備設(shè)施。對此,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極采取措施,加大對藥房硬件的投入。要根據(jù)醫(yī)院的業(yè)務(wù)量、藥品出入庫的操作流程和藥品分類貯存的要求進(jìn)行合理的布局,從而使藥庫、門診藥房住院藥房的藥品區(qū)域清楚、標(biāo)志明顯,要使用電腦管理醫(yī)院藥品,庫房需要配備空調(diào)的必需配備空調(diào),從而保證藥品不因儲(chǔ)存條件不適而發(fā)生質(zhì)量問題,從硬件上保證病人使用藥品安全有效。
3、健全藥品管理的各項(xiàng)規(guī)章制度
各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要根據(jù)“合格藥房、規(guī)范藥房”的標(biāo)準(zhǔn),對醫(yī)院內(nèi)部的藥品管理的各項(xiàng)制度進(jìn)行一次全面的對照檢查,沒有的制度要建立,不夠規(guī)范完善的要進(jìn)行規(guī)范完善,要做好制度的檢查和考核工作,督促各崗位履行職責(zé),做好各項(xiàng)記錄,使制度不流于形式。
4、加強(qiáng)對醫(yī)院藥品管理人員的培訓(xùn)
目前我縣鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥房人員兼職過多,藥學(xué)專業(yè)人員較少,縣級醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房人員雖具有藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷,但隨著醫(yī)療技術(shù)和藥品使用的日益發(fā)展,必定要求藥品管理人員不斷的更新知識,因此,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須加強(qiáng)對藥品管理人員的培訓(xùn),使他們掌握扎實(shí)的藥學(xué)專業(yè)知識,熟悉有關(guān)藥品的法律知識和臨床知識,確保他們在不同的崗位根據(jù)各自的職責(zé),保證為病人提供安全、有效的藥品和優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)。
同志們,我相信,在藥監(jiān)部門的大力幫助和悉心指導(dǎo)下,經(jīng)過大家的努力,我縣的醫(yī)療機(jī)構(gòu)一定會(huì)出現(xiàn)一大批“合格藥房”和“規(guī)范藥房”,我縣的藥品管理工作必定會(huì)邁上一個(gè)新的臺階。
第四篇:規(guī)范藥房
鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生院藥品使用單位 “規(guī)范藥房”驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(試行)
第一章 人員與管理
第一條 使用單位應(yīng)成立藥事管理組并由主管業(yè)務(wù)的院長直接領(lǐng)導(dǎo),藥事管理組應(yīng)按有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章制訂本單位藥事管理工作制度并監(jiān)督實(shí)施。
第二條 使用單位應(yīng)配備與醫(yī)療衛(wèi)生業(yè)務(wù)相適應(yīng)的具有法定資格的藥學(xué)或醫(yī)學(xué)技術(shù)人員,具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。
第三條 使用單位直接接觸藥品的人員應(yīng)每年進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案。患有傳染病或者其他可能污染藥品的,不得從事直接接觸藥品工作。
第四條 使用單位制定的藥事管理制度應(yīng)主要包括:藥品質(zhì)量管理崗位的設(shè)置和人員職責(zé);藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配等環(huán)節(jié)的管理制度;處方管理制度;藥品拆零使用管理制度;藥品有效期管理制度;特殊藥品管理制度;藥品質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度;不合格藥品的管理制度;藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測制度;人員健康管理制度。
第五條 使用單位應(yīng)定期對各項(xiàng)藥事管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核,并有記錄。第六條 使用單位應(yīng)根據(jù)藥事管理制度建立相應(yīng)的質(zhì)量管理檔案。主要包括:人員健康檔案;藥品質(zhì)量管理人員資質(zhì)和培訓(xùn)檔案;不合格藥品管理檔案;藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告檔案。
第二章 設(shè)施與設(shè)備
第七條 使用單位應(yīng)具有與開展診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房(庫),且布局合理、環(huán)境整潔、無污染源。
第八條 藥房(庫)內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光潔、平整,門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密。
第九條 藥房(庫)應(yīng)配備保持藥品與地面之間有一定距離的地墊、藥柜、藥架等設(shè)施設(shè)備。
第十條 藥房(庫)應(yīng)有避光、通風(fēng)、防鼠、防塵、防潮、防霉的設(shè)施設(shè)備。
第十一條 藥房(庫)應(yīng)配備與儲(chǔ)存藥品相適應(yīng)的冷藏、檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施。第十二條 中藥房應(yīng)配置調(diào)配處方和臨方炮制所需的設(shè)備。計(jì)量器具應(yīng)定期校驗(yàn)。第十三條 藥房內(nèi)應(yīng)配有清潔衛(wèi)生的拆零工具。
第十四條 特殊管理的藥品應(yīng)配置符合要求的專柜及保管用設(shè)備。
第三章 采購與驗(yàn)收
第十五條 使用單位應(yīng)按醫(yī)改要求實(shí)行一體化管理,使用基本藥物和補(bǔ)充藥物,由省統(tǒng)一網(wǎng)上集中招標(biāo)采購,并統(tǒng)一定價(jià)、統(tǒng)一配送。實(shí)行零差率銷售。
第十六條 使用單位統(tǒng)一配送的藥品應(yīng)有符合規(guī)定的票據(jù),并做到票、帳、貨相符。第十七條 使用單位采購藥品應(yīng)根據(jù)原始憑證,逐批驗(yàn)收并建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄。記錄內(nèi)容和保存時(shí)間應(yīng)當(dāng)符合《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》規(guī)定。
第十八條 使用單位購進(jìn)特殊管理藥品,應(yīng)按照特殊藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)定執(zhí)行。
第四章 儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)
第十九條 使用單位應(yīng)按規(guī)定分類陳列或儲(chǔ)存藥品。做到:藥品與非藥品分開,內(nèi)服藥與外用藥分開,中藥材、中藥飲片及危險(xiǎn)藥品應(yīng)與其他藥品分開存放,并有明顯標(biāo)志。
第二十條 特殊管理的藥品應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定存放。
第二十一條
藥品應(yīng)按溫濕度要求陳列或儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(區(qū)),其中常溫庫溫度為0—30℃、陰涼庫溫度不高于20℃、冷庫(柜)溫度為2—10℃,相對濕度應(yīng)保持在45%--75%之間。
第二十二條 庫存藥品應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品庫(區(qū))為綠色,待驗(yàn)藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為黃色,不合格藥品庫(區(qū))為紅色。
第二十三條 藥品與地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的距離或隔離措施。藥品垛堆之間應(yīng)有一定的距離。
第二十四條 藥品養(yǎng)護(hù)人員,每天上下午應(yīng)對藥房(庫)各進(jìn)行一次巡查,并做好溫濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫濕度異常,應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。
第二十五條 使用單位應(yīng)對陳列或儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行定期檢查,對過期、失效、變質(zhì)、霉?fàn)€、蟲蛀、破損、淘汰的藥品應(yīng)封存登記,并按規(guī)定報(bào)告處理。
第二十六條 使用單位對質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)進(jìn)行控制性管理,并存放在不合格藥品庫(區(qū)),有明顯標(biāo)志。
第五章 調(diào)劑與使用
第二十七條 使用單位應(yīng)按處方調(diào)配藥品,審核和調(diào)配處方的藥劑人員應(yīng)當(dāng)是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。
第二十八條 使用單位調(diào)配藥品的工具、包裝材料和容器、工作環(huán)境,應(yīng)當(dāng)符合質(zhì)量和衛(wèi)生要求。
第二十九條 使用單位調(diào)配藥品需要對原最小包裝的藥品拆零的,拆零后的藥品包裝應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。
第三十條 特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定調(diào)配。第三十一條 使用單位應(yīng)實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,有藥品不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)及時(shí)上報(bào),不得隱瞞。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房”現(xiàn)場檢查操作方法(鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院)
被檢查單位名稱:
檢查時(shí)間:
****年**月**日
項(xiàng)目 檢
查
內(nèi)
容 檢
查
方
法 評價(jià) 備注
一、人員與管理制度 1.1、負(fù)責(zé)人和藥劑人員應(yīng)熟悉藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章; 現(xiàn)場提問 □
*1.2、應(yīng)確定分管負(fù)責(zé)人并應(yīng)配備專(兼)職的藥品質(zhì)量管理人員,且具有藥士(醫(yī)士)以上專業(yè)技術(shù)職稱或藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷; 查職工花名冊 □
*1.3、從事藥品采購、驗(yàn)收、保管人員應(yīng)具有高中(含)以上文化程度并接受縣級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生行政部門藥事法律、法規(guī)和專業(yè)知識的培訓(xùn); 現(xiàn)場提問,查培訓(xùn)記錄 □
1.4、直接接觸藥品、醫(yī)療器械的人員每年要體檢,建立健康檔案; 查健康檔案 □
1.5、發(fā)現(xiàn)精神病、傳染病等患者應(yīng)及時(shí)調(diào)離; 查處理記錄 □
*1.6、應(yīng)制定切合實(shí)際,便于操作,確保藥品質(zhì)量的各項(xiàng)管理制度,包括以下內(nèi)容: 藥品質(zhì)量管理崗位的設(shè)置和人員職責(zé);藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配等環(huán)節(jié)的管理制度;處方管理制度和處方調(diào)配操作規(guī)程;藥品拆零使用管理制度;藥品有效期管理制度;特殊藥品管理制度;藥品質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度;不合格藥品的管理制度;藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測制度;人員健康管理制度;相關(guān)票據(jù)、記錄、臺帳、檔案等原始憑證及資料管理制度。上述制度打印成冊,有具體的執(zhí)行時(shí)間,且主要制度要上墻懸掛。查質(zhì)量管理制度是否齊全,是否有執(zhí)行時(shí)間,主要制度是否懸掛 □
二、藥品購進(jìn) *2.1、按醫(yī)改要求實(shí)行一體化管理,使用基本藥物和補(bǔ)充藥物,由省統(tǒng)一網(wǎng)上集中招標(biāo)采購,并統(tǒng)一定價(jià)、統(tǒng)一配送。實(shí)行零差率銷售; 查購進(jìn)記錄、藥房藥品和購進(jìn)票據(jù) □
2.2、使用單位統(tǒng)一配送的藥品應(yīng)有符合規(guī)定的票據(jù),并做到票、帳、貨相符; □
2.3、使用單位采購藥品應(yīng)根據(jù)原始憑證,逐批驗(yàn)收并建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄。記錄內(nèi)容和保存時(shí)間應(yīng)當(dāng)符合《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》規(guī)定; □
三、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù) *3.1、藥房(庫)應(yīng)與開展診療業(yè)務(wù)相適應(yīng),且做到藥房(庫)與生活等其他活動(dòng)場所分開; 查現(xiàn)場 □
3.2、藥房(庫)要達(dá)到墻壁、頂棚和地面光潔、平整,門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密,且能防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥;
□
3.3、要有避光、通風(fēng)、檢測溫濕度設(shè)備;
□
3.4、一日兩次填寫儲(chǔ)存場所溫濕度記錄表,溫濕度超出規(guī)定范圍時(shí)應(yīng)采取調(diào)控措施; 看溫濕度計(jì),查記錄
□
3.5、藥庫應(yīng)按合格品區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、不合格品區(qū)分區(qū)存放,實(shí)行色標(biāo)管理,合格品區(qū)為綠色,待驗(yàn)、退貨區(qū)為黃色,不合格區(qū)為紅色; 查現(xiàn)場 □
3.6、藥品應(yīng)與墻、屋頂(梁)的間距不小于30㎝,與地面間距不小于10㎝;
□
3.7、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、中藥材、中藥飲片與危險(xiǎn)藥品應(yīng)分開存放;
□
四、藥品調(diào)配使用 *4.1、藥品應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師或鄉(xiāng)村醫(yī)生的處方調(diào)配使用,處方按規(guī)定保存; 查處方 □
4.2、應(yīng)配備拆零藥品專柜和拆零工具,拆零專柜應(yīng)密封,符合衛(wèi)生要求; 查現(xiàn)場 □
4.3、拆零藥品的藥袋上應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等; 查包裝藥袋
□
*4.4、建立不良反應(yīng)報(bào)告制度,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)及時(shí)上報(bào)。查制度及表格 □
1、現(xiàn)場標(biāo)準(zhǔn)共有20條,其中否決項(xiàng)(打“*”號的項(xiàng)目)7條,一般項(xiàng)13條,以合格項(xiàng)目的多少評定是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。
2、項(xiàng)目合格的評定:該項(xiàng)目下的審查內(nèi)容全部合格,評定該項(xiàng)目合格(在是否合格“□”中打“√”);該項(xiàng)目下的審查內(nèi)容全部不合格或部分不合格,評定該項(xiàng)目不合格(在是否合格“□”中打“×”)。
3、合理缺項(xiàng)的評定:對合理缺項(xiàng)視同合格,統(tǒng)計(jì)不合格項(xiàng)目時(shí)不予統(tǒng)計(jì)。
4、“規(guī)范藥房”評定:否決項(xiàng)全部合格,一般項(xiàng)2項(xiàng)以內(nèi)(含2項(xiàng))不合格的,判定該醫(yī)療機(jī)構(gòu)達(dá)到“規(guī)范藥房”;若否決項(xiàng)有2項(xiàng)之內(nèi)不合格,或一般項(xiàng)有5項(xiàng)之內(nèi)不合格的,給予限期整改;否決項(xiàng)超過2項(xiàng)不合格,或一般項(xiàng)超過5項(xiàng)不合格的,不予通過。
第五篇:規(guī)范藥房創(chuàng)建驗(yàn)收自查報(bào)告
渦陽同濟(jì)醫(yī)院
“規(guī)范藥房(庫)”創(chuàng)建工作自查報(bào)告
為了進(jìn)一步提高醫(yī)院的管理水平,保證患者用藥安全,根據(jù)渦陽縣食品藥品監(jiān)督管理局和縣衛(wèi)計(jì)委文件精神,按照安徽省印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房(庫)”創(chuàng)建驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合我院的實(shí)際情況,藥事管理小組積極開展了細(xì)致徹底的自查自糾工作,現(xiàn)將自查結(jié)果與整改情況報(bào)告如下 :
一、人員與管理
我院是一家非政府辦,非營利性的一級民營醫(yī)院,法人代表王顯云,藥房管理總負(fù)責(zé)人程平。藥房工作人員3名,均為大專學(xué)歷,藥師1人,藥士2人,具體負(fù)責(zé)處方審核、調(diào)配、核對及藥品管理工作均由具有相應(yīng)資質(zhì)的人員負(fù)責(zé),直接接觸藥品人員每年進(jìn)行健康體檢,杜絕不符合健康規(guī)定的人員直接接觸藥品,保障患者用藥安全。我科室藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年積極進(jìn)行專業(yè)繼續(xù)教育學(xué)習(xí),努力學(xué)習(xí)新知識,不斷提升自我。我科室根據(jù)規(guī)定,按照醫(yī)院要求對相關(guān)人員進(jìn)行合理用藥、抗生素、麻醉、精神藥品及靜脈輸液管理等知識培訓(xùn)。為保證藥品質(zhì)量,保障患者用藥安全,藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)制定一系列藥品質(zhì)量管理制度,定期進(jìn)行檢查,確保相關(guān)人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度。我科室對照“規(guī)范藥房(庫)”創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn),積極開展自查。
二、設(shè)施與設(shè)備
我院藥房及藥庫布局相對合理,藥房、藥庫面積可滿足我院藥品儲(chǔ)存與臨床調(diào)劑需求,室內(nèi)布局合理、環(huán)境整潔,具有地墊、藥柜、藥架等設(shè)施設(shè)備,具有無污染、防塵、防潮、防霉、防蟲、防鼠、防鳥的作用。藥房與藥庫均具有與儲(chǔ)存藥品相適應(yīng)的保險(xiǎn)柜、冷藏柜、冰箱、空調(diào)、溫濕度計(jì)、除濕機(jī)等,西藥房拆零工具清潔衛(wèi)生,可保障患者用藥安全。
三、采購與驗(yàn)收
藥劑科負(fù)責(zé)我院所有藥品的采購工作,其他科室與個(gè)人嚴(yán)禁自行采購藥品。藥劑科進(jìn)行藥品采購時(shí),嚴(yán)格執(zhí)行安徽省藥品采購管理辦法,所有藥品均經(jīng)過政府統(tǒng)一招標(biāo)的配送公司進(jìn)行采購。所有配送公司資質(zhì)齊全,為我院供貨時(shí)均提供藥品發(fā)票與清單。藥庫工作人員按需填寫藥品計(jì)劃表,對藥品進(jìn)行驗(yàn)收入庫后,及時(shí)做好驗(yàn)收記錄,定期進(jìn)行盤存,做到票、賬、貨相符。購進(jìn)麻醉藥品及一類精神藥品,嚴(yán)格按照特殊藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)定執(zhí)行。
四、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)
我院按照藥品的儲(chǔ)存要求分庫分類存放,各庫房溫濕度符合藥品儲(chǔ)存條件,庫房工作人員每日均對溫濕度進(jìn)行登記。庫房實(shí)施色標(biāo)管理,藥品陳列與存儲(chǔ)符合規(guī)定。藥庫、藥房工作人員定期對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),并建立養(yǎng)護(hù)記錄。對不合格藥品單獨(dú)存放于不合格區(qū)域,按照我院規(guī)定及時(shí)進(jìn)行處理。庫房與藥房均配備存儲(chǔ)特殊管理藥品的保險(xiǎn)柜,并按照國家特殊藥品管理規(guī)定進(jìn)行保管。
五、調(diào)配與使用
藥品調(diào)配人員、負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員均取得相應(yīng)技術(shù)職稱,嚴(yán)格按照處方管理辦法進(jìn)行調(diào)劑。我院所用藥品均由具有生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn),無院內(nèi)制劑,未從其他機(jī)構(gòu)購進(jìn)制劑。對藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行跟蹤監(jiān)測,一旦發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)的現(xiàn)象發(fā)生,及時(shí)上報(bào)至國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng),并對患者進(jìn)行跟蹤服務(wù)。保證藥品安全有效及患者的用藥安全。
六、總結(jié)存在問題和整改措施
我院對照“規(guī)范藥房(庫)”建設(shè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行自查后,認(rèn)為符合安徽省規(guī)范藥房、要求。同時(shí)在自查中,我們發(fā)現(xiàn)存在一些問題與不足,我們將采取措施、認(rèn)真整改。為群眾安全、及時(shí)用藥貢獻(xiàn)力量,使醫(yī)院的藥品質(zhì)量管理工作更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。
渦陽同濟(jì)醫(yī)院
2017年12月21日