第一篇：2011-5-31 醫院藥學名解

1.醫院藥學：以藥學為基礎，病人為核心，用藥安全，有效，經濟，合理為目的，研究并實施以優質的藥品用于患者的綜合性，應用性分支學科。

2.ADR，藥物不良反應：質檢合格的藥物在正常用法，用量，給藥途徑的情況下出現的與治療無關的有害反應。分類：A，與劑量相關；B，與藥物變性和特殊體質相關；C，長期用藥相關。

3.合理用藥：以當代藥物和疾病的系統知識及理論為基礎，安全，有效，經濟，適當的使用藥瓶。

4.TMD，治療藥物監測：采用現代測定和分析技術，定量測定生物樣品中的藥物或其代謝物的濃度，并將所得到的數據以藥動學原理來探討體液中的藥物弄得與藥物療效和毒性關系，制定合理的用藥方案，使給藥方案個體化，以提高藥物的療效，避免或減少不良反應，同時也為藥物過量中毒的診斷和處理提供了有價值的試驗依據。

5.PC，藥學監護：藥師直接及負責任的提供與藥物有關的監護，其目的是讓病人達到一個明確的治療目標，進而提高病人的生活質量。

調劑：是指接收處方，檢查處方，根據處方要求的調配藥劑和取出藥品，核對后發給取藥人并進行交代和答復詢問的全過程。

6.單劑量給藥：是指人們對住院病人的發藥，藥廠生產時或藥房分裝時將每種藥的一次劑量含于一個單位包裝內，盡可能配成病人易于服用的形式，任何時候發至病區的多數藥劑量不超過24小時的需要，病人沒有服用的藥物及時回收。優點：減少用藥錯誤的發生；節省藥劑人員和護士的時間，更多的做好工作；對病人記賬或收費更為準確；減少病區藥品的盤存工作量；更適合采用計算機和機械化程序；減少損失和浪費；藥師能更多的到病區發揮藥物咨詢和合理用藥指導的作用。

7.管理：就是創造必要的條件，組織人們有效地去實現既定的目標，它是一切有組織的活動不可缺少的因素。8.管理的本質：是一種資源，具有動態、無形、潛在的特點，管理是促使現代社會文明發展的三大支柱之一（科學、技術、管理）

9.管理的目的：是使被管理系統的功效最大限度的放大，以滿足高層次大系統為達到目的而對該系統的要求。10.收斂：指皮膚黏膜的損害皺縮、發白、創面分泌物減少，浮腫組織消退

11.調劑：指接收處方，檢查處方，根據處方要求調配藥劑或取出藥品，核對后發給取藥人并進行交待和答復詢問的全過程

12.質量：產品、過程或者服務能滿足規定要求和需要的特性總和。13.質量管理：是對確定或達到質量所必須的全部職能和活動的管理

14.生命質量：是指人們對個人生活的滿意程度及對個人健康狀況的自我感覺。

15.藥物配制中心：在凈化條件下，操作人員嚴格按照操作程序，進行經過處方審查的靜脈輸液藥物的混合配置，確保含藥輸液無菌無污染，大大降低臨床輸液反應的發生率

16.藥物流行病學：一門運用流行病學的原理方法，研究藥物在人群中的應用及效應的學科

17.藥物相互作用：某一藥物的作用由于其他化學物質的存在而受到干擾，而改變了藥物原有的理化性質、體內過程或組織對藥物的敏感性等，從而改變了藥物的毒理效應或毒性效應

18.酶促作用：某些藥物能顯著影響酶的活性，是藥酶活性增強，使其他藥物或本身代謝加速，導致藥效減弱 19.酶抑作用：某些藥物能一直或減弱藥酶的活性，減慢其他藥物的代謝，導致藥效增強。

20．相加：兩藥聯合應用所產生的效應等于或接近兩藥之和

21．協同（增效）：兩藥聯合應用所顯示的效應明顯超過兩藥之和

22.拮抗：兩藥聯合應用所產生的效應小于其中單獨應用的一種藥物

23.明確的治療目標通常的藥物治療目標：①治愈疾病②消除和減輕病人的癥狀③阻止或延緩疾病的進展④預防疾病或癥狀的發生。

24.生活質量病人接受醫療的最后結果是看健康狀態是否改善。藥師應熟悉病人生活質量測量的方法，有利于評價藥物治療方案的有效性。

25.臨床藥學（clinical pharamacy）是隨著現代藥劑學、臨床藥理學和藥物治療學新理論、新技術的發展而形成的以合理用藥為核心的一門綜合性學科，它以生物藥劑學和藥物動力學為理論基礎，通過藥師深入臨床、參與臨床、探討藥物應用規律，保證病人用藥安全、有效、合理。臨床藥學是醫院藥學的重要組成部分，是醫藥結合的產物。26.Care一個人對另一個人健康與福利的一種關心與體貼。PC中Care是一個藥師向一個病人提供專業服務，用自己的專長確保病人使用藥物收到最佳的效果，改善病人的生活質量。

27.處方：是醫療和配制的一項重要的書面文件，是醫師為某一患者預防或治療需要而開寫的藥單或制備任何一種藥劑的書面文件。

第二篇：內科學名解

非張力氣胸：閉合性氣胸和交通性氣胸合稱。

Ⅱ型呼吸衰竭：由于通氣不足如COPD引起的高碳酸性呼衰，低氧血癥伴有高碳酸血癥，PO2<60，PCO2>50。3.張力性氣胸：胸膜破口形成單向活瓣，吸氣時空氣進入而呼氣時不能排出，內壓持續增高，引起一系列嚴重的病理生理改變，抽氣后胸膜內壓迅速增高。

4.Chronic obstrctibe pulmonany disease(COPD)：一組具有氣流受限特征的肺部疾病，氣流受限不完全可逆，呈進行性發展，包擴慢支及慢性肺氣腫。

5.支氣管哮喘：由多種細胞核細胞組分參與的引起氣道高反應性相關并出現廣泛多變的可逆性氣流受限的氣道慢性反應性疾病。多表現為反復發作性的喘息，氣急、胸悶或咳嗽等癥狀。

7.閉合性氣胸：胸膜破裂口較小，隨肺萎縮而閉合，空氣不再繼續進入胸膜腔，胸膜腔內壓接近或略超過大氣壓，抽氣后壓力下降而不復升。

高血壓腦病 發生在重癥高血壓患者，由于過高的血壓突破了腦血流的自動調節范圍，腦組織血流灌注過多引起腦水腫。臨床表現以腦病的癥狀與體征為特點，表現為彌漫性嚴重頭痛、嘔吐、意識障礙、精神錯亂、甚至昏迷、局灶性或全身抽搐。

Angina Pectoris心絞痛 冠狀動脈粥樣硬化使血管狹窄或阻塞，或因冠脈功能性改變（痙攣）導致心肌急劇的、暫時的缺血缺氧的臨床綜合征。特點為陣發性的前胸壓榨性疼痛或憋悶感覺，主要位于胸骨后部，可放射至心前區及左上肢。

Sick Sinus Syndrome病竇綜合征 由竇房結病變導致功能減退，產生多種心律失常的多種表現。患者可在不同時間同時出現一種以上的心律失常。病竇綜合征經常同時合并心房自律性異常。部分患者同時有房室傳導功能障礙。Cardiac aneurysm心室壁瘤主要見于左心室，發生率5%-20%。體檢可發見左側心界擴大，心臟搏動范圍較廣，可有收縮期雜音。瘤內發生附壁血栓是，心音減弱。心電圖ST段持續抬高。X線、攝影、超聲心動圖、放射性核素心臟血池顯像及坐室造影可見局部心緣突出，搏動減弱或有反常搏動。

Postinfartion syndrome 梗死后綜合征 于MI后數周至數月內出現，可反復發生表現為心包炎、胸膜炎、肺炎，有發熱、胸痛等癥狀，可能為機體對壞壞死物質的過敏反應。

急進型高血壓 病情急驟發展，舒張壓持續》=130mmg，并有頭痛、視力模糊、眼底出血、滲出和乳頭水腫，腎臟損害突出，持續蛋白尿、血尿和管型尿。病情進展迅速，如不及時有效降壓治療，預后很差，常死于腎衰竭、腦卒中或心力衰竭。病理上以腎小動脈纖維樣壞死為特征。

7.心力衰竭 各種心臟結構或功能性疾病導致心室充盈及（或）射血能力受損而引起的一組綜合征。由于心室收縮功能下降射血功能受損，心排血量不能滿足機體代謝的需要，器官、組織血液灌注不足，同時出現肺循環和（或）體循環淤血臨床表現主要是呼吸困難和無力而致體力活動受限和水腫。

8.舒張性心力衰竭 可見于高血壓心臟病、冠心病心功能的早期或原發性肥厚型心肌病等、心肌病，當收縮期射血功能尚未明顯降低，而因舒張功能障礙而致左室充盈壓升高導致肺的循環淤血。復合性潰瘍:胃和十二指腸同時發生的潰瘍。

2．Hepatic encephalopathy 肝性腦病:又稱肝性昏迷，由嚴重肝病引起的，以代謝紊亂為基礎、中樞神經系統功能失調的綜合癥，主要臨床表現為意識障礙、行為失常和昏迷。

3.Hypertensive crisis 高血壓危象:因緊張、疲勞、寒冷、嗜鉻細胞瘤發作、突然停服降壓藥等誘因，小動脈發生強烈痙攣，血壓急劇上升，影響重要臟器血液供應而產生危急癥狀。

4．脾功能亢進:一種綜合癥，臨床表現為脾大，一種或多種血細胞減少而骨髓造血細胞相應增生，骨髓造血呈相應增生狀態，可分為原發和繼發兩類，脾切除后癥狀緩解。

5.Jaundice 黃疸:由于血清中膽紅素升高，致使皮膚、粘膜、鞏膜發黃的癥狀和體征。6.多發性消化性潰瘍:在胃或十二指腸中有2個或2個以上的潰瘍并存。

7.功能性消化不良:指具有由胃和十二指腸功能紊亂引起的癥狀，經檢查排除引起這些癥狀的器質性疾病的一組臨床綜合征。主要癥狀包括上腹痛、上腹灼熱感、餐后飽脹和早飽之一種或多種，可同時存在上腹脹、噯氣、食欲不振、惡心、嘔吐等。

8.Grey-Turner征及Cullen征:重癥急性胰腺炎患者因胰酶、壞死組織及出血沿腹膜間隙與肌層滲入腹壁下，致兩側肋腹部皮膚呈暗灰藍色。

9.Stomal ulcer:吻合口潰瘍：是指胃空腸吻合術后，在吻合口或某附近粘膜發生潰瘍，又稱復發性消化性潰瘍。IgA腎病:腎小球系膜區以IgA或IgA沉積為主的原發性腎小球病。患者常在呼吸道或消化道感染后發病或出現肉眼血尿。

肝腎綜合征：hepatorenal syndrome HRS發生在嚴重肝病基礎上的腎衰竭，腎臟本身并無器質性損害，主要見于伴有腹水的晚期肝硬化或急性肝功能衰竭。

糖尿病腎病：長期糖尿病引起的腎損害，早期以高灌注為特點，病理以結節性腎小球硬化型為最特異性病理類型。Nephrotic syndrome腎病綜合征典型表現為大量蛋白尿（每日＞3.5g／1.73m2體表面積）、低白蛋白血癥（血漿白蛋白＜30g/L）、水腫伴或不伴有高脂血癥診斷標準應為大量蛋白尿和低蛋白血癥。

Pyelonephritis腎盂腎炎，由于各種病原微生物在腎盂中生長、繁殖而引起的感染，為上尿路感染。少尿：每24小時尿量小于400ml或者每小時尿量少于17毫升為少尿。

類白血病反應：類白血病反應是某種因素刺激機體的造血組織而引起的某種細胞增多或左移反應，似-現象，是繼發于感染 惡性腫瘤 中毒 大出血 急性溶血 嚴重創傷等多種疾病的一種綜合征。

貧血：指循環血液單位容積內紅細胞 血紅蛋白 及血細胞比容低于同年齡的同性別正常人的最低值。

4.過敏性紫癜：是一種常見的血管變態反應性疾病，因機體對某些致敏物質產生變態反應，導致毛細血管脆性及通透性增加，血液外滲，產生紫癜、黏膜及某些器官出血。可同時伴發血管神經性水腫、蕁麻疹及其他過敏表現。

5、粒細胞缺乏癥：外周血中性粒細胞絕對計數，在成人低于2.0×109/L時，在兒童≥10歲低于1.8×109/L或＜10歲低于1.5×109/L時，稱為中性粒細胞減少；嚴重者低于0.5×109/L時稱為粒細胞缺乏癥。

甲狀腺危象：系毒性彌漫性甲狀腺腫嚴重表現，為一少見但可危及生命的情況，通常見于嚴重的、病程長且近期有明顯惡化者，并常由并存的其他疾病所誘發。

甲亢性心臟病：毒性彌漫性甲狀腺腫引起甲狀腺素分泌，促進心肌蛋白質合成，增加Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、肌球蛋白ATP酶活性，從而增強增多心肌收縮和心臟搏出量，靜息心率加快，心室肥大的心臟疾病。

糖尿病腎病: 糖尿病腎病是由于糖尿病糖代謝異常為主因所致的腎小球硬化，并伴尿蛋白含量超過正常，稱為糖尿病腎病。

Cushing Syndrome：庫欣綜合征，為各種病因造成腎上腺分泌過多的糖皮質激素（主要是皮質醇）所致病癥的總稱。浸潤性突眼：Graves病所表現出來的特征性眼征，眼內異物感、脹痛、畏光、流淚、復視、斜視、視力下降，檢查可見突眼（眼球凸出度超過正常值上限4mm，歐洲人群的正常值上限是>14mm），眼瞼腫脹，結膜充血水腫，眼球活動受限，嚴重者眼球固定，眼瞼閉合不全、角膜外露而發生角膜潰瘍、全眼炎，甚至失明。

糖尿病酮癥酸中毒：當胰島素依賴型（1型）患者胰島素治療中斷或用量不足，非胰島素依賴型糖尿病（2型）患者遭受各種應激時，糖尿病代謝紊亂發展到嚴重階段，脂肪分解加速，酮體生成增多、增快，當超過體內各組織所能利用的限度和經腎臟隨尿排出酮尿的速度時，血中酮體就在體內積聚起來，產生酮血癥。酮尿、酮血癥統稱為酮癥。當在體內積聚過多而發生代謝性酸中毒時，叫糖尿病酮癥酸中毒。

1.風濕性疾病：是泛指影響骨、關節及其周圍軟組織如肌肉、滑囊、肌腱、筋膜、神經等在內的一組疾病，其病因可以是免疫、感染、代謝、內分泌、退行、地理環境、遺傳、腫瘤等，可以是周身、系統性也可以是局限性的，可以是器質性的，也可以是功能、神經性的。包括各種關節炎的彌漫性結締組織病是其重要組成部分，但風濕性疾病并不局限于彌漫性結締組織病。

2．Hepatic encephalopathy肝性腦病嚴重肝病引起的，以代謝紊亂為基礎、中樞神經系統功能失調綜合征，其主要表現意識障礙、行為失常和昏迷。

3.Jaundice黃疸 由于血清中膽紅素增高致皮膚、粘膜和鞏膜發黃的癥狀和體征。正常血清膽紅素1.7～17.1umol/l膽紅素于17.1～34.2umol/l臨床不易察覺稱隱形黃疸，超過34.2umol/l稱為黃疸。1.多發性消化性潰瘍 :如果在胃或十二指腸有兩個或兩個以上的潰瘍稱之為多發性潰瘍。

2.糖尿病酮癥酸中毒: 是糖尿病的一種急性并發癥。是血糖急劇升高引起的胰島素的嚴重不足激發的酸中毒。3.張力性氣胸:張力性氣胸又稱高壓性氣胸，常見于較大肺氣泡的破裂或較大較深的肺裂傷或支氣管破裂，其裂口與胸膜腔相通，且形成活瓣。故吸氣時空氣從裂口進入胸膜腔內，而呼氣時活瓣關閉，不能讓腔內空氣回入氣道排出。如此，胸膜腔內空氣不斷增多，壓力不斷升高，壓迫傷仍肺使之逐漸萎陷，并將縱隔推向健側，擠壓健側肺，產生呼吸和循環功能的嚴重障礙。

Anemia :貧血是指單位容積血液內紅細胞數和血紅蛋白含量低于正常。一般認為在我國海平面地區，成年男性 Hb＜120 g/L，成年女性（非妊娠）Hb＜110 g/L，孕婦Hb＜100 g/L，就是貧血。

5、Sick Sinus Syndrome：病竇綜合癥由竇房結及其鄰近組織病變引起竇房結起搏功能和（或竇房傳導障礙，從而產生多種心律失常和臨床癥狀。

胰島素抵抗： 胰島素抵抗(Insulin Resistance，IR)是指胰島素作用的靶器官對胰島素作用的敏感性下降，即正常劑量的胰島素產生低于正常生物學效應的一種狀態。

骨髓增生性疾病：一組造血干細胞腫瘤增生性疾病，在骨髓細胞普遍增生的基礎上有一個系列細胞尤其突出，呈持續不斷的過度增殖。

蛋白尿Proteinuria：當尿中蛋白質含量增加，普通尿常規檢查即可測出，稱蛋白尿。

早期胃癌：癌組織浸潤僅限于粘膜層及粘膜下層者均屬早期胃癌，判斷早期胃癌的標準不是其面積的大小和是否有局部淋巴結轉移，而是其深度。

Acute coronary syndrome：是一組由急性心肌缺血引起的臨床綜合征，包括急性心肌梗死（AMI）及不穩定型心絞痛（UA），其中AMI又分為ST段抬高的心肌梗死（STEMI）及非ST段抬高的心肌梗死（NSTEMI）。

第三篇：心理學名解總結

1心理學：是研究人的心理現象及其發生、發展變化規律的科學

2注意：心理活動或意識對一定對象的指于集向中

3無意注意：預先沒有目的，也不需要一直努力的注意。

4有意注意：有預先目的，需要一定意志努力的注意

5感覺定義：是人腦對直接作用于感覺器官的客觀事物的個別屬性的反應。

6感受性：人腦對刺激的感覺能力

7感覺閾限：是指能引起感覺并持續一定時間的刺激量。

8感覺適應：感受器在刺激的連續作用下，感覺會隨時間的延續而變化

9知覺：直接是人腦對直接作用于感覺器官的客觀事物的各種屬性的整體反應。

10記憶：是通過識記、保持、再現（再認或回憶）等方式在人們的頭腦中積累和保存個體經驗的心理過程。

11思維：人腦借助于言語、表象和動作實現的，對客觀事物的概括和間接的反映。

12心境：是一種比較持久、微弱的情緒狀態。心境不是關于某一事物的特定體驗,具有彌漫性的特點。13激情：是一種強烈的、爆發性的，為時短促的情緒狀態。

14應激：是在出乎意料的緊迫情況下引起的急速而高度緊張的情緒狀態。

15意志：是人自覺地確定目的，并支配行動、克服困難、實現目的心理過程。

16需要：是人在一定生活條件下，對生存和發展所必需的事物的內在要求。

17動機定義：是直接推動人進行活動以達到一定目的的內部動力。

18興趣：是指一個人經常趨向于某種事物，力求認識參與某種事物,并具有積極情緒色彩的心理傾向。19氣質：是指一個人先天具有的比較穩定的心理活動的動力特征。

第四篇：生物藥劑學名解

第一章

1生物藥劑學（biopharmaceutics）：是研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，機體生物因素和藥物療效之間相互關系的科學。

2藥物的體內過程：

吸收（Absorption）：藥物從用藥部位進入體循環的過程。

分布（Distribution）：藥物進入體循環后向各組織、器官或者體液轉運的過程。

代謝（Motabolism）:藥物在吸收過程或進入體循環后，受腸道菌叢或體內酶系統的作用，結構發生轉變的過程。

排泄（Excretion）：藥物或其代謝產物排出體外的過程。

轉運（transport）：藥物的吸收、分布和排泄過程統稱為轉運。

處置（disposition）：分布、代謝和排泄過程稱為處置。

消除（elimination）：代謝與排泄過程藥物被清除，合稱為消除。

第二章

1藥物跨膜轉運：藥物通過生物膜（或細胞膜）的現象。

2被動轉運(passive transport)： 存在于膜兩側的藥物服從濃度梯度，即從高濃度一側向低濃度一側擴散的過程，分為單純擴散和膜孔轉運兩種形式。

3膜孔轉運：在胃腸道上皮細胞膜上有0.4-0.8nm大小的微孔，這些貫穿細胞膜且充滿水的微孔是水溶性小分子藥物的吸收途徑。

4易化擴散：某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程。

5主動轉運：借助載體或酶促系統的作用，藥物從較低濃度向高濃度側的轉運。

6膜動轉運(membrane mobile transport)：對于大分子物質或者顆粒狀物質的轉運通常需要膜主動變形將物質或藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外。

7胃排空：胃內容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為胃排空。

8血漿蛋白結合：進入血液的藥物，一部分在血液中呈非結合的游離狀態存在，一部分與血漿蛋白結合成結合型藥物，暫時失去活性，“儲存”于血液中，不能向組織器官內轉運。

第三章

1蓄積： 當長期連續用藥時，在機體的某些組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢。

2表觀分布容積V：用來描述藥物在體內分布狀況的重要參數，是將血漿中的藥物濃度與體內藥量聯系起來的比例常數。

3血腦屏障：腦組織對外來物質有選擇的攝取的能力稱為血腦屏障。

4多晶型：化學結構相同的藥物，由于結晶條件不同，可得到數種晶格排列不同非晶型，這種現象稱為多晶型。

第四章

1首過效應：在肝藥酶作用下，藥物可產生轉化而使藥物進入體循環前降解或失活，這種作用稱為肝首過效應。肝腸循環：經膽汁排入腸道的藥物在腸道中又被重新吸收，經門靜脈又返回肝臟的的現象。3酶誘導作用：藥物代謝被酶促進的現象。

4酶抑制作用：藥物代謝被酶減慢的現象。

5第一相反應：包括氧化、還原和水解三種，通常是脂溶性藥物通過反應生成極性基團。

6第二相反應：即結合反應，通常是藥物或第一相反應生成的代謝產物結構中的極性基團，與體內內源性物質反應生成結合物。

7前體藥物：有一些藥物本身沒有藥理活性，在體內經過代謝后產生有活性的代謝產物。

8雙峰現象：某些藥物因肝腸循環可出現第二個血藥濃度高峰，稱為雙峰現象。

第五章及往后章節

1清除率：整個機體或機體內某些消除器官組織在單位時間內能清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物，即單位時間內從體內消除的藥物表觀分布容積。

2腎清除率：在一定時間內(通常以分鐘計)，腎能使多少容積血漿(通常以毫升計)中的藥物清除出去的能力 3 生物半衰期：藥物在體內的藥物量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間。

4隔室模型：將整個集體按動力學特性劃分為若干個獨立的隔室，把這些隔室串聯起來構成一種足以反映藥物動力學特征的模型，稱為隔室模型。

5藥物動力學：應用動力學原理與數學處理方法，研究藥物通過各種途徑給藥后在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程的量變規律的學科，致力于用數學表達式闡明不同部位藥物濃度與時間之間的關系。

6波動度：穩態最大血藥濃度與穩態最小血藥濃度之差與平均穩態血藥濃度的比值。

7生物等效性：一種藥物的不同制劑在相同實驗條件下，給予相同的劑量，其吸收速度與程度沒有明顯差別。

8二室模型：從速度論的觀點將機體劃分為藥物分布均勻程度不同的兩個獨立系統。一般將血流豐富及藥物能瞬時達到分不平衡的部分如心肝脾肺腎，劃分為一個隔室，成為中央室，降血流相對供應少，藥物分布達到血液平衡較長時間的部分劃分為周邊室。

9生物利用度（Bioacailability，BA）：是指劑型中的藥物被吸收進入體循環的速度和程度。

10蓄積因子：系指穩態血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值，以R表示。

11穩態血藥濃度：藥物進入體內的速率等于從體內消除的速率時的血藥濃度。

12平均穩態血藥濃度：當血藥濃度達到穩態后，在一個劑量間隔時間內，AUC除以時間間隔τ所得的商稱為平均穩態血藥濃度。

13負荷劑量：為盡快達到有效治療濃度，在靜脈滴注前或重復給藥的首次給一個較大的劑量使血藥濃度達到有效治療濃度。

第五篇：生 物藥劑學和藥代動力學名解和簡答

生物藥劑學與藥代動力學名詞解釋

生物藥劑學:研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的過程，闡明藥物的劑型因素、機體的生物因素與藥物效應三者之間相互關系的學科。

吸收：藥物從用藥部位進入體循環的過程。

分布：藥物從體循環向各組織、器官或體液轉運的過程。

代謝：藥物在吸收過程或進入體循環后，受腸道菌叢或體內酶系統的作用，結構發生轉變的過程。排泄：藥物及其代謝物排出體外的過程。

胃排空：胃內容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為胃排空。

肝首過效應：在肝藥酶作用下，藥物可產生轉化而使藥物進入體循環前降解或失活，這種作用稱為肝首過效應。

首過效應：吸收過程中，藥物在消化道和肝臟中發生的生物轉化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環的原型藥物量減少的現象。

肝腸循環：經膽汁排入腸道的藥物在腸道中又被重新吸收，經門靜脈又返回肝臟的的現象。

雙峰現象：某些藥物因肝腸循環可出現第二個血藥濃度高峰，稱為雙峰現象。

崩解：固體制劑在檢查時限內全部崩解或溶散成碎粒的過程，用崩解時限來描述。

溶出速率（溶出度）：是指規定溶出介質中，片劑或膠囊等固體制劑中藥物溶出的速度和程度。

血藥蛋白結合：進入血液的藥物，一部分在血液中呈非結合的游離狀態存在，一部分與血漿蛋白結合成結合型藥物，暫時失去活性，“儲存”于血液中，不能向組織器官內轉運。

前體藥物：有一些藥物本身沒有藥理活性，在體內經過代謝后產生有活性的代謝產物。

蓄積：當長期連續用藥時，在機體的某些組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢。

表觀分布容積V：用來描述藥物在體內分布狀況的重要參數，是將血漿中的藥物濃度與體內藥量聯系起來的比例常數。

血腦屏障：腦組織對外來物質有選擇的攝取的能力稱為血腦屏障。

第一相反應：包括氧化、還原和水解三種，通常是脂溶性藥物通過反應生成極性基團。

第二相反應：即結合反應，通常是藥物或第一相反應生成的代謝產物結構中的極性基團，與體內內源性物質反應生成結合物。

腎小球濾過率：每分鐘由兩個腎的腎小球濾過的血漿總體積

腎清除率：在一定時間內(通常以分鐘計)，腎能使多少容積血漿(通常以毫升計)中的藥物清除出去的能力藥物動力學：是應用動力學的原理與數學的處理方法，研究藥物通過各種途徑給藥后在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程的量變規律的學科，致力于用數學表達式闡明不同部位藥物濃度與時間的關系。

隔室模型：將整個機體按動力學特征劃分為若干個獨立的隔室，把這些隔室串接起來構成的足以反映藥物動力學特征的模型。

速率常數：描述速率過程變化快慢的參數。

生物半衰期：是指藥物在體內的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間

表觀分布容積V：用來描述藥物在體內分布狀況的重要參數，是將血漿中的藥物濃度與體內藥量聯系起來的比例常數。

清除率：是指單位時間內，從體內消除的藥物表觀分布容積數。

穩態血藥濃度：藥物進入體內的速率等于從體內消除的速率時的血藥濃度。

達坪分數：達坪分數是指n次給藥后，血藥濃度相當于坪濃度的分數。

滯后時間：血管外給藥后，藥物往往不能立即從給藥部位吸收進入血液循環。從開始給藥到血液中出現藥物所需的時間稱為滯后時間。

負荷劑量：為盡快達到有效治療濃度，在靜脈滴注前或重復給藥的首次給一個較大的劑量使血藥濃度達到有效治療濃度。

平均穩態血藥濃度：當血藥濃度達到穩態后，在一個劑量間隔時間內，AUC除以時間間隔τ所得的商稱為平均穩態血藥濃度。

蓄積系數：又叫蓄積因子或積累系數，系指穩態血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值，以R表示。波動度：系指穩態最大血藥濃度與穩態最小血藥濃度之差與平均穩態血藥濃度的比值。

MRT:代表給藥劑量或藥物濃度消除掉63.2%所需的時間生物利用度：指劑型中的藥物被吸收進入體循環的速度與程度。

生物等效性：指一種藥物的不同劑型在相同試驗條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥動學參數無統計學差異。

藥學等效性：如果兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質量標準，則可認為他們是藥學等效的。

治療等效性：如果兩制劑含相同的活性成分，并且臨床上顯示相同的安全性和有效性，可以認為兩制劑具有治療等效性。

基本相似藥物：如果兩個制劑具有等量且符合同一質量標準的藥物活性成分，具有相同劑型，并且經過證明具有生物等效性，可以認為兩制劑是基本相似物。

簡答

影響藥物吸收的因素：1生理因素2藥物理化性質 3劑型與制劑因素

生理因素：

1、消化系統因素（胃腸液成分與性質）

2、循環系統因素（胃腸血流速度，肝首過作用）

3、疾病因素（胃腸道疾病;其他疾病）

一般認為：溶液劑 > 混懸劑 > 顆粒劑 > 膠囊劑>片劑 > 包衣片

影響注射給藥吸收的因素:

1、生理因素（注射部位血流狀態）

2、藥物的理化性質（溶液型：解離度和脂溶性影響不大）

3、劑型因素

影響藥物經皮滲透的因素：

（一）生理因素

（二）劑型因素三）透皮吸收促進劑

（四）離子導入技術 口腔給藥優點： 給藥方便，無痛無刺激，毛細血管吸收豐富，吸收迅速，可避免首過和胃腸降解 藥物主要在舌粘膜和頰粘膜吸收

最大影響因素是唾液沖洗作用

鼻粘膜給藥

優點：1給藥方便易行2血管豐富、通透性高3吸收速度和程度可與靜脈注射相當4避免肝首過、避開消化道的代謝和降解

適用于：

口服劑型個體差異大、生物利用度低的藥物

口服易破壞或不吸收，只能注射的藥物

肺部吸收特點肺泡 ：是藥物吸收主要部位，表面積大、毛細血管豐富、轉運距離小,吸收迅速，避免肝臟首過效應。

直腸粘膜的血液循環:

上直腸靜脈 →肝門靜脈→體循環→ 直腸中、下靜脈→下腔靜脈→體循環

距肛門口約2 cm處較好

眼部給藥途徑

角膜吸收：表面積大，主要吸收途徑，局部作用，一般是脂溶性藥物

結膜吸收：全身作用，親水性及多肽蛋白類藥物

腦屏障：脂溶性的藥物易向腦內轉運