第一篇：名詞解釋(藥劑學(xué)總結(jié))

名詞解釋：

1.藥劑學(xué)（pharmaceutics):是將原料藥制備成用于治療、診斷、預(yù)防疾病所需藥物制劑的一門科學(xué)。即以藥物制劑為中心研究其基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

2.劑型（dosage forms):把藥物制備成適合某種給藥途徑的適宜形式，即一類藥物制劑的總稱。例如：片劑、注射劑等。

3.藥典(pharmacopoeia):是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會(huì)組織編纂、出版、并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。

4.臨界膠團(tuán)濃度（critical micell concentration ,CMC): 表面活性劑在水溶液中的濃度達(dá)到一定程度后，在表面的正吸附達(dá)到飽和，此時(shí)溶液的表面張力達(dá)到最低值。

5.顆粒劑（granules）:系指藥物與適宜的輔料混合制成具有一定粒度的干燥粒狀制劑。

6.助溶（劑）（hydrotropy):系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。

7.混懸劑(suspensions):系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。

8.絮凝（flocculation）:混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為絮凝。

9.沉降體積比（sedimentation):是指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之比。

10.乳化劑（emulsifying agents)：是乳劑的重要組成部分，對(duì)于乳劑的形成、穩(wěn)定性以及藥效等方面起重要作用。

11.熱原（pyrogen)：是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。

12.固體分散體（solid dispersion)：是指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的一種固態(tài)物質(zhì)，又稱固體分散物。

13.包合物（inclusion compound)：系指一種分子被全部或部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的特殊的復(fù)合物。

14.微囊(microcapsule)：利用天然的或合成的高分子材料作為囊材，制備囊膜，將固態(tài)藥物或液體藥物包裹成微囊。

15.等張溶液（isotonic solution)：系指滲透壓與紅細(xì)胞張力相等的溶液。

16.等滲溶液（isoosmotic solution)：系指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。

17.冷凍干燥法：是把含有大量水分的物料預(yù)先進(jìn)行降溫，凍結(jié)成冰點(diǎn)以下的固體，在真空條件下使冰直接升華，從而去除水分得到干燥產(chǎn)品的一種技術(shù)。

18.倍散(triturations)：小劑量的劇毒藥與數(shù)倍量的稀釋劑混合制成的散劑叫倍散。

19.溶出度：指藥物從片劑、膠囊劑等固體制劑，在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。

20.乳膏劑（creams)：系指藥物溶解或分散于乳狀型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。

21.置換價(jià)：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為該藥物對(duì)基質(zhì)的置換價(jià)。

22.緩釋制劑（sustained-release）：系指用藥后能在機(jī)體內(nèi)緩慢釋放藥物，使藥物在較長時(shí)間內(nèi)維持有效血藥濃度的制劑，藥物的釋放多數(shù)情況下符合一級(jí)或Higuchi動(dòng)力學(xué)過程。

23.控釋制劑（controlled-release)：系指藥物按預(yù)先設(shè)定好的程序緩慢地恒速或接近恒速釋放的制劑，一般符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，其特點(diǎn)是釋藥速度僅受制劑本身設(shè)計(jì)的控制，而不受外界條件，如pH、酶、胃腸蠕動(dòng)等因素的影響。

24.注射劑（injections)：系指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液或混懸液及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無菌制劑。

25.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（transdermal drug delivery system TDDS)：是指藥物以一定的速率透過皮膚經(jīng)毛細(xì)血管吸收進(jìn)入體循環(huán)的一類制劑。

26.靶向制劑：是指借助載體、配體或抗體，將藥物通過局部給藥，胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。

27.脂質(zhì)體（liposomes)：這種將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層薄膜中所制成的超微球形載體制劑，稱為脂質(zhì)體。

28.磁性微球：由磁流體和含藥磁性微球制得的有磁性定位作用的骨架微小球狀實(shí)體。

29.穿透促進(jìn)劑：是指那些能滲透進(jìn)入皮膚，降低藥物通過皮膚的阻力，降低皮膚的屏障功能，加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。

30.曇點(diǎn)（cloud point)：對(duì)于聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液，進(jìn)行加熱升溫時(shí)可導(dǎo)致表

面活性劑析出（溶解度下降)、出現(xiàn)混濁、稱此現(xiàn)象為起曇，此時(shí)的溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。

31.氣霧劑（aerosols)：系指藥物溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。

32.滴丸劑（guttate pills)：系指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑，主要供口服。

33.膜劑(films)：系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。

34.HLB值：表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值。

35.酊劑（tinetures)：系指飲片用規(guī)定濃度乙醇提取而制得的可供內(nèi)服或外用的澄清液體制劑。

36.流浸膏劑（fluid extracts)：是將飲片提取液經(jīng)分離、純化后濃縮至規(guī)定濃度而制得的液體制劑。

37.浸膏劑（extracts）：是將飲片提取液經(jīng)分離、純化后除去全部溶劑至規(guī)定濃度而制得的粉末狀或膏狀 的固體制劑。

38.糖漿劑（syrups）：系指含藥物的濃蔗糖水溶液，供口服用。

第二篇：藥劑學(xué)名詞解釋

緒論

1.Pharmaceutics(Pharmacy)藥劑學(xué): 是研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)，制備工藝，質(zhì)量控制，合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué).2.Dosage forms 劑型: 適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的與一定給藥途徑相適應(yīng)的給藥形式，就叫做藥物劑型,簡稱劑型.3.Pharmaceutical preparations 藥物制劑:各種劑型中的具體藥物或者為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的具體品種,簡稱制劑.4.DDS 指在防治疾病的過程中所采用的不同于普通劑型的各種新型的給藥形式和方法

5.Pharmacopoeia 藥典:是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)格的法典,一般由國家藥典委員會(huì)組織編著,出版,并由政府頒布,執(zhí)行,具有法律約束力.6.Formulation 生產(chǎn)處方:是制劑生產(chǎn)或者調(diào)配的重要書面文件，是配料和成本核算的依據(jù)，包括藥物，用量，配制方法以及工藝等內(nèi)容。7.Prescription 醫(yī)師處方: 醫(yī)生對(duì)病人用藥的重要書面文件，包括藥品的種類，數(shù)量和用法。

8.Prescritption(Ethical)drug 處方藥: 必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配,購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品.9.OTC 非處方藥: 不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方,消費(fèi)者可以自行判斷,購買和使用的藥品.液體制劑 10.Liquid preparations 液體制劑: 指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中形成的供內(nèi)服或外用的液體形態(tài)的制劑。

11.Solubilizer 增溶劑: 指具有增溶能力的表面活性劑.Solubilization增溶: 指某些難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程

12.Hydrotropy agents 助溶劑: 指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物，復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。13.Cosolvents 潛溶劑: 使藥物的溶解度出現(xiàn)極大值的混合溶劑cosolvency潛溶：混合溶劑中各溶劑達(dá)某一比例時(shí)藥物溶解度出現(xiàn)極大值的現(xiàn)象

14.Solutions 溶液劑: 指藥物溶解于溶劑中形成的澄明液體制劑。15.Aromatic waters 芳香水劑: 指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液。

16.Syrups 糖漿劑:指含藥物的濃蔗糖水溶液

17.Tinctures 酊劑: 指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑。

18.Spirits 醑劑: 指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液

19.Glycerins 甘油劑: 指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。20.Paints 涂劑: 用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚,口或喉部黏膜的液體制劑。

21.Sols 溶膠劑: 指固體藥物微粒分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體制劑，又稱疏水膠體溶液，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)。22.Suspensions 混懸劑: 指難溶性固體微粒分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。

23.Flocculating agents 絮凝劑: 使混懸微粒絮凝時(shí)加入的電解質(zhì)或使混懸劑產(chǎn)生絮凝作用的附加劑

24.Emulsions 乳劑: 指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以小液滴狀態(tài)分散在另一種液體中所形成的非均相分散體系。

25.Emulsifying agents/Emulsifier: 乳化劑: 能顯著降低油水兩相表面張力并能在乳滴周圍形成牢固的乳化膜的物。26.Liniments 搽劑：指專供揉搽皮膚表面用的液體制。27.Lotions 洗劑：指專供涂抹，敷于皮膚的外用液體制。28.Nasal drops 滴鼻劑：專供滴入鼻腔內(nèi)使用的液體制。29.Ear drops 滴耳劑：供滴入耳腔內(nèi)的外用液體制劑。30.Gargles 含漱劑：指用于喉嚨，口腔清洗的液體制劑。31.Drop dentifrices 滴牙劑：指用于局部牙孔的液體制劑。

32.mixtures /mists 合劑：指以水為溶劑含一種或一種以上的藥物成分的內(nèi)服液體制劑。

滅菌制劑與無菌制劑（注射劑與滴眼劑）

33.Sterilization滅菌：用物理或化學(xué)方法殺滅或除去所有致病或非致病的微生物繁殖體和芽孢。

34.Antisepsis防腐：用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長和繁殖。35.Disinfection消毒：用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物。36.Sterilization preparations滅菌制劑: 采用某一物理或化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類制劑。

37.Sterility prepatations無菌制劑: 指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類制劑。

38.Injections注射劑: 俗稱針劑，指專供注入機(jī)體內(nèi)的一種制劑。由藥物，溶劑，附加劑及特制的容器所組成

39.Isoosmotic solution等滲溶液：指與血漿滲透壓相等的溶液 40.Isotonic solution等張溶液：指與紅細(xì)胞張力相等的溶液

41.Pyrogen熱原: 是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素（endotoxin），注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)，由磷脂，脂多糖和蛋白質(zhì)組成，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分。

42.Infusion solutions輸液: 指由靜脈滴注輸入人體內(nèi)的，不含防腐劑或抑菌劑，用量大而且直接進(jìn)入血液的大劑量注射液。

固體制劑-1（散劑、顆粒劑和片劑）

43.Powders散劑:指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑 44.Granules顆粒劑 :藥物與輔料混合制成的顆粒狀制劑

45.Tablets片劑:藥物與適宜的輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異型片狀制劑，主要供口服使用，是目前應(yīng)用最廣泛的劑型之一。46.Compressed Tablets普通片: 藥物與輔料混合壓制而成的未包衣的片劑.47.Coated Tablets包衣片:在普通片的外表面包上一層衣膜的片劑.根據(jù)包衣材料不同可分為:糖衣片,薄膜衣片,腸溶衣片.48.Effervescent Tablets泡騰片:含有泡騰崩解劑的片劑.遇水時(shí)泡騰崩解劑產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w,從而使片劑迅速崩解.49.Chewable Tablets咀嚼片:在口中嚼碎后再咽下去的片劑.50.Dispersible Tablets分散片:遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，加水中分散后飲用,也可咀嚼或含服.51.Sustained/Controlled release Tablets緩/控釋片: 能夠控制藥物釋放速度,以延長藥物作用時(shí)間的一類片劑.（在水中或規(guī)定釋放介質(zhì)中緩慢的非恒速/恒速或接近恒速釋放藥物的片劑）

52.Multilayer Tablets多層片: 由兩層或多層構(gòu)成的片劑,一般由兩次或多次加壓而制成,每層含有不同的藥物或輔料.53.Implant Tablets 植入片: 將無菌藥片植入到皮下緩緩釋藥,維持療效幾周,幾月直至幾年的片劑.54.Hypodermic Tablets 皮下注射用片: 經(jīng)無菌操作制作的片劑,用時(shí)溶解于滅菌注射用水中，供皮下或肌肉注射的無菌片劑 55.Solution Tablets 溶液片:臨用前加水溶解成溶液的片劑.56.Vaginal Tablets陰道片供塞入陰道內(nèi)產(chǎn)生局部作用的片劑,起消炎殺菌殺精子及收斂作用.57.Adjuvants /Excipients 輔料/賦形劑：劑內(nèi)除藥物以外的所有附加物料的總稱,亦稱賦形劑.58.Diluants /fillers 稀釋劑/填充劑: 用來增加片劑的重量或體積的輔料。

59.Moistening agent 潤濕劑: 指本身沒有粘性，但能誘發(fā)待制粒物料的粘性，以利于制粒的物質(zhì)。60.Adhesives粘合劑: 指對(duì)無粘性或粘性不足的物料給予粘性，使物料聚結(jié)成粒的物質(zhì)。

61.Disintegrants崩解劑: 促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的物質(zhì)。

62.Lubricants潤滑劑：降低藥片與沖模之間的摩擦力以保證壓片時(shí)應(yīng)力分布均勻，防止裂片的物質(zhì)。

63.Glidants助流劑：降低顆粒間摩擦力，從而改善粉體流動(dòng)性，減少重量差異的物質(zhì)。

64.Antiadherent抗粘劑：防止壓片時(shí)物料粘著于沖頭與沖模表面，以保證壓片順利及片劑表面光潔的物質(zhì)。

65.ablets coating片劑的包衣: 指在片劑（片芯，素片）表面包裹上適當(dāng)材料的衣層的操作。

固體制劑-2（膠囊劑、滴丸和膜劑）

66.Capsules膠囊劑:指將藥物裝填于空心硬質(zhì)膠囊或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑。

67.Dripping pills滴丸劑指藥物與基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶冷凝液中收縮冷凝制成小丸狀顆粒，主要供口服，但亦可供外用或局部用.68.Paints膜劑: 指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑.半固體制劑(軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑和栓劑)69.Ointments 軟膏劑: 藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具適當(dāng)稠度的半固體外用制劑。

70.Vaselin 凡士林: 又稱軟石蠟,是由多種分子量烴類組成的半固體狀物,有黃白兩種,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,無刺激性,特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥.71.Paraffin 石蠟: 為固體飽和烴混合物,熔程為50-65c.72.Wool fat 羊毛脂:一般指無水羊毛脂,為淡黃色粘稠微具特臭的半固體,是羊毛上的脂肪性物質(zhì)的混合物,主要成分是膽固醇類的棕櫚酸酯及游離的膽固醇類.73.Bees wax蜂蠟: 主要成分為棕櫚酸蜂蠟酯,在處方中起調(diào)節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性作用.74.Spermaceti鯨蠟: 主要成分為棕櫚酸鯨蠟酯,在處方中起調(diào)節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性作用.75.Dimethicone二甲硅油: 或稱硅油或硅硐,是一系列不同分子量的聚二甲硅氧烷的總稱.76.SDS/SLS二烷基硫酸鈉: 是陰離子型表面活性劑,常與其他W/O型乳化劑合用調(diào)整適當(dāng)?shù)腍LB值,以達(dá)到油相所需的范圍.80.Carbomer/Carbopol卡波姆/卡波普:丙烯酸+丙烯基蔗糖的高分子聚合物,有多種型號(hào),是一種引濕性很強(qiáng)的白色松散粉末.81.CMC-Na 羧甲基纖維素鈉: 易溶于水，水溶液具粘性的高分子化合物.82.MC甲基纖維素:常用濃度2%~6%,緩緩溶于冷水,不溶于熱水,但潤濕,放冷后可溶解,在PH2-12時(shí)均穩(wěn)定.86.Azone月桂氮卓酮:是吸收促進(jìn)劑,直接與腸粘膜起作用,改變生物膜的通透性,能增加藥物的親水性,能加速藥物向分泌物中轉(zhuǎn)移,有助于藥物的釋放和吸收.77.Pastes 糊劑: 指含25%以上固體藥物的外用半固體制劑 78.Eye ointments眼膏劑: 指供眼用的滅菌軟膏

79.Gels凝膠劑: 指藥物與適宜輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑。既可內(nèi)服，也可外用，主要供外用

83.Suppositories栓劑: 指將藥物和適宜基質(zhì)制成的具一定形狀的，供腔道給藥的固體外用制。84.Cocoa butter可可豆脂:是梧桐科植物可可樹種仁中得到的一種固體脂肪.85.Gelatin glycerin 甘油明膠:系將明膠,甘油,水按一定的比例在水浴上加熱融合,蒸去大部分水,放冷后經(jīng)凝固而制得.氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑

87.Aerosols氣霧劑: 藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門的耐壓容器中制成的制劑。

88.Propellents拋射劑: 是噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼作溶劑，多為常壓下沸點(diǎn)低于室溫的液化氣體。

89.Freon氟里昂: 其特點(diǎn)是沸點(diǎn)低,常溫下蒸氣壓略高于大氣壓,易控制,性質(zhì)穩(wěn)定,不易燃燒,液化后密度大,無味,基本無臭,毒性較小,不溶于水,可作脂溶性藥物的溶劑.90.Sprays噴霧劑: 指不含拋射劑，借助機(jī)械作用將藥液噴成細(xì)霧狀的制劑。

91.Aerosol of microponders粉霧劑: 微粉化藥物置于干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑。

藥物的溶解度和溶出速度

92.Solubility 溶解度: 指在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中溶解的最大藥量，常用一定溫度下100g溶劑中溶解溶質(zhì)的最大克數(shù)來表示。

Surfactants 99.Surfactants表面活性劑: 使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。100.Span 脂肪酸山梨坦,是失水山梨醇脂肪酸酯,是由山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成的脂類化合物的混合物,商品名為司盤.101.Tween 吐溫: 是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成的親水性化合物.102.Poloxamer 泊洛沙姆:商品名普朗尼克,有各種不同分子量的產(chǎn)品,分子量可在1000-14000,HLB值0.5-3.0.103.CMC 臨界膠束濃度:表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度.104.HLB值親水親油平衡值:表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力。

105.MAC 最大增溶濃度:當(dāng)表面活性劑用量為1克時(shí)增溶藥物達(dá)到飽和的濃度.106.Krafft 點(diǎn)隨溫度升高至某一溫度,其溶解度急劇升高,該溫度稱為Krafft點(diǎn), 是離子表面活性劑的特征值,也是表面活性劑應(yīng)用溫度的下限.107.Cloudpoint 曇點(diǎn): 因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生混濁的現(xiàn)象稱為起曇,此時(shí)的溫度稱為曇點(diǎn)或濁點(diǎn).緩（控）釋制劑

109.Sustained/Controlled release Tablets緩/控釋片: 能夠控制藥物釋放速度,以延長藥物作用時(shí)間的一類片劑.（在水中或規(guī)定釋放介質(zhì)中緩慢的非恒速/恒速或接近恒速釋放藥物的片劑）

110.Retardants 阻滯劑: 緩,控釋制劑中常用的用于控制藥物的釋放速度的高分子化合物.111.Oral Chronopharmacologic Drug Delivery System 口服定時(shí)釋藥系統(tǒng): 根據(jù)人體的生物節(jié)律來定時(shí)定量釋藥的一種新型制劑

112.OSDDS 口服胃滯留給藥系統(tǒng)/胃定位釋藥系統(tǒng): 一種定位于胃部的釋藥制劑

113.OCDDS口服法結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)：一種定位在結(jié)腸的釋藥制劑 114.TDS 靶向給藥系統(tǒng): 是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性的濃集于靶區(qū)的給藥系統(tǒng)。

115.Passive Targeting Preparations 被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng): 即自然靶向制劑,載藥微粒被巨噬胞攝取,通過正常的生理過程濃集于肝脾等器官.116.Liposomes 脂質(zhì)體:是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小貯庫型藥物載體，是最早用于靶向給藥的載體，生物相容性好，載藥及靶向效果明確。

117.Active Targeting Preparations 主動(dòng)靶向制劑: 是用修飾的藥物載體作為導(dǎo)彈,將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。

制劑新技術(shù) 118.Solid –dispersing technology 固體分散技術(shù)：將藥物制成固體分散體所采用的制劑技術(shù)

119.Inclusion Technology 包合技術(shù)：系指一種分子被包嵌于另一種分子的孔穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成包合物的過程。

120.microcapsule微囊：即微型包囊，指利用天然的或者合成的高分子材料（囊材）作為囊膜壁殼(membrane wall)，將固態(tài)或者液體藥物（囊心物）包裹而成的藥庫型微囊。

121.microsphere 微球：系藥物與高分子材料制成的球形或類球形骨架實(shí)體。藥物溶解或分散于實(shí)體中，其大小因使用目的而異，通常微球的粒徑范圍為1-250mm。

123.partition coefficient分配系數(shù)：代表藥物分配在油相和水相中的比例，是分子親脂特性的度量，在藥劑學(xué)研究中主要用于預(yù)見藥物對(duì)在體組織的滲透或吸收難易程度。

124.polymorphism多晶型：是藥物的重要物理性質(zhì)之一。即一種物質(zhì)存在著一種以上的晶型。多晶型物質(zhì)的化學(xué)成分相同，但其結(jié)晶內(nèi)部的物理晶格結(jié)構(gòu)不同，因而在宏觀上表現(xiàn)出不同的熔點(diǎn)、密度、溶解度、溶出速度以及化學(xué)穩(wěn)定性等。

第三篇：藥劑學(xué)名詞解釋

藥劑學(xué)名詞解釋

1.藥劑學(xué)：是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。

2.包合物是一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的復(fù)合物。一般將具有空穴結(jié)構(gòu)的（包合材料）分子稱為主分子、被包嵌的（藥物）分子稱為客分子，將包合物稱為由主分子和客分子構(gòu)成的分子膠囊。包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程。? 3.微囊:將固態(tài)或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊，簡稱微囊，其直徑為1~5000μm。4.微球:使藥物溶解或分散在高分子材料骨架中所形成的骨架型微小球狀實(shí)體，稱為微球。5.脂質(zhì)體:由磷脂和膽固醇組成，具有類似生物膜的雙分子層結(jié)構(gòu)。脂質(zhì)體的組成： 是以磷脂為主要膜材并加入膽固醇等附加劑組成的板狀雙分子層或球狀雙分子層

6.介電常數(shù)：溶劑的介電常數(shù)表示將相反電荷在溶液中分開的能力，它反映溶劑分子的極性大小。介電常數(shù)大的溶劑的極性大，介電常數(shù)小的極性小。7.濁點(diǎn)（曇點(diǎn)）：對(duì)于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)渾濁，這種發(fā)生渾濁的現(xiàn)象稱為起曇，此時(shí)的溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。

8.表面活性劑:是指能夠顯著降低液體表面張力的物質(zhì)。表面活性劑為雙親性分子結(jié)構(gòu)，包含了親油的非極性烴鏈和一個(gè)以上親水的極性基團(tuán)。但要注意兩親分子不一定都是表面活性劑。如對(duì)固體表面具有顯著潤濕作用的物質(zhì)也稱表面活性劑。?9.正吸附：表面活性劑在溶液表面層聚集的現(xiàn)象。

10.溶解度：系指在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中達(dá)飽和時(shí)溶解的最大藥量，是反映藥物溶解性的重要指標(biāo)。

11.溶解度參數(shù)δ：表示同種分子間的內(nèi)聚力，也是表示分子極性大小的一種量度。12.Krafft點(diǎn)：離子表面活性劑順溫度升高至某一溫度，其溶解度急劇升高，該溫度稱..13.置換價(jià)：藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。

14.藥物的特性溶解度：是指藥物不含任何雜質(zhì)，在哦溶劑中不發(fā)生解離或締合，也不發(fā)生相互作用時(shí)所形成的飽和溶液的濃度，是藥物的重要物理參數(shù)之一，尤其是對(duì)新化合物而言更有意義。測(cè)定是根據(jù)相容原理圖來確定的。(無論是測(cè)定平衡溶解度還是測(cè)定特性溶解度，一般都需要在低溫和體溫條件兩種條件下進(jìn)行，以便對(duì)藥物及其制劑的貯存和使用情況做出考慮。如果需要進(jìn)一步了解PH對(duì)溶解度的影響，應(yīng)在酸性和堿性兩種溶劑系統(tǒng)中測(cè)定溶解度。15.臨界相對(duì)濕度（CRH）：水溶性藥物在相對(duì)濕度較低的環(huán)境下，幾乎不吸濕，而

當(dāng)相對(duì)濕度增大到一定值時(shí)，吸濕量急劇增加，一般吧這個(gè)吸濕量開始急劇增加的相對(duì)濕度稱為臨界相對(duì)濕度。16.臨界膠束濃度（CMC）：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。17.親水親油平衡值（HLB）：表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力。（表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力。HLB值3-6適合用W/O型乳化劑；8-18適合做O/W型乳化劑；增溶劑的HLB是13-18；潤濕劑的HLB是7-9。）18.最大增溶濃度（MAC）：當(dāng)表面活性劑用量為1克時(shí)增溶藥物達(dá)到飽和的濃度。19.制劑：以劑型制成的具體藥品

20.緩釋制劑：系指在用藥后能在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效目的白勺制劑。?21.控釋制劑：系指藥物能在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)地以設(shè)定的速度釋放的制劑。? 22.藥物劑型（劑型）：為適應(yīng)防治的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，簡稱劑型。

23.藥物制劑：是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)防治的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，簡稱制劑，是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象。

24.增溶劑：系指具有增溶能力的表面活性劑，被增溶的物質(zhì)稱為增溶質(zhì)。最適HLB值為15-18 25..助溶劑：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合劑，復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。26.溶劑：系指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。

27.混懸劑：指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。28.注射劑系指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳濁液、混懸液，以及無菌粉末或濃溶液。

29.散劑：系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎，均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。分為口服散劑和局部用散劑。

30.濕潤劑：誘發(fā)藥物本身的粘性所加入的液體。常用濕潤劑有蒸餾水和乙醇。

31.崩解劑：使片劑裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，多吸水膨脹。32.潤滑劑：是助流劑、抗粘劑和潤滑劑(狹義)的總稱

33.膠囊劑：藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。34.軟膏劑：藥物與適宜基質(zhì)混勻制成的具有一定稠度的半固體外用制劑。35.栓劑：?藥物與適宜基質(zhì)制成一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑。36.膜劑：藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。

37.滅菌制劑：物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽胞的藥物制劑 38.無菌制劑：采用無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽胞的藥物制劑

39.絮凝劑：使混懸劑產(chǎn)生絮凝作用的附加劑

40.乳劑：指互不相容的兩種液體混合，其中一相液

體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系 41.搽劑：指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，專供無破損皮膚揉擦的液體制劑

43.涂抹劑：指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂布患處后形成薄膜的外用液體制劑

44.洗劑：指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚用的外用液體制劑

45.滴鼻劑：指藥物與適宜輔料制成的澄明液體、混懸液或乳狀液，供滴入鼻腔內(nèi)用的鼻用液體制劑

46.目：目數(shù)表示篩孔大小，即以每一英寸（25.4mm）長度上的篩孔數(shù)目表示 47.顆粒劑：將藥物粉末與適宜的輔料混合而制成的具有一定粒度的干燥顆粒制劑 48.片劑：藥物與藥用輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑

49.凝膠劑：藥物與能形成凝膠的輔料制成均

一、混懸或乳狀液型的稠厚液體或半固體 力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)噴出的制劑 50.湯劑：將中藥材用水煎煮，去渣取汁制成的液體劑型 51.酒劑：藥材用蒸餾酒提取制成的澄清液體制劑

52.酊劑：藥材用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成

53.流浸膏劑：藥材適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調(diào)整至規(guī)定濃度而成的液體制劑 54.浸膏劑：藥材用適宜溶劑提取，蒸去全部溶劑，調(diào)整至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)所制成的膏狀或粉狀的固體制劑

55.助懸劑：能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑 56.浸出制劑：以浸出的有效成分為原料制得的制劑 57.中藥制劑：以中藥材為原料制備的各類制劑

58.氣霧劑：藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。使用時(shí)，借拋射劑的壓力將內(nèi)容物噴出。

?59.噴霧劑：不含拋射劑，借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。

60.滴眼劑?：直接用于眼部的外用液體制劑。以水溶液為主，包括少數(shù)水性混懸液。pH值 pH值在6~8范圍內(nèi)眼睛無不適感，控制在5~9范圍內(nèi)，一般可以耐受。

61.滴丸劑：固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱溶化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用。

62.乳化劑：是乳劑的重要組成部分，在乳劑形成、穩(wěn)定性以及藥效發(fā)揮等方面起重要作用。

63.吸入粉霧劑：微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲(chǔ)庫形式，采用特制的干粉吸人裝置，由患者主動(dòng)吸人霧化藥物的制劑。64.經(jīng)皮吸收制劑:將制劑應(yīng)用于皮膚上，其中的藥物透過角質(zhì)層，進(jìn)入真皮和皮下脂肪，由毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)、產(chǎn)生全身治療作用的過程稱為經(jīng)皮吸收或透皮

吸收。常稱為透皮治療系統(tǒng)（TTS）。65.透皮吸收促進(jìn)劑:是指那些能夠滲透進(jìn)入皮膚降低藥物通過皮膚阻力，降低皮膚的屏障性能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)

66.生物技術(shù)藥物制劑:是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物，植物或動(dòng)物來生產(chǎn)的藥品。

67.生物技術(shù)：應(yīng)用生物體或其組成部分在最適條件下，產(chǎn)生有價(jià)值的產(chǎn)物或進(jìn)行有益過程的技術(shù)

68.蛋白質(zhì)藥物的穩(wěn)定劑：緩沖液，表面活性劑，糖和多元醇，鹽類，聚乙二醇類，大分子化合物，組氨酸甘氨酸谷氨酸和賴氨酸的鹽酸鹽等，金屬離子

69.滅菌：系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。

70.滅菌法:系指殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的方法或技術(shù)。71.無菌：系指在任一指定物體，介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物。

72.無菌操作法：系指在整個(gè)操作過程中使產(chǎn)品避免被微生物污染的操作方法或控制技術(shù)。73.防腐：系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段，亦稱抑菌。對(duì)微生物的生長與繁殖具有抑制作用的物質(zhì)稱抑菌劑或防腐劑。

74.消毒：系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段。對(duì)病原微生物具有殺滅或除去作用的物質(zhì)稱消毒劑。

75冷凍干燥：是將含有大量水分的物質(zhì)，預(yù)先進(jìn)行降溫凍結(jié)成固體，在真空條件下使冰直接升華為蒸汽而進(jìn)行干燥的方法。

76.熱原：注射后能引起人體致熱反應(yīng)的物質(zhì)

77.分散體系：是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系? 78.熔融法：將藥物與載體材料混勻，加熱至熔融，在劇烈攪拌下迅速冷卻成固體，或?qū)⑷廴谖飪A倒在不銹鋼板上成薄層，用冷空氣或冰水，使驟冷成固體，在將此固體在一定溫度下放置變脆成易碎物。

79.溶劑法：將藥物與載體材料共同溶解于有機(jī)溶劑中，蒸去有機(jī)溶劑后使藥物與載體材料同時(shí)析出，即可得到藥物在載體材料中混合而成的共沉淀物，經(jīng)干燥即得。

80.蛋白質(zhì)類藥物新型給藥系統(tǒng)：1新型注射給藥系統(tǒng)：控釋微球制劑，脈沖式給藥系統(tǒng)2非注射給藥系統(tǒng)：鼻腔給藥系統(tǒng)，口服給藥系統(tǒng)，直腸給藥系統(tǒng)，口腔黏膜給藥系統(tǒng)，經(jīng)皮給藥系統(tǒng)，肺部給藥系。

81.藥樹脂：?有機(jī)胺類藥物的鹽與是陽離子交換樹脂的氫離子交換后（或有機(jī)羧酸鹽或磺酸鹽與陰離子樹脂交換后）形成復(fù)合物。

82.沉降體積比：是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。83絮凝度：是比較混懸劑絮凝度程度的重要參數(shù)。絮凝：混懸微粒形成疏松聚集體的過程

85.物理滅菌技術(shù)：利用蛋白質(zhì)與核酸具有遇熱、射線不穩(wěn)定的特性以及過濾方法

殺滅或除去微生物的技術(shù)稱為~。

86.濕法制粒：是將藥物和輔料的粉末混合均勻加入液體粘合劑制備顆粒的方法。87.休止角：粉體堆積層的自由斜面在靜止?fàn)顟B(tài)時(shí)，與水平面形成的最大角

88.固體分散體制備技術(shù)：將難溶性藥物高度分散在固體載體材料中，形成固體分散體的新技術(shù)

89.環(huán)糊精CD：由6-12個(gè)D-葡萄糖分子以1，4糖苷鍵鏈接；常見的α、β、γ；最常用的β，不可用于非腸道給藥

90.聚合物膠束：由合成的兩親性嵌段聚合物在水中自組裝形成的一種熱力學(xué)溫度的膠體溶液

91.靶向制劑（TDS）：借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性的濃集定位于靶組織、靶細(xì)胞、靶器官或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng) 92.透皮治療系統(tǒng)（TTS）：將制劑應(yīng)用于皮膚上，其中的藥物透過角質(zhì)層，進(jìn)入真皮和皮下脂肪，由毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)、產(chǎn)生全身治療作用的過程。

92.商品注冊(cè)：國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程

93.膠團(tuán)或膠束：表面活性劑在水溶液中的濃度達(dá)到一定程度后，在表面的正吸附達(dá)到飽和，此時(shí)溶液的表面張力達(dá)到最低值，表面活性劑分子開始轉(zhuǎn)入溶液中，因其親油基團(tuán)的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠(yuǎn)大于吸引力，導(dǎo)致表面活性劑分子自身依靠范德華力相互聚集，形成親油基團(tuán)向內(nèi)，親水基團(tuán)向外，在水中穩(wěn)定分散，大小在膠體粒子范圍的締合體，稱膠團(tuán)或膠束。

94.流變學(xué)：為了表示液體的流動(dòng)和固體的變形現(xiàn)象二提出的概念，主要是研究物質(zhì)的變形和流動(dòng)的一門科學(xué)。

95.前體脂質(zhì)體法：用薄膜分散法等制的的顆粒狀或粉狀物，加水即可得到載藥脂質(zhì)體的混懸液。

96.前體藥物：是活性藥物經(jīng)化學(xué)修飾而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。

97.生物利用度：劑型中的藥物吸收進(jìn)入人體血液循環(huán)的速度和程度

98.生物等效性：一種藥物的不同制劑在相同的試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量反應(yīng)其吸收速率和程度的主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)，沒有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異

99.處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品

100.非處方藥：不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可自行判斷、購買和使用的藥品 101.GMP：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管

理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則 102.溶液劑：藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑 103.芳香水劑：芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

104.糖漿劑：含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液；單糖漿的濃度為85%。糖漿劑的制備方法：溶解法（熱溶法、冷溶法）、混合法 105.醑劑：揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液

106.涂劑：指含藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用紗布或棉花蘸取并涂于皮膚或空腔黏膜的液體制劑

107.高分子溶劑型：指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑；以水為溶劑；熱力學(xué)穩(wěn)定

108.溶膠劑：指固體藥物的微細(xì)粒子分散在水中形成的非均相分散體系；熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)

109.有限溶脹：指水分子滲入到高分子化合物分子間隙中，與高分子中的親水基團(tuán)發(fā)生水化作用而使體積膨脹，結(jié)果使高分子空隙間充滿了水分子

110.無限溶脹：由于高分子空隙間存在水分子降低了高分子分子間的作用力，溶脹過程繼續(xù)進(jìn)行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液 111.潤濕劑：能增加疏水性藥物微粒被水濕潤的能力附加劑

112.浸出技術(shù)：適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒ǎ瑥乃幉闹薪鲇行С煞值墓に嚰夹g(shù)

113.滲漉法：將藥物粉碎后裝入滲漉筒內(nèi)，在藥材粉上方添加浸出溶劑使其滲過藥粉，在流動(dòng)過程中浸出有效成分的方法 114.膠束增溶：表面活性劑在水溶液中到達(dá)CMC后，一些水不溶性或微溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠條溶液

115.分散體系：一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中形成的體系，10-9-10-4m范圍的分散相統(tǒng)稱微粒 116.反應(yīng)級(jí)數(shù)：闡明反應(yīng)級(jí)數(shù)對(duì)反應(yīng)速度影響的大小 117.粉體：無數(shù)個(gè)固體粒子的集合體

118.粉體密度：單位體積粉體的質(zhì)量，分真密度ρt、顆粒密度ρg、松密度ρb；ρt≥ρg＞ρbt≥ρb 119.真密度ρt：指粉體質(zhì)量除以不包括顆粒內(nèi)外空隙的固體體積求得的密度。120.顆粒密度ρg：指粉體質(zhì)量除以包括開口細(xì)孔與封口細(xì)孔在內(nèi)的顆粒體積所求得的密度

121.松密度ρb：指粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度，亦稱堆密度 122.振實(shí)密度ρbt：填充分體時(shí)，經(jīng)一定規(guī)律振動(dòng)或輕敲后測(cè)得的密度。123.空隙率：粉體層中空隙所占有的比率 124.吸濕性：固體表面吸附水分的現(xiàn)象

125.潤濕性：固體界面由固-氣界面變?yōu)楣?液界面的現(xiàn)象

126.剪切力和剪切應(yīng)力：各液層間產(chǎn)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)的外力叫剪切力，在單位液層面積上所施加的力稱剪切應(yīng)力，127.觸變性：隨著切變應(yīng)力增加時(shí)，黏度下降，切變應(yīng)力消除后黏度在等溫條件下緩慢的恢復(fù)原來狀態(tài)的現(xiàn)象 128.黏彈性：高分子物質(zhì)

或分散體系具有粘性和彈性雙重性質(zhì)，這個(gè)性質(zhì)稱…

129.應(yīng)力緩和：物質(zhì)被施加一定的壓力而變形，并使其保持一定應(yīng)力時(shí)，應(yīng)力所時(shí)間而減少，這種現(xiàn)象稱…

130.蠕變性：對(duì)物質(zhì)附加一定重量時(shí)表現(xiàn)為一定的伸展性或形變，而且所時(shí)間發(fā)生變化的現(xiàn)象

第四篇：藥劑學(xué)名詞解釋

緒論

1.Pharmaceutics(Pharmacy)藥劑學(xué): 是研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)，制備工藝，質(zhì)量控制，合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué).2.Dosage forms 劑型: 適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的與一定給藥途徑相適應(yīng)的給藥形式，就叫做藥物劑型,簡稱劑型.3.Pharmaceutical preparations 藥物制劑:各種劑型中的具體藥物或者為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的具體品種,簡稱制劑.4.DDS 指在防治疾病的過程中所采用的不同于普通劑型的各種新型的給藥形式和方法5.Pharmacopoeia 藥典:是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)格的法典,一般由國家藥典委員會(huì)組織編著,出版,并由政府頒布,執(zhí)行,具有法律約束力.6.Formulation 生產(chǎn)處方:是制劑生產(chǎn)或者調(diào)配的重要書面文件，是配料和成本核算的依據(jù)，包括藥物，用量，配制方法以及工藝等內(nèi)容。7.Prescription 醫(yī)師處方: 醫(yī)生對(duì)病人用藥的重要書面文件，包括藥品的種類，數(shù)量和用法。8.Prescritption(Ethical)drug 處方藥: 必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配,購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品.9.OTC 非處方藥: 不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方,消費(fèi)者可以自行判斷,購買和使用的藥品.2液體制劑

10.Liquid preparations 液體制劑: 指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中形成的供內(nèi)服或外用的液體形態(tài)的制劑。

11.Solubilizer 增溶劑: 指具有增溶能力的表面活性劑.Solubilization增溶: 指某些難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程

12.Hydrotropy agents 助溶劑: 指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物，復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。13.Cosolvents 潛溶劑: 使藥物的溶解度出現(xiàn)極大值的混合溶劑

cosolvency

潛溶：混合溶劑中各溶劑達(dá)某一比例時(shí)藥物溶解度出現(xiàn)極大值的現(xiàn)象

14.Solutions 溶液劑: 指藥物溶解于溶劑中形成的澄明液體制劑。15.Aromatic waters 芳香水劑: 指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液16.Syrups 糖漿劑:指含藥物的濃蔗糖水溶液17.Tinctures 酊劑: 指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑18.Spirits 醑劑: 指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液19.Glycerins 甘油劑: 指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。20.Paints 涂劑: 用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚,口或喉部黏膜的液體制劑21.Sols 溶膠劑: 指固體藥物微粒分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體制劑，又稱疏水膠體溶液，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)。

22.Suspensions 混懸劑: 指難溶性固體微粒分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。23.Flocculating agents 絮凝劑: 使混懸微粒絮凝時(shí)加入的電解質(zhì)或使混懸劑產(chǎn)生絮凝作用的附加劑

24.Emulsions 乳劑: 指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以小液滴狀態(tài)分散在另一種液體中所形成的非均相分散體系。

25.Emulsifying agents/Emulsifier: 乳化劑: 能顯著降低油水兩相表面張力并能在乳滴周圍形成牢固的乳化膜的物質(zhì)26.Liniments 搽劑：指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑27.Lotions 洗劑：指專供涂抹，敷于皮膚的外用液體制劑28.Nasal drops 滴鼻劑：專供滴入鼻腔內(nèi)使用的液體制劑29.Ear drops 滴耳劑：供滴入耳腔內(nèi)的外用液體制劑30.Gargles 含漱劑：指用于喉嚨，口腔清洗的液體制劑31.Drop dentifrices 滴牙劑：指用于局部牙孔的液體制劑32.mixtures /mists 合劑：指以水為溶劑含一種或一種以上的藥物成分的內(nèi)服液體制劑。3 滅菌制劑與無菌制劑（注射劑與滴眼劑）

33.Sterilization滅菌：用物理或化學(xué)方法殺滅或除去所有致病或非致病的微生物繁殖體和芽孢。34.Antisepsis防腐：用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長和繁殖。35.Disinfection消毒：用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物。

36.Sterilization preparations滅菌制劑: 采用某一物理或化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類制劑。37.Sterility prepatations無菌制劑: 指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類制劑。

38.Injections注射劑: 俗稱針劑，指專供注入機(jī)體內(nèi)的一種制劑。由藥物，溶劑，附加劑及特制的容器所組成

39.Isoosmotic solution等滲溶液：指與血漿滲透壓相等的溶液40.Isotonic solution等張溶液：指與紅細(xì)胞張力相等的溶液

41.Pyrogen熱原: 是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素（endotoxin），注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)，由磷脂，脂多糖和蛋白質(zhì)組成，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分。

42.Infusion solutions輸液: 指由靜脈滴注輸入人體內(nèi)的，不含防腐劑或抑菌劑，用量大而且直接進(jìn)入血液的大劑量注射液。固體制劑-1（散劑、顆粒劑和片劑）

43.Powders散劑:指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑44.Granules顆粒劑 :藥物與輔料混合制成的顆粒狀制劑

45.Tablets片劑:藥物與適宜的輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異型片狀制劑，主要供口服使用，是目前應(yīng)用最廣泛的劑型之一。46.Compressed Tablets普通片: 藥物與輔料混合壓制而成的未包衣的片劑.47.Coated Tablets包衣片:在普通片的外表面包上一層衣膜的片劑.根據(jù)包衣材料不同可分為:糖衣片,薄膜衣片,腸溶衣片.48.Effervescent Tablets泡騰片:含有泡騰崩解劑的片劑.遇水時(shí)泡騰崩解劑產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w,從而使片劑迅速崩解.49.Chewable Tablets咀嚼片:在口中嚼碎后再咽下去的片劑.50.Dispersible Tablets分散片:遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，加水中分散后飲用,也可咀嚼或含服.51.Sustained/Controlled release Tablets緩/控釋片: 能夠控制藥物釋放速度,以延長藥物作用時(shí)間的一類片劑.（在水中或規(guī)定釋放介質(zhì)中緩慢的非恒速/恒速或接近恒速釋放藥物的片劑）52.Multilayer Tablets多層片: 由兩層或多層構(gòu)成的片劑,一般由兩次或多次加壓而制成,每層含有不同的藥物或輔料.53.Implant Tablets 植入片: 將無菌藥片植入到皮下緩緩釋藥,維持療效幾周,幾月直至幾年的片劑.54.Hypodermic Tablets 皮下注射用片: 經(jīng)無菌操作制作的片劑,用時(shí)溶解于滅菌注射用水中，供皮下或肌肉注射的無菌片劑

55.Solution Tablets 溶液片:臨用前加水溶解成溶液的片劑.56.Vaginal Tablets陰道片供塞入陰道內(nèi)產(chǎn)生局部作用的片劑,起消炎殺菌殺精子及收斂作用.57.Adjuvants /Excipients 輔料/賦形劑：劑內(nèi)除藥物以外的所有附加物料的總稱,亦稱賦形劑.58.Diluants /fillers 稀釋劑/填充劑: 用來增加片劑的重量或體積的輔料

59.Moistening agent 潤濕劑: 指本身沒有粘性，但能誘發(fā)待制粒物料的粘性，以利于制粒的物質(zhì)。

60.Adhesives粘合劑: 指對(duì)無粘性或粘性不足的物料給予粘性，使物料聚結(jié)成粒的物質(zhì)。61.Disintegrants崩解劑: 促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的物質(zhì)。

62.Lubricants潤滑劑：降低藥片與沖模之間的摩擦力以保證壓片時(shí)應(yīng)力分布均勻，防止裂片的物質(zhì)。

63.Glidants助流劑：降低顆粒間摩擦力，從而改善粉體流動(dòng)性，減少重量差異的物質(zhì)。64.Antiadherent抗粘劑：防止壓片時(shí)物料粘著于沖頭與沖模表面，以保證壓片順利及片劑表面光潔的物質(zhì)。

65.ablets coating片劑的包衣: 指在片劑（片芯，素片）表面包裹上適當(dāng)材料的衣層的操作。5 固體制劑-2（膠囊劑、滴丸和膜劑）

66.Capsules膠囊劑:指將藥物裝填于空心硬質(zhì)膠囊或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑。67.Dripping pills滴丸劑指藥物與基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶冷凝液中收縮冷凝制成小丸狀顆粒，主要供口服，但亦可供外用或局部用.68.Paints膜劑: 指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑.6 半固體制劑(軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑和栓劑)69.Ointments 軟膏劑: 藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具適當(dāng)稠度的半固體外用制劑。77.Pastes 糊劑: 指含25%以上固體藥物的外用半固體制劑

78.Eye ointments眼膏劑: 指供眼用的滅菌軟膏79.Gels凝膠劑: 指藥物與適宜輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑。既可內(nèi)服，也可外用，主要供外用 83.Suppositories栓劑: 指將藥物和適宜基質(zhì)制成的具一定形狀的，供腔道給藥的固體外用制。84.Cocoa butter可可豆脂:是梧桐科植物可可樹種仁中得到的一種固體脂肪.85.Gelatin glycerin 甘油明膠:系將明膠,甘油,水按一定的比例在水浴上加熱融合,蒸去大部分水,放冷后經(jīng)凝固而制得.7 氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑

87.Aerosols氣霧劑: 藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門的耐壓容器中制成的制劑。88.Propellents拋射劑: 是噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼作溶劑，多為常壓下沸點(diǎn)低于室溫的液化氣體。89.Freon氟里昂: 其特點(diǎn)是沸點(diǎn)低,常溫下蒸氣壓略高于大氣壓,易控制,性質(zhì)穩(wěn)定,不易燃燒,液化后密度大,無味,基本無臭,毒性較小,不溶于水,可作脂溶性藥物的溶劑.90.Sprays噴霧劑: 指不含拋射劑，借助機(jī)械作用將藥液噴成細(xì)霧狀的制劑。91.Aerosol of microponders粉霧劑: 微粉化藥物置于干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑。9藥物的溶解度和溶出速度

92.Solubility 溶解度: 指在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中溶解的最大藥量，常用一定溫度下100g溶劑中溶解溶質(zhì)的最大克數(shù)來表示。10 Surfactants 99.Surfactants表面活性劑: 使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。100.Span 脂肪酸山梨坦,是失水山梨醇脂肪酸酯,是由山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成的脂類化合物的混合物,商品名為司盤.101.Tween 吐溫: 是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成的親水性化合物.102.Poloxamer 泊洛沙姆:商品名普朗尼克,有各種不同分子量的產(chǎn)品,分子量可在1000-14000,HLB值0.5-3.0.103.CMC 臨界膠束濃度:表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度.104.HLB值親水親油平衡值:表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力 105.MAC 最大增溶濃度:當(dāng)表面活性劑用量為1克時(shí)增溶藥物達(dá)到飽和的濃度.106.Krafft 點(diǎn)隨溫度升高至某一溫度,其溶解度急劇升高,該溫度稱為Krafft點(diǎn), 是離子表面活性劑的特征值,也是表面活性劑應(yīng)用溫度的下限.107.Cloudpoint 曇點(diǎn): 因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生混濁的現(xiàn)象稱為起曇,此時(shí)的溫度稱為曇點(diǎn)或濁點(diǎn).17 緩（控）釋制劑

51.Sustained/Controlled release Tablets緩/控釋片: 能夠控制藥物釋放速度,以延長藥物作用時(shí)間的一類片劑.（在水中或規(guī)定釋放介質(zhì)中緩慢的非恒速/恒速或接近恒速釋放藥物的片劑）110.Retardants 阻滯劑: 緩,控釋制劑中常用的用于控制藥物的釋放速度的高分子化合物.111.Oral Chronopharmacologic Drug Delivery System 口服定時(shí)釋藥系統(tǒng): 根據(jù)人體的生物節(jié)律來定時(shí)定量釋藥的一種新型制劑

112.OSDDS 口服胃滯留給藥系統(tǒng)/胃定位釋藥系統(tǒng): 一種定位于胃部的釋藥制劑 113.OCDDS口服法結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)：一種定位在結(jié)腸的釋藥制劑

114.TDS 靶向給藥系統(tǒng): 是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性的濃集于靶區(qū)的給藥系統(tǒng)

115.Passive Targeting Preparations 被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng): 即自然靶向制劑,載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取,通過正常的生理過程濃集于肝脾等器官.116.Liposomes 脂質(zhì)體:是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小貯庫型藥物載體，是最早用于靶向給藥的載體，生物相容性好，載藥及靶向效果明確。

117.Active Targeting Preparations 主動(dòng)靶向制劑: 是用修飾的藥物載體作為導(dǎo)彈,將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效 16.制劑新技術(shù)

118.Solid –dispersing technology 固體分散技術(shù)：將藥物制成固體分散體所采用的制劑技術(shù) 119.Inclusion Technology 包合技術(shù)：系指一種分子被包嵌于另一種分子的孔穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成包合物的過程。

120.microcapsule微囊：即微型包囊，指利用天然的或者合成的高分子材料（囊材）作為囊膜壁殼(membrane wall)，將固態(tài)或者液體藥物（囊心物）包裹而成的藥庫型微囊。

121.microsphere 微球：系藥物與高分子材料制成的球形或類球形骨架實(shí)體。藥物溶解或分散于實(shí)體中，其大小因使用目的而異，通常微球的粒徑范圍為1-250(m。123.partition coefficient分配系數(shù)：代表藥物分配在油相和水相中的比例，是分子親脂特性的度量，在藥劑學(xué)研究中主要用于預(yù)見藥物對(duì)在體組織的滲透或吸收難易程度。124.polymorphism多晶型：是藥物的重要物理性質(zhì)之一。即一種物質(zhì)存在著一種以上的晶型。多晶型物質(zhì)的化學(xué)成分相同，但其結(jié)晶內(nèi)部的物理晶格結(jié)構(gòu)不同，因而在宏觀上表現(xiàn)出不同的熔點(diǎn)、密度、溶解度、溶出速度以及化學(xué)穩(wěn)定性等。

第五篇：藥劑學(xué)名詞解釋答案

1.潛溶、助溶與增溶作用有什么不同？

潛溶是指當(dāng)混合溶劑中各溶劑達(dá)某一比例時(shí)，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值的現(xiàn)象。助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。

增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。簡述藥材的浸出過程及影響浸出因素。

一般藥材的浸出過程包括以下幾個(gè)階段： ⑴ 浸潤、滲透過程，浸出溶劑潤濕藥材粉粒并通過毛細(xì)管和細(xì)胞間隙進(jìn)入細(xì)胞組織中； ⑵ 解吸、溶解過程：浸出溶劑溶解有效成分形成溶液。⑶擴(kuò)散過程：藥物依靠濃度差由細(xì)胞內(nèi)向周圍主體溶液擴(kuò)散；⑷置換過程：用新鮮溶劑或稀溶劑置換藥材周圍的濃浸出液，以提高進(jìn)出推動(dòng)力。

影響浸出因素有：浸出溶劑、藥材粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度等。

4.片劑制備過程中常出現(xiàn)哪些問題,試分析產(chǎn)生的主要原因

片劑制備過程中常出現(xiàn)的問題有：① 裂片，產(chǎn)生原因有：物料細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不易排出；物料塑性差、易彈性形變；壓片機(jī)壓力不均，轉(zhuǎn)速過快等。②松片：主要由于物料粘性力差，壓力不足造成。③粘沖：主要原因?yàn)轭w粒不夠干燥，潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足，沖頭表面粗糙等。④片重差異超限：產(chǎn)生原因有顆粒流動(dòng)性不好，顆粒大小相差懸殊或細(xì)粉過多；沖頭與模孔吻合性不好等。⑤崩解遲緩：主要原因?yàn)檎澈蟿⒈澜鈩⑹杷詽櫥瑒┑容o料的選用或用量，以及壓片時(shí)的壓縮力造成片劑的空隙率低和潤濕性差，水分滲入速度慢。⑥溶出超限：影響因素有片劑不崩解、顆粒過硬、藥物溶出度差。⑦藥物含量不均勻：所有造成片重差異超限的因素都可造成片劑中藥物含量不均勻。可溶性成分在顆粒之間的遷移也是造成小劑量藥物含量均勻度不合格的重要原因。． 什么是緩釋、控釋制劑，其主要特點(diǎn)是什么？

緩釋制劑： sustained –release preparations，藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地 非恒速釋放，與相應(yīng)普通制劑比較，血藥濃度平穩(wěn)，峰谷波動(dòng)百分率小，并每 24 小時(shí)用藥次數(shù)應(yīng)從 3~4 次減少至 1~2 次的制劑。

片劑：是指藥物與藥用輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。形狀有圓片狀、也有異形片狀。

1、片劑的優(yōu)點(diǎn)：①劑量準(zhǔn)確，含量均勻，以片數(shù)作為劑量單位；②化學(xué)穩(wěn)定性好；③攜帶、運(yùn)輸、服用均較方便；④生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度高，產(chǎn)量大、成本及售價(jià)較低；⑤可以制成不同類型的各種片劑，如分散片、控釋片、腸溶包衣片、咀嚼片和口含片等。

2、片劑的不足：①幼兒及昏迷病人不易吞服；②壓片時(shí)加入的輔料，有時(shí)影響藥物的溶出和生物利用度；③如含有揮發(fā)性成分，久貯含量有所下降。

二、片劑的常用輔料

? 片劑由藥物和輔料組成。不同輔料可提供不同功能，即稀釋作用、粘合作用、吸附作用、崩解作用和潤滑作用等。

（一）稀釋劑：主要作用是用來增加片劑的重量或體積，亦稱為填充劑。

1、淀粉；

2、蔗糖；

3、糊精；

4、乳糖：常用的乳糖是，無吸濕性，可壓性較好，壓成的藥片光潔美觀，性質(zhì)穩(wěn)定，可與大多數(shù)藥物配伍，可供粉末直接壓片；

5、預(yù)膠化淀粉（可壓性淀粉），常用于粉末直接壓片；

6、微晶纖維素（MCC），有“干黏合劑”之稱，可用作粉末直接壓片，片劑中含20%以上微晶纖維素時(shí)崩解較好；

7、無機(jī)鹽類：應(yīng)注意硫酸鈣對(duì)某些主要的含量測(cè)定有干擾，中藥有緩解作用；

8、糖醇類。

（二）潤濕劑與粘合劑

潤濕劑：系指藥物本身沒有粘性，但能誘發(fā)待制粒物料的粘性，以利于制粒的液體。黏合劑：系指對(duì)無粘性或粘性不足的物料給予粘性，從而使物料聚結(jié)成粒的輔料。? 在制粒過程中常用的潤濕劑是蒸餾水和乙醇。

1、蒸餾水

2、乙醇：可用于遇水易分解的藥物或遇水粘性太大的藥物。

3、淀粉漿：

（1）8%-15%馬鈴薯淀粉的糊化溫度是72℃；

（2）淀粉漿的制法主要有煮漿法和沖漿法。

4、纖維素衍生物：

（1）甲基纖維素（MC）：水溶；

（2）羥丙基纖維素（HPC）：水溶；

（3）羥丙甲纖維素（HPMC）：水溶；

（4）羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）：水溶；

（5）乙基纖維素（EC）：水不溶，目前常用做緩、控釋制劑的包衣材料；

（6）聚維酮（PVP）：最常用的型號(hào)是K50（分子量5萬），可用作直接壓片的干黏合劑，常用于泡騰片及咀嚼片的制粒中，最大缺點(diǎn)是吸濕性強(qiáng)；

（7）聚乙二醇（PEG）：常用于黏合劑的型號(hào)為PEG4000（分子量）、PEG6000；

（8）其他黏合劑：50%-70%的蔗糖溶液；海藻酸鈉溶液等。

1、片劑的崩解經(jīng)歷濕潤、虹吸、破碎。

2、常用崩解劑：（1）干淀粉；（2）羧甲淀粉鈉（CMS-Na）；（3）低取代羥丙基纖維素（L-HPC）；

（4）交聯(lián)羧甲纖維素鈉（CCNa）；（5）交聯(lián)聚維酮（PVPP）；（6）泡騰崩解劑

? 崩解劑的加入方法：外加法、內(nèi)加法和內(nèi)外加法。溶出速度：內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法；

崩解速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法

? 濕法制粒壓片法工藝流程：

主藥→粉碎→過篩

→混合→（加黏合劑）→造粒→干燥→整粒→（加潤滑劑）→混合→壓片 輔料→粉碎→過篩

高分子包衣材料：按衣層的作用分為普通型、緩釋型和腸溶型

（1）普通型薄膜包衣材料：改善吸潮及防止分成污染，如羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素等。

（2）緩釋型包衣材料（水不容性）：常用乙基纖維素

（一）腸溶包衣材料：酯類、樹脂

二、名詞解釋注射劑俗稱針劑，系指藥物制成的供注入人體內(nèi)的滅菌溶液、乳濁液、混懸液，以及供臨

用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃縮液。中藥注射劑是指以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法，從中藥或復(fù)方中藥中提取有效物質(zhì)制成的注射劑。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是一種能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱性物質(zhì)4注射用水為純化水經(jīng)蒸餾制得的水。純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、離子交換及反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水。6 等滲溶液是指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液。鱟試劑為鱟科動(dòng)物東方鱟的血液變形細(xì)胞溶解物的無菌冷凍干燥品。鱟試劑能與微量細(xì)菌內(nèi)毒素形成凝膠。

9滴眼劑系指一種或多種藥物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混懸液或乳劑。10.混懸液型注射液是指不溶性固體藥物分散于液體分散媒中制成的可供體內(nèi)注射或靜脈注射的藥劑。

二、名詞解釋無菌操作法是指整個(gè)過程在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。

2防腐是指用物理或化學(xué)方法防止和抑制微生物生長繁殖的操作。

3消毒是指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作。

4滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達(dá)到滅菌目的方法。

二、名詞解釋

1.中藥片劑是指藥材提取物、藥材提取物加藥材細(xì)粉或藥材細(xì)粉與適宜的輔料混勻壓制而 成的圓片狀或異形片狀的劑型。溶出度是指藥物在規(guī)定的介質(zhì)中從片劑或膠囊中溶出的速度和程度。崩解劑指加大片劑中能促使片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子的輔料。潤滑劑是指壓片時(shí)為了能順利加料和出片，減少粘沖及降低顆粒與顆粒、藥片與模孔壁之間摩擦力，并使片劑表面光滑美觀，在干燥的顆粒中加入而后壓片的物質(zhì)。潤濕劑是指本身無黏性，但可潤濕藥粉，誘發(fā)藥物自身黏性的液體物質(zhì)。黏合劑是指本身具有黏性，能使藥物黏結(jié)成顆粒而便于壓片的賦形劑。糖衣是指以蔗糖為主要包衣材料的包衣。腸溶衣片是指在37℃人工胃液中2小時(shí)以內(nèi)不崩解或溶解，洗凈后在人工腸液中1小時(shí) 以內(nèi)崩解或溶解，并釋放出藥物的包衣片。薄膜衣是指在片芯之外包上一層比較穩(wěn)定的聚合物衣料，由于膜層較薄，故稱薄膜衣。10 全浸膏片是指藥材加適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒ㄌ崛≈频媒啵匀拷嘀瞥傻钠瑒?1 全粉末片是指處方中全部藥材粉碎成細(xì)粉作為原料，加適宜的輔料制成的片劑。12 半浸膏片指部分藥材細(xì)粉加稠浸膏混合制成的片劑。提純片是指處方中藥材經(jīng)過提取，得到單體或有效部位，以此提純物細(xì)粉作為原料，加 適宜的輔料制成的片劑。微囊片是指固體或液體藥物利用微囊化工藝制成干燥的粉粒，經(jīng)壓制而成的片劑。15崩解時(shí)限是指片劑在規(guī)定的液體介質(zhì)中溶化或崩解到小于2mm大小的碎粒所需時(shí)間。16 粘沖是指壓片時(shí)，沖頭和模圈上粘有細(xì)粉，使片劑表面不光、或有凹痕，神頭上刻有文字或模線者尤易發(fā)生粘沖現(xiàn)象。裂片是指片劑受到振動(dòng)或經(jīng)放置后，表面出現(xiàn)裂縫或脫落的現(xiàn)象。粉末直接壓片是指藥物細(xì)粉與適宜輔料混合后，不經(jīng)制粒而直接壓片的方法。流化床包衣法是將片芯置于流化床中，鼓風(fēng)，借急速上升的熱空氣流便片劑懸浮于空氣 中，上下翻動(dòng)使成良好沸騰狀態(tài)，另將包衣液噴人流化室并霧化，使片劑的表面黏附一層包衣液，繼續(xù)通熱氣流使其干燥，如法包若干層，直至達(dá)到規(guī)定要求。泡罩式包裝是用無毒鋁箔和無毒聚氯乙烯硬片，在平板泡罩式或吸泡式包裝機(jī)上，經(jīng)熱 壓形成的泡罩式包裝，鋁箔為背層材料，背面上可印藥名等說明，聚氯乙烯為泡罩，透明，堅(jiān)硬，美觀、貴重。

1.散劑：系指一種或數(shù)種藥物經(jīng)粉碎、混合而制成的粉狀藥劑。

2.混合：是指多種固體粉末相互交叉分散的過程。

栓劑：系指藥物與基質(zhì)均勻混合制成的專供塞入人體不同腔道的一種外用固體劑型。

1.浸提：是指利用適當(dāng)?shù)娜苊胶头椒ǎ瑥脑纤幹袑⒂行С煞纸龅倪^程，通常也稱浸出過程。

2.浸漬法：是簡便而最常用的一種浸出方法，除特別規(guī)定外，浸漬法在常溫下進(jìn)行，如此制得產(chǎn)品，在不低于浸漬溫度條件下能較好地保持其澄明度。

3.滲漉法：是往藥材粗粉中加入不斷添加浸出溶媒使其滲過藥粉，從下端出口流出浸出液的一種浸出方法。

4.超濾法：是一種膜濾法，能從周圍含有微粒的介質(zhì)中分離出10-100A的微粒，這個(gè)尺寸范圍內(nèi)的微粒，通常是液體溶質(zhì)，因此超濾即可分離溶液中的某些物質(zhì)，又可應(yīng)用于某些用其它濾過方法難以分離的膠體懸浮體，超濾是唯一能用于分子分離的濾過方法。

5.浸提輔助劑：為了提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制品的穩(wěn)定性及除去或減少某些雜質(zhì)，在浸提溶媒中特加的某些物質(zhì)，叫浸提輔助劑。

6.有效成分：指起主要藥效的物質(zhì)。

7.輔助成分：指本身無特殊療效，但能增強(qiáng)或緩和有效成分作用的成分。

8.無效成分:指本身無效甚至有害的成分，它們往往影響溶媒的浸出效能，制劑的穩(wěn)定性，外觀以致藥效。氣霧劑是指藥物與拋射劑封裝在耐壓容器中，使用時(shí)開啟閥門，藥物與拋射劑以霧狀噴 出的制劑。拋射劑是氣霧劑中為藥物噴射提供動(dòng)力的物質(zhì)，有時(shí)也起溶劑或稀釋劑的作用。拋射劑 多為液化氣體，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，是氣體，與藥物一起裝入耐壓容器內(nèi)，由于壓力增大而變成液體，當(dāng)開啟耐壓容閥門時(shí)，壓力驟降，拋射劑迅速氣化而將藥物分散成微細(xì)質(zhì)點(diǎn)，并以霧狀從閥門噴向用藥部位。閥門系統(tǒng)是用來控制氣霧劑噴射藥物的部件。種類較多，定量型吸入氣霧劑閥門系統(tǒng)一 般由封帽、閥門桿、橡膠封圈、彈簧、定量室、浸入管、推動(dòng)鈕等組成。

4噴霧劑是指不含拋射劑，借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑。噴霧劑 噴射藥液的動(dòng)力是壓縮在容器內(nèi)的惰性氣體。在開啟閥門時(shí)，壓縮氣體膨脹將藥液以細(xì)滴或射流等形態(tài)噴出。

33.微球: 系藥物與高分子材料制成的基質(zhì)骨架的球形或類球形實(shí)體.34.生物粘膜片: 指采用生物粘附性的聚合物作為輔料制備的,且能粘附于生物粘膜緩慢釋放藥物并由粘膜吸收的片劑.35.釋放度:指口服藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等在規(guī)定的溶劑中釋放的速度和程度.36.OCDDS:即口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng),指用適當(dāng)方法,使藥物口服后避免在胃、十二指腸空腸和回腸前端釋放藥物,運(yùn)送到回盲腸部后釋放藥物而發(fā)揮局部和全身治療作用的一種給藥系統(tǒng).37.類脂質(zhì)體:系指用非離子型表面活性劑為囊材制成的單層囊泡.