第一篇:藥品安全承諾書
藥品經營質量安全承諾書
為了認真貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規,增強企業是藥品質量安全第一責任人的意識,加強藥品經營的監督管理,依法規范藥品經營行為,確保人民群眾能夠使用上安全、有效的放心藥品,現簽訂本承諾書,鄭重承諾如下事項:
一、嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規范》、《藥品流通監督管理辦法》等相關法律法規,對本單位經營的藥品質量安全負責,并承擔違法經營所造成的一切法律責任。
二、從合法企業購進合格藥品。
1、藥品連鎖企業所屬的零售連鎖門店保證100%從總部購進藥品;
2、藥品批發企業和單體零售藥店購進藥品時,要認真審驗和留存供貨方資質,并向供貨方索取正規票據、銷售憑證等。認真做好藥品購進、驗收記錄。
三、不出售假劣藥品;不超范圍、超經營方式經營,不出租、出借柜臺。
四、藥品陳列時,要嚴格實行藥品與非藥品分開;處方藥與非處方藥分開;外用藥與內服藥分開并按劑型或用途分類整齊擺放。
五、嚴格實行藥品分類管理,處方藥必須憑處方銷售。駐店藥師(或其它依法經過資格認定藥學技術人員)不在崗時,掛牌告知并停止銷售處方藥。
六、嚴格按照藥品的貯藏條件要求貯藏藥品。
七、銷售藥品時應主動為顧客開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。藥品批發企業還應建立健全藥品銷售記錄。
八、加強對員工的培訓,不斷提高人員素質,保證員工經培訓合格后持證上崗;對直接接觸藥品的工作人員每年進行健康體檢,對患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的,調離直接接觸藥品的工作崗位。
九、不違法發布藥品廣告,積極加強藥品不良反應監測,對經營過程中發現的藥品不良反應及時上報藥品監督管理部門。
承諾單位:責任人:
年月日
第二篇:藥品質量安全承諾書
藥品質量安全承諾書
為了保證富縣人民群眾用藥安全有效,本企業嚴格遵照《藥品經營質量管理規范》經營藥品,現將質量保證事項承諾如下:
一、嚴把藥械采購關,保證從縣局審核備案的藥械批發企業采購藥械,不從其他非法渠道采購藥械。
二、不超范圍經營藥械,嚴格按審批的經營范圍經營藥械。
三、未經審批不得經營保健食品,預包裝食品。
四、非藥品經營中不涉及藥品功效宣傳。
五、不進行輸液注射等治療活動。
六、不經營毒、麻、精、放等特殊管理藥品。
七、含麻黃堿復方制劑藥品,必須憑身份證登記銷售,每人每次不超過2個最小包裝。
八、保證處方藥與非處方藥分類管理,處方藥不得開架銷售,必須憑處方銷售。
九、保證執業藥師在職在崗。
十、保證從業人員經延安市食品藥品監督管理局培訓合格,取得上崗證和健康證后方可上崗。
十一、對發現的藥械違法行為,及時舉報到縣食品藥品監督管理局,例如:不按規定儲存、運輸藥品,無證經營、非法批發藥品。舉報電話:0911-3215204、12331。
十二、在經營中發現質量問題藥品或顧客投訴藥品質量問題,要及時上報縣食品藥品監管局。
承諾單位(蓋章):
承諾單位負責人(簽字):
年 月 日
第三篇:藥品經營質量安全承諾書
藥品經營質量安全承諾書
為保證藥品生產質量,切實保障人民用藥安全有效,我藥店(醫院、診所)作為藥品經營質量安全的第一責任人,特作出以下承諾:
一、我藥店(醫院、診所)對所經營的藥品質量安全負全責;
二、嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《藥品類易制毒化學品管理辦法》等相關法律法規從事藥品經營活動;
三、嚴格執行《藥品經營質量管理規范》,健全藥品經營質量保證體系;
四、嚴把藥品購進質量關,嚴格執行藥品入庫和出庫檢查驗收制度,建立真實完整的藥品購銷記錄,堅持異常銷售報告制度;
五、在經營活動中做到不掛靠經營、不向其他企業或個人提供相關票據、不超方式超范圍經營、不經營國家明令禁止銷售的藥品、不發布虛假藥品廣告或為發布虛假廣告者提供便利;
六、發現經營的藥品存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,嚴格按照《藥品召回管理辦法》,立即停止銷售,通知藥品生產企業或供應商,并向藥品監管部門報告。
七、堅持公眾利益至上原則,認真開展藥品不良反應監測和報告工作,自覺接受社會各界和廣大消費者的監督。
八、主動接受并積極配合藥品監管部門的監督和管理,自覺接受社會各界和廣大消費者的監督。
如違反以上承諾,故意規避監管,弄虛作假,由此而產生的一切后果和責任由我藥店(醫院)自行承擔。
承諾單位:(蓋章)
承諾單位法定代表人、負責人:(簽字)
二O一三年十月二十五日
第四篇:藥品經營單位質量安全承諾書
藥品經營單位質量安全承諾書
藥品經營單位質量安全承諾書1
尊敬的領導:
為深入貫徹落實我縣藥監局《關于印發藥品生產流通領域集中整治行動實施方案》的文件精神,規范藥品使用行為,加強藥品管理,維護人民群眾身體健康和生命安全是我們廣大衛生工作者義不容辭的責任。我院作為藥品使用單位,為此特作出如下承諾:
一加強組織領導,明確目標責任。建立健全《藥品質量管理崗位職責》《藥品購進、驗收、儲存、養護、出庫等環節管理制度》、《特殊藥品管理制度》、《不合格藥品和退貨藥品管理制度》等10個質量管理制度。嚴格貫徹執行《藥品管理法》,堅決杜絕違法違規使用藥品現象。
二嚴格執行醫改政策,實行藥品零差價銷售。自20xx年6月1日零時實行基本藥物零差價銷售。把好藥品質量關,做好藥品入庫驗收制度,嚴禁使用無批號、過期、變質、失效藥品,不使用假劣藥品。實行每季度進行一次清資盤點,清理查看過期藥品、臨近有效期藥品。對發現的過期失效藥品一律銷毀,確保群眾用藥安全。
三藥房工作人員定期進行健康查體。每年組織從事藥房工作人員進行健康查體一次,并建立健康檔案,對經查患有精神病、傳染病、皮膚病等可能污染藥品的疾病的人員,立即調離直接接觸藥品的工作崗位,堅決從源頭上杜絕醫源性傳染事故的`發生。
四搞好藥房硬件建設,保證藥品存放條件。按照藥品存放條件的改變而采取相應的措施,中藥區針對中藥容易受潮、蟲蛀等特點,對中藥櫥進行了修補、噴漆,并定期晾曬。加強防火、防盜等管理。
五發揮窗口監督管理,把好藥品使用質量關,藥品發藥做到“四查十對”,并隨時與臨床聯系,及時收集藥品使用質量信息。臨床科室建立了“藥物不良反應報告卡”,一旦發現不良反應如實填報,并及時向上級主管部門報告,全院醫護人員都直接參與藥品質量監督管理工作,有力地保證了藥品使用質量,杜絕質量事故的發生。
如違反以上承諾,故意躲避監管,弄虛作假,由此而產生的一切后果和責任由我院自行承擔。
承諾人:
20xx年xx月xx日
藥品經營單位質量安全承諾書2
更全面、更準確、更充分地履行食品安全綜合監督和藥品監督工作的各項管理職能,切實保障人民群眾的飲食安全和用藥安全,近期,xx市浦口食品藥品監督管理局在”致全區人民一封信”的基礎上,日前又向全社會作出莊嚴承諾,請社會各界和人民群眾進行監督:
一、堅持依法行政、嚴格執法。認真履行法定職責,深入組織開展食品安全專項整治,大力整頓和規范藥品市場秩序,嚴厲打擊制售假劣藥品、醫療器械等違法犯罪行為,為公眾營造安全、放心的飲食用藥環境。依法實施日常監管、行政許可、行政處罰和行政強制措施,做到有法必依、執法必嚴、違法必究。
二、堅持廉潔從政、秉公執法。堅決執行《食品藥品監督管理工作人員公正執法、廉潔從政若干規定》,從嚴管理執法隊伍。本篇文章來自。嚴禁借故刁難、拖延、有意不作為或亂作為,嚴禁索拿卡要、謀取私利,嚴禁參與藥品生產經營活動,違者一律依法依紀嚴肅追究相關人員的責任。
三、堅持規范程序、高效執法。嚴格按照法律程序履行監管職責,認真落實行政執法責任制和責任追究制。受理舉報做到”有報必接、有訴必查、有查必果”,行政許可做到”集中受理、一次告知、限時辦結”。
四、堅持熱情服務、文明執法。嚴格遵守服務承諾制和首問負責制,舉止文明,行為規范。積極通過政務公開和電子政務等途徑,改進工作方式,轉變工作作風,切實做到為民、便民、利民。樹立發展是第一要務的意識,處理好監管與發展的.關系,為我區醫藥經濟又好又快的發展做出積極的貢獻。
承諾人:
20xx年xx月xx日
藥品經營單位質量安全承諾書3
為了認真貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規,增強企業是藥品質量安全第一責任人的意識,加強藥品經營的監督管理,依法規范藥品經營行為,確保人民群眾能夠使用上安全、有效的放心藥品,現簽訂本承諾書,鄭重承諾如下事項:
一、嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規范》、《藥品流通監督管理辦法》等相關法律法規,對本單位經營的藥品質量安全負責,并承擔違法經營所造成的.一切法律責任。
二、從合法企業購進合格藥品。
1、藥品連鎖企業所屬的零售連鎖門店保證100%從總部購進藥品;
2、藥品批發企業和單體零售藥店購進藥品時,要認真審驗和留存供貨方資質,并向供貨方索取正規票據、銷售憑證等。認真做好藥品購進、驗收記錄。
三、不出售假劣藥品;不超范圍、超經營方式經營,不出租、出借柜臺。
四、藥品陳列時,要嚴格實行藥品與非藥品分開;處方藥與非處方藥分開;外用藥與內服藥分開并按劑型或用途分類整齊擺放。
五、嚴格實行藥品分類管理,處方藥必須憑處方銷售。駐店藥師(或其它依法經過資格認定藥學技術人員)不在崗時,掛牌告知并停止銷售處方藥。
六、嚴格按照藥品的貯藏條件要求貯藏藥品。
七、銷售藥品時應主動為顧客開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。藥品批發企業還應建立健全藥品銷售記錄。
八、加強對員工的培訓,不斷提高人員素質,保證員工經培訓合格后持證上崗;對直接接觸藥品的工作人員每年進行健康體檢,對患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的,調離直接接觸藥品的工作崗位。
九、不違法發布藥品廣告,積極加強藥品不良反應監測,對經營過程中發現的藥品不良反應及時上報藥品監督管理部門。
承諾單位:
責任人:
20xx年xx月xx日
藥品經營單位質量安全承諾書4
本企業對藥品生產經營活動中的行為鄭重承諾如下:
一、在生產經營活動中嚴格遵守藥品管理的各項法律法規,嚴格執行《藥品生產質量管理規范》。
二、堅持誠實守信,杜絕任何虛假、欺騙行為。
(一)如實填寫批生產記錄、原輔料檢驗及批檢驗記錄等。
(二)如實記錄驗證、變更、偏差等情況。
三、確保持續穩定生產出合格的藥品。
(一)杜絕使用沒有藥品批準文號的`化工原料生產制劑,不使用無藥品批準文號或非食用的輔料生產制劑;
(二)杜絕使用不合格中藥材、中藥飲片投入生產;不非法使用中藥提取物;
(三)不購買使用近效期或過效期的原料藥、提取物生產藥品;
(四)保證產品在規定的環境中生產、貯藏。
四、產品存在安全隱患的立即啟動召回程序,并向食品藥品監督管理部門報告。
歡迎本企業員工監督,如有違反,即向海南省食品藥品監督管理局舉報。舉報電話:12331
企業負責人(簽名):
企業(公章):
20xx年xx月xx日
藥品經營單位質量安全承諾書5
為認真貫徹執行國家藥品管理法律法規要求,切實履行藥品生產企業是藥品質量安全第一責任人的責任,規范藥品生產經營行為,為切實保證提供給使用者醫用氧的使用安全,本單位作出如下承諾:
1、嚴格貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《山西省藥品監督管理條例》等相關法律法規,嚴格按照國家、省、市、區各級食品藥品監督管理局的要求分裝、銷售醫用氧,決不違法違規。
2、嚴格執行《藥品生產質量管理規范》要求,健全藥品質量保證體系,加強內部質量管理,修訂完善各項規章制度,保證醫用氧分裝質量和規范經營銷售行為。
3、加強醫用氧的管理,防止醫用氧的不正當流通。嚴格執行國家、省食品藥品監督管理部門有關規定。
4、嚴把原料醫用液氧購進質量關,嚴格審核供貨商的生產、經營資格,索取并留存供貨企業有關證件、資料及銷售憑證,保證不從不具有醫用液氧生產、經營資格的單位或者個人處購進原料醫用液氧,不購進、不擅自使用未經審核合格的供貨商原料。
5、嚴格執行醫用液氧入庫檢查驗收制度,保證原料的可追溯性。入庫(低溫液體貯槽)醫用液氧實行按每車進行驗收,驗明醫用液氧質量狀況,并建立真實、完整的醫用液氧購進記錄;不符合規定要求的,不入庫、不使用、做退貨處理。
6、嚴格執行醫用液氧儲存、養護制度,采取必要的防塵、防污染等措施,并做好低溫液氧貯槽存儲設施的'養護等記錄,保證醫用氧儲存質量安全有效。
7、嚴格按照公司注冊的醫用氧分裝工藝進行充裝管理,所分裝的醫用氧嚴格按照現行標準(中國藥典氧)進行出廠檢驗,并建立真實、完整的批生產記錄;不符合規定要求的,不入庫、不銷售。
8、向社會銷售合格醫用氧,并建立真實完整的銷售記錄,做到有可追溯性。建立健全藥品不良反應報告制度,保證在發現藥品不良反應時,及時上報藥品不良反應監測機構和食品藥品監管部門。發現存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,嚴格按照《藥品召回管理辦法》,立即停止使用、召回產品,通知醫用液氧供應商,并向食品藥品監管部門報告。
9、按照《藥品生產質量管理規范》附錄:醫用氧來分裝醫用氧,所分裝醫用氧經食品藥品監管部門批準發證,按照規定進行質量檢驗。
10、主動接受并積極配合食品藥品監管部門的監管和指導,自覺接受社會各界和廣大消費者的監督。如違反以上承諾,故意規避監管,弄虛作假,由此而產生的一切后果和責任由我單位承擔,并將積極配合、接受食品藥品監管部門的行政處理。
特此承諾!
醫療機構名稱(蓋章):
承諾人(法定代表人或企業負責人):
聯系電話:
承諾日期:
20xx年xx月xx日
第五篇:藥品配送承諾書
醫藥配送公司承諾制度
為提高醫院藥品的采購效率,確保藥品質量,滿足用藥需求,保證人民群眾用藥安全、快捷、方便、有效;堅持質量優先、價格合理、保證用藥的原則;根據《陜西省基層醫療機構藥品統一配送管理辦法(試行)》和《榆林市基層醫療機構藥品統一配送管理實施細則(試行)》,結合我院與我院醫藥配送公司簽署的合同協議,特制定本制度。
1、配送公司須根據我院提供的藥品采購計劃,按時保質保量地配送于我院,滿足我院的用藥需求,并提供相關跟蹤服務。
2、藥品配送時間:一般藥品原則上48小時以內送達,急救藥品原則上6小時以內配送到位,節假日照常配送。
3、配送企業不得從中標企業以外的供貨渠道采購中標藥品。
4、配送企業不得擅自將中標藥品配送業務轉讓、委托。中標藥品配送到位率應當達到90%以上,配送到位不超過48小時,保障臨床用藥需求。
5、配送企業應建立真實完整的配送記錄。配送記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購(銷)貨價格、購(銷)貨日期等內容。
6、對配送過程中發現的藥品質量問題按規定程序上報,并做好記錄,查明原因、分清責任、及時處理,對配送藥品效期在六個月以內的藥品不得入庫(特殊情況除外),近效期庫存藥品在6個月之內的須給予調換。
7、配送企業具有與配送藥品相適應的現代物流設施設備,尤其是冷藏設備,以保證藥品的質量安全。
8、對于配送企業提供的藥品不符合質量標準,我院有權根據有關藥檢機構出具的質檢證明材料將有關藥品退回,如雙方能夠共同確認藥品存在的明顯質量問題時,我院即可退回給配送企業,配送企業須給予調換,并按承諾調換的品種和時間,按時送達。篇二:藥品供應商承諾書
藥品供應商承諾書
為了加強與鄢陵縣人民醫院的合作,確保藥品供貨及時、優質,我公司鄭重承諾:
一、嚴格遵守國家藥品管理相關政策和法規,和雙方簽訂的購銷合同,依法經營。
二、積極組織貨源,保證藥品供應,執行藥品中標價格,不論院方藥品采購規模大小,均保證藥品及時供貨。
三、依據采購計劃,急救藥品或緊急情況用藥的配送不超過4小時,一般藥品的配送市區內不超過48小時,市區外不超過72小時。
四、保證藥品質量,確保藥品安全。如供應假冒偽劣藥品造成損失的,自愿賠償一切損失,并承擔相關法律責任。到期藥品,積極配合退貨、換貨。
五、恪守職業道德,堅持誠信為本,加強行業自律,規范經營行為,保證不到院內進行促銷、宣傳、回扣、請吃、會議、娛樂等各種形式的商業賄賂行為。
六、如違反以上承諾,同意按醫院相關規定處理,院方有權隨時終止合同,如果涉及違紀違法問題,移交紀檢、司法部門處理,自愿承擔一切法律責任。
承諾公司: 法人代表: 業務人員:
二0一四年四月一日篇三:分配送商配送承諾書
分配送商配送承諾書
作為合法的藥品經營企業(寫分配送企業名稱)完全具備《*****省醫療機構第一輪網上藥品集中招標采購文件》(招標編號:*****)要求的配送能力。根據與(寫一級配送的名稱)所達成的協議,在 此承諾對(寫醫療機構名稱)承擔(寫藥品名稱劑型、規格、包裝、生產企業等,或另設附表)配送,嚴格執行上述《招標采購文件》和省藥招辦規定,并按照醫療機構的要求,在整個采購周期內及時提供全面、完善的服務。如本配送商或委托的分配送商,不能滿足醫療機構采購上述藥品的組織供應、配送等相關服務需求,愿意按照上述《招標采購文件》和省藥招辦有關規定接受處理。藥品配送企業和中標人及生產企業的權利義務關系,與招標人無關。
承諾期限為: 年 月 日至本次藥品集中采購期限屆滿。藥品購銷合同規定的采購期限如延期,本承諾期限自動相應順延。
特此承諾。
分配送商蓋章: 一級配送商蓋章: 法人代表簽字: 法人代表簽字: 聯系電話: 聯系電話:
日期: 年 月 日 日期: 年 月 日 醫療機構蓋章:
日期: 年 月 日
注:(1)生產企業具有配送資質而要要求自行配送時也填此表;
(2)醫療機構沒有提出分配送商、一級配送商自動作為分配送商時,可不需醫療機構蓋章;(3)此承諾書一式四份。篇四:藥品、醫療器械經營企業誠信承諾書
藥品、醫療器械經營企業誠信承諾書 藥品、醫療器械質量直接關系到群眾的身體健康和生命安全,為切實保障群眾用藥安全,維護群眾的正當權益,本業主鄭重承諾如下:
一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《消費者權益保護法》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規,自覺接受食品藥品監管部門的監督管理。
二、嚴格按照gsp要求經營藥品,各項記錄真實完整。
三、嚴把藥品質量安全關,不從無資質的藥品批發企業購進藥品,及時做好購進驗收記錄,與藥品配送企業簽訂藥品配送質量保證協議書。
四、經營場所整潔衛生,藥品擺放分類規范,藥品銷售遵照相關規定。定期對藥品儲存情況、質量狀況進行自查,保證藥品質量穩定,及時下架過期藥品。
五、建立健全藥品不良反應管理制度,發現藥品不良反應及時報告縣食品藥品監督管理局。
六、自覺遵守廣告法,不發布藥品虛假宣傳廣告。
七、所從事醫療器械銷售具有醫療器械經營許可證、醫療器械產品注冊證;
八、所提供的醫療器械符合質量標準,全部為合格產品;
九、所提供的醫療器械均提供規范的售后服務;
十、一旦發現產品質量問題,將及時采取相應的召回等
處理措施,以確保用戶的利益和安全。
十一、以上承諾,如有違背,愿承擔一切責任,請社會各界予以監督。
十二、本承諾書一式二份, 簽訂單位存一份,另一份由縣食品藥品監督管理局存檔。
承諾單位名稱(蓋章):
承諾單位(法人代表):
年 月 日篇五:藥品、醫療器械經營企業誠信經營承諾書
藥品、醫療器械經營企業誠信經營承諾書
為全面貫徹落實中央、省、市關于治理商業賄賂和糾風工作會議精神,進一步規范全市藥械市場經營秩序,加強藥品和醫療器械質量安全管理,切實推進企業誠信自律,保證群眾用藥、用械安全有效,我公司承諾如下:
1、嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》和國家相關法律、法規開展經營活動,按照《藥品經營許可證》、《醫療器械經營許可證》核準的經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址等許可事項經營藥品和醫療器械,不經營假劣藥品、假劣器械;不經營違法的廣告品種,對省、市局發現的違法廣告藥品主動停止銷售。
2、嚴格執行《藥品經營質量管理規范》,加強對藥品和醫療器械進、銷、存各環節的管理。嚴把進貨關,堅持從合法企業、合法渠道購進合法的藥品和醫療器械,并按規定索取正規發票;認真執行驗收制度,建立真實完整的驗收記錄,做到票、帳、貨相符;定期對在庫藥品和醫療器械進行檢查、養護,保證其儲存條件達到要求。嚴把銷售關,建立完整的客戶檔案,在銷售藥品時,指定1—2名公司正式員 工與醫療機構聯系業務,并開具與銷售出庫單內容完全一致的合法的票據。
3、在經營活動中嚴格遵守公平競爭的原則,不在藥品、醫療器械購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益,不以任何名義給予購買、使用本企業產品的醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員財物或者其他利益。不從事掛靠經營、套稅返點、承包經營、過票經營等違法違規經營活動,不進行、不參與誤導消費者的虛假廣告宣傳。
4、嚴格執行國家的價格政策和管理制度,在產品定價和藥品招投標過程中,合理制定價格,規范價格行為,嚴禁哄抬藥價和價格欺詐行為,杜絕惡性削價等不正當價格競爭,維護企業合法權益與正當利益。
5、積極配合各級管理部門的各類檢查,自覺接受社會各界監督,及時提供相關信息,不隱瞞、不虛報相關資料及數據,樹立企業良好的形象。