第一篇：藥店員工培訓試題

繼續培訓試題

一、選擇題（每題3分，共30分）

題型一：將所給答案填到相應的題干中

A五味子B.麥冬C 黨參D人參 E.太子參

1．具有養陰生津作用的是（）

2、不是生脈飲（或顆粒）藥物組成的是（）

3．能起到酸斂止汗的是（）

題型二：根據題干選擇正確的答案（每題就一個合適答案）

4.兒科基礎中屬于幼兒期的是（）

A.2歲 B.5歲 C.7歲 D.28天

5.5歲小兒平均體重大約為（）

A.12Kg B.14kg C.18kg DE.20kg

6.口服維生素D預防佝僂病，一般持續多久改為預防量（）

A.1個月 B.2個月 C.3個月 D.4個月

7.小兒佝僂病的主要病因是（）

A.缺鈣B.缺少維生素DC.缺鋅D.缺少維生素A

請根據下邊給的兒童健康情況調查表回答問題。

8．如果上述情況見：第2，3,4條，那么以下敘述比較合理的是

（）

A.可能見于孩子缺鈣

B.可以選擇聯合用藥：初乳鈣+復方維生素B族。

C.小兒七星茶+鈣劑+虛汗停

D.以上敘述都正確

9.如果是第1，19,7條以下論述不合適的是（）

A.可以選：鈣+健脾顆粒聯合治療

B.健脾的目的是促進鈣的吸收，補鈣促進吸收等于科學補鈣。

C.第一條，見于小孩嚇著了，找神婆看看，效果最好

D.第19條，可以選擇含有山楂的健脾消食的中成藥。

10．鋅制劑門店指導用藥以下論述正確的是（）

A.前列舒樂+鋅制劑有利于前列腺腺體功能的恢復

B.康普力星補鋅顆粒，屬于酵母鋅。小兒補鋅更安全吸收更全面

C.慢性濕疹，皮膚潰瘍外用藥物同時應關聯鋅制劑，有利于皮損的康復

D.以上論述都正確

二、單項選擇題(30分)

1、《藥品經營許可證管理辦法》于（）起實施。

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條（）

A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條

3、未取得《藥品經營許可證》經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處（）

A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款

C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款

D、違法收入50％以上3倍以下罰款

4、藥品監督行政處罰的執法人員是（）

A、法官B、藥品監督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員

5、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（）

A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應和注意事項C、藥品生產批準文號

D、藥品廣告審查批準文號

6、生產、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應并處違法生產、銷售藥品貨值金額（）

A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款

C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款

7、藥品經營企業在藥品購銷活動中發現假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理（）

A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時報請當地藥品監督管理部門

8、《藥品經營質量管理規范》意思是（）

A、良好的供應規范B、良好的生產規范C、良好的管理規范D、良好的儲存規范

9、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）

A、效期藥品B、近效期藥品C、保質期藥品D、抗生素類藥品

10、企業選擇藥品和供貨單位的首位條件應是（）

A、著名生產廠B、藥品的生產日期C、藥品質量D、質量公報中未出現的藥品

11、簽訂進貨合同時應明確（）

A、藥品采購員B、保證協議C、藥品包裝和標簽注明有效期D、質量條款

12、藥品儲存要求在庫藥品應實行（）

A、分類管理B、色標管理C、養護管理D、責任管理

13、非處方藥的英文縮寫是（）

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售藥店的質量負責人應是（）

A、藥店經理B、執業藥師或藥師以上技術人員C、工程師D、經濟師

15、藥品包裝上按國家規定應有專有標識的（）

A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

三、多項選擇題(20分)

1、在中華人民共和國境內從事藥品的的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。（）

A、研制；B、生產、經營；C、使用；D、監督管理；

2、嚴重不良反應指用藥后出現并造成下列后果的反應：（）

A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時間

C、有持續或顯著的殘疾或機能不全D、有先天性異常或分娩缺陷

3、下列按假藥論處的是（）

A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標明的適應證超出規定范圍的4、藥品經營企業必須懸掛的證件有（）

A、《藥品經營許可證》B、《營業執照》C、《執業藥師注冊證》D、產品質量認證證書

5、藥品經營企業從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》企業購進藥品（）

A、責令改正B、沒收違法購進藥品C、沒收違法所得

D、處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

6、首次經營的品種應包括（）

A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號

7、藥品經營企業購進藥品必須是（）

A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質量標準C、合同中明確質量條款

D、藥品有批準文號和生產批號

8、審查處方主要是（）

A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當D、有無配伍禁忌

9、藥品零售企業質量管理機構或專職質量管理人員應負責（）

A、負責首營企業、首營品種的審核B、負責不合格藥品的審核

C、負責分析收集質量信息D、負責協助開展企業職工藥品質量管理方面的教育和培訓

10、進口藥品其包裝標簽上應以中文注明（）

A、藥品名稱B、生產企業C、注冊證號D、主要成分

四、判斷題(20分)

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。（）

3、藥品零售企業的營業人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經營工作的經歷。（）

4、藥品待驗區和退貨區都應用黃色標示。（）

5、企業購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。（）

6、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。（）

7、企業購進票據應保存超過有效期1年，但不少于3年。（）

8、店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規定。（）

9、質量管理人員負責制定企業藥品質量管理制度。（）

10、企業的營業場所與辦公區域可以不分開。（）

第二篇：藥店員工培訓試題

泰瑞大藥房員工培訓試題

一、單選題（每題5分，共50分）

1．我國已知最早的藥物學專著是（）。

（A）《新修本草》（B）《神農本草經》（C）《本草經集注》（D）《本草綱目》

2．首先按藥物自然屬性分類的本草著作是（）。

（A）《本草拾遺》（B）《神農本草經》（C）《本草經集注》（D）《本草綱目》

3．我國最早的一部具藥典性質的本草著作是（）。

（A）《新修本草》（B）《神農本草經》（C）《本草經集注》（D）《本草綱目》

4、兩種性能相類似藥物配合使用，能明顯增強原有療效的配伍被稱為（）

A、相須B相使C相畏D相殺

5、膠類藥品宜（）服用

A先煎B包煎C另煎D烊化

6、能夠解表散寒、行氣寬中、理氣安胎、解魚蟹之毒的中藥是（）Ａ 紫蘇Ｂ 羌活Ｃ 菊花牛蒡子

７、喹諾酮類藥物的抗菌機制是（）

A抑制DNA回旋酶B 抑制細胞壁合成C 抑制蛋白質合成D影響葉酸代謝

8、與喹諾酮類藥物合用可產生協同作用的抗菌藥物是（）

A β—內酰胺類B氯霉素C萬古霉素D利福平

9、喹諾酮類藥物不宜用于（）

A、老年人B嬰幼兒C潰瘍病患者D婦女

10、下列藥物中，體外抗菌活性最強的是（）

A諾氟沙星B環丙沙星C 萘啶酸D吡哌酸

二、多選題（每題5分，共50分）

1、中藥的性能包括（）

A四氣、五味B升降浮沉、C 歸經D有毒無毒

2、七情配伍中起協同作用的配伍有（）

A 相須、B相畏C 相使D相惡

3、十八反中：半蔞貝蘞及攻烏是指（）

A半夏、貝母反烏頭B瓜蔞、瓜蔞皮、瓜蔞子反烏頭 C白蘞、白芨反烏頭

4、屬辛溫解表藥（）

A麻黃、桂枝B紫蘇羌活C薄荷、桑葉D柴胡、升麻

5、喹諾酮類藥物的不良反應有（）

A過敏反應B 光敏反應C耳毒性D肝毒性

6、與喹諾酮類藥物合用可增加心臟毒性的藥物包括（）

A西沙比利B紅霉素C二環類抗抑郁藥D普萘洛爾

7、喹諾酮類藥物不宜用于（）

A 孕婦B 兒童C癲癇病D哺乳期婦女

8、喹諾酮類藥物中易導致血糖改變的有（）

A左氧氟沙星B 環丙沙星C 格帕沙星D洛美沙星

9、對喹諾酮類藥物敏感的病原體有（）

A 大腸桿菌B痢疾桿菌C傷寒桿菌D支原體

10、主要通過肝代謝的喹諾酮類藥物有（）

A格帕沙星B司帕沙星C曲伐沙星D摩西沙星 D天花粉反烏頭

第三篇：藥店員工培訓試題2

藥店員工培訓試題

單位：姓名：職務：時間：成績：

一、問答題

一、什么是藥品的特殊性？

二、什么是藥品的分類？

三、名詞解釋

1、什么是保管？

2、什么是養護？

3、什么是溫度？

4、什么是濕度？

5、什么是相對濕度？

6、什么是潮解？

7、什么是變色？

四、抗生素的分類

五、什么是常用抗生素（舉例說明）？

六、乙水楊酸與消炎痛的作用有什么不同？

第四篇：藥店員工培訓試題3

藥店員工培訓試題

單位：

姓名：

職務：

時間：

成績：

一、名詞解釋

1、什么是GSP？

2、什么是常溫

3、什么是陰涼庫？

4、什么是冷庫？

5、什么是藥品的有效期？

二、填空題

1、企業的質量負責人應具有（）的技術職稱。

2、企業的質量管理人員和藥品檢驗人員應具有（）或（）的學歷或者具有藥學專業的技術職稱。

3、企業從事質量管理、檢驗、保管、養護、營業等工作的人員應經過（）考核（）（）上崗。

4、企業（）應組織直接觸藥品的人員進行（）并建立（）。

5、銷售藥品要嚴格遵守（）（）和（）（）介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。

6、藥品拆零銷售使用的工具包裝袋就（），出售時應在藥袋上寫明（）（）（）（）（）等內容。

7、銷售特殊管理藥品應（）按照國家有關規定，憑蓋有醫療單位公章的（）供應，銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存（）。

8、企業應在零售場所內提供（）指導顧客（）用藥。

9、企業還應設置（）和（）對顧客的批評或投訴要及時加以解決。

10、陳列藥品的貨架及廚窗應保持（）防止人為污染藥品。

11、陳列藥品應按（）（）（）或（）分類整齊擺放類別標簽應放置（）。

12、對陳列的藥品應（）進行檢查，發現質量問題要及時處理。

三、問答題

1、藥品零售服務要求是什么？

2、藥品不良反應收集報告要求是什么？

第五篇：藥店員工店培訓試題1

藥店員工店培訓試題

姓名：

一、單項選擇題：

1、新版《藥品經營質量管理規范》包括幾個附錄（）A、3 B、2 C、5 D、6

2、藥品到貨時，收貨人員應當查驗（）以及相關的藥品采購記錄。A、隨貨同行單（票）B、入庫單 C、收款收據

3、收貨過程中，對于隨貨同行單（票）或到貨藥品與采購記錄的有關內容不相符的，由（）部門負責與供貨單位核實和處理。（）

Ａ、采購部

Ｂ、財務部

Ｃ、質管部

Ｄ、倉儲部 ４、收貨人員應當將核對無誤的藥品放置于庫房的哪個的區域。（）

Ａ、合格區

Ｂ、待驗區

Ｃ、發貨區

Ｄ、不合格區

５、驗收藥品應當按照批號逐批查驗藥品的合格證明文件，對于相關證明文件不全或內容與到貨藥品不符的,不得入庫，并交（）部門處理。

Ａ、質管部

Ｂ、倉儲部

Ｃ、業務部

Ｄ、物流部

６、對到貨的同一批號的整件藥品。整件數量在2件以上至50件以下的，至少抽樣檢查幾件？（）

Ａ、2件

Ｂ、３件

Ｃ、４件

Ｄ、５件

７、修改各類業務經營數據時，操作人員在職責范圍內提出申請，經（）審核批準后方可修改。

Ａ、質量管理人員

Ｂ、信息管理人員 Ｃ、企業負責人

8、溫濕度自動監測系統應當至少每隔1分鐘更新一次測點溫濕度數據，在藥品儲存過程中至少每隔（）分鐘自動記錄一次實時溫濕度數據 A、60 B、40 C、30 D、15

9、平面倉庫面積在300平方米以下的，至少安裝（）個測點終端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1個測點終端。

A、10 B、2 C、3 D、4

10、每個庫房中驗證測點均勻性布點數量不得少于（）個。A、10 B、2 C、3 D、9

二、多項選擇題：

1、對銷后退回的冷藏、冷凍藥品（）

A、檢查退貨方提供的溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關數據。B、對于不能提供文件、數據，或溫度控制不符合規定的，應當拒收，做好記錄并報質量管理部門處理。C、直接入庫。

D、驗收合格后入庫。

2、藥品批發企業系統的硬件設施和網絡環境應當符合哪些要求（）

A、有支持系統正常運行的服務器；

B、質量管理、采購、收貨、驗收、儲存、養護、出庫復核、銷售等崗位配備專用的終端設備；

C、有實現相關部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的局域網； D、有符合《規范》及企業管理實際需要的應用軟件和相關數據庫。

3、質量管理基礎數據包括（）

A、供貨單位及供貨單位銷售人員資質 B、經營品種資料 C、購貨單位資質

D、購貨單位采購人員資質及提貨人員資質

4、藥品批發企業質量管理部門應當履行職責包括（）A、負責指導設定系統質量控制功能；

B、負責系統操作權限的審核，并定期跟蹤檢查；

C、監督各崗位人員嚴格按規定流程及要求操作系統； D、負責質量管理基礎數據的審核、確認生效及鎖定；

E、負責經營業務數據修改申請的審核，符合規定要求的方可按程序修改；

5、下列關于溫濕度自動監測系統正確的有（）A、系統應當自動生成溫濕度監測記錄

B、測量范圍在0℃～40℃之間，系統溫濕度測量設備的最大允許誤差為±1.0℃；

C、相對濕度的最大允許誤差為±10％RH。

D、在運輸過程中至少系統每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數據

6、驗收進口藥品時，有加蓋供貨單位質量管理專用章原印章的哪些證明文件（）

A、《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》；

B、進口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需有《進口準許證》；

C、進口藥材需有《進口藥材批件》； D、《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》； E、進口國家規定的實行批簽發管理的生物制品，有批簽發證明文件和《進口藥品檢驗報告書》。

7、中藥飲片驗收記錄包括（）

A、品名、規格、批號 B、產地、生產日期、生產廠商、供貨單位

C、到貨數量、驗收合格數量 D、實施批準文號管理的中藥飲片還要記錄批準文號。

8、新版GSP中涉及的驗證范圍包括()A、對冷庫 B、冷藏車 C、冷藏箱及保溫箱 D、溫濕度自動監測系統

9、冷庫驗證的項目包括（）

A、溫度分布特性的測試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區域； B、溫控設備運行參數及使用狀況測試；

C、監測系統配置的測點終端參數及安裝位置確認； D、開門作業對庫房溫度分布及藥品儲存的影響； E、確定設備故障或外部供電中斷的狀況下，庫房保溫性能及變化趨勢分析；

10、儲存、運輸過程中，冷藏、冷凍藥品的碼放應當符合哪些要求（）

A、冷庫內藥品的堆垛間距，藥品與地面、墻壁、庫頂部的間距符合《規范》的要求；

B、冷庫內制冷機組出風口100厘米范圍內,以及高于冷風機出風口的位置,不得碼放藥品。

C、冷藏車廂內，藥品與廂內前板距離不小于10厘米，與后板、側板、底板間距不小于5厘米。

11、藥品批發企業負責信息管理的部門應當履行的職責包括（）

A、負責系統硬件和軟件的安裝、測試及網絡維護； B、負責質量管理基礎數據的審核、確認生效及鎖定； C、負責培訓、指導相關崗位人員使用系統； D、負責系統程序的運行及維護管理； E、負責系統網絡以及數據的安全管理；

12、收貨過程中，對于隨貨同行單（票）或到貨藥品與采購記錄的有關內容不相符的，下列哪些是錯誤的（）

A、由質量管理部門負責與供貨單位核實和處理。

B、對于隨貨同行單（票）內容中，除數量以外的其他內容與采購記錄、藥品實物不符的，經供貨單位確認并提供正確的隨貨同行單（票）后，方可收貨。

C、對于隨貨同行單（票）與采購記錄、藥品實物數量不符的，倉儲部可以直接收貨。

D、供貨單位對隨貨同行單（票）與采購記錄、藥品實物不相符的內容，不予確認的，應當拒收，存在異常情況的，報質量管理部門處理。

參考答案：

一、１、Ｃ

２、Ａ

３、Ａ ４、Ｂ

５、Ａ

６、Ｂ

７、Ａ

8、C

9、B

10、D

二、1、ABD

2、ABCD

3、ABCD

4、ABCDE

5、AD

6、ABCDE

7、ABCD

8、ABCD

9、ABCD

10、ABC

11、ACDE 12AC